ELABORADO

POR ing. Miller Romero CORRELACION ISO 9001 Y BASC www.consultoresauditores.com

CORRELACIN REQUISITOS NORMA ISO 9001:2008 Vs NORMA BASC V. 04 2012

CLAUSULAS BASC V. 04 de 2012
CLAUSULAS ISO 9001:2008
0. Introduccin
1 Objeto y campo de aplicacin
1.1 Generalidades 1. Objeto alcance aplicacin y exclusiones
1.2 Aplicacin
2 Referencias normativas 2. Referencias normativas
3 rminos y definiciones 3. Trminos y definiciones
4 Sistema de gestin de la calidad 4. Requisitos del SGCS BASC
4.1 Requisitos generales 4.1. Generalidades
4.2 Requisitos de la documentacin
4.2.1 Generalidades 4.4.4. Documentacin del Sistema
4.2.2 Manual de la Calidad
4.2.3 Control de los Documentos 4.4.5. Control de los Documentos
4.2.4 Control de los registros 4.5.3. Control de Registros
5 Responsabilidad de la direccin
4.6.3. Compromiso de la Direccin
5.1 Compromiso de la direccin
5.2 Enfoque al cliente NO EXISTE CORRELACIN
5.3 Poltica de la calidad 4.2. Poltica de Control y Seguridad
4.3. Planeacin
5.4 Planificacin
4.3.1. Generalidades
5.4.1 Objetivos de la Calidad 4.3.2. Objetivos del SGCS BASC
4.3.3. Gestin del Riesgo
5.4.2 Planificacin del Sistema de Gestion de la Calidad
4.4.7. Preparacin y Respuesta a Eventos Crticos
5.5 Responsabilidad, autoridad y comunicacin
5.5.1 Responsabilidad y autoridad 4.4.1. Estructura, Responsabilidad y Autoridad
5.5.2 Representante de la Direccin
5.5.3 Comunicacin Interna 4.4.3. Comunicacin
5.6 Revisin por la direccin
5.6.1 Generalidades
4.6.3. Compromiso de la Direccin
5.6.2 Informacin de entrada para la revisin
5.6.3 Resultados de la revisin
6 Gestin de los recursos
4.3.5. Previsiones
6.1 Provisin de recursos
6.2 Recursos humanos
6.2.1 Generalidades 4.4.2. Entrenamiento, Capacitacin y Toma de Conciencia
6.2.2 Competencia, formacin y toma de conciencia
6.3 Infraestructura 4.3.5. Previsiones
6.4 Ambiente de trabajo 4.3.5. Previsiones
7 Realizacin del producto 4.4. Implementacin y Operacin
7.1 Planificacin de la realizacin del producto
7.2 Procesos relacionados con el cliente
4.3.4. Requisitos Legales y de otra ndole
7.2.1 Determinacin de los requisitos relacionados con el producto
7.2.2 Revisin de los requisitos relacionados con el producto
7.2.3 Comunicacin con el cliente 4.4.3. Comunicacin
7.3 Diseo y desarrollo
7.3.1 Planificacin del diseo y desarrollo
7.3.2 Elementos de entrada para el diseo y desarrollo
7.3.3 Resultados del diseo y desarrollo
NO EXISTE CORRELACIN
7.3.4 Revisin del diseo y desarrollo
7.3.5 Verificacin del diseo y desarrollo
7.3.6 Validacin del diseo y desarrollo
7.3.7 Control de los cambios del diseo y desarrollo
7.4 Compras
7.4.1 Proceso de compras
7.4.2 Informacin de las compras
7.4.3 Verificacin de los productos comprados
7.5 Produccin y prestacin del servicio
7.5.1 Control de la produccin y de la prestacin del servicio
4.4.6. Control Operacional
7.5.2 Validacin de los procesos de la produccin y de la prestacin del servicio
7.5.3 Identificacin y trazabilidad
7.5.4 Propiedad del cliente
7.5.5 Preservacin del producto
7.6 Control de los equipos de seguimiento y de medicin
8 Medicin, anlisis y mejora
4.5. Verificacin
8.1 Generalidades
8.2 Seguimiento y medicin 4.5.1. Seguimiento y Medicin
8.2.1 Satisfaccin del cliente NO EXISTE CORRELACIN
8.2.2 Auditoria Interna 4.5.2. Auditora
8.2.3 Seguimiento y medicin de los procesos
4.5.1. Seguimiento y Medicin
8.2.4 Seguimiento y medicin del producto
8.3 Control del producto no conforme
4.6.2. Accin Correctiva, Preventiva y de Mejora
8.4 Anlisis de datos
8.5 Mejora 4.6. Mejora Continua
8.5.1 Mejora Continua 4.6.1. Mejoramiento Continuo
8.5.2 Accin Correctiva
4.6.2. Accin Correctiva, Preventiva y de Mejora
8.5.3 Accin Preventiva