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CAJAMARCA PER
2016-2
NDICE
pg. 2
PRCTICA N 1 TRATAMIENTO ESTADISTO DE DATOS Y RESULTADOS
1. OBJETIVOS
Desarrollar destrezas para determinar numricamente las densidades de
los slidos.
Aprender a utilizar los principales equipos de laboratorio.
Determinar la mediana, promedio, desviacin estndar, varianza y
coeficiente de variacin a partir de mediciones.
2. FUNDAMENTO TERICO
Todos los datos contienen un cierto grado de incertidumbre, inexactitud y errores
asociados. Por consiguiente es imperativo estimarlos de modo que se tomen en
cuenta o bien, si se cree que son inaceptables, lo datos se puedan rechazar para
volver a hacer la medicin.
Nunca debe olvidarse que los datos de fiabilidad desconocida son, en el mejor
de los casos, intiles, y en el peor pueden conducir a una respuesta incorrecta
para un asunto importante.
Los errores o las inexactitudes podrn no estimarse, pero si tenemos alguna idea
de su origen, se pueden tomar algunas medidas para tener en cuenta el o los
problemas, o hasta resolverlos.
Los mtodos principales para cuantificar y manejar errores implican la
aplicacin de una estadstica sencilla.
3. RESUMEN
Los errores experimentales son responsables de variacin en la prediccin y en
la exactitud de los resultados experimentales por eso debemos analizar la
importancia del tratamiento estadstico de los datos analticos.
A los largo de estos diferentes anlisis que se ha practicado en este trabajo
hemos podido observar que todos los datos tienen un cierto grado de
incertidumbre, inexactitud y errores asociados, por lo que tenemos como
objetivo desarrollar destrezas para determinar numricamente las densidades de
los slidos con los datos experimentales. Finalmente siguiendo la metodologa y
aplicando las formulas pudimos llegar a determinar los parmetros necesarios.
4. Materiales y reactivos
Mineral. (Solido irregular)
Paraleleppedo. (solido irregular)
Esfera.
Probeta.
Agua.
Balanza Analtica.
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5. DIAGRAMA DE FLUJO
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6. PROCESAMIENTO DE DATOS
A) ESFERA
Masa Dimetro Radio Volumen
M1 = 60.73 g d1 = 2.470 cm R1 = 1.24 cm V1 = 7.98 cm3
M2 = 60.73 g d2 = 2.460 cm R2 = 1.23 cm V2 = 7.79 cm3
M3 = 60.73 g d3 = 2.465 cm R3 = 1.23 cm V3 = 7.79 cm3
M4 = 60.73 g d4 = 2.455 cm R4 = 1.23 cm V4 = 7.79 cm3
M5 = 60.73 g d5 = 2.455 cm R5 = 1.23 cm V5 = 7.79 Cm3
Densidad VARIANZA
D1 = 7.80 g/ cm3 S2= (0.085)2
D2 = 7.80 g/ cm3 S2= 7.225 x 10-3
D3 = 7.80 g/ cm3
D4 = 7.80 g/ cm3
D5 = 7.80 g/ cm3
RANGO
Ordenamos de < a > : 7.61, 7.80, 7.80, 7.80, 7.80.
R= Densidad mayor Densidad menor
R= 7.80 7.61
R = 0.19
MEDIANA
7.80 cm
DENSIDAD PROMEDIO
S= (7.61 + 7.80 + 7.80 + 7.80 + 7.80) / 5
S= 7.76 g/ Cm3
DENSIDAD ESTANDAR
S= ((S1 S)2 + (S2 S)2 + (S3 S)2 + (S4 S)2 + (S5 S)2) / N-1
S= (7.61 7.76)2 + ( 7.80 7.76)2 + (7.80 7.76)2 + (7.80 7.76)2 + ( 7.80 7.76)2
S= 0 .085
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COEFICIENTE DE VARIACION
(s/ x) * 100
(0.085/ 7.76) *100 = 1.10
B) CILINDRO
Dimetro Altura Masa Radio
D1 = 2.855 cm h1 = 4.465 m1 = 221.22 g R1 = 1.43 cm
D2 = 2.860 cm h2 = 4.460 m2 = 221. 22 g R2 = 1.43 cm
D3 = 2.855 cm h3 = 4.465 m3 = 221.22 g R3 = 1.43 cm
D4 = 2.880 cm h4 = 4.460 m4 = 221.22 g R4 = 1.43 cm
D5 = 2.880 cm h5 = 4.475 m5 = 221.22 g R5 = 1.43 cm
Volumen Densidad
V1 = 28.63 cm3 D1 = 7.72 g/ cm3
V2 = 28.63 cm3 D2 = 7.72 g/ cm3
V3 = 28.67 cm3 D3 = 7.72 g/ cm3
V4 = 28.64 cm3 D4 = 7.72 g/ cm3
V5 = 28.64 cm3 D5 = 7.60 g/ cm3
RANGO
7.60, 7.72, 7.72, 7.72, 7.72
R= mayor menor
R= 7.72 7.60
R= 0.12
MEDIANA
7.72
DENSIDAD PROMEDIO
S= (7.72 + 7.72 + 7.72 + 7.72 + 7.60) / 5
S= 7.70
DENSIDAD ESTANDAR
S= ((7.72 7.70)2 + (7.72 7.70)2 + (7.72 7.70)2 + (7.72 7.70)2 + (7.60 7.70)2 )/5-1
S= 0.05
VARIANZA
S2= (0.05)2 = 2.5 *10-3
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COEFICIENTE DE VARIACION
(S/ X) *100 = (0.05/ 7.70)* 100= 0.65
C) PARALELEPIPEDO
Volumen Densidad
V1 = 15.77 cm3 D1 = 2.66 g/ cm3
V2 = 15.86 cm3 D2 = 2.64 g/ cm3
V3 = 15.53 cm3 D3 = 2.68 g/ cm3
V4 = 15.77 cm3 D4 = 2.66 g/ cm3
V5 = 15.77 cm3 D5 = 2.67 g/ cm3
RANGO
2.64, 2.66, 2.67, 2.68, 2.68
R= Mayor Menor
R= 2.68 2.64
R= 0.04
MEDIANA
2.66
DENSIDAD PROMEDIO
S= (2.64 + 2.68 + 2.66 + 2.67 + 2.68) / 5
S= 2.66
DESVIACION ESTANDAR
S= ((2.66 2.66)2 + (2.67 2.66)2 + (2.64 2.26)2 + (2.68 2.66)2 + ( 2.66 2.66)2)/ 5-1
S= 0.04
VARIANZA
S2= (0.04)2 = 1.6 * 10-3
COEFICIENTE DE VARIACION
(S/x) * 100 = (0.04/ 2.66) * 100 = 1.50
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7. ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS
ESFERA
Este objeto fue medido el dimetro de la esfera (17.34 mm) obteniendo una
precisin de 0.01 mm y una incertidumbre del valor 0.005 mm, del mismo modo
se utiliz la balanza para medir la masa de la esfera (60.73g) encontrando una
precisin de 0.01g y una incertidumbre del valor 0.0001 g.
CILINDRO
Fue medido la altura del cilindro (4.465mm) y el dimetro (2.70 mm), para esto
utilizamos el vernier teniendo una precisin de 0.05 y la incertidumbre del valor
medido 0.025 mm. El dimetro del cilindro (18.55ml) fue medido con el vernier,
con este se obtuvo una precisin de 0.01 milmetro con una incertidumbre de
0.005 milmetros. Finalmente la masa del objeto (22.23 g) fue pesado con la
balanza en la que se adquiri la presin de 0.01 g y la incertidumbre del valor
0.0005 gramos.
PARALELEPIPEDO
Se midi su ancho (2.545 mm), largo (4.855 mm) y espesor (1.275) con el
mismo instrumento utilizado para los objetos anteriores, obteniendo una
incertidumbre similar.
8. CONCLUSIONES
Con ayuda del docente se logr determino la densidad de los distintos
cuerpos dados.
Se perfecciono el uso de herramientas de laboratorio.
Siguiendo los pasos respectivos, logramos determinar los parmetros
necesarios.
9. BIBLIOGRAFA
Ing. Mario Huanca Ibez Gua de prcticas de laboratorio de
fisicoqumica Edit. FNI. Oruro- Bolivia- 2000.
Daniel C Harris. Anlisis Qumico cuantitativo tercera edicin (sexta
edicin original). Editorial reverte. Captulo 0. Pginas 2, 3, 4, 7, 8,9
(2007).
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- Realizar los clculos caractersticos y referirlos a la cantidad de muestra
utilizada.
2. RESUMEN:
En la presente prctica se analiz el porcentaje de humedad en una muestra de agua, con
el fin de aplicar correctamente la tcnica de la estufa para el secado de la muestra.
Al concluir la prctica se realizaran los clculos respectivos y se llegar a la conclusin
respectiva.
3. FUNDAMENTO TERICO:
PESO HMEDO:
Se obtiene a partir de una muestra en suspensin que es pesada luego de la separacin
de las clulas por filtracin o centrifugacin. Es una tcnica til para grandes volmenes
de muestra. La principal desventaja es que el diluyente queda atrapado en el espacio
intercelular y contribuye al peso total de la masa.
Para corregir el peso hmedo se determina la cantidad de lquido que queda retenida en
el espacio intercelular luego de una centrifugacin, para ello se utiliza soluciones de
polmeros no inicos que pueden ingresar en el espacio intercelular pero no pueden
atravesar las paredes bacterianas.
PESO SECO:
La cantidad total de biomasa presente en una muestra puede medirse en trminos de
peso seco por unidad de volumen, ya sea como slidos en suspensin totales (SST) o
slidos en suspensin voltiles (SSV). Las clulas se separan del lquido bien por
centrifugacin bien por filtracin. Se expresan en g.m.s/mL.
La principal desventaja de estas tcnicas es que su determinacin incluye no slo
microorganismos activos sino microorganismos muertos, material inerte, polmeros
extracelulares y materia orgnica absorbida. Adems, no puede aplicarse cuando los
sustratos a degradar so insolubles. Los mtodos gravimtricos son simples, pero
consumen bastante tiempo y son poco reproducibles. A la vez este mtodo lo
componentes voltiles de las clulas pueden perderse en el secado y puede existir
alguna degradacin. Tambin la muestra seca puede recobrar humedad durante el
pesado, principalmente si el ambiente tiene humedad relatividad alta.
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Balanza
5. DIAGRAMA DE FLUJO
DESARROLLO DE LA PRCTICA
TERICO PRCTICO
Recibir los pasos para el desarrollo de la Dividir la muestra y extraer una fraccin
prctica del total de esta
6. PROCESAMIENTO DE DATOS:
Peso Luna de reloj con muestra: 82.441
Peso Luna de reloj: 25.968
Peso hmedo: 56.473
Peso seco: 46.932
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( peso hmedo peso seco )
%H2O = 100
Peso seco
(56.47346.932 )
%H2O = 100
46.932
9.451
%H2O = 100
46.932
%H2O = 20.32
Por lo tanto en nuestra muestra de tierra tena 20.32% de agua en estado molecular.
8. CONCLUSIONES
9. CUESTIONARIO:
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a) D por lo menos tres razones para determinar el contenido de humedad en una
muestra ambiental.
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1) OBJETIVOS
- Establecer de manera experimental la constante del producto de solubilidad Kps para
una reaccin especifica.
- Estimar el valor de la constante cuando se modifican la concentracin de la sustancia.
- Comparar la constate experimental con el valor tabulado en tablas.
- Calcular el porcentaje de error obtenido en la constante del producto de solubilidad
kps de dicha reaccin.
2) FUNDAMENTO TERICO
El nitrato potsico (KNO3) es un electrolito fuerte, de forma que la reaccin:
KNO3 (s) + H2O K + (aq) + NO3 (aq)
Se considera en equilibrio cuando el slido est en contacto con la disolucin saturada,
lo que se produce cuando comienza el proceso de cristalizacin.
La disolucin ha de estar saturada de iones, con el mximo de iones posibles disueltos
en el equilibrio. En el producto de solubilidad solo aparecen las concentraciones en
moles por litro de los iones elevadas a sus coeficientes estequiomtricos porque el
slido tiene actividad uno.
Hay dos formas de expresar la solubilidad de una sustancia: como solubilidad molar,
numero de moles de soluto en un litro de una disolucin saturada (mol/L); y como
solubilidad, numero de gramos de soluto en un litro de una disolucin saturada (g /L).
Todo esto ha de calcularse teniendo en cuenta una temperatura que ha de permanecer
constante y que suele ser la indicada en las condiciones estndar o de laboratorio
(p= 101 kPa, T= 25C)
3) MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS
Matraz Erlenmeyer
Pipeta graduada de 10 ml
Bureta de 50 ml
Soporte universal y accesorio
Nitrato de plata a 0. 25M
Cloruro de sodio
4) DIAGRAMA DE FLUJO
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Determinacin de la constante de producto
De solubilidad (Kps)
Evaluar el Kps
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5) RESULTADOS
1) Primer Ensayo
2) Segundo ensayo
AgCl Ag+(ac) + Cl- (ac)
______________________________
Eq: a-s s=0.011 s=0.089
=KPS = (Ag+) eq (Cl-) eq
=Kps = s x s
=Kps = 0.011 x 0.089
=Kps = 0.000979
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6) DISCUSIN DE RESULTADOS
Al tener nuestros resultados, los comparamos con los resultados de otras prcticas de
laboratorio por lo cual tambin comparamos con la tabla del producto de solubilidad
Observamos que los resultados fueron parcialmente homogneos, solo variaba un poco.
Adems al analizar los resultados, observamos de que para tener una solucin saturada,
no siempre se necesitada agregar la misma cantidad de soluciones
Lo cual tambin comparamos con el Kps terico donde nos dice que:
La disolucin ha de estar saturada de iones, con el mximo de iones posibles disueltos
en el equilibrio. En el producto de solubilidad solo aparecen las concentraciones en
moles por litro de los iones elevadas a sus coeficientes estequiomtricos porque el
slido tiene actividad uno.
Kps = [A +m] n [B n] m = (n s) n (m s) m = n n m m s n+m
Se llama solubilidad molar s a la concentracin de solido disuelto expresada en moles
por litro de disolucin. La solubilidad molar es:
s = m+n r Kps mmn n moles/L
7) CONCLUSIONES
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En conclusin establecimos la constante del producto de solubilidad Kps para la
reaccin especfica dada en el laboratorio. Por lo cual tambin obtuvimos el valor de la
constante cuando se modifican la concentracin de la sustancia. Finalmente hallamos el
porcentaje de error de la constante del producto de solubilidad kps de dicha reaccin.
El producto de solubilidad Kps expresa el equilibrio entre un slido y sus iones en
disolucin. Tambin nos indica si una disolucin es insaturada, saturada o
sobresaturada. Finalmente mediante las disoluciones sucesivas y clculos previos de las
concentraciones de una solucin se puede determinar el producto de solubilidad,
observando si existe sedimentacin.
8) CUESTIONARIO
Los iones son esenciales para la vida. Los iones sodio, potasio, calcio y otros juegan un
papel esencial en la biologa celular de los organismo vivos en particular en las
membranas celulares. Hay multitud de aplicaciones basadas en el uso de iones y cada
da se descubren ms desde detectores de humo hasta motores inicos. Los iones
inorgnicos disueltos son un componente de los slidos (solidos totales disueltos)
presentes en el agua e indican la cantidad de esta.
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1. OBJETIVOS
2. MARCO TERICO
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PRCTICA N 7 Determinacin de la dureza total de agua potable
I. OBJETIVOS
Determinar la concentracin en partes por milln (ppm) de CaCO3 en
muestra de agua de ro.
Aplicar los factores gravimtricos a los resultados como CaO, Ca y CO2
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III. DIAGRAMA DE FLUJO
DESARROLLO DE LA PRCTICA
TERICO PRCTICO
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IV. DATOS EXPERIMENTALES
1. Dureza clcica
Mx Vgas: 0.01 mg/l
EDTA: 5.8 ml
PA: 40.1 g/mol
Vm: 25 ml
2. Dureza total
Mx Vgas: 0.01mg/l
EDTA: 4.7 ml
PM: 100.07 g/mol
Vm: 25 ml
V. PROCEAMIENTO DE DATOS
Dureza clcica
2+
Ca
Mg /l
2+
Ca
Mg /l
2+
Ca
Mg /l
Dureza total
Mx V gasEDTAPM
PmmCaCO3 =
Vm
(0.01 Mg/l) ( 4.7 ml ) ( 100.07 g /mol )
PmmCaCO3 =
25 ml
PmmCaCO3 =188.1316
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VI. ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS
VII. CONCLUSIONES
VIII. CUESTIONARIO
1) A qu se llama dureza total del agua y que otros tipos de dureza del
agua conoces?
Se denomina dureza del agua a la concentracin de compuestos
minerales que hay en una determinada cantidad de agua, en particular
sales de magnesio y calcio. El agua denominada comnmente como
dura tiene una elevada concentracin de dichas sales y
el agua blanda las contiene en muy poca cantidad.
Dureza permanente. Esta dureza no puede ser eliminada al hervir el agua,
la causa ms corriente es la presencia de sulfatos y/o cloruros de calcio y
de magnesio en el agua, sales que son ms solubles segn sube la
temperatura, hasta cierta temperatura, luego la solubilidad disminuye
conforme aumenta la temperatura.
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3) Cmo podemos eliminar la dureza del agua?
Las operaciones de eliminacin de dureza se denominan ablandamiento o
suavizado de aguas y se llevan a cabo con un descalcificador. La dureza
puede ser eliminada utilizando el carbonato de sodio (o de potasio) y cal.
Estas sustancias causan la precipitacin del Ca como carbonato y del Mg
como hidrxido.
Otro proceso para la eliminacin de la dureza del agua es la
descalcificacin de sta mediante resinas de intercambio inico. Lo ms
habitual es utilizar resinas de intercambio catinico que intercambian los
iones calcio y magnesio presentes en el agua por iones sodio u otras que
los intercambian por iones hidrgeno.
4) Qu problemas pueden ocasionar una dureza del agua muy alta a nivel
domstico e industrial?
Algunos estudios han demostrado que hay una dbil relacin inversa
entre la dureza del agua y las enfermedades cardiovasculares en
los varones, por encima del nivel de 170 mg de carbonato de calcio por
litro en el agua. La organizacin mundial de la salud ha revisado las
evidencias y concluy que los datos eran inadecuados para permitir una
recomendacin acerca de un nivel de dureza.
Cuando el agua dura es usada en calentadores de agua se presenta una
accin indeseable similar, el dixido de carbono se desprende a altas
temperaturas, y produce un depsito de sales de calcio o magnesio en el
interior del calentador. Esto puede obstruir los tubos y tambin reducir la
conductividad trmica.
5) Cul es el contenido de sales que tiene que tiene un agua mineral
comercial?
Su aporte en bicarbonatos supera los 600 mg/l
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PRCTICA N 8 ANLISIS DE CAL TIL
1. OBJETIVOS:
Determinar el porcentaje de cal til en una muestra de cal.
Conocer la importancia del reactivo utilizado en el proceso de produccin
de la minera.
Observar y comprender algunas propiedades del compuesto inorgnico
aplicado al proceso industrial minero.
2. FUNDAMENTO TERICO.
La palabra cal deriva del latn calx calcis, y de ella han surgido trminos como caliza,
calcinar, calcreo y otros. En idioma ingls la cal es lime, mientras que su principal
materia prima, la caliza es limestone, es decir, la piedra caliza. Este producto es uno de
los ms antiguos conocidos por la humanidad.
Hasta antes del rpido crecimiento de la minera y la industria qumica en el siglo XX,
el xido de calcio (cal) fue utilizado casi en su totalidad como un material para la
agricultura y la construccin.
coccin, era dixido de carbono, el que en ese tiempo fue llamado gas 30 estable,
tambin observ que la dureza del mortero de cal apagada, el que en la mayor parte era
Ca(OH)2, al estar expuesto al aire, lentamente endureca debido a que absorba CO2 y
perda agua, Black not que el agua de cal se enturbiaba al tomar contacto con el aire
que contiene gas estable, con esto concluy que el mortero endurecido, se pareca a
algo similar a la piedra caliza original.
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