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Integrantes:
BACA HUAMAN, Brayan Moises 20162027H
CADILLO MAZA, Roosevelt Alejandro 20171017H
DELGADO MENDOZA, Ilmer Melisa 20152017H
MAURICIO TURRIATE, Johan Lenardo 20142037H
1 de Abril
Lima Per
2017
III. RESUMEN:
Destilacin simple
Destilacin fraccionada
IV. INTRODUCCIN
El experimento a realizar tiene mucha aplicabilidad en las industrias actuales, lo cual nos motiva a
realizarlo ya que ser de mucha utilidad en nuestro desarrollo como profesionales.
La destilacin, es un proceso que consiste en calentar un lquido hasta que sus componentes ms
voltiles pasan a la fase de vapor y, a continuacin, enfriar mediante el refrigerante el vapor para
recuperar dichos componentes en forma lquida por medio de la condensacin. El objetivo
principal de la destilacin es separar la mezcla de alcohol etlico con agua aprovechando sus
distintas volatilidades. En la evaporacin y en el secado, normalmente el objetivo es obtener el
componente ms voltil (alcohol etlico).
Los dos mtodos de destilacin realizados son el de destilacin simple, que se realiza en mezclas
liquidas cuyos componentes lquidos difieran en sus temperaturas de ebullicin no menos de 30
grados Celsius, y el otro es el de destilacin de fraccionamiento, el cual mayormente se realiza en
mezclas liquidas cuyos componentes lquidos no se diferencian mucho en su punto de ebullicin.
La destilacin depende de parmetros como: El equilibrio liquido vapor, temperatura, presin,
composicin, energa.
La temperatura influye en las presiones de vapor y en consecuencia de la cantidad de energa
proporcionada al sistema, tambin influye en la composicin del vapor y el lquido ya que esta
depende de las presiones del vapor.
La presin tiene directa influencia en los puntos de ebullicin de los lquidos orgnicos y por tanto
en la destilacin.
Puntos de ebullicin, son aquellos puntos o temperaturas de compuestos puros a las que sus
presiones de vapor igualan a la presin atmosfrica, producindose el fenmeno llamado
ebullicin.
V. OBJETIVOS:
Objetivo general:
1: DESTILACIN
La destilacin al vaco consiste en generar un vaco parcial por dentro del sistema
de destilacin para destilar sustancias por debajo de su punto de ebullicin normal.
Este tipo de destilacin se utiliza para purificar sustancias inestables como son por
ejemplo las vitaminas.
6: MEZCLAS AZEOTRPICAS:
Es una propiedad que tienen algunas mezclas de lquidos de mantener la misma
proporcin de sus componentes en estado lquido y en estado de vapor.
Su punto de ebullicin de mezclas de estas sustancias, pero de diferentes
proporciones azeotropicas se comporta como un compuesto puro en la propiedad
de hervir a temperatura constante, mientras que las muestras ordinarias ebullen
en un intervalo de temperatura.
En una destilacin el uso de refrigerantes (de cualquier clase que
sean) permite una mejor condensacin de los vapores.
Emplea para extraer aceites esenciales de flores, plantas o semillas,
donde la esencia y agua obtenidas se encuentran separadas en
capas, por su diferente densidad.
VI. Resultados:
Para separar una mezcla de dos componentes por destilacin simple tiene que
hervir con una diferencia de 60-80C, y mezclas de sustancias cuyos puntos de
ebullicin difieran de 30-60C se puede separar por destilacin simple repetida.
X. RECOMENDACIONES:
Percatarse de que las mangueras estn bien conectadas al tubo refrigerante para
evitar que se derrame.
Ver que el baln de destilacin este bien seco antes de empezar a calentar.
Revisar bien el equipo de destilacin antes de ser usado ya que por ejemplo en
el caso de la destilacin por arrastre de vapor se podra perder en el proceso la
esencia de la respectiva sustancia utilizada.
Los materiales a usar deben estar limpios y secos para evitar impurezas en los
resultados que se puedan obtener.
Antes de utilizar la destilacin fraccionada se debe de conocer los puntos de
ebullicin de las sustancias contenidas en la muestra a destilar.
Para esta prctica se recomienda no olvidar abrir el sistema de
enfriamiento, ya que si olvidan abrirlo el sistema de destilacin podra
explotar debido a las altas temperaturas a las se le somete.
XI. CUESTIONARIO
1. Comparar los resultados de los dos tipos de destilacin. Cul es ms
eficaz?
Se debe a que en la destilacin fraccionada se usa una columna de fraccionamiento, que
es una columna de vidrio, y en su interior tiene un empaquetamiento, generalmente son
como discos de vidrio.
Cuando el lquido comienza a evaporarse, el vapor asciende y se encuentra con el
empaquetamiento y se condensa sobre l. como se sigue calentando, esas gotas se
vuelven a evaporar y ascienden hasta encontrarse con otros discos, y se condensan
nuevamente. as se repite el proceso evaporacin-condensacin, hasta que el lquido
sube lo suficiente como para alcanzar el refrigerante, donde se condensa y cae hacia el
matraz colector.
Esos ciclos de evaporacin-condensacin equivalen a mltiples destilaciones simples, por
lo que en la fraccionada se obtiene una eficacia mucho mayor que en la simple.
5. Ctense dos razones que justifiquen que el agua fra circule en un refrigerante
en sentido ascendente.
Si se realiza el recorrido del agua en contracorriente con el vapor destilado el agua
logra absorber todo el calor esto hace que el vapor del destilado se convierta rpidamente
en liquido.
Si se coloca de arriba hacia abajo el agua va a caer sin hacer ninguna presin, lo que
hace que el tubo interno del condensador por donde va a pasar el vapor del destilado no
se enfra lo suficiente esto hace que del condensador salga el vapor de lo que se pensaba
destilar
XIII. ANEXOS:
ALCHOL ETLICO:
Propiedades fsicas del agua.
XIV: APNDICE
DIAGRAMA DE FLUJO
Instalar el sistema de
DESTILACION SIMPLE destilacin simple.
Mezclar 50 ml de alcohol
etlico y 50 ml de agua Poner dos o tres trocitos de
esferas de vidrio.
Etiquetar y numerar tres matraces
erlenmeyer pequeos para recoger
Circular un poco de agua por
las fracciones.
el refrigerante.
Calentar el matraz.
A 95 C interrumpa la destilacin y
enfre el matraz.
OBSERVACIONES
1. Cuando hicimos la primera destilacin nos dimos cuenta q la
temperatura se elevaba de una manera muy violenta en el rango de
50-65 grados, pensamos que el mechero con el cual estbamos
trabajando haya influido en algo pues no se poda regular la
potencia de salida del fuego.
2. En la primera destilacin ya investigando nos dimos cuenta que la
elevada violenta de la temperatura se deba por q en el matraz de
destilacin se encontraban dos sustancias en la cual uno tena
punto de ebullicin ms rpido que el otro la cual explicaba el
aumento violento de la temperatura.
3. Y en rango de 80-95 la temperatura se demoraba un buen tiempo
en subir investigando nos dimos cuenta que era por q ya haba una
sola sustancia en el matraz de destilacin la cual tena un punto de
ebullicin ms alto la cual hacia que la temperatura demorara en
subir
4. El destilado fraccionado es ms eficiente que el destilado simple
ANALISIS DE ERROR
A. Destilacin simple:
V inicial=100 ml
Primera destilacin:
100 ml97.01 ml
56 C - 65 C 0.01 ERROR= =2.99
100 ml
65 C - 95 C 62 ml
Residuo 25 ml
Segunda destilacin:
100 ml95 ml
56 C - 65 C 0 ml ERROR= =5
100 ml
65 C - 95 C 59 ml
Residuo 36 ml
Tercera destilacin:
100 ml92 ml
56 C - 65 C 0 ml ERROR= =8
100 ml
65 C - 95 C 44 ml
Residuo 48 ml
B. Destilacin fraccionada:
100 ml96.06 ml
56 C - 65 C 0.06 ERROR= =3.94
100 ml
65 C - 95 C 49 ml
Residuo 47 ml
PREGUNTAS:
15. Se podra separar por destilacin sencilla una mezcla de dos lquidos de
puntos de ebullicin 77 C y 111 C? Y por destilacin fraccionada? Qu
lquido se recogera en primer lugar?.
Si se podra hacer por destilacin simple y fraccionada, pues la diferencia de
temperaturas de ebullicin no es lo suficientemente pequea para impedir una destilacin
simple. El primer liquido en ser recogido seria el que tiene el punto de ebullicin ms bajo,
ya que hervira antes y por lo tanto su vapor seria el primero en ser extrado.
Determinacin
de estructuras Artculos Diarios Eventos Tesis
orgnicas
Autor: Daniel J.
Autor Autor Autor Autor
Pasto
Da, mes,
Ao: 2003 Ao Mes, ao Ao
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Ttulo:
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Destilacin
Barcelona, Ciudad, Ciudad,
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Editorial:
REVERT
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