ALBUMIN

Albmina
Verde bromocresol. Colorimtrico

Determinacin cuantitativa de albmina Factor de conversin: g/dL x 144,9 = mol/L

IVD
CONTROL DE CALIDAD
Es conveniente analizar junto con las muestras sueros control valorados:
Conservar a 2-8C
SPINTROL H Normal y Patolgico (Ref. 1002120 y 1002210).
PRINCIPIO DEL MTODO Si los valores hallados se encuentran fuera del rango de tolerancia,
La albmina se combina con el verde de bromocresol a pH revisar el instrumento, los reactivos y el calibrador.
ligeramente cido, producindose un cambio de color del Cada laboratorio debe disponer su propio Control de Calidad y
indicador, de amarillo verdoso a verde azulado proporcional a la establecer correcciones en el caso de que los controles no cumplan con
concentracin de albmina presente en la muestra ensayada1,2,3,4. las tolerancias.
SIGNIFICADO CLNICO VALORES DE REFERENCIA
La albmina es una de las ms importantes protenas plasmticas 3,5 a 5,0 g/dL1.
producidas en el hgado. Estos valores son orientativos. Es recomendable que cada laboratorio
Entre sus mltiples funciones se incluye nutricin, mantenimiento establezca sus propios valores de referencia.
de la presin onctica y transporte de sustancias como Ca ++,
CARACTERSTICAS DEL MTODO
bilirrubina, cidos grasos, drogas y esteroides.
Rango de medida: Desde el lmite de deteccin de 0,0349 g/dL hasta
Alteraciones en los valores de albmina indican enfermedades del
el lmite de linealidad de 6 g/dL.
hgado, desnutricin, lesiones de la piel como dermatitis,
Si la concentracin es superior al lmite de linealidad, diluir la muestra
quemaduras severas o deshidratacin1,7,8.
1/2 con ClNa 9 g/L y multiplicar el resultado final por 2.
El diagnostico clnico debe realizarse teniendo en cuenta todos los
Precisin:
datos clnicos y de laboratorio.
Intraserie (n= 20) Interserie (n= 20)
REACTIVOS Media (g/dL) 5,00 3,71 4,56 3,07
SD 0,02 0,02 0,28 0,18
R Verde bromocresol pH 4,2 0,12 mmol/L
CV (%) 0,47 0,55 6,20 5,90
Sensibilidad analtica: 1 g/dL = 0,2003 A.
ALBUMIN CAL Patrn primario acuoso de Albmina 5 g/dL Exactitud: Los reactivos SPINREACT (y) no muestran diferencias
sistemticas significativas cuando se comparan con otros reactivos
PREPARACIN comerciales (x).
El reactivo y patrn estn listos para su uso. Los resultados obtenidos con 50 muestras fueron los siguientes:
Coeficiente de correlacin (r)2: 0,99169.
CONSERVACIN Y ESTABILIDAD Ecuacin de la recta de regresin: y=1,045x 0,028.
Todos los componentes del kit son estables hasta la fecha de Las caractersticas del mtodo pueden variar segn el analizador
caducidad indicada en la etiqueta, cuando se mantienen los utilizado.
frascos bien cerrados a 2-8C, protegidos de la luz y se evita la
contaminacin durante su uso. INTERFERENCIAS
No usar reactivos fuera de la fecha indicada. Bilirrubina hasta 110 mg/L, hemoglobina hasta 1 g/L y lipemia hasta 10
Indicadores de deterioro de los reactivos: g/L, interfieren1,4.
- Presencia de partculas y turbidez. Se han descrito varias drogas y otras substancias que interfieren en la
- Absorbancia (A) del blanco a 630 nm 0,40. determinacin de la albumina5,6.
NOTAS
MATERIAL ADICIONAL
1. ALBUMIN CAL: Debido a la naturaleza del producto, es aconsejable
- Espectrofotmetro o analizador para lecturas a 630 nm.
tratarlo con sumo cuidado ya que se puede contaminar con facilidad.
- Cubetas de 1,0 cm de paso de luz.
2. La calibracin con el Patrn acuoso puede dar lugar a errores
- Equipamiento habitual de laboratorio.
sistemticos en mtodos automticos. En este caso, se recomienda
MUESTRAS utilizar calibradores sricos.
Suero o plasma libre de hemlisis1: Estabilidad 1 mes a 2-8C o 1 3. Usar puntas de pipeta desechables limpias para su dispensacin.
semana a 15-25C. 4. SPINREACT dispone de instrucciones detalladas para la
aplicacin de este reactivo en distintos analizadores.
PROCEDIMIENTO
1. Condiciones del ensayo: BIBLIOGRAFA
Longitud de onda: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 630 nm (600-650) 1. Gendler S. Uric acid. Kaplan A et al. Clin Chem The C.V. Mosby Co.
Cubeta: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 cm paso de luz St Louis. Toronto. Princeton 1984; 1268-1273 and 425.
Temperatura: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-25C/37C 2. Rodkey F L. Clin Chem 1965; 11: 478-487.
2. Ajustar el espectrofotmetro a cero frente a agua destilada. 3. Webster D. Clin Chem. 1974: Acta 53: 109-115.
3. Pipetear en una cubeta (Nota 3): 4. Doumas BT Clin Chem. 1971: Acta 31: 87-96.
Blanco Patrn Muestra 5. Young DS. Effects of drugs on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC
Press, 1995.
R (mL) 1,0 1,0 1,0
6. Young DS. Effects of disease on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC
Patrn (Nota1,2) (L) -- 5 -- 2001.
Muestra (L) -- -- 5 7. Burtis A et al. Tietz Textbook of Clinical Chemistry, 3rd ed AACC
4. Mezclar e incubar 5 min a 37C 10 min a 15-25C. 1999.
5. Leer la absorbancia (A) del Patrn y la muestra, frente al 8. Tietz N W et al. Clinical Guide to Laboratory Tests, 3rd ed AACC
blanco de reactivo. El color es estable 1 hora a temperatura 1995.
ambiente.
PRESENTACIN
CLCULOS Ref: 1001020 R:2 x 250 mL, CAL: 1 x 5 mL
(A) Muestra (A) Blanco x 5 (Conc Patrn) = g/dL de albmina Ref: 1001022 Cont.
R:1 x 1000 mL, CAL: 1 x 5 mL
(A) Patrn (A) Blanco Ref: 1001023 R:2 x 50 mL, CAL: 1 x 2 mL
en la muestra

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