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INGENIERA AMBIENTAL
Alumnos:
Ciclo : VI
Ao :
2016
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NDICE
1. Introduccin ................................................................................................................ 3
2. Objetivos..................................................................................................................... 3
4. Parte experimental...................................................................................................... 7
7. Conclusin ................................................................................................................ 10
8. Recomendaciones .................................................................................................... 10
9. Cuestionario ............................................................................................................. 10
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1. Introduccin
El cianuro es un contaminante que se origina principalmente en los procesos metalrgicos
y otros procesos industriales como la extraccin de oro y plata, es venenoso para el
sistema nervioso humano. Los cianuros son compuestos potencialmente txicos ya que
ante un cambio de pH del medio puede liberar cido cianhdrico, compuesto de mxima
toxicidad para el ser humano.
El anlisis de cianuro libre por titulacin con una solucin de nitrato de plata consiste en la
reaccin de iones de plata (Ag+) con el cianuro libre (CN-) para formar el in
argentocianuro (Ag(CN)2-) , esta reaccin ocurre mientras exista cianuro disponible para
complejarse con la plata. Una vez que todo el cianuro ha reaccionado, la plata adicionada
posteriormente reacciona con el in argentocianuro para formar un slido de cianuro de
plata (AgCN El volumen consumido de solucin de nitrato de plata de concentracin
conocida se relaciona con la concentracin de cianuro libre en la solucin titulada.
2. Objetivos
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3. Marco terico
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4. Parte experimental
4.2. Procedimiento
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5. Clculos y resultados
a. Identificacin
b.
Ensayo de Gringard
Azul de Prusia
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c. Cuantificacin
[ ] = []. []
1 3 0.02 1.96
[ ] = []. []
= 0.98
0.98 5
46
= 9.016
9.016 46 30
1000
= 300.533
6. Discusin de resultados
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7. Conclusin
8. Recomendaciones
9. Cuestionario
La destilacin por arrastre con vapor es una tcnica usada para separar sustancias
orgnicas insolubles en agua y ligeramente voltiles, de otras no voltiles que se
encuentran en la mezcla, como resinas o sales inorgnicas, u otros compuestos
orgnicos no arrastrables
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9.2. Cmo funciona la destilacin por arrastre de vapor
En la destilacin por arrastre con vapor de agua intervienen dos lquidos: el agua y la
sustancia que se destila. Estos lquidos no suelen ser miscibles en todas las proporciones.
En el caso lmite, es decir, si los dos lquidos son totalmente insolubles el uno en el otro,
la tensin de vapor de cada uno de ellos no estara afectada por la presencia del otro. A la
temperatura de ebullicin de una mezcla de esta clase la suma de las tensiones de vapor
de los dos compuestos debe ser igual a la altura baromtrica (o sea a la presin
atmosfrica), puesto que suponemos que la mezcla est hirviendo. El punto de ebullicin
de esta mezcla ser, pues, inferior al del compuesto de punto de ebullicin ms bajo, y
bajo la misma presin, puesto que la presin parcial es forzosamente inferior a la presin
total, que es igual a la altura baromtrica. Se logra, pues, el mismo efecto que la
destilacin a presin reducida.
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Ejemplo de destilacin por arrastre de vapor
Supngase que se desea recuperar un hidrocarburo pesado, C18 H38, que impregna un
residuo slido. Como la volatilidad de este compuesto es muy baja, habr que elevar
mucho su temperatura para alcanzar una velocidad de vaporizacin y, por tanto, de
recuperacin apreciable. A veces, por diversas razones, no es deseable alcanzar estas
elevadas temperaturas, (descomposicin trmica de los productos, cambio en sus
propiedades, etc). En estos casos, una solucin tcnica viable puede ser la destilacin por
arrastre de vapor. Esta operacin se puede llevara a cabo de varias formas:
Modalidad 1: Se inyecta vapor saturado a travs del residuo que contiene la sustancia a
recuperar, mientras se mantiene una presin de operacin de 1 bar. Parte del vapor
condensar para calentar y vaporizar el hidrocarburo, formndose dos fases lquidas
: = 0,9993 + 0,0007.
La cantidad de vapor de arrastre necesaria por cada mol de hidrocarburos a recuperar es:
El consumo de vapor es, sin embargo, superior, ya que hay que contabilizar el vapor que
condensa para calentar y vaporizar el hidrocarburo.
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mol de vapor/ mol de HC
Modalidad 3:
10. Bibliografa
https://democrito.info/2007/10/03/destilacion-por-arrastre-con-vapor-los-
fundamentos/
http://ocwus.us.es/arquitectura-e-ingenieria/operaciones-
basicas/contenidos1/tema13/pagina_08.htm
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