Centro Educativo Ezequiel Zamora

Programa De Extensin De cursos EDO Barinas

Asistente De Farmacia

INFORME
#3
ANTIBITICOS

Shirley Gonzlez
CI: 19350237
Turno: Sbados De 10 a 12

Barinitas, 14 Enero 2.017

 TETRACICLINA

Las tetraciclinas constituyen un grupo de antibiticos, unos naturales y otros obtenidos por semisntesis, que
abarcan un amplio espectro en su actividad antimicrobiana. Contienen un anillo de naftaleno de cuatro tomos
Qumicamente son derivados de la naftacenocarboxamida policclica, ncleo tetracclico, de donde deriva el
nombre del grupo.
Las tetraciclinas naturales se extraen de las bacterias del gnero Actinomyces. De Streptomyces
aurofaciens se extraen la clortetraciclina y la demetilclortetraciclina, de Streptomyces rimosus se extrae la
oxitetraciclina, y la tetraciclina, representante genrico del grupo, se puede extraer del Streptomyces
viridifaciens, aunque tambin se puede obtener de forma semisinttica. Una caracterstica comn al grupo es
su carcter anfotrico, que le permite formar sales tanto con cidos como con bases, utilizndose usualmente
los clorhidratos solubles.
Presentan fluorescencia a la luz ultravioleta y tienen la capacidad de quelar metales di o trivalentes, como el
calcio, manganeso, o magnesio.

Tetrabitico 500mg
Tetra-zil 500mg
Tetrex 500mg
Terramicina 500mg
Tetracyclin 500mg

SULFONAMIDAS

Una sulfamida (llamada en grupo Sulfas) es una sustancia qumica sinttica derivada de la sulfonamida,
bacteriosttica y de amplio espectro. Las sulfamidas se emplean
como antibiticos, antiparasitarios y coccidiostticos en el tratamiento de enfermedades infecciosas. Las
Sulfas son usadas tanto en medicina humana, como el sulfametoxazol, la sulfadiazina y la sulfabenzamida,
as como veterinaria, como el sulfanitrato, el sulfapirazol y la sulfaquinoxalina. Las sulfonamidas fueron las
primeras drogas eficaces empleadas para el tratamiento sistmico de infecciones bacterianas en el ser
humano.
Las sulfonamidas fueron los primeros en desarrollar frmacos eficaces como antimicrobianos y pavimentaron
el camino para la revolucin de los antibiticos en la medicina humana y veterinaria.

Trimetoprim 80x400mg
Sulfas 400mg

LINCOSAMIDAS

Lincosamidas son una clase de antibiticos que se unen a la porcin 23S de la subunidad 50S
del ribosoma bacteriano1 inhibiendo la replicacin temprana de la cadena peptdica a travs de la inhibicin
de la reaccin de la transpeptidasa. La clindamicina es un derivado semisinttico de la lincomicina que difiere
estructuralmente de este compuesto por la sustitucin de un tomo de cloro por un grupo hidroxilo y la
inversin del carbono en la posicin 7 involucrada. Tienen una accin similar a los macrlidos.
La primera lincosamida descubierta fue la lincomicina pura, un antibitico sintetizado a partir del Streptomyces
lincolnensis. La lincomicina est actualmente en desuso tras el descubrimiento de la clindamicina, con mucha
mayor actividad antibacteriana (especialmente frente a estafilococos, estreptococos y Bacteroides fragilis) y
frente a protozoos.
 Clindamicina 300 y 500mg
Lincomicina 500mg

QUINOLONAS

Las quinolonas son un grupo de agentes quimioteraputicos (agentes con actividad antimicrobiana con
toxicidad selectiva) sintticos, es decir, que no son producidos por microorganismos, a diferencia de los
antibiticos. La mayor parte de las quinolonas usadas en la clnica son del grupo de
las fluorquinolonas (o fluoroquinolonas), caracterizadas por tener un grupo fluoruro en el anillo central,
normalmente en posicin 6.
Actualmente existen cuatro generaciones de quinolonas usadas como agentes quimioterpicos , entre los que
se pueden encontrar, como conocidos exponentes, el cido nalidxico, el ciprofloxacino, el ofloxacino,
el moxifloxacino y el levofloxacino. Estos compuestos suelen utilizarse contra microorganismos resistentes a
antibiticos.

Ciprofloxacina 500mg
Norfloxacina 400mg
Cinoxacina 500mg
Ofloxacina 200mg
Levofloxacina 500mg

MACRLIDOS

Los macrlidos son un grupo de antibiticos muy relacionados entre s que se caracterizan por tener un anillo
macrocclico de lactona con 14 a 16 miembros, cuyo prototipo, y el macrlido ms utilizado, es la eritromicina.
La claritromicina y la azitromicina son derivados sintticos de la eritromicina.
Los macrlidos poseen un anillo lactnico macrocclico al que se unen diversos desoxiazcares y se clasifican
atendiendo al nmero de miembros de la molcula. Ej.:
14 miembros: eritromicina, claritromicina.
15 miembros: azitromicina.
16 miembros: espiramicina, midecamicina.
La eritromicina es una base dbil (pKa de 8.9) que forma rpidamente sales y steres cuando se pone en
contacto con cidos orgnicos.
La azitromicina y la claritromicicina son macrlidos semisintticos estructural y farmacolgicamente
relacionados con la eritromicina.1 La azitromicina difiere estructuralmente de la eritromicina por la sustitucin
de un grupo metilo por un tomo de nitrgeno en el carbono 9 del anillo de lactona, mientras que la
claritromicina se diferencia por la metilacin de un grupo hidroxilo en la posicin 6 del anillo de lactona. Estas
modificaciones estructurales les permiten a los macrlidos nuevos una mayor potencia contra bacterias Gram
negativas, resitir la degradacin del cido en el jugo gstrico y penetrar mejor a los tejidos.

Azitromicina 500mg
Claritromicina 250 y 500mg
Clindamicina 300 y 600mg
Meropenem 1g
Eritromicina 250 y 500mg
 CEFALOSPORINAS

Las cefalosporinas son una clase antibiticos beta-lactmicos. Junto con las cefamicinas pertenecen a un
subgrupo llamado los cefamos. Las cefalosporinas son similares a las penicilinas, pero ms estables ante
muchas lactamasas bacterianas y, por lo tanto, tienen un espectro de actividad ms amplio.
La primera cefalosporina fue aislada de cepas del hongo Cephalosporium acremonium de una alcantarilla
en Cerdea en 1948 por el cientfico italiano Giuseppe Brotzu. l not que estas cepas producan una
sustancia eficaz contra la salmonela, Salmonella typhi. Del lquido de cultivo del hongo, se obtuvieron tres
antibiticos diferentes, denominados P (contra gram positivos), N (contra gram negativos y positivos) y C
(parecido al N pero de menor potencia). La cefalosporina C fue aislada en la Escuela de Patologa "Sr William
Dunn" de la Universidad de Oxford y una molcula ms eficaz derivada fue comercializada por la
compaa Eli Lilly en la dcada de los sesenta.

Cefadroxilo 500mg
Cefazolina 1g
Cefradrina 1g
Cefadin 750mg
Naxifelar 250mg

AMINOGLUCSIDOS

Los aminoglucsidos o aminsidos son un grupo de antibiticos bactericidas que detienen el

crecimiento bacteriano actuando sobre sus ribosomas y provocando la produccin de protenas anmalas.
Actan a nivel de ribosomas en la subunidad 30S bacteriana, y por ende, a nivel de sntesis de protenas,
creando porosidades en la membrana externa de la pared celular bacteriana. Tienen actividad especialmente
en contra de bacterias Gram negativas y aerbicas y actan sinergsticamente en contra de organismos Gram
positivos.
La gentamicina es la ms usada de los aminoglucsidos, sin embargo, la amikacina tiende a ser
especialmente efectiva en contra de organismos resistentes. Tambin, pero solo para uso local la neomicina y
la framicetina. Son, junto con los antibiticos betalactmicos, uno de los pilares bsicos de la
moderna quimioterapia.

Amikacina 500mg
Netilmicina 300mg
Cefotaxima 1g
Gentamicina 80mg
Tobramicina 300mg