LABORATORIO DE FISICOQUMICA - UNIVERSIDAD DEL VALLE

CAMBIO DE ENTALPA DE REACCIN DE NEUTRALIZACIN

Ayala, Natalia (1623051); Caicedo, Juan Camilo (1632395); Fernndez, Cristian (1626018).

8 de mayo de 2017. Departamento de Qumica Universidad del Valle.

Resumen. Se determin el cambio de entalpa de la reaccin de un cido fuerte con una base fuerte. Para ello, se
determin un valor de [Cp + Ck] (capacidades calorficas de los productos y el calormetro a presin constante),
utilizando una temperatura inicial y final para la reaccin, un voltaje, una resistencia, y el valor de una pendiente de
temperatura versus tiempo lograda a partir del calentamiento de la solucin con el voltaje y resistencia mencionados.
Se obtuvo un valor de [Cp + Ck] de 625,12 J/C, un valor de H de -14,93 Kcal/mol, y un porcentaje de error de 8.7%
con respecto al cambio de entalpa terico.

Palabras clave: entalpa, capacidad calorfica, calormetro.

Introduccin. La Entalpa es una magnitud sta reaccin respecto al tiempo, tratando de obtener una
termodinmica, simbolizada con la letra H mayscula, buena cantidad de datos para un tratamiento estadstico
cuya variacin expresa una medida de la cantidad de eficiente.
energa absorbida o cedida por un sistema En la segunda parte de la prctica se determin la
termodinmico, es decir, la cantidad de energa que un resistencia elctrica de la reaccin de neutralizacin
sistema intercambia con su entorno (1). conectndola a una fuente de poder, midiendo
Resulta extremadamente importante saber la cantidad de previamente la corriente de sta y determinando el
calor que interviene al producirse una reaccin qumica. voltaje, una vez conectada la resistencia a la fuente se
En algunos casos, es necesario comunicar energa en midi la temperatura en funcin del tiempo hasta 70C
forma de calor para que la reaccin se produzca (proceso asegurando que la FEM no llegara a valores que
endotrmico), y eso supone un coste econmico para afectaran la temperatura del sistema.
suministrar esa energa al sistema. En otros, se Con la resistencia elctrica obtenida, el voltaje y la
desprende energa al transformase los reactivos en pendiente de T vs t se calcul [Cp + Ck] mediante la
productos (proceso exotrmico) y ahora el coste es de
instalacin, porque hay que refrigerar el reactor, que V2
ecuacin: T= t+ T i
debe soportar temperaturas altas, aunque el calor
R (C P +C K )
desprendido se puede aprovechar (por ejemplo, para Finalmente, se calcula H de la ecuacin:

calefaccin). Esto es lo que ocurre en las centrales de H =( Cp+Ck )( T )

energa y en los motores trmicos, donde un gas sale del
sistema con temperatura y presin algo superiores a las Resultados y discusin. En la figura 1 se muestra el
ambientes. (2) comportamiento de la temperatura de cada uno de los
reactivos y de la mezcla en funcin del tiempo (T vs t).
Metodologa. Para determinar el cambio de entalpa en Se observa un comportamiento constante en la
una reaccin de neutralizacin, se hace reaccionar en temperatura de los reactivos y la mezcla que nos ayud a
ste caso cido clorhdrico (HCl) con hidrxido de sodio determinar directamente los valores T 1 (promedio de los
(NaOH) en un calormetro (sistema adiabtico y baja datos registrados de HCl y NaOH) y T 2 (promedio de los
conductividad trmica) y se registra la temperatura de datos registrados de la mezcla).
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valor de [Cp + Ck] siendo ste igual a 625.12 J/C.

Luego, a partir del producto entre el volumen total y la
concentracin de los reactivos se halla el nmero de
moles de agua producido, necesario para hallar el
cambio de entalpa en la reaccin, junto con el valor de
[Cp + Ck] y el T.
Finalmente, se calcul que H es igual a -14.93 kcal/mol.
Temperatura vs Tiempo Se observ que el valor terico fue cercano al valor real

30 (-13.7 kcal/mol), comportamiento que se esperaba ya que

29 en las reacciones de cidos con bases fuertes en
28 HCl soluciones diluidas el calor de neutralizacin solo
27 NaOH
Temperatura (C) depende de la formacin del agua. La explicacin de este
26 Mezcla hecho reside en que tanto los reactivos y las sales
25
formadas estn completamente disociadas en sus
respectivos iones. En consecuencia, el efecto qumico
Tiempo (s) comn a todas estas neutralizaciones, que es
sustancialmente el nico cambio responsable para el
Fig. 1. Relacin T vs t de reactivos y mezcla. efecto trmico observado, es la unin de los iones
T1 = 27 C hidratados hidrgeno (H+) e hidroxilo (OH-) para formar
T2 = 30 C agua no ionizada.
T = 3C OH-(ac) + H+ (ac) H2O (l) H 25C = -13680 cal (3)
En la figura 2 se muestra la relacin entre temperatura de Se encontr que el porcentaje de error fue de 8.7%. Este
la mezcla y tiempo transcurrido (T mezcla vs t) cuando se error pudo ser a causa de fallas al momento de realizar
le aplic trabajo elctrico al calormetro, donde se hall el las medidas ya que el calormetro no se sell de manera
voltaje V (1.8 V) y la intensidad de la corriente I (2.47 A), apropiada, lo que permiti una transferencia de energa
para determinar el valor de la resistencia R (0.73 ). que alter los resultados.
Conclusiones. Se pudo notar el valor constante
Temperatura (mezcla) vs Tiempo esperado en el cambio de entalpa debido a que se trat

34 una reaccin de neutralizacin de cido y base fuerte,

33 (mezcla) vs Tiempo
Temperatura
que tiene la unin de iones hidrogeno e hidroxilo
f(x) = 0.01x + 29.26
32 hidratados para formar agua ionizada como la nica
31
Temperatura (C) 30 causa del efecto trmico observado, si por el contrario la

29 reaccin hubiera sido con bases fuertes y cidos dbiles,

28
Linear (Temperatura (mezcla) vs Tiempo) viceversa o ambos reactivos dbiles, el cambio de
27 entalpa sera diferente a la constante ya que adems de
0 100 200 300 400 500 600
la formacin de agua, ocurrira la ionizacin de solutos
Tiempo (min)
dbiles, por lo cual la entalpa sera la suma de estos dos

Fig. 2. Relacin T mezcla vs t aplicando trabajo elctrico.

procesos.

De la lnea de tendencia se obtuvo la pendiente de la Referencias.

ecuacin T mezcla vs t, que se us para determinar el

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1. (n.d.), https://es.wikipedia.org/wiki/Entalp%C3%ADa. 3.http://fisicoquimica56.blogspot.com.co/2012/04/termoquimica-

Abril, 2017. i-entalpia-de.html. Mayo, 2017.
2. Rodrguez, J, Introduccin a la termodinmica con algunas
aplicaciones en ingeniera. Editorial Universidad Tecnolgica
Nacional, Argentina. pg. 122.