24 de Noviembre del 2014 LPIDOS,

MEMBRANAS Y
RECEPTORES.

Erick Santos
 NDICE

Introduccin....................................................................................................................................... 3
Marco Terico. .................................................................................................................................. 4
cidos grasos. .................................................................................................................................... 5
Lpidos simples (triacilgliceroles). ................................................................................................... 8
Lpidos compuestos. .......................................................................................................................... 9
Lpidos derivados. ........................................................................................................................... 10
Membrana plasmtica. ................................................................................................................... 14
Receptores de la membrana (acetilcolina e insulina). .................................................................. 23
Traduccin de seales a travs de las membranas. ...................................................................... 25
Sistema receptor controlado por la adenilato ciclasa................................................................... 26
Sistemas de calcio y fosfatilinositol controlados por receptores. ................................................ 29
Conclusiones. ................................................................................................................................... 32
Referencias. ...................................................................................................................................... 33

1
UNIVERSIDAD JUREZ AUTNOMA DE TABASCO.
DIVISIN ACADMICA DE CIENCIAS BSICAS.

TEMA:
Lpidos, membranas y receptores.

ALUMNO:
Santos Avalos Erick.

DOCENTE:
Estrada Andrade Laura Fabiola.

Paraso, Tabasco.
Diciembre del 2014

2
 Introduccin.

A continuacin se mostraran las relaciones que existen en la membrana como los son los
lpidos que son los que le brindan proteccin, soporte y mecanismo a la clula, estos se
encuentran en forma de una bicapa de fosfolpido que recubre todo el contenido de este
maravilloso ser vivo que se conoce como el ms diminuto en nuestro planeta. Podemos decir
tambin que dichas membranas contienen protenas integradas a esta, lo que hace poder
identificar por ejemplo en los glbulos de los eritrocitos mediante los tipos de antgenos que
contienen.
As como lo anterior pueden existir diversos tipos de protenas, como las que estn integradas
a la membrana, los que estn ancladas a ella o las que atraviesan toda la membrana. Pueden
estar unidas mediante enlaces covalentes o no covalentes.
Y no nos olvidemos de los receptores que hacen que las clulas se puedan comunicar entre
ellas o avisar a la misma clula cuando se debe de realizar una accin necesaria y as se pueda
llevar un proceso.
Es por ello que a continuacin se muestra el resultado de la informacin obtenida.

3
Marco Terico.

Membrana plasmtica.
Membrana plasmtica, o membrana celular, capa molecular fina que rodea todas las clulas
vivas, marcando el lmite entre el contenido celular y el medio externo. La membrana
plasmtica es una pelcula continua formada por una doble capa de molculas de lpidos y
protenas, de entre 4 y 5 nanmetros (nm.) de espesor, que acta como una barrera selectiva
que permite mantener en el interior de la clula una composicin qumica determinada. La
mayor parte de los iones y molculas solubles en agua son incapaces de cruzar de forma
espontnea esta barrera y precisan de la ayuda de protenas especficas de transporte o de
canales proteicos. De este modo, la clula mantiene unas concentraciones de iones y
molculas pequeas distintas de las que hay en el medio externo. Otro mecanismo de
transporte consiste en la formacin de pequeas vesculas, que son pequeos sacos
membranosos, que permiten el transporte de macromolculas y partculas a travs de la
membrana.
Lpidos.
Se llama lpidos a un conjunto de molculas orgnicas, la mayora biomolecular, compuestas
principalmente por carbono e hidrgeno y en menor medida oxgeno, aunque tambin pueden
contener fsforo, azufre y nitrgeno. Tienen como caracterstica principal ser insolubles en
agua y s en disolventes orgnicos como el benceno. A los lpidos se les llama
incorrectamente grasas, cuando las grasas son slo un tipo de lpidos, aunque el ms
conocido.
Receptores.
Los receptores son protenas transmembrana. Principalmente se localizan en la membrana
plasmtica aunque tambin se han encontrado receptores en las membranas de los orgnulos.
Su funcin principal es reconocer elementos extracelulares como ligando que no pueden
atravesar las membranas (hormonas, neurotransmisores, antgenos) u otros receptores
presentes en membranas de clulas vecinas o de patgenos. Como consecuencia de esta
interaccin a menudo sufren un cambio conformacional que afecta a la actividad de su
dominio intracitoplasmtico en un proceso conocido como transduccin de seales.

4
cidos grasos.

Los cidos grasos son molculas formadas por cadenas de carbono que poseen un grupo
carboxilo como grupo funcional. El nmero de carbonos habitualmente es de nmero par.
Los tipos de cidos grasos ms abundantes en la Naturaleza estn formados por cadenas de
16 a 22 tomos de carbono.

La parte que contiene el grupo carboxilo manifiesta carga negativa en contacto con el agua,
por lo que presenta carcter cido. El resto de la molcula no presenta polaridad (apolar) y
es una estructura hidrfoba. Como la cadena apolar es mucho ms grande que la parte con
carga (polar), la molcula no se disuelve en agua.

Los cidos grasos se clasifican en saturados e insaturados.

Saturados

Los enlaces entre los carbonos son enlaces simples, con la misma distancia entre ellos (1,54
) y el mismo ngulo (110). Esta circunstancia permite la unin entre varias molculas
mediante fuerzas de Van der Waals. Cuanto mayor sea la cadena (ms carbonos), mayor es
la posibilidad de formacin de estas interacciones dbiles. Por ello, a temperatura ambiente,
los cidos grasos saturados suelen encontrarse en estado slido.

Nombre, formula condensada y desarrollada de los cidos saturados.

cido butrico CH3(CH2)2COOH

cido Lurico CH3(CH2)10COOH

cido Mirstico CH3(CH2)12COOH

5
 Acido Palmtico CH3(CH2)14COOH

Acido Esterico CH3(CH2)16COOH

cido Araqudico CH3(CH2)18COOH

Insaturados

En ellos pueden aparecer enlaces dobles o triples entre los carbonos de la cadena. La distancia
entre los carbonos no es la misma que la que hay en los dems enlaces de la molcula, ni
tampoco los ngulos de enlace (123 para enlace doble, 110 para enlace simple). Esto origina
que las molculas tengan ms problemas para formar uniones mediante fuerzas de Van der
Waals entre ellas. Por ello, a temperatura ambiente, los cidos grasos insaturados suelen
encontrarse en estado lquido.

Nombre, formula condensada y desarrollada de los cidos insaturados.

cido Linolenico CH3 CH2 CH=CHCH2 CH=CHCH2 CH=CH(CH2)7COOH

6
cido Linoleico CH3 (CH2)4CH=CHCH2 CH=CH(CH2)7COOH

CH3(CH2)4CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CH(CH2)3
Acido Araquidnico COOH

cido Oleico CH3 (CH2)7CH=CH(CH2)7COOH

cido Ercico CH3 (CH2)7CH=CH(CH2)11COOH

cido Palmitolico CH3(CH2)5 CH=CH(CH2)7COOH

7
Lpidos simples (triacilgliceroles).
Tambin llamados triglicridos o grasas neutras, son los lpidos ms abundantes en los
organismos vivos y estn formados por el alcohol glicerol esterificado con tres cidos grasos.
Las molculas de triacilgliceroles en las grasas naturales son muy variadas pues cada uno de
los tres cidos grasos puede ser alguno de los cerca de 10 cidos grasos ms frecuentes, lo
cual hace posible las caractersticas observadas en la grasa de las distintas especies, por
ejemplo: el sebo, la manteca, la mantequilla y los aceites. Las principales funciones de los
triacilgriceroles es la de constituir la reserva ms grande de energa en el organismo humano
y la nica que permite la sobrevida durante el ayuno prolongado y la funcin nutricional pues
las grasas figuran en la dieta diaria aportando alrededor del 30% de las kilocaloras necesarias
para el mantenimiento del organismo; cada gramo de grasa aporta 9 Kcal.

Las grasas corporales funcionan tambin como amortiguador mecnico para proteger a los
tejidos, por ejemplo: la grasa que rodea a los riones, el corazn y el intestino. La grasa
subcutnea protege tambin al cuerpo de los agentes mecnicos externos y adems funciona
como un aislante trmico que protege a los organismos de las bajas temperaturas.

Glicerol cido Graso Libre

Triglicrido

8
Lpidos compuestos.
Glicerofosfolpidos: Son un grupo numeroso de lpidos compuestos, importantes en la
estructura de las membranas y derivados del cido fosftico, que tienen como alcohol al
glicerol y que incluyen las lecitinas, cefalinas, plasmalgenos y algunos otros lpidos menos
frecuentes.

Glicerol-3-fosfato Glicerofosfolpido

Lecitinas: Tambin llamadas fosfatidil colinas, estn formadas por glicerol, dos cidos
grasos, cido fosfrico y la base nitrogenada colina. Las lecitinas son los fosfolpidos as
llamados porque contienen fosfato- ms abundantes en las membranas celulares y en el
plasma sanguneo.
Cefalinas: Tambin se llaman fosfatidil serinas y fosfatidil etanolaminas, son fosfolpidos
importantes que contienen un glicerol, dos cidos grasos, un cido fosfrico y la base
nitrogenada serina o etanolamina.
Plasmalgenos: Son fosfolpidos de estructura muy semejante a las lecitinas y las cefalinas
pero que tienen el cido graso de la posicin 1 bajo la forma de un aldehdo alfa-beta
insaturado. Estn formados por un glicerol, un aldehdo graso, un cido graso, cido fosfrico
y una base nitrogenada que puede ser colina, etanolamina o serina.

9
Lpidos derivados.

Esfingolpidos
Son un grupo de lpidos compuestos derivados del alcohol aminado esfingosina. La unidad
fundamental de los esfingolpidos est formada por una esfingosina unida en enlace amida
con un cido graso de cadena larga para formar la ceramida, a la cual se une algn grupo
polar que sirve de cabeza.

10
 Esfingomielinas
Son los esfingolpidos ms abundantes en la cubierta de mielina de las fibras nerviosas y
por tener fosfato se los incluye a menudo dentro del grupo de los fosfolpidos. Estn
formadas por la esfingosina unida en enlace amida con un cido graso saturado de cadena
larga (ceramida) de ms de 20 carbonos.

Galactolpidos o Cerebrsidos
Al igual que las esfingomielinas, son lpidos complejos, especializados y abundantes en el
tejido nervioso. Estn formados por una ceramida en enlace glucosdico con el monosacrido
galactosa, menos frecuentemente la glucosa o algn oligosacrido (ganglisidos).

11
 Terpenoides.
La palabra terpenoide se refiere a una clase muy variada de compuestos similares a los
terpenos, una estructura que deriva de la unidad de 5 carbonos llamada isopreno (2-metil-
1,3-butadieno) y que tiene un contenido mnimo de 10 tomos de carbono o los ms grandes
pueden llegar a tener cientos de ellos. Los terpenos de importancia biolgica incluyen:
Monoterpenoides: como el limoneno con 2 unidades isoprenoides (10 tomos de
carbono). Es el responsable del olor caracterstico de las frutas ctricas.
Sesquiterpenoides: como el farnesol con 3 unidades isoprenoides (15 tomos de
carbono). Intermediario en la sntesis de colesterol, precursor de esteriodes.
Diterpenoides: como la vitamina A con 4 unidades isoprenoides (20 tomos de
carbono). Asociada al mecanismo de la visin.
Triterpenoides: como el escaleno con 6 unidades isoprenoides (30 tomos de
carbono). Intermediario en la sntesis de colesterol, precursor de esteriodes.
Tetraterpenos: como el beta caroteno con 8 unidades isoprenoides (40 tomos de
carbono). Fuente del color anaranjado de las zanahorias, precursor de la vitamina A.
Politerpenoides: son los que contienen ms de 8 unidades isoprenoides como el
dolicol con 19 unidades isoprenoides (95 tomos de carbono). Interviene en la sntesis
de peptidoglicanos en clulas de mamferos.

El ejemplo ms conocido es el de la vitamina A y sus precursores, los carotenos que estn

presentes en los pigmentos vegetales de color rojo o naranja, como en los jitomates y las
zanahorias.

12
 Derivados de terpenos
Incluyen los lpidos derivados de la benzoquinona y del tocol, es decir la coenzima Q, la
vitamina K y la vitamina E. Estas molculas se asocian a menudo con cadenas de unidades
isoprenoides ms o menos largas, por lo que son los grupos de cabeza los que los distinguen
de los Terpenoides. La vitamina K participa como activador en el proceso de la coagulacin
y una estructura semejante a ella se encuentra en la coenzima-Q que participa en el transporte
de electrones y es la molcula ms abundante en la cadena respiratoria, se halla provista de
una cola hidrofbica de 10 unidades isoprenoides.

13
Membrana plasmtica.
La membrana celular (llamada tambin membrana plasmtica) representa el revestimiento
exterior de la clula. Ella encierra y protege el citoplasma y los orgnulos citoplasmticos.
Adems, forma una barrera entre el compartimiento intracelular y lo extracelular).

La membrana celular no tiene una estructura rgida pero presenta una cierta movilidad de sus
componentes constitutivos. Por este motivo es llamada "en mosaico fluido. Los elementos
constitutivos de la membrana son fundamentalmente tres:
Componente lipdica
La componente lipdica consiste en 2 tipos de molculas, los fosfolpidos y el colesterol.
Los FOSFOLPIDOS son los principales componentes de la membrana. Ellos
comprenden los glicero-fosfolpidos y los esfingolipidos.

1) Los glicero-fosfolpidos (o fosfolpidos propiamente dichos) derivan de los triglicridos

por sustitucin de un cido graso con un grupo fosfato. En conjunto, estn formados por
una cabeza polar (El grupo fosfato ligado a una molcula de derivacin aminoacidica) y
dos colas hidrofbicas (los dos cidos grasos). Los glicero-fosfolpidos se disponen a
formar una doble capa, con las cabezas dirigidas hacia exterior e interior la clula, y las
colas dirigidas en el espacio comprendido entre las dos filas de cabezas. Los ms comunes
en las membranas son la fosfatidil-colina, la fosfatidil-etanolamina y la fosfatidil-serina.
2) Los esfingolipidos son formatos tambin por una cabeza polar y por dos colas
hidrofbicas, sin embargo tienen una composicin qumica distinta de los glicero-
fosfolpidos. En efecto, estn formados por esfingosina (un amino alcohol) que se une a
un cido graso, a un grupo fosfato y a otro grupo polar que confiere el nombre y las
caractersticas a las esfingolipidos. La membrana citoplasmtica los esfingolipidos se
encuentran intercaladas entre los glicerofosfolipidos. El papel principal de los
esfingolipidos es formar, junto con las molculas de colesterol, los llamados "raft"
(balsas), estructuras "que se mueven con extremas facilidad dentro de la membrana
citoplasmtica. El papel de los raft es el de transportar protenas (que tienen una elevada

14
 afinidad por los lpidos) por un punto trasladarla a otro la clula. Los fosfolpidos no son
fijos pero se mueven dentro de la membrana celular. Los principales movimiento que
cometen son:

Difusin lateral: se desplazan por una parte a la otra del extremo que pertenecen.
rotacin alrededor de su eje: giran sobre s mismos
flip-flop: pasan de un extremo a otro, gracias a los particulares enzimas
(flipase).

Colesterol: se trata de una molcula antiptica, es decir, que presenta una porcin
hidrfilo y una hidrfoba. El colesterol est situado en el doble capa de fosfolpidos, con
la porcin hidrfilo orientada hacia la cabeza de los fosfolpidos y la porcin hidrfoba
emergida entre las colas. El colesterol regula la fluidez de membrana.

Componente proteica.
Las protenas "navegan" en el mar de fosfolpidos. Si los lpidos son esenciales para la
estructura de la membrana, las protenas son fundamentales para hacer de manera que la
clula comunique con el exterior. Las protenas de membrana son esencialmente de 3 tipos:

15
 Protenas integrales: son las que penetran la bicapa de lpidos.
Protenas perifricas: son las que se localizan por completo fuera de la bicapa de lpidos,
sobre la superficie extracelular o intracelular, pero todava relacionadas con la superficie
de la membrana mediante enlaces no covalentes.

Protenas ancladas a lpidos: se localizan fuera de la bicapa de lpidos, pero unida

mediante enlaces covalentes a una molcula lipdica situada dentro de la bicapa.

Componente glucdico.

Componente glucdico los glcidos la membrana no se encuentran nunca solos, pero se unen
cada vez o en lpidos (glicolipidos) o a protenas (glicoprotenas). Los glicolipidos derivados
de los triglicridos por sustitucin de un cido graso con un azcar. Las glicoprotenas, en
cambio, son formadas por protenas unidas a los glcidos. Tanto los glicolipidos que las
glicoprotenas son siempre dispuestos con la parte glucidica saliente hacia el exterior (es
decir, hacia el compartimiento extracelular) y nunca hacia interior.

16
En algunos casos, las glicoprotenas son tan numerosas que la parte glucidica saliente fuera
de la membrana celular va a formar una especie de repolladas llamado glicocalice. Los
glcidos desempean diversos papeles, entre ellos el de identificacin celular (las
glicoprotenas forman los antgenos, las "placas" de reconocimiento de las clulas de nuestro
organismo ejemplo: sistema AB0 de glbulos rojos).

Funciones de la membrana.
La membrana celular tiene esencialmente 4 funciones:
Filtro (o transporte)
Reconocimiento
Comunicacin
Interaccin.

Funcin de filtro.
La membrana tiene la importante funcin de seleccionar las molculas y los iones que
debern entrar o salir de la clula, para permitir a la clula de obtener los nutrientes que
necesita y eliminar los productos de diferencia. El transporte de sustancias mediante la
membrana ocurre a travs 3 mecanismos:
Transporte pasivo (difusin)
Transporte activo
Exo-endocitosi.

17
Difusin
Es el tipo de transporte ms simple. Sus caractersticas principales son:
1) se efectuar segn gradiente de concentracin;
2) se efectuar con la ayuda, a veces, de protenas de transporte;
3) se efectuar sin consumo de energa (para este pasivo"). La difusin puede ser de dos
tipos: simple o facilitada.

Difusin simple

Las molculas se mueven libremente a travs la membrana siguiendo el gradiente de

concentracin. Es el transporte tpico de pequeas molculas apolares gaseosas (O2, N2, CO2,
NO,) y de pequeas molculas polares (tales como el agua, etanol, urea, etc.). La velocidad
con que estas molculas difunden mediante la membrana depende esencialmente de 3
elementos:
1. El gradiente de concentracin (si aumenta, aumenta la velocidad);
2. La lipofilia de las molculas (cuando ms lipfilo, la difusin es ms rpido);
3. Las dimensiones de las molculas (mientras ms pequeas, mayor es la velocidad de
difusin).

18
Difusin facilitada

Las molculas pasan por la membrana gracias a protenas de transporte. Estas pueden ser de
dos tipos:
Acarreador (o permeada), que permiten el paso de molculas polares demasiado grandes
para difundir libremente (glucosa, sacarosa, aminocidos);
Canales inicos, que sirven al transporte de iones, indispensables para la clula (como
Na+, K+, Cl-). Los canales son altamente selectivos, es decir consiguen a transportar
slo el ion para el cual han elaborado (por ejemplo, el canal inico para el potasio
transporta slo el ion K+, y no el Na+). La selectividad depende de la interaccin entre el
ion transportado y algunas regiones internas de la protena canal (aquellas que rodean el
tnel de paso del ion), interaccin a su vez dependiente de la carga elctrica y de las
dimensiones del ion. El funcionamiento de los canales inicos est regido por
mecanismos de apertura y cierre. Los sistemas de bloqueo del canal pueden ser de 3 tipos:

1) Mediante cambio de forma de las protenas constituyentes el canal (cambio que

produce una restriccin de fuerza del tnel interior atravesado por los iones);
2) Mediante el tamao del bloque ejercido por algunas molculas (generalmente de
carga positiva) proveniente del interior de la clula o del compartimiento extracelular,
que van literalmente a tapar el tnel interior del canal;
3) Por medio de uno de los apndices de subunidades de protenas que constituyen el
canal... que se pliegan hacia arriba y van a cerrar el canal.
El mecanismo de cierre de los canales es regulado, a su vez, de controles que pueden ser de
diversa naturaleza, en particular
1) Control mecnico (fuerzas fsicas que actan sobre membrana);
2) Control de potencial (mediante variaciones del potencial de membrana);
3) Control de Ligando (molculas de seales que proceden desde dentro la clula o del
compartimiento extracelular y que se unen a determinadas regiones del Canal,
inducindole el cierre);
4) De fosforilacion (mediante el vnculo con un grupo P - fosfato)

19
 5) De temperatura la funcin de los canales inicos es la de garantizar una diferente
distribucin de iones entre interior y exterior la clula. En efecto, dentro hay
especialmente cargas negativas, mientras fuera abundan las cargas positivas. Esto es
fundamental para la formacin de la potencial accin de membrana.

Existe, por tanto, entre interior y exterior la clula una distinta composicin elctrica y
qumica (porque los iones son diferentes entre s, como nmero que como tipo). Sin embargo,
aunque el nmero, el tipo y la carga elctrica de soluciones presentes dentro de la clula es
muy distinto al del compartimiento indicar, la concentracin de soluciones es igual entre los
dos compartimientos (intra y extracelular). Esto ocurre gracias a la osmosis, que permite al
agua de diluir el compartimiento ms concentrado (el intracelular). El paso del agua mediante
la membrana ocurre sobre todo gracias a las especiales protenas (dichas acuaporina) y, slo
una mnima parte, mediante la difusin simple.
Con respecto a la difusin simple, la difusin facilitada permite transportar sustancias de
manera ms especfica y ms rpida. Por ejemplo, gracias al acarreador de glucosa, esta
molcula puede cruzar la membrana ms rpidamente, mientras que otras molculas
similares (como la manosa o la galactosa) pasan en menor medida.

20
Transporte activo.
Es un mecanismo de transporte ms complejo con respecto a la difusin; l, en efecto:
1) Ocurre contra gradiente de concentracin;
2) Ocurre siempre con la ayuda de protenas de membrana;
3) Requiere consumo de energa (para este "activo"). Energa para el transporte activo
se aportar de la adenosintrifostato (ATP), una molcula formada por ribosa, adenina
(adenosin) y 3 grupos fosfatos (-trifosfato). Estos ltimos son grupos muy negativos,
unidos entre s. Cuando el vnculo entre dos de ellos se roto (hidrlisis) se libre una
gran cantidad de energa, que puede ser utilizada para el transporte.
Transporte activo primario
Energa derivada de la hidrolisis de ATP se utiliza directamente para el transporte de las
molculas. Las protenas que intervienen en el transporte primario son de dos tipos:
Bombas, que a su vez se dividen en:

Bombas de tipo P, as llamadas porque tienen un sitio en el que se liga el grupo P

procedente de la ATP. El vnculo con el grupo P determina un cambio con
formalizacin de protena, que le permite desempear su funcin. Estas bombas
transportan principalmente iones positivos (Na+/ K+, K+/H+, Ca++).
Bombas de tipo V, que transporten slo iones H+. Su funcin es la de acidificar
sustancias que se apresuran en medio cido. Se encuentran sobre membrana de
lisosomas (por ejemplo, de los espermatozoides y del osteoclasto).
Bombas de tipo F, similares a las de tipo V. Sin embargo, el transporte de iones H +
sirve, en este caso, a producir ATP. Se encuentran sobre membrana interna de los
mitocondrias.
Transportistas ABC (ATP binding casetes): se trata de protenas que transportan
pequeas molculas y medicamentos (en este ltimo caso se llaman MDR multi-drug-
resistance). Gracias a su accin, nuestro organismo consigue eliminar muchos
medicamentos que de lo contrario resultaran perjudiciales y a hacer acumular en clulas
medicamentos que si no se acumulan no funcionan. El transporte activo puede hacerse
en distintos modos, en funcin de cmo las molculas atraviesan la membrana. Se habla
de:

Uniporto, si el transporte se realiza en una sola direccin (ej. bomba Ca++);

Antiporto, si el transporte se realiza simultneamente en dos direccin Opuestas
(bomba Na+/K+)

21
Transporte activo secundario.
En este caso, la energa derivada de la hidrolisis de la ATP se utiliza para crear un nuevo
gradiente de concentracin, que permite el transporte de las molculas interesadas que ocurre
con un mecanismo pasivo (es decir, sin dispendio de energa) y gracias a las protenas desde
dichas compaas. Segn como se desplazan las molculas, el transporte activo secundario
puede ser de 3 tipos:
Uniporto, si el gradiente se ha creado para transportar slo una sustancia, en una sola
direccin (ejemplo: transporte de glucosa gracias a gradiente creado por iones Na+);
Antiporto, si el gradiente sirve para transportar dos sustancias al mismo tiempo, pero en
direcciones opuestas (Por ejemplo: transporte de Na+ dentro y de Ca exceso fuera, gracias
a gradiente creado por Na+);
Simporto, si el gradiente sirve para transportar dos sustancias simultneamente y en la
misma direccin (ejemplo: transporte de glucosa con Na+, gracias a gradiente creado por
Na+).
Es importante sealar que una misma molcula puede ser transportada con modalidades
diferentes. Por ejemplo, la glucosa entrar en clulas aplicacin gracias al simporto) Na+
(transporte activo secundario). Al contrario, el paso de las clulas aplicacin al
compartimiento indicar sucede para la difusin facilitada, por lo tanto con un mecanismo de
tipo pasivo.

22
Receptores de la membrana (acetilcolina e insulina).
Receptor Acetilcolina.
La acetilcolina se almacena en el interior de las vesculas sinpticas, pequeos orgnulos de
unos 40nm de dimetro que se acumulan en la regin pre sinptica de la terminal del axn.
La terminal de un axn de rana contiene aproximadamente 1 milln de vesculas, cada una
de ellas con 1000 a 10000 molculas de acetilcolina. La acetilcolina es sintetizada a partir de
la acetil-CoA y de la colina mediante la accin de una enzima, la colin-acetiltransferasa.
La acetilcolina es liberada en la hendidura sinptica, por fusin de las membranas de las
vesculas con la membrana de la neurona. La llegada de un potencial de accin al terminal
pre sinptica estimula la entrada de calcio Ca++ al interior de la clula, y este aumento del
Ca++ es el que provoca la exocitosis de las vesculas.
La fusin de las vesculas con la membrana plasmtica ocasiona una expansin del rea de
la superficie de la membrana. Sin embargo, tanto para preservar los componentes de las
vesculas como para limitar la expansin de la membrana, los componentes de las membranas
vesiculares son rpidamente internalizados por endocitosis formando nuevas vesculas
vacas.
Una vez que las molculas de acetilcolina han sido liberadas en la hendidura sinptica,
alcanzan por difusin los receptores postsinpticos donde interaccionan con ellos,
ocasionando en el plazo de 0.1ms. Un aumento transitorio de la permeabilidad de la
membrana al Na+ y al K+. La fijacin de la acetilcolina a su receptor ocasiona, por tanto, una
despolarizacin de la membrana y la generacin de un potencial de accin que se extiende
por la superficie de la membrana de la clula postsinptica.
Cuando esta clula pertenece a una fibra muscular, se produce una entrada masiva de calcio
a travs del sarcolema. El calcio de fija a la troponina C lo que finalmente resulta en la
atraccin de la miosina hacia la actina con lo que la clula se contrae.
En la mayor parte de las clulas nerviosas o musculares, los receptores colinrgicos
constituyen una fraccin diminuta de la totalidad de las protenas de las membranas. Una
excepcin son las clulas de los rganos elctricos del pez Torpedo, capaces de generar
voltajes de 500 voltios, capaces de matar un ser humano.

Receptor Insulina.
Es una glicoprotena transmembrana compleja consistente en 4 subunidades:

dominio intracelular.
Las 4 subunidades derivan de un pro-receptor nico codificado por un gen localizado en el
cromosoma 19. Las dos subunidades a estn unidas entre s por un puente disulfuro. Adems,

23
formando un heterotetrmero. Cuando se activa por la insulina, la parte intracelular de una
de las subunid -protena quinasa especfica. Ambos tipos de
subunidades son glicoprotenas cuya parte de carbohidrato juega un importante papel, ya
que la eliminacin de galactosa y cido silico reduce su afinidad hacia la insulina.
La insulina se une a la porcin N-
quinasa
del receptor. La unin de la insulina a las subunidades a del receptor provoca un cambio
conformacional de las subunidades beta, lo que induce la autofosforilizacin en 6 residuos
de tirosina. La fosforilizacin de la subunidad beta induce la fosforilizacin de la protena
IRS-1 (insulina receptor substrae 1). Esta fosforilizacin induce la unin covalente de la IRS-
1 con otras nuevas protenas especficas que tienen en comn un dominio-SH2. Estas
protenas son:
fosfatidilinositol 3-kinasa (PI3-kinasa)
fosfotirosina fosfatasa (SHPTP2)
GRB-2
Otras protenas SH2
A travs de un mecanismo, todava no bien dilucidado, la PI3-Kinasa activa una protena de
membrana, la protena transportadora de la glucosa [GLU] que toma la glucosa del medio
extracelular y la transporta al interior de la clula.
La GRB-2 no tiene una actividad enzimtica intrnseca, pero une la IRP-1 con la va
metablica de la Ras. La protena Ras es una importante protena implicada en el crecimiento
y metabolismo de las clulas que se mueve en crculo entre su forma activa unida al GTP y
una forma inactiva unida al GDP. La insulina, al actuar sobre la GRB-2 activa esta protena,
la cual a su vez mediante un factor de intercambio llamado SOS, une la IRS-1 a la Ras
(p21ras). La activacin de la p21ras resulta finalmente en la activacin de una protena
quinasa nitrgeno-activada que es considerada como un factor de transcripcin.
La fosfotirosina fosfatasa SHPTP2, una vez activada por la fosforilizacin de la IRS-1,
mediante mecanismos todava no bien conocidos, induce la fosforilizacin de protenas
nucleares, lo que a su vez, induce la sntesis de protenas y lpidos.
Finalmente otras protenas P-SH2 desencadenan otros procesos que conducen a travs de una
cascada que implica una proten-fosfatasa y una glucgeno-sintasa a la produccin de
glucgeno.
De esta forma, a travs de complejos mecanismos todava no muy bien dilucidados, la
insulina interviene en: activacin del transportador de glucosa
activacin de factores mitognicos y de crecimiento
sntesis de protenas y lpidos
sntesis de glucgeno.

24
Traduccin de seales a travs de las membranas.
La transduccin de seales a nivel celular se refiere al movimiento de seales desde fuera de
la clula a su interior. El movimiento de seales puede ser simple, como el asociado a las
molculas del receptor de la acetilcolina: receptores que se constituyen en canales los cuales,
luego de su interaccin con el ligando, permiten que las seales pasen bajo la forma
movimiento de iones al interior de la clula. Este movimiento de iones da lugar a cambios en
el potencial elctrico de las clulas que, a su vez, propaga la seal a lo largo de sta. Una
transduccin de seal ms compleja involucra el acoplamiento del ligando y su receptor a
muchos eventos intracelulares. Estos eventos incluyen fosforilaciones por cinasas de tirosina
y/o cinasas de serina/ treonina. Las fosforilaciones de las protenas cambian sus actividades
enzimticas y las conformaciones de las protenas. El resultado eventual es una alteracin en
actividad celular y cambia en el programa de los genes que se expresan dentro de las clulas.

Clasificacin de los Receptores de Transduccin de Seales.

Los receptores de transduccin de seales son de tres clases generales:

1) Receptores que atraviesan la membrana de plasmtica y tienen actividad enzimtica
intrnseca. Los receptores que tienen actividad enzimtica intrnseca incluyen a aquellos
que son cinasas de tirosina (ge. PDGF, insulina, los receptores de EGF y de FGF),
fosfatasas de tirosina (ge. protena CD45 de las clulas de T y de los macrfagos),
guanilato ciclasas (ge. receptores del pptido natri urtico) y cinasas de serina/ treonina
(ge. activina y los receptores de TGF-). Los receptores con actividad intrnseca de cinasa
de tirosina son capaces del auto fosforilacin as como de fosforilar a otros substratos.
Adems, varias familias de receptores carecen actividad enzimtica intrnseca, sin
embargo estn asociados con cinasas de tirosina intracelulares mediante interacciones
directas protena-protena (vase abajo).
2) Receptores que estn asociados, dentro de la clula, a las protenas G (que se unen e
hidrolizan al GTP). Los receptores que interactan con las protenas-G tienen una
estructura que se caracterstica porque atraviesa la membrana celular 7 veces, por lo que
estos receptores tienen 7 dominios transmembrana. Estos receptores se llaman receptores
serpentina. Ejemplos de esta clase son los receptores adrenrgicos, receptores del olor, y
ciertos receptores hormonas (ge. glucagn, angiotensina, vasopresina y bradicinina).
3) Receptores que estn dentro de la clula y que luego de su unin con respectivo ligando
migran al ncleo en donde el complejo ligante-receptor afectan directamente la
trascripcin de genes.

25
Sistema receptor controlado por la adenilato ciclasa.
La mayora de los transductores de receptores en la membrana celular son protenas G. Las
protenas G constan de tres tipos de subunidades: a, b y g. La subunidad a es el componente
de fijacin del nucletido de guanina y se cree que interacciona indirectamente con el
receptor a travs de las subunidades b y g, a continuacin, directamente con un enzima, lo
que da como resultado la activacin del enzima. El caso ms conocido es el de la activacin
de la enzima Adenilato Ciclasa por ligado de H-R y activacin de protenas G, mecanismo
que describimos a continuacin. En realidad existen dos formas de la subunidad a, designadas
as la subunidad a estimuladora y ah para la subunidad a inhibidora. Dos tipos de receptores,
y por tanto de hormonas, controlan la reaccin de la adenilato ciclasa: hormona-receptores
que dan lugar a una estimulacin de la adenilato ciclasa, y aquellos que dan lugar a una
inhibicin de la ciclasa.

La hormona se une al receptor en la membrana (Paso 1);

Esto produce un cambio conformacional en el receptor que deja expuesto un sitio para la
fijacin de protena G subunidad b g (Paso 2);
La protena G puede ser tanto estimuladora, Gs, como inhibidora, Gi, en relacin con el efecto
final sobre la actividad de la adenilato ciclasa; el receptor interacciona con la subunidad b g
de la protena G permitiendo que la subunidad a intercambie el GDP unido por GTP (Paso
3);
La disociacin de GDP provoca la separacin entre la subunidad a y la subunidad b g de la
protena G con lo que en la superficie de la subunidad a de la protena G se origina un sitio
de unin para la interaccin con la adenilato ciclasa (Paso 4);
La subunidad a se une a la adenilato ciclasa y activa el centro cataltico, de modo que el ATP
es convertido en cAMP (Paso 5);
El GTP se hidroliza a GDP por la actividad GTPasa de la subunidad a, devolvindola a su
conformacin original y permitiendo de nuevo su interaccin con la subunidad b g (Paso 6);

26
El GDP se asociacin la subunidad a y el sistema retorna al estado no estimulado en espera
de otro ciclo de actividad. Es importante destacar las pruebas que sugieren que los complejos
b, g pueden desempear funciones importantes en la regulacin de determinados factores,
incluida la adenilato ciclasa.

En el caso en que una protena G inhibidora se acople al receptor, los fenmenos son
similares, pero la inhibicin de la actividad adenilato ciclasa puede producirse aqu

27
por interaccin directa de la subunidad a inhibidora con la adenilato ciclasa o,
alternativamente, la subunidad a inhibidora puede interaccionar directamente con la
subunidad a estimuladora del otro lado y evitar as indirectamente la estimulacin de la
actividad adenilato ciclasa. Diversos experimentos han permitido identificar al menos 15
genes distintos que codifican las subunidades a en mamferos. Tambin parece existir
diversidad entre las formas b y g de mamferos. Se han descripto al menos 4 DNAc de
subunidades b y probablemente un nmero igual en las g. Un mecanismo similar de
activacin de protenas G se propone para la activacin de la guanilatociclasa, enzima que
cataliza la sntesis de GMPc a partir de GTP.

28
Sistemas de calcio y fosfatilinositol controlados por receptores.
La membrana plasmtica en su porcin lipdica est formada bsicamente por fosfolpidos.
Estos son lpidos que contienen glicerol, dos cidos grasos, fosfato y un alcohol
frecuentemente aminado. Uno de estos fosfolpidos es el fosfatidilinositol (PI) el cual puede
ser fosforilado a fosfatidilinositol monofosfato (PIP) y a fosfatidilinositol bifosfato (PIP2).
Hace unos 30 aos, por all de la primera mitad de los aos cincuenta, Mabel y Lowell Hokin
descubrieron que al estimular algunas clulas con hormonas se producan cambios muy
importantes en la sntesis y degradacin de un fosfolpido: el fosfatidilinositol. Otros muchos
investigadores lograron observar efectos semejantes, con una gran variedad de agentes y en
mltiples modelos celulares. Sin embargo, este hallazgo permaneci slo como descripcin,
ya que no se haba encontrado una explicacin para el fenmeno. Para qu haca la clula
algo as? En 1975, Bob Michell, un investigador ingls, hizo una revisin de los hallazgos en
el campo. Pero no se limit a hacer un mero inventario; durante su revisin encontr una
asociacin estrecha entre el recambio (sntesis y degradacin) del fosfatidilinositol y las
variaciones en la concentracin del calcio libre en el citoplasma de la clula (el calcio libre
citoslico ya era considerado como un segundo mensajero). Entonces propuso que el
mecanismo de transduccin para un gran nmero de mensajeros involucra, como paso inicial,
un aumento en el recambio de fosfoinostidos, el cual, a su vez, conduce a cambios en la
concentracin intracelular de calcio libre. Resultar innecesario explicar la revolucin que
esto caus en el campo; se publicaron muchos trabajos a favor y en contra de esta hiptesis.
Aunque todava hay lagunas importantes en el conocimiento de los pasos que se llevan a
cabo en este proceso, el mecanismo que parece ser el ms viable es el que se explicar a
continuacin. La figura 8 nos ayudar a entenderlo ms fcilmente.
Al acoplarse los mensajeros con receptores de la familia de los siete dominios
transmembranales, estos ltimos activan a algunas protenas del grupo Gq (Gq, G11, G14, y
otras, que constituyen un grupo de la familia de las protenas G). Dichas protenas a travs
de sus subunidades alfa y beta-gamma, son capaces de amplificar la actividad de una enzima:
la fosfolipasa C, especfica para el fosfatidilinositol bifosfato (PIP2), a la que tambin en
algunos trabajos se le llama fosfoinositidasa, de stos se generan productos como el inositol
1, 4, 5 trisfosfato (IP3) y los diacilglicridos. Es interesante mencionar que existen diversas
isoformas tambin de la fosfolipasa C y que para este sistema las isoformas beta son las
importantes. Ms adelante, cuando se hable de los receptores fosforiladores se mencionar
que ellos son capaces de activar este sistema de transduccin por un mecanismo diferente y
utilizando otras isoformas de la fosfoinositidasa.

29
Regresemos en este momento a la generacin de los segundos mensajeros, el IP3 y el
diacilglicerol. El IP3 es una molcula hidrofbica que es liberada por la fosfoinositidasa al
citosol. Antes de mencionar qu relacin tiene el IP3 con el calcio en el citoplasma debemos
mencionar lo siguiente: la concentracin de calcio libre que normalmente hay en el
citoplasma de las clulas es muy baja, unas 10 000 veces menor que la concentracin que
existe en el exterior de la clula. El cuidado que tiene la clula en mantener bajo su calcio
citoslico opera mediante la expulsin del catin al exterior y el secuestro en vesculas
intracelulares. Ambos procesos cuestan energa a las clulas en forma de ATP. Dicho lo
anterior, regresemos al IP3. Al ser liberado este segundo mensajero, difunde al citosol donde
encuentra receptores localizados en esas vesculas encargadas de secuestrar al calcio. Estos
receptores son receptores canal y al encontrarse con el IP3 se abren, permitiendo que el calcio
salga de las vesculas y difunda al citosol. Adems, a travs de mecanismos no totalmente
explicados, parece que este mismo mensajero o productos de su metabolismo son capaces de
inducir la apertura de protenas canal de la membrana plasmtica, que dejan entrar ms calcio
al citoplasma. El resultado de estos eventos es que se incrementa tres, cuatro o ms veces la
concentracin de calcio en el citoplasma celular, dando lugar a la propagacin del efecto en
el citoplasma.
Muchos de los descubrimientos pioneros acerca del IP3 y de su accin han sido hechos por
Mike Berridge, quien estudia principalmente la glndula salival de la mosca. Hay que pensar
que esto no hubiera sido posible hacerse en Mxico, ni aun contando con el genio de Mike
Berridge, pues si a dicho investigador o a alguno otro, en nuestro Mxico lindo y querido, se
le hubiese ocurrido solicitar apoyo econmico para estudiar cmo escupen las moscas, le
habra sido negado de inmediato. No faltaba ms!... Triste incomprensin para la ciencia
bsica; afortunadamente, las cosas parecen estar cambiando. Lo que es claro, es que la
glndula salival de la mosca permiti realizar avances sin precedente, aplicables a
muchsimos otros modelos. Es posible que Berridge y Michell reciban el premio Nobel en el
futuro por sus contribuciones al conocimiento.

30
Ahora bien, con la hidrlisis del PIP2 se generan no slo el IP3 sino tambin diacilgliceroles,
que habamos dejado olvidados por un momento. Estas molculas son de naturaleza lipdica
y parecen permanecer en la membrana hasta ser metabolizadas. Lo interesante es que tambin
participan en el proceso de propagacin intracelular de la seal, como veremos en un
momento. Resumiendo, en este sistema de transduccin no se genera un mensajero sino dos:
el IP3 y los diacilglicridos. El IP3 libera al calcio, que podemos tambin considerar como
segundo (en realidad tercer) mensajero o factor de acoplamiento.

31
 Conclusiones.

Con esta investigacin que se realiz anteriormente se lleg a la conclusin que existe una
estrecha relacin entre los lpidos y los receptores que una membrana celular puede contener,
existen diversas variedades de celular y por eso tienen diferentes funciones, como las que se
encuentran en nuestro cuerpo o las que viajan por todo nuestro sistema circulatorio, en fin
cada clula contiene receptores diferentes y lpidos que hacen cumplir y llevar una accin a
la clula y lograr una comunicacin entre ellas.
Es as que podemos concluir que es de gran importancia estudiar los componentes que puede
tener una clula y las funciones que esta ejerce.

32
 Referencias.

[1] cidos Grasos. (Agosto 10, 2005). Consultado el noviembre 13, 2014, de
http://www.textoscientificos.com/quimica/acidos-grasos

[2] cidos grasos (s.f.). Consultado el noviembre 13, 2014, de

http://milksci.unizar.es/bioquimica/temas/lipidos/acidosgrasos.html

[3] Biologa Molecular de la Clula (s.f.). Consultado el noviembre 13, 2014, de

http://www.iqb.es/cbasicas/bioquim/cap9/c9s01_31.htm

[4] Clasificacin de lpidos. (Abril 1, 2012.). Consultado el noviembre 13, 2014, de

http://ibcbioquimica.blogspot.mx/2012/04/clasificacion-de-lipidos.html

[5] Farmacologa Molecular. (s.f.). Consultado el noviembre 13, 2014, de

http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma01/sec02/r3_01.htm

[6] Mecanismos de Transduccin de Seales (Octubre 19, 2013). Consultado el noviembre

13, 2014, de http://themedicalbiochemistrypage.org/es/signal-transduction-sp.php

[7] Membrana Celular. (s.f.). Consultado el noviembre 13, 2014, de

http://es.scribd.com/doc/110614868/22/transduccion-de-la-senal-activacion-de-la-
adenilciclasa-proteinas-g

[8] Material Didctico. (s.f.). Consultado el noviembre 13, 2014, de

http://www.scienzebiomediche.it/formazione/materiale-didattico/

[9] Receptores, protenas g y segundos mensajeros. (s.f.). Consultado el noviembre 13, 2014,
de
http://bibliotecadigital.ilce.edu.mx/sites/ciencia/volumen1/ciencia2/28/html/sec_6.html

33