ENERGA LIBRE O ENERGA DE GIBBS

Segn Conde (2007) La energa libre de Gibbs es un potencial termodinmico, es

decir, una funcin de estado extensiva con unidades de energa, que representa la
condicin de equilibrio y la espontaneidad de una reaccin qumica (a presin y
temperatura constante). Se define como:

G = H ST

Donde G es la energa liberada o absorbida en un proceso irreversible a presin y

temperatura constante (T), H es la entalpa y S es la entropa del sistema. Si
ocurre una transformacin la variacin de energa libre est dada por:

G = H S T

En condiciones de estado estndar (1mol y 298K) se utiliza el signo G.

Cuando en un proceso, a presin y temperatura constante, la energa libre

permanece (G = 0), el sistema est en equilibrio (Bottani et al., 2006).

Figura 4.1 Variacin de Energa libre y espontaneidad de una reaccin qumica.

Para cualquier reaccin qumica a T y P constantes, la variacin de energa libre

es directamente la diferencia entre las energas libre de los productos menos la de
los reactivos (Mahan, 2003).

Se define como:

G = nG (productos) mG (reaccionantes)
Donde m y n son los coeficientes estequiomtricos y G es la sumatoria de la
entropa de productos y reaccionantes.

Figura Diagrama de Reactivos y Productos y su relacin con su espontaneidad.

En la siguiente ecuacin:

aA + bB cC + dD

El cambio de energa libre para esta reaccin est dado por:

G = [c G (C) + d G (D)] [a G (A) + b G (B)]

Figura Energa libre de gases y solidos expresado en kcal/mol a 298K

 Figura Energa libre de gases y lquidos expresado en kcal/mol a 298K

Figura Energa libre de ciertos compuestos expresado en kcal/mol a 298K

Segn Chang (2010) para predecir el signo de G necesitamos determinar tanto

H como S y para determinar el signo de la ecuacin se relaciona:

- Si tanto H como S son positivos, entonces G ser negativo slo cuando

el trmino S T sea mayor en magnitud que H. Esta condicin se cumple
cuando T es grande.
- Si H es positivo y S es negativo, entonces G siempre ser positivo,
independientemente de la temperatura.
 Figura. Factores que afectan el signo de G en la relacin G = H TS

BIBLIOGRAFA

Bottani, E; Odetti, H; Pliego, O; Villareal, E. 2006. Qumica General. UNL. Santa

Fe, AR. p 233

Chang, R. 2010. Qumica. McGraw-Hill. Distrito Federal, MX. p 817-818

Conde, L. 2007. Servidor de Propiedades Termodinmicas de Cdigo Abierto

Basado en Ecuaciones Cubicas de Estado. Tesis. Ingeniero Qumico.
ESIQIE. Distrito Federal Valle de Mxico, MX. p 26

Mahan, B. 2003. Termodinmica Qumica Elemental. Revert. Barcelona, ES. p 92

Calcule la variacin de energa estndar (298K y 1 mol) que tiene lugar en la
siguiente reaccin:

N2 + O2 2 NO

Entalpas de Compuestos Inorgnicos expresados en kcal/mol

= 2 (21,60 /)

= 43,20 /

= 43200 /

Las entalpias de formacin del nitrgeno y del oxgeno son 0 puesto que son
elementos en su estado estndar.

Para determinar :

() = 50,34 /

(2 ) = 45,77 /

(2 ) = 49,01 /
 S = 2 (NO) [N2 + O2 ]

S = 2 (50,34 cal/mol) [N2 (45,77 cal/mol) + O2 (49.01cal/mol)]

S = 5,9 cal/mol

Combinando H y S:

G =

cal cal
G = 1mol (43200 ) 1mol(5,9 )(298)
mol mol

G = 41442 cal

Mahan, B. 2003. Termodinmica Qumica Elemental. Revert. Barcelona, ES. p 92