UNIVERSIDAD NACIONAL

SANTIAGO ANTUNES DE MAYOLO

FACULTAD DE INGENIERIA DE MINAS GEOLOGIA
Y METALURGIA
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA DE MINAS

PRCTICA DE LABORATORIO NUMERO 5

SEPARACION E IDENTIFICACION DE CATIONES DEL SUB-

GRUPO III-A O SUB-GRUPO DEL HIERRO

(LABORATORIO)

PRESENTADA EN LA ASIGNATURA DE QUIMICA

ANALITICA

PROFESOR:

Ing. M.s.c. EDSON G. YUPANQUI TORRES

Presentado por:
ALVARADO VILLANUEVA IBER JHON.
(081.0802.485)

HUARAZ, 24 Mayo 2011

1. INTRODUCCION:

2. OBJETIVOS:

Separar e identificar los cationes que conforman el sub

grupo III A o sub grupo del Hierro, los cationes que
conforman el grupo III se sub dividen en dos sub grupos:
+4
Sub grupo III A del hierro: Fe ,Cr , Al , ( Mn )
+3 +3 +3

Sub grupo III B o sub grupo del Zinc: +2 ,Co +2 , Mn +2 , Zn+2

3. PARTE O FUNDAMENTO TEORICO:

Se incluyen en el grupo III, aquellos cationes cuyos xidos tienen

un producto de solubilidad (Kps) tan pequeo que precipitan con
NH 4 OH
an en presencia de abundante cantidad de sales de

amonio, tales como: Fe+3 , Al+3 y Cr+3 , los restantes cationes no

precipitan en stas condiciones por qu no se alcanza el producto

de solubilidad de sus hidrxidos, por la escasa concentracin de

iones OH , disminuido por el efecto del in comn

NH 4 Cl
proporcionado por el y por qu a esta accin se suma la

formacin de complejos amoniacales +2 ,Co+2 , Zn+2 ).

H2 S NH 4 Cl NH 4 OH
Con en presencia de e , el

Fe+3 , Al+3 y Cr+3 quedan en forma de hidrxidos, mientras que

+2 ,Co +2 , Mn +2 , Zn+2 precipitan como sulfuros. Recurdese que en

medio alcalino la concentracin del in sulfuro, es mucho mayor
que en medio cido y por ello se consigue precipitar estos sulfuros
ms solubles que no podan precipitar en el grupo II.
+2 +2 +2 +2 +2 +2
Los iones de los grupos siguientes: Ba , Sr ,Ca , Mg , K , Na
+2
forman hidrxidos solubles con excepcin del Mg , el cual forma
un hidrxido tan fuertemente bsico que la concentracin de los
iones oxhidrilos necesaria para exceder su constante de producto
NH 4 OH , NH 4 Cl
de solubilidad, nunca se alcanza en presencia del
actuando como buffer.

La muestra por analizar puede contener nicamente iones de los

elementos del grupo III, o todos los iones del grupo IV y V si la
muestra es general y que proviene de la separacin del grupo II,
ms cantidades considerables de cido clorhdrico que no fue
completamente eliminado por el tratamiento de ebullicin

+
Si la solucin est libre de oxgeno, en presencia de NH 4 no

ocurre la precipitacin del Mn ( OH )2 , toda vez que el oxigeno

convierte el Mn+2 en Mn+4 , produciendo una precipitacin

MnO2
parcial del Mn en . Un procedimiento ms seguro consiste
 MnO2
en separar el manganeso como empleando clorato en
solucin cida, sta preparacin puede ser hecha en la solucin
original del grupo II antes de precipitar el sub grupo del hierro.

En la precipitacin de este grupo caben dos posibilidades:

- Precipitar con sulfuro de hidrgeno en medio amoniacal
( NH 4 Cl+ NH 4 OH ) con lo que se tiene un precipitado constituido
por los sulfuros de niquel, cobalto, manganeso y zinc, y por
hidrxidos de hierro, aluminio y cromo y en la solucin quedan
los iones de los grupos IV y V.
- El procedimiento ms recomendado es precipitar primero con
NH 4 OH NH 4 Cl H2 S
y , filtrar y la disolucin precipitar con
entonces el tercer grupo quedar as dividido en dos sub
+3 +3 +3
grupos: III-A con Fe , Al , Cr y el III B con

+2 ,Co +2 , Mn +2 , Zn+2 .

El primer procedimiento es aconsejable en determinadas

circunstancias particularmente cuando existe una gran cantidad
de Co +2 . El segundo procedimiento es ms conveniente.

La separacin en dos sub grupos de los hidrxidos del primer sug

grupo, particularmente del Cr ( OH )3 , puede originar la

coprecipitacin o arrastre de otros cationes extraos al grupo, que

no se eliminan por lavado. Por otra parte, un exceso indebido de
NH 4 OH
sera causa de disolucin parcial del cromo por
formacin de complejo amoniacal o de peptizacin de parte del
Al ( OH )3 . Sin embargo, operando en las condiciones que

indicamos en el procedimiento, estos errores quedan casi

totalmente eliminados. Incluso puede realizarse una purificacin
del precipitado y recuperacin de los cationes retenidos cuando el
precipitado de hidrxido es abundante, en lugar oportuno como se
indica en la parte experimental y una vez reconocida la presencia
de Cr+3 y Mn+2 que son los cationes de mayor poder retentivo.
Es difcil de evitar la presencia del manganeso en ste primer sug
grupo, debido principalmente al aumento del potencial reductor
del sistema Mn+4 /Mn +2 en medio alcalino, bastando la simple

accin del oxgeno atmosfrico para que el Mn+2 pase a Mn+4 y

quede en parte precipitado en forma de cido manganoso
H 2 MnO3 o ( MnO ( OH )2 ) o bien formando manganitos de diversos
cationes del sub grupo III- B y de los alcalinos trreos. Esta
coprecipitacin del Mn+2 es particularmente abundante en
+3
presencia de bastante Fe , pero puede reducirse
considerablemente filtrado o centrifugado rpidamente al
precipitado y evitando su contacto con el aire.

Presencia de sustancias Interferentes:

La correcta precipitacin de ste grupo se ve perturbada por la

presencia de: materia orgnica que impide la precipitacin de
los hidrxidos para formar complejos con cationes trivalentes o por
actuar de coloide protector.

Los aniones silicatos, oxalato, fluoruro, borato y fosfato, pueden

formar sales insolubles al alcanizar la solucin con amoniaco con
los cationes de este grupo y del IV y a veces del magnesio.

Las sustancias interferentes mencionadas deben ser reconocidos y

el minados antes de iniciar la marcha sistemtica de cationes (ver
eliminacin de sustancias interferentes) ya que pueden perturbar
tambin en los grupos anteriores (oxalatos y fluoruros por ejemplo
H2 S
impidiendo la precipitacin del Sn con ).

La interferencia debido a boratos se evita adicionando un exceso

NH 4 Cl
de , antes de la precipitacin con lo que se solubiliza
cualquier borato que pudiera precipitar. La interferencia debida a
fosfatos es el ms importante y la ms comn, se aprovecha el
hecho que al realizar la precipitacin con amoniaco en presencia
+3
de un exceso de Fe , los fosfatos precipitan como fosfato frrico
 +3
y no lo hace con los dems cationes, siempre que el Fe exista
una cantidad en la muestra. Si la muestra problema no contiene
Fe+3 o slo contiene en pequea cantidad, habr que aadirlo

previamente. Esto exige el reconocimiento previo de Fe+3 .

4. PARTE EXPERIMENTAL:
4.1. PRECEDIMIENTOS:

1. PRECIPITACION DE LA MUESTRA Y PRECIPITACION DE

CATIONES:
- Si la muestra problema es general, entonces los cationes de los
grupos I y II, estuvieron presentes y se han separado en la
H2 S
forma ya descrita; es necesario hervir para eliminar el
hasta reaccin negativa entre los vapores y el papel de filtro
humedecido con acetato de plomo (si no se elimina bien el
H2 S
pueden formarse sulfuros del subgrupo III-B al alcalinizar
con amoniaco). Se debe eliminar tambin los iones
interferentes, como fosfatos, boratos, silicatos y cidos
orgnicos.
- Para efectuar una precipitacin satisfactoria con el reactivo del
NH 4 OH y NH 4 Cl
grupo . Los tres cationes deben estar
presentes al estado de trivalente, por lo que se debe investigar
en la solucin el hierro ferroso (II) con solucin de ferricianuro
de potasio (si se forma un color azul de Estambul) se considera
que est presente y debe ser oxidado al estado frrico (III)
HNO3
hirviendo la solucin con una pequea cantidad de
concentrado.
- El liquido problema proveniente de la separacin del grupo II,
H2 S As 2 S5
libre de y filtrado el y el S que pueda contener,
HNO3
se aaden 3 gotas de concentrado y se lleva a
+2
ebullicin para eliminar para oxidar el catin Fe y eliminar
los halgenos que ahora puedan liberarse (el Fe que contiene la
 +2
solucin problema es ferroso Fe al llegar a ste grupo por la
H2 S HNO3
accin reductora del , adems el siempre oxida
un poco de HCl de la solucin problema a cloro libre, de igual
forma si existen bromuros y yoduros se pondrn en libertad los
halgenos correspondientes. Si existe abundante yoduro, no es
posible oxidar la sal ferrosa, por ocurrir simultneamente la
reaccin:

2 Fe +2+ I 2
2 Fe+3 +2 I

HNO3
- En este caso se adiciona una gota ms de y se hierve
persistentemente hasta eliminar todo el yodo. La aparicin de
un color amarillo que persiste despus de la ebullicin, indica la
posible presencia del hierro.
NH 4 Cl
- Se aade a continuacin 2g de slido por cada 100 mL
NH 4 OH
de solucin, se lleva a calentamiento y se agrega

concentrado, libre de CO2

3 (si el amoniaco contiene
carbonato, precipitaran los alcalino trreos, es necesario
comprobar con papel de tornasol despus de la adicin de cada
gota. Cuando la solucin ya no est cida se agregan 2 gotas
NH 4 OH
ms de concentrado, la solucin en ste punto debe
tener un dbil olor a amoniaco, evitando as un gran exceso (un
NH 4 OH
exceso de sera perjudicial porque formara con el
cromo un complejo aminado soluble, tambin peptizara algo
del Al ( OH )3 ), se calienta durante 1-2 minutos.
- Filtrar inmediatamente y se lava los precipitados, la filtracin se
efecta en caliente, aqu es preferible la centrifugacin, ya que
el carcter gelatinoso de los hidrxidos forma un muclago que
obstruye los poros del papel de filtro, dificultando el filtrado y
lavado con solucin amoniacal.
- El lquido proveniente del filtrado contiene los cationes del sub
grupo III B al estado de complejos amoniacales, ms lo cationes
 de los grupos IV y V (si la muestra es general), guardar en un
frasco bien tapado y rotulado sub grupo III B, grupo IV y V
previa acidificacin con cido actico (los lquidos alcalinos
CO2
absorben fcilmente del medio ambiente
carbonatndose, ste provocara la inmediata precipitacin de
+2
los alcalinos trreos, adems el Mn es fcilmente oxidable a

Mn
+4
MnO2
en medio alcalino precipitando ).

- El precipitado gelatinoso puede contener, Fe ( OH )3 , pardo

rojizo; Cr ( OH )3 gris verdoso o violceo; Al ( OH )3 blanco. Si

tiene Mn+2 puede quedar aqu cantidades variables del

mismo, al estado de cido manganoso o de manganitos (pardo
negruzco). Se lavan los precipitados formados una vez con un
NH 4 OH
poco de agua hervida con una gota de diluido.
Las reacciones qumicas son:

Fe ( OH )3 pp pardo rojizo gelatinoso

Fe+3 +3 OH

Al ( OH )3 pp blanco gelatinoso
Al+3 +3 OH

Cr ( OH )3 pp gris verdoso gelatinoso

Cr +3 +3 OH

Mn MnO ( OH )2 ( H 2 MnO3 ) pp pardo oscuro

- Antes de pasar a la identificacin de cada catin se debe

identificar los fosfatos de la siguiente manera; un poco de
precipitado se disuelve con unas gotas de cido ntrico diluido,
se aade un volumen igual de reactivo ntrico molbdico o
tartrico molbdico, se calienta sin hervir y se deja reposar, un
precipitado amarillo cristalino (no solucin coloreada que
 SiO 2
pudiera ser debido a algo de ) indica la presencia del in
fosfato, entonces se debe a ste.

2. SEPARACIN DEL HIERRO Y MANGANESO DEL ALUMINIO

Y CROMO.
NH 4 OH
- Los precipitados obtenidos por accin del son los
MnO ( OH )2 , ( MnO 2 )
hidrxidos de Fe, Al y Cr algo de ; se pasan a
un pequeo vaso de precipitados.
- Adicionar un poco de agua para formar una suspensin acuosa,
a sta suspensin se agrega una disolucin de NaOH en exceso
(1 lentejita de NaOH en 1mL de agua) recin preparada (las
soluciones viejas de NaOH atacan al vidrio, disolviendo algo de
H 2 O2
aluminio que despus dara reaccin positiva) y 2mL de
al 3%, se agita con una varilla procurando mezclar bien el
precipitado con el lquido, se calienta suavemente el principio y
despus a ebullicin hasta que cese la efervescencia.
- Filtrar (el papel de filtro es atacado por el NaOH quedando
interpuesto con el precipitado insoluble ste papel perturba la
reaccin del Mn+2 con bismutato ya que resultara negativa,

la celulosa del papel reduce al MnO4 formado) y se lava el

precipitado insoluble. El lquido filtrado contiene cromo al

estado de cromato (amarillo) y el aluminio al estado de
aluminato (incoloro), ste lquido se guarda para la posterior
identificacin de los cationes indicados.
- El precipitado separado est constituido por Fe ( OH )3 y quizs

algo de MnO ( OH )2 .

Las reacciones qumicas son:

Al ( OH )2 + NaOH NaAlO 2 +2 H 2 O solucin incolora

Cr ( OH )3+ NaOH NaCrO2 +2 H 2 O

2 NaCrO 2+ 3 H 2 O2+ 2 NaOH 2 Na 2 CrO 4 + 4 H 2 O Solucion amarilla

3. RECONOCIMIENTO DEL HIERRO.

 Si el precipitado separado de color negro parduzco, puede
sospecharse la presencia de manganeso en cuyo caso conviene
identificarlo tambin.
- Entonces para la identificacin del Fe y Mn el precipitado se
divide en dos porciones; una para la identificacin del hierro y
la otra para la identificacin del manganeso.
- La porcin en suspensin destinada para la identificacin del
hierro, se disuelve con HCl 2M, luego se lleva a calentamiento,
una vez disuelta el precipitado se realiza las siguientes
reacciones de identificacin:
a. Agregar 4 gotas de una solucin de K 4 [ Fe ( CN )6 ]

ferrocianuro de potasio sobre la solucin frrica, si existe

hierro, se forma un precipitado color azul conocido como
azul de Prusia.
Las reacciones qumicas son:
Fe ( OH )3 +3 HCl FeCl3 +3 H 2 O

4 FeCl 3+ 3 K 4 [ Fe ( CN )6 ] Fe 4 [ Fe ( CN )6 ]3 +12 KCl azul de prusia

Esta reaccin se produce en medio neutra o dbilmente

cida, un exceso de ferrocianuro disuelve el precipitado azul
a una solucin azul.
b. A la otra porcin se adiciona 3 gotas de to cianato de
NH 4 CNS
amonio: (solucin saturada) y la aparicin de una
coloracin roja intensa indica la presencia del hierro (III).
La reaccin qumica es:
2 FeCl 3+ 6 NH 4 CNS Fe [ Fe ( CNS )6 ]+ 6 NH 4 Cl sol .rojo intenso

4. RECONOCIMIENTO DEL MANGANESO.

- Para identificar el manganeso se realizarn los siguientes
ensayos:
Na2 CO 3
a) Ensayo a la perla de : Se hace una perla
Na2 CO 3
fundiendo un poco de anhdrido en una aguja de
platino, se toma con ella un poco de precipitado (residuo) y
KClO3
se funde de nuevo, se espolvorea con y se
introduce nuevamente en la llama oxidante. En presencia de
Na 2 MnO4
manganeso se formar una perla verde de .
 Las reacciones qumicas son:
MnO ( OH )2 +Q MnO2 + H 2 O

MnO2 +O2+ 2CO2 2

3 2 MnO 4 +2 CO 2

b) Un segundo ensayo de identificacin igualmente sensible y

MnO2 +2
ms confiable consiste en la conversin del a Mn

y por oxidacin, tener una solucin de Mn O2

4

(permanganato) de color prpura o violeta empleando

NaBiO3
(bismuto de sodio) como agente oxidante.
- Colocar en una pequea porcin de suspensin en un tubo de
HNO 3
ensayo y agregar de 6 a 8 gotas de solucin 3M de y
H 2 O2
una gota de solucin al 3% de , se agita, se calienta a
H 2 O2
ebullicin en bao mara y se aade otra gota de ,
volviendo a agitar y calentar hasta disolver el precipitado.
- Se pasa la solucin a un pequeo vaso de precipitados, se
H 2 O2
hierve por 1 minuto para destruir el exceso de
MnO4
(interfiere actuando como agente reductor sobre el ),
luego se enfra.
- La solucin se pasa a un tubo de ensayo, se agrega una
NaBiO3
pequea porcin de slido, se agita, se filtra y en la
solucin se inspecciona el color prpura que confirma la
presencia del manganeso.
Las reacciones qumicas son:
+ Mn +2+O2 +6 H 2 O
MnO 2+O2
2 +H3 O

+3
+ 5 Bi +21 H 2 O sol. lila
+ 2 MnO 4
+ 14 H 3 O
+2
2 Mn +5 BiO3

HNO3
c) Sobre una tercera porcin agregar 5 gotas de (1:1)
(la solucin de manganeso, no debe contener HCl ni
 PbO2
cloruros), se agrega aproximadamente 1g de y se
hierve suavemente durante 1 a 2 minutos y se deja
sedimentar, se filtra y en la solucin se inspecciona el color
prpura que confirmar la presencia de manganeso, como

MnO4 .

5. SEPARACION DEL ALUMINIO DEL CROMO.

En la solucin que proviene del Fe ( OH )3 , se encuentra los

Al +3 ,Cr +3 NaAlO2 , Na2 CrO 4

cationes en la forma de es una
solucin alcalina a la que se agregan gotas de HCl hasta acidez
(comprobar con papel tornasol), luego se adiciona gota a gota
NH 4 OH
concentrado, hasta que la solucin sea alcalina, se
calienta suavemente procurando no hervir. Centrifugar o dejar
en reposar, el precipitado blanco coposo (gelatinoso), indica la
presencia de aluminio y en la solucin queda el catin cromo
+6
como Cr , lavar el precipitado con solucin amoniacal y de
sta forma se separa el aluminio del cromo.
Las reacciones qumicas son:
HCl+ NH 4 OH NH 4 Cl+ H 2 O

NaAlO2 + NH 4 Cl+ H 2 O Al ( OH )3 + NH 3 + NaCl pp blanco coposo

6. RECONOCIMIENTO DEL ALUMINIO.

Para identificar el aluminio, el precipitado de Al ( OH )3 se
disuelve con HCl.
Al ( OH )3 +3 HCl AlCl3 +3 H 2 O

AlCl 3 Co ( NO 3 )2
Preparar una mezcla con la solucin de ms
NH 4 OH
(no en exceso) y , con esta mezcla se humedece al
papel de filtro, al quemar el papel si se obtiene cenizas de una
coloracin azul, indica la presencia de aluminio (azul de
Thenard).
AlCl 3 +3 NH 4 OH Al ( OH )3+ 3 NH 4 Cl

2 Al ( OH )3 +Q Al2 O3+ 3 H 2 O
 2 Al 2 O3 +2 Co ( NO 3 )2 2 Co ( AlO2 )2 +4 NO2 +O2

7. RECONOCIMIENTO DEL CROMO.

Si la solucin proveniente de la separacin del Al ( OH )3 es
amarilla, entonces contiene cromo; si es incolora no hay cromo
o se encuentra en muy pequeas cantidades. Esta solucin se
lleva a ebullicin por 1 minuto, una vez fra la solucin, se
divide en dos porciones:

a) Unas gotas de la solucin problema se aaden sobre una

mezcla de 0.5mL de cido sulfrico diluido, dos gotas de
agua oxigenada y 1 mL de ter. Agitar, la aparicin de un
color azul o azul violeta fugaz, explicable por el ter,
comprueba la existencia del cromo.
La reaccin qumica es:
+ Cr 2 O2
7 +3 H 2 O

2CrO 4 +2 H 3 O
2

El Cr 2 O2
7 por accin del agua oxigenada da el perxido de
CrO 5
cromo , el cual es estable por unos cuantos segundos.
+ 2 CrO 5+ 15 H 2 O
2 2
Cr 2 O 7 + 4 O 2 +10 H 3 O

CrO 5 Cr
+3
El se descompone pronto en y otros
productos, dos posibles ecuaciones son las siguientes:
+3
+ 2 Cr +7 O 2 +18 H 2 O
4 CrO 5 +12 H 3 O

2CrO 5 2 Cr +3+2 O 2 +3 O2
2

b) A una segunda porcin, se agrega cido actico hasta

reaccin cida y luego una solucin de acetato de plomo. La
PbCrO4
aparicin de un precipitado amarillo de indica la
presencia de cromo.
La reaccin qumica es:
Na 2 CrO 4 + Pb ( CH 3 COO )2 PbCrO 4 +2 CH 3 COONa pp amarillo
 4.2. RELACION DE REACTIVOS:
HCl cc
-
NH 4 OH al3 N
-
HNO3 cc
-

- KI al o .5 N
NH 4 Cl
-
Pb ( CH 3 COO )2
-

- K 4 [ Fe ( CN )6 ]

- ( NH 4 ) SCN
Co ( NO 3 )2
-

4.3. MATERIALES E INSTRUMENTOS:

- 2 vasos de 150 mL.
- 2 matraces de 150 mL.
- 4 tubos de ensayo.
- 1 Varilla de vidrio
- Papel de filtro
- Tornasol
- Embudo
- Gradilla
- Cocinilla elctrica

5. RESULTADOS:
Solo se mostrara lo que se obtuvo en laboratorio y las
conclusiones que llegaba con identificacin del catin,
colores respectivos de cada reaccin.
Muestra inicial:
 Calentar la muestra y luego
pesarla 2g de cloruro de amonio.

Se adiciona hidrxido de amonio:

Precipitar:
Estos procesos son muy parecidos todo guindose del
manual
Y la secuencia la final obtenemos:
RECONOCIMIENTO DE CROMO: PRECIPITADO AMARRILO
 RECONOCIMIENTO DE HIERRO:

6. CONCLUSION:
- Se pudo identificar lo cationes del sub grupo III A o sub grupo

del Hierro Fe+3 ,Cr +3 , Al+3 , ( Mn+ 4 ) todo esto a sus propiedades y a

los cambio de tono de color que se tuvo cada reaccin.

 - El uso importante de las precipitaciones en caliente, porque se
precipita mejor y rpido.

7. RECOMENDACIONES:
- Se recomienda el uso de cocinilla y no del mechero porque la
cocinilla lo calienta en forma lenta mientras que el mechero es
muy abrupta.
- Las precipitaciones se debe dar en caliente para hacer el
trabajo ms efectivo.
- Tener limpio los materiales de laboratorio para evitar errores.
8. BIBLIOGRAFA:

- Manual de laboratorio de qumica analtica

- http://www.ciencia-basica-experimental.net/cationes.htm

9. SOLUCION DE CUESTONARIO:
1. ESTABLEZCA LAS REACCIONES QUMICAS DE SEPARACIN DE LOS
CATIONES DEL SUB GRUPO III A, AS COMO LAS OBSERVACIONES
REALIZADAS EN CADA PASO:

PRECIPITACION DE LA MUESTRA.
Fe ( OH )3 pp pardo rojizo gelatinoso
Fe+3 +3 OH

Al ( OH )3 pp blanco gelatinoso
Al+3 +3 OH

Cr ( OH )3 pp gris verdoso gelatinoso

Cr +3 +3 OH

Mn MnO ( OH )2 ( H 2 MnO3 ) pp pardo oscuro

SEPARACION DEL HIERRO Y MANGANESO DEL ALUMINIO Y

CROMO.

Al ( OH )2 + NaOH NaAlO 2 +2 H 2 O soluc inincolora

 Cr ( OH )3+ NaOH NaCrO2 +2 H 2 O

2 NaCrO 2+ 3 H 2 O2+ 2 NaOH 2 Na 2 CrO 4 + 4 H 2 O Solucion amarilla

RECONOCIMIENTO DEL HIERRO.

TUBO N 1:
Fe ( OH )3 +3 HCl FeCl3 +3 H 2 O

4 FeCl 3+ 3 K 4 [ Fe ( CN )6 ] Fe 4 [ Fe ( CN )6 ]3 +12 KCl azul de prusia

TUBO N2:
2 FeCl 3+ 6 NH 4 CNS Fe [ Fe ( CNS )6 ]+ 6 NH 4 Cl sol .rojo intenso

RECONOCMINETO DEL MANGANESO.

PRIMER ENSAYO.
MnO ( OH )2 +Q MnO2 + H 2 O

MnO2 +O2+ 2CO2 2

3 2 MnO 4 +2 CO 2

SEGUNDO ENSAYO:
+2
+ Mn +O2 +6 H 2 O
MnO 2+O2
2 +H3 O

+ 5 Bi +3 +21 H 2 O sol. lila

+ 2 MnO 4
+ 14 H 3 O
2 Mn+2 +5 BiO3

SEPARACION DEL ALUMINIO DEL CROMO.

HCl+ NH 4 OH NH 4 Cl+ H 2 O

NaAlO2 + NH 4 Cl+ H 2 O Al ( OH )3 + NH 3 + NaCl pp blanco coposo

RECONOCIMIENTO DE ALUMINIO.
Al ( OH )3 +3 HCl AlCl3 +3 H 2 O

Despus de una serie de pasos:

AlCl 3 +3 NH 4 OH Al ( OH )3+ 3 NH 4 Cl

2 Al ( OH )3 +Q Al2 O3+ 3 H 2 O

2 Al 2 O3 +2 Co ( NO 3 )2 2 Co ( AlO2 )2 +4 NO2 +O2 Quemando

RECONOCIMIENTO DEL CROMO.

2
+ Cr 2 O7 +3 H 2 O
2CrO 2
4 +2 H 3 O

+ 2 CrO 5+ 15 H 2 O
2 2
Cr 2 O 7 + 4 O 2 +10 H 3 O
+3
+ 2 Cr +7 O 2 +18 H 2 O
4 CrO 5 +12 H 3 O
+3 2
2CrO 5 2 Cr +2 O 2 +3 O2

Na 2 CrO 4 + Pb ( CH 3 COO )2 PbCrO 4 +2 CH 3 COONa pp amarillo

2. QUE OTRAS REACCIONES DE IDENTIFICACIN PUEDE SUGERIR

PARA CADA CATIN.

3. HAGA UN RESUMEN ESQUEMTICO.