Ao del buen servicio al ciudadano.

Universidad Csar Vallejo - Lima Norte

FACULTAD DE INGENIERA

ESCUELA ACADMICO PROFESIONAL DE INGENIERA

AMBIENTAL

QUMICA ANALTICA

Industria Compaa Minera Raura S.A

Anlisis Qumico de Fuente Contaminante - Industria Minera en
Muestras de Agua

Apellidos Y Nombres : Chacn Aranda, Fernanda

De La Cruz Vilchez, Julia
Lazo Urbano, Alissa Karin
Quiroz Alcocer, Helen
Sullcaray Huaman, Corhalin

Ciclo : III
Turno : Tarde
Aula : 314-B
Profesora : Farje Jurado Cinthya
LIMA-PER
2017
 2. NDICE

1 Cartula

2 ndice

3 Introduccin

4 Antecedentes (Porque la Eleccin del Tema; Causas que originan su

presencia de ese contaminante elegido en el suelo, agua o aire).

5 Ubicacin Geogrfica de la zona (de la fuente de contaminacin).

6 Metodologa

6.1 Descripcin de la fuente contaminante.

6.2 Descripcin de los puntos de contaminacin.

6.3 Identificacin y descripcin del tipo de muestra (suelo, agua o aire) y

los analitos contaminantes (caractersticas qumicas: Propiedades,
frmulas, reacciones). Diagrama de Flujo de la identificacin de la
muestra contaminante con sus respectivos analitos.

6.4 Seleccin y aplicacin del mtodo y/o tcnica de anlisis qumico

(para determinar, medir, analizar la cantidad del contaminante;
muestreos, anlisis qumico del contaminante).

7 Anlisis de los resultados (Con respecto a los lmites mximos permisibles

segn los ECAS o Normativas o Indicadores de calidad respecto al
contaminante).

8 Consecuencias que produce el contaminante.

9 Control, tratamiento, Soluciones (Del medio ambiente contaminado, posibles

soluciones, remediaciones, controles, noticias actuales).

10 Conclusiones

11 Recomendaciones

12 Bibliografa
 3. INTRODUCCIN

La industria minera ha evolucionado considerablemente a tal grado de ser una de las actividades
potencialmente ms rentables. Asimismo, constituye un factor muy importante en el desarrollo
econmico del Per. En todas ellas se realizan los diversos pasos o fases para la explotacin de
los minerales; los cuales son la exploracin (localizacin de yacimientos), extraccin,
procesamiento (separar al mineral especfico de un compuesto), transporte y aprovechamiento
(emplear el mineral en su uso especfico). Sin embargo, ha estado ligada a la produccin de
grandes volmenes de residuos slidos, lquidos y gaseosos que han provocado la contaminacin
del suelo, aire y aguas subterrneas.
En este trabajo presentaremos la industria Minera en el Anlisis de agua, Asimismo indicaremos
y describiremos algunos analitos que se encuentran en las fuentes contaminantes producidos
por esta industria.
En la primera parte de este Trabajo de investigacin observaremos la ubicacin geogrfica de la
zona as como la metodologa, que se basa en la descripcin de la Fuente
contaminante, descripcin de los puntos de contaminacin, identificacin y descripcin del tipo
de muestra en agua y los analitos contaminantes, Diagrama de flujo de la identificacin de la
muestra contaminante con sus respectivos analitos y la seleccin y aplicacin del mtodo o
tcnica del Anlisis qumico para determinar, medir y analizar la cantidad de contaminante,
muestreos, anlisis del qumico contaminante o sea el analito.
En la segunda parte Describiremos el anlisis de los resultados con respecto a los lmites
mximos permisibles segn los ECAS,normativas o indicadores de calidad respecto al
contaminante, consecuencias que produce el contaminante, control, tratamiento, soluciones del
medio ambiente contaminado.

Finalmente En el tercer captulo incluimos algunas posibles soluciones conclusiones y

recomendaciones Entre las que destacan el dao que hace en nuestras salud, en el ambiente y
sobre todo en el agua ya que ello es nuestra principal fuente de vida.
As al desarrollar estos temas pensamos cumplir con objetivos esencial de este trabajo que es
informar a nuestros compaero sobre la industria minera del agua, los aspectos positivos y
negativos que pueden dar dentro de la etapa de la explotacin que genera esta empresa.
 4. ANTECEDENTES
La problemtica del entorno de la poblacin respecto al tema de PREVENCIN se ha limitado a
resolver el problema aplicando los diferentes sistemas de control de riesgos que se encuentran
vigentes pero institucionalmente falta saber cunto beneficio les ha causado a las organizaciones
implantar estos programas. Actualmente nuestro pas no cuenta con ningn estudio al respecto
meramente se basan en datos estadsticos sin embargo seguimos teniendo accidentes e incidentes
que afectan la imagen institucional de la organizacin y de la actividad minera en general ante la
sociedad.

Tenemos los siguientes trabajos realizados en el extranjero como huellas en materia de

prevencin

Hacia la prevencin de la comisin para la cooperacin de Amrica del norte que da

algunos parmetros para el proceso de medir la prevencin.
Prevencin de riesgos profesionales se presentan aqu los planes de accin principalmente
en lo que es nuestra carrera.
Estudios de impacto sobre la actividad minera mide el conocimiento quetiene la poblacin
sobre el peligro en las minas.
Indicadores del impacto social de la ciencia y Tecnologia da recomendaciones sobre el
trabajo en mineria mide el impacto de un programa preventivo de accidentabilidad en el
trabajo.
Plan de Prevencin de riesgos Laborales, como vemos todos los trabajos anteriores
servirn de base paramedir nuestra realidad de modo que se puedan establecer los
lineamientos y saber cual es el estado de nuestras organizaciones y por ende tendremos la
certeza de lo que hemos logrado y lo que podemos mejorar para optimizar nuestras
operaciones.
PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

En todas las operaciones mineras las condiciones subestndar y los fallos mecnicos son la causa
de accidentes ms fciles de controlar; pero el comportamiento humano como causa de
accidentes es un problema diferente y difcil que depende de muchos factores que son causa de
muchas prcticas de trabajos inseguros estas son como ignorancia que se produce por la falta de
capacitacin del personal nuevo o en un proceso nuevo' la indiferencia el hecho de observar que
el personal no trabaja con el,PP 5, equipo de Proteccin Personal completo y se ignora este acto
por cuestiones de tiempo; el atrevimiento de saber que estamos haciendo mal y no
concientizamos al personal a ser responsables de sus actos haci!ndonos cmplices; los hitos de
trabajo incorrectos que de alguna manera presentamos al ignorar algn procedimiento al no
cumplir cabalmente un estndar; el mal ejemplo al no cumplir lo que tanto pregonan; la pereza
que se presenta al tratar de minimizar los pasos de un procedimiento exponindose; al peligro; el
temperamento de no poder lograr hacer entender al personal el grado de riesgo en su trabajo tal
que este trabaje correctamente sin necesidad de vigilancia.

Las limitaciones que se presenta al hacer una mala distribucin delos recursos nos acortan el
presupuesto' la fatiga fsica producto del trabajo y tambin el hecho de efectuar un trabajo mayor
de ocho horas que lamentablemente an no se controla como es debido y falta de entrenamiento
en el trabajo la organizacin debe invertir en el trabajador para elevar sus estndares en seguridad
de manera que se debe generar capacitaciones continuas para retroalimentar de informacin al
operario; sin embargo a pesar de estas diferencias humanas en el nuevo enfoque gerencial los
accidentes ya no son considerados como descuido de los trabajadores sino aquellos ocurren por
deficiencias administrativas de la organizacin vale decir programas inadecuados los estndares
inadecuados y el manejo inadecuado en cuanto al cumplimiento de los estndares.

Sin embargo una eficaz poltica de prevencin de accidentes forma parte integral de una "buena y
eficiente administracin de trabajo y debe ser orientado fundamentalmente a modificar aquel
comportamiento humano basndose en aspectos de motivacin educacin y control; a esta
poltica debe acompaarle un programa de seguridad y salud ocupacional que gobierne y sirva de
directriz a las actividades tanto tcnicas y administrativas a desarrollar para alcanzar los objetivos
bsicos que esta empresa establecer en su Programa de seguridad minera como complemento y
un medio de prevencin a estas acciones.

JUSTIFICACIN E IMPORTANCIA DEL TRABAJO

Uno de los factores caractersticos de la globalizacin es la existencia de nuevos mercados

competitivos, esto conlleva a pensar en la preocupacin fundamental de las organizaciones de
producir "bienes de calidad y "bajo costo a fin de satisfacer las necesidades de los consumidores
ms exigentes exige un factor decisivo para ganar en competitividad y ha sido el rediseo de su
gestin y organizacin en el trabajo

Las razones por la cual he elegido este proyecto son las siguientes:
La contaminacin incontrolada hacia la principal fuente de vida (agua).
La poca importancia que se les da a los incidentes porque ellos son causa potencial de
futuros accidentes del calentamiento global.
Establecer un planeamiento estratgico porque todo programa debe ser medible y
monitoreado por las instituciones que velan por el medio ambiente.
Tomar como referencia las normas tcnicas para evaluar
Tambin la comparacin con el ECA de los valores presentes en la muestra analizada
identificar los FODA (fortalezas debilidades amenazas y oportunidades de mejora).
Programa de gestin actual con el que cuenta la organizacin

5. UBICACIN GEOGRFICA DE LA ZONA (DE LA FUENTE DE CONTAMINACIN)

Datos principales de la zona

Nombre de la empresa

Compaa Minera Raura S.A

Actividades Principales
 Dedicada a la exploracin , desarrollo y produccin de minerales no ferrosos polimetlicos
como el Zinc , Plomo y concentrados de cobre.

Ubicacin

El Yacimiento de Raura se ubica en la cima de la cordillera Occidental, polticamente entre

el departamento de Hunuco (Provincia de Lauricocha ) y Lima (Provincia Oyon), distrito
(San Miguel de Cauri).

Las coordenadas Geogrficas son:

76 44 30 Longitud Oeste
10 2630 Latitud Sur
Altitud 4500 A 4800 m.s.n.m.

Fuente:http://mapasamerica.dices.net/peru/mapa.php?nombre=Mina-Raura&id=85048

Acceso

La mina Raura es accesible desde la ciudad de Lima por una carretera asfaltada y afirmada
cubriendose una ruta de :
Lima - Huacho = 157 Km Asfaltado
Huacho- Sayn = 40 Km Asfaltado en buenas condiciones
 Sayan- Churin = 60 Km carretera afirmada
Churin- Oyon = 40 Km Afirmada
Oyon - Raura = 55 Km Carretera afirmada

El tiempo de viaje desde la ciudad de Lima es aproximadamente 10 Horas

Clima

La mina Raura presenta un clima fro y seco , la temperatura vara entre los 13C y -10C
entre dia y noche, el clima est dividido en dos estaciones marcadamente diferentes
durante el ao una seca y fra en abril y noviembre , son de se producen la ms bajas
temperaturas la otra estacin hmeda y lluviosa se presenta entre los meses de Diciembre
y Marzo originado e incrementado de las aguas debido a las precipitaciones slidas y
lquidas .
La Vegetacin es restringida debido al clima frgido , es tpica de la regin puna y cordillera
constan de icho , yareta , huila - huila pastos silvestre. Por su altitud la zona se encuentra
ubicada en las regiones Puna a Jalca 4500 y 4800 m.s.n.m respectivamente .

Recursos Humanos y energticos

Recursos Humanos

Circundantes al asiento minero de Raura , existen pueblos y comunidades

pertenecientes tanto al Departamento de Lima , Hunuco y Pasco .
La empresa Minera Raura da trabajo acerca 1200 personas , todos pertenecientes
a estas comunidades aledaas , como :

Quichas , ucruschaca , Pomamayo , Cashaucro , Oyn , Nueva Rura , Antacallanca ,

Antacolpa . Lauricocha , Guasapampa , Yachas Marca , entre otros .

Recursos energticos
 Compaa Minera Raura , dispone de una central hidroelctrica , que adems est
interconectada con el Sistema Elctrico del Centro (SIC).
la central hidroelctrica de Cashaucro , dispone 3 turbinas hidrulicas las mismas
que generan a plena carga 3800 KW en forma continua . Esta hidroelctrica
dispone de 25 millones de metros cbicos de agua almacenada como reserva ,
dicho volumen es administrado y dosificado mensualmente .

Electro Centro es la empresa que suministra elctrica controlada de 3000 KW

cubriendo de esa manera de la demanda a travs del sistema interconectado del
centro SINAC .
Con estas obras de infraestructura de energa elctrica de la empresa garantiza
sus operaciones mineras .

De La Empresa Supervisora SEGECO S.A:

Es una organizacin empresarial calificada como Fiscalizadora Externa por la Direccin

General de Minera, mediante Resolucin Directoral N 151-2006-MEM/. Asimismo, est
registrada en el Registro de Empresas Supervisoras de OSINERGMIN, al haberse transferido
a este Organismo la competencia de supervisar el cumplimiento de las normas de seguridad
y medio ambiente del sector minero. OSINERGMIN encarg a SEGECO realizar la Supervisin
Especial, a la Unidad Minera Raura, de la Compaa Minera Raura S.A.; para tal efecto
SEGECO design como responsables de la actividad a los supervisores.

Objetivos de la Supervisin Especial:

Verificar el cumplimiento de las normas ambientales y los compromisos asumidos por la

Compaa Minera Raura S.A, en el estudio de Impacto Ambiental del depsito de Relaves
Caballococha, en cuanto a la calidad de cuerpos de agua receptores de la zona de influencia
de dicho depsito.
 a) La lnea de disposicin subacutica de relave sin clasificacin (emergencia) que se
encontraba en la posicin A-6 se reubica a la posicin A-7. Esta lnea pas a ser Lnea
de disposicin de relave clasificado (operacin normal).

b) La lnea de disposicin subacutica de relave clasificado (operacin normal) pas a

ser lnea de disposicin de relave sin clasificacin (emergencia) que actualmente se
encuentra en la posicin A-5.

6. METODOLOGA

CONTAMINACIN DEL AGUA CAUSA DE LA MINERA

El agua se utiliza en los procesos de exploracin, en aquellos como los de concentracin por
flotacin, en la fusin y electro refinacin, o en el proceso hidro metalrgico, el que consta de
lixiviacin, extraccin por solventes y electro obtencin
La fuentes de agua causa un gran peligro Afecta la calidad de vida y el abastecimiento de agua de
los habitantes actuales y futuros de la ciudad, como tambin impacta a la poblacin rural y
sectores de la economa como el industrial, agrcola.

6.1. Descripcin de la fuente contaminante

Exploraciones en reas aledaas a la unidad minera

Los diferentes proyectos han sido objetos de estudio mediante mapeos geolgicos,
prospeccin geoqumica, prospeccin geofsica, perforacin diamantina y labor
subterrnea. La prospeccin geoqumica en rocas, se complet a nivel del distrito
minero, con el objetivo de determinar las dispersiones y distribuciones geoqumicas
en las actuales zonas operativas, en los proyectos conocidos (Santa Rosa - Brazinni,
Victorias-Faralln, Puyhuanmina - Puyhuancocha, Virgen de las Nieves) y se
determinaron nuevas zonas con anomalas geoqumicas (Yanco, Gayco, Virgen de las
Nieves, Siete Caballeros y Putusay), asimismo se realiz la caracterizacin
petroqumica de los intrusivos, donde se clasific y determina sus relaciones con los
fluidos hidrotermales. La prospeccin geofsica mediante magnetometra terrestre,
cubri gran parte del distrito minero, abarcando las zonas operativas, proyectos
 conocidos y definiendo nuevas zonas anmalas donde se diferencia claramente los
stocks porfirticos.

Las exploraciones, mediante perforacin diamantina, alcanzaron un total 2,628 m.,

todas ellas desde interior mina (Nv. 300), mediante el cual se identificaron dos
estructuras mineralizadas: el Manto Nadine y la Franja de Skarn Hadas Faralln las
cuales an se encuentran en estudio. La ejecucin de labor subterrnea estuvo
enfocada en el crucero 489 SE-1, donde se avanz un total de 546 m. (incluye
cmaras). Este crucero en su aproximacin a la zona de Gretty, permiti realizar los
sondajes diamantinos para la identificacin del Manto Nadine. En Diablo Mudo, se
realizaron un total de 668 m. de perforacin diamantina (3 taladros), un sondaje
intercepta la Veta Diablo Mudo a 284 m. por debajo de la superficie, dos de ellos no
llegan al objetivo.

EXPLORACIONES FUERA DE LA UNIDAD

Se intercept la Veta Diablo Mudo, con los siguientes valores: 0.30 % de Cu, 0.28 % de
Pb, 2.66 % de Zn, 4.44 oz/t de Ag, 0.52 g/ton.de Au. En Mitopunta, el trabajo estuvo
limitado a la culminacin de la prospeccin geofsica (magnetometra terrestre),
donde se determinan anomalas en los sectores del Rascacielos (borde Este del
lamprfido), Veta Mitopunta Norte (mayor extensin de alteracin arglica) y en los
alrededores de las vetas Rajukuta, Vicuita. Adicionalmente, se han evaluado diversos
prospectos en los departamentos de Junn, Ica y Cajamarca; donde se realizaron
trabajos de mapeos geolgicos y prospeccin geoqumica en yacimientos
polimetlicos en Ccori Ccocha, Cinco Cruces y Paredones. Los trabajos de mayor
detalle se centraron en el proyecto Paredones.

DESPACHO DE CONCENTRADOS

En cobre la humedad del concentrado debera ser menor a 9.18%. En plomo

la humedad del concentrado debera ser menor a 7.10%.
En zinc, La humedad del concentrado debera ser menor a 9.52%. En el 2011 los
trabajos ms saltantes en Planta Concentradora fueron los siguientes:
 Ampliacin de la cancha de gruesos por demolicin de depsito N1 de
reactivos.
Construccin de una nueva cocha de recuperacin con capacidad de ms de 350 m3
, lugar donde se deposita el 100% de derrames de planta que se presentan
principalmente por paradas intempestivas por corte de energa.
Arreglo de los pisos en la seccin chancado e instalacin de una parrilla grating, lo
que mejor la seguridad de la seccin y el aspecto visual del rea.
Reparacin y reordenamiento de la planta, especialmente en la seccin flotacin.
Construccin de nuevos accesos en planta para el traslado del personal y velar,
principalmente, por su seguridad.

6.2. Descripcin de los puntos de contaminacin

Los puntos de contaminacin monitoreadas fueron en las principales lagunas ms cercanas a la

planta concentradora raura, las cuales dieron a conocer los diferentes resultados qumicos en base
a su concentracin las cuales se halla en el proceso de flotacin y por consiguiente son apreciadas
en los relaves mineros.

De modo que la flotacin es un proceso de la minera que consiste en que el material se deposite
en celdas que contienen agua, cal, xantatos y espumantes para separar el cobre.Por otro lado el
caso de los relaves resulta ser de altas concentraciones que podemos comparar con la eca del
agua segn los lmites permitidos por los diferentes parmetros qumicos.

6.3. Identificacin y descripcin del tipo de muestra en agua, analitos

contaminantes.

Identificacin de los analitos

Dada las respectivas observaciones al rea de investigacin, se realiza un reconocimiento en aguas
residuales mediante procedimientos qumico de las muestras tomadas, por ello se dan a conocer
los siguientes analitos:
Fe
Pb
Cu
 Descripcin del tipo de muestra

Muestra: MINA DE RAURA

Las aguas residuales son conducidas a una Planta de Tratamiento de Aguas Residuales (PTAR)
donde se realiza la remocin de los contaminantes, a travs de mtodos biolgicos o
fisicoqumicos. La salida (efluente) del sistema de tratamiento es conocida como Aguas
Residuales tratadas.

Por ello, se busca mitigar las concentraciones que causen molestias al ambiente y al ser
humano(salud).

Sin embargo, se recurri a una cantidad considerable de frascos esterilizados (101 frascos de
plstico de 1L) para obtener muestras de agua en las cuales pueden hallarse concentracin de
metales y otro tipo de analitos, en las diferentes lagunas afectada por la minera :
Fuente:http://www.raura.com.pe/Operacion/
Se realiza un anlisis en:

Aguas superficiales teniendo en cuenta el volumen de 500ml, al cual se le realizar varios

tipos de anlisis qumicos, para determinar la cantidad de cloro que consume un
poblador,cantidad de qumicos (metales) que perjudica su sistema inmunolgico y el
impacto que este tipo de aguas contaminadas genera a las actividades productivas de los
pueblos cercanos(agricultura, ganadera,pesca,etc).

Tomando en cuenta:

Grado urbidez
Alcalinidad
Tipo de contaminacin que realiza cada analito
Afecta :
El medio ambiente
Suelo: la vuelve estril, desrtica los analitos (metales)
Agua: incrementa el grado de contaminacin no apto para el consumo
humano y ganadero.
El sistema inmunolgico humano
Incrementa la tasa de enfermedades ya sean cutneas, digestivas, renales
etc.

Fe El hierro ocurre de manera natural en acuferos pero los niveles de

aguas subterrneas pueden aumentar por disolucin de rocas ferrosas.
Las aguas subterrneas que tienen hierro son normalmente de color
naranja y provoca el destio en las ropas lavadas, y adems tienen un
sabor desagradable, que se puede notar en el agua y en la cocina.

Si los depsitos de hidrxido de hierro se producen por bacterias del

hierro entonces son pegajosos y los problemas de manchas y bloqueo de
sistemas son todava ms graves. La presencia de bacterias de hierro
puede venir indicada por sustancias limosas corrosivas dentro de lugares
 de distribucin, la reduccin del flujo del agua, olor desagradable del agua
bombeada del agujero, depsitos limosos y pegajosos que bloquean lneas
de distribucin principales y laterales, manchas en el pavimento, cada de
paredes.

Cu las concentraciones suelen ser bajas en muestras de agua corriente o

que se ha dejado correr prolongadamente, mientras que en muestras de
agua retenida o que se ha dejado correr poco tiempo son ms variables y
suelen ser considerablemente ms altas (con frecuencia >1 mg/l). La
concentracin de cobre en el agua tratada suele aumentar durante su
distribucin, sobre todo en sistemas con pH cido o en aguas con
concentracin alta de carbonato, con pH alcalino. Las fuentes principales
de exposicin al cobre en los pases desarrollados son los alimentos y el
agua.

Pb presente en estas conducciones y accesorios es disuelto por el agua, lo

que da lugar a niveles variables de concentracin en funcin de las
caractersticas del agua de cada zona. La Organizacin Mundial de la salud
ha recomendado que se tomen las medidas oportunas para reducir los
niveles de plomo en las aguas de consumo. El organismo dio la voz de
alarma al comprobar que en conducciones antiguas la concentracin de
plomo puede exceder los cincuenta microgramos por litro, cuando los
valores de seguridad se sitan en diez microgramos por litro.

El plomo ingerido es transportado principalmente asociado a la

hemoglobina, y en el corto plazo se deposita en los tejidos blandos
(sangre, hgado, pulmones, bazo y mdula sea. En estos rganos su
tiempo de residencia es bajo (1-2 meses), y se elimina principalmente por
va renal. Sin embargo, la ingesta prolongada conduce a la acumulacin en
huesos, en los que puede permanecer muchos aos.

El plomo es un veneno acumulativo; la poblacin ms susceptible a efectos

adversos lo constituyen las embarazadas, los fetos y los nios. Los efectos
 txicos ms importantes se manifiestan en los sistemas nerviosos central y
perifrico. Estos efectos se manifiestan asociados a concentraciones en
sangre tan bajas como 15 g/dL. Por encima de 40 g/dL se manifiestan otros
efectos claros como anemia, disfuncin de gnadas, etc.

Muestras en analitos
MUESTREO:
Se visito el lugar de muestra y se tom en un recipiente esterilizado 500 ml de esta agua del relave
minero de Raura

OBJETIVO DE LA TOMA DE MUESTRAS:

El objetivo de esta muestra es analizar
los contaminantes
la alcalinidad
los parmetros fsicos

DESCRIPCIN DE LA MUESTRA:
caractersticas organolpticas
color: plomizo
altamente cida

IDENTIFICACIN DE LA MUESTRA.
Una vez envasada la muestra se identificar los contaminantes

EQUIPOS Y MATERIALES:
Balanza analtica de precisin 10 mg
Balanza analtica de precisin 0,1 mg
Pipetas aforadas de 5 - 100 mL
Erlenmeyers de 100 - 125 mL.
Papel de filtro libre de ceniza
Matraces aforados de 25 - 1000 mL.
Todo el material de vidrio utilizado deber lavarse con detergente y agua y enjuagarse por
inmersin en una solucin de HNO3 al 5% v/v durante toda la noche, o un enjuague nico con
una solucin de HNO3 al 20% v/v. Luego se enjuagan tres veces con agua destilada.:
PROCEDIMIENTO:
PASO 1:
Homogeneizar la muestra. Si se dispone de una estimacin del contenido total de agua
contaminada de la mina RAURA realizar una toma con pipeta aforada tal que la solucin final est
en el rango de medida. La toma mnima a realizar ser de 5,00 mL
PASO 2:
Agregar 5 mL de HNO3. Calentar en una plancha calefactora tal que se obtenga una ebullicin
leve, concentrar al menor volumen tal que no ocurra precipitacin. Si es necesario agregar ms
cido y seguir calentando hasta obtener una solucin clara. No permitir que la solucin se seque
durante el calentamiento. Puede quedar un pequeo precipitado no soluble en agua que es luego
filtrado. En caso de que la digestin con HNO3 no sea suficiente, usar mezcla de cidos (sulfrico
y/o clorhdrico). En este caso la medida se realizar por adiciones estndar.
PASO 3:
Lavar el Erlenmeyer con agua, si es necesario filtrar con papel de filtro lavando abundantemente el
precipitado, y recoger el filtrado en un matraz aforado. Dejar enfriar a temperatura ambiente y
llevar a volumen con agua destilada, homogeneizar.

IDENTIFICAMOS EL PH:
Los valores del pH en los puntos muestreados se comportan de manera regular, lo que permite
afirmar que el agua es ligeramente bsica, favoreciendo el proceso de precipitacin del plomo, por
las reacciones en las que participa en los cuerpos de aguas; este hecho justifica, adems, las bajas
concentraciones en las que suele encontrarse este metal en estas matrices.
Anlisis de plomo en aguas del agua contaminada de la mina RAURA
 ANALITOS CONTAMINANTES

IDENTIFICAR
ANALITOS
CONTAMINANTES Propiedades qumicas

Caractersticas qumicas
Fe
Cu Frmulas
Pb
Reacciones

Tener en cuenta las caractersticas qumicas del agua:

Enlace inico. Los electrones exteriores de los elementos pueden reaccionar de
varias maneras para realizar combinaciones qumicas. Una manifestacin de lo
anterior es lo que se llama valencia inica.

Analito hierro (Fe)

Propiedades qumicas del hierro (Metal)

Es un metal activo. Se combina con los halgenos, azufre, fsforo, carbono y silicio. Desplaza al
hidrgeno de la mayora de los cidos diluidos. Arde en el oxgeno para formar xido
ferrosofrrico, Fe3 O4. Expuesto al aire hmedo, se corroe lentamente, formando un xido frrico
hidratado de color marrn rojizo y textura porosa, usualmente conocido como orn. La formacin
de orn es un fenmeno electroqumico en el que las impurezas presentes en el hierro formada un
par elctrico con el hierro metal. El agua procedente de la atmsfera proporciona una solucin
electroltica y se establece una pequea corriente. En este proceso el hierro metal se descompone
y reacciona con el oxgeno del aire para formar orn. La reaccin es ms rpida en los lugares
donde se acumula el orn y tambin se favorece por la presencia de agua y electrolitos como la sal.
Fuente: http://herramientas.educa.madrid.org/tabla/4propiedades/4_26.html

Caractersticas del hierro:

El hierro puro tiene una dureza que oscila entre 4 y 5. Es blando, maleable y dctil. Se
magnetiza fcilmente a temperatura ordinaria, y es difcil magnetizarlo en caliente. A unos
790 C desaparecen las propiedades magnticas. El punto de fusin del hierro, es de unos
1.535 C, un punto de ebullicin de 2.750 C. La densidad relativa de este metal es de 7,86.
Su masa atmica es 55,847.

Reacciones
 Analito cobre (Cu)

Propiedades qumicas del cobre

El cobre, es un elemento qumico de nmero atmico 29, cuyo smbolo es Cu. Es un metal de transicin
que forma la conocida como, familia del cobre, junto con otros metales muy conocidos como son la
plata y el oro. Posee un caracterstico color rojizo y brillo de metal, siendo famoso por ser uno de los
mejores conductores elctricos existentes, despus de la plata. Es ampliamente utilizado gracias a sus
propiedades de conductividad elctrica, as como su maleabilidad y ductilidad, formando parte de los
cables elctricos y muchos otros componentes de gran uso cotidiano en nuestra sociedad.

Caractersticas qumicas del cobre:

En la mayora de sus compuestos el cobre presenta estados de oxidacin bajos, siendo el ms

comn el +2, aunque tambin hay algunos con estado de oxidacin +1.

Nombre Cobre

Nmero atmico 29

Valencia 1,2

Electronegatividad 1,9

Radio covalente () 1,38

Radio inico () 0,69 (+2)

(estado de oxidacin)

Radio atmico () 1,28

Configuracin electrnica [Ar]3d104s1

Primer potencial de ionizacin (eV) 7,77

Masa atmica (g/mol) 63,54

Densidad (g/ml) 8,96

Punto de ebullicin (C) 2595

Punto de fusin (C) 1083

 Analito plomo
(Pb)

Propiedades qumicas del plomo (Metal)

El estado del plomo en su forma natural es slido. El plomo es un elmento qumico de aspecto gris
azulado y pertenece al grupo de los metales del bloque. El punto de fusin del plomo es de 600,61
grados Kelvin o de 328,46 grados celsius o grados centgrados. El punto de ebullicin del plomo es de
2022 grados Kelvin o de 1749,85 grados celsius o grados centgrados.

Caractersticas qumicas del plomo:

 Nombre Plomo

Nmero atmico 82

Valencia 2,4

Estado de oxidacin +2

Electronegatividad 1,9

Radio covalente () 1,47

Radio inico () 1,20

Radio atmico () 1,75

Configuracin electrnica [Xe]4f 5d 6s 6p

14 10 2 2

Primer potencial de ionizacin (eV) 7,46

Masa atmica (g/mol) 207,19

Densidad (g/ml) 11,4

Punto de ebullicin (C) 1725

Punto de fusin (C) 327,4

Fuente:https://es.slideshare.net/guest3ae10c/trabajo-zinc-y-plomo?qid=48fc674d-f4f3-4827-
a40b-58a4e602ad46&v=&b=&from_search=

El color natural de plomo nuevo es un plateado metlico claro, bastante parecido

a zinc natural. Expuesto a la intemperie este color pierde su brillo gradualmente, a
la vez que se oscurece algo con el tiempo para acabar en un color gris metlico.
DIAGRAMA DE FLUJO DE LA IDENTIFICACIN DE LA MUESTRA CONTAMINANTE
CON SUS RESPECTIVO

6.4 Seleccin y aplicacin del mtodo y/o tcnica de anlisis qumico (para
determinar, medir, analizar la cantidad del contaminante; muestreos, anlisis
qumico del contaminante).

DETERMINACIN VOLUMTRICA:

Determinacin de cloro:
Aada la muestra hasta que falte aproximadamente un centmetro para el aforo (marca de enrase)
y complete con un gotero. El enrase se considera bien realizado cuando el menisco que forma el
lquido queda tangente, por encima, al aforo (fig.1). a) b) Fig. 1.-

a) Matraz aforado.
b) La marca de aforo sobre el vidrio se representa con una lnea naranja.

El menisco cncavo representa la superficie del lquido. Imagen b modificada de

http://mazinger.sisib.uchile.cl/repositorio/ap/ciencias_quimicas_y_farmaceuticas/ap-teclabquim-
2/06.html

Paso 2) Vierta los 50 mL en el erlenmeyer de 250 mL (fig.2.a) y agregue agitando unas pocas gotas
de reactivo indicador, hasta que note una coloracin leve (el color exacto depender del pH de la
muestra y el color aparente del agua)

Determinacin del pH

FORMULAS:

pH =- log(h)
7. ANLISIS DE LOS RESULTADOS (CON RESPECTO A LOS LMITES MXIMOS
PERMISIBLES SEGN LOS ECAS O NORMATIVAS O INDICADORES DE CALIDAD
RESPECTO AL CONTAMINANTE)

Fuente:http://www.minam.gob.pe/calidadambiental/wp-
content/uploads/sites/22/2013/10/ds_002_2008_eca_agua.pd
 Resultados analticos de las muestras colectadas en la red de cuerpos
hdricos de la minera Raura

Fuente:http://www.minam.gob.pe/calidadambiental/wp-
content/uploads/sites/22/2013/10/ds_002_2008_eca_agua.pd
Analizar la cantidad del contaminante

Realizar tres tipos de muestras:

Recoger muestras a partir de 10 ml de agua como referencia tres

puntos altamente contaminadas para tener presente el grado de
contaminacin y compararlo segn los estndares del eca del agua
al cobre, plomo y zinc segn su peso y/o difusin.
Muestreos

TIPO DE MUESTREO

Seguimiento en base a un monitoreo en:

Aguas superficiales

Anlisis qumico del contaminante

El anlisis qumico de aguas permite medir los minerales y compuestos presentes,

disueltos o en suspensin.
La calidad del agua se puede determinar por anlisis cuantitativos en el laboratorio,
tales como pH, slidos totales (TS), la conductividad y otros elementos qumicos
disueltos.

Determinacin del PH:

Para poder decidir sobre la potabilidad del agua se requiere el control de un nmero
elevado de parmetros qumicos y determinados parmetros bacteriolgicos.

Amonio: Este ion tiene escasa accin txica por s mismo, pero su existencia an
en bajas concentraciones, puede significar contenido aumentado de bacterias
fecales, patgenos etc., en el agua.

Nitritos: Estos representan la forma intermedia, meta estable y txica del

nitrgeno inorgnico en el agua.

Nitratos: La existencia de stos en aguas superficiales no contaminadas y sin

aporte de aguas industriales y comunales, se debe a la descomposicin de
materia orgnica
Cloruros: Todas las aguas contienen cloruros. Una gran cantidad puede ser
ndice de contaminacin ya que las materias residuales de origen animal siempre
tienen considerables cantidades de estas sales.

Evaporaciones: denomina as al peso de las sustancias disueltas en 1 litro de

agua, no voltiles a 105 C. Se consideran disueltas aquellas que no son retenidas
por filtracin.

Dureza: Se habla de aguas duras o blandas para determinar calidad de las

mismas. Las primeras tienen alto tenor de sales de calcio y magnesio disueltas.

Alcalinidad: Est representada por sus contenidos en carbonatos y bicarbonatos

Fuente:https://image.slidesharecdn.com/agua-130917171454-phpapp01/95/agua-2-
638.jpg?cb=1379439561

Mtodo de anlisis para determinacin de metales reportados en la minera

raura segn el laboratorio Labeco:

1. Mtodo de espectroscopa de emisin de plasma

2. Mtodo de ICP-AES (Plasma de acoplamiento inductivo - Aspectos de
plasmas y espectros)
3. Mtodo de TDS:Total de slidos disueltos secados a 180C.
4. Mtodo de TSS: Total de slidos suspendidos secados a 130C.
5. Mtodo argentomtrico.
6. Mtodo turbidimtrico.
7. Mtodo directo de llama aire-acetileno.
8. Mtodo de espectrometra de absorcin atmica de vapor fro.
9. Mtodo del cido pcrico (colorimtrico) para la determinacin del cianuro
disociable en cidos dbiles.
10. Mtodo de cianuro total por destilacin.
 Fuente:http://slideplayer.es/slide/8259964/

Mtodos analticos para la medida de la contaminacin de aguas residuales

Parmetro Tcnica de anlisis Mtodo de referencia

Cobre (Cu ) +2

Voltametra - DIN 38406E16 - Standard Methods 3111 D-

Espectrofotometra de Cu
Absorcin Atmica con
llama directa

Plomo (Pb ) +2
DIN 38406E16 - Standard Methods 3111 B-Pb
Voltametra -
Espectrofotometra de
Absorcin Atmica con
llama directa

Zinc (Zn )
+2

Voltametra - DIN 38406E16 - Standard Methods 3111 B

Espectrofotometra de
Absorcin Atmica con
llama directa
 Parmetro Mtodo de anlisis
propuesto Procedimientos

pH pH-metra Calibracin del pH-metro con las disoluciones

patrn. Medida directa de la muestra.

Salinidad Conductimetra Medida directa con conductmetro que

podremos comparar con patrones de salinidad
conocida. En este caso influye en gran
medida la temperatura, que habr que tener
en cuenta

Slidos totales Filtracin Se taran los filtros (A), se filtra, seca y se mide
en suspensin el el peso (B).
Slidos totales (mg/litro) =
[(A-B)*1000]/Volumen de muestra (ml)

Slidos Sedimentacin Un volumen de 1 litro de muestra se deposita

sedimentables en un cono de Imhoff. Se deja sedimentar y se
mide el volumen de sedimento. El resultado
se expresa en ml /l
slidos muestra

D.Q.O. Valoracin con Se pesan 0,44 g de HgSO en matraz para4

dicromato potsico reflujo de 100 ml. La cantidad propuesta de

HgSO es suficiente en la mayora de los
4

casos, para eliminar las posibles

interferencias por Cl en la muestra.
Se calienta en una placa calefactora y se
colocan unas bolitas de vidrio en el matraz
para favorecer la ebullicin.
Se aaden 20 ml de muestra.
Se aaden lentamente 30 ml de la solucin de
sulfato de plata en cido sulfrico, con una
pipeta de vertido, mezclando bien para
disolver el HgSO , y enfriar.
4

Se aaden 12,5 ml de solucin de dicromato

potsico 0,25 N y se mezclan bien todos los
productos aadidos.
Sobre el matraz se dispone el elemento
refrigerante (condensador de reflujo), y se
somete a reflujo durante 2 horas.
El conjunto se deja enfriar; el condensador de
reflujo se lava con agua destilada, y despus
se separa el matraz del refrigerante.
La muestra oxidada se diluye hasta 75 ml con
agua destilada y se deja enfriar hasta
temperatura ambiente.
Se aaden unas 5 gotas del indicador
ferrona.
 Se procede a valorar el exceso de dicromato
con la sal de Mohr (sulfato de hierro y amonio)
0,25 N.
El punto final de anlisis se toma cuando el
color vara bruscamente de azul verdoso a
pardo rojizo.
DQO (mg de oxgeno/litro) = [(A-B) x N x 8000
]/ Volumen (ml) de muestra.
A= Volumen (ml) de sal de Mohr gastado en el
blanco.
B= Volumen (ml) de sal de Mohr gastado en la
muestra.
N= Normalidad de la sal de Mohr.

D.B.O. 5 Medida de la variacin Es necesario un bimetro (equipo para la

de la presin parcial de determinacin de la DBO) que mide la presin
oxgeno parcial.
Se introduce la muestra en el frasco del
biometro junto con 20 gotas de alliltiourea,
que inhibe de la nitrificacin, y una cpsula
con NaOH para la captura del CO producido.
2

El frasco se incuba durante 5 das a 25 C con

agitacin suave.
La depresin registrada por el bimetro en
estas condiciones es exclusiva del consumo
de oxgeno para la degradacin de la materia
orgnica por parte de los microorganismos.

Nitrgeno total Anlisis elemental Preparamos las alcuotas que requiera el

equipo (analizador elemental), y se introducen
en la correspondiente cpsula para que se
analicen. La tcnica se basa en la completa
oxidacin de la muestra mediante una
combustin con oxgeno puro a una
temperatura aproximada de 1000C. Los
diferentes productos de combustin son
transportados mediante el gas portador (He) y
despes selectivamente separados en
columnas especficas para ser luego
desorbidos trmicamente. Los gases pasan
 de forma separada por un detector de
conductividad trmica que proporciona una
seal proporcional a la concentracin de cada
uno de los componentes individuales de la
mezcla, que ser registrada por un ordenador.

NO 3
-
Potenciometra con El principio del proceso se basa en la
electrodos selectivos generacin de un potencial elctrico cuando el
electrodo de medida se pone en contacto con
la muestra conteniendo nitratos. El rango de
trabajo se sita entre 0,14 mg/l y 1400 mg/l
aproximadamente. Los
cloruros y los bicarbonatos pueden interferir
en el anlisis, as como otros aniones ms
infrecuentes en aguas. Se requiere electrodo
de referencia de doble unin yelectrodo
selectivo de nitratos. El electrodo selectivo
debe ajustarse a las condiciones de
temperatura, pH y fuerza inica de la muestra
y de los patrones(disolucin KNO3 a 100 ppm,
10ppm y 1 ppm) usados en la calibracin
paraconseguir que las lecturas sean fiables.
Una solucin ISA (ajustador de fuerza inica)
con eliminador de interferencias podra ser el
siguiente: 17,32 g de Al (SO ) , 1,28 g de
2 4 3

cido brico, 3,43 g de Ag SO y 2,52 g de

2 4

cido sulfmico, disueltos en agua destilada;

la disolucin se lleva a pH 3 con H2SO4 o
NaOH y se enrasa a 1 litro. Para la
determinacin de nitratos, se toma una
alcuota de 50 ml de la muestra, a la que se
aaden 10 ml de la disolucin anterior; a
continuacin se procede a la lectura
potenciomtrica. La cantidad de ISA que se
necesita es funcin del potencimetro y de la
concentracin esperada de nitratos.

NH
4
+
Potenciometra con En este caso se usa un electrodo selectivo de
electrodos selectivos amonio. El patrn usado ser NH Cl en 4

concentraciones de 10 ppm y 1 ppm. El

procedimiento es el mismo, en este caso las
interferencias pueden ser causadas por
aminas voltiles o surfactantes, y la solucin
ISA estar formada por algn agente
complejante que elimine los iones metlicos y
 NaOH para ajustar el pH en torno a 11, donde
todo el amonio esta en forma de NH . 3

fsforo total Colormetra Se introduce 50 ml de muestra

homogeneizada en un matraz erlenmeyer de
125ml.
Se aade 1 ml de la solucin de cido
sulfrico (30ml de H2SO4 concentrado y 70
ml de H2O)
Se aade 0,4 g de persulfato amnico.
Se lleva a ebullicin, y se mantiene
regularmente durante unos 45 minutos hasta
tener un volumen final aproximado de 10 ml.
Se deja enfriar, y se aaden unos 10 ml de
agua destilada y unas gotas del indicador
fenolftalena.
Se aade NaOH 1N hasta el viraje a
coloracin rosa de la fenolftalena; la mezcla
se decolora despes aadiendo una gota de
una disolucin diluda de cido sulfrico.
Se lleva a 50 ml con agua destilada.
Se procede a la determinacin de fsforo
(ortofosfatos) siguiendo el mtodo
colorimtrico del vanadato-molibdato amnico.
Las muestras digeridas deben diluirse
convenientemente para que la concentracin
de fsforo final est dentro del rango del
mtodo analtico.
Se lleva una alcuota de 5 ml de la muestra a
matraz de 25 ml.
Se aaden 5 ml del reactivo vanadato-
molibdato amnico.
Se enrasa a 25 ml con agua destilada.
Se agita bien la mezcla y se deja desarrollar el
color durante 30 mn.
Se lee la absorbancia a 440 nm de longitud de
onda.
Se procede de idntica manera con alcuotas
del patrn de 20 ppm de P, a fin de hallar una
recta de calibracin que comprenda el rango
de 2 a 10 ppm de P.
P (ppm) = [Absorbancia x K x 25 x F] /5
K: pendiente de la recta de calibracin
F: factor de dilucin de la muestra
Carga biolgica Cultivo selectivo El anlisis microbiolgico de las aguas
residuales comprende, como determinaciones
bsicas, los microorganismos totales,
coliformes totales y coliformes fecales. Se
trata de separar los microorganismos del agua
por filtracin a travs de membranas filtrantes
especficas y depositar las membranas con el
residuo en placas Petri, que contienen un
medio de cultivo especfico para el
crecimiento de los microorganismos que se
desea determinar, en un soporte de papel de
filtro. Es muy importante la esterilizacin en
todos los componentes y etapas de proceso
para evitar contaminacin externa.
Se preparan las placas Petri introduciendo el
medio de cultivo adecuado sobre el soporte
absorbente del interior de la placa.
Se filtra la muestra en un matraz kitasatos de
vidrio sobre el que se sita un portafiltros de
plstico dotado de disco filtrante de steres de
celulosa con 0,45 m de dimetro de poro.
Se coloca la membrana en el filtro con la
ayuda de unas pinzas esterilizadas.
Se toman 10 ml de la muestra
convenientemente diluda, en funcin de la
contaminacin esperada, y se lleva al
portafiltro.
Se conecta la bomba de vaco, para filtrar la
muestra. Los posibles microorganismos
quedarn retenidos en el filtro.
Se desconecta la bomba de vacio. Con las
pinzas flameadas se toma el filtro y se coloca
en la placa Petri preparada para la
determinacin microbiolgica.
La placa Petri conteniendo el disco filtrante
con el residuo se lleva a estufa termostatizada
a 37 C para la determinacin de
microorganismos totales y coliformes totales,
o a 44,5 C para la de coliformes fecales,
durante un perodo de 24 horas.
Tras la incubacin, se procede al recuento de
las colonias formadas en cada disco filtrante,
expresando los resultados en millones de
microorganismos por litro de agua.
 Fuente:http://www.cornare.gov.co/contactenos/136-servicios/laboratorio-aguas/283-
parametros-y-metodos-de-analisis
http://www.miliarium.com/prontuario/MedioAmbiente/Aguas/Analis
isAguas.asp

8. CONTROL, TRATAMIENTO, SOLUCIONES (DEL MEDIO AMBIENTE

CONTAMINADO, POSIBLES SOLUCIONES, REMEDIACIONES, CONTROLES,
NOTICIAS ACTUALES)

CONTROLES, TRATAMIENTOS, SOLUCIONES

CONTROLES
En la industria minero de los metales bsicos y del oro, las regulaciones estn
dirigidas a mantener bajo control las variables que ms fcilmente pueden
sobrepasar los lmites, entre los cuales se han considerado:
pH
Slidos suspendidos
Aceites y grasas
Cianuros: libre, WAD y total
Metales pesados: como plomo, cobre, zinc, hierro, manganeso,
mercurio, selenio, nquel, cadmio y otros
Arsnico
Coliformes termotolerantes, demanda bioqumica de oxgeno, demanda
qumica de oxgeno, temperatura, etc

TRATAMIENTO

La solucin al problema de las aguas residuales tiene los siguientes enfoques:

Evitar la formacin de aguas residuales
Disminuir la produccin de aguas residuales: Un caso concreto se da en las
cunetas de coronacin y de escorrentas que se construyen para proteger
las desmonteras, las laderas y los taludes que conforman el relieve
 topogrfico, y para captar las aguas de escorrenta en las pocas de lluvia y
dirigirlas a los canales de escorrenta, construidos aguas abajo de las
desmonteras.
Tratar las aguas residuales producidas para eliminar o disminuir sus
concentraciones

9. CONCLUSIONES
La contaminacin es un problema de Salud Pblica del cual nadie quiere
responsabilizarse y no lo percibimos, y solo lo haremos cuando sea demasiado
tarde. Debemos, de comenzar a tomar conciencia sobre ste problemtica y las
dificultades que se presenta para el ambiente y, por ende, para la salud y
bienestar humano

La educacin de la poblacin es una herramienta bsica y fundamental en cuanto

a medio ambiente se refiere. Una poblacin que conoce los problemas
ambientales generales y toma conciencia de ellos, ser una poblacin con un alto
potencial de solucin de tales conflictos. Podrn lograr una administracin eficiente
de los recursos naturales disponibles.

Queda, por lo tanto, en manos del gobierno y de cada uno de los habitantes, la
responsabilidad de no daar el planeta ,de conservar y mejorar el hbitat donde
todos y cada uno de nosotros vivimos y saber que todo lo que nos rodea nos
alberga , es nico e irrecuperable cuidemoslo entonces, y multipliquemos por mil
cada vez que hablemos de la contaminacin y preguntmonos qu estamos
haciendo por recuperar el medio ambiente .Hagamos tomar conciencia a cada
individuo , que sepa que estamos matando al mundo como lo conocemos.
Las instituciones como la DIGESA debern poner mano dura a la minera ilegal
evaluando e interpretando los resultados de metales pesados existentes en los
ros utilizados y afectados por los relaves lo que se logre deber ser remitido al
sector competente y a las autoridades locales de la zona afectada. Para que se
tomen las medidas adecuadas para la proteccin del medio ambiente

Los niveles gua, que establecen cules son las concentraciones mximas
aceptables para el agua de consumo humano, se fijan por un procedimiento que
tiene en cuenta el estado del conocimiento sobre la toxicologa de cada metal. Los
posibles efectos a largo plazo de pequeas concentraciones son ms difciles de
establecer con certeza, y ello lleva a establecer lmites usando un criterio
precautorio. Estos lmites estn tambin afectados por la disponibilidad de
tecnologas para la medicin del contaminante en el agua, y para su remocin. La
mayora de los elementos descritos en este trabajo se incorporan al agua por la
accin del hombre (origen antrpico); la excepcin ms importante es el arsnico
que, en la Argentina y en otras regiones del mundo, proviene de la incorporacin
del elemento desde los sedimentos, sin intervencin del hombre.
 10. RECOMENDACIONES

Se recomienda a las empresas del sector minero que sean ms cuidadosos con el
uso de los recursos hdricos, puesto que estos afectan de manera negativa al ser
humano y su ambiente, ya que genera impacto ambiental.

Se debe informar a las autoridades para que procedan a gestionar las auditoras
ambientales y que las poblaciones no paguen por las irregularidades

Solicitar a digesa que realice ms rigurosidad con empresas del primer sector
extractivo para que cumplan las normas ambientales.
 ANEXOS

FIG: ELABORACIN PROPIA DE UN DIAGRAMA DE FLUJO

Fuente:
https://www.osinergmin.gob.pe/seccion/centro_documental/mineria/INFORMES/MONITO
REOS-PARTICIPATIVOS/MP-07/3-MONITOREO_RAURA_ABR.pdf
Fuente:https://www.osinergmin.gob.pe/seccion/centro_documental/mineria/INFORMES/M
ONITOREOS-PARTICIPATIVOS/MP-07/3-MONITOREO_RAURA_ABR.pdf
 FIGURA 1.1 PLANO DE UBICACIN DE LA UNIDAD MINERA RAURA

Fuente:http://mapasamerica.dices.net/peru/mapa.php?nombre=Mina-Raura&id=85048
Fuente: https://es.scribd.com/presentation/67653582/Ventilacion-de-La-Mina-Raura

Fuente: https://es.scribd.com/presentation/67653582/Ventilacion-de-La-Mina-Raura
 12. BIBLIOGRAFA

Bellamy, David y otros. salvemos la tierra. Madrid: ediciones Aguilar, 1991.

obra de carcter divulgativa sobre los problemas medioambientales.
Disponible en : http://www.monografias.com/trabajos101/efectos-
contaminacion-producida-relaves-mineria-informal-region-puno/efectos-
contaminacion-producida-relaves-mineria-informal-region-
puno.shtml#conclusioa#ixzz4fzhpRETU
https://es.scribd.com/document/266157650/informe-de-la-compania-minera-
RAURA-SA
https://es.scribd.com/doc/192397310/Compania-Minera-RAURA-terminado-docx
http://www.cepal.org/ilpes/noticias/paginas/1/35691/Eduardo_Chaparro_agua_y_m
ineria.pdf
http://.blogspot.pe/p/efectos-de-la-mineria-sobre-las-fuentes.html
http://www.monografias.com/trabajos101/efectos-contaminacion-producida-
relaves-mineria-informal-region-puno/efectos-contaminacion-producida-relaves-
mineria-informal-region-puno.shtml#
https://www.upct.es/~minaeees/analisis_aguas.pdf
https://prezi.com/m_og1vupse4d/metodos-para-el-analisis-de-contaminantes-en-
agua/
https://www.osinergmin.gob.pe/seccion/centro_documental/mineria/INFORMES/M
ONITOREOS-PARTICIPATIVOS/MP-07/3-MONITOREO_RAURA_ABR.pdf
http://www.convencionminera.com/perumin31/encuentros/tecnologia/martes17/101
0-Cesar-Vidal.pdf
file:///C:/Users/karen/Downloads/48-48-1-PB.pdf
http://webcache.googleusercontent.com/search?q=cache:paMOiE5IY5gJ:www.tdx.
cat/bitstream/handle/10803/31849/UOV0080TBFP_2.pdf%3Fsequence%3D2+&cd
=1&hl=es&ct=clnk&gl=pe
http://sisbib.unmsm.edu.pe/bibvirtualdata/Tesis/Ingenie/ubillus_lj/cap2.pdf
http://www.quintametalica.com/datos/metales_documentos/archivo25/Ficha%20Plo
mo.pdf
https://es.slideshare.net/leop1206/obtencion-del-cobre?qid=b343b85f-aef7-4435-
b191-b61a39d65688&v=&b=&from_search=6