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Nomenclatura Orgnica:
Alcois
1. Introduo
Alcois so compostos orgnicos que apresentam o grupo
funcional hidroxila ( OH) ligado a um ou mais carbonos
saturados.
Os alcois primrios e saturados de cadeia normal com at onze carbonos so lquidos incolores, os
demais so slidos. Os alcois de at trs carbonos possuem cheiro agradvel e medida que a cadeia
carbnica aumenta, esses lquidos vo se tornando viscosos, de modo que acima de onze carbonos, eles
se tornam slidos inodoros, semelhantes parafina.
2. Regras de nomenclatura
A IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry) considera como a nomencatura oficial dos
compostos orgnicos a seguinte estrutura:
1 = MET AN
2 = ET S LIGAES SIMPLES
3 = PROP EN
5 = PENT IN OL
7 = HEPT DIEN
9 = NON TRIEN
A cadeia principal para cadeias carbnicas abertas aquela com maior nmero de tomos de carbonos
que contenham:
grupo funcional (procure tomos que no sejam carbono e hidrognio);
maior nmero de insaturaes (ligaes duplas ou triplas entre carbonos);
maior nmero de grupos radicais substituintes.
Comear a numerar a cadeia com os menores nmeros possveis a partir da extremidade de acordo com a
preferncia:
4. Ramificaes
n-propil n-butil
isopropil
sec-butil
terc-butil isobutil
n-pentil
fenil benzil
Exemplos:
etanol
2-pentanol ou 3-pentanol ou
pentan-2-ol pentan-3-ol
ciclo-hex-3-enol ou
ciclopentanol ciclo-hex-3-en-1-ol
ciclobutanol
ciclo-hex-3-enol ou
3-metilciclopentanol ou
ciclo-hex-3-en-1-ol
3-metilciclobutanol 3-metilciclopentan-1-ol
1-Pentanol ou Pentan-1-ol ou
lcool N-Pentlico ou lcool
2-Pentanol ou Pentan-2-ol 3-Pentanol ou Pentan-3-ol
Amlico
Etanodiol ou Etilenoglicol ou
Etan-1,2-diol Propanotriol ou 1,2,3-Propanotriol 1,2-Propanodiol ou
ou Propan-1,2,3-triol ou Glicerol Propan-1,2-diol
But-3-in-1-ol ou 3-Butinol
Prop-2-en-1-ol ou 2-Propenol But-2-en-1-ol ou 2-Butenol
Ciclopropanol
Ciclobutanol Ciclopentanol