Contenido

1. INTRODUCCION ...................................................................................................... 3
2. OBJETIVO GENERAL ............................................................................................. 4
2.1OBJETIVO ESPECFICO ....................................................................................... 4
3. MARCO TEORICO ................................................................................................... 4
3.1 MEZCLA DE GASES: ......................................................................................... 4
3.1.1LEY DE BOYLE Y MARIOTE ........................................................................ 5
3.1.2 LEY DE JACK CHARLES .............................................................................. 5
3.1.3LEY DE GAY-LUSSAC ..................................................................................... 5
3.1.4LEY DE BOYLE Y MARIOTTE...................................................................... 5
3.1.5LEY DE CHARLES Y GAY-LUSSAC ............................................................ 5
LEY DE AVOGADRO ........................................................................................... 6
3.2ECUACIN DE ESTADO DE LOS GASES IDEALES ................................... 7
3.3LEY DE DALTON Y LEY DE GIBBS-DALTON ............................................. 8
3.4 ENERGA INTERNA, ENTALPA Y ENTROPA DE MEZCLA DE
GASES IDEALES ....................................................................................................... 9
4. PSICOMTRICO .................................................................................................... 10
4.1Psicrometra: definicion .......................................................................................... 10
4.2 Aire y Humedad y las Tablas Psicomtricas ........................................................ 11
4.3 Propiedades del Aire .............................................................................................. 12
4.3.1 Propiedades del Vapor de Agua (Humedad) ................................................. 13
4.3.2Saturacin Parcial: ........................................................................................... 15
4.4 La carta psicomtrica ............................................................................................. 17
5 COMBUSTIN- APLICACIN ............................................................................. 17
5.1 DEFINICIN ...................................................................................................... 17
5.2.- CLASIFICACION DE COMBUSTIBLES .................................................... 17
5.3.- QUIMICA BASICA ......................................................................................... 18
5.4.- ECUACIONES DE LA COMBUSTIN........................................................ 19
5.5. AIRE TEORICO Y AIRE EN EXCESO ........................................................ 21
5.6. RELACION ESTEQUIOMETRICA AIRE COMBUSTIBLE (A/C) .......... 21
5.7. RELACION DE AIRE COMBUSTIBLE A PARTIR DEL ANALISIS DE
PRODUCTOS. .......................................................................................................... 22
5. 8. COMO CONVERTIR UN ANALISIS VOLUMETRICO EN UN
ANALISIS EN PESO................................................................................................ 22

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 5.9. COMO CONVERTIR UN ANALISIS EN PESO EN UN ANALISIS
VOLUMETRICO. .................................................................................................... 22
5.10. PESO DEL CARBONO EN GASES DE LA COMBUSTION .................... 22
5.11. PESO DE LOS GASES DE LACOMBUSTION PORKG DE
COMBUSTIBLE QUEMADO ................................................................................ 23
5.12. ANALISIS DE LOS GASES DE ESCAPE Y DE LA COMBUSTION ...... 23
5.13. ENERGIA INTERNA Y ENTALPIA DE FORMACION. .......................... 24
5.14. ENTALPIA DE FORMACION .............................................................. 25
5.15. PODERES CALORIFICOS DE COMBUSTIBLES .................................... 26
5.16. COMBUSTIBLES SOLIDOS Y LIQUIDOS ................................................ 26
= 34194.3 kJ/kg.......................................................................................................... 28
17. TEMPERATURA ADIABATICA DE FLAMA .......................................... 29
6.CONCLUSIONES ..................................................................................................... 31
7. BIBLOGRAFIA ........................................................................................................ 32

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 MEZCLA DE GASES

PSICOMETRICA- COMBUSTION

RESUMEN
En la Termodinmica, para poder realizar anlisis de primera y segunda ley, es
Necesario conocer las propiedades termodinmicas de las sustancias de trabajo, como
son, por ejemplo, la energa interna, la entalpa y la entropa.

Debido a esto, las propiedades de una mezcla gaseosa suelen determinarse atravs de
ciertos modelos, partiendo de las propiedades de sus componentes y de su composicin.
La Psicrometra es el estudio de las propiedades termodinmicas del aire hmedo y el uso
de estas propiedades para analizar condiciones y procesos que involucran aire hmedo.

Un combustible qumico es una sustancia que libera energas trmicas en su combustin.

Los principales elementos combustibles de cada combustible son el carbono e hidrogeno.
Aunque el azufre tambin es un elemento combustible, pero su presencia en el
combustible se considera indeseable.
En la termodinmica qumica el estudio de sistemas que comprenden reacciones qumicas
es un tema importante. Una reaccin qumica se puede definir como el reacomodo de
tomos debido a la redistribucin de electrones.

PALABRAS CLAVES: Psicrometra, aire hmedo, combustible qumico.

Termodinmica.

1. INTRODUCCION

Las leyes fundamentales de la termodinmica introducidas hasta ahora poseen validez

general. Sin embargo, en la aplicacin de estas leyes a sistemas cerrados y abiertos se han
estudiado principalmente en sistemas con nica especie qumica.
Las expresiones analticas, las tablas y graficas que se han presentado relacionan
propiedades intensivas intrnsecas tales como P, v, T, u, h, s, Cv, Cp para sistemas de un
solo componente. Como en muchas aplicaciones propias de la ingeniera intervienen
sistemas multicomponentes, es esencial conocer los mtodos para evaluar las propiedades
de tales sistemas.

Un combustible puede ser qumico o nuclear. Aqu consideramos de manera breve solo
los combustibles qumicos.

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2. OBJETIVO GENERAL

Fundamentacin terica y leyes de los gases.

Conocer el comportamiento de las mezclas de gases ideales y real.
Analizar el comportamiento de la psicrometra
Analizar el comportamiento de la combustin.

2.1OBJETIVO ESPECFICO

Conocer la mezcla de gases ideal.

Conocer la mezcla de gases real.
Analizar el comportamiento de la psicrometra
Analizar el comportamiento de la combustin.

3. MARCO TEORICO

3.1 MEZCLA DE GASES:

Una mezcla de dos o ms gases de una composicin qumica fija se llama mezcla de
gases no reactiva. Existen dos maneras de especificar la composicin de una mezcla de
gases, dependiendo del anlisis que se utilice para medir las proporciones, y son las
siguientes:
Fraccin Molar (Yi): Se define como la relacin entre el nmero de moles del
componente entre el nmero de moles de la mezcla; en este caso nos estamos basando en
un anlisis molar, pues como ya se mencion lo que se est midiendo es el nmero de
moles. La ecuacin correspondiente sera:
Fraccin de masa (fmi): Se define como la relacin entre la masa del componente entre
la masa total de la mezcla; en este caso nos estamos basando en un anlisis gravimtrico,
donde la variable a medir en este caso es la masa. La ecuacin correspondiente sera:
Una sustancia pura se define como una sustancia que tiene una composicin qumica
constante y uniforme. Una mezcla homognea de gases que no reaccionan unos contra
otros pueden, por lo tanto, considerarse como una sustancia pura. Por ejemplo, el aire es
una mezcla homognea de nitrgeno, oxgeno y cantidades muy pequeas de otras
sustancias como argn, helio, dixido de carbono, etctera y como no reaccionan unas
contra otras, el aire se considera como una sustancia pura.

En esta seccin se hablar de las mezclas que se componen de gases perfectos y de los
gases perfectos y vapores, ya que estas mezclas son importantes en los clculos de la
combustin.

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3.1.1LEY DE BOYLE Y MARIOTE

Fue descubierta por Robert Boyle en 1662. Edme Mariotte tambin llego a la misma
conclusin que Boyle, pero no public sus trabajos hasta 1976. Esta es la razn por la que
en muchos libros encontramos esta ley con el nombre de Ley de Boyle y Mariotte.

La ley establece que: la presin de un gas en un recipiente cerrado es inversamente

proporcional al volumen del recipiente, cuando la temperatura es constante.

3.1.2 LEY DE JACK CHARLES

Es una de las leyes de los gases. Relaciona el volumen y la temperatura de una cierta
cantidad de gas ideal, mantenida a una presin constante, mediante una constante de
proporcionalidad directa.

En esta ley Jack Charles dice: que para una cierta cantidad de gas a una presin
constante, al aumentar la temperatura, el volumen del gas aumenta y al disminuir la
temperatura, el volumen del gas disminuye.
Esto se debe a que la temperatura est directamente relacionada con la energa cintica
debido al movimiento de las molculas del gas. As que, para cierta cantidad de gas a una
presin dada, a mayor velocidad de las molculas (temperatura), mayor volumen del gas.

3.1.3LEY DE GAY-LUSSAC
Fue enunciada por Joseph Louis Gay-Lussac a principios de 1800.

Establece la relacin entre la temperatura y la presin de un gas cuando el volumen es

constante.

La presin del gas es directamente proporcional a su temperatura: si aumentamos la

teperatura, aumentara la presin; si disminuimos la temperatura, disminuir la presin

3.1.4LEY DE BOYLE Y MARIOTTE

Robert Boyle Fsico Ingles estableci la Ley que lleva su nombre experimentando con el
aire y dice: Si mantenemos constante la temperatura de una cierta cantidad de gas, la
presin vara inversamente con el volumen cuando se produce un cambio de estado o
proceso.

3.1.5LEY DE CHARLES Y GAY-LUSSAC

La Ley de Charles fue establecida por el Fsico Francs Jack Charles, conjuntamente con
Louis Gay-Lussac otro Francs, esta Ley tiene dos enunciados que expresamos
separadamente:

Si se mantiene constante la presin de una cierta cantidad de gas, la temperatura vara

directamente proporcional al volumen en un cambio de estado

T1 v1

T2 v2

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LEY DE AVOGADRO
Amadeo Avogadro (1776-1856) fsico italiano estableci la siguiente ley que dice:
Volmenes iguales de gases ideales a una presin y temperaturas constantes particulares,
contiene el mismo nmero de molculas

Fue en 1814 cuando Avogadro admiti la existencia de molculas gaseosas formadas por
dos o ms tomos iguales. Segn Avogadro, en una reaccin qumica una molcula de
reactivo debe reaccionar con una o varias molculas de otro reactivo, dando lugar a una
o varias molculas del producto, pero una molcula no puede reaccionar con un nmero
no entero de molculas, ya que la unidad mnima de un reactivo es la molcula. Debe
existir, por tanto, una relacin de nmeros enteros sencillos entre las molculas de los
reactivos, y entre estas molculas y las del producto. El valor de este nmero, llamado
nmero de Avogadro es aproximadamente 6,022 x y es tambin el mero tomos
que contiene un mol de un elemento
.ANALISIS VOLUMETRICO DE UNA MEZCLA DE GASES
Es prctica comn citar el anlisis de una mezcla en volumen ya que esto es lo ms

conveniente para determinaciones prcticas. A continuacin se describir el anlisis de

los gases de escape o gases de la combustin mediante el dispositivo de ORSAT.

El mtodo consiste en hacer pasar sucesivamente por varias soluciones, un volumen

medido de los productos de la combustin; cada solucin absorbe determinado
componente; de manera que si se mide el volumen antes y despus de pasar por cada
solucin, la diferencia representar el volumen absorbido por ella que corresponde al
componente que la solucin en cuestin es capaz de absorber.

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La bureta medidora se llena con los productos de la combustin y su volumen se
determina cuidadosamente.

Se pasa luego el gas a la pipeta A que contiene hidrxido de potasio que absorbe el
dixido de carbono; el gas remanente se regresa a la bureta medidora y se determina su
volumen; la diferencia con el volumen original representa el dixido de carbono
absorbido, as sucesivamente se procede con B y con C.
El gas que no se absorbe se supone que es nitrgeno.

3.2ECUACIN DE ESTADO DE LOS GASES IDEALES

Esta ecuacin expresa en una sola frmula las Leyes antes estudiadas, relacionando en
una misma ecuacin la presin, volumen y temperatura.

p V n Ru T

Constante del gas R

La constante del gas se determina experimentalmente para cada gas, en condiciones

normales o de laboratorio, as por ejemplo para el aire.
P = 1,01325x105 [N/m2]
T = 273 K (t=0 C)
Densidad= 1,292824[kg/m3]
v = 0,7735 [m3/kg]

pv
R
T

Aplicando la ecuacin
R = 287 [J/kg K]
Anlisis de la composicin de las mezclas de gases ideales

Generalmente la composicin de una mezcla se especifica tanto en funcin de la masa de

cada componente como el nmero de moles de cada uno de los componentes.

nm n1 n2 ... n j

Para una mezcla no reactiva de gases, la masa de la mezcla es:

mm m1 m2 ... mk

Para el tratamiento de mezclas de gases ideales, se introducen los conceptos de presin

parcial y volumen parcial y se aplican las llamadas leyes de Dalton y Amagat.

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En una mezcla de gases que no reaccionan entre s, cada molcula se mueve
independientemente, como si estuviera totalmente aislada.

3.3LEY DE DALTON Y LEY DE GIBBS-DALTON

Ley de Dalton

Consideremos un recipiente cerrado de volumen V a temperatura T, que contiene una

mezcla de gases perfectos a una presin conocida. Se parte de la mezcla se remueve,
entonces la presin sera menor que el valor inicial. Si el gas removido fuera la cantidad
total de uno de los constituyentes, entonces la reduccin en presin sera igual a la
contribucin de es constituyente a la presin total inicial. Cada constituyente contribuye
a la presin total en una cantidad que se conoce como presin parcial del constituyente.

La relacin entre las presiones parciales de los constituyentes se expresa mediante la ley
de Dalton, como sigue:

la presin de una mezcla de gases es igual a la suma de las

presiones parciales de los constituyentes
la presin parcial de cada constituyente es la presin que el gas
ejercera si ocupara slo el volumen ocupado por las mezclas a la misma
temperatura.
Ley de Gibbs Dalton

La ley de Dalton la reformul Gibbs para incluir un segundo enunciado sobre las
propiedades de las mezclas. El enunciado combinado se conoce como ley de Gibbs-
Dalton y es el siguiente:

La energa interna, la entalpa y la entropa de una mezcla gaseosa

son respectivamente iguales a las simas de las energas internas, entalpas
y entropas, de los constituyentes.
Cada constituyente tiene una energa interna, entalpa y entropa,
que tendra si ocupara solo el volumen ocupado por la mezcla a la

temperatura de la mezcla.

Propiedades del aire. Las propiedades del aire, que es la mezcla ms comn, son las
siguientes:

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Sin embargo para clculos aproximados se dice que el aire est compuesto de oxgeno y
nitrgeno atmosfrico.

3.4 ENERGA INTERNA, ENTALPA Y ENTROPA DE MEZCLA DE GASES

IDEALES

En una mezcla de gases ideales la temperatura T es la misma a todos los gases de la

mezcla, que ocupa un volumen V a una presin total P. Aplicando la ley de Gibbs- Dalton,
que es una generalizacin de la ley de Dalton de las presiones aditivas se pueden obtener
otras propiedades Termodinmicas de los gases individuales y de la mezcla.
Otras ecuaciones de estado
Cada ao aparecen en la termodinmica nuevas ecuaciones de estado de los gases reales.
a) Ecuacin de Beattie-Bridgeman
b) Ecuacin de Benedict-Webb-Rubin
c) Ecuacin de Peng-Robinson

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4. PSICOMTRICO

La ASHRAE (American Society of Heating, Refrigerating and Air Conditioning

Engineers) define el acondicionamiento del aire como: "El proceso de tratar el aire, de tal
manera, que se controle simultneamente su temperatura, humedad, limpieza y
distribucin, para que cumpla con los requisitos del espacio acondicionado". Como se
indica en la definicin, las acciones importantes involucradas en la operacin de un
sistema de aire acondicionado son:
1. Control de la temperatura.
2. Control de la humedad.
3. Filtracin, limpieza y purificacin del aire.
4. Circulacin y movimiento del aire.

4.1Psicrometra: definicion

Habla del estudio de las propiedades termodinmicas del aire como calor, trabajo y
energa.
Psicrometra es una palabra que impresiona, y se define como la medicin del contenido
de humedad del aire. Ampliando la definicin a trminos ms tcnicos, psicrometra es la
ciencia que involucra las propiedades termodinmicas del aire hmedo, y el efecto de la
humedad atmosfrica sobre los materiales y el confort humano.

Ampliando an ms, incluiramos el mtodo de controlar las propiedades trmicas del

aire hmedo. Lo anterior, se puede llevar a cabo a travs del uso de tablas psicromtricas
o de la carta psicromtrica.

La importancia es que influyen en la conservacin de los alimentos principalmente los

alimentos frescos en los cuales se debe controlar la humedad del ambiente, la temperatura
y la produccin de CO2 (Dixido de Carbono) al igual que la composicin del aire. En la
conservacin de frutos secos se debe proteger al producto de la humedad del ambiente.
La psicrometra est relacionada con el diseo de empaques y embalaje de los alimentos.
Tambin en la postcosecha de granos, es de importancia el estudio de la psicrometra para
disear los mtodos de secado.
Aplicaciones en la industria
Secado de alimentos
Humidificacin y Des humidificacin
Almacenamiento
Refrigeracin
Fermentacin de alimentos
Climatizacin de plantas industriales y laboratorios

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4.2 Aire y Humedad y las Tablas Psicomtricas

Cul es el significado de humedad relativa? Cmo se produce la condensacin de la

humedad en un serpentn de enfriamiento? Por qu "suda" un ducto de aire fro?

Las respuestas a las preguntas anteriores, tienen que ver con las propiedades de la mezcla
de aire y vapor de agua (humedad). El conocimiento de estas propiedades, es requisito
para el acondicionamiento del aire en forma apropiada y econmica.

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4.3 Propiedades del Aire

Puesto que nosotros podemos movernos tan libremente en el aire, podramos suponer que
el aire no tiene peso, o por lo menos, tiene tan poco peso, que es despreciable.

El aire s tiene peso, y es sorprendentemente pesado. Su densidad (o peso por metro

cbico) vara, siendo mayor a nivel del mar (donde es comprimido por todo el aire encima
del mismo) que en la cima de una alta montaa.

El aire, no es un vapor saturado que est cercano a temperaturas donde pueda ser
condensado. Es siempre un gas altamente sobrecalentado, o ms precisamente, es una
mezcla de gases altamente sobrecalentados.

Podemos enfriar o calentar el aire, limpiarlo y moverlo, pero esto no cambia

significativamente sus propiedades; ya que, los relativamente pequeos cambios de
temperatura que le hagamos, slo causan pequesimos cambios en el volumen y la
densidad.

Si el aire seco se calienta, se expande; y su densidad disminuye, cuando la presin

permanece constante. Inversamente, si se enfra el aire seco, aumenta su densidad. An
ms, las temperaturas, densidades, volmenes y presiones, todas varan
proporcionalmente.

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 AIRE SECO
Smbolo
Nombre % en peso % en volumen
Qumico
Nitrgeno N2 75.47 78.03
Oxgeno O2 23.19 20.99
Dixido de Carbono CO2 0.04 0.03
Hidrgeno H2 0.00 0.01
Gases raros ---- 1.30 0.94
Gases que componen al aire en la atmsfera

El aire como ya vimos, tiene peso, densidad, temperatura, calor especfico y adems,
cuando est en movimiento, tiene momento e inercia. Retiene sustancias en suspensin y
en solucin. El aire tiene conductividad trmica, pero sta es muy pobre.

Debido a que el aire tiene peso, se requiere energa para moverlo. Una vez en movimiento,
el aire posee energa propia (cintica).

La energa cintica del aire en movimiento, es igual a la mitad de su masa, multiplicada

por el cuadrado de su velocidad. La velocidad se mide en metros por segundo. De acuerdo
a la ecuacin de Bernoulli, al aumentar la velocidad disminuye la presin.

La densidad del aire, vara con la presin atmosfrica y la humedad. Un kilogramo de aire
seco en condiciones normales (21C y 101.3 kPa), ocupa 0.8329 metros cbicos, tal como
se puede apreciar en la tabla Propiedades del aire seco a la presin atmosfrica. (Ver
anexo)

El calor especfico del aire, es la cantidad de calor que se requiere para aumentar la
temperatura de un kilogramo de aire en un grado centgrado. El valor del calor especfico
del aire seco, a nivel del mar, es 0.244 kcal/kg C.

4.3.1 Propiedades del Vapor de Agua (Humedad)

Humedad: presencia de vapor de agua en el aire.

El vapor de agua en el aire hmedo est en sus condiciones de saturacin o muy
prxima a ellas por encima. 2/3 partes de la superficie de la tierra es Agua.
El vapor de agua se produce a cualquier temperatura.
El vapor ejerce una presin definida encima del agua independientemente de si el
espacio encima de agua contiene aire (la presin del aire no ejerce efecto sobre la presin
de vapor)

Mezclas saturadas y no saturadas de gases y vapor

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Vaporizacin: El agua al ser sometido al calor, se forman burbujas que cuando explotan
empiezan a liberar vapor de agua al espacio.

Cuando un gas o una mezcla gaseosa permanecen en contacto con una superficie lquida,
tomar vapor del lquido hasta que la presin parcial del vapor en la mezcla gaseosa sea
igual a la presin de vapor del lquido a la temperatura a la que se encuentra.
Cuando la concentracin de vapor alcanza este equilibrio se dice que el gas est saturado
de vapor.

Donde:
P = Presin (Pa)
F= Fuerza (Newton (N) = kg*m/s2)
A= Unidad de rea (metro cuadrado m2

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4.3.2Saturacin Parcial:

Las mezclas no saturadas se dice que tienen una saturacin parcial. Si un gas posee vapor
en proporciones tales que su presin parcial es menor que la presin de vapor del lquido
a la temperatura a la que se encuentra, la mezcla est parcialmente saturada.
Presin de vapor:
La vaporizacin y condensacin a temperatura y presin constantes son procesos en
equilibrio y la Presin de equilibrio se denomina Presin de Vapor
El volumen del componente puro del vapor en un gas saturado puede calcularse aplicando
la ley de gases ideales:
Vv = V*(Pv/P)
Donde:
Vv = Volumen del componente puro del vapor
Pv= Presin parcial del vapor = presin de vapor del lquido a la temperatura a la que se
encuentre.
V = Volumen total
P = Presin Total
1.2 Temperatura de roco y de burbuja
Temperatura de roco (Tpr)
Es la temperatura a la cual se inicia la condensacin si el aire se enfra a presin constante,
es decir es la temperatura de saturacin del agua a la presin parcial del vapor.
Es la temperatura a la cual se condensa la primera gota de agua.
Los puntos de roco se refieren a la temperatura y presin a la cual un sistema condensa.
Cuando, por ejemplo, en una habitacin se comienzan a empaar los vidrios ocurre que
se ha llegado al punto de saturacin de la humedad del local y al descenso de la
temperatura esa humedad precipita, condensndose sobre las superficies. El roco
matutino sobre las hojas de las plantas es un ejemplo similar.(Salazar, sf)
Temperatura de burbuja:
Es la temperatura a la cual el lquido est listo para vaporizarse, es la temperatura que se
libera en la superficie.
Los puntos de burbuja, temperatura y presin por su parte, se refieren a las condiciones
en las cuales en un sistema se inicia la ebullicin. En el simple hecho de calentar agua, al
momento en que se ve la primera burbuja de vapor de agua formarse, se ha llegado a las
condiciones de burbuja. (Salazar, sf)
1.3 Temperatura de bulbo seco y bulbo hmedo
Antes de conocer las definiciones de temperatura de bulbo hmedo y seco, es necesario
conocer la diferencia que existe entre Humedad Relativa y Humedad Absoluta.
Humedad Relativa (HR): es la razn entre la presin de vapor de agua en un momento
dado (Pv) y la presin de vapor de agua cuando el aire est saturado.
La humedad relativa es la humedad que contiene una masa de aire, en relacin con la
mxima humedad absoluta que podra admitir sin producirse condensacin, conservando
las mismas condiciones de temperatura y presin atmosfrica. (Prez, 2008; Prez, 2008)

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Donde=
Pa = Presin parcial de vapor
Pas = Presin del vapor a saturacin.
Vara entre 0 y 1

Humedad Absoluta: Representa la masa de vapor de agua presente en una masa unitaria
de aire seco.
Es la cantidad de vapor de agua (generalmente medida en gramos) por unidad de volumen
de aire ambiente (medido en metros cbicos).
Es uno de los modos de valorar la cantidad de vapor contenido en el aire, lo que sirve,
con el dato de la temperatura, para estimar la capacidad del aire para admitir o no mayor
cantidad de vapor.
Ha = g de humedad /kg de aire seco

Relacin entre Humedad Especfica o Absoluta () y Humedad Relativa ()

- La humedad relativa cambia con la temperatura, pero la humedad especfica se mantiene
constante.
- La humedad especfica es la cantidad real de vapor contenida en una unidad msica de
aire seco.
- La humedad relativa es la proporcin entre la cantidad real de humedad en el aire y la
mxima cantidad de humedad que puede contener el aire a esa temperatura.
Temperatura de bulbo seco (Tbs)
Es la temperatura medida con un termmetro ordinario, esta corresponde a la temperatura
verdadera del aire hmedo, la temperatura del aire atmosfrico se conoce como
temperatura de bulbo seco. (Villamar, 2003)
Temperatura de bulbo humedo (Tbh)
Temperatura a la cual el vapor de agua comienza a condensarse. Es la temperatura medida
con un termmetro que tiene el bulbo envuelto en una mecha hmeda. (Villamar, 2003)
Si el aire est saturado (=1) Tbs = Tbh
En el ambiente Tbs > Tb

Bsicamente, un termmetro de bulbo hmedo no es diferente de un termmetro

ordinario, excepto que tiene una pequea mecha o pedazo de tela alrededor del bulbo.

Si esta mecha se humedece con agua limpia, la evaporacin de esta agua disminuir la
lectura (temperatura) del termmetro. Esta temperatura se conoce como de bulbo
hmedo (bh). Si el aire estuviese saturado con humedad (100%hr), la lectura de la
temperatura en el termmetro de bulbo hmedo, sera la misma que la del termmetro de
bulbo seco. Sin embargo, la hr normalmente es menor de 100% y el aire est parcialmente
seco, por lo que algo de la humedad de la mecha se evapora hacia el aire. Esta evaporacin
de la humedad de la mecha, provoca que la mecha y el bulbo del termmetro se enfren,
provocando una temperatura ms baja que la del bulbo seco.
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Mientras ms seco est el aire, ms rpida ser la evaporacin de la humedad de la mecha.
As que, la lectura de la temperatura del bulbo hmedo, vara de acuerdo a qu tan seco
est el aire. (Psicrometra Cap 13, sf)

4.4 La carta psicomtrica

Aire
El aire normal, conocido como aire hmedo en psicrometra est constituido por una
mezcla de aire seco y vapor de agua.

El aire seco es una mezcla de varios gases, siendo la composicin general la siguiente:
Nitrgeno 77%
Oxgeno 22%
Dixido de carbono y otros gases: 1%
El aire tiene la capacidad de retener una cantidad variable de vapor de agua en relacin a
la temperatura del aire. A menor temperatura, menor cantidad de vapor y a mayor
temperatura, mayor cantidad de vapor de agua; a presin atmosfrica constante.

5 COMBUSTIN- APLICACIN

5.1 DEFINICIN
Un combustible qumico es una sustancia que libera energas trmicas en su combustin.
Los principales elementos combustibles de cada combustible son el carbono e hidrogeno.
Aunque el azufre tambin es un elemento combustible, pero su presencia en el
combustible se considera indeseable.

En la termodinmica qumica el estudio de sistemas que comprenden reacciones qumicas

es un tema importante. Una reaccin qumica se puede definir como el reacomodo de
tomos debido a la redistribucin de electrones. En una reaccin qumica, con frecuencia
se emplean los trminos reactantes y productos. Los reactantes comprenden los
constituyentes finales que se forman por la reaccin qumica. Si bien los principios
bsicos que se analizan ms adelante en este captulo se aplican a cualquier reaccin
qumica, aqu nuestra atencin principal se enfocara en un tipo importante de reacciones
qumica: la combustin.

5.2.- CLASIFICACION DE COMBUSTIBLES

Los combustibles se pueden clasificar de acuerdo a si:
a) se encuentran en la naturaleza, denominados combustibles primarios, o se preparan y
se les llama combustibles secundarios;

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b) se encuentran en estado slido, lquido o gaseoso. La clasificacin detallada de los
combustibles se puede presentar en forma resumida como sigue.

TIPO DE NATURAL PREPARADO (SECUNDARIO)

COMBUSTIBLE (PRIMARIO)
SOLIDO Madera Coque
Carbn lignito Carbn
turba Briquetas

LIQUIDO Petrleo Gasolina

Keroseno
Aceite combustible
Alcohol
Benzol

GASEOSO Gas Natural Gas de petrleo

Gas pobre
Gas de carbn
Gas carburado
Gas cloacal
Gas de alto horno

5.3.- QUIMICA BASICA

Antes de considerar los problemas de la combustin es necesario comprender la
construccin y el uso de las formulas qumicas. Esto comprende conceptos elementales,
que a continuacin se analizan de manera breve.

tomos.- No es posible dividir los elementos qumicos indefinidamente, y la partcula

ms pequea que puede participar en un cambio qumico se denomina tomo. Si se
divide un tomo como en una reaccin nuclear, al tomo dividido no retiene las
propiedades qumicas originales.

Molculas.- Es poco comn elementos que existen de manera natural como un tomo
individual. Algunos elementos tienen tomos que existen en pares, y cada par forma una
molcula (por ejemplo, el oxgeno), y los tomos de cada molcula se mantienen unidos
por fuerza interatmicas ms fuertes. Las molculas de algunas sustancias se forman por
el enlazamiento de tomos de elementos diferentes. Por ejemplo el agua tiene una
molcula que consiste de dos tomos de hidrogeno y un tomo de oxgeno. Las masas de
elementos diferentes tienen masas diferentes y estos valores son importantes cuando se
requieren un anlisis cuantitativo. Estas relaciones se indican por el peso atmico dado
una escala que define.
Tabla 1. Smbolos y pesos moleculares.

Elementos/compuestos/gases Molcula tomo

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 Smbolo Peso Smbolo Peso
molecular molecular
Hidrogeno H2 2 H 1
Oxigeno O2 32 O 16
Nitrgeno N2 28 N 14
Carbono C 12 C 12
Azufre S 32 S 32
Agua H2O 18
Monxido de carbono CO 28
Dixido de carbono CO2 44
Dixido de azufre SO2 64
Gas de los pantanos(metano) CH4 16
Etileno C2H4 28
Etano C2H6 30

5.4.- ECUACIONES DE LA COMBUSTIN

En una cmara de combustin se introducen masas proporcionadas de aire

y combustible donde tiene lugar la combustin, y luego los productos de la
combustin pasan al tubo de escape. Segn la conservacin de la masa, el flujo
msico permanece constante (es decir, la masa total de los productos = masa total
de los reactores), pero los reactantes son qumicamente diferentes de los
productos, y los productos salen a una temperatura mayor. El nmero total de
tomos de cada elementos involucrado en la combustin permanece constante,
pero los tomos se reacomodan en grupos y tienen propiedades qumicos
diferentes. Esta informacin se expresa en la ecuacin qumica, que muestra (i)
los reactantes y los productos de la combustin, (ii) las cantidades relativas de los
reactantes y los productos. Los dos lados de la ecuacin deben ser conscientes,
cada uno debe tener el mismo nmero de tomos de cada elemento involucrado.
El oxgeno suministrado para la combustin suele proporcionarse por el
aire atmosfrico, y es necesario emplear un anlisis preciso y consiente del aire
en masa y en volumen. Es comn en los clculos de la combustin tomar el aire
igual a 23.3% O2, 76.7% N2 en masa, y 21% O2, 79%N2 en volumen. Las
cantidades pequeas de otros gases en el aire seco se incluyen en el nitrgeno, que
en ocasiones se llama nitrgeno atmosfrico.
1. Combustin en hidrogeno
2H2 + O2 2H2O
La ecuacin anterior de la combustin del hidrogeno nos indica que:
i.El hidrogeno reacciona con el agua para formar vapor o agua.
ii.Dos molculas de hidrogeno reaccionan con una molcula de oxgeno
para formar dos molculas de vapor o agua.
Es decir, 2 volmenes de H2+ 1 volumen O2 2 volmenes
de H2O

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 El H2O puede ser liquido o vapor dependiendo de si el producto se ha enfriado lo
suficientemente para causar su condensacin.
Las propiedades en masa se obtienen utilizando pesos atmicos como se muestra:
2H2 + O2 2H2O

2(2 1) + 2 16 2(2 1 + 16)

4 kg H 2 + 32 kg O 2 36 kg H 2 O

Como el oxgeno est acompaado de nitrgeno si el aire se suministra para la combustin

entonces este nitrgeno se debe incluir en la ecuacin. Dado que el nitrgeno es inerte en
lo que refiere a la reaccin qumica, aparecer en los dos lados de la Ec.
Con un topo del oxgeno all es 79/21 moles de nitrgeno, por ello.

2H2 + O2 + N2 2H2O + N2

2. Combustin de carbono
1) Combustin completa de carbono a dixido de carbono.
C + O2 CO2
Incluyendo el nitrgeno,
C + O2 + 79/21 N2 CO2 + 79/21 N2
En volumen:

0 volumen C + 1 volumen O2 + Volmenes N2 1 volumen CO2 +

Volmenes N2

El volumen de carbono est escrito igual a cero ya que el volumen del solido es
despreciable en comparacin con el del gas.
En masa:

12 kg C + (2 16) kg O2 + (2 14) kg N2 (12 + 2 16) kg CO2 + (2

14) N2
12 kg C + 32 kg O2 + 105.3 kg N2 44 kg CO2 + 105.3 kg N2

2) La combustin incompleta del carbono. La combustin incompleta del carbono

ocurre cuando hay un suministro incompleto de oxgeno para quemar el carbono
completamente en dixido de carbono.

2C + O2 2CO
Incluyendo el nitrogeno
2C + O2 + N2 2CO + N2

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 (2 12) kg C + (2 16) kg O2 + (2 14) kg N2 2(12 + 16) kg CO + (2
14) kg N2
24 kg C + 32 kg O2 + 105.3 kg N2 56 kg CO + 105.3 kg N2

5.5. AIRE TEORICO Y AIRE EN EXCESO

La cantidad minima de aire que suministra oxgeno suficiente para la combustion

completa de todo el carbono, hidrgeno, y cualesquiera otros elementos en el
combustible que se puede oxidar se denominan aire terico. Cundo la combustion
completa se logia con el aire terico, los productos no contienen oxgeno.
En prctica, se ha determinado que la combustin completa no es probable para que se
logre a menos que la cantidad de aire suministrado sea un poco mayor que la cantidad
terica. Asi pues, 150% de aire teorico significaque el aire suministrado en realidad es
1.5 veces el aire teorico.

La combustin completa del metano con una cantidad mnima de aire terico y con 150%
de aire terico respectivamente como:
CH4 + 2O2 + 2 (79/21) N2 CO2 + 2H2O + 2 (79/21) N2
CH4 + 2(1.5) O2 + 2 (79/21) (1.5) N2 CO2 + 2H2O + O2 + 3 (79/21) N2

La cantidad de aire que en realidad se suministra tambin se puede expresar en terminos

del porcentaje de aire en exceso. El aire en exceso es la cantidad de aire suministrado
sobre y arriba del aire terico. Por lo tanto 150% de aire terico es equivalente a 50%
aire en exceso.

5.6. RELACION ESTEQUIOMETRICA AIRE COMBUSTIBLE (A/C)

Una mezcla estequiometrica (o quimicamente correcta) de aire y combustible es la que
contiene justo el suficiente oxigeno para la combustion complete del combustible.

Una mezcla pobre es la que tiene un exceso de aire.

Una mezcla rica es la que tiene deficiencia de aire.
El porcentaje de aire en exceso esta dado como sigue:
Porcentaje de aire en exceso= (Relacion A/C real Relacion estequiometrica
A/C)/Relacion estequiometrica A/C
(donde A y C denotan aire combustible, respectivamente)
Las relaciones se expresan asi:
Para combustible gaseosos En volumen
Para combustibles solidos y liquidos En masa

Para la caldera planta la mezcla es normalmente ms grande que 20% pobre ; para turbinas
gasistas pueda ser tanto como 300% pobre. Motores de gasolina tienen que conocer

|21
varios condiciones de carga y velocidad, y funcionan sobre un interval amplio de riqueza
de la mezcla. Se utiliza la siguiente :
Riqueza de la mezcla=( Relacion A/C estequimetrica)/Relacion A/C real
El rango de trabajo varia entre 80% (pobre) y 120%(rica).

5.7. RELACION DE AIRE COMBUSTIBLE A PARTIR DEL ANALISIS DE

PRODUCTOS.

Cuando se conoce el analisis de los productos de lacombustion, larelacion aire

combustible se puede calcular mediante los metodo siguientes:
7.1. Composicion de combustible conocida

i) Metodo del balance de carbon.

ii) Metodo del balance de hidrogeno
iii) Metodo del balance de carbon-hidrogeno
7.2 Composicion del aire combustible desconocida
i) Metodo del balance de carbon hidrogeno

5. 8. COMO CONVERTIR UN ANALISIS VOLUMETRICO EN UN ANALISIS

EN PESO
La conversion de una analisis volumetrico enuna analisis en peso comprende los pasos
sigueintes:

1. Multiplique el volumenn de cada constituyente por su peso

molecular
2. Sume estos pesos y luego divida cada peso entre el total de
todos y expresele en porcentaje.

5.9. COMO CONVERTIR UN ANALISIS EN PESO EN UN ANALISIS

VOLUMETRICO.
1. Divida el peso de cada constituyente entre su peso
molecular
2. Sume estos volumenes y divida cada volume entre el total
de todos y expresele en porcentaje.

5.10. PESO DEL CARBONO EN GASES DE LA COMBUSTION

El peso del carbon contenido en un kg de gas de la combustion o de escape se

produce calcular a partir de las cantidades de CO2 y CO contenidas en el.
3/11CO2 + 3/7 CO

Donde CO2 Y CO son las cantidades de dixido de carbono y monxido de carbono

presentes en 1kg de gas de la combustin o de escape

|22
5.11. PESO DE LOS GASES DE LACOMBUSTION PORKG DE
COMBUSTIBLE QUEMADO

Debido al suministro de aire, el peso de los gases de la combustion o de escape siempre

es mayor que el combustible quemado. El anlisis de los gases de la combustion es
volumtrico ya que no hay perdidas de carbono durante el proceso de combustion.
=(3/11CO2 + 3/7 CO)

El peso de los gases de la combustin/ kg de combustible quemado

= peso de carbono en un kg de combustible/ peso de carbono en un kg de gases de la

combustin.

5.12. ANALISIS DE LOS GASES DE ESCAPE Y DE LA COMBUSTION

Los productos de la combustin son principalmente gaseosos. Cuando se toma una
muestra para sus anlisis suele enfriarse hasta una temperatura que es menor que la
temperatura de saturacin del vapor presente.
Anlisis practico de productos de la combustin es el dispositivo ORSAT.

Dispositivo orsat

Dispositivo Orsat da un anlisis de los productos secos de combustin. Los pasos pueden
haber sido tomados para sacar el vapor de la muestra por condensar, pero cuando la
muestra est recogida encima abreva deviene saturado con agua. No obstante, el anlisis
es reaultante es un anlisis cierto de los productos secos. Esto es porque las lecturas de
volumen estn tomadas en una temperatura constante y presin, y la presin parcial del
vapor es constante. Esto significa que la suma de las presiones parciales de los
constituyentes restantes es constantes. El vapor entonces ocupa la misma proporcin del
volumen total en cada medida. Por ello el vapor no afecta el resultado del anlisis.

|23
5.13. ENERGIA INTERNA Y ENTALPIA DE FORMACION.

La primera ley de la termodinamica se puede aplicar a cualquier Sistema. Las ecuaciones

de la energia sin flujo y de flujo estable, deducidas a partir de esta ley pueden ser
aplicables a Sistema que experimentan procesos de combustion.

Losprocesos de la combustion se define como que tiene lugar a partir de los reactants en
un estado identificado por la temperature de referencia To y otra propiedad, ya sea la
presion o el volume, en productos del mismo estado.

U R0 = energa Interna de los reactantes (cul es una mezcla de combustible y aire) en T 0,

U
P0 = energa Interna de productos de combustin en T 0,
U
R1 = energa Interna de reactantes en temperatura T1,
U
P1 = energa Interna de productos en temperatura T1,
U
R2 = energa Interna de reactantes en temperatura T2,
U
P2 = energa Interna de productos en temperatura T2,
U0 = volumen Constante calor de combustin,
Q = El calor transfiri al entorno durante el procesos, y
W = el trabajo obtenido durante proceso de combustin.
Analisis para un proceso sin flujo que comprende combustion a volume constant:

Cuando el proceso de combustion se efectua a volumen constant entonces se puede aplicar

la ecuacion de la energia sin flujo, Q = (U2 U1) + W y obtener.
Q = (UP0 UR0 )
Donde W=0 para combustion a volume constant,
U1 = UR0 ,

U2 = UP0

El cambio en energia interna es independiente de la ruta entre losdos estados y depende

solo de los valores inicial y final.

Pueda ser notado que en el caso de combustin de volumen constante real procesa las
temperaturas iniciales y finales no sern mismas como T 0 (temperatura de referencia). El
cambio en energa interna, para propsitos analticos, entre reactantes en estado 1 a
productos en estado 2 puede ser considerado en el siguiente tres pasos (etapas) :
(i) El cambio para los reactantes de estatales 1 a To.
(ii)El proceso de combustin de volumen constante de reactantes a productos
en To.

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 (iii) El cambio para los productos de To al estado 2.

Todo el proceso se puede considerer como si tuviera lugar a un dispositivo de embolo-

cilindro, como se muestra en la figura.
Energa
interna (i) (ii) (iii)
UR 1 UR 0 UP0 UP2

Reactants Reactants Products Products

(i) (ii) (iii)
V1, T1 V0, T0 V0, T0 V1, T1
Cylinder
Combus
tion
Piston

Por ello U2 U1, el cambio en energa interna entre estados 1 y 2, puede ser escrito
cuando
(UP2 UR1 ) para mostrar los cambios qumicos implicados y esto puede ser ms all
expandido para propsitos analticos como sigue :
UP2 UR1 = (UP2 UP0 ) + (UP0 UR0 ) + (UR0 UR1 )

5.14. ENTALPIA DE FORMACION

Una reaccin de combustin es una clase particular de reaccin qumica en la que los
productos se forman de reactantes con la liberacin o absorcin de energa cuando el calor
se transfiere hacia y desde los alrededores.

|25
5.15. PODERES CALORIFICOS DE COMBUSTIBLES

El Poder calorifico es un combustible se define como la energa liberada por la

oxidacin completa de una masa unitaria del combustible. Est expresado en kJ/kg para
combustibles slidos y lquidos y kJ/m3 para gases.
Si un combustible contiene hidrgeno, uno de los productos de combustion que se
formara sera agua. Si esta se condensa, se liberara una cantidad de calor a diferencia de
si eli el agua existe en la fase de vapor. Por esta razn, se definen dos poderes calorificos;
el poder calorifico mayor o bruto y el poder calorifico menor o neto.

El poder calorifico mayor, HHV, est obtiene cundo el agua formada por la combustin
es completamente condensada.
El poder calorifico menor, LHV, est obtiene cundo el agua formada por la combustin
existe completamente en la fase de vapor.

As : (HHV)p = (LHV)p + m hfg

(HHV)v = (LHV)v + m(uG uf)
Dnde m = Masa del agua formado por combustin,
hfg = Entalpa de vaporizacin de agua, kJ/kg,
uG = energa interna Concreta de vapor, kJ/kg, y
Uf = energa interna Concreta de lquido, kJ/kg.
El vapor de agua en losproductos es vapor,el valor menor es el que suele emplearse

5.16. COMBUSTIBLES SOLIDOS Y LIQUIDOS

Dulong frmula. Dulong Sugiri una frmula para el clculo del poder calorifico de los
combustibles slidos o lquidos de su composicin qumica qu es la siguiente.
Poder calorifico bruto
H.H.V.
= 1/100 (33800C + 144000 (H 0/8 )+ 9270 S) kJ/kg
Calorimetro de bomba

El poder calorifico de los combustibles solidos y liquidos se determina en el laboratorio

por su calorimetro de bomba. Se denomina asi debido a que su forma se parece a una
bomba.

|26
El calor liberado por el combustible encima la combustin est absorbida por el agua
circundante y el calormetro.
Del encima datos anteriores se puede determinan el poder calorifico del combustion
manera siguiente :
Dejado wf = Peso de muestra de combustible (kg),
w = Peso de agua (kg),
C = poder calorifico(mayor) delcombustible (kJ/kg),
we = equivalente de Agua de calormetro (kg),

t1 = temperatura Inicial de agua y calormetro, t2 =

temperatura Final de agua y calormetro,
tc = correcciones de Radiacin, y
c = calor Concreto de agua.
Calor liberado por la muestra de combustible = wf C
Calor recibido por agua y calormetro
= (ww + we) c [(t2 t1) + tc].
Perdida de calor= calor ganado

wf C = (w + we) c [(t2 t1) + tc]

Ejemplo 1. Los datos siguientes se refieren a una determinacion experimental del valor
calorifico de una muestra de carbon que contiene 88% C y 4.2% H2. Peso de carbn =
0.848 gr, peso de cable de fusible 0.027 gm, con poder calorifico igual 6700 J/gr, peso de
agua en el calorimetro = 1950 gr, equivalente de agua de calormetro = 380 gr, aumento
de temperatura observada = 3.06C, correccion por enfriamiento = + 0.017C.

|27
 Determiner los poderes calorificos mayor y menor del carbn.
Solucin. Porcentaje de carbono en carbn = 88%
Porcentaje de hidrgeno en coal = 4.2%
Peso de carbn, wf = 0.848 gr
Peso de cable de fusible, wfw = 0.027 gr
Peso de agua en el calormetro, w = 1950 gr
Equivalente de agua de calormetro, we = 380 gr
Aumento de temperatura observada (t2 t1) = 3.06C
Enfriando correccin, tc = + 0.017C

Aumento de temperatura corregida = (t2 t1) + tc

= 3.06 + 0.017 = 3.077C
Calorific Valor de cable de fusible = 6700 J/gr
El calor recibido por agua = (w + we) 4.18 [(t2 t1) + tc] = (1950
+ 380) 4.18 3.077 = 29968 J
El calor dado fuera por cable de fusible= wfw calorific Valor = 0.027 6700 =
180.9 J
El calor producido debido a = 29968 180.9 = 29787 J
combustin de combustible
poder calorifico mayor del combustible, H.C.V. = = 35126 J/gm =
35126 kJ/kg.
El vapor producido por kg de carbn = 9 0.042 = 0.378 kg
Poder calorifico menos del carbn,= H.C.V. 2465 0.378 = 35126
L.C.V. 931.7
= 34194.3 kJ/kg.
16. COMBUSTIBLES GASEOSOS

El poder calorifico de loscombustibles gaseosos se puede determiner empleando el

calorimetro de gas de junker. Su principio es un tanto similar al del calorimetro de bomba;
con respect a que el calor generado al quemar el gas lo toma el agua.

|28
Calorimetro de gas de junker

17. TEMPERATURA ADIABATICA DE FLAMA

En un proceso de combustin dado, aquello tiene lugar adiabaticamente y sin trabajo o
sin cambios involucrados en laenergia cinetica o potencial, a la temperatura de los
productos est referida a como la temperatura de llama adiabtica de flama'. Con las
suposiciones de que no se realiza trabajo y de qye no haya cambios en la energia cinetica
o potencial, esta es la temperatura mxima que puede ser conseguido para los reactantes
dados porque cualquier transferencia de calor de las sustancias de reactantes y cualquier
combustin incompleta tenderan para bajar la temperatura de los productos.
Vale la pena destacar los puntos siguientes:

(i) La temperatura mxima conseguida a travs de la combustin completa

adiabtica vara con el tipo de reaccin y con el porcentaje de aire terico
suministrado.
Un aumento en la relacion de aire-combustible tandra como efecto una disminucion
en la temperature maxima.
(ii) Para un combustible dado y temperatura y presin dadas de los reactantes,
la temperatura de llama adiabtica mxima que puede ser conseguido es con un
estequiomtrico' mezcla.
(iii) La temperatura de llama adiabtica puede ser controlar por la cantidad de
aire en exceso que est utilizado. Esto es importante, por ejemplo, en turbinas de
gas, donde la temperatura permisible mxima est determinada por
consideraciones metalrgicas en la turbina, y control cercano de la temperatura de
los productos es esencial.

18. EQUILIBRIO QUIMICO

Calculo de la temperatura adiabatica de flama se basa, en parte, en la suposicion de que

si reaccion es completa. Debido a la disociacion, la conversion completa de los reactantes
en productos no se logra. Como consecuencia de la falla para lograr una conversion
completa de los reactantes a temperatura maxima de reaccion no puede alcanzar el nivel
de la temperatura teorica adiabatica de flama.

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 C + O2 CO2

En cada temperatura de la mezcla de equilibrio las sustancias que participan en la reaccin

existe en proporciones nicas. Para la combustin de CO el lado derecho de la ecuacin
CO + 12 O2 = (1 x) CO2 + x CO + 2x O 2
19. ANALISIS DE COMBUSTION REAL.

En evaluar el rendimiento de una combustin real procesa un nmero de parmetros

diferentes puede ser definido dependiendo de la naturaleza del proceso y el sistema
consideraron. La eficacia de combustin en una turbina gasista para caso puede ser
definida como:
(/)
=
(/)
Donde (C/Aideal)= la relacion combustible-aire requerida para una combustion
adiabatica y completa y en la que los productos obtendrian la temperatura adiabatica de
flama.
En el caso de un generador de vapor (caldera)

=

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6.CONCLUSIONES

Cumplimos el objetivo de la prctica ya que logramos demostrar y comprobar las leyes

de los gases de Boyle, Charles y Gay Lussac. Comprendimos lo que es un gas ideal y
como es su comportamiento en base a estas tres leyes. Tambin aprendimos la diferencia
de cada una de las leyes y que es lo que establecen:

La teora cintica molecular, una forma matemtica de describir el comportamiento de las

molculas de los gases, se basa en las siguientes suposiciones; las molculas de los gases
estn separadas por distancias mas grandes que las de sus propios dimensiones, poseen
masa pero su volumen es despreciable, estn en continuo movimiento y con frecuencia
chocan entre s. Las molculas no se atraen ni se repelen entre s.

El ser humano estar confortable bajo una variedad de combinaciones de temperatura y

humedad. La mayora de la gente est confortable en una atmsfera con una humedad
relativa de entre 30% y 70%. Es por esta razn que existe la industria del
acondicionamiento de aire (refrigeracin, ventilacin y calefaccin), porque la naturaleza
no siempre proporciona las condiciones ideales anteriores.

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7. BIBLOGRAFIA

Frey P. (1998). Problemas de qumica y como resolverlos. 16ta edicin.

Editorial CECSA. Mxico.
Lpez, J. (2000). Problemas de qumica. Editorial Pearson Educacin.
Madrid. Espaa.
Petrucci R., Harwood W. (2003). Qumica General. 8va edicin. Editorial
Pearson Educacin. Madrid. Espaa.
Silberberg, M. (2002). Qumica: la naturaleza molecular del cambio y la
materia. Editorial Mc Graw Hill. Mxico.
Whitten K. Davis R., Larry M. (1998). Qumica General. 5ta edicin.
Editorial Mc Graw Hill. Madrid. Espaa.

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