The International Headache Society (IHS) provides guidance on the conduct of tria

ls for acute treatment of episodic tension-type headache (TTH), a common disorde

r with considerable disability. Electronic and other searches identified randomi
sed, double-blind trials of oral drugs treating episodic TTH with moderate or se
vere pain at baseline, or that tested drugs at first pain onset. The aims were t
o review methods, quality, and outcomes reported (in particular the IHS-recommen
ded primary efficacy parame ter pain-free after 2 hours), and to assess efficacy b
y meta-analysis. We identified 58 reports: 55 from previous reviews and searches
, 2 unpublished reports, and 1 clinical trial report with results. We included 4
0 reports of 55 randomised trials involving 12,143 patients. Reporting quality w
as generally good, with potential risk of bias from incomplete outcome reporting
and small size; the 23 largest trials involved 82% of patients. Few trials repo
rted IHS outcomes. The number needed to treat values for being pain-free at 2 ho
urs compared with placebo were 8.7 (95% confidence interval [CI] 6.2 to 15) for
paracetamol 1000 mg, 8.9 (95% CI 5.9 to 18) for ibuprofen 400 mg, and 9.8 (95% C
I 5.1 to 146) for ketoprofen 25 mg. Lower (better) number needed to treat values
were calculated for outcomes of mild or no pain at 2 hours, and patient global
assessment. These were similar to values for these drugs in migraine. No other d
rugs had evaluable results for these patient-centred outcomes. There was no evid
ence that any one outcome was better than others. The evidence available for tre
atment efficacy is small in comparison to the size of the clinical problem
International Headache Society (IHS) memberikan panduan tentang pelaksanaan uji
coba untuk penanganan akut sakit kepala tipe episodik (TTH), kelainan umum denga
n kecacatan yang cukup besar. Pencarian elektronik dan penelusuran lainnya mengi
dentifikasi uji coba obat oral acak acak ganda yang mengobati TTH episodik denga
n nyeri sedang atau berat pada awal, atau obat yang diuji pada onset rasa sakit
pertama. Tujuannya adalah untuk meninjau metode, kualitas, dan hasil yang dilapo
rkan (khususnya metodologi kemanjuran primer yang direkomendasikan IHSG - bebas
rasa sakit setelah 2 jam), dan untuk menilai efikasi dengan meta-analisis. Kami
mengidentifikasi 58 laporan: 55 dari tinjauan dan penelusuran sebelumnya, 2 lapo
ran yang tidak dipublikasikan, dan 1 laporan uji klinis dengan hasil. Kami memas
ukkan 40 laporan dari 55 uji coba acak yang melibatkan 12.143 pasien. Kualitas p
elaporan pada umumnya baik, dengan potensi risiko bias dari pelaporan hasil yang
tidak lengkap dan ukuran kecil; 23 percobaan terbesar melibatkan 82% pasien. Be
berapa uji coba melaporkan hasil IHS. Jumlah yang dibutuhkan untuk mengobati nil
ai bebas rasa sakit pada 2 jam dibandingkan dengan plasebo adalah 8,7 (interval
kepercayaan 95% [CI] 6,2 sampai 15) untuk parasetamol 1000 mg, 8,9 (95% CI 5,9 s
ampai 18) untuk ibuprofen 400 mg, Dan 9,8 (95% CI 5,1 sampai 146) untuk ketoprof
en 25 mg. Angka yang lebih rendah (lebih baik) yang dibutuhkan untuk mengobati n
ilai dihitung untuk hasil rasa sakit ringan atau tidak sama dengan 2 jam, dan pe
nilaian global pasien. Ini serupa dengan nilai obat ini pada migrain. Tidak ada
obat lain yang memiliki hasil yang dapat dievaluasi untuk hasil yang berpusat pa
da pasien ini. Tidak ada bukti bahwa ada satu hasil yang lebih baik daripada yan
g lain. Bukti yang tersedia untuk keefektifan pengobatan kecil jika dibandingkan
dengan ukuran masalah klinis