TEMA 1.

DIFERENCIAS ENTRE CLULAS EUCARITICAS Y

PROCARITICAS
GUA DE ESTUDIO

1.- Describir las caractersticas generales de las clulas procariticas.

1.1 Mencionar la clasificacin de Wittaker.

Moneras, protistas, hongos, vegetales y animales y el tipo de clulas a la que pertenece cada uno
de ellos.

1.2 Mencionar los mecanismos que utilizan las clulas para obtener energa.
Auttrofos y hetertrofos citando ejemplos de cada uno de ellos.

1.3 Describir la estructura general de las clulas procariticas.

* Caractersticas de la bacteria Escherichia colli
* Pared celular: Estructura y su funcin.
* Espacio periplasmtico.
* Membrana interna: Estructura
* DNA, RNA ribosomas y protenas.
* Divisin
* Diferencias entre procariotas y eucariotas.

1.4 Describir las caractersticas generales de los virus.

Simetra,. capsmero, tipos, tamao y funcin.
MATERIALES

James: 5.44 Microfotografa electrnica de una Escherichia colli.

5.45 Microfotografa electrnica de la Escherichia colli.
12.1 Divisin binaria
12.2 Microscopio electrnico de la bacteria dividindose.
10 1 a, b, c, Plasmido E. colli
20.20 DNA E.C.
Paniagua: Fig. 1.12 Virus icosadrico DNA ( pg. 16 )
Acetato Fig. 1.20 Pared celular de bacteria Gram - ( pg. 21 ).

TEMA 1. CLULAS EUCARITICAS Y PROCARITICAS.

UNIDAD TEMTICA

Una de las clasificaciones mas recientes es la de Whittaker, propone la divisin de los

organismos en cinco reinos: mneras, protistas, hongos, vegetales y animales, con sus
correspondientes subdivisiones.

Las mneras como las bacterias y algas azules son clulas procariticas. Las protistas son los
protozoos y crisofitas. Los hongos son los mohos y hongos. Los vegetales son las algas verdes,
rojas pardas, briofitas y traqueofitas. Los animales son los metazoos, estos ltimos cuatro son
clulas eucariotas.

DIFERENCIAS ENTRE ORGANISMOS PROCARIOTES Y EUCARIOTES.

La principal diferencia entre ambos es que las clulas procariticas no tiene envoltura nuclear,
el ADN no esta asociado a protenas, contiene un solo cromosoma, carece de nucleolo, de sistema
de endomembranas, mitocondrias, lisosomas, peroxisomas y citoesqueleto. No realiza exocitosis ni
endocitosis. Posee ribosomas ms pequeos que las eucariotas ( 70S ) para su sntesis proteica.
Las enzimas para la respiracin y fotosntesis se encuentran en la membrana plasmtica. La
locomocin se debe a una fibrilla nica. La divisin se lleva a cabo por fisin binaria, antes de la
divisin se duplica el DNA, el cromosoma se adhiere a la membrana plasmtica y se lleva la fisin
binaria.
La clula se puede clasificar por su mecanismo para extraer energa en: auttrofas y
hetertrofas. Las auttrofas utilizan el proceso de fotosntesis para transformar el CO2 y H2O en
hidratos de carbono a partir de los cuales se forman molculas ms complejas. Ejemplo: algas,
plantas y ciertas bacterias. Las heterotrficas obtienen la energa de diversos hidratos de carbono,
grasas y protenas sintetizados por los organismos auttrofas, ejemplo: hongos y animales.
Una de las bacterias ms estudiadas es la Escherichia colli. Estas bacterias estn rodeadas por
dos membranas muy bien definidas, separadas por el espacio periplasmtico. La membrana
externa es rgida, sirve de proteccin mecnica y se llama pared celular. Contiene polisacaridos,
lpidos y protenas. Una de las protenas ms abundantes es la porina y forma canales que
permiten el paso de los solutos. El espacio periplasmtico contiene peptidoglicanos y
oligosacaridos.
La membrana interna llamada plasmtica es una estructura lipoproteica que sirve de barrera
para elementos situados en el medio circundante. El cromosoma de las bacterias es una molcula
circular de DNA desnudo ( no unido a protenas ), situado en un sitio llamado nucleoide; despus
de la replicacin del DNA se halla unido a la membrana plasmtica. Se cree que este punto de
fijacin contribuira a la separacin de los dos nucleoides hijos. Adems del cromosoma, algunas
bacterias contienen un pequeo DNA tambin circular llamado plasmido. Rodeando al DNA se
encuentran unas 25,000 partculas de alrededor de 25nm de dimetro, llamados ribosomas. Estn
compuestos por acido ribonucleico ( RNA ) y protenas, es el sitio donde se lleva a cabo la sntesis
proteica.
Los ribosomas 70S estn formados por una subunidad mayor ( 50S ) y una menor de ( 30S ),
se agrupan formando poliribosomas. El resto de la clula se compone de agua, otros tipos de
protenas estructurales, enzimas y molculas ms pequeas.

LOS VIRUS.
No son clulas, ya que dependen de otras clulas para su reproduccin.
Algunos virus presentan simetra icosadrica. sta deriva de como se agregan ciertas protenas
llamadas capsmeros. Fuera de la clula husped los virus son inactivos y hasta pueden
cristalizarse. En un medio adecuado se activan al introducirse en las clulas, en donde se
reproducen.
Existen dos tipos de virus: 1 ) aquellos cuyo material gentico es una molcula de RNA, como
el virus del mosaico del tabaco y 2 ) aquellas en la que el material gentico es una molcula del
DNA, como los virus bacterianos o bacterifagos.
El tamao de los virus vara entre 30 y 300 nm y su estructura es muy compleja.
Los bacterifagos son virus que usan como husped a las clulas bacterianas.
Los viroides son organismos ms simples. Son agentes infecciosos que atacan a las clulas
vegetales y estn formados por una sola molcula de RNA; no poseen la cubierta proteica o
cpside.

TEMA 2. MEMBRANA PLASMTICA

GUA DE ESTUDIO
2.- Describir la composicin molecular, organizacin y funciones de la membrana plasmtica.

2.1 Describir las caractersticas y funciones de los lpidos.

- Tipos de lpidos.
* Fosfolpidos:
- Fosfatidilcolina
- Fosfatdilserina
- Fosfatdiletanolmina
- Fosfatdilinositol
- Fosfatidilglicerol
- Difosfatidilglicerol
* Esfingolpidos:
- Esfingomielina
- Glucolpidos complejos
* Cerebrsidos
* Ganglisidos
* Colesterol
- Disposicin en la membrana
- Movimiento molecular
- Funciones
- Anfipata.

2.2 Describir las caractersticas y funciones de las protenas.

- Integrales ( intrnsecas )
- Transmembranosas: Paso simple. Paso mltiple.
- No transmembranosas
- Extrnsecas ( perifricas )
- Disposicin en la membrana
- Anfipata
- Funcin

2.3 Describir las caractersticas y funciones de los hidratos de carbono.

Hidratos de carbono: ( glcidos )
- Oligosacridos
- Glucolpidos
- Glucoprotenas

2.4 Mencionar el concepto de fluidez de las membranas o teora del mosaico fluido.
- Fluidez como propiedad de los fosfolpidos.
* Influencia de la temperatura corporal
* Proceso de autosellado
- Movimientos de las protenas
* Lateral
* Sobre su eje
- Adhesin y funcin de membranas

2.5 Enumerar las caractersticas estructurales y funcionales del esqueleto membranoso.

* Espctrina
* Actina - tropomiosina
* Ancrina
* Protena banda 4.1
* Protena banda 3
* Glucoforina
- Disposicin estructural
- Importancia

MATERIALES

James
4.18. Composicin de los fosfolpidos.
4.12. Disposicin de los fosfolpidos en una solucin acuosa: Lliposoma.
4.15. Composicin molecular de la membrana.
4.17. Protenas integrales de la membrana.

Paniagua
- Acetato: Fig. 2.4 Representacin tridimensional del modelo de mosaico fluido.
- Acetato. Fig. 2.5 Composicin molecular de la membrana.
- Acetato. Fig. 2.6 Desplazamiento de las protenas por las membranas.
- Acetato. Fig. 2.7 Composicin de los lpidos de la membrana.
- Acetato. Fig. 2.8 Protenas esquelticas de la membrana del eritrocito.

De Robertis
- Acetato. Fig. 4.2 Esquema de la membrana plasmtica.
- Acetato. Fig. 4.3 Disposicin de las protenas de la membrana.
- Acetato. Fig. 4.4 Esquema de una protena transmembranosa.
- Acetato. Fig. 4.5 Esquema de protenas transmembranosas
- Acetato. Fig. 4.6 Esquema de la cubierta celular o glucocliz
- Acetato. Fig. 4.12 Esquema de la composicin del esqueleto en la membrana del eritrocito.

TEMA 2. MEMBRANA PLASMTICA

UNIDAD TEMTICA

GENERALIDADES
La clula est rodeada por una membrana denominada membrana plasmtica. La membrana
delimita el territorio y controla el contenido qumico de la clula. Est formada por lpidos, protenas
y glcidos, en proporcin de 40%, 50% y 10% respectivamente. En el cuerpo humano existen dos
clulas que son las: clulas de Schwann y el Oligodendrocito encargadas de producir la mielina en
el sistema nervioso, en donde la proporcin protena-lpido cambia a 20% de protena y 79% de
lpidos. Adems todos los organelos membranosos presentan la misma configuracin que la
membrana plasmtica.
La membrana plasmtica se forma de una doble capa de lpidos y las protenas se disponen en
una forma irregular y asimtrica entre ellos. Estos componentes presentan movilidad, lo que
confiere a la membrana un elevado grado de fluidez. Por el aspecto y comportamiento a este
modelo se le denomina " modelo de mosaico fluido ".
La membrana plasmtica no es visible al microscopio de luz. El microscopio electrnico permite
su visualizacin, aunque la tcnica de contraste negativo y criofractura - rplica ha mejorado su
observacin. El grosor es de aproximadamente de 10nm. Para estudiarla se han utilizado a los
eritrocitos como clulas de fcil manejo para su experimentacin, ya que carecen de ncleo y
organelos.

COMPOSICIN MOLECULAR

LPIDOS
Las principales molculas lipdicas son: fosfolpidos, esfingolpidos ( derivados de la esfingosina
) y colesterol.
 Lpidos: Hay unas 5 x 106 molculas de lpidos por micrmetro cuadrado, en la membrana
celular.

FOSFOLPIDOS
Estn formados por una molcula de glicerol esterificado con dos cidos grasos. El tercer
hidrxido est esterificado con un fosfato, este fosfato se une a: colina, serina, etanolamina, inositol
o a otro glicerol.
Al cido fosfatdico unido a la colina se le denomina: fosfatidilcolina. Al cido fosfatdico unido a
serina: fosfatidilserina. Al cido fosfrico unido a la etanolamina: fosfatidiletanolamina. Al cido
fosfrico unido al inositol: fosfatidilinositol. Al cido fosfrico unido al glicerol: difosfatidilglicerol. En
la membrana externa a esta molcula se le pueden unir oligosacridos.

ESFINGOLPIDOS
Es un aminodialcohol con un largo grupo hidrocarburo terminal, a esta unin molecular se le
denomina ceramida.
La ceramida unida a la colina forma la esfingomielina.
La ceramida unida a carbohidratos forma: cerebrsidos, ejemplo: galactocerebrsidos, pues el
carbohidrato es una galactosa. Los ganglisidos es la unin de una ceramida y el cido silico, muy
abundante en las membranas neuronales.

COLESTEROL
Son molculas derivadas del ciclopentano - perhidrofenantreno, el ms comn es el colesterol.
La funcin de las molculas de colesterol es aumentar la viscosidad de la membrana a 370C y
mantener la fluidez a la disminucin de la temperatura.
Todos los lpidos mencionados los encontramos en una bicapa, ya que estas molculas en
disolucin acuosa se comportan como bipolos ( anfipata ) uno hidrodrofbico y otro hidroflico.
Las porciones hidrofbicas se unen a otras permaneciendo " pies con pies " quedando las
porciones hidroflicas ( cabezas ) en el lado opuesto. Los lpidos tienen una gran libertad de
movimiento dentro de su monocapa: pueden girar sobre su eje velozmente, balancear y flexionar
sus cadenas hidrocarbonadas. Algunos lpidos pueden trasladarse de una monocapa a otra
requiriendo la intervencin de enzimas flipasas que realizan esta funcin, esto ocurre en ciertos
organelos. El movimiento lipdico libre permite que la membrana sea fluida.

PROTENAS
Las protenas representan el componente funcional fundamental de las membranas
biolgicas. Desempean un importante papel en la estructura y en su permeabilidad, ya sea como
canales o transportadores, enzimas, receptores y adhesin celular. Estas funciones las desarrollan
tanto en la membrana celular como en los organelos membranosos.
Las protenas de las membranas se clasifican en: integrales ( intrnsecas ) y perifricas (
extrnsecas ).
Las integrales pueden cruzar la membrana en su bicapa llamndose transmembranosas,
pueden ser de paso nico o mltiple. Algunas protenas estn parcialmente adheridas a una
monocapa lipdica por medio de enlaces covalentes.
Protenas perifricas no penetran en el interior hidrofbico y se asocian a la membrana con
interacciones dbiles, ya sea con protenas integrales, como con las cabezas hidroflicas de los
fosfolpidos, ya sea del lado citoslico o del extracelular.
Las protenas pueden rotar sobre su eje y moverse lateralmente.
Las protenas membranosas ms estudiadas son la del eritrocito, las ms conocidas son:
glucoforinas, protenas en banda 2.1, 3, 4.1, anquirina, espectrina, actina, tropomiosina, aducina y
la gliceraldehido - 3 - p - deshidrogenasa.

HIDRATOS DE CARBONO
Los hidratos de carbono estn presentes en la membrana plasmtica unidos a protenas (
glucoprotenas ) o unidos a lpidos ( glucolpidos ).
Se encuentran unidos a la porcin externa de la membrana.
 FLUIDEZ DE LA MEMBRANA

TEORA DE MOSAICO FLUIDO

Tanto los lpidos como las protenas pueden tener una considerable libertad de movimiento
lateral dentro de la membrana. La fluidez de la bicapa lipdica es la responsable del proceso de
autosellado. As es posible introducir una fina micropipeta de vidrio en el interior de una clula con
el fin de inyectar una substancia, efectuar mediciones, etc. Al retirar la micropipeta, el pequeo
orificio en la membrana se cierra por s mismo. Existen numerosos procesos fisiolgicos que
dependen de la movilidad de las protenas: procesos de transporte, enzimticos, adhesin, entre
otros, que es posible gracias a la fluidez de la membrana. El colesterol aumenta la impermeabilidad
de la bicapa, aumenta la viscosidad a 370C y mantiene su fluidez a baja temperatura.

ESQUELETO DE LA MEMBRANA
El esqueleto de la membrana es un sistema interconectado de protenas integrales y del
citoesqueleto que controla la forma celular, la estabilidad de la membrana, la organizacin de
dominios membranosos y la adhesin celular. La clula mejor utilizada para estudiar el esqueleto
de la membrana es el eritrocito. Por debajo de la membrana de ste subyace una malla filamentosa
formada de espectrina, cortos filamentos de actina-tropomiosina y otras protenas asociadas.
Esta red continua se adhiere a protenas integrales por medio de la protena de banda 4.1 y la
ancrina, las que se unen a la protena transmembranosa banda 3, que adems es un canal de
intercambio aninico. Existen numerosas protenas que no se unen directamente a la membrana
del eritrocito que contribuyen a la estabilidad de su esqueleto.

TEMA 2. MECANISMOS DE TRANSPORTE

A TRAVS DE LA MEMBRANA
GUAS DE ESTUDIO

2.-Comparar los mecanismos de transporte a travs de la membrana.

2.1 Explicar las diferencias entre el lquido intracelular y extracelular.

- Gradiente de concentracin
- Gradiente elctrico
- Gradiente qumico

2.2 Distinguir los mecanismos que intervienen en la homeostasis celular.

- Osmosis

2.3 Definir los trminos de transporte unidireccional de una sola molcula y de dos molculas en
la misma direccin o en direccin opuesta.
- Uniporte
- Cotransporte: Simporte
Antiporte
- Ejemplos de cada uno de ellos.

2.4 Examinar los mecanismos del transporte de molculas pequeas, transporte pasivo y activo.
- Transporte pasivo:
*Condiciones para el transporte pasivo
*Difusin simple:
*Polaridad de las molculas
*Especificidad
*Flujo
*Difusin facilitada
*Canales inicos
*Vas
*Protenas transportadoras
*Especificidad
- Transporte activo
*Primario, secundario
*Ejemplos de cada uno de ellos.
*Caractersticas
*Tipos: bombas

2.5 Describir brevemente el transporte de molculas en masa.

-Endocitosis: pinocitosis
fagocitosis
-Exocitosis

MATERIALES
-De Robertis
Acetato
Tabla 4.4 ( pg. 96 )
Concentracin inica y potencial estable en el msculo

-James
4.21 Gradiente Electroqumico
4.20 A Canal de Difusin facilitada
B Canal de iones cooperativos
C Canales de compuerta
1 ) Transportador mvil
4.23 Bomba de Na y K.
4.25 a y b Fagocitosis
4.26 a y b Pinocitosis

TEMA 2. MECANISMOS DE TRANSPORTE

A TRAVS DE LA MEMBRANA
UNIDAD TEMTICA

La presencia de la membrana establece una neta diferencia entre el

lquido intracelular y extracelular en el que est inmersa la clula. Esta
diferencia est conservada utilizando procesos naturales como difusin y
transportando substancias especficas dentro y fuera. De manera general
podemos decir que en el lquido extracelular existe mayor cantidad de
Na+ y CI- y menor cantidad de K+ que en el interior celular. Esto crea
una diferencia de cargas, tambin llamada gradiente elctrico, una
diferencia de iones llamada gradiente qumico y una diferencia de iones
y/o cargas llamado gradiente de concentracin.
El movimiento neto de partculas de una substancia es de regiones de
mayor concentracin a regiones de menor concentracin de esa
substancia.
El agua se mueve con mayor facilidad que la mayora de los solutos y se
desplaza hacia donde estos estn ms concentrados. Este proceso se
llama osmosis.
La mayora de las substancias necesarias para las clulas son molculas
polares o con carga neta, si las molculas se transportan a favor del
gradiente de concepcin este proceso ocurre espontneamente y se
habla de transporte pasivo. Si lo hacen en contra del gradiente el
proceso necesita energa para poder realizarse y se habla de transporte
activo.

TRANSPORTE PASIVO

DIFUSIN SIMPLE
Ocurre a travs de la bicapa lipdica. Ejemplo: los gases( O2 y CO2
), benceno, ciertos medicamentos liposolubles, metanol, etanol y
glicerol.
A travs de canales: ( protenas ). Los cuales son especficos,
selectivos y pasivos. Hay de diferentes tipos y son regulados por
diferentes estmulos: ( qumicos, elctricos o mecnicos ).
Canales inicos, permiten el paso de un solo ion. Tienden a
saturarse a altas concentraciones.
Regulados por voltaje: Para Na+, K+ y Ca+. Ejemplo: Clulas
musculares. ( Canal de Na+ ).
Regulados por ligando: Ejemplo: Receptor de acetil - colina. ( Canal
de Na+ ).
Regulados mecnicamente: Ejemplo: Clulas neuroepiteliales del
odo interno.

DIFUSIN FACILITADA

Las protena transportadoras o permeasas constituyen la difusin

facilitada, son muy especficas y discriminan incluso entre ismeros. (
Glucosa, galactosa ). Dentro de las protenas transportadoras se
incluyen los ionforos ( mviles y formadores de canales ) Ejemplo:
valinomicina, gramicidina e ionforo A23187.
Los transportadores pueden llevar un solo tipo de molculas,
transporte sencillo o UNIPORTE o simultneamente dos tipos de
molculas COTRANSPORTE. Si las substancias se transportan en la
misma direccin se denominan transporte paralelo o SIMPORTE, y si se
transportan en direcciones opuestas se habla de transporte antiparalelo
o ANTIPORTE.

TRANSPORTE ACTIVO:

Cuando el transporte es en contra del gradiente electroqumico y se

requiere uso de energa se llama transporte activo primario. Se realiza
por Bombas o ATPasas. El secundario est mediado por protenas
cotransportadoras.
 Son ejemplos de transporte activo primario:
Bombas de protones: Asociados a las membranas plasmticas y otras a
organelos membranosos, lisosomas, endosomas, grnulos secretorios.
Bombas de Ca+: Existen en la membrana plasmtica y en las
membranas internas como las del retculo sarcoplsmico.
Glucoprotena P- 170. Se encuentra en membranas plasmticas de
los hepatocitos, enterocitos y clulas del epitelio renal.
Bomba de Na+ y K+ ( electrognica ).
Transporte Activo Secundario: En este caso se utiliza la energa
potencial contenida en la substancia Cotransportada que tiene un
gradiente favorable. El elemento ms importante es el Na+. Ejemplo:
para introducir glucosa en los enterocitos o epitelio renal; para sacar
Ca+ de los Cardiocitos.
Transporte en masa: En este tipo de transporte las partculas no
atraviesan las membranas sino que el material se incorpora a las clulas
o se elimina por deformacin y fusin de membranas. Ejemplo de este
tipo de transporte son las enzimas, cidos nucleicos, histonas.
La endocitosis incorpora por medio de vesculas las partculas. Si son
visibles al microscopio de luz se denomina fagocitosis. Si son visibles
solo al microscopio electrnico o se trata de lquidos con substancias
disueltas se llama pinocitosis.
La exocitosis es el proceso inverso y se utiliza para verter al exterior
diversas substancias como enzimas u hormonas ( Secrecin Celular ).

TEMA 3. CITOESQUELETO
GUA DE ESTUDIO

3.- Describir las caractersticas ultraestructurales y funciones de microtbulos, filamentos

intermedios y microfilamentos.

3.1 Mencionar los elementos del citoesqueleto.

- Microtbulos
- Filamentos intermedios
- Microfilamentos

3.2 Detallar la composicin de los microtbulos.

- Caractersticas:
- Medidas
- Forma
- Composicin
- Disposicin
- Polaridad
- Origen
- Protenas Asociadas
- Protenas Motoras

3.3 Mencionar los agentes inhibidores de los microtbulos.

- Colchicina
- Vincristina
- Vinblastina
- Taxol

3.4 Explicar las funciones de los microtbulos.

- Forma celular
- Transporte celular
- Transporte axnico
- Secrecin celular
- Endocitosis
- Formacin de la pared celular

3.5 Detallar las caractersticas de los filamentos intermedios.

- Caractersticas: Dimetro
- Tetrmeros
- Estables
- Apolares

3.6 Mencionar los tipos de filamentos intermedios.

- Neutrofilamentos
- Glioprotena fibrilar cida
- Tonofilamentos ( citoqueratinas )
- Lmina nuclear
- Desmina
- Vimentina
- Periferina

3.7 Detallar la estructura de los microfilamentos.

- Medidas
- Composicin: Actina
Miosina
Tropomiosina
Troponina
- Polaridad

3.8 Mencionar las funciones de los microfilamentos.

- Movimiento
- Transporte

MATERIALES

Diapositivas
James.
No. 41 pg. 136 Fig. 5.21
No. 42 pg. 136 Fig. 5.22
No. 50 pg. 139 Fig. 5.27
No. 53 pg. 141 Fig. 5.31

TEMA 3. CITOESQUELETO
UNIDAD TEMTICA

El citoesqueleto est formado por microtbulos, microfilamentos y filamentos intermedios. Estas

estructuras se encuentran suspendidas en el citosol, son elementos de fijacin y soporte de la
clula, as como tambin cooperan para el transporte de sustancias y productos de un organelo a
otro.

MICROTBULOS
Se encuentran constantes en todas las clulas. Son estructuras lbiles ( inestables ).
Tienen un dimetro de 22 a 25 nm y pueden llegar a ser muy largos. Cada microtbulo visto
transversalmente est formado por un anillo de 13 subunidades globulares ( protofilamentos ) de 4-
5 nm de dimetro: tridimensionalmente estas estructuras las vemos globulares y forman
protofilamentos, integrando la pared del microtbulo.
Los microtbulos tienen polaridad es decir tienen un extremo positivo y un extremo negativo.
Estn formados de tubulina que es una protena, de la cual existen dos tipos a y b.

Las tubulinas forman heterodmeros por lo que cada microtbulo contiene la misma cantidad de
tubulina a y b.
Aparte de las tubulinas existen otro componentes proteicos que se asocian a las protenas y
son llamadas MAPs ( protenas asociadas a los microtbulos ). Algunas de estas son enzimas que
estn implicadas en el ensamblaje de los dmeros para formar microtbulos.
Se conocen dos tipos de MAPs: MAPs1 y MAPs2.
Existen tambin protenas motoras que mueven materiales sobre la superficie de los
microtbulos, a estas las llamamos MAPs motoras.
Son cuatro los tipos de MAPs motoras:
1.- Quinesinas: son ATPasas compuestas, encargadas del transporte de una sustancia especfica.
Se desplazan por el extremo +.
2.- Dineinas citoplasmticas o MAP1C: realizan el transporte de sustancias hacia el extremo ( - ) de
los microtbulos.
3.- Dineina ciliar: es la responsable del desplazamiento microtubular en el movimiento ciliar y
flagelar.
4.- La dinamina: es una GTPasa. Induce el alargamiento o crecimiento de la prolongacin neural.
Los microtbulos se forman a partir de centros organizadores de microtbulos ( COMTs )
representados por los centrosomas ( un par de centriolos y material pericentriolar ). El comienzo de
la formacin de un microtbulo se llama elongacin.
Los microtbulos crecen principalmente por el extremo positivo por los que se van alejando del
centro organizador; tambin pueden crecer por el lado negativo, pero el crecimiento es ms lento.

AGENTES INHIBIDORES DE LOS MICROTBULOS

Existen ciertas drogas que interfieren en la polarizacin de los microtbulos:
a ) Colchicina: evita el agregado de la tubulina por el extremo positivo lo que da como resultado la
pronta desaparicin de los microtbulos.
b ) Vincristina y Vinblastina: con el mismo efecto que la droga anterior.
c ) Taxol: une a los microtbulos e impide la despolarizacin por lo que alarga su vida.

FUNCIONES DE LOS MICROTBULOS

 Mecnica: Proporcionan un citoesqueleto a la clula, por los que les brinda estabilidad.
Morfognesis.
Polarizacin y motilidad celular.
Transporte intracelular.
Motilidad.
Adems los microtbulos intervienen en los procesos de endocitosis y exocitosis

FILAMENTOS INTERMEDIOS
Tienen un dimetro aproximado de 10 nm.
Los filamentos intermedios son estructuras muy estables y fuertes.
Estn compuestos por protenas fibrosas que se combinan en dmeros helicoidales, los cuales
se asocian y forman tetrmeros alargados, se encuentran en todas las clulas nucleadas.
Los filamentos intermedios son apolares, forman un grupo heterogneo, ya que son parte de un
grupo muy variado de formas celulares.
Existen siete tipos de filamentos intermedios:
1.- Neurofilamentos: se acomodan irregularmente en el citoplasma de las neuronas. Proporcionan
un esqueleto al pericarion, axones y dendritas mantenindoles su forma y facilitando el transporte
celular.
2.- Citoqueratinas: es el tipo ms complejo de filamentos intermedios. Forman una parte importante
en las uniones intercelulares y matriz de los epitelios.
3.-Glioprotena fibrilar cida: se encuentran presentes en el citoplasma y en las prolongaciones de
los astrocitos.
4.- Vimentina: caracterstico de las clulas de origen mesenquimatoso.
5.- Desmina: localizada en las clulas musculares lisas, estriadas y cardiacas.
6.- Periferina: presente en algunos tipos especiales de neuronas sobre todo en aquellas que envan
a sus axones fuera del sistema nervioso central.
7.- Lminas nucleares: formados por lminas A, B, y C.

MICROFILAMENTOS
Tienen un dimetro de 6 a 8 nm; participan en los movimientos celulares, como contraccin.
Estn formados por protenas como actina y miosina, las cuales estn presentes en las clulas
musculares por lo que son llamados miofilamentos.
Existen tres tipos de actina: a, b y d, de estos la actina a es exclusiva del msculo estriado
esqueltico; la b se encuentra en todas las clulas, est forma filamentos.
Tambin encontramos dos tipos de miosina: I, se une a los filamentos de actina a la membrana
II, interaccin con la actina polimerizada disponindose entre los microfilamentos de actina.

Los microfilamentos son estructuras polarizadas y en presencia de ATP y Mg forman filamentos

ocasionando un crecimiento rpido ubicado en el extremo ( + ).
Existen agentes como la citocalacinas y faloidinas que interfieren en la polimerizacin-
despolimerizacin de la actina.

FUNCIONES
Mecnica: Resistir tensiones.
Desplazamiento celular.
Contraccin en celulares no musculares.
Transporte de materiales.
Morfognesis.
Adhesin celular.

TEMA 3. COMPONENTES CELULARES FORMADOS POR ELEMENTOS

DEL CITOESTOESQUELETO.
 GUA DE ESTUDIO
3.- Explicar la estructura y funcin de microvellosidades, estereocilios, cilios, flagelo y centriolos.

3.1 Describir la composicin de las microvellosidades.

- Sitio de localizacin
- Composicin: Actina
a - actinina
Fimbrina
Villina
Miosina I
- Red terminal: Actina
Miosina II
Espectrina
Tropomiosina
a - actinina
- Funcin

3.2 Distinguir la diferencia entre microvellosidad y estereocilio.

- Estereocilio: Largo
Ramificado
Localizacin

3.3 Explicar la composicin de los cilios.

- Localizacin
- Caractersticas
- Composicin:
- Axonema: 9 pares de microtbulos perifricos y 2 centrales.
- Microtbulos A: Pequeo
Completo
Brazos de dineina
Eslabn radial
- Microtbulo B: Grande
Incompleto
- Nexina:
- Vaina central
- Funcin
- Origen
- Cuerpo ciliar: 9 tripletos de microtbulos: A, B, C
- Placa ciliar
- Races ciliares: Fibrillas
Filamentos
- Movimiento: Sincrnico
Metacrnico

3.4 Identificar la diferencia entre cilio y flagelo.

- Flagelo: Largo
nico
Localizacin
Movimiento

3.5 Describir la composicin del centriolo.

- Localizacin:
- Centrosoma: 1 par de centriolos
Material pericentriolar
- Composicin: 9 tripletos de microtbulos: A, B, C.
- Funcin

MATERIALES

7.1 Stevens pg. 40, Fig. 3.15 a y b

Microvellosidades
7.2 Cilios
- Stevens pg. 41, Fig. 3.17 a, b y c.
- Karp pg. 345, Fig. 9.31 a, b y c
- Karp pg. 351, Fig. 940.
- Paniagua pg. 298 Fig. 6.37
7.4 Espermatozoide
- Paniagua pg. 304, Fig. 6.45
7.5 Centriolo
- Stevens pg. 25, Fig. 2.22
- Paniagua pg. 293, Fig. 6.33
- Paniagua pg. 294, Fig. 634
- Karp pg. 338, Fig. 9.21 a, b y c.

TEMA 3. COMPONENTES CELULARES FORMADOS POR ELEMENTOS

DEL CITOESQUELETO
UNIDAD TEMTICA

MICROVELLOSIDADES
Algunas clulas que poseen superficies libres presentan microvellosidades, no son visibles al
microscopio ptico, pero si se observan con el microscopio electrnico, revelando que estas
estructuras existen en clulas tan diversas como las mesoteliales, hepatocitos, ovocitos, etc.
Algunos epitelios de revestimiento presentan microvellosidades largas y numerosas hacia la
superficie apical, llamndole chapa estriada en los enterocitos; ribete en cepillo en el tbulo
proximal del rin y estereocilios en el epiddimo y conducto deferente.
En el epitelio intestinal, el microscopio electrnico permite identificar miles de
microvellosidades, de 0.8 a 0.9 mm de longitud y 0.1 mm de dimetro, que presentan
prolongaciones citoplasmticas cubiertas por membrana en forma de dedos de guante. En el centro
de cada microvellosidad existen filamentos paralelos de actina, que son perpendiculares a los
similares de la red terminal del citoplasma subyacente. Los filamentos de actina tienen un papel
estructural, ya que otorgan una cierta rigidez a las prolongaciones.
Los filamentos de actina estn polarizados con su extremo + hacia la membrana de la punta de
la microvellosidad, estabilizados en esta zona por puentes de a-actinina. Los filamentos paralelos
de actina permanecen estructurados por puentes transversales de villina y fimbrina. La membrana
plasmtica lateral se une a la superficie de los filamentos de actina por medio de miosina I, que
lleva a la membrana hacia el extremo apical de la prolongacin.
En la red terminal existen microfilamentos de actina en relacin con la miosina II, espectrina,
tropomiosina y a actinina, los que se extienden lateralmente hasta insertarse en las bandas de
adhesin. En la parte inferior de la red terminal se encuentra una capa de filamentos de
citoqueratinas. La funcin de la red terminal es la de ejercer, por medio de sus protenas
contrctiles, una cierta tensin que mantenga rectas a la microvellosidades.
La funcin de las microvellosidades es la absorcin.
La superficie externa de las microvellosidades intestinales est cubierta por una gruesa capa de
glucoprotenas, llamada glucocliz, responsable de la actividad enzimtica de disacaridasas y
oligopeptidasas que posee la membrana de la chapa estriada para la absorcin de nutrientes.
 Los estereocilios son microvellosidades de estructura similar a las anteriores, pero son ms
largas y ramificadas, que se encuentran en el epitelio del epiddimo y conducto deferente. A pesar
de su nombre no tienen ninguna relacin estructural ni funcional con los cilios. La funcin de los
estereocilios es la absorcin.
Las clulas sensoriales del odo interno poseen una serie ordenada de largas prolongaciones
rgidas del tipo de los estereocilios, aunque aqu su funcin es la de intervenir en la transduccin
sensorial.

CILIOS Y FLAGELOS
Los cilios y flagelos estn formados por microtbulos, y presentan una estructura similar.
Su funcin es el movimiento.
Los cilios son cortos, numerosos y se encuentran en clulas epiteliales del aparato respiratorio
y las trompas uterinas, donde los 100 a 300 cilios de cada clula se mueven coordinadamente en la
misma direccin y producen corrientes lquidas en la superficie epitelial. Estas corrientes sirven
para eliminar partculas slidas en suspensin, como en el caso del aparato respiratorio, o para
trasladar clulas, como en el caso de la trompa uterina.
Los flagelos son largos, nicos y se encuentran en los espermatozoides, que tienen la
propiedad de desplazarse como clulas libres por medio de l.
Los componentes esenciales del aparato ciliar son:
a ) El cilio, prolongacin cilndrica delgada que se proyecta desde la superficie libre de la clula;
est formado por un axonema inmerso en la matriz ciliar y rodeado por la membrana plasmtica (
ciliar ).
b ) El cuerpo basal o cinetosoma, es una estructura intracelular semejante al centriolo, a partir del
cual se forma el cilio.
c ) Las races ciliares o raicillas ciliares, formadas por finas fibrillas que existen en algunas clulas,
en las que surgen de los cinetosomas para convergir en un haz cnico cuyo vrtice termina a un
lado del ncleo.
Se llama axonema a la estructura interna axil de los cilios y flagelos, bsicamente microtubular,
que constituye el elemento esencial para la motilidad. La longitud del axonema es de varios
micrmetros en los cilios y puede llegar a ms de 1 mm en los flagelos. Su dimetro es de 0.2 mm.
El axonema est rodeado por la membrana ciliar externa, que es una dependencia de la membrana
plasmtica. Todos los componentes del axonema se encuentran dentro de la matriz ciliar.
La estructura del axonema es de 9 pares de microtbulos perifricos y 2 centrales
( 9 + 2 ). Los dos microtbulos de cada par perifrico se disponen en forma algo oblicua, de modo
que uno de los microtbulos ( A ) se encuentra ms prximo al centro del axonema que el otro ( B ).
El microtbulo A es pequeo, pero completo, mientras que el microtbulo B es ms grande, pero
incompleto, ya que le faltan 2 protofilamentos en su pared de la zona adyacente a A. El microtbulo
A tiene 13 protofilamentos, el B tiene solo 11.
El microtbulo A presenta brazos de dineina, orientados en la misma direccin. La dineina es
un complejo de 10 cadenas polipeptdicas, que pueden variar en diferentes tipos celulares, y que
est formado por una cabeza globular doble o triple, que puede unirse de manera ATP -
dependiente con la superficie del microtbulo B del par vecino, y un tallo ms delgado unido
permanente al microtbulo A al que pertenece.
La nexina conecta entre s a los pares perifricos de microtbulos. Es una protena que
mantiene la integridad estructural del axonema durante el movimiento ciliar.
Las conexiones radiales son puentes que conectan al microtbulo A de cada par perifrico con
una vaina proteica que rodea a los microtbulos centrales. Estos puentes terminan en una cabeza
o protuberancia.
Cada uno de los cilios se origina de un cuerpo basal localizado por debajo de la membrana
plasmtica, el cual posee una estructura similar a la del centriolo.
En la formacin del axonema ciliar o flagelar, el cuerpo basal presenta un material denso
llamado placa ciliar o basal, que lo cierra a modo de tapa, a travs de l, se produce el agregado de
tubulina a los microtbulos A y B, que crecen a medida que la membrana plasmtica se va
evaginando para formar la membrana ciliar. El microtbulo C del cuerpo basal no se elonga. El par
central de microtbulos del axonema surge a partir de la placa basal.
Las races ciliadas se originan en el extremo proximal del cuerpo basal. Son estriadas y
presentan bandas transversales regulares que se repiten a un intervalo de 55 a 70 nm. Estn
formadas por microfilamentos paralelos de 3 a 7 nm de dimetro, formados a su vez por
subunidades globulares. Estas fibrillas y filamentos cumplen un papel estructural, al servir de
fijacin al cuerpo basal.
Si se observa una hilera de cilios puede apreciarse que la contraccin es metacrnica en el
plano de la direccin del movimiento. El movimiento de un cilio se produce uno despus del otro.
En cambio, en la hilera perpendicular a la direccin del movimiento, la contraccin es sincrnica,
todos los cilios se haya simultneamente en la misma fase. Los flagelos tienen movimiento
ondulante.
El proceso clave en el movimiento ciliar o flagelar es el deslizamiento de los dobletes
microtubulares uno sobre el otro con unin, deformacin y separacin de los brazos de diineina,
que a la manera de puentes transversales relacionan entre si a los dobletes vecinos.
En el Sndrome del cilio inmvil encontramos que los cilios de los epitelios y el flagelo del
espermatozoide son inmviles, y esto lleva a bronquiectasia, sinusitis e infertilidad . En la mayor
parte de los casos estn afectados los brazos de dineina.

CENTRIOLOS
Se ubican en el citoplasma yuxtanuclear, esta zona est desprovista de otros organelos y
recibe el nombre de centro celular o centrosoma. Est formada por un par de centriolos (
diplosomas ) y una zona que contienen los satlites centriolares o material pericentriolar, donde se
insertan los extremos negativo de los microtbulos, por lo que se considera el centro organizador
de los microtbulos ( COMT ).
Los centriolos estn formados por microtbulos. Son cilindros huecos, perpendiculares entre s ,
que miden 0.2 x 0.5 mm en promedio. Sus paredes estn formadas por 9 triples de microtbulos
unidos entre si, con una inclinacin caracterstica

hacia el centro. Los microtbulos de cada triplete se llaman A, B y C, est formado cada uno de
ellos por 15, 10 y 10 protofilamentos, respectivamente.
Cada triplete se relaciona entre s por conexiones proteicas que mantienen unido al conjunto de
nueve tripletos. Los externos de cada centriolo estn abiertos.
Cada centriolo se duplica durante la etapa G1 del ciclo celular, originando un brote microtubular
perpendicular a sus paredes, llamado procentriolo. En la etapa G2 se encuentran ya los dos pares
de centriolos, que durante la divisin celular participan en la formacin del huso mittico.

TEMA 4. UNIONES INTERCELULARES

GUA DE ESTUDIO

4.- Describir las caractersticas ultraestructurales de las uniones intercelulares.

4.1 Describir las caractersticas estructurales de la unin oclusiva.

- Sinnimos: unin estrecha o znula occludens
- Filamento asociado- actina
- Protena de unin - ocludinas: ZO1 y ZO2
- Ejemplo de localizacin: epitelios.

4.2 Describir las caractersticas de las uniones adherentes.

- Desmosoma puntiforme o mcula adherens
*Protenas: Desmogleinas
 Desmocolinas
Desmoplaquinas
*Filamento intermedio: Tonofilamentos
- Hemidesmosoma: Integrinas
Filamentos ancladores
Ejemplo de localizacin:
Lmina basal de los epitelios.
- Banda de adhesin ( znula adherens )
*Glucoprotenas transmembranosas: cadherinas ( E, P y N )
*Protenas intracelulares de conexin : Cateninas
*Microfilamentos: Actina

4.3 Describir la estructura de la unin comunicante.

- Sinnimo: Nexo, unin en hendidura
- Conexn: Conexina

MATERIALES

Fig. 36 a Unin oclusiva ( pg. 35 Stevens 2da. Edicin de Histologa )

Fig. 36 b Unin oclusiva ( pg. 35 Stevens de Histologa )
( C.M. ) Membrana celular rea de aposicin estrecha.
Fig. 3.7 Unin oclusiva ( pg. 36 Stevens de Histologa )
Fig. 3.8 Unin de enclaje ( pg. 36 Stevens de Histologa )
Fig. 3.9 Unin adherente ( pg. 36 Stevens de Histologa )
P - placa borrosa de material electrodensa
CM - membrana celular
A - actina
Fig. 3.10 contacto focal ( pg. 36 Stevens de Histologa )
Fig. 3.11 a Desmosoma ( pg. 37 Stevens de Histologa )
Cada desmosoma consta de una placa intracelular compuesta por varias protenas de unin.
Fig. 3.11 b Placas de adhesin con forma de disco ( P )
( CF ) filamentos de citoqueratina
( CM ) membrana celular
( X ) bandas electrodensas entre las clulas de los desmosomas ( pg. 37 Stevens de Histologa )
Fig. 3.12 a Hemidesmosoma ( pg. 38 Stevens de Histologa )
Fig. 3.13 Complejo de unin ( pg. 38 Stevens de Histologa )
( O ) unin oclusiva
( A ) unin adherente
( D ) desmosomas.
Fig. 3.14 a Unin comunicante
Esquema que muestra una pequea parte de unin comunicante. ( pg. 39 Stevens de Histologa )
Fig. 3.14 b Ultraestructura , corte transversal de una unin comunicante ( C ) conexiones )
( pg. 39 Stevens de Histologa )

TEMA 4. UNIONES INTERCELULARES

UNIDAD TEMTICA

Las clulas se conectan entre s por medio de uniones intercelulares, con el fin de adherir
fsicamente a la membrana adyacente o conectar elctricamente o metablicamente a clulas de
los tejidos entre s.
 Las uniones intercelulares se dividen en 3 grupos:
1 ) Unin oclusiva.
2 ) Unin adherente: Desmosoma puntiforme, banda de adhesin y hemidesmosoma.
3 ) Unin comunicante.
1.- Uniones oclusivas: Antiguamente llamadas uniones estrechas o " znula occludens ". Son
regiones especialmente diferenciadas para cerrar el espacio intercelular y evitar de este modo el
paso de sustancias a travs del espacio.
Estas uniones estn situadas por debajo del borde apical de las clulas epiteliales. En
mesotelios y algunos endotelios, forman una regin continua en las caras laterales de las
membranas, a modo de anillo que rodean a las clulas en forma paralela a la superficie celular.
Las membranas celulares adyacentes se mantienen firmemente unidas en la banda del sellado,
est compuesta por dos hileras de partculas, a manera de un cierre de cremallera. Estas son
protenas transmembranosas, la ocludina, la cual se une fuertemente, con su equivalente de la
clula adyacente.
Hacia la cara interna se encuentran dos protenas, la ZO-1 y ZO-2, que unen la ocludina a los
microfilamentos de actina, dando cierta estabilidad a est unin.
Algunos ejemplos de localizacin de uniones oclusivas son los epitelios y las clulas de Sertoli.
En la mayor parte de los endotelios, y en raros casos de epitelios como en el epndimo, las
uniones oclusivas faltan por completo.
La importancia de estas uniones es el bloqueo de los espacios entre clulas. Existen varias
barreras en diversos rganos, en todos los casos dependen de la existencia de uniones oclusivas
en distintas estructuras, y crean por dentro de ellas un microambiente especial. Estas barreras son:
hematoencefalica, la hematotesticular, la hematobiliar y la hematoocular.
Otra funcin importante es la de contribuir significativamente a establecer y mantener la
polaridad de los epitelios. Las clulas polarizadas transportan agua, iones y otras molculas de un
comportamiento biolgico a otro. Otra funcin es, en el esqueleto membranoso, actar como
barrera contra la difusin de macromolculas y an de lpidos en la bicapa, como forma de
diferenciar y mantener separadas las porciones apicales de las laterales de la membrana celular.
2 )Uniones adherentes
a ) .- DESMOSOMA PUNTIFORME (MACULA ADHERENS).
El nmero de desmosomas puntiformes se halla en relacin con el grado de tensin mecnica a
que est sujeto un tejido. Por ejemplo: el epitelio de la epidermis est expuesto a deformaciones y
traumatismos continuos por lo que posee numerosos desmosomas. Al microscopio electrnico
revela que los desmosomas puntiformes son reas focales circulares de adhesin, de alrededor de
0.5 mm de dimetro, en las que las membranas plasmticas de dos clulas adyacentes se hallan
separadas por una distancia de 30 a 50 nm, con un material en el espacio intercelular llamado
desmoglea y que corresponde a protenas transmembranosas de adhesin de la familia de las
cadherinas.
Las dos membranas plasmticas desmosmicas adyacentes son paralelas. En el lado citoslico
existe una placa intracelular discoide hacia la que convergen numerosos filamentos intermedios.
Estos filamentos son una especie de lazo formando un arco, sobre la placa intracelular regresando
hacia el citoplasma.
GLUCOPROTENAS TRANSMEMBRANOSAS DE ADHESIN DESMOSMICA.
Estn representadas por la familia de las cadherinas, a este grupo pertenecen las
desmogleinas ( DSG ) y las desmocolinas ( DG ).
La desmogleina I es un polipeptido que se localiza en los desmosomas de todos los tipos
celulares. Los pacientes con penfigo poseen autoanticuerpos dirigidos contra las cadherinas, al ser
destruida las clulas no se adhieren entre s.
La desmogleina 3 se expresa en los estratos de los epitelios estratificados.
Existen varios tipos de Desmocolinas II, III, IV y V.
PROTENAS DE LA PLACA INTRACELULAR DESMOSMICA.
Las desmoplaquinas I y II son protenas de la placa densa submembranosa de los
desmosomas. Todos los desmosomas poseen desmoplaquina I, mientras que las desmoplaquina II
se encuentran en los desmosomas de los epitelios estratificados planos queratinizados. Tienen la
funcin de conectar los filamentos intermedios con la superficie celular a nivel de las uniones.
La placoglobina une a la placa intracelular con las cadherinas.
 La desmoiquina, la desmocalmina y el polipptido de la banda 6 son protenas menos
abundantes.

FILAMENTOS INTERMEDIOS.
Los filamentos intermedios proporcionan el sostn mecnico intracelular, al formar un armazn
estructural para el citoplasma que se une entre s a todos los desmosomas de las clulas.
Los filamentos, que provienen de las profundidades del citoplasma y de otros desmosomas,
penetran a la placa densa, hacen un bucle en ella y vuelven hacia el citoplasma o hacia otro
desmosoma. A nivel de la placa existe la protena plectina que une los filamentos al disco
intracelular.
Los desmosomas de los epitelios estratificados son los ms frecuentes. Los filamentos
intermedios involucrados son del tipo citoqueratinas.
Los desmosomas puntiformes entre las prolongaciones de los astrocitos poseen filamentos
intermedios de tipo glioprotena fibrilar cida; mientras que los discos intercalares de los cardiocitos
son del tipo desmina.

b ) .- BANDA DE ADHESIN. ( ZONULA ADHERENS, UNIN INTERMEDIA, DESMOSOMA EN

CINTURN, DESMOSOMA EN BANDA ).
Las bandas de adhesion forman una franja o anillo que une a las celulas adyacentes por debajo
de la superficie epitelial, inmediatamente despus de las uniones oclusivas.
GLUCOPROTENAS TRANSMEMBRANOSAS DE ADHESIN.
Existen diferentes cadherinas con localizaciones especiales: E ( epiteliales ), P ( placentarias y
piel ) y N ( neuroepiteliales ). Todas tienen dominio extracelular, se unen en forma homotpica y
dependiente de iones de calcio a cadherinas idnticas de clulas vecinas.

PROTENAS INTRACELULARES DE CONECCIN Y MICROFILAMENTOS.

En el interior de cada clula se encuentran microfilamentos de actina, que circula alrededor del
contorno celular en relacin con la banda de adhesin, se conectan con los dominios citoslicos de
las cadherinas por medio de protenas de coneccin llamadas cateninas, de las cuales existen la
vinculina y la a actinina. Los microfilamentos de actina interactan con protenas motoras del tipo
miosina II, ejercen cierta tensin en la zona de uniones continuas de las lminas epiteliales.

c ) .- HEMIDESMOSOMA.
Slo corresponde a la mitad de un desmosoma puntiforme, ya que la mitad externa est
representada por la lmina basal epitelial.
La placa densa citoplsmatica del hemidesmosoma,donde se insertan los filamentos de
citoqueratina, posee una o varias protenas semejantes a las desmoplaquinas de los desmosomas
puntiformes. Las glucoprotenas transmembranosas de adhesion de los hemidesmosomas son las
integrinas que no pertenecen a la familia de las cadherinas.
En la lmina basal, a nivel de los hemidesmosomas, se hallan unas estructuras lineales
llamadas filamentos ancladores, en los cuales se puede demostrar la presencia de calinina/nicena
y epiligrina.

3.- UNIONES COMUNICANTES. ( NEXOS, UNIONES CON ESPACIO O CON HENDIDURA ).

La unin comunicante aparece como un contacto en forma de placa redondeada llamada
conexn, que conectan los citoplamas de dos clulas.
El conexn est representado por un tubo cilndrico de 8 nm de dimetro, que atraviesa la
bicapa lipdica de cada una de las membranas celulares conectadas; quedando un espacio entre
ellas, el canal hidroflico para la comunicacin intracelular. Este canal tiene un poro de
aproximadamente de 1.5 nm. El conexn est formado por dos hexameros, 6 subunidades en cada
lado. Este hexamero de conexina, es un polipeptido muy hidrofbico. Los conexones se disponen
de manera apretada y ordenada en el plano de las membranas.
A travs de la unin comunicante puede pasar iones y molculas pequeas.
 |

TEMA 5. RIBOSOMAS
GUA DE ESTUDIO

5.- Mencionar la estructura, composicin y funcin de los ribosomas.

5.1 Describir el origen y estructura de los diferentes tipos de ARN.

- Mensajero
- Ribosmico
- De transferencia

5.2 Mencionar la estructura y composicin de los ribosomas eucariticos y procariticos.

- Ensamblaje de los ARNr y las protenas ribosmicas en el nuclolo eucaritico:
*Subunidad menor ( 40S ): ARNr 18S ms 33 protenas S ( small ).
*Subunidad mayor ( 60S ): ARNr: 28S, 5.8S, 5S ms 50 protenas L ( Large ).
*Paso de las subunidades al citoplasma.
- Composicin de los ribosomas procariticos ( 70S ):
*Subunidad menor ( 30S ): ARNr 16S, ms 21 protenas S ( small ).
*Subunidad mayor ( 50S ): ARNr 23S y 5S ms 34 protenas L ( Large ).

5. 3 Explicar la funcin de los ribosomas en la sntesis proteica.

- Ensamblaje de la subunidad menor, mayor, ARNm, ARNt.
- Funcin del ARNm
- Destinos de las protenas sintetizadas.

5.4 Mencionar los sitios de localizacin de los ribosomas en la clula eucaritica.

- Libres - Membrana nuclear externa
- Polirribosomas - Retculo endoplsmico rugoso
- Mitocondria

MATERIALES

James
Fig. 9.3 Transcripcin de un gen.
Fig. 9.10 Ribosoma
Fig. 9.11 RNA ribosomal
Fig. 9.12 A, B, C, D, Sntesis peptdica en los ribosomas.
Fig. 9.13 A y B, Transcripcin y traduccin.
Fig. 9.16 Molcula de ARN de transferencia.
Fig. 9.18 Ciclo de traduccin en el ribosoma.

De Robertis
Fig. 13.3 Modelo del ARN de transferencia.
Fig. 13.4 Estructura terciaria de los ARN de transferencia.
Fig. 13.5 Molculas que participan en la formacin de los ribosomas citoslicos.
Fig. 13.6 Forma como se autoaparean los tramos de ARN ribosmico.
Fig. 13.7 Ribosoma ensamblado.
Fig. 13.8 Polirribosoma
Fig. 13.9 Etapas de la sntesis proteica.

Paniagua
Fig. 3.40 Esquema de la sntesis de ribosomas en el nuclolo.
Fig. 4.2 Ribosomas de Escherichia Soli.
Fig. 4.3 Diferencias entre ribosomas procariticos y eucariticos.
Fig. 4.4 Polisoma sintetizando una protena.
Tabla: 4.1 El cdigo gentico.
Fig. 4.5 Inicio de la sntesis proteica.
Fig. 4.6 Estructura del ARNt.
Fig. 4.7 Enzima ARN aminoaciltransferasa.
Fig. 4.8 Crecimiento de una cadena peptdica.
Fig. 4.9 Esquema de terminacin de la sntesis proteica.

Tabla: 4.2 Pptidos seal que marcan el destino de las protenas.

TEMA 5. RIBOSOMAS
UNIDAD TEMTICA

CIDO RIBONUCLEICO ( ARN )

Es un polmero de nucletidos como el ADN. Difiere de l en la composicin de la pentosa, en
el ARN es la ribosa. Las bases pricas al igual que el ADN son la adenina y guanina y las
pirimdicas son la citosina y el urcilo. La molcula de ARN a diferencia del ADN est formada por
una sola cadena de nucletidos.
Existen tres clases principales de ARN:
1 ) Mensajero 2 ) Ribosmico y 3 ) De transferencia. Los tres intervienen en la sntesis proteica. El
ARN mensajero lleva la informacin que establece la secuencia de aminocidos en la protena. El
ARN ribosmico representa el 50 % de la masa del ribosoma, el otro 50 % son protenas. El
ribosoma es la estructura que proporciona el sostn molecular para las reacciones qumicas que se
dan en la sntesis proteica. El ARN de transferencia identifica y transporta a los aminocidos hasta
el ribosoma. An cuando cada molcula de ARN tiene slo una cadena no significa que sea una
estructura lineal ( excepto el ARNm ), las bases complementarias A - U y C - G hace que en la
molcula ocurran plegamientos llamados asas en horquilla, dando molculas tridimensionales.
Transcripcin: es la sntesis de ARN sobre la base de moldes de la molcula de ADN.
Existe una enzima llamada ARN polimerasa, de la cual hay tres tipos. La I interviene en la
sntesis de ARN ribosmico, la tipo II interviene en la sntesis de ARN mensajero y la tipo III
interviene en la sntesis de ARN de transferencia.
ARN MENSAJERO ( ARNM ). Es una cadena lineal de nucletidos, contiene codones para la
traduccin de protenas. Va de 5' a 3'.
El ARNm sinterizado se almacena en el ncleo, en donde se asocia a diversas protenas que
sealizarn al ARNm para salir al citoplasma a travs del poro nuclear. Ya en el citoplasma se une
al ribosoma para ser traducido en protena. Una vez traducida intervienen enzimas para su
destruccin o reciclaje.
ARN DE TRANSFERENCIA ( ARNt )
Para su transcripcin interviene la polimerasa III y las protenas promotoras de la transcripcin.
El ARN de transferencia se compone de 73 a 93 nucletidos. Existen 31 tipos diferentes de ARN de
transferencia. Cada ARNt lleva antepuesto el nombre del aminocido que es capaz de reconocer y
transportar; a este elemento se le conoce como anticodn. Para cumplir sus funciones el ARNt
adquiere una forma que asemeja un trbol de cuatro hojas. El aminocido que se liga en el ARN - t
lo hace a travs de la enzima: aminoacil - ARNt sintetasa de las cuales existen 20, una para cada
aminocido.
ARN - RIBOSMICO ( ARNr )
En los ribosomas de eucariotes se encuentran presentes cuatro tipos de ARNr que expresados
en unidades Svedberg ( S ) son: 28S, 18S, 5.8S y 5S. Los tres primeros surgen del transcripto
primario 45S. ste se sintetiza en el nucleolo. El 5S lo hace fuera de l. El transcripto primario 45S
se va cortando por un proceso enzimtico en las subunidades 28, 18 y 5.8S y se van ensamblando
en el nucleolo a diferentes tipos de protenas provenientes del citoplasma.
Los cromosomas 13, 14, 15, 21 y 22 presentan regiones donde se localizan los genes del ARNr
45S.

RIBOSOMAS
Los ribosomas eucariticos se componen de ARNr y diferentes protenas. Se ensamblan en el
nucleolo en dos subunidades, una mayor y otra menor. A las protenas que forman la subunidad
menor se les denominan protenas S ( Small ) que ensambladas al ARNr 18S ms 33protenas
conforman la subunidad menor. La subunidad mayor se conforma de ARNr 28, 5.8 y 5 S ms 50
tipos diferentes de protenas L ( large ). Los coeficientes de sedimentacin o unidades Svedberg de
la unidad menor es de 40 S y los de la subunidad mayor 60 S. Ambas subunidades tienen un
coeficiente de 80 S. La subunidad menor tiene la funcin de colocar a los ARN - t consecutivos
para su ligazn al ARN - m; mientras la subunidad mayor cataliza las uniones peptdicas y asiste a
los factores que actan en los distintos pasos de la sntesis proteica. Tanto la subunidad menor
como la mayor salen del ncleo por los poros nucleares rumbo al citoplasma en donde se produce
el ensamblaje del ARN - t, ARN - m y las fracciones de la subunidad mayor y menor para comenzar
la traduccin de la sntesis proteica. Para desarrollar este proceso se necesita la presencia de ATP.

ETAPAS DE LA SNTESIS PROTEICA

Se distinguen tres etapas:
1 ) Etapa de iniciacin: est regulada por la presencia de ciertas protenas que unen el ARN - m a
la subunidad menor. La etapa culmina al ensamblarse la subunidad mayor. Una de las funciones
del ARN - m con su codn AUG de iniciacin es unir a las subunidades.
2 ) La etapa de elongacin: comienza al unirse las enzimas que producen el ensamblaje de ARN -
t, que va agregando los aminocidos segn lo indique el ARN - m produciendo las uniones
especficas para la produccin de la protena. El ARNt transporta los aminocidos hacia el canal o
tnel de la subunidad mayor del ribosoma.
3 ) La fase de terminacin. El proceso de la sntesis proteica culmina cuando el ribosoma es
alcanzado por el codn de terminacin del ARNm UAA, UGA, UAG indistintamente, entonces la
subunidades menor y mayor se separan en el citoplasma y son recicladas.
Las protenas emanadas de los ribosomas portan seales en sus molculas que las conducen
al destino para el que fueron creadas, ejemplo; las histonas al ncleo, las enzimas de las
membranas, etc. La seal en el inicio de la formacin de la protena en el ribosoma le indica si ser
una protena citoslica o si ser una protena que secretar, en ese caso esta seal gua al
ribosoma a hacer contacto con el retculo endoplsmico rugoso.
Los ribosomas procariotes tienen en la subunidad menor ARNr 16S y 21 tipos diferentes de
protenas. La subunidad mayor contiene ARNr 23S y 5S adems de 34 protenas diferentes. En
conjunto las dos subunidades tienen un coeficiente de sedimentacin 70 S. Un tema mdico
vinculado con los ribosomas es el uso de los antibiticos que atacan a los microorganismos
bloqueando su sntesis proteica. Ejemplo: La estreptomicina afecta el inicio de la traduccin, la
eritromicina impide la traslocacin del ARN - m, la tetraciclina no permite la agregacin de los
ARNt, el cloranfenicol impide las uniones peptdicas, destruyendo por tanto a las bacterias. Los
ribosomas de las mitocondrias humanas son ms pequeas que las procariticas.
Los ribosomas eucariticos los encontramos en la clula en forma libre, unido a la membrana
del retculo endoplsmico rugoso, a la membrana nuclear externa, con otros ribosomas (
polirribosomas ) y en el interior de la mitocondria.
 |

TEMA 6. RETCULO ENDOPLSMICO

GUA DE ESTUDIO
6. Relacionar estructura, localizacin y funcin del retculo endoplsmico rugoso y liso.

6.1 Describir la estructura del retculo endoplsmico como parte del sistema de endomembranas.
- Tipos: Granular o rugoso ( RER )
Agranular o liso ( REL )
- Cisterna: Cara luminal
Cara citoslica
- Comunicacin
- Disposicin
- Funciones
- Ejemplos

6.2 Indicar la forma en que se une el ribosoma al retculo endoplsmico rugoso.

- Peptidasa seal
- Mecanismo del pptido seal
- Partcula de reconocimiento de la seal ( PRS )
- Receptor del P.R.S.
- Receptor del Ribosoma
- Destino de las protenas sintetizadas

6.3 Analizar las funciones del retculo endoplasmico liso.

- Sntesis de lpidos
- Sntesis de esteroides
- Destoxificacin
- Movilizacin de glucosa
- Almacenamiento y liberacin de Ca.

6.4 Examinar la biognesis de las membranas como mecanismo mltiple.

- Participacin del. R.E.L.

MATERIALES
James
Fig. 5.8
RER
Fig. 5.10 RER y REL
Fig. 5.11 Tamao relativo de los componentes celulares.

TEMA 6. RETCULO ENDOPLSMICO

UNIDAD TEMTICA
GENERALIDADES:
Las membranas internas proporcionan a las clulas un soporte para la localizacin ordenada de
sistemas enzimticos diferentes con subcompartimentos funcionales cerrados e interconectados.
Formando parte del sistema de endomembranas se encuentran el retculo endoplsmico, envoltura
nuclear y aparato de Golgi.
La cara citoslica de las membranas est en contacto con la matriz citoplasmtica y la cara
luminal de los organelos equivale a su inferior. Las endomembranas estn formadas por una bicapa
lipdica con protenas extrnsecas e intrinsecas y oligosacrido.
El retculo endoplsmico es rugoso o liso dependiendo de la presencia o no de ribosomas
adheridos a su superficie.

RETCULO ENDOPLSMICO RUGOSO

El retculo endoplsmico rugoso est formado de sculos o cisternas paralelas conectadas
entre s y con la membrana nuclear.
Se une a la membrana del retculo endoplsmico rugoso ( RER ) aquellos ribosomas que tienen
un pptido seal ( secuencia de aminocidos ) que ha sido reconocido por la partcula de
reconocimiento de la seal la cual al mismo tiempo detiene la sntesis proteica de ste ribosoma.
La partcula de reconocimiento de la seal es una secuencia de aminocidos hidrofbicos que
favorecen la insercin en la bicapa lipdica del RER. Esta partcula de reconocimiento de la seal o
PRS es a su vez reconocida por la membrana del retculo endoplsmico rugoso a travs del
receptor de PRS ( RNA sc de 75S ). Sin embargo la unin definitiva ocurre en las glicoprotenas
transmembranosas Riboforina I y II con la subunidad mayor ( 60S ) produciendo la orientacin
correcta para que el retculo le permita al pptido la entrada. El pptido seal puede ser removido
de la protena naciente o no, cuando as es la remocin se lleva a cabo por la peptidasa seal. Los
polipptidos que todava poseen la seal en el interior del RER se denominan preprotenas, y las
protenas procesadoras pueden pertenecer al RER, al aparato de Golgi, a los grnulos de
secrecin o al espacio extracelular. Un ejemplo es la colgena sintetizada por el fibroblasto, la que
como procolgeno, precursor proteico, que mantiene la seal se le denomina preproprotena. El
ARNm para el colgeno, produce primero, preprocolgeno, este despus de la extraccin del
pptido seal es convertido en procolgeno que ms tarde es secretado y despegado nuevamente
por las procolgeno peptidasas extracelulares para formar la protena colgeno.
En la cara luminal del RER hay otras protenas como las BIP que intervienen en el plegado
proteico.
El destino final de las protenas procesadas por el RER puede ser:
1.- Secrecin hacia el exterior de la clula.
2.- Incorporacin al interior de diversos compartimientos intracelulares ( Aparato de Golgi, etc. )
3.- Integracin a las membranas.
El retculo endoplsmico rugoso es abundante en las clulas que sintetizan protenas
secretoras como las del pncreas, partida, etc.

RETCULO ENDOPLSMICO LISO

Es una red de canales anastomosados entre s, menos abundante que el retculo endoplsmico
rugoso, y predominantemente en clulas que sintetizan esteroides, triglicridos y colesterol. Se
encuentra muy desarrollado en clulas adiposas y sebceas, clulas endcrinas sintetizadoras de
esteroides ( ovario, suprarrenal y testculo ).
FUNCIONES
Sntesis de lpidos: El retculo endoplsmico liso ( REL ) contiene muchas enzimas utilizadas en la
biosntesis de triglicridos y fosfolpidos, entre ellos las filipasas o translocadores fosfolipdicos que
permiten los movimientos de una a otra mitad de la bicapa, moviendo las molculas de la cara
citoslica a la luminal.
Sntesis de derivados lipdicos: incluyen los esteroides, quilomicrones, lipoprotenas y cidos
biliares.
Ejemplos: Sntesis de esteroides.
Las enzimas que intervienen en la sntesis del colesterol a partir de acetato residen en las
membranas del REL, pero la enzimas necesarias para la remocin de las cadenas laterales del
colesterol y as convertirlo en pregnenolona, precursor comn de todas las hormonas esteroides,
existen slo en las mitocondrias quienes deben devolverlo a las membranas del REL para
completar la sntesis de andrgenos, estrgenos, progesterona o corticoides suprarrenales.
Destoxificacin
Consiste en transformar drogas liposolubles en compuestos ionizables altamente hidrolizables
para ser eliminados rpidamente principalmente por la orina. Por ejemplo codena a morfina. La
codena es un frmaco usado como antitusivo ( metilmorfina ) se desmetila y transforma en morfina
en el organismo. En estos mecanismos intervienen, sistemas oxidativos, flavoprotenas,
desmetilaciones, desaminaciones y transferasas. El retculo endoplsmico puede hipertrofiarse
siendo responsable de algunas tolerancias farmacolgicas a veces cruzadas.
Movilizacin de la Glucosa
Cuando existe necesidad de glucosa en el organismo, entre las comidas o durante el ejercicio
muscular las reservas hepticas son movilizadas hacia la sangre. En este proceso el REL
fragmenta el glucgeno por medio de una protena integral llamada glucosa6fosfatasa transfiriendo
la glucosa libre hacia la luz del retculo y a su salida en las proximidades de la superficie celular.
Almacenamiento Y Liberacin de Calcio
Forma el compartimento secuestrador de calcio, gracias a una ATPasa clcica en el msculo
estriado.
SNTESIS DE MEMBRANA POR EL RETCULO ENDOPLSMICO LISO
Los fosfolpidos y el colesterol son los dos elementos constitutivos principales de todas las
bicapas lipdicas y se sintetizan en el REL a partir de cidos. grasos.

TEMA 7 APARATO DE GOLGI

GUA DE ESTUDIO
7.- Explicar la estructura y funciones del aparato de Golgi.

7.1 Describir la estructura del aparato de Golgi.

- Estructura:
*Dictiosomas:
*Cara cis
*Cara trans cncava
*Membrana trilaminar

7.2 Mencionar la composicin del aparato de Golgi.

- Dictiosomas:
- Membrana de
65% protenas
35 % lplicos
( Esfingomielina )
Hidrolasas y peroxidasas
- Enzimas:
Glicosil - transferasas
Sulfotransferasas

7.3 Describir las funciones del aparato de Golgi.

- Funciones:
*Secrecin proteica
*Unin de carbohidratos a protenas
*Glucocidacin
*Maduracin de protenas.
a ) hidrlisis
b ) condensacin

7.4 Explicar en qu consiste cada uno de los comportamientos del aparato de Golgi.
- Comportamiento Cis al fijacin grupos fosfato a las manosas de enzimas lisosmicas.
- Comportamiento intermedio
a ) Rompen las manosas y se aade ocetil - glucosamina
- Compartimiento trans
a ) Adicin de galactosa y cido silico por las trans ferasas
b ) Liberacin de vesculas

7.5 Describir el proceso mediante el cual las vesculas formadas en el aparato de Golgi llegan a su
destino.
- Vesculas de secrecin:
a ) Secrecin regulada
b ) Secrecin constitutiva
1.- Salen de la cara trans del aparato de Golgi
2.- Se unen a membrana plasmtica
3.- Liberan su contenido
4.- Incremento de la membrana plasmtica
5.- Vescula de endocitosis. Evitan el incremento de la membrana.

TEMA 7. APARATO DE GOLGI

UNIDAD TEMTICA
ESTRUCTURA
El aparto de Golgi consta de varias unidades conectadas entre s, a estas unidades las vamos a
llamar dictiosomas.
Cada dictiosoma es conjunto de sacos que se encuentran apilados a manera de platos,
separados ligeramente entre s.
La cara ms prxima de los dictiosomas al ncleo es llamada cara cis y la ms distal es
llamada cara trans.
Las vesculas que penetran al complejo de Golgi provienen ms comnmente de el retculo
endoplsmico es especia del rugoso.
El conjunto de cisternas formar entonces distiosomas.
Los dictiosomas tienen una cara cis proximal y una cara trans distal.
Cada uno de los dictiosomas es una estructura polarizada que corresponde a la cara cis y una
convexa ms cercana a la envoltura nuclear llamada como ya se mencion trans la cual es
cncava.

EJE CIS - TRANS

Hace referencia al sentido de la polarizacin en la cara cis se encuentran pequeos tbulos y
vesculas de transicin que forman una placa fenestrada, que converge a la misma cisterna, estos
elementos de transicin son elementos in membranas que se forman en el retculo endoplsmico y
que migran hacia Golgi siempre en direccin cis - trans.
Estas vesculas sufren cambios dento del aparato de Golgi para luego ser transportadas hacia otro
sitio, ms all de la ltima cisterna se encuentra un zona formada por tbulos y vesculas ricos en
fosfatasa cida a la que se le llama GERL, que est implicada en la formacin de lisosomas.
El aparato de Golgi es una estructura que tienen membrana est en trilaminar y ms delgada
que la plasmtica, pero estructuralmente similar. La membrana la encontramos pues en los
dictiosomas en esta membrana encontramos hidrolizas y peroxidasa. Las enzimas que ms
encontramos son de varios tipos: glicosil - transferasas que interfieren en la glicosilacin de los
oligosacaridos, y sulfo - transferasas que agregan grupos sulfatos a las protenas
hidrocarbonatadas.

FUNCIONES
Participa en la secrecin proteica agregndoles a las protenas oligosacaridos de diferentes
tipos como los ricos en manosa complejo, e hbridos, oligosacaridos unidos a nitrgeno.
Entonces se dice que la protenas llegan a " madurarse " al aparato de Golgi para luego son
expulsadas hacia otro sitio en donde ejercern su funcin.
El aparato de Golgi tambin desempea un papel central en la biosntesis de los ganglidisos y
otro glucoesfingolpidos.
sta se produce mediante el agregado en secuencia de monosacridos a la ceramida o al
acepto glucolpido.
Debido a sus funciones se deduce que en el hgado se encuentra en forma abundante el
aparato de Golgi.

TEMA 8. LISOSOMAS
GUA DE ESTUDIO
8.- Desglosar la composicin y funcin de los lisosomas.

8.1 Mencionar las caractersticas y funcin de los lisosomas.

- Caractersticas:
- Organelo membranoso
- pH
- Funcin
- Ejemplos de Localizacin

8.2 Describir la composicin de los lisosomas.

- Cubierta interna
- Bomba protnica
- Enzimas hidrolticas
- Fosfatasa cida

8.3 Explicar los diferentes tipos de lisosomas.

- Lisosoma primario.
- Lisosomas secundarios:
*Heterofagosoma.
*Cuerpo residual.
*Citolisosoma.

8.4 Identificar los organelos que intervienen en la formacin de los lisosomas.

- Retculo endoplsmico rugoso.
- Aparato de Golgi: El retculo trans - Golgi.

8.5 Relacionar a los lisosomas con ciertas enfermedades.

- Sustancias que estabilizan la membrana del lisosoma.
- Sustancias que hacen lbil la membrana del lisosoma.
- Artritis reumatoidea
- Gota
- Enfermedades por acumulacin.
- Enfermedad de Tay - Sachs, de Niemann - Pick.

8.6 Explicar la relacin que tienen los lisosomas con la endocitosis.

- Fagocitosis
- Pinocitosis: inespecfica: endotelios.
Especfica: Fositas recubiertas
Vesculas con cubierta ( clatrina )
8.7 Describir las caractersticas y funcin de los endosomas.
- pH
- Bomba protnica
- Funcin.

MATERIALES
- Lisosomas
- Karp, pg. 302, Fig. 8.28 a y b
- Tipos de lisosomas
- Karp, pg. 304, Fig. 8.31
- Karp, pg. 303, Fig. 8.30
- Paniagua, pg. 193, Fig. 4.34 a, b, c y d.
- Stevens, pg. 22, Fig. 2.17 a y b
- Formacin de lisosomas
- Karp, pg. 299, Fig. 8.24 a y b
- Acetato
- Robertis, pg. 262, tabla 8.7

- Endosomas
- Stevens, pg. 22, Fig. 2.18
- Paniagua, pg. 192, Fig. 4.33
- Karp, pg. 310, Fig. 8.34 a
- Karp, pg. 311, Fig. 8.35 a y b
- Karp, pg. 311, Fig. 8.36 a, b, c y d
- Karp, pg. 313, Fig. 8.39 a
- Karp, pg. 313, Fig. 8.40
- Karp, pg. 314, Fig. 8.41.

TEMA 8. LISOSOMAS
UNIDAD TEMTICA
La mayora de las clulas eucariticas presenta lisosomas, que son organelos membranosos
cuya funcin es la digestin de material intra o extracelular.
Los lisosomas presentan en su interior ms de 50 enzimas hidrolticas y un alto contenido de
fosfatasa cida. Estas enzimas le permiten al lisosoma llevar a cabo su funcin de digestin. Los
lisosomas son estables, y esto se debe a que su membrana no se encuentra en contacto con las
enzimas hidrolticas. La membrana lisosmica posee una cubierta interna de oligosacridos
especiales y es resistente a las enzimas que contiene. El proceso de digestin intracelular se
realiza dentro del lisosoma.
Otra caracterstica del lisosoma es que su interior presenta un pH cido ( aproximada-mente de
5 ) y se debe a la presencia de una bomba protnica que consume ATP en la membrana del
lisosoma.
Los lisosomas son polimrficos, sobre todo en lo que respecta a su tamao y a la irregularidad
de su estructura interna, esto sugiere el dinamismo de los lisosomas.
Se han reconocido 4 tipos de lisosomas de los cuales uno es primario y los otros 3 se
consideran secundarios.
1.- Lisosomas primarios: es un pequeo cuerpo, cuyo contenido enzimtico es sintetizado en el
retculo endoplsmico rugoso, de ah las enzimas pasan al aparato de Golgi. El lisosoma primario
contiene enzimas, pero est inactivo y solo tras la fusin de vesculas o vacuolas para digerir se
activa.
2.- Heterofagosoma o vacuola digestiva. Aparece despus de la fagocitosis o pinocitosis de
material extrao. Este cuerpo contiene el material ingerido dentro una membrana. El material
englobado es progresivamente digerido por las enzimas hidrolticas. La digestin da como
resultado productos de pequeo peso molecular que pueden atravesar la membrana lisosmica y
ser incorporados a la clula para su nueva utilizacin en distintos ciclos metablicos.
3.- Cuerpos residuales. Resultan de una digestin incompleta. Pueden ser eliminados de la clula o
permanecer durante largo tiempo en ella, como en el caso de la lipofuscina.
4.- Vacuola autofgica, citolisosoma o autofagosoma. Contiene partes celulares en vas de
digestin. Muchos de los componentes celulares, como las mitocondrias, se remueven por
intermedio de los lisosomas. Los organelos citoplasmticos se rodean de una membrana de
retculo endoplsmico liso y luego se descargan en estas vacuolas las enzimas lisosmicas
destruyendo su contenido.
Ciertas protenas citoplasmtica tienen seales especiales ( secuencias KFERQ ) que hacen
que sean captadas por los lisosomas para su digestin.
Las enzimas lisosmicas son sintetizadas en el retculo endoplsmico rugoso, stas pasan al
aparato de Golgi para su maduracin, concentracin y empaquetamiento final. El aparato de Golgi
no slo selecciona las protena destinadas a los lisosomas, sino que tambin marca a su
membrana de protenas que impiden que sigan el camino secretorio.
La forma en que el aparto de Golgi reconoce que es una enzima para el lisosoma es la
siguiente:
La enzima sintetizada cae a la luz de la cisterna del retculo endoplsmico rugoso donde es
glucosilada, con la manosa. En la cara cis del aparato de Golgi, se fosforila la manosa para formar
manosa 6-fosfato ( Man6P ). sta posee receptores para la Man6P que capta a las enzimas
lisosmicas y luego son transportados a travs de sus compartimientos, hasta llegar a la cara trans
donde se separa la Man6P por hidrlisis.
Este mecanismo de transporte mediante el receptor de Man6P permite explicar algunas
enfermedades en las cuales las enzimas lisosmicas son secretadas al exterior celular en
cantidades masivas. En estos casos existe deficiencia en la biosntesis del residuo Man6P, de
modo que no hay interaccin con el receptor y su transporte es anormal, ya que las protenas
lisosmicas son interpretadas por el aparato de Golgi como destinadas a la secrecin. Lo mismo
ocurre si no hay receptor de Man6P.
La membrana del lisosoma puede ser labilizada por las vitaminas liposolubles ( K, E, D y A ) y
las hormonas esteroideas. La cortisona y los antinflamatorios no esteroideos tienden a darle
estabilidad a la membrana.
Ejemplos de clulas que presentan en su citoplasma gran cantidad de lisosomas son los
macrfagos y los leucocitos.
La funcin principal de los lisosomas es la destruccin enzimtica intracelular de sustancias.
Los materiales ingeridos, as como los que provienen de la autofagia, son sometidos a la accin de
diversas hidrolasas lisosmicas.
Ejemplos:
1 ) En rganos que sufren regresin, como los conductos de Wolff en el embrin hembra y los
de Mller en el macho, hay una acentuada actividad de las enzimas lisosmicas tras la muerte
celular.
2 ) El tero humano en el momento del parto pesa 2 kg y luego se reduce al peso normal de 70
g. Durante esta fase de regresin hay una gran infiltracin de clulas fagocticas cuyos lisosomas
digieren los restos de la mucosa, el material extracelular y parte del endometrio.
3 ) Otro ejemplo es la glndula mamaria despus de la lactancia.
Los lisosomas tienen una importancia particular en medicina, ya que estn involucrados en
muchas enfermedades y sndromes, como la artritis reumatoidea, silicosis, asbestosis y en la gota,
en las cuales se producen liberacin de enzimas lisosmicas a partir de los macrfagos, las que
ocasionan una inflamacin aguda de los tejidos.
Hay enfermedades congnitas en las que la principal alteracin comprende la acumulacin
intracelular de sustancias, como glucgeno y glucolpidos, son las enfermedades llamadas por
acumulacin, producidas por una mutacin que afecta a una de las enzimas lisosmicas
involucradas en el catabolismo de una sustancia determinada.
ENDOCITOSIS
Es el paso de materiales desde el exterior de la clula hacia el interior. Comprende dos
mecanismos diferentes:
1.- Fagocitosis: Es el proceso por el cual la clula extiende prolongaciones para incorporar el
material extracelular designado a ser destruido por los lisosomas. Ejemplo: los neutrfilos y los
macrfagos.
2.- La pinocitosis: Es el proceso por el cual la clula invagina porciones de la membrana plasmtica
para incorporar material extracelular disuelto. Ejemplo: clulas endoteliales de los capilares. Se
reconocen dos tipos de pinocitosis:
a ) De fase fluida o inespecfica: capta lquidos y solutos del exterior celular en forma no
selectiva y los incluye en vesculas lisas. La formacin de estos comienza en reas aparentemente
no especializadas de la membrana plasmtica, como una invaginacin que se va profundizando
hasta que el delgado cuello de la vescula en formacin se cierra y queda libre en el citosol
b ) Adsortiva, especfica o mediada por receptores: Presencia de receptores transmembranosos
para diversos ligandos extracelulares. Estos receptores se concentran en zonas o parches de la
membrana. Luego de la unin con el ligando, estas reas comienzan a invaginarse y forman las
llamadas fositas recubiertas, para luego profundizarse, cerrarse y dar origen a las vesculas con
cubierta o recubiertas.
Los receptores transmembranosos poseen un dominio intracelular que se une a una protena
llamada adaptina, que media la adhesin de los receptores a otro protena intracelular, la clatrina.
El conjunto receptor - adaptina - clatrina es el que media la adhesin al ligando y regenera las
tensiones necesarias para deformar y plegar esa zona de la membrana, de modo de originar la
fosita y por ltimo la vescula con cubierta. El cierre de las vesculas y la consiguiente separacin
de la membrana plasmtica estn mediado por una protena llamada dinamina.

ENDOSOMAS
Tambin llamado receptosoma, y est relacionado con el trnsito de ligandos y receptores.
Presenta un interior cido, pH 5 - 5.5, la cual depende una bomba protnica dependiente ATP.

TEMA 9. MITOCONDRIA
GUA DE ESTUDIO
9. Describir las caractersticas estructurales y funcionales de la mitocondria.

9.1 Mencionar las caractersticas generales de la mitocondria.

- Dimenciones
- Membrana externa
- Espacio mitocondrial
- Membrana interna: Crestas mitocondriales
- Matriz
- Ejemplos de clulas con abundantes mitocondrias

9.2 Describir la composicin de las membranas externa e interna.

- Composicin lipdica
- Composicin proteica
- Contenido enzimtico
- Funcin de la protena porina en la membrana externa
- ATP sintetasa: F1
F0
9.3 Describir el contenido del espacio mitocondrial.
- Solutos.

9.4 Explicar los componentes de la matriz mitocondrial.

- Enzimas
- Coenzimas
- Grnulos de calcio
- ADN circular
- ARN mensajero
- ARN ribosmico
- ARN de transferencia
- Ribosomas

9.5 Mencionar las funciones de la mitocondria.

- Produccin energtica: Ciclo de Krebs
- Descarboxilacin oxidativa.
- Fosforilacin oxidativa
- Remocin del calcio.
- Sntesis de protenas.
- Sntesis de esteroides

9.6 Mencionar la reproduccin de la mitocondria.

- Biparticin

MATERIALES

De Robertis.
Fig. 9.1 Esquema de la mitocondria como planta de produccin energtica.
Fig. 9.2 Estructura qumica del ATP.
Fig. 9.5 Esquema de la degradacin de los alimentos.
Fig. 9.9 Esquema tridimensional de una mitocondria cortada longitudinalmente.
Fig. 9.11 Representacin grfica de la mitocondria con el ciclo de Krebs.
Fig. 9.13 Esquema mitocondrial con las enzimas transportadoras de electrones.
Fig. 9.15 Representacin de ATP sintetasa.
Fig. 9.17 Reproduccin de las mitocondrias.

Paniagua
Fig. 5.3 Esquema Tridimencional de una mitocondria
Fig. 5.6 Etapas de la B - oxidacin
Fig. 5.9 Esquema de la cadena transportadora de electrones
Fig. 5.11 Incorporacin de protenas sintetizadas en el citosol.
Fig. 5.14 Esquema de ka divisin mitocondrial

James.
Diapositiva Fig. 6.11 Estructura de la mitocondria.
Diapositiva Fig. 6.13 Funcin del complejo Fi.

TEMA 9 MITOCONDRIA
UNIDAD TEMTICA
La palabra mitocondria proviene del griego: mitos = hilo y chondros =grnulo. Es un
organelo dinmico que se mueve, agrupa y separa, fusiona y divide.
 Al microscopio ptico las mitocondrias aparecen como grnulos, bastones, filamentos o
raquetas, para su observacin se requieren tinciones especiales como el verde jano, fuscina
cida de Altamann y la hematoxilina frrica de Regaud.
Se distribuyen dentro de la clula en los lugares donde la energa es ms intensa y son ms
abundantes en las clulas con un alto gasto energtico como en el corazn, msculos
estriados, hgado, tbulos distales del rin.
Las dimensiones de la mitocondria puede variar desde 0.5 um hasta um de ancho y de 1
um a 7 um de longitud.
La mitocondria presenta una doble membrana una externa y otra interna de
aproximadamente 7 nanmetros de espesor.
La membrana interna presenta invaginaciones al interior a manera de tabiques
denominados: Crestas mitocondriales. El nmero de crestas es muy variable, su aumento va
relacionado directamente con las necesidades energticas.
Entre ambas existe un espacio de aproximadamente 10 nanmetros de espesor. El interior
de la mitocondria est constituido de molculas y macromolculas denominado: Matriz
mitocondrial.

COMPOSICIN DE LAS MEMBRANAS MITOCONDRIALES

Hay notables diferencias entre la membrana externa y la interna.
La externa tiene un 60% de protenas y un 40% de lpidos, es permeable al agua, iones y
sacarosa. Esta permeabilidad est relacionada con la presencia de una protena llamada porina
que forma canales acuosos y es permeable a molculas menores de 10 Kda incluyendo
pequeas protenas. Posee pocas enzimas entre ellas la monoaminooxidasa.
La interna contiene un 80% de protenas y un 20% de lpidos, carece de colesterol. Debido
al alto contenido de cardiolipina es impermeable a iones y sacarosa. Es mas densa que la
externa y posee protenas transportadoras que permiten el pasaje selectivo de iones y
molculas algunas desde el espacio mitocondrial hacia la matriz y otras desde sta hacia el
espacio mitocondrial. Contiene las enzimas implicadas en la fosforilacin oxidativa o cadena
transportadora de electrones est integrada por un complejo enximtico llamados NADH
deshidrogenasa b y c1 citocromo oxidasa, la ubiquinona y el citocromo c.
La ARP sintetasa es un complejo proteico se denominan tambin como partculas F
ubicadas en las inmediaciones de la cadena transportadora de electrones, presenta dos
sectores uno transmembranoso Fo regresa los H+ desde el espacio intermembranoso a la
matriz mitocondrial. La otra porcin F, est orientada a la matriz y cataliza la formacin de ATP
a partir de ADP y fosfato.
Entre las dos membranas forman el espacio intermembranoso cuyo contenido de solutos es
similar al del citosol.
La matriz contiene diversas molculas entre ellas el complejo enzimtico piruvato
deshidrogenasa, involucrado en descarboxilacin oxidativa que transforma el piruvato en
acetilcoenzima A. Las enzimas del ciclo de Krebs, O2, ADP, NAD, enzimas de la beta oxidacin
de los cidos grasos, grnulos de calcio, ADN circular.
El ADN es doble helicoidal no se une a protenas, est en forma de una cadena en
disposicin circular, consta de 16569 pares de bases, transcribe AUN ribosmico, de
transferencia y mensajero para la traduccin de protenas.
Trece tipos de ARN mensajero, ribosomas mitocondriales, ARN de transferencia.
Los ribosomas mitocondriales constituidos por una subunidad mayor 35 s y una menor 25 s.
El ribosoma ensamblado vara de 55 s a 60 s. Siendo ms pequeos que los de la Escherichia
Coli. Son inhibidos en la produccin proteica por el cloranfenicol y otros antibiticos.

FUNCIONES DE LA MITOCONDRIA
La funcin principal de las mitocondrias es generar ATP. En presencia de O2 en la
mitocondria ocurren reacciones enzimticas en que permiten extraer la energa de los enlaces
qumicos de las molculas de los alimentos tanto los lpidos, los hidratos de carbono y los
aminocidos forman el metabolito comn que los integra al ciclo de Krebs a travs de la
produccin de los grupos acetilo, y degradarlos hasta H2O, CO2 y urea.
Unas de estas reacciones son:
La descarboxilacin oxidativa y el ciclo de Krebs que se producen en la matriz que produce
energa que posteriormente donar su potencial energtico para la fosforilacin de ADP a ATP.
La fosforilacin oxidativa ocurre en la membrana interna mitocondrial.
Otras de las funciones de las mitocondrias es la remocin del calcio en caso de que ste
aumente en el citosol. La mitocondria a travs de Ca ATPasa localizada en la membrana
interna bombea el calcio hacia la matriz y lo retira del citosol cuando este aumento es peligroso
para la clula.
La mitocondria interviene adems para la sntesis de algunos aminocidos y de los
esteroides a travs de la captacin del colesterol y en la membrana interna por accin
enzimtica es transformada en pregnenolona y regresada al citosol para que el retculo
endoplsmico liso la transforme en algn esteroide ejemplo:
Testosterona, estrgenos, cortisol, progestgeno etc. en rganos como: Ovarios, suprarrenales
y testculos.

TEMA 10. PEROXISOMAS E INCLUSIONES

GUA DE ESTUDIO
10.- Describir la composicin y funcin de los peroxisomas.
Explicar en qu consiste una inclusin, citando ejemplos.

10.1 Describir de los peroxisomas, su estructura y funcin.

- Organelo membranoso
- Forma
- Tamao
- Esquemas oxidativos ms comunes
- Degradacin del perxido de hidrgeno ( H2O2 )
- Neutralizacin de substancias txicas
- Divisin binaria
- Vida media

10.2 Describir el concepto de inclusin y los diferentes tipos que existen.

- Lpidos
- Cristales
- Pigmentos
- Glucgeno

MATERIALES

Leeson.-
Inclusiones
Lpidos - 1- 40
Glucgeno 1- 41
Melanina 1- 42
Fucsina 1- 43

James
Fi. 5-16 peroxisomas
 TEMA 10 PEROXISOMAS E INCLUSIONES
UNIDAD TEMTICA
PEROXISOMAS
Los peroxisomas son organelos presentes en todos los tipos celulares. Encontrndose
principalmente en clulas hepticas y renales. Son ovoides y limitados por membrana. Contienen
enzimas que oxidan sustratos especficos como cido rico, oxalacetatos, purinas, cidos grasos y
aminocidos, el resultado de esta oxidacin es perxido de hidrgeno, un producto altamente
txico eliminado a su vez por la catalasa. La catalasa no slo degrada el perxido de hidrgeno
producido en estos organelos, sino tambin los que se generan en otros sitios de la clula como
mitocondria, retculo endoplsmico liso y citosol. Las enzimas identificadas para los peroxisomas
son 40. Entre las enzimas ms comunes de los peroxisomas se encuentran la catalasa, la D-
aminocido oxidasa y la urato-oxidasa. Los peroxisomas que contienen urato-oxidasa muestran
estructuras cristalinas. Las enzimas de los peroxisomas se sintetizan en los ribosomas libres. Las
degradaciones en los peroxisomas generan energa trmica y las oxidaciones de los cidos grasos
qumica. En este ltimo caso las molculas resultantes de acetil coenzima A pasan a las
mitocondrias e ingresan en el ciclo de Krebs. La catalasa acta tambin como enzima detoxificante
en hgado y rin.
La vida media de los peroxisomas es de 4 a 5 das y se destruye por autofagia, su
multiplicacin es por fisin binaria, existe un sndrome llamado de Zellweger en donde los
peroxisomas no contienen enzimas y los paciente mueren antes del primer ao de vida.

INCLUSIONES
Las inclusiones se consideran parte del citoplasma, algunas son productos de su actividad
metablica que han quedado dentro de ellas. Estas sustancias incluyen alimentos almacenados y
ciertos pigmentos. Los alimentos almacenados comprenden a los carbohidratos; en forma de
glucgeno siendo el suministro principal de glucosa. Proviene principalmente del hgado, pero
tambin se encuentra en miocitos, neutrfilos y ciertos epitelios.
Lpidos: los lpidos se acumulan en forma de triglicridos en su mayor parte; son utilizados
como reserva energtica ( tejido adiposo ). En otras clulas tienen un significado del lesin celular (
hepatocitos, cardiocitos o clulas tubulares renales )
Inclusiones cristalinas o proteicas. Se encuentran en el citoplasma aunque pueden observarse
en el ncleo mitocondrias, complejo de Golgi, retculo endoplsmico rugoso y grnulos de
secrecin. En algunos casos se consideran un subproducto metablico que se incrementa con la
edad.
Pigmentos:
Exgenos: Entran en el organismo, pero son originados fuera del l; lipcromos-caretenoides
son abundantes en vegetales y dan color amarillo a la grasa. Minerales: tintas y substancias que
forman parte de los tatuajes.
Endgenos: Hemoglobina; en el interior de los eritrocitos que al destruirse dan lugar a
hemosiderina; de color pardo dorado puede encontrarse en bazo, hgado, mdula sea.
Hematoidina y bilirrubina de color amarillo que se oxida a verde ( moretones ).
Melanina: Pardo a castao obscuro en la piel y sus anexos, ojo.
Lipofuscina: presente en el corazn, neuronas y hepatocitos, aumenta con la edad.

TEMA 11. NUCLEO I

 GUA DE ESTUDIO
11.1 Mencionar las caractersticas y composicin general del ncleo.
- Forma
- Nmero
- Localizacin
- Funcin
- Composicin: Envoltura
Cromatina
Nucleolo
Enzimas
- Parte del sistema de endomembranas

11.2 Describir la estructura de la envoltura y lmina nuclear.

- Externa: Retculo endoplsmico rugoso
Ribosomas
- Interna: Lmina nuclear
- Cisterna perinuclear
- Poros: Protenas
Componentes
Fibrillas
Funcin
- Lmina nuclear: Tipo de filamento intermedio
Funcin
- Transporte entre el citoplasma y el ncleo:
Pptidos seales
Nucleoporinas
Chaperonas

MATERIALES
Steven
Fig. 2.8 Ncleo ( Pg. 15 )
Microfotografa electrnica
( NM )Membrana Nuclear
( N ) Nucleolo
( E ) Eucromatina
Fig. 2.9a Poro Nuclear
( PNS ) Espacio Perinuclear
( P ) Poros
Fig. 2.9b Poro Nuclear
Estructura de los poros ( Pg. 16 )
Fig. 2.10 Estructura de la cromatina
DNA se organiza alrededor de las histonas en forma de nucleosoma ( Pg. 16 )
Eberhard Passarge
Fig. 8.a DNA ( Pg. 163 )
9.b Nucleosoma ( Pg. 163 )
10.c Estructura de la cromatina
 TEMA 11. NUCLEO I
UNIDAD TEMTICA
NCLEO
La forma del ncleo va de acuerdo a forma de la clula, ejemplo el ncleo es redondo en las
clulas cbicas de la glndula tiroides, elptico en las clulas cilndricas del intestino delgado,
aplanadas en los epitelios planos como en las arterias y venas, lobulados en los neutrfilos.
La posicin del ncleo en las clulas es generalmente central, puede variar por la polarizacin y
por la influencia de otros componentes. As en las clulas secretoras el ncleo se localiza en la
base, en el msculo esqueltico en posicin lateral o perifrico. En el plasmocito su ncleo es
excntrico.
El ncleo es indispensable para la clula.
Componentes, envoltura nuclear, cromatina y nucleolo. El resto del ncleo constituye el
nucleoplasma tambin llamado carioplasma o jugo nuclear.

CISTERNAS PERINUCLEARES.
La envoltura nuclear es una doble membrana externa e interna atravesada por poros. Entre
ambas membranas nucleares queda un espacio de 25 a 40 nm, se le conoce como cisterna
perinuclear.
La membrana externa de la envoltura nuclear se contina con la membrana del RER y puede
tener ribosomas adheridos.

LMINA NUCLEAR
La membrana nuclear interna se halla sostenida por la lmina nuclear ( o lmina fibrosa ), cuyo
espesor es de 10 a 20 nm, se halla interrumpida a la altura de los poros, separa a la cromatina de
la envoltura nuclear, esta lmina nuclear presenta filamentos intermedios que estn dispuestos en
diferentes direcciones, est compuesta por protenas llamadas lminas A, B y C. Y forman dmeros.
Se ensamblan para dar lugar a filamentos que se disponen en forma de malla cuadrangular.
La lmina nuclear establece la forma generalmente esfrica de la envoltura nuclear y le da
cierta rigidez, e interviene en la disolucin al comenzar la mitosis y se vuelve a formar en la
telofase.

POROS NUCLEARES
ESTRUCTURA
El nmero es de 3,000 a 4,000 que atraviesan las membranas, estableciendo una
comunicacin entre el citoplasma y el nucleoplasma. El dimetro del poro mide80 a 100 nm;
presenta un material denso. El anillo del poro reduce el espacio til a unos 50 nm y est constituido
por 8 bloques formando un octmero, se organizan en tres subunidades o componentes.
a ) Columnares.
b ) Anulares. y
c ) Adluminales.
De cada bloque se proyectan dos finas fibrillas; una se dirige hacia el citosol y la otra hacia el
ncleo. Las fibrillas del ncleo de las 8 protenas del poro ( bloques ) se renen en el interior del
ncleo en una masa densa donde finalizan en una estructura cerrada llamada jaula nuclear. Estas
fibrillas est implicadas en la captura de las protenas que entran en el ncleo o salen de l. La
entrada de protenas hacia el ncleo se realiza por un mecanismo pptido seal, que es una
secuencia especfica de aminocidos que son reconocidos por componentes del citosol del
complejo del poro. El pptido seal conduce a la protena hacia el centro del complejo, al que
atraviesa al poro, las protenas deben ligarse con protenas del citosol, llamadas nucleoporinas o
importinas, las conducen a la superficie de la envoltura nuclear y estas le ayudan a travesar el poro.
El poro tiene la capacidad de dilatacin de acuerdo al dimetro de la molcula a cruzar.
 TEMA 11. NUCLEO II
GUA DE ESTUDIO
11.- Describir la composicin y estructura de la cromatina; DNA protenas histnicas y no
histnicas, ARN, nucleolo.

11.1 Describir la composicin de la cromatina en el ncleo.

- cidos nucleicos
- Histonas ( protenas )
*H1
*H2A
*H2B
*H3
*H4
- Protenas no histnicas

11.2 Mencionar la estructura del DNA y de las histonas.

- Bases puricas pirimdicas
- Doble cadena helicoidal
- Antiparalelismo
- Histnas:
- Octmero: HZA, HZB
- Enrollamiento del DNA
- Nucleosoma

11.3 Describir la organizacin del DNA y protenas en el enrollamiento.

- Fibra 10 nm
- Nucleosomas no enrollado
- Fibras 30 nm ( Solenoide )
- Lazos o bucles
- Cromosoma

11.4 Mencionar la composicin y funcin del nucleolo.

- Composicin:
- RNA en cantidad variable depende del estado funcional
- Protena
- Regin granular
- Regin fibrilar
- Funcin

11.5 Mencionar los tipos de RNA.

- RNA:
- RNAr
- RNAm
- RNAt

TEMA 11. NUCLEO II

UNIDAD TEMTICA
CROMATINA
La cromatina es el material del que estn constituidos los cromosomas. Es el componente ms
abundante del ncleo, est constituida por DNA protenas histnicas y no histnicas; se observa en
los ncleos en interfase en forma de grumos o finamente dispersa.

DNA
El DNA es una doble cadena helicoidal de 2.5 nm de ancho formado por una pentosa llamado
desoxirribosa; cuatro bases; dos bases pricas: adenina, guanina y dos pirimdicas: tmica y
citocina; y un grupo PO 43-.
stas molculas se organizan en una supramacromolcula formando nuclesido, formado de
una base y la pentosa que al agregarse un fostado da origen a un nucletido.
La doble cadena helicoidal se compone de nucletidos, se orientan en direcciones opuestas
complementarias siendo esta direccin 5' y 3'.
Existen otro componentes que tienen ntima relacin con ADN y son las protenas histonas las
cuales se dividen en 2 grupos: las nucleosmicas ( H2A, H2B, H3, H4 ).
El segundo grupo est constituido por las histonas H1 y sus subclases.
Las histonas nucleosmicas forman un octmero cilndrico compuesto por 2-HZA, 2-H2B, 2-H3
y 2-H4, sobre el cual se enrolla el ADN dndole casi dos vueltas formando al nucleosoma que
constitutye la unidad bsica del enrollamiento cromatnico, con un dimetro de 10 nm.
Los nucleosomas estn separados por un tramo de ADN especiador lo cual le da la apariencia
a la cromatina de un collar de cuentas formando la fibra de 10 nm la cual debe expermentar ms
enrollamiento integrados estructural llamado solenoide, conformado por 6 nucleosoma o tambin
llamado fibra de 30 nm que depende de la H1 para su enrollamiento la cromatina contina
compactndose an ms sobre un eje de protenas no histnicas formando lazo o bucles de
diferente longitud dando una estructura final llamado cromosoma.
El ARN es na cadena simple de nucletidos, en la cual la pentosa es una ribosa y los bases
pericas A-G y pinmdica U-C.
Existen 3 tipos de ARN surgen de la transcripcin del ADN, estos son ARN ribosmico al cual
constituye los ribosomas junto con sus protenas asociadas el cual representa el 70% del ARN
celular.
ARN mensajero determina la secuencia de las cadenas polipeptdicas que se sintetizarn en los
ribosomas.
ARN de transferencia que es el encafgado de transportar a los aminocidos hacia los
ribosomas para sntesis proteica y constituye el 15% del ARN celular.

NUCLEOLO
rea dentro del ncleo compuesto de una regin fibrilar que contiene los genes que codifican al
ARNr 45s molculas de ARNr de transcripcin, ARN polime una regin granular ponfenia con las
distintos subunidades de de los ribosomas, la funcin es la sinteos y procesamiento del ARNr 45s y
su asociacin a los prot. integrativas de las subunidades ribosomales, mayor y menor.

TEMA 11. HETEROCROMATINA Y EUCROMATINA

GUA DE ESTUDIO
11.- Distinguir las diferencias que existen entre la eucromatina y la heterocromatina.

11.1 Especificar las caractersticas de la eucromatina.

- Caractersticas:
Menos condensada
Activa

11.2 Describir las caractersticas de la heterocromatina.

- Caractersticas:
Ms condensada
Inactiva

11.3 Explicar los tipos de heterocromatina.

- Constitutiva
- Sitios de localizacin
- Facultativa
- Ejemplo

MATERIALES

Heterocromatina facultativa
- Karp, pg. 500, Fig. 12.16 a
- Paniagua, pg. 94, Fig. 3.1 a

TEMA 11. HETEROCROMATINA Y EUCROMATINA

UNIDAD TEMTICA
En algunos sitios del ncleo en interfase la cromatina se puede observar con un grado de
enrollamiento mayor que la fibra de 10 o de 30 nm, a esta se le llama heterocromatina. A la menos
condensada se le llama eucromatina. ( Fibra de 10 o 30 nm ).
Existe una relacin directa entre el grado de enrollamiento y la actividad transcripcional del
DNA, es decir, el ADN que formar el RNA. Un 10% de la eucromatina es la que posee DNA
transcripcionalmente activo, necesita estar desenrollaa, como fibra de 10 nm para que diversas
enzimas tengan espacio para leer la informacin. La heterocromatina es inactiva para la
transcripcin, ya que los nucleosomas se encuentran muy juntos y no existen espacio entre ellos
para leer la informacin.
La heterocromatina puede ser de 2 tipos:
1.- Constitutiva: Es la cromatina altamente condensada que se haya de manera constante en todos
los tipos celulares del organismo y no se puede convertir en eucromatina. Los sitios en donde
podemos observar esta heterocromatina en los cromosomas son los brazos cortos de los
cromosomas acrocntricos ( 13, 14, 15, 21 y 22 ), regin centromrica y una parte del brazo largo
del cromosoma Y.
2.- Facultativa: Vara de acuerdo con el tipo celular, de manera tal, que sectores de cromatina que
aparecen como heterocromatina en un tipo celular, en otros se presenta como eucromatina.
Ejemplo: Cuerpo de Barr en la mujer ( cromosoma X inactivo ).Durante la segunda semana del
desarrollo intrauterino, el sexo femenino inactiva al azar uno de sus cromosomas X.

TEMA 11. CROMOSOMAS

GUA DE ESTUDIO
11.- Describir la morfologa de los cromosomas.

11.1 Describir los componentes de los cromosomas.

- Cromtide
- Centrmero
- Cinetcoro
- Telmero
- Brazos cromosmicos y satlites
- Constricciones ( primarias y secundarias )
- Organizadores nucleolares

11.2 Describir la composicin de un cariotipo.

MATERIALES
Guizar Vzquez
Fig. 5.6 Morfologa cromosmica segn localizacin del centrmero ( pg. 66 )
Fig. 5.7 Ordenamiento de los cromosomas por pares y grupos ( pg 66 )
Fig. 5.8 Polimorfismo o variantes del cromosoma y humano ( pg. 68 )
Fig. 5.9 Polimorfismo de los cromosomas acrocntricos ( pg. 6l9 )
Fig. 5.10 Cariotipo que muestra el patrn de bandas C en los cromosomas humanos ( pg. 69 )

TEMA 11. CROMOSOMAS

UNIDAD TEMTICA
El material con el que estn formados los cromosomas es el mismo que presenta la cromatina.
Los cromosomas slo se observan durante la divisin celular. Cada cromosoma est constituido
por una larga molcula de ADN asociada a diversas protenas. Estas protenas son de 2 tipos:
Histnicas y no histnicas; a este complejo de ADN y protenas se le conoce como cromatina.
Los cromosomas presentan 2 componentes filamentosos llamados cromtides las cuales se
encuentran unidos por el centrmero o constriccin primaria, adems exhiben telmeros y mltiples
orgenes de replicacin y algunos, constricciones secundarias.
El centrmero participa en el reparto de los cromosomas a las clulas hijas; en el centrmero
existen regiones en donde se ensamblan placas proteicas necesarias para la unin de los
microtbulos del huso mittico a sta regin se le conoce como cinetcoro. De acuerdo con la
posicin del centrmero hay tres tipos de cromosomas en el humano:
A ) Metacntrico el centrmero localizado casi en posicin central los brazos son sensiblemente
iguales; un brazo largo y un brazo corto.
B ) Submetacntrico: El centrmero se encuentra alejado de la parte central poseen un brazo corto
y un brazo largo.
C ) Acrocntrico el centrmero se halla cerca de uno de los extremos del cromosoma y los brazos
se observan uno muy corto y otro muy largo.
En el humano existen 10 cromosomas acrocntricos que tienen adems en el brazo corto
pequeas masas de cromatina en forma de polilla de tambor llamadas satlites. Estos cromosomas
son los pares 13, 14, 15, 21 y 22.
Los cromosomas homlogos se agrupan en 7 grupos de la A a la G:
A = del 1 al 3
B = del 4 al 5
C = del 6 al 12 y cromosoma X
D = del 13 al 15
E = del 16 al 18
F = del 19 al 20
G = del 21 al 22 y cromosoma Y
El cariotipo es el estudio de los cromosomas ordenndose sobre la base de sus tamaos y
posicin de sus centrmeros. Los 46 cromosomas presentes en las clulas humanas consisten en
23 pares de cromosomas homlogos, 22 de stos estn presentes tanto en el hombre como en la
mujer y reciben el nombre de autosomas, al par restante se les llaman cromosomas sexuales y
corresponden al X y Y.
 TEMA 12. CICLO CELULAR
GUA DE ESTUDIO
12. Revisar las fases y el control del ciclo celular.

12.1 Distinguir las fases o periodos del ciclo celular.

- Interfase: G1S y G2
- Divisin

12.2 Explicar la forma en que se clasifican las clulas somticas en relacin al ciclo y citar
ejemplos de cada una de ellas.
- Clulas lbiles
- Clulas estables
- Clulas permanentes

12.3 Analizar las etapas de la interfase.

- G1, G0
-S
- G2

12.4 Definir los controles de divisiones celulares.

- Punto de control o de arranque
- Cclinas S
M
- Quinasas dependientes de cclinas cdc2
cdl2
- Factor promotor
- Inactivacin del factor promotor de la mitosis

MATERIALES
Paniagua
Fig. 7 - 1

TEMA 12. CICLO CELULAR

UNIDAD TEMTICA
El ciclo celular corresponde al ciclo de vida de la clula as como la preparacin para la
siguiente divisin celular.
El ciclo celular consiste en dos periodos: interfase, intervalo entre las divisiones celulares, y el
periodo de divisin celular ( mitosis y meiosis tambin conocidos como fase M ). El periodo de
interfase es el ms largo del ciclo celular y comprende los periodos S o Sinttico precedido y
seguido por G1 y G2. *G = Intervalo - gap*
En clulas cultivadas se ha visto que en un tiempo generacional de 16 hrs. G1 dura 5 horas, y
las clulas tienen un contenido de ADN equivalente a 2 n.
S 7 hrs.
G2 3 horas. La clula contiene el doble de ADN es decir 4n. El doble da la cantidad de ADN
presente en la clula diploide original.
 El periodo ms variable es G1 puede durar das, meses o aos. Las clulas que no se dividen (
nerviosas o de msculo esqueltico ) o que se dividen poco: ( Linfocitos ) se hallan en el periodo
G1 que en estos casos se denomina G0 porque las clulas se retiran del ciclo celular.
Las clulas se clasifican de acuerdo a la direccin del ciclo celular en: Lbiles: Aquellas que
tienen un ciclo celular muy corto y necesitan cambiar su poblacin frecuentemente, Ej.: Clulas de
los epitelios.
Estables: Son aquellas que tienen un ciclo celular suspendido y que pueden entrar en el ciclo
nuevamente si hay un estmulo para su divisin
Ejemplo: Linfocitos perifricos, hgado, etc.
Permanentes: Su ciclo celular est interrumpido. Son clulas diferenciadas que no se dividen Ej.:
Clulas Cardiacas y neuronas.
Los acontecimientos del ciclo celular estn regulados por un sistema de control que vigila los
pasos sucesivos para completar el ciclo, si no se cumplen las condiciones para pasar a la siguiente
etapa el ciclo se detiene.
Este sistema de control se lleva a cabo principalmente por dos grupos de protenas que
trabajan asociadas. La ciclinas y las quinasas dependientes de ciclinas.
Antes de finalizar G1 hay un momento de transicin en el que la clula debe tomar o no la
decisin de dividirse ste momento del ciclo recibe el nombre de punto de control G1 o de
arranque. La decisin es tomada ante la presencia de sustancias inductoras provenientes de otras
clulas.
G1 es el periodo en el cual los organelos empiezan a ser duplicados, las distintas actividades
celulares se llevan a cabo, al final de esta fase empieza la duplicacin de centriolos.
S: Al principio de la fase S se sintetizan las histonas y se replica el DNA.
G2 es el periodo durante el cual la clula se prepara pala la mitosis se vigilan los pasos
sucesivos para completar el ciclo. Si no se cumplen las condiciones para pasar a la siguiente etapa
el ciclo se detiene. La clula contiene el doble 4n de la cantidad de ADN presente en la clula
diploide original.
El trnsito de G1 a S se regula por la unin de ciclinas G1 a molculas de quinasas
dependientes de ciclinas CDk2 ambas molculas unidas componen un complejo proteico
denominado factor promotor de la replicacin ( FPR ).
La ciclina es la nica cuya concentracin vara ya que comienza a sintetizarse en el punto de
control G1 y declina para desaparecer por completo en el curso de la fase G2, los niveles CDC2 se
mantienen constantes e interviene tambin una ciclina mittica que comienza a sintetizarse de la
fase G2 lo cual compone el complejo llamado factor promotor de la mitosis ( FPM ). La inactivacin
de este factor tiene lugar entre la metafase y la anafase y slo se produce si la totalidad de los
cinetocoros se han ligado a los respectivos microtbulos del huso mittico.