LE Alta Taxaboa

UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA CATARINA
DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA SANITRIA E AMBIENTAL

PROGRAMA DE PS-GRADUAO EM ENGENHARIA AMBIENTAL
LAGOAS DE ALTA TAXA, MATURAO E AGUAPS EM SISTEMA

DE TRATAMENTO DE DEJETOS SUNOS: AVALIAO DE
DESEMPENHO E DINMICA PLANCTNICA.
Doutoranda: LGIA BARTHEL
Orientadora: Dra. REJANE H. R. COSTA
Co-orientador: Dr. PAULO ARMANDO VICTRIA DE OLIVEIRA
FLORIANPOLIS, ABRIL DE 2007

2
LAGOAS DE ALTA TAXA, MATURAO E AGUAPS EM SISTEMA

DE TRATAMENTO DE DEJETOS SUNOS: AVALIAO DE
DESEMPENHO E DINMICA PLANCTNICA.
LGIA BARTHEL
Tese submetida ao corpo docente do Programa de Ps-Graduao em Engenharia Ambiental

da Universidade Federal de Santa Catarina como parte dos requisitos necessrios para
obteno do grau de
DOUTORA EM ENGENHARIA AMBIENTAL
na rea de Engenharia Ambiental.
Aprovada por:
__________________________________ __________________________________
Prof. Dra. Rejane Helena Ribeiro da Costa Dr. Paulo Armando Victria de Oliveira
Orientadora Co-orientador
__________________________________ __________________________________
Prof. Dr. Henio Normando de Souza Melo Prof. Dr. Paulo Belli Filho
UFRN ENS/UFSC
__________________________________ __________________________________
Prof. Dra. Cladir Teresinha Zanotelli Prof. Dra. Ctia Regina Silva de
UNIVILLE Carvalho Pinto
ENS/UFSC
__________________________________
Prof. Dr. Sebastio Roberto Soares
Coordenador do PPGEA
FLORIANPOLIS, ABRIL/2007
3
AGRADECIMENTOS
Aos meus pais e famlia, pelo apoio e incentivo ao estudo.
Profa. Dra. Rejane Helena Ribeiro da Costa, orientadora do trabalho, pelo exemplo
profissional e humano.
banca examinadora: Dr. Paulo Armando Victria de Oliveira, Prof. Dr. Henio Normando de
Souza Melo, Profa. Dra. Cladir Terezinha Zanotelli, Prof. Dr. Paulo Belli Filho e Profa. Dra.
Ctia Regina Silva de Carvalho Pinto, por participarem da avaliao deste trabalho.
Embrapa Sunos e Aves, que proporcionou a pesquisa experimental.
Ao Programa de Ps-Graduao em Engenharia Ambiental, pela oportunidade de

aperfeioamento profissional.
s estagirias bolsistas de iniciao cientfica CNPq Karine Andra Rangel, Dariane de Souza
e Incia da Rosa Machado, pelo auxlio nesta pesquisa.
Epagri, pelo fornecimento dos dados da radiao solar.
Ao Dr. Cludio Loesch, pelo auxlio na aplicao da anlise em componentes principais para
as lagoas.
s Dras. Heike Hoffmann e Roselane Laudares Silva, Alessandra Pellizzaro Bento e Ctia
Regina Silva de Carvalho Pinto, pelo auxlio na identificao dos microrganismos.
Aos meus amigos, em especial Delmira Wolff, pelo companheirismo.

4
SUMRIO
1.Introduo.............................................................................................................................15
1.1.Origem do trabalho.............................................................................................................15
1.2.Justificativa, hipteses e questes da pesquisa...................................................................16
1.2.1.Justificativa......................................................................................................................16
1.2.2.Hipteses e questes de pesquisa.....................................................................................19
1.3.Objetivos.............................................................................................................................20
1.3.1.Objetivo geral...................................................................................................................20
1.3.2.Objetivos especficos.......................................................................................................20
2.Reviso Bibliogrfica...........................................................................................................21
2.1.Caractersticas dos dejetos sunos.......................................................................................21
2.2.Tratamento de guas residurias em lagoas........................................................................23
2.3.Lagoa de alta taxa algal (LAT) ..........................................................................................25
2.3.1.Fatores que afetam o funcionamento da lagoa de alta taxa..............................................30
a)Concentrao de oxignio dissolvido e carbono orgnico.....................................................30
b)Concentrao de nutrientes....................................................................................................32
c)Intensidade luminosa e radiao solar...................................................................................34
d)Temperatura da massa lquida...............................................................................................36
e)pH...........................................................................................................................................37
f)Profundidade da lagoa e tempo de deteno hidrulica.........................................................38
g)Variaes sazonais.................................................................................................................39
2.2.3.Lagoas de maturao........................................................................................................40
2.2.4.Lagoas com macrfitas....................................................................................................41
2.3.Microrganismos das lagoas.................................................................................................43
2.3.1.Zooplncton.....................................................................................................................45
2.3.2.Fitoplncton.....................................................................................................................48
a)Euglenfitos...........................................................................................................................51
b)Cianobactrias.......................................................................................................................51
c)Algas diatomceas.................................................................................................................52
d)Algas clorofceas...................................................................................................................52
2.3.3.Quantificao da biomassa algal......................................................................................53
3.Materiais e Mtodos............................................................................................................57
5
3.1.Unidades experimentais......................................................................................................57
3.1.1.Regime de bateladas.........................................................................................................59
3.1.2.Regime de fluxo contnuo................................................................................................60
3.1.3.Alimentao e monitoramento das lagoas.......................................................................60
3.2.Mtodos analticos..............................................................................................................61
3.3.Variaes sazonais..............................................................................................................62
3.3.1.Sazonalidade nas lagoas...................................................................................................62
3.3.2.Sucesso planctnica........................................................................................................63
3.4.Variaes nictemerais.........................................................................................................63
3.5.Tratamento estatstico dos dados........................................................................................63
a)Estatstica descritiva..............................................................................................................63
b)Anlise em componentes principais......................................................................................63
3.6.Avaliao do plncton.........................................................................................................66
3.6.1.Quantificao da biomassa planctnica...........................................................................66
a)Densidade Relativa e riqueza de espcies..............................................................................66
b)ndice de Jaccard....................................................................................................................66
c)ndice de ocorrncia de espcies (IOE)..................................................................................67
d)Coeficiente de variao (CV)................................................................................................67
3.6.2.Produtividade da biomassa algal......................................................................................67
3.7.Remoo de nutrientes........................................................................................................68
3.7.1.Eficincia de remoo......................................................................................................68
3.7.2.Balano de massa.............................................................................................................70
4.Resultados e Discusses.......................................................................................................72
4.1.Regime de bateladas............................................................................................................72
4.1.1.Condies meteorolgicas...............................................................................................72
4.1.2.Avaliao das variveis fsico-qumicas..........................................................................72
4.1.3.Avaliao da biomassa algal............................................................................................75
4.1.4.Avaliao do plncton......................................................................................................77
4.1.5.Consideraes sobre essa etapa do trabalho.....................................................................81
4.2.Regime de fluxo contnuo...................................................................................................81
4.2.1.Condies meteorolgicas...............................................................................................81
4.2.2.Estudo da sazonalidade....................................................................................................82
4.2.2.1.Cargas aplicadas nas lagoas..........................................................................................82
4.2.2.2.Avaliao do desempenho das lagoas...........................................................................83
6
a)Variveis fsico-qumicas.......................................................................................................83
b)Biomassa algal.......................................................................................................................92
c)Avaliao do plncton............................................................................................................94
4.2.2.3. Sucesso planctnica....................................................................................................98
4.2.2.4.Consideraes sobre a sucesso planctnica...............................................................104
4.2.3.Estudo das variaes nictemerais...................................................................................104
4.2.4.Anlise em Componentes Principais (ACP)..................................................................109
4.2.4.1.Lagoa de alta taxa (LAT)............................................................................................109
4.2.4.2.Lagoa de maturao 1 (LM1)......................................................................................112
4.2.4.3.Lagoa de maturao 2 (LM2)......................................................................................115
4.2.4.4.Lagoa de aguaps (LAG)............................................................................................118
4.2.4.5.Consideraes sobre aplicao da ACP......................................................................120
4.2.5.Quantificao da biomassa planctnica.........................................................................122
4.2.5.1.Densidade Relativa e riqueza de espcies...................................................................122
4.2.5.2.ndice de Jaccard.........................................................................................................123
4.2.5.3ndice de ocorrncia de espcies (IOE)........................................................................124
4.2.5.4.Coeficiente de variao (CV)......................................................................................125
4.2.6.Produtividade da biomassa algal....................................................................................127
4.2.7.Remoo de nutrientes, distribuio das formas de nitrognio e balano de massa .....129
4.2.7.1.Eficincia de remoo do nitrognio e do fsforo .....................................................129
4.2.7.2.Distribuio das formas de nitrognio nas lagoas.......................................................133
4.2.7.3.Balano de massa e remoo especfica de nutrientes (nitrognio e fsforo).............135
5.Concluses e Recomendaes...........................................................................................139
5.1.Concluses........................................................................................................................139
5.2.Recomendaes.................................................................................................................141
6.Referncias Bibliogrficas.................................................................................................143
ANEXOS e APNDICES.....................................................................................................153
7
LISTA DE FIGURAS
Figura 3.1. Mapa de localizao da cidade de Concrdia, SC.................................................57
Figura 3.2. Diagrama do sistema de tratamento em contnuo..................................................58
Figura 3.3. Fotos das lagoas estudadas: lagoa de alta taxa (A), lagoa de aguaps (B),
lagoa de maturao 1 (C) e lagoa de maturao 2 (D)..............................................................58
Figura 4.1. Clorofceas encontradas na LAT (A) e diatomcea encontrada na LM1

(B).(400X) ....................................... ....................................... ................................................78
Figura 4.2. Eficincia de remoo dos sistemas A e B no P1 e P2..........................................86
Figura 4.3. Afluente da LAT no P1 e P2.................................................................................88
Figura 4.4. Efluente da LAT no P1 e P2..................................................................................89
Figura 4.5. Efluente da LM1 no P1 e P2..................................................................................90
Figura 4.6. Efluente da LM2 no P1 e P2..................................................................................91
Figura 4.7. Efluente da LAG no P1 e P2.................................................................................92
Figura 4.8. Microrganismos encontrados nas lagoas: Centropyxis sp (A), Scenedesmus sp (B),
Nitzschia sp (C). (400 X) .........................................................................................................97
Figura 4.9. Sucesso sazonal do plncton na LAT de acordo com o modelo de 24 etapas
desenvolvido por SOMMER et al. (1989), durante o perodo experimental............................99
Figura 4.10. Sucesso sazonal do plncton na LM1 de acordo com o modelo de 24 etapas
desenvolvido por SOMMER, et al. (1989), durante o perodo experimental.........................100
Figura 4.12. Sucesso sazonal do plncton na LAG de acordo com o modelo de 24 etapas
Figura 4.13. Variao nictemeral das variveis fsico-qumicas na LAT, LM1, LM2,
LAG, valores mdios calculados para as profundidades de amostragem...............................105
Figura 4.14. Variao nictemeral da clorofila a nas lagoas LAT, LM1, LM2 e LAG, valores
mdios calculados com as diferentes profundidades de coleta...............................................107
Figura 4.15. Variao nictemeral das algas clorofceas nas lagoas LAT, LM1, LM2 e
LAG, valores mdios calculados com as diferentes profundidades de coleta........................108
Figura 4.16. Mapa fatorial das variveis representadas pelos fatores 1 e 2 da LAT.............111
8
Figura 4.17. Mapa fatorial das variveis pelas duas primeiras componentes principais da
LM1.........................................................................................................................................114
LM2.........................................................................................................................................116
Figura 4.19. Mapa fatorial das variveis representadas pelos fatores 1 e 2 da LAG.............119
Figura 4.20. Total de espcies clorofiladas (eixo da esquerda) e no- clorofiladas (eixo da
direita) e de Chlorella sp (X 104 ind./mL) (eixo da esquerda)................................................122
Figura 4.21. Riqueza de espcies da populao planctnica nas diferentes lagoas ao

longo do tempo (semanas)......................................... ............................................................123
Figura 4.22. Variao do ndice de Jaccard nos sistemas A e B ao longo do tempo

(semanas) ...............................................................................................................................124
Figura 4.23. Distribuio do ndice de ocorrncia de espcies (IOE) nas lagoas: LAT,
LM1, LM2 e LAG..................................................................................................................125
Figura 4.24. Valores do CV para a chl-a e clorofceas na LAT, LM1, LM2, LAG ao
longo do tempo (semanas) ....................................... ............................................................126
Figura 4.25. Variao temporal da produtividade da biomassa algal (g SS/m2/dia) na LAT,

LM1, LM2 e LAG..................................................................................................................127
Figura 4.26. Variao temporal da produtividade da biomassa algal (gchl-a/m2/dia) na LAT,

LM1, LM2 e LAG..................................................................................................................128
Figura 4.27. Eficincia de remoo do NTK nas lagoas LAT, LM1, LM2 e LAG...............130
Figura 4.28. Eficincia de remoo de N-NH4 nas lagoas LAT, LM1, LM2 e LAG...........130
Figura 4.29. Eficincia de remoo do PT nas lagoas LAT, LM1, LM2 e LAG..................132
Figura 4.30. Distribuio das diferentes formas de nitrognio no afluente e efluente da

LAT.........................................................................................................................................133

LM1.........................................................................................................................................133

LM2.........................................................................................................................................134

LAG........................................................................................................................................134
Figura 4.34. Percentuais das vias de remoo do nitrognio amoniacal em cada lagoa........136
9
Figura A.1.(a) Sucesso sazonal do plncton de acordo com o modelo desenvolvido

pelo Grupo de Ecologia do Plncton (Sommer, 1989). (b) Sucesso sazonal do
plncton em lagoa de alta taxa segundo Canovas et al. (1996)...............................................153
Figura AP2.1.Variao das variveis de avaliao LAT/B1 ao longo do tempo (dias)........156
Figura AP2.2.Variao das variveis de avaliao LM1/B1 ao longo do tempo (dias)........157
Figura AP2.10.Variao das variveis de avaliao LM1/B5 ao longo do tempo (dias)......165
Figura AP2.11.Variao das variveis de avaliao LAT/B6 ao longo do tempo (dias)......166
Figura AP2.12.Variao das variveis de avaliao LM1/B6ao longo do tempo (dias).......167
Figura AP2.13.Variao das variveis de avaliao LAT/B7 ao longo do tempo (dias)......168
Figura AP2.14.Variao das variveis de avaliao LM1/B7 ao longo do tempo (dias)......169
Figura AP2.15.Variao dos parmetros de avaliao LAT/B8 ao longo do tempo (dias)...170

10
LISTA DE TABELAS
Tabela 3.1. Dimenses e condies operacionais das lagoas em fluxo contnuo....................59
Tabela 3.2. Perodos dos ensaios em batelada em 2002..........................................................59
Tabela 3.3. Mtodos aplicados na obteno das variveis analisadas.....................................62
Tabela 4.1. Valores mdios das condies meteorolgicas durante o perodo monitorado
(abril-outubro/2002)..................................................................................................................72
Tabela 4.2. Resultados mdios obtidos no sistema em batelada para as variveis: temperatura,
pH e OD....................................................................................................................................73
Tabela 4.3. Concentraes iniciais e finais (mg/L) das variveis fsico-qumicas obtidas na
LAT com funcionamento em batelada......................................................................................74
LM1 com funcionamento em batelada.....................................................................................74
Tabela 4.5. Resultados mdios da clorofila a no sistema em batelada....................................76
Tabela 4.6. Gneros mais freqentes encontrados nas lagoas..................................................77
Tabela 4.7. Densidade total do plncton (X 104 ind./mL) obtida na LAT e LM1 no
sistema em batelada..................................................................................................................78
Tabela 4.8. Distribuio dos microrganismos (X 104 ind./mL) na LAT em

diferentes profundidades...........................................................................................................80
Tabela 4.9. Distribuio dos microrganismos (X 104 ind./mL) na LM1

em diferentes profundidades.....................................................................................................81
(fevereiro-outubro/2003)..........................................................................................................82
Tabela 4.11. Condies operacionais das lagoas em fluxo contnuo.......................................83
Tabela 4.12. Valores mdios, desvio-padro e eficincia obtidos no P1. (n = 12)..................83
Tabela 4.13. Valores mdios, desvio-padro e eficincia obtidos no P2. (n = 10)..................84
Tabela 4.14. Resultados mdios da clorofila a no Perodo 1(n=11) e Perodo 2(n=9)............93
Tabela 4.15. Densidade total do plncton (X 104 ind./mL) em sistema contnuo no

P1 (n = 33) e P2 ( n = 27) ........................................................................................................95
Tabela 4.16. Distribuio do plncton (X 104 ind./mL) em diferentes profundidades no

P1 n = 33) e no P2 (n = 27) ......................................................................................................96
11
Tabela 4.17. Autovalores e percentuais das varincias das variveis resultantes da

anlise para a LAT.................................................................................................................109
Tabela 4.18. Coeficientes de correlao das variveis com os fatores artificiais na LAT.....110

anlise para a LM1.................................................................................................................113
Tabela 4.20. Coeficientes de correlao das variveis com os fatores artificiais na LM1.....113

anlise para a LM2.................................................................................................................115
Tabela 4.22. Coeficientes de correlao das variveis com os fatores artificiais na LM2.....115

anlise para a LAG.................................................................................................................118
Tabela 4.24. Coeficientes de correlao das variveis com os fatores artificiais na LAG....118
Tabela 4.25. Resumo dos fatores artificiais obtidos para o sistema de lagoas......................121
Tabela 4.26. ndice de ocorrncia de espcies (IOE) e suas categorias para as

espcies identificadas na LAT, LM1, LM2 e LAG................................................................124
Tabela 4.27. Valores mdios da produtividade da biomassa algal (Pr) nas lagoas nos
perodos P1 e P2......................................................................................................................129
Tabela 4.28. Balano da concentrao mdia de fsforo (mg/L) cada lagoa.........................135
Tabela 4.29. Balano de massa de nutrientes (g/dia) em cada lagoa.....................................136
Tabela 4.30. Remoo especfica de nutrientes (g/m2/dia) em cada lagoa............................138
Tabela AP3.1. Resultados da bacterioclorofila e feofitina (g/L) em batelada.......................171
Tabela AP4.1. Variao nictemeral da clorofila a, bacterioclorofila e feofitina (g/L) nas

lagoas......................................................................................................................................172
Tabela AP5.1. Variao nictemeral das algas (x104 ind/mL) nas lagoas..............................173
12
LISTA DE QUADROS
Quadro 1.1. Participao do Brasil na produo mundial de carne suna

(PORKWORLD, 2004).............................................................................................................16
Quadro 2.1. Caracterizao mdia dos dejetos sunos em Santa Catarina..............................22
Quadro 2.2.Resultados das concentraes de clorofila a em diferentes tipos de lagoas,

carga orgnica aplicada e despejo.............................................................................................55
Quadro 2.3.Resultados dos ndices ecolgicos obtidos por diferentes autores em lagoas......56
13
RESUMO
Este trabalho teve como objetivo avaliar o desempenho e a dinmica planctnica de

lagoa de alta taxa (LAT), lagoas de maturao (LM1, LM2) e lagoa de aguaps (LAG),
utilizadas para tratamento secundrio e tercirio de dejetos sunos, com funcionamento em
sistema de bateladas e em contnuo. O sistema de lagoas em fluxo contnuo apresentou
remoo carboncea superior a 90% (DBO, DQO) e de nutrientes (98% de NTK, 97% de N-
NH4, 83% de N-NO2, 70-80% de N-NO3 e 97% de PT). As variaes de pH e oxignio
dissolvido, bem como elevadas concentraes de clorofila a e de slidos em suspenso, foram
devido ao crescimento algal nas lagoas. As velocidades empregadas (0,15 e 0,50 m/s) para
mistura da massa lquida da LAT no apresentaram influncia direta nas variveis fsico-
qumicas analisadas, mas apresentaram influncia na concentrao da biomassa
fitoplanctnica. A maior agitao do meio favoreceu a diversidade de espcies. Quanto
sazonalidade, as lagoas no apresentaram variaes no seu desempenho, exceto para os
slidos em suspenso e produtividade da biomassa algal. Esta foi inferior a 10 gSS/m2/dia nas
lagoas de maturao e manteve-se neste valor na LAT. O estudo apontou variao nictemeral
das variveis fsico-qumicas, pH, oxignio dissolvido e temperatura da massa lquida. O
nitrognio foi removido principalmente por nitrificao-desnitrificao na LAT e na LM1,
enquanto na LM2 e na LAG o mecanismo principal de remoo foi a assimilao biolgica e
a nitrificao-desnitrificao. Para o fsforo, a remoo nas lagoas LAT, LM2 e LAG foi
efetuada principalmente por assimilao biolgica, enquanto na LM1 ocorreu por
sedimentao, devido ao elevado pH do meio. Constatou-se que a maior diversidade de
espcies ocorreu na LAG e na LM2. As clorofceas apresentaram a maior densidade relativa.
Chorella foi a espcie dominante ao longo de todos os ensaios, seguida por vrias espcies de
algas diatomceas. A baixa riqueza de espcies esteve associada populao mono-especfica
de Chlorella sp, sendo que na LAG observou-se at 6 espcies. A anlise em componentes
principais (ACP) mostrou a importncia das condies aerbias para o desempenho eficiente
das lagoas. Houve sucesso planctnica entre clorofceas, diatomceas, cianobactrias,
euglenfitos, protozorios (ciliados livres e fixos), rotferos e nematides, ao longo do perodo
de estudo, nas lagoas.
Palavras-chaves: lagoa de alta taxa, lagoa de maturao, lagoa de aguaps, dejetos sunos,
plncton.
14
ABSTRACT
The objective of this study to evaluate the performance and the plankton dynamics of
a high rate algal pond (HRAP), maturation ponds (MP1, MP2) and hyacinth pond (WHP)
used to secondary and tertiary piggery waste treatment, working in batch and continuous flow.
The ponds system in continuous flow presented nutrients (higher than 90% BOD, COD) and
carbonaceous (98% TKN, 97% NH4-N, 83% NO2-N, 70-80% NO3-N and 97% TP) removal.
Dissolved oxigen and pH, high chlorophyll a and suspended solids concentrations were due to
the algal growth in all ponds. The velocity applied (0.15 and 0.50 m/s) to the mixing liquid
mass to HRAP not presented direct influence of analysed physical-chemical variables, but
presented phytoplankton biomass concentration influence. The high mixing medium favored
the species diversity. The seasonality did not influence the performance variations in the
ponds, except to the suspended solids and algal biomass productivity. This was lower than 10
gSS/m2/day in maturation ponds and maintained this value in HRAP. It was diurnal variations
of the physical-chemical variables (pH, dissolved oxigen and liquid mass temperature). The
nitrogen was removed mainly by nitrification-denitrification in HRAP and MP1, while in
MP2 and WHP the removal mechanism was the biological assimilation and the nitrification-
denitrification. The phosphorus removal in HRAP, MP2 and WHP occurred mainly by
biological assimilation, while in MP1 was the sedimentation, due to the higher pH. It was
observed higher species diversity in WHP and MP2. The green algae presented the higher
relative density. Chlorella sp was the predominant especie along the experimental period,
followed by diatoms algae species. The lower richness species was associated to the mono-
specific population of Chlorella sp; in the WHP was observed until six species. The principal
components analysis (PCA) showed the importance of the aerobic conditions to the efficient
ponds performance. It was plankton succession between green algae, diatoms, cianobacteria,
phytoflagellated, protozoa (fixed and free-living ciliates), rotifers and nematodes along the
experimental period in the ponds.
Keywords: high rate algal pond, maturation pond, water hyacinth pond, piggerry waste,
plankton.
1. INTRODUO
1.1.Origem do trabalho
Os sistemas de criao de sunos existentes no sul do Brasil propiciam elevada

produo de dejetos lquidos, gerando problemas de manejo, armazenamento, distribuio e
poluio ambiental. A concepo das edificaes, alimentao, tipo de bebedouro, sistema de
limpeza e manejo determinam basicamente as caractersticas e o volume total dos dejetos
produzidos (DARTORA et al., 1998).
Desde 1995, o Departamento de Engenharia Sanitria e Ambiental, do Centro
Tecnolgico da Universidade Federal de Santa Catarina (ENS/CTC/UFSC), tem realizado
pesquisas sobre a gesto e o tratamento de dejetos sunos, atravs de parcerias com
EMBRAPA Sunos e Aves, EPAGRI, Associao Catarinense de Criadores de Sunos e
outros. Os principais temas abordados foram: armazenamento e valorizao de dejetos;
aplicao de dejetos para fertilizao de solos; processos de tratamento anaerbio (reatores
UASB, lagoas, biodigestores) e aerbio (biofiltros, lagoas); camas de sunos, compostagem e
qualidade microbiolgica do composto; avaliao de incmodos olfativos e gesto do uso da
gua.
Os sistemas de tratamento de dejetos sunos, compostos por lagoas, apresentam
resultados que indicam a potencialidade de aplicao desta tecnologia para o tratamento
desses dejetos e apontam para a necessidade de otimizao dos parmetros de projeto, de
forma a reduzir as dimenses das lagoas e garantir o desempenho hidrodinmico nas unidades
(BELLI F et al., 2001a; COSTA et al., 2000a, b, 2003).
Na literatura cientfica internacional tambm so relatados estudos de tratabilidade dos
dejetos sunos em sistemas de lagoas como por exemplo queles efetuados na Frana por
Bassres (1990), no Mxico por Estrada e Hernndez (2002), na Espanha por Aguirre et al.
(2004) e na Nova Zelndia por Shilton (2005).
Verificou-se, no entanto, uma lacuna quanto realizao de estudos detalhados das
populaes zooplanctnicas e fitoplanctnicas das lagoas secundrias e de polimento,
relacionando sua ocorrncia com as caractersticas fsico-qumicas dos dejetos sunos e com a
sazonalidade, e sua importncia no desempenho das lagoas para remoo de nutrientes
(nitrognio e do fsforo).
16
1.2.Justificativa, hipteses e questes da pesquisa
1.2.1.Justificativa
A suinocultura brasileira est em destaque no cenrio comercial internacional,

principalmente por sua elevada qualidade tcnica e produtividade. Em nvel nacional e
estadual, esta uma das atividades mais importantes do complexo agropecurio brasileiro.
O Brasil o quarto maior produtor de carne suna do mundo e maior da Amrica
Latina; o estado de Santa Catarina o maior produtor brasileiro, representando 24% da
produo nacional (HENN et al., 2005).
O Quadro 1.1. apresenta a participao brasileira na produo mundial de carne suna
de 1970 a 2003.
Quadro 1.1. Participao do Brasil na produo mundial de carne suna (PORKWORLD,

2004).
Produo Brasil Produo Mundial Participao (%)
(milhes T) (milhes T)
1970 0,705 35,792 1,97
1980 1,150 52,678 2,18
1990 1,040 69,862 1,49
1995 1,470 78,635 1,87
2000 2,558 89,533 2,85
2001 2,730 91,290 2,99
2002 2,872 94,185 3,04
2003 2,696 95,800 2,80
Fonte: L. Roppa, 2003 - Com base em dados da ABCS / ABIPECS de Novembro / 2003
Em 1970, o plantel brasileiro era de 31,5 milhes de cabeas para uma produo de
carne suna de 705 mil toneladas. Em 2003, com 34,5 milhes de cabeas, a produo de
carne suna aumentou para 2,696 milhes de toneladas. Portanto, em 33 anos, o crescimento
do plantel foi de apenas 9,6%, enquanto a produo de carne aumentou 261%. Estes nmeros
exemplificam claramente a evoluo tecnolgica do setor neste perodo, graas a um forte
trabalho dos tcnicos e criadores nas reas de gentica, nutrio e manejo (PORKWORLD,
2004). Nos ltimos 13 anos, a produo brasileira cresceu 158%, enquanto que a produo
mundial cresceu 37,1%. O rebanho brasileiro era de 32,8 milhes de cabeas em 2002, sendo
que Santa Catarina, produziu 8,56 milhes de cabeas e participou com 32,22% do abate total.
A maior concentrao da atividade ocorre na regio oeste do estado catarinense (85%), onde
tambm se concentra o maior nmero de frigorficos (DALAVQUIA, 2000).
17
O consumo mdio de carne suna no pas est na faixa de 13,9 Kg/hab/ano. Este nmero
baixo se comparado com a mdia mundial que 44,63 Kg/hab/ano (ACCS, 2002).
A suinocultura catarinense possui alto nvel tecnolgico em construes,
equipamentos, alimentao, manejo e gentica. Os sistemas de produo implantados so
predominantemente em regime de confinamento e so integrados a empresas, onde o produtor
compra insumos, constri as instalaes dentro das normas, adquire as matrizes, entrega a
produo e recebe orientao tcnica, sendo que a empresa compra a produo. Neste sistema,
a produo concentrada em poucas propriedades, com grande gerao de dejetos sem o seu
devido tratamento (somente 10 a 15% dos suinocultores possuem em suas propriedades algum
tipo de tratamento ou aproveitamento dos dejetos), rea insuficiente para aplicao dos
dejetos como fertilizante orgnico, com limitaes topogrficas e pouca capacidade de
investimento (DALAVQUIA, 2000).
A regio oeste catarinense detm o maior complexo agroindustrial de sunos e aves do
Brasil. A regio sul, principalmente de Brao do Norte vem destando-se tambm na produo
de sunos. A caracterstica de concentrao da produo regional e em grandes unidades em
virtude dos ganhos de escala, pressiona o setor a apresentar novas alternativas de manejo dos
dejetos sunos (HENN et al., 2005).
A degradao ambiental gerada pelo intenso e desordenado crescimento da criao
de sunos no oeste catarinense. So produzidos elevados volumes de dejetos nas instalaes
suincolas, com excedentes de resduos orgnicos sem tratamento eficiente, gerando
preocupao da populao e dos rgos ambientais pela qualidade ambiental e sade pblica
(OLIVEIRA et al., 1995). O modelo de criao de sunos em confinamento, sem a devida
precauo em relao ao saneamento, determina srios impactos aos mananciais, tanto
superficiais como subterrneos, devido produo elevada de resduos orgnicos. O grande
desafio resulta no desenvolvimento de processos que viabilizem sistemas capazes de reduzir o
poder poluente desta atividade.
O manejo ineficiente e a prtica de lanar dejetos de forma indiscriminada na natureza
propiciaram srios riscos ambientais, como a explorao intensiva do solo levando eroso e
ao esgotamento, contaminao do solo por nitratos e minerais, contaminao dos
mananciais de gua (nitrato na gua subterrnea), ao elevado potencial de eutrofizao dos
corpos de guas superficiais e a mortandade de peixes. A contaminao do ar, o mau cheiro
(odores) e a alta concentrao de amnia levam a problemas de aspectos sanitrios e de sade
das comunidades rurais e urbanas e a proliferao de insetos (especialmente moscas e
simuldeos borrachudos) (DALAVQUIA, 2000).
18
A capacidade poluidora dos dejetos sunos muito superior em relao a outras

espcies. Os dejetos sunos apresentam potencial poluidor em torno de 4,2 vezes maior que o
esgoto domstico. Assim na espcie humana, a DBO5 per capita de 45 a 75 g/hab/dia e para
os sunos de 189 a 208 g/animal/dia. Pires (1999) relata que a produo mdia diria de
dejetos slidos por suno criado em confinamento de 2,35 Kg/dia, acrescida a urina, obtm-
se cerca de 5,80 Kg/dia. Considerando todo o volume lquido descartado, constata-se uma
mdia de 7,0 litros/suno/dia de dejetos lquidos, com animais entre 25 e 100 Kg. No entanto,
a quantidade total de resduos lquidos produzidos varia de acordo com o desenvolvimento
dos animais, cerca de 8,5 a 4,9% do seu peso/dia, para uma faixa de 15 a 100 Kg (OLIVEIRA
et al., 1995). Um suno adulto produz em mdia 0,27 m de dejetos lquidos/ms. Em geral,
para cada litro de gua ingerido pelo suno, resulta 0,6 litro de dejetos lquidos. A produo
mdia de dejetos em ciclo completo de 100 L/matriz/dia, 60 L/matriz/dia para unidades de
produo de leites e 7,5 L/dia para terminados (DALAVQUIA, 2000). O setor de produo
da suinocultura demanda anualmente 25 milhes de metros cbicos de gua e so gerados 16
milhes de metros cbicos de efluentes (HENN et al., 2005).
Alguns pases como Holanda e Alemanha esto reduzindo seus plantis, uma vez que
os custos de despoluio do ambiente comeam a se mostrar mais altos que as receitas com a
produo. Uma srie de medidas de controle de resduos praticada nesses pases visando a
sustentabilidade da produo (ARRIADA, 2004). Os baixos custos de produo suincola
fazem do Brasil um pas competitivo no mercado internacional (BELLI F et al., 2001b).
A poluio ambiental causada pelos dejetos tem sido observada tanto em pases
desenvolvidos, como os Estados Unidos, quanto em pases em desenvolvimento, como o
Brasil, principalmente em regies de suinocultura concentrada que no dispem de um plano
adequado de estocagem. relevante expanso da suinocultura para o Brasil, porm deve-se
buscar a auto-sustentabilidade da atividade, atravs de estratgias que eliminem ou
minimizem o problema da elevada produo de resduos.
Diante da expanso da suinocultura no Brasil, os sistemas de tratamento atravs de
lagoas de estabilizao tornam-se recomendados. As lagoas se adaptam s condies
climticas da regio, podendo ser utilizadas para volumes maiores de dejetos, apresentando
vantagens econmicas e de manejo, porm estas lagoas necessitam de grandes reas.
O uso de lagoas de estabilizao, para tratamento de dejetos sunos, vem sendo
difundido, principalmente pelo timo desempenho na reduo de matria orgnica e de
microrganismos patognicos, porm podem ser utilizadas tambm para a remoo de
nutrientes, de acordo com Estrada e Hernndez (2002). O elemento nitrognio est presente
19
na forma de protena na dieta animal. O fsforo esssencial no desenvolvimento do esqueleto

e na manuteno das funes metablicas. Na frao lquida dos dejetos, o nitrognio e o
fsforo esto presentes na proporo de 85 e 15% do contedo total. O excesso desses
nutrientes (nitrognio e fsforo) lanados em corpos hdricos favorece o desenvolvimento
desordenado de algas (OLIVEIRA, 2002). Para Shilton (2005) este processo apresenta
tambm as seguintes vantagens: baixo custo operacional, baixo consumo de energia eltrica e
operao simplificada.
Para reduzir a rea requerida pelas lagoas de estabilizao tm sido utilizadas como
alternativa a lagoa de alta taxa, que apresenta bom desempenho na remoo da matria
carboncea e de nutrientes (nitrognio e fsforo), segundo Costa et al. (2000b, 2002) e
Aguirre et al. (2004).
1.2.2.Hipteses e questes da pesquisa
Tendo em vista a elevada gerao de dejetos sunos em Santa Catarina e a carncia de

resultados que promovam o conhecimento cientfico sobre a remoo da matria carboncea e
nutrientes em lagoas secundrias e tercirias, bem como o processamento da dinmica
planctnica que acontece no interior dessas lagoas, foram elaboradas as seguintes hipteses:
As lagoas de alta taxa funcionam como processo secundrio em sistema de tratamento
de dejetos sunos, removendo eficazmente a matria orgnica e os nutrientes
remanescentes da etapa primria;
As lagoas de maturao e de aguaps funcionam como processo tercirio, promovendo
o polimento dos dejetos sunos tratados em lagoa de alta taxa;
As lagoas de alta taxa, de maturao e de aguaps funcionam em aerobiose,
estabelecendo-se no seu interior uma complexa biomassa planctnica;
Existe sazonalidade na ocorrncia planctnica no interior das lagoas, a qual interfere
no desempenho do processo de tratamento.
Essas hipteses conduziram s seguintes questes norteadoras dos objetivos da presente
pesquisa:
Quais so os principais processos biolgicos e fsico-qumicos e os fatores
ambientais responsveis pelo desempenho de lagoas secundrias e tercirias, na
remoo da matria carboncea e de nutrientes de dejetos sunos?
20
Como se produz a dinmica planctnica em lagoas secundria (alta taxa) e

tercirias (maturao e aguaps) de sistemas de tratamento de dejetos sunos e quais
so os principais fatores reguladores da ocorrncia destes organismos?
1.3.OBJETIVOS
1.3.1.Objetivo geral
Este trabalho tem como objetivo geral avaliar lagoas secundria de alta taxa (LAT) e
tercirias de maturao (LM1 e LM2) e aguaps (LAG) no tratamento de dejetos sunos,
quanto ao seu desempenho, dinmica planctnica e processos ligados ao seu funcionamento,
para a otimizao dos parmetros de projeto, de forma a reduzir as dimenses das lagoas e
garantir o desempenho hidrodinmico nas unidades de tratamento.
1.3.2.Objetivos especficos
O objetivo geral da tese foi desdobrado nos seguintes objetivos especficos:

a) avaliar a eficincia de remoo carboncea e de nutrientes nas lagoas submetidas a dois
regimes de funcionamento: batelada (LAT, LM1) e fluxo contnuo (LAT, LM1, LM2 e LAG);
b) verificar a influncia do tempo de deteno hidrulica e carga nas lagoas LAT e LM1 e a
velocidade de mistura da massa lquida na LAT quanto aos seus desempenhos;
c) identificar e quantificar a biomassa planctnica e descrever sua dinmica nas diferentes
lagoas, submetidas s variaes sazonais e nictemerais;
d) efetuar balano da remoo de nutrientes e identificar os principais processos fsico-
qumicos e biolgicos correlatos que ocorrem em cada lagoa.
21
2.REVISO BIBLIOGRFICA
2.1.Caractersticas dos dejetos sunos
A indstria suna produz efluentes com alta carga orgnica devido concentrao de
animais em espaos confinados, alimentao com alto teor de protenas que no totalmente
assimilado pelos animais, etc. Os dejetos sunos so muito concentrados em matria orgnica
biodegradvel (aproximadamente 55%) e possuem nmero elevado de contaminantes, como
microrganismos patognicos, nitrognio e minerais (cobre, zinco e arsnico). Estes efluentes
podem ser tratados biologicamente e devido, elevada carga orgnica, necessitam a incluso
de uma fase de tratamento anaerbio (ESTRADA & HERNNDEZ, 2002).
Os dejetos sunos so resduos escuros e com odor desagradvel. So compostos por
excrementos slidos e lquidos dos animais, juntamente com a gua utilizada para limpeza das
instalaes dos animais criados em confinamento. As variaes quantitativas e qualitativas
dos dejetos produzidos esto basicamente associadas ao manejo utilizado, onde o volume de
efluente assim como sua composio qumica dependem de inmeros fatores (CARMO Jr,
1998). Estudos efetuados por Gosmann (1997) mostraram que o volume de dejetos lquidos
produzidos depende do manejo, tipo de bebedouro, sistema de higienizao, tipo de criao,
construes, alimentao, estado psicolgico dos animais, volume de gua utilizado, nmero e
categoria dos animais, poca do ano, quantidade e qualidade de alimento consumido.
Costa et al. (1995) evidenciaram que a criao de animais confinados produz grandes
quantidades de dejetos com elevadas concentraes de matria orgnica (DBO ou DQO) e
slidos suspensos, leos e graxas, compostos nitrogenados e fsforo, apresentando
concentraes que podem chegar a 20.000 mg/L de slidos totais e 30.000 mg/L de DQO.
A composio e o potencial poluidor dos dejetos sunos, de maneira geral, esto associados
nutrio dos animais. A digestibilidade do fsforo da matria-prima de origem vegetal de 16
a 45% , de clulas animais de 68 a 91% e de fontes inorgnicas de 63 a 90%, segundo
Jogbloed e Lenis (1992, apud GOSMANN, 1997). O fsforo, um dos principais elementos
responsveis pela eutrofizao dos corpos da gua, est presente na forma de ortofosfatos,
polifosfatos e fsforo orgnico. Os ortofosfatos (PO4, HPO4, H2PO4 e H3PO4) so diretamente
disponibilizados para o metabolismo biolgico, sem necessidade de converses s formas
mais simples (PIRES, 1999). Dietas ricas em protenas e, conseqentemente em nitrognio
exigem maior consumo de gua. Sua excreo na urina tanto maior quanto mais elevada for
a quantidade de nitrognio na dieta. Da a importncia de se atender as exigncias em
22
aminocidos dos animais. O nitrognio um nutriente limitante para a maioria das culturas
vegetais e do fitoplncton, tambm est sujeito a muitas transformaes biolgicas e perdas,
exemplo: amnia (voltil) a nitrito (cancergeno) e de nitrito a nitrato (forma utilizvel pelas
plantas).
No Quadro 2.1 so apresentados valores mdios da caracterizao dos dejetos sunos,
obtidos em diversos estudos efetuados na regio oeste (MEDRI, 1997; CAZARR, 2000;
ZANOTELLI, 2002; OLIVEIRA, 2002) e na regio sul (ARAJO et al., 2006) do Estado de
Santa Catarina.
Quadro 2.1. Caracterizao mdia dos dejetos sunos em Santa Catarina.

Regio Oeste Regio Sul
Vrios autores Arajo et al.
(2006)
pH 6,960,1 7,6
DQOt 20.9805.000 11.000
DBOt 10.0002.000 6.500
NTK 2.180400 1.700
NH4 - 100
PT 681400 700
ST 16.4534899 -
SST 16.4535.000 -
SVT 10.9233.000 -
Obs.:Valores em mg/L, exceto pH.
Do Quadro 2.1, pode-se notar que, para a regio Oeste e Sul, os dejetos sunos
possuem variada concentrao de matria orgnica e de nutrientes.
O controle de poluio de dejetos sunos baseia-se na valorizao dos dejetos e/ou
tratamento destes. No entanto, o tratamento dificultado por apresentar composio variada
conforme o manejo dos animais. De acordo com Belli F et al. (2001b), o problema da gesto
dos dejetos sunos complexo e no existe, a priori, uma nica soluo, mas diversas
possibilidades, tais como: camas biolgicas para animais confinados, tratamento dos dejetos
em sistemas biolgicos como reatores anaerbios e/ou lagoas e sistemas de armazenamento
dos dejetos, os quais possuem pontos positivos e negativos.
Vrios sistemas de armazenamento e de tratamento de dejetos sunos tm sido
utilizados como: esterqueiras, bioesterqueiras e lagoas (anaerbias, facultativas, de
maturao/aerbias e de aguaps). O desenvolvimento de novos sistemas de tratamento para
esses tipos de resduos requer a reduo dos custos de investimento, minimizao do gasto
operacional e que permita a fcil disposio dos subprodutos, garantindo desta forma maior
viabilidade econmica (CARMO Jr, 1998).
23
Os dejetos sunos devem ser considerados como produto fertilizador do solo e somente
quantidades excedentes, que no foram utilizadas nesta prtica, devem ser tratadas antes de
serem lanadas em cursos da gua. A disposio tambm pode ser feita em lagoas para
criao de peixes. Essa prtica muito utilizada na Europa e nos pases asiticos, como:
China, Tailndia, Vietn (SEVRIN-REYSSAC et al., 1995).
Os processos de tratamento de dejetos sunos so os mais diversos. Dentre as
tecnologias, as lagoas de estabilizao tm sido utilizadas com maior freqncia por mdios e
grandes produtores. A utilizao de lagoas facultativas para tratamento destes dejetos
apresenta como vantagens remoo de compostos de nitrognio e fsforo (COSTA et al.,
1995, 1996).
2.2. Tratamento de guas residurias em lagoas
A depurao de guas residurias pela tcnica de lagoas de estabilizao constitui um

processo em expanso, tanto sobre o plano tcnico como no plano cientfico, no mundo
inteiro. Os princpios, baseados em fenmenos de autodepurao que se estabelecem
naturalmente nos meios aquticos em reao aos aportes orgnicos, so conhecidos desde a
antiguidade e utilizados para criao de peixes na sia e na Grcia. A lagoa construda de
modo econmico, apresentando numerosas vantagens: tecnologia mais simples, menor custo
de investimento, maior flexibilidade de utilizao em relao s fortes variaes de cargas
orgnicas ou hidrulicas, porm esta flexibilidade est ligada a grande dimenso das lagoas,
originando o inconveniente maior: a grande rea superficial que elas necessitam (MARA &
PEARSON, 1986). Este tratamento biolgico pode ser aplicado s guas residurias urbanas
ou industriais. A depurao pode ser obtida por ao conjunta do sistema aqutico, que um
ecossistema reduzido e especializado. A lagoa natural um processo de tratamento biolgico
de guas residurias que em face dos mecanismos, s vezes simples ou complexos, resultam
de interaes entre comunidades bacterianas, algais e zooplanctnicas. A presena de
microalgas neste tipo de tratamento biolgico tornou-se objeto de estudos para sua
recuperao e valorizao. A idia de utilizar as substncias nutritivas das guas residurias
para crescimento das algas neste processo, que evita o aporte oneroso em adubos artificiais,
revelou-se um meio promissor para a despoluio de guas residurias domsticas
(ZULKIFLI, 1992).
As lagoas de estabilizao ocupam uma superfcie considervel: 10 m por
equivalente/habitante. Uma estao geralmente composta de trs lagoas com profundidade
24
de 1,1 a 1,7 m, com tempo de residncia de 40 a 70 dias. A primeira lagoa ou lagoa primria
serve principalmente para remoo de matria carboncea e a terceira, a lagoa de maturao,
usada para polimento do efluente (SHILTON, 2005).
A lagoa de alta taxa pode tratar tais resduos eliminando a matria orgnica dissolvida
e particulada e reduzindo o nmero de organismos patognicos. Os dejetos sunos podem ser
tratados por lagoas de alta taxa, as quais podem ser consideradas como uma modificao das
lagoas aeradas convencionais (AGUIRRE et al., 2004). Esse processo de degradao
biolgica conduz a uma grande produo de nutrientes (eutrofizao) que permite a
proliferao de microalgas planctnicas. sobre a ao conjugada de algas e bactrias que se
baseia o processo de depurao nessa lagoa (OSWALD, 1963). As guas residurias
constituem um meio favorvel proliferao de algas, convertendo a energia solar, por
fotossntese, em biomassa vegetal, produzindo o oxignio necessrio biodegradao da
matria orgnica contida nestas guas. A aplicao das lagoas de alta taxa no tratamento de
guas residurias apresenta um grande potencial na rea biotecnolgica, baseada nas
microalgas. Seu principal inconveniente est ligado eliminao, ao final do tratamento, da
expressiva produo de biomassa vegetal. O zooplncton representa um grupo biolgico no
negligencivel, que pode, por sua ao e como consumidor primrio, controlar a proliferao
de algas. A produo secundria da lagoa depende da temperatura e da qualidade de alimento
disponvel que consumido pelo zooplncton. Este consumo varia em funo das condies
fsico-qumicas, da natureza das algas e da natureza do zooplncton (CANOVAS, 1991).
Silva (1996) estudou a lagoa de alta taxa, em regime de batelada, empregando
velocidade de 0,15 m/s, TDH de 30 dias e DQOt inicial de 2.000 mg/L para tratamento de
dejetos sunos. Obteve as seguintes eficincias de remoo: 84 e 70% de DQOt, 97 e 24%
para o nitrognio, 61 e 24% para o fsforo, nos perodos de vero e inverno, respectivamente.
Oliveira (2002) trabalhou com sistema formado por decantador, duas lagoas
anaerbias, lagoa de alta taxa algal e duas lagoas de maturao. A lagoa de alta taxa removeu
a DBO5 solvel em torno de 90%, houve nitrificao, com remoo de NTK e N-NH4 na faixa
de 55-60% e o PT foi removido em cerca de 15%. Essa lagoa juntamente com as duas lagoas
de maturao removeram 81% DQOt, 99% de NTK, ~100% de N-NH4 e 85% de PT.
As lagoas de maturao, por sua vez, so anlogas as lagoas aerbias, mas recebem
cargas menores (<50 KgDBO/ha.dia) e possuem tempo de residncia mais longos (20 a 100
dias), podendo servir de decantador para algas e melhorar o rendimento depuratrio,
reduzindo os slidos em suspenso e nutrientes. A funo principal da lagoa de maturao a
remoo de microrganismos patognicos, por apresentar elevada concentrao de OD,
25
favorecendo a comunidade aerbia na competio por alimento. Caracteriza-se por apresentar

pouca profundidade (~1 m) e elevada concentrao de algas (MARA & PEARSON, 1986).
As lagoas de macrfitas do tipo aguaps (Eichornia crassipes) foram estudadas por
Costa et al. (2000a, 2003) como tratamento tercirio de dejetos sunos. Uma simbiose se
estabelece na rizosfera entre a planta e a flora bacteriana que degrada a matria orgnica e
assegura a fase de nitrificao graas ao oxignio fornecido pelas razes. O aguap ,
geralmente, empregado nos pases de clima tropical ou subtropical (BASSRES, 1990). As
razes das plantas, flutuando nas guas poludas com nutrientes, desenvolvem um ecossistema
complexo e dinmico, onde alm da absoro de nitrognio e fsforo pela planta, processa-se
tambm uma intensa atividade bacteriana. Estas bactrias promovem a oxidao biolgica dos
compostos orgnicos degradveis baixando a DBO e os nutrientes. Em geral, os aguaps so
eficientes na remoo de metais pesados, nutrientes, algas, slidos em suspenso, coliformes,
cor, turbidez e DBO (BAVARESCO, 1998).
Medri (1997) e Zanotelli (2002) constataram em lagoas de aguaps bom desempenho
na remoo de nutrientes de dejetos sunos, devido ao filtradora das razes e tambm pela
sedimentao promovida pelo ambiente calmo da lagoa.
2.2.1.Lagoas de alta taxa (LAT)
Em 1960, na Universidade de Berkeley, na Califrnia, construiu-se pela primeira vez

uma lagoa denominada alta taxa (LAT), onde a depurao das guas residurias consecutiva
a uma cultura intensa de algas (OSWALD, 1963). Pode ser utilizada em tratamento: primrio,
secundrio, tercirio, unitrio ou combinado com outros sistemas convencionais. Este
processo muito interessante do ponto de vista econmico para eliminar a matria orgnica e
o nitrognio de guas residurias de forte carga, eliminando tambm os microrganismos
patognicos, a matria orgnica (reduo da demanda bioqumica de oxignio) e mineral,
reduzindo o volume de lodos produzidos.
A lagoa de alta taxa se caracteriza por possuir reduzida superfcie de tratamento de
gua por habitante, tempo de residncia pequeno (2 a 12 dias), pouca profundidade (0,30 a
0,60 m) e agitao constante de forma a manter uma homogeneizao da massa de gua
(PICOT et al., 1993). O processo favorece o crescimento algal, reduzindo a rea requerida em
at cinco vezes. A remoo de nutrientes alcanada atravs da sua incorporao na biomassa
algal, diminuindo a possibilidade de eutrofizao dos corpos receptores (PICOT et al., 1992).
26
O princpio do processo que as algas se desenvolvem nas guas residurias sob

adequadas condies de luz solar, estabelecendo relaes benficas mtuas com as bactrias
aerbias (ORON et al., 1979). Os conhecimentos de base adquiridos sobre o metabolismo
algal em lagoas de estabilizao (lagoas no aeradas) coincidem com a concepo de Oswald
(1963, 1988a) de lagoas de alta taxa, nas quais as microalgas se desenvolvem em simbiose
com as bactrias, em quase todos os tipos de dejetos orgnicos lquidos. Os nutrientes
necessrios ao crescimento das algas provm da decomposio bacteriana de materiais
orgnicos em anidrido carbnico, fosfatos de amnia, etc. Nessas lagoas, as algas que se
desenvolvem nas guas residurias em incio de decomposio, produzem pela fotossntese o
oxignio que liberado na gua sob a forma de oxignio dissolvido e pode ser diretamente
utilizado pelas bactrias para oxidar os dejetos. As algas se servem dos elementos nutritivos
produzidos pela decomposio bacteriana da matria orgnica e da fotossntese para fabricar
seu material celular. Assim, a eficincia depuratria da lagoa depende entre outros, da taxa de
crescimento das algas e da produo de oxignio dissolvido (BAHLAOUI, 1990).
A agitao da massa de gua na lagoa de alta taxa apresenta vantagens no tratamento
de guas residurias, conforme Oswald (1988a):
maximiza a exposio de clulas em suspenso luz solar e melhora a converso de
energia solar em biomassa algal. Pelo efeito da turbulncia, a agitao evita o
fenmeno de foto-inibio, induzido por exposies prolongadas de clulas luz
solar;
permite o contato de clulas algais com os nutrientes em soluo, evitando a criao
de gradientes limitantes de difuso;
permite uma repartio homognea de oxignio que suprime a formao de camadas
anxicas;
na presena da atividade fotossinttica intensa, o pH na lagoa pode atingir valores
elevados (pH 10), no biodisponibilizando o gs carbnico dissolvido para as algas;
impede a formao da termoclina.
O funcionamento timo da lagoa de alta taxa exige o respeito de certas condies tais
como: radiao solar suficiente e temperatura elevada. Para obter o mximo de exposio da
gua a tratar luz solar necessria uma profundidade conveniente, varivel segundo as
condies climticas. A radiao induz a fotossntese, com produo de oxignio durante o
dia, observando-se uma diminuio das performances depuratrias do sistema durante a noite.
27
Tm sido observados timos desempenhos em lagoas de alta taxa que esto localizadas nas
regies quentes do globo (CANOVAS, 1991; PINTO & ONOYAMA, 1991).
Embora muito complexas, as diversas cadeias trficas existentes nos ecossistemas
lagunares conduzem sempre aos microrganismos, que por sua ao de decomposio,
assegura a degradao da maior parte da matria orgnica (excretas, detritos, vegetais,
cadveres, etc) em elementos hidrossolveis. A eficcia dos microrganismos na
transformao da matria orgnica e, portanto, no equilbrio ecolgico dos ecossistemas tm
diversas razes:
a grande diversidade de reaes metablicas das bactrias permite que se adaptem a
diversas fontes de alimento e hidrolisar uma grande variedade de compostos
orgnicos;
devido a sua faculdade de adaptao metablica muito diversificada, segundo as
condies ambientais, podem mesmo interromper seu ciclo de vida por uma etapa de
quase dormncia, se os elementos nutritivos vierem a faltar (BAHLAOUI, 1990).
Ao curso da fotossntese, h a biossntese de substncias carbonceas e liberao de
oxignio no meio. Fortes concentraes de oxignio tm efeito negativo sobre a fotossntese e
o crescimento algal. Logo que a biomassa algal representa de 200 a 300 mg/L, o carbono
tende a ser um fator limitante se a profundidade mantida entre 20 a 30 cm para utilizar a
eficincia da luz (ZULKIFLI, 1992).
Silva (1996) verificou, para dejetos sunos, na regio Oeste de Santa Catarina, que
durante a poca quente, este tipo de lagoa teve uma maior eficincia na remoo em todas as
variveis avaliadas, se comparada poca fria. A temperatura do ar, e conseqentemente da
massa lquida, foi um dos principais fatores determinantes da eficincia deste sistema.
A lagoa de alta taxa algal ou de degradao possui inmeras vantagens: baixo custo de
implantao, utilizao de pouca energia eltrica, facilidade operacional, efetiva remoo de
microrganismos patognicos, pouca acumulao de lodo no reator, ausncia de odor, ausncia
de mosquitos, nvel tercirio de tratamento devido alta produtividade primria, volatilizao
da amnia, coagulao/precipitao do fosfato. Isso possvel devido aos altos nveis de pH e
oxignio dissolvido alcanados na lagoa durante a fotossntese, a renovao da populao
algal e a constante movimentao do lquido. Tais reaes so otimizadas pela reduo da
profundidade da lagoa, maximizando a utilizao da luz solar pelas algas, possibilitando a
aplicao de cargas mais altas de DBO e maior assimilao de nutrientes pelas vias
metablicas da biomassa (PINTO & ONOYAMA, 1991).
28
Moersidik (1992) constatou que a lagoa de alta taxa apresenta um melhor desempenho
que as lagoas tradicionais quanto ao tratamento da carga orgnica, necessitando de menor
rea (2 m/hab/dia), tempo de residncia (8 dias) e profundidades (35 a 60 cm) em relao a
estas, que necessitam, respectivamente: 10m/hab/dia, 40 a 70 dias e 110 a 170 cm.
Na comparao da lagoa facultativa com a lagoa de alta taxa, nota-se: a superfcie
necessria, para uma mesma carga, de 4 a 5 vezes menor para a lagoa de alta taxa, porm
esta apresenta um custo de investimento mais elevado; no entanto, a remoo de nutrientes
sempre superior na lagoa de alta taxa, particularmente para o nitrognio.
O estudo da profundidade das lagoas efetuado por Picot et al. (1992) mostrou que nas
condies experimentais do clima mediterrneo, em lagoa com 60 cm (eficincias de remoo
de DQO de 81,8%, e de fosfatos de 34,4%), os resultados foram sempre menos satisfatrios
que em lagoa com 45 cm, que apresentou uma maior performance para a demanda qumica de
oxignio dissolvido (eficincia de remoo de 86,2%), fosfatos e nitrognio amoniacal
(eficincias de remoo de 56,3 e 78,2%, respectivamente); a lagoa com 30 cm produziu um
efluente melhor quanto demanda qumica de oxignio total (eficincia de remoo de
82,8%), aos slidos em suspenso (212 mg/L) e a concentrao em coliformes
termotolerantes.
H necessidade de remoo de algas da lagoa de alta taxa, pois elas determinam um
efluente com slidos em suspenso elevados e aumento artificial da DBO. Uma boa separao
das algas mudar totalmente as possibilidades depuratrias do sistema. A floculao seguida
da decantao conduz a bons resultados (MOERSIDIK, 1992). As microalgas possuem uma
fraca aptido a decantao (tendncia a flotao). Em razo de seu pequeno tamanho, elas
obstruem rapidamente as malhas de eventuais peneiras ou filtros (CANOVAS, 1991).
A grande diversidade de espcies de microalgas pode ser valorizada quanto aos
produtos que elas geram, tais como:
produtos endocelulares: glicerol, manitol, sorbitol, farinha de amido, pectina,
glicognio;
produtos extracelulares: polissacardeos (BASSRES, 1990).
A biomassa microbiana fotossinttica constitui um material rico em compostos
bioqumicos como pigmentos proticos, vitaminas, cidos graxos, etc. Vrias so as maneiras
de se utilizar a biomassa algal (OSWALD, 1988b):
alimentao animal: aves domsticas, sunos, ruminantes;
aqicultura;
29
aplicao na agricultura: biofertilizantes, fixadores de nitrognio, aglomerantes de

solo;
extrao de qumica fina: antibiticos, polissacardeos, pigmentos, vitaminas, lipdeos;
produo de energia: metano, hidrognio, amnia, leo combustvel.
A utilizao de microalgas produzidas nas lagoas para fins de valorizao, tem sido
apresentada na literatura cientfica (SEVRIN-REYSSAC et al., 1995; RODRIGUES et al.,
2002). O tratamento de guas residurias por microalgas j considerado como uma
valorizao, na qual uma biomassa produzida por converso de energia solar e incorporao
de nitrognio e fsforo. Esta biomassa rica em nitrognio pode ser utilizada como adubo. As
microalgas podem ser utilizadas na aqicultura, diretamente pelos moluscos e crustceos, e
indiretamente por intermedirios do zooplncton, pelos peixes. Sua valorizao para a
nutrio humana ainda requer numerosas pesquisas e quanto alimentao animal, as
microalgas podem ser incorporadas rao alimentar. Apresentam tambm potencialidade
para fermentao.
As lagoas de alta taxa so projetadas para o tratamento de guas residurias
decantadas, visando uma produo mxima de algas, as quais (sendo 50% de protena) podem
ser parcialmente secas e utilizadas como alimentao suplementar na criao de animais,
como sunos e aves domsticas. A lagoa de alta taxa possui alta produtividade e pode produzir
de 100 a 1.000 vezes mais protenas que a agricultura convencional (SILVA & MARA,
1979).
Estudos realizados por Canovas (1991) mostraram que, segundo as normas da
Organizao Mundial de Sade (OMS), a lagoa facultativa e de alta taxa podem ter os
efluentes utilizados para a irrigao de culturas de legumes consumidos crus ou para terrenos
abertos ao lazer pblico, como campos de golf, em forte perodo de radiao solar.
H necessidade de adaptar a concepo e a gesto de um sistema lagunar a cada
situao e ao contexto climtico. A gesto tem interesse sobre o plano da qualidade sanitria
das guas, principalmente no plano agrcola. A lagoa de alta taxa um processo depuratrio
de guas residurias cujas possibilidades no foram ainda totalmente exploradas (BONTOUX
& PICOT, 1994). O conhecimento do funcionamento do ciclo diurno da lagoa de alta taxa
conduz a conceber uma nova gesto das instalaes, em vista de melhorar as performances
depuratrias, que so menores durante a noite.
Para a gesto de sistemas lagunares, importante a investigao do zooplncton e do
fitoplncton no ecossistema e avaliar o papel dos diferentes organismos na depurao
(CANOVAS et al., 1996).
30
2.2.2.Fatores que afetam o funcionamento da lagoa de alta taxa
a)Concentrao de oxignio dissolvido e carbono orgnico

Nas lagoas de alta taxa, as bactrias vivem em simbiose com as algas para dispor de
oxignio. As bactrias oxidam a matria orgnica que entra na lagoa, produzindo CO2, NH4 e
PO4, que so fixados em propores mais ou menos importantes para as algas; elas sintetizam
tambm nova biomassa. A oxidao da matria orgnica representada pela equao 2.1:
bactrias
(CH2O)x CO2 + H2O (2.1)
O carbono orgnico nas guas residurias decomposto pelas bactrias aerbias e

transformado em gs carbnico. Do CO2 provm igualmente os bicarbonatos (HCO3) e os
carbonatos (CO3). O carbono inorgnico na gua funo dos seguintes equilbrios (BAIRD,
2002):
(a) CO2d + H2O == H2CO3 == HCO3 + H == CO2g (2.2)
(b) HCO3 == CO2d + OH (2.3)
(c) HCO3 == CO3 + H (2.4)
(d) CO3 + H2O == CO2d + 2 OH (2.5)
Onde:
d = dissolvido;
g = gasoso.
Estes equilbrios so regidos pelo pH e temperatura e esto ligados atividade
fotossinttica. Supondo que as algas no utilizem o CO2d, o equilbrio se coloca na direo da
formao de CO2d a partir das fontes presentes (HCO3, CO3) (b) (d) e a liberao de OH
tornar o meio bsico. Associado atividade fotossinttica elevada, o aumento do pH
favorece o fornecimento em CO2 pelo deslocamento do estoque de carbonatos e bicarbonatos.
Exceto em meios pouco tamponados, as cinticas das reaes (a) e (b) no so geralmente
limitantes, o que explica o crescimento das algas no utilizando o CO2d em pH elevado. A
utilizao de bicarbonatos (HCO3) pelas algas citada, bem como sua assimilao de HCO3
na presena da anidrase carbnica. A hiptese de utilizao de carbonatos (CO3) igualmente
citada. Por ela pode-se explicar que as cianobactrias so mais eficazes em meio pobre em
CO2d, enquanto as clorofceas esto em meio rico em CO2 dissolvido (BASSRES, 1990).
31
A principal fonte de carbono assimilado pelas algas devido fotossntese constituda

pela biodegradao da matria orgnica, havendo tambm um aporte de carbono proveniente
das trocas de gs carbnico entre a atmosfera e a gua.
Nas lagoas de alta taxa, a fotossntese o processo chave-iniciador, determinando a
biota, regulando o pH, o oxignio dissolvido, o crescimento das algas e a depurao da gua
que compreende a remoo de nutrientes. Outros fatores internos (zooplncton) e externos
(profundidade, tempo de residncia, agitao, entrada de txicos, etc) intervm igualmente.
Todos estes fatores interagem entre si. Para Moersidik (1992) eles devem imperativamente ser
controlados e regulados para otimizar os rendimentos depuratrios ou otimizar a produo de
algas para a valorizao da biomassa produzida.
A fotossntese pode ser esquematizada pela equao 2.6 (OSWALD, 1988a):
luz
CO2 + 2H2O (CH2O)x + O2 + H2O (2.6)
Algas
Onde (CH2O)x considerado como matria orgnica das algas.

A anlise das algas conduz a uma formulao mais complexa, apresentada na equao
(2.7):
C106H181O45N16P (2.7)
A sntese do material algal e a liberao do oxignio so descritas pela equao 2.8:
luz
106CO2 + 182H2O + 16NH4 = HPO4 C106H181O45N16P + 118 O2 + 117H2O + 14H (2.8)
algas
Esta equao evidencia a necessidade da presena de nutrientes na produo de algas.

Para manter a simbiose algal-bacteriana, o equilbrio entre os diferentes parmetros
deve ser respeitado. Muitos trabalhos propem modelos funcionais de lagoas de alta taxa, em
geral, para tratamento de guas residurias domsticas. Oswald (1988a) prope um modelo
baseado nas condies fisiolgicas e biolgicas de desenvolvimento de diferentes organismos
presentes, de tal maneira que a poluio introduzida seja degradada respeitando esta simbiose,
sendo o fator oxignio timo igual a 1,5, significando que para cada grama de sntese so
liberados 1, 55 g de oxignio para o meio:
32
f.O2 = (Qte O2 produzido) / (qte O2 necessrio para as bactrias) (2.9)
Um fator superior a 1,5 conduz a um aumento do pH devido fotossntese, que

provoca inibies fisiolgicas. Assim o clculo terico para a relao de oxignio liberado
pelas algas para o crescimento algal igual a 1,55, sendo que a concentrao algal dever ser
equivalente a DBO a ser degradada. Isto mostra que a profundidade da lagoa deve ser 1/3
maior que a camada ftica para uma dada concentrao algal, de onde vem a relao 2.10:
Conc. Algal = 6000/h a 9000/h (2.10)

Onde:
h = profundidade da gua (cm)
b)Concentrao de nutrientes
O nitrognio e o fsforo so os elementos principais a remover dos despejos para
evitar a eutrofizao dos corpos receptores. A remoo dos nutrientes por meio da lagoa de
alta taxa depende de muitos fatores: a taxa de crescimento algal, a estequiometria da biomassa
algal, que condiciona a assimilao e a concentrao de ons amnio (MOERSIDIK, 1992).
O nitrognio necessrio ao desenvolvimento das algas provm da decomposio do
nitrognio orgnico pelas bactrias em nitrognio amoniacal, em nitritos e em nitratos. O
nitrognio um elemento necessrio ao crescimento bacteriano e algal, sendo que a reao de
assimilao pelas algas pode ser apresentada como na equao (2.11):
algas
NH3 + 8 CO2 + 4,5 H2O C8H12O12N + 8,75 O2 (2.11)
As algas assimilam todas as formas de nitrognio, principalmente na forma amoniacal,

e com preferncia em relao aos nitratos, cuja assimilao necessita de menos energia que as
outras formas (MOERSIDIK, 1992; ZULKIFLI, 1992).
Nas solues aquosas, o nitrognio amoniacal existe sob a forma ionizada (NH4) e no
ionizada (NH3), segundo o equilbrio:
NH4 + OH- == NH3 + H2O pKa = 9,2 (2.12)

33
A volatilizao consiste em uma transferncia do gs NH3 a partir da soluo aquosa

para a atmosfera. Este fenmeno controlado por vrios fatores: pH alcalino favorecendo o
deslocamento do equilbrio para a produo de NH3 gasoso; a agitao favorece a
transferncia de NH3 para a atmosfera, logo afeta o coeficiente de transferncia; a temperatura
controla, s vezes, a constante de equilbrio (velocidade de formao de NH3) e o coeficiente
de transferncia. A forma ionizada (NH4) majoritria com pH inferior a 9 e para pH
superiores a 9 a forma no ionizada que predomina (SIGG et al., 2000).
O fsforo um constituinte essencial matria viva. Nas guas residurias, o fsforo
est associado a todas as poluies orgnicas e est presente na forma orgnica ou inorgnica.
A forma orgnica pode ser solvel (acares fosforilados e fosfolipdeos) ou insolvel como
matria celular. A forma inorgnica essencialmente solvel sob a forma de ortofosfatos. Os
fosfatos representam a melhor forma de assimilao pelas algas. As algas tm um papel muito
importante na eliminao do fsforo devido a sua utilizao ao nvel de metabolismo celular e
so capazes de assimilar uma quantidade superior a sua necessidade (MOERSIDIK, 1992). Os
fosfatos so rapidamente metabolizados e uma frao se acumula em reserva nos vacolos. A
assimilao dos ortofosfatos influenciada pela temperatura e pela luz. Em meios naturais, as
microalgas (que assimilam o fsforo excretado pelos microrganismos) entram em competio
com as bactrias pelo fsforo (ZULKIFLI, 1992).
As lagoas facultativas e de alta taxa removem o nitrognio amoniacal, sendo que na
lagoa de alta taxa, esta forma de nitrognio e tambm o fsforo esto essencialmente contidos
na biomassa algal, necessitando da separao parcial destas para atingirem os nveis
estabelecidos nas normas ambientais (BONTOUX & PICOT, 1994). A remoo da matria
orgnica contida nos slidos em suspenso na lagoa de alta taxa tem resultados inferiores, em
funo da grande produo de biomassa neste sistema, onde uma concentrao sada da
lagoa superior aquela da entrada. Porm recuperando a biomassa algal produzida se obtm
os mesmos rendimentos nos dois tipos de lagoas (lagoa de alta taxa e lagoa facultativa)
(MOERSIDIK, 1992).
Picot et al. (1993) estudaram a remoo de nutrientes, nitrognio e fsforo, de guas
residurias, atravs de lagoas de alta taxa, e notaram que durante o dia, com a radiao solar,
h um crescimento da biomassa algal, a qual aumenta o oxignio dissolvido, pH e
alcalinidade total. Em conseqncia, ocorre a remoo de nutrientes por absoro biolgica,
precipitao do fosfato e volatilizao da amnia. Mespl et al. (1995b) e Costa et al. (2000a)
observaram em lagoas de alta taxa, que o fsforo total solvel decresce quando o pH alcana
valores superiores a 8,5.
34
As lagoas de tratamento secundrias e tercirias promovem o controle dos nutrientes

do meio lquido atravs de dois mecanismos principais: o biolgico por assimilao algal e o
qumico por volatilizao da amnia e precipitao qumica dos fosfatos, existe ainda a frao
de nutrientes removida por sedimentao dos slidos em suspenso. Por intermdio da
atividade fotossinttica, as algas incorporam os nutrientes das guas residurias em sua
biomassa algal. A remoo de nitrognio e fsforo pode ser melhorada por uma boa gesto
das lagoas (tempo de residncia e profundidade), favorecendo o desenvolvimento do
fitoplncton (MOERSIDIK, 1992). De acordo com El Halouani et al. (1993) fraes
superiores a 80% do nitrognio amoniacal e 30% dos fosfatos so incorporadas na biomassa
algal. Para os fosfatos, estes autores mostraram que o pH elevado (pH>7,6) tem papel
preponderante na remoo de ortofosfatos por precipitao sob forma de fosfato de clcio.
Igualmente, conhecido que em pH superior a 9,0 ocorre a volatilizao da amnia.
A eliminao da amnia por volatilizao favorecida pela elevao do pH inerente
fotossntese e permite a precipitao do fsforo.
c)Intensidade luminosa e radiao solar

A intensidade da luz solar apresenta variaes em funo da latitude e da estao do
ano. A eficcia da utilizao de energia solar pelos seres vivos limitada pelo fato que os
processos fotossintticos e as transformaes qumicas podem ser saturados por um fluxo de
energia. A eficcia real da fotossntese pode tambm ser reduzida pelos fenmenos de
absoro da luz e da sombra devido s algas. A populao fitoplanctnica varia segundo a
profundidade da lagoa. A presena de uma espcie fitoplanctnica em uma lagoa indica sua
boa adaptao s condies particulares que nela predominam (ZULKIFLI, 1992).
O movimento das algas na coluna de gua nas lagoas de estabilizao e sua
distribuio vertical, de forma estratificada, um fenmeno conhecido e observado em todo
mundo. Os fatores que controlam ou regulam esse deslocamento e distribuio, so
principalmente, temperatura e a intensidade luminosa. Esta ltima varia com a latitude, com
as horas do dia (variao do fotoperodo), etc. A intensidade luminosa ao amanhecer do dia
muito pequena para permitir modificaes no deslocamento das algas e este comportamento
explica a distribuio uniforme das algas na massa lquida da lagoa. Entre 6 e 8 horas, ao
aumentar a intensidade luminosa, ocorre o movimento das algas, que migram ou ascendem at
s camadas mais superficiais da gua. Entre as 10 e 14 horas, a superfcie da lagoa recebe a
maior intensidade de luz, que induz um deslocamento das algas da camada superior at uma
profundidade adequada para a atividade fotossinttica. A partir das 16 horas ocorre uma
35
migrao das algas flageladas em direo ao fundo da lagoa, onde permanecem at o dia
seguinte, quando se repete o fenmeno (KNIG, 2000).
Este mesmo autor mostrou que ocorreram variaes significativas nas concentraes
de clorofila a, em lagoas rasas, tanto no efluente como na massa lquida, sendo atribudas ao
fenmeno de estratificao das algas na coluna de gua em zonas bem definidas. O aumento
da carga orgnica superficial provocou uma reduo da biomassa fitoplanctnica presente nas
lagoas, possivelmente relacionado ao aumento da turbidez e a diminuio do tempo de
reteno.
A diminuio da energia luminosa com a profundidade, devido ao conjunto destes
fatores, quantificada pela lei de Beer Lambert. O decrscimo da intensidade luminosa com a
profundidade exponencial na coluna de gua homognea (OSWALD, 1988a).
Do ponto de vista da produo de algas, a luz um fator limitante que segue as
variaes sazonais. As radiaes solares tm funo fundamental na ecologia bacteriana de
meios aquticos (MOERSIDIK, 1992).
A lagoa de alta taxa uma lagoa aerbia cujo fenmeno principal a fotossntese. O
funcionamento da lagoa de alta taxa depende da radiao solar, principal fonte de energia para
as clulas algais em crescimento. O fato de que a intensidade da luz solar diminui com a
camada de gua, faz a profundidade ser um importante fator a controlar para o bom
funcionamento do sistema. Na presena de uma concentrao elevada de algas, a turbidez do
meio aumenta e a camada euftica diminui e por conseqncia, a atividade fotossinttica
diminui igualmente. A quantidade de radiao solar recebida pela lagoa depende da posio
geogrfica e sua latitude.
A temperatura da gua, pH, oxignio, clorofila a so parmetros ligados atividade
fotossinttica. A reduo do gs carbnico em substncias carbonceas exige um aporte de
energia, que assegurado pelos vegetais na utilizao de energia luminosa (devido aos
pigmentos presentes). Ao curso desta fotossntese, h a biossntese de substncias carbonceas
e liberao de oxignio para o meio. A produo de oxignio ao longo de um dia em meio
natural atinge concentraes elevadas. Altas concentraes em oxignio tm um efeito
negativo sobre a fotossntese e sobre o crescimento algal (ZULKIFLI, 1992).
De acordo com estudos realizados por Moersidik (1992), a correlao entre as
variveis responsveis pela fotossntese nas lagoas, em diferentes profundidades, mostra a
importncia da profundidade da lagoa e dos fatores climticos (estao) sobre a produo da
biomassa algal, teor de oxignio dissolvido, pH, diminuio de nutrientes, particularmente
amnia e fosfatos.
36
Picot et al. (1993) observaram que todas as variveis, exceto DQO, tm variaes
diurnas. Durante o dia, a atividade fotossinttica apresenta picos entre as 13 e 15 horas, com
taxa de saturao de oxignio de 350% (33 mg/L), alto pH (maior que 9) e baixa alcalinidade
total. Verificaram em lagoas de alta taxa que, em um perodo de dois anos, uma variao
diria do oxignio dissolvido de 0,2 a 30 mg/L. Concluram que estas variaes de oxignio
esto associadas s concentraes de clorofila a e as variaes sazonais, que por sua vez so
funo direta da radiao solar e temperatura. Houve altas taxas de remoo de N-NH4 e P-
PO4 de 94 e 89%, respectivamente. Durante a noite, h interrupo da fotossntese e a
concentrao de oxignio dissolvido diminui acentuadamente, podendo chegar a zero. A
diminuio do pH (8,6) e o aumento da alcalinidade total so conseqncias da intensa
respirao das algas e outros organismos do sistema.
A quantidade de energia solar recebida pelas clulas algais um fator muito
importante, que condiciona diretamente a assimilao fitoplanctnica dos nutrientes. A
quantidade de luz recebida por uma clula depende da profundidade na qual ela se encontra na
coluna de gua, 90% da luz recebida pela interface ar-gua absorvida pela camada superior
da lagoa, que representa 10 a 20% da coluna de gua. Esta camada ftica tem uma espessura
de 3 a 8 cm. A durao mdia anual de exposio radiao solar de uma clula algal de 5 a
10% da durao de sua vida (CANOVAS, 1991). As algas utilizam apenas de 2 a 9% da
energia solar incidente para efeito de fotossntese, sendo necessrios aproximadamente 6
milhes de calorias para a produo de 1 Kg de algas (SILVA & MARA, 1979). Canovas
(1991) explica que cerca de 90% da energia solar incidente so convertidos em calor e menos
que 10% em energia qumica.
Para Oswald (1988a) a radiao solar deve ser ao menos de 100 cal/cm2/dia em 90%
do tempo, sendo que esta condio deve abranger 60% da rea superficial da lagoa. Quando a
biomassa representa 200 a 300 mg/L, o carbono tende a ser um fator limitante, ento a
profundidade deve ser mantida em 20 a 30 cm para utilizar a eficincia luminosa. A biomassa
pode atingir at 6 g/L e a produtividade primria ultrapassar 40 g/m/dia (peso seco) em guas
residurias concentradas (ZULKIFLI, 1992).
d)Temperatura da massa lquida

A temperatura um fator que tem um papel essencial na depurao pelo seu efeito
sobre a velocidade de degradao da matria orgnica. Os coeficientes ou constantes de
degradao so termodependentes (MOERSIDIK, 1992). A temperatura o principal fator
ambiental que age sobre a composio faunstica. Elevadas temperaturas so propcias ao
37
metabolismo de filtradores herbvoros, eficazes devido estimulao da multiplicao

fitoplanctnica. Em oposio, estes organismos so desfavorecidos logo que as temperaturas
so baixas e, ento, altas concentraes de clulas algais so consumidas. Os coppodes e
ostrcodes tm sua multiplicao estimulada quando as temperaturas aumentam (CANOVAS,
1991). Como muitos dos organismos vivos, as algas planctnicas so dependentes de diversos
fatores fsicos e qumicos do meio que tem um papel importante sobre seu desenvolvimento,
agindo direta ou indiretamente sobre suas funes fisiolgicas. O papel dos fatores ambientais
maior no desenvolvimento das microalgas. A temperatura e a intensidade luminosa esto
intimamente ligadas e agem diretamente sobre a fotossntese, que tambm dependente do
teor de gs carbnico assimilvel, s vezes limitante nas culturas mais densas. A estrutura das
populaes fitoplanctnicas, as sucesses ou associaes de populaes e as relaes com as
condies ambientais, formam a essncia do que se conhece como ecologia do fitoplncton.
A temperatura da massa lquida exerce elevada influncia na remoo do nitrognio
devido a fatores como: eleva os nveis de clorofila, o que determina a alcalinizao do meio,
fazendo com que NH3 seja volatilizado e tambm absorvido pela biomassa; e exerce
influncia de forma indireta, pois est relacionado com a intensidade da radiao solar, fator
decisivo na remoo do fsforo, uma vez que favorece a atividade fotossinttica, responsvel
pela oxigenao, e conseqente alcalinizao da massa lquida (PICOT et al., 1991).
e)pH
O pH um dos principais fatores concorrentes no desaparecimento bacteriano em
meio aqutico. Ele tem uma ao direta sobre os microrganismos e particularmente sobre as
enzimas microbianas, dissociando os grupos funcionais sobre as molculas proticas; no
ambiente aqutico ele pode exercer uma ao indireta: sobre a solubilidade de gases,
notadamente o gs carbnico, sobre a disponibilidade de certos nutrientes (amnia, fosfatos)
com repercusses importantes sobre a produtividade primria, e a solubilidade de certos
metais pesados txicos para os microrganismos (BITTON, 1994).
O estado das bactrias nas lagoas no pode ser explicado unicamente pelo efeito do
pH, outros fatores podem intervir como a concentrao de matria orgnica, de substncias
nutritivas e de oxignio dissolvido (MOERSIDIK, 1992). As variaes do pH so devido aos
fatores que controlam a atividade fotossinttica (fatores climticos, carga orgnica, predao,
etc). Os altos teores de pH medidos ocorrem quando a produo de clorofila a tima
(CANOVAS, 1991). A elevao do pH est relacionada com o aumento das concentraes de
OD. Os slidos suspensos na sada do efluente so essencialmente das algas, mas s vezes
38
tambm do zooplncton ou das bactrias. A DQO total , em mdia anual, nitidamente maior
na sada da lagoa de alta taxa que na lagoa facultativa. As concentraes mdias de nitrognio
orgnico particulado so muito prximas nos dois tipos de lagoas (facultativa e alta taxa) e
representa a biomassa algal, as evolues so idnticas quelas para os slidos suspensos,
DQO total e de fatores fotossintticos (clorofila a, oxignio e pH). Na lagoa de alta taxa, os
teores de ortofosfatos esto fortemente correlacionados de maneira negativa aos valores de
pH.
f)Profundidade da lagoa e tempo de deteno hidrulica

Nas lagoas, a profundidade importante nos processos depuratrios e nomeia os
diferentes tipos de lagoas, como: lagoa aerbia para lagoas com menos de 1 m de
profundidade, lagoa facultativa com profundidade de 1 a 2 m e lagoa anaerbia com
profundidade superior a 2 m. Para um funcionamento timo das lagoas de alta taxa contado
o tratado da proporcionalidade existente entre a penetrao da luz solar e o logaritmo de sua
intensidade. Oswald (1963) props diminuir a profundidade no inverno onde a intensidade da
radiao solar fraca e aumentar no vero quando a intensidade da radiao solar elevada.
Em geral a profundidade da lagoa de alta taxa determinada a partir da frmula emprica:
d = 60/c (2.13)
onde:
d = profundidade da lagoa (m),
c = concentrao de algas (mg/L) ou concentrao de DBO a remover (mg/L)
Duas consideraes devem ser feitas: 1,55 mgO2/mgDBO5 necessrio para eliminar
cerca de 95% da DBO5 e 1 mg de algas sintetizadas fornecem aproximadamente 1,55 mg de
O2. Resultando que, para cada mg de DBO5 removida produzido aproximadamente 1 mg de
algas.
Pinto e Onoyama (1991) concluram, em lagoas de alta taxa, para esgoto domstico,
que o tempo de deteno hidrulica (TDH) deve ser de quatro dias para uma carga orgnica
de at 700 KgDQO/hab.dia, utilizando uma profundidade de 0,50 m na lagoa, quando se
objetiva a remoo da matria orgnica. Quando h necessidade de remoo de fsforo e
nitrognio, o TDH deve ser de cinco dias, com taxa de aplicao de 400 KgDQO/hab.dia e a
lagoa operando a uma profundidade de 0,45 m. Esta taxa de aplicao geralmente utilizada
para lagoas facultativas convencionais, porm para a mesma rea utilizada nestas lagoas,
39
pode-se ter um tratamento secundrio e tercirio (LAT seguida de lagoas de polimento, por
exemplo) com menor gasto de investimento e operao.
A maioria dos trabalhos efetuados em lagoas de alta taxa mostra a relao do tempo de
residncia com os fatores climticos (radiao solar e temperatura). Picot et al. (1992)
estudaram quatro profundidades: 0,30; 0,35; 0,45; 0,60 m em lagoa de alta taxa e verificaram
que a eficincia foi melhor na estao quente e que esta pode ser determinada pela relao
entre TDH e a profundidade. Os tempos de residncia determinados variam entre 2 e 4 dias no
perodo estival e 8 a 12 dias em pocas frias.
g)Variaes sazonais
Vrias pesquisas foram realizadas sobre a lagoa de alta taxa para estudar as variaes
sazonais (CANOVAS et al., 1996), mas poucos estudos foram efetuados sobre o
funcionamento de ciclos diurnos (nictemerais) que podem ser uma ferramenta importante a
considerar nos dimensionamentos de lagoas. A influncia da herbivoria na fotossntese e a
produo da biomassa algal so largamente abordadas em meio natural, em culturas puras em
laboratrio e em culturas intensivas de algas monoespecficas. Existem poucas referncias
sobre a incidncia das variaes de ciclos diurnos e sobre as performances de depurao de
sistemas de lagoas de tratamento de guas residurias. O conhecimento destes fatores permite
definir as condies de explorao tima afim de uma melhor depurao destas guas (PICOT
et al., 1993).
As flutuaes dirias das variveis fsicas, qumicas, bacteriolgicas e algolgicas em
lagoas so pouco conhecidas (KNIG, 2000). Para Diniz et al. (2003), o estudo da variao
nictemeral (24 horas) tem grande importncia para indicar os principais mecanismos e as
interaes que ocorrem em curtos perodos de tempo nos sistemas aquticos.
As horas de maior intensidade luminosa so acompanhadas de uma alcalinizao do
meio (CANOVAS, 1991). Segundo Knig (2000) estas variaes do pH do meio, em funo
das concentraes de oxignio dissolvido, decorrem da intensa atividade fotossinttica, que
pode remover dixido de carbono mais rapidamente do que sua reposio pela atividade
bacteriana, que determinado pela dissociao dos ons bicarbonatos que liberam, como
subproduto, alm de CO2 necessrio s algas, o on hidroxila, que responsvel pela
alcalinizao do meio. O acentuado crescimento fitoplanctnico consome grande parte do
bicarbonato presente (HCO3), trazendo como conseqncia no somente a alcalinizao do
meio, mas o declnio da biomassa em funo da limitao de carbono disponvel para o
metabolismo algal.
40
O modelo proposto pelo Grupo de Ecologia de Plncton (modelo GEP) (Sommer et

al., 1986), para descrever as sucesses sazonais do plncton, compreende vinte e quatro
etapas. Estas etapas foram estabelecidas a partir de sucesses vegetais e animais observadas
em diversos lagos e lagoas em diferentes climas. Canovas (1991) utilizou esse modelo para o
ecossistema de uma lagoa de alta taxa, o qual apresentou diferenas importantes com os
ecossistemas naturais estudados para estabelecer este modelo terico, uma vez que a lagoa
recebeu um aporte permanente de nutrientes e uma agitao constante da massa lquida. Das
vinte e quatro etapas do modelo de sucesso sazonal do plncton, somente seis dentre elas
(10, 11, 12, 13, 14 e 17) no esto presentes na lagoa de alta taxa. As seqncias 15 e 16 esto
deslocadas em relao ao modelo terico, estas esto situadas entre a 18 e 19 etapa.
Nos estudos de Canovas (1991), deve-se considerar que cada seqncia individual
permitiu constatar que a lagoa de alta taxa, durante seu primeiro ano de funcionamento
apresentou as sucesses planctnicas comparveis quelas observadas em outros meios
aquticos. As principais diferenas que se traduzem pela ausncia nesta sucesso, em seis
etapas j citadas, foram essencialmente devido ao fato de que os nutrientes como nitrognio e
fsforo no so fatores limitantes nesta lagoa como pode ser nos ecossistemas naturais. Em
efeito, estas seqncias ausentes, durante as quais houve sucesso autognica de espcies,
foram: Chlorococcales grandes diatomceas grandes dinoflagelados e ou cianobactrias
espcies fixadoras de nitrognio ou algas filamentosas que ocorreram devido,
respectivamente, competio inter-especfica pelo fsforo, slica e nitrognio.
A segunda diferena significativa entre as duas sucesses sazonais refere-se a durao
da fase de guas claras na lagoa. Esta foi devido ao aporte regular, em perodo fortemente
ensolarado, de clulas algais desenvolvidas nas lagoas primrias. Este aporte permitiu retardar
o efeito da falta de alimento sobre a multiplicao de Daphnia sp. A ltima diferena
importante foi devido pequena durao do tempo de deteno hidrulica na lagoa em
relao aos ecossistemas naturais. Este favoreceu, na primavera o desenvolvimento e manteve
no meio, espcies com tempo de gerao curto (Daphnia magna), em detrimento de outros
crustceos com tempo de gerao mais longo.
2.2.3.Lagoas de maturao
As lagoas de maturao so anlogas s lagoas aerbias, mas com cargas menores

(<50 KgDBO/ha.d) e tempo de residncia mais longos (20 a 100 dias), podendo servir de
decantador para algas e melhorar o rendimento depuratrio, reduzindo os slidos em
41
suspenso e nutrientes. A profundidade, o tempo de residncia, a temperatura e o pH so os

fatores principais na reduo bacteriolgica de contaminao fecal nestas lagoas. A
montagem em srie de lagoas de maturao em relao largura/comprimento permite um
escoamento ideal em fluxo pisto, otimizando a depurao bacteriolgica. A funo principal
da lagoa de maturao a destruio de microrganismos patognicos, por apresentar elevada
concentrao de OD, favorecendo a comunidade aerbia na competio por alimento.
Caracteriza-se por apresentar pouca profundidade (0,8 a 1,5 m) e elevada concentrao de
algas. A diminuio na profundidade da lagoa reduz o tempo de deteno e aumenta a
eficincia na desinfeco de guas residurias (MENDONA, 2000). Von Sperling (2000)
enfatiza a importncia da adoo do correto regime hidrulico e os correspondentes
coeficientes de decaimento bacteriano, para estimativa da eficincia de remoo de coliformes
em lagoas facultativas e de maturao.
Em uma srie de lagoas, a primeira etapa permite eliminar as substncias carbonceas
e h uma perda de amnia e fosfatos pela asssimilao algal; a segunda etapa permite a
volatilizao de amnia e a precipitao de fosfatos e a ltima etapa assegura a fixao de
nitrognio pelas cianobactrias que eliminam o fsforo restante (MOERSIDIK, 1992).
Valero e Mara (2006) observaram, em lagoas de maturao, que a volatilizao da
amnia no foi o principal mecanismo envolvido no processo de remoo do nitrognio total
e da amnia. A amnia foi principalmente removida por assimilao biolgica e o nitrognio
total foi removido, via sedimentao, pela biomassa algal morta.
Oliveira (2002) estudando lagoas de maturao no tratamento tercirio de dejetos
sunos, com cargas volumtrica e superficial de 4,2 gDQO/m3.dia e 29 KgDQO/ha.dia,
respectivamente, obteve eficincia de remoo de 75% de DQO total. A eficincia de
remoo dos demais parmetros foi superior a 70%, exceto os slidos totais.
2.2.4.Lagoas com macrfitas
As lagoas com macrfitas, assim como as lagoas de piscicultura, situam-se na posio

mediana ou final de um sistema depurador lagunar. As macrfitas utilizadas so plantas
imergentes ou emergentes, flutuantes ou enraizadas. A utilizao de lagoas de macrfitas
precedida por uma lagoa de maturao pode ser aconselhada para reduzir os coliformes fecais,
a fim de atingir as concentraes admissveis e para reduzir os nutrientes assimilados pelas
plantas. A depurao pela lagoa de macrfitas enraizadas apresenta duas variaes: uma, a
mais prxima da natureza, comporta uma percolao atravs de uma matria constituindo o
42
fundo da lagoa; a outra comporta uma recirculao horizontal da gua. Colocada parte a
ao mecnica de reteno dos slidos suspensos no primeiro sistema, o princpio idntico.
Uma simbiose se estabelece na rizosfera entre a planta e uma flora bacteriana que degrada a
matria orgnica e assegura a fase de nitrificao devido ao oxignio fornecido pelas razes
(BASSRES, 1990).
A depurao da lagoa de macrfitas flutuantes procede de uma ao fsica e biolgica
anloga, mas a presena de uma cobertura vegetal flutuante, de uma parte, pode render ao
meio aqutico uma anaerobiose e, por outro lado, estabiliza a massa dgua, permitindo uma
decantao tima dos slidos suspensos (MOERSIDIK, 1992).
As espcies flutuantes utilizadas na depurao, como as lentilhas da gua (Lemnas sp)
tm sido estudadas e adaptadas aos climas temperados (ZIMMO et al., 2002; TAVARES,
2004). A utilizao de lemnceas no tratamento secundrio e tercirio de dejetos sunos uma
alternativa vivel, realizando o polimento dos mesmos. Tavares (2004) estudou o tratamento
de dejetos sunos efetuados por Lemna sp e obteve melhor eficincia de remoo com
concentrao de DQO de 700 mg/L e tempo de deteno hidrulica de 14 dias, com objetivo
de tratamento do efluente e produo de biomassa.
O aguap (Eichornia crassipes) , geralmente, empregado nos pases muito quentes
(tropicais ou subtropicais). Nos pases tropicais, onde o aguap no foi introduzido, Pistia
stratiotes tem o papel de macrfita depuradora (BASSRES, 1990).
O aguap, macrfita da famlia das pontedericeas, mais conhecida como jacinto da
gua, recebe ainda os nomes de baronesa e camalote. uma planta aqutica originria da
Amrica Central, sendo hoje encontrada em mais de 50 pases do mundo. uma planta
suculenta constituda por cerca de 95% de gua. Constituda de razes, rizomas, estoles,
pecolos, folhas e inflorescncias. Varia em altura desde alguns centmetros at cerca de um
metro. Vivem suspensas na gua ou fixas no fundo de guas rasas. Todas as partes da planta,
com exceo da semente, tm peso especfico inferior a um, por isso so flutuantes
(BAVARESCO, 1998).
A reproduo ocorre por processos vegetativos: plantas novas so produzidas por
estoles e o crescimento lateral se faz a partir do rizoma. O tempo mdio para duplicao da
planta em torno de duas semanas (PERAZZA et al., 1981).
Para Roquete Pinto et al. (1992), a ao despoluidora do aguap realizada atravs de
quatro mecanismos, que so:
ao filtrante: com suas razes exuberantes como cabeleiras, esta planta retm o
material particulado em suspenso como argila e partculas orgnicas;
43
absoro: atravs de suas razes, o aguap absorve de corpos de gua poludos, metais
pesados (Ag, Pb, Hg, Cd e outros), compostos organoclorados, organofosforados e
fenis;
oxigenao: atravs de sua parte area, o aguap transfere oxignio do ar para o corpo
hdrico, oxigenando a massa de gua;
ao bioqumica: as razes das plantas, flutuando nas guas poludas com nutrientes,
desenvolvem um ecossistema complexo e dinmico, onde alm da absoro de
nitrognio e fsforo pela planta, processa-se tambm uma intensa atividade bacteriana.
Estas bactrias promovem a oxidao biolgica dos compostos orgnicos degradveis
baixando a DBO e DQO, ndices indicadores de poluio orgnica.
Em geral, os aguaps so eficientes na remoo de metais pesados, nutrientes, algas,
slidos em suspenso, coliformes, cor, turbidez e DBO. Esta planta possui caractersticas que
possibilitam seu aproveitamento industrial nas seguintes reas: tratamento de efluentes
sanitrios e industriais; energia; recuperao de micro-componentes valiosos de rejeitos
industriais (ouro, prata, mercrio, por exemplo); indstrias de raes, fertilizantes, papel e
fibras; impacto ambiental; geoqumica ambiental; prospeco geoqumica (PERAZZA et al.,
1981).
Bavaresco (1998) estudou lagoas de aguaps como tratamento tercirio de dejetos
sunos, concluindo que o sistema vivel e que as lagoas no suportam concentrao de
nitrognio total acima de 200 mg/L, pois interfere no crescimento dos aguaps. Os resultados
obtidos para DQO, PT, nitrognio total, metais e coliformes fecais no efluente final
adequaram-se aos padres da legislao ambiental.
A grande densidade das plantas sobre o espelho de gua induz um aumento da
evapotranspirao em torno de 1,55 a 3,29, em relao quela medida para uma superfcie de
gua livre (BASSRES, 1990).
A dificuldade de remoo e de destino final adequado das plantas o grande problema
da lagoa de aguaps. A recuperao da planta importante, pois retira os elementos
removidos no tratamento e mantm as plantas em fase de crescimento exponencial,
otimizando o tratamento (COSTA et al., 2003).
2.3. Microrganismos presentes nas lagoas
A presena de microrganismos primordial em sistemas biolgicos de tratamento de

efluentes. medida que a matria orgnica degradada h uma sucesso natural dos
44
microrganismos, sendo bactrias, algas, protozorios e rotferos elos fundamentais neste tipo
de sistema.
O processo de autodepurao consiste no trabalho de organismos vivos (bactrias,
fitoplncton e zooplncton, etc) que se desenvolvem sob certas condies. Esta associao
que determina a eficcia do tratamento. O fitoplncton e zooplncton esto sujeitos
essencialmente s variaes das condies fsico-qumicas do meio e as variaes sazonais:
durao do fotoperodo, intensidade luminosa e temperatura e a herbivoria exercida pelo
zooplncton no fitoplncton. A influncia do zooplncton se exerce tambm de forma indireta
liberando os nutrientes disponveis para o fitoplncton. As sucesses sazonais de espcies
algais observadas no meio aqutico so resultado da estratgia de adaptao desenvolvida por
cada espcie. As diferentes algas procuram se manter e se multiplicar no meio e se mostrar
competitivas (ZULKIFLI, 1992). A eficincia de herbivoria de cada grupo taxonmico
animal, est ligada s adaptaes morfolgicas das espcies vegetais (tamanho da clula algal,
sua capacidade de desenvolver colnias grandes ou pequenas, espinhos, membrana
muscilaginosa, etc.). As sucesses temporais do zooplncton esto ligadas natureza das
algas e as condies fsico-qumicas que variam segundo a estao do ano. A seleo do meio
pode exercer vrios nveis (CANOVAS, 1991):
toxicidade particular a carga orgnica ou mineral (em nitrognio amoniacal);
efeito txico provocado pela proliferao bacteriana por substncias liberadas por
microalgas;
competio entre bactrias e protozorios pelo oxignio disponvel;
competio entre organismos zooplanctnicos pelo oxignio ou alimento (microalgas).
As bactrias so os principais microrganismos responsveis pela estabilizao da
matria orgnica, enquanto os protozorios alimentam-se de bactrias, algas e outros
microrganismos, sendo essenciais no tratamento biolgico para a manuteno de um
equilbrio entre os diversos grupos. Se no meio h grande populao de bactrias livre-
natantes, predominam os protozorios ciliados livre-natantes. medida que as bactrias livre-
natantes vo desaparecendo, ocorre a substituio dos ciliados livre-natantes pelos ciliados
pedunculados (fixos). As bactrias envolvidas nos processos oxidativos referentes a resduos
orgnicos domsticos so principalmente dos gneros: Pseudomonas sp, Flavobacterium sp e
Alcaligenes sp (OSWALD, 1998a).
Para Zulkifli (1992), nos processos de tratamento de guas residurias, a utilizao de
organismos zooplanctnicos e fitoplanctnicos apresenta vantagens em razo:
45
de uma produo fotossinttica de oxignio que favorece a atividade de bactrias

aerbias responsveis pela mineralizao da matria orgnica residuria;
da remoo de nutrientes produzidos: na assimilao e transformao da biomassa
viva e na acelerao da volatilizao da amnia favorecendo a precipitao dos
fosfatos e aumentando o pH;
da reduo da sobrevivncia de organismos patognicos.
2.3.1.Zooplncton
O zooplncton representa o principal agente da reduo de material em suspenso que

resulta na depurao. A herbivoria tem papel importante na sucesso de espcies algais, no
plano qualitativo e quantitativo. Para Canovas (1991), a influncia do meio se exerce sobre os
metazorios, principalmente:
na inibio: poluio orgnica e mineral dissolvida;
na estimulao: temperaturas elevadas.
Ao contrrio, a ao do zooplncton se efetua sobre a composio florstica:
coexistncia de protozorios com todas as espcies algais;
coexistncia de coppodes e ostrcodes com algumas algas;
predao.
O zooplncton de lagoas de estabilizao representado por quatro grupos maiores:
ciliados, rotferos, coppodes e cladceros. Ocasionalmente apresentam-se amebas de vida
livre, ostrcodes, caros, turbelrios, larvas e pupas de dpteros. A maioria dos indivduos
destes grupos est nas lagoas de estabilizao durante algum estgio evolutivo, raramente tem
importncia qualitativa. Os rotferos predominam nos meses de vero, dentro deste grupo, o
gnero Brachionus sp se apresenta com maior freqncia, sendo o mais resistente s
condies extremas. Quando o nmero de rotferos aumenta em nveis superiores aos normais
se observa um efeito negativo na qualidade da gua, ocasionando um aumento dos nveis de
amnia, ortofosfato solvel, nitratos e nitritos. Assim mesmo, a presena de um grande
nmero destes organismos, que consomem algas, diminui a quantidade de oxignio dissolvido
na gua a nveis de risco. Os coppodes no apresentam variaes estacionais, o gnero
predominante Cyclops sp. Os gneros predominantes dos cladceros so Moina sp e
Daphnia sp e nos ciliados so Pleuronema sp e Vorticella sp (SUETMASU, 1995).
A predao o principal fator responsvel pela queda da densidade bacteriana, agindo
sobre a abundncia, atividade e composio das populaes bacterianas. O tamanho das
46
partculas proporcional ao tamanho de seu aparelho bucal. Os protozorios ciliados,

freqentemente, apresentam uma importante diversidade especfica e fortes densidades.
Utilizam seus clios e gastam uma grande quantidade de energia para capturar seu alimento.
Os ciliados fixos ao substrato por um pednculo criam uma corrente pelo batimento de seus
clios em atividade permanente, necessitando de menos energia. As formas fixas esto em
melhor posio e dominam o ambiente logo que o alimento insuficiente. Todos os protistas
so capazes de clarificar a gua (CANOVAS, 1991).
A presena de rotferos, cladceros, coppodes esperada nas lagoas de maturao ou
polimento e, quando em grande nmero, afetam o balano de oxignio pelo extermnio ou
diminuio do nmero de algas e aumento da demanda respiratria. Contribuem tambm na
estabilizao dos processos de tratamento, pois como se alimentam de bactrias, protozorios,
partculas orgnicas em suspenso, podem desta forma clarificar o efluente (ZULKIFLI,
1992).
Os fatores ecolgicos de importncia particular na vida dos vrios protistas so: gua,
temperatura, oxignio, luz, pH e salinidade; se estes fatores esto dentro dos limites
favorveis para as espcies de protistas, ento sua ocorrncia e abundncia dependero da
disponibilidade de alimento adequado e do grau de predao. O processo biolgico do
consumo de dejetos depende de uma sucesso inter-relacionada de espcies do plncton
animal, um tipo de animal sendo capturado e outro o consumindo (BRANCO, 1978).
Os rotferos (metazorios) constituem uma populao caracterstica de guas de menor
carga e aparecem principalmente na estao quente. Os principais fatores fsico-qumicos
influentes so a temperatura e o oxignio dissolvido. Certos rotferos preferem se desenvolver
a baixa temperatura, a fim de se beneficiar de melhores condies de oxigenao. Os
protozorios e metazorios esto sempre presentes nas culturas de algas em lagoas. O papel
dos protozorios em guas residurias objeto de numerosos estudos desde que sua eficcia
de remoo em matrias particuladas foi evidenciada. Nutrem-se de bactrias e partculas
orgnicas. Esta predao, importante nos tratamentos biolgicos, contribui na eliminao de
material em suspenso e estimulam o crescimento bacteriano. Os protozorios so capazes de
modificar a dominncia algal. A dominncia de um grupo zooplanctnico resultado da
competio pelo alimento (MOERSIDIK, 1992).
A presena de rotferos nas lagoas evidencia uma grande remoo de certos
compostos. Os ciliados possuem uma resistncia poluio mais elevada que os rotferos. A
estabilizao dos dejetos em uma estao de tratamento de efluentes mais rpida quando
47
vorazes ciliados, que se alimentam de bactrias, esto presentes para manter a populao
bacteriana pequena, mas em um estado de rpido crescimento (BRANCO,1978).
Estudos em Mze (Frana), com lagoas de alta taxa (MOERSIDIK, 1992), mostraram
que os rotferos se apresentaram em menor quantidade com uma altura da gua de 60 cm, que
favorece os ciliados livres. Uma altura da gua de 30 cm foi menos hostil aos rotferos, mas
favoreceu os ciliados livres e fixos, em certos perodos do ano. O aparecimento e a
manuteno dos rotferos (metazorios) foram maiores para uma profundidade intermediria;
sua forte representatividade foi confirmada quando a altura da gua era de 45 cm.
Canovas (1991) observou que a influncia do fator sazonal sobre a estrutura do
zooplncton se traduz por uma alternncia entre uma populao dominada por protozorios
(com tempo de gerao curto) no outono e inverno e outra pelos metazorios (com tempo de
gerao mais longo) na primavera e vero. Esta estrutura parece obedecer teoria de
sucesses ecolgicas desenvolvida por Sommer (1989), que se aplica notadamente s
populaes aquticas animais e vegetais, onde a evoluo de uma populao se traduz pela
passagem de uma estratgia de crescimento denominada estratgia r (de colonizao) a uma
estratgia de equilbrio denominada estratgia k. Este estudo mostrou que a massa de gua
deste ecossistema hipereutrfico (lagoa de alta taxa) possui uma variabilidade sazonal mais
importante que aquela de um ecossistema lagunar clssico. possvel, modificando o tempo
de residncia, que implica na composio algal e na idade das populaes fitoplanctnicas,
modificar rapidamente a constituio da populao animal. A variao do tempo de residncia
entra na transferncia do espectro do tamanho da biomassa especfica refletindo as
particulariedades metablicas diferentes. A reduo do tempo de residncia vem em favor dos
consumidores herbvoros ou detritvoros de pequeno tamanho e pouca eficincia de filtrao
(estratgia r) enquanto seu aumento favorece o desenvolvimento e a reproduo de espcies
de tamanho superior (estratgia k). possvel intervir sobre a forte sazonalidade da biomassa
planctnica, que caracteriza este tipo de ecossistema, e sobre a estrutura e composio das
populaes. Pode-se considerar a produo de filtradores eficazes a partir de guas residurias
e valorizar as microalgas produzidas, passando de um tipo de habitat a outro.
Canovas et al. (1991) mostraram a influncia do tempo de residncia na estrutura do
zooplncton: tempo de residncia curto (2 a 3 dias) favorece o desenvolvimento de
zooplncton herbvoro pequeno, enquanto que tempo de residncia longo (12 dias) favorece o
desenvolvimento de espcies grandes com longo tempo de gerao. A presena de diferentes
comunidades fitoplanctnicas no processo de depurao por lagoas depende principalmente
da carga orgnica.
48
2.3.2.Fitoplncton
As algas so abundantes na natureza em habitats aquticos, tanto de gua doce como

marinha. So encontradas tambm em habitats aquticos artificiais, como tanques de peixes e
poas de gua formadas pelas chuvas. Estas tambm so comuns na maioria dos solos, no
entanto poucas espcies vivem em solos secos ou extremamente secos, onde o potencial de
gua pode ser bastante baixo. Locais com pH abaixo de 4 a 5, h vrias espcies de algas que
florescem, mas as cianobactrias esto ausentes (MADIGAN et al., 2004).
As clulas de algas contm um ou mais cloroplastos, que armazenam os pigmentos
fotossintticos. Os cloroplastos podem ser reconhecidos microscopicamente no interior das
clulas de algas por sua colorao verde distinta. Alguns tipos de algas no so verdes,
exibindo colorao marrom ou vermelha devido presena de outros pigmentos como as
xantofilas.
As paredes celulares das algas contm poros, alguns com dimetros de 3-5 nm, os
quais permitem apenas a passagem de substncias de pequena massa molecular, como gua,
ons inorgnicos, gases e outras pequenas molculas de nutrientes necessrias para o
metabolismo e crescimento (MADIGAN et al., 2004).
Margalef (1983) classificou os lagos quanto concentrao de algas: oligotrficos, at
100 clulas/mL; eutrficos, de 100 a 10.000 clulas/mL; muito eutrficos, de 10.000 a
1.000.000 clulas/mL.
A principal caracterstica das microalgas que tm uma grande afinidade por guas
ricas em matria orgnica est relacionada com seu modo de nutrio muito varivel, que lhes
permite utilizar diretamente os substratos orgnicos, enquanto que para o nitrognio, a forma
que elas assimilam preferencialmente o nitrognio amoniacal (SEVRIN-REYSSAC et al.,
1995). Elas podem ento utilizar a alimentao autotrfica (fotossntese), mas tambm a
assimilao heterotrfica ou mixotrfica. Em fotoautotrofia, o carbono assimilado provm do
carbono inorgnico (CO2 ou bicarbonato) e a energia retirada da luz natural ou artificial. As
microalgas heterotrficas podem utilizar o carbono orgnico (ex. acetato, celulose) em
obscuridade, a degradao dos substratos orgnicos fornece a energia necessria. Em
condies mixotrficas, as microalgas agem de modo similar, mas utilizam tambm a luz,
constituindo-se em um modo de alimentao s vezes autotrfica outras vezes heterotrfica.
As algas tm papel muito importante no processo biolgico das lagoas de
estabilizao. Elas so os organismos responsveis pela produo de oxignio molecular,
elemento vital para as bactrias que participam na oxidao bioqumica da matria orgnica.
49
A presena das algas em nveis adequados assegura o funcionamento da fase aerbia da lagoa;
quando se perde o equilbrio ecolgico corre-se o risco de produzir o funcionamento da fase
anaerbia, que traz como conseqncia reduo da eficincia do sistema (SUETMASU,
1995). Um outro papel suplementar desempenhado pelas algas nas lagoas a remoo de
nutrientes, como: nitrognio, fsforo e carbono para satisfazer sua prpria necessidade
nutricional. Outro efeito indireto proporcionado pelas algas nas lagoas a elevao do pH do
meio lquido, valores estes que podem variar em torno de 8 a 11. Tal efeito em funo do
consumo do dixido de carbono (subproduto da respirao das bactrias saprfitas e tambm
proveniente dos bicarbonatos do meio lquido) que modifica o equilbrio carbonato-
bicarbonato e, em conseqncia h formao de ons OH. Quando h uma elevao do pH
acima destes valores, pode ocorrer uma reduo do nmero de bactrias, precipitao de
fosfatos de clcio e perda parcial da amnia para atmosfera (PEDRELLI, 1997; PICOT et al.,
1993).
Poucas espcies de algas podem sobreviver em guas com elevadas concentraes de
elementos nutritivos. A seleo natural feita em benefcio de algumas espcies resistentes
que so geralmente encontradas em guas poludas. De acordo com Dinges (1962) citado em
Knig (2000), as algas encontradas em lagoas de estabilizao, no geral, pertencem aos filos
Cyanobacteria, Chlorophyta (algas verdes), Euglenophyta (flagelados pigmentados) e
Bacillariophyta (diatomceas). Neste tipo de ambiente, os gneros mais freqentes nem
sempre esto presentes durante o ano todo e podem variar com a carga orgnica do reator,
com a estao do ano, com o clima, latitude e qualidade das guas residurias. importante
que o tempo de deteno hidrulica da lagoa seja maior que o tempo de reproduo das algas
(>1,6 dias), sob pena destas serem removidas com o efluente sem ter tido tempo suficiente
para sua reproduo (KNIG, 2000).
Sevrin-Reyssac et al. (1995) observaram que as algas que proliferam em guas que
recebem dejetos sunos, em sua maioria, pertencem ao grupo das clorofceas (Chlorella sp,
Scenedesmus sp, Oocystis sp, Chlamydomonas sp, Ankistrodesmus sp).
O suprimento de oxignio nas lagoas com algas depende da atividade fotossinttica e
da reaerao superficial atravs da interface ar/gua. As maiores concentraes de oxignio
dissolvido so verificadas na faixa de maior intensidade luminosa, entre 12 e 16 horas
(PICOT et al., 1993).
Em lagoas de alta taxa, assume-se que o oxignio produzido pelas algas ser usado na
oxidao bacteriana do esgoto, por isso essencial que na lagoa ocorra uma mistura a uma
velocidade linear de 0,15 m/s, bem mais lenta do que 0,60 m/s utilizada para o valo de
50
oxidao, tendo como finalidade manter as algas em suspenso. A velocidade linear entre
0,12 e 0,15 m/s a ideal para se alcanar este objetivo (AZOV & SHELEF, 1982). Picot et al.
(1993) utilizaram a velocidade de 0,15 m/s. Estudos tm apontado que uma velocidade na
ordem de 0,10 m/s suficiente para uma boa oxigenao da lagoa. Decorrente do processo de
mistura da massa lquida associada produo de gs carbnico pelas bactrias e sua
utilizao pelas algas, o pH no varia significativamente at 30 cm de profundidade, sendo
que sem o sistema de mistura o pH iria diferir duas unidades. As algas esto relacionadas
elevada produo de oxignio, com produtividade em torno de 20 g/m2/dia podendo chegar a
50 g/m2/dia. Operando-se a 30 cm de profundidade, cada m2 ir conter 300 litros que receber
66 mg de oxignio a partir da atividade fotossinttica diria. H a necessidade de se promover
a remoo de algas, pois estas podem contribuir com a elevao dos slidos em suspenso e
aumento da DBO (OSWALD, 1988a).
A identificao e a quantificao das algas permitem uma avaliao da sua diversidade
e oferecem indicaes sobre a carga orgnica da lagoa e o grau de tratamento alcanado. Em
geral, medida que ocorre o tratamento, o nmero de gneros vai diminuindo. Na entrada das
lagoas predominam gneros de flagelados pigmentados (Euglena sp, Pyrobotrys sp,
Chlamydomonas sp, Lepocinclis sp, Phacus sp); nas regies onde a maior parte da matria
orgnica se encontra degradada, passam a dominar algas verdes (Chlorella sp, Scenedesmus
sp, Micractinium sp, Actinastrum sp), algumas formas filamentosas (Stigeoclonium sp),
cianobactrias (Microcystis sp) e outros flagelados pigmentados (Pandorina sp, Gonium sp)
(BRANCO, 1978). Athayde et al. (2000) mostraram que Euglena sp, Chlamidomonas sp,
Oscillatoria sp e Pyrobotrys sp mostraram-se mais resistentes a altas cargas orgnicas,
enquanto Chlorella sp e Scenedesmus sp no se adaptaram ao meio no primeiro estgio de
tratamento onde a carga orgnica elevada.
Em lagoas primrias facultativas predominam as algas flageladas (euglenfitas)
(Euglena sp, Pyrobotrys sp, Clamydomonas sp), em lagoas secundrias incrementa-se o
nmero de gneros e a densidade de algas, com predominncia das algas verdes (Chlorella sp,
Scenedesmus sp). Em lagoas tercirias apresenta-se um maior nmero de gneros de algas,
entre as quais predominam as algas verdes (Chorella sp, Scenedesmus sp, Ankistrodesmus sp,
Microactinium sp). Em muitos casos tem-se observado a predominncia de cianobactrias. A
predominncia de gneros varia tambm segundo a temperatura estacional (SUETMASU,
1995). Em geral, a diversidade de algas nas lagoas decresce com o aumento da carga orgnica
aplicada, conseqentemente as lagoas facultativas apresentam menor riqueza de espcies do
que as lagoas de maturao (ZANOTELLI, 2002).
51
a)Euglenfitos
A presena de flagelados como Euglena sp est relacionada com altas concentraes
de matria orgnica presente nas lagoas e que esta utiliza somente amnia como fonte de
nitrognio. Sua distribuio depende mais da elevada concentrao deste composto que da
matria orgnica.
Knig (2000) avaliou as variaes da biomassa em funo da carga do efluente
variando de 35 a 116 Kg DBO5/ha.dia, concluindo que os euglenfitos esto relacionados a
altas concentraes do esgoto, porm no se aplicando a todas elas, evidenciando que as
variaes destas concentraes no interferem na Euglena sp e principalmente na
Chlorogonium sp, ao contrrio dos outros euglenfitos que aumentaram com a intensificao
da carga. Esta diminuio dos gneros dos euglenfitos foi acompanhada com o aumento dos
gneros de outros tipos de algas como Micratinium sp, Scenedesmus sp e Ankistrodesmus sp.
Este aumento coincide com a reduo dos slidos suspensos, com exceo da alga Chlorella
sp, que esteve presente em elevado nvel nas diversas concentraes estudadas. A diminuio
da freqncia dos euglenfitos pode estar relacionada com a reduo da matria orgnica,
decaindo com isto, a disponibilidade de alimento inclusive amnia. Silva e Mara (1979)
verificaram que, com o aumento gradativo da carga orgnica para nveis em torno de 577 Kg
DBO/ha.dia, reduziu o nmero de gneros para trs: Euglena sp, Chlamydomonas sp e
Pyrobotrys sp, sendo estes os nicos capazes de sobreviver a cargas com alta concentrao.
b)Cianobactrias
As cianobactrias so unicelulares, coloniais ou filamentosas e menos eficientes na
produo de oxignio. Diferem das bactrias por apresentarem ncleo celular, reproduo
sexuada e plastos ou cromatforos contendo os pigmentos fotossintetizantes. Predominam,
geralmente, nas lagoas com valores de pH prximo do neutro ou tendendo ao alcalino, cujas
guas possuem temperaturas mais elevadas (acima de 30C) e onde ocorre uma deficincia ou
desequilbrio de nutrientes (principalmente nitrognio). Por possurem vacolos ou pseudos-
vacolos de gs em suas clulas, este tipo de alga flutua na superfcie do lquido, dificultando,
assim, a penetrao de luz na gua e elas so capazes de produzir substncias inibidoras para
o crescimento de outras algas ou txicas para o zooplncton (ZULKIFLI, 1992).
Normalmente, quando se decompem, exalam maus odores.
52
c)Algas diatomceas
As diatomceas so organismos em geral unicelulares e componentes
importantssimos do fitoplncton. Elas so a fonte alimentar primria para a fauna aqutica.
Freqentemente ocorrem quantidades excepcionais de indivduos em pequenas reas. As
diatomceas diferem de outras crisfitas (algas pardas) pela ausncia de flagelos e pela parede
celular peculiar (dividida em duas metades). A parede celular composta por slica, a qual
adicionada por protenas e polissacardeos. Mesmo aps a morte da clula e o
desaparecimento dos compostos orgnicos, a estrutura externa (frstula) freqentemente
permanece, comprovando que o componente silicoso responsvel pela rigidez da clula
(MADIGAN et al., 2004). As duas metades da frstula encaixam-se uma na outra. Atravs da
microscopia eletrnica evidenciou-se que as finas estrias de suas paredes celulares so
compostas de um grande nmero de pequenos poros, depresses ou canalculos com formas
complexas, que conectam o protoplasma do interior da clula com o exterior.
Com base na simetria, reconhecem-se dois tipos de diatomceas: penadas (com
simetria bilateral) e cntricas (com simetria radial). As cntricas possuem uma proporo
superfcie/volume maior que as penadas e por tanto, flutuam com maior facilidade (RAVEN
et al., 1996). A presena de diatomceas indica eficincia do tratamento (BRANCO, 1978).
d)Algas clorofceas
As clorofceas constituem o grupo mais diversificado de todas as algas. A clorofila
contida em suas clulas confere s guas uma cor verde, mais escura medida que a
concentrao em biomassa aumenta. So organismos microscpicos de tamanho inferior a 20
m, s vezes so solitrias, outras esto em colnias formadas por quatro clulas, como por
exemplo Scenedesmus quadricauda (SEVRIN-REYSSAC et al., 1995).
Um dos gneros mais importantes de clorofceas o gnero Chlorella sp. Vive em
ambientes poludos por matria orgnica ou ricos em sais minerais, sendo freqentes em
lagoas de estabilizao (BRANCO, 1978). Produz amido de maneira muito similar
observada em plantas superiores. Contrariamente, algas de outros grupos produzem uma
variedade de compostos de reserva, alguns de natureza polimrica e outros na forma de
monmeros livres (MADIGAN et al., 2004).
Os indivduos de Chlorella sp so mais arredondados e freqentemente menores que
as Chlamydomonas sp. Na natureza, esta alga est amplamente distribuda em gua doce,
salgada e no solo. Indivduos de Chlamydomonas sp so capazes de se movimentarem em
direo luz de intensidades adequadas (RAVEN et al., 1996) e de crescerem em presena de
53
altas cargas orgnicas e sobreviver em condies anaerbias (KNIG, 2000). Scenedesmus sp

so algas de superfcie (BRANCO, 1978).
As clorofceas indicam uma boa condio de funcionamento das lagoas; esto sempre
associadas a pH elevado e a um meio lquido balanceado em nutrientes (ZULKIFLI, 1992).
As algas podem produzir toxinas com ao bactericida, destacando a clorelina
sintetizada pela Chlorella sp como uma das mais conhecidas (BASSRES, 1990).
Oswald (1988b) relaciona a interferncia das variaes da temperatura no
comportamento das algas. Destaca que 20C a melhor faixa de desenvolvimento para o
gnero Chlorella sp, 30C para Spirulina sp e 32C para Dunaliella sp. A temperatura
referente massa lquida est associada radiao solar; da a relao entre temperatura e
clorofila a.
Zanotelli (2002) mostrou que em lagoas facultativas, com dejetos de sunos, as
clorofceas se apresentaram em maior nmero de espcies e dentre estas, a espcie Chlorella
vulgaris foi a mais abundante.
Canovas et al. (1996) observaram que Scenedesmus sp e Chlorella sp foram as
unidades taxonmicas predominantes em lagoas de alta taxa, com esgoto domstico. No
inverno e primavera as algas dominantes foram Scenedesmus sp; no outono, Chlorella sp
dominou com Pediastrum sp e Chloromonas sp, e no vero dominou Microcystis sp. Outras
espcies observadas foram: Ankistrodesmus sp, Chloridella sp, Euglena sp, Golenkinia sp e
Kirchneriella sp.
Rodrigues et al. (2002) avaliou o desenvolvimento de Chlorella minutssima com
concentrao de DQO de 280 mg/L. O tratamento de dejetos sunos, com tempo de deteno
hidrulica de 12 dias, combinado com atividade bacteriana e algal, mostrou boa eficincia na
remoo de nitrognio, fsforo, SS, DQO e turbidez.
2.3.3.Quantificao da biomassa algal
A quantificao da biomassa das algas presentes nas lagoas de estabilizao

estimada por meio de mtodos indiretos, que incluem peso mido e seco dos microrganismos
em um volume conhecido da amostra, ou por mtodos diretos como a enumerao direta dos
microrganismos e a extrao e quantificao da concentrao da clorofila a.
Em todos os organismos que produzem oxignio durante a fotossntese, a clorofila a
est envolvida no processo. Esta encontrada nos cloroplastos de todos estes organismos
(exceto cianobactrias, nas quais os cloroplastos esto ausentes) (RAVEN et al., 1996).
54
A determinao da concentrao da clorofila a o mtodo mais comum para

estimativa da biomassa das algas. Todas as plantas tm clorofila, que corresponde de 1 a 2%
do peso seco da alga planctnica e outros pigmentos como clorofila b e c, xantofilas,
ficobilinas e carotenos. O uso freqente das concentraes de clorofila a em estudos do
fitoplncton tem como base a simplicidade e a reprodutibilidade dos mtodos de determinao
(APHA, 1998; KNIG, 2000).
A clorofila a utilizada para expressar a biomassa algal, pois o principal pigmento
que constitui as clulas fitoplanctnicas e caracteriza a varivel fotossinttica. A clorofila a
melhor indicador da atividade fotossinttica do que o biovolume (ZULKIFLI, 1992).
Apresenta uma funo primordial na fotossntese: ela elaborada logo que a intensidade
luminosa aumenta.
A clorofila a permite caracterizar o estado fisiolgico da populao fitoplanctnica.
Produtos importantes da degradao da clorofila so encontrados em ambientes aquticos
como clorofildeos, feoforbdeos e feofitina. A presena ou ausncia de vrios pigmentos
fotossintticos usada, entre outros feitos, para separar o maior grupo algal. Vrios mtodos
so empregados para determinar a concentrao da clorofila a: espectrofotomtrico,
fluorimtrico, cromatografia lquida de alta eficincia (HPLC) (APHA, 1998).
Knig (2000) observou flutuaes nas concentraes de clorofila a relacionadas com o
movimento das algas ao longo da coluna de gua e sua estratificao em diferentes zonas
devido a influncia da temperatura e da radiao solar. Foi verificado tambm que o aumento
da carga orgnica nas lagoas causou uma reduo da biomassa algal. A diminuio da
concentrao da clorofila a estaria tambm relacionada com outros fatores, como o aumento
da concentrao em amnia, sulfetos e turbidez.
Os nveis de clorofila a revelam as flutuaes devido variao sazonal da radiao
solar e tambm a alternncia de florescimentos do fito e zooplncton nas lagoas.
Chen et al. (2003) observaram que a dominncia de espcies algais em lagoa de alta
taxa foi diferente em cada estao do ano, dependendo da radiao solar, temperatura,
nutrientes e presena de predadores. As observaes microscpicas mostraram Fragilaria sp,
Euglena sp e Chlorella sp na primavera, Micractinium sp no vero, Cyclotella sp no outono e
Navcula sp no inverno. No perodo quente (vero) a concentrao de clorofila a (2.500 g/L)
foi quatro vezes superior aos outros perodos.
Canovas et al. (1996) constataram que o mximo de clorofila a foi observado no incio
da primavera e outono com picos de 5.700 g/L. No vero a diminuio dos nveis de
clorofila ocorreu devido herbivoria do fitoplncton pelos cladceros (primeiro ano),
55
coppodes e ostrcodes (segundo ano). Devido ao ambiente extremamente eutrfico, a

diversidade fitoplanctnica foi restrita (3-12 taxa).
O Quadro 2.2 apresenta resultados das concentraes de clorofila a obtidos por autores
em diversos tipos de lagoas e cargas orgnicas.
Quadro 2.2. Resultados das concentraes de clorofila a em diferentes tipos de lagoas, carga
orgnica aplicada e despejo.
Autor Clorofila a Carga orgnica Tipo de lagoa Tipo de despejo Pas
(g/L)
Bassres (1990) 2855 -- -- dejetos sunos Frana
Moersidik (1992) 2000 555Kg DQO/ha.dia alta taxa domstico Frana
1000 105Kg DQO/ha.dia facultativa
Zulkifli (1992) 1340 -- alta taxa domstico Frana
Sambuco et al. 33-1000 200 - 812 Facultativa step domstico Frana
(2002) Kg DBO5/ha.dia fed
Soares e Bernardes 367-661 190KgDBO5/ha.dia facultativa domstico Brasil
(2001) 527-895 64 Kg DBO5/ha.dia maturao
575-716 262KgDBO5/ha.dia maturao
Zimmo et al. (2002) 270-2390 189-211 Com algas domstico Palestina
42-157 DBO5/ha.dia Com macrfitas
Zanotelli (2002) 860-996 470Kg DQO/ha.dia facultativa dejetos sunos Brasil
Chen et al. (2003) 625-2500 -- alta taxa domstico China
Diniz et al. (2003) 2700 -- natural escoamento Brasil
superficial
Nascimento et al. 1728 -- alta taxa (TDH=3d) domstico Brasil
(2000) 2343 alta taxa (TDH=6d)
As diversas populaes que constituem uma biocenose podem ser definidas

quantitativamente por um conjunto de descritores que considera a importncia numrica das
espcies que as comporta.
A quantificao das espcies que compem os efetivos de cada populao descreve a
estrutura de toda biocenose atravs de parmetros tais como a densidade total, a riqueza de
espcies, o ndice de Jaccard, o ndice de ocorrncia de espcies e a diversidade de espcies.
A densidade relativa de uma espcie (Dr) o nmero de indivduos desta espcie
presente na amostra (Na) em relao ao nmero total de indivduos (N). A riqueza de espcies
ou taxonmica (S) da populao o nmero de unidades taxonmicas recolhidas a cada
amostra (ODUM, 1983). Zulkifli (1992) obteve, em lagoas de alta taxa, densidades relativas
de 106-3,4x109cl/L e 3x106-2,8x109cl/L.
O ndice de Jaccard freqentemente empregado para mostrar o grau de afinidade
centico entre duas amostras. Este ndice considera a presena ou ausncia de espcies sem
considerar a quantidade de microrganismos (MARGALEF, 1983). Zulkifli (1992) obteve
ndice de Jaccard de 60% em lagoas de alta taxa para tratamento de esgoto domstico.
56
A utilizao do ndice de ocorrncia de espcies e de densidades relativas permite

estabelecer uma hierarquia de espcies em funo de sua importncia nas amostras. Pelo
ndice de ocorrncia de espcies, as espcies planctnicas so separadas em grupos segundo
sua freqncia em: ausentes, raras, pouco freqentes, freqentes ou permanentes. Este ndice
fornece uma informao complementar da riqueza de espcies, indicando a capacidade
temporal de acolhimento de cada lagoa segundo as diferentes espcies presentes (ZULKIFLI,
1992).
A produtividade da biomassa algal influenciada por: energia solar recebida,
disponibilidade de substncias nutritivas, profundidade da lagoa, tempo de residncia e a
temperatura. Em um sistema alimentado por guas residurias, a luz tem freqentemente um
papel de fator limitante e a produtividade uma funo aproximadamente linear da energia
solar total recebida (OSWALD, 1988a). Fallowfield et al. (1992) obteveram produtividade de
<10gSS/m2/dia e >20gSS/m2/dia em experimentos realizados na Frana e na Esccia,
enquanto Garcia et al. (2002) obteveram produtividade de 12,7SS/m2/dia e 14,8gSS/m2/dia
em lagoas de alta taxa.
O Quadro 2.3 apresenta resultados dos ndices ecolgicos: densidade total, riqueza de
espcies, ndice de Jaccard e produtividade algal, obtidos por diferentes autores.
Quadro 2.3. Resultados dos ndices ecolgicos obtidos por diferentes autores em lagoas.
Densidade total Riqueza ndice Produtividade algal Pas
de de
espcies Jaccard
Zulkifli (1992)* 106-3,4x109cl/L e 3-15 60% 150-50PF/m2/dia lagoa A Frana
3x106-2,8x109cl/L 10-25PF/m2/dia lagoa B
Fallowfield et al. -- -- -- <10gSS/ m2/dia Frana
(1992)* >20gSS/ m2/dia Esccia
Leito (1995) 17,4x106 L 27 -- -- Frana
Domitrovic et al. 2 137 -- -- Argentina
0,3-4,7x106ind/cm
(1998)
Zanotelli (2002) 1011ind/mL -- -- -- Brasil
Garca et al. (2002)* -- -- -- 12,7SS/m2/dia lagoa A Espanha
14,8gSS/m2/dia lagoa B
Maizonave et al. 103-104org/mL 35 -- -- Brasil
(2004 e 2005)
Cruz et al. (2005) 0-8x106ind/mL -- -- -- Brasil
PF=peso fresco; SS=slidos suspensos totais.
*Experimento realizado em lagoa de alta taxa
57
3.MATERIAIS E MTODOS
3.1.Unidades experimentais
O presente trabalho foi realizado na Unidade Experimental de Tratamento de Dejetos

Sunos UNETDS, da EMBRAPA - Sunos e Aves, localizada no municpio de
Concrdia/SC. A cidade de Concrdia est situada na regio oeste do Estado de Santa
Catarina, na latitude de 271403 e longitude de 520140, distante 556 Km da capital do
Estado, Florianpolis, com uma altitude de 568 m acima do nvel do mar. A Figura 3.1
apresenta a localizao da cidade de Concrdia.
Figura 3.1. Mapa de localizao da cidade de Concrdia, SC.
O sistema para o tratamento de dejetos sunos era constitudo por um equalizador de

vazo, um decantador de palhetas com fluxo ascendente, para a separao de fases slido-
lquido dos dejetos, duas lagoas anaerbias (ANA1 e ANA2), como tratamento primrio; uma
lagoa de alta taxa algal (LAT), como tratamento secundrio; e duas lagoas de maturao
(LM1, LM2) e uma lagoa de aguaps (LAG), como tratamento tercirio.
O estudo das lagoas como unidades de tratamento secundrio e tercirio foi feito
inicialmente com a lagoa de alta taxa e a lagoa de maturao com funcionamento em batelada.
Em seguida, foi estudada a srie de lagoas: alta taxa, maturao e aguaps com
funcionamento em contnuo. A Figura 3.2. apresenta um diagrama do sistema de tratamento e
a Figura 3.3. mostra fotos das lagoas estudadas.
58
Figura 3.2. Diagrama do sistema de tratamento em contnuo.
A B
Figura 3.3. Fotos das lagoas estudadas: lagoa de alta taxa (A), lagoa de aguaps (B), lagoa de
C D
maturao 1 (C) e lagoa de maturao 2 (D).
A lagoa de alta taxa algal (LAT) (Figura 3.2 A) foi construda em alvenaria, baseada
no modelo desenvolvido por Oswald (1963). A lagoa de maturao1 (LM1) (Figura 3.2 C)
tinha 12 m de comprimento por 5 m de largura, sendo toda revestida com membrana de PVC
(0,8 mm de espessura). A lagoa de maturao 2 (LM2) tinha formato retangular, com
dimenses de 3 m de comprimento por 2 m de largura. Tambm era revestida por uma
membrana de PVC (0,8 mm de espessura). A lagoa de aguaps (LAG) era idntica a LM2 e
59
foi totalmente ocupada pelos aguaps (Eichornia crassipes), 1/3 dos quais eram retirados a
cada 20 dias, conforme recomendaes de Costa et al. (2003).
A Tabela 3.1. apresenta as dimenses e as condies operacionais das lagoas em fluxo
contnuo.
Tabela 3.1. Dimenses e condies operacionais das lagoas em fluxo contnuo.

Lagoa Profundidade rea Volume Vazo TDH Carga Carga
Superficial Volumtrica superficial
(m) (m2) (m3) (m3/d) (dias) (gDQOt/m3.d) (KgDQOs/ha.d)
LAT 0,50 12,6 6,3 0,60 10,5 57 357
LM1 0,70 60 42 0,60 70 --- 32
LM2 0,70 6 3,44 0,20 17,2 --- 90
LAG 0,70 6 3,44 0,40 8,6 --- 148
3.1.1.Regime de bateladas
As lagoas LAT e LM1 funcionaram em regime de batelada, com durao de 21 dias

cada, sendo denominadas B1 para batelada 1 e assim por diante at a B8. Na LAT, a
velocidade de mistura da massa lquida foi de 0,15 m/s da B1 at a B5, e de 0,50 m/s da B6
at a B8. A Tabela 3.2 apresenta os perodos dos ensaios em batelada, realizados entre abril e
outubro de 2002.
Tabela 3.2. Perodos dos ensaios em batelada em 2002.

Lagoa B1 B2 B3 B4 B5 B6 B7 B8
LAT 23/04- 14/05- 04/06- 24/06- 15/07- 23/08- 13/09- 04/10-
10/05 31/05 21/06 12/07 02/08 11/09 20/09 25/10
Velocidade 0,15 m/s 0,15 m/s 0,15 m/s 0,15 m/s 0,50 m/s 0,50 m/s 0,50 m/s 0,50 m/s
da massa
lquida
LM1 14/05- 04/06- 24/06- 15/07- 23/08- 13/09- 04/10- ---------
31/05 21/06 12/07 02/08 11/09 20/09 25/10
No sistema em batelada, a cada 21 dias, os dejetos pr-tratados nas unidades de

decantao e lagoas anaerbias eram enviados para a LAT cujo efluente tratado era enviado
para a LM1. Ressalta-se que 1/3 do volume do efluente tratado na batelada anterior nas lagoas
LAT e LM1, permaneceu nas mesmas, constituindo um inculo, como recomendado por Silva
(1996) e 2/3 do volume das lagoas eram renovados. O perodo de 21 dias para as bateladas
baseou-se nos estudos efetuados por Costa et al. (2000b e 2002). Para a escolha das
velocidades da massa lquida na LAT utilizaram-se os trabalhos de Picot et al. (1992) e Azov
e Shelef (1982).
60
3.1.2.Regime de fluxo contnuo
No regime de fluxo contnuo, as unidades funcionaram ligadas em srie, com uma

vazo de 600 L/d, sendo que 1/3 do efluente da LM1 era destinado a LM2 (200 L/d)
(formando o Sistema A = LAT + LM1 + LM2) e os 2/3 restantes fluiam para a LAG (400
L/d) (formando o Sistema B = LAT + LM1 + LAG). A LAT funcionou com velocidade de
mistura da massa lquida de 0,50 m/s. O funcionamento do sistema em fluxo contnuo iniciou-
se em fevereiro/2003 e se estendeu at outubro/2003.
3.1.3.Alimentao e monitoramento das lagoas
Os dejetos brutos eram provenientes do sistema de produo de sunos com

capacidade para 24 matrizes, em ciclo completo, localizado junto unidade experimental de
tratamento de dejetos da UNETDS na EMBRAPA Sunos e Aves.
O sistema de tratamento era alimentado diariamente, pela manh e/ou tarde, com os
dejetos das instalaes do sistema de produo de sunos, os quais eram misturados no
equalizador atravs do acionamento de uma bomba submersa e conduzidos por gravidade at
o decantador. Neste ocorria a separao de fases slido-lquido dos dejetos. Os slidos
sedimentados eram retirados diariamente e enviados compostagem.
Durante o perodo das bateladas, o decantador e as lagoas ANA1 e ANA2
funcionavam em contnuo, sendo o efluente produzido nesta srie encaminhado para um outro
sistema de lagoas em escala real localizado na mesma unidade experimental (UNETDS).
As coletas das amostras, para as anlises fsico-qumicas, foram realizadas
semanalmente no sistema em batelada e quinzenalmente no sistema em contnuo, sempre s
9h00min. Durante as bateladas, as amostras foram coletadas no meio das lagoas. Em fluxo
contnuo, as amostras foram coletadas na entrada e na sada das lagoas, sendo que os dados
obtidos nas amostras coletadas nas sadas das lagoas so os mesmos considerados como
entradas das lagoas subseqentes.
As amostras para anlise microscpica (250 mL) e para a concentrao de clorofila a
foram coletadas semanalmente no sistema em batelada e quinzenalmente no sistema em
contnuo, em diferentes profundidades: superfcie (0,10 m), meio (0,25 m) e fundo (0,48 m)
das lagoas secundria (LAT) e tercirias (LM1, LM2 e LAG). Para tal utilizou-se um tubo de
PVC com sistema de abre-fecha em uma das extremidades.
61
O monitoramento do sistema foi efetuado atravs de medidas efetuadas em campo (in

situ); medidas meteorolgicas; anlises fsico-qumicas, bacteriolgicas e microscpicas das
amostras coletadas nas lagoas:
medidas efetuadas in situ: temperatura da massa lquida, oxignio dissolvido e pH.
medidas meteorolgicas: temperatura do ar, precipitao, umidade relativa do ar
(fornecidas pela EMBRAPA) e radiao solar (fornecida pela EPAGRI ).
variveis fsico-qumicos: Slidos Suspensos Totais (SS), Demanda Qumica de
Oxignio total e solvel (DQOt e DQOs), Demanda Bioqumica de Oxignio solvel
(DBO5), Nitrognio Kjeldahl (NTK), Amnia (N-NH4), Nitrito (N-NO2), Nitrato (N-
NO3) e Fsforo Total (PT).
anlises do fitoplncton e zooplncton: identificao e quantificao das algas,
clorofila a, feofitina e bacterioclorofila. O protocolo experimental para medida dos
pigmentos apresentado no Apndice 1.
3.2.Mtodos Analticos
As anlises fsico-qumicas foram efetuadas no laboratrio da EMBRAPA - Sunos e

Aves. A contagem e a identificao do plncton, fixados com lugol (BRANCO, 1978), foram
efetuadas no LIMA/ENS/UFSC (Laboratrio Integrado de Meio Ambiente/Departamento de
Engenharia Sanitria e Ambiental/Universidade Federal de Santa Catarina). Foram utilizados
os mtodos padres (APHA, 1998) e observadas as determinaes dos instrumentos de
medida como descritos na Tabela 3.3:
62
Tabela 3.3. Mtodos aplicados na obteno das variveis analisadas.

Variveis Unidade Mtodo Norma
pH - pHmetro porttil 8014 HANNA SM 4500 H+ B
Oxignio Dissolvido mg/L aparelho porttil da HANNA, modelo YSI 55 SM 4500 O G
Temperatura da massa C aparelho porttil da HANNA, modelo YSI 55 SM 4500 H+ B
lquida
DQO mg/L mtodo da oxidao em meio cido com SM 5220 D
dicromato de potssio, microdigesto em refluxo
fechado e leituras da absorbncia no
espectrofotmetro DR-2000 HACH
Slidos em suspenso totais mg/L determinados pela diferena entre slidos totais SM 2540
e slidos dissolvidos, filtragem (membrana de
200 m) e secagem em estufa
Nitrognio Total Kjeldahl mg/L processo de digesto de amostra com H2SO4, SM 4500 Norg
catalisador e destilao do nitrognio mtodo
B
Kjeldahl
Nitrognio Amoniacal mg/L mtodo Nessler, espectrofotmetro DR-2000 Vogel (2002)
HACH
Nitrito mg/L reagente especfico; aparelho modelo LR Nitrite SM 4500 NO2
HI 93707 HANNA; B
Nitrato mg/L reagente Cadmium (nutraver 5), SM 4500 NO3
espectrofotmetro DR/2000 HACH E
Fsforo Total mg/L espectrofotmetro de UV/VIS 430 nm, mtodo SM 4500P C
molybdovanadato
Fitoplncton e zooplncton x104ind/mL cmara de Neubauer, microscpio Olympus BX Sedimentao
40 (aumentos de 40 e 100 vezes) acoplado a um da amostra
sistema analisador de imagens (Image Pro-Plus)
Clorofila a e feofitina g/L espectrofotometria Nusch (1980)
Bacterioclorofila g/L espectrofotometria Takahashi e
Ishimura,
(1968, 1970)
SM: Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater (APHA, 1998).
3.3.Varies sazonais
3.3.1.Sazonalidade nas lagoas
Para avaliar o desempenho das lagoas em regime de fluxo contnuo em relao s

variaes sazonais, dividiu-se o perodo experimental em duas pocas: boa radiao solar -
perodo 1: radiao 80 cal/cm2/dia (fevereiro/maro/abril/setembro/outubro) e baixa
radiao solar - perodo 2: radiao < 80 cal/cm2/dia (maio/junho/julho/agosto), segundo
observaes de Oswald (1988a), para o qual o crescimento algal em lagoas favorecido para
condies de radiaes superiores a 80 100 cal/cm2/dia, em 90% do tempo.
63
3.3.2.Sucesso planctnica
A sucesso planctnica ao longo dos dois perodos foi efetuada utilizando-se os

modelos de sucesso desenvolvidos por Sommer (1989) para ambientes naturais e por
Canovas et al. (1996) para lagoa de alta taxa, mostrados na Figura A.1, apresentada no Anexo
1.
3.4.Variaes nictemerais
Para estudo das variaes nictemerais (ao longo de 24 horas) nas lagoas, a coleta das
amostras ocorreu entre os dias 11 e 12/09/2003, nos horrios das 9:00, 15:30, 21:00 e 4:00
horas, em trs profundidades (0,10; 0,25 e 0,48 m).
Para a variao nictemeral, as variveis fsico-qumicas e biolgicas analisadas foram
as mesmas realizadas durante todo o perodo experimental em contnuo (Tabela 3.3).
3.5.Tratamento estatstico dos dados
a)Estatstica descritiva
A estatstica descritiva dos dados foi realizada atravs da planilha eletrnica EXCEL
98 e STATISTICA 6.0 verso 2002 (Statsoft, 2003). Os dados foram submetidos estatstica
descritiva para obteno dos valores de tendncia central (mdia aritmtica), desvios-padres
e faixas de variao. Para visualizao da tendncia central e variabilidade de algumas
variveis analisadas foram obtidos grficos Box & Whisker.
b)Anlise em componentes principais

A ordenao em espao reduzido, designado tambm sob o nome de posicionamento
multidimensional ou ainda de anlise de inrcia, tem por fim representar um fenmeno
multidimensional por um grfico a duas ou a qualquer dimenso. Estas dimenses so
escolhidas de forma a representar a maior variabilidade possvel de tabelas de dados;
substitui-se desta maneira a informao fornecida por um grande nmero de variveis, por um
nmero mais restrito de variveis novas (MOERSIDIK, 1992).
O mtodo de ordenao em espao reduzido a anlise em componentes principais
(ACP). Este mtodo permite visualizar a informao contida nas tabelas de dados
quantitativos. O problema que se pe de reduzir o nmero de variveis necessrias para
64
descrever os indivduos perdendo o menos possvel de informao. A tcnica utilizada em

ACP para passar de p a q variveis (q<p) consiste em projetar a nuvem de indivduos sobre
um subespao de dimenso q, determinado de tal sorte que se deforme o menos possvel a
nuvem de projeo. Esta deformao medida pela inrcia em torno do novo subespao. A
medida de disperso de base para os dados quantitativos a covarincia (a covarincia a
varincia de uma varivel com ela mesma). A matriz de disperso entre variveis contm a
covarincia sobre a diagonal principal e as varincias entre os diferentes pares de variveis
fora desta diagonal. Esta matriz simtrica; logo que os dados so centrados e reduzidos ser
uma matriz de correlao. A diagonal desta matriz permite extrair os valores prprios e os
vetores prprios correspondentes, que determinam os eixos principais que so os q das novas
variveis, combinao linear dos p variveis iniciais (MOERSIDIK, 1992).
O comportamento das variveis qumicas, fsicas e biolgicas em cada lagoa do
sistema de tratamento foi estudado em detalhes atravs da Anlise Fatorial Anlise em
Componentes Principais, com auxilio do software LHSTAT Estatstica (1 verso, 2004).
A anlise em componentes principais um mtodo linear e fatorial, pois a reduo dos
nmeros de caracteres no se faz por seleo, mas com a construo de novos caracteres
artificiais, obtidos pela combinao dos caracteres iniciais por meio de fatores. Um
procedimento de anlise fatorial se inicia com poucos componentes principais como fatores.
Esses fatores iniciais so modificados atravs de um processo particular de transformao,
denominado de rotao fatorial, de modo a torn-los de fcil apresentao. Neste processo, o
primeiro fator recolocado de maneira que a varincia do mesmo seja um mximo. O
segundo fator responde por um mximo de varincia remanescente, ficando em um ngulo
reto em relao ao primeiro. A rotao dos eixos no modifica a configurao dos pontos das
variveis e as cargas fatoriais sobre os novos eixos. A reduo da dimensionalidade dos dados
s possvel se os p caracteres iniciais no so independentes e possuem coeficientes de
correlao no nulos (BOUROCHE & SAPORTA, 1982, citados por ZANOTELLI, 2002).
Devido complexidade dos processos naturais que ocorrem nas lagoas de
estabilizao, muitas variveis fsico-qumicas so envolvidas para descrever as reaes de
degradao biolgica que nelas ocorrem. Assim, a anlise fatorial pode trazer benefcios na
interpretao de fenmenos que ocorrem nestas lagoas. Definir combinaes lineares entre
variveis e fatores artificiais uma das mais importantes ferramentas da anlise fatorial,
tcnica estatstica multivariada (SILVA F et al., 2001).
A anlise fatorial definida por um modelo matemtico, descrito por um sistema de
equaes lineares que envolvem as variveis originais e os fatores artificiais. A anlise
65
consiste na determinao das variveis desse modelo linear (fatores de carga) e na

representao em diagramas de disperso ou mapas fatoriais das variveis originais. Nestes,
os eixos que definem o plano so os fatores artificiais e as coordenadas das variveis so os
fatores de carga, coeficientes (de correlao) do modelo, que exprimem a influncia de cada
varivel no fator artificial (OLIVEIRA et al., 2003). Esses fatores so variveis sintticas
novas e representam certa qualidade das variveis de um dado grupo. Eles explicam a
varincia total de todas as variveis em ordem decrescente (MIHAILOV et al., 2005).
Na anlise fatorial foi empregada a tcnica de componentes principais para a extrao
dos fatores artificiais e o critrio de Kaiser para a escolha do nmero de fatores artificiais.
Esse critrio estabelece que na anlise fatorial apenas os fatores artificiais com autovalor
maior que a unidade devem ser considerados.
Sete fatores artificiais foram obtidos das anlises, adaptado de Silva F et al. (2001),
levadas ao efeito para as lagoas individuais deste sistema experimental:
-fator de estabilidade do processo aerbio, descreve a influncia principalmente do pH;
-fator remoo de nutrientes, propicia um ambiente adequado para o desenvolvimento de
algas e remoo dos nutrientes (nitrognio e fsforo) por assimilao biolgica;
-fator concentrao de material orgnico, indica a necessidade de cuidados com o lanamento
de efluentes em corpos receptores, devido a insuficiente remoo de matria orgnica ou
excesso de slidos suspensos que apresentam altas correlaes com as variveis DBO5, DQO
e s vezes com slidos suspensos, coliformes fecais e clorofila a;
-fator aerobicidade, retrata o saldo positivo do oxignio (OD) na lagoa, representando a
produtividade de oxignio do fitoplncton; pode estar correlacionado com a radiao;
-fator crescimento algal (fitoplncton), correlacionado com a clorofila a, podendo estar
associado a DBO5, DQO, slidos suspensos, oxignio dissolvido e pH, indica uma produo
inerente ao sistema;
-fator temperatura, relacionado influncia da temperatura na velocidade das reaes
bioqumicas que so processadas na lagoa e no ciclo dirio de estratificao e mistura, que
exerce influncia na intensidade do contato entre os microrganismos e a massa lquida. Pode
apresentar boa correlao com a radiao solar;
-fator condies climticas, descreve a importncia de condies ambientais, tais como
umidade, chuva (precipitao) e vento, que interferem na dinmica dos sistemas biolgicos.
Para cada lagoa analisada foram obtidas sries de autovalores com nmeros iguais aos
das variveis estudadas, sendo escolhidas as componentes principais (2 a 3) que explicam a
66
maior parte da varincia, e com essas componentes ortogonais foram feitas representaes da
distribuio das variveis em espaos bidimensionais.
Os coeficientes de correlao permitem interpretar os fatores artificiais, pois as
variveis de maior influncia no processo apresentam os mais altos coeficientes de correlao
com os fatores artificiais. Os coeficientes de correlao tambm representam as coordenadas
das variveis no espao multidimensional definido pelos fatores artificiais (diagramas de
disperso, mapa fatorial), os quais constituem os eixos que definem esse espao (ordenadas e
abscissas).
3.6.Avaliao do plncton
3.6.1.Quantificao da biomassa planctnica
a)Densidade relativa e riqueza de espcies

A densidade relativa foi calculada pela equao 3.1 (ODUM, 1983):
Dr = Na / N * 100% (3.1)
Onde:
Dr = densidade relativa;
Na = nmero de indivduos da espcie presentes na amostra;
N = nmero total de indivduos.
A riqueza de espcies (S) ou diversidade da populao o nmero de unidades

taxonmicas recolhidas a cada amostra.
b)ndice de Jaccard
O ndice de Jaccard foi calculado pela equao 3.2 (MARGALEF, 1983):
C = {Sab / (Sa + Sb) Sab} * 100% (3.2)

Onde :
Sa = riqueza de espcies da amostra a;
Sb = riqueza de espcies da amostra b;
Sab = nmero de espcies comuns nas duas amostras.
67
c)ndice de ocorrncia de espcies

O ndice de ocorrncia de espcies e a freqncia de espcies (F) nas amostras de cada
lagoa foram calculados segundo a equao 3.3 (ZULKIFLI, 1992):
IOE = Pi/P * 100% (3.3)

Onde:
IOE = ndice de ocorrncia;
Pi = nmero de freqncia da espcie i nas amostras;
P = nmero total de amostras.
As espcies planctnicas foram separadas em grupos segundo sua freqncia:
espcies ausentes: no encontradas nas amostras;
espcies raras: presentes em menos de 25% das amostras;
espcies pouco freqentes: presentes entre 26 50% das amostras;
espcies freqentes: presentes entre 51 90% das amostras;
espcies permanentes: presentes em mais de 90% das amostras.
d)Coeficiente de variao
Os coeficientes de variao (CV) para a clorofila a e o fitoplncton (clorofceas)
foram determinados segundo a equao 3.4 (HKANSON et al., 2003):
CV = desvio padro/ mdia (3.4)
3.6.2.Produtividade da biomassa algal
A produtividade da biomassa algal foi calculada utilizando-se o modelo desenvolvido

por Oswald (1988a) apresentado na equao 3.5 e o modelo probabilstico desenvolvido por
Fallowfield et al. (1992) apresentado na equao 3.6, para o crescimento algal (produtividade
fotossinttica) utilizando medidas da clorofila a.
Pr = d * C/ (3.5)
Onde:
Pr = produtividade da biomassa algal (gSS/m2/dia);
d = profundidade da lagoa (m);
68
C = concentrao algal, medida pelos SS (mg/L);

= tempo de residncia (dias).
A produtividade da biomassa algal (Pr) utilizando a clorofila a calculada por:
Pr = {(Chl aA Chl aE) * V}* 40/ * A) (3.6)

Onde:
Pr = produtividade da biomassa algal (g/m/dia),
Chl aA = concentrao de clorofila a afluente,
Chl aE = concentrao de clorofila a efluente,
V = volume da lagoa (m3),
= tempo de residncia (dias),
A = rea da lagoa (m).
A produtividade da biomassa algal (Pr) corresponde a produo fotossinttica
aproximada j que h fatores que interferem como: predao por zooplncton, morte celular
(provavelmente o mais significativo) e a variao do contedo de clorofila a nas clulas.
Os resultados obtidos com o modelo da equao 3.6 foram comparados com a
produtividade calculada pelo modelo de Oswald (1988a) (equao 3.5).
A dificuldade de modelagem da produtividade da biomassa algal em lagoas de alta
taxa foi relatada por Mespl et al. (1995a), tendo em vista a determinao da relao funcional
entre o fitoplncton e o zooplncton. H a formao de inmeras combinaes, o que dificulta
a modelagem. Porm, quando a lagoa tem baixa concentrao de zooplncton, no h
diferena no clculo da clorofila a e a modelagem pode ser efetuada sem erros.
3.7.Remoo de nutrientes
3.7.1.Eficincia de remoo
Para avaliar a remoo de nutrientes (NTK, N-NH4, PT) nas lagoas, foram utilizadas
as equaes 3.7 e 3.8 propostas por Shelef et al. (1980):
Nef = Naf (Nb + Nev + Nsed) (3.7)

Pef = Paf (Pb + Psed + Pfloc ) (3.8)
Onde:
Nef e Pef = concentrao de nitrognio e fsforo do efluente da sada final;
69
Naf e Paf = concentrao de nitrognio e fsforo na entrada da lagoa;

Nb e Pb = remoo de nitrognio e fsforo na lagoa por assimilao biolgica;
Nsed = concentrao de nitrognio removido por sedimentao sob a forma complexa
MgNH4PO4;
Psed = concentrao de fsforo removido por sedimentao sob a forma estvel de Ca3(PO4)2;
Nev = concentrao de nitrognio removido por volatilizao;
Pfloc = concentrao de fsforo removido por floculao, conseqncia eventual da agitao e
adio de floculantes.
Os valores de Nsed e Psed no foram medidos no presente estudo devido dificuldade
em realizar amostragem correta e representativa. Pfloc s considerado quando se usa um
floculante, sendo ento desprezado nos clculos.
Para lagoas facultativas e/ou aerbias fitoplanctnicas, Nb e Pb so estimados por
anlises ou avaliados a partir da velocidade de produo da biomassa com as equaes 3.9 e
3.10 (SHELEF et al., 1980):
Nb = Pr. (3.9)
d. YN
Pb = Pr. (3.10)
d. YP
onde:
Nb e Pb = remoo de nitrognio e fsforo na lagoa por assimilao biolgica;
Pr = produtividade da biomassa algal (g/m/dia);
= tempo de residncia (dias);
d = profundidade da lagoa (m);
YN e YP = coeficientes de produo da biomassa (mg de biomassa produzida por mg de
nitrognio ou fsforo fixado por assimilao biolgica), estimados em YP = 59,4 e YN = 10,7
As eficincias de remoo de nitrognio e fsforo so expressas pelas equaes 3.11 e
3.12:
ENR = (Naf Nef) x 100% (3.11)
Naf
EPR = (Paf Pef) x 100% (3.12)

Paf
Onde:
ENR e EPR = eficincia de remoo de nitrognio e fsforo, respectivamente.
70
No afluente e efluente das lagoas, foram determinados os percentuais das formas

nitrogenadas, segundo metodologia empregada por Chen et al. (2003) e Oliveira (2002),
apresentados na forma de grficos de setores, conforme equao 3.13:
NT = NTK + N-NO2 + N-NO3 (3.13)

Sendo:
NTK = Norg + N-NH4 (3.14)
Onde:
NT = concentrao de nitrognio total (mg/L);
NTK = concentrao de nitrognio total Kjeldhal (mg/L);
N-NO2 = concentrao de nitritos (mg/L);
N-NO3 = concentrao de nitratos (mg/L);
Norg = concentrao de nitrognio orgnico (mg/L);
N-NH4 = concentrao de nitrognio amoniacal (mg/L).
O balano de nutrientes permite avaliar as formas e concentraes de entrada no
afluente, transformaes ocorridas e perdas no efluente. As diferentes formas de nitrognio
foram expressas em percentagem da concentrao total do nitrognio no afluente.
3.7.2.Balano de massa
Para os clculos do balano de massa dos nutrientes (nitrognio e fsforo) foram

utilizadas as equaes 3.15 a 3.20:
N aplicado = Naf * Q (3.15)

PT aplicado = Paf * Q (3.16)
Onde:
Naf = concentrao de nitrognio na entrada da lagoa (g/m3);
Paf = concentrao de fsforo na entrada da lagoa (g/m3);
Q = vazo na lagoa (m3/dia).
Nitrognio removido = (Naf Nef) * Q (3.17)

Fsforo removido = (Paf Pef) * Q (3.18)
Onde:
71
Nef e Pef = concentrao de nitrognio e fsforo do efluente da sada final;

Naf e Paf = concentrao de nitrognio e fsforo na entrada da lagoa;
A quantidade diria de amnia removida (g/dia) por meio da
nitrificao/desnitrificao + sedimentao (esta ltima no foi medida) foi calculada
subtraindo-se a quantidade total removida menos a removida por volatilizao e assimilao
algal, segundo Aguirre et al. (2004), conforme equao (3.19):
N (nitrif./desnitrif. + sed.) = [(Naf Nef) Nb Nev]* Q (3.19)
Onde:
Naf = concentrao de nitrognio na entrada da lagoa;
Nef = concentrao de nitrognio no efluente da sada final;
Nb = remoo de nitrognio na lagoa por assimilao biolgica;
Nev = concentrao de nitrognio removido por volatilizao;
Para o clculo da concentrao de nitrognio removido por volatilizao (Nev) foram
considerados 10% sobre a remoo de amnia total, segundo Metcalf e Eddy (2003), e
igualmente Aguirre et al (2004) que obtiveram no mximo 10% de remoo de amnia por
volatilizao em lagoas de alta taxa com dejetos sunos.
Remoo de PT por sedimentao = [(Paf Pef) Pb] * Q (3.20)

Onde:
Paf = concentrao de fsforo na entrada da lagoa;
Pef = concentrao de fsforo no efluente da sada final;
Pb = remoo de fsforo na lagoa por assimilao biolgica;
A remoo especfica de nutrientes em cada lagoa foi calculada segundo a equao
3.21:
Remoo especfica = nutriente removido / A (3.21)

Onde:
Nutriente removido = nitrognio ou fsforo removido (g/dia);
A = rea da lagoa (m2).
72
4. RESULTADOS E DISCUSSES
4.1.Regime de bateladas
4.1.1.Condies meteorolgicas
Analisou-se o desempenho das lagoas LAT e LM1, funcionando em regime de

bateladas, atravs da variao das principais variveis medidas para a primeira etapa do
estudo. Com o objetivo de avaliar a interferncia das variaes climticas no desempenho
dessas, foram registrados os valores mdios da radiao solar, a velocidade do ar, a
precipitao, a umidade, a temperatura do ar e a insolao. As condies meteorolgicas
durante o perodo monitorado so apresentadas na Tabela 4.1.
(abril-outubro/2002).
LAT LM1 Perodo Radiao Velocidade Precipitao Umidade T mdia Insolao
Bateladas Bateladas (cal/cm2/dia) do vento (mm) (%) ar (hh:mm)
(m/s) (C)
B1 -- Abril 78,47 1,8 109 77,5 21,81 172:05
B2 B1 Maio 58,3 1,4 186 81,8 17,5 151:45
B3/B4 B2/B3 Junho 41,44 1,5 150 83 15,32 90:05
B4/B5 B4 Julho 51,2 1,6 92 84,2 13,33 120:15
B6 B5 Agosto 61,37 1,7 153 78,6 16,77 143:05
B6/B7 B5/B6 Setembro 82,37 1,6 219 75,5 15,61 170:40
B8 B7 Outubro 77,36 1,8 277 79,8 20,83 88:40
A radiao solar ficou compreendida entre 41 e 82 cal/cm2/dia, sendo os meses de

inverno (maio a agosto) aqueles que apresentaram menores valores de radiao. Os meses de
maior insolao foram abril e setembro.
A velocidade do vento variou entre 1,4 e 1,8 m/s. Durante as B7 e B8 na LAT
ocorreram as maiores precipitaes pluviomtricas mensais ao longo do perodo de estudo em
sistema de batelada, sendo o inverso para a B5, quando ocorreu uma maior umidade do ar
(84,2%) e menor temperatura mdia do ar (13,3C).
4.1.2.Avaliao das variveis fsico-qumicas
A Tabela 4.2 apresenta uma sntese dos resultados mdios e desvio-padro para as
variveis de estudo (temperatura, pH e OD), obtidas ao longo das bateladas: LAT B1 a B5
73
com velocidade das ps do misturador da lagoa de 0,15 m/s; B6 a B8 com velocidade de 0,50
m/s. No Apndice 2 so apresentados os grficos correspondentes para as variveis
monitoradas.
Tabela 4.2. Resultados mdios obtidos no sistema em batelada para as variveis: temperatura,
pH e OD.
LAT LAT LAT LAT LAT LAT LAT LAT LM1 LM1 LM1 LM1 LM1 LM1 LM1
B1 B2 B3 B4 B5 B6 B7 B8 B1 B2 B3 B4 B5 B6 B7
n 7 7 9 9 9 9 9 9 7 9 9 9 9 9 9
T 19,62 17,54 16,96 13,64 14,5 12,9 15,9 20,6 17,62 17,28 13,9 14,95 13,8 16,8 22,6
(C) 1,77 1,8 1,0 2,8 3,0 2,6 1,9 2,2 1,3 0,7 2,3 2,2 2,1 1,7 1,7
pH 7,50 7,36 6,53 6,50 6,70 5,30 6,10 5,70 8,32 8,66 8,70 8,90 10,8 10,60 10,8
0,6 0,7 0,3 1,3 1,2 0,4 1,0 0,6 0,5 0,3 0,2 0,1 0,2 0,3 0,6
OD 3,2 2,5 3,7 5,4 5,6 9,2 8,6 7,8 1,2 5,8 4,1 4,9 8,9 10,2 11,1
(mg/L) 2,5 3,6 1,9 1,7 1,6 0,7 0,6 1,1 0,6 1,6 1,6 0,8 3,9 5,0 3,6
De acordo com a Tabela 4.2, a temperatura mdia no interior das lagoas variou entre
14 e 21C na lagoa de alta taxa algal e entre 12,9 e 20,6C na lagoa de maturao, ao longo
dessas bateladas. A concentrao de oxignio dissolvido (OD) ficou em torno de 8,0 mg/L na
LAT (nos ensaios onde a velocidade da mistura lquida foi de 0,50 m/s) e em mdia 10 mg/L
na LM1 nas batelas 5, 6 e 7. Observaram-se valores mdios de pH entre 5,3 e 7,5 na LAT,
enquanto na LM1 o pH variou entre 8,32 e 10,8.
Picot et al. (1991) sugerem o valor 9,5 para pH e a concentrao de OD superior a 10
mg/L para um desempenho timo para lagoas facultativas e de alta taxa, visando a remoo
de nutrientes. A concentrao de OD um importante parmetro ambiental no tratamento de
efluentes. Organismos aquticos tm um papel no processo de tratamento, sendo sensveis a
mudanas de pH e tratamentos biolgicos exigem controle e monitoramento do pH. Elevado
pH contribui significativamente para a remoo de coliformes fecais e totais em lagoas de
estabilizao para efluentes. Nas lagoas facultativas com elevada carga orgnica a produo
de biomassa bacteriana maior que a produo de algas, concluiu Sambuco et al. (2002).
As concentraes iniciais e finais (mg/L) dos parmetros fsico-qumicos analisados
no sistema em batelada na LAT e LM1 esto nas Tabelas 4.3 e 4.4.
74
Tabela 4.3.Concentraes iniciais e finais (mg/L) das variveis fsico-qumicas obtidas na

LAT com funcionamento em batelada.
LAT B1 B2 B3 B4 B5 B6 B7 B8
n 7 7 9 9 9 9 9 9
DQOt 640-799 677-442 417-230 325-255 169-197 595-623 499-393 410-238
DQOs - - - 125-107 76-103 79-94 199-114 193-58
DBOs 318-67 277-66 118-52 1,5- - 16-22 53-47 41-41 40-47
SS 261-399 346-299 300-128 131-78 80-100 540-540 470-340 260-219
NTK 8-77 151-37 38-20 81-0 14-16 148-3 142-21 61-12
N-NH4 5-1 94-6 35-10 46-5 57-8 14-0,07 101-9 44-7
N-NO2 11-130 65-15 10-2 1-0,4 0,3-0,3 6-0,7 3,-18 68-12
N-NO3 32-158 98-103 76-95 75-117 83-113 9-168 102-153 153-159
PT 21-21 25-17 20-13 15-18 19-17 27-37 23-19 13-0
LM1 com funcionamento em batelada.
LM1 B1 B2 B3 B4 B5 B6 B7
n 7 9 9 9 9 9 9
DQOt 596-197 144-199 202-152 130-175 222-415 284-228 210-126
DQOs - - 82-102 74-85 55-83 80-65 38-10
DBOs 85-97 52-63 13- - 27-39 37-144 70-60 0,5-22
SS 417-70 43-91 140-42 35-90 130-300 140-120 123-97
NTK 34-30 24-15 43-0 10-6 50-2 12-4 61-11
N-NH4 0-8 9-2 4-2 2-0,1 0,24-0,03 - 0,07-0,24
N-NO2 5-2 2-0,3 0,15-0,4 0,3-0,4 1-0,03 0,4-0,2 4-,04
N-NO3 9-4 2,5-3 5-4 60-3 9-2 5-11 12-2
PT 19-9 11-7 8-16 12-7 3-6 0,4-17 0-0
A DQOt medida na LAT apresentou valores mdios variando entre 169 (B5) e 677
mg/L (B2) no incio e 230 (B3) e 799 mg/L (B1) no final das bateladas. Em algumas
bateladas a DQOt foi maior no final devido a proliferao do plncton. Uma parte do efluente
(1/3) permaneceu na lagoa e o restante foi descartado, exceto na B1 e B6. Dessa forma, a
DQO, na LAT, foi maior nas primeiras bateladas e foi decrescendo ao longo das demais
bateladas, como observado na B1 (quando se iniciou com velocidade de 0,15 m/s), assim
como na B6 (quando se inciou com velocidade de 0,50 m/s) e foi diminuindo na B7 e B8.
Na LM1, a DQOt apresentou-se com concentraes iniciais entre 130 e 596 mg/L. J a
DQOs teve concentraes iniciais entre 38 e 82 mg/L.
A anlise dos grficos apresentados no Apndice 2 mostra que a remoo da DQOt e
DQOs ocorreu principalmente at o 10 dia do ensaio, bem como as demais variveis fsico-
75
qumicas, tanto na LAT como na LM1. Observou-se que a mudana na velocidade de mistura
da massa lquida na LAT no teve influncia direta nos resultados das anlises fsico-
qumicas. A DBOs foi bem removida nas trs primeiras bateladas na LAT (B1, B2 e B3); nas
demais bateladas houve flutuaes para esta varivel. Esta maior remoo nas bateladas
iniciais pode ter sido em decorrncia de elevadas temperaturas (16,96 - 19,62C),
concentraes de nutrientes, clorofila a e da composio da biota.
Quanto aos SS, estes ficaram relativamente estveis nas duas lagoas. As concentraes
dos SS e DQOs tiveram a mesma variao durante os ensaios. Os resultados so similares aos
obtidos por Costa et al. (2002) em sistema LAT + LM1 com funcionamento em contnuo.
Devido a grande quantidade de algas desenvolvidas na LAT, esta lagoa apresentou na B1 uma
concentrao maior de SS (400 mg/L) que a LM1 (130 a 140 mg/L), confirmada pela
contagem nas observaes microscpicas.
Em relao aos compostos de nitrognio, observa-se que a LAT apresentou
nitrificao, com desempenho na remoo do N-NH4, cuja eficincia foi superior aos 80%,
sendo que nas bateladas B1, B6 e B7 a remoo foi da ordem de 98%. N-NO2 e N-NO3
formados na LAT apresentaram-se em concentraes muito baixas na LM1, devido a possvel
assimilao algal nessa lagoa e a diluio do despejo afluente (final da batelada da LAT) em
1/10 do volume da LM1 (4,2 m3 da LAT para 42 m3 da LM1).
Em relao ao PT, na LAT, este apresentou pouca variao independente da batelada,
sendo pouco removido em virtude dos baixos valores de pH.
Na LM1, o PT apresentou-se em concentraes muito baixas na batelada B7 no
sendo detectado nas anlises e o valor de pH da ordem de 10,5 foi um dos fatores que
contriburam para isso. Bontoux e Picot (1994) ressaltam que a remoo do fsforo em lagoas
alcanada quando o pH atinge valores iguais ou superiores a 9,0, ocorrendo a sua
precipitao (remoo indireta), mas tambm removido atravs da assimilao dos fosfatos
pelo fitoplncton, observado nos trabalhos de Costa et al. (2002) e Mespl et al. (1995b).
4.1.3.Avaliao da biomassa algal
A Tabela 4.5 apresenta os valores mdios da clorofila a (g/L) medidos em diferentes

profundidades na LAT e LM1. A concentrao de clorofila a foi usada como principal
indicador da biomassa algal, ela variou entre 37 (fundo) e 4.928 g/L (meio) na LAT e entre
56 (fundo) e 3.529 g/L (meio) na LM1 (Tabela 4.5), situando-se dentro dos valores obtidos
por Bassres (1990), cuja concentrao mdia de clorofila a foi de 2.855 g/L, em lagoas
76
piloto com dejetos de sunos, para as condies de temperatura e radiao solar da regio
mediterrnea (>100 cal/cm2/dia).
Tabela 4.5. Resultados mdios da clorofila a (g/L) no sistema em batelada.

Batelada LAT LM1
superfcie meio fundo superfcie meio fundo
B1 4104,51015 - - 716815 7601354 56 ---

B2 31023694 49282595 33293942 14571703 23062037 29092141
B3 39394399 26642245 37982500 837501 1009583 27831501
B4 632421 849270 679320 670223 758572 791237
B5 552173 191270 288137 20881657 35292229 31291932
B6 18441425 22441934 16651052 809876 1073691 1469281
B7 211112 228138 233114 13581946 837280 1383351
B8 4328 4341 379 -- -- --
Nas bateladas B4 e B5 da LAT verificaram-se baixas concentraes de clorofila a, o

que coincidiu com a baixa radiao solar, temperatura da gua, pH, OD, SS e biomassa algal.
As bateladas B7 e B8 da LAT apresentaram concentraes de clorofila a mais baixas
(Tabela 4.5), no estando relacionadas com as caractersticas do meio lquido (pH, OD,
temperatura, DQOs, nitrognio e fsforo Tabelas 4.2 e 4.3) ou com a radiao. A nica
varivel operacional que difere nas bateladas a velocidade de mistura da massa lquida, a
qual passou de 0,15 m/s (B1 a B5) para 0,50 m/s (B6 a B8). A maior agitao introduzida
pelas ps misturadoras pode ter sido fator de alterao na biota presente no meio lquido,
favorecendo o aparecimento de outros microrganismos aerbios, diminuindo a concentrao
de clorofila a.
As bateladas B2, B3, B6 da LM1 apresentaram elevao da concentrao da clorofila
a de acordo com o aumento da profundidade. As bateladas B2 e B5 desta lagoa apresentaram
as maiores concentraes de clorofila a nas diferentes profundidades, coincidindo com altos
valores de pH (10,8), OD (8,9 mg/L) e SS (130-300 mg/L).
A alta concentrao de clorofila a coincidiu com as altas concentraes de SS, as quais
foram maiores na LAT que na LM1.
No geral, a concentrao da biomassa algal variou com as trocas ambientais
associadas com as estaes (mesmo a predominncia da estao fria), as quais causaram
77
flutuaes na qualidade do efluente (aumento do pH, temperaturas do ar e da massa lquida,

radiao solar e das concentraes de DQO e SS).
No caso da concentrao de amnia igual ou superior a 28 mg/L e pH superior a 8,
podem aparecer problemas de toxicidade da amnia para as algas (KNIG, 2000). Nos
resultados obtidos verificou-se uma maior concentrao de clorofila a quando os valores de
amnia foram menores. Estes fatores txicos hipotticos, porm, no afetam o
desenvolvimento de Chlorella sp, segundo Bassres (1990).
Em seus experimentos sobre tratamento de dejetos sunos para as condies climticas
da regio oeste de Santa Catarina, Zanotelli (2002) tambm observou que a concentrao de
clorofila a foi menor em lagoa facultativa aerada que em lagoa facultativa sem aerao e que
a diversidade de espcies foi maior na lagoa facultativa aerada.
Houve intensa degradao da clorofila a (alta concentrao de feofitina, conforme
resultados apresentados no Apndice 3), provavelmente devido ao armazenamento e
transporte das amostras durante o perodo experimental. A bacterioclorofila esteve em
concentraes menores que a clorofila a, em geral, como constatado no Apndice 3. De
acordo com Pearson (2005), concentraes superiores a 500 g/L de clorofila a so ruins para
o descarte do efluente final, pois h o aumento da DBO e SS. Este autor estima que 1 mg de
clorofila a equivale a 300 mg/L de DQO, podendo variar com a espcie algal.
4.1.4.Avaliao do plncton
A Tabela 4.6. apresenta os gneros mais freqentes encontrados nas lagoas e na

Tabela 4.7 so apresentados os resultados obtidos para a densidade total do plncton. A
Figura 4.1 mostra fotos das clorofceas e uma diatomcea.
Tabela 4.6. Gneros mais freqentes encontrados nas lagoas.

Grupos Gneros
Clorofceas Chlorella sp, Scenedesmus sp, Cosmarium sp
Bacilarifitas Nitzschia sp, diatomcea*
(diatomceas)
Cianobactrias Anabaena sp, Planktothrix sp
Euglenfitos Euglena sp, Lepocinclis sp
Metazorios Brachionus sp, Philodina sp, Nematide*
Protozorios Amoeba sp, Tokophrya sp, Centropyxis sp,
Amphileptus sp, Paramecium sp, Aspidisca sp,
Vorticella sp
*gnero no identificado
78
Figura 4.1. Clorofceas encontradas na LAT (A) e diatomcea encontrada na LM1

(B).(400X)
Tabela 4.7. Densidade total do plncton (X 104 ind./mL) obtida na LAT e LM1 no sistema
em batelada.
LAT LAT LAT LAT LAT LAT LAT LAT LM1 LM1 LM1 LM1 LM1 LM1 LM1
B1 B2 B3 B4 B5 B6 B7 B8 B1 B2 B3 B4 B5 B6 B7
n 9 9 9 6 9 12 12 9 9 9 6 12 15 15 12
Anabaena sp - - - - - 1 10 - - - - - - - 5
-- 7 --
Aspidisca sp - - - - - - - 2 - - - - - 1 1
Chlorella sp 3907 1629 632 397 535 412 742 734 676 887 892 495 2112 604 581
() 1322 825 485 229 288 247 400 413 592 449 245 327 1012 544 525
Cistos - - - - - 4,5 1 3 - - - 1,5 4,5 1 2
0,7 -- 3 0,7 0,7 -- --
Cosmarium sp - 1 - 2 - - 13 - - - - - - - -
Diatomcea - - - - - 1 1 1 - - - 2 2 - 1
-- -- -- 1,4 -- --
Nitzschia sp 7,33 3,88 3,6 3 2,85 2,72 5,4 5,9 2,5 1 3,33 1 2,71 1 1,5
4 3,5 2 1 2 2 3 3 2 -- 3 -- 2,0 -- 0,7
Paramecium sp 4 - - - - - - - - - - - - - -
2,8
Philodina sp - - - 1 - - - - - - - - - - -
Planktothrix sp - 1,5 1 - - 1,66 1 1 - - - - - - -
0,6 -- -- -- --
Scenedesmus sp - - - - 1 - - - - - - - - - -
Vorticella sp - - - - - - - - - - - - 2,5 2 3
Brachionus sp - - - 1 - - - - - - - - - - -
Centropyxis sp - - - - 1 - - - - - - - - - -
As observaes microscpicas (Tabela 4.7) apontaram que Chlorella sp foi a alga

verde dominante em todos os ensaios, seguida pela alga diatomcea Nitzschia sp. A
ocorrncia de Chlorella sp como alga dominante em lagoa facultativa, com dejetos sunos,
tambm foi observada por Zanotelli (2002) e Costa et al. (2006a).
H eliminao de nitrognio amoniacal na presena de Chlorella sp, que prefere
um meio com muita matria orgnica e utiliza preferencialmente a amnia em relao aos
79
nitratos. Chlorella sp domina durante os meses com baixa radiao solar e quando h pouca
predao (CANOVAS et al., 1996).
Na LAT, o nmero de Chlorella sp, inicialmente alto na batelada B1, foi
declinando ao longo dos experimentos, elevando-se novamente nas ltimas bateladas (B7 e
B8). Este declnio coincidiu com a diminuio da radiao solar (B5) e temperatura da massa
lquida (B5 e B7).
Na B1 da LAT a alta concentrao de clorofceas e diatomceas resultado dos altos
valores da radiao solar, temperatura da massa lquida e do ar e altas concentraes de
fsforo, amnia, nitrito, NTK, SS e clorofila.
A concentrao de Nitzschia sp e Chlorella sp na B6 da LAT coincidiu com a menor
temperatura da gua, baixo pH (5,3) e altas concentraes de fsforo, nitrato, NTK, SS e de
clorofila. Cosmarium sp, Centropyxis sp, Philodina sp foram encontradas somente na LAT.
Na B6, B7 e B8 da LAT, a maior velocidade empregada neste experimento fez com
que houvesse diminuio da concentrao da biomassa algal e de clorofila a.
Os cistos, em pouca quantidade no incio do experimento, foram surgindo com maior
freqncia, sendo ento quantificados a partir da B4.
As cianobactrias foram encontradas em maior quantidade na LAT.
Um maior nmero de Chlorella sp ocorreu na LM1, resultando em elevao do OD e
do pH alcalino nessa lagoa. Para Zulkifli (1992) e Bassres (1990), esta alga clorofcea
apresenta fcil adaptao e tolerncia salinidade, pH, temperatura, concentrao em amnia
e tambm permite boa eficincia na depurao de efluentes. A temperatura tima para o
desenvolvimento de Chlorella sp de 20C (OSWALD, 1988b).
Na B4 da LM1 foram registrados os menores valores de Nitzschia sp, onde foram
observadas as menores concentraes de nitritos e nitratos, SS e de clorofila a.
Vorticella sp foi observada somente nas B5 e B6 da LM1.
A biodiversidade da microfauna (Paramecium sp, Philodina sp, Vorticella sp,
Aspidisca sp) foi baixa durante o perodo de observao (Tabela 4.7), provavelmente, devido
carga orgnica aplicada nas lagoas. Llorens et al. (1993) verificaram que a presena de
diferentes comunidades fitoplanctnicas na depurao de efluentes por lagoas depende
principalmente da carga orgnica. Quando a gua altamente poluda, somente o
desenvolvimento de algumas espcies possvel. Quando a carga orgnica diminui, outras
espcies surgem alm das clorofceas, como euglenfitos, cianobactrias (Oscillatoria sp,
Anabaena sp), diatomceas, etc, como tambm constatado por Athayde et al. (2000).
80
As Tabelas 4.8 e 4.9 mostram que as clorofceas tendem a uma concentrao no fundo
da LAT e LM1. Segundo Knig (2000), os fatores que controlam o deslocamento e a
distribuio das algas na coluna d gua so, principalmente, a temperatura e a intensidade
luminosa. No horrio em que as coletas foram realizadas neste experimento (9h00min), j h
um aumento da intensidade luminosa onde ocorre movimento das algas na massa lquida e
estas selecionam a profundidade onde a luminosidade adequada para realizar a fotossntese.
Pearson (2005) constatou que o mximo da atividade fotossinttica pode ocorrer a 20 cm
abaixo da superfcie da gua.
As diatomceas estiveram presentes em todas as profundidades da LAT, no
ocorrendo o mesmo na LM1. A presena de diatomceas indica eficincia do tratamento. A
ocorrncia de cianobactrias em menor escala que as clorofceas indicam baixa toxicidade do
efluente (BRANCO, 1978).
Os protozorios se concentraram na LM1 nos ensaios finais, nas diferentes
profundidades. Os metazorios foram notados somente no fundo da LAT durante a B4
(Tabela 4.8) e no foram observados na LM1 (Tabela 4.9).
Tabela 4.8. Distribuio dos microrganismos (X 104 ind./mL) na LAT em diferentes

profundidades.
LAT B1 B2 B3 B4 B5 B6 B7 B8
Clorofceas s 39071322 1504573 776894 24068 752 331 629351 271 67 619133
m - 870597 400430 253175 426328 395193 869614 773695
f -
1643963 720 158 496 214 49 336 153 981 133 811386
Diatomceas s 7,33 4 2 1 2 1 2 31 21 92 2
m - 3 7
6 5,5 4,5 2 33 21 33
f - 5 8 5
4 2 5 3 1 21 34
Cianobactrias s - 1,5 - - - 1,5 3 -
m - 1 1 - - 1 - -
f - 2 - - 1 21 15 1
Protozorios s 43 - - - - - - -
m - - - - 1 - - 2
Metazorios f - - - 1 - - - -
n 9 9 9 6 9 12 12 9
81
Tabela 4.9. Distribuio dos microrganismos (X 104 ind./mL) na LM1 em diferentes

profundidades.
LM1 B1 B2 B3 B4 B5 B6 B7
Clorofceas s 731668 757522 6720 352352 14981123 319185 480317
m 725813 96811 840147 749190 2160356 848519 629730
f 571522 1000758 12160 272204 3072768 741855 608679
Diatomceas s 1 1 2 2 31,4 - 2
m - 1 7 1 1 1 1
f 43 - 1 - 32 - -
Cianobactrias s - - - - - - 5
Protozorios s - - - - 5 - -
m - - - - - 1 1
f - - - - 2 1,5 -
n 9 9 6 12 15 15 12
A diversidade de espcies foi pequena, concordando com Pearson (2005) que relata
baixa diversidade de espcies em lagoas quando a carga orgnica superficial elevada.
Clorofceas e diatomceas predominaram ao longo do experimento em batelada. As
clorofceas se apresentaram em maior quantidade e dentro destas a espcie Chlorella sp foi a
mais abundante. A predominncia de clorofceas e diatomceas na LAT (Tabela 4.7) se deve
a alta carga orgnica que esta recebia e a ausncia de predadores.
4.1.5.Consideraes sobre essa etapa do trabalho
As variaes do pH (10,8), OD (8,9 mg/L) e as elevadas concentraes de clorofila a e

de SS observadas nas lagoas, foram devido ao crescimento algal. Chlorella sp foi a espcie
dominante ao longo das bateladas.
A lagoa de alta taxa efetuou a nitrificao do efluente e a lagoa de maturao 1
removeu os nutrientes como nitritos, nitratos e fsforo total.
As velocidades empregadas (0,15 e 0,50 m/s) para mistura da massa lquida da LAT
no apresentaram influncia direta nas variveis fsico-qumicas analisadas, mas apresentaram
influncia na qualidade e quantidade da biomassa fitoplanctnica.
4.2.Regime de fluxo contnuo
4.2.1.Condies meteorolgicas
A Tabela 4.10 apresenta os valores mdios das condies meteorolgicas durante o

perodo experimental do sistema de tratamento em regime de fluxo contnuo.
82
Tabela 4.10. Valores mdios das condies meteorolgicas durante o perodo de

monitoramento (fevereiro-outubro/2003).
Radiao Velocidade Precipitao Umidade TC Insolao
(cal/cm2/dia) do vento (mm) (%) (ar)mdia (hh:mm)
(m/s)
Fevereiro 111 1,7 221 77.5 23.7 166:30
Maro 109 1,6 96 78,2 22 213:10
Abril 91 1,7 114 78,6 18,5 206:50
Maio 71 1,6 70 76,5 14,6 205:55
Junho 45 1,3 102 83,5 15,93 120:05
Julho 47 1,6 74 77,7 15,1 153:05
Agosto 76 1,6 47 80,6 13,21 220:15
Setembro 88 -- 55 79,8 17,41 197:40
Outubro 109 1,9 235 71,4 20,72 231:05
A temperatura ambiente mdia variou entre 13,21 e 23,7C durante o perodo

experimental. A precipitao ficou compreendida entre 47 e 235 mm, estando acima de 200
mm em fevereiro e outubro, acima de 100 mm em abril e junho e inferior a este valor nos
demais meses. A velocidade do vento variou entre 1,3 e 1,9 m/s. Em agosto e setembro
ocorreram as menores precipitaes (47 e 55 mm, respectivamente). Quanto umidade do ar,
os maiores valores foram registrados em junho (83,5%) e agosto (80,6%). A radiao solar
ficou compreendida entre 45 e 112 cal/cm2/dia, sendo que em fevereiro, maro, abril e
outubro foram encontrados os maiores valores. Os meses de julho, fevereiro e setembro
apresentaram os valores de menor insolao, nos demais meses, do perodo experimental, a
insolao foi superior a 200 hh:mm.
4.2.2.Estudo da sazonalidade
Para avaliar a influncia da sazonalidade no funcionamento e desempenho das lagoas,

dividiu-se o perodo de estudo em P1: radiao 80 cal/cm2.dia (fevereiro, maro, abril,
setembro, outubro) e P2: radiao < 80 cal/cm2.dia (maio, junho, julho, agosto), conforme
descrito no item 3.4 do Captulo 3 (Materiais e Mtodos).
4.2.2.1.Cargas aplicadas nas lagoas
A Tabela 4.11 apresenta as condies operacionais e cargas aplicadas nos dois

perodos avaliados (P1: radiao 80 cal/cm2.dia e P2: radiao < 80 cal/cm2.dia).
83
Tabela 4.11.Condies operacionais das lagoas em fluxo contnuo.

Lagoa Vazo TDH Carga superficial
(KgDQOs/ha.dia)
(m3/d) (dias) P1 P2
LAT 0,60 10,5 279 349
LM1 0,60 70 66 77
LM2 0,20 17,2 96 157
LAG 0,40 8,6 125 245
Para os dois perodos, na LAT, as cargas superficiais aplicadas so menores que as

utilizadas por Zanotelli et al. (2002), em lagoa facultativa (470 KgDQOt/ha.dia), e similares
quelas utilizadas por Costa et al. (2002) em lagoa de alta taxa e lagoa de maturao (191 e 30
Kg DQO/ha.dia, respectivamente), para tratamento de dejetos sunos. No P1, as cargas
aplicadas nas lagoas de maturao se aproximam daquelas utilizados por Estrada e Hernndez
(2002) em lagoas de maturao com dejetos sunos (<100 Kg DQOt/ha.dia).
4.2.2.2.Avaliao do desempenho das lagoas
a)Variveis fsico-qumicas
As Tabelas 4.12 e 4.13 apresentam os resultados das variveis medidas nos perodos
P1 e P2, respectivamente (valores mdios e desvio-padro).
Tabela 4.12. Valores mdios, desvio-padro e eficincia obtidos para P1. (n = 12)
Lagoa LAT LAT LM1 LM2 LAG
Afluente Efluente Efluente Efluente Efluente
Temper. (C) 17,3 4,7 17,9 4.0 18,6 3,7 18,7 3,6 19,5 3,3
OD (mg/L) 0,5+0,2 3,78 1,5 5,10 2,60 3,8 ,.4 2,01,2
pH 7,15 0,54 8,53 0,5 9,19 0,23 8,92 0,7 7,67 0,4
DQOt (mg/L) 783560 885 603 435 140 406108 295144
(%) - - 51 7 32
DQOs (mg/L) 558405 661688 288 159 24191 203125
(%) - 56 16 30
DBO5,s (mg/L) 159 172 36 23 28 16 48 33 50 29
(%) - 77 22 - -
SS (mg/L) 200 165 301162 89 30 11143 9159
(%) - - 70 - -
NTK (mg/L) 9881192 324410 83145 4560 6891
(%) - 67 74 46 18
N-NH4 (mg/L) 579219 195107 2843 10 16 2928
(%) - 66 86 64 -
N-NO2 (mg/L) 0,32 0,46 216 184 170 267 68 151 22 48
(%) - - 21 60 87
NO3- N (mg/L) 2,6 4,9 270453 93144 60 152 63 160
(%) - - 66 35 32
PT (mg/L) 23 17 2010 5 4 3,63 74,3
(%) - 13 75 28 -
84
Tabela 4.13. Valores mdios, desvio-padro e eficincia obtidos para P2. (n = 10)
Lagoa LAT LAT LM1 LM2 LAG
Afluente Efluente Efluente Efluente Efluente
Temper. (C) 15,69 0,99 15,54 1,0 15,33 1,31 15,26 1,06 15,5 1,2
OD (mg/L) 0,4+1,7 2,25 1,6 5,83 2,73 4,3 2,0 1,8 2,1
pH 6,97 0,4 8,62 0,7 8,76 1,0 8,71 1,2 7,54 0,7
DQOt (mg/L) 1057 242 1508 1143 467 78 45084 304100
(%) - - 69 4 35
DQOs (mg/L) 698 276 774 262 364 186 30254 24363
(%) - - 53 17 33
DBO5,s (mg/L) 281 85 48 34 30 24 63 58 73 77
(%) - 83 38 - -
SS (mg/L) 263 95 18377 78 40 72 29 7473
(%) - 30 57 8 5
NTK (mg/L) 842171 266107 6725 4122 3719
(%) - 68 75 39 45
N-NH4 (mg/L) 752142 225 54 5431 31 26 2819
(%) - 70 76 43 48
N-NO2 (mg/L) 1,03 0,9 429 74 103 26 57 21 25 31
(%) - - 76 45 76
N-NO3 (mg/L) 3,0 1,8 626 506 180127 112 88 123 134
(%) - - 71 38 32
PT (mg/L) 32 8 2713 9,5 2,6 9,6425 5,6 3
(%) - 16 65 - 41
A temperatura mdia da massa lquida variou entre 17,3 e 19,5C no P1 nas lagoas.
Nesse perodo os maiores valores de OD e pH foram encontrados na LM1, sendo de 5,10 e
9,19 mg/L, respectivamente. Pearson (2005) observou que 80% da produo de oxignio
resulta da atividade fotossinttica realizada pela populao fitoplanctnica.
A temperatura mdia da massa lquida manteve-se na mdia em 15C no P2, em todas
as lagoas e os valores mdios de OD e pH foram de 5,83 e 8,76 mg/L, respectivamente.
Nos dois perodos, os valores da DQOt e DQOs na LAT foram maiores em relao
concentrao afluente, devido ao desenvolvimento algal e aumento da concentrao de SS. A
DBOs diminuiu a medida que o efluente foi tratado na srie de lagoas, porm na sada das
lagoas LM2 e LAG houve um acrscimo da concentrao, tanto no P1 como no P2. O
aumento das concentraes da frao solvel de DBO (ou DQO) pode ser ocasionado pela
presena de tecidos e pigmentos algais em decomposio e ambiente com produo de
biomassa bacteriana. Ressalta-se que as lagoas LM2 e LAG receberam carga aplicada 3 a 5
vezes superiores LM1, em funo de seus respectivos volumes, concordando com Sambuco
et al. (2002), que mostraram o papel no negligencivel da produo da biomassa bacteriana,
no processo de depurao de efluentes, em lagoas facultativas que receberam elevadas cargas
orgnicas, sendo algumas vezes maior que a produo algal. Picot et al. (2004) observaram
85
que, no vero, as concentraes de SS, DBOt e DQOt aumentaram no efluente das lagoas
devido ao crescimento algal, enquanto amnia e fosfatos diminuram.
A concentrao mdia de SS foi maior no P1 para o sistema A (sada com LM2),
sendo que no P2 foram encontrados valores similares nas duas sadas dos sistemas (A e B).
No P1 foi observado um aumento na concentrao mdia dos SS na LAT (301 mg/L) em
relao ao afluente (200 mg/L), provavelmente devido produo de algas nessa lagoa.
Arajo et al. (2004) concluram que a maior parte da DBO e DQO, na sada de uma srie de
quatro lagoas, foi devido presena de algas, estimadas como SS.
Em relao aos compostos de nitrognio, observa-se que a LAT apresentou
nitrificao, com excelente desempenho na remoo do nitrognio amoniacal. Nas outras
lagoas, a amnia apresentou-se em baixas concentraes. Os nitritos e nitratos formados na
LAT apresentaram-se em concentraes muito baixas na LM1, devido a possvel assimilao
algal nessa lagoa.
O PT foi melhor removido nas lagoas tercirias (LM1, LM2 e LAG). As condies
ambientais favorveis ao mecanismo para a remoo de fsforo, como o alto pH e OD,
favoreceram a remoo por precipitao. Na LM1 este teve a maior reduo em virtude desta
lagoa apresentar os maiores valores de pH (9,19 no P1 e 8,76 no P2) e OD (5,10 mg/L no P1 e
5,83 mg/L no P2). Arajo et al. (2000) citado por Pearson (2005) encontraram remoes de
PT variando entre 9 e 33% em lagoas de estabilizao tropicais.
Quanto s legislaes vigentes, a Resoluo do Conama (Conselho Nacional do Meio
Ambiente) n 357/2005, determina que o pH deve situar-se entre 6 a 9 unidades e a amnia
em concentrao 20 mg/L de N-NH4, para lanamento de despejos em corpos receptores. A
legislao ambiental catarinense determina DBO 60 mg/L ou tratamento com remoo
80% e que, para lanamento em lagos, lagoas, lagunas e esturios, as concentraes de
nitrognio total devem ser 10 mg/L e fsforo total 1 mg/L.
Em relao eficincia dos sistemas, para os dois perodos avaliados, a Figura 4.2
mostra que os sistemas propostos (A e B) apresentaram grande potencial de tratamento,
melhorando a qualidade do efluente, com eficincias de remoo de 95% e 97% de DQOs;
97% e 98% de NTK; 99% e 98% de N-NH4 e 99% e 96% de PT, respectivamente. O sistema
A (sada LM2) apresentou boa eficincia de remoo para os compostos nitrogenados (~84%
para N-NO2 e 70-80% para N-NO3 produzidos na LAT) assim como o sistema B (sada LAG),
que removeu 82% de N-NO2 e 70-80% de N-NO3.
86
100
80
60
(%)
40
20
0
N-NH4 DQOs DBOs NTK PT SS
A P1 A P2 B P1 B P2
Figura 4.2. Eficincias de remoo dos sistemas A e B no P1 e P2.
As concentraes mdias de sada, para os dois sistemas foram de:

DBOs = 50 a 70 mg/L DQOs = 200 a 300 mg/L
SS = 70 a 110 mg/L PT = 4 a 10 mg/L
NTK = 37 a 68 mg/L N-NH4 = 10 a 30 mg/L
N-NO2 = 20 a 60 mg/L N-NO3 = 60 a 120 mg/L
evidenciando que a srie de lagoas produziu um efluente de boa qualidade, necessitando
apenas reduo adicional dos compostos de nitrognio.
Os percentuais de remoo obtidos foram superiores queles de Estrada e Hernndez
(2002), em lagoas para tratamento de dejetos sunos, no Mxico, cujos valores mdios foram
de 28% para DQO, 51% para DBO e 16% para SS; e foram similares queles obtidos por
Zanotelli et al. (2002) que obtiveram as seguintes eficincias de remoo 93% slidos totais,
98% de DQO, 92% de NTK, 98% de PT, utilizando um sistema com decantador, duas lagoas
anaerbias, uma facultativa e outra com aguaps. A LAG teve boa remoo de nutrientes,
52% de nitrognio total e 46% de PT.
Belli F et al. (2004) observaram remoo de substncias orgnicas (92% de DQO) e
nutrientes (87% de NTK) em lagoas de estabilizao. Picot et al. (2004) constataram que as
lagoas de maturao removeram o nitrognio total (38%) e contriburam para a remoo de
indicadores fecais. Costa et al. (2000b) utilizando lagoa de alta taxa com profundidade de 0,50
m, em sistema de batelada, para valores iniciais mdios de NTK de 600 mg/L, observaram
timo desempenho ao final de 21 dias na remoo deste parmetro (90% no vero e 60% no
inverno) e valores da remoo de DQOt de 95% no vero e 70% no inverno, com
concentrao inicial de 2.000 mg/L Chen et al. (2003) estudaram lagoa de alta taxa para
tratamento de esgoto domstico em Shanghai (China), obtendo boa eficincia para remoo
de nutrientes, especialmente no vero, cuja eficincia mdia anual foi 50% de PT e de DQO,
90% de N-NH4, 48% de P-PO4 e 75% de NTK. O sistema removeu com eficincia a amnia
do efluente por volatilizao e nitrificao. Os autores utilizaram uma lagoa com macrfitas,
87
para separar as algas da LAT e obtiveram concentraes de DQO, PT e NTK no efluente em

torno de 50, 1,5 e 5 mg/L, respectivamente. Aguirre et al. (2004) relataram, para dejetos
sunos tratados em lagoa de alta taxa, remoo de 90% de DQO e 70 a 85% de N-NH4.
Em relao sazonalidade, observa-se na Figura 4.7 que, exceto para os SS, os
sistemas (A e B) praticamente no tiveram diferenas no seu desempenho.
Os SS, durante o P1, perodo de maior radiao solar e melhor desenvolvimento algal
nas lagoas, foram melhor removidos no sistema B que no A, devido ao filtradora das
razes de aguaps. No P2, tanto a lagoa de maturao (LM2) quanto a lagoa de aguaps,
complementaram o tratamento de forma satisfatria, chegando a valores de eficincia de
remoo prximos de 80% para essa varivel, nos dois sistemas.
Giraldo e Garzn (2002) demonstraram que lagoas com aguaps (E. crassipes)
apresentam boa eficincia de remoo de DBO, SS, nitrognio, fsforo e metais pesados,
quando operados com TDH de 5, 9 e 15 dias. Costa et al. (2000a e 2003) utilizaram lagoas de
aguaps para polimento de lagoas com dejetos sunos e concluram que esta planta remove
satisfatoriamente concentraes de DQO, PT e nitrognio total, tanto no inverno como no
vero.
As variaes observadas nos diagramas de caixas (figuras 4.3 a 4.7) mostram
distribuio normal dos resultados, evidenciando que o sistema de tratamento encontrava-se
em equilbrio, assimilando as mudanas qualitativas ocorridas nos dois perodos, tanto no
despejo afluente da LAT, quanto naquelas resultantes dos processos fsico-qumicos e
biolgicos produzidos nas lagoas. Arajo (2007) obteve distribuio normal de dados, em
sistema de lagoas em escala real para dejetos sunos, em apenas seis meses aps a alimentao
e partida das lagoas, confirmando a tratabilidade dos dejetos sunos e facilidade operacional
de lagoas para esse fim. Os nutrientes so removidos em lagoas de estabilizao em
combinao de processos fsicos, qumicos e biolgicos, incluindo: sedimentao, assimilao
na biomassa algal e bacteriana, volatilizao, nitrificao-desnitrificao do N-NH4 e
precipitao ou adsoro do P-PO4 (CRAGGS, 2005).
Nas Figuras 4.3 a 4.7 so apresentadas as variabilidades das variveis monitoradas, os
valores esto em mg/L, exceto para o pH.
88
P1
1600
1400
1200
1000
800
600
400
200
0
Min-Max
-200 25%-75%
N_NH4 DBO N_NO2 PT PH
DQOS N_NO3 NTK SS OD Mediana
P2
1200
1000
800
600
400
200
0
Min-Max
-200 25%-75%
Figura 4.3. Afluente da LAT no P1 e P2.
Na Figura 4.3, ressaltam-se elevadas concentraes de N-NO2 e N-NO3 na LAT. As

concentraes de OD (superiores a 2 mg/L) favoreceram o desenvolvimento de bactrias
nitrificantes. A diminuio da concentrao de N-NH4 e o aumento de N-NO2 e N-NO3 nessa
lagoa, sob condies de pH<9, confirmam que a nitrificao foi um dos meios de
transformao do nitrognio. Nas outras lagoas (LM1, LM2 e LAG) houve queda nas
concentraes dos compostos nitrogenados, evidenciando a existncia de outros mecanismos
de transformao, tais como volatilizao da amnia e absoro algal dos nutrientes.
89
P1
2600
2400
2200
2000
1800
1600
1400
1200
1000
800
600
400
200
0 Min-Max
-200 25%-75%
P2
1600
1400
1200
1000
800
600
400
200
0
Min-Max
-200 25%-75%
Figura 4.4. Efluente da LAT no P1 e P2.
Em climas temperados, a nitrificao parece ter variao sazonal em lagoas de alta

taxa, principalmente no inverno, quando h menor assimilao do nitrognio amoniacal pelas
algas e reduo da volatilizao da amnia da superfcie da lagoa por causa do baixo pH na
coluna de gua (PEARSON, 2005). Eficincia de remoo de amnia e a taxa de nitrificao
em lagoas de estabilizao foram maiores no vero que no inverno, concluram Pano e
Middelbrooks (1982), para as quais a completa remoo da amnia durante os meses frios foi
atribuda principalmente ao maior tempo de deteno, que permitiu um significativo aumento
na abundncia do fitoplncton.
90
P1
800
700
600
500
400
300
200
100
0
Min-Max
-100 25%-75%
P2
900
800
700
600
500
400
300
200
100
0
Min-Max
-100 25%-75%
Figura 4.5. Efluente da LM1 no P1 e P2.
Os resultados apresentados nas Figuras 4.3 a 4.7 mostram que, apesar das mudanas
observadas na qualidade do afluente da LAT entre o P1 e o P2, os efluentes de sada (LM2 e
LAG) no apresentaram variaes sazonais decorrentes da maior ou menor radiao solar
recebida pelas lagoas.
91
P1
550
500
450
400
350
300
250
200
150
100
50
0
Min-Max
-50 25%-75%
P2
400
350
300
250
200
150
100
50
0
Min-Max
-50 25%-75%
Figura 4.6. Efluente da LM2 no P1 e P2.

92
P1
550
500
450
400
350
300
250
200
150
100
50
0
Min-Max
-50 25%-75%
P2
450
400
350
300
250
200
150
100
50
0
Min-Max
-50 25%-75%
Figura 4.7. Efluente da LAG no P1 e P2.
b)Biomassa algal
De modo geral, a concentrao de clorofila a foi maior nas lagoas no P1 que no P2,
exceto na LM2. Na LAT, durante o P1, a concentrao mdia de clorofila a foi muito superior
s demais lagoas devido ao tipo de lagoa (produo algal intensa). As lagoas de maturao
apresentaram maiores concentraes de clorofila a no P2, em relao LAT e LAG.
De modo geral, a concentrao de clorofila a foi maior nas lagoas no P1 que no P2,
exceto na LM2. Na LAT, durante o P1, a concentrao mdia de clorofila a foi muito superior
93
s demais lagoas devido ao tipo de lagoa (produo algal intensa). As lagoas de maturao
apresentaram maiores concentraes de clorofila a no P2, em relao LAT e LAG.
A Tabela 4.14 apresenta os resultados mdios obtidos para os pigmentos (clorofila a,
bacterioclorofila e feofitina) nos perodos P1 e P2.
Tabela 4.14. Resultados mdios da clorofila a (g/L) no Perodo 1 (n=11) e Perodo 2 (n=9).
Lagoa CHL-a CHL-a CHL-a BCHL-a BCHL-a BCHL-a Feofitina Feofitina Feofitina
superfcie meio fundo superfcie meio fundo superfcie meio fundo

LAT P1 2830 3230 3711 836 932 1187 263 742 188
3083 3058 3052 680 904 995 404 1687 522
LAT P2 749 825 992 1204 1125 1039 310 164 180
585 757 971 856 832 660 329 278 311
LM1 P1 1504 1943 2470 559 883 809 417 213 807
1247 1163 1208 619 939 585 592 262 1175
LM1 P2 1790 1501 1625 1408 1207 1022 180 156 549
1568 1049 1585 880 634 464 260 217 623
LM2 P1 1624 1096 1091 835 723 770 499 597 299
819 980,5 880 872 716 816 495 528 272
LM2 P2 1899 1881 1403 1130 1296 1090 433 372 252
1402 1112 1233 785 663 834 443 567 280
LAG 1567 1506 1581 913 1021 1022 396 343 222
P1 1499 1230 1196 876 1093 323 528 283 325
LAG 1067 879 1017 800 947 913 542 239 354
P2 538 739 572 721 684 703 795 301 347
Ao longo da coluna dgua, nos dois perodos, as lagoas LAT e LM1 apresentaram
elevadas concentraes de clorofila a, aumentando em geral no fundo em relao superfcie.
Porm, na LM2, a concentrao mdia de clorofila a diminui medida que a profundidade
aumentou, tanto no P1 como no P2. Na LAG, esta concentrao foi menor no meio da lagoa
(1.506 g/L no P1 e 879 g/L no P2) e com concentraes similares na superfcie e no fundo
(em torno de 1.500 g/L no P1 e 1.000 g/L no P2). Knig (2000) descreve a mobilidade das
algas na massa lquida de acordo com o horrio da coleta.
Observou-se na LM2 que as elevadas concentraes de clorofila a coincidiram com
altas concentraes de SS e DQOt. Luduvice et al. (2001) encontraram relao matemtica
para se estimar a biomassa de algas a partir de simples anlises de SS. O modelo proposto
permite sua utilizao diretamente em efluentes de lagoas com alta densidade de algas, por
exemplo, lagoas de alta taxa ou efluentes submetidos a ps-tratramento para a remoo de SS.
Moersidik (1992) obteve valores mdios de clorofila a, em lagoas de alta taxa de
degradao, da ordem de 2.000 g/L, com picos de at 5.700 g/L no incio da primavera e
do outono. Zimmo et al. (2002) obtiveram concentrao de clorofila a de 270 a 2.390 g/L
em lagoas com algas (maturao) que foram de aproximadamente 6 a 15 vezes maiores que
94
quelas obtidas nas mesmas condies em lagoas com plantas aquticas com Lemnas sp (42 a
157 g/L), nas lagoas com algas houve altos valores de pH (8,8-9,1) e OD (5-6,4 mg/L)
observados devido atividade fotossinttica.
Houve degradao da clorofila a como pode ser observado atravs das concentraes
mdias de feofitina na Tabela 4.16, porm, em todos os perodos, esse pigmento apresentou-se
em concentraes menores que as de clorofila a, evidenciando que as lagoas funcionaram em
sistema fotossinttico durante todo o perodo experimental.
As concentraes mdias de bacterioclorofila foram inferiores as da clorofila a, exceto
no P2 da LAT. Igualmente, a concentrao de bacterioclorofila na LM2 apresentou mdias
mais elevadas no P2 (Tabela 4.14). Isto explicado pela radiao solar que reduz a
concentrao bacteriana e pelas algas que criam ambientes especiais na gua como pH
elevado, impedindo o crescimento das bactrias como observado na LAT, LM1 e LM2, no P1
(maior radiao). A lagoa de aguaps, porm, devido ao sombreamento pelas plantas no
sofre com a sazonalidade, apresentando valores similares para bacterioclorofila nos dois
perodos e na coluna dgua.
c)Avaliao do plncton
A Tabela 4.15 apresenta a densidade total do plncton medida nos dois
perodos (P1 e P2) experimentais. Nos meses mais quentes e ensolarados, as concentraes de
algas foram maiores que nos meses de menor insolao, exceto na LM1. O surgimento de
diferentes comunidades fitoplanctnicas nos efluentes depende principalmente da carga
orgnica. Nas lagoas LAT e LAG foram aplicadas as maiores cargas (357 e 148 Kg
DQOs/ha.dia, respectivamente).
A concentrao de Nitzschia sp variou nas lagoas LAT e LAG durante o perodo
experimental, sendo menor no P2, e manteve-se praticamente igual nas lagoas LM1 e LM2.
Vorticella sp, Paramecium sp e Philodina sp foram presenciados somente no P2.
Metazorios e euglenfitos foram observados na LAG, sendo encontrados os seguintes
organismos: Tokophrya sp, Euglena sp, Amoeba sp, Brachionus sp e uma espcie de
nematide. Centropyxis sp foi encontrada na LAT, onde altas concentraes de DQO, N-NO2
e N-NO3 podem ter contribudo para isto.
Os resultados obtidos nas lagoas mostram que a ocorrncia de euglenfitos foi
desprezvel em relao alga verde Chlorella sp, caracterizando um bom nvel de tratamento.
95
Nas lagoas de maturao, o rotfero Philodina sp foi encontrado na LM1, onde os

paramcios no se mostraram presentes, possivelmente devido ao alto TDH (70 dias) ou ao
ambiente bastante oxigenado e alcalino.
Tabela 4.15. Densidade total do plncton (X 104 ind./mL) em sistema contnuo no P1 (n =

33) e P2 ( n = 27).
LAT LAT LM1 LM1 LM2 LM2 LAG LAG
P1 P2 - P1 P2 P1 P2 P1 P2
Nitzschia sp 3 1 1,71,2 21 2,72,9 1,30,5 3,32 1
Chlorella sp 1145 1894 2054 1292 1490 1285 983 718
890 2280 2176 2886 2423 1566 973 1036
Diatomcea 1 -- 1,81 -- 4,53,5 -- 1 --
Planktothrix sp -- -- -- -- 1215,5 -- -- --
Scenedesmus sp -- -- 9,52,3 -- 3,51,2 88,5 4 --
Lepocinclys sp -- -- -- -- -- -- 1 2
Anabaena sp -- -- -- -- 1 1 -- --
Euglena sp -- -- -- -- -- -- 4 --
Vorticella sp 1 -- -- 1 -- -- 1 --
Paramecium sp 1,50,6 -- -- -- 21,4 -- 1 8,5 --
Amphileptus sp 4 -- -- -- 1 4 2 1
Aspidisca sp 2 -- 1 21,4 21 -- 1 --
Philodina sp -- -- -- 1 -- -- -- --
Centropyxis sp -- 1 -- -- -- -- -- --
Tokophria sp -- -- -- -- -- 2 -- --
Nematide -- -- -- -- -- -- 3 --
Amoeba sp -- -- -- -- -- -- 8,59,2 --
Brachionus sp -- -- -- -- -- -- 1,50,7 --
cistos 1,71,2 -- -- 1,50,7 3 1 -- --
As cianobactrias (Planktothrix sp e Anabaena sp) estiveram presentes somente na

LM2, onde baixas concentraes de NTK, PT e de N-NH4 foram determinadas.
No foram encontrados cistos na LAG. Nas demais lagoas, a concentrao foi de 1,7 x
104 cistos/mL.
Em lagoas de alta taxa, variaes sazonais das concentraes de indivduos, com
mximas nos meses mais ensolarados, tambm foram encontradas nos estudos de Oswald
(1988b) e Zulkifli (1992). Pinto e Onoyama (1991), em seus experimentos com esgoto
domstico, notaram que o gnero de alga predominante foi Micractinium sp. Em
profundidade de 0,35 m, outros tipos de algas como Scenedesmus sp e Chlorella sp tambm
surgiram, porm em nmero muito pequeno. Oron et al. (1979) acharam duas espcies
principais: Micractinium quadrisetum no inverno e M. pusillum no vero.
Os trabalhos de Canovas et al. (1996), em lagoas de alta taxa, com TDH de 8 dias e
velocidade de 0,15 m/s, para tratamento de efluente domstico, mostraram que a diversidade
96
fitoplanctnica foi restrita (3 a 12 taxa), devido ao ambiente extremamente eutrfico.

Chlorella sp e Scenedesmus sp foram as unidades taxonmicas predominantes.
Knig (1984) citado por Knig (2000), com diferentes cargas superficiais, observou
que as algas flageladas (Euglena sp, Phacus sp, Pyrobotrys sp, Chlamydomonas sp, Eudorina
sp, Pandorina sp, Chlorogoniun sp) foram as espcies mais freqentes em todas as lagoas
(facultativas e de maturao) durante 58 semanas. Com a purificao das guas, a freqncia
de algas flageladas diminuiu, exceto Euglena sp, que permaneceu com a mesma distribuio,
e Chlorogoniun sp que aumentou. A alga Chlorella sp tambm esteve presente em todas as
lagoas da srie, mas Micractiniun sp, Scenedesmus sp, Ankistrodesmus sp e Cyclotella sp
apareceram com freqncia crescente nas lagoas de maturao. Chen et al. (2003) obtiveram
bons resultados utilizando velocidade de mistura para a massa lquida de 0,15 m/s e notaram
que espcies dominantes de algas, em lagoa de alta taxa, foram diferentes em cada estao do
ano, dependendo da radiao solar, temperatura, nutrientes e presena de predadores. Na
primavera dominaram Fragilaria sp, Euglena sp e Chlorella sp, no vero, Micractinium sp,
no outono Cyclotella sp e no inverno, Navcula sp.
A Tabela 4.16 apresenta a distribuio dos grupos de indivduos nas diferentes
profundidades da lagoa, notando-se que os indivduos estiveram em maior densidade na LAT
e nas lagoas de maturao.
Tabela 4.16. Distribuio do plncton (X 104 ind./mL) em diferentes profundidades no P1

(n = 33) e no P2 (n = 27).
Lagoa LAT LAT LM1 LM1 LM2 LM2 LAG LAG
Perodo P1 P2 P1 P2 P1 P2 P1 P2
Clorofceas s 1343923 22762301 12711257 26384844 16733007 862943 415 370 8961501
m 12131138 16221793 683 614 683614 838456 10811639 14531374 7181374
f 879 508 1565 988 1121 555391 982592 533592 672 486 672486
Diatomceas s 2 -- 1 -- 2 1 21,4 1
m -- 1 1,5 3 43 2 2 --
f -- -- 3 2 0,3 4,5 1 5 1
Cianobactrias s -- -- -- -- -- -- -- --
m -- -- -- -- 2 2 -- --
f -- -- -- -- 13 14 --
Protozorios s 1 1 1 -- 2 -- 2 --
m 2,5 -- -- 1 2 -- 7 1
f 1,5 -- 1 2 1 4,33 2,5 --
Metazorios s -- -- -- -- -- -- 1 --
m -- -- -- -- -- -- 2,5 --
f -- -- -- 1 -- -- -- --
Euglenfitos f -- -- -- -- -- -- 2,5 --
n 33 27 33 27 33 27 33 26
97
Conforme Tabela 4.16, tanto clorofceas como diatomceas estiveram distribudas em

todas as lagoas (LAT, LM1, LM2, LAG) nas diferentes profundidades (superfcie, meio,
fundo) estudadas. Em geral, a densidade das algas foi maior na superfcie em relao as outras
duas profundidades estudadas. Isto ocorreu devido ao horrio da coleta (9h00min), pois as
algas migram para as camadas mais superficiais das lagoas neste horrio (KNIG, 2000).
A alta densidade de Chlorella sp na LAT se deve principalmente a ausncia de
predadores. Nas lagoas de maturao, a elevao do pH contribuiu para a alta concentrao de
clorofceas. Os metazorios ocorreram quando houve oxidao total da matria orgnica.
Em lagoas piloto com dejetos sunos, Bassres (1990) concluiu que a alga que melhor
se desenvolve em meios ricos em amnia a espcie Chlorella sp, fato tambm observado
por Costa et al. (2006a), que obtiveram densidades da ordem de 1,105 a 1,107 clulas/mL em
lagoas facultativa e de maturao, respectivamente, com predominncia de Chlorella sp (60-
90%).
As diatomceas foram abundantes quando havia menor ocorrncia de clorofceas. O
zooplncton esteve presente em todas as lagoas. A Figura 4.8 apresenta fotos do fitoplncton
encontrado nas lagoas.
Figura 4.8. Microrganismos encontrados nas lagoas: Centropyxis sp (A), Scenedesmus sp (B),
Nitzschia sp (C). (400 X)
No geral, para os dois perodos, o nmero de clorofceas foi superior a 1.000 X 104
ind./mL, fazendo com que durante o processo de fotossntese, a concentrao de OD e o pH
aumentassem, em todas as lagoas, exceto na LAG. Nesta observaram-se as mesmas
concentraes de clorofceas, OD e pH nos dois perodos, devido aos aguaps, que bloqueiam
a passagem de luz solar e a ocorrncia da herbivoria por parte do zooplncton.
A alta concentrao algal observadas nas lagoas coincide com a alta concentrao de
amnia presente no efluente, como sugerido por Abis e Mara (2003). As variveis associadas
com a atividade fotossinttica como o OD, pH e SS foram significativamente elevadas,
98
principalmente no P1. A biomassa algal foi responsvel pela produo das concentraes de
SS e DQO, e a atividade fotossinttica aumentou as concentraes de OD e pH nas lagoas.
Quanto ao zooplncton, observou-se ocorrncia de rotferos e protozorios ciliados,
conforme Tabela 4.16, presentes em todas as lagoas, estando mais representados na LAG.
Nesta lagoa, pode-se constatar uma relao inversamente proporcional entre clorofceas e o
zooplncton. Quando havia alta densidade de clorofceas, diminua a densidade do
zooplncton (protozorios) e vice-versa. O aparecimento do zooplncton favorecido pelo
maior tempo de deteno hidrulica, segundo Moersidik (1992). Canovas (1991) e Canovas et
al. (1996) demonstraram a influncia dos fatores sazonais no zooplncton, que se traduziu na
alternncia de populaes. Um curto TDH (outono e inverno) favorece o desenvolvimento de
pequenos herbvoros (protozorios), enquanto que um longo TDH (primavera e vero)
favorece espcies maiores que tem tempo de gerao mais longo (metazorios).
4.2.2.3.Sucesso planctnica
Os resultados a seguir apresentam a variao sazonal observada em cada lagoa para o

fitoplncton e o zooplncton. A seqncia das etapas segue o modelo desenvolvido por
Sommer et al. (1986) e adaptado para lagoas de alta taxa por Canovas (1991), como descrito
no item 3.3.2 do Captulo Materiais e Mtodos.
A Figura 4.9 apresenta a sucesso sazonal na LAT. O modelo de sucesso obtido na
LAT mostra que, devido agitao permanente e ao aporte constante de nutrientes, essa lagoa
funciona de forma comparvel a um ecossistema aqutico natural (lago ou lagoa), apesar de
seu tempo de deteno hidrulica extremamente curta (10,5 dias). O aumento da intensidade
da radiao solar (vero) e o aporte de nutrientes nas guas residurias teve efeito estimulante
sobre a atividade fotossinttica. H crescimento exponencial de numerosas e pequenas clulas
algais caracterizadas pela taxa de reproduo rpida (Chlorella sp) e pelo desenvolvimento de
diatomceas. Na seqncia (outono), a herbivoria intensa exercida pelos protozorios causa a
queda do fitoplncton a um nvel quase nulo e provoca a fase de guas claras. A pouca
intensidade dos raios solares provoca a queda da biomassa algal. Canovas et al. (1996)
constataram que devido ao aporte constante de nutrientes e de clulas algais provenientes de
lagoas primrias, esta fase dura dois meses e meio em lagoa de alta taxa, contra 15 dias em
meios naturais. Os ciliados estiveram ausentes na lagoa durante o perodo de menor radiao
solar e temperatura (inverno).
99
Fitoplncton
Zooplncton
Figura 4.9. Sucesso sazonal do plncton na LAT de acordo com o modelo de 24 etapas
desenvolvido por SOMMER et al. (1989), durante o perodo experimental.
Na LAT, o mximo de clorofceas ocorreu na 13 semana (etapas 3 a 6), devido

ausncia total do zooplncton, quando foram observadas elevadas concentraes de OD e SS.
Porm este perodo foi o de menor concentrao de clorofila a. A diminuio da concentrao
da clorofila a est relacionada com outros fatores, como o aumento da concentrao da
amnia e turbidez (KNIG, 2000). A diminuio de clorofceas nas semanas finais do
experimento, na primavera, corresponde ao perodo de maior precipitao pluviomtrica (235
mm), maior velocidade do vento (~1,7 m/s) e radiao solar (110 cal/cm2/dia). No houve
ausncia total do fitoplncton em nenhuma etapa, concordando com o observado por Canovas
et al. (1996), ocorreu apenas uma diminuio de sua concentrao ao longo do perodo de
100
estudo. O zooplncton esteve presente nas semanas iniciais do perodo experimental (vero-
outono) e no final (primavera), quando a temperatura esteve elevada.
As temperaturas elevadas favoreceram o desenvolvimento do plncton herbvoro com
tempo de gerao curto. H dominncia de clulas (algas) com taxa de crescimento rpido que
so consumidas pelo zooplncton. Sob o efeito da baixa intensidade da radiao solar, o
crescimento do fitoplncton diminui rapidamente. De outra parte, as condies sazonais
estimulam o desenvolvimento de algas filamentosas e diatomceas. A complexidade da
composio do fitoplncton ocasionou flutuaes da densidade e da composio taxonmica
do zooplncton.
As Figuras 4.10 e 4.11 apresentam a sucesso sazonal do plncton nas lagoas de
maturao.
Fitoplncton
Zooplncton
101
Nas lagoas de maturao (Figuras 4.10 e 4.11) foram observadas clorofceas,

diatomceas, protozorios (ciliados fixos e de vida livre). Chlorella sp foi a espcie
dominante durante toda a fase experimental nas duas lagoas e foram identificadas
cianobactrias. As concentraes de clorofceas e de clorofila a apresentaram densidade
mxima at a 10 semana na LM1, coincidindo com as concentraes mximas de
zooplncton (at 6.912 x104 ind/mL), alta radiao solar e temperatura e concentraes de PT
inferiores a 5 mg/L. A ocorrncia de zooplncton reduziu-se na 17 semana (etapas 17-18),
no sendo mais encontrado a partir da na LM1.
Fitoplncton
Zooplncton
102
Na LM2, o zooplncton esteve em baixa concentrao durante todo o perodo

experimental (Figura 4.11). As concentraes de clorofceas e de clorofila a foram elevadas
entre a 8 e 15 semana (etapas 10-15), beneficiadas por uma radiao solar no muito intensa
(71-91 cal/cm2/dia). A ocorrncia de biomassa algal durante todo o perodo experimental, sem
fase de guas claras, nas duas lagoas de maturao, resultou em maior aporte de oxignio,
via fotossntese, que o observado nas outras lagoas (LAT e LAG).
Patil et al. (1975) observaram que as clorofceas foram seguidas pelos euglenfitos na
sucesso ecolgica e mais tarde estes predominaram, em lagoa de estabilizao. Chlorella
vulgaris e Ankistrodesmus falcatus foram as espcies que surgiram mais tarde e foram
encontradas com as clorofceas nesta successo. Eles observaram que a sulfobactria
Thiocystis violacea foi encontrada durante o segundo e terceiro dia, com uma considervel
populao de algas e protozorios ciliados. Estes organismos foram encontrados geralmente
em grande nmero durante a manh e noite caracterizando baixa atividade algal.
A Figura 4.12 apresenta a sucesso sazonal do plncton na LAG, onde a presena de
algas no efluente da LM1 permitiu o desenvolvimento de herbvoros na lagoa de aguaps. A
ocorrncia de algas filamentosas e diatomceas (etapas 1-10) favoreceu sobretudo o
aparecimento de rotferos (Brachionus sp) e ciliados livres (etapas 8-12). Somente nesta lagoa
foi constatada a presena de nematides. O zooplncton esteve presente apenas no outono.
Na LAG, a concentrao de Chlorella sp atingiu densidade mxima (at 2.859 x104
ind/mL) entre a 8 e 10 semana (etapas 1 a 10), quando foi constatada maior concentrao de
zooplncton e concentraes de amnia inferiores a 7 mg/L, pH neutro, OD em torno de 2
mg/L e precipitao de 114 mm. Picos da concentrao de clorofila a e de clorofceas foram
observados na 2 e 14 semana (etapas 2 a 16), coincidindo com baixas concentraes de OD e
PT superior a 1 mg/L. Na 14 semana foi constatada baixa precipitao pluviomtrica (70
mm). Um pico de clorofila a tambm foi observado na 24 semana (etapas 19 a 21), onde
possivelmente a menor precipitao (47 mm) deixou o efluente mais concentrado. A
diminuio da concentrao de clorofila a est relacionada principalmente carga orgnica e
consequentemente ao aumento de turbidez e amnia, conforme Zanotelli (2002).
103
Fitoplncton
Zooplncton
Figura 4.12. Sucesso sazonal do plncton na LAG de acordo com o modelo de 24 etapas
A considervel populao de euglenfitos observada na LAG indica que estes esto

bem adaptados s condies de baixa DBO (60 mg/L) e concentrao de nutrientes, como
apontado por Patil et al. (1975), em lagoas de estabilizao, onde a comunidade de
zooplncton foi principalmente composta por protozorios ciliados e rotferos (Brachionus
sp). Eles concluram que, doze das espcies de protozorios observadas estavam associadas
com picos de algas e elevada fotossntese.
104
4.2.2.4.Consideraes sobre a sucesso planctnica
A disponibilidade de alimento e a associao das trocas bioqumicas (sistema

bicarbonato-carbonato, fitoplncton e zooplncton) influenciaram a dinmica de populaes
nas lagoas estudadas, resultando em uma suceso de organismos.
Em geral, a sucesso se apresentou, neste trabalho, representada por diversas espcies
de algas cloroficeas, diatomceas, cianobactrias, protozorios (ciliados livres e fixos),
euglenfitos e posteriormente metazorios (estes somente na LAG).
As algas clorofceas foram predominantes em todas as lagoas, durante todo o perodo
experimental.
A recorrncia de certas espcies algais nas lagoas pode ser atribuda, entre outros
fatores, s flutuaes na concentrao da matria orgnica.
A LAT funcionou comparavelmente a um ecossistema natural, as lagoas de maturao
funcionaram sem fase de guas claras, caracterizando-se como ambiente
predominantemente fotossinttico, e a LAG como um ambiente de herbivoria.
4.2.3.Estudo das variaes nictemerais
A Figura 4.13 apresenta os resultados obtidos ao longo do ciclo nictemeral, para as

variveis analisadas em cada lagoa. Ressalta-se a importncia do conhecimento das flutuaes
observadas em lagoas de estabilizao ao longo do dia, para essas variveis, conforme
trabalhos realizados por Picot et al. (1993), Knig, (2000) e Diniz et al. (2003).
Em relao as variveis ambientais, observaram-se flutuaes ao longo do dia. A
temperatura no interior das lagoas variou entre 13 e 22C, sendo que os maiores valores
ocorreram tarde s 15h30min, enquanto os menores valores ocorreram durante a madrugada
s 4h00min h. As variveis OD e pH tiveram comportamento semelhante ao da temperatura.
O OD variou entre 2,0 e 16,5 mg/L, tendo atingido na LAT 12 mg/L tarde (15h30min) e 1,2
mg/L s 4h00min. Nas lagoas de maturao, a concentrao de OD foi semelhante noite,
com diferenas durante o dia, atingindo s 15h30min os valores de 14,7 e 16,3 mg/L na LM1
e LM2, respectivamente. Na LAG foram observadas as menores concentraes de OD, com
um pico de 5 mg/L tarde. O pH oscilou entre 8 e 9 nas lagoas nos diferentes horrios de
coleta. A LAT apresentou um pico de 8,6 s 21h00min, enquanto nas lagoas de maturao, o
pH esteve mais elevado entre 15h30min e 21h00min. A LAG manteve o pH praticamente
105
constante no intervalo entre 9h00min e 21h00min, com decrscimo de 8,6 para 8,2 s
4h00min.
1600 600
1400
DQOt (mg/L)
DQOs (mg/L)
LAT 550 LAT
1200
LM1 500 LM1
1000
LM2 450 LM2
800
600 LAG 400 LAG
400 350
09:00 15:30 21:00 04:00 09:00 15:30 21:00 04:00
Tempo (horas) Tempo (horas)
40 320
LAT LAT
SS (mg/L)
30 240
PT (mg/L)
LM1 LM1
20 160
LM2 LM2
10 80
LAG LAG
0 0
09:00 15:30 21:00 04:00 09:00 15:30 21:00 04:00
400 800
N-NO2 (mg/L)
N-NO3 (mg/L)
300 LAT 600 LAT

LM1 LM1
200 400
LM2 LM2
100 200
LAG LAG
0 0
09:00 15:30 21:00 04:00 09:00 15:30 21:00 04:00
Temperarura gua
400 22
LAT LAT
NTK (mg/L)
300
18
LM1 LM1
(C)
200
LM2 14 LM2
100
LAG LAG
0 10
09:00 15:30 21:00 04:00 09:00 15:30 21:00 04:00
9 20
8,8 LAT 15 LAT
OD (mg/L)
8,6 LM1 LM1

pH
10
8,4 LM2 LM2
8,2 5 LAG
LAG
8 0
09:00 15:30 21:00 04:00 09:00 15:30 21:00 04:00
Figura 4.13. Variao nictemeral das variveis fsico-qumicas na LAT, LM1, LM2, LAG,
valores mdios calculados para as profundidades de amostragem.
Estudos realizados por Nascimento et al. (2000) mostraram que os perfis de OD e pH,
ao longo de 24 horas, tinham oscilaes acentuadas entre os perodos diurno e noturno. Para
106
Picot et al. (1993), durante a noite, a fotossntese pra e a concentrao de OD diminui muito
devido respirao das algas e outros microrganismos presentes no sistema. Knig (2000)
relata que a atividade fotossinttica explica a eficincia de tratamento nas variaes diurnas.
Com a fotossntese registram-se valores elevados de OD (>10 mg/L) e pH (~9,0), estas
variveis mostram as mudanas na qualidade ambiental do sistema durante o dia. Conforme
Oswald (1988b), as variaes da temperatura e radiao solar so os principais controladores
da atividade algal. As algas contribuem para a elevao do pH devido retirada de
bicarbonatos e deslocamento do equilbrio bicarbonato-carbonato. O CO2 pode diminuir
muito durante as horas claras do dia, quando a atividade fotossinttica das algas supera a
respirao das bactrias. Como conseqncia, h uma elevao do pH nestas horas devido
dissociao dos ons bicarbonato em dixido de carbono (principal fonte de carbono para as
algas) e ons hidroxila (responsvel pela alterao do pH). A concentrao de OD varia com a
atividade das algas e est associada com as condies climticas locais. Knig (2000)
registrou concentraes de OD (15,4 mg/L) mais elevadas tarde, entre 12 e 16 horas, em
lagoas localizadas no Nordeste do Brasil.
Os resultados obtidos por Picot et al. (1993), em lagoas de alta taxa com esgoto
domstico, mostraram concentrao de OD variando entre 33 mg/L e <0,1 mg/L e pH entre
9,9 e 8,6, durante o dia e noite, respectivamente. Baixos valores de pH foram observados
noite devido ausncia da fotossntese e respirao dos microrganismos. A abundncia de
bactrias foi sempre constante durante o perodo estudado.
Entre 9h00min e 15h30min, a DQO (total ou solvel), o NTK, o PT, o N-NO2 e os SS
apresentaram variaes na LAT resultantes da biodegradao destes compostos, em funo do
abastecimento do sistema ter sido efetuado apenas no horrio das 9h00min. A partir das
15h30min, o PT e os SS tiveram um comportamento semelhante ao longo das coletas, sendo
os resultados prximos entre as lagoas LAT e LAG e entre LM1 e LM2.
Os comportamentos de N-NO2 e N-NO3 evidenciam nitrificao nas lagoas,
principalmente na LAT. As concentraes vo aumentando ao longo do dia, em funo do
consumo do oxignio produzido pelas algas, via fotossntese. Devido a problemas analticos,
no foi possvel apresentar os resultados para amnia.
Bento (2005) constatou em lagoas (lagoa facultativa e lagoa com biofilme) tratando
esgoto domstico que houve variao em um ciclo dirio na concentrao de nutrientes
(compostos nitrogenados e fosfato), OD e pH, ao longo das lagoas (perfil longitudinal).
A remoo de nutrientes est ligada s variaes da temperatura e radiao solar, que
controlam a atividade algal (OSWALD, 1988b). Knig (2000) verificou tambm que DBO,
107
PT, SS, clorofila a e coliformes fecais tm variao nictemeral em lagoas facultativas. Altas
concentraes de clorofila a coincidiram com altas concentraes de DBO e SS.
Diniz et al. (2003) observaram que o PT aumentou com a profundidade e com a
chegada da noite. O aumento da concentrao de PT com a profundidade pode estar
relacionado com baixas concentraes de OD na parte inferior da coluna de gua.
A Figura 4.14 apresenta a variao nictemeral da clorofila a nas lagoas LAT, LM1,
LM2 e LAG, para os valores mdios obtidos ao longo da coluna dgua.
2000
clorofila a (ug/L)
1500 LAT
LM1
1000
LM2
500 LAG
0
09:00 15:30 21:00 04:00
Tempo (horas)
Figura 4.14. Variao nictemeral da clorofila a nas lagoas LAT, LM1, LM2 e LAG, valores
mdios calculados ao longo da coluna dgua.
As concentraes de clorofila a foram variveis, no apresentando um padro quanto

aos horrios de coleta nas lagoas, ressaltando que a LM2 apresentou as maiores concentraes
no perodo entre 15h30min e 21h00min.
A concentrao de clorofila a foi maior no fundo da LAT no horrio de maior
temperatura da gua. Nos horrios de menor temperatura da gua, esta concentrao foi maior
na superfcie desta lagoa, para Knig (2000), isto ocorre, provavelmente, devido mobilidade
do fitoplncton na coluna de gua conforme o horrio de coleta.
Observa-se na Figura 4.14 que as variaes da clorofila a foram menores na LAG ao
longo do dia, provavelmente devido cobertura das plantas e menores variaes da
temperatura do meio. Os resultados obtidos nas diferentes profundidades tambm foram
variveis em cada lagoa, conforme apresentado no Apndice 4.
Pedroza et al. (2001) observaram que as concentraes de clorofila a sofreram
variaes ao longo da coluna de gua durante o perodo da manh. O nvel localizado a 50 cm
da superfcie tendeu a apresentar menores concentraes do que o nvel 200 cm. As amostras
coletadas s 14h00min apresentaram concentraes de clorofila a com tendncia de
decrscimo do nvel 5 cm para os nveis mais profundos da lagoa. Eles obtiveram
concentraes de clorofila a variando entre 131 e 1.875 g/L, em lagoas facultativas
primrias no Nordeste do Brasil. Enquanto Diniz et al. (2003), em um aude localizado no
108
semi-rido paraibano, obtiveram concentrao de 2,7 g/L de clorofila a, com valores mais
elevados durante o dia, pela atividade fotossinttica, decrescendo com o aumento da
profundidade devido atenuao da luz solar no interior da massa lquida.
Em lagoa facultativa com mistura pela ao dos ventos, Meneses et al. (2005)
obtiveram dados de clorofila a, em diferentes profundidades e horrios de coleta (9, 13 e 16
horas), observou-se alta concentrao de SS no efluente com pouca eficincia de remoo
(37,5%) e que no houve distino prxima superfcie, na zona ftica, como normalmente
encontrado em lagoas facultativas. A mistura completa da coluna de gua da lagoa explica,
provavelmente, porque Chlorella sp e diatomceas penadas foram as algas dominantes e
porque houve a ausncia completa de gneros flagelados como Euglena sp.
Domitrovic et al. (1998) verificaram que, em um lago subtropical na Argentina, as
clorofceas ocuparam os estratos superficial e mediano. Eles registraram que no so sempre
as mesmas espcies dominantes nas diferentes profundidades. Assim, Chlorella vulgaris
predominou no estrato superficial da lagoa. As clorofceas foram o segundo grupo em
importncia, precedidas pelas cianobactrias, em temperatura superior a 20C, e as
diatomceas no superaram 2% da densidade total.
Knig (2000) observou que, em lagoas de maturao, a estratificao de algas no
evidenciada como nas lagoas facultativas, pois a distribuio das algas (medida atravs da
clorofila a) mais uniforme e varia muito pouco durante o dia.
A Figura 4.15 apresenta os valores mdios obtidos na variao nictemeral das algas
clorofceas nas lagoas LAT, LM1, LM2 e LAG.
1000
(x10 4 ind/mL)
800 LAT
clorofceas
600 LM1
400 LM2
200 LAG
0
09:00 15:30 21:00 04:00
Tempo (horas)
Figura 4.15. Variao nictemeral das algas clorofceas nas lagoas LAT, LM1, LM2 e LAG,
valores mdios calculados com as diferentes profundidades de coleta.
A LAG apresentou a menor concentrao de clorofceas ao longo do dia, enquanto as

lagoas de maturao apresentaram um comportamento similar, com exceo dos valores
obtidos no horrio das 4h00min. Na LAT, o horrio de maior concentrao foi o das 9h00min.
109
As diatomceas foram presenciadas nas diferentes profundidades da LAG e lagoas de

maturao (Apndice 5). No horrio das 21h00min, estas algas foram encontradas somente na
superfcie destas lagoas. Os euglenfitos estiveram no fundo da LAG durante a noite.
Segundo Knig (2000), a partir das 16h00min ocorre uma migrao das algas flageladas em
direo ao fundo da lagoa, onde permanecem at o dia seguinte, quando se repete o
fenmeno. A freqncia e o nmero de gneros flagelados e no-flagelados so influenciados
pelo fotoperodo. O predomnio dos gneros flagelados durante o dia resultado de sua
capacidade de locomoo.
O comportamento das concentraes das clorofceas seguiu o da clorofila a, sendo que
esta constatao tambm foi observada por Meneses et al. (2005) e Costa et al. (2006a) em
lagoas que sofrem grande influncia dos ventos.
4.2.4.Anlise em componenetes principais (ACP)
4.2.4.1.Lagoa de alta taxa (LAT)
Aplicando a anlise fatorial para dezoito variveis medidas na LAT, foram

determinados dezessete fatores artificiais, representados na Tabela 4.17, dos quais foram
escolhidos os seis primeiros fatores artificiais com autovalores maiores que 1. Estes fatores
explicam 86,1% da varincia das variveis.
Tabela 4.17. Autovalores e percentuais das varincias das variveis resultantes da anlise
para a LAT.
Num .eixo Autovalor % Inrcia % Inrcia
Principal total Acumulada
1 5,0321 28,0 28,0
2 3,9282 21,8 49,8
3 2,1243 11,8 61,6
4 1,8628 10,3 71,9
5 1,5242 8,5 80,4
6 1,0344 5,7 86,1
7 0,8765 4,9 91,0
8 0,6207 3,4 94,5
9 0,3163 1,8 96,2
10 0,2302 1,3 97,5
11 0,1782 1,0 98,5
12 0,1308 0,7 99,2
13 0,0587 0,3 99,5
14 0,0474 0,3 99,8
15 0,0171 0,1 99,9
16 0,0122 0,1 100,0
17 0,0058 0,0 100,0
110
Os coeficientes de correlao entre as variveis originais e os trs fatores artificiais

provenientes da anlise de autovalores encontram-se na Tabela 4.18.
Tabela 4.18. Coeficientes de correlao das variveis com os fatores artificiais na LAT.
Varivel Eixo 1 Eixo 2 Eixo 3
N-NH4 0,634 -0,464 0,272
DQOs 0,762 -0,195 -0,411
DBOs 0,362 -0,151 0,593
N-NO3 0,728 -0,373 0,154
N-NO2 0,818 0,059 -0,199
NTK 0,565 -0,641 0,176
PT 0,842 -0,254 -0,058
SS 0,153 -0,786 -0,107
pH 0,031 -0,249 0,660
OD -0,549 -0,481 0,095
Tagua -0,324 -0,607 0,301
Chl-a -0,603 -0,338 0,378
Radiao -0,414 -0,709 -0,132
Chuva -0,334 -0,515 -0,514
Vento -0,373 -0,200 0,406
Umidade -0,144 0,663 0,352
Tar -0,671 -0,510 -0,413
Fito -0,070 0,366 0,048
Nesta lagoa, o fator remoo de nutrientes est relacionado ao fator 1, pelo valor de
correlao do PT (0,842), o fator crescimento algal relacionado ao fator 2, tendo SS
coeficiente de correlao (-0,786) e o fator estabilidade do processo relacionado ao fator 3
(pH) com coeficiente de correlao (0,660).
Relacionadas ao fator 1 esto DQOs, PT, N-NO2, que so descritivas dos fatores
concentrao de material orgnico e remoo de nutrientes. DQOs, PT, NTK, N-NO3, N-NH4
so positivamente correlacionadas entre si e so as principais variveis explicativas do
comportamento bioqumico do sistema, no influenciando o outro grupo, grupo das variveis
ambientais, constitudo por radiao, chuva, OD, chl-a , temperatura da gua e do ar. O fator 2
foi correlacionado negativamente com SS e radiao, descritivas dos fatores crescimento algal
e aerobicidade. O terceiro fator apresentou correlao com o pH (fator estabilidade do
processo). O fator 2, relacionado ao crescimento algal (SS) apresentou correlao negativa
com a umidade e correlao positiva com a radiao e NTK (Figura 4.16).
A distribuio das variveis ao longo dos eixos coordenados, representativos dos dois
fatores artificiais de resultados mais expressivos so visualizados na Figura 4.16.
111
Figura 4.16. Mapa fatorial das variveis representadas pelos fatores 1 e 2 da LAT.
Os fatores remoo de nutrientes (compostos nitrogenados, PT) e concentrao de

material orgnico mostraram correlao positiva. Apresentaram correlao negativa os fatores
aerobicidade (radiao e OD), temperatura (Tar, Tagua), condies climticas (chuva, vento)
e crescimento algal (chl-a, SS). Vento e DQOs, radiao e umidade, OD e Tagua, radiao e
chuva, radiao e SS apresentaram correlao negativa. A chl-a apresentou correlao
negativa com o OD e positiva com N-NO2 (Figura 4.16).
Pedroza et al. (2001) mostraram a ocorrncia de correlao significante e positiva
entre os parmetros chl-a e PT, o que indica que as concentraes crescentes de biomassa de
algas corresponderam a aumentos nas concentraes de PT. Isso demonstrou que a
assimilao biolgica de ortofosfato solvel foi o mecanismo que predominou na coluna
lquida da lagoa. Zanotelli et al. (2002), tratando dejetos sunos, em lagoa facultativa com
chicanas, concluiu que houve forte associao entre PT e slidos totais fixos.
Moersidik (1992) e El Halouani et al. (1993) mostraram correlao negativa entre os
fatores climticos e fotossintticos (chl-a, pH e O2) e entre as formas dissolvidas de nitrognio
e fsforo (N-NH4 e P-PO4), bem como a influncia da carga orgnica na eficincia das lagoas
de alta taxa tratando efluentes domsticos. Eles descreveram esse tipo de lagoa como um meio
112
com uma atividade fotossinttica importante, onde a produo elevada da biomassa, revelada
pela clorofila a, SS, elevao do pH e do teor em OD, propicia um bom funcionamento da
depurao do efluente com capacidade de eliminao das formas minerais dissolvidas, na
primavera e no vero (devido profundidade limitada), mesmo se a radiao e a temperatura
da gua no forem muito elevadas.
Para ambiente com pouca matria orgnica, Diniz et al. (2003) empregaram a ACP em
guas de um aude, onde o fator 1 teve correlao positiva com magnsio e condutividade
eltrica e correlao negativa com dureza, clcio, clorofila a, OD e temperatura da gua. No
fator 2, houve correlao negativa com sdio e potssio e positivas com bicarbonatos e
cloretos. No fator 3 as associaes entre as variveis no foram significativas ao nvel de
10%.
Na comparao de dois experimentos com efluentes de sistemas de terras midas
construdas (wetland), plantados com Typha sp, efetuados por Meira et al. (2005a), foram
verificados, atravs da ACP, que no primeiro experimento, o fator relacionado aos nutrientes
foi tambm o principal, seguido pelo fator associado concentrao de sais; enquanto que no
segundo experimento, houve uma inverso, o primeiro fator foi associado concentrao de
sais, seguido pelo fator associado aos nutrientes. Em ambos os experimentos, o terceiro fator
ficou associado temperatura.
4.2.4.2.Lagoa de maturao1 (LM1)
A anlise fatorial das dezoito variveis medidas na LM1 determinou dezessete fatores
artificiais representados na Tabela 4.19, sendo que destes foram escolhidos os cinco primeiros
fatores artificiais com carga maior que a unidade, que explicam 82,2% da varincia das
variveis da respectiva lagoa. Os coeficientes de correlao entre as variveis originais e os
trs fatores artificiais provenientes da anlise dos autovalores esto na Tabela 4.20.
113
para a LM1.
Nm.eixo Autovalor % Inrcia % Inrcia
principal total acumulada
1 5,8487 32,5 32,5
2 3,7556 20,9 53,4
3 2,5633 14,2 67,6
4 1,3986 7,8 75,4
5 1,2385 6,9 82,2
6 0,8216 4,6 86,8
7 0,7197 4,0 90,8
8 0,5570 3,1 93,9
9 0,4474 2,5 96,4
10 0,3211 1,8 98,2
11 0,1163 0,6 98,8
12 0,0987 0,5 99,4
13 0,0484 0,3 99,6
14 0,0280 0,2 99,8
15 0,0215 0,1 99,9
16 0,0136 0,1 100,0
17 0,0019 0,0 100,0
Tabela 4.20. Coeficientes de correlao das variveis com os fatores artificiais na LM1.
N-NH4 0,960 -0,030 0,072
DQOs 0,741 -0,257 -0,282
DBOs 0,215 -0,256 -0,706
N-NO3 0,831 -0,383 0,042
N-NO2 0,884 -0,257 -0,003
NTK 0,707 -0,653 0,122
PT 0,898 0,144 -0,062
SS -0,185 -0,664 -0,552
pH -0,442 -0,421 -0,296
OD 0,039 -0,251 -0,677
Tagua -0,275 -0,468 0,410
Chl-a -0,727 -0,127 -0,465
Radiao -0,330 -0,739 0,261
Chuva -0,113 -0,683 0,407
Vento -0,403 -0,381 -0,131
Umidade -0,226 0,732 0,040
Tar -0,467 -0,582 0,573
Fito -0,405 -0,129 -0,378
Nesta lagoa predomina o fator remoo de nutrientes (relacionado com o fator 1) pelo
valor de correlao atribudo a N-NH4 (0,960), o fator aerobicidade relacionado ao fator 2
pela radiao tendo coeficiente de correlao (-0,739) e o fator concentrao de material
orgnico referente ao fator 3 pela DBOs com coeficiente de correlao (-0,706).
Oliveira et al. (2001) obtiveram, em lagoas de maturao, apenas dois fatores
artificiais com autovalor maior que 1: fatores aerobicidade e temperatura. Observaram que, na
lagoa de maturao 1 (M1), quanto maior for a atividade fotossinttica menor ser a
concentrao de coliformes fecais.
O mapa fatorial das variveis representado pelos fatores 1 e 2 esta apresentado na
Figura 4.17.
114
LM1.
Pode ser observado nesta figura, que o fator 1 apresentou alta correlao positiva com
a DQOs (fator concentrao de material orgnico), N-NH4, N-NO3, N-NO2, NTK, PT (fator
remoo de nutrientes) e correlao negativa com a chl-a, descritiva do fator crescimento
algal. O segundo fator esteve correlacionado com radiao e umidade, descritivas dos fatores
aerobicidade e condies climticas, respectivamente. O terceiro fator, de menor importncia,
relacionou-se de forma negativa com a DBOs, descritiva da concentrao de material
orgnico.
O fator concentrao de material orgnico caracterstico de lagoas que apresentam o
efluente de pior qualidade, dada a influncia de variveis como DBO5 e DQOs, ao longo da
srie de lagoas do sistema de tratamento.
Nesta lagoa, DQOs, N-NO3, N-NO2, NTK correlacionaram-se positivamente mas no
sofreram influncia as variveis vento, chuva, radiao, SS, pH, temperatura do ar e da gua,
que apresentaram correlao negativa entre si.
115
4.2.4.3.Lagoa de maturao 2 (LM2)
No estudo da LM2 foram analisadas dezoito variveis. Atravs da anlise fatorial

foram determinados dezesseis fatores artificiais, representados na Tabela 4.21, sendo
escolhidos os cinco primeiros fatores que somados explicam 80,8% da varincia das
variveis.
A Tabela 4.22 apresenta a correlao entre as variveis em estudo e os trs fatores
artificiais gerados pela anlise dos autovalores. Relacionado ao fator 1 est o fator remoo de
nutrientes, expresso pelo PT (0,932), ao fator 2 est o fator remoo de nutrientes atribuda ao
NTK com coeficiente de correlao (-0,786) e ao fator 3 est o fator crescimento algal devido
chl-a (-0,692).
para a LM2.
Principal total acumulada
1 5,7228 31,8 31,8
2 3,8521 21,4 53,2
3 2,2385 12,4 65,6
4 1,5268 8,5 74,1
5 1,2047 6,7 80,8
6 0,9885 5,5 86,3
7 0,7840 4,4 90,7
8 0,5157 2,9 93,5
9 0,4207 2,3 95,9
10 0,3390 1,9 97,7
11 0,1833 1,0 98,8
12 0,0921 0,5 99,3
13 0,0901 0,5 99,8
14 0,0260 0,1 99,9
15 0,0125 0,1 100,0
16 0,0031 0,0 100,0
Tabela 4.22. Coeficientes de correlao das variveis com os fatores artificiais na LM2.
N-NH4 0,849 -0,090 0,283
DQOs 0,885 -0,257 -0,139
DBOs 0,430 0,196 0,429
N-NO3 0,737 -0,607 -0,012
N-NO2 0,862 -0,403 -0,029
NTK 0,487 -0,786 -0,262
PT 0,932 0,221 0,006
SS -0,243 -0,668 0,008
pH -0,231 0,135 -0,459
OD 0,224 -0,060 -0,530
Tagua -0,447 -0,440 0,343
Chl-a 0,229 -0,102 -0,692
Radiao -0,540 -0,643 0,202
Chuva -0,365 -0,714 -0,186
Vento -0,375 -0,134 -0,425
Umidade -0,123 0,716 0,083
Tar -0,718 -0,592 0,247
Fito -0,363 0,258 -0,687
116
O primeiro fator correlacionou-se positivamente com a DQOs (fator concentrao de

material orgnico), N-NH4, N-NO3, N-NO2, PT (fator remoo de nutrientes) e negativamente
com a Tar, descritiva da temperatura. O segundo fator apresentou correlao positiva com a
umidade (fator condies climticas) e negativa com o NTK (fator remoo de nutrientes). O
terceiro fator artificial, de menor importncia, no apresentou coeficiente de correlao maior
ou igual a 0,7 para nenhuma varivel. Porm, a correlao da chl-a com este fator
praticamente 0,7 (-0,692), indicando o desenvolvimento da biomassa algal.
O mapa fatorial das variveis representado pelos fatores 1 e 2 est apresentado na
Figura 4.18.
LM2.
O fator remoo de nutrientes (N-NH4) (fator1) correlacionou-se positivamente com

outros compostos nitrogenados, chl-a e PT e negativamente com o fitoplncton (fito). O fator
aerobicidade (fator 2), representado pela radiao correlacionou de forma negativa com Tar,
Tagua, chuva e de forma positiva com umidade e PT. Ao fator 3 est relacionado a DBOs.
Nesta lagoa, DQOs, N-NH4, N-NO3, N-NO2 apresentaram correlao positiva e
temperatura do ar e da gua, radiao, chuva, SS, apresentaram correlao negativa, porm
117
esses dois grupos de variveis no tiveram influncia um sobre o outro (Figura 4.18).
Os fatores concentrao de material orgnico (DQOs, DBOs) e remoo de nutrientes
(compostos nitrogenados, PT) apresentaram correlao positiva entre si e os fatores
crescimento algal (SS, fito), condies climticas (vento, chuva), temperatura (Tar, Tagua) e
estabilidade do processo (pH) apresentaram correlao negativa entre si.
A umidade apresentou correlao negativa com a radiao, SS e NTK. A chl-a est
correlacionada negativamente com o fator remoo de nutrientes, enquanto que a DQOs
correlaciona-se positivamente com este fator. Tar e PT correlacionam-se de forma negativa e
Tar, radiao e chuva tm correlao negativa (Figura 4.18).
Para lagoa de maturao secundria (M2) com efluente domstico, Oliveira et al.
(2001) obtiveram os mesmos fatores da lagoa de maturao primria (M1): aerobicidade e
temperatura. Para a lagoa de maturao terciria (M3) obtiveram crescimento algal e
temperatura. Nesta ltima lagoa, o primeiro fator mostrou alta correlao com as variveis
DBO5, DQO e SS, podendo a atividade fotossinttica ter influenciado nestas variveis. Silva
F et al. (2001) aplicaram a anlise fatorial em uma srie de lagoas de maturao com
aplicao de carga elevada, que resultou na interpretao dos fatores, em ordem decrescente
de percentual de explicao da varincia total das variveis (e autovalor maior que 1)
crescimento algal, temperatura e aerobicidade para a primeira lagoa de maturao;
aerobicidade e temperatura para a segunda lagoa e aerobicidade e crescimento algal para a
terceira lagoa. Os resultados das anlises fatoriais para a srie de lagoas facultativa e
maturao em um segundo experimento, com efluente domstico (menor carga), foram
semelhantes qualitativamente com os resultados descritos anteriormente. Assim, em ordem
decrescente de autovalor (maior que a unidade) foram interpretados para a primeira lagoa,
temperatura, aerobicidade e crescimento algal; para a segunda lagoa, crescimento algal,
temperatura e aerobicidade; para a lagoa de maturao secundria concentrao de material
orgnico, temperatura e aerobicidade; para a lagoa de maturao terciria, crescimento algal e
aerobicidade.
Os autores Meira et al. (2005b) estudaram um efluente de um sistema natural de terras
midas, no nordeste brasileiro e aplicaram a ACP. O fator relacionado concentrao de sais
foi o principal, seguido pelo fator associado poluio fecal e em terceiro lugar ficou o fator
associado carga de nutrientes. Os fatores principais estiveram associados qualidade das
guas de escoamento superficial de reas residenciais mal saneadas e, principalmente, ao
lanamento indevido de guas residurias no sistema de drenagem natural da rea de
contribuio do ecossistema aqutico analisado.
118
4.2.4.4.Lagoa de aguaps (LAG)
A anlise fatorial aplicada no estudo de dezoito variveis originais da lagoa com

aguaps resultou em dezesseis fatores artificiais, apresentados na Tabela 4.23, dos quais
foram escolhidos cinco com autovalores maiores que 1, os quais somados explicam 84,3% da
varincia das variveis originais.
para a LAG.
principal Total acumulada
1 5,8663 32,6 32,6
2 3,9484 21,9 54,5
3 2,1044 11,7 66,2
4 1,8051 10,0 76,2
5 1,4410 8,0 84,3
6 0,7843 4,4 88,6
7 0,6353 3,5 92,1
8 0,4456 2,5 94,6
9 0,3427 1,9 96,5
10 0,2725 1,5 98,0
11 0,2008 1,1 99,1
12 0,0778 0,4 99,6
13 0,0468 0,3 99,8
14 0,0222 0,1 100,0
15 0,0059 0,0 100,0
16 0,0011 0,0 100,0
A Tabela 4.24 apresenta os coeficientes de correlao entre as variveis medidas e os

dois fatores artificiais da anlise dos autovalores.
Tabela 4.24. Coeficientes de correlao das variveis com os fatores artificiais na LAG.
N-NH4 -0,687 0,435 -0,201
DQOs -0,803 0,567 0,057
DBOs -0,404 0,273 0,251
N-NO3 -0,748 0,368 -0,024
N-NO2 -0,867 0,338 0,112
NTK -0,945 -0,071 -0,048
PT -0,610 0,053 -0,577
SS -0,163 -0,412 0,711
pH -0,603 0,193 0,563
OD -0,610 -0,453 -0,168
Tagua -0,269 -0,793 -0,235
Chl-a -0,090 -0,573 -0,158
Radiao -0,497 -0,632 0,179
Chuva -0,529 -0,574 -0,124
Vento 0,129 -0,539 0,236
Umidade 0,689 0,167 -0,339
Tar -0,340 -0,811 -0,202
Fito 0,181 -0,179 0,679
A anlise da distribuio das variveis no mapa fatorial permite constatar que o fator
de maior representatividade na LAG foi a remoo de nutrientes (correspondentes ao fator 1,
119
abscissas) devido ao alto coeficiente de correlao (-0,945) apresentado pelo NTK e associado
ao fator 2 (eixo das ordenadas) est o fator temperatura (Tar) (-0,811) e ao fator 3, o fator
crescimento algal referente aos SS com coeficiente de correlao (0,711).
O fator 1 apresentou correlao negativa com a DQOs (fator concentrao de material
orgnico), N-NO3, N-NO2 e NTK, descritivas do fator remoo de nutrientes. O segundo fator
apresentou correlao negativa com o fator temperatura (Tar e Tagua). O terceiro fator
correlacionou-se positivamente com os SS, descritivo do fator crescimento algal.
A Figura 4.19 apresenta o mapa fatorial das variveis pelas duas componentes
principais na LAG.
Figura 4.19. Mapa fatorial das variveis representadas pelos fatores 1 e 2 da LAG.
O fator remoo de nutrientes (NTK) correlacionou-se de forma negativa com os

compostos nitrogenados (amnia, nitrito e nitrato), PT, chuva e de forma positiva com a
umidade. O fator temperatura correlacionou-se negativamente com: radiao, chl-a e chuva. O
fator crescimento algal, indicado pelos SS, est correlacionado, de forma positiva, com a
varivel fito (Figura 4.19).
Pelo mapa fatorial pode-se constatar que os fatores remoo de nutrientes (compostos
nitrogenados e PT), estabilidade do processo (pH) e concentrao de material orgnico
120
(DQOs, DBOs) apresentam correlao negativa. Os fatores climticos (variveis chuva e

vento), crescimento algal (SS, chl-a), temperatura (Tar, Tagua), aerobicidade (radiao, OD)
tambm apresentaram correlao negativa entre si, porm estes fatores correlacionaram-se
positivamente com a umidade. Para a varivel fitoplncton (fito) foi possvel observar relao
inversa com o PT.
Verificou-se que a radiao apresentou correlao negativa entre Tar, Tagua, chl-a e
chuva; NTK com Tar, Tagua e pH. Foi observada correlao negativa do N-NO2 com NTK.
As duas principais variveis, em relao ao eixo 1, foram NTK e umidade, que se
correlacionam negativamente, sendo que quando a concentrao de NTK elevada, h pouca
umidade e vice-versa.
Zanotelli et al. (2003) obtiveram, para tratamento de dejetos sunos, os fatores
concentrao de material orgnico (fator 1 e 3), representado pela varivel SS e DQO,
respectivamente; estabilidade do processo (fator 2) indicado pela pH. O estudo com lagoas
facultativas com chincanas apresentou como fator predominante a concentrao de material
orgnico (DQO e slidos) e temperatura em todas as lagoas.
Utilizando uma srie de lagoas aeradas e facultativas, com efluente domstico,
Nameche et al. (2000) mostraram que os fatores mais importantes foram a carga hidrulica e
as concentraes de DQOt, SS, NTK e N-NO3, justificando a fraca performance da lagoa
aerada, especialmente para a nitrificao, devido ao curto tempo de residncia e as baixas
temperaturas mdias. A ACP demonstrou que a temperatura e a energia solar esto fortemente
correlacionadas com os principais fatores que controlam o processo nas lagoas de
estabilizao, como tambm foi constatado nos resultados obtidos no presente estudo.
4.2.5.Consideraes sobre aplicao da ACP
Os fatores artificiais resultantes da ACP, realizada para o sistema de lagoas para

tratamento de dejetos sunos esto apresentados na Tabela 4.25.
121
Tabela 4.25. Resumo dos fatores artificiais obtidos para o sistema de lagoas.
Lagoa Fator extrado
LAT Remoo de nutrientes
Crescimento algal
Estabilidade do processo
LM1 Remoo de nutrientes
Aerobicidade
Concentrao de material orgnico
LM2 Remoo de nutrientes
Crescimento algal
LAG Remoo de nutrientes
Temperatura
Crescimento algal
Os resultados de maior importncia, que descrevem o funcionamento das lagoas,

foram a remoo de nutrientes e o desenvolvimento da biomassa algal. Na LAT, a biomassa
algal foi responsvel pela remoo de nutrientes e pela atividade fotossinttica, elevando o
pH. O fator estabilidade do processo, ocorrido nessa lagoa, indicado pela varivel pH,
ocasionou a diminuio da concentrao de PT.
Na LM1, o fator aerobicidade significante, comprovada pela alta concentrao de
OD, atingindo 8 mg/L. As algas removeram os nutrientes, compostos nitrogenados e o PT,
mas elevaram a concentrao de material orgnico (DBOs), demonstrando a necessidade de
melhoria da eficincia do sistema de tratamento. Nos resultados obtidos por Zanotelli et al.
(2003), a ACP demonstrou que o fator concentrao de material orgnico foi predominante
em todas as lagoas.
Na seqncia, continuando o processo, a LM2 influenciada pelo crescimento algal e
pela remoo de nutrientes.
Na LAG, os fatores mais significativos foram: remoo de nutrientes, temperatura e
crescimento algal. O fator temperatura no foi to expressivo nas outras lagoas.
O fator concentrao de material orgnico foi obtido apenas na LM1, enquanto o fator
remoo de nutrientes foi obtido em todas as lagoas, em decorrncia de um ambiente
adequado para o desenvolvimento de algas e remoo de nutrientes por assimilao. O fator
aerobicidade refletiu a importncia das condies aerbias das lagoas.
Constata-se que as lagoas demonstraram um bom desempenho de acordo com a
finalidade de cada uma delas: a LAT removeu a matria orgnica e os nutrientes, as lagoas de
maturao (LM1 e LM2) e de aguaps (LAG) removeram os nutrientes, promovendo o
polimento dos dejetos sunos tratados na LAT.
122
4.2.5.Quantificao da biomassa planctnica
4.2.5.1.Densidade e riqueza de espcies
A Figura 4.20 apresenta valores mdios das espcies clorofiladas e no-clorofiladas

presentes e entre estas Chlorella sp se destaca nas diferentes lagoas monitoradas.
2000 8
(x 10E4 ind/mL)
1500 6
1000 4
500 2
0 0
LAT LM1 LM2 LAG
clorofilados Chlorella no-clorofilados
Figura 4.20. Total de espcies clorofiladas (eixo da esquerda) e no-clorofiladas (eixo da

direita) e de Chlorella sp (X 104 ind./mL) (eixo da esquerda).
A LAT apresentou a maior densidade total de clorofilados (1.486x104 ind./mL) e a

LAG a menor densidade total (443x104 ind./mL), conforme mostra a Figura 4.20. A maior
quantidade de espcies no-clorofiladas como os protozorios (Paramecium sp) e metazorios
foi presenciada na LAG.
Na LAT, as espcies no-flageladas tendem a dominar sobre as espcies flageladas,
uma vez que ocorre a mistura da massa lquida. Esta lagoa, em climas temperados, tende a
exibir variao sazonal na dominncia de espcies algais em relao intensidade da luz,
temperatura e herbivoria pelo zooplncton, segundo Canovas et al. (1996).
A densidade total dos protozorios foi inversamente proporcional densidade das
clorofceas, o que pode ser notado na LAT e LAG. Nesta ltima lagoa, o sombreamento dos
aguaps possivelmente dificultou a proliferao do fitoplncton, alm da predao do
zooplncton pelas algas, acarretando a baixa densidade algal. Os euglenfitos e metazorios
ocorreram somente na LAG. Maizonave et al. (2005) obtiveram densidade total do
fitoplncton de 103 a 104 org/mL e Cruz et al. (2005) obtiveram 0 a 8 x 106 ind/mL.
A alta densidade relativa das clorofceas diminuiu medida que o efluente tratado
pelo sistema. Em termos percentuais, na LAT, esta densidade de 99,8% e nas lagoas de
maturao foi de 98,4%. Os protozorios e as diatomceas representaram apenas 0,2% na
LAT e 0,3% nas lagoas de maturao. Na LAG, a densidade das clorofceas foi de 97,4% e a
do zooplncton de 2,1%, apresentando este a maior densidade dentre as lagoas estudadas.
123
Na Figura 4.21 apresentada a variao temporal do nmero de espcies (riqueza de

espcies) para as diferentes lagoas estudadas.
riqueza de espcies
12
10 LAT
8
LM1
6
4 LM2
2 LAG
0
0-5 6-10 11-15 16-20 21-25 26-32
Tempo (semanas)
Figura 4.21. Riqueza de espcies da populao planctnica nas diferentes lagoas ao longo do
tempo (semanas).
No perodo de 6 a 10 semanas do monitoramento pode-se observar o alto nmero de

espcies correspondendo ao perodo de alta radiao solar (~100 cal/cm2/dia). Nos outros
perodos, a diversidade foi baixa e com valores muito prximos entre as diferentes lagoas.
A LAG apresentou a maior diversidade (10 espcies) seguida pela LM2 (8 espcies),
LM1 (5 espcies) e LAT (4 espcies). A baixa riqueza de espcies foi associada populao
mono-especfica, especialmente de Chlorella sp. Zulkifli (1992) obteve riqueza de espcies
situada entre 3 e 15 espcies em lagoa de alta taxa com efluente domstico. Domitrovic et al.
(1998) obtiveram riqueza de espcies de 137 espcies em um lago subtropical na Argentina e
ressaltaram que a riqueza de espcies mais alta em ambientes naturais do que em ambientes
eutroficos, como as lagoas de estabilizao, devido populao mono-especfica. Cruz et al.
(2005) registraram riqueza de espcies algais de 18 taxa, em efluente domstico, com lagoas
facultativas.
4.2.5.2.ndice de Jaccard
A figura 4.22 mostra a variao do ndice de Jaccard calculado para os sistemas A e B.

Este ndice indica o grau de afinidade centica especfico existente entre os dois sistemas e
considera a presena ou ausncia de espcies, sem considerar a quantidade de
microrganismos. Um ndice de 100% corresponde a uma similitude completa das duas
populaes (mesmo nmero de espcies e mesmas espcies presentes). Nos sistemas A e B o
ndice de 100% ocorreu quando nestes foram observadas a espcie Chlorella sp e raras
diatomceas na entrada e sada destes sistemas. Pode-se constatar que o ndice de Jaccard foi
mais elevado no sistema B durante as semanas com maior radiao solar (~50 cal/cm2/dia).
124
Zulkifli (1992) obteve este ndice sempre inferior a 40% entre lagoas primrias e secundrias,
porm para lagoas de alta taxa, este ndice teve mdia de 60% (de 20 a 100%).
ndice de Jaccard
120
100
80
(%)
60
40
20
0
0 5 10 15 20 25 30 35
Tempo (semanas)
Sistema A Sistema B
Figura 4.22. Variao do ndice de Jaccard nos sistemas A e B ao longo do tempo (semanas).
4.2.5.3.ndice de ocorrncia de espcies (IOE)
Os ndices de ocorrncia de espcies (IOE) para os grupos ou espcies encontrados nas

diferentes lagoas foram agrupados nas seguintes categorias: espcies permanentes (F>0,95),
espcies raras (F<0,20) e espcies ausentes (no encontradas nas amostras). A Tabela 4.26 e a
Figura 4.23 apresentam a distribuio do ndice de ocorrncia das espcies planctnicas e suas
categorias nas lagoas: alta taxa, maturao (1 e 2) e aguaps.
Tabela 4.26. ndice de ocorrncia de espcies (IOE) e suas categorias para as espcies
identificadas na LAT, LM1, LM2 e LAG.
Txon IOE Categorias
LAT LM1 LM2 LAG LAT LM1 LM2 LAG
Nitzschia sp 0,05 0,1 0,11 0,17 R R R R
Chlorella sp 1 1 1 1 P P P P
Vorticella sp 0,01 0,01 0,01 0,03 R R R R
Diatomcea 0,01 0,08 0,05 0,01 R R R R
Paramecium sp 0,05 0 0,06 0,03 R a R R
Amphiletus sp 0,01 0 0,05 0,03 R a R R
Aspidisca sp 0,03 0,1 0,05 0,01 R R R R
Centropyxis sp 0,01 0 0 0 R a a a
Scenedesmus sp 0 0,05 0,08 0,01 a R R R
Philodina sp 0 0,01 0 0 a R a a
Planktothrix sp 0 0 0,03 0 a a R a
Anabaena sp 0 0 0,05 0 a a R a
Tokophrya sp 0 0 0,01 0 a a R a
Euglena sp 0 0 0 0,01 a a a R
Nematide 0 0 0 0,01 a a a R
Barchionus sp 0 0 0 0,03 a a a R
Amoeba sp 0 0 0 0,03 a a a R
Lepocinclis sp 0 0 0 0,03 a a a R
P=permanente; R=rara; a=ausente.
125
LAT LM1
2% 3%
1 1
2 2
98% 97%
LM2 LAG
3% 4%
1 1
2 2
97% 96%
1=espcie permanente; 2=espcie rara.

Figura 4.23. Distribuio do ndice de ocorrncia de espcies (IOE) nas lagoas: LAT, LM1,
LM2 e LAG.
Chlorella sp esteve presente em todas as amostras, com alta densidade, sendo

portanto, uma espcie permanente. Esta se desenvolveu em quantidade importante e regular
durante todo o perodo experimental. As espcies raras foram as seguintes na LAT:
Paramecium sp, Amphileptus sp, Centropyxis sp, Nitzschia sp, Vorticella sp, diatomcea e
Aspidisca sp; na LM1: Scenedesmus sp, Philodina sp, Nitzschia sp, Vorticella sp, diatomcea
e Aspidisca sp; na LM2 Paramecium sp, Amphileptus sp, Scenedesmus sp, Planktothrix sp,
Anabaena sp, Tokophrya sp, Nitzschia sp, Vorticella sp, diatomcea e Aspidisca sp e na LAG:
Paramecium sp, Amphileptus sp, Scenedesmus sp, Euglena sp, Lepocinclis sp, Amoeba sp,
Brachionus sp, nematide, Nitzschia sp, Vorticella sp, diatomcea e Aspidisca sp. As
clorofceas foram as algas dominantes. Cromar e Fallowfield (2003) notaram esta dominncia
em lagoa de alta taxa durante o vero na Esccia.
Zulkifli (1992) no observou diferenas significativas, em lagoas de alta taxa, quanto
ao IOE, obtendo 15 espcies na lagoa A e 12 espcies na lagoa B.
4.2.5.4.Coeficiente de variao (CV)
A Figura 4.24 apresenta os valores calculados para o coeficiente de variao (CV) para
a clorofila a e clorofceas, nas diferentes lagoas durante 32 semanas.
126
LAT LM1
1,5 1,5
1 1
CV
CV
0,5 0,5
0 0
0 5 10 15 20 25 30 35 0 5 10 15 20 25 30 35
Tempo (semanas) Tempo (semanas)
chl-a clorofceas chl-a clorofceas
LM2 LAG
1,5 1,5
1 1
CV
CV
0,5 0,5
0 0
0 5 10 15 20 25 30 35 0 5 10 15 20 25 30 35
chl-a clorofceas chl-a clorofceas
Figura 4.24. Valores do CV para a chl-a e clorofceas na LAT, LM1, LM2, LAG ao longo do
tempo (semanas).
O coeficiente de variao (CV) para clorofila a (chl a) foi varivel nas diferentes
lagoas durante o perodo experimental, apresentando valores mdios de 0,37; 0,62; 0,51; 0,59
para a LAT, LM1, LM2 e LAG, respectivamente. Na LM1 e LAG foram obtidos alguns
valores >1, sendo constatadas grandes flutuaes nas concentraes de clorofila a. Estes
coeficientes so menores que os obtidos por Hkanson et al. (2003) para a clorofila a. Estes
autores no encontraram diferenas significativas entre o CV mensal das variveis algais
estudadas no Rio Danbio (Europa), cujo valor mdio foi de 0,96. As cianobactrias tiveram o
maior CV e as criptofceas e clorofceas tiveram o menor.
Os valores mdios encontrados para o CV das clorofceas na LAT, LM1, LM2 e LAG
foram: 0,60; 0,72; 0,58; 0,69, respectivamente. Na LAT e LAG este coeficiente foi varivel.
Nas lagoas de maturao, o CV permaneceu constante (~0,9) para LM1 at a 10 semana,
enquanto para a LM2 este coeficiente permaneceu praticamente constante, em torno de 0,58
durante todo o perodo experimental.
Valores de CV <1 caracterizaram pouca variao e estabilidade de funcionamento da
lagoa. A LM2 apresentou-se a mais estvel de todas as lagoas. A LAT e a LAG apresentaram
variaes ao longo do perodo estudado, com CV <1 na maior parte do tempo. A LM1
apresentou-se estvel at a 10 semana, em seguida, a lagoa mostrou-se instvel, ora nas
concentraes de clorofceas, ora nas concentraes de clorofila a.
127
4.2.6.Produtividade da biomassa algal
A produtividade da biomassa algal foi calculada utilizando os modelos de Oswald

(1988b) e de Fallowfield et al. (1992), apresentados nas equaes 3.5 e 3.6.
A figura 4.25 apresenta a variao temporal da produtividade da biomassa algal
(expressa em SS) nas diferentes lagoas estudadas, calculada com a equao 3.5 (OSWALD,
1988b).
LAT LM1
Produtividade
25 2
(gSS/m2/d)
Produtividade
20
(gSS/m2/d)
15 1,5
10 1
5 0,5
0 0
0 5 10 15 20 25 30 35 0 5 10 15 20 25 30 35
LM2 LAG
Produtividade
(gSS/m2/d)
10 20
Produtividade
(gSS/m2/d)
8 15
6
10
4
2 5
0 0
0 5 10 15 20 25 30 35 0 5 10 15 20 25 30 35
Figura 4.25. Variao temporal da produtividade da biomassa algal (gSS/m2/dia) na LAT,

LM1, LM2 e LAG.
A mdia da produtividade da biomassa algal foi de 10 gSS/m2/dia na LAT, sendo

menor que 1,5 gSS/m2/dia na LM1 e em torno de 4 gSS/m2/dia na LM2. Na LAG, a
produtividade apresentou grande variao durante o perodo experimental, com mdia de 8
gSS/m2/dia.
A baixa produtividade na LM1 pode ter sido conseqncia do longo tempo de
residncia (70 dias), conforme observado por Garcia et al. (2002) e Zulkifi (1992). Esse
ltimo autor obteve valores de 125 gST/m2/dia na lagoa A (TDH = 2 a 3 dias) e valores
inferiores a 25 gST/m2/dia na lagoa B (TDH = 8 dias), em duas lagoas de alta taxa,
mostrarando que para TDH mais longos a produtividade menor. Garcia et al. (2002)
registraram produtividade algal de 12,7 gSS/m2/dia (TDH = 7 dias) e 14,8 gSS/m2/dia (TDH =
3 dias) em duas lagoas de alta taxa com efluente domstico. Bassres (1990) relata
produtividade de 10,45 gSS/m2/dia com dejetos sunos, em lagoa piloto com TDH = 10 dias.
128
A Figura 4.26 apresenta a variao temporal da produtividade da biomassa algal

(expressa em gchl-a/m2/dia) nas diferentes lagoas estudadas, calculada segundo equao 3.6
do modelo de Fallowfield et al. (1992).
LM1
LAT
Produtividade
(gchl-a/m2/d)
1,5
20
Produtividade
(gchl-a/m2/d)
16 1
12
8 0,5
4
0 0
0 5 10 15 20 25 30 35 0 5 10 15 20 25 30 35
LM2 LAG
10
Produtividade
(gchl-a/m2/d)
5
Produtividade
(gchl-a/m2/d)
4 8
3 6
2 4
1 2
0 0
0 5 10 15 20 25 30 35 0 5 10 15 20 25 30 35
Figura 4.26. Variao temporal da produtividade da biomassa algal (gchl-a/m2/dia) na LAT,

LM1, LM2 e LAG.
A produtividade da biomassa algal em gchl-a/m2/dia foi superior na LAT, com picos

de 16 gchl-a/m2/dia, e na LAG, com pico ~10 gchl-a/m2/dia, ficando estes valores prximos
aos encontrados por Fallowfield et al. (1992). A lagoa de alta taxa de Montpellier (Frana),
apresentou picos de 40 gchl-a/m2/dia e valores mdios ~10 gchl-a/m2/dia. Para a lagoa de alta
taxa de Auchincruive (Esccia), foram observados picos de 60 gchl-a/m2/dia e valores mdios
~20 gchl-a/m2/dia. As lagoas de maturao apresentaram baixa produtividade, sobretudo a
LM1, onde este no ultrapassou 1,5 gchl-a/m2/dia, e na LM2 foi menor que 5 gchl-a/m2/dia.
Zulkifli (1992) obteve, em lagoas de alta taxa, produtividade mxima de 0,6 gchl-
a/m2/dia e produtividade mdia de 0,05 gchl-a/m2/dia na lagoa A (TDH de 2 a 3 dias), e na
lagoa B (TDH de 8 dias), esta produtividade foi <0,05 gchl-a/m2/dia. Os valores encontrados
na LAT, LM2 e LAG, neste trabalho (Figura 4.28), situam-se prximos aos obtidos por este
autor na lagoa A, porm foram empregados TDH mais longos. Os valores obtidos para a LM1
(TDH = 70 dias) so similares queles obtidos pelo mesmo autor na lagoa B.
Em relao s variaes sazonais, os valores mdios obtidos para a produtividade da
biomassa algal esto apresentados na Tabela 4.27.
129
Tabela 4.27. Valores mdios da produtividade da biomassa algal (Pr) nas lagoas nos perodos
P1 e P2.
Pr (gSS/m2/dia) Pr (gSS/m2/dia) Pr (gchl-a/m2/dia) Pr (gchl-a/m2/dia)
P1 P2 P1 P2
LAT 12,5 8,7 12,0 2,0
LM1 0,89 0,78 1,0 0,4
LM2 4,5 2,90 2,0 2,5
LAG 6,77 6,0 4,0 3,0
Os modelos de produtividade da biomassa algal desenvolvidos por Oswald (1988b) e

Fallowfield et al. (1992), com SS e clorofila a, respectivamente, aplicados neste trabalho,
evidenciaram influncia da sazonalidade principalmente na LAT.
Os modelos confirmaram os resultados obtidos na anlise em componentes principais
(ACP), onde foi verificado que as variveis de maior importncia foram a remoo de
nutrientes (SS) predominantemente na LAT e LAG e o crescimento algal (clorofila a) na
LM2.
O aumento da produtividade da biomassa algal, na lagoa de alta taxa, conforme a
equao 3.5, pode aumentar com a profundidade ou diminuir com o tempo de residncia
celular. Na realidade, o equilbrio da concentrao celular diminui com a profundidade (em
geral mais rapidamente medida que a profundidade aumenta, devido turbidez), assim o
aumento na produtividade da biomassa algal resultando do aumento da profundidade muito
limitado (talvez a mistura da massa lquida possa facilitar). Se o tempo de residncia celular
diminudo pelo aumento do tempo de deteno hidrulica da massa lquida, a concentrao
celular tende tambm a declinar por causa da diluio, assim novamente um aumento na
produtividade da biomassa algal pode no ocorrer (OSWALD, 1988b). H a necessidade de
mais estudos para verificar a influncia da profundidade das lagoas, tempo de residncia
celular e concentrao da cultura para a produtividade da biomassa algal.
4.2.7.Remoo de nutrientes, distribuio das formas de nitrognio e balano de massa
4.2.7.1.Eficincia de remoo do nitrognio e do fsforo
As Figuras 4.27 e 4.28 apresentam as eficincias de remoo do NTK e de N-NH4

efetuadas por assimilao biolgica nas lagoas estudadas, calculadas conforme o item 3.7 de
Materiais e Mtodos, com a equao 3.5.
130
LAT LM1
remoo de NTK
remoo de NTK
120 100
100 80
(%)
(%)
80
60
60
40 40
0 5 10 15 20 25 30 35 0 5 10 15 20 25 30 35
LM2 LAG
remoo de NTK
remoo de NTK
100 80
80 60
60
(%)
(%)
40
40
20 20
0 0
0 5 10 15 20 25 30 35 0 5 10 15 20 25 30 35
Figura 4.27. Eficincia de remoo do NTK nas lagoas LAT, LM1, LM2 e LAG.
LAT LM1
remoo de NH4
remoo de NH4
100 100
90
80
(%)
(%)
80
60 70
40 60
0 5 10 15 20 25 30 35 0 5 10 15 20 25 30 35
LM2 LAG
remoo de NH4
remoo de NH4
100 100
75 75
(%)
(%)
50 50
25 25
0 0
0 5 10 15 20 25 30 35 0 5 10 15 20 25 30 35
Figura 4.28. Eficincia de remoo de N-NH4 nas lagoas LAT, LM1, LM2 e LAG.
Em relao ao NTK (Figura 4.27) as lagoas LAT e LAG apresentaram variaes na

remoo durante as primeiras dez semanas do experimento, enquanto as duas lagoas de
maturao tiveram um comportamento mais estvel ao longo de todo o perodo monitorado.
No geral, a mdia da remoo de nitrognio (NTK) na LAT foi de 74%, sendo superior quela
encontrada por Moersidik (1992), que obteve remoo entre 40 e 50% utilizando duas lagoas
de alta taxa com esgoto domstico. A LM1 apresentou eficincia mdia de 78%, evidenciando
boa remoo de NTK na srie destas duas lagoas (LAT + LM1). Na LM2, a mdia da
remoo foi de 36% e na LAG foi de 44%. Oliveira (2002) obteve eficincias de remoo
131
para NTK em lagoa de alta taxa de 55% e de 86% e 84%, respectivamente, em duas lagoas de
maturao .
Quanto ao N-NH4 (Figura 4.28), observa-se que a LM1 apresentou a maior remoo
de amnia (83%), seguida pela LAT (68%), similar ao que ocorreu com o NTK. A LAT e a
LAG apresentaram flutuaes na remoo durante as dez primeiras semanas, aps esse
perodo, a LAT manteve eficincia de remoo praticamente constante (~70%) e a LAG
continuou com variaes que se situaram entre 10 e 90%, ressaltando-se que na LAG nas
ltimas semanas (20 a 32), a eficincia mdia ficou em torno de 50%. As lagoas de
maturao apresentaram desempenho mais estvel durante todo o perodo de estudo, porm,
na LM1 distinguem-se dois perodos distintos, da 1 a 7 semana, com eficincia mdia
estvel em torno de 90%, e da 18 at a 32 semana, com eficincia mdia em torno de 70%.
Essas variaes observadas no desempenho das lagoas so decorrentes das alteraes
na qualidade do afluente (cargas aplicadas), tendo em vista que este era um efluente real do
sistema produtivo, juntamente com as mudanas ocorridas na composio e quantidade da
biomassa planctnica presente no meio lquido das lagoas, devido sazonalidade.
Nascimento et al. (2000) verificaram em lagoas de alta taxa com efluentes domsticos,
que com a diminuio do tempo de deteno hidrulica, a concentrao de clorofila a
aumentou, provavelmente pela maior disponibilidade de nutrientes. Obtiveram boa remoo
de nitrognio total, porm curtos perodos de tempo de deteno reduzem sua eficincia. Para
a amnia, a remoo mostrou-se dependente do tempo de deteno hidrulica, temperatura e
pH, um aumento nos valores desses fatores favoreceu sua remoo.
Arajo et al. (2004) observaram em uma srie: lagoa facultativa e lagoa de maturao,
com efluente domstico, que a amnia (78%) foi a principal forma de nitrognio no efluente e
sua remoo ocorreu principalmente na lagoa facultativa (80%), provavelmente por
volatilizao (pH>9) e assimilao algal. O sistema completo apresentou remoo total de
91%. O nitrognio orgnico foi removido em 59%, principalmente na lagoa facultativa (49%).
A Figura 4.29 apresenta as eficincias de remoo por assimilao biolgica do PT,
calculadas com a equao 3.10 (item 3.7 do captulo Materiais e Mtodos).
132
remoo PT (%) LAT LM1
remoo PT (%)
60 100
30
0 80
-30 60
-60
-90 40
0 5 10 15 20 25 30 35 0 5 10 15 20 25 30 35
LM2 LAG
remoo PT (%)
remoo PT (%)
100
80
60
40 20
0 -20
-40 -60
0 5 10 15 20 25 30 35 0 5 10 15 20 25 30 35
Figura 4.29. Eficincia de remoo do PT nas lagoas LAT, LM1, LM2 e LAG.
Observa-se no geral, que a mdia de remoo do PT na LAT foi de 16%. Na LM1 esta
remoo foi superior (70%) devido boa estabilidade da biomassa algal presente no meio
lquido e ao alto pH (>9,0). Na LAG a mdia da remoo do PT foi baixa (24%) e na LM2 foi
de 14%. Em alguns momentos, no houve remoo do PT, com percentuais negativos, nas
lagoas LAT, LM2 e LAG, possivelmente, devido relargagem do fsforo em funo das
condies do meio lquido, principalmente nos perodos de ocorrncia de baixo pH. Quando o
pH elevado (>9,0), a eficincia pode atingir valores superiores a 75% devido precipitao
sob forma de fosfato de clcio (MOERSIDIK, 1992; EL HALOUAI et al.,1993). Chen et al.
(2003) obtiveram mdia de eficincia de remoo em lagoa de alta taxa de 46% para o PT e
40% para o fosfato. Para dejetos sunos, Arajo et al. (2004) observaram que a remoo do PT
(25%) ocorreu por sedimentao em lagoa facultativa, enquanto que o fsforo solvel
(33,6%) foi removido por assimilao em lagoa de maturao.
Outros estudos efetuados com esse mesmo efluente, na Embrapa - Sunos e Aves,
mostraram as seguintes eficincias de remoo do fsforo:
-em lagoa de alta taxa (LAT) seguida por lagoa de maturao: Oliveira (2002)
observou que na LAT o PT foi pouco removido (15%), tendo ocorrido tanto por assimilao
fotossinttica, devido presena de algas, como por precipitao qumica, uma vez que o pH
esteve superior a 7,8. A eficincia de remoo na LM1 foi 75% de PT.
-em lagoa facultativa secundria: Medri (1997) e Zanotelli (2002) obtiveram eficincia
de remoo de PT diferente, devido introduo de chicanas no experimento de Zanotelli, a
eficincia foi de 45%, enquanto Medri obteve 30% de remoo.
133
4.2.7.2.Distribuio das formas de nitrognio nas lagoas
Nas Figuras 4.30 a 4.33 so apresentados os percentuais das formas de nitrognio nas
lagoas LAT, LM1, LM2 e LAG, respectivamente, calculados conforme item 3.7.1 (Materiais
e Mtodos):
0%
3%
0%
28% 23%
34%
72%
40%
N-NO2 N-NO3 N-NH4 N orgnico N-NO2 N-NO3 N-NH4 N orgnico N perdido
Figura 4.30. Distribuio das diferentes formas de nitrognio no afluente e efluente da LAT.
Para a LAT, as diferentes formas de nitrognio so expressas como percentagem da

concentrao do nitrognio total (918 mg/L). O nitrognio orgnico representou 28% (261
mg/L) no afluente e 3% (31 mg/L) no efluente. A amnia foi a principal forma de nitrognio
no afluente 72% (657 mg/L). No efluente, sua concentrao foi menor 23% (209 mg/L) e
surgiram formas oxidadas (34% de N-NO2 e 40% de N-NO3), mostrando que a nitrificao foi
importante na transformao do N-NH4. O somatrio do nitrognio dos N-NO2 e N-NO3 foi
de 2,8 mg/L no afluente, representando menos que 1%; as concentraes encontradas no
efluente foram de 313 e 373 mg/L, respectivamente, para N-NO2 e N-NO3. A eficincia de
remoo para o N orgnico foi de 88% e para N-NH4 68%. A perda de nitrognio nesta lagoa
foi desprezvel. Esses resultados ficaram prximos aos de Chen et al. (2003), utilizando lagoa
de alta taxa com esgoto domstico, cujas eficincias de remoo foram de 75% para NTK e
87% para N-NH4.
3% 8% 12%
23%
34% 4%
2%
74%
40%
Figura 4.31. Distribuio das diferentes formas de nitrognio no afluente e efluente da LM1.
Na Figura 4.31, para LM1, os nitritos e nitratos somam 74% do total das formas
nitrogenadas no afluente (686 mg/L), no efluente representam 20% (189 mg/L). O nitrognio
orgnico e amoniacal com concentraes afluentes de 31 e 209 mg/L, representaram 3 e 23%,
134
respectivamente, e 2 e 4% (17 e 36 mg/L) no efluente. Houve uma perda de nitrognio

correspondente a 74%. Oliveira (2002) obteve uma perda de nitrognio de 87% em lagoa de
maturao com dejetos sunos.
7% 13%
15% 31%
47%
26%
47% 6% 8%
Figura 4.32. Distribuio das diferentes formas de nitrognio no afluente e efluente da LM2.
O balano de todas as formas de nitrognio da LM2 mostrou que, para uma

concentrao de nitrognio total afluente e efluente de 242 mg/L, o nitrognio perdido foi de
113 mg/L, correspondendo a 47% (Figura 4.32). As concentraes de N-NO2 e N-NO3 no
afluente eram de 75 e 114 mg/L (31 e 47%) e no efluente de 32 e 63 mg/L (13 e 26%),
respectivamente. As concentraes de nitrognio orgnico e amoniacal no afluente eram de 17
e 36 mg/L (7 e 15%) e no efluente diminuram para 15 e 19 mg/L (6 e 8%), respectivamente.
16% 8%
25%
15% 46% 29%
44% 8% 9%
Figura 4.33. Distribuio das diferentes formas de nitrognio no afluente e efluente da LAG.
Na Figura 4.33, para a LAG, observou-se que os N-NO2 e N-NO3 contriburam

com 69% das diferentes formas de nitrognio no afluente, diminuindo para 37% no efluente.
N-NO3 apresentaram elevadas concentraes tanto no afluente como no efluente 132 e 87
mg/L (44 e 29%), respectivamente. O nitrognio orgnico diminuiu cerca de 50% na LAG (46
e 23 mg/L), representando 16 e 8% do nitrognio total. N-NO2 passaram de 75 mg/L no
afluente a 23 mg/L efluente, correspondendo a 25 e 8% do nitrognio total. O nitrognio
perdido foi de 46%.
O balano de massa das diversas formas de nitrognio nas lagoas mostrou que a menor
perda de nitrognio ocorreu na LAT, enquanto a maior perda ocorreu na primeira lagoa de
maturao LM1 (74%).
135
Para Lai e Lam (1997), o aumento do nitrognio orgnico nas ltimas lagoas coincidiu
com o aumento da clorofila a , sugerindo que o nitrognio inorgnico foi convertido em
nitrognio orgnico das clulas algais pelo crescimento e assimilao fitoplanctnica.
4.2.7.3.Balano de massa e remoo especfica de nutrientes (nitrognio e fsforo)
O balano da concentrao mdia do PT em cada lagoa, calculado utilizando a

equao 3.8 propostas por Shelef et al. (1980), apresentado na Tabela 4.28.
Tabela 4.28. Balano da concentrao mdia de fsforo (mg/L) em cada lagoa.

LAT LM1 LM2 LAG
Paf 27,5 23 7 8,4
Pef 23 7 6 6,4
Pb (assimilado) 3,774 1,411 1,557 1,3947
Psed 0,726 8,163 -0,557 0,605
Para o fsforo, o modelo mostrou que este foi removido nas lagoas LAT, LM2 e LAG
principalmente por assimilao biolgica, exceto na LM1 em que predominou a
sedimentao, na forma de compostos complexos estveis, devido ao elevado pH (>9) do
meio. Na LM2, o balano do fsforo sedimentado negativo, indicando ocorrncia de
relargagem deste, como havia sido mostrado no clculo da eficincia de remoo.
Pode-se concluir que o modelo proposto por Shelef et al. (1980) limitado, pois o
mesmo no considera a possibilidade de relargagem do fsforo.
Aplicando-se a metodologia proposta por Aguirre et al. (2004), descrita no item 3.7,
que considera o processo de nitrificao-desnitrificao, alm da assimilao biolgica e a
volatilizao da amnia, o balano da massa dos nutrientes (nitrognio e fsforo), em cada
lagoa, expresso em g/dia, apresentado na Tabela 4.29. Na figura 4.34 esto representados os
percentuais das principais vias de remoo do nitrognio amoniacal.
136
Tabela 4.29. Balano de massa de nutrientes (g/dia) em cada lagoa.

LAT LM1 LM2 LAG
Aplicado N-NH4 394 125 7,2 17

NTK 550 144 10 35
PT 16,5 14 1,4 3,3
Removido N-NH4 268 (68%) 104 (83%) 3,4 (47%) 6 (35%)
NTK 407 (74%) 112 (78%) 3,8 (36%) 15 (44%)
PT 2,7 (16%) 9,6 (70%) 0,2 (14%) 0,8 (24%)
Removido por assimilao N-NH4 13 (4,8%) 4,7 (4,5%) 1,7 (50%) 3,0 (50%)
algal NTK 13 (3,2%) 4,7 (4,19%) 1,7 (42,5%) 3,0 (20%)
PT 2,2 (81,5%) 0,8 (8,3%) -- 0,55(69%)
Removido por N-NH4 26,8 10,4 0,34 0,6
Volatilizao (10%)
Removido por N-NH4 228,4 (85,14%) 88,9 (85,48%) 1,36 (40%) 2,4 (40%)
Sedimentao +
Nitrificao/desnitrificao
PT sedimentado 0,43 (16%) 8,7 (91%) -- 0,24 (30%)
LAT LM1
5% 4% 10%
10%
85% 86%
LM2 LAG
40% 40%
50% 50%
10% 10%
Figura 4.34. Percentuais das vias de remoo do nitrognio amoniacal em cada lagoa.
Utilizando o modelo de clculo de Aguirre et al. (2004), verifica-se que o nitrognio

foi removido principalmente por nitrificao-desnitrificao nas lagoas LAT e LM1 (~86%),
enquanto nas lagoas LM2 e LAG ocorreu remoo por assimilao biolgica (~50%) e
nitrificao-desnitrificao em igual intensidade. Para o fsforo, os resultados confirmam
137
aqueles calculados pelo modelo de Shelef et al. (1980), sendo a assimilao algal a principal
via de remoo nas lagoas, exceto na LM1 onde predominou a sedimentao.
O balano do nitrognio em lagoas mostra-se complexo. Muitos autores como Shelef
et al. (1980) e Pano e Middlebrooks (1982), no consideram a possibilidade de ocorrncia de
nitrificao-desnitrificao nas lagoas, partindo do pressuposto que o ambiente eutrfico e
as variveis que devem ser levadas em considerao so o pH (responsvel pela volatilizao
da amnia) e a biomassa fitoplanctnica (responsvel pela assimilao biolgica). Alguns
estudos confirmam essa teoria, como os de Bassres (1990), Arajo et al. (2006), Costa et al.
(2006a, b), devido principalmente ao pH elevado medido nas lagoas (>9).
No entanto, trabalhos recentes, utilizando dejetos sunos, efetuados por Aguirre et al.
(2004) verificaram, em lagoa de alta taxa, que o mecanismo principal de remoo de
nitrognio foi atravs de nitrificao-desnitrificao (85%); houve absoro algal (12%) e
volatilizao da amnia (mximo de 10% do total removido).
Os estudos de Zhou et al. (2006), para efluentes domsticos na China, constataram que
a nitrificao ocorrida em duas lagoas de alta taxa em srie (61,6% na primeira e 70,9% na
segunda) foi o principal mecanismo de transformao do nitrognio amoniacal. Houve
remoo apenas de 2,7% na primeira lagoa e 8,8% na segunda lagoa, devido volatilizao
da amnia. Estes mesmos autores concluram que o principal mecanismo de remoo do PT
nas lagoas foi pela assimilao algal na forma de fosfato orgnico (50,70% na primeira e
53,10% na segunda) e pela precipitao qumica (20,7% na primeira e 22,7% na segunda).
Igualmente, Valero e Mara (2006), verificaram em lagoas de maturao piloto, para
efluentes domsticos, que a remoo da amnia ocorreu principalmente por assimilao
biolgica (90% do nitrognio total), enquanto a volatilizao mostrou-se em processo
secundrio com apenas 3% do nitrognio total (NT) removido.
A ao conjugada do fitoplncton com os aguaps contribuiu para o timo
desempenho de duas lagoas com Lemna minor e Wolffia arriza com efluentes domsticos, na
Tailndia, com carga de nitrognio total de 1,3 e 3,3 g/m2/dia (BENJAWAN &
KOOTTATEP, 2006). Nesse estudo, verificou-se no balano de massa que 16 e 47% da
remoo do nitrognio total foram devido nitrificao, 45 e 21% de assimilao pelas
plantas aquticas, 8 e 4,2% foi removido por sedimentao, 0,3 e 0,5% pela volatilizao,
respectivamente. Estes valores obtidos nas lagoas com plantas aquticas so prximos aos
valores encontrados com a lagoa de aguaps.
Lai e Lam (1997) afirmaram que a nitrifcao pode ser um importante mecanismo de
remoo de nitrognio se o tempo de deteno longo o suficiente para permitir o
138
crescimento do fitoplncton. Permanente remoo de nitrognio do sistema pode ser obtida

atravs da desnitrificao, onde o nitrato reduzido a nitrito e ento ao elemento nitrognio e
ao gs nitrognio que eliminado para a atmosfera. Esses autores observaram que a maior
remoo de nitrognio, em lagoas facultativas, ocorreu durante o perodo com altas
concentraes de clorofila a e OD, no estando relacionadas com a temperatura e o pH.
Os resultados obtidos no presente trabalho confirmam esses estudos, devendo o
processo de nitrificao-desnitrificao ser considerado como fundamental em lagoas
secundrias e tercirias de dejetos sunos, desde que as condies ambientais (temperatura,
pH e OD) estejam dentro da faixa tima para sua realizao.
Para Mespl et al. (1995b), nas lagoas de alta taxa, a assimilao do fsforo pelas
algas menor do que o nitrognio, porque o contedo deste ltimo nas algas de
aproximadamente 100 vezes maior que o do fsforo, o qual representa em torno de 1%, ou
seja de 100 a 300 mg/L do peso seco algal.
Na Tabela 4.30 so apresentados os resultados obtidos para a remoo especfica de
nutrientes (nitrognio e fsforo).
Tabela 4.30. Remoo especfica de nutrientes (g/m2/dia) em cada lagoa.

N-NH4 NTK PT
LAT (12,6 m2) 21,27 32,30 0,21

2
LM1 (60 m ) 1,73 1,87 0,16
2
LM2 (6 m ) 0,57 0,63 0,03
LAG (6 m2) 1,00 2,50 0,13
Bassres (1990) utilizando lagoas piloto com dejetos sunos, constatou que com tempo
de residncia de dez dias, 50% da amnia foi eliminada por volatilizao e que a participao
das algas na remoo de nitrognio foi pequena (5%). Obteve remoo de amnia de 2,86
g/m2/dia e de fosfatos de 0,042 g/m2/dia. No presente estudo, a remoo especfica observada
nas lagoas foi muito superior ao obtido por esse autor, principalmente na LAT, cuja remoo
especfica da amnia foi de 21,27 g/m2/dia, mostrando o potencial desse tipo de lagoa na
remoo de nutrientes, utilizando menor superfcie que uma lagoa facultativa convencional. A
LAG teve desempenho superior a LM2, devido ao conjunta do fitoplncton com os
aguaps na remoo dos nutrientes, confirmando os resultados obtidos por Benjawan e
Koottatep (2006).
139
5. CONCLUSES E RECOMENDAES
5.1.Concluses
Para as condies aplicadas nos experimentos, os resultados obtidos confirmam o

potencial de aplicao de lagoas secundrias/tercirias para o tratamento de dejetos sunos,
com destaque para a remoo de nutrientes, na qual a presena e a dinmica planctnica tm
um papel importante.
Especificamente, os resultados permitem concluir:
no regime de bateladas
A integrao das lagoas LAT e LM1, ao final de 21 dias dos ensaios de batelada,
produziu um efluente com baixa concentrao de nitrognio amoniacal e fsforo total. Estas
lagoas atingiram suas finalidades, ou seja, a remoo de nutrientes.
As variaes de pH e oxignio dissolvido, bem como elevadas concentraes de
clorofila a e de slidos em suspenso, foram conseqncia do crescimento algal, Chlorella sp
foi a espcie dominante ao longo das bateladas. Esta alga vive em ambientes ricos em
nutrientes e suporta variaes de carga orgnica.
Na lagoa de alta taxa ocorreu nitrificao do efluente, enquanto na lagoa de maturao
foram removidos os nutrientes como nitritos, nitratos e fsforo total.
As velocidades empregadas (0,15 e 0,50 m/s) para mistura da massa lquida da LAT
no apresentaram influncia direta nos parmetros fsico-qumicos analisados, mas
apresentaram influncia qualitativa e quantitativa na biomassa fitoplanctnica. A maior
agitao do meio favoreceu a diversidade de espcies.
no regime de fluxo contnuo

quanto ao desempenho das lagoas:
Os sistemas de tratamentos secundrio/tercirio apresentaram boa eficincia na
remoo da matria carboncea e de nutrientes, atingindo percentuais similares de remoo
em torno de 95% DQOt, 91% DBO5, 97% NTK, 98% NH4, 83% N-NO2, 70-80% N-NO3 e
97% PT, tanto na sada com LM2 (sistema A), quanto na sada com LAG (sistema B).
O estudo do desempenho das lagoas quanto sazonalidade mostrou que, exceto para os
slidos suspensos, os sistemas (A e B) no apresentaram variaes nos seus desempenhos. Os
140
slidos suspensos foram melhor removidos no sistema B, no perodo de maior radiao solar e
melhor desenvolvimento algal nas lagoas (P1), devido ao filtradora dos aguaps.
O estudo da variao nictemeral mostrou que esta ocorreu para os parmetros pH,
oxignio dissolvido e temperatura do meio lquido. A alimentao das lagoas feita de maneira
descontnua (manh e/ou tarde) contribui para a reduo de DQO, SS, PT e compostos
nitrogenados, ao longo do dia. A clorofila a no apresentou um padro quanto aos horrios e
locais de coleta, porm evidenciou-se na LAT maior concentrao da clorofila a no fundo da
lagoa quando a temperatura era elevada e na superfcie da lagoa quando a temperatura esteva
em declnio.
quanto dinmica planctnica:

A produtividade algal em termos de SS foi maior na LAT (~10 gSS/m2/dia), enquanto
em termo de clorofila a a produtividade mdia foi em torno de 0,4 gchl-a/m2/dia nas lagoas
estudadas, sendo similares a valores de produtividade encontrados em diversos estudos em
lagoas com esgotos domsticos, em vrias partes do mundo.
Observou-se variao sazonal em relao produtividade algal. Esta foi maior no
perodo P1 em todas as lagoas, sendo que as lagoas LAT e LM2 apresentaram produtividade
30 a 40% superior nesse perodo em relao ao P2, em termos de gSS/m2/dia. As maiores
concentraes de clorofceas e de clorofila a ocorreram quando houve aumento da
temperatura e radiao solar e diminuio das concentraes de amnia e fsforo total.
Chorella sp foi a espcie dominante ao longo de todos os ensaios, seguida por vrias
espcies algais. Houve predominncia de clorofceas e maior densidade relativa, em relao
aos outros organismos, em todas as lagoas durante o perodo experimental. A densidade dos
protozorios foi inversamente proporcional densidade das clorofceas. Constatou-se que a
maior diversidade de espcies ocorreu nas ltimas lagoas (LAG e LM2). A baixa riqueza de
espcies esteve associada populao mono-especfica de Chlorella sp.
Algas clorofceas, diatomceas, euglenfitos, protozorios e rotferos foram
observados em todas as lagoas. No houve ausncia do fitoplncton em nenhuma etapa do
monitoramento, enquanto o zooplncton teve distribuio variada de acordo com o tipo de
lagoa. As cianobactrias foram observadas apenas na LM2; nematides e Brachionus
(rotfero) apenas na LAG.
A sucesso planctnica observada nas lagoas mostrou que a lagoa de alta taxa, graas
agitao permanente da massa lquida e ao aporte constante de nutrientes, funcionou de
forma comparvel a um ecossistema natural (lago ou lagoa) apesar do curto TDH (10,5 dias).
141
As lagoas de maturao (LM1 e LM2) funcionaram sem fase de guas claras, tendo
biomassa algal durante todo o perodo experimental, resultando em maior aporte de oxignio,
via fotossntese, que o observado nas outras lagoas (LAT e LAG). A lagoa de aguaps
funcionou como um ambiente de herbivoria, destacando-se a ocorrncia de algas
filamentosas, diatomceas, rotferos e ciliados livres.
quanto aos processos que ocorreram no interior das lagoas e remoo especfica de
nutrientes:
A ACP demonstrou que o funcionamento das lagoas esteve associado principalmente
remoo de nutrientes e ao desenvolvimento da biomassa algal. A temperatura (ar, gua) e a
energia solar estiveram fortemente correlacionadas com os principais fatores ambientais que
controlam o processo de tratamento efetuado nas lagoas, demonstrando o bom funcionamento
destas.
O balano de massa da remoo de nutrientes mostrou que o nitrognio amoniacal foi
removido principalmente por nitrificao-desnitrificao nas lagoas LAT e LM1, com
percentuais superiores a 85%, enquanto nas lagoas LM2 e LAG a remoo foi via assimilao
biolgica e nitrificao-desnitrificao, em igual intensidade, em torno de 40-50%. O fsforo
total foi removido principalmente por assimilao biolgica, exceto na lagoa LM1 na qual
predominou a precipitao, ocorrida em funo do elevado pH (>9,0) nessa lagoa.
A LAT apresentou elevada remoo especfica de NTK, NH4 e PT, sendo muito
superior ao observado em outros estudos com lagoas de estabilizao secundrias,
evidenciando o potencial desse tipo de lagoa para remoo de nutrientes de dejetos sunos,
ocupando menor rea. Quanto s lagoas finais, LM2 (Sistema A) e LAG (Sistema B), esta
ltima mostrou-se mais eficiente em termos de remoo especfica que a LM2, devido a ao
conjugada do fitoplncton com os aguaps.
5.2.Recomendaes
Para a continuidade dos estudos sobre tratamento de dejetos sunos em lagoas

secundrias e tercirias, as seguintes recomendaes so sugeridas sobre a realizao de
pesquisas:
estudos com lagoas de alta taxa em escala real, visto seu elevado potencial em
tratamento secundrio, simplicidade operacional e dimenses reduzidas;
142
uso de lagoas com lentilhas de guas (Lemna sp, Spirodela sp, Wolffia sp,
Wolfiella sp, etc) e eventual consrcio com peixes, na etapa terciria, visando
melhorar a qualidade do efluente final em termos de remoo da biomassa
planctnica e dos slidos suspensos, e possibilidade de reuso agrcola do efluente e
valor comercial dos peixes e plantas;
efetuar balano da remoo de nutrientes, quantificando com medidas in loco a
volatilizao da amnia e a sedimentao dos compostos nitrogenados e de
fsforo.
143
6.REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
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dynamique des peuplements phytoplanctoniques. Thse, Universit de Montpellier I,
Montpellier, France, 1992. 206p.
153
ANEXOS E APNDICES
ANEXO 1
Figura A.1.(a) Sucesso sazonal do plncton de acordo com o modelo desenvolvido pelo
Grupo de Ecologia do Plncton (Sommer, 1989). (b) Sucesso sazonal do plncton em lagoa
de alta taxa segundo Canovas et al. (1996).
154
APNDICE 1
Protocolo experimental para medida dos pigmentos
A concentrao dos pigmentos da clorofila a e feofitina foi efetuada conforme Nusch

(1980) e a concentrao da bacterioclorofila segundo o mtodo preconizado de Takahashi e
Ishimura (1968 e 1970). A determinao da bacterioclorofila efetuada simultaneamente a da
clorofila a e da feofitina, de acordo com as seguintes etapas:
1-Filtrao: as amostras so filtradas, congeladas, encapadas com papel alumnio e
identificadas.
2-Extrao: as amostras so retiradas do freezer no mximo 24 horas antes da determinao
(mnimo 12 horas), deixando-as na geladeira, sem abrir o papel alumnio. As amostras so
colocadas (dobradas ao meio) em tubos de borosilicato (tipo tubos para realizar a DQO em
refluxo fechado) enrolados em papel alumnio para evitar a entrada de luz nos frascos. A
extrao dos pigmentos efetuada colocando-se 10 mL de etanol a 80% em cada tubo da
amostra. Os tubos de borosilicato tampados e encapados com papel alumnio so levados ao
banho-maria, a uma temperatura de 75C, durante 5 minutos. Em seguida, resfria-se
imediatamente com gelo (choque trmico) e as amostras so guardadas na geladeira (4C) de
6 a 24 horas, no escuro.
3-Leitura: a concentrao dos pigmentos efetuada no espectrofotmetro em cubeta de 1 cm,
com os seguintes comprimentos de onda: 665, 750 e 765 nm para medida da absorbncia da
clorofila a, feofitina e bacterioclorofila, respectivamente. Realizada a leitura no
espectrofotmetro, a amostra acidificada com uma soluo de HCl a 0,4 N e aps 2 minutos
nova leitura efetuada. O volume da soluo de HCl a 0,4 N adicionado amostra deve ser
suficiente para baixar o pH entre 2,6 e 2,8 (aproximadamente 0,5 mL). A soluo de HCl e as
amostras devem ser retiradas da geladeira antes das leituras; amostras muito geladas embaam
a cubeta, o que dificulta a passagem do feixe de luz no espectrofotmetro.
4-Clculos:
clorofila a (g/L) = 27,9 * (EB-EA)*V
feofitina (g/L) = 27,9*[(EA*1,7)-EB]*V

155
bacterioclorofila (g/L) = 25,2*DO*v/Vf*L
onde:
EB = diferena de leitura (absorbncia) da amostra no acidificada;
EA = diferena da amostra acidificada;
V = volume do solvente (10 mL)/volume filtrado (litros )*1 (dimetro da cubeta = 1 cm);
DO = densidade ptica (765 nm);
v = volume de etanol a 80% utilizado para a extrao (mL);
Vf = volume da amostra filtrada (30 mL);
L = comprimento do trajeto ptico da cubeta (1 cm).
156
APNDICE 2
DQO Total - LAT NH4- LAT

(batelada 1) (batelada 1)
200
900
800 150
mg/L
mg/L
700
100
600
500 50
400
0
0 5 10 15 20
0 5 10 15 20
Tem po (dias)
Tem po (dias)
N-NO3 - LAT N-NO2 - LAT

300 150
200 100
mg/L
100 mg/L 50
0 0
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20
Tem po (dias) Tem po (dias)
Nitrognio Total - LAT Fsforo Total - LAT

300 25
23
200
mg/L
21
mg/L
100 19
17
0 15
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20
Slidos Suspenso - LAT Oxignio Dissolvido - LAT

500 8
400 6
300
mg/L
mg/L
4
200
100 2
0 0
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20
pH- LAT Tem peratura - LAT

10 23
9 21
(C)
pH
8 19
7 17
6 15
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20
Figura AP2.1.Variao das variveis de avaliao LAT/B1 ao longo do tempo (dias).

157
DQO Total - LM NH4- LM

10
1000
mg/L
mg/L
500 5
0
0
0 5 10 15 20
0 5 10 15 20
Tem po (dias)
Tem po (dias)
N-NO3 - LM N-NO2 - LM
10 10
8 8
mg/L
mg/L
6
4 4
2 2
0 0
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20
Nitrognio Total - LM Fsforo Total - LM

20
40
15
mg/L
mg/L
20 10
5
0 0
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20
Slidos Suspenso - LM Oxignio Dissolvido - LM

2
600 1,5
mg/L
400
mg/L
1
200
0,5
0
0 5 10 15 20 0
0 5 10 15 20
Tem po (dias)
Tem po (dias)
pH- LM Tem peratura - LM

9,5 21
9
19
(C)
pH
8,5
17
8
7,5 15
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20
Figura AP2.2.Variao das variveis de avaliao LM1/B1 ao longo do tempo (dias).

158
DQO Total - LAT NH4 - LAT

800 100
600
mg/L
mg/L
400 50
200
0 0
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20

150 80
60
100
mg/L
mg/L
40
50
20
0 0
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20

200 40
150 30
mg/L
mg/L
100 20
50 10
0 0
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20

10
400
mg/L
mg/L
200 5
0
0
0 5 10 15 20
0 5 10 15 20
Tem po (dias)
Tem po (dias)
pH-LAT Tem peratura - LAT

8,5 25
8 20
7,5 15
(C)
pH
7 10
6,5
5
6
0
0 5 10 15 20
0 5 10 15 20

159
DQO Total - LM NH4 - LM

(batelada 2)
(batelada 2)
300
10
200
mg/L
mg/L
100
5
0 0
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20
8
3
6
mg/L
4 2
mg/L
2
1
0
0 5 10 15 20 0
Tem po (dias) 0 5 10 15 20
Tem po (dias)
Nitrognio Total - LM Fsforo Total - LM

80 15
60
mg/L
10
mg/L
40
20 5
0
0
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20
Slidos Suspenso - LM Oxignio Dissolvido - LM

150 8
6
mg/L
100
mg/L
4
50 2
0 0
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20
Tem po (dias)
Tem po (dias)
pH - LM Tem peratura - LM
9 18,5
18
17,5
(C)
17
pH
8,5
16,5
16
15,5
8
0 5 10 15 20
0 5 10 15 20
Tem po (dias)
Tem po (dias)

160
DQO Total - LAT NH4 - LAT

600 50
40
400
mg/L
mg/L
30
200 20
10
0
0
0 5 10 15 20
0 5 10 15 20
Tem po (dias)
Tem po (dias)

150 40
100 30
mg/L
mg/L
20
50
10
0 0
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20

250
60
200
150
mg/L
40
mg/L
100
20
50
0 0
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20

8
400
6
300
mg/L
mg/L
4
200
100 2
0 0
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20

7,5 19
18
7
pH
(C)
17
6,5
16
6
15
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20
Tem po (dias) Te m po (dias)

161
DQO Solvel - LM NH4 - LM

150 30
mg/L
20
mg/L
100
50 10
0 0
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20
6 1,5
4 1
mg/L
mg/L
2 0,5
0 0
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20
Tem po (dias)
Tem po (dias)
NTK - LM Fsforo Total - LM

50 20
40
15
mg/L
30
mg/L
20 10
10 5
0
0
0 5 10 15 20
0 5 10 15 20
Slidos suspenso - LM OD - LM
8
150 6
mg/L
mg/L
100 4
50
0 2
0 5 10 15 20 0
Tem po (dias) 0 5 10 15 20
Tem po (dias)

9,2 20
9 15
(C)
8,8
pH
10
8,6
8,4 5
8,2 0
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20
Tem po (dias) Tempo (dias)

162
DQO Solvel - LAT NH4- LAT

200 50
40
150
mg/L
30
mg/L
100
20
50 10
0 0
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20

(batelada 4) batelada 4)
150
15
100
mg/L
10
mg/L
50
5
0 0
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20
NTK - LAT Fsforo Total - LAT

100 20
15
mg/L
mg/L
50 10
5
0 0
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20
Slidos Suspenso - LAT OD - LAT

(batelada 4)
(batelada 4)
150 8
6
100
mg/L
mg/L
4
50 2
0 0
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20

20
10
15
(C)
10
pH
5 5
0
0 0 5 10 15 20
0 5 10 15 20 Tem po (dias)
Tem po (dias)

163

150
2
100 1,5
mg/L
mg/L
1
50 0,5
0
0 0 5 10 15 20 25
0 5 10 15 20
Tem po (dias)
Tem po (dias)
N-NO3 - LM
N-NO2 - LM
(batelada 4)
(batelada 4)
8
0,6
6
mg/L
0,4
mg/L
4
2 0,2
0 0
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20

30
25 15
20
10
mg/L
mg/L
15
10 5
5
0 0
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20
Slidos Suspenso - LM OD - LM
9
150
6
mg/L
100
mg/L
50 3
0
0 5 10 15 20 0
Tem po (dias)
0 5 10 15 20
Tem po (dias)
Te m pe ratura - LM
pH- LM
(batelada 4)
(batelada 4)
9,4 20
9,2 15
(C)
10
pH
9
8,8 5
8,6 0
0 5 10(dias) 15 20 0 5 10 15 20
Tem po Tem po (dias)

164
DQO Solvel - LAT NH4 - LAT

60
200
40
mg/L
mg/L
100
20
0 0
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20

30
150
20
mg/L
100
mg/L
50 10
0 0
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20

(batelada 5) (batelada 5 )
125 20
100 15
75
mg/L
mg/L
10
50
25 5
0 0
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20
Slidos Sispenso - LAT OD - LAT

120
100 9,5
80 9,25
mg/L
mg/L
60 9
40
8,75
20
0 8,5
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20
Tem po (Dias) Tem po (dias)

12 20
9 15
(C)
pH
6 10
3 5
0 0
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20

165

100
0,3
mg/L
50 0,2
mg/L
0,1
0 0
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20
1,5
10
8 1
mg/L
mg/L
6
4 0,5
2
0
0
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20

60 8
40 6
mg/L
mg/L
4
20
2
0 0
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20
400 15
300 12
mg/L
mg/L
200 9
100 6
0 3
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20

11,4 18
11,2
11 16
pH
(C)
10,8 14
10,6 12
10,4
10
0 5 10 15 20
0 5 10 15 20
Tem po (dias)
Tem po (dias)

166

125
100
15
mg/L
75
10
mg/L
50
25 5
0 0
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20

6
250
200 4
mg/L
mg/L
150
2
100
50
0
0
0 5 10 15 20
0 5 10 15 20
Tem po (dias)
Tem po (dias)

50
200 40
150 30
mg/L
mg/L
100
20
50
10
0
0
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20

11
800
10,5
600 10
mg/L
mg/L
400 9,5
9
200 8,5
0 8
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20
pH - LAT Tem peratura - LAT

6 18
5,5 16
pH
5 14
(C)
4,5 12
4 10
0 5 10 15 20 8
Tem po (dias) 0 5 10 15 20
Tem po (dias)

167

(batelada 6)
(batelada 6)
100 0,15
80 0,1
mg/L
mg/L
60 0,05
40 0
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20
Tem po (dias)
Tem po (dias)
12
1,5
10
8 1,2
mg/L
6 0,9
mg/L
4 0,6
2
0,3
0
0
0 5 10 15 20
0 5 10 15 20
Tem po (dias)
Tem po (dias)

20
15 30
20
mg/L
mg/L
10
10
5 0
0 0 5 10 15
0 5 10 15 20 Tem po (dias)
Tem po (dias)
200 20
150 15
mg/L
mg/L
100 10
50 5
0 0
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20
11,5 20
18
11 16
(C)
pH
10,5 14
12
10
10
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20
Figura AP2.12.Variao das variveis de avaliao LM1/B6ao longo do tempo (dias).

168

(batelada 7)
(batelada 7)
200
180 100
80
mg/L
160
mg/L
140 60
40
120 20
100 0
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20
N-NO3 - LAT
N-NO2 - LAT
(batelada 7)
(batelada 7)
60
160 50
150
140 40
mg/L
mg/L
130 30
120 20
110
100 10
0
0 5 10 15 20
0 5 10 15 20
Tem po (dias)
Tem po (dias)

40
150
30
100
mg/L
mg/L
20
50
10
0 0
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20
OD - LAT
Slidos Suspenso - LAT
(batelada 7)
(batelada 7)
500 10
450 9,5
400 9
mg/L
mg/L
350 8,5
300 8
250 7,5
200 7
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20

(batelada 7)
(batelada 7)
9 20
8 18
7 16
pH
(C)
6 14
5
12
4
10
0 5 10 15 20
0 5 10 15 20

169

2
80
60 1,5
mg/L
mg/L
40 1
20 0,5
0 0
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20
(bate lada 7)
(batelada 7)
5
20
4
15
mg/L
mg/L
10 2
5 1
0 0
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20
Tem po (dias)
Tem po (dias )
NTK - LM
(batelada 7)
80
60
mg/L
40
20
0
0 5 10 15 20
Tem po (dias)
160
20
140
15
mg/L
mg/L
120 10
100 5
80
0
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20
(batelada 7)
(batelada 7)
12 27
11,5 24
pH
11
(C)
21
10,5
18
10
9,5 15
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20

170

250 50
200 40
150 30
mg/L
mg/L
100 20
50 10
0 0
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20

(batelada 8) (bate lada 8)
200 100
80
180 60
mg/L
mg/L
160 40
20
140 0
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20
Tem po (dias) Te m po (dias)

14
80
60 12
mg/L
mg/L
40
20 10
0
0 5 10 15 20 8
0 5 10 15 20
Tem po (dias)
Tem po (dias)

10
280
9
260 8
mg/L
mg/L
240 7
6
220 5
200 4
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20
pH - LAT Tem peratura - LAT

8 24
7,5
7 21
(C)
pH
6,5
6 18
5,5
5 15
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20

171
APNDICE 3
Tabela AP3.1. Resultados da bacterioclorofila (g/L) e feofitina (g/L) no regime em batelada.

Lagoa BCHL-a BCHL-a BCHL-a Feofitina Feofitina Feofitina
superfcie meio fundo superfcie meio fundo
B1/LAT 2352 - - 1738 - -

4074 1194
B2/LAT 367 434 411 0,1 150 2554
561 270 633 1,67E-9 258 6256
B3/LAT 920 487 585 409 1462 1077
873 271 73 579 603 547
B4/LAT 542 1369 280 2122 1278 1465
694 820 30 781 363 591
B5/LAT 350 424 106 860 1558 840
446 434 76 559 864 54
B6/LAT 760 928 869 1073 1250 1896
461 937 481 779 918 12
B7/LAT 129 181 118 817 950 876
40 6 104 199 v305 271
B8/LAT 22 61 39 169 319 231
19 67 21 97 122 76
B1/LM1 847 831 3356 1135 491 7904
1250 490 4508 523 517 10495
B2/LM1 409 851 619 574 411 1402
177 566 840 430 366 1671
B3/LM1 719 405 742 509 744 1864
564 448 975 296 382 1664
B4/LM1 92 483 87 589 596 446
24 528 27 187 146 154
B5/LM1 754 687 947 419 389 1215
828 893 1147 304 431 1180
B6/LM1 64 42 92 1164 1649 1630
56 52 50 623 464 450
B7/LM1 160 42 109 547 918 1661
269 25 102 233 459 473
172
APNDICE 4
Tabela AP4.1. Variao nictemeral da clorofila a, bacterioclorofila e feofitina (g/L) nas

lagoas.
LAT LM1
horrio profundidade chl-a bchla feofitina chl-a bchla feofitina
9:00 h s 1097 1369 795 0,1 1999 727
m 670 983 801 28 1529 558
f 1032 1957 0,1
mdia 933 1436,3333 532,03333 14,05 1764 642,5
15:30 h s 112 1739 1262 1144 2108 0,1
m 279 2671 1604 735 1546 496
f 1097 1361 378
mdia 496 1923,6667 1081,3333 939,5 1827 248,05
21:00 h s 2251 2386 0,1 335 781 59
m 549 1546 437
f 37 1848 0,1 140 1436 1393
mdia 1144 2117 0,1 341,33333 1254,3333 629,66667
4:00 h s 1432 2478 0,1 9 353 0,1
m 0,1 2554 407 2492 3310 0,1
f 0,1 2092 1562
mdia 716,05 2516 203,55 833,7 1918,333 520,7333
LM2 LAG
horrio profundidade chl-a bchla feofitina chl-a bchla feofitina
9:00 h s 214 1848 843 660 1420 357
m 893 1915 3831 2027 3108 0,1
s s s s s s s s
mdia 589 1912,3333 1558,0333 902 1890 444,7
15:30 h s 1944 1898 624 1339 2066 0,1
m 1088 1562 1210 0,1 2302 0,1
f 1153 1277 358 921 2100 0,1
mdia 1395 1579 730,66667 753,36667 2156 0,1
21:00 h s 1786 2848 2081 772 1579 837
m 0,1 2723 262 2920 1940 0,1
f 2520 1604 273 0,1 2587 1670
mdia 1435,3667 2391,6667 872 1230,7 2035,3333 835,7
4:00 h s 632 1890 1236 0,1 2249 1599
m 409 1764 0,1
f 0,1 1957 2890 3395 2898 0,1
mdia 316,05 1923,5 2063 1268,033 2303,667 533,0667
173
APNDICE 5
Tabela AP5.1. Variao nictemeral das algas (x104 ind/mL) nas lagoas.
algas horrio profundidade LAT LM1 LM2 LAG
clorofceas s 1024 256 512 1024
9h00min m 256 768 1024 512
f 1280 512 126 128
mdia 853,3333 512 554 554,6667
15h30min s 768 256 1024 256
m 256 1280 256 256
f 512 256 768 256
mdia 512 597,3333 682,6667 256
21h00min s 768 768 256 268
m 768 768 256 512
f 512 256 1280 256
mdia 682,6667 597,3333 597,3333 345,3333
4h00min s 256 768 512 256
m 512 512 512 512
f 768 1536 262 512
mdia 512 938,6667 428,6667 426,6667
diatomceas s 1
9h00min m 6 1
f 1 1
15h30min s 1 3
m 2
f 2
21h00min s 2 6
4h00min s
m 1 1
f 6 2
euglenfitos 4h00min f 2
174
APNDICE 6
Artigos apresentados em congressos e publicados em anais
BARTHEL, L.; RANGEL, K. A.; OLIVEIRA, P. A. V.; COSTA, R. H. R. Ocorrncia do

fitoplncton e desempenho de lagoas de alta taxa algal e de maturao no tratamento de
dejetos sunos. In: ANAIS DO XXII CONGRESSO BRASILEIRO DE ENGENHARIA
SANITRIA E AMBIENTAL. Joinville, SC, 2003. 1 CD-ROM.
BARTHEL, L.; RANGEL, K. A.; OLIVEIRA, P. A. V.; COSTA, R. H. R. Tratamento de

dejetos sunos em lagoa de alta taxa e lagoa de maturao Estudo do fitoplncton e
zooplncton. In: IV SIMPSIO INTERNACIONAL DE QUALIDADE AMBIENTAL. ABES
(Org.), Trabalho n 125, Porto Alegre, RS, 2004. 1 CD-ROM.
COSTA, H. R. H.; BARTHEL, L.; OLIVEIRA, P. A. V.; RANGEL, K. A.; PICOT, B. An

evaluation of pond systems for the treatment of piggery wastes. In: 6th INTERNATIONAL
CONFERENCE ON WASTE STABILISATION PONDS and 9th INTERNATIONAL
CONFERENCE ON WETLAND SYSTEMS. Avignon, France, 2004.
BARTHEL, L.; RANGEL, K. A.; MACHADO, I. R.; OLIVEIRA, P. A. V.; COSTA, R. H.

R. Sistema de lagoas para remoo de matria carboncea e de nutrientes de dejetos sunos.
In: XXIII CONGRESSO BRASILEIRO DE ENGENHARIA SANITRIA E AMBIENTAL.
Campo Grande, MS, 2005. 1 CD-ROM.
BARTHEL, L.; OLIVEIRA, P. A. V.; COSTA, R. H. R. Produtividade algal em sistema de

lagoas para tratamento de dejetos sunos. In: XV CONGRESSO BRASILEIRO DE
FICOLOGIA e SIMPSIO LATINO-AMERICANO SOBRE ALGAS NOCIVAS. Itaja, SC,
2006.
BARTHEL, L.; OLIVEIRA, P. A. V.; COSTA, R. H. R. Plankton succession in pondstreating

piggery wastes. In: CONFERENCE ON WASTE STABILISATION PONDS. Bangkok,
Thailand, 2006. 1 CD-ROM.
BARTHEL, L.; OLIVEIRA, P. A. V.; COSTA, R. H. R. Variaes nictemerais em lagoa de

alta taxa, lagoas de maturao e lagoa de aguaps para tratamento de dejetos sunos. In: IV
SIMPSIO INTERNACIONAL DE QUALIDADE AMBIENTAL. ABES (Org.), Porto Alegre,
RS, 2006.
BARTHEL, L.; OLIVEIRA, P. A. V.; BELLI F, P.: COSTA, R. H. R. Remoo de

nitrognio e fsforo em lagoa de alta taxa, lagoas de maturao e lagoa de aguaps tratando
dejetos sunos. Trabalho n II-86Artigo, VIII SIBESA, Cear, Fortaleza, 2006.
BARTHEL, L.; OLIVEIRA, P. A. V.; COSTA, R. H. R. Desempenho de lagoas de alta taxa e

de maturao em sistema contnuo e em batelada para tratamento de dejetos sunos. In: XXX
CONGRESO ASOCIACIN INTERAMERICANA DE ENGENHARA SANITARIA Y
AMBIENTAL. AIDIS (Org.), Punta del Este, Uruguay, 2006
175
Artigos enviados para revistas cientficas
BARTHEL, L.; LOESCH, C.; OLIVEIRA, P. A. V.; COSTA, R. H. R. Principal Components

analysis to evaluate ponds for piggery wastes treatment. Applied Engineering in Agriculture,
ASABE. (Aprovado, em reviso)
BARTHEL, L.; OLIVEIRA, P. A. V.; COSTA, R. H. R. Estudo da biomassa do plncton em

lagoas de alta taxa, maturao e aguaps para o tratamento de dejetos sunos.In: Brazilian
Archives of Biology and Tecnology. (Aprovado, em reviso)
BARTHEL, L.; OLIVEIRA, P. A. V.; COSTA, R. H. R. Produtividade algal em sistema de

lagoas para tratamento de dejetos sunos. Revista Brasileira de Ficologia.

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UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA CATARINA

DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA SANITRIA E AMBIENTAL

LAGOAS DE ALTA TAXA, MATURAO E AGUAPS EM SISTEMA

Doutoranda: LGIA BARTHEL

Orientadora: Dra. REJANE H. R. COSTA

Co-orientador: Dr. PAULO ARMANDO VICTRIA DE OLIVEIRA

FLORIANPOLIS, ABRIL DE 2007

LAGOAS DE ALTA TAXA, MATURAO E AGUAPS EM SISTEMA

Tese submetida ao corpo docente do Programa de Ps-Graduao em Engenharia Ambiental

Aos meus pais e famlia, pelo apoio e incentivo ao estudo.

Embrapa Sunos e Aves, que proporcionou a pesquisa experimental.

Ao Programa de Ps-Graduao em Engenharia Ambiental, pela oportunidade de

Epagri, pelo fornecimento dos dados da radiao solar.

Aos meus amigos, em especial Delmira Wolff, pelo companheirismo.

Figura 3.1. Mapa de localizao da cidade de Concrdia, SC.................................................57

Figura 3.2. Diagrama do sistema de tratamento em contnuo..................................................58

Figura 4.1. Clorofceas encontradas na LAT (A) e diatomcea encontrada na LM1

Figura 4.2. Eficincia de remoo dos sistemas A e B no P1 e P2..........................................86

Figura 4.3. Afluente da LAT no P1 e P2.................................................................................88

Figura 4.4. Efluente da LAT no P1 e P2..................................................................................89

Figura 4.5. Efluente da LM1 no P1 e P2..................................................................................90

Figura 4.6. Efluente da LM2 no P1 e P2..................................................................................91

Figura 4.7. Efluente da LAG no P1 e P2.................................................................................92

Figura 4.21. Riqueza de espcies da populao planctnica nas diferentes lagoas ao

Figura 4.22. Variao do ndice de Jaccard nos sistemas A e B ao longo do tempo

Figura 4.25. Variao temporal da produtividade da biomassa algal (g SS/m2/dia) na LAT,

Figura 4.26. Variao temporal da produtividade da biomassa algal (gchl-a/m2/dia) na LAT,

Figura 4.30. Distribuio das diferentes formas de nitrognio no afluente e efluente da

Figura 4.31. Distribuio das diferentes formas de nitrognio no afluente e efluente da

Figura 4.32. Distribuio das diferentes formas de nitrognio no afluente e efluente da

Figura 4.33. Distribuio das diferentes formas de nitrognio no afluente e efluente da

Figura A.1.(a) Sucesso sazonal do plncton de acordo com o modelo desenvolvido

Figura AP2.1.Variao das variveis de avaliao LAT/B1 ao longo do tempo (dias)........156

Figura AP2.2.Variao das variveis de avaliao LM1/B1 ao longo do tempo (dias)........157

Figura AP2.3.Variao das variveis de avaliao LAT/B2 ao longo do tempo (dias)........158

Figura AP2.4.Variao das variveis de avaliao LM1/B2 ao longo do tempo (dias)........159

Figura AP2.5.Variao das variveis de avaliao LAT/B3 ao longo do tempo (dias)........160

Figura AP2.6.Variao das variveis de avaliao LM1/B3 ao longo do tempo (dias)........161

Figura AP2.7.Variao das variveis de avaliao LAT/B4 ao longo do tempo (dias)........162

Figura AP2.8.Variao das variveis de avaliao LM1/B4 ao longo do tempo (dias)........163

Figura AP2.9.Variao das variveis de avaliao LAT/B5 ao longo do tempo (dias)........164

Figura AP2.10.Variao das variveis de avaliao LM1/B5 ao longo do tempo (dias)......165

Figura AP2.11.Variao das variveis de avaliao LAT/B6 ao longo do tempo (dias)......166

Figura AP2.12.Variao das variveis de avaliao LM1/B6ao longo do tempo (dias).......167

Figura AP2.13.Variao das variveis de avaliao LAT/B7 ao longo do tempo (dias)......168

Figura AP2.14.Variao das variveis de avaliao LM1/B7 ao longo do tempo (dias)......169

Figura AP2.15.Variao dos parmetros de avaliao LAT/B8 ao longo do tempo (dias)...170

Tabela 3.1. Dimenses e condies operacionais das lagoas em fluxo contnuo....................59

Tabela 3.2. Perodos dos ensaios em batelada em 2002..........................................................59

Tabela 3.3. Mtodos aplicados na obteno das variveis analisadas.....................................62

Tabela 4.5. Resultados mdios da clorofila a no sistema em batelada....................................76

Tabela 4.6. Gneros mais freqentes encontrados nas lagoas..................................................77

Tabela 4.8. Distribuio dos microrganismos (X 104 ind./mL) na LAT em

Tabela 4.9. Distribuio dos microrganismos (X 104 ind./mL) na LM1

Tabela 4.11. Condies operacionais das lagoas em fluxo contnuo.......................................83

Tabela 4.12. Valores mdios, desvio-padro e eficincia obtidos no P1. (n = 12)..................83

Tabela 4.13. Valores mdios, desvio-padro e eficincia obtidos no P2. (n = 10)..................84

Tabela 4.14. Resultados mdios da clorofila a no Perodo 1(n=11) e Perodo 2(n=9)............93

Tabela 4.15. Densidade total do plncton (X 104 ind./mL) em sistema contnuo no

Tabela 4.16. Distribuio do plncton (X 104 ind./mL) em diferentes profundidades no

Tabela 4.17. Autovalores e percentuais das varincias das variveis resultantes da

Tabela 4.19. Autovalores e percentuais das varincias das variveis resultantes da

Tabela 4.21. Autovalores e percentuais das varincias das variveis resultantes da