CAPACIDADE DE CONTRAO DO TECIDO FASCIAL: REVISO

BIBLIOGRFICA

Natlia Folco Scodeler, Carla Spadaccia Bissotto, Arthur Bellenzani Neto, Sergio Jorge
Pontifcia Universidade Catlica de Campinas

RESUMO
crescente a ateno dada ao tecido conjuntivo fascial, por ser um importante meio de conexo estrutural
do corpo humano, que interliga cada clula como uma rede conectiva tridimensional, iniciando no crnio e
indo em direo aos ps. Porm, existem diversas questes a serem estudadas acerca de sua capacidade
de realizar contrao, o que tem sido especulado por alguns autores. Portanto, no presente trabalho,
objetivou-se conhecer e aprofundar os estudos sobre o tecido fascial e sua importncia relacionada aos
aspectos contrteis de sua formao. Desta forma, foi realizada uma reviso bibliogrfica no-sistemtica,
sendo analisados artigos cientficos de peridicos indexados nas bases de dados Bireme, Medline, Lilacs,
SciELO, PEDro, PubMed, alm de livros, sites de contedo cientfico e trabalhos apresentados em
congressos cientficos, entre os anos de 1992 fevereiro de 2009. Como resultado, verificou-se hipteses
em que a fscia apresentaria contrao ativa, devido presena de clulas musculares lisas, podendo
assim, interferir na biomecnica corporal, mas estudos posteriores desvendaram que esta contrao no
passaria de uma maior hidratao do tecido fascial. Ainda foram encontrados estudos que buscaram
induo medicamentosa de contrao, alm da induo por eletroestimulao. Portanto, sugere-se a
necessidade de estudos mais bem formulados, que permitam um embasamento cientfico adequado,
tornando assim, evidente a existncia ou no de atividade contrtil no tecido fascial, e sua devida ativao e
interferncia na biomecnica corporal.
Palavras-Chave: Fscia, tecido conjuntivo, contratilidade fascial.

Morphologic and Functional Aspects of Fascial Tissue: Literature Review

ABSTRACT
The attention given to the conjunctive fascial tissue has grown because of its importance as a means of
structural connection within the human body. It interlinks each body cell as a tri-dimensional web from the
head, down to the feet. However, there are several issues to be studied on their ability to perform
contraction, which has been speculated by some authors. Therefore, in this work aimed to understand and
carry out further studies on the fascial tissue and its importance related to contracts aspects for their
structure. Thus, a bibliographic review has been performed by analyzing scientific articles from periodicals
index, such as from Bireme, Medline, Lilacs, SciELO, PEDro, PubMed, as well as from books, scientific-
content websites and speeches given in science seminars, dating from 1992 up to February, 2009. As a
result, there has been hypothesis where the fascia have active contraction, due to the presence of smooth
muscle cells and can thus interfere with the body biomechanics, but further studies unraveled that this
contraction would not be nothing but a greater hydration of fascial tissue. Although studies were seeking
drug induction of contraction, in addition to the induction by electrical stimulation. Therefore, it is suggested
that more well formulated studies are needed, to allow for basement appropriate scientific, thus, clearing the
existence of contractile activity in the fascial tissue, and its proper activation and interference in
biomechanics body.
Key-Words: Fascia, connective tissue, fascial contractility.

INTRODUO
O corpo humano foi visto durante muitos
anos de modo segmentado, de maneira mais
didtica, porm, sabe-se hoje sobre a importncia
dos estudos anatmicos em sua globalidade e
integralidade (Yahia, Pigeon e Desrosiers, 1993).
Esta mudana de conceitos, que ocorreu nos
ltimos anos, tambm se deve ao tecido
conjuntivo fascial, em decorrncia das
descobertas de sua abrangncia pelo corpo
(Langevin, Cornbrooks e Taatjes, 2004). Este
tecido passou a ser mais estudado, verificando-se
que suas funes poderiam ser mais amplas do
que era conhecido at ento.
A fscia formada por uma matriz
intracelular tridimensional de suporte,
continuidade e comunicao (Sadler, 2005;
Culav, Clarck e Merrilees, 1999) se estendendo
sem interrupo a partir do topo da cabea at a
ponta dos dedos dos ps, fazendo parte de uma
entidade funcional do corpo humano (Chaitow,
2001). Este tecido envolve, apia, protege e se
entrelaa com todos os outros tecidos e rgos
do corpo, incluindo os nervos, vasos sanguneos,
ossos, msculos e suas miofibrilas, e envolvendo,
at mesmo, cada clula do corpo humano
(Schleip , 2003; Hammer, 1999).
O tecido conjuntivo fascial, ou conectivo
fascial, originado do mesoderma embrionrio,
tambm pode ser denominado apenas de fscia,
no havendo ainda um consenso bem definido
sobre o termo que envolve este tecido. De acordo
com Findley e Schleip em 2007, os estudos
contendo a palavra fscia em seus ttulos ou
resumos, aumentaram consideravelmente em
mais de 600% entre o ano de 2003 e 2007,
passando de quatro para 18 estudos indexados
na base de dados Medline. As divergncias
existentes acerca dos termos utilizados para o
tecido fascial, certas vezes tambm utilizados
com ambigidade em sua descrio, dificultam a
clareza na compreenso e entendimento da
construo anatmica do mesmo, constituindo
assim, uma barreira na investigao de sua
abrangncia.
Neste contexto, a fisioterapeuta
anatomista Mirkin, tambm em 2007, realizou
uma reviso bibliogrfica, em busca da definio
adequada do termo fscia e constatou a
existncia de 45 definies anatmicas da
mesma, sendo 25 destas definies encontradas
no site de busca Google, outras 15 provenientes
de dicionrios mdicos, e as cinco restantes
foram obtidas de dicionrios gerais, todas
variando consideravelmente em relao
extenso e contedo. Verificou-se que 91% das
definies continham informaes acerca da
composio da fscia, 89% sobre sua estrutura, e
78% sobre sua funo. Havia poucas referncias
feitas sobre as caractersticas (44%) e sua
localizao (36%). Sendo assim, a autora
Brazilian Journal of Biomechanics, Year 2010, vol 11, n.21
Capacidade de Contrao do Tecido Fascial
destacou que h uma escassez histrica no
interesse em compreender a definio da fscia.
Hammer (2004), um dos autores mais
importantes nesta rea verificou um livro apenas,
do ano de 1931, em que Gallaudet se preocupou
em realizar 34 disseces entre os anos de 1913
a 1930, para examinar especificamente o tecido
fascial, motivado por no haver descries
adequadas na literatura sobre o assunto em
questo, e, posteriormente, o mesmo autor do
relato, juntamente com Voyer, dissecaram 100
cadveres em busca de maiores detalhes sobre o
tecido fascial. Os anatomistas no costumavam
estar atentos a este tecido em suas disseces
devido a sua fragilidade durante este
procedimento (Hammer, 1999).
Neste contexto, verificando-se os poucos
estudos acerca deste tecido, tornou-se evidente a
necessidade de maiores estudos sobre suas
propriedades, porm, existem hipteses sobre a
possibilidade de contrao ativa da fscia e sua
influncia na biomecnica humana, sendo
recentemente, um dos conceitos mais estudados
em relao mesma (Schleip, Klinger e
Lehmann-Horn, 2005).
Nos ltimos anos, foram criados alguns
laboratrios especializados na investigao deste
tecido, assim como o Fascia Research Lab na
Universidade de Ulm da Alemanha, possuindo o
European Fascia Research Project desde agosto
de 2003, liderado pelo Dr. Frank Lehmann-Horn,
alm de grupos de pesquisa na Universidade de
Melbourne liderado por Priscilla Barker, e tambm
na Universidade de Harvard, comandado por
Myron Spector. Existe hoje, um congresso
especfico criado para a atualizao sobre a
fscia, sendo sua primeira verso feita em 2007,
na cidade de Boston, que o I Fascia Research
Congress, e ter sua segunda verso em 2009 na
cidade de Amsterdam (Klingler, Schleip e Zorn,
2004).
Portanto, o objetivo do presente trabalho
foi conhecer e aprofundar os estudos sobre o
tecido conjuntivo fascial e importncia relacionada
contratilidade, alm do fato de no haver
nenhum relato na literatura nacional acerca deste
tema at o presente momento, de acordo com
informaes dos prprios laboratrios
especialistas no assunto. Desta forma, poderia
haver uma importante colaborao do estudo
para a melhor compreenso de conceitos pouco
difundidos acerca da fscia, alm de uma
contribuio aos estudos que visem a seleo ou
adaptao de tcnicas utilizadas pelos
fisioterapeutas.
MATERIAL E MTODOS
Para isso, foi realizada uma reviso
bibliogrfica no-sistemtica, sendo analisados
artigos cientficos de peridicos indexados nas
bases de dados Bireme, Medline, Lilacs, SciELO,
PEDro, PubMed alm de livros, sites de contedo
42
N. F. Scodeler, C. S. Bissotto, A. B. Neto, S Jorge
cientfico e trabalhos apresentadas em
congressos cientficos. Foram selecionadas
referncias do ano de 1992 fevereiro de 2009.
Quanto aos descritores, foram selecionados
materiais de literatura que estivessem
relacionados ao conceito da fscia como tecido
unificado, sem interrupes ao longo do corpo.
RESULTADOS
Ao procurar no dicionrio pela palavra
contrao, do latim contractione, foram
encontradas as definies: a) ao ou efeito de
contrair-se; b) encolhimento, diminuio,
encurtamento (Ferreira, 1993); c) fenmeno em
que se verifica encurtamento ou diminuio de
tamanho de um rgo ou de uma formao
anatmica, e que pode ser de natureza
fisiolgica, ou patolgica (Civita, 1973).
Igualmente, foram encontradas muitas referncias
contrao muscular apenas, porm na viso de
alguns autores, existem hipteses e 2006; Klingler, Schleip e Zorn, 2004).
comprovaes sobre a suposta funo contrtil
do tecido fascial, contrapondo s consideraes
usuais deste tecido de ser apenas um transmissor
passivo de fora na dinmica musculoesqueltica.
Myers (2003) relatou que todas as
clulas, inclusive as do tecido conjuntivo, contm
actina e miosina, mesmo em pequena
quantidade, sendo, portanto, capazes de realizar
certa contrao, porm as clulas musculares se
tornaram especializadas neste quesito. O mesmo
descreve que as clulas do tecido conjuntivo so
ruins em termos de contrao.
Em contrapartida, outros autores
relataram que as foras resultantes da contrao
apresentada pelo tecido fascial podem ser fortes
o suficiente para influenciar a dinmica
musculoesqueltica (Smith, 2006; Schleip, 2006),
sendo capaz de ajustar espontaneamente sua
rigidez em um perodo de durao varivel de
minutos a horas (Schleip, Klinger e Lehmann-
Horn, 2005).
J em 1992, Yahia et al. haviam
formulado a hiptese de que a fscia
tracolombar poderia estar envolvida no
mecanismo sensrio motor da coluna lombar.
Igualmente, um estudo experimental
sobre as propriedades viscoelsticas da fscia
tracolombar, realizado pelo mesmo autor,
surpreendeu o que fora publicado at ento,
tornando-se pioneiro no assunto em questo.
Neste estudo, objetivou-se explorar as
propriedades viscoelsticas do tecido conjuntivo
denso submetido ao estresse, indicando, pela
primeira vez, que alguns tecidos fasciais
poderiam conseguir uma contrao em cerca de
minutos. Isto foi verificado quando fibras de tecido
in vitro foram estiradas isometricamente por um
perodo de 15 minutos e, como o esperado na
poca, a sua fora de resistncia diminuiu
43
primariamente. No entanto, foi estirada
novamente aps meia hora de repouso, e a
resistncia inicial havia aumentado (Yahia,
Pigeon e Desrosiers, 1993).
Klingler, Schleip e Zorn (2004)
comentaram em sua obra, que na poca destas
pesquisas, foi utilizado para tal capacidade
notvel de contrao do tecido, o termo
contrao ligamentar, o que fez os
pesquisadores recordarem de respostas similares
ao estiramento em tecidos orgnicos viscerais,
sendo recomendados estudos histolgicos da
fscia tracolombar em busca de clulas
contrteis com propriedades de msculo liso.
A partir disso, foram realizados estudos
histolgicos posteriores, assim como os do
anatomista alemo Staubesand, que observou na
fscia plantar, por meio de microscopia eletrnica,
clulas contrteis que provavelmente possuiriam
a mesma fisiologia e inervao de clulas
musculares lisas viscerais ou vasculares (Schleip,
Estes estudos, juntamente com o
conhecimento de patologias causadas por
contraturas do tecido fascial, motivaram alguns
grupos de pesquisas a iniciarem estudos nesta
rea, revisando o que havia sido escrito at ento
sobre o assunto, seguindo duas abordagens
principais: pesquisas histolgicas sobre clulas
contrteis na fscia lombar humana, e sobre
testes de contrao in vitro (Schleip, 2004).
Verificou-se assim, a existncia de
contraturas no tecido fascial, sendo presentes na
fibromatose palmar mais conhecida como
Dupuytren, na fibromatose plantar, onde h um
espessamento da planta do p, e no ombro
congelado, que a contrao dos miofibroblastos
acontece na cpsula articular do ombro, sendo
estes os trs exemplos mais conhecidos (Schleip,
2004).
Segundo relatos de Schleip, Klingler e
Lehmann-Horn (2006), existem diferenas entre
as contraturas crnicas a longo prazo e a
capacidade de contrao temporria da fscia
maneira de msculo liso. Curiosamente, na
condio do ombro congelado, a contratura
fascial, s vezes, apresenta melhora espontnea
em poucos dias. Isto parece indicar um rpido
relaxamento das clulas contrteis, ao invs de
mudanas morfolgicas em longo prazo na
estrutura do colgeno.
Desta forma, realizados estudos
histolgicos, verificou-se a existncia de
miofibroblastos na fscia, que so os fentipos de
fibroblastos que contm fibras tensas com
capacidade inata de expressar o gene alfa-actina
de msculo liso, possuindo muitos fatores em
comum com clulas de msculo liso, como a
capacidade de realizar contrao ativa (Schleip,
Klinger e Lehmann-Horn, 2006; Schleip, 2006;
Schleip, Klinger e Lehmann-Horn, 2005;
Brazilian Journal of Biomechanics, Year 2010, vol 11, n.21

Chaponnier e Gabbiani, 2004; Klingler, Schleip e
Zorn, 2004).
Sabe-se hoje que a alfa-actina de
msculo liso um marcador confivel para a
identificao de clulas musculares lisas
vasculares durante o desenvolvimento vascular e
doenas vasculares, e miofibroblastos durante a
cicatrizao de feridas, e contraturas do tecido
fibroso (Chaponnier e Gabbiani, 2004).
H relatos de que os miofibroblastos so
encontrados principalmente na fscia lata,
tracolombar, e plantar, e sua maior densidade
parece estar positivamente relacionada maior
atividade fsica (Schleip, Klinger e Lehmann-
Horn, 2006).
Foi realizado, portanto, no Fascia
Research Lab (Klingler, Schleip e Zorn, 2004), um
estudo similar ao precursor realizado por Yahia
(1993), porm com fscia lombar de
camundongos e porcos, e verificou-se a mesma
contrao ligamentar observada por ele. Em
contrapartida, este mesmo grupo de pesquisa
realizou uma nova pesquisa em 2004, que
surpreendeu o que havia sido descrito desde
ento. Foi utilizada a mesma metodologia
anterior, porm com amostras de fscia, as quais
tiveram suas clulas destrudas por congelamento
profundo em lquido de nitrognio e um
subsequente descongelamento. Desta forma, foi
observado mesmo em menor grau, uma
contrao, levando a crer que possui uma relao
de fatores no-celulares.
Alm disso, foram elaboradas as
hipteses de que o perimsio seria capaz de
realizar contrao ativa, alm da possibilidade de
existir adaptao da tonicidade do tecido
miofascial, de acordo com as demandas
tensionais aumentadas (Sadler, 2005) do tecido
muscular, principalmente em msculos tnicos.
Isto ocorreria devido maior, e significativa,
existncia de perimsio em msculos tnicos, por
precisarem de maior oxigenao, e o perimsio
possuir maior vascularizao. Esse aumento na
concentrao de perimsio na musculatura est
relacionado ao aumento da rigidez passiva do
1
msculo . Este mesmo autor tambm descreve
que o perimsio parece ser capaz de responder
mecanoestimulao (Schleip, Klinger e Lehmann-
Horn, 2006).
No sentido de obter uma possvel
explicao para a contrao ligamentar,
pesquisadores do Fascia Research Lab
especularam o fato de que em alguns estudos
realizados com tecidos cartilaginosos, fora
demonstrado que um aumento na hidratao
poderia acarretar em aumento na rigidez tecidual
1
A rigidez muscular passiva definida como a razo
entre a mudana na tenso do msculo por unidade de
mudana no seu comprimento, quando alongado sem
a presena de atividade contrtil (Aquino et al, 2006).
Brazilian Journal of Biomechanics, Year 2010, vol 11, n.21
Capacidade de Contrao do Tecido Fascial
(Schleip, 2006; Klingler, Schleip e Zorn, 2004). A
partir de ento, comearam a estudar o teor de
gua na fscia, sendo realizado por meio da
medio do peso mido das tiras fasciais, em
diferentes fases experimentais e seu peso seco
final, com a secagem sendo feita por meio de um
forno. Foi encontrado o seguinte padro: durante
o perodo de alongamento isomtrico, a gua
extrada da fscia, ocorrendo algumas alteraes
no arranjo longitudinal das fibras colgenas.
Quando o alongamento finalizado, levam-se
alguns minutos para as fibras longitudinais
retornarem ao estado de relaxamento, desde que
este alongamento no tenha sido
demasiadamente forte, havendo micro-leses no
tecido (Schleip, 2006; Klingler, Schleip e Zorn,
2004). Porm, a gua continua a ser embebida
em cima do tecido, sendo assim, alm da fscia
voltar ao seu estado anterior, torna-se mais
trgida do que antes, ou seja, podendo chegar
at mesmo para um nvel mais elevado do que
antes do alongamento (Schleip, 2006; Klingler,
Schleip e Zorn, 2004).
Medicamentos
Estudos in vitro so reportados na
literatura sobre a demonstrao da contrao
autonmica da fscia lombar de ratos e sua
induo farmacolgica de contrao temporria
(Schleip, Klinger e Lehmann-Horn, 2005).
Sabendo-se que contraes de msculo liso
poderiam ser induzidas farmacologicamente,
doses elevadas da substncia anti-histamnica
mepyramine foram testadas sobre amostras de
fscia, e esta induziu s contraes mais
confiveis e com efeitos mais sustentados.
O tecido estudado demonstrou curvas de
resposta muito lentas e persistentes, com
durao de 2 horas de contrao, alm de ter
sido revelado, no exame histopatolgico, um
aumento na quantidade de miofibroblastos na
fscia intramuscular. J a histamina e a ocitocina
induziram respostas contrteis mais curtas e em
algumas amostras apenas. Em contrapartida, um
doador de xido ntrico desencadeou respostas
de breve relaxamento em diversas amostras. A
exposio do tecido fascial noradrenalina,
acetilcolina, angiotensina-II, nifedipina,
endotelina-1, serotonina, cafena, adenosina, e
ao cloreto de clcio no provocaram quaisquer
mudanas na fscia (Schleip, 2006).
Eletroestimulao
Em um total de 25 peas da fscia de
camundongos, foram analisadas com a
estimulao eltrica no banho de imerso. Pulsos
retangulares (70 V, 1 ms) foram aplicados em
frequncias de 5 Hz e 20 Hz. Resultados
inconsistentes foram obtidos, com uma tendncia
de aumento na tenso em 5 Hz de freqncia, e
sendo menores com estimulao a 20 Hz. Porm,
44
N. F. Scodeler, C. S. Bissotto, A. B. Neto, S Jorge
em decorrncia de questes externas que
estariam intervindo nos resultados, este estudo
teve de ser interrompido (Schleip, 2006).
CONCLUSO
A partir da literatura encontrada, pode-se
perceber a necessidade de um consenso acerca
de termos e resultados sobre a capacidade da
fscia em realizar contrao e sobre sua
natureza. Porm, ainda assim, algumas das
antigas teorias, precursoras dos estudos acerca
do presente assunto, puderam ser contestadas,
evidenciando-se uma nova hiptese sobre a
rigidez observada na fscia aps um perodo de
estiramento. Alm disso, pode ser verificada certa
semelhana dos miofibroblastos com clulas
musculares lisas, apesar de diferenas acerca
dos medicamentos que induziriam a suposta
contrao do tecido. Ainda so necessrios
estudos sobre a induo de contrao por meio
de correntes eltricas. Observando-se os estudos
apresentados, exalta-se a necessidade de
compreenso sobre determinados aspectos do
tecido miofascial, os quais auxiliariam a
elaborao de uma conduta teraputica
adequada de acordo com a resposta do tecido
aos diferentes tipos de estmulos.
REFERNCIAS
1. Aquino CF, et al. Anlise da relao entre
flexibilidade e rigidez passiva dos
isquiotibiais. Rev Bras Med Esporte;
jul/ago 2006; 12(4); p. 195-200.
2. Chaitow L. Tcnicas de energia muscular.
1 ed. So Paulo; Manole; 2001; p. 1-21.
3. Chaponnier C, Gabbiani G. Pathological
situations characterized by altered actin
isoform expression. J Pathol; nov 2004;
204(4); p. 386-95.
4. Civita V. Pequeno dicionrio ilustrado
brasileiro da lngua portuguesa. So
Paulo; Abril Cultural; 1973; 2.
5. Culav EM, Clarck CH, Merrilees MJ.
Conective tissues: matrix composition and
its relevance to physical therapy. Phys
Therapy; 1999;19; p. 308-19.
6. Ferreira ABH. Minidicionrio Aurlio da
Lngua Portuguesa. 3 ed. Rio de Janeiro;
Nova Fronteira; 1993; p. 576.
7. Findley TW, Schleip R. Fascia research:
basic science and implication for
45
conventional and complementary health
care. Germany; Elsevier; 2007; 2.
8. Hammer W. Book report on fascia. Dyn
Chiro; 1999; 17 (2); p. 37.
9. Hammer, W. The cranial bones are
connected to the what?. Dyn Chiro; 2004;
jan; p.13-5.
10. Klingler W, Schleip R, Zorn A. European
fascia research project report. Strutural
Integ; dez 2004; p. 1-10.
11. Langevin HM, Cornbrooks CJ, Taatjes
DJ. Histochem Cell Biol; 2004; 122; p. 7-
15.
12. Mirkin S. What is fascia?: unveiling an
obscure anatomical construct. Boston; I
Fascia Research Congress; 2007.
Disponvel em URL:
http://www.fasciacongress.org/2007/
[2008 mai 12].
13. Myers TW. Trilhos anatmicos:
meridianos miofasciais para terapeutas
manuais e do movimento. 1 ed. Barueri;
SP; Manole; 2003.
14. Sadler TW. Embriologia mdica, 9 ed. Rio
de Janeiro; Guan Koogan; 2005; p. 27-52.
15. Schleip R, et al. Passive Muscle Stiffness
may be Influenced by Active Contractility
of Intramuscular Connective Tissue. Med
Hypotheses; 2006; 66; p.66-71.
16. Schleip R, Klinger W, Lehmann-Horn F.
Active fascial contractility: fascia is able to
contract in a smooth muscle-like manner
and thereby influence musculoskeletal
dynamics. Med Hypotheses; 2005; 65; p.
273-7.
17. Schleip R, Klinger W, Lehmann-Horn F.
Fascia is able to contract in a smooth
muscle-like manner and thereby influence
musculoskeletal mechanics. In: WORLD
CONGRESS OF BIOMECHANICS, 5.,
2006. International Proceedings.
Germany: Medimond, [peridico on line]
2006; p. 51-54. Disponvel em
URL:http://www.fasciaresearch.de/wcb20
06.pdf.
18. [2008 ago 4].
19. Schleip R. Active fascial contractility:
Implications for musculoskeletal
mechanics; 2006; p. 101. Tese
(Doutorado em Biologia Humana) -
Brazilian Journal of Biomechanics, Year 2010, vol 11, n.21
 Capacidade de Contrao do Tecido Fascial

Faculdade de Medicina, Universidade de

Ulm, 2006.

20. Schleip R. Effective diagnosis and

treatment of lumbopelvic pain. In:
INTERDISCIPLINARY WORLD
CONGRESS ON LOW BACK AND
PELVIC PAIN, 5. Melbourne. 2004,
Disponvel em
URL:http://www.somatics.de/FasciaResea
rch/2005PosterFreiburg.pdf. [2008 mai
20].

21. Schleip R. Fascial plasticity: a new

neurobiological explanation - part 1. J
Body Mov Ther; 2003; p.11-9.

22. Smith J. The Oscillatory Properties of the

Structural Body. IASI Yearbook; 2006; p.
68-75.

23. Yahia LH, et al. Sensory innervation of

human thoracolumbar fascia: an
immunohistochemical study. Montreal;
Acta Orthop Scand; 1992; 63(2); p. 195-7.

24. Yahia LH, Pigeon P, Desrosiers EA.

Viscoelastic properties of the human
lumbodorsal fascia. Biom Engine J; 1993;
15; p. 425-9.

25. Zorn A, Caspari M. Why Do We Hold Up

the Lower Arms While Running?
Structural Integ; Dez 2003; p. 4-10.

Contato:
Natlia Folco Scodeler
taiafolco@gmail.com

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