Estructura en ojo de toro para explicar la formacin, maduracin y estabilizacin de la sinapsis

inmunolgica entre las clulas T y las clulas presentadoras de antgeno. cSMAC: complejo
supramolecular central de activacin; pSMAC: complejo supramolecular perifrico de
activacin; dSMAC: complejo supramolecular distal de activacin; MTOC: centro organizador
de microtbulos

Complejo supramolecular central de activacin

Es considerado como la zona de la sinapsis donde se reciclan y degradan los TCR, se
produce una secrecin direccional de citoquinas, quimioquinas y grnulos citolticos, se
generan seales sostenidas por el complejo TCR y se mantiene la unin clula-clula. En la
interaccin T - clula APC, est formado por el TCR, CD2, CD4, CD8 y CD28. El
complejo supramolecular central de activacin (cSMAC) est relacionado con la
endocitosis y la exocitosis de la clula efectora implicada en la sinapsis. cSMAC tiene
pocos cientos de nm de dimetro

Complejo supramolecular perifrico de activacin

Es rico en integrinas como la LFA1 (CD11a/CD18) asociado a la talina e ICAM-1 (CD54).
La interaccin entre ICAM/LFA-1 que conforman el complejo supramolecular perifrico de
activacin (pSMAC) es de 40 nm

Complejo supramolecular distal de activacin

El complejo supramolecular distal de activacin (dSMAC) es rico en actina y molculas
como el CD43 y CD45

Microclusters
Se definen como las unidades de sealizacin de la sinapsis inmunolgica
Sinapsis inmunolgica entre linfocitos T y clulas
presentadoras de antgeno
El contacto estable entre el linfocito T novato y la clula APC dura entre 6 y 18
horas. Se inicia con el contacto del TCR con el antgeno presente en las molculas
de histocompatibilidad, es la denominada fase de expansin. Este primer contacto
en el que se empiezan a formar microclusters de TCR es muy rpido (desde
segundos a 2 minutos segn los autores). Cada microcluster contiene 150 TCR.
Durante los siguientes 210 minutos o fase de contraccin, las clulas T forman un
polo de sealizacin cSMAC constituido por los TCR de los microclusters y los
pMHC. Este segundo proceso es acelerado por la presencia de los coestimuladores
de las clulas T (CD28 y CD154 o CTLA-4) y sus ligandos en las APC (CD80 y
CD86). Adems, participan otros receptores y sus ligandos (CD40-CD40L y CD6-
CD166) en la formacin de esta estructura. La presencia de numerosas molculas
de adhesin y sus ligandos (CD11a/CD18-CD54, CD49d/CD29-CD106) est
tambin involucrada en la formacin de la sinapsis inmunolgica. La estructura as
formada, sinapsis madura, es estable durante horas. En el proceso de formacin y
mantenimiento de la sinapsis inmune estn implicados numerosos sistemas de
transduccin de seal, el citoesqueleto y las mitocondrias.

La sinapsis inmunolgica es diferente segn se forme esta sinapsis de presentacin

antignica entre las clulas B y las clulas dendrticas, dado que el tratamiento con
citocalasina D modifica el proceso de presentacin en las clulas dendrticas, pero
no altera el de las clulas B. Este hecho indica una gran variabilidad en los
diferentes tipos de sinapsis.