Alcanos

Los alcanos son hidrocarburos en los cuales todos los enlaces carbono-carbono son enlaces
simples. Su frmula molecular es CnH2n+2

Los cicloalcanos son alcanos en los cuales los tomos de carbono estn unidos formando un
anillo.

Propiedades fsicas.

Punto de ebullicin.Los puntos de ebullicin de los alcanos no ramificados aumentan al

aumentar el nmero de tomos de Carbono.Para los ismeros,el que tenga la cadena ms
ramificada,tendr un punto de ebullicin menor.

Solubilidad.Los alcanos son casi totalmente insolubles en agua debido a su baja polaridad y a su
incapacidad para formar enlaces con el hidrgeno.Los alcanos lquidos son miscibles entre s y
generalmente se disuelven en disolventes de baja polaridad.Los buenos disolventes para los
alcanos son el benceno,tetracloruro de carbono,cloroformo y otros alcanos.

Densidad/g
NOMBRE Frmula B.P./oC M.P./oC
cm -3(20oC)

Metano CH4 -162 -183 gas

Etano C2H6 -89 -172 gas

Propano C3H8 -42 -188 gas
Butano C4H10 -0.5 -135 gas
Pentano C5H12 36 -130 0.626
Hexano C6H14 69 -95 0.659
Heptano C7H16 98 -91 0.684

Octano C8H18 126 -57 0.703

Nonano C9H20 151 -54 0.718

Decano C10H22 174 -30 0.730
Undecano C11H24 196 -26 0.740
Dodecano C12H26 216 -10 0.749
Triacontano C30H62 343 37 slido

Sntesis.

1.- El principal mtodo para la obtencin de alcanos es la hidrogenacin de alquenos.

El catalizador puede ser Pt, Pd, Ni.

2.- Obtencin del metano a partir de acetato de sodio

3.- Hidrlisis de reactivos de Grignard

Reacciones.

Las reacciones ms importantes de los alcanos son la pirlisis,la combustin y la halogenacin.

Pirlisis. Se produce cuando se calientan alcanos a altas temperaturas en ausencia de

Oxgeno. Se rompen enlaces C-C y C-H, formando radicales, que se combinan entre s
formando otros alcanos de mayor nmero de C.

Combustin.
 Halogenacin.

El Br es muy selectivo y con las condiciones adecuadas, prcticamente, se obtiene un slo

producto,que ser aquel que resulte de la adicin del Br al C ms sustituido.

El flor es muy poco selectivo y puede reaccionar violentamente, incluso explosionar, por lo que
apenas se utiliza para la halogenacin de alcanos.

La halogenacin de alcanos mediante el Yodo no se lleva a cabo.

Alquenos

Los alquenos u olefinas son hidrocarburos insaturados que tienen uno o varios dobles enlaces
carbono-carbono en su molcula. Su frmula molecular es CnH2n. Un alqueno no es ms que
un alcano que ha perdido dos tomos de hidrgeno produciendo como resultado un enlace doble
entre dos carbonos. Los alquenos cclicos reciben el nombre de cicloalquenos.

Sntesis

Los alquenos se pueden sintetizar mediante las siguientes reacciones:

Deshidrohalogenacin
CH3CH2Br + KOH CH2=CH2 + H2O + KBr
Deshidratacin

La eliminacin de agua a partir de alcoholes, por ejemplo:

CH3CH2OH + H2SO4 CH3CH2OSO3H + H2O H2C=CH2 +

H2SO4 + H2O

Deshalogenacin
BrCH2CH2Br + Zn CH2=CH2 + ZnBr2
CH3(CH2)4 CH2=CH2 + CH3CH2CH2CH3
 hidrogenacin de alquinos

Las reacciones ms comunes de los alquenos son las reacciones de adicin. En la adicin puede
intervenir un agente simtrico:

o un agente asimtrico:

Cuando el agente asimtrico es un haluro de hidrgeno la adicin cumple la regla de

Markovnikov : "El halgeno se adiciona al tomo de carbono menos hidrogenado ", o lo que
es lo mismo "el hidrgeno se adiciona al carbono ms hidrogenado".
La excepcin ocurre en la adicin del bromuro de hidrgeno en presencia de perxidos, en
este caso la reaccin se produce de forma antimarkovnikov.

Tipo Reaccin

Hidrogenacin
cataltica

Halogenacin
(X = Cl, Br)

Hidrohalogenacin
(X = Cl, Br, I)
(markovnikov)
 Adicin de HBr
con perxidos
(antimarkovnikov)

Hidratacin
(markovnikov)

Ozonlisis

Tratamiento con
KMnO4
en caliente (1)

Tratamiento con
KMnO4
en caliente (2)

Tratamiento con
KMnO4
en caliente (3)

Tratamiento con
KMnO4
en caliente (4)

Tratamiento con
KMnO4
en caliente (5)
 Alquinos

Sntesis:

1.- Obtencin de acetileno a partir de carburo de calcio

2.- Obtencin de acetileno a partir de metano

3.- Deshidrohalogenacin de halogenuros de alquilo

Reacciones:

Muchas de las reacciones de los alquinos son reacciones de adicin que siguen el siguiente
esquema:

Otras de las reacciones de los alquinos se deben a la acidez del hidrgeno de los alquinos
terminales.

Tip
Reaccin
o

Hidr
oge
naci
n

Hidr
o-
halo
gena
cin
(X =
Cl,
Br, I)
(mar
kov
niko
v)
Hidr
o-
bro
mac
in
con
per
xido
s
(anti
mar
kov
niko
v)
Hidr
ataci
n
(mar
kov
niko
v)
Hidr
obor
aci
n-
oxid
aci
n
(anti
mar
kov
niko
v)
Hal
oge
naci
n
(X =
Cl,
Br)
Ozo
nli
sis

Trat
ami
ento
con
KM
nO4
en
calie
nte
Aci
dez
de
alqu
inos
term
inal
es

Benceno

Sntesis:

1.- Polimerizacin del acetileno

2.- Tratando el Benzoato de sodio con NaOH

3.- Deshidrociclacin de hidrocarburos (parafinas)

Las reacciones ms caractersticas del benceno son las de sustitucin electroflica.Tambin son
de destacar las reacciones de la cadena lateral de los compuestos aromticos.

Sustitucin electroflica aromtica

 Bromacin

Cloracin

Nitracin

Sulfonacin

OH

hidratacin + HOH + H2

Alquilacin
de Friedel-Crafts
 Acilacin
de Friedel-Crafts