I.

INTRODUCCIN:

En esta prctica analizaremos el comportamiento de distintos sistemas formados

por un cido fuerte y una base fuerte. Cuando hablamos de especies fuertes,
nos referimos a aquellas que estn completamente disociadas. El cido ntrico
(HNO3) y el hidrxido sdico (NaOH) son ejemplos de un cido y una base
fuerte respectivamente.
Si usted mezclara ambas disoluciones en un matraz, comprobara rpidamente
qu ocurre con la energa sobrante: se invierte en aumentar la energa cintica
de las partculas, lo que queda evidenciado macroscpicamente por un aumento
brusco de temperatura. El nuevo sistema se encuentra desplazado del equilibrio
termodinmico Y su
temperatura es ahora diferente de la del medio que lo rodea. Como consecuencia
de este desequilibrio termodinmico tiene lugar una transferencia de energa,
entre el sistema y el medio, que denomnanos calor.
De la base y acido ya mencionado calcularemos su calor de neutralizacin (),
el cual es definido como el calor producido cuando un equivalente gramo de
cido es neutralizado por una base. El calor de neutralizacin tiene un valor
aproximadamente constante, en la neutralizacin de un cido fuerte con una base
fuerte, ya que en esta reaccin se obtiene como producto en todos los casos una
mol de agua, dicha prctica se desarrollar con la ayuda de un calormetro
(termo) el cual nos ayudar tambin a determinar la constante del calormetro.

II. OBJETIVOS:

Determinar la capacidad calorfica del calormetro (termo), para el agua caliente

y agua fra.
Se calcular mediante mtodo calorimtrico el calor de neutralizacin de los
sistemas constituidos por, cido ntrico e hidrxido sdico.
III. FUNDAMENTO TEORICO:

I. Termodinmica

La termodinmica puede definirse como el tema de la Fsica que estudia los

procesos en los que se transfiere energa como calor y como trabajo. Previo a
profundizar en este tema de la termodinmica, es imprescindible establecer una
clara distincin entre tres conceptos bsicos: temperatura, calor y energa
interna. Como ejemplo ilustrativo, es conveniente recurrir a la teora cintica de
los gases, en que stos sabemos estn constituidos por numerossimas molculas
en permanente choque entre s.

La temperatura es una medida de la energa cintica media de las molculas

individuales. El calor es una transferencia de energa, como energa trmica, de
un objeto a otro debida a una diferencia de temperatura.

La energa interna (o trmica) es la energa total de todas las molculas del

objeto, o sea incluye energa cintica de traslacin, rotacin y vibracin de las
molculas, energa potencial en molculas y energa potencial entre molculas.
Para mayor claridad, imaginemos dos barras calientes de un mismo material de
igual masa y temperatura. Entre las dos tienen el doble de la energa interna
respecto de una sola barra. Notemos que el flujo de calor entre dos objetos
depende de sus temperaturas y no de cunta energa trmica o interna tiene cada
uno. El flujo de calor es siempre desde el objeto a mayor temperatura hacia el
objeto a menor temperatura.

El calor se define como una transferencia de energa debida a una diferencia de

temperatura, mientras que el trabajo es una transferencia de energa que no se
debe a una diferencia de temperatura.

Las reacciones que ocurren durante un proceso pueden ser endotrmicas, si

absorben calor, o exotrmicas, si desprenden calor. Los cambios endotrmicos se
expresan con signo positivo, y los cambios exotrmicos con signo negativo, de
acuerdo con la primera ley de la termodinmica. El cambio de entalpa ocurrido
en la reaccin directa es exactamente opuesto en la reaccin inversa. Este efecto
trmico es el mismo sin importar si la reaccin ocurre en una o varias etapas. La
magnitud del cambio depende de la constitucin, el estado fsico de reactivos y
productos y de la expresin estequiometria.

Fuente:

Reboiras, M.D. Qumica. La Ciencia Bsic. Captulo 7. Ed. Thomson, 2006.

Los cambios trmicos pueden ocurrir a presin constante o a volumen constante y se

expresan con las siguientes ecuaciones.

Donde H representa el cambio de entalpa y E el cambio de energa. La H se

puede determinar experimentalmente midiendo el flujo de calor que acompaa a una
reaccin a presin constante, y la E a volumen constante En el laboratorio, los
cambios de calor de los procesos fsicos o qumicos se miden con un calormetro, que es
un recipiente cerrado diseado especficamente para este propsito.

El estudio de la calorimetra, la medicin de los cambios de calor, depende de la

comprensin de los conceptos de calor especfico y capacidad calorfica.

El Calor Especfico (s) de una sustancia es la cantidad de calor necesario para

elevar un grado Celsius la
temperatura de un gramo de la
sustancia.
El cambio en la temperatura de una
muestra (t) indicara la cantidad de
calor (q) que se ha absorbido o
liberado en un proceso en particular.
La ecuacin para calcular el cambio
de calor esta dad por:
q=mx T
Donde m es la masa de la muestra y
t es el cambio de la temperatura

El signo convencional de q es
igual que para el cambio de
 entalpa; que es positivo para procesos endotrmicos y negativo para
procesos exotrmicos.

La capacidad calorfica (C) de una sustancia es la cantidad de calor

necesario para elevar un grado Celsius la temperatura de una
determinada cantidad de sustancia.

En la mayor parte de los casos conviene conocer ms bien la capacidad

calrica por unidad de masa del cuerpo, lo que es llamado capacidad
calorfica especfica, o ms comnmente, calor especfico, c = C/m,
donde m es la masa del cuerpo. Con ello la ecuacin anterior queda:

A continuacin, se muestra una tabla con valores del calor especfico

para algunos materiales:

FUENTE:
http://www.geocities.ws/todolostrabajossallo/fico2.

1.1. LEYES DE LA TERMODINAMICA: 1.1.1 La primera ley de la

termodinmica
La primera ley de la termodinmica
piensa en grande: se encarga de la
cantidad total de energa en el universo y,
en particular, afirma que esta cantidad
total no cambia. Dicho de otro modo,
la Primera ley de la
termodinmica establece que la energa
no se crea ni se destruye. Solo cambia de
forma o se transfiere de un objeto a otro.

1.1.2. La segunda ley de la termodinmica

La segunda ley de la termodinmica es un principio general que impone

restricciones a la direccin de la transferencia de calor, y a la eficiencia
posible en los motores trmicos. De este modo, va ms all de las
limitaciones impuestas por la primera ley de la termodinmica.

1.1.3. Tercera ley de la termodinmica

La tercera ley de la termodinmica, a veces llamada teorema de Nernst

o Postulado de Nernst, relaciona la entropa y la temperatura de un
sistema fsico.
La tercera ley de la termodinmica afirma que no se puede alcanzar el
cero absoluto en un nmero finito de etapas. La tercera ley de
la termodinmica tambin se puede definir como que al llegar al cero
absoluto, 0 K, cualquier proceso de un sistema fsico se detiene y que al
llegar al cero absoluto la entropa alcanza un valor mnimo y constante.
Este principio establece que la entropa de un sistema a la temperatura
del cero absoluto es una constante bien definida. Esto se debe a que, a
la temperatura del cero absoluto, un sistema se encuentra en un estado
bsico y los incrementos de entropa se consiguen por degeneracin
desde este estado bsico.

FUENTE:

https://solar-energia.net/general/termodinamica/tercera-ley-termodinamica
 II. CALOR DE NEUTALIZACION

El calor de neutralizacin es definido como el calor producido cuando un equivalente

gramo de cido es neutralizado por una base. El calor de neutralizacin tiene un valor
aproximadamente constante, en la neutralizacin de un cido fuerte con una base fuerte,
ya que en esta reaccin se obtiene como producto en todos los casos un mol de agua,
que es formada por la reaccin:

En este caso determinaremos el calor de neutralizacin de la siguiente reaccin:

HNO3 + NAOH = NANO3 + H2O

III. EL CALORMETRO:

Es un instrumento que sirve para medir las cantidades de calor suministradas o

recibidas por los cuerpos.

En un caso ideal de transferencia de calor se puede hacer una simplificacin: que

nicamente se consideren como sustancias intervinientes a las sustancias
calientes y fras entre las que se produce la transferencia de calor y no los
recipientes, que se consideraran recipientes adiabticos ideales, cuyas paredes
con el exterior seran perfectos aislantes trmicos (calormetro); el caso real ms
parecido sera un termo o un saco de dormir con relleno de plumas.
IV. MATERIALES Y REACTIVOS:

Termo Tapn de jebe

Agua
Breaker
Hidrxido de sodio
Cocina elctrica
cido ntrico
Termmetro
V. PROCEDIMIENTO:
a) DETERMINACIN DEL EQUIVALENTE EN AGUA DEL
CALORMETRO DEL AGUA.

1) Medir 100 ml de agua en la probeta y pesar.

2) Luego medimos su temperatura inicial de 22 C del agua con un

termmetro.

3) medimos nuevamente 100 ml de agua caliente y pesamos, y

esperamos que esta posea una temperatura de 50 C la cual
representara la temperatura final.

4) Posteriormente vaciamos los 200 ml (agua fra ms caliente) en

el calormetro (termo) y tapamos, se sella para evitar que, entre
aire, despus de 2,5 minutos medimos la temperatura y sacamos
una temperatura promedio.

5) Finalmente se realiza los respectivos clculos.

 b) DETERMINACIN DEL CALOR DE NEUTRALIZACIN DE
UN CIDO Y BASE:

1. Medir 10 ml cido ntrico (en este caso tomaremos el calor

especifico del cido clorhdrico), pesar y medir la temperatura.

2. Medir 10 ml de base (hidrxido de sodio), pesar y medir la

temperatura.

3. Vaciar los 10 ml de (HNO3+NAOH) en el calormetro, colocar

un termmetro y tapar.

4. Finalmente medimos la temperatura cada de 2.5 minutos,

sacamos el promedio de las temperaturas medidas, siendo esta la
temperatura final y realizamos los clculos.

VI. DATOS EXPERIMENTALES:

EXPERIMENTO 1(determinacin de la capacidad calorfica del

calormetro).

a) Tabla numero 1: temperaturas registradas cada 10 minutos

T(s) T(C)
 0 44
10 44.5
20 44.2
30 44
40 43.5
50 43.5
60 43

Temperatura del agua caliente: 70C

Temperatura del agua fra: 25C
Temperatura constante del calormetro: 25C
Temperatura del equilibrio trmico (fra y caliente):43C
Masa del agua caliente y fra: 100 g

CALCULO DEL EXPEROMENTO 1

QGana=Qcede
QH 2 Ofria+Qcalorimetro=QH 2 O caliente
Ceagua Magua T fria+Cecal Mcal T cal
Ceagua Magua T caliente
Ceagua Magua T fria+C T cal=Ceagua Magua T caliente
(Ceagua Magua T caliente )(Ceagua Magua T fria)
C=
T cal
40 70
J
4.184 100 g ( 43 25 )
g

43 25

J
4.184 100 g ()
g

C=

C= 83.72 J
cal 1 cal cal
=83.72 J =19.996
g 4.1868 J g

EXPERIMENTO NUMERO 2(Determinacin del calor de

neutralizacin de un cido y base):

b) Tabla numero 2: temperaturas registradas cada 2.5 minutos

 T(s) T(C)
2.5 44
5 44.5
7.5 44.2
10 44
12.5 43.5

Temperatura del equilibrio del cido y la base: 22,96C

c) Tabla n3: datos obtenidos en el laboratorio sobre el calor de

neutralizacin:

Datos cualitativos Datos numricos

Calor especifico del HCL 0.35 cal/g c
Temperatura del HCL 24 C
Masa del matraz 1 vaco 70.884
Masa del matraz con HCL 80.838 g
Masa del cido ntrico 9.994
Calor especifico del NaOH
0.0291 cal/g c
Masa del matraz con NaOH 95.417 g
Masa de la base (NaOH). 10.466
Masa del matraz 2 85.25
Temperatura del NaOH 23 C

CALCULO DEL EXPEROMENTO 2:

QN =(CeNaOH MNaOH ) T NaOH +(CeHCl MHCl T HCl)+ Cecal T cal

cal cal cal
0.0291 10.466 (22,96 23 )+0.35 9.994 (22.96 24 )+ 19.996 x( 2
g g g
QN =

QN = -24.446 cal
VII. CUESTIONARIO:

1. Determine el calor de neutralizacin que genera los compuestos

cidos y bases.

reaccin entre un cido y una base se denomina neutralizacin. Segn el

carcter del cido y de la base reaccionante se distinguen cuatro casos:

cido fuerte + base fuerte

cido dbil + base fuerte
cido fuerte + base dbil
cido dbil + base dbil

En el momento de la neutralizacin se cumple que el nmero de

equivalentes de cido que han reaccionado (N V) es igual al nmero de
equivalentes de la base (N' V'):

N V = N' V'

2. Cules son las diferencias entre calor de neutralizacin y calor de

dilucin?

El calor de neutralizacin es definido como el calor producido cuando un

equivalente gramo de cido es neutralizado por una base mientras que el
calor de disolucin es el cambio de entalpa asociado a la disolucin de
una sustancia en un solvente a presin constante.
3. Se puede considerar como calor de neutralizacin:
a. Las sales hidratadas al liberar su molcula de agua por accin
del calor.
Muchos compuestos inicos que se presentan por cristalizacin
de una solucin en la cual el agua se incorpora a los cristales.
 b. El calor especifico de los cuerpos es nico en cualquier estado
El calor especifico cambia segn su estado, pues una de sus
variables es la temperatura.
c. Una reaccin redox
En una reaccin de este tipo hay intercambio de electrones
produciendo oxidaciones y reducciones, un ejemplo es el cloro es
oxidante entre el HCl y NaOH donde sabemos que el agente
oxidante es el HCl, ya que es una base reaccionando con un cido
fuerte.
4. los reacciones exotrmicas y endotrmicas estudiadas en la
termodinmica provienen de los calores de neutralizacin?

Las reacciones exotrmicas, son aquellas en las que se desprende

calor.
Las reacciones endotrmicas son aquellas en las se absorbe calor.
Por lo tanto, s provienen de los calores de neutralizacin, ya que,
para que se produzca la neutralizacin se debe desprender y liberar
calor
5. El principio termodinmico: calor liberado es igual absorbido, a
cul de las leyes termodinmicas corresponde? explique.

Como sabemos el calor se trasmite de un cuerpo caliente a un cuerpo

fro, en este intercambio la cantidad de calor pertenece constante. La ley
de la conservacin del intercambio de energa calorfica dice: la cantidad
de calor que absorbe un cuerpo es igual a la cantidad que pierde el otro,
hasta alcanzar el equilibrio trmico.

Es decir:

Calor perdido = Calor ganado

Matemticamente hablando podemos expresarlo de la siguiente forma:

VIII. CONCLUSIONES
 Se concluye que la capacidad calorfica del calormetro con los datos

cal
obtenidos en el laboratorio fue de 19.996 .
g
El poder de neutralizacin del base y el cido fue de QN = -24.446
cal

IX. BIBLIOGRAFA:

Levitt, B.P. Qumica Fsica Prctica de Findlay. Editorial Revert.

1979
http://www.geocities.ws/todolostrabajossallo/fico2.

Reboiras, M.D. Qumica. La Ciencia Bsic. Captulo 7. Ed.

Thomson, 2006.
https://solar-energia.net/general/termodinamica/tercera-ley-
termodinamica