Que es adn?

Y su funcin

El cido desoxirribonucleico, abreviado como ADN, es un cido nucleico que contiene las
instrucciones genticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos
conocidos y algunos virus, y es responsable de su transmisin hereditaria. La funcin principal de la
molcula de ADN es el almacenamiento a largo plazo de informacin. Muchas veces, el ADN es
comparado con un plano o una receta, o un cdigo, ya que contiene las instrucciones necesarias
para construir otros componentes de las clulas, como las protenas y las molculas de ARN. Los
segmentos de ADN que llevan esta informacin gentica son llamados genes, pero las otras
secuencias de ADN tienen propsitos estructurales o toman parte en la regulacin del uso de esta
informacin gentica.

Su estructura?

Cada molcula de ADN est constituida por dos cadenas o bandas formadas por un elevado
nmero de compuestos qumicos llamados nucletidos.adn-1.gif Estas cadenas forman una
especie de escalera retorcida que se llama doble hlice. Cada nucletido est formado por tres
unidades: una molcula de azcar llamada desoxirribosa, un grupo fosfato y uno de cuatro posibles
compuestos nitrogenados llamados bases: adenina (abreviada como A), guanina (G), timina (T) y
citosina (C).

La molcula de desoxirribosa ocupa el centro del nucletido y est flanqueada por un grupo
fosfato a un lado y una base al otro.

Niveles de organizacin del material gentico

el ADN en las clulas procariontes se encuentra disperso en el citoplasma, en cambio en las clulas
eucariontes, la macromolcula del ADN se encuentra dentro del ncleo, la cual se compacta y
organizada a travs de su plegamiento alrededor de un conjunto de 8 protenas globulares
llamadas histonas, este empaquetamiento forma estructuras globulares llamados nucleosomas,
que en conjunto, se asemejan al aspecto de un collar de perlas. Este complejo generado por la
combinacin de protenas y ADN se denomina cromatina (del griego chroma: color), nombre que
se da debido a sus propiedades de tincin celular (se tie intensamente cuando se emplean
colores bsicos), siendo una de sus principales funciones compactar el ADN para que quepa dentro
del ncleo, a travs de niveles sucesivos de empaquetamiento. Cuando la clula se alisa, la
cromatina se condensa hasta alcanzar su mximo grado de compactacin, el cual forma los
cromosomas.

Los Cromosomas fueron descubiertos en 1842 por Karl Wilhelm von Ngeli. En 1889 Wilhelm von
Waldeyer, les dio el nombre de cromosomas, que en griego significa cuerpo coloreado.

Los cromosomas se forman cuando la cromatina se condensa durante la divisin celular, slo en
este proceso son visibles. Este proceso es muy importante, ya que esta condensacin o sobre
enrollamiento, hace que se economice espacio, si esto no sucediera, la cromatina excedera el
espacio nuclear disponible.
2-1 Forma de los cromosomas:

Los cromosomas estn formados por 2 brazos llamados cromtidas, unidas por una estructura
llamada centrmero, la cual participa en la separacin o segmentacin de las cromtidas dentro
del proceso de divisin celular, es la responsable de realizar y regular los movimientos
cromosmicos, esto gracias a una estructura proteica que es parte del centrmero llamada
cinetocoro.

Cada extremo de los cromosomas se llama telmero, es una regin de ADN no codificable, la
longitud de estos, vara segn la especie y el cromosoma. Son los que mantienen la estabilidad
cromosmica formando estructuras que evitan la fusin de cromosomas o la actuacin de
mecanismos degradativos, evitando as la muerte celular y la prdida de genes importantes para la
vida de la clula.

6. Con enfermedades genticas hace alusin a las condiciones hereditarias del padre y la madre,
temas que se relacionan con los genes y cromosomas (ejemplo, el Sndrome de Down). En cambio,
una enfermedad congnita tiene que ver con el ambiente o entorno en el que se ve expuesto la
persona en el vientre materno (ejemplo, cundo un beb nace con VIH porque la madre lo tena)

7. Las mutaciones se dan cuando en el ADN ocurre una alteracin fuerte, ya sea en los pares de
nucletidos en los genes, transposicin de genes en un cromosoma o entre los cromosomas.
Existen las numricas y estructurales; las primeras es cuando se altera el nmero de cromosomas y
las segundas es cuando se altera la forma o tamao de uno o ms cromosomas de la clula

8. La genomica es el conjunto de ciencias que estudia el funcionamiento, contenido, evolucin y el

origen de el conjunto de genes