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CARACTERIZACION DE PARTICULAS SOLIDAS

Las partculas slidas se caracterizan por su tamao, forma y densidad.

Densidad. Las partculas de slidos homogneos tienen la misma densidad que el material original, mientras que
las partculas que se obtienen por rotura de un slido compuesto tienen varias densidades, generalmente
diferentes de la densidad del material original.

Forma. La forma de una partcula individual se puede expresar en funcin de la esfericidad s. Para una partcula
esfrica: s = 1, para una partcula no esfrica:

6vp
s (1)
Dp sp

donde Dp = dimetro equivalente de la partcula


sp = rea superficial de la partcula
vp = volumen de la partcula

El dimetro equivalente se define a veces como el dimetro de una esfera de igual volumen. Sin embargo, para
materiales granulados finos resulta difcil determinar con exactitud el volumen por lo que generalmente D p se
toma como el tamao nominal basado en anlisis por tamizado.

Para muchos materiales triturados s se encuentra entre 0.6 y 0.8


Para partculas redondeadas obtenidas por abrasin s puede valer hasta 0.95
Para cubos: s = 0.81
Para cilindros en los que D = L : s = 0.87

En general se puede especificar un dimetro para cualquier partcula equidimensional. Las partculas que no son
equidimensionales, es decir, que son mas largar en una direccin que en otras, con frecuencia se caracterizan por
una segunda dimensin de mayor longitud.

TAMAO. Los tamaos de partculas se expresan en diferentes unidades dependiendo del intervalo de tamaos al
que pertenecen las partculas:

Partculas gruesas: pulgadas o milmetros


Partculas finas: luz de un tamiz
Partculas muy finas: micrmetros o nanmetros
Partculas ultrafinas: rea superficial por unidad de masa

En una muestra de partculas uniformes de dimetro D p, el volumen total de las partculas es v T = mT / p donde mT
= masa total de la muestra y p = densidad de las partculas. Por lo tanto, el nmero de partculas en la muestra es:

N = vT / vp = mT / p vp (2)

De acuerdo con las ecuaciones (1) y (2), el rea de la superficie total de las partculas es:

6 mT
A = N sp = (3)
s D p p

1
Para aplicar las ecuaciones (2) y (3) a una mezcla de partculas que tienen varios tamaos y densidades se la divide
en fracciones, cada una de ellas de densidad constante y tamao aproximadamente constante. Luego se pesa cada
fraccin. Hay dos formas de presentar la informacin:

Anlisis diferencial. La informacin obtenida se tabula expresando la fraccin msica en funcin del tamao medio
de las partculas de dicha fraccin (o del intervalo de tamaos). Los resultados se presentan en un histograma
acompaado con una curva continua para aproximar la distribucin de tamaos.

Se supone que todas las partculas de una misma fraccin tienen un mismo tamao.

Anlisis acumulativo. Se suman consecutivamente las fracciones msicas (se comienza con la fraccin de las
partculas ms pequeas) y luego se representan las sumas acumulativas frente al dimetro mximo de las
partculas en dicha fraccin.

Los mtodos basados en el anlisis acumulativo son ms precisos que los basados en el anlisis diferencial, ya que
en el anlisis acumulativo no es necesario suponer que todas las partculas de una fraccin son de igual tamao.

Si se conoce p y s se puede calcular el rea de la superficie de las partculas de cada fraccin en la que hemos
separado la muestra mediante la ecuacin (3) y sumar los resultados de todas las fracciones para obtener la
superficie especfica de la mezcla Aw (rea de la superficie de una unidad de masa de partculas):
n
6 xi
A w=
s p i=1 D pi
(4)

donde i = fraccin de la muestra


xi = fraccin msica de una determinada fraccin de la muestra
n = nmero de fracciones en las que se separ la muestra
Dpi = dimetro medio de las partculas de una determinada fraccin (media aritmtica de los dimetros
mayor y menor del incremento)

En el anlisis diferencia en lugar de sumar se integra de 1 a 0.

El tamao medio de las partculas de una mezcla se identifica de varias formas:

6
Dimetro medio volumen superficie. D s (5)
s A w p

1
Ds= n
Introduciendo la ecuacin (4) en la (5): x (6)
D i
i=1 pi

n n

N i D pi N i D pi
i=1
Dimetro medio aritmtico. D N = n
= i=1 (8)
NT
Ni
i =1

2
n
Dimetro medio de masa. D w = x i D pi (10)
i=1

Dimetro medio de volumen. Dividiendo el volumen total de la muestra por el nmero de partculas se
obtiene el volumen medio de una partcula. El dimetro de tal partcula es el dimetro medio de volumen.

1 /3

[ ]
1
Dv = n
x (11)
D i 3
i=1 pi

Para mezclas constituidas por partculas uniformes estos dimetros medios son, por supuesto, todos iguales. Para
mezclas de partculas de varios tamaos, los distintos dimetros pueden diferir notablemente entre s.

Para calcular el nmero de partculas en una mezcla se utiliza la ecuacin (2) para calcular el nmero de partculas
en cada fraccin de la mezcla y luego se obtiene la poblacin total por unidad de masa de muestra Nw sumando
los resultados anteriores.

Para una forma dada, el volumen de una partcula cualquiera es proporcional a su dimetro elevado al cubo:

vp = a Dp3 (12)

donde a es el factor volumtrico de forma. Suponiendo que a es independiente del tamao:


n
1 xi 1
N w= =
a p i=1 D pi 3 a p D v 3
(13)

Algunos valores de a:

- Para esferas: a = 0.5236


- Para cilindros: a = 0.787
- Para cubos: a = 1

Para un cubo: Para un cilindro:

vp = Dp3 vp = / 6 Dp3

sp = 6 Dp2 sp = Dp2

Para ambos: sp / vp = 6 / Dp

Para cualquier partcula:

vp = a Dp3 Por lo tanto: vp / sp = Dp / [ 6 b/a ] = Dp / 6

sp = 6 b Dp2 Donde b/a

3
Para formas no equidimensionales > 1

Anlisis por tamizado.

Para medir el tamao (y la distribucin de tamaos) de partculas cuyo tamao est comprendido entre 3 y 0.0015
pulg (76 mm y 38 m) se utilizan tamices normalizados que se construyen con telas de alambre. Las aberturas de
los tamices son cuadradas y cada tamiz se identifica por las mallas por pulgada. Sin embargo, las aberturas reales
son menores que las correspondientes al nmero de mallas debido al espesor de los alambres.

El rea de las aberturas de un tamiz cualquiera de la serie es exactamente el doble que la de las aberturas del
tamiz que inmediatamente ms pequeo. Por lo tanto, la relacin entre la dimensin real de las mallas de un
tamiz cualquiera y la del inmediatamente ms pequeo es 2.

1 A = rea de las aberturas A1 = 2 A2


2
L12 = 2 L22
3
L1 = 2 L2
4
Existen tamices intermedios, cada uno de los cuales tiene una dimensin de malla de 2 veces la del tamiz
normalizado inmediatamente ms pequeo.

La serie de tamices normales Tyler est basada en la abertura del tamiz de 200 mallas, que est establecida en
0.074 mm.

Para realizar un anlisis se coloca un conjunto de tamices normalizados acoplados verticalmente con el tamiz
pequeo en el fondo y el ms grande en la parte superior. La muestra se coloca en el tamiz superior y el conjunto
se somete a sacudidas mecnicas durante un tiempo determinado (generalmente 20 minutos). Las partculas
retenidas sobre cada tamiz se retiran y se pesan. Dichas masas se convierten en fracciones msicas de la muestra
total. Las partculas que pasan a travs del tamiz ms fino se recogen en una tapadera situada en el fondo de la
columna de tamices. Los resultados de un anlisis por tamizado se tabulan para mostrar la fraccin msica que se
recogi en cada tamiz en funcin del tamao de las mallas.

Se necesitan dos nmeros para especificar el tamao de una fraccin de muestra recogida sobre un determinado
tamiz: uno para el tamiz a travs del cual pasa la fraccin y otro para el tamiz sobre el que es retenida.

Angulo de reposo. Al acumular slido sobre un plano, ste queda apilado en forma de cono. El ngulo formado
entre la generatriz del cono y su base se denomina ngulo de reposo:

El concepto de ngulo de reposo es importante cuando se va a transportar al slido en una cinta: si el ngulo de
reposo es muy grande la cinta deber ser ms cncava para no perder slido durante el transporte.
Angulo de deslizamiento. Pendiente mnima con respecto a la horizontal segn la cual un slido comienza a
deslizarse.

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