OBJETIVOS:

Reconocer el adecuado funcionamiento del espectrofotmetro.

Comprender el funcionamiento del espectrofotmetro en calidad de
tiempo.

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 MARCO TEORICO:

La espectrofotometra es la medicin de la cantidad de energa radiante que

absorbe un sistema qumico en funcin de la longitud de onda; es el mtodo de
anlisis ptico ms usado en las investigaciones bioqumicas y sntesis
qumicas. El espectrofotmetro es un instrumento que cuantifica la cantidad de
energa absorbida o transmitida por una solucin que contiene una cantidad
desconocida de soluto, y una que contiene una cantidad conocida de la misma
sustancia.

LA LEY DE LAMBERT:

Es un sistema capaz de medir separar la radiacin emitida u absorbida en

radiaciones monocromticas y adems medir la longitud de onda de las
mismas.El elemento esencial del instrumento es el sistema dispersor este ha de
tener la propiedad de cambiar de direccin de propagacin de las radiaciones
incidentes segn la longitudes de onda.

LA TRASNMITANCIA: Es una magnitud que expresa la cantidad de

energa que atraviesa un cuerpo en la unidad de tiempo (potencia).
LA ABSORBANCIA: Es cuando un haz de luz incide sobre un cuerpo
traslcido, una parte de esta luz es absorbida por el cuerpo, y el haz de
luz restante atraviesa dicho cuerpo. A mayor cantidad de luz absorbida,
mayor ser la absorbancia del cuerpo, y menor cantidad de luz ser
transmitida por dicho cuerpo

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DESARROLLO EXPERIMENTAL:

1. Primero hallamos la concentracin mg% de bicromato de K de cada uno de

los tubos mediante la regla de tres simple: EJM
BK=0.8ml

H2O=9.2ml

1oo 1o

X 0.8

X= 10

2. Rotulamos respectivamente cinco tubos de ensayo seguidamente con ayuda

de dos pipetas graduadas a milmetros le agregamos:

TUBO 1: 0.8ml bicromato de potasio y 9.2ml de agua destilada

TUBO 2: 1ml bicromato de potasio y 9ml de agua destilada

TUBO 3: 1.3ml bicromato de sodio y 8.7ml de agua destilada

TUBO 4: 1.5 ml bicromato de sodio y 8.5ml de agua destilada

TUBO 5: 1ml bicromato de sodio y 9ml de agua destilada

3. El espectrofotmetro lo ponemos a 350nm de longitud de onda.

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4. Tomamos una muestra en donde colocaremos el contenido de cada tubo de
ensayo (I,II,III,IV,V).

5. A continuacin ya que tenemos la muestra con el contenido del primer tubo lo

colocamos en el espectrofotmetro y lo calibramos a cero y asi sucesivamente
con los cuatro tubos restantes y obtuvimos la absorbancia,los resultados son los
siguientes:

TUBO I 1.280

TUBO II 1.305

TUBO III 1.355

TUBO IV 1.375

TUBO V 1.305

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6. Finalmente con los resultados obtenidos graficamos.

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CONCLUSIONES

Esta prctica sirvi no solo para ver cmo se utiliza el espectrofotmetro

sino tambin para saber utilizar los datos que ste arroja. Adems de
conocer el funcionamiento correcto del espectrofotmetro pues se tiene
que ajustar siempre a cero al trmino de cualquier anlisis de distintas
concentraciones.

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 CUESTIONARIO

1. Explique el mecanismo de funcionamiento del espectrofotmetro

Es un instrumento usado en el anlisis qumico que sirve para medir, en funcin

de la longitud de onda, la relacin entre valores de una misma magnitud
fotomtrica relativos a dos haces de radiaciones y la concentracin o reacciones
qumicas que se miden en una muestra. Tambin se utiliza en laboratorios de
qumica para la cuantificacin de sustancias y microorganismos.

2. Qu diferencias existen entre un fotocolormetro y un espectrofotmetro?

La diferencia fundamental entre un espectrofotmetro y un fotmetro o

fotocolormetro, consiste en que el fotocolormetro trabaja nicamente en el
espectro de luz visible y selecciona una longitud de onda determinada mediante
filtros fijos. En cambio, un Espectrofotmetro es capaz de trabajar, no solo con
la luz visible sino que en otras regiones del espectro electromagntico
(ultravioleta e infrarrojo). Adems posee un monocromador para seleccionar la
longitud de onda deseada.

3. Grafique el espectro de luz, tanto en el rango visible como no visible con sus
respectivas longitudes de ondas.

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4. Qu relacin matemtica existe entre Absorbancia y Transmitancia?

La relacin matemtica seria el logaritmo donde

Abs= -log y

T= -log(It/lo)

5. Construya una curva de calibracin con los siguientes valores:

Con la curva obtenida hallar la concentracin de las siguientes muestras,

sabiendo que sus absorbancia fueron:

Muestra A..0.015

Muestra B..0.125

Muestra C0.350

Realizamos

Muestra A Muestra B

5 0.015 10 0.050

X 0.125 X 0.125

50.015 100.125
=3 = 25
0.025 0.050

Muestra C

20 0.100

X 0.350

200.350
= 70
0.100

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BIBLIOGRAFIA

Skoog, Douglas A. West, James F. QUMICA ANALTICA,

Editorial Mc Graw Hill.

Morrison Boyd. QUMICA ORGNICA

Florklin.M y Stoyz BIOQUIMICA COMPRENSIVA.volumen 3

1962

Qumica analtica Gary D Christian segunda edicin .Limusa

1981