I) Introduo

A prtica sobre a determinao da energia de ativao de uma reao de

oxirreduo envolve no estudo de sua teoria, dois tpicos da qumica: as reaes
de oxirreduo e a cintica de reaes qumicas. Dentro da cintica de reaes
qumicas, temos o estudo das equaes de velocidade, da equao de Arrhenius
e do estudo de energia de ativao.

A parte conceitual mais importante para o entendimento terico da prtica

sobre a energia de ativao. Na teoria do complexo ativado, denominada
energia de ativao, a energia necessria, que as molculas de reagentes
devem obter, para que seja formado o complexo ativado. A reao se torna mais
lenta quanto maior a energia de ativao, pois maior a barreira energtica que
necessita ser ultrapassada.

A reao estudada do tipo de oxirreduo, que so reaes onde h a

transferncia de eltrons entre os reagentes. A reao de oxidao a semi-
reao onde ocorre a perda de eltrons, e a de reduo onde h o ganho de
eltrons.

A constante cintica da reao nesta prtica determinada pela equao

de Arrhenius. A equao obtida pelo qumico sueco Svante Arrhenius de modo
emprico era: lnk = lnA - Ea/RT. Onde k a constante cintica da reao, A o
fator pr-exponencial, Ea a energia de ativao, R as constante dos gases
perfeitos e T a temperatura. Na prtica os ons iodeto esto em excesso,
mantendo uma concentrao quase constante, logo a equao de velocidade da
reao passa a ser de pseudoprimeira ordem. Logo, a velocidade da reao
tambm pode ser determinada por: v = k[S2O8-2] onde k a constante cintica
da reao.

II) Objetivo

A prtica foi realizada com o intuito de determinar a energia de ativao

da reao de oxirreduo entre os ons S2O8-2 e I-1.

III) Metodologia
 A prtica iniciou ao preenchermos um Erlenmeyer com 20 mL de KI e 10Ml
de Na2S2O3 e em outro Erlenmeyer com 20 ml de K2S2O8 e 1 mL de soluo
de amido. Os dois Erlenmeyers foram deixados a temperatura ambiente e, em
seguida, a temperatura foi anotada. Aps isso, misturamos as solues dos dois
frascos e comeamos a agitar a mistura, neste momento iniciamos o cronmetro.
Anotamos o tempo ao obter o ponto de viragem. A colorao obtida foi uma cor
negra, diferente do azul esperado. Repetimos o mesmo processo quatro vezes
em diferentes temperaturas, aquecendo os 2 Erlenmeyers a banho maria,
deixando equilibrar as solues por um tempo de 10 minutos.

IV) Clculos e discusses

Os resultados obtidos na prtica foram:

T (C) T(K) tempo T-1 ln(tempo)

26 299,15 4,91667 0,003342805 1,592631472

32 305,15 3,41667 0,003277077 1,228666393

37 310,15 2,45 0,003224246 0,896088025

41 314,15 2,3 0,003183193 0,832909123

47 320,15 1,51667 0,003123536 0,416517142

A partir das equaes discutidas, anteriormente, na introduo deste

relatrio:

k = A exp ( -Ea /RT) e,

v = kC, onde C representa a concentrao dos ons S2O8-2.

De acordo com a segunda equao, sabemos que:

Sendo v a taxa de consumo do reagente, logo: v = -dC/dt

Ento: -dC/dt = kC

dC/C = -kdt

Integrando (do tempo t ao tempo 0, onde t o tempo da retirada da

alquota):

lnC0 - lnCt = kt
 kt= ln(C0/Ct), para simplificar os clculos, ln(C0/Ct) foi chamado de C

Substituindo a primeira equao na segunda, temos que:

C= t(A exp ( -Ea /RT))

lnC' = lnt + lnA (Ea/R)(1/T)

lnt = (Ea/R)(1/T) + ln(C/A)

C e A so constantes, logo, se desconsiderarmos estes valores ainda

teremos uma relao linear entre lnt e 1/T de modo que obtemos:

lnt/(1/T) = Ea/R + ln(C/A)

d(lnt)/d(1/T) = Ea/R + ln(C/A)

Para chegar na frmula proposta, tivemos que mudar a base do logaritimo:

lnt = log t/log e, sendo log e aproximadamente 0,43

lnt = 2,3logt , ento:

d(logt)/d(1/T) = Ea/2,3R

Com isso, montamos os grficos:

log(t)x1/T
0.8
0.7 y = 2257.8x - 6.8616
0.6 R = 0.9844

0.5
log(t)

0.4
0.3
0.2
0.1
0
0.0031 0.00315 0.0032 0.00325 0.0033 0.00335 0.0034
1/T

A partir do grfico, pode-se obter os seguintes resultados:

Coeficiente de determinao (r): 0,9844

Coeficiente linear (b): -6,8616

Coeficiente angular (a): 2257,7697

Como a = Ea/2,3R, e R = 8,31 J/mol.K

Logo a energia de ativao seria, aproximadamente:

Ea = 118,13 J