FARMACOLOGA CON CLINICA

CLAVE: 5228
FC6
CICLO: III GRADO SEMESTRE: VI CREDITOS : 5

MISION
Somos una Dependencia de Educacin Superior perteneciente a la Universidad
Autnoma de Sinaloa destinada a formar mdicos generales capaces de actuar con
humanismo, sentido social, principios ticos y capacidad cientfica para resolver los
problemas de salud individuales y colectivos de la regin, del pas y del entorno; que
identifiquen la necesidad de mantenerse actualizados de acuerdo a los avances de la
medicina a travs de los programas de educacin mdica continua y estar preparados
para realizar estudios de postgrado e investigacin de acuerdo a las necesidades de su
prctica.
VISION
La Facultad de Medicina es una institucin dedicada a la formacin de recursos
humanos para la salud, que cuenta con una oferta educativa diversificada y con estructura
curricular semiflexible. La planta acadmica est constituida por profesores que cubren
los perfiles deseables, estn formados y actualizados disciplinaria y pedaggicamente, se
desempean con profesionalismo y apegados a la normatividad institucional. Se cuenta
con tres cuerpos acadmicos en consolidacin, que desarrollan lneas de generacin y
aplicacin de conocimiento relacionadas con los programas educativos. En cuanto a
extensin, se contribuye significativamente a la formacin y actualizacin disciplinar de los
profesionales de la salud a travs de acciones de educacin continua, y sostiene
programas de intercambio con instituciones educativas del rea de la salud en Mxico y
en otros pases, en el plano asistencial, brinda servicios mdicos con calidad y eficiencia a
travs de su Unidad Acadmica de Postgrado. En cuanto a Gestin, se han establecido
mecanismos de liderazgo compartido, las tareas se cubren con eficiencia y eficacia a
partir de trabajo colegiado, y se observa transparencia en la informacin y rendicin de
cuentas.

VALORES
Honestidad
Integridad
Lealtad
Responsabilidad
Respeto
Justicia
Solidaridad

1
 FARMACOLOGA
1 CON CLINICA

CLAVE: 5228
FC6
CREDITOS : 5
CICLO: III GRADO SEMESTRE: VI

OBJETIVO GENERAL
Al final del curso los alumnos debern haber adquirido los conocimientos bsicos que les permitan un posterior uso
racional de los medicamentos. Esta asignatura representa el primer contacto de los alumnos con la utilizacin de los
frmacos y sus conocimientos sobre las distintas circunstancias en que debern emplearlos, adems de aprender las
caractersticas farmacocinticas y farmacodinmicas de los principales grupos de frmaco, debern conocer las
principales reacciones adversas que pueden derivarse de su uso.

CONTENIDO TEMTICO

UNIDADES OBJETIVOS ESPECIFICOS TIEMPO

TEMAS Y SUBTEMAS HORAS
T P TP

UNIDAD I Al trmino de la unidad el alumno comprender los

10 4 14
conocimientos bsicos de la anatoma y fisiologa
SISTEMA NERVIOSO AUTNOMO
del SNA para lograr un conocimiento que le
A) INTRODUCCIN AL SISTEMA NERVIOSO permita trabajar en la farmacologa del SNA.
AUTNOMO.
I.1 Describira la divisin y caractersticas del SN
- Organizacin general y funcional somtico y autnomo.
del SNA.
- Diferencia entre los sistemas somtico
y autnomo. I.2 Explicara las principales consideraciones
anatmicas del SNA como: Localizacin de
ganglios autonmicos, proporcin entre neuronas
pre y postganglionares y la significacin fisiolgica
de estas caractersticas.

2

* SISTEMA NERVIOSO AUTNOMO
- Transmisin del impulso nervioso.
- Neurotransmisores
- Biosntesis: neurotransmisores
simptico y parasimptico
- Inervacin de los diversos rganos
por el sistema nervioso simptico y
parasimptico.
- Receptores de clulas efectoras
Autonmicas:
Tipos de adrenoceptores
Tipos de colinoceptores
- Receptores presinpticos
- Respuesta a la estimulacin de
adrenrgica y colinrgica.
- Respuesta a la inhibicin adrenergica
y colinergica
- Neurotransmisin adrenrgica y que muchos rganos estn inervados por ambos
colinrgica.
I.3 Describira el mecanismo de transmisin del 10 4 14
impulso nervioso, sntesis y almacenamiento de los
neurotransmisores: Acetilcolina y noradrenalina.
Lugares en que estas sustancias son liberadas a
saber:
Acetilcolina en sinapsis preganglionar simptica y
parasimptica, regin posganglionar parasimptico
y placa motora somtica de los msculos
esquelticos.
Norepinefrina: En la mayor parte de uniones
neuroefectoras postganglionares simpticas.
I.4 Localizara los rganos inervados por ambas
divisiones del SNA, explicara como interviene esta
inervacin en la homeostasis orgnica, mencionara
sistemas y que algunos solamente los inerva el
simptico.
1.5 Mencionar que los receptores para acetilcolina
y drogas similares (colinoceptores) y para
noradrenalina y drogas relacionadas
(adrenoceptores) son diferentes, que estos
receptores no solamente presentan selectividad para
sus respectivos agonistas sino tambin para sus
respectivos antagonistas.
I.6 Explicar y localizara los sitios de transmisin
colinrgica y comprender los conceptos de
actividad muscarnica y nicotnica y sus respectivas
localizaciones.
I.7 Analizara la actividad de la noradrenalina sobre
las terminaciones postganglionares simpticas,
adems conocer que los adrenoceptores no
interactan nicamente con la noradrenalina, sino
que pueden responder a la hormona de la
suprarrenal: La adrenalina, y que aquella y esta
pueden producir respuesta que no son idnticas al
actuar sobre muchos efectores adrenrgicos, y que
esta respuesta puede diferir en algunos en forma
cuantitativa en otros hay diferencias cualitativas.
I.8 Exponer la existencia de adrenoreceptores alfa y
beta, que algunos tejidos poseen nada ms un tipo
de adrenoreceptor y en otros existen ambos.
Adems analizar la existencia de dos tipos de
receptores beta: Beta 1 y Beta 2 y que pueden
distinguirse por la selectividad de agonistas y
antagonistas.
I.9 Explicar la respuesta que se observa en los
diferentes rganos, a la estimulacin adrenrgica y
colinrgica, diferenciando el tipo de receptores
responsables de las respuestas en cada rgano.
3
 I.10 Analizar la neurotransmisin adrenrgica, en
diferentes aspectos como son: Etapas de la
neurotransmisin qumica, sntesis,
almacenamiento, liberacin y desaparicin de la
acetilcolina.
Sntesis, almacenamiento, liberacin y
desaparicin de neurotransmisores adrenergicos y
el metabolismo de las catecolaminas y la
importancia enzimtica de la
catecolometiltransferasa y la monoaminooxidasa.

B) DROGAS SIMPATICOMIMETICAS II
Catecolaminas: Al termina de la unidad el alumno comprender la 10 6 16
- Noradrenalina clasificacin de los medicamentos
- Adrenalina simpaticomimeticos, as como su accin
- Isoproterenol
- Dopamina
farmacolgica sobre los diferentes sistemas
orgnicos, su situacin actual en la teraputica,
NO CATECOLAMINAS sus principales usos y los efectos colaterales ms
- Efedrina importantes.
- Anfetamina
- Metanfetamina
II.1 Explicar que son las drogas
- Fenilefrina
- Metaraminol simpaticomticas y que tambin se denominan
- Metoxamina adrenomimeticos por remedar los efectos de la
estimulacin del sistema nervioso adrenrgico.

II.2 Analizar los sitios y mecanismos de accin

sobre receptores alfa y beta adrenergicos, adems
reconocer a las catecolaminas de accin directa y
aquellas que lo hacen indirectamente.

II.3 Explicar las propiedades farmacolgicas de

la adrenalina y catecolaminas afines sobre la
* MEDICAMENTOS SELECTIVOS
BETA2 ADRENERGICOS. presin sangunea, efectos cardiovasculares, sobre
- Metaproternol el msculo liso, efectos metablicos, efectos
- Terbutalina sobre sistema.
- Isoetarina Respiratorio, y algunos efectos miscelneos
- Albuterol principalmente sobre el vol. Plasmtico, glndulas
secretorias, sobre pupila y en las paredes
arteriales y el miocardio observadas en animales
de experimentacin.

II.4 Explicar lo relacionado a la absorcin

destino y excrecin de las catecolaminas, as
como los principales datos de toxicidad, efectos
secundarios y contraindicaciones.

II.5 Mencionar los principales usos teraputicos

4
 de las catecolaminas.

II.6 Describir el concepto de falso transmisor

para comprender el mecanismo de accin de
algunas aminas no catecolicas, que actan
liberando noradrenalina.

II.7 Analizar la accin de algunas aminas no

cateclicas sobre receptores alfa y beta, y otras
que poseen gran actividad beta2 agonista como
efedrina, que posee accin mixta y que es capaz de
producir broncodilatacin.

II.8 Especificara los principales datos de

importancia sobre la absorcin, distribucin y
destino de las aminas no cateclicas, sealando
que los pacientes tratados con IMAO no deben de
recibir aminas no catecolicas ni ingerir alimentos
que contengan tiramina, incluyendo las aminas
simpaticomimticas resistentes a la MAO
(anfetamina y efedrina), ya que provocan
liberacin de noradrenalina y sus acciones pueden
potencializarse con los IMAO.

II.9 Fundamentar las principales acciones

farmacolgicas de las aminas no cateclicas:
sobre sistema cardiovascular, S.N.C. (fatiga,
sueo, E.E.G., depresin del apetito), efectos
metablicos, as como sus efectos secundarios y
toxicidad.

II.10 Sealar el efecto broncodilatador de

algunas no catecolaminas como la efedrina.

II.11 Mencionar los principales usos teraputicos

de las aminas no cateclicas.

II.12 Explicar la importancia de los medicamentos

que estimulan selectivamente los receptores beta2
adrenrgicos en la relajacin del msculo liso
bronquial, el tero y los vasos del msculo
esqueltico, teniendo una accin estimulante sobre
el corazn mucho menor que el isoproterenol por lo
cul tiene ventaja teraputica sobre este.

II.13 Sealara las principales propiedades

farmacolgicas de este grupo de frmacos, su
toxicidad y precauciones.

II.14 Precisar los usos teraputicos de los

agonistas selectivos beta2 adrenrgicos.

5
C) DROGAS QUE BLOQUEAN LOS III
RECEPTORES Y NERVIOS Al final de esta unidad el alumno comprender y 10 4 14
ADRENERGICOS: explicar la importancia de este grupo de frmacos
en la medicina clnica por su gran utilidad en la
Agentes bloqueadores alfa
Adrenergicos:
teraputica antihipertensiva as como en algunos
- Fenoxibenzamina y desordenes cardiacos, adems analizara los puntos
- Fentolamina y ms importantes relacionados con sus perfiles
tolazolina farmacolgicos.
- Prazocin
- Trimazocin
III.1 Explicar la unin selectiva de los agentes de
- doxazocin
otros: bloqueo alfa adrenrgico como causa de
Haloperidol interferencia con las aminas simptico mimticas
Clorpromazina para actuar en dichos sitios. Adems comprender
Yohimbina que este bloqueo puede ser irreversible como el
que causa la fenoxibenzamina, o reversible como
Frmacos bloqueadores beta
el Fentolamina, tolazolina y prazosin cuyo
adrenrgicos: antagonismo es competitivo.

- No selectivos: III.2 Mencionar sus principales propiedades
Propranolol farmacolgicas sobre sistema cardiovascular,
Nadolol
Timolol
principalmente sobre la presin sangunea,
mencionando que un efecto de importancia de
- Selectivos: bloqueo es la hipotensin postural, efectos sobre el
Acebutolol sistema nervioso central, as como algunos efectos
Atenolol metablicos debido al alfa bloqueo.
Metoprolol
Practolol
III.3 Analizara los datos ms importantes sobre la
absorcin destino y excrecin de los alfa
bloqueadores, sus principales efectos secundarios,
toxicidad y precauciones.

III.4 Propondra los principales usos teraputicos

de los bloqueadores alfa: Feocromocitoma.
enfermedad vascular perifrica, Prostatitis aguda
benigna, disfuncin erctil. Etc.

III.5 Describir los efectos secundarios comunes

por uso de frmacos que interfieren en la
funcin de neuronas simpticas como:
Hipotensin postural, depresin o sedacin,
aumento de la motilidad inteest. Diarrea.

. III.6 Analizar los datos ms relevantes en lo

concerniente a la absorcin destino y excrecin as
como a la toxicidad efectos secundarios y
precauciones que deben de tenerse presentes en el
uso de medicamentos de bloqueo beta adrenrgico
no selectivos como el propranolol.

III.7 Sealar los principales usos teraputicos de

los bloqueadores beta no selectivos.

III.8 Explicar la importancia de los frmacos

6
 selectivos de bloqueo beta2 adrenergicos en la
teraputica actual.

III.9 Describir los principales datos relacionados

con el metoprolol, medicamento prototipo del
grupo, en lo relacionado a la absorcin destino y
excrecin, toxicidad efectos secundarios y
precauciones.

III.10 Localizara los principales usos teraputicos

del grupo de agentes bloqueadores beta
adrenrgicos cardioselectivos.

III.11 Explicar la utilidad teraputica de los

medicamentos de accin central, que actan
inhibiendo la salida del transito neural simptico, en
el control de la hipertensin arterial.

III.12 Analizar el mecanismo de accin de los

agentes que interfieren con la funcin neuronal
adrenrgica a nivel de S.N.C.

III.13 Explicar como los agentes de bloqueo

adrenrgico interfieren en la mediacin qumica en
las terminales postganglionares adrenergicos, de los
cuales es la Guanetidina el frmaco prototipo.

III.14 Analizar los diferentes mecanismos por los

cuales se previene o evita la liberacin del
mediador al espacio sinptico, entre ellas la
deplecin de las reservas: del mediador, que existen
frmacos que parecen actuar por diferentes
mecanismos, y la repercusin de estos mecanismos
en la comprensin de los efectos farmacolgicos.

III.15 Mencionara que el uso ms importante en la

teraputica medicamentosa de este grupo de
frmacos es en la hipertensin arterial.

D) AGONISTAS COLINERGICOS:
Esteres de la colina.
- Acetilcolina
- Metacolina
- Carbacol
- Betanecol
Alcaloides colinomimeticos naturales y de comportamiento farmacolgico de los
anlogos sintticos.
- Muscarina
- Pilocarpina
- Arecolina
Frmacos anticolinesterasas
- Fisostigmina
- Neostigmina
IV 10 6 16
Al final de esta unidad el alumno comprender
la clasificacin de los medicamentos que
comprenden el grupo de los
parasimpaticomimeticos, sus principales datos
mismos as como de sus usos en la medicina
clnica.
IV.1 Explicar el mecanismo de accin de la
acetilcolina endgena para comprender los de
los restos del grupo, as como el concepto de
receptores muscarnicos y nicotinicos, su
localizacin y comportamiento al ser

7
estimulados y al ser inhibidos.

IV.2 Describira las principales propiedades

farmacolgicas de los agonistas colinergicos
sobre el sistema cardiovascular como la
vasodilatacin, inotropismo y cronotropismo
negativo, la dilatacin de los lechos vasculares.

IV.3 Sealar los efectos de los agonistas

colinrgicos sobre la musculatura lisa
gastrointestinal, con aumento del tono, aumento
de la actividad peristltica gstrica e intestinal,
amplitud de las contracciones y aumento de las
secreciones.

IV.4 Mencionar los efectos de los agonistas

colinrgicos sobre el tracto urinario, la actividad
selectiva sobre este del carbacol y betanecol
toda su actividad va encaminada a facilitar la
evacuacin del tracto urinario.

IV.5 Sealar que los efectos muscarnicos de

estas drogas son bloqueadas selectivamente por
la atropina, mientras que los efectos nicotnicos
se bloquean con hexametonio y drogas afines a
nivel ganglionar y en la placa neuromuscular
esqueltica lo hace la
d-tubocurarina y otros agentes competitivos.

IV.6 Analizar las precauciones, toxicidad y

contraindicaciones, manifestando que las vas de
administracin ms frecuentes son la oral o
subcutnea o localmente a nivel ocular ya que si
se administran I.V o IM. es mayor la incidencia
y severidad de los efectos txicos, que para
contrarrestar cualquier efecto txico, debe de
administrarse atropina IM. o I.V adems que sus
principales contraindicaciones son en pacientes
con asma bronquial, hipertiroidismo, lcera
pptica e insuficiencia coronaria.

IV-7 Explicar las principales indicaciones

teraputicas en los trastornos gastrointestinales
por distensin abdominal postoperatoria y atona
gstrica. En los trastornos de vejiga urinaria para
combatir la retencin aguda de orina.
Mencionar tambin los principales usos
oftalmolgicos y de diagnstico.

IV-8 Explicar los principales efectos

farmacolgicos de los alcaloides naturales
colinomimcos.

IV-9 Describira el uso principal de pilocarpina

8
 en el tratamiento del glaucoma

IV-10 Sealar los principales efectos

farmacolgicos de los agentes anticolinestersicos:
sobre ojo, tracto G.I, placa neuromuscular
esqueltica, glndulas secretorias, msculo liso de
bronquios y ureteros y sobre sistema
cardiovascular.

IV-11 Revisara los aspectos toxicolgicos mas

importantes de este grupo de substancias.

IV-12 Fundamentara los principales usos

teraputicos: Atona de la vejiga urinaria, Ileo
paraltico, glaucoma, miastenia gravis etc.

C) AGENTES ANTIMUSCARINICOS V 10 10 20

Naturales: Al final de la unidad, el alumno comprender y

Atropina, Escopolamina y explicar, los aspectos relevantes de las drogas que
drogas afines. inhiben las acciones de la acetilcolina sobre los
rganos con inervacin colinrgica postganglionar,
es decir,las acciones muscarnicas de la acetilcolina,
as como la diferente actividad sobre los
Derivados sintticos y
colinoceptores nicotnicos de algunos compuestos
semisintticos de la belladona
cuaternarios de amonio de la atropina, comparados
y otros:
con esta ltima.
V-1 Explicar la clasificacin de los agentes
- Homatropina
antimuscarnicos.
- Metescopolamina
- Metantelina
V-2 Comprender el mecanismo de accin de las
- Diciclomina
drogas antimuscarnicas, como un antagonismo
- Anisotropina
competitivo con las acciones de la acetilcolina en
- Clidinio
los receptores del rgano efecto. Y que los
- Glicopirrolato
receptores que se inhiben son los que se estimulan
- otros....
con muscarina: Msculo liso, cardiaco y glndulas
exocrinas.

V-3 Mencionar las propiedades farmacolgicas

sobre la estructura ocular, glndulas secretorias
salivales, bronquiales y sudoriparas, msculo liso
de los bronquios, corazn e intestino, adems,
sistema nervioso central, vas urinarias, tracto
biliar, temperatura corporal entre otros.

V-4 Sealar los aspectos sobresalientes de la

absorcin, distribucin metabolismo y excrecin de
los antimuscarnicos.

V-5 Comprender los principales usos teraputicos

9
 de los frmacos antimuscarnicos
relacionndolos con su actividad farmacolgica
observada en los diferentes rganos de la economa.

UNIDAD II.
SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
A) INTRODUCCION A LA FARMA-
COLOGIA DE LOS MEDICAMENTOS
QUE ACTUAN SOBRE S.N.C.
** Los neurotransmisores
Identificacin, localizacin, liberacin
mimetismo sinptico.
Aminocidos:
Ac. Gama-aminobutrico
Glicina
Glutamato
Aspartato
Al finalizar esta unidad, el alumno comprender y 8 2 10
diferenciar los diversos neurotransmisores con
actividad inhibitoria y/o excitadora en el sistema
nervioso central.
Adems comprender y diferenciar los diversos
centrales: grupos de medicamentos de empleo mas difundido
y y de uso ms importante en la teraputica.
I.1 Evaluar las dificultades neurofarmacolgicas
para la identificacin de los diferentes
neurotransmisores y los diferentes criterios que se
han establecido para ello.
Conocer que existen sistemas neuronales
inespecficos o difusos que difieren de los
jerrquicos, y cuya activacin puede influir en reas
extensas y que son los responsables de funciones
globales como son el sueo, la vigilia, los estados
emocionales etc.

Acetilcolina I.2 describir los sitios de liberacin de los

diferentes neurotransmisores centrales, as como su
Monoaminas: inters farmacolgico por el papel que desarrollan
Dopamina, en las diversas funciones del S.N.C.
Noradrenalina
5-Hidroxitriptamina I.3 Comprender e identificar las acciones de los
Pptidos:
diversos medicamentos, las cuales se producen al
Met-ecefalina modificar el proceso de transmisin sinptica
Leu-encefalina qumica, al interferir con la sntesis, metabolismo,
-endorfina almacenamiento, liberacin, recaptura, degradacin
de neurotransmisores, o por accin a nivel del
** Principales sitios de accin de los rgano efector o del intercambio ionico.
medicamentos

B) ANALGESICOS OPIACEOS II 20 10 30
Al trmino de esta unidad, el alumno conocer y
** Opiceos agonistas: describir las principales propiedades
Morfina farmacolgicas de los agonistas, agonistas-
Hidromorfona antagonistas y antagonistas puros de los opiceos,
Metadona sus principales usos teraputicos y efectos
Meperidina indeseables
Fentanilo
Codena
II.1 El alumno enunciar los principales analgsicos
Propoxifeno
Loperamida agonistas como la morfina, y opiceos afines, sus
Difenoxilato propiedades farmacolgicas sobre el S.N.C., e

10
 intestino, sus sitios de accin as como las ms
** Opiceos agonistas-antagonistas: importantes manifestaciones farmacolgicas sobre
Pentazocina
otros rganos: Ojo, aparato respiratorio,
Nalbufina cardiovascular, tracto biliar, urter y vejiga urinaria.
Butorfanol Conocer de la potencialidad de estos frmacos
para el desarrollo de dependencia fsica y el peligro
** Antagonistas puros: de abuso.
Naloxona
Enunciar los aspectos ms importantes de su
Naltrexona farmacocintica y adems el reconocimiento del
cuadro txico y su tratamiento as tambin los usos
teraputicos: Analgesia, sedacin y sueo, como
antitusivos, en la disnea, antidiarreicos etc.

II.2 Clasificara las diferentes caractersticas

farmacolgicas de los medicamentos opiceos de
accin mixta (agonistas-antagonistas), analizando
las semejanzas y diferencias con el grupo anterior;
el problema de dependencia fsica, tolerancia,
peligro de abuso y adems sus principales usos
teraputicos.

II.3 Analizara la importancia farmacologica de los

antagonistas puros, sus principales aspectos
farmacocinticos y farmacodinmicos como
tambin su utilizacin en la toxicidad inducida por
opiceos.

C) ANALGESICOS NO OPIACEOS: III

Al final de este apartado, el alumno enunciar los
** Salicilatos: principales efectos farmacolgicos de las drogas
Acido acetilsaliclico.
antipirticas, analgsicas y anti-inflamatorias,
pertenecientes a los diferentes grupos
** Derivados de anilina (alquitrn): farmacolgicos (tambin conocidas como drogas
tipo aspirina y/o Anti-inflamatorios no esteroideos).
Fenacetina Su mecanismo de accin, Sus propiedades en
Acetaminofen (paracetamol)
comn y sus principales diferencias.
** Pirazolnicos:
III.1 describira los efectos de la aspirina y drogas
Dipirona afines sobre la sntesis de prostaglandinas.
Enumerar los efectos farmacolgicos de la aspirina:
** Derivados del indano: analgsico, antipirtico, antiinflamatorio,
Indometacina antiagregante plaquetario. Los efectos txicos
Sulindac de aspirina
hacia los diferentes rganos, su posible papel en el
** Fenamatos: sndrome de Rey en pacientes con viremias, sus
efectos sobre tracto gastrointestinal y sus efectos
Acido mefenmico
metablicos.
** Arilalcanoicos:
III.2 Examinar las propiedades farmacolgicas y
Ibuprofen txicas del acetaminofen tales como su poca
Naproxeno actividad anti-inflamatoria, el no presentar efecto
Piroxicam
antiagregante plaquetario, su eficacia antitrmica y

11
** Otros: analgsica y su posible efecto hepatotxico a altas
Meloxicam dosis.

III.3 Diferenciar entre los grupos restantes, su

utilidad teraputica a corto o largo plazo,
restringida a veces por su toxicidad como sucede
con pirazolona e indometacina, la utilidad de esta
ultima en la persistencia del conducto arterioso, su
gran potencial inhibitorio de sntesis de
prostaglandinas que la hace til en el tratamiento
cuadros de gota aguda.

III.4 Enunciar los principales usos del ibuprofen

como analgsico y antipirtico, el uso de naproxen,
ketoprofeno, Piroxicam en padecimientos
inflamatorios articulares, sus efectos indeseables en
el uso prolongado en los padecimientos
reumatoideos y las diferencias que surgen al utilizar
frmacos mas modernos como los inhibidores mas
selectivos de ciclooxigenasa II.

D) ANTICONVULSIVANTES IV.- Al final de esta unidad el alumno conocer y 10 6 16

describir las principales propiedades
Fenobarbital farmacolgicas de los medicamentos utilizados en
Fenitoina la teraputica antiepilptica.
Primidona
Etosuximida IV.1 Comprendera la clasificacin de los
Ac. Valproico principales medicamentos antiepilpticos,
Carbamacepina considerando sus grupos qumicos originales, a
Clonazepan saber: Barbitricos, hidantoinas, Oxasolidinedionas,
succimidas y acetilureas; los cuales son en comn,
poseedores de una estructura heterocclica
semejante, con sustituyentes diversos, y as
carbamacepina, ac. valproico y benzodiacepinas
son estructuras diferentes entre s.

IV.2 Conocer los medicamentos tanto en las

Crisis parciales como en las generalizadas.

IV.3 Comprender los principales aspectos

relacionados con la farmacocintica y la
farmacodinamia de estos grupos de medicamentos,
as como sus aspectos txicos y sus principales
interacciones farmacolgicas.

12
E) ANTIPARKINSONIANOS V.- Al final de esta unidad el alumno conocer y
describir las principales propiedades
* AGONISTAS DOPAMINERGIOS: farmacolgicas de los diversos grupos de
medicamentos utilizados para el control de la
-Levodopa
enfermedad de Parkinson.
-Bromocriptina

* AGONISTAS DOPAMINERGICOS V.1 Evaluar la clasificacin de los principales

INDIRECTOS: medicamentos utilizados en el tratamiento de la
enfermedad de Parkinson.
- Amantadina
- Deprenil

* ANTAGONISTA DE V.2 Describir los mecanismos de accin

DOPADESCARBOXILASA farmacolgica de Levodopa, bromocriptina,
amantadina, anticolinergicos muscarnicos para
- Carbidopa
aliviar el parkinsonismo.
* ANTICOLINERGICOS:
V.3 Analizara los principales aspectos relacionados
- Benzatropina con la farmacocintica y la farmacodinamia de
- Trihexifenidilo estos grupos de medicamentos, as como sus
- Biperiden
aspectos txicos particulares. Definir la discinesia,
- Orfenadrina
los trastornos del movimiento causados por la
terapeutica, el equilibrio Dopamina-acetilcolina, el
fenmeno de on-off y las principales
interacciones farmacolgicas.

E) ANESTESICOS GENERALES. VI.- Al final de esta unidad, el alumno conocer y 10 4 14

describir las principales propiedades
farmacolgicas de los diversos medicamentos
**Gases: utilizados en la anestesia general.
Oxido nitroso
Ciclopropano VI.1 Clasificar los principales grupos de
medicamentos utilizados como anestsicos
**Lquidos voltiles: generales.
Halotano VI.2 Describir el mecanismo de accin de los
Metoxifluorano frmacos anestsicos generales.
Enfluorano
Isofluorano VI.3 Analizar las principales propiedades
farmacocinticas como son su distribucin,
metabolismo, excrecin, as como las reacciones
**Anestsicos endovenosos: adversas y principales interacciones
-Barbitricos: Tiopental
-Benzodiacepinas: Diacepam
farmacolgicas.
-Opiaceos: Fentanilo
-Butirofenonas: Droperidol VI.4 Explicar en que consiste la Anestesia
-Ketamina Equilibrada y conque medicamentos se obtiene.
-Propofol
-Etomidato
VI.5 Fundamentar en que consiste la
neuroleptoanalgesia y la neuroleptoanestesia y
conque frmacos se obtiene.

13
 F) ANESTESICOS LOCALES VII.- Al finalizar esta unidad, el alumno ser capaz
Esteres: Procaina
de describir las principales caractersticas
Cloroprocaina farmacolgicas de los anestsicos locales y sus
Tetracaina principales indicaciones y contraindicaciones.
Benzocaina
VII.1 Describir los mecanismos de accin de los
medicamentos anestsicos locales.

VII.2 Analizar las diferentes actividades

farmacolgicas sobre estructuras como S.N.C.,
cardiovascular y neuromuscular.

VII.3 Explicar los principales procesos

farmacocinticos: Absorcin, distribucin,
metabolismo y excrecin de los anestsicos locales.

VII.4 Enunciar los usos clnicos de los anestsicos

locales, desde una amplia ciruga empleando
bloqueo regional, hasta en las pequeas
intervenciones quirrgicas.

VII.5 Analizara y comprender la utilizacin de

lidocaina y procainamida en el control de algunas
arritmias cardiacas, principalmente de origen
ventricular.

VII.6 Constarar las principales reacciones

adversas de los medicamentos anestsicos locales,
as como las interacciones farmacolgicas de
importancia con otros medicamentos.

G) RELAJANTES MUSCULARES. VIII.- Al final de esta unidad, el alumno conocer y 10 6 16

describir las principales propiedades
-No despolarizantes: farmacolgicas de los diversos medicamentos
D-tubocurarina utilizados para obtener relajacin de la musculatura
Pancuronio esqueltica
Galamina
Vecuronio
Atracurio
VIII.1 conocer la clasificacin de los principales
frmacos relajantes musculares, considerando su
-Despolarizantes: mecanismo de accin antagonista competitiva de
Succinilcolina
Decametonio los no despolarizantes como la D-tubocurarina,
galamina, pancuronio, vecuronio y atracurio, y los
-Espasmolticos(relajantes de de accin despolarizantes como Succinilcolina y
accin central): Decametonio. Adems conocer otros relajantes
Diazapam musculares (espasmolticos), que desarrollan su
Baclofen
Dantroleno accin a otros niveles y que poseen estructura
qumica diversa como el Diazepam, Baclofen y
Dantroleno.

VIII.2 Analizar sus propiedades cinticas, sus

actividades farmacolgicas desarrolladas tanto a

14
nivel muscular como en otros rganos
(bloqueo ganglionar, liberacin de histamina, etc.),
las reacciones adversas y su posible tratamiento sus
ms importantes interacciones farmacolgicas
(lincomicinas, clindamicina, anticolinesterasas,
aminogluco-
sidos, etc.)

VIII.3 Describir los principales usos

farmacolgicos de los diversos grupos de relajantes:
En ciruga, en ortopedia, en procesos convulsivos
etc.)

15
 IX.- Al final de la presente unidad, el alumno
H) HIPNOTICOS Y SEDANTES distinguir las principales caractersticas 10 6 16
farmacolgicas de los diferentes grupos de
-Barbitricos: medicamentos con actividad depresora sobre el
Fenobarbital sistema nervioso central, y sus indicaciones
Pentobarbital
teraputicas de mayor importancia.
Tiopental
Amobarbital
IX.1 Comprender los mecanismos de accin
-Benzodiacepinas: depresora de los grupos de medicamentos
Diacepam enunciados en el contenido temtico.
Clorodiazepxido
Cloracepam
Fluracepam IX.2 Analizar los diferentes grados de depresin
Loracepam que se pueden lograr con estos frmacos y que van
Triazolam etc. desde una ligera sedacin, hasta el coma y la
muerte.

XI.3 Conocer y comprender los efectos sobre

S.N.C. y sobre el sueo que son capaces de ejercer
los derivados del cido barbitrico como las
benzodiacepinas.

XI.4 Enunciar los aspectos relacionados con la

absorcin, metabolismo y eliminacin de los
hipnticos y sedantes.

XI.5 Describir los usos clnicos de los

medicamentos depresores del S.N.C.: Sedacin e
hipnosis, como anticonvulsivantes. As como su
utilizacin en cuadros de ansiedad y en la induccin
y mantenimiento de la anestesia.

XI.6 Identificar las principales reacciones adversas

de los depresores del S.N.C.

XI.7 Distinguir los efectos que componen el

cuadro txico por barbitricos, y el tratamiento del
mismo.

XI.8 Conocer y enunciara los efectos del abuso

crnico de los barbitricos, as como el desarrollo
de tolerancia por el empleo crnico de los mismos.

XI.9 Describir los signos y sntomas que

conforman el sndrome de supresin barbi-
trica.

XI.10 Conocer y enunciar las principales

interacciones de los barbitricos con otros
frmacos, y las implicaciones clnicas que pueden
presentarse con el desarrollo de la induccin
enzimtica al aumentar la cantidad de enzimas
microsomales hepticas con el consiguiente
metabolismo acelerado sobre medicamentos que se
administran concomitantemente como los
anticoagulantes cumarnicos, o en el cuadro clnico
familiar denominado Porfiria intermitente aguda.

16
 XI.11 Conocer las caractersticas farmacolgicas
de los hipnticos y sedantes no barbitricos.

XI.12 Analizar el posible mecanismo de accin de

las benzodiacepinas facilitando la activacin de los
receptores gabaergicos.

XI.13 Enunciar los usos teraputicos importantes

de las benzodiacepinas.

I.-ANTIHIPERTENSIVOS.- Al trmino de la unidad el alumno comprender y 10 6 16

A) Diurticos: explicar la clasificacin de las drogas
Clorotiazida
Furosemida
antihipertensivas, sus acciones farmacolgicas sus
Bumetamida indicaciones y sus principales efectos colaterales
Espironolactona I.1 El alumno describir los sitios principales de
Amilorida accin de los frmacos antihipertensivos
Triamtereno (clasificacin).
B) Simpaticoliticos:
a) SOBRE SNC
Clonidina I.2 Mencionar la accin de los bloqueadores alfa y
Metildopa su lugar actual en el tratamiento de la hipertensin
b) S/ganglios aut.: arterial y Dx. Del feocromocitoma.
Trimetafn
c) S/ neurona simp. I.3 Mencionar y anallizar la accin de los
Posganglionar:
Guanetidina bloqueadores beta (propranolol y congeneres), en
IMAO el tratamiento de la hipertensin arterial.
Reserpina
d) S/ receptores alfa I.4 Enunciar el uso de los bloqueadores
Adrenergicos: ganglionares (trimetafn) y su lugar actual en el
Fentolamina
Prazocin
tratamiento antihipertensivo.
e) Bloqueadores Beta
Adrenergicos: I.5 Analizar el uso de reserpina su mecanismo de
Propranolol accin y sus efectos colarerales.
Labetalol
Nadolol
Metoprolol
I.6 Mencionar el empleo de guanetidina como
C) Vasodilatadores directos: antihipertensivo y sus principales efectos
Hidralacina colaterales.
Minoxidilo
Diasoxido I.7 Describir el efecto antihipertensivo de
Nitroprusiato
metildopa y sus efectos colaterales.
D) Bloq. de los canales de Ca.
- Verapamilo
- Diltiacem I.8 Sealara el mecanismo por el cual la hidralacina
- Nifedipina, Nicardipina ejerce su accin hipotensora, as como sus efectos
colaterales.
E) Inhibidores de enzima
convertidora de angiotensina
- Captopril I.9 Mencionar los principales vasodilatadores
- Enalapril utilizados en el tratamiento de la hipertensin
- Lisinopril arterial.

I.10 Mencionar las principales drogas diurticas
usadas en el tratamiento de la hipertensin arterial.

17
II.- ANTIARRITMICOS: Al trmino de la unidad el alumno conocer los 4 2 6
a) Quinidina
b) Procainamida
diferentes medicamentos empleados en las arritmias
c) Lidocaina cardiacas su mecanismo de accin, efectos
d) Fenitoina farmacolgicos, principales indicaciones y efectos
e) Propranolol indeseables.
f) Bretilio
g) Amiodorona
II.1 Explicar en forma breve la clasificacin de los
h) Verapamilo
Digital antiarrtmicos.
II.2 Analizar el mecanismo de accin de los
medicamentos antiarrtmicos.
II.3 Sealar los cambios en el E.C.G por la
influencia de los frmacos antiarrtmicos.
II.4 Explicar la toxicidad cardiaca de los
antiarrtmicos.
II.5 Expresar la toxicidad extracardiaca de los
frmacos antiarrtmicos.
II.6 Enunciar las principales indicaciones de los
medicamentos antiarrtmicos.
II.7 Mencionar las principales indicaciones de los
medicamentos antiarrtmicos.

III.- DIGITALICOS: Analizar y explicar el concepto de digitlicos, sus 2 1 3

a) Digoxina
b) Digitoxina
acciones farmacolgicas, usos y riesgos.
c) Ouabaina III.1 Explicar en forma breve, que son los
digitlicos y su clasificacin.
III.2 Explicar la accin de los digitlicos sobre el
miocardio.
III.3. Sealar los cambios electrocardiogrficos
producidos por la accin de los digitlicos.
III.4 Analizar los efectos vasculares de los
digitlicos.
III.5 Analizar su mecanismo de accin .
III.6 Mencionar sus principales indicaciones.
III.7 Explicar la accin de los digitlicos sobre
S.N.C., aparato digestivo y renal.
III.8 Analizar la influencia de los electrolitos sobre
los digitlicos.
III.9 Mencionar las principales contraindicaciones
y riesgos del uso de los digitlicos.

IV.- VASODILATADORES EN LA El alumno analizar el uso de los medicamentos 4 2 6

CARDIOPATIA ISQUEMICA: tiles en el tratamiento de la cardiopata isqumica,
sus mecanismos de accin, los aspectos
a) Nitritos y nitratos: farmacocinticos mas importantes, efectos
Nitroglicerina farmacolgicos relevantes y sus principales
Isosorbide contraindicaciones
Pentaeritritol IV. 1 Analizar la accin de los nitritos y nitratos
en la cardiopata isqumica.
b) Varios: IV.2 Mencionar los efectos sistmicos de los
Dipiridamol nitritos y nitratos as como sus efectos colaterales.

18
 Lidoflacina IV.3 Analizar la utilidad y mecanismo de accin
Prenilamina en la cardiopata isqumica de los medicamentos
Verapamilo vasodilatadores.
Aminofilina IV.4 Analizar las ventajas y desventajas del uso de
Papaverina los vasodilatadores en la cardiopata isqumica.

BRONCODILATADORES I.- Al trmino de la unidad el alumno comprender 10 4 14

y explicar la clasificacin de los frmacos
A) BETA ADRENERGICOS broncodilatadores, sus mecanismos de accin,
- Adrenalina indicaciones y principales efectos colaterales, para
- Isoproterenol que seleccione el broncodilatador que de acuerdo a
- Metaproterenol sus caractersticas sea ms conveniente para el caso
- Albuterol a tratar.
- Terbutalina I.1 El alumno enunciar los principales grupos de
medicamentos broncodilatadores
B) XANTINAS
I.2 Explicar el mecanismo de accin y efectos
- Teofilina farmacolgicos de los beta adrenergicos.
I.3 Explicar las principales indicaciones de los
C) ANTICOLINERGICOS diferentes beta adrenrgicos, de acuerdo a su accin
- Atropina selectiva beta.
- Bromuro de ipratropio I.4 Mencionar los probables mecanismos de
D) CORTICOIDES accin por los cuales las xantinas y principalmente
- Prednisona teofilina, ejercen su actividad broncodilatadora.
- Metilprednisolona I.5 Analizar los efectos farmacolgicos y efectos
- Hidrocortisona indeseables de la Teofilina
- Beclometasona I.6 Mencionar los usos de la Teofilina y sus
E) Otros
principales contraindicaciones
- Cromolin sdico I.7 Describir el estado actual del uso de
- Ketotifeno antimuscarnicos en el tratamiento del asma
bronquial y en la EPOC.
I.8 Comprender los criterios actuales de la
utilizacin de glucocorticoides, tanto de accin
sistmica como inhalatoria, y su importancia en la
modificacin del proceso inflamatorio de la mucosa
bronquial.
I.9 Explicar el mecanismo de acin de cromolin
sdico y ketotifeno.
I.10 Mencionar los beneficios de estos frmacos
como preventivos de las crisis de broncoespasmo
en tratamientos a largo plazo.

ANTITUSIVOS II.- Al trmino de la unidad el alumno analizar el

A) DERIVADOS OPIACEOS
- Codena
- Dextrometorfan
- Levopropoxifeno
- Noscapina
B) NO OPIACEOS
- Oxolamina
- Oxeladina
- Benzonatato
- Clofedianol
concepto y diferencias entre un expectorante y un
mucoltico, sus mecanismos de accin, efectos
farmacolgicos, efectos indeseables, indicaciones y
contraindicaciones de los frmacos antitusivos,
expectorantes y mucolticos.
II.1 El alumno enunciar los principales grupos de
medicamentos antitusivos
II.2 Explicar los diversos mecanismos de accin
antitusiva y los mecanismos de accin por los que

19
 - Carbetapentano se desarrolla la actividad antitusigena, la accin
expectorante y la mucoltica.

C) EXPECTORANTES Y II.3 Describir los efectos farmacolgicos,

MUCOLTICOS indicaciones, contraindicaciones y principales
- Cloruro de amonio
efectos indeseables de los frmacos antitusivos,
- Bromhexina* expectorantes y mucolticos.
- Guayacol
- Guayacolato de glicerilo
(Guaifenesina)
- Eucalipto
- Ambroxol *
- Acetilcisteina
- carboxicisteina

ANTITUBERCULOSOS III.- Al trmino de la unidad el alumno

comprender y explicar el origen, la clasificacin,
De primera lnea acciones farmacolgicas, principales efectos
- Isoniacida indeseables y txicos de los antifmicos, para que
- Rifampicina pueda seleccionar el esquema teraputico adecuado
- Etambutol de acuerdo a sus perfiles farmacolgicos.
- Piracinamida III.1 El alumno mencionar las principales drogas
- Estreptomicina antituberculosas.
- III.2 Analizar los mecanismos de accin, efectos
1.1 De segunda lnea farmacologicos, indeseables y txicos de los
- Kanamicina frmacos antituberculosos.
- Ac. Paraamino-saliclico
(P.A.S.) III.3 Sustentara el estado actual de los diferentes
- Etionamida frmacos, en el tratamiento de la tuberculosis,
- Cicloserina comprendiendo adems l porque se considera un
- Capreomicina grupo de primera lnea y otro de segunda.
- Viomicina
- Fluoroquinolonas III.4 Analizar los diferentes esquemas teraputicos
Ciprofloxacina y la duracin de los mismos, as como sus
Ofloxacina expectativas de eficacia y recidivas.

III.5 Fundamentara el uso de algunos

medicamentos antituberculosos en la profilaxis de
la enfermedad, as como el tiempo de su aplicacin
en los diferentes casos.

20
I.- FARMACOLOGA DE LA I.1 Al trmino de la unidad, el alumno
ENFERMEDAD ACIDO-PEPTICA comprender y explicar la clasificacin de los
medicamentos utilizados en el tratamiento de la
A) ANTIACIDOS enfermedad cido pptica, sus mecanismos de 10 6 16
Bicarbonato de sodio accin, efectos farmacolgicos, su situacin actual
Hidrxido de magnesio en la teraputica antiulcerosa
Hidrxido de aluminio Y sus principales efectos indeseables.
Carbonato de calcio (A)
Mezclas de anticidos I.1.1 El alumno describir el mecanismo de accin
de los anticidos.
I.1.2 Reafirmar que todos los anticidos tienen la
capacidad de suprimir la actividad pptica, al elevar
el pH por arriba de 4.
I.1.3 Diferenciar las actividades de los anticidos
de accin local no absorbibles a nivel intestinal con
los de accin sistmica, y las repercusiones de estos
sobre el equilibrio cido-base.
I.1.4 Describir los principales efectos indeseables
de los anticidos.
(B)
B) ANTISECRETORES: I.1.5 El alumno describir el mecanismo de accin
de los principales frmacos Antisecretores:
* Anticolinergicos.- Anticolinergicos, antagonistas H2 de histamina y
Atropina y antimuscarnicos
los inhibidores de la bomba de protones
cuaternarios: I.1.6 Explicar la diferencia de actividad
- Propantelina farmacolgica de los medicamentos
- Anisotropina antimuscarnicos terciarios y cuaternarios, y las
- Metantelina consideraciones recientes en el tratamiento
- Metoscopolamina
- Glicopirrolato
antiulceroso
I.1.7 Describir las actividades de la atropina y
sus principales efectos colaterales.
** Antagonistas de receptores H2
I.1.8 Analizar las actividades anticolinergicas
de la histamina: de los cuaternarios sintticos, comparndolos con
- Cimetidina los atropnicos, y su sitio actual en la teraputica de
- Ranitidina la enfermedad cido pptica.
- Famotidina I.1.9 Reafirmar el mecanismo de accin de los
- Nizatidina antagonistas H2 de la histamina, as como la de los
Inhibidores de la bomba de protones y sus
** Inhibidores de H/K- principales actividades farmacolgicas
ATPasa: I.1.10 Analizar la capacidad de los frmacos en
la reduccin de la acidez gstrica basal, la
- Omeprazol causada por alimentos, as como la nocturna.
I.1.11 Describir la eficacia de estos
- Lanzoprazol
medicamentos en el tratamiento de: Esofagitis
por reflujo, lcera duodenal, gstrica, y la
recurrencia de estas patologas as como su
utilidad en el Tto. del sndrome de Zollinger
Ellison, y otros estados de hipersecrecin
gstrica (mastocitosis sistmica).

I.1.12 Describir los principales efectos indeseables

de estos medicamentos.

21
 C) OTROS: (C)

* Protectores de la mucosa: I.1.13 Describir el mecanismo de accin

- Sucralfato
- Compuestos de bismuto
- Carbenoxolona
- Anlogos de Pg. E1,E2
* Promotores de la motilidad
gastro-intestinal:
- Metoclopramida
- Cisaprida
de los diferentes frmacos protectores de
mucosa, analizar el estado actual de los
mismos en el tratamiento antiulceroso as
como sus principales caractersticas
farmacolgicas.
I.1.14 Analizar los beneficios del uso de
medicamentos combinados en el
tratamiento de la enfermedad cido-
pptica.

II.- ANTIAMEBIANOS II.1 Al trmino de esta unidad, el alumno

comprender la clasificacin de los medicamentos 6 2 8
A) AMEBICIDAS LUMINALES utilizados en el tratamiento de la amebiasis de
localizacin intestinal y extraintestinal, el perfil
*Hidroxiquinoleinas halogenadas farmacolgico de los mismos, principales efectos
Diyodohidroxiquina indeseables y el uso de los diferentes grupos de
antiamebianos en la clnica.
* Dicloroacetamidas II.1.1 Explicar los diferentes mecanismos de
Diloxanida accin antiamebiano, o en su caso el
Etofamida correspondiente modo de accin de los
quinfamida antiamebianos luminales.

II.1.2 Analizara los efectos farmacolgicos

* Antibiticos sistmicos de las hidroquinoleinas halogenadas y
Tetraciclinas sus principales efectos adversos
Paromomicina
Eritromicina II.1.3 Evaluara los efectos farmacolgicos e
indeseables de las dicloroacetamidas.
B) AMEBICIDAS II.1.4 Identificar los modos de accin
SISTEMICOS antiamebiana de las tetraciclinas, paromomicina y
* Emetinas eritromicina as como los inconvenientes de su uso.
Dehidroemetina
II.1.5 Enunciar los efectos farmacolgicos ms
* Nitroimidazoles importantes de la dehidroemetina
Metronidazol
Tinidazol II.1.6 Describira el perfil farmacolgico de los
Ornidazol nitroimidazoles, su utilidad teraputica en el
Secnidazol tratamiento de la amebiasis y la de algunos de sus
miembros del grupo particularmente metronidazol
en otras parasitosis de importancia como:
Trichomonas y Giardlia lamblia.

22
III.- ANTIHELMINTICOS III.1 Al finalizar esta unidad, el alumno podr
- Piperazina distinguir los diferentes mecanismos de accin de 4 2 6
- Dietilcarbamazina los frmacos antihelmnticos, adems,
- Pamoato de pirantelo seleccionar el medicamento adecuado para el
- Oxantel tratamiento de las diferentes infestaciones por
- Tiabendazol helmintos, y contar con el conocimiento
- Mebendazol necesario y adecuado del perfil farmacolgico de
- Albendazol los diferentes grupos de medicamentos
- Praziquantel antiparasitarios
- Niclosamida
III.1.1 Explicar la accin antihelmintica de la
piperazina y Dietilcarbamazina sus espectros
antiparasitarios, esquemas de dosificacin y su
perspectiva actual.

III.1.2 Recordar la farmacocintica, la

farmacodinamia espectro antihelmintico y
dosifiacin de Pamoato de pirantelo y del oxantel

III.1.3 Explicara el mecanismo de accin del

tiabendazol, su espectro antihelmintico, su
perspectiva actual en el tto. de la triquinosis y sus
efectos indeseables.

III.1.4 Identificar el mecanismo de accin

antiparasitaria del mebendazol, su espectro
antihelmntico, esquemas teraputicos y su margen
de seguridad.

III.1.5 Describir el mecanismo de accin, espectro

antiparasitario. y comportamiento cintico del
albendazol, su utilidad en la neurocisticercosis y en
la hidatidosis y efectos indeseables

III.1.6 Enunciar el mecanismo de accin de

Praziquantel, espectro de sensibilidad
antihelmntica y la utilidad en el Tto. de la
neuricisticercosis.

III.1.7 Explicar los principales aspectos

farmacocinticos y farmacodinmicos de la
Niclosamida, as como su utilidad en el tratamiento
de la cestodiasis.

IV.- ANTIDIARREICOS IV
1.- Al final de esta unidad el alumno ser capaz de
Opiceos: identificar los diferentes grupos de antidiarricos
- Loperamida sus mecanismos farmacodinmicos, y sus posibles
- Difenoxilato efectos colaterales y/o secundarios.

23
 Otros:
- Kaolin-pectina
- Subsalicilato de
bismuto.
- Furazolidona
- Colistina
- Neomicina

V.- LAXANTES (catrticos)

V 6 2 8
A) Formadores de masa: 1.- Al final de esta unidad el alumno ser capaz de
- Celulosa enunciar los diferentes grupos frmacos utilizados
- Metilcelulosa para el tratamiento del estreimiento, sus perfiles
- Plantago farmacocinticos y farmacodinamicos.
- Psyllium
V.1.1 Analizar e modo de acin de los frmacos
B) Suavizantes y lubrificantes: formadores de masa, y que el incremento del
- Glicerol volumen del contenido intestinal que provocan, lo
- Docusato sdico hacen en razn de su propia masa
- Aceite de parafina
V.1.2 Identificar a los medicamentos que forman
C) Laxantes osmticos: parte del grupo de catrticos suavizantes, cuya
- Sales de Mg Y Sodio actividad laxante la desarrollan al lubricar y
(hidroxido, sulfato y humedecer la masa fecal, favoreciendo su cambio
citrato) de consistencia. As mismo las complicaciones de
- Lactulosa del uso indiscriminado de algunos de sus miembros.
- Sorbitol
V.1.3 Fundamentara las propiedades cinticas de
D) Estimulantes por contacto: los laxantes osmticos, y el mecanismo a travs del
- Sen, cual estimulan la motilidad intestinal favoreciendo
- Cascara sagrada la defecacin, as como sus principales efectos
- Dantrona indeseables.
- Picosulfato sdico
- Fenolftaleina V.1.4 Describir el mecanismo por medio del cual
- Bisacodilo los laxantes por contacto median su efecto
Aceite de ricino. farmacolgico, as como la inhibicin de la
absorcin de electrolitos y agua que provocan en la
luz intestinal, aumentando el contenido lquido del
intestino y favoreciendo la peristalsis, las
caractersticas cinticas de los diferentes
compuestos as como sus principales efectos
indeseables.

24
1.- DIURETICOS:
I 6 2 8
- De asa (techo alto) Al finalizar est unidad, el alumno explicar los
Furosemida mecanismos de accin de los diferentes grupos de
Ac. etacrinico diurticos, sus principales caractersticas
Bumetanida
farmacocinticas, sus principales indicaciones y
- Tiazidas y afines* efectos indeseables.
Clorotiacida
Hidroclorotiacida I.1 Enunciar los mecanismos por los cuales los
Bendroflumetiacida diurticos promueven la eliminacin de agua
Hidroflumetiacida
Polipentiacida
Clortalidona* I.2 Describir los mecanismos por los cuales
Quinetazona* algunos diurticos facilitan la eliminacin de sales
de sodio y potasio.
- Ahorradores de potasio
Espironolactona I.3 Clasificar las caractersticas diurticas de
Amilorida
Triamtereno
furosemida, ac. Etacrinico y bumetanida, sus
diferencias farmacocinticas, mecanismo de
- Osmoticos accin, usos teraputicos y contraindicacio- nes
Manitol ms importantes
- Inh. De Anhidrasa carbnica
Acetazolamida
I.4 Analizar las caractersticas farmacocinticas
del grupo de tiacidas y frmacos afines, su
mecanismo de accin a nivel de tubo contorneado
distal, principales indicaciones, presentacin, dosis
y contraindicaciones.

I.5 Describir las principales caractersticas

cinticas de los diurticos retenedores de potasio, el
mecanismos de accin como antagonista de
aldosterona (espironolactona) y bloqueando canales
de sodio en el tubo colector(amilorida y
trimatereno) interfiriendo as con el intercambio
sodio-potasio

I.6 Clasificara las caractersticas cineticas del

manitol como prototipo de diurtico osmotico,
Su mecanismo de accion, usos teraputicos de
importancia y sus efectos indeseables.

I-7 Enunciar las caractersticas diurticas de la

acetazolamida, prototipo de diurtico inhibidos de
anhidrasa carbonica, su relacion qumica con otros
diurticos (tiacidas y de asa), sus limitaciones como
diurtico, sus actuales usos y contraindicaciones.

2.-ANTISPTICOS URINARIOS
- Ac. Nalidixicop
- Metenamina
- Nitrofurantoina
- Fenazopiridina
II
Al final de esta unidad el alumno comprender y 2 1 3
enunciar los principales frmacos antispticos
utilizados en patologa infecciosa de tracto urinario,
sus caractersticas farmacocinticas, mecanismos
antimicro-bianos, principales indicaciones y efectos
indeseables.

25

3. HORMONAS SEXUALES E INHIBIDORES
GONADALES.
Estrgenos naturales y sintticos
- Estradiol
- Etinil estradiol
- Estrgenos conjugados
- Dietilestilbestrol
- Quinestrol
- Clorotrianiseno
Progestinas naturales y sintticas
- Progesterona
- Hidroxiprogesterona
- Medroxiprogesterona
Derivados 19 noresteroides
- L- Norgestrel
- Noretindrona
- Noretinodrel
- Linestrenol
- Etinodiol
Inductores de la ovulacin
- Clomifeno
- Tamoxifeno
II.1 Explicar el efecto bactericida del acido
nalidixico como prototipo de las quinolonas, su
espectro antibacteriano, indicaciones en la
terapeutica antiinfecciosa y contraindicacio-
nes.
II.2 Explicar el efecto antisptico de la
metenamina, la importancia de el uso concomitante
de cidos como el mandelico, hiprico etc, para
lograr una mejor actividad antisptica, su
mecanismo de accin, actividad antimicrobiana y
sus efectos indeseables.
II.3 Analizara las caractersticas cinticas de los
derivados del furano, su espectro antibacteriano,
indicaciones y contraindicaciones.
I.4 Fundamentara las principales caractersticas de
la fenazopiridina, derivado del paraaminofenol, y
su utilidad en el tratamiento sintomtico de cictitis,
prostatitis y uretritis.
III
Analizar los mecanismos de accin hormonal, sus 4 2 6
efectos en el desarrollo de los rganos sexuales y de
los caracteres sexuales secundarios. Los diversos
usos teraputicos de estrgenos y progestagenos. La
asociacin de estrgenos con progestinas en la
anticoncepcin oral y sus principales
contraindicaciones. La utilidad del clomifeno como
inductor de la ovulacin y del tamoxifeno en el
tratamiento paliativo del Ca. de mama.
III.1 Explicar los mecanismos de control
hipofisiario sobre las hormonas secretadas por el
ovario y testculo.
III.2 Analizara las caractersticas farmacolgicas y
acciones e indicaciones de los diferentes tipos de
estrgenos, naturales y sintticos. Su presentacin y
dosis.
III.3 Diferenciara las caractersticas farmacolgicas
de la progesterona, sus principales indicaciones
teraputicas. indicaciones y sus contraindicaciones.
III.4 Describira las caractersticas farmacolgicas
ms importantes de los anticonceptivas orales e
inyectables con las diferentes mezclas de
Estrgeno-Progestinas, sus diversas formas de
26
 presentacin farmacutica, los mtodos de
administracin anticoncepcional oral, as como sus
principales efectos adversos.

III.5 Propondr el uso del clomifeno como

antiestrogeno, en el tratamiento de determinados
tipos de esterilidad, sus principales caractersticas
farmacolgicas y sus efectos adversos. Lo mismo
de tamoxifeno como coadyuvante en el tratamiento
sintomtico del ca. mamario.

4.- OCITOSICOS IV
- Oxitocina
- Ergonovina
2 1 3
Describir las principales caractersticas
- Prostaglandinas PGE2 y PGF2@ farmacolgicas de las diversas substancias
utilizadas para promover la actividad contrctil
uterina, sus indicaciones precisas y sus efectos
indeseables

IV.1 Especificara las propiedades farmacolgicas

de la hormona natural, y de oxitosina sinttica, el
desarrollo de su accin sobre glndula mamaria y
en el msculo uterino, sus indicaciones y
contraindicaciones.

IV.2 Enunciar las caractersticas de la accin

farmacolgica la ergonovina y su derivado
metilergonovina, su relacin con otros derivados
del cornezuelo del centeno, su efecto sostenido de
la contractilidad del msculo uterino, su utilidad
para la profilaxis de la hemorragia post-parto.

IV.3 Analizar la accin de las prostaglandinas

para desarrollar la maduracin del cuello y
contraccin del tero en la induccin del aborto
teraputico, las principales caractersticas
farmacocinticas as como sus efectos indeseables

1.2 ANTIMICROBIANOS 10 2 12
A) BETALACTAMICOS: I
1) PENICILINAS.- Al finalizar esta unidad el alumno comprender y
* Penicilinas naturales: diferenciara los diversos grupos de agentes
Penicilina G. Na y K antimicrobianos, sus acciones farmacolgicas,
Penicilina G procana
Penicilina G Benzatina
espectros antibacterianos, usos teraputicos de
* cido resistentes importancia, principales efectos indeseables y las
Penicilina V interacciones farmacolgicas ms relevantes.
Feneticilina
* Resistentes a lactamasa A.I.1 El alumno describir los diferentes tipos de
Meticilina
penicilinas, sus caractersticas farmacocinticas, su
Nafcilina
Oxacilina labilidad o resistencia a las betalactamasas
Cloxacilina bacterianas, su mecanismo de accin comn, la
Dicloxacilina variable actividad antibacteriana entre los diversos

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 Flucloxacilina tipos de penicilinas, su utilidad teraputica y los
* De amplio espectro principales efectos adversos.
Ampicilinas
Bacampicilina
Pivampicilina
Amoxicilina
Hetacilina

* Antipseudomonas
Carbenicilina
Ticarcilina
Azlocilina
Mezlocilina
Piperacilina
* Amidinopenicilinas
Mecilinam
* Resist. a lactamasa de
gramnegativas
Temocilina

BETALACTAMICOS: A.I.2 Describir las diferentes generaciones de

2) Cefalosporinas: cefalosporinas, sus caractersticas cinticas, de
* De 1. generacin
Cefalotina
importancia, su comn mecanismo de accin , el
Cefazolina espectro antibacteriano particular para cada
Cefapirina generacin, usos y efectos adversos particulares en
Cefalexina cada grupo generacional.
Cefaloglicina
Cefadroxil
Cefradina
* De 2. generacin
Cefuroxima
Cefamandol
Cefoxitina
Cefmetazol
Cefaclor
Cefonicida
Ceforanida
* De 3. Generacin
Cefotaxima
Ceftazidima
Moxalactam
Cefoperazona
Ceftriaxona
Cefotetan
Cefixima
* De 4. Generacin
Cefepima
Cefpiroma

BETALACTAMICOS: A.I.3 Describir el origen de los monobactamas, las

3) Monobactamas
Astreonam
caractersticas cinticas, su mecanismo de accion
comun con las betalactamicos, la actividad
4) Carbapenemas antibacteriana , su utilidad teraputica, los
Imipenem principales efectos adversos e interacciones
medicamentosas.
5) Inhibidores de lactamasa
Ac. Clavulnico
Sulbactam A.I.4 Identificara el origen, farmacocintica,
espectro antibacteriano, usos teraputicos, efectos

28
 adversos del imipenem

A.I.5 Describira lla utilidad que prestan los

inhibidores de beta lactamasa, asociados a
penicilinas y cefalosporinas sensibles a la accin de
la enzima, permitiendo su accion de ante bacterias
comnmente resistentes a las mismas.

B) AMINOGLUCOSIDOS: B.I.1 El alumno describir las caractersticas cinticas

- Estreptomicina importantes de los aminoglucosidos, su mecanismo de
- Neomicina
- Kanamicina
accin dirigido a la inhibicin de la sntesis proteica a
- Tobramicina nivel ribosomal, espectro antibacteriano, su la......
- Paromomicina O resistencia a las enzimas lticas, usos teraputicos y
- Gentamicina los principales efectos indeseables del grupo.
- Sisomicina
- Amikacina
- Netilmicina

C) MACROLIDOS:
- Eritromicina
- Olcandomicina C.I.1 Describir la farmacocintica de los diferentes
- Roxitromicina macrolidos, su mecanismo de accin sobre la
- Claritromicina
- Espiramicina inhibicin de la sistesis proteica a nivel del ribosoma
- Josamicina bacteriano, la actividad antibacteriana del grupo, usos
y efectos adversos de los diferentes miembros.
D) TETRACICLINAS:
- Tetraciclina
- Oxitetraciclina
- Clortetraciclina
D.I.1 Describir la cintica que caracteriza a las
- Demeclociclina tetraciclinas, mecanismo de accin inhibitorio de
- Doxiciclina sntesis protica en la bacteria su amplio espectro
- Minociclina antibacterano pero limitado uso en la teraputica
antimicrobiana sus efectos indeseables principalmente
E) FENICOLES:
- Cloramfenicol
acmulo en tejidos de rapido crecimiento y sus
- Tianfenicol contraindicaciones.

F) LINCOSAMIDAS:
- Lincomicina E.I.1 Describir el origen, mecanismo de accin y
- Clindamicina
resistencia bacteriana del grupo de los fenicoles. Sus
caractersticas cinticas, reacciones adversas e
G) SULFAMIDAS Y TRIMETOPRIM: interaccin farmacolgica y sus aplicaciones
De eliminacin rpida: teraputicas.
- Sulfisoxazol
- Sulfametacina F.I.1 Describir las principales caractersticas
De eliminacin media: farmacocinticas, de las lincosamidas, el mecanismo
- Sulfametoxazol
- Sulfamerazina de accin antibacteriana dirigido a la inhibicin de
- Sulfadiazina sntesis proteica a nivel ribosomal.
De eliminacin lenta:
- Sulfadimetoxina
- Sulfametoxipiri-doxina. G.I.1 Describir las cinticas diferentes que
De accin intestinal (no
absorbibles).
caracterizan al grupo y con ello comprender las
- Succinilsulfatiazol utilidades teraputicas de las diferentes sulfamidas y
- Ftalilsulfatiazol trimetoprim. Conocer su espectro antibacteriano,
- Sulfasalazina mecanismo de accin la importante sinergia que
De uso tpico: presenta el sulfametoxasol asociado con trimetroprim y
- Sulfacetamida
- Sulfadiacina
el caracterstico espectro antibacteriano de la mezcla,

29
 Argentica. usos teraputicos principales efectos indeseables y sus
- Acetato de interacciones medicamentosas.
mafenido
(sulfamilon)

Al finalizar la unidad el alumno comprender y

ANTIFUNGICOS: diferenciar los grupos diversos de frmacos
antifngicos, sus diferentes mecanismos de accin, la
farmacocintica que los caracteriza, sus principales
aplicaciones teraputicas y efectos adversos.

A) Antibiticos:
A.I.1 Descubrira la farmacocintica delos antibiticos
- Anfotericina B
- Nistatina polinicos y no polinicos, mecanismo de accin
- Griseofulvina espectro antimictico, usos mas importantes y los
efectos adversos de consideracin.

B) Derivados imidazoles:

1) Sistmicos
Ketoconazol B.I.1 Analizar las ventajas de los derivados
Miconazol imidzolicos sistmicos y tpicos en comparacin a
Fluconazol los antibiticos antifngicos en la teraputica
Itraconazol
antimictica actual, sus posibles mecanismos de
accin antifngicas, las caractersticas
2) Tpicos farmacocinticas de los diferentes miembros del
Bifonazol grupo, usos teraputicos y efectos indeseables de
Clotrimazol importancia.
Tioconazol

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 ESTRATEGIAS DE APRENDIZAJE

1. CLASES DIALOGADAS DE ANALISIS Y REFLEXION: CONSISTEN EN EXPOSICIONES POR EL

PROFESOR, CON PARTICIPACION ACTIVA DE LOS ESTUDIANTES, CON EL EMPLEO DE
RECURSOS VISUALES Y APLICACIN DE MAPAS CONCEPTUALES EN EL DESARROLLO DE LOS
CONTENIDOS TEMATICOS.

2. DISCUSION GRUPAL DE CASOS: ACTIVIDAD DESARROLLADA EN EL AULA CON GRUPOS

REDUCIDOS DE ALUMNOS CON MINIMO DE 7 POR EQUIPO DE TRABAJO Y COORDINADOS POR
EL PROFESOR DE LA MATERIA, CONSISTE EN ESTUDIOS DINAMICOS DE CASOS CLINICOS PARA
ESTUDIAR EL MODELO DE RAZONAMIENTO. LA PARTICIPACION ES LIBRE DE CADA UNO DE
LOS EQUIPOS, CON DISCUSION DEL GRUPO DEL CASO.

3. ELABORACION DE REPORTE DE ESTUDIOS DE CASOS.

4. TRABAJO EN SALA. SE DESARROLLA EN EL CAMPO CLINICO CON PACIENTES O CONSULTA

EXTERNA AMBULATORIA BAJO LA SUPERVISION DEL PROFESOR, EL OBJETIVO PROMORDIAL
ES APLICAR TECNICAS DE SEMIOLOGIA E INTEGRAR EL DIAGNOSTICO CLINICO.

5. DISCUSION GRUPAL. PROCESO DE ACTIVIDAD PARTICIPATIVA DE LOS ALUMNOS

PRESENTANDO LOS PROBLEMAS DE MAYOR TRASCENDENCIA ACTUAL EN EL CAMPO DE LA
INFECTOLOGIA Y PROMOVER SU RESOLUCION.

CRITERIOS DE EVALUACIN Y ACREDITACION

Los exmenes sern tipo Multitest , que comprender varios reactivos

Se llevarn a cabo 2 exames parciales, y un examen final.

El primero comprender lo relacionado a la base farmacocintica y se aplicar en septiembre

El segundo, comprender la fase farmacodinmica y se aplicar en octubre
El examen final se aplicar en diciembre y comprende todo el curso

La calificacin aprobatoria es 6 (seis)

Para poder tener derecho al examen final es necesario haber presentado al menos uno de los dos parciales

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 BIBLIOGRAFIA

Florez, J; Armijo, J. A., y Mediavilla, A.; Farmacologa Humana. Ed. Masson-Salvat-Medicina

Goodman y Gilman: Las bases farmacolgicas de la teraputica, 9. Ed. Mdica panamericana
Goothm Andres; Clark, W,; Brater, D,; Jonson, A,; Farmacologa Mdica; Ed. Mosby
Katzung Bertram G,; Ed. Manual Moderno
Valdecasas, F, G,; Laporte. J,; Salva. J.A., Cuenca, E,; Espulgues J,; Bartolom. M; Forn. J.; Jen; F, Brugger. A.;
Erill. S,; Rodrguez L. Bases Farmacolgicas de la Teraputica Medicamentosa. Ed. Salvat.
Velsquez: Farmacologa, Velazco, Lorenzo, Serrano, Andrs, Trilles (eds). 16. Ed. Interamericana-Hill
Wepierre, Jacques; Manual de Farmacologa General y Molecular; Ed. Masson

PROFESORES

DR. OSCAR ORLANDO GUADRON

DR. GABRIEL CEYCA CARRILLO

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