ndice

1. Introduccin ................................................................................................................................ 2
2. Objetivos ......................................................................................................................................... 3
2.1 Objetivo Principal ...................................................................................................................... 3
2.2 Objetivos Especficos ................................................................................................................. 3
3. Alcances....................................................................................................................................... 3
4. Metodologa ................................................................................................................................ 4
4.1 Materiales ................................................................................................................................. 4
4.2 Procedimiento experimental..................................................................................................... 4
4.2.1 Preparacin de la muestra ..................................................................................................... 4
4.2.2 Preparacin de la solucin acida ............................................................................................ 4
3.2.3 Titulacin ................................................................................................................................ 6
4.2.3.1 Titulacin de cobre.............................................................................................................. 6
4.2.3.2 Titulacin del cido ............................................................................................................. 6
4.3 Diagrama procedural de la experiencia .................................................................................... 7
4.4 Diagramas de preparacin y curado de las muestras ............................................................... 7
Resultados y anlisis de resultados ..................................................................................................... 9
Discusin ........................................................................................................................................... 12
Conclusiones ..................................................................................................................................... 12
Bibliografa ........................................................................................................................................ 12
Anexo ................................................................................................................................................ 12
1. Introduccin

El proceso de lixiviacin en pilas consiste en regar mineral rico en un(os) elemento(s) de inters
con una solucin, pudiendo ser acida o bsica, la cual disolver dicho(s) elemento(s) dejndolo en
solucin. La industria ha desarrollado procesos previos al mineral para optimizar este proceso y
aumentar recuperacin, minimizar la vida de la pila y el consumo de cido; destacando el proceso
de aglomeracin y curado del material.

La aglomeracin consiste en primer lugar chancar el material hasta obtener partculas con P80
inferior a los 12 mm, adicionalmente en un tambor rotatorio se le adiciona agua y acido, cuyas
concentraciones varan dependiendo el tipo de mineral a tratar, y se deja macerar (curar) el
producto resultante por un periodo de tiempo, tpicamente para minerales cuprferos las
concentraciones de cido oscilan entre 30 y 80 Kg/ton Mx, una dosificacin de agua entre 65 a 85
Kg/ton Mx y tiempos de maceracin (curado) que rondan las 24 a 48 horas.

El objetivo del proceso es aumentar la rapidez con la que el elemento de inters (cobre) es extrado
del mineral, esto se produce debido a que la disminucin del tamao de partcula junto con la
adicin de cido diluido en agua provoca que las reacciones comiencen antes del periodo de riego
y, adems, la aglomeracin aumenta la permeabilidad de la pila, con la cual la solucin de riego
tiene la posibilidad de disolver ms elementos de inters. Por otro lado, el proceso de aglomeracin
permite una mejor aireacin de la pila, pudiendo el oxgeno atmosfrico introducirse en esta y
mejorando el desempeo qumico de las reacciones que requieren lo requieran como reactante.

En el presente estudio se analizar el comportamiento de un aglomerado y macerado de un mineral

de xido de cobre, procedente de la mina Tres Valles, la cual posee una ley de cobre de 1.94% de
Cu soluble. Para ello se utilizarn distintas concentraciones de cido y agua para su aglomeracin,
adems de distintos tiempos para su macerado.
2. Objetivos
2.1 Objetivo Principal
Analizar y evaluar el comportamiento de un mineral oxidado de cobre al someterlo a
un pre-tratamiento de aglomeracin y curado.
2.2 Objetivos Especficos
Determinar las concentraciones de Cu+2 y H+ para periodos de curado de 24, 48 y 72 hras.
Analizar disolucin de cobre por medio del lavado del material.
Identificar inconvenientes producidos en los distintos tiempos de curado
AGREGAR OTRO.

3. Alcances
El mineral estudiado proviene de la faena minera Tres valles, ubicado en las cercanas de la
comuna de salamanca, IV regin. Las muestras estn definidas como oxido de cobre, sin conocer la
mineraloga en detalle de esta, adems posee una ley de Cu soluble de 1.94%. Esta informacin es
facilitada por la misma faena minera.

Para la aglomeracin se utilizaron bidones plsticos, los cuales se hicieron rotar de manera semi
manual con RPM desconocidas. Adems, parmetros como temperatura, cantidad de luz incidente
en la muestra y humedad ambiental no fueron medidos.

Para acelerar el trabajo durante laboratorio, se consideraron las masas tericas de 750 gramos
para la determinacin de la cantidad de gramos de cido y agua que se deban aadir al bidn.
4. Metodologa
A continuacin, se otorgar un detalle con los materiales y equipos utilizados para el desarrollo del
experimento. Adems de un procedimiento detallado de las actividades desarrolladas para la
obtencin de los resultados que seguidamente se expondrn.

4.1 Materiales
Vasos precipitados de 1000 (cc) de vidrio.
2 Buretas de vidrio de 50 (ml).
Pipeta parcial o graduada de 10 (ml) (0.1 ml de error).
2 Probetas de plstico de 500 (ml) y 250 (ml)
Pro-pipeta.
Pisetas plsticas.
Gotero
Frascos plsticos para muestras.
cido sulfrico con densidad 1.8 (g/ml) y 97% de pureza.
Agua destilada.
9 kg de mineral oxidado de cobre con ley 1.94% de Cu soluble, con P80 a pulgada.
Paos de roleo.
Bandejas.
Bidones plsticos para aglomerar
Bolsas plsticas
Balanza

4.2 Procedimiento experimental

4.2.1 Preparacin de la muestra
Se masan los 9 kg de mineral de xido en la balanza, procurando dejar fuera aquellas partculas de
dimetro superior a media pulgada, esta seleccin se realiz de acuerdo al criterio de los
integrantes del grupo.
A continuacin, se homogenizo el material mediante roleo utilizando el pao roleador. Realizada
esta operacin, mediante cuarteo se dividi la muestra en cuatro partes lo ms similares posibles y
se escogieron 2 de los cuartos los cuales eran opuestos entre s.
Los 4,5 kg que se obtienen se subdividen en sub muestras de 750 gramos, obteniendo finalmente
6 muestras de masas similares.

4.2.2 Preparacin de la solucin acida

Para aglomerar las muestras se utilizaron las siguientes dosificaciones:
M1: 20 kg de H+/t de mx, 65 kg de agua/t de mx.
M2: 20 kg de H+/t de mx, 85 kg de agua/t de mx.
M3: 40 kg de H+/t de mx, 65 kg de agua/t de mx.
M4: 40 kg de H+/t de mx, 85 kg de agua/t de mx.
M5: 60 kg de H+/t de mx, 65 kg de agua/t de mx.
M6: 60 kg de H+/t de mx, 85 kg de agua/t de mx.
Las dosificaciones exactas para cada muestra fue la siguiente:

Tabla 1 Dosificacin de cido y agua para cada muestra

Muestra + (ml) + (gr) Agua (ml) Agua (ml)

M1 8 14.28 49 49
M2 8 14.28 64 64
M3 16 28.56 49 49
M4 16 28.56 64 64
M5 24 42.84 49 49
M6 24 42.84 64 64

Dichas dosis fueron adicionadas con las muestras a los bidones plsticos y estos fueron
aglomerados de manera manual y con ayuda de rodillos giratorios por intervalos de tiempo de 5
minutos cada uno.
Cada muestra aglomerada se separ en sub muestras de aproximadamente 250 gramos, las cuales
fueron etiquetadas y guardadas en bolsas plsticas para su curado, se utilizaron intervalos de
tiempo de 24, 48 y 72 horas para dicho procedimiento. El detalle de los periodos se muestra a
continuacin:

Tabla 2 Detalle de los periodos para cada sub muestra

Muestra Periodo (Hrs) Muestra Periodo (Hrs) Muestra Periodo(Hrs)

M1.1 24 M3.1 24 M5.1 24
M1.2 48 M3.2 48 M5.2 48
M1.3 72 M3.3 72 M5.3 72
M2.1 24 M4.1 24 M6.1 24
M2.2 48 M4.2 48 M6.2 48
M2.3 72 M4.3 72 M6.3 72

Para cada periodo de curado, se lavaron las muestras con 600 ml de agua caliente con el fin
determinar, mediante titulacin, la concentracin de cobre y acido en la solucin.

3.2.3 Preparacin de las muestras

Con agua 600 ml de agua recin hervida se lava las muestras, se agito esta con una varilla dura con
la finalidad de asegurar un correcto lavado. Posteriormente, se deja reposar para que decante el
material particulado. Una vez no se vio un aumento en la cristalinidad de la solucin, se procedi a
tomar 5 ml de muestra en la mayora de los casos, para con estos determinar los parmetros de
inters.
3.2.4 Titulacin
Cada muestra de PLS fue titulada para determinar las concentraciones de cido y Cobre disuelto
en la solucin.

Para esto se utilizaron soluciones de tiosulfato de sodio, almidn, carbonato de sodio y anaranjado
de metilo. Adems, se utiliz reactivo solido de yoduro de potasio.
La preparacin de las soluciones se realiz de la siguiente manera:

Preparacin de solucin de tiosulfato de sodio:

Se disolvi 24,8 gramos de Na2S2O3*5H2O en 1 litro de agua destilada a temperatura ambiente,
luego se adicionaron 0,1 gramos de Na2CO3, se tap y guard (sin luz).

Preparacin de solucin de almidn:

Se disolvieron 0,5 gramos en 2 a 3 ml de agua destilada, luego se agregaron 50 ml de agua caliente
con agitacin, continuar con el calentamiento hasta que se forme una solucin clara. Si la solucion
es turbia es necesario filtrar.

Preparacin de solucin de carbonato de sodio (0.25 M):

Se prepar una solucin de 0,25 M de carbonato de sodio, para esto se disolvi 21,2 gramos de
carbonato de sodio en 1 litro de agua destilada y agitar.

Preparacin de solucin de anaranjado de metilo al 0.1%:

Se agreg 0,1 gramo de anaranjado de metilo en 100 ml de agua y se mezclo

4.2.4.1 Titulacin de cobre

Se tomaron muestras de 5 ml del PLS a las cuales se les agregaron:

3 gotas de Tiosulfato de Sodio

1 gramos de Yoduro de Potasio
4 gotas de almidn

Esta se titul con solucin de Tiosulfato de Sodio hasta el viraje de color.

Para el clculo de la concentracin se utiliz la siguiente relacin:

6.25
[+2 ] =

4.2.4.2 Titulacin del cido
Se tomaron muestras de 5 ml del PLS a las cuales se le agregaron:

2 gotas de anaranjado de metilo al 0.1%

Se titul con Na2CO3 (0.25 M) hasta el viraje de color

Para el clculo de la concentracin se utiliz la siguiente relacin:

 19.5681
[ + ] =

4.3 Diagrama procedural de la experiencia

Masar 9 Kg de Muestra de 4.5 SubMuestras de Aglomeracion Curado Titulacion

muestra 750 gr

Roleo Division en 6 aadir 5 min en en periodos de Medicin

Cuarteo partes de 750 dosificaciones aglomerador 24, 72, 120 y concentracion
gr de acido y agua manual 140 hras. de Cu y H+

4.4 Diagramas de preparacin y curado de las muestras

M1.1 24 Hrs curado
8 ml acido
49 ml Agua
M1 M1.2 48 Hrs curado

M1.3 72 Hrs curado

M2.1 24 Hrs curado

8 ml acido
64 ml Agua
M2 M2.2 48 Hrs curado

M2.3 72 Hrs curado

M3.1 24 Hrs curado

16 ml acido
49 ml Agua
M3 M3.2 48 Hrs curado

M3.3 72 Hrs curado

 M4.1 24 Hrs curado
16 ml acido
64 ml Agua
M4 M4.2 48 Hrs curado

M4.3 72 Hrs curado

M5.1 24 Hrs curado

24 ml acido
49 ml Agua
M5 M5.2 48 Hrs curado

M5.3 72 Hrs curado

M6.1 24 Hrs curado

24 ml acido
64 ml Agua
M6 M6.2 48 Hrs curado

M6.3 72 Hrs curado

5 Resultados y anlisis de resultados
5.1 Presentacin de datos
La siguiente tabla, resume los resultados generales obtenidos de la experiencia antes descrita, en
ella se encuentra el consumo de cido por periodo de reposo, adems de la concentracin de
cprico diluido en las soluciones. Tambin se incluye la cantidad de cobre recuperado en el proceso
y el consumo de cido que en este se tuvo.

cido [kg h+/t de mx] Agua [ kg H20/t de mx] Tiempo [Horas] [Cu+2] [H+] Recuperacin Cu consumo
gr/lt gr/lt acido
60 65 24 2.50 25.44 33% 36%
Masa [g] 48 1.63 1.96 15% 3%
809.21 72 1.25 1.76 16% 2%
60 85 24 3.13 12.52 41% 18%
Masa [g] 48 2.50 4.30 32% 6%
781.32 72 1.50 1.17 15% 2%
20 65 24 2.50 3.52 32% 15%
Masa [g] 48 1.38 1.96 17% 8%
768.25 72 1.50 0.78 17% 3%
20 85 24 1.25 0.78 16% 3%
Masa [g] 48 1.00 1.17 12% 5%
766.55 72 2.00 0.78 24% 3%
40 65 24 3.34 4.50 43% 9%
Masa [g] 48 1.28 1.57 16% 3%
797.14 72 1.22 0.78 12% 2%
40 85 24 3.16 2.54 40% 5%
Masa [g] 48 1.38 0.98 17% 2%
765.43 72 0.75 0.59 8% 1%

Para informacin adicional ver anexo.

5.2 anlisis de datos

Aun cuando el objetivo de la aglomeracin es facilitar las reacciones que se llevaran a cabo en la
lixiviacin por medio del pretratamiento del mineral, determinar la recuperacin del elemento
indicara las cantidades de cobre que se disuelve al realizar este procedimiento.

Se observa que las mayores recuperaciones se obtienen a las 24 horas de curado, para una mejor
apreciacin se calculan las medias de la recuperacin por periodo, las cuales se observan en la
siguiente grafica:
 34%
PORCENTAJE DE RECUPERACIN

18%

15%
24 48 72
TIEMPO (HRAS)

Figura 1 Grafico: recuperacin de cobre para 24, 48 y 72 has. de curado.

Para los curados de 24, 48 y 72 horas se obtuvieron recuperaciones del promedio de 34%, 18% y
15% por sobre el cobre soluble total. A pesar de lo que el sentido comn puede indicar, las mayores
concentraciones de cprico en solucin se obtienen a en el primer periodo y esta desciende al
aumentar los intervalos de curado.

Para una interpretacin correcta del anterior se debe ver el comportamiento del consumo del acido
en el tiempo, esto queda evidenciado en la siguiente dispersin de puntos:

100.0%
% consumido de acido

95.0%
90.0%
85.0%
80.0%
75.0%
70.0%
65.0%
60.0%
0 24 48 72
tiempo (Hrs)

Figura 2 Grafico de dispersin del consumo de cido de todas las muestras

Se observa que, para el primer periodo, el consumo vara desde el 64.4% al 96.7% a las 24 hras,
91.8% a 97.9% a las 48 horas y desde 96.7% a 98.8% a las 72 horas. La mayor cantidad de cido se
consume entre las 24 y 48 horas posteriores al aglomerado.
Como primera observacin las mayores recuperaciones se obtienen a las 24 y paralelamente se
consume un alto porcentaje del cido, esto indica que pasada las 24 horas la mayor parte del cobre
que puede reaccionar, ya lo ha hecho. A pesar de esto, los niveles de recuperacin no se mantienen
ni aumentan si no que descienden, como este diferencial de cobre no puede desaparecer, es
altamente probable que este cobre este como precipitado solido en los residuos de la etapa de
lavado.

Una segunda observacin son los bajos niveles de cido disponible para reaccionar a las 48 y 72
horas, la grfica de consumo nos indica que casi el 100% del cido ya ha sido consumido en ambos
periodos. Por lo cual, pasada las 24 horas la aglomeracin presenta la mayor concentracin de
cprico a su vez se ha consumiendo casi la totalidad del cido.

El grafico que a continuacin se observa, se ve la alta variabilidad de la densidad en los periodos.

Esto no es de esperar, dado las bajas cantidades de cido utilizadas y no explicara las bajas de
densidad. Adems, existen alzas de densidades lo cual solo se asocia a error en la toma y procesado
de datos. ( no se si sea bueno poner anlisis de la densidad)

5
densidad aparente

0
0 24 48 72
Tiempo (Hras)
Discusin

Conclusiones

Bibliografa
Anexo
Tiemp
cido [kg Agua [ kg o Ma Volumen Densidad Gast Volumen [C Gast Volumen
h+/t de H20/t de [Horas sa Aparente Aparente o Muestra u+ o Muestra [H
mx] mx] ] [g] [mL] [g/mL] [mL] [mL] 2] [mL] [mL] +]
2
236 2. 13.0 5.
60 65 24 150 1.58 2.00 5.00 10.00
.40 50 0 4
4
1
236 3. 2.
60 85 24 140 1.69 2.50 5.00 3.20 5.00
.00 13 5
2
1.
1.
60 65 48 325 1.30 5.00 0.50 5.00 9
63
.83 300 1.09 6
4.
2.
60 85 48 243 2.00 5.00 1.10 5.00 3
50
.38 200 1.22 0
1.
246 1.
60 65 72 200 1.23 1.00 5.00 0.45 5.00 7
.98 25
6
1.
301 1.
60 85 72 250 1.21 1.20 5.00 0.30 5.00 1
.94 50
7

Tiemp
cido [kg Agua [ kg Ma Volumen Densidad Gast Volumen [C Gast Volumen
o [H
h+/t de H20/t de sa Aparente Aparente o Muestra u+ o Muestra
[Horas +]
mx] mx] [g] [mL] [g/mL] [mL] [mL] 2] [mL] [mL]
]
3.
243 2.
20 65 24 80 3.04 2.00 5.00 0.90 5.00 5
.58 50
2
0.
241 1.
20 85 24 90 2.68 1.00 5.00 0.20 5.00 7
.58 25
8
1.
255 1.
20 65 48 70 3.65 1.10 5.00 0.50 5.00 9
.44 38
6
1.
263 1.
20 85 48 100 2.64 0.80 5.00 0.30 5.00 1
.96 00
7
0.
269 1.
20 65 72 60 4.49 1.20 5.00 0.20 5.00 7
.23 50
8
0.
261 2.
20 85 72 60 4.35 1.60 5.00 0.20 5.00 7
.01 00
8
 Tiemp
cido [kg Agua [ kg Ma Volumen Densidad Gast Volumen [C Gast Volumen
o [H
h+/t de H20/t de sa Aparente Aparente o Muestra u+ o Muestra
[Horas +]
mx] mx] [g] [mL] [g/mL] [mL] [mL] 2] [mL] [mL]
]
4.
241 3.
40 65 24 160 1.51 2.68 5.00 1.15 5.00 5
.00 34
0
2.
243 3.
40 85 24 182.5 1.34 2.53 5.00 0.65 5.00 5
.80 16
4
1.
250 1.
40 65 48 160 1.57 1.03 5.00 0.40 5.00 5
.54 28
7
0.
243 1.
40 85 48 200 1.22 1.10 5.00 0.25 5.00 9
.13 38
8
0.
305 1.
40 65 72 125 2.44 0.98 5.00 0.20 5.00 7
.60 22
8
0.
278 0.
40 85 72 140 1.99 0.60 5.00 0.15 5.00 5
.50 75
9
 Periodo pH

60[kg h+/t de mx] 65 [ kg H20/t de 24 0.59

mx] 48 1.70
72 1.75
60 [kg h+/t de mx] 85 [ kg H20/t de 24 0.89
mx] 48 1.36
72 1.92
20[kg h+/t de mx] 65 [ kg H20/t de 24 1.44
mx] 48 1.70
72 2.10
20[kg h+/t de mx] 85[ kg H20/t de 24 2.10
mx] 48 1.92
72 2.10
40[kg h+/t de mx] 65[ kg H20/t de 24 1.34
mx] 48 1.80
72 2.10
40[kg h+/t de mx] 85[ kg H20/t de 24 1.59
mx] 48 2.00
72 2.22