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FRANCISCO DE MIRANDA
COMPLEJO ACADMICO EL SABINO
REA DE TECNOLOGA
PROGRAMA DE INGENIERA QUMICA
CENTRO DE INVESTIGACIONES TECNOLGICAS
CITEC-UNEFM
FECHA DE INICIO: 20-03-2017, FECHA DE CULMINACION: 12-05-2017
PASANTA INDUSTRIAL I
AUTOR:
BR. JONATHAN M. COLINA G.
C.I:22.896.489.
Yonathancolina_11@hotmail.com
HOJA DE EVALUACIN
El presente informe de pasantas industrial I titulado: Formulacin de galletas nutritivas a partir
de harinas alternativas a base de cereales y leguminosas como: Arroz (Oryza sativa), maz (Zea
mays) y tapirama (Phaseoluslunatus), realizado en el Laboratorio de alimentos del Centro de
Investigaciones Tecnolgicas de la Universidad Nacional Experimental Francisco de Miranda
CITEC-UNEFM, durante un perodo comprendido entre el 20 de marzo de 2017 al 12 de mayo
del ao en curso y presentado por el bachiller : Colina Gonzlez, Jonathan Miguel, portador de
la cdula de identidad nmero V- 22.896.489, tiene como objetivo cumplir con los requisitos
sealados en las normas de pasantas Industriales I del rea de tecnologa Programa de Ingeniera
Qumica de dicha universidad.
AUTOR:
C.I: 13.496.321
Br. JONATHAN M. COLINA G.
C.I:22.896.489.
Firma
HOJA DE EVALUACIN.
Formulacin de galletas nutritivas a partir de harinas alternativas a base de cereales y
leguminosas como: Arroz (Oryza sativa), maz (Zea mays) y tapirama (Phaseoluslunatus).
ndice general..II
ndice de tablaIII
ndice de figura..1V
Introduccin..1,2
Planteamiento del problema.....3
Objetivo general...4
Objetivos especficos....4
Justificacin del problema..5
Resultados y anlisis de resultados .....6
Conclusin
Recomendaciones.
Referencias bibliogrficas
Apndices.
Anexos..
NDICE DE TABLAS
NDICE DE FIGURAS
INTRODUCCION
OBJETIVOS ESPECFICOS
Molino de cuchilla
Molino de bola
Tamices de 1.0 mm y 0.5 mm.
Procedimientos.
FormulacinMAT: 66.32%
Formulacin TMA: 64.6%
Formulacin ATM: 64.33%
FASE IV: Caracterizacin fsico-qumica a la galleta con mayor aceptacin:
Determinacin de humedad: mtodo A.O.A.C 14:004
Se entiende por humedad o contenido de agua de un alimento, la prdida de peso que
experimenta una muestra al secarla a temperatura ligeramente superiores a la de ebullicin del
agua (105 C aproximadamente) y una presin atmosfrica determinada, hasta alcanzar un peso
constante.
Este valor analtico es de gran importancia econmica para un fabricante de alimentos, ya que el
agua es un llenador barato, as: El contenido de humedad es un factor de calidad en la
conservacin de algunos productos, ya que afecta la estabilidad de: frutas y vegetales
deshidratados.Todos los clculos de valor nutricional requieren del conocimiento previo del
contenido de humedad.Los datos sobre contenido de humedad se utilizan para expresar los
resultados de otras determinaciones analticas en una base uniforme (por ejemplo, con base en el
peso seco).
o Determinacin.
Materiales.
- Esptulas
- Cpsulas de porcelana
- Desecador
- Pinza para cpsula
Equipos.
- Balanza semianaltica
- Estufa aire forzado
- Moulinex o molino
o Procedimiento.
Se coloca la capsula de porcelana en la estufa a 105C durante una hora, luego se introduce
en el desecador alrededor de 15 min para que se enfre, posteriormente se pesa la capsula de
porcelana y se anota su peso. Se aaden 3 gramos de la muestra previamente triturada,
molida o cortada en pedazos muy pequeos y se introduce en la estufa a 105C durante 4
horas. Se ubica la capsula en el desecador alrededor de 10 a 15 minutos. Posteriormente se
pesa la cpsula y se reporta la prdida de peso como humedad.
Es importante sealar que este ensayo se realiz por triplicado, obtenindose los siguientes resultados de
humedad:
TABLA #3
Peso muestra (g) Peso de capsulas (g) Peso final (g) % de humedad
% de humedad = 7.531
Se pesa y se anota el peso de los crisoles previamente secados a 105C, en la estufa y enfriado en
el desecador. Se introduce en el crisol 3 gramos de muestra slida, posteriormente se colocan los
crisoles en la mufla a 525 C por 4 horas o hasta calcinar completamente la muestra, donde la
misma adquiere una coloracin totalmente blanca. Luego se coloca el crisol en el desecador
alrededor de 15 minutos y se pesa nuevamente.
% de ceniza= 1.8216
PH= 7.9
Determinacin de protenas: mtodo KJELDAHL
El mtodo se basa en la destruccin de la materia orgnica con cido sulfrico concentrado,
formndose sulfato de amonio que en exceso de hidrxido de sodio libera amonaco, el que se
destila recibindolo en:
a) cido sulfrico donde se forma sulfato de amonio y el exceso de cido es valorado con
hidrxido de sodio en presencia de rojo de metilo.
b) cido brico formndose borato de amonio el que se valora con cido clorhdrico.
Material y equipo
Balanza analtica, sensibilidad 0.1 mg.
Equipo Kjeldahl
Manto calefactor
PHmetro
Material usual de laboratorio.
Reactivos
cido sulfrico concentrado,
Sulfato de potasio o sulfato de sodio
Sulfato cprico
Solucin de hidrxido de sodio al 15 %. Disolver 150 g de NaOH y completar a 1 litro.
Solucin de cido sulfrico 0.1 N. Tomar 2.7 ml de H2SO4 conc. y completar a 1 litro,
luego estandarizar con Na2CO3 anhidro
Solucin de hidrxido de sodio al 30 %. Disolver 300 g de NaOH y completar a 1 litro.
Solucin indicadora de rojo de metilo al 1 % en etanol. Disolver 1 g de rojo de metilo en
100 ml de etanol (95 %).
Solucin de hidrxido de sodio 0.1 N. Tomar 4 g de NaOH y enrasar a 1 litro con agua
recientemente hervida y enfriada. Valorar con cido succnico.
cido brico al 3 %. Disolver 30 g de cido brico y completar a 1 litro.
Indicador de Tashiro: rojo de metilo al 0.1 % y azul de metileno al 0.1 % en relacin de
2:1, en alcohol etlico.
Solucin de cido clorhdrico 0.1 N. Tomar 8.3 ml de HClconc. y enrasar a 1 litro.
Valorar con Na2CO3 anhidro.
Procedimiento
Realizar la muestra en triplicado
Efectuar un ensayo en blanco usando una sustancia orgnica sin nitrgeno (sacarosa)
que sea capaz de provocar la reduccin de los derivados ntricos y nitrosos
eventualmente presentes en los reactivos.
Pesar al 0.2g de muestra homogeneizada, en un matraz de digestin Kjeldahl.
Agregar 3 perlas de vidrio, 10 g de sulfato de potasio o sulfato de sodio, 0.5 g de
sulfato cprico y 20 ml de cido sulfrico conc.
Conectar el matraz a la trampa de absorcin que contiene 250 ml de hidrxido de
sodio al 15 %. El disco poroso produce la divisin de los humos en finas burbujas con
el fin de facilitar la absorcin y para que tenga una duracin prolongada debe ser
limpiado con regularidad antes del uso. Los depsitos de sulfito sdico se eliminan
con cido clorhdrico. Cuando la solucin de hidrxido de sodio al 15 % adicionada
de fenolftalena contenida en la trampa de absorcin permanece incolora debe ser
cambiada (aprox. 3 anlisis).
Calentar en manta calefactora y una vez que la solucin est transparente, dejar en
ebullicin 15 a 20 min. ms. Si la muestra tiende a formar espuma agregar cido
esterico o gotas de silicona antiespumante y comenzar el calentamiento lentamente.
Enfriar y agregar 200 ml de agua.
Conectar el matraz al aparato de destilacin, agregar lentamente 100 ml de NaOH al
30 % por el embudo, y cerrar la llave.
Destilar no menos de 150 ml en un matraz que lleve sumergido el extremo del
refrigerante o tubo colector en: a) 50 ml de una solucin de cido sulfrico 0.1 N, 4 a
5 gotas de rojo de metilo y 50 ml de agua destilada. Asegurar un exceso de H2SO4
para que se pueda realizar la retrotitulacin.Titular el exceso de cido con NaOH 0.1
N hasta color amarillo o b) 50 ml de cido brico al 3 %. Titular con cido clorhdrico
0.1 N hasta pH 4.6 mediante un medidor de pH calibrado con soluciones tampn pH 4
y pH 7, o en presencia del indicador de Tashiro hasta pH 4.6 Cada cierto tiempo es
necesario verificar la hermeticidad del equipo de destilacin usando 10 ml de una
solucin de sulfato de amonio 0.1 N (6.6077 g/L), 100 ml de agua destilada y 1 a 2
gotas de hidrxido de sodio al 30 % para liberar el amonaco, as como
tambinverificar la recuperacin destruyendo la materia orgnica de 0.25 g de L(-)-
Tirosina. El contenido terico en nitrgeno de este producto es de 7.73 %. Debe
recuperarse un 99.7 %.
Los resultados obtenidos fueron los siguientes:
TABLA#6
Peso de muestra (g) Volumen gastado (ml) % N2 % Protenas
% Protenas= 8.269
TABLA#7
Factores de conversin de protenas
Alimentos Factor
(k)
Harina de trigo 5.70
Arroz 5.95
Leche y derivados 6.38
Carne y derivados 6.25
Huevo entero 6.68
Gelatina 5.55
Vegetales 6.25
%fibra2 6.99
%fibra=6.995
Determinacin de grasa: mtodo SOXLEC
Es un mtodo de extraccin continua, basado en que una porcin fresca del solvente se pone
en contacto con un material vegetal que se extrae por un periodo de tiempo.
Materiales
Dedales para SOXLEC
Capsula de aluminio de 50ml
Beaker de 50ml
Cilindro graduado de 50ml
Esptula
Equipos
Balanza semianalitica
Equipo SOXLEC
Reactivo
Hexano o ter de petrleo
Procedimiento.
Pese 5 g de muestra, seca y triturada en el mortero, colquelas en los dedales que contiene
algodn en el fondo y tape la muestra con un poco de algodn.
Conecte la manguera del refrigeran al grifo, abra el suministro de agua chequeando el flujo del
mismo. Encienda el equipo extractor posicin MAIN, fije la temperatura segn el solvente a
utilizar.
Lleve los dedales al equipo SOXLEC y colquelos en el compartimiento. Sbalos usando las
manillas que se encuentran al frente del refrigerante.
Coloque las capsulas de aluminio previamente secadas en la estufa a 105 oC por dos horas y
pselas. 40ml del solvente e introdzcalos en el equipo, cuidando que queden bien ajustados,
bajando la palanca de presin que los sella.
Baje los dedales sumergindolos en el solvente
Ajuste el tiempo a 15 minutos. Suba los dedales y ajuste el tiempo a 3 minutos. Cierre las
vlvulas transcurrido el tiempo. Encienda el evaporador por 5 minutos, luego retire las capsulas y
llvelas a la estufa a 105 oC por 10 minutos, enfri en el desecador y pese.
Cierre las vlvulas que deja pasar el destilado y recuprelo todo.
Nota: debe conocerse la cantidad de grasa que contiene el algodn que va a ser usado. Para ello
determine el % de grasa del algodn como una muestra cualquiera.
TABLA#11: El resultado obtenido para el clculo del % de grasa fue el siguiente:
Peso de muestra (g) Peso de Beaker (g) Peso de Beaker + grasa % de grasa
5 155.36 155.51 3
% de grasa= 3
FASE V: Realizacin del esquema de balanceo nutricional a la galleta con mayor
aceptacin:
TABLA #12: Resumen general de los resultados.
% Humedad 7.531
% Ceniza 1.82
% Azucares totales 3
% Fibra 29.37
% Protenas 7
% Grasa 8.269
PH 7.95
Grasa 27 1.350
Reducir la cantidad de harina para conseguir unas galletas ms tiernas, pues un exceso de
harina hace que las galletas resultantes sean duras como piedras. Por eso es aconsejable,
rasar la cantidad de harina con un cuchillo si la medimos a cucharadas o retirar una
pequea cantidad si la medimos en gramos.
Enfriar la masa antes de hornearla, dejar la masa en la nevera como mnimo media hora
antes de cocer las galletas hace que, aparte de sea ms fcil manejar la masa, se realce el
sabor de la mantequilla, ya que los ingredientes han tenido tiempo para unirse.
Se recomienda pasar completamente la harina de arroz por el molino de bola ya que solo
se pas la mitad.
3
Determinacin de protenas
1.4
%N2= 100
%protena=%N2*factor
% de protena =%N2* factor
%proteina1= 1.274*6.25= 7.962
%proteina2= 1.372*6.25= 8.575
%proteina3= 1.323*6.25= 8.268
%protena promedio= (%proteina1+ %proteina2+%proteina3)/3= 8.268%
% A.T1= 29.23
0.0475100500100
% A.T2= 100
12.9255050
% A.T2= 29.45
0.0475100500100
% A.T3= 100
12.9255050
% A.T3= 29.45
%A.T promedio= % A.T1 + % A.T2 + % A.T3
3
%A.T promedio= % 29.23+ % 29.45 + % 29.45 = 29.37
3
Dnde:
A= peso del crisol (g)
B= peso del papel filtro (g)
C= Peso despus de la estufa (g)
D= peso despus de la mufla (g)
P= peso de muestra (g)
[33.79[(0.95+32.79)(32.8132.79)]
%fibra cruda1= 100
1
[33.61[(0.93+32.62)(32.6332.62)]
%fibra cruda2= 100
1
Clculos de grasa
La determinacin del % de grasa viene dada por la siguiente expresin
( +)
% grasa= 100
Los resultados obtenidos fueron los siguientes:
PB= 155.36 g
PB+G= 155.51 g
PM= 5 g
(155.51)155.36
% grasa= 100
5
% grasa= 3
Clculos estadsticos
Humedad
Varianza (2):
( ) + ( ) + ( )
( ) =
0.00012
= 0.00012 = ,
.
. =
.
. = 0.0015
Ceniza
Varianza (2):
( ) + ( ) + ( )
( ) =
(1.8131 1.8131)2 + (1.8434 1.8131)2 + (1.8083 1.8131)2
( ) = =
3
0.00031
= 0.00031 = 0.017
. =
0,00031
. = 100 = , %
1.8216
Protena
Varianza (2):
( ) + ( ) + ( )
( ) =
= 0,667 = ,
. =
0,000108
. = 100 = , %
0,0917
Azucares
Varianza (2):
( ) + ( ) + ( )
( ) =
= 0,667 = ,
. =
0,000108
. = 100 = , %
0,0917
Fibra
Varianza (2):
( ) + ( )
( ) =
= 0,667 = ,
0,000108
. = 100 =
0,0917
ANEXOS
Aplicacin de tcnicas y procedimiento para la elaboracin de las harinas alternativas
Peso de muestra: 1 kg
Peso de muestra: 1 kg
Peso de muestra: 1 kg
Proceso de obtencin de harina de arroz y maz
Proceso de desconchado
Proceso de secado
Determinacin de humedad
Peso de muestra proceso de secado en la estufa
Determinacin de fibra:
Determinacin de grasa
Sln con agua detiladaSln HCL calentamiento de la sln
Filtrado