Algunas notas importantes a considerar en el Segundo Concurso de

Nomenclatura Orgnica Teresita Flores de Labardini

Nota 1. NOMENCLATURA DE AMINAS

Las aminas, como de todos es sabido, se clasifican de acuerdo al grado de

sustitucin del nitrgeno por radicales alquilo o arilo, es decir:

A) Aminas primarias:

La nomenclatura de estas aminas primarias que se tomar en cuenta para el

concurso corresponde a las que se les asigna el nombre de alquil (o aril) aminas o
bien como alcanaminas.

Ejemplos:

B) Aminas secundarias y terciarias

Para la nomenclatura de las aminas secundarias y terciarias se considerarn stas

como derivados N-sustituidos de las aminas primarias, en donde la amina
primaria base ser la que tiene la cadena ms larga de carbonos. Ejemplos:
 C) Aminas simtricas
Es decir aquellas cuyos sustituyentes son iguales, simplemente se
nombrarn anteponiendo los prefijos griegos di o tri seguido del nombre de
los radicales alquilo o arilo segn sea el caso y la terminacin amina.
Ejemplos:

D) Aminas cuaternarias o sales cuaternarias de amonio

No se contemplarn en este concurso.

Nota 2. Nmero mximo de carbonos

En la convocatoria se menciona que el nmero mximo de carbonos ser de 15, lo

cual se refiere a la cadena principal o ms larga del compuesto. Eso no excluye
que un compuesto orgnico pueda tener ms de 15 carbonos debido a sus
mltiples ramificaciones pero, teniendo presente que la cadena principal por
mximo ser de 15 carbonos. Ejemplo: El siguiente compuesto tiene frmula
molecular C32H64

En el compuesto anterior (el cual podra ser reactivo del concurso) se observa
que el nmero total de carbonos es de 32, sin embargo a lo que hace mencin la
convocatoria es al nmero de carbonos de la cadena principal o ms larga, en
este caso de 15 carbonos.
Nota 3. Radical fenilo

En la estructura de los compuestos orgnicos es comn observar al radical fenilo

de manera abreviada es decir como C6H5- por lo cual para el concurso se deber
tener presente que puede aparecer en esta forma dicho radical. Ejemplos:

a) La fenilamina

que tambin se puede escribir como C6H5-NH2

b) El fenol

que tambin puede ser escrito como C6H5-OH

Nota 4. Nomenclatura de teres

Se antepondr la palabra ter seguida del nombre de los dos grupos alquilo o
arilo que componen la estructura R1-O-R2 en orden alfabtico y la terminacin
lico. Ejemplos:

a) CH3-O-CH2-CH3 ter etilmetlico

b) CH3-CH2-O-CH2-CH3 ter dietlico
c) C6H5-O-CH3 ter fenilmetlico

De acuerdo a lo anterior, si los alumnos estudiaron la nomenclatura de estos

compuestos mencionando primero los radicales en orden alfabtico y por
ltimo la palabra ter, tambin se tomar como nomenclatura correcta, es
decir:

a) ter etilmetlico o etilmetil ter

b) ter dietlico o dietil ter
c) ter fenilmetlico o fenilmetil ter
Tambin se considerar la nomenclatura que considera a los teres como
alcohoxidos de alquilo o arilo.

Para dicha nomenclatura se emplea el grupo alquilo ms complejo como el

compuesto base y se nombra el resto del ter como un grupo alcohxido. Por
ejemplo:

CH3-O-CH2-CH3 tiene por nombre: metoxietano

CH3-O-CH3 metoximetano

Cl-CH2-O-CH3 clorometoximetano

Estructuras un poco ms complejas:

Metoxiciclohexano
Etoxibenceno

Etoxiciclohexano

2-metoxi-2,3-dimetilheptano

Nota 5. Frmula molecular

En esta segunda versin del concurso se incluirn ejercicios en donde los alumnos
participantes puedan relacionar el nombre de un compuesto con su frmula
molecular. Ejemplo: La frmula molecular del 2-metoxi-2,3-dimetilheptano es:

C10 H22 O
Nota 6. Frmulas de diagonales o topolgicas

Tambin se incluirn las frmulas topolgicas o de diagonales para los

compuestos orgnicos, es decir:

CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 se puede escribir tambin como:

4-etil-3-metiloctano.