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TEMA:
LA VACUNA
CURSO : INMUNIZACIN
DOCENTE :
ALUMNOS :
CUSCO PER
2016
LA VACUNA P gin 1
PRESENTACION
Atentamente,
Sus Alumnos.
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INTRODUCCIN
Los toxoides son toxinas de origen bacterianas modificadas, que han perdido
su capacidad protognica (para producir la enfermedad), pero conservan su
poder antihiginico (para inducir la respuesta inmune o protectora) y que, para
efectos practicos son consideradas vacunas.
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NDICE
PRESENTACION..................................................................................................2
INTRODUCCIN..................................................................................................3
LA VACUNA
1. CONCEPTO......................................................................................................5
2. CLASIFICACIN..............................................................................................6
3. SITIOS DE ADMINISTRACIN........................................................................6
4. TIPOS DE COMPUESTO.................................................................................7
CONCLUSIONES...............................................................................................10
BIBLIOGRAFA...................................................................................................11
ANEXOS.............................................................................................................12
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LA VACUNA
1. CONCEPTO
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para cubrir las nuevas inoculaciones de proteccin que entonces se
estaban desarrollando.
2. CLASIFICACIN
3. SITIOS DE ADMINISTRACIN
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El ngulo de inyeccin de a aguja con respecto a al pie debe ser de 15
(intradrmica). 45 (subcutnea) y 90 (intramuscular).
La eleccin de la aguja (longitud y calibre) debe realizarse en funcin de
la edad y el lugar anatmico elegido para asegurar una correcta
administracin.
La intensidad de las reacciones locales tras la vacunacin esta mas en
relacin con la longitud de la aguja que con su calibre (menor
reactogenicidad a mayor longitud).
4. TIPOS DE COMPUESTO
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Toxoides: son componentes txicos inactivados procedentes de
microorganismos, en casos donde esos componentes son los que
de verdad provocan la enfermedad, en lugar del propio
microorganismo. Estos componentes se podran inactivar con
formaldehdo, por ejemplo. En este grupo se pueden encontrar el
ttanos y la difteria.
Acelulares: consisten en una mezcla de componentes subcelulares
purificados del patgeno contra el que se quiere inmunizar, que
normalmente consta de protenas antignicas altamente
inmunognicas y que pueden contener toxoides. Una vacuna de
este tipo se utiliza en la actualidad contra la tos ferina.
Recombinantes de subunidad: se utiliza la tecnologa del ADN
recombinante para introducir el gen codificante para un antgeno
altamente inmunognico en el genoma de un microorganismo
productor (como E. coli o S. cerevisiae) con el objetivo de
superproducir y purificar la protena antignica, que ser la base de
una vacuna. Estas tcnicas de produccin de vacunas son muy
tiles cuando el patgeno contra el que se quiere inmunizar es difcil
de cultivar in vitro. Un ejemplo caracterstico es la vacuna
subunitaria contra la hepatitis B, que est compuesta solamente por
la superficie del virus (superficie formada por protenas). Para
obtener esta vacuna, se clon el gen S del hepadnavirus causante
de la hepatitis B en S. cerevisiae y se superprodujo y purific, dando
como resultado y vacuna efectiva (el gen S codifica el antgeno de
HBsAg autoensamblable localizado en la superficie del virus). Un
tipo particular de vacunas recombinantes seran las vacunas
comestibles, producidas mediante plantas transgnicas. En estos
casos, el transgn transferido a la planta sera uno codificante para
un antgeno de inters, que producir una respuesta inmune. Para
tratarse de una vacuna comestible, la expresin del transgn debe
estar dirigida por un promotor especfico de tejido, que haga que se
exprese slo en determinados rganos comestibles, como las
semillas de los cereales o los tubrculos. Las grandes ventajas de la
produccin de vacunas comestibles residen en su bajo coste de
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produccin, en que el antgeno puede expresarse en rganos en los
que sea estable a temperatura ambiente (como los mencionados
anteriormente), lo que eliminara los costes de mantener la cadena
del fro, y en la posibilidad de expresar de forma simultnea varios
antgenos y adyuvantes en el mismo rgano de la planta. Por
supuesto, este sistema de produccin tambin posee
inconvenientes, como el control sobre el nivel de expresin del
antgeno, la homogeneidad de la expresin (ajuste de dosis) o el
mantenimiento de la integridad del antgeno ante sus exposicin a
jugos gstricos e intestinales. Hasta ahora, los trabajos ms
representativos en este tema han tratado sobre la produccin de la
vacuna contra la hepatitis B, dando resultados satisfactorios al
inmunizar ratones que comieron patata en la que se acumul el
antgeno.
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CONCLUSIONES
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BIBLIOGRAFA
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ANEXOS
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