Materialdeestudio Parti

1
TRATAMIENTO
DE EFLUENTES
MINERO-METALURGICOS
Dr. CRISTIAN VARGAS R.
Consultor INTERCADE
MODULO II
TRATAMIENTO DE AGUAS
ACIDAS Y MINERALES NO
SOLUBLES
Dr. Cristian Vargas Riquelme - cvargas@expo.intercade.org - Consultor Intercade
INTERCADE www.intercade.org
CONSULTANCY & TRAINING contacto@intercade.org
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3
INDICE
1.- MANEJO DE AGUAS ACIDAS DE MINA.
2.- TRATAMIENTO DE MINERALES NO SOLUBLES.
1. MANEJO DE AGUAS
ACIDAS DE MINA
3
5
Origen del Drenaje Acido de Mina y
Problemtica Ambiental
Cuando minerales sulfurosos son expuestos

al aire y al agua se oxidan produciendo
cidos, los cual cambian el pH del medio y
pueden disolver otros metales.
No todos los minerales sulfurosos son

igualmente reactivos, ni la acidez se produce
en igual proporcin.
Adems, no todos los minerales sulfurosos o

rocas con contenido de sulfuro son
potencialmente generadores de cido.
La tendencia de una muestra particular de roca a generar acidez neta es una

funcin del balance entre los minerales (sulfurosos) productores potenciales de
cido y los minerales (alcalinos) consumidores potenciales de cido.
El proceso mediante el cual se consume cido se denomina "neutralizacin".

Tericamente, cada vez que la capacidad consumidora de cido de una roca
(("potencial
potencial de neutralizacin
neutralizacin")) excede al potencial de generacin de cido,
cido se
consumir toda la acidez y el agua que drene de la roca se encontrar en el
nivel de pH neutro o cerca de l.
El drenaje cido generado por la oxidacin de sulfuros puede neutralizarse por

contacto con minerales consumidores de cido. Como resultado de ello, el
agua que drena de la roca puede tener un pH neutro y una acidez
insignificante, a pesar de la continua oxidacin de sulfuros.
Con el tiempo, a medida que se agotan los minerales consumidores de cido o

se vuelve imposible acceder a ellos a causa de la formacin de cubiertas de
minerales secundarios, se puede generar agua cida.
4
7
Qu es el drenaje cido de mina?
Es un efluente ACUOSO ACDICO generado principalmente por oxidacin de

pirita contenida en rocas y/o materiales residuales de una explotacin minera .
El componente cido principal es ACIDO SULFRICO

SULFRICO: H2SO4
Contiene sulfatos y eventualmente metales disueltos.
FeS2
El drenaje cido de mina (DAM) es un lixiviado que resulta de la

oxidacin de sulfuros expuestos al agua, aire, actividad
bacteriana y compuestos de metales pesados.
Roca encajonante
Aire (oxgeno) Agua
Bacteria oxidante de
sulfuros
Sulfuros minerales
(pirita, pirrotita)
Drenaje Acido o
Contaminado
5
9
POTENCIALES GENERADORES DE DAM
ESTERIL RELAVES
DRENAJE ACIDO
ACOPIOS MINAS
10
Ocurrencia de DAR en los componentes

mineros
Minas subterrneas y minas a tajo abierto
Pilas de Roca de Desmonte

Desmonte.
Relaves.
Labores subterrneas, tajos abiertos: paredes de roca.
Roca para construccin: carreteras, pads, presas, diques.
Pilas de lixiviacin.
Pilas de concentrados de mineral.
6
11
Factores que influyen en la generacin de

DAM
Factores primarios:
Influyen en la oxidacin de sulfuros minerales
Presencia de pirita
Disponibilidad de H2O ( transporte de masa y reacciones qumicas y
biolgicas))
Disponibilidad de oxgeno ( oxidacin , aceptor de electrones)
Caractersticas fsicas del material ( granulometra, alteracin)
Temperatura
pH
Fe+3/Fe+2
Actividad microbiolgica
Factores secundarios:
Influyen en la acidez final generada
Presencia de minerales con capacidad neutralizante de acidez
Carbonatos, hidrxidos, silicatos, aluminosilicatos, etc
12
Factores terciarios: Influyen en el impacto

Rgimen climtico:
- Lluvia o nieve.
- Temperatura.
p
Naturaleza fsica del material:

- Area expuesta del material.
- Tamao de partcula.
- Dureza.
- Permeabilidad .
- Qumica de las aguas receptoras.

- Alcalinidad.
- Materia orgnica disuelta.
7
13
Reconocimiento de los Signos

de Drenaje Acido
-Reduccin de pH.
-Incremento de la conductividad especfica.
-Incremento de la acidez mineral o contenido de sulfato del agua.
-Ausencia o baja cantidad de alcalinidad.
-Precipitados de color en las orillas o en la base de los cuerpos de agua.
-Presencia de hidrxidos y sulfatos visibles: manchas rojo-naranja, blancas y

verdes.
-Vegetacin y fauna muerta.
-Vapor que emana de estructura de contencin de residuos.
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Lugares apropiados para observar

los indicadores
-Pozas superficiales de agua, escorrenta superficial,
infiltraciones.
-Pie de la pila de desmonte o presa de relaves, agua de

decantacin de relaves.
-Pozos de monitoreo de agua subterrnea, pozos de agua

potable.
-Lagunas, quebradas cercanas.
8
15
Reacciones involucradas en la formacin

del AMD
Reacciones de Oxidacin
Oxidacin-Generacin
Generacin de Acido:
La reacin qumica que da cuenta de la generacin de cido
sulfrico a partir de pirita (sumando ambas reacciones):
2FeS2 + 7O2(ac) + 2H2O 2Fe+2 + 4SO4-2 + 4H+
Esta reaccin produce acidez.
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Oxidacin de Fe(II)
Si el potencial de oxidacin se mantiene, se producir la
oxidacin de Fe(II) a Fe(III), consumiendo parte de la acidez
producida.
Reaccin espontnea a pH superiores a 3

4Fe+2 + O2(ac) + 4H+ 4Fe+3 + 2H2O
Reaccin catalizada por bacterias

4F +22
4Fe + O2(ac) 4H 4Fe+3
( ) + 4H+ 4F 3 + 2H2O
9
17
Oxidacin de Fe(II)
Bacterias involucradas:
Acidithiobacillus ferrooxidans.
Leptospirillum ferrooxidans.
Otras especies.
A pH superiores a 3:
Fe+3 + 3 H2O Fe(OH)3(s) + 3H+
18
Oxidacin de Pirita
Adems el Fe(III) oxidar la pirita (mecanismo indirecto)
segn:
FeS2(s) + 2 Fe2(SO4)3 3 Fe SO4 + 2S

El Fe(II) resultante ser nuevamente oxidado a Fe(III), el que
a su vez puede oxidar ms pirita (autocatlisis).
El oxgeno molecular en el agua sirve como el agente

oxidante en las reacciones de oxidacin.
10
19
Oxidacin de la Pirita (II)

Azufre elemental puede ser oxidado por bacterias
S + 3 O2 +H2O H2SO4
Bacterias involucradas:
Acidithiobacillus thiooxidans
Acidithiobacillus ferrooxidans
Otras especies
20
Oxidacin de sulfuros metlicos

Sulfuros metlicos (MeS), pueden contribuir a la disolucin de
iones metlicos (Me: Fe, Zn, Cd, Pb, Cu, Ni, etc).
MeS(s) + O2(ac) Me+2 + SO4-2
MeS(s) + 4Fe2( SO4)3 +4 H2O Me+2 + 8 Fe SO4 + 4H2SO4
Las bacterias tambin pueden catalizar estas reacciones

hacindolas ms rpidas.
11
21
Hidrlisis de Iones Metlicos

Los iones metlicos pueden generar acidez protnica, si el Me+2
se hidroliza, de acuerdo a:
Me+2 + 2H2O Me(OH)2 (s) + 2H+
Por lo tanto, los iones metlicos pueden producir
Iones hidrgeno por hidrlisis (pH superiores, y

disminuyendo el pH).
Contaminacin si se disuelven (pH entre 4,5 a 7)
22
Presencia de Arsenopirita
Si arsenopirita se encuentra presente se oxidar directa o

indirectamente:
FeAsS(s) + 4 1/2 O2(ac) + 2H2O HAsO2 + FeSO4
FeAsS(s)+ 2Fe+3 +4H2O 2H3AsO4(ac) +4FeSO4 + 2H+
Tambin puede ser un procesos catalizado biolgicamente
12
23
Oxidacin de Sulfuros
A pH cercano al neutro > 4
- Oxidacin de pirita:
FeS4 (s) + 7/2 O2 + H2O Fe2+ + 2 SO42- + 2 H+
- Oxidacin de pirita:
CuFeS2 + 4 O2 2 SO42- + Cu2+ + Fe2+

no generacin de acidez
- Hidratacin de metales disueltos: Zn2+, Pb2- , etc. ( Me2+):
Me2+ + 2 H2 O Me(OH)2 + 2 H+
Baja velocidad de generacin de acidez

24
Oxidacin de Sulfuros
A pH cido < ~3.5
Fe+ permanece en solucin, fuerte agente oxidante que acelera

la produccin de cidos con mnimo consumo de oxgeno del
aire.
- Oxidacin de Pirita: oxidacin por bacteria de Fe2 + a Fe3+
FeS2 (s) + Fe3+ + 8 H2O 15 Fe2+ + 2 SO42- + 15 H+
- Otros Sulfuros: CuFeS2, PbSn,

PbSn CuS
CuFeS2 + 16 Fe3+ +8 H2O 2 SO42- + Cu2+ + 17 Fe2+ + 16 H+
Rpida velocidad de generacin de acidez
13
25
Efecto de la Temperatura en la Velocidad de

Oxidacin Biolgica y Qumica de la Pirita
1
de Pirita
0.8
ocidad Normalizada de Oxidacin d
0.6
0.4
Velo
0.2
Qumica Biolgcia
10 20 30 40
TEMPERATURA
26
Efecto del pH en la Velocidad de Oxidacin
Biolgica de la Pirita
1
e Pirita
0.8
dad Normalizada de Oxidacin de
0.6
0.4
Velocid
0.2
Biolgcia
1 2 3 4 5 6 7
pH
14
27
Componentes neutralizantes de las rocas
COMPONENTES DE NEUTRALIZACIN RAPIDA
CARBONATOS CALCITA : CaCO3

DOLOMITA : Ca,MgCO
MAGNESITA : MgCO3
MALAQUITA : Cu2(CO3)(OH)2
CERUSSITA : PbCO3
HIDROXIDOS GIBSBSITA : Al(OH)3

FERRIHIDRITA: Fe(OH)3
COMPONENTES DE NEUTRALIZACION LENTA
ALUMINOSILICATOS : BIOTITA, K-FELDESPATO,

MUSCOVITA
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Reacciones de Neutralizacin del Acido

Minerales consumidores de cido, como carbonatos,
usualmente coexisten con los sulfuros. Estos reaccionarn con
el cido neutralizandolo.
La calcita dar la siguiente reaccin:
CaCO3(s) + 2H+ Ca+2 + H2CO3(ac)
El cido carbnico es inestable y se descompone dando:

H2CO3(ac) H+ + H CO3- pH> 6
H2CO3(ac) H2O + CO2(ac) pH<6
Las concentraciones de estas especies dependen del pH y las

respectivas constantes de acidez del cido carbnico.
15
29
Reacciones de Amortiguamiento por Acido a

pH 7 - 8:
Ms efectivo: calcita, dolomita
CaCO3 + H+ Ca2++ HCO3-
CaMg(CO3)2 + 2 H+ Ca2+ + Mg2+ + 2 HCO3-
Disolucin de hidrxido: Fe(OH)3, Pb(OH)2, Al(OH)3
Fe(OH)3 + 3 H+ Fe3+ + 3 H2O
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TODOS LOS MATERIALES QUE CONTIENEN

PIRITA PUEDEN GENERAR DAM?
SOLO PUEDEN GENERAR DAM AQUELLOS MATERIALES

CUYO POTENCIAL DE ACIDEZ SEA MAYOR QUE EL
POTENCIAL DE NEUTRALIZACIN DE LA ROCA.
PNN = PN - PA
PNN = Potencial de Neutralizacin Neto

PN = Potencial de Neutralizacin
PA = Potencial de Acidez
16
31
Reaccin de Aluminosilicatos
Los aluminosilicatos, como los K-feldespatos reaccionarn,
consumiendo iones hidrgeno, liberando Al+3, K+ y cido
silcico (H4SiO4).
A medida que el cido se consume el pH aumenta y los iones

metlicos comienzan a precipitar en forma de hidrxidos,
produciendo nuevamente iones hidrgeno.
A pH < 4.5:
4 H+ + KAlSi3O8(s) + 4H2O K+ + Al+33 + 3H4SiO4
A pH > 6:
H++ KAlSi3O8(s) + 7H2O K+ + Al(OH)3 + 3H4SiO4
32
Carbonatos No Amortiguadores:
Siderita
FeCO3 + 2H+ Fe2+ + H2CO3

y
Fe2+ + H2O Fe(OH)2 2 H+
A Sin amortiguamiento neto
Carbonatos No Amortiguadores:
Alumio-silicatos: feldespato: feldespato, clarita, muscovita
CaAl2Si2 + 4 H+ 2 H2O + Ca2 + 2 Al3+ + 2 SiO32-
17
33
Otras Reacciones
El Fe(III) puede precipitar a pH superiores a 2 en forma de
sulfatos bsicos o jarositas.
Con el tiempo, las caractersticas del drenaje pueden cambiar,

de ligeramente alcalino hasta casi neutro y finalmente cido.
2Fe+3 + SO4-2 + H2O Fe (OH) SO4 (s) + H+
3Fe+3 + 2SO4-2 + 7H2O (H3O)Fe3(SO4) (OH)6(s) + 5H
34
Potencial de Oxidacin-Reduccin
Eh: Reduccin y Oxidacin

Reacciones Redox = reacciones en donde se
transfieren los electrones
Reportado como Eh, medido en Voltios(o miliVoltios)
Valores negativos(
negativos(-5
5 mV) = condiciones reductoras=
reductoras no DAM
Valores positivos(+5 mV) = condiciones oxidantes= Posible DAM
18
35
Rol de las Bacterias en la Generacin de
Aguas Acidas
Reacciones de oxidacin de Fe(II) a Fe(III) pueden ser
catalizadas por bacterias.
Las ms importantes son (oxidan los sulfuros metlicos):

Acidithiobacillus ferrooxidans.
Acidithiobacillus thiooxidans.
Leptospirillum ferrooxidans y otras.
bacterias
4Fe+2 + O2(ac) + 4H+ 4Fe+3 + 2H2O
bacterias
2FeS2 + 7O2(ac) + 2H2O 2FeSO4 + 2H2SO4
bacterias
2S + O2 +2H2O 2 H2SO4
36
Caractersticas de otras bacterias

A pH cercanos a la neutralidad productos intermediarios
de la oxidacin de sulfuros metlicos (tiosulfato,
politionatos o azufre elemental) pueden ser
biolgicamente oxidados a cido sulfrico por bacterias
moderadamente acidoflicas capaces de oxidar azufre y
compuestos reducidos de azufre tales como Thiobacillus
thioparus, T. neapolitanuus, T. novellus y Thiomonas
intermedia.
19
37
Se ha determinado y cuantificado A. ferrooxidans en relaves

con pH superiores a 4 .
A pH cercanos a 7 es posible encontrar bacterias capaces

de oxidar Fe(II) en medios con bajas concentraciones de
compuestos orgnicos, como especies de Gallionella y
Leptothrix.
Se ha demostrado la presencia de otras bacterias

hierrooxidantes a pH neutro, en medios con muy bajas
concentraciones de oxgeno, bacterias que utilizan CO2 del
ambiente y son microaeroflicas.
38
Acidiothiobacillus ferrooxidans
(bacteria quimiolitotrfica)
Autotrfica
Quimiolitotrfica
Aerbica
Acidfila (pH ptimo 1.5-2.5)
20
39
Temperatura de Desarrollo de Bacterias
Todas estas bacterias pueden desarrollarse a temperaturas

entre 10 y 35oC.
A temperaturas superiores a 45o C se han encontrado

especies capaces de generar in frrico y cido sulfrico.
Tales como:
Acidithiobacillus caldus
Sulfobacillus thermosulfidooxidans entre otras.
40
Actividad Cataltica de las Bacterias

(Acidithiobacillus ferrooxidans)
Se realiza en condiciones aerbicas. El oxgeno es el oxidante
final de Fe(II) y/o de azufre reducido.
Tambin se ha descrito la oxidacin de minerales sulfurados

por estas especies en condiciones anaerbicas. Utilizando
Fe(III) en lugar de oxgeno como oxidante final de los sulfuros.
CuS + 8Fe+3 + 4H2O CuSO4 + 8 H+ + 8 Fe+2
Mecanismo posible
CuS + 2Fe+3 Cu+2 + S + 2 Fe+2 reaccin qumica
S + 6Fe+3 + 4 H2O 6 Fe+2 + SO4-2 + 8H+
21
41
Importancia de la Actividad
Bacteriana
Es importante desde el punto de vista ambiental, porque
una vez que el relave comienza a ser colonizado por las
bacterias, la acidificacin ir aumentando lentamente
hasta cambiar el pH.
El sulfato frrico producido, junto con el cido sulfrico, es

un poderoso agente oxidante capaz de causar la
disolucin de una serie de sulfuros metlicos, liberando
iones (Cu+2, Zn+2, Pb+2 y Cd+2) que pueden causar
contaminacin de aguas subterrneas.
42
Bacterias y hongos quimio-organotrficos

Tambin pueden contribuir a la movilizacin de metales, pero
son menos efectivos en movilizacin que las bacterias
quimiolitotrficas.
Pueden disolver iones metlicos por la accin de cidos

orgnicos generados por hongos y bacterias heterotrficos.
Caso: disolucin de aluminosilicatos insolubles mediante

cido ctrico, oxlico, tartrico, etc., producidos por
especies de hongos Aspergillus y Penicillium o bacterias
del gnero Bacillus.
22
43
Reacciones con Bacterias y Hongos
C6H12O6 + O2 ------> CO2 + H2O + Ac.Ctrico, trtrico, etc.
Los cidos orgnicos pueden solubilizar los silicatos,

generando xidos de aluminio y slice.
Tambin se producen complejos solubles (quelatos) entre los

iones metlicos presentes en estos silicatos y los iones
orgnicos.
M+ [mineral]- + H2O (H+OH-) H+ [mineral]- + M+ OH-
44
GENERACION
Pirita y H2O O2
DAM
BACTERIAS
FeS2 + 7/2 O2 + H2O Fe2+ + 2 SO4-2 + 2 H+

Fe +2 + 1/4 O2 + H2O Fe+3 + 1/2 H2O
Fe+3 + 3 H2O Fe(OH)3 + 3H+
FeS2 + 14 Fe+3 + 8 H2O 15 Fe+2 + 2 SO4-2 + 16 H+
23
45
Oxidacin de pirita y generacin de acidez

=RAPIDA
Acido: H 2 SO 4
Generacin de iones
ferrosos
en pH<4
Metales: Fe 2+ or Fe
F 3+
2+ o Precipitados:
Th.f. Fe
Fe (OH) 3
=RAPIDA
Oxidacin
biolgica en O2 FeS2
pH<4
Fe2+
LENTA
Oxidacin qumica
46
METAL HYDROXIDE SOLUBILITIES

La movilidad de metales en
el agua se incrementan en 104
Cu
Zn
condiciones cidas.
Pb
METAL CONCENTRATION ((mg/L)
Fe++
Oe
102
La acidez generada se Al Ni
amortigua mediante la 1.0

alcalinidad proporcionada
por la disolucin de 10-2
carbonatos; calcita y
dolomita son los ms 10-4 Fe+++
efectivos.
M
10-6
4 6 8 10 12 14
24
47
Elementos clave en la produccin de Drenaje Acido de Roca y

Lixiviacin de Metales.
-Minerales
Minerales de sulfuros expuestos,
expuestos particularmente pirita.
pirita
- Aire (oxgeno).
-Agua.
- Bacterias, para una rpida progresin de DAR y aguas con
muy bajo pH.
La eliminacin de alguno de estos elementos es la solucin

para minimizar o provenir el DAR.
48
Etapas en el Desarrollo del Agua Acida

de Minas
El drenaje cido de minas se observa como un proceso en
tres etapas, definidas por el pH del agua en el microambiente
de los minerales sulfurados:
Etapa I, se genera acidez y rpidamente se neutraliza en

las etapas iniciales. El drenaje de agua es casi neutro.
Etapa II, contina la generacin de cido y se agotan los

minerales carbonatados, el pH del agua disminuye y el
proceso se encamina hacia su segunda etapa. Bajo pH
45
4.5 ocurren reacciones de oxidacin (qumicas y
biolgicas).
Etapa III, a medida que los minerales alcalinos se

consumen o se produce acidez a mayor velocidad que el
consumo, por lo que el pH continua disminuyendo
25
49
Etapas en la Generacin de AMD

REACCIONES ETAPA I Y II
Fe S2 (s) + 7/2 O 2 + H 2 O Fe +2 + 2 SO 4-2 + 2 H+

Fe +2 + O 2 + H + Fe +3 + H 2O
+
Fe+3 + 3 H2O Fe(OH)3 (s) +3 H
9
nte alrrededor de minerales
7
Niveles de pH resultantes de la estabilizacin de
minerales a varios valores de pH
ETAPA I
4.5
ETAPA II
pH em microambien
ETAPA III
2
REACCIONES EN ETAPA III
Fe +2 + O 2 + H + Fe +3 + H 2O
INTERVALO DE RETARDACIN Fe S2 + 14 Fe +3 + 8H2 O 15F e +2 + 2SO 4 -2 + 16 H+
0
TIEMPO
50
ETAPA I
Se genera acidez y rpidamente se neutraliza en las etapas
iniciales cuando la roca que contiene minerales sulfurados es
expuesta al oxgeno y al agua. El drenaje de agua es casi
neutro.
neutro
Es fundamentalmente un perodo de oxidacin qumica. El

oxgeno es el oxidante principal, al producir sulfato y acidez a
partir de la oxidacin de los minerales sulfurados.
Los minerales carbonatados, como la calcita (CaCO3) presente

en la
l roca, neutralizan
t li esta
t acidez
id y mantienen
ti condiciones
di i que
van de neutras a alcalinas (pH >7) en el agua que fluye desde
la roca.
26
51
ETAPA I
La oxidacin qumica del hierro ferroso es rpida
a un pH igual o superior a 7 y el hierro frrico se precipita de
la solucin como un hidrxido.
La velocidad de oxidacin qumica de la pirita es

relativamente baja, comparada con las etapas posteriores de
oxidacin, ya que el hierro frrico no contribuye como
oxidante.
En esta etapa, el agua de drenaje se caracteriza

generalmente por niveles elevados de sulfato, con pH
cercano al neutro.
52
ETAPA II
A medida que contina la generacin de cido y se agotan o se
vuelven inaccesibles los minerales carbonatados, el pH del agua
disminuye y el proceso se encamina hacia su segunda etapa.
C
Cuando
d ell pH
H del
d l microambiente
i bi t disminuye
di i por debajo
d b j ded 4,5
45
ocurren reacciones de oxidacin tanto qumicas como biolgicas.
A medida que la velocidad de generacin de cido se acelera en

las etapas II y III, el pH disminuye progresiva y gradualmente.
Los niveles de pH relativamente constantes representan la

disolucin de un mineral neutralizante que se vuelve soluble a
ese nivel de pH.
27
53
ETAPA II
Si la oxidacin contina hasta que se haya agotado todo el

potencial de neutralizacin, se presentarn valores de pH
alrededor de 2,5.
A estos pH el Fe(III) no precipitar como hidrxido y por lo

tanto se mantendr en solucin, actuando en las reacciones
de oxidacin indirecta.
54
ETAPA III
A medida que los minerales alcalinos se consumen, se

produce acidez a mayor velocidad, el pH se vuelve cido.
Las reacciones dominantes se transforman de oxidacin

qumica a principalmente oxidacin biolgicamente
catalizada. De las reacciones de oxidacin sulfurosa, se
produce hierro ferroso, que se oxida biolgicamente y se
convierte en hierro frrico. Este, a su vez, reemplaza el
oxgeno como el oxidante principal.
28
55
ETAPA III
En esta etapa, la velocidad de oxidacin es considerablemente
ms rpida que en la Etapa I.
El descenso del pH incrementa la velocidad de oxidacin con un

aumento de velocidades de 10 a un milln de veces ms que
aqullas generadas por oxidacin qumica.
En esta etapa,
etapa el agua de drenaje es generalmente cida, cida
caracterizada por sulfatos y metales disueltos en concentraciones
elevadas. El hierro disuelto se presenta como hierro ferroso y
frrico.
56
ETAPA III
En algn momento en el futuro, dcadas y posiblemente-
siglos despus del inicio de la generacin de estos cidos,
p
la velocidad disminuir con la oxidacin completa de los
sulfuros ms reactivos y el pH se incrementar hasta que la
roca se torne slo ligeramente reactiva y el pH del agua de
drenaje no sea afectado.
El tiempo para cada etapa sucesiva puede variar de un

perodo de das a cientos de aos, dependiendo de los
factores que controlen la generacin de cido.
29
57
Evolucin del DAR
Source
Metal Observation
Concentration
C t ti point
i t Flow path
Acidic Drainage
Process Water
Neutralizad
Acidic Drainage
Original Time
Groundwater
58
Problemtica Ambiental del DAM

Afecta los ecosistemas
A que se debe la coloracin rojiza-anaranjada?
30
59
Problemtica Ambiental
Los residuos mineros slidos depositados en botaderos o
tranques de relave generan un complejo problema ambiental.
Estos materiales contienen diversas especies mineralgicas, las

que -de ser abandonadas expuestas a las condiciones
naturales- pueden disolverse por la presencia de agua (lluvia),
bacterias (lixiviantes, acidfilas), oxgeno (aire), dixido de
carbono (aire) y nitrgeno (aire y/o sales) para formar diversos
compuestos solubles tales como sulfatos o sulfuros metlicos y
cido sulfrico.
sulfrico
60
Tanto la experiencia nacional como la internacional indica que

los tranques de relaves decantados y los botaderos de mineral
(los cuales han sido construidos en forma ad-hoc), pueden ser
cubiertos con slidos inertes y frtiles para forestar mediante la
creacin de una capa de humus sobre stos.
De esta forma se impide el acceso de oxgeno y se reduce el

flujo de agua, con lo cual se retarda la generacin de AMD.
Sin embargo, el punto que an amerita discusin es el como

impedir la infiltracin de AMD desde las plantas mineras hacia
las napas subterrneas aledaas.
31
61
El drenaje cido de minas, pilas de estril y de desechos es uno de

los ms graves problemas ambientales de la explotacin minera.
La presencia de minerales sulfurados en contacto con el agua

produce cido sulfrico presente en las aguas de drenaje, que puede
presentar un pH extremadamente bajo, alcanzando el valor de 2,0.
Varias regiones mineras del mundo presentan problemas de drenaje

cido, a ejemplo de la cuenca carbonfera de Santa Catarina y de la
provincia uranfera de la Meseta de Pocos de Caldas.
El problema en verdad no es producto solamente de la explotacin

minera,
i aunque sea en esta
t actividad
ti id d que se muestra
t ded manera ms
conspcua; se ha hablado no solo de drenaje cido de minas, sino de
drenaje cido de roca, que puede resultar de cualquier movimiento de
roca que exponga a los efectos del aire o del agua minerales de
sulfuro, como en el caso de obras civiles.
62
Adems de representar un grave problema ambiental por el simple

hecho que las aguas cidas alteren profundamente las caractersticas
qumicas de los cuerpos de agua receptores, contaminndolas y
causando impactos en los ecosistemas acuticos, la acidez de las
aguas tambin causa la solubilizacin de diversos metales,
metales que en
funcin del pH reducido pueden estar presentes en concentraciones
muy por encima de la admisible en los cuerpos de agua y
concentrarse de inmediato en los sedimentos o en los organismos.
32
63
Principales Impactos ambientales asociados al DAM
Contaminacin de los cuerpos de agua cercanos y acuferos.
Restriccin en el uso como agua industrial.
Degradacin de los ecosistemas acuticos.
Impacto sobre la flora y fauna del lugar.
Imposibilita el uso agrcola y para consumo humano.
Dao a estructuras metlicas y de hormign.
Problemas en la restauracin de terrenos al fin de la

vida til de la mina.
Impacto paisajstico.
64
Tabla. Efectos de toxicidad de algunos metales pesados sobre la flora y la fauna
Metales Efectos de toxicidad sobre flora y fauna
pesados
Arsnico Extremadamente txico y cancergeno. La captacin de As por las plantas no es muy
grande normalmente, con excepcin de los rbanos y pastos o hierbas lo acumulan ms
activamente.
Cadmio Extremadamente txico para plantas y animales. No tiene una funcin biolgica
esencial. Algunos vegetales tales como espinaca, y lechuga que crecen en suelos
contaminados con cadmio pueden acumular altas concentraciones. La captacin de
cadmio es especialmente
p alta en suelos cidos.
Cobre Su toxicidad es ms bien baja, por ser un micronutriente esencial para las plantas y
animales, pero el exceso provoca la disminucin del crecimiento en las races y el
follaje se pone amarillo y se reduce su crecimiento. Altas dosis pueden llegar a ser
txicas, en los animales el cobre se almacena en el hgado.
Molibdeno Es poco comn entre los nutrientes de plantas. Afecta el metabolismo del nitrgeno en
las plantas y los altos niveles en las hierbas pueden causar molibdenosis
Antimonio A pesar de no ser esencial para las plantas, tiene una movilidad moderada. Es
fcilmente absorbido por races y experimenta acumulacin en los suelos.
Mercurio Medianamente txico. Se tiende a concentrar en las capas orgnicas ms cercanas a la
superficie del suelo, especialmente en suelos de bajo pH.
La fitotoxicidad es baja y las races sirven como una barrera para la captacin de Hg.
Plomo Para las plantas parece poco txico pues no lo absorben fcilmente. Sin embargo, en
los animales puede provocar graves trastornos como permeabilidad de membranas, en
la sangre los eritrocitos son ms frgiles y anormales.
Zinc Es tambin un elemento esencial para las plantas y animales por su rol en diversas
enzimas. Altas concentraciones de Zn en el suelo, reducen la produccin de plantas y
produce clorosis frrica en ellas.
33
65
Para que se produzca es suficiente que la roca molida
AMD tenga 0,5 % de sulfuros y dura por siglos!
Sulfuros + oxgeno = cido sulfrico
Disolucin mercurio, cadmio, arsnico, plomo, cromo,

cobre, cinc, otros
Dispersin por arroyos, ros aguas subterrneas
Bioacumulacin
Vegetacin Vegetacin acutica
Aumenta la liebres ovejas ganado Gusanos y larvas acuticas

frecuencia de
enfermedades
degenerativas,
neurolgicas y NOSOTROS Peces
reproductivas
66
34
67
Drenaje Acido de
Mina
No pescar dentro
de los prximos
40 Kms.
68
Caractersticas Fisicoqumicas de Aguas

Superficiales y Drenaje Acido de Mina.
La calidad de los efluentes de mina tiene relacin directa con las
caractersticas fisicoqumicas de los materiales que entran en
contacto con los flujos de agua.
Entre las principales caractersticas del DAM pueden ser citados:

bajos valores de pH, elevadas concentraciones de iones sulfato e
iones metlicos (Fe, Al, Zn y Mn, principalmente).
Independientemente de la fuente que da origen a los drenajes de

mina, stos se pueden subdividir en dos grandes grupos: drenajes
que suelen tener un bajo potencial de solubilizacin(alcalinos) y
drenajes con alto potencial de solubilizacin (cidos).
35
69
Existen varias propuestas de clasificacin de las aguas cidas, la

mayora en funcin al pH como parmetro principal, en los ltimos
aos se han incorporado al pH las concentraciones, el contenido de
oxgeno, el potencial redox, la acidez metlica, la conductividad y
otros.
Tipos de drenajes de mina (Skousen and
Ziemkiewics, 1996)
TIPO pH DESCRIPCIN
Alta concentracin de Fe, Al, Mn, Zn, Cu, Ni, Pb y otros metales.
I < 4,5
Muy cido (llamado Drenaje Acido de Mina o AMD)
Alta cantidad de slidos disueltos.
< 6,0 Alta concentracin de in ferroso (Fe2+ ) y Mn.
II Por oxidacin de sulfuros, el pH del agua baja drsticamente hasta convertirse en Tipo I.
Moderada a alta cantidad de slidos disueltos.
Bajo a moderado contenido de ion ferroso (Fe2+) y Mn.
> 6,0 Alta alcalinidad (llamado Drenaje Alcalino de Mina).
III La acidez generada por oxidacin de metales es neutralizada por la alcalinidad presente en el
agua.
Alta cantidad de partculas disueltas.
Drenaje neutralizado, pero todava no se han fijado los hidrxidos presentes en el agua.
> 6,0
IV A mayor tiempo de residencia mayor fijacin de partcula y el agua puede llegar a ser similar al
de tipo V.
Agua del drenaje es neutralizado.
Alta cantidad de slidos disueltos.
> 6,0 Gran cantidad de hidrxidos precipitados y fijados en el fondo.
V
Cationes restantes son disueltos por Ca y Mn.
Oxi-aniones solubles como bicarbonato y sulfato quedan en la solucin.
70
En general, las aguas cidas tienen pH entre 2 a 6, contienen

cationes y aniones en disolucin, predominando SO4, Fe, Mn, Al, Cu,
Pb, Zn, adems de Cd, Ca, Na, K, Mg y otros.
Los AMD de tipo I pueden degradar hbitas acuticos y cambiar la

calidad de las aguas debido a su toxicidad, corrosin y otros efectos
producidos por la disolucin de sus constituyentes. Desde el punto de
vista de su tratamiento, es recomendable que el agua cida de mina a
tratar est tipificada segn el contenido de acidez, como la descrita en
la Tabla siguiente en donde se han agrupado en cinco sub-categoras:
Clasificacin de los drenajes de mina.
36
71
Hasta la actualidad, los drenajes considerados en la sub-categora 1

(muy cido) generalmente eran tratados en plantas qumicas de
neutralizacin, pero, debido a los buenos resultados obtenidos en los
sistemas pasivos, esta nueva tecnologa tiene posibilidades de tratar
cualquier tipo de drenajes (sub-categoras 1 al 5) mediante un diseo
combinado basado en las caractersticas geoqumicas del drenaje.
Esta caracterizacin hidrogeoqumica de los drenajes de mina,

incluye la acidez protnica debida a los hidrogeniones libres (H+) ms
la acidez mineral debido a la disolucin de Fe, Al y Mn. Estos metales
son considerados cidos generadores porque mediante oxidacin e
hidrlisis pueden generar H+, segn las siguientes reacciones:
Fe 22+ + 1 4 O2 + 3/2 H2 O FeOOH + 2 H+

Fe 3+ + 2 H2O FeOOH + 3 H+
AI3+ + 3 H2O AI (OH)3 + 3 H +
Mn2+ + 1 4 O2 + 3/2 H2O MnOOH + 2 H+
72
Caractersticas Fisicoqumicas de Aguas

Superficiales y Drenaje Acido de Mina.
La caracterizacin precisa del drenaje cido es muy importante para
efectuar la correcta seleccin y dimensionamiento de los dispositivos
operacionales que configuran el conjunto del tratamiento pasivo.
pasivo
Una adecuada caracterizacin debe incluir la medida precisa y

representativa del caudal, y de al menos los parmetros qumicos
siguientes: pH in situ, pH en laboratorio, alcalinidad total, acidez o
alcalinidad neta (expresadas todas como CaCO3); adems de
contenidos de Fe2+, Fe total, Al, Mn, SO4= y conductividad (Hyman
y Watzlaf, 1995).
Estos autores consideran deseable analizar tambin el Ca, Mg, Na,

Cl, K, Br y Zn, lo que permite en la mayora de los casos efectuar un
correcto balance inico. El conjunto de estas medidas se ha de
registrar al menos durante un ao hidrolgico.
37
73
La acidez y la alcalinidad de un drenaje de mina son

parmetros bsicos en la seleccin del tipo de tratamiento
pasivo; representan la capacidad de esas aguas para
neutralizar una base o un cido. Que una solucin presente
acidez o alcalinidad est en funcin de que predomine en ella
su acidez total o su alcalinidad total, hablndose entonces con
ms precisin de soluciones con acidez o alcalinidad neta.
acidez/alcalinidad neta = acidez total - alcalinidad total
La acidez total representa la concentracin de iones hidrgeno

libres (los que definen el pH), junto con los iones hidrgeno
que se pueden generar por la oxidacin e hidrlisis de los
metales que contiene la solucin, tales como Fe, Al, Mn, Zn,
etc, a travs de la reaccin:
Me+n + n H20 Me(OH)n+ n H+
74
En la prctica, lo que se mide en el laboratorio es la acidez neta y la
alcalinidad total, deducindose la acidez total mediante la ecuacin 5.
La acidez y la alcalinidad se suelen medir como equivalentes de CaCO3.
La acidez medida en el laboratorio generalmente representa la acidez neta,

ya que se suele efectuar la valoracin con CaCO3 despus de haber
aadido H2O2 y calentado la muestra para promover la total oxidacin e
hidrlisis de todos los metales.
La acidez total terica puede ser calculada si se conoce el pH y la

concentracin de cada uno de los cationes que generan acidez.
La acidez total sera la suma de la acidez atribuible a los iones H+ y la

potencial de los cationes metlicos (Me+n). El clculo se hace mediante la
frmula siguiente considerando que la reaccin transcurre equivalente a
equivalente:
acidez total equivalente CaCO3 (mg/l)

Me+n (mg/I) (50,045 / Pa ) n Me
38
75
Que caractersticas presentan las aguas cidas?

Las aguas cidas presentan:
Valores de pH por debajo de 7 hasta 1.5
Alcalinidad decreciente y acidez creciente
Concentraciones elevadas de sulfato
Concentraciones elevadas de metales (disueltos o totales)
Concentraciones elevadas de slidos disueltos totales.
76
Calidad de Drenajes: Acidos y Neutros.
PARAMETROS en mg/l excepto para el pH
EFLUENTE CLASIIFICACION
pH SO, 2- Zn Cu Fe As Mn
1. Filtracin de un botadero de desmonte Acido con elevadas concen-

pirilico en una mina operativa sulfurosa 1,7 38 400 3 220 375 13, 390 100 819 traciones de metales
de metales bases
2. Drenaje de una mina operativa sulfurada

de merales bases con contenido de pirita 1,35 24 800 1 255 79 8 362 70 145 pH bajo. sulfato y cido alto
3. Drenaje de una mina sulfurosa de metales Acido con elevadas concen-

2, 0 2 980 390 97 600 <1 128 traciones de metales
bases con niveles significativos de cobre.

1, 9 n.a. 520 360 1 800 n.a. n.a.
bases con niveles de cobre significativos. traciones de metales
5. Drenaje de una mina de metales bases 4,4 >1000 99 65 92 <1 29 Acido con elevadas concen-
con bajo contenido de pirita. traciones de metales
6. Drenaje de una mina sulfurosa de metales Alcalinos con concentraciones

bases con bajo contenido de pirita y roca 8,9 n.a. n.a. n.a. n.a. n.a. n.a.
indeterminadas de metales.
carboncea.

bases.
3,5 916 n.a. 10,9 n.a. n.a. 40 traciones de metal.
8. Agua residual de una poza de relaves de 7,0 <0,1 <1,0 n.a. pH

H neutro
t con sulfato
lf t
598 1 16
una mina sulfurosa de metales bases.
9. Agua residual de una poza de relaves de pH neutro con sulfato

9,0 502 0.2 <0,1 2, 6 n.a. 2, 35
una mina sulfurosa de metales bases.
10. Filtracin de una poza de contencin 10,0 pH neutro con sulfato y zinc
470 47 22 93 0.5 11
de concentrados complejo.
11. Filtracin de una poza de contencin 12,0 283 208 6.3 33 0,01 0,9 pH neutro con zinc
de concentrados complejo.
39
77
Tabla 1. Composition de las aguas de drenaje de escombrera de la Mina Puentes:

valoresmedios, desviacin tpica (Std Dev), mximo y mnimo de distintos parmetros.
Variable Media Std Dev Min Max
pH 4.03 1.40 2.23 7.99

-1
)(mSen 3.15 0.82 6.51
CE 1.25
Eh (mV) 547 147 143 754
SO
4
2- -1
(mg L ) 2602 1458 424 7404
NO
3 - -1
(mg L ) 1.12 3.77 0.03 43.99
-Cl -1
(mg L ) 22.89 12.14 6.25 96.40
-F -1
mg L ) 1.00 1.21 <0.01 5.26
3- 0.04
PO
4 (mg L-1) 0.07 <0.01 0.643
NH
4
+ (mg L-1) 1.38 2.30 0.04 12.48
Ca (mg L-1) 352.6 114.1 50.7 602.5
Mg (mg L-1) 140.0 70.6 14.6 370.0
Na (mg L-1) 18.2 6.6 4.6 53.2
K (mg L-1) 5.7 2.2 0.7 19.0
Si (mg L-1) 13.2 10.4 1.6 54.0
AI (mg L-1) 43.00 62.01 <0.05 450.00
Fe
t (mg L-1) 395 50
395.50 432 37
432.37 <0 01
<0.01 1592.00
1592 00
Fe II (mg L-1) 327.08 375.75 <0.01 1463.00
Mn (mg L-1) 49.62 30.47 1.30 148.70
Ni (mg L-1) 2.38 1.42 <0.01 8.60
Co (mg L-1) 2.09 1.24 <0.01 6.60
Zn (mg L-1) 3.18 2.95 <0.01 17.00
Cu (mg L-1) 0.33 0.55 <0.01 5.610
Pb (pg
-1 L ) 2.8 0.52 <0.5 92.3
Cd (pg L )
-1 16.3 22.1 <0.5 141.0
78
Caractersticas fsico-qumicas del agua cida, efluente de

mina de carbn.
Parmetro DAM
pH 3,0
SO 4 , mg L-11
2
-2
815
Mn , mg L-1 2.9
-1
Fe, mg L 2.6
Al, mg L-1 37
-1
Slidos Totales, mgL 1347
Slidos Disueltos, mgL-1 1347
Turbidez, NTU 1.2
Color, Hz 15
Conductividad, Scm -1 1 400
40
79
Muestreo y Monitoreo de Aguas Acidas
Monitoreo de las aguas acidas incluye el monitoreo para detectar

generacin de aguas cidas y soluciones con alto contenido de
metales pesados como consecuencia de la lixiviacin.
lixiviacin
El muestreo de la calidad del agua consiste en la recoleccin de

muestras y anlisis de laboratorio y de campo.
En las estaciones de monitoreo de agua superficial deberan

registrarse tanto la calidad como los caudales.
Los puntos de muestreo de la calidad de agua podran ser en

canales, cunetas, puntos de rezumaderos, manantiales, etc.
80
La presencia de minerales sulfurados, especialmente la pirita es el

primer indicador del potencial de generacin de drenaje cido de
mina.
Entretanto, en algunas ocasiones, la presencia de carbonatos podr

inhibir la generacin de cidos, neutralizndolos. Ferguson y
Erickson(1989)
( ) indican cuatro mtodos de previsin:
(I) comparacin con otras minas en funcionamiento o paralizadas,

existentes en la regin o con las mismas condiciones geolgicas;
(II) modelos paleo ambientales y geolgicos, que tienen por fin

identificar los minerales presentes y sus formas de produccin; por
ejemplo, piritas formadas en ambientes marinos o salobres parecen
tener una mayor tendencia a generar drenaje cido que las piritas
formas en ambientes de agua dulce;
41
81
(III) pruebas geoqumicas estticas: fueron desarrollados algunos

ensayos que, a partir de una muestra de roca, permiten determinar el
potencial de generacin de drenaje cido a travs de una
comparacin de cantidad de sulfuros potencialmente generadores de
cidos con la cantidad de carbonatos neutralizantes; el cuadro de la
lmina siguiente muestra una de esas pruebas.
(IV) pruebas geoqumicas dinmicas, que intentan modelar

cuantitativamente los procesos de produccin y consumo de cido;
actualmente esas pruebas tienen larga duracin y alto costo,
costo lo que
ha limitado su empleo en comparacin con las pruebas estticas.
82
(1)
(2)
Prueba British Columbia

(3) para drenaje cido
(4)
(5)
42
83
Un programa de Monitoreo debera

contemplar los siguientes pasos:
Identificar todos los materiales potencialmente afectados por la

mina.
mina
Predecir el potencial de lixiviacin de metales y de drenaje cido de
cada material en la forma y condiciones ambientales en las cuales
se hallar expuesto.
Crear una estrategia de manejo, y monitoreo con el objeto de
proteger el ambiente.
El procedimiento recomendado es estudiar el sitio, identificar y

muestrear las fuentes potenciales de AMD
84
Mtodos de Prediccin de Drenaje Acido de Mina
MUESTRA
POTENCIALIDAD
METODOS ESTATICOS DE GENERAR DAR
CINETICA DE
METODOS DINAMICOS GENERACION
G AC O
COMPOSICION
DEL DAR
43
85
Test para las Muestras Recogidas

Las muestras deben ser sometidas a:
Test
Test estticos: para determinar el balance entre produccin y
consumo de cido de los componentes minerales en las
muestras individuales. Rpidos y sencillos.
Test cinticos: para muestras potencialmente generadoras de

cido. Definirn el p
potencial actual p
para g
generacin de cido en
el tiempo y la calidad del drenaje esperado. Requieren largo
tiempo.
86
Test Estticos
Generalmente Involucran:
Contenido de elementos traza (concentracin total y

concentracin soluble).
Balance Acido-Base (ABA).
Potencial de neutralizacin de la masa, expresado
como carbonato.
pH.
Mineraloga y otras propiedades geolgicas
44
87
Test ABA
Conjunto de test para la determinacin del balance entre
la produccin de cido y el consumo (neutralizacin) por
los componentes del mineral en una muestra dada. Ellos
i
involucran:
l
Medidas del potencial de neutralizacin de la masa.

(NP).
Medidas del pH de la pasta.
Calculo del potencial de acidez (AP) de la muestra a
partir de las concentraciones de azufre total,
total sulfato y
azufre sulfuro.
88
Medicin del pH en pasta
Inicialmente, se mide el pH en pasta de la muestra para

determinar si antes del anlisis ha ocurrido generacin de
cido.
Si el valor del pH es mayor que 8, la muestra probablemente

contenga carbonatos reactivos; si es menor que 5,
posiblemente haya habido generacin de cido en la
muestra, o en el material circulante.
45
89
Clculo de NP
Si consumo de cido:
Excede potencial de generacin de cido,

cido la muestra no
ser una fuente generadora de cido y no se requiere
mas anlisis.
Es menor o la diferencia es marginal, la posibilidad de

generacin de cido existe. Se requiere un test de
confirmacin
confirmacin.
90
Test de confirmacin o shake flask test

Los objetivos son:
Confirmar los resultados de prediccin estticos.
- Determinar si las bacterias hierro y azufre oxidantes

pueden generar ms cido desde una muestra que lo
que puede ser consumido.
El principio
i i i deld l test
t t es determinar
d t i en que grado d ell
contenido de azufre de la muestra podra ser oxidado y si
esta cantidad de cido es suficiente para superar la
capacidad de neutralizacin. Se realiza mediante un test de
oxidacin biolgica.
46
91
Principios del Test de confirmacin

Si el pH est alrededor de 3,5 en esas determinaciones, la
muestra se clasifica como un no productor de cido, puesto que
el p
pH est fuera del rango
g de crecimiento de esta bacteria.
Si el pH permanece por debajo de 3.5, indica que el material

es generador potencial de cido.
As la muestra puede producir cido o no producirlo a partir de

los sulfuros presentes y por la actividad bacteriana
92
Test de confirmacin o shake flask test

Este es un test cualitativo y se informa:
- Descripcin de la muestra.
- Duracin del test (das de duracin luego de la
inoculacin).
- pH inicial.
- pH despus de oxidacin biolgica.
- pH despus del primer agregado.
- Confirmacin de produccin potencial de cido (Si/No).
47
93
Prediccin de generacin de aguas cidas
Muestra 1 Muestra 2
Profundidad [m] 0 25
0.25 0 75
0.75
Consumo cido [Kg H2SO4/ton mineral] 7.0 11.8
Pot.generador cido (Kg H2SO4/ton mineral) 18.8 59.1
pH en pasta 4.3 3.2
94
Prediccin de generacin de aguas cidas

Evolucin del pH durante Test Confirmativo con
microorganismos aislados desde Muestra 1 y Muestra 2,
comparacin con A.ferrooxidans a 5C .
Test Confirmativo Test Confirmativo

A. ferrooxidans, Mo1 A. ferrooxidans, Mo2
3.0 3.0
2.9
2.8 2.8
2.7
2.6 Mo1
pH
H
25
2.5 26
2.6
pH
Mo2 Af
2.4
2.3 Af 2.4
2.2
2.1
2.0 2.2
0 50 100 150 2.0
tiempo(das) 0 40 80 120 160
tiempo(das)
48
95
Test Cinticos
Proveen una medida del comportamiento dinmico o
reactividad de una muestra en el tiempo. Pueden proveer la
siguiente informacin:
Velocidad relativa de generacin del cido y neutralizacin,

lo cual determina cuando una muestra producir acidez.
Tiempo para que comience el AMD, lo que determinar

cuanto puede retrasarse una accin preventiva.
Drenaje qumico y cual ser la carga resultante de la

corriente de agua.
96
Mtodos de lixiviacin para aplicar a

relaves de flotacin y escorias de
fundicin
Estos mtodos se usan como parte de los programas de
prediccin del drenaje cido de minas,
minas para determinar la
naturaleza y cantidades de constituyentes solubles que
pueden ser lavados desde materiales bajo condiciones
naturales de precipitacin (lluvias o aguas metericas).
La peligrosidad de algunos residuos slidos se determina en
funcin de su lixiviabilidad y de la cantidad de metales u
otros contaminantes que eventualmente se pueden disolver
a partir de ellos.
ellos
Las pruebas de lixiviacin implican el contacto del material
(residuo) con una solucin para determinar que
constituyentes sern lixiviados por la solucin y liberados al
medio ambiente.
49
97
Principales caractersticas de las pruebas
de lixiviacin
Rango Slido/ Granul Durac. Sol. Temp.
pH lquido ometra Test Lixivia C
(horas)
TCLP Hac /
<5.0 1/20 <9.5mm 18+/-2
NaOH
23+/-2
EPA
SPLP H2SO4
EPA
<4.2 1/20 <9.5mm 18+/-2 / 23+/-2
HNO3
5.0
SWEP <5.0
BC +/- 1/20 <9.5mm 24 Hac 20-25
0.2
ASTM 5.0-
- 18 H2 O -
5.5
98
Operaciones Mineras Abandonadas

El mayor problema ambiental derivado de las actividades mineras es la generacin de
drenaje cido, el cual puede producirse en los residuos generados y en las obras
mineras abandonadas.
El DAM es el problema ambiental mayor provocado por la industria minera y es

tambin su mayor pasivo, especialmente para nuestras corrientes de agua.
Una mina generadora de cido tiene el potencial para causar un impacto

devastador a largo plazo en los ros, arroyos y vida acutica, volvindose en efecto,
una "maquina de contaminacin perpetua".
En la mina abandonada del Monte Washington en la Isla de Vancouver, las

excavaciones al aire libre de mineral bruto de pirita con contenido sulfato, yacen
expuestas a los elementos junto con 130 mil toneladas de desperdicio. El sulfuro
sultatoso presente en el mineral en bruto reacciona continuamente con el aire y el agua
para formar cido sulfrico que lixivia los metales pesados, especialmente el cobre.
Este cobre toxico lixiviado pasa a Pyrrhotite Creek, luego a Muerx Creek, y de ah al
agua del ro Tsolum.

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2.- TRATAMIENTO DE MINERALES NO SOLUBLES.

Dr. Cristian Vargas Riquelme - cvargas@expo.intercade.org - Consultor Intercade

Dr. Cristian Vargas Riquelme - cvargas@expo.intercade.org - Consultor Intercade

Cuando minerales sulfurosos son expuestos

No todos los minerales sulfurosos son

Adems, no todos los minerales sulfurosos o

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La tendencia de una muestra particular de roca a generar acidez neta es una

El proceso mediante el cual se consume cido se denomina "neutralizacin".

El drenaje cido generado por la oxidacin de sulfuros puede neutralizarse por

Con el tiempo, a medida que se agotan los minerales consumidores de cido o

Dr. Cristian Vargas Riquelme - cvargas@expo.intercade.org - Consultor Intercade

Qu es el drenaje cido de mina?

Es un efluente ACUOSO ACDICO generado principalmente por oxidacin de

El componente cido principal es ACIDO SULFRICO

Contiene sulfatos y eventualmente metales disueltos.

Dr. Cristian Vargas Riquelme - cvargas@expo.intercade.org - Consultor Intercade

El drenaje cido de mina (DAM) es un lixiviado que resulta de la

Aire (oxgeno) Agua

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POTENCIALES GENERADORES DE DAM

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Ocurrencia de DAR en los componentes

Pilas de Roca de Desmonte

Labores subterrneas, tajos abiertos: paredes de roca.

Roca para construccin: carreteras, pads, presas, diques.

Pilas de concentrados de mineral.

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Factores que influyen en la generacin de

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Factores terciarios: Influyen en el impacto

Naturaleza fsica del material:

- Qumica de las aguas receptoras.

Dr. Cristian Vargas Riquelme - cvargas@expo.intercade.org - Consultor Intercade

Reconocimiento de los Signos

-Incremento de la conductividad especfica.

-Incremento de la acidez mineral o contenido de sulfato del agua.

-Ausencia o baja cantidad de alcalinidad.

-Precipitados de color en las orillas o en la base de los cuerpos de agua.

-Presencia de hidrxidos y sulfatos visibles: manchas rojo-naranja, blancas y

-Vegetacin y fauna muerta.

-Vapor que emana de estructura de contencin de residuos.

Dr. Cristian Vargas Riquelme - cvargas@expo.intercade.org - Consultor Intercade

Lugares apropiados para observar

-Pie de la pila de desmonte o presa de relaves, agua de

-Pozos de monitoreo de agua subterrnea, pozos de agua

-Lagunas, quebradas cercanas.

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Reacciones involucradas en la formacin

2FeS2 + 7O2(ac) + 2H2O 2Fe+2 + 4SO4-2 + 4H+

Esta reaccin produce acidez.

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Reaccin espontnea a pH superiores a 3

Reaccin catalizada por bacterias

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Fe+3 + 3 H2O Fe(OH)3(s) + 3H+

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FeS2(s) + 2 Fe2(SO4)3 3 Fe SO4 + 2S

El oxgeno molecular en el agua sirve como el agente

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Oxidacin de la Pirita (II)