INTRODUCCIN

1
 RESUMEN

Esta experiencia, tiene como objetivo trazar la isoterma para la adsorcin de

acetona con carbn activado, a partir de las soluciones acuosas y obtener la constante

para la isoterma de Freundlich.

El mtodo utilizado para la determinacin de las isotermas de adsorcin fue a

partir de adsorcin de solutos (acetona) desde soluciones (acuosas) mediante el

aumento de la concentracin de la sustancia disuelta hasta un valor definido de

saturacin.

Las condiciones especficas del laboratorio son a una presin de 756 mmHg, a

una temperatura de 25C y una humedad relativa de 92%.

Los principios tericos a seguir durante esta prctica son la ecuacin de Freundlich y

la ecuacin de Langmuir.

Experimentalmente se obtuvo mediante la grfica N2( linealizacion de la

Ecuacin de Freundlich) los valores de las constantes de K y n que son 111111 y

11111 respectivamente.

Se recomienda que al momento de titular las soluciones de acetona, se debe tener

cuidado con hallar el punto final (coloracin amarillo limn), para hallar los

volmenes correctos de tiosulfato.

Se puede concluir que a mayor concentracin de acetona, la cantidad de sta,

adsorbida por el carbn activado es mayor, entonces la magnitud de la adsorcin

depende, en gran parte, de la naturaleza especifica del slido y de las molculas que

estn siendo adsorbidas y es una funcin de la presin o de la concentracin y de la

temperatura

2
PRINCIPIOS TERICOS

3
DETALLES EXPERIMENTALES:

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 TABULACIN DE DATOS Y RESULTADOS

TABLA N 1: Condiciones experimentales del laboratorio.

Temperatura (C) Presin (mmHg) %Humedad relativa

25 756 92

TABLA N 2: Datos Experimentales.

2.1. Valoracin de la solucin de Iodo con Na2S2O3 :

eq
NNa2 S2 O3 ( ) 0.1016
L

VI2 ( mL ) 10

VNa2 S2 O3 ( mL ) 10

eq
NI2 ( ) 0.1016
L

2.2. Valoracin de las soluciones de acetona :

Sol. Vacetona VH2 O VI2 V Na2 S2O3

mol
M( )
N L ( mL ) ( mL ) ( mL ) ( mL )

1 0.200 2 8 40 16

2 0.050 10 0 40 11.8

3 0.020 10 0 20 9.0

4 0.005 10 0 5 3.4

5
 2.3. Valoracin de la Adsorcin de acetona con carbn activado

Sol. Wcarbon activado Vacetona VH2 O VI2 V Na2 S2O3

mol
M( )
N L (g) ( mL ) ( mL ) ( mL ) ( mL )

1 0.200 1.0067 2 8 40 19.5

2 0.050 1.0018 10 0 40 14.9

3 0.020 1.0059 10 0 20 11.2

4 0.005 1.0052 10 0 5 4.8

TABLA N 3: Clculos.

3.1. # Eq-g de I2 que han reaccionado con la acetona antes y despus de agregar el

carbn activado.

Sol. #Eq. I2 que Reaccionan(Antes) #Eq. I2 que Reaccionan(Despus)

mol
M( )
N L x103 x103

1 0.200 2.4384 2.0828

2 0.050 2.8651 2.5502

3 0.020 1.1176 0.8941

4 0.005 0.1626 0.0203

6
 3.2. Peso de acetona presente en la solucin.

Sol. W Acetona (g) W Acetona (g)

mol
M( )
N L (antes) x103 (despus) x103

1 0.200 23.5793 20.1407

2 0.050 27.7055 24.6604

3 0.020 10.8072 8.6459

4 0.005 1.5723 0.1963

3.3. Concentracin de acetona antes y despus de agregar el carbn activado.

mol mol
Sol.
mol Co ( ) C( )
L L
M( )
N L
(antes del carbn) (despus del carbn)

1 0.200 0.2030 0.1734

2 0.050 0.0477 0.0425

3 0.020 0.0186 0.0149

4 0.005 0.00271 0.000338

3.4. Peso de acetona adsorbida desde cada solucin:

W Acetona adsorbida
Sol. N Vsolucin (L) W Acetona adsorbida (g)
W carbon activado

1 0.1 0.1719 0.1708

2 0.1 0.0302 0.0301

3 0.1 0.0215 0.0214

4 0.1 0.0137 0.0136

7
 3.5. Valores de k y n determinados en la grfica N 2

Constantes Valores interpretados de la grafica N2

TABLA N 4: Grficos

4.1. Datos para la grfica N 1: X/m vs. C

Sol. N x/m C

1 0.1708 0.1734

2 0.0301 0.0425

3 0.0214 0.0149

4 0.0136 0.000338

4.2. Datos para la grfica N 2: Log(X/m) vs. Log C

Sol. N Log (x/m) Log C

1 -0.768 -0.761

2 -1.521 -1.372

3 -1.670 -1.827

4 -1.866 -3.469

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 EJEMPLO DE CLCULO

1. CONCENTRACIN DE LAS SOLUCIONES:

a) Clculo de la concentracin de la solucin de Iodo a partir de la valoracin con

tiosulfato.

2 2 = 2 2 3 2 23

Datos extrados de la tabla 2.1.

NI2 10 mL = 0.1016 N 10 mL

2 = 0.1016 N

b) Clculo del nmero de equivalentes de iodo que reaccionan con la acetona, restando

el nmero de equivalentes de iodo valorados del nmero de equivalentes de iodo

colocados.

Calculando los #eq. de I2 que reacciona antes de agregar el carbn activado:

Para la solucin 2: [0.050 M] (Datos extrados de la tabla 2.2)

#eq I2(reaccionan) = #eq I2 (colocados) #eq I2 (valorados)

#eq I2(reaccionan) = N(I2) x V(I2) N(Na2S2O3) x V(Na2S2O3)

#eq I2(reaccionan) = 0.1016 x 0.040L 0.1016 x 0.0118L

#eq I2(reaccionan) = 2.8651x10-3 eq I2

Los dems resultados se encuentran en la tabla 3.1

9
 Calculando los #eq. de I2 que reacciona luego de colocar el carbn activado:

Para la solucin 2: [0.050 M] (Datos extrados de la tabla 2.3)

#eq I2(reaccionan) = #eq I2 (colocados) #eq I2 (valorados)

#eq I2(reaccionan) = N(I2) x V(I2) N(Na2S2O3) x V(Na2S2O3)

#eq I2(reaccionan) = 0.1024 x 0.040L 0.1016 x 0.0149L

#eq I2(reaccionan) = 2.5502.x10-3 eq I2

Los dems resultados se encuentran en la tabla 3.1

c) Clculo del peso de acetona presente en la solucin, sabiendo que 1 eq de iodo

reacciona con 9.67 g de acetona.

Calculando el peso de acetona antes de colocar el carbn activado:

Para la solucin 2: [0.050 M] (Datos extrados de la tabla 3.1)

Wacetona = [#eq(I2) x 9,67g(acetona)]/1eq(I2)

Wacetona = [2.8651x10-3eq x 9.67g(acetona)]/1eq(I2)

Wacetona = 27.7055 x10-3 g.

Los dems resultados se encuentran en la tabla 3.2

Calculando el peso de acetona despus de colocar el carbn activado:

Para la solucin 2: [0.050 M] (Datos extrados de la tabla 3.1)

Wacetona = [#eq(I2) x 9,67g(acetona)]/1eq(I2)

Wacetona = [2.5502x10-3eq x 9.67g(acetona)]/1eq(I2)

Wacetona = 24.6604 x10-3 g.

Los dems resultados se encuentran en la tabla 3.2

10
d) Con el peso anterior y el volumen de solucin de acetona valorado, determine la

molaridad de la solucin.

Calculando la concentracin de acetona antes de colocar el carbn activado:

Para la solucin 2: [0.050 M] (Datos extrados de la tabla 3.2)

M (acetona) = # moles (acetona) / V (acetona)]

M (acetona) = W (acetona) / [PM (acetona) x V (acetona)]

M (acetona) = 27.7055 x10-3 g / (58,08 g/mol x 10 x10-3 L)

Co = M (acetona) = 0.0477 mol/L

Los dems resultados se encuentran en la tabla 3.3

Calculando concentracin de la acetona despus de colocar el carbn activado:

Para la solucin 2: [0.050 M] (Datos extrados de la tabla 3.2)

M (acetona) = # moles (acetona) / V (acetona)]

M (acetona) = W (acetona) / [PM (acetona) x V (acetona)]

M (acetona) = 24.6604 x10-3 g / (58,08 g/mol x 10 x10-3 L)

C=M (acetona) = 0.0425 mol/L

Los dems resultados se encuentran en la tabla 3.3

11
2. ISOTERMAS DE ADSORCIN:

a) Determinacin del peso de acetona adsorbida (x) de cada solucin.

Para la solucin 2 (Datos extrados de la tabla 3.3)

X = (Co C) x PM (acetona) x V (acetona)

X = (0.0477 0.0425) mol/L x 58,08g/mol x 0.1L

X = 0.0302 g.

Los dems resultados se encuentran en la tabla 3.4

b) Determinacin del peso de acetona adsorbida (x) de cada solucin.

Para la solucin 2 : (Datos extrados de la tabla 2.3 y 3.4)

Peso de acetona adsorbida

=
Peso de carbn activado

0.0302 g
=
1.0018 g

g acetona adsorbida
= 0.0301
g carbn activado

Los dems resultados se encuentran en la tabla 3.5

c) Representacin de la isoterma de adsorcin de Freundlich (X/m) vs C. Analice dicho

grfico.

Ver grfica N 1- Apndice

Anlisis del grfico: De la grfica N 1 se puede observar que la cantidad absorbida

aumenta con la concentracin de la sustancia disuelta, hasta un valor definido de

saturacin, este comportamiento tambin se observan en los gases por lo que da un mejor

comportamiento con la ecuacin lineal de Freundlich.

12
d) Determinacin de las constantes K y n para la ecuacin, mediante la grfica N 2

log(X/m) vs log(C) . Reporte la ecuacin de la recta.

Ver grfica N 2- Apndice

Ecuacin de Freundlich (linealizada):

X
Log ( ) = LogK + n Log C
m

Y = 2.0084 + 0.5869X

Por comparacin:

LogK = 2.0084 Entonces K = 9.81 x 103

Comparando n = 0.5869

13
RESULTADOS Y DISCUSIN

14
 CONCLUSIONES

El carbn activado es un buen adsorbente, ya que adsorbe no solo a los

electrolitos, sino tambin a los que no lo son.

A mayor expansin superficial del adsorbente (carbn activado en polvo),

mayor poder de adsorcin y mayor cantidad de soluto adsorbida.

A mayor concentracin de adsorbato, mayor es la cantidad adsorbida de este

cuando se le agrega el adsorbente.

Se puede notar que no ocurre ninguna reaccin qumica entre la acetona y el

carbn, por lo que la adsorcin es de tipo fsico.

RECOMENDACIONES

Pesar el carbn activado lo ms exacto posible, para que as se puedan establecer las

comparaciones pertinentes.

Al momento de titular las soluciones de acetona, tener cuidado con hallar el punto

final (coloracin amarillo limn), para hallar los volmenes correctos de tiosulfato.

Para una mejor adsorcin del carbn, sera conveniente agitar la mezcla de ste con la

acetona, para que el carbn se expanda mejor por el recipiente y tenga la facilidad de

adsorber la acetona.

El carbn debe estar limpio y seco, porque este puede adsorber cualquier otra

sustancia, y alterar lo experiencia y los resultados.

15
LISTA DE REFERENCIAS

16
 APNDICE

CUESTIONARIO

1. Describa mediante un ejemplo en detalle el diagrama de una celda

electroqumica

La celda electroqumica consta de dos electrodos, sumergidos en sendas disoluciones

apropiadas, unidos por un puente salino y conectados por un voltmetro que permite el

paso de los electrones.

Sus componentes caractersticos son:

ANODO: Es el electrodo sobre el que se produce la oxidacin. El agente reductor

pierde electrones y por tanto se oxida.

M > M+ + 1e-

Por convenio se define como el polo negativo.

17
 CATODO: Es el electrodo sobre el que se produce la reduccin. El agente oxidante

gana electrones y por tanto se reduce.

M+ + 1e- > M

Por convenio se define como el polo positivo.

PUENTE SALINO: Es un Tubo de vidrio relleno de un electrolito que impide la

migracin rpida de las sustancias de una celda a otra, permitiendo no obstante el

contacto elctrico entre ambas. El electrolito suele ser una disolucin saturada de

KCl retenida mediante un gel.

VOLTIMETRO: Permite el paso de los electrones cerrando el circuito. Mide la

diferencia de potencial elctrico entre el nodo y el ctodo siendo la lectura el valor

del voltaje de la celda.

2. Mediante un ejemplo describa la importancia de la segunda ley de Faraday

Segunda Ley de Faraday: Las masas de elementos que se depositan en los electrodos

son proporcionales a los equivalentes qumicos.

Recordemos que el equivalente qumico de un elemento es el cociente entre el peso

atmico gramo de ese elemento y su valencia:

Eq = Pa/V

Para probar esta segunda ley se hace pasar la misma cantidad de electricidad a travs

de varias cubas con diferentes soluciones salinas, como indica la figura. Midiendo la

cantidad de plata y de cobre depositados en el ctodo se llega a la comprobacin de la

ley:

m Ag+ / m Cu++ = Eq Ag/ Eq Cu

m Ag+ / m Cu++ = 107,8/31,75

18
 O sea que las masas de plata y de cobre depositadas en los electrodos se hallan en

relacin de: 107,8 /31,75.

3. Qu es un electrodo de oxidacin-reduccin?

Los electrodos de oxidacin-reduccin estn formados por un metal inerte, usualmente

platino, el cual no sufre ningn cambio durante el proceso, ya que nicamente hace de

transportador de electrones. Este metal se sumerge en una disolucin en la que se

encuentran iones del mismo elemento en diferentes estados de oxidacin. Un ejemplo de

este tipo de electrodos lo constituye el Pt sumergido en una disolucin que contenga HCl .

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20