INSTITUTO POLTECNICO NACIONAL

Escuela Superior de Ingeniera Mecnica y Elctrica

Unidad Zacatenco

Ingeniera Elctrica

Laboratorio de Qumica Aplicada

Practica No.4

INFLUENCIA DE LA PRESIN SOBRE EL PUNTO DE EBULLICIN

Grupo: 2EM1

Equipo No.1

Francis Aldair Reyes Salas

Nombre del Profesor:

Fecha de Practica: 18 de Mayo del 2017

Practica No.4

INFLUENCIA DE LA PRESIN SOBRE EL PUNTO DE EBULLICIN

 Objetivo: Determinar experimentalmente l temperatura de ebullicin del agua a
diferentes presiones. Comprobar la Ecuacin de Clausius-Clapeyron mediante el
clculo de la temperatura correspondiente a las diferentes presiones de vapor y
compararla con la temperatura experimental respectiva.

Consideraciones Tericas:

*Estado Liquido

Un liquido tericamente se considera como una continuacin de la fase gaseosa

en una regin de volmenes pequeos y atracciones moleculares granes.

Estado liquido.- Es el estado de agregacin de la materia donde la energa

potencial es casi igual a la energa cintica, siendo esta un poco mayor.

Los lquidos tienen un volumen definido y adoptan la forma el recipiente que los
contiene.

*Presin de Vapor

Un lquido colocado en una vasija se evaporar parcialmente para establecer

Una presin de vapor encima del liquido que depende de la naturaleza de ste, y
es, en el equilibrio, constante a cualquier temperatura establecida. Esta presin es
conocida como presin aturada de vapor del liquido correspondiente. En tanto se
mantiene sta, el liquido no exhibe mas tendencia a evaporarse, pero a una
presin menor hay una nueva transformacin hacia la fase de gas, y otra mas
elevada se verifica una condensacin, hasta restablecer la presin de equilibrio.

Para un liquido cualquiera la vaporizacin va acompaada de absorcin de calor y

la cantidad de ste, para una temperatura y presin dadas, requerida para calentar
cierto peso de lquido se conoce con el nombre de calor de vaporizacin y es la
diferencia de entalpa de vapor y lquido, esto es donde
es el calor de vaporizacin y y las entalpas de vapor y de lquido.

En una evaporacin es positiva siempre, mientras que en una

condensacin es negativa y numricamente igual al calor absorbido en la
vaporizacin. Como cabe esperar de la definicin de ; es la
diferencia entre la energa interna del vapor y del lquido y el
trabajo de expansin en el cambio de fase: es decir

El mtodo de Menzies y Smith es preciso, flexible y conveniente para la medicin

de las presiones de vapor de una sustancia en un intervalo amplio de
temperaturas.
El bulbo B se llena aproximadamente en su mitad o tres cuartas partes del liquido
problema, y en la porcin en forma de forma del tubo C, se colocan2 3 cm de
altura de dicho liquido; entonces el isoteniscopio se conecta al resto del aparato y
s sumerge en bao mara A, cuya temperatura se mide con el termmetro D. El
aparato va provisto de un tubo baromtrico para medir la presin, mientras G es
un frasco grande que atena las fluctuaciones de presin del sistema hasta que
hierva el liquido vigorosamente en B, a fin de expulsar todo el aire de BC.

*Influencia de la Temperatura sobre la presin de vapor

La presin vapor de un liquido, es constante a una temperatura dada, pero aun

aumenta si lo hace la temperatura hasta el punto crtico del lquido. Por encima de
la temperatura critica, no existe ya liquido, y por tanto no tiene validez el concepto
de presin de vapor saturada.

Es fcil de comprender el aumento de la presin de vapor teniendo en cuenta la

teora cintica. Al aumentar la temperatura es mayor la proporcin de molculas
que adquieren la energa suficiente para escapar de la fase liquida, y en
consecuencia se precisa mayor presin para establecer un equilibrio entre vapor y
el liquido. Por encima de la temperatura crtica la tendencia de escape de las
molculas estn elevada que ninguna presin aplicada es suficiente para
mantenerlas unidas en el estado liquido, y toda la masa persiste como gas.
 Las figura nos muestra la forma que
vara la presin de vapor con la
temperatura. Hay un ascenso lento a
bajas temperaturas, luego uno rpido
como puede observarse por aumento
de las curvas.

*La Ecuacin de Clausius-Clapeyron

Hay un ascenso lento a bajas temperaturas, luego uno rpido como puede
observarse por aumento de las curvas. Esta variacin de la presin de vapor con
la temperatura se expresa matemticamente con la ecuacin de :

Clausius-Clapeyron

*Punto de ebullicin

El punto de ebullicin normal de un liquido, es la temperatura a la cual su presin

de vapor es igual a 760mmHg 1 atm. Sin embargo, un lquido puede hervir a
cualquier temperatura que varia entre su punto de congelacin y la temperatura
crtica simplemente al elevar o hacer descender la presin externa que acta
sobre el mismo. Por esa razn, es posible establecer en general que el punto de
ebullicin de un liquido es la temperatura a la cual su presin de vapor iguala a la
externa ejercida sobre su superficie.
Material :

*1 Matraz Baln de fondo plano de 500ml

*1 Termmetro

*1 Manmetro en U con mercurio

*1 Tapn de hule bihoradado

*1Tubo de vidrio con conexiones de hule

*1 Pinza universal

*1 Mechero, anillo y tela de c/asbesto.

Datos:

Procedimiento de la Practica :

PRIMERA PARTE

1.- En el matraz baln coloque aproximadamente 250mL de agua y los cuerpos de

ebullicin

2.-Monte el equipo tal como se indica en la figura 1, al iniciar el experimento el

tubo de hule no deber estar conectado al manmetro. Estando desconectando el
manmetro (pero en una posicin tal que cuando sea necesario se pueda conectar
rpidamente), caliente hasta ebullicin. Anote la temperatura correspondiente.

3.-Por un tiempo no mayor de 10 segundos , deje de calentar y conecte

rpidamente la manguera de hule al manmetro, e inmediatamente 96 c. Deje de
calentar para estabilizar la temperatura. Anote la variacin de niveles de Mercurio
en el manmetro y la temperatura correspondiente para este incremento de
presin. No deje enfriar mucho tiempo.
 4.- Caliente nuevamente hasta 98C, retire el mechero y anote la variacin de
niveles del manmetro a la temperatura correspondiente. Caliente nuevamente
hasta 100C y anote la variacin de niveles en el manmetro.

5.- Cuide de no calentar a una temperatura mayor de 103C por que puede
desconectarse la manguera del manmetro o del matraz por el aumento de
presin. Deje enfriar y cuando no hoya variacin en el nivel de mercurio,
desconecte la manguera de hule del manmetro.

CUESTIONARIO:

1 Experimentalmente cuando la presin de oposicin fue de 585

mmHg, (presin atmosfrica en el D.F.) la temperatura de
ebullicin fue de:
367.6359 K 94.6359 C

2 A partir del dato anterior y de la ecuacin de Clausius-Clapeyron

calcule a las diferentes presiones (PT) la temperatura
correspondiente a cada presin y comprela con la obtenida
experimentalmente. Complete la siguiente tabla.

Considere: Hv= 9700cal/mol R=1.987 cal/molK

Temperatura h2 h1 H=h2-h1 PT=585 Temperatura

Experimental H=P +P Calculada

C K mmHg mmHg mmHg C K

95 368 163 163 0 585 94.6359 367.6359
96 369 199 129 70 655 98.1623 371.1623
98 371 215 110 105 690 97.4576 370.4576
100 373 234 90 144 729 99.5567 372.5567

NOTA: SE DEBERN ANEXAR AL REPORTE TODOS LOS CLCULOS

REALIZADOS.

TEMPERATURA EXPERIMENTAL

1 95C + 273= 368 K

2 96C+273= 369 K
3 98C+ 273=371 K
4 100C+ 273=373 K

H= H2-H1
H= P

1 163 mmHg - 163 mmHg = 0 mmHg

 2 199 mm Hg 129 mmHg = 70 mmHg
3 215 mmHg 110 mmHg = 105 mmHg
4 234 mmHg - 90 mmHg = 144 mmHg

PT= 585 + P

1 585 mmHg + 0 mmHg = 585 mmHg

2 585 mmHg + 70 mmHg = 655 mmHg
3 585 mmHg + 105 mmHg= 690 mmHg
4 585 mmHg + 144 mmHg = 729 mmHg

TEMPERATURA CALCULADA

DATOS

cal
Hv = 9700 mol

cal
R= 1.987 molk

1 P1= 585 mmHg

P2= 655 mmHg
T1= ?
T2= 96C + 273= 369 k

2 P1= 585 mmHg

P2= 655 mmHg
T1= 368 k
T2= ?
3 P1= 655 mmHg
P2= 690 mmHg
T1= 96C + 273 = 369k
T2= ?

4 P1= 655 mmHg

P2= 690 mmHg
T1= 96C + 273 = 369k
T2= ?

5 P1= 690 mmHg

P2= 729 mmHg
T1= 98C + 273 = 371k
T2= ?
 FORMULA

P 2 Hv 1 1
ln = ( )
P1 R T1 T 2

DESPEJES

P2
ln
1 1 P1
=( )
T 1 T2 Hv
R

1
P2

( )
ln
P1 1
T 1= +
Para 1: Hv T 2
R

1
P2

( )
ln
1 P1
Para 2, 3 y 4: T 2=
T 1 Hv
R

SUSTITUCION
1
655 mmHg

( )
ln
585 mmHg 1
T 1= + =367.6359 k o 367.6359 k 273=94.6359 C
cal 369 k
9700
1.- mol
cal
1.987
mol k

1
655 mmHg

( )
ln
1 585 mmHg
T 2= =371.1623 K 371.1623 K 273=98.1623 C
368 k cal
9700
2.- mol
cal
1.987
mol k
 1
690 mmHg

( )
ln
1 655 mmHg
T 2= =370.4576 K 368.3705 K273=97.4576 C
369 k cal
9700
3.- mol
cal
1.987
mol k

1
729 mmHg

( )
ln
1 690 mmHg

371k cal
9700 =372.5567 K 370.3279 K 273=99.5567 C
mol
4.-
cal
1.987
mol k

T 2=

Conclusin:

Francis Aldair Reyes Salas

Principalmente fue aplicado los conocimientos tericos sobre Estado liquido fue
comprendido el cambio de fase o estado en la practica desafortunadamente los
datos calculados variaron de los experimentales por que no medimos bien.

Bibliografa:

Samuel H. Maron, Carl F.Prutlon- Fsico Qumica ;Pginas 116-126 Editorial

Limusa

Apuntes (Estado liquido)