REACCIONES EN COMPUESTOS QUMICOS ORGANICOS

Oxidacin
Las oxidaciones orgnicas son reacciones redox en las que
intervienen compuestos orgnicos como reactivos.

En qumica orgnica, las oxidaciones son diferentes de las reacciones

redox normales, porque muchas de estas reacciones no implican la
transferencia de electrones en el sentido electroqumico.

Hay varios mecanismos existentes para explicar las reacciones de

oxidacin orgnica:

Transferencia individuales de electrones

Oxidaciones a travs de intermediarios ster con cido

crmico o dixido de manganeso

Transferencia de tomos de hidrgeno como en halogenacin

por radicales libres

Oxidacin con oxgeno (combustin)

Oxidacin con participacin del ozono en

la ozonlisis y perxidos

Oxidaciones en las que interviene un mecanismo de reaccin de

eliminacin, como la oxidacin de Swern, la oxidacin de
Kornblum y con reactivos tales como el cido IBX y
el peryodinano de Dess-Martin.

Oxidacin por radicales nitrxido, sal de Fremy o TEMPO

Sustitucin Es aquella donde un tomo o grupo en un compuesto qumico es

sustituido por otro tomo o grupo. Son procesos qumicos donde las
sustancias intervinientes, sufren cambios en su estructura, para dar
origen a otras sustancias. El cambio es ms fcil entre sustancias
lquidas o gaseosas, o en disolucin, debido a que se hallan ms
separadas y permiten un contacto ms ntimo entre los cuerpos
reaccionantes. Las reacciones de sustitucin se clasifican en diferentes
tipos segn si el reactivo que lleva a cabo la sustitucin es
un nuclofilo, un electrfilo o un radical libre o si el sustrato
 es aliftico o aromtico. El entendimiento detallado de las diferentes
reacciones de sustitucin ayuda a predecir el producto resultante. Esto
adems permite optimizar una reaccin respecto a variables como la
temperatura o la eleccin del disolvente.
Eliminacin
Es el proceso inverso a una reaccin de adicin. Es una reaccin
orgnica en la que dos sustituyentes son eliminados de una molcula,
crendose tambin una insaturacin, ya sea un doble o triple enlace, o
un anillo. En el caso particular de que los dos grupos sean eliminados
de un mismo centro el resultado sera un carbeno :CR2.1
Las reacciones de eliminacin ms importantes son aquellas en las que
los dos grupos que se eliminan estn situados en tomos adyacentes,
dando lugar a una nueva insaturacin en la forma de un alqueno,
un alquino o un carbonilo

Deshidrogenaci
Es la prdida de tomos de hidrgeno (generalmente un par) por parte de
n una molcula orgnica. En otras palabras dicha prdida de tomos de
hidrgeno es una oxidacin ya que la molcula pierde electrones (y
naturalmente protones). De hecho, la mayora de las oxidaciones de
sustratos durante el catabolismo se realizan por deshidrogenacin. Por
tanto, es una reaccin qumica clave en la obtencin de energa por parte
de las clulas. Por el contrario, la ganancia de hidrgenos es una
reduccin y recibe el nombre de hidrogenacin.

Reactivo de Son compuestos organometlicos de frmula general R-Mg-X, donde R

grinard es un resto orgnico (alqulico o arlico) y X un halgeno. Los reactivos
de Grignard son unos de los ms importantes y verstiles en qumica
orgnica debido a su rpida reaccin con electrfilos, como por
ejemplo el grupo carbonilo. Son importantes para la formacin
de enlaces de carbono-carbono, carbono-fsforo, carbono-estao,
carbono-silicio, carbono-boro y otros enlaces carbono-heterotomo.