Efecto del ion comn

Se conoce como efecto de ion comn al desplazamiento de un equilibrio inico cuando

cambia la concentracin de uno de los iones que estn implicados en dicho equilibrio, debido
a la presencia en la disolucin de una sal que se encuentra disuelta en l.
Algunas veces sucede que en una misma disolucin hay presentes dos tipos de sustancias,
que se encuentran disociadas en sus respectivos iones, procediendo uno de stos a su vez de
la disociacin de las dos sustancias.

Por ejemplo, en el caso de la disolucin acuosa de sulfato de sodio, Na2SO4, con sulfato de
calcio, CaSO4, se encuentra presente como ion comn, el ion sulfato, procedente de la
disociacin de las dos sales de la disolucin, como se muestra a continuacin:
Na2SO4 (aq) 2 Na^+ (aq) + SO4^2- (aq) (ion sulfato)
CaSO4 (aq) Ca^2+ (aq) + SO4^2- (aq)
Los sistemas en equilibrio se ven afectados por la presencia de un ion comn, a travs de un
mecanismo que se conoce con el nombre de efecto del ion comn.
Si ponemos como ejemplo, una disolucin que se encuentra saturada de una sal que es poco
soluble, como puede ser el cloruro de plata AgCl, tiene lugar un equilibrio del siguiente tipo:
AgCl (s) Ag^+ (aq) + Cl^- (aq);
de donde la Ks ( constante de producto de solubilidad) es = [Ag^+][Cl^-]
La solubilidad del cloruro de plata, en este caso, disminuye al aadir a la disolucin, que se
encuentra saturada, una disolucin de iones plata, por efecto del ion comn. En consecuencia,
aumentar la cantidad de precipitado de cloruro de plata.
Si aadimos otra disolucin, en ste caso de una sal poco soluble, como pueda ser el nitrato
de plata, AgNO3, dicha sal tambin proporcionar un ion comn, en ste caso el ion Ag^+, de
la siguiente manera:
AgNO3 ( aq) Ag^+ (aq) + NO3^- (aq)
Debido al aumento de la concentracin del ion plata, el equilibrio del AgCl se ve desplazado
hacia la izquierda, disminuyendo por lo tanto la solubilidad de dicha sal, a la vez que se ve
producida la precipitacin de una parte de ella.
Resumiendo, podemos decir que, con la presencia del ion comn de plata, la solubilidad del
AgCl, es menor que si estuviese en agua pura. El producto resultante de la solubilidad se
mantiene constante, pues al aumentar la concentracin del in plata, disminuye la
concentracin del ion Cl^-, en igual cantidad.
As se puede decir que, la adicin de un in comn a un equilibrio de solubilidad de un
compuesto, consiste en la disminucin de la solubilidad y de la precipitacin de dicho ion.

En los tres procesos de disociacin que hemos visto (de cidos, bases y sales)
hemos considerado un solo soluto cada vez. Analizaremos ahora el caso de
disoluciones donde estn presentes dos solutos que contienen un mismo ion
(catin o anin), denominado ion comn.

Los indicadores cido-base son sustancias, generalmente coloreadas, que se

disocian parcialmente. Sus iones presentan una coloracin distinta a la de la
especie sin disociar, de modo que, segn el sentido que est favorecido en el
equilibrio, la disolucin puede presentar uno u otro color de manera
preferente. Conforme vara el pH de una solucin, los indicadores varan su
color, indicando de forma cualitativa, si la solucin es cida o bsica.

Si a 100 mL de solucin 0,10 M de un cido dbil, HA, se le aade el indicador

anaranjado de metilo, ste presenta su color cido, rojo:
 HA + H2O A + H3O+ color del
indicador: rojo

Si a esta solucin se le aaden 0,015 moles de una sal de HA, por ejemplo
NaA, el color cambia a amarillo:

HA + H2O A + H3O+ color del

indicador: amarillo

Esta observacin experimental se puede explicar en base al Principio de Le

Chatelier: la adicin del in A, desplaza el equilibrio hacia la izquierda, y en
consecuencia disminuye la concentracin de los iones hidronio, H3O+,
disminuyendo por lo tanto, el grado de disociacin, alfa.

Dado que el cido dbil, HA, y su sal, NaA, tienen en comn el ion A:

HA(ac) + H2O(l) A(ac) + H3O+(ac)

NaA(ac) + H2O(l) A(ac) + Na+(ac)

este fenmeno se denomina efecto del ion comn.

El efecto que puede ejercer la presencia de un ion comn sobre un sistema en equilibrio, se
basa en el Principio de Le Chatelier.

Si analizamos el pH y el grado de disociacin de 100 mL de una solucin 0,10

M de cido actico, CH3COOH, tendremos:

CH3COOH(ac) + H2O(l) CH3COO(ac) + H3O+(ac)

[ ]0 0,10
[ ]reacciona x
 [ ]forma x x
[ ]eq 0,10 -x x x

x = 1,34 x103 = [H3O+]

pH = 2,87

Si a esta solucin de CH3COOH le aadimos 0,015 moles de acetato de

sodio, CH3COONa, determinaremos la nueva concentracin de los iones H3O+:

La concentracin de los iones acetato en la mezcla ser:

Dado que ion CH3COO es uno de los productos de la disociacin del CH3COOH,
el equilibrio de ste se desplaza en el sentido inverso.
Como vemos, ser muy poco lo que se haya disociado del cido actico, de
modo que podemos considerar que la concentracin inicial de ste sigue siendo
0,10 M.
De igual manera, ser muy poca la cantidad del ion acetato que se haya
podido hidrolizar, por lo que consideraremos que su concentracin sigue siendo
0,15 M.
Al realizar el balance estequiomtrico para el nuevo estado de equilibrio
tendremos:

CH3COOH(ac) + H2O(l) CH3COO(ac) + H3O+(ac)

[ ]0 0,10 0,15
[ ]reac. x
[ ]forma x X
[ ]eq 0,10 -x 0,15 + x X
 Como el Ka del cido actico es 1,8 x 105, podemos determinar la nueva
concentracin de iones H3O+:

x = 1,2 x105 = [H3O+]

El grado de ionizacin ser:

Finalmente el pH de la disolucin ser: pH = - log [H3O+] = 4,92