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Actualizacin Enero 2015 - Esta actualizacin contiene mejoras en el tema de
propiedades del gas natural.
En esta y posteriores actualizaciones se trata cada tema como una seccin separada,
por lo tanto la numeracin de paginas en los temas actualizados no concuerda con el
nmero de pagina de los otros temas.
1. Conceptos bsicos sobre reservorios
2. Presin y temperatura
3. Estimacin de recursos
5. Porosidad
1
Franco F. Sivila Angulo
Contenido
1. Introduccin..........................................................................................1
2. Los Hidrocarburos................................................................................3
Trampas estructurales..............................................................................................................10
Trampas estratigrficas.............................................................................................................11
Combinacin de trampas..........................................................................................................12
Trampas hidrodinmicas...........................................................................................................12
4. Formas de hidrocarburos...................................................................13
5. Bibliografa..........................................................................................19
6. Anexos................................................................................................19
Figuras
Figura 1. Fuentes de informacin para estimar propiedades petrofsicas.. . . . . . . . . . . . . . . 2
Figura 3. Intervalos de profundidad a la cual se genera el kerosn, petrleo crudo y el gas natural. . 6
Figura 4. Migracin de hidrocarburos desde roca madre hasta formar un reservorio o llegar a
superficie y formar una filtracin. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
Tablas
Tabla 1. Consumo de energa por grupo de pases (1015 BTU). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
Conceptos Bsicos
1. Introduccin
La petrofsica es el estudio de las propiedades fsicas y qumicas de las rocas y la interaccin
entre rocas y fluidos que contiene (Tiab and Donaldson, 1996). La petrofsica envuelve la
integracin de informacin proveniente de muestras de ncleo, muestras de fluidos, registros
elctricos, ssmica y otros. Esta informacin permite la comprensin de las caractersticas
y predecir el comportamiento del reservorio durante su vida productiva. En las etapas de
exploracin y explotacin de hidrocarburos, las propiedades que ms interesan a los ingenieros,
gelogos y geofsicos estn las siguientes:
Litologa
Porosidad
Saturacin
Permeabilidad
Propiedades de fluidos
1
Franco F. Sivila A.
Estudios
PVT
Viscosidad
Densidad
Bg/Bo
Registros
Porosidad
Resistividad
Permeabilidad
Saturacin
Ssmica
Geomecnica
Muestras
de Ncleo
Porosidad
Resisitividad
Permeabilidad
Saturacin
2
Conceptos Bsicos
2. Los Hidrocarburos
Los hidrocarburos son elementos compuestos de carbono e hidrgeno, estos son utilizados
para generar energa en las plantas elctricas, producir gasolina y disel. Tambin, los
hidrocarburos son la materia prima para una diversidad de materiales que el hombre utiliza en
diferentes industrias.
600.0
Asia
500.0
Europe and
400.0 Eurasia
200.0
Central and
South America
100.0
Africa
0.0
1990 2000 2010 2020 2030 2040
3
Franco F. Sivila A.
Las estructuras geolgicas que forman reservorios retardan el proceso de migracin de los
hidrocarburos pero este proceso no se detiene por completo. El proceso de migracin contina
a travs de los estratos de baja permeabilidad, pero el movimiento de los hidrocarburos a
travs de estos estratos es muy lento en comparacin al tiempo que dura la explotacin de un
reservorio. Por lo tanto se considera que los fluidos en el reservorio no estn migrando.
4
Conceptos Bsicos
Hidrocarburos = MO + A + T + M + TG
Donde:
H = hidrocarburos
MO = materia orgnica
T = Transformacin
M = migracin
TG = tiempo geolgico
El gas natural formado por bacterias a baja profundidad usualmente no se acumula en una
trampa. La mayor parte de este gas natural migra hasta la superficie y forma filtraciones de
gas natural que se pierden en la atmsfera. La generacin de este tipo de gas natural decrece
a medida que se incrementa la profundidad por que la accin de las bacterias se reduce a
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Franco F. Sivila A.
PETRLEO
CRUDO
Figura 3. Intervalos de profundidad a la cual se genera el kerosn, petrleo crudo y el gas natural.
Estas profundidades no son precisas; las curvas son una correlacin general entre la
profundidad y las clases de hidrocarburos generados. (Fuente: Modificado de Van Kirk C. W.:
Introduction to Oil and Gas Development, 2003.)
6
Conceptos Bsicos
La generacin de petrleo crudo tiene inicio aproximadamente a 150 F (65 C); la generacin
de crudo continua hasta alcanzar una temperatura de aproximadamente 300 F (150 C). Esta
zona es conocida como ventana de generacin de crudo (oil window en Ingles). En trminos de
profundidad esta zona se extiende entre 7000 y 18000 pies (2130 y 5500 metros). El petrleo
crudo generado a temperaturas poco mayores a 150 F es conocido como crudo inmaduro
(crudos pesados). Los crudos que se generen a temperaturas cercanas a los 300 F son
conocidos como crudos maduros (crudos livianos).
Por debajo de la ventana de generacin de petrleo crudo, donde las temperaturas exceden
los 300 F, se genera gas natural termognico. Dependiendo de la profundidad, este gas
natural ser seco o hmedo. El gas natural seco se genera a mayor profundidad que el gas
natural hmedo.
Cuando el estrato que contiene materia orgnica es expuesto a temperaturas mayores a 300
F, la materia orgnica y el crudo existente son convertidos en carbn y/o gas natural. Estas
temperaturas se encuentran aproximadamente por debajo de los 18000 pies (5500 metros)
en las cuencas sedimentarias. Por lo tanto, a profundidades mayores solo se encuentran
reservorios de gas natural. El proceso que ocurre a estas temperaturas es similar al proceso
de craqueo utilizado en las refineras de hidrocarburos.
La existencia de una cuenca sedimentaria no es suficiente para asegurar que existen depsitos
de hidrocarburos. Las cuencas sedimentarias no productivas pueden tener estratos de roca
ricas en materia orgnica que puede generar hidrocarburos. Sin embargo, si este estrato rico
en materia orgnica no es sepultado a profundidades donde la temperatura sea adecuada para
la formacin de petrleo crudo y/o gas natural, la cuenca sedimentaria no ser productiva. Los
estratos de roca fuente que no llegan a generar hidrocarburos son conocidos como roca fuente
inmadura. En el caso que la roca fuente experiencia la temperatura y tiempo necesarios para
generar hidrocarburos, esta roca fuente es conocida como roca fuente madura.
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Franco F. Sivila A.
Filtracin
Anticlinal
Sinclinal
Roca Impermeable
Roca Permeable
Roca Madre
Figura 4. Migracin de hidrocarburos desde roca madre hasta formar un reservorio o llegar a superficie
y formar una filtracin.
que los hidrocarburos escapan, el esfuerzo en la roca fuente decrece y las fracturas se cierran.
La densidad del petrleo y gas natural es menor a la densidad del agua que se acumula en los
poros de las rocas del subsuelo. Por lo tanto, los hidrocarburos migran hacia la superficie. La
migracin de hidrocarburos se da a travs de estratos de roca altamente permeable (carrier
bed en Ingles), fracturas y fallas geolgicas. Si a lo largo de la ruta de migracin no existen
trampas, los hidrocarburos llegan a la superficie y forman filtraciones de petrleo crudo o gas
natural. Por el contrario, si existe una trampa en la trayectoria de migracin, los hidrocarburos
se acumulan y forman un reservorio (ver figura 4).
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Conceptos Bsicos
Para la formacin de una trampa la roca reservorio debe estar por debajo de una barrera que
detenga el flujo de los hidrocarburos en direccinn vertical y lateral. Esta barrera puede ser una
formacin impermeable, una falla geolgica selladora o un domo de sal. Dos formaciones que
comnmente forman barreras en reservorios de hidrocarburos son las lutitas y formaciones
salinas. Rocas con un grado de cementacin elevado, rocas arcillosas, micrita y permafrost
tambin pueden formar barreras en reservorios.
Una vez que los hidrocarburos son acumulados en una roca reservorio, estos se separan
de acuerdo a su densidad. El gas natural es el menos denso, por lo tanto se acumula en
la parte superior del reservorio. Luego se acumula el petrleo crudo y por debajo del crudo
se encuentra una zona de agua. Algunos reservorios de petrleo crudo pueden no contener
una zona de gas natural (reservorios de petrleo no saturado). Tambin, se pueden formar
reservorios que contengan nicamente gas natural y agua por debajo.
Los gelogos clasificaron las trampas de hidrocarburos en tres clases bsicas que son:
Trampas estructurales
Trampas estratigrficas
Combinacin de trampas
La etapa para encontrar las trampas que forman hidrocarburos es la etapa de exploracin. En
esta etapa se conforma equipos multidisciplinarios donde cada integrante posee una cualidad
especfica para determinar la ubicacin de las acumulaciones de hidrocarburos.
En la localizacin de estas estructuras se utilizan las ondas ssmicas que al viajar a travs
de estratos se reflejan de diferente manera dependiendo del tipo de roca y su geometra. Las
ondas ssmicas se generan en la superficie y se miden las ondas reflejadas con una serie de
gefonos. Tambin se utilizan estudios de geologa de superficie que estudian las afloraciones
de formaciones en la superficie, esto permiten generar un modelo da las formaciones existentes
en el subsuelo mediante la extrapolacin de las formaciones estudiadas.
Debe quedar claro que la localizacin de estas estructuras geolgicas, capaces de contener
hidrocarburos, no significa que sus poros contengan hidrocarburos. La localizacin de estas
estructuras indica zonas que tienen potencial hidrocarburfero y que merecen ser exploradas
para probar si contienen hidrocarburos en cantidades comerciales.
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Franco F. Sivila A.
Trampas estructurales
Las trampas estructurales estn formadas por la deformacin de los estratos sedimentarios,
luego que estos son depositados. Los estratos sedimentarios pueden deformarse y formar
diferentes estructuras geolgicas. Los estratos pueden ser deformados por plegamientos o
fallas geolgicas; dos ejemplos comunes de trampas estructurales son:
Una de las clases de trampas ms simples y fciles de entender es la trampa por anticlinal.
Estratos de roca sedimentaria que inicialmente fueron depositados horizontalmente son
deformados por fuerzas compresivas laterales que ocurren en la corteza terrestre; estas fuerzas
comnmente causan que las rocas sedimentarias se plieguen (doblen) y formen anticlinales y
sinclinales (ver figuras 4). Si un estrato permeable es recubierto por un estrato impermeable y
estos se pliegan, entonces una trampa y un reservorio pueden ser creados en la parte superior
del anticlinal. La mayor parte de los viejos y grandes reservorios en el mundo estn formados
por estos anticlinales.
Los anticlinales pueden formar mltiples zonas productoras de hidrocarburos. Cuando esto
sucede se tienen varias rocas reservorio separadas por un estrato impermeable. Por ejemplo,
se puede tener estratos de areniscas separadas por estratos de lutitas. Cada uno de los
estratos de arenisca es un posible reservorio (ver figura 5).
En general los anticlinales son asimtricos y a medida que se van formando este tipo de
trampas se generan fallas geolgicas. Dependiendo de las caractersticas de las fallas estas
pueden formar barreras para el flujo de fluidos. Esto divide la estructura del anticlinal en
compartimiento que producen hidrocarburos de forma individual. Si la naturaleza de la falla
geolgica es selladora, la produccin de hidrocarburos de un compartimiento no afecta la
produccin del compartimiento adyacente.
Las trampas por falla geolgica pueden formarse cuando un estrato poroso y permeable
esta inclinado y es atravesado por una falla geolgica que acta como una barrera para el
flujo de los hidrocarburos. Algunas fallas geolgicas forman perfectas barreras para el flujo
y son conocidas como fallas selladoras. Sin embargo, muchas fallas geolgicas no detienen
por completo el flujo migratorio de los hidrocarburos, quizs la migracin solo es retardada
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Conceptos Bsicos
cambiando la direccin del flujo. A veces, las fallas geolgicas aceleran el flujo hacia la
superficie de los hidrocarburos y crean filtraciones de crudo o gas natural. Las fallas geolgicas
selladoras pueden crearse de dos formas:
Un masivo movimiento o desplazamiento a lo largo de la falla puede moler las rocas y se forma
una capa impermeable que detienen el proceso de migracin de los hidrocarburos (ver figura
2-10 superior).
Un estrato impermeable puede ser desplazado por la falla y situarla sobre el estrato permeable,
entonces el estrato impermeable previene que el gas o crudo escape hacia la superficie (ver
figura 2-10 inferior).
Trampas estratigrficas
Una trampa por disconformidad es creada cuando rocas sedimentarias son inclinadas
o deformadas, erosionadas y luego cubiertas por un estrato mas joven. Si los sedimentos
jvenes son impermeables en la disconformidad, esta se sella efectivamente y una trampa de
hidrocarburos es creada en la parte superior de los estratos inclinados. Este tipo de trampas
tambin es conocido como disconformidad angular.
Las trampas estratigrficas primarias al igual que las secundarias se presentan por un cambio
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Franco F. Sivila A.
de la estratigrafa del subsuelo. Este tipo de cambios se dan por consecuencia de formaciones
porosas formadas en arrecifes, playas, canales de ros y estructuras acuadas.
Cuando un estrato de roca tiene un grosor que va reduciendo en una direccin hasta que las
superficies superior e inferior del estrato se interceptan y el estrato desaparece (ver figura
2-7 inferior), esta seccin del estrato es conocido como una estructura acuada (pinch out
en Ingles). Estas estructuras pueden estar presentes en los estratos sedimentarios desde su
formacin y tambin pueden formarse por consecuencia de una disconformidad.
Cuando un estrato poroso cuenta con una estructura acuada es inclinado y adems esta
rodeado por una formacin impermeable, tienes potencial para formar un reservorio de
hidrocarburos. Esta posibilidad incrementa si la formacin que rodea la estructura acuada es
una lutita petrolfera (roca fuente). Este tipo de reservorios son muy comunes y numerosos pero
generalmente sus dimensiones son menores a las dimensiones de los reservorios formados
por un anticlinal o una disconformidad angular.
Combinacin de trampas
Trampas hidrodinmicas
Las trampas hidrodinmicas son raras y son mencionadas para dar una clasificacin completa
de las clases de trampas que existen. Esta clase de trampas se forman por el flujo del agua
(acuferos) en los reservorios, donde el agua retiene a los hidrocarburos en lugares donde no
se podran retener de no existir el acufero. En la figura 2-12 (superior) no existen trampas
estratigrficas o estructurales, tambin, ntese que el contacto crudo-agua no es horizontal
y esta inclinado en la direccin del flujo de agua. Adems, la acumulacin de hidrocarburos
depende totalmente del continuo flujo de agua, si el flujo de agua se detiene el petrleo crudo
o gas natural continuara con su proceso de migracin. Esta es la razn por la cual este tipo de
trampas son muy raras, el flujo de agua en el subsuelo (acufero) no suele durar mucho tiempo
hablando en tiempo geolgico.
12
Conceptos Bsicos
4. Formas de hidrocarburos
Los hidrocarburos extrados del subsuelo tienen muchas similitudes, pero tambin exhiben
diferencias importantes. De acuerdo a estas diferencias los hidrocarburos se pueden clasificar
en 6 tipos:
Hidrocarburos gaseosos
Hidrocarburos lquidos
Hidrocarburos plsticos
Hidrocarburos slidos
Los hidrocarburos gaseosos en su mayora ocurren en estratos poco profundos, pero pueden
encontrarse a grandes profundidades. A medida que la profundidad se incrementa, el gas
natural es mas seco conteniendo solamente rastros de hidrocarburos mas pesados que el
metano. En contraste, el gas natural extrado de reservorios poco profundos es hmedo.
Los condensados son hidrocarburos de baja densidad, alta gravedad API y generalmente
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Franco F. Sivila A.
estn presentes en los reservorios de gas natural. La produccin de los reservorios que
contienen condensados es complicada por que son altamente sensibles a los cambios de
presin en el reservorio. Existe el riesgo de que estos gases se condensen si la presin del
reservorio declina por debajo del punto de roco (dew point en Ingles). La gravedad API de los
condensados vara de 50 a 120.
Por su composicin y sus propiedades fsicas, los hidrocarburos lquidos pueden clasificarse
en: gasolinas, destilados medios y aceites pesados (crudos livianos, medianos y pesados). En
la figura 2-1 se muestra un cromatograma de gas de una muestra de hidrocarburo y se detalla
los rangos en los cuales los diferentes compuestos existen. Compuestos que se encuentran
fuera del rango normalmente establecido generalmente se encuentran como contaminantes.
Las gasolinas son mezclas de varios hidrocarburos y otros aditivos qumicos que no son
hidrocarburos. Dos aditivos comnmente encontrados en las gasolinas son: los alcoholes
(ejemplo etanol), teres (ejemplo ter butil metilo terciario o MTBE por sus siglas en Ingles). Las
gasolinas tienen una movilidad alta, esto se debe a que estn compuestas por hidrocarburos que
tienen peso molecular bajo. Los hidrocarburos que forman parte de las gasolinas tienen entre
4 a 10 tomos de carbonos por molcula. Las gasolinas al estar formados por hidrocarburos
de bajo peso molecular dan lugar a las siguientes propiedades: viscosidad baja, alta volatilidad
y una moderada solubilidad en agua.
14
Conceptos Bsicos
Los hidrocarburos destilados medios los componen el diesel, kerosn, jet fuel y fuel oil livianos
para nombrar algunos. Estos hidrocarburos tienden a ser ms densos, menos voltiles,
menos solubles en agua que los hidrocarburos que entran en la clasificacin de las gasolinas.
La mayora de los componentes de los destilados medios tienen entre 9 y 20 carbonos por
molcula.
Los aceites combustibles pesados y los lubricantes son parecidos en sus caractersticas y
composicin a los destilados medios. La mayora de estos hidrocarburos tienen entre 14 y 30
tomos de carbono por cada molcula por lo que su viscosidad es mucho ms alta que los
mencionados anteriormente.
Carbn
Entre los hidrocarburos slidos mas conocido se encuentra el carbn. El carbn puede ser
definido como una roca sedimentaria formada por la descomposicin de materia orgnica y
es usado como combustible. Este hidrocarburo es extrado por procesos mineros. El carbn
puede ser clasificado en cuatro tipos de carbn:
15
Franco F. Sivila A.
Carbn lignito o carbn caf este es un tipo de carbn geolgicamente joven, el cual
tiene un bajo contenido de carbono (25-35 por ciento). Con este carbn es posible
producir entre 4.000 a 8.300 BTU/lb.
Existe un alto inters en el estudio de estos hidrocarburos slidos por las grandes reservas
que se tienen (ver figura 2-2). Tambin, interesan por sus efectos en los reservorios cuando
estos se forman. Los crudos cuando son formados en la roca fuente no son pesados, estos
inicialmente tienen una gravedad API entre 30 y 40. Los crudos se convierten en crudos
pesados y extra pesados despus de sufrir una degradacin substancial durante su migracin
y cuando ya estn atrapados. Los crudos extra pesados y bitumenes slidos de los reservorios
pueden ser formados por tres tipos de procesos:
1. Alteracin termal
2. Desasfaltado
3. Biodegradacin
La formacin puede darse por uno de estos tres procesos o por una combinacin de estos.
Alteracin termal
La alteracin termal de hidrocarburos lquidos para formar bitumenes slidos y gas natural
asociado es probablemente la causa ms comn para la formacin de bitumenes slidos en
un reservorio. Durante este proceso, el metano liviano es craqueado (desintegracin por calor
o descomposicin trmica) para formar hidrocarburos slidos.
Desasfaltado
16
Conceptos Bsicos
Biodegradacin
Los bitumenes slidos tambin pueden ser formados por biodegradacin severa. En
determinadas circunstancias microorganismos, principalmente bacterias, pueden alterar
y/o metabolizar diversos compuestos que existen en los crudos. La biodegradacin afecta
los depsitos de petrleo crudo en el subsuelo, reservorios poco profundos que tienen una
temperatura aproximada de 80 C generalmente son biodegradados hasta cierto punto.
Adems, estos depsitos pueden resultar en una sobre estimacin de las reservas de
hidrocarburos. La sobre estimacin de reservas ocurre cuando los clculos de las reservas
estn basadas en tcnicas de perfilaje rutinarias que no pueden diferenciar los hidrocarburos
movibles de los hidrocarburos slidos; como resultado, las zonas del reservorio que contienen
hidrocarburos slidos son errneamente tomadas en cuenta como zonas productivas. La
presencia de estos slidos puede explicar varios casos donde despus de que los perfilajes
mostraron hidrocarburos (zonas productivas) pero las pruebas de produccin resultaron
insatisfactorias llevando al abandono del pozo.
El crudo extra pesado y bitumenes son generalmente desestimados por la dificultad y costos
17
Franco F. Sivila A.
para extraerlos, sin embargo, la gran cantidad de reservas que se tiene de este hidrocarburo
(el triple de las reservas de crudo convencional ver figura 2-2) hacen interesante el estudio de
estos crudos. Los factores que determinan el comportamiento de los reservorios en condiciones
de produccin son: la porosidad, permeabilidad, presin, etc. Pero la densidad (gravedad
especfica) y la viscosidad del petrleo crudo determinan las tcnicas que la compaa petrolera
utilizara para extraer el petrleo crudo del reservorio.
Dentro la industria petrolera, la densidad de los crudos es expresada en grados API, los
cuales estn relacionados a la gravedad especfica del petrleo crudo y a su ves la gravedad
especfica esta relacionada con la densidad. Mientras mas alta sea la densidad del petrleo
crudo menor es el grado API de este.
18
Conceptos Bsicos
5. Bibliografa
McCain, W. (1990). The Properties of Petroleum Fluids. Tulsa: Penn Well Publishing.
Londono, F. (2001). New correlation for hydrocarbon gas viscosity and gas density. (Masters
thesis, Texas A&M University).
6. Anexos
19
Franco F. Sivila A.
20
Conceptos Bsicos
21
2
Franco F. Sivila Angulo
Contenido
1. Introduccin..........................................................................................1
Salinidad.....................................................................................................................................7
Temperatura................................................................................................................................7
8. Presin de reservorio.........................................................................23
9. Bibliografa..........................................................................................24
10. Anexos..............................................................................................25
Figuras
Figura 1. Ilustracin de presin esttica ejercida por un fluido.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
1. Introduccin
La presin y temperatura son dos variables que se presentan en todas las etapas de la
industria petrolera. Durante la etapa exploratoria se requieren estimaciones de estas variables
para proporcionar datos de gradiente de presin de los diferentes estratos que se atravesaran
con el pozo exploratorio. Esta informacin permite disear el peso de lodo y las caeras
(caractersticas y profundidades) que se requieren para llegar al objetivo. La estimacin de
recursos requiere del Factor Volumtrico de Formacin (Bg Bo), esta variable es funcin de la
composicin del hidrocarburo, la temperatura y la presin.
En la etapa de desarrollo, la presin y temperatura son importante para el diseo del tipo de
completacin de los pozos. Los equipos de superficie debe estar diseados de modo que
puedan soportar la presin se presenta en cabeza de pozo y lneas de recoleccin. La planta
de procesamiento toma en cuenta las presiones y temperaturas en detalle por que de estas
depende la eficiencia del proceso.
Para los estudios de simulacin numrica, la presin de reservorio es una de las variables de
ajuste. Para que el modelo sea representativo del reservorio, este debe calcular presiones de
reservorio registradas en las campaas de presin. Otras variables del modelo, tales como
porosidad, volumen de roca, contactos, etc., son modificadas de modo que el modelo pueda
ajustarse a la presin.
1
Franco F. Sivila A.
rea = A
Altura = h
Fuerza F
Presin = =
rea A
Peso
h
A
h h
B C
PA = PB = PC = t x g x h
2
Presin y Temperatura
Fuerza F
Presin
= =
rea A
La fuerza que el fluido ejerce en cualquier punto se debe a su peso y el peso es igual a la masa
por la gravedad, por lo tanto tenemos:
Masa
Densidad = masa = Densidad Volumen = V
Volumen
Reemplazando densidad
V g ( A h) g
Presin = = = hg
A A
A partir de esta ecuacin se puede concluir que la presin hidrosttica es funcin unicamente
de la profundidad, la densidad del fluido y la aceleracin de la gravedad. Esto quiere decir que
la presin no varia si la geometra del volumen que contiene el fluido es diferente, como se
muestra en la Figura 1.
Por ejemplo, si se tiene dos pozos, un pozo con un dimetro de 20 pulgadas y otro con 3.5
pulgadas (ambos llenos con un lodo de la misma densidad), la presin a cualquier profundidad
es la misma para los dos pozos.
Otra consideracin importante para esta ecuacin es la continuidad del fluido hasta el punto
donde se requiere calcular la presin. Si no existe continuidad o la densidad cambia, se
requiere estimar la presin en etapas para llegar al punto requerido.
Fuerza Newton N
Presin =
rea
[ =]
m 2
= 2 = Pascal
m
3
Franco F. Sivila A.
Esta unidad es conocida como pascal (Pa) en honor a Blaise Pascal y pertenece al sistema
internacional (SI).
N Kg
1 = 1 Pascal = 1
m2 m s2
En la industria petrolera las unidades de presin mas aplicadas son: psi (pound per square
inch), bar y Pascal.
La unidad de psi corresponde a la fuerza ejercida por 1.0 libra (fuerza) en un rea de 1
pulgada cuadrada.
La unidad de bar no pertenece a las unidades del SI, pero es aceptado y bastante utilizado.
P1
z 1
(P1, z1)
P h
P+dP
dz
dw
2
(P2, z2)
P2
4
Presin y Temperatura
P
Gradiente de presin =
D
Cuando la densidad del fluido es constante, el gradiente de presin es constante. Por lo tanto,
el incremento de presin bajo esas condiciones tiene una tendencia lineal.
n
F = 0
i =1
n
F = 0 = [P A] + dw A ( P + dP ) = 0
i =1
[P A] + dw [P A] [ A dP ] = 0
dw [ A dP ] = 0
dw = A dz g
5
Franco F. Sivila A.
[ A dz g ] [ A dP ] = 0
[ dz g ] [dP ] = 0
z2 P2
( g ) dz = dP
z1 P1
Si la densidad es constante
z2 P2
( g ) dz = dP
z1 P1
( g ) ( z2 z1 ) = ( P2 P1 )
( g) h = ( P2 P1 )
Despejando P2
P2 = P1 + ( g ) h
P2 P1 dP
( g) = =
h dh
psi/ft
lbs/ft3
6
Presin y Temperatura
lbs/gal = ppg
kPa/m
Las unidades mas aplicadas en la industria son psi/ft y ppg, esta ltima especialmente en el
rea de perforacin.
Salinidad
La salinidad es una medida de las sales disueltas en las aguas y generalmente se mide en
partes por milln o ppm. Por ejemplo, un volumen de agua que tiene 35000 ppm esta compuesta
por 3.5 por ciento de sales. La salinidad de las aguas se incrementa con la elevacin de
temperatura y tasas de evaporacin.
Temperatura
Otro factor que afecta la densidad del agua es la temperatura. Al incrementarse la temperatura
la densidad del agua se reduce, por lo tanto reduciendo el gradiente de presin del agua. Por
el contrario, cuando se reduce la temperatura la densidad del agua se incrementan teniendo
como consecuencia directa el incremento del gradiente de presin del agua. Este efecto del
cambio de temperatura que se da en la densidad del agua tiene el mismo efecto para el
petrleo crudo y gas natural.
En los clculos de presiones estticas se pueden distinguir claramente dos tipos de gradientes
de presin para aguas, estas son:
psi lb lb kPa
( g )Agua dulce = 0.433 = 62.37 3 = 8.33 = 9.81
ft ft gal m
7
Franco F. Sivila A.
141.5
( g )Petrleo = ( g ) Agua
131.5 + API
dulce
El valor del gradiente de presin del agua dulce es conocido, por lo tanto la nica variable para
determinar el gradiente de presin de un crudo son la gravedad especfica o el grado API para
cada ecuacin. Recuerde que el peso especfico del petrleo crudo es menor en comparacin
al peso especfico del agua, esto quiere decir que los gradientes de presin de diferentes
crudos son menores al gradiente del agua salada y tambin del agua dulce. Sin embargo,
pueden existir crudos con gradiente de presin mayor al del agua dulce, estos crudos son los
crudos extra pesados que tienen un grado API menor a 10.
8
Presin y Temperatura
de formacin que se perfora y las condiciones que se esperan encontrar en el subsuelo. Por
ejemplo, si la perforacin pasara por un domo de sal, se corre riesgo de disolver la formacin
salina retardando los trabajos de perforacin.
El continuo monitoreo del gradiente de presin del lodo permite controlar la presin de
las formaciones, minimiza perdidas, mejorar las tasas de penetracin, reducir el dao a la
formacin y mejorar la estabilidad del pozo. Los lodos de perforacin durante ciertos tipos de
trabajo de perforacin deben encontrarse en reposo. Esto implica que los lodos deben ejercer
una presin hidrosttica para controlar las presiones de las diferentes formaciones perforadas.
Esto con el objetivo de no permitir que los fluidos de las diferentes formaciones invadan el
pozo. Para lograr esto la presin ejercida por el lodo en reposo debe estar por encima de la
presin de poro.
En la etapa Upstream de la industria las presiones que se presentan pueden dividirse en dos
tipos: presiones estticas y presiones dinmicas. A continuacin se describirn diferentes tipos
de presiones estticas que se presentan en la etapa de perforacin y produccin.
9
Franco F. Sivila A.
Presin, psi
0 5000 10000 15000 20000 25000 30000
0
5000
10000
Profundidad, ft
15000
20000
25000
10
Presin y Temperatura
En teora, para que una formacin tenga una presin normal solamente se requiere que todos
los poros se encuentren interconectados. Si esta condicin se cumple, la presin de la formacin
es igual a la presin normal o hidrosttica. Sin embargo, en la prctica las formaciones tienen
un porcentaje de sus poros aislados o no conectados. Esto no es un impedimento para que
estas formaciones tengan una presin normal. Lo que las formaciones requieren para tener
una presin normal es la siguiente; la deposicin de sedimentos que formaran el estrato debe
ser lo suficientemente lenta de modo que permita a los fluidos del estrato migrar hacia la
superficie durante el proceso de compactacin que se da debido a la presin ejercida por los
estratos superiores.
La presin de sobrecarga puede estimarse a partir del registro de densidad. Sin embargo, este
registro generalmente no esta disponible desde la superficie. Esto se debe a su costo, por lo
tanto, el registro solo se realiza en las zonas de inters econmico.
La presin de poro en general esta entre la presin hidrosttica y la presin de sobrecarga. Las
fracturas en los estratos pueden crearse cuando la presin de poro se aproxima a la presin
11
Franco F. Sivila A.
Durante el proceso de compactacin, si los fluidos de los poros no logran escapar pueden
experimentar fuerzas de compresin, esto har que la presin de los poros se incremente por
encima de su presin hidrosttica normal, tendiendo a aproximarse a la presin de sobrecarga.
A medida que el fluido incrementa su presin, este comenzara a contribuir al soporte del
estrato. Tambin, reducir el efecto de compactacin; en teora, la presin de poro puede
incrementarse hasta tener el valor de la presin de sobrecarga, sin embargo, en la prctica la
presin del poro solo alcanza hasta un 70 por ciento de la presin de sobrecarga.
Estas presiones son generalmente formadas en estratos de roca altamente permeables que
tienen por encima y por debajo estratos delgados de roca con permeabilidad baja, como
por ejemplo estratos de roca caliza, evaporitas, etc. La habilidad de localizar y estimar
adecuadamente las formaciones con presiones anormales es crtico para las operaciones de
perforacin, exploracin y manejo de reservorios.
Reservorios sobrepresionados
12
Presin y Temperatura
Reservorios subpresionados
Enterramiento y excavacin (burial and excavation en Ingles) las formaciones con presiones
anormales tambin pueden crearse por enterramiento y excavacin. Estas se crean en
dos etapas: primero ocurre una rpida deposicin de sedimentos y la formacin no tiene
comunicacin con la superficie. A medida que los sedimentos se van depositando la formacin
incrementa su presin. Segundo, la profundidad del reservorio es reducida por procesos de
erosin o fallas geolgicas (ver figura 3-4). Los procesos ocurren en un periodo de tiempo
relativamente reducido lo que no permite que la formacin disipe la presin rpidamente.
Formaciones compuestas de evaporitas, lutitas, etc. tienen una permeabilidad reducida y esto
hace que se requieran miles o millones de aos para disipar la presin en la formacin.
Alivio estructural (structural relief en Ingles) las formaciones que tienen presin anormal
por esta causa generalmente son reservorios de gas natural. El alivio estructural se presenta
cuando existe una diferencia considerable de profundidad entre el contacto hidrocarburo-agua
(GWC) y la seccin superior del reservorio. Cuando se tiene esta condicin, la densidad del
hidrocarburo vara de forma considerable con la profundidad. Esta variacin de la densidad se
debe al cambio de temperatura y presin que se da a lo largo de la zona de gas natural. Por
lo tanto el gradiente de presin tambin vara. Est variacin en el gradiente de presin hace
que la formacin presente una presin por encima de lo normal.
13
Franco F. Sivila A.
Superficie inferior (lower surface leak en Ingles) se pueden obtener presiones menores a
la presin normal cuando el reservorio presenta un acufero y el nivel de la zona donde el
acufero que esta expuesto a la superficie es menor a la zona donde se perfora el pozo (ver
figura 2-6 superior). En las condiciones descritas, la presin existente en el reservorio se da
debido al acufero que se encuentra en contacto con el reservorio y no por la columna de agua
que se extiende desde la zona de perforacin hasta el contacto entre hidrocarburo y agua.
Elevacin (uplift en Ingles) las formaciones con presiones anormales tambin pueden
crearse por elevacin. Esta se crea cuando una formacin queda atrapada entre estratos
impermeables que impiden su comunicacin con la superficie. Cuando los hidrocarburos se
acumulan en este tipo de formaciones, el reservorio experimenta una presin normal que
corresponde con la profundidad del reservorio. Despus de miles o millones de aos donde
continua ocurriendo el proceso de deposicin de sedimentos, la profundidad del reservorio
se incremente. Sin embargo, la presin del reservorio presenta un desequilibrio por que est
aislada por las formaciones impermeables. Esto har que el reservorio exhiba una presin
menor a la que correspondera con su profundidad actual (ver figura 3-6 inferior).
P1 = P2 + ( Agua Salada g h)
Analizando esta ecuacin, se tiene que P1 es la presin inicial o en un punto con menor
profundidad que P2, esto significa que P1 es un valor constante. El gradiente de presin
solo varia con cambios en la densidad del fluido, asumiendo que la densidad no cambia con
el cambio de profundidad el gradiente de presin es constante. La nica variable es h que
representa la distancia entre los puntos donde se ejercen las presiones P1 y P2. La segunda
variable es P2 que vara en funcin a la profundidad (h). Por lo tanto, la ecuacin para estimar
presiones de agua y crudos se asemeja a la siguiente:
y = a + (b x )
Esta es una ecuacin linear, por el contrario, la presin ejercida por el gas natural vara
exponencialmente. La diferencia de la presin ejercida por un crudo y un gas natural en
funcin de la profundidad se muestra grficamente en la figura 3-7. Primeramente, es notorio
que el petrleo crudo ejerce mayor presin, esto se debe a la diferencia de densidades entre
el crudo y el gas natural. La segunda diferencia en el grfico es la tendencia de las curvas. En
el caso del petrleo crudo la curva es linear, por otra parte, el gas natural tiene una tendencia
exponencial.
14
Presin y Temperatura
P
= f ( )
z
P
= f ( Gas natural )
h
En el gas natural es de mayor uso la gravedad especfica del gas natural que esta relacionada
al peso molecular del gas. Adems, el efecto de temperatura en la presin que ejerce el gas
natural tambin debe ser tomado en cuenta. Para introducir estas dos variables en la ecuacin
que ayuda a determinar las presiones ejercidas por un gas natural se hace uso de la ecuacin
para gases reales.
P V = z n R T
z n R T
V=
P
m
Gas natural =
V
m = n MGas natural
n MGas natural
Gas natural =
V
Donde:
n: nmero de moles
15
Franco F. Sivila A.
El volumen despejado de la ecuacin para gases reales puede ser reemplazado en esta
ecuacin para obtener:
n MGas natural
Gas natural =
z n R T
P
P MGas natural
Gas natural =
z R T
P P MGas natural
=
h z R T
1 M
P = Gas natural h
P z R T
P2 h2
1 M natural
P P P = z Gas
R T h
h1
1
MGas natural
ln ( P2 ) ln ( P1 ) =
z R T
[h2 h1]
MGas natural
SGGas natural = MGas natural = SGGas natural M Aire sec o
M Aire sec o
La sustancia de referencia para calcular la gravedad especfica de los gases es el aire seco
y tiene un peso molecular igual a 28.97 lb/lb-mol. Reemplazando el peso molecular del gas
tenemos:
16
Presin y Temperatura
P
ln 2 SGGas natural 28.97
P1
[h2 h1]
e =e z R T
Esta es la ecuacin utilizada para calcular la presin ejercida por una columna de gas natural.
A continuacin esta ecuacin ser simplificada y se definirn las unidades a utilizar en los
clculos. La constante R puede tener los siguientes valores dependiendo de las unidades que
se decide utilizar:
V P
R=
z n T
psi ft 3
R = 10.732
lb mol R
Para utilizar la ecuacin de forma correcta las variables deben tener las unidades
correspondientes a las unidades de la constante R, de modo que las unidades se cancelen.
Por lo tanto, la temperatura debe estar en grados Ranking. La diferencia de alturas h puede
ser sustituida por la variable h, entonces se tiene:
17
Franco F. Sivila A.
h = h2 h1
Simplificando la ecuacin
lb
SGGas natural 28.97
lb mol h
2
lb 144 in ft 3
z 10.732 2 T
in 1.0 ft 2 lb mol R
P2 = P1 e
SGGas natural
0.018746 h
P2 = P1 e z T
Recuerde que para utilizar esta ecuacin los parmetros deben tener las siguientes unidades:
la diferencia de profundidades (h) en pies y la temperatura promedio en grados Ranking (R).
P
P2 = P1 + h
D Gas natural
P
P2 = P1 + h
D Petrleo
18
Presin y Temperatura
P
P2 = P1 + h
D Agua
Los valores de los gradientes de presin para los tres tipos de fluidos varan segn su
densidad. A continuacin se muestran ejemplos de los valores que puede tener el gradiente
de presin segn el tipo de fluido.
P psi
D = 0.45
Agua ft
P psi
D = 0.35
Petrleo ft
P psi
D = 0.08
Gas natural ft
P V = z n R T
m
m = n MGas natural n =
MGas natural
19
Franco F. Sivila A.
Presin, psi
0 2000 4000 6000 8000 10000 12000
0
5000
10000
Profundidad, ft
15000
20000
25000
20
Presin y Temperatura
m
P V = z R T
MGas natural
P V = z Gas natural R T
Despejando la densidad
P MGas natural
Gas natural =
z R T
Si el gas natural en el reservorio tiene una presin promedio de 2000 psi, una temperatura
promedio de 180 F y un factor de compresibilidad de 0.865, se tiene que la densidad del gas
natural en condiciones de reservorio es:
21
Franco F. Sivila A.
lb
STD PRe s zSTD TSTD 0.05192 ft 3 2000 1.0 520 lb
Res = = = 6.635 3
zRes PSTD TRes 0.865 14.7 (180 + 460 ) ft
P lb lb 1 1.0 ft 2 psi
Res = = 6.635 3 = 6.635 2 2
= 0.0461
D ft ft ft 12.0 in ft
Este valor para el gradiente de presin es una aproximacin bastante razonable como se
demostrara en el ejemplo del siguiente subtitulo.
Determine la presin en el contacto gas-crudo (GOC) del reservorio de petrleo con capa de
gas. El peso molecular del gas natural es 19.71 y la zona de gas natural tiene una presin
promedio de 2000.0 psi y una temperatura promedio de 180 F. La estructura geolgica que
forma el reservorio es un anticlinal y la presin en la cresta del reservorio es de 1950 psi.
La profundidad de la cresta del anticlinal y el contacto gas-crudo son 3000 y 3522 metros
respectivamente. Asuma un factor de compresibilidad z promedio de 0.865.
Reemplazando valores en la ecuacin para estimar presiones ejercidas por un gas natural
SGGas natural
0.018746 h
PGOC = PCresta e z T
0.6797 1.0 ft
0.018746 ( 3522.0 m 3000.0 m )
PGOC = PCresta e 0.865(180 + 460 ) 0.3048 m
22
Presin y Temperatura
lb
Gas natural = 6.635
ft 3
lb 1 (1.0 ft )
2
P lb psi
D = 6.635 3 = 6.635 2 = 0.0461
Gas natural ft ft ft (12.0 in ) 2
ft
P
POGC = PCresta + h
D Gas natural
psi 1
POGC = 1950.0 psi + 0.0461 (3522.0 3000.0) m
ft 0.3048 m
Cresta de anticlinal
P = 1950.0 psi
Contacto Gas-Petrleo
P = ? psi GAS
OWC PETRLEO
AGUA
Roca
reservorio
23
Franco F. Sivila A.
psi
POWC = Patm + 0.455 h
ft
psi
POWC = 14.7 psi + 0.455 8000.0 ft = 3654.7 psi
ft
A partir de esta presin se puede estimar las presiones de la zona de petrleo que estn por
encima de 8000 pies, para esto se utiliza el gradiente de petrleo. Por ejemplo, para estimar la
presin en la interfase gas-petrleo (punto B) se tiene:
psi
PB, 7800 ft = 3654.7 psi 0.355 ( 8000.0 ft 7800 ft ) = 3583.7 psi
ft
psi
Px, petrleo = 3654.7 psi 0.355 ( 8000.0 ft hx ft )
ft
psi
PA, 7710 ft = PB, 7800 ft 0.08 ( 7800.0 ft 7710.0 ft )
ft
24
Presin y Temperatura
psi
PA, 7710 ft = 3583.7 psi 0.08 ( 7800.0 ft 7710.0 ft ) = 3576.5 psi
ft
Es importante notar que la presin estimada en el punto A es mayor que la presin estimada
a esa profundidad pero con un gradiente de agua. La presin estimada con un gradiente de
agua es:
psi
PA, 7710 ft = 14.7 psi + 0.455 7710.0 ft = 3522.8 psi
ft
Presin, psi
7710.0 ft A
PETRLEO
Gradiente de
petrleo
0.355 psi/ft
8000.0 ft C
OWC
AGUA
Profundidad, ft
Roca
reservorio
Gradiente de
agua
0.455 psi/ft
25
Franco F. Sivila A.
Determinar la profundidad de los contactos de fluidos es importante para estimar las reservas
y establecer un adecuado plan de desarrollo del campo.
8. Presin de reservorio
Otro clculo importante de presiones tanto para los clculos volumtricos como para los
clculos de balance de materia es la obtencin de la presin promedio del reservorio. La
presin es importante para estimar propiedades como el factor de volumen de crudo o gas
natural, el cual es utilizado en los mtodos volumtricos y de balance de materia para estimar
las reservas. La determinacin de esta presin esttica cuando el reservorio es descubierto es
la presin inicial del reservorio.
26
Presin y Temperatura
9. Bibliografa
Tucker, M. E. (2003). Sedimentary Rocks in the Field. England: John Wiley & Sons Ltd.
Russel, B. H. y Smith T. (2007), The relationship between dry rock bulk modulus and porosity
- An empirical study. Recuperado de http://www.crewes.org
Heeremans, M. (2007), Basic Well Log Analysis. University of Oslo [presentacin PowerPoint].
Glover, P. (2000), Petrophysics MSc Course Notes - Porosity. School of Earth and Environment,
University of Leeds.
Doveton, J. H. (1999), Basics of Oil & Gas Log Analysis, Kansas Geological Survey.
27
Franco F. Sivila A.
Williams, M. (2007), Particles size, shape and sorting: what grains can tell us [presentacin
de PowerPoint].
10. Anexos
.................................
28
Presin y Temperatura
29
Franco F. Sivila A.
30
Presin y Temperatura
31
3
Franco F. Sivila Angulo
Estimacin de Recursos
Contenido
1. Introduccin..........................................................................................1
2. Mtodo volumtrico..............................................................................3
Regla de Simpson.....................................................................................................................11
Mtodo de la pirmide..............................................................................................................14
Reservorio.................................................................................................................................30
Infraestructura...........................................................................................................................31
Tecnologa.................................................................................................................................34
i
Franco F. Sivila A.
Poblacin..................................................................................................................................45
Percentiles................................................................................................................................45
Tendencia central......................................................................................................................48
Distribuciones de probabilidad..................................................................................................54
4. Bibliografa..........................................................................................63
5. Anexos................................................................................................63
ii
Estimacin de Recursos
Figuras
Figura 1. Ilustracin de modelo de reservorio (superior). Componentes de la roca para clculo
hidrocarburo In-Situ (inferior). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
Figura 6. Ejemplo de grilla de modelo de reservorio utilizado para estimar volumen de roca, los
colores representan diferentes valores de porosidad. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
Figura 10. Ejemplo de incremento de produccin de agua en reservorio de arenisca con fracturas.. 33
Figura 12. Cambios en la incertidumbre del factor de recuperacin a lo largo de la vida del
reservorio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .37
Figura 14. Ilustracin para mostrar la relacin entre la muestra y poblacin de porosidad en un
reservorio de hidrocarburos. En el ejemplo la muestra esta asociada a la porosidad
promedio obtenida del registro de pozo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46
Figura 17. Ilustracin de los tipos de la medida de tendencia central con datos de porosidad . . . . 53
Figura 20. Caracterstica de la distribucin uniforme (superior). Ejemplo de variacin para merma de
gas (inferior).. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .60
iii
Franco F. Sivila A.
iv
Estimacin de Recursos
Tablas
Tabla 1. Datos para ejemplo de mtodo grfica para regla de trapezoide . . . . . . . . . . . . . . . 9
v
Franco F. Sivila A.
vi
Estimacin de Recursos
1. Introduccin
La estimacin volumtrica de hidrocarburos es uno de los clculos mas importantes, adems,
se realiza en todas las etapas que componen la exploracin y desarrollo de hidrocarburos.
Durante la etapa exploratoria se hace estimaciones de los recursos aplicando el mtodo
volumtrico (generalmente aplicando mtodos probabilsticos). Una vez descubiertos los
hidrocarburos, se realizan estimaciones de reservas de forma anual. Dependiendo de la etapa
de desarrollo y la cantidad de informacin, se aplicara el mtodo volumtrico y/o el mtodo de
balance de materia. Ambos mtodos deben presentar resultados similares, si este no es el
caso, se deben investigar las causas para las discrepancias.
Las propiedades petrofsicas que intervienen en los clculos del mtodo volumtrico son:
Porosidad
Saturacin
Ademas de estas propiedades se requiere conocer el volumen de roca del reservorio. Para
este propsito se requieren realizar estudios ssmicos, estudios geolgicos de superficie,
registros de pozo y muestras de ncleo.
Finalmente, se requiere tener muestras de fluido para realizar estudios PVT que permitan
estimar el factor volumtrico de formacin (Bg).
1
Franco F. Sivila A.
Reservorio
Agua Swi
Matriz
Volumen de roca, Vr
Vr Soi Vr (1 Swi )
OOIP = =
Boi Boi
2
Estimacin de Recursos
2. Mtodo volumtrico
Este es un mtodo esttico por que no requiere de variables asociadas con el flujo de fluidos
en el reservorio. La ecuacin utilizadas para este mtodo es:
Vr Soi Vr (1 Swi )
OOIP = =
Boi Boi
Vr Sgi Vr (1 Swi )
OGIP = =
Bgi Bgi
Donde:
La ecuacin es simple, pero la obtencin de las variables que integran esta ecuacin tiene su
grado de dificultad e incertidumbre.
El volumen de roca corresponde al volumen total que esta integrado por el volumen de la
matriz y los fluidos. Al multiplicar el volumen de roca por la porosidad se obtiene el volumen
poral.
Volumen poral = Vr
El volumen poral esta compuesto por el volumen que ocupan los fluidos. Los fluidos en un
reservorio son el agua y/o hidrocarburos. Entonces, multiplicando el volumen poral por la
saturacin de hidrocarburo obtenemos el volumen de hidrocarburo a condiciones de reservorio
(temperatura y presin de reservorio).
3
Franco F. Sivila A.
Este volumen de hidrocarburo ser diferente a condiciones de superficie. Para esto se introduce
el factor volumtrico de formacin del hidrocarburo (de gas o petrleo segn corresponda).
Vr Soi
Volumen Hidrocarburocondiciones Standard = = OOIP
Boi
Finalmente, no se puede recuperar el 100% del OOIP, por lo tanto, se introduce un factor de
recuperacin. Con esto la reserva es:
Vr Soi
Reserva = OOIP FR = FR
Boi
Mapas geolgicos
Muestras de ncleo
Anlisis de registros
Todos estos estudios ayudan a obtener diferentes tipos de informacin sobre el reservorio.
Esta informacin es utilizada para crear mapas de lneas de contorno o planos de curva de
nivel similares a los realizados en la superficie por los topgrafos. Pero en el caso de los mapas
de lneas de contorno para reservorios, los mapas representan formaciones del subsuelo (ver
Figura 2).
Los planos de curvas de nivel son usados para obtener el volumen del reservorio. Para calcular
el volumen del reservorio es necesario estimar las reas entre las lneas de contorno. Para
esto se pueden usar los siguientes mtodos:
Usando un planmetro
Programas de computadora
Despus de estimar las reas entre las lneas de contorno se puede estimar el volumen del
reservorio usando uno de los siguientes mtodos:
4
Estimacin de Recursos
4183
Pozo inyector
Pozo productor 53
41
23
41 4093
A1
A2
A3
A4
OWC
V1 hn
V2 h
V3 h
OWC
V4 h
5
Franco F. Sivila A.
Regla de Simpson
Mtodo de la pirmide
Mtodo trapezoidal/piramidal
Mtodo cuadrtico
Regla de 3/8
Las lneas de contorno tienen la particularidad de que la distancia que separa cada una de
ellas es siempre igual (h). Adems, esta distancia determinara la exactitud del clculo, mientras
menor sea la distancia entre las lneas de contorno el volumen calculado del reservorios ser
mas exacto. Esto quiere decir que mientras mas lneas de contorno existan el clculo ser
mas exacto, pero el tiempo para realizar el clculo tambin se incrementara. Por lo tanto, es
siempre recomendable encontrar un equilibrio entre la calidad de los resultados y el tiempo
requerido. Esto se aplica cuando el clculo es manual, actualmente, los clculos se realizan
con una programa de computadora y el tiempo requerido es mnimo.
h h
Vr = A0 + ( 2 A1 ) + ( 2 A2 ) + ... + ( 2 An 2 ) + ( 2 An 1 ) + An + n An
2 2
Donde:
Vr = Volumen de roca
h = Intervalo de lneas de contorno
An = rea de la lnea de contorno superior
hn = distancia entre la lnea de conto
orno superior a la cresta del reservorio
El volumen total del reservorio que contiene petrleo crudo esta por encima de la lnea de
contorno que coincide con el contacto crudo-agua. Por lo tanto, el volumen total del reservorio
puede ser calculado sumando los volmenes V1, V2 y V3. Representando esto en forma de
ecuacin se tiene:
Vr = V1 + V2 + V3
6
Estimacin de Recursos
Volumen de trapezoide
A1
h
h
A2 V = ( A1 + A2 )
2
V1 hn
V2 h
V3 h
OWC
V4 h
7
Franco F. Sivila A.
hn
V1 = A1
2
h
V2 = ( A2 + A3 )
2
h
V3 = ( A3 + A4 )
2
h h h
Vr = ( A2 + A3 ) + ( A3 + A4 ) + n A1
2 2 2
Factorizando h/2
h h
Vr = ( A2 + A3 ) + ( A3 + A4 ) + n A1
2 2
h h
Vr = A2 + ( 2 A3 ) + A4 + n A1
2 2
h h
Vr = A0 + ( 2 A1 ) + ( 2 A2 ) + ... + ( 2 An 2 ) + ( 2 An 1 ) + An + n An
2 2
30 15
Vr = 328 + ( 2 396 ) + 464 + 328
2 2
8
Estimacin de Recursos
Matemticamente el mtodo de la regla del trapezoide es igual al clculo del rea resultante
de graficar la profundidad versus el rea del reservorio que corresponde a esa profundidad. El
clculo grfico del volumen de un reservorio es mejor explicado con un ejercicio. La siguiente
tabla muestra el rea de que se tiene en cada lnea de contorno que ayuda a caracterizar un
reservorio.
La profundidad entre cada rea vara en 30 pies lo que confirma que cada rea pertenece
a una lnea de contorno. Si se tiene una distancia de la ltima lnea de contorno a la parte
superior del reservorio de 15 pies y el OWC esta a 4183 pies de profundidad, podemos estimar
el volumen del reservorio grficamente. Graficando la profundidad versus su respectiva rea
obtenemos la Figura 4.
La estimacin del volumen del reservorio se puede obtener calculando el rea verde que se
muestra en la Figura 4 (superior). Dividiendo el rea verde en figuras geomtricas facilita la
estimacin del volumen. Dividiendo el rea verde en un cuadrado y dos tringulos rectngulos
como se muestra en la Figura 4 (inferior), tenemos:
2
altura base 15 ft 328 ft
Atringulo A = = = 2460.0 ft 3
2 2
Atringulo B =
2
(
altura base 60 ft 464 ft 328 ft
=
2
)
= 4080.0 ft 3
2 2
9
Franco F. Sivila A.
rea, ft2
4093
4123 Hidrocarburo
Profundidad, ft
4153 OWC
Agua
4183
4213
4243
Volumen de reservorio
rea, ft2
Rectngulo
Tringulo B
4153 464 ft2
4213
4243
10
Estimacin de Recursos
Esta forma de estimar el volumen de roca no es comn, pero puede ser aplicado para una
estimacin rpida.
Regla de Simpson
Otro mtodo utilizado para determinar el volumen de un reservorio a partir de mapas de lneas
de contorno es la Regla de Simpson. En la Regla del trapezoide se utiliza el volumen de un
trapecio para obtener el volumen del reservorio, esta estimacin puede ser mejorada usando
la regla de Simpson. En el caso de la Regla del trapezoide, el volumen de un trapecio no toma
en cuenta los sectores con curvatura del reservorio. Por el contrario, al utilizar una parbola
para aproximar a la geometra del reservorio se toma en cuenta los sectores con curvatura
incrementando la exactitud del clculo.
f ( x ) dx
a
La regla de Simpson puede ser derivada de varias formas, una de estas es la interpolacin
cuadrtica. La Regla de Simpson aproxima la funcin f(x) a P(x), la funcin P(x) toma valores
iguales en los puntos a, b y un punto intermedio m (ver Figura 5). La funcin P(x) es la
siguiente:
P ( x ) = f (a )
( x m) ( x b) + f m ( x a) ( x b) + f b ( x a) ( x m)
( ) ( )
(a m ) (a b ) (m a) (m b ) (b a) (b m )
b b
f ( x ) dx P ( x ) dx
a a
b b ( x m ) ( x b ) + f m ( x a ) ( x b ) + f b ( x a ) ( x m ) dx
P ( x ) dx =
a a
f ( a )
(a m ) (a b )
( )
(m a) (m b )
( )
( b a ) ( b m )
b ba a+b
P ( x ) dx = 6 f ( a ) + 4 f 2 + f ( b )
a
b ba a+b
f ( x ) dx 6 f ( a ) + 4 f 2 + f ( b )
a
Aplicando esta ecuacin para el clculo del volumen total de un reservorio formado por un
11
Franco F. Sivila A.
n n
2
1
2
1
f ( x2 j )+ 4 f ( x2 j 1 ) +f ( xn )
h
b
Vr = f(x) dx f(x 0 ) + 2
a 3 j =1 j =1
Donde:
x0 xn
h=
n
h
Vr = f ( x0 ) + ( 4 f ( x1 ) ) + ( 2 f ( x2 ) ) + ( 4 f ( x3 ) ) + f ( x4 )
3
h
Vr = A0 + ( 4 A1 ) + ( 2 A2 ) + ( 4 A3 ) + A4
3
12
Estimacin de Recursos
b b-a a+b
a
f(x) dx
6 f(a) + 4 f + f(b)
2
P(x)
Profundidad, ft
f(x)
OWC
a m dA b rea
A0
A4
b
hn
Profundidad, ft
h
A3
h
A2
h
A1
h
A0
a OWC rea
h hn
VR = [A 0
+ 4 A1 + 2 A 2 + 4 A 3 + 2 A 4 + ... + 4 A n - 1 + A n ]+ An
3 2
13
Franco F. Sivila A.
Esta ecuacin calcula el volumen del reservorio compuesta por todas las secciones que se
muestran en la figura exceptuando la superior. Esta no puede ser incluida en la ecuacin por
que su grosor o espaciamiento (hn) no es igual al resto de las secciones (h). Ntese que el
grosor de la seccin superior del anticlinal siempre es menor a h. Por lo tanto, para calcular
el volumen total del anticlinal se introduce otro trmino en la ecuacin que estime la seccin
superior del anticlinal. La seccin superior es aproximada a un triangulo de forma similar del
caso de la ecuacin trapezoidal. Introduciendo este trmino en la ecuacin se tiene:
h h
Vr = A0 + ( 4 A1 ) + ( 2 A2 ) + ( 4 A3 ) + A4 + n A4
3 2
[f ( x ) + ( 4f ( x ) ) + ( 2f ( x ) ) + ( 4f ( x ) ) + ( 2f ( x ) ) + ... + ( 4f ( x ) ) + f ( x )] +
h hn
Vr = An
2
0 1 2 3 4 n 1 n
3
h h
Vr = A0 + ( 4 A1 ) + ( 2 A2 ) + ( 4 A3 ) + ( 2 A4 ) + ... + ( 4 An 1 ) + An + n An
3 2
Mtodo de la pirmide
Otra ecuacin comnmente utilizada en la estimacin del volumen total del reservorio es
la ecuacin del volumen de una pirmide truncada. Una pirmide est compuesta por una
base que es un polgono (cuadrado, rectngulo, triangulo, etc.) y lados triangulares que se
encuentran en un punto.
1
Vpiramide = Abase h
3
Para representar el volumen de una de las secciones del mapa de lneas de contorno utilizando
la ecuacin del volumen de una pirmide debemos eliminar la parte superior de la pirmide,
esto equivale a utilizar el volumen de una pirmide truncada. La ecuacin para calcular el
volumen de una pirmide truncada es:
h
Vr = Vpiramide = An + An +1 + An An +1
3
Donde:
14
Estimacin de Recursos
Esta ecuacin se puede utilizar para estimar el volumen existente entre lneas de contorno y la
sumatoria de todos los volmenes formados por las secciones del mapa de lneas de contorno
resulta en el volumen total del reservorio.
h h h
V1 = A0 + A1 + A0 A1 = 0 + A1 + 0 A1 = A1
3 3 3
h
V2 = A1 + A2 + A1 A2
3
h
V3 = A2 + A3 + A2 A3
3
Vr = V1 + V2 + V3
h h h
Vr = A1 + A1 + A2 + A1 A2 + A2 + A3 + A2 A3
3 3 3
Factorizando h/3
h h h
Vr = A1 + A1 + A2 + A1 A2 + A2 + A3 + A2 A3
3 3 3
h h
Vr = A1 +
3 3
(
A1 + 2 A2 + A1 A2 + A3 + A2 A3 )
Generlizando para n numero de reas
15
Franco F. Sivila A.
h h n 1
Vr = n An + A1 + 2 A2 + 2 A3 + ... + 2 An 1 + An + Ai Ai +1
3 3 i =1
Las aplicaciones permiten integrar diferentes tipos de informacin para la construccin del
modelo. Esta informacin incluye:
Geologa de superficie
Registros de pozo
Ssmica
Gravimetria
Con esta informacin se puede construir el modelo de reservorio y la estimacin del volumen
de roca simplemente requiere aislar el volumen de roca y seleccionar el clculo.
16
Estimacin de Recursos
Figura 6. Ejemplo de grilla de modelo de reservorio utilizado para estimar volumen de roca, los colores
representan diferentes valores de porosidad.
17
Franco F. Sivila A.
rea
k 1 f 1 S W1 h1
k 2 f 2 S W2 h2
k 3 f 3 S W3 h3 hT
k 4 f 4 S W4 h4
Pozo A Pozo B
( i
hi )
promedio = i=1
n
h i
i=1
hB
hA
h B > hA
18
Estimacin de Recursos
Vporal = Vroca
El origen de los valores de porosidad son descritos en detalle en el captulo 5. Los valores
de porosidad generalmente son puntuales, esto quiere decir que los valores medidos son
especficos para una coordenada en el volumen del reservorio. Adems, la cantidad de
informacin es reducida en comparacin al volumen de reservorio que se desea caracterizar.
a partir de estas porosidades se obtiene un valor promedio. Como los reservorios tienen una
naturaleza heterognea, se hace uso del promedio ponderado para tomar en cuenta la
diferencia en espesores.
( i
hi )
promedio = i=1
n
h i
i=1
Se debe aplicar el promedio ponderado por que se requiere ingresar en la estimacin el peso
(importancia) de cada porosidad con respecto a los otros valores. Si se aplica un promedio
normal, implica que todos los valores de porosidad tienen igual importancia. Esto no es correcto
por que la porosidad estimada para un espesor mayor contiene mayor volumen de fluidos.
El espesor que atraviesan los pozos en un mismo reservorio no es el mismo. Para tomar en
cuenta estas diferencias tambin se aplica el promedio ponderado ingresando los espesores
(ver Figura 7 inferior).
Vporal , 1 = Vroca, 1 1 = A h1 1
19
Franco F. Sivila A.
Vporal , 2 = Vroca, 2 2 = A h2 2
Vporal , 3 = Vroca, 3 3 = A h3 3
Vporal , 4 = Vroca, 4 4 = A h4 4
El volumen de poro total del reservorio se puede calcular con la siguiente ecuacin:
El volumen total de poro es igual a la sumatoria de los volmenes de poro de los cuatro
estratos, entonces se tiene:
20
Estimacin de Recursos
Vporal total = [ A h1 1 ] + [ A h2 2 ] + [ A h3 3 ] + [ A h4 4 ]
Factorizando A
promedio =
[h1 1 ] + [h2 2 ] + [h3 3 ] + [h4 4 ]
[h1 + h2 + h3 + h4 ]
( i
hi )
promedio = i=1
n
h i
i=1
Problema
(
i=1
i hi ) = 111.23
h=
i=1
i 521
21
Franco F. Sivila A.
Saturacin es la cantidad del volumen del poro que esta ocupado por agua, petrleo crudo o
gas natural. Es representado en forma decimal o porcentual y se representa con el smbolo S,
el cual lleva un subndice de acuerdo al tipo de fluido que representa la saturacin, como por
ejemplo:
Los valores tpicos de la saturacin de agua en un buen reservorio son de 15 a 30 por ciento,
por el contrario, saturaciones de agua por encima de 50 a 60 por ciento puede resultar en
acumulaciones no comerciales.
La saturacin de agua, petrleo crudo o gas natural es variable en cada seccin del reservorio.
Generalmente en los reservorios se tiene varios pozos que interceptan la formacin productora,
de los cuales se tienes registros. De los registros de cada pozo es posible obtener una serie de
valores para la saturacin de fluidos en funcin de la profundidad del tramo de inters. Adems
de las diferentes saturaciones, se debe tomar en cuenta el espesor de la formacin donde se
realizaron las mediciones. El grosor de la formacin es variable y en cada pozo se tendr un
grosor diferente (ver Figura 6 inferior).
Incluyendo estas dos variables, se utiliza la siguiente ecuacin para determinar la saturacin
promedio:
[ h S ]i i i
Spromedio = i =1
n
[ h ]
i =1
i i
22
Estimacin de Recursos
imaginario conformado por 4 estratos con diferentes caractersticas petrofsicas (Figura 7).
La saturacin de un determinado fluido representa el porcentaje que este fluido ocupa en el
volumen de poro, debido a que cada estrato tiene una saturacin diferente, cada uno de estos
tendr una saturacin diferente. En esta deduccin se encontrara la saturacin promedio de
agua del reservorio.
Vw Vw , total
Sw = Sw , promedio =
Vporo Vporo, total
El volumen total de agua en el reservorio es igual a la suma del volumen de agua en cada
estrato, entonces tenemos:
Vw , total = Vw , 1 + Vw , 2 + Vw , 3 + Vw , 4
El volumen de agua en cada estrato puede relacionarse con la saturacin de agua por las
siguientes ecuaciones:
Vw , 1
Sw , 1 = Vw , 1 = Sw , 1 Vporo, 1
Vporo, 1
Vw , 2
Sw , 2 = Vw , 2 = Sw , 2 Vporo, 2
Vporo, 2
Vw , 3
Sw , 3 = Vw , 3 = Sw , 3 Vporo, 3
Vporo, 3
Vw , 4
Sw , 4 = Vw , 4 = Sw , 4 Vporo, 4
Vporo, 4
Para calcular el volumen de poro de cada estrato se puede utilizar las siguientes ecuaciones:
Vporo, 1 = 1 A h1
Vporo, 2 = 2 A h2
23
Franco F. Sivila A.
Vporo, 3 = 3 A h3
Vporo, 4 = 4 A h4
Vw , 1 = Sw , 1 1 A h1
Vw ,2 = Sw ,2 2 A h2
Vw ,3 = Sw ,3 3 A h3
Vw ,4 = Sw ,4 4 A h4
Vw , total = Vw , 1 + Vw , 2 + Vw , 3 + Vw , 4
Vw , total = Sw ,1 1 A h1 + Sw ,2 2 A h2 + Sw ,3 3 A h3 + Sw,4 4 A h4
El volumen de poro total del reservorio se puede calcular con la siguiente ecuacin:
Sw ,1 1 A h1 + Sw ,2 2 A h2 + Sw ,3 3 A h3 + Sw ,4 4 A h4
Sw , promedio =
promedio A [h1 + h2 + h3 + h4 ]
24
Estimacin de Recursos
Sw ,1 1 h1 + Sw ,2 2 h2 + Sw ,3 3 h3 + Sw ,4 4 h4
Sw , promedio =
promedio [h1 + h2 + h3 + h4 ]
promedio =
[h1 1 ] + [h2 2 ] + [h3 3 ] + [h4 4 ]
[h1 + h2 + h3 + h4 ]
Sw ,1 1 h1 + Sw ,2 2 h2 + Sw ,3 3 h3 + Sw,4 4 h4
Sw , promedio =
[h1 1 ] + [h2 2 ] + [h3 3 ] + [h4 4 ] h + h + h + h
[ 1 2 3 4]
[h1 + h2 + h3 + h4 ]
Sw ,1 1 h1 + Sw ,2 2 h2 + Sw ,3 3 h3 + Sw,4 4 h4
Sw , promedio =
[h1 1 ] + [h2 2 ] + [h3 3 ] + [h4 4 ]
S w ,i i hi
Sw , promedio = i =1
n
[h ]
i =1
i i
25
Franco F. Sivila A.
Problema
S
i =1
w ,i i hi = 42.1
[h ] = 111.2
i =1
i i
S w ,i i hi
42.1
Sw , promedio = i =1
n
= 786 = 37.86%
= 0.37
111.2
[h ]
i =1
i i
26
Estimacin de Recursos
0.1
Bg
0.01
Temperatura = constante
0.001
-- 2000 4000 6000 8000 10000 12000
Presin, psi
Pb Temperatura = constante
Bo
Punto burbuja
1
-- 2000 4000 6000 8000 10000 12000
Presin, psi
27
Franco F. Sivila A.
Las variables de saturacin y porosidad son adimensionales, por lo tanto, el volumen de roca
es la variable que proporciona las unidades y estas son a condiciones de reservorio (res bbl).
Cuando el petrleo es producido este experimenta un cambio de condiciones, las cuales tiene
como resultado la reduccin del volumen de petrleo. Esta reduccin se debe a la liberacin
de hidrocarburos livianos que pasan de una fase lquida a una fase gaseosa. Para tomar en
cuenta estos cambios se ingresa en el denominador el factor volumtrico de formacin.
res bbl
Boi [ = ]
STB
Vr (1 Swi ) promedio
OOIP =
Boi
[ =] STB
El comportamiento de esta variable puede dividirse en dos etapas. Una etapa con presiones
superiores al punto burbuja del petrleo y una segunda etapa cuando la presin esta por
debajo del punto burbuja. En la primera etapa se registran cambien leves en Bo pero una vez
que la presin es menor al punto burbuja, los cambios son mayores (ver Figura 7 inferior).
Los valores de Boi estn aproximadamente entre 1 y 2. Este rango de valores implica que en
28
Estimacin de Recursos
los casos de reservorios de petrleo, siempre se tendr una reduccin de volumen de petrleo.
El factor volumtrico de formacin de gas tiene el mismo objetivo que Bo. Las diferencia son
las unidades y el comportamiento del gas cuando este cambia de condiciones de reservorio a
condiciones Standard.
La reduccin de presin del gas natural causa que este se expanda resultando en un mayor
volumen de gas natural cuando este alcanza la superficie. Para tomar en cuenta este cambio
de volumen en el gas natural se introduce el factor de volumen de gas natural. El factor de
volumen de gas natural se puede representar en forma de ecuacin de la siguiente forma:
Vr (1 Swi ) promedio
OGIP =
Bgi
[ =] SCF
Los valores de Bg son menores a 1, esto quiere decir que para los reservorios de gas siempre
tendremos un incremento de volumen cuando el gas pasa de condiciones de reservorio a
condiciones de superficie. Esto es bueno pero se debe tener cuidado al estimar esta variable
por que es un nmero pequeo y puede introducirse un error.
En algunos casos se puede encontrar otra variable conocida como factor de expansin. Este
factor es la inversa del factor volumtrico de formacin. Por ejemplo, si se estima un Bg de
0.00378 cf/scf el factor de expansin sera:
1 1 SCF
E=
g = = 264.6
Bg 0.00378 CF
Nuevamente, se debe poner atencin al subndice de la variable que representa las condiciones
iniciales del reservorio.
29
Franco F. Sivila A.
A partir de los aos 70s y durante treinta aos se ha incrementado el factor de recuperacin desde
un 20 a 30 por ciento hasta un factor de recuperacin promedio actual de aproximadamente
50 %.
Reservorio
Las caractersticas principales del reservorio que afectan el factor de recuperacin son:
Propiedades de la roca
Propiedades de fluido
Los reservorios pueden agruparse en base a las caractersticas de la roca, por ejemplo:
Areniscas (sandstone)
Reservorios fracturados
Carbonatos (carbonates)
Cada uno de estos tipos de reservorio tendr recuperaciones diferentes influenciados por la
30
Estimacin de Recursos
Debido a que los reservorios tienen una naturaleza heterognea, sus caractersticas son
variables y las condiciones encontradas en cada pozo sern diferentes. La diferencia entre
pozos depender del ambiente de deposicin y los fluidos en los poros de la roca. Si las
caractersticas en los pozos son diferentes es de esperar que la productividad sea diferente.
Por lo tanto, la ubicacin de los pozos es de vital importancia para una extraccin eficiente
de los hidrocarburos. Estas ubicaciones siempre deben tener como objetivo interceptar el
reservorio en las zonas mas productivas, pero tambin deben ser eficientes en su conjunto.
Esto quiere decir que los pozos no deben interferir la produccin de los pozos vecinos.
Las propiedades de fluido afectan de manera importante la recuperacin. Por ejemplo, petrleo
mas viscoso (bajo API) requieren mas recursos para su extraccin que petrleo livianos. Esto
se refleja en los costos de extraccin. Es claro que cuando se tienen costos de extraccin
bajos, el punto en el tiempo para el abandono se extiende y como resultado se incrementa la
recuperacin.
Infraestructura
Los equipos instalados en superficie y el tipo de pozos que drenan el reservorio pueden presentar
limitaciones para la extraccin de hidrocarburos. Un ejemplo claro de estas limitaciones es la
presin de operacin de las plantas de gas.
31
Franco F. Sivila A.
134.1
100 100
10 10
2.2
1 1
06 - Sep 19 - Jan 03 - Jun 15 - Oct 27 - Feb 12 - Jul
WGR [bbl/MMscf]
WGR WGR
1,000 1,000
100
118.2 100
10 10
1 1
06 - Sep 19 - Jan 03 - Jun 15 - Oct 27 - Feb 12 - Jul
32
Estimacin de Recursos
2796.0
1,000 1,000
302.0
148.0
100 100
10 10
1 1
20 - Dec 03 - May 15 - Sep 28 - Jan 11 - Jun 24 - Oct 07 - Mar 20 - Jul
10 10
1 1
20 - Dec 03 - May 15 - Sep 28 - Jan 11 - Jun 24 - Oct 07 - Mar 20 - Jul
Figura 10. Ejemplo de incremento de produccin de agua en reservorio de arenisca con fracturas.
33
Franco F. Sivila A.
Tecnologa
Los avances en tecnologa son continuos, por lo tanto, las mejoras en mtodos de extraccin y
mtodos de estimulacin siempre tienden a incrementar el factor de recuperacin. Un ejemplo
claro es la implementacin del fracturamiento hidrulico en reservorios esquisto (shale).
Antes de esta tecnologa el factor de recuperacin para este tipo de reservorios no era viable.
Actualmente, el fracturamiento permite tener este tipo de reservorios en produccin.
Las condiciones econmicas no son constantes. Entre las condiciones econmicas estn:
Impuestos
Costos operativos
Poltica
Medio ambiente
Los precios de los hidrocarburos cambian en funcin de la oferta y demanda. Estas ltimas
pueden ser afectadas por factores polticos y medioambientales, los cuales son complejos de
predecir.
Los impuestos generalmente estn establecidos por periodos largos de tiempo, sin embargo,
estos pueden ser modificados por el gobierno donde se encuentran las operaciones petroleras.
Eventos polticos pueden modificar las condiciones econmicas. Ejemplos de estos eventos
son las guerras, protestas, cambios de gobierno (ver Figura 11 inferior). Estos eventos tienen
efectos en el precio de los hidrocarburos. El precio de los hidrocarburos es especialmente
sensible cuando los eventos ocurren en regiones productoras o puntos importantes en la
cadena de transporte.
34
Estimacin de Recursos
120
Max. Brent: 115.19
110
90
80
70
60
Brent, 47.91
50
WTI, 46.12
40
30
1-Jan 2-Apr 2-Jul 2-Oct 1-Jan 2-Apr 3-Jul 2-Oct
2014 2015
200 200
Venezuela stops02Oil- Nov
sales- 2015
190 Exxon Valdez Oil Spill Sept 11 Attacks 190
to Exxon
180 Iraq War 180
170 H. Katrina France Terrorist attack 170
160 Pipeline attack Nigeria 160
150 150
Invasion of Kuwait
140 Arab Spring 140
130 130
120 120
110 110
100 100
90 90
80 80
70 70
60 60
Brent, 47.91
50 50
WTI, 46.12
40 40
30 Macondo Blowout 30
20 Lebanon War 20
10 Egypt Protests 10
0 0
Jan Jun Dec Jun Nov May Nov May
1986 1991 1996 2002 2007 2013 2018 2024
35
Franco F. Sivila A.
El medio ambiente es una variable que no se puede controlar y cuando afecta la infraestructura
de la industria petrolera puede tener como efecto incrementos en el precio de los hidrocarburos.
El valor del factor de recuperacin varia durante la vida productiva del reservorio. Tambin,
la incertidumbre asociada a esta variable es cambiante. La primera vez que se requiere
estimar esta variable es en la etapa de exploracin. Cuando se estiman los recursos en la
etapa exploratoria, el FR tendr mayor incertidumbre. Esta se ira reduciendo a medida que se
acumule informacin sobre el campo. El valor real del FR se conoce el momento de abandono
del campo.
36
Estimacin de Recursos
Exploracin
Geologa de superficie Tiempo
Ssmica 2D, Ssmica 3D
Geoqumica
FR FR
(Mnimo) (Mximo)
Delineamiento
Pozos de avanzada
Desarrollo
Construccin de instalaciones de superficie
Pozos de desarrollo
Produccin
Se alcanza mximo caudal de produccin
Declinacin
Inicia periodo de declinacin
Produccin de agua
Abandono
FR Caudal producido no permite tener una
(valor real) operacin rentable
Figura 12. Cambios en la incertidumbre del factor de recuperacin a lo largo de la vida del reservorio.
37
Franco F. Sivila A.
Mtodo determinstico
Mtodo probabilstico
En los inicios de la industria se aplicaba el mtodo determinstico. Hasta hace algunos aos
este mtodo aun era el preferido para realizar estimaciones. Actualmente tiene mas relevancia
el mtodo probabilstico. Este ltimo es un mtodo adecuado para lidiar con el riesgo que esta
asociado a las diferentes variables que se requieren para la estimacin de recursos.
Para el mtodo determinstico, en los clculos, las variables se tratan como constantes. Por
ejemplo, para estimar los valores de recursos mximo y mnimo se toman los valores mximos
y mnimos de las variables. Esta forma de clculo puede realizarse para los casos donde
se requieren estimar P90, P50 y P10. Esto presenta una falsa sensacin de captura de la
incertidumbre asociada a la variabilidad de las propiedades del reservorio, sus dimensiones y
caractersticas del fluido.
Problema
Estimar los recursos mximo y mnimo con los valores presentados en la tabla 6. El condensado
producido tiene una grado API de 50 API y la produccin resulta en CGR de 35.0 bbl/MMscf.
38
Estimacin de Recursos
Solucin
Inicialmente convertimos el volumen de roca a unidades acre-ft por conveniencia para aplicar
la ecuacin:
Vr (1 Swi )
OGIP = 43560
Bgi
[ =] scf
En esta ecuacin la constante 43560 es un factor de conversin entre las unidades acre-ft y ft3.
La variable de volumen de roca debe tener las unidades de acre-ft y Bgi debe tener unidades cf/
scf. Recuerde que las variables de saturacin de agua y porosidad son adimensionales.
El volumen calculado por esta ecuacin corresponde al hidrocarburo In-Situ. Este volumen en
la superficie, debido al cambio de condiciones, se divide en un volumen de gas y un volumen
de lquido (condensado). Para tomar en cuenta esta reduccin de volumen de gas se introduce
la variable Fraccin de Gas (fg). Este valor es la relacin molar entre el gas y el condensado.
m n m 1
n= =
MW V V MW
La densidad es:
m
condensado =
V
Reemplazando
n cond .
=
V MWcond .
cond .
SGcond . = cond . = SGcond . agua
agua
Reemplazando
n SGcond . agua
=
V MWcond .
39
Franco F. Sivila A.
lb
SGcond . 62.37
n cf
=
V MWcond .
141.5 141.5
SGcond. = = = 0.78
131.5 + API 131.5 + 50
El peso molecular del condensado puede ser estimado por correlaciones a partir de la grado
API. Dos de estas correlaciones son:
Cragoe (1929)
6084
MWcond. =
API 5.9
Terrys (1991)
5954
MWcond. =
API 8.811
5954
MWcond. = = 144.6
50 8.811
lb lb
SGcond . 62.37 0.78 62.37
n
= cf = cf = 0.3363 lb 5.615 cf = 1.89 lb
V MWcond . 144.6 cf 1 bbl bbl
Los moles de gas por barril se calculan utilizando la relacin gas-petrleo (RGP).
El RGP es:
1 1 MMscf scf
RGP = = = 0.0285714 1000000 = 28571.4
CGR 35.0 bbl bbl bbl
MMscf
40
Estimacin de Recursos
scf
28571.4
n RGP bbl = 75.4 lb mol
V = scf
=
scf bbl
gas 379 379
lb mol lb mol
El valor de 379 corresponde al volumen de gas que ocupa un lb-mol a condiciones Standard.
n n n lb mol
V = + = 75.4 + 1.89 = 77.28
Total V gas V cond . bbl
n lb mol
V 75.4
gas bbl
fg = = = 0.9
9757 = 97.57%
n
lb mol
V 77.28
Total bbl
Multiplicando el hidrocarburo In-situ por la fraccin de gas se obtiene el Gas Original In-Situ.
El gas producido entra en un separador en superficie, si este gas pasa a una planta, el volumen
se reduce por los componentes extrados. Estos componentes generalmente son la gasolina
y el GLP. Tambin, durante la produccin se pueden producir periodos de quema de gas. La
suma de todos estos volmenes de gas componen la merma (Gas Shrinkage). Al multiplicar el
gas de separador por la merma obtenemos el volumen de gas para venta.
41
Franco F. Sivila A.
42
Estimacin de Recursos
Cabeza
de pozo
Separacin de gas, = OGIP FR
Gas Separador
Agua Hidrocarburos condensado y agua
Separador Gas
Separador
Condensado
Agua
Gas
Hidrocarburo In-Situ Separador
Tanque de
Almacenaje
Reservorio
OGIP = [Hidrocarburo In Situ ] fg
Tratamiento para
agua de formacin
Procesamiento
de Gas Natural
Gasolina
Gas
Separador
Gas
Separador
GLP
43
Franco F. Sivila A.
0 P 1
Un experimento simple puede realizarse con 10 pelotas dentro de una caja, donde existen 4
pelotas de color rojo y 6 pelotas de color azul. Si se extrae una pelota sin mirar dentro la caja,
se tiene una probabilidad del 60% de extraer una pelota de color azul y una probabilidad del
40% de extraer una pelota de color rojo. Esto en forma de ecuacin es:
4
P ( pelotas rojas
= ) = 0.4 = 40.0%
10
6
P ( pelotas azules
= ) = 0.6 = 60.0%
10
Para calcular la probabilidad de que un evento ocurra se divide el nmero de veces que un
evento ocurre entre el nmero total de ocurrencias. En forma de ecuacin esto es:
44
Estimacin de Recursos
Cuando se realizan los clculos de OGIP aplicando el mtodo probabilstico se puede realizar
una inspeccin de la funcin de densidad de probabilidad. Cuando esta funcin toma una
forma regular (generalmente una distribucin normal) se puede considerar como satisfactorio
el nmero de ensayos.
Poblacin
En un estudio estadstico la poblacin es el grupo de datos sobre los cuales se quiere recopilar,
procesar y analizar. En el caso de la estimacin de recursos, la poblacin corresponde por
ejemplo a la porosidad del reservorio. Si dividimos el reservorio en volmenes reducidos de
roca (grilla para simulacin numrica), lo ideal sera medir la porosidad en cada volumen de
roca, pero esto no es prctico.
Los datos medidos de porosidad representan los volmenes de roca que el pozo atraviesa y
donde se realizan trabajos de registros o recuperan muestras de ncleo. Inclusive, en algunos
casos se logra atravesar el reservorio pero por problemas o posibles riesgos no se logra
recolectar la informacin para estimar las propiedades petrofsicas. Por lo tanto, los datos
medidos siempre son limitados.
Los datos recolectados son parte de la poblacin y es conocida como muestra. En estadstica
la muestra es extrada de la poblacin aplicando tcnicas de muestreo. En el caso de los
reservorios, la ubicacin de los pozos (de donde se extraen los datos) son ubicados en base
a criterios tales como:
Caractersticas estructurales
Limites de contrato
Espaciamiento de pozos
Percentiles
Los percentiles son valores que dividen un grupo de datos en 100 partes iguales. Por ejemplo
cuando se presenta un valor para P50, quiere decir que un 50% de los datos tienen un valor
menor al asignado para el percentil P50. En las estimaciones probabilsticas del OGIP son de
uso comn los percentiles P90, P50 y P10. Estos percentiles estn asociados con las reservas
y/o recursos de la siguiente forma:
45
Franco F. Sivila A.
1 3
5
Reservorio
4
Poblacin = 1, 2 , 3 , 4 , ........, n 3 , n 2 , n 1, n
Muestra = 1, 2 , 3 , 4 , 5
Figura 14. Ilustracin para mostrar la relacin entre la muestra y poblacin de porosidad en un reservorio
de hidrocarburos. En el ejemplo la muestra esta asociada a la porosidad promedio obtenida
del registro de pozo.
46
Estimacin de Recursos
Estadstica
Descriptiva Inferencial
Muestra Muestra
Teoria de Poblacin
Probabilidades
Apriori
Aposteriori
Bayesianas
Probabilidad Interpretacin
Figura 15. Clasificacin de estadstica (superior). Como interpretar valores de probabilidad (inferior).
47
Franco F. Sivila A.
P10 = Reservas Probadas (P1) + Reservas Probables (P2) + Reservas Posibles (P3)
Las reservas probadas corresponden a un P90, esto corresponde a una certidumbre del 90%
que ese volumen ser producido.
Tendencia central
Media
Mediana
Moda
Todas pueden ser aplicadas para determinar la tendencia central pero en ciertos casos una es
mas apropiada que otras. Tenga en cuenta que cuando la distribucin es Normal, estos tres
valores son iguales.
La media es igual a la suma de los valores divido por el nmero de valores. Por ejemplo, para
estimar el valor promedio de la porosidad tenemos:
1 + 2 + 3 + 4 + ........ + n 3 + n 2 + n 1 + n
=
n
Generalizando la ecuacin:
= 1
La desventaja de esta tendencia central es el efecto de los valores anmalos. Valores anmalos
son los valores extremadamente pequeos o grandes. Estos valores pueden presentarse
de forma natural como por ejemplo una zonas de muy baja porosidad o permeabilidad
asociada con el tipo de ambiente de deposicin de los sedimentos. Una mala medicin de la
herramienta de registro por mal funcionamiento o elementos de lodo de perforacin o la misma
formacin pueden afetcar la herramienta. Tambin puede presentarse como un error durante
la manipulacin de los datos (error humano).
48
Estimacin de Recursos
Suma: 274.8
Media: 274.8/29 = 9.5 %
49
Franco F. Sivila A.
50
Estimacin de Recursos
Mediana (median)
En casos donde el nmero de datos es par, no existe un valor central. Por ejemplo si se tienen
12 valores (previamente ordenados de menor a mayor), se suman los valores 6 y 7 y se
dividen entre dos para estimar la mediana.
Moda (mode)
La moda corresponde al valor que ocurre con mayor frecuencia en la muestra. Esto en la
grfica de distribucin corresponde al pico mas alto. En algunos casos, especialmente en
casos donde se tiene un nmero limitado de datos, se puede presentar la existencia de dos
(bimodal) o ms valores de moda (multimodal).
51
Franco F. Sivila A.
Moda
50 %
50 %
Mediana
Media/Promedio
Figura 16. Comparacin de los tipos de la medida de tendencia central
52
Estimacin de Recursos
,%
6 8 10 12 14 16 18 20
1000
1200
1400
1600
1800
Profundidad, m
2000
Valores anmalos
2200
2400
2600
2800
3000
Media = 9.02 %
Mediana = 8.50 %
Moda = 8.00 %
Figura 17. Ilustracin de los tipos de la medida de tendencia central con datos de porosidad
53
Franco F. Sivila A.
Distribuciones de probabilidad
Normal
Lognormal
Uniforme
Triangular
Normal
X ~ N ( , )
En este tipo de distribucin, 2/3 de los datos se encuentran ubicados a una desviacin standard
de la media, esto en forma de ecuacin es:
P ( X + ) = 0.6826
P ( 2 X + 2 ) = 0.95
( x )2
1
f (x) = e 2 2
2 2
54
Estimacin de Recursos
( x )2
1
e 2 2
f(x)
2 2
Simtrica
Cola Cola
a b
Probabilidad b b ( x )2 Valores X
1
P ( a X b ) = f ( x ) dx = e 2 2
dx
a a 2 2
( x )2
1
e 2 2
f(x)
2 2
2 2
2 + + 2 Valores X
P ( X + ) = 0.6826
+ P ( 2 X + 2 ) = 0.95
55
Franco F. Sivila A.
Entonces, la probabilidad de que una variable aleatoria tenga un valor entre los valores a y b
es igual al rea de la funcin de densidad de probabilidad limitada por los valores a y b. Esto
quiere decir que integrando la funcin podemos determinar el rea y la probabilidad.
b b ( x )2
1
P ( a X b ) = f ( x ) dx = e 2 2
dx
a a 2 2
Como la distribucin normal nunca intercepta el eje de abscisas, para calcular el rea total de
la funcin se aplica la siguiente ecuacin:
+ + ( x )2
1
P ( < X < + ) = f ( x ) dx = e 2 2
dx = 1.0
2 2
El rea total corresponde a una probabilidad del 100% por lo tanto la solucin es 1.0. La forma
de esta funcin esta determinada por la media y la desviacin standard. La media mueve la
distribucin de izquierda a derecha dependiendo de su valor. La desviacin standard determina
la altura de la forma. Mientras menor sea la desviacin standard, la forma de la campana ser
mas delgada.
Lognormal
Esta distribucin no es simtrica y tiene una tendencia a extenderse hacia los valores
positivos. Una variable aleatoria (X) tiene una distribucin lognormal cuando el logaritmo de
esta variable (Log(X)) tiene una distribucin normal.
Ln( X ) ~ N ( , )
Ln( X ) ~ N ( , ) X = eY
Donde Y es una variable aleatoria que tiene una distribucin normal. Por lo tanto, solo se
requieren dos parmetros para describir una distribucin lognormal. Estos parmetros son:
La media (mx)
El subndice x esta asociado con la variable aleatoria con distribucin lognormal. La relacin
entre la media y la varianza de las distribuciones normal y lognormal son:
1
N + ( N ) 2
x = e 2
56
Estimacin de Recursos
Media (m)
( Ln ( x ) )2
1
f (x) = e 2 2
x 2 2
f(x)
Valores X
57
Franco F. Sivila A.
(e )
2
( N ) 2
( x ) 2 N + ( N )
2
=e 1
( x )
2
N = Ln
2
( x ) + ( x )
2
( ) 2
N = Ln 1 + x 2
( )
x
( Ln ( x ) )2
1
f (x) = e 2 2
2
x 2
La integracin de esta funcin, al igual que en la distribucin normal, resulta en 1.0. Tambin,
es importante resaltar que la media y la desviacin standard de esta funcin corresponden a
los valores asociados con la distribucin normal.
Uniforme
0 x < a
1
f (x) = a xb
b a
0 x > b
Un ejemplo de este tipo de distribucin es el nmero que resulta del lanzamiento de un dado.
Un dado tiene un valor mnimo de 1 y un valor mximo de 6. Estos extremos y cada nmero
intermedio del dado tienen la misma probabilidad de ocurrir en cada lanzamiento del dado (la
probabilidad es 1/6 = 16.7%). Entonces, para una distribucin uniforme discreta tenemos que
la probabilidad es:
58
Estimacin de Recursos
1
P (x) =
n
Estas distribuciones se diferencias por el tipo de valor que es posible obtener de forma aleatoria.
Si la variable es discreta, los valores aleatorios son distintivos y se puede contar los posibles
valores.
Cuando se tiene un tipo de variable continua, existen un nmero infinito de posibles valores
intermedios entre el mnimo y el mximo.
Para definir la altura se hace uso de la propiedad del rea del rectngulo, esta rea debe ser
igual a la unidad por que corresponde a la probabilidad de la ocurrencia de todos los valores
aleatorios.
1
h=
ba
Como se tiene la base y la altura en funcin del mximo y el mnimo, estas son las nicas
variables requeridas para definir este tipo de distribucin.
La probabilidad de que cada valor aleatorio exista sea 100% (dentro de los lmites).
Se debe demostrar que la probabilidad de obtener los valores dentro de los lmites es
59
Franco F. Sivila A.
base = b - a
0 x < a
1 1
f(x)
f (x) = a xb h=
b a ba
0 x > b
Valores X
a b
rea = base altura = ( b a ) h = 1
100.0
Mnimo (a)
98.0
96.0
Mximo (b)
94.0
92.0
90.0
88.0
01 - Oct 01 - Oct 01 - Oct 01 - Oct
Figura 20. Caracterstica de la distribucin uniforme (superior). Ejemplo de variacin para merma de
gas (inferior).
60
Estimacin de Recursos
uniforme.
Esta distribucin puede ser aplicada en la merma del gas. Esta variable no cumple estrictamente
las condiciones anteriormente descritas, pero para los objetivos prcticos trabaja bien por que
nos permite evitar valores no deseados que tenemos certeza no pueden ocurrir.
La merma de gas corresponde al porcentaje de gas que se quema y la reduccin por extraccin
de lquidos (gasolina y/o GLP).
En la etapa exploratoria se puede tomar valores anlogos de plantas existentes. Para esto se
debe considerar una planta de caractersticas similares y que la composicin del gas que se
procesa en la planta es similar a la esperada producir del recurso prospectivo. Tenga en cuenta
que en la etapa de exploracin no se sabe cual es la composicin del fluido de reservorio.
Tambin, asumiendo una composicin se pueden realizar simulaciones en un modelo de
planta y obtener los valores de merma para diferentes condiciones.
En la etapa de desarrollo se puede establecer los lmites a partir de los valores registrados en
el historial de produccin del campo (ver figura 20). Aunque se tiene una planta instalada, la
merma no es constante en el tiempo.
Triangular
Para definir la distribucin triangular se debe especificar los valores mnimo, mximo y la moda
(valor mas probable). La forma de la funcin de densidad de probabilidad es triangular y de
esta se deriva su nombre. Esta distribucin es adecuada cuando tenemos los valores mximo
y mnimo pero no podemos especificar la media y la desviacin standard.
Al igual que la distribucin uniforme, la distribucin triangular no permite valores fuera del
rango establecido por el mnimo y el mximo.
61
Franco F. Sivila A.
Sw
f(x)
f(x)
Distribucin: Lognormal Distribucin: Lognormal
Volumen de roca
Bg
f(x)
f(x)
Distribucin: Triangular Distribucin: Lognormal
OGIP Modelo
f(x)
Vr (1 Swi ) promedio
OGIP =
Bgi
Distribucin: Lognormal
Monte Carlo
f(x)
Distribucin: Uniforme
62
Estimacin de Recursos
De estos clculos se puede generar una grfica tornado para analizar que variable tienen
mayor influencia sobre el volumen de hidrocarburo.
63
Franco F. Sivila A.
4. Bibliografa
Limpert, E., Stahel, W. A. y Abbt, M. (2001). Log-normal distributions across the Sciences:
Keys and Clues. BioScience Vol. 51 No. 5
Voelker, D.H., Orton, P.Z. y Adams, S.V. (2001). CliffsQuickReview Statistics. New York:
Hungry Minds, Inc.
5. Anexos
.................................
64
Estimacin de Recursos
65
4
Franco F. Sivila Angulo
Propiedades del Gas Natural
Contenido
1. Introduccin..........................................................................................1
2. Gas Ideal...............................................................................................6
Ley de Boyle.............................................................................................................................10
Ley de Charles..........................................................................................................................12
Ley de Avogadro.......................................................................................................................14
4. Peso molecular...................................................................................26
5. Gravedad especfica...........................................................................28
6. Propiedades crticas...........................................................................31
Standing ..................................................................................................................................33
Sutton.......................................................................................................................................35
Piper et al.................................................................................................................................35
Mtodo Wichert-Aziz...............................................................................................................37
7. Propiedades reducidas.......................................................................41
i
Franco F. Sivila A.
8. Factor-z...............................................................................................46
Correlacin de Hall-Yarborough................................................................................................51
El factor-z..................................................................................................................................73
El punto de roco.......................................................................................................................77
ii
Propiedades del Gas Natural
12. Bibliografa........................................................................................83
13. Anexos..............................................................................................84
13.1. Ecuaciones................................................................................................................84
iii
Franco F. Sivila A.
Figuras
Figura 1. Toma de muestra de fluidos en separador para anlisis PVT . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
Figura 8. Esquema para describir la relacin de 1 mol de metano con su peso molecular. . . . . . .15
Figura 12. Diagrama de fases presin versus temperatura mostrando el punto crtico . . . . . . . .28
Figura 15. Estimacin de presiones seudo-crticas a partir de la gravedad especfica del gas. . . . .43
Figura 16. Estimacin de temperaturas seudo-crticas a partir de la gravedad especfica del gas. . . 43
Figura 17. Factor-z en funcin de las propiedades seudo-reducidas, datos generados utilizando la
ecuacin de estado de Peng-Robinson.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .47
Figura 23. Correccin para viscosidad de gas por contenido de nitrgeno. . . . . . . . . . . . . . .63
Figura 24. Correccin para viscosidad de gas por contenido de dixido de carbono. . . . . . . . . .64
Figura 25. Correccin para viscosidad de gas por contenido de H2S. . . . . . . . . . . . . . . . . .64
Figura 26. Relacin de viscosidad en funcin de presin seudo-reducida (grfica de Carr et al.
digitalizada) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65
Figura 28. Diagrama de fases y sus caractersticas para reservorio de gas retrgrado (superior).
Diagrama de fases y condiciones que caracterizan al fluido durante la vida del reservorio..75
iv
Propiedades del Gas Natural
Figura 29. Ejemplo del comportamiento de CGR para 3 campos (superior).. . . . . . . . . . . . . .76
v
Franco F. Sivila A.
Tablas
Tabla 1. Ejemplos de composicin de gas natural, muestras tomadas en separador . . . . . . . . . . 1
Tabla 2. Calculo de la densidad del metano asumiendo que se comporta como gas ideal. . . . . . .20
Tabla 8. Ejemplo de calculo de temperatura y presin seudo-crtica corregidas por CO2 y H2S . . . .34
Tabla 10. Clculos para determinar la temperatura seudo crtica (problema 1). . . . . . . . . . . . .38
Tabla 11. Clculos para determinar la presin seudo crtica (problema 2).. . . . . . . . . . . . . . .40
Tabla 12. Clculos para determinar la funcin f(y), problema de estimacin del Factor-z por la
correlacin de Hall-Yarborough.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .49
Tabla 13. Clculos iterativos para estimacin de densidad reducida, problema de estimacin del
Factor-z por la correlacin de Dranchuk y Abou-Kassem.. . . . . . . . . . . . . . . . . .52
Tabla 14. Constantes para correlacin de Dempsey (viscosidad del gas).. . . . . . . . . . . . . . .65
vi
Propiedades del Gas Natural
vii
Propiedades del Gas Natural
1. Introduccin
El gas natural es un combustible fsil y un recurso natural no renovable cada vez ms importante
en nuestras vidas por sus diferentes usos. Este es extrado de un reservorio que se encuentran
en el subsuelo y a veces se lo encuentra juntamente con el petrleo crudo. El flujo de gas
natural desde el reservorio hacia los pozos de produccin es mucho mas fcil en comparacin
al petrleo crudo, debido a su menor densidad y viscosidad. Las propiedades del gas natural
varan de acuerdo a la composicin y las condiciones de presin y temperatura. El gas
natural es una mezcla de varios hidrocarburos donde el metano generalmente tiene el mayor
porcentaje en su composicin. Puede incluir otros hidrocarburos como por ejemplo: etano,
propano, butano, pentano y otros compuestos considerados impurezas como el nitrgeno y el
dixido de carbono.
Estas impurezas no tienen valor econmico pero reducen el valor del gas por que al ser parte
de la composicin estos reducen el poder calorfico de la mezcla. Tambin, el gas natural
con alto contenido de impurezas requiere ser procesado para remover los componentes no
deseados, por que el transporte de gas natural requiere ciertas especificaciones que previenen
la corrosin. Por lo tanto, el gas natural con impurezas requiere inversin adicional para
acondicionarlo para su transporte.
La composicin del gas natural puede variar ampliamente entre cada reservorio, la Tabla 1
se describen los compuestos que pueden encontrarse en el gas natural. En ciertos tipos de
reservorios, la composicin puede variar durante su vida productiva. Esto ocurre principalmente
en los reservorios de gas natural retrgrado. Este tipo de reservorios presentan una relacin
condensado-gas (CGR) variable durante su vida productiva como consecuencia del cambio
de composicin. Estos aspectos deben ser modelados correctamente para determinar las
reservas de lquidos asociados al gas y para el dimensionamiento de los equipos de superficie.
Las propiedades del gas natural son importantes para determinar su calidad (contenido
calorfico) y por lo tanto su valor econmico. Tambin, las propiedades se requieren para
aplicar los mtodos adecuados para optimizar su produccin, transporte y procesamiento.
Los ingenieros aplican las propiedades en la estimacin de reservas, gradientes de presin,
anlisis de pruebas de formacin, medicin de volmenes de gas natural, etc.
Densidad (g)
Propiedades crticas
Propiedades reducidas
Factor-z
1
Franco F. Sivila A.
Viscosidad (g)
Compresibilidad (cg)
Estas propiedades pueden ser estimadas a partir de la composicin del gas natural mediante:
Correlaciones
Medidas en laboratorio
Las correlaciones son ecuaciones matemticas que son ajustadas para describir datos medidos,
generalmente mediante mtodos estadsticos. Los rangos de aplicacin de las correlaciones
estn asociados a los datos usados para realizar el ajuste de las ecuaciones.
Algunas propiedades del gas natural, tales como la entropia y la entalpia no pueden ser
medidas en laboratorio. Pero las EOS y correlaciones pueden estimar todas las propiedades
del gas natural.
2
Propiedades del Gas Natural
Composicin, %
100
Composicin A
Composicin B
Composicin C
10
0.1
0.01
N2 CO2 Metano Etano Propano i-Butano n-Butano i-Pentano n-Pentano n-Hexano Heptano
Componente
3
Franco F. Sivila A.
Quema de gas
durante
prueba de produccin
Operadores tomando
muestras
Contenedores de Gas
Molcula
L z
y
x
vz
vx
vy L
L
L
Fuerza
P, V, T Prop. Macroscpicas
L m
vx
x, v Prop. Microscpicas
Volumen: L 3 x
Velocidad promedio: v
4
Propiedades del Gas Natural
H H H H H
H C H H C C C C H
H H H H H
H H H H H
H C C H H C C C H
H H H H H
H C H
H H
H C C C H
H H H
5
Franco F. Sivila A.
2. Gas Ideal
Un gas puede ser definido como un fluido compuesto por una mezcla homognea de baja
densidad y viscosidad y que no tiene una forma definida pero se expande hasta llenar por
completo el recipiente que lo contiene (McCain, 1990). Las propiedades de los gases son
diferentes a las propiedades de los lquidos especialmente por que las molculas de los gases
tienen mayor distancia entre ellas. Esto hace que los cambios de presin y temperatura tengan
un mayor efecto en los gases en comparacin a los lquidos los lquidos.
El estudio de los dos ltimos gases ideales esta fuera del objetivo de este libro y no sern
desarrollados en mayor detalle. En la prctica de la industria petrolera, el gas natural no se
comporta como un gas ideal pero a presiones y temperaturas bajas la aplicacin de la ecuacin
para gas ideal es una buena aproximacin.
Los tomos tienen colisiones perfectamente elsticas contra las paredes del recipiente
que los contiene
La ecuacin de gas ideal sirve para desarrollar EOS que describen el comportamiento del
gas natural a presiones y temperaturas elevadas la cuales se presentan comnmente en
los reservorios de hidrocarburos. Las presiones de reservorios de gas natural pueden variar
dependiendo su profundidad. Por ejemplo, podemos tener un reservorio a 1,500 psi con una
profundidad promedio de 1200 metros, por otra parte podemos encontrar un reservorio a 10,000
psi con una profundidad de 3600 metros. Este no es un rango nos muestra las presiones a las
cuales esta expuesto el gas natural y a estas condiciones es obvio que no es apropiado utilizar
una ecuacin para gas ideal.
La ecuacin para representar el comportamiento de un gas ideal puede ser deducida a partir
de la teora cintica. la ecuacin para un gas ideal es:
P V=n T R
6
Propiedades del Gas Natural
Las molculas se mueven de forma aleatoria con una distribucin de velocidad que
no cambia.
Las molculas tienen colisiones elsticas entre ellas y las paredes donde estn
contenidas.
Para deducir la EOS para gas ideal consideramos un contenedor de forma cubica donde sus
lados tienen una longitud L. El cubo contiene N molculas de gas, donde cada molculas
tiene una masa m con una velocidad v. La temperatura del contenedor se mantiene constante
(isotrmico).
Momentoa = m v
Momentob = m v
Donde:
Recurdese que el momento de la partcula antes y despus de la colisin es igual por que las
colisiones son completamente elsticas y no existe perdida de energa. Entonces el cambio de
momento es igual a:
7
Franco F. Sivila A.
Cambio Momento = m v ( m v ) = 2m v
Ahora, el tiempo que la molcula tarda en volver a golpear una pared es:
distancia 2L 2L
v= = t =
tiempo t v
Cuando la molcula golpea una de las paredes se ejerce una fuerza (F) sobre la pared. Esta
fuerza es igual al cambio de momento por unidad de tiempo. Esto en forma de ecuacin es:
Cambio de Momento 2m v 2m v m v 2
Fuerza = = = =
tiempo t 2L L
v
Esta es la fuerza de una molcula ejercida sobre una de las paredes del contenedor. Para
obtener la fuerza total ejercida sobre la pared agregamos la fuerza ejercida por todas las
molculas.
La suma de las velocidades de las molculas dividida por el nmero de molculas (N) resulta
en el valor promedio de la velocidad al cuadrado.
= = (v x )
N L N L
N m 2
F=
L
(v x )
La presin ejercida sobre la pared es igual a la fuerza ejercida sobre el rea de la pared.
N m (v x2 )
Fuerza L N m (v x2 ) N m (v x2 )
Presin = = = =
rea L2 L3 V
P V = N m (v x2 )
La velocidad promedio de las molculas es igual a la suma de sus componentes. Adems, sus
tres componentes son iguales. Entonces tenemos:
8
Propiedades del Gas Natural
(v ) = (v ) + (v ) + (v )
2 2
x
2
y
2
z ; (v ) = (v ) = (v )
2
x
2
y
2
z
(v ) = 3 (v )
2 2
x
N
PV = m (v 2 )
3
Ahora necesitamos relacionar la velocidad de las molculas con la temperatura para lograr
obtener la ecuacin de estado para gas ideal. La energa cintica promedio para una molcula
puede ser expresada como
3 1
Ecinetica promedio = K T = m (v 2 )
2 2
3 R 1
T = m (v 2 )
2 NA 2
Simplificando la ecuacin
R
3 T = m (v 2 )
NA
N R
P V = 3 T
3 NA
El nmero de moles (n) es igual al nmero de molculas de gas (N) divido por el nmero de
Avogadro (NA), realizando esta substitucin llegamos a la ecuacin de los gases ideales.
N
n=
NA
P V = n R T
9
Franco F. Sivila A.
Ley de Boyle
El primero en proponer una relacin entre el volumen y la presin de un gas fue Robert
Boyle en el ao 1662. Robert Boyle observo que el volumen de un gas ideal es inversamente
proporcional a la presin ejercida sobre el gas cuando la temperatura y la cantidad de gas son
constantes. Representando esto en forma de ecuacin se tiene:
1
V P V = constante
P
Otra forma de esta ecuacin utilizada para determinar el cambio de volumen en funcin de la
presin es la siguiente
P1 V1 = P2 V2
P1 V1
V2 =
P2
2
5
V1 = 2 r 2 h = 2 45 = 1767.2 cm 3
2
10
Propiedades del Gas Natural
Volumen, ft3
1200 P1 = 14.7 psia
P1 V1
V1 = 1000 ft3 V2 =
P2
1000
Estado 1 Estado 2
800
600
Gas
Gas
400
Temperatura Constante
200
0
0 50 100 150 200 250
Presin, psia
Area = A Volumencilindro = A x h
Volumencilindro = 2p x r2 x h
h
Gas Gas
h = 45 cm h = 23 cm
98.2 F 98.2 F
Volumengas 1
Volumengas 2
11
Franco F. Sivila A.
2
5
V2 = 2 r 2 h = 2 23 = 903.2 cm 3
2
Ley de Charles
Esta Ley fue publicada por primera vez por Joseph Louis Gay-Lussac en el ao 1802 pero
en esta publicacin se tiene como referencia el trabajo no publicado de Jacques Charles.
Esto permiti que esta Ley fuera atribuida a J. Charles. La Ley de Charles es una de las mas
importantes para describir el comportamiento de los gases. Esta Ley propone que el volumen
de un gas es directamente proporcional a la temperatura del mismo cuando la presin se
mantiene constante. Por lo tanto, a medida que la temperatura se incrementa el volumen de
gas se incrementa.
V
= constante
T
V1 V2
=
T1 T2
Condiciones iniciales
T1 = 230.0 F
12
Propiedades del Gas Natural
Volumen, ft3
5000
4500 V
= constante
T
4000
V1 V2
=
3500 T1 T2
Presin constante
3000
2500
2000
1500
1000
500
0
0 50 100 150 200 250 300
Temperatura, F
T1 T2>T1
P1 P2=P1
V Gas
= constante
T
Gas
V1 V2
=
T1 T2
Presin constante
Estado 1 Estado 2
13
Franco F. Sivila A.
T1 = 230.0 F
Condiciones finales
V1 T2 10.0 cm 3 72.14 F
V2 = = = 3.14 cm3
T1 230.0 F
Ley de Avogadro
Esta Ley fue nombrada en honor al italiano Amedeo Avogadro quien en el ao 1811 propone que
dos gases diferentes (por ejemplo oxgeno y metano) con volmenes iguales a temperatura
y presin iguales tienen el mismo nmero de partculas o molculas. Esto permite obtener
una relacin entre el volumen y la cantidad de un gas, recuerde que la cantidad de un gas se
mide en moles. En otras palabras si la presin y la temperatura del gas se mantiene constantes
y el volumen se incremente, se requiere que la cantidad de gas se incremente.
V
= constante
n
P1 V1 P2 V2
= = constante
T1 n1 T2 n2
Donde:
P : presin
T : temperatura
V : volumen
n : nmero de moles
En base a la Ley de Avogadro se tiene que el volumen de gas es 22.4 litros a una presin y
temperatura de 0.0 C y 1 atm respectivamente. En reconocimiento a las ideas de Avogadro
se nombro al nmero de partculas que contiene un mol nmero de Avogadro (6.02x1023).
La EOS para un gas ideal puede ser derivada a partir de estas tres Leyes empricas.
14
Propiedades del Gas Natural
Problema 3. Estimar los gramos existentes en 2 moles de un gas compuesto por Etano.
Solucin.
H C H
Metano: CH4
Figura 9. Esquema para describir la relacin de 1 mol de metano con su peso molecular.
15
Franco F. Sivila A.
Todas las colisiones de las molculas son perfectamente elsticas, esto significa que
no existe perdida de energa interna en las colisiones.
La presin ejercida por el gas se debe a la colisin de las molculas con las paredes
del contenedor.
Por esto es necesario derivar una ecuacin que describa de mejor manera el comportamiento
de los gases. La ecuacin de estado para gases ideales representa de manera aproximada y
razonable el comportamiento de gases naturales en condiciones Standard, por lo tanto para
que esta ecuacin describa el comportamiento de gas natural en condiciones de reservorio
se puede introducir un factor de correccin en la EOS para gases ideales. Este factor es
conocido como factor de compresibilidad z o Factor-z. La EOS con el Factor-z es:
P V=z n T R
El Factor-z se define como la proporcin del volumen ocupado por un gas a una presin
y temperatura determinada al volumen ocupado por el mismo gas a condiciones Standard.
Representando esto en forma de ecuacin se tiene:
Para las condiciones donde el gas se comporta de forma ideal el Factor-z es igual a 1.
16
Propiedades del Gas Natural
Factor-z
1.3
1.2
1.1
Volumengas real
Menor que
Volumengas ideal
0.9
0.8
0.7
0.0 2,000.0 4,000.0 6,000.0 8,000.0 10,000.0
Presin, psia
17
Franco F. Sivila A.
Masa m
Densidad = = =
Volumen V
La densidad es una propiedad intensiva, esto quiere decir que el incremento en la cantidad
de la sustancia (masa) no incrementara su densidad.
Para ingresar la densidad en la EOS para gases tenemos que el nmero de moles (n) es igual
a la masa (mgas) dividida entre el peso molecular (Mgas), esto en forma de ecuacin es:
mgas
n =
Mgas
mgas
P V = z n T R = z T R
Mgas
P Mgas
gas =
T R
18
Propiedades del Gas Natural
P Mgas
Temperatura
20 20
gas =
zT R
Densidad, Lb/cu ft
15 15
10 10
5 5
0 0
0 1000 2000 3000 4000 5000 6000 7000 8000
Presin, psia
100 F 150 F 200 F 250 F
300 F 350 F 150 F 32 F
20 20
Densidad, Lb/cu ft
15 15
10 10
Presin
5 5
0 0
0 50 100 150 200 250 300 350
Temperatura, F
14.7 psi
500 psi 1000 psi 2000 psi
3000 psi 5000 psi 7000 psi
19
Franco F. Sivila A.
Tabla 2. Calculo de la densidad del metano en funcin de la presin asumiendo que se comporta como
gas ideal
Temperatura, F: 50 75 100 125 150 175 200
Temperatura, R: 509.67 534.67 559.67 584.67 609.67 634.67 659.67
Tabla 3. Calculo de la densidad del metano en funcin de la temperatura asumiendo que se comporta
como gas ideal
Presin, psi: 14.7 500 1000 2000 3000 5000 7000
Presin, atm: 1.000 34.023 68.046 136.092 204.138 340.230 476.322
20
Propiedades del Gas Natural
P Mgas
gas =
zT R
Problema 4. Calcular la densidad del metano a una presin de 3000.0 psia y 100.0 F. Asumir
que el metano se comporta como un gas ideal.
Solucin
Para este clculo se asume que es un gas ideal (z = 1.0) y utilizamos la constante de los gases
(R) con las siguientes unidades:
psia cu ft
R=10.732
Lb mole R
Lb
gas = 8.013
cu ft
Para calcular la densidad de una mezcla (gas natural) se estima el peso molecular aparente,
el Factor-z de la mezcla y se aplica la ecuacin.
En el caso de una gradiente esttica se requiere saber la presin a una profundidad donde no
21
Franco F. Sivila A.
En ambos casos la densidad del gas es parte del gradiente presin. El gradiente de presin
es simplemente una combinacin de la densidad y la gravedad que tiene como resultado el
cambio de presin en funcin de la profundidad.
22
Propiedades del Gas Natural
23
Franco F. Sivila A.
4. Peso molecular
El peso molecular de una sustancia es la suma del masa atmica de todos sus componentes.
Por ejemplo el metano esta compuesto por un carbono y cuatro hidrgenos (CH4). La masa
atmica de estos componentes son 12.011 y 1.00794 respectivamente. Entonces el peso
molecular del metano es:
Los pesos moleculares de los hidrocarburos pueden encontrarse en tablas. En el caso de una
mezcla, como el gas natural, el peso molecular es conocido como peso molecular aparente.
El peso molecular aparente es calculado utilizando el porcentaje de cada hidrocarburos
(composicin) y el peso molecular de cada componente aplicando la siguiente ecuacin.
Mgas natural = y j Mj
j
24
Propiedades del Gas Natural
25
Franco F. Sivila A.
5. Gravedad especfica
La gravedad especfica o densidad relativa es la relacin entre la densidad de una sustancia
y la densidad de una sustancia de referencia. En el caso de los lquidos se utiliza el agua
como sustancia de referencia, para los gases se utiliza el aire. La ecuacin para la gravedad
especfica es:
gas natural
SGgas natural = gas natural =
aire
Para obtener la gravedad especifica en funcin del peso molecular (M) utilizamos la EOS para
un gas ideal.
P Mgas
gas =
T R
P Mgas natural
T R
g = gas natural =
aire P Maire
T R
Presin Fluido
super crtico
Slido Interfase
Condensacin
Vapor
Temperatura Crtica, Tc
Temperatura
Figura 13. Diagrama de fases presin versus temperatura mostrando el punto crtico
26
Propiedades del Gas Natural
Mgas natural
g =
Maire
Con esta ecuacin se puede calcular la gravedad especifica para el gas natural utilizando
el peso molecular aparente calculado a partir de la composicin. Calculando la gravedad
especfica para la composicin en Tabla 3 tenemos.
17.812
g = = 0.615
28.967
A medida que el gas natural es mas rico (mayor contenido de componentes pesados) su
gravedad especfica se incrementa. Calculando la gravedad especfica para las composiciones
de la Tabla 1 tenemos: 0.614, 0.624 y 0.646 para las composiciones A, B y C respectivamente.
Sin embargo, componentes no hidrocarburos pueden contribuir a reducir la gravedad
especfica por que despus del metano son los componentes con el peso molecular mas bajo.
En conclusin la gravedad especfica es funcin unicamente de la composicin del gas natural.
27
Franco F. Sivila A.
28
Propiedades del Gas Natural
6. Propiedades crticas
El punto crtico ocurre bajo una condicin donde la presin, temperatura y composicin
definen que no existe un lmite de fases (tensin superficial desaparece). En el caso del gas
natural el punto crtico (Pc y Tc) identifica la interfase vapor-lquido donde por encima de este
no existe distincin entre vapor y lquido, esto quiere decir que la densidad de ambas fases es
la misma.
lquido = gas
Esto ocurre por la rpida tasa de transferencia entre vapor y lquido (vaporizacin y
condensacin). Condiciones superiores al punto crtico muestran que el gas no puede
condensarse sin importar la presin que se aplique sobre el gas, ver Figura 7.
29
Franco F. Sivila A.
Standing Sutton
Ppc 677 + 15.0 g 37.5 g
2
= Ppc 756.8 131.0 g 3.6 g
= 2
0.50 0.55 0.60 0.65 0.70 0.75 0.80 0.85 0.90 0.95 1.00
700 700
690 690
680 680
670 670
660 660
650 650
640 640
630 630
620 620
610 610
600 600
0.50 0.55 0.60 0.65 0.70 0.75 0.80 0.85 0.90 0.95 1.00
Gravedad Especca
0.50 0.55 0.60 0.65 0.70 0.75 0.80 0.85 0.90 0.95 1.00
500 500
480 480
460 460
440 440
420 420
400 400
380 380
360 360
340 340
320 320
300 300
0.50 0.55 0.60 0.65 0.70 0.75 0.80 0.85 0.90 0.95 1.00
Gravedad Especca
30
Propiedades del Gas Natural
Las propiedades crticas para los hidrocarburos que componen el gas natural se muestran
en Tabla 4 y Tabla 5. Como el gas natural es una mezcla de hidrocarburos se introducen
variables conocidas como seudo-crticas que caracterizan a la mezcla (gas natural).
n
Tpc = y j Tc, j
j=1
Como se muestra en los clculos, las propiedades seudo-crtica son funcin nicamente por
la composicin del gas natural.
Standing
Sutton
Piper et al
Standing
Standing realizo un ajuste por regresin para obtener una correlacin. La correlacin para
estimar la presin seudo-crticas es:
31
Franco F. Sivila A.
32
Propiedades del Gas Natural
Sutton
Al igual que Standing, Sutton realizo ajustes por regresin para obtener sus correlaciones. la
correlacin para estimar la presin seudo-crtica es:
Piper et al
3
T
J = 0 + i y i c + 4 g + 5 g2
i =1 Pc i
3 T
K = 0 + i y i c + 4 g + 5 g2
i =1 Pc i
K2
Tpc =
J
Tpc
Ppc =
J
Donde:
33
Franco F. Sivila A.
Con las correlaciones propuestas por Piper et al no se requiere la correccin por contenido de
impurezas.
Problema. Calcular las propiedades seudo-crticas utilizando las correlaciones de Piper et al.
Solucin
T 547.6 R
1yCO2 c = 4.5820E-1 0.07 = 0.01639
Pc CO2 1071 psia CO2
T 672.1 R
2 y H2S c = 9.0348E-1 0.10 = 0.04671
Pc H2S 1300 psia H2S
T 227.2 R
3 y N2 c = 6.6026E-1 0.07 = 0.02129
Pc N2 493.1 psia N2
3
Tc
y i i = 0.01639 + ( 0.04671) + ( 0.02129) = 0.0844
i =1 Pc i
T 547.6 R
1yCO2 c = 6.5340E-2 0.07 = 0.07653
Pc CO2 1071 psia CO2
T 672.1 R
2 y H2S c = 4.2113E-1 0.10 = 0.7850
Pc H2S 1300 psia H2S
34
Propiedades del Gas Natural
T 227.2 R
3 y N2 c = 9.1249E-1 0.07 = 0.6534
Pc N2 493.1 psia N2
3
Tc
y i i = 0.07653 + ( 0.7850) + ( 0.6534) = 1.5149
i =1 Pc i
K2
T=
pc = 350.2 R
J
Tpc
P
=pc = 732.9 psia
J
Wichert-Aziz
Carr-Kobayashi-Burrows
Mtodo Wichert-Aziz
Este mtodo corrige los efectos de los componentes no hidrocarburos (CO2 y H2S) mediante
la siguiente ecuacin.
Tpc = Tpc
'
35
Franco F. Sivila A.
'
'
Tpc
Ppc = Ppc
(T
pc + B (1 B ) )
Donde:
= factor de correccin
Tabla 9. Ejemplo de calculo de temperatura y presin seudo-crtica corregidas por CO2 y H2S
Componente j Tc, j, R j x Tc, j Pc, j, psia j x Pc, j
Nitrgeno 0.0033 227.2 493.1 0.7 1.6
CO2 0.0656 457.6 1071.0 30.0 70.3
H 2S 0.0465 672.1 1300.0 31.3 60.5
Metano 0.8255 343.1 666.4 283.2 550.1
Etano 0.0305 549.6 706.5 16.8 21.6
Propano 0.0149 665.7 616.0 10.0 9.2
Iso-butano 0.0018 734.1 527.9 1.3 0.9
N-butano 0.0052 765.3 550.6 4.0 2.9
Iso-pentano 0.0014 828.8 490.4 1.1 0.7
N-pentano 0.0018 845.5 488.6 1.5 0.9
N-hexano 0.0015 913.3 436.9 1.4 0.7
N-heptano 0.0020 972.4 396.8 2.0 0.8
36
Propiedades del Gas Natural
n
Tpc = y j Tc, j = 383.3 R
j=1
n
Ppc = y j Pc, j = 720.0 psia
j=1
B = 0.0465
'
Tpc = Tpc = 383.3 16.4 = 366.9
' 366.9
Ppc = 720.0 = 688.0 psia
(383.3 + 0.047 (1 0.047 )16.4)
Este mtodo corrige los efectos de los componentes no hidrocarburos (CO2, H2S y N2) mediante
la siguiente ecuacin.
37
Franco F. Sivila A.
Ppc' = Ppc 440 0.0656 + 660 0.0465 170 0.0033 = 721.3 psia
38
Propiedades del Gas Natural
7. Propiedades reducidas
Las propiedades reducidas son variables adimensionales relativas a las propiedades crticas.
Van Der Wals (1873) propuso que los gases que tienen un factor-z similar cuando estas tienen
las mismas propiedades reducidas (Pr y Tr). Esto es conocido como el teorema de estados
correspondientes.
z = f ( Tr ,Pr )
T
Tr =
Tc
Donde:
Tr = temperatura reducida
T = temperatura actual
Tc = temperatura crtica
T
Tseudo-reducida =
Tseudo-crtica
39
Franco F. Sivila A.
Problema 5. Determinar la temperatura reducida del gas natural que se encuentra a una tem-
peratura de 157.8 F y que tiene la siguiente composicin.
Solucin
Tabla 11. Clculos para determinar la temperatura seudo crtica (problema 1).
Nombre Composicin Temperatura Crtica, Tc
Tc x i
de componente (i) (R)
Metano 0.770 343 264.11
Etano 0.110 550 60.50
Propano 0.050 666 33.30
Iso-butano 0.070 735 51.45
1.000 409.36
T (157.8 F + 460.67) R
Tpr = = = 1.51
Tpc 409.4 R
40
Propiedades del Gas Natural
0.50 0.55 0.60 0.65 0.70 0.75 0.80 0.85 0.90 0.95 1.00
700 700
650 650
630 630
620 620
610 610
SGgas = 0.899
600 600
0.50 0.55 0.60 0.65 0.70 0.75 0.80 0.85 0.90 0.95 1.00
Gravedad Especca
Figura 16. Estimacin de presiones seudo-crticas a partir de la gravedad especfica del gas.
0.50 0.55 0.60 0.65 0.70 0.75 0.80 0.85 0.90 0.95 1.00
500 500
480 480
440 440
423.1
420 Standing 420
Tpc 168 + 325 g 12.5
2
400 = g 400
380 380
360 360
Gravedad Especca
Figura 17. Estimacin de temperaturas seudo-crticas a partir de la gravedad especfica del gas.
41
Franco F. Sivila A.
P
Pr =
Pc
Donde:
P: presin actual
Problema 6. Determinar la presin reducida del ejemplo anterior que se encuentra a una pre-
sin de 3100 psia.
Inicialmente calcular la presin seudo-crtica a partir de la composicin.
Tabla 12. Clculos para determinar la presin seudo crtica (problema 2).
Nombre Composicin Presin Crtica, Tc
Pc x i
de componente (i) (psia)
Metano 0.770 666.4 513.1
Etano 0.110 706.5 77.7
Propano 0.050 616.0 30.8
Iso-butano 0.070 527.9 37.0
1.000 658.6
P 3100 psia
P
=pr = = 4.71
Ppc 658.6 psia
42
Propiedades del Gas Natural
43
Franco F. Sivila A.
8. Factor-z
El Factor-z de compresibilidad puede ser definido como la desviacin del comportamiento del
gas natural en comparacin al comportamiento perfecto o ideal. El Factor-z de compresibilidad
tambin es conocido como factor de desviacin del gas natural y se representa como z o Z
dependiendo de la bibliografa. El Factor-z no tiene unidades y por definicin es el radio entre
el volumen ocupado por un gas natural, a una determinada temperatura y presin, y el volumen
ocupado por el mismo gas natural a la misma presin y temperatura pero comportndose
como un gas ideal. Esto en forma de ecuacin es:
Dranchuk
Sarem (1961)
Gopal (1977)
Todos estos mtodos son aplicables a programas de computadora y utilizan algn tipo de
ecuacin que se ajuste al diagrama del factor de compresibilidad de Standing y Katz en funcin
de la presin y temperatura del reservorio, adems de las propiedades seudo-crticas del gas
natural.
Otra forma de calcular el Factor-z son las ecuaciones de estado (EOS). Las EOS mas populares
44
Propiedades del Gas Natural
Tpr
0.0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 7.0 8.0
1.1 1.1
1.362
1.421
1.0 1.0
1.481
Factor-z
1.540
0.9 0.9
1.599
0.85
1.659
0.82
0.8 0.8
1.718
1.777
0.7 0.7
1.837
1.896
0.6 0.6
0.0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 7.0 8.0
Presin seudo-reducida, Ppr
Figura 18. Factor-z en funcin de las propiedades seudo-reducidas, datos generados utilizando la
ecuacin de estado de Peng-Robinson.
45
Franco F. Sivila A.
Piston
Gas Gas
Factor-z = 1
Vo V
Presin, Kg/cm2
0 70 141 211 281 352 422
1.04 1.04
1.02 1.02
1.00 1.00
46
Propiedades del Gas Natural
Peng-Robinson (1977)
Problema 7. Determina el Factor-z para un gas natural que tiene un peso molecular de 26.07
y se encuentra a una temperatura y presin de 210 F y 3658.5 psia respectivamente.
Solucin
Inicialmente determinamos la gravedad especfica del gas a partir del peso molecular.
MEtano 26.070
SGgas = = = 0.899
MAire 28.97
Con la gravedad especfica podemos estimar las propiedades seudo-crticas del gas.
Ingresando en la grfica o utilizando las correlaciones de Standing y Sutton tenemos las
siguiente propiedades seudo-crticas:
Ppc (Sutton) = 636.1 psia, Ppc (Standing) = 660.2 psia, Tpc (Sutton) = 432.1 R y Tpc (Standing) = 450.1 R.
Ppr (Sutton) = 5.75, Ppr (Standing) = 5.54, Tpr (Sutton) = 1.55 y Tpr (Standing) = 1.49
47
Franco F. Sivila A.
Con los valores seudo-reducidos podemos ingresar en la grfica del Factor-z en funcin de las
propiedades seudo-reducidas. Los valores estimados del Factor-z son:
P = 14,696 psia
T = 60 F
Si nos referimos a la grfica del Factor-z podemos visualizar que a presiones bajas el valor del
Factor-z es 1.
Para presiones mayores se tienen diferentes valores para el Factor-z, para estos casos se
tiene la siguiente ecuacin:
P V=n R T z
P V=n R T z (B)
48
Propiedades del Gas Natural
14.696 psia Vo n R T
=
P V n R T z
14.696 psia Vo 1 P V
= z=
P V z 14.696 psia Vo
Dranchuk
Correlacin de Hall-Yarborough
z=
0.06125 Ppr t e - 1.2 (1 t)2
Donde:
49
Franco F. Sivila A.
y: densidad reducida
y + y 2 + y3 + y 4
0.06125 Ppr t e 1.2 (1 t)2
+
(1-y)3
La variable y no puede ser despejada de la ecuacin, por lo tanto se debe resolver la ecuacin
mediante un mtodo iterativo hasta encontrar el valor que satisface la ecuacin.
1 1
=t = = 0.735
Tpc 1.36
y + y 2 + y3 + y 4
0.09947 + 3
7.4024 y 2 + ( 47.539) y 4.2555 = 0
(1 y)
La solucin de esta ecuacin se puede obtener por cualquier mtodo iterativo o procesos
repetitivos. Para resolver la ecuacin con fuerza bruta empezamos con un valor inicial de y
y calculamos f(y), si la funcin f(y) es igual a cero o razonablemente prximo a cero se toma
este valor de y como la solucin.
y + y 2 + y3 + y 4
f ( y ) = 0.09945 + 7.4024 y 2 47.539 y 4.2555 = 0
(1 y)3
50
Propiedades del Gas Natural
z=
0.06125 2.399 0.736 e 1.2 (1 0.736)
2
= 0.7085
0.1404
Una forma mas eficiente para encontrar y es la aplicacin del mtodo de Newton-Raphson.
En este mtodo la convergencia a la solucin esta en funcin al valor inicial. Al igual que el
mtodo por fuerza bruta, Newton-Raphson requiere de iteraciones. En la siguiente correlacin
se presenta un ejemplo de este mtodo.
Dranchuk y Abou-Kassem propusieron una ecuacin de estado con 11 constantes para calcular
el Factor-z. La ecuacin de Dranchuk y Abou-Kasem es la siguiente:
z = 1 + c1 r + c 2 r2 + c 3 r5 + c 4
Donde:
A2 A3 A4 A5 A7 A8
c1 = A1 + + 3
+ 4
+ 5
c2 = A6 + +
Tpr T pr
T
pr
T
pr
Tpr Tpr2
A A 2
c 3 = A 9 7 + 28 c 4 = A10 1 + A11 r2 3r exp -A11 r2
Tpr
Tpr Tpr
Ppr
r = 0,27
z Tpr
Tabla 13. Clculos para determinar la funcin f(y), problema de estimacin del Factor-z por la correla-
cin de Hall-Yarborough.
Iteracin y f(y)
1 0.9000 3058.6
2 0.0050 -0.09453
3 0.0500 -0.05671
4 0.1000 -0.02371
5 0.2500 0.09463
6 0.2200 0.05960
7 0.1900 0.03360
8 0.1800 0.02622
9 0.1500 0.00638
10 0.1404 0.00049
51
Franco F. Sivila A.
Mtodo de la secante
Mtodo de biseccin
Mtodo de Newton-Raphson.
Del anterior problema tenemos que la temperatura y presin seudo-crticas son 1.36 y 2.399
respectivamente. Modificando la ecuacin de Dranchuk y Abou-Kassem en trminos de la
densidad reducida e igualndola a cero:
z=1 + c1 r + c 2 r2 + c 3 r5 + c 4
0.27 Ppr
2
52
Propiedades del Gas Natural
Evaluando la ecuacin para un valor inicial de la densidad reducida; un buen valor inicial
seria el valor de la densidad reducida para un Factor-z de compresibilidad igual a 1 (densidad
reducida ideal).
Ppr 2.399
r = 0.27 = 0,27 = 0.4766
z Tpr 1 1.359
0.7361 0.1844
c 2 = 0.5475 + + 2
= 0.1057
1.359 1.359
c 3 = 0.1056
0.7361 + 0.1844 = 0.04665
1.359 1.359
2
Calculando la funcin
f ( r ) = 0.2465
0.27 Ppr r
f '( r ) = 2
4
+ c 1 + 2 c 2 r + 5 c 3 r + 2 A 10 [1 + A 11
2 2
r A 11 r
4
] 3
[ 2
exp A 11 r ]
r Tpr Tpr
f '( r ) = 3.5088
f ( r, anterior )
r, nuevo = r, anterior
f ' ( r, anterior )
0.2465
r, nuevo = 0.4766 = 0.5468
3.5088
53
Franco F. Sivila A.
Tabla 14. Clculos iterativos para estimacin de densidad reducida, problema de estimacin del Fac-
tor-z por la correlacin de Dranchuk y Abou-Kassem.
Iteracin r f(r) f(r) r,nuevo - r, anterior
1 0.4766 -0.2465 3.5088
2 0.5468 -0.1426 2.6102 7.0 E-02
3 0.6015 -0.0811 2.1200 5.5 E-02
4 0.6397 -0.0455 1.8484 3.8 E-02
5 0.6643 -0.0253 1.6972 2.5 E-02
6 0.6792 -0.0139 1.6131 1.5 E-02
7 0.6878 -0.0077 1.5666 8.6 E-03
8 0.6927 -0.0042 1.5409 4.9 E-03
9 0.6954 -0.0023 1.5268 2.7 E-03
10 0.6970 -0.0013 1.5190 1.5 E-03
11 0.6978 -0.0007 1.5148 8.3 E-04
12 0.6982 -0.0004 1.5125 4.6 E-04
13 0.6985 -0.0002 1.5112 2.5 E-04
14 0.6986 -0.0001 1.5105 1.4 E-04
15 0.6987 -0.0001 1.5101 7.5 E-05
Si el nuevo valor de la densidad reducida es diferente del anterior, se requiere de una nueva
iteracin. Esta vez el valor calculado ser utilizado para encontrar un nuevo valor de la densidad
reducida. El nuevo valor es aceptable cuando la diferencia es de 1E-4.
A continuacin se muestra una tabla con los resultados de las sucesivas iteraciones realizadas
hasta obtener un valor aceptable.
De las iteraciones se tiene el valor de la densidad reducida es 0.6987. Con este valor calcular
el Factor-z de compresibilidad.
Ppr Ppr
r = 0.27 z = 0.27
z Tpr r Tpr
2.399
z = 0.27 = 0.682
0.6987 1.359
54
Propiedades del Gas Natural
55
Franco F. Sivila A.
pies cbicos CF
Bg = =
pies cbicos Standard SCF
VR
Bg =
VSC
El volumen de gas natural en condiciones de reservorio puede ser calculado por la siguiente
ecuacin de estado:
znRT
VR =
P
z SC n R TSC
VSC =
PSC
56
Propiedades del Gas Natural
znRT
P z T PSC
Bg = =
z SC n R TSC z SC P TSC
PSC
Las condiciones Standard son: T = 520 R, P = 14,65 psia y z = 1. Reemplazando estos valores
en la ecuacin:
z T 14,65 z T CF
Bg = = 0.0282
1 P 520 P SCF
z T CF 1 bbl z T RB
Bg = 0.0282 = 0.00502
P SCF 5.615 CF P SCF
En ambas ecuaciones las variables deben tener las siguientes unidades: temperatura en
grados Ranking (R) y presin en psia. Otra variacin de esta ecuacin es la siguiente:
z (T + 460) RB
Bg = 5.035
P M SCF
En este caso las variables tienen las siguientes unidades: temperatura en F y presin en
z T CF
Bg = 0.0282
P SCF
0.1
Bg ,cf/scf
0.01
0.001
-- 2000 4000 6000 8000 10000 12000
Presin, psi
57
Franco F. Sivila A.
psia. Los valores para el Factor-z pueden ser calculados utilizando cualquiera de los mtodos
descritos anteriormente en este captulo.
Durante la vida productiva del reservorio Bg ira cambiando debido principalmente a la declinacin
de la presin del reservorio. Este cambio se puede ver grficamente en la Figura 15, donde se
muestra un cambio no linear. Esto se debe a que Bg tambin cambiara en funcin del Factor-z
y este ltimo cambiara en funcin a los cambios de presin en el reservorio. Recuerde que el
Factor-z es funcin de la composicin del fluido de reservorio y la temperatura.
Problema 10. Determine Bg para los valores del Factor-z de compresibilidad obtenidos por los
mtodos de Standing y Katz, Hall-Yarborough y Dranchuk y Abou-Kassem).
Solucin
o o
T = 145 F = 605 R ; P = 1588 psia
zHall-Yarborough = 0.7085
Reemplazando los valores del Factor-z estimado por cada mtodo, tenemos:
Como se observa Bg ser diferente dependiendo del mtodo seleccionado para estimar el
Factor-z.
58
Propiedades del Gas Natural
59
Franco F. Sivila A.
La viscosidad es una propiedad importante por que es una variable requerida para calcular
los caudales de produccin. Esta ingresa como variable en la ecuacin de Darcy para flujo
de gas natural, tanto en la ecuacin para flujo compresible como para flujo incompresible.
La viscosidad del gas natural es funcin principalmente de la presin y composicin del gas
natural. Tambin es dependiente de la temperatura pero en la mayora de los reservorios de
petrleo crudo y gas natural se asume un sistema isotrmico, por lo tanto la influencia del
cambio de temperatura en el gas natural es de menor importancia que los cambios de presin
(cuando se estudia el flujo en el reservorio).
0.1
Temperatura, F
0.09 100
125 Incremento
0.08 de
150 Temperatura
0.07
175
0.06 200
Viscosity, cp
225
0.05
250
0.04
0.03
0.02
0.01
0
-- 2000 4000 6000 8000 10000 12000
Presin, psi
60
Propiedades del Gas Natural
0.017000 0.017000
0.016000 0.016000
0.015000 0.015000
0.014000 0.014000
Viscosidad, cp
0.013000 0.013000
0.012000 0.012000
0.011000 0.011000
0.010000 0.010000
0.009000 0.009000
0.008000 0.008000
0.007000 0.007000
0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 1.8 1.9 2.0
Gravedad Especfica
( )
gas, 1atm = 1.709E-5 2.062E-6 SGgas T + 8.188E-3 6.15E-3 Log(SGgas )
Temperatura, F
150.0 200.0 250.0 300.0
0.002000
0.001800
N2 (correccin) = y N
2
0.00848 Log(SGgas ) + 0.00959 SG 0.6
0.001600
Correccin de Nitrgeno
SG 0.8
0.001400
0.001200 SG 1.0
0.001000
0.000800 SG 1.2
0.000600
SG 1.6
0.000400
0.000200 SG 2.0
--
-- 2.0 4.0 6.0 8.0 10.0 12.0 14.0 16.0
Contenido de nitrgeno
61
Franco F. Sivila A.
0.001600
CO2 (correccin) = yCO
2
0.00908 Log(SGgas ) + 0.00624 SG 0.6
0.001400
0.001200 SG 0.8
Correccin de CO2
0.001000
SG 1.0
0.000800
SG 1.2
0.000600
0.000400 SG 1.6
0.000200
SG 2.0
--
-- 2.0 4.0 6.0 8.0 10.0 12.0 14.0 16.0
Contenido de nitrgeno
Figura 25. Correccin para viscosidad de gas por contenido de dixido de carbono.
0.001000
H2S (correccin) = y H S 0.00849 Log(SGgas ) + 0.00373 SG 0.6
0.000900 2
0.000800
SG 0.8
0.000700
Correccin de H2S
0.000600 SG 1.0
0.000500
0.000400 SG 1.2
0.000300
SG 1.6
0.000200
0.000100 SG 2.0
--
-- 2.0 4.0 6.0 8.0 10.0 12.0 14.0 16.0
Contenido de nitrgeno
62
Propiedades del Gas Natural
6.5
g
g ,1atm 1.10 1.15 1.20 1.30
6.0 1.00 1.05
5.5
r
Tp
1.40
da,
duci
5.0
do-re
ra seu
1.50
4.5
Relacin de Viscosidad
ratu
Tempe
4.0 1.60
3.5 1.75
3.0
2.00
2.5 2.25
2.50
2.0
3.00
1.5
0.90
0.80
1.0
0.1 1.0 10.0
Figura 27. Relacin de viscosidad en funcin de presin seudo-reducida (grfica de Carr et al.
digitalizada)
63
Franco F. Sivila A.
1 cp = 0,01 dyna seg /cm2 ; 1 cp = 0,001 Pa seg ; 1 cp = 209 E-7 lbf seg/ft2
La viscosidad del gas natural se reduce a medida que la presin del reservorio declina. Esto se
explica por que las molculas que componen el gas natural se separan mas a medida que se
reduce la presin, por lo tanto se pueden mover mas fcilmente o se tiene menos resistencia
al flujo.
Este mtodo permite determinar la viscosidad del gas natural cuando la composicin del
gas no esta disponible. Adems, tomando en cuenta correcciones por las impurezas en la
composicin del gas (hasta 15%).
Temperatura: 32 - 400 F
Standing-Dempsey
Dranchuk et al
64
Propiedades del Gas Natural
1.00 1.10 1.20 1.30 1.40 1.50 1.60 1.70 1.80 1.90 2.00
10 10
g
g ,1atm
Relacin de Viscosidad
1 1
1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 1.8 1.9 1.930 2.0
Tr = b1 + b2 Pr + b3 Pr + b 4 Pr + Tr ( b5 + b6 Pr + b7 Pr + b8 Pr ) +
2 3 2 3
Ln
g
Tr
2
(b 9 + b10 Pr + b11 Pr2 + b12 Pr3 ) + Tr3 ( b13 + b14 Pr + b15 Pr2 + b16 Pr3 )
Figura 28. Relacin de viscosidad en funcin de temperatura seudo-reducida (grfica generada a partir
de la regresin de Dempsey)
65
Franco F. Sivila A.
( )
gas, 1atm = 1.709E-5 2.062E-6 SGgas T + 8.188E-3 6.15E-3 Log(SGgas )
A esta viscosidad se requiere realizar correcciones por impurezas, las ecuaciones de Standing
para estas correcciones son:
N2 (correccin) = y N
2
0.00848 Log(SGgas ) + 0.00959
Una alternativa a la grfica de Carr et al. es la correlacin presentada por Dempsey. Dempsey
realizo una regresin para la grfica de Carr et al. obteniendo la siguiente ecuacin:
2 3
Ln
Tr = b1 + b2 Pr + b3 Pr + b 4 Pr +
g
Tr b5 ( + b6 Pr + b7 Pr2 + b8 Pr3 ) +
Tr
2
(b 9 + b10 Pr + b11 Pr2 + b12 Pr3 ) +
Tr
3
(b 13 + b14 Pr + b15 Pr2 + b16 Pr3 )
66
Propiedades del Gas Natural
Problema 11. Estimar la viscosidad de un gas con una gravedad especfica de 0.68 a una pre-
sin y temperatura de 3659.5 psia y 256 F respectivamente. Los contenidos de N2, H2S y CO2
son 1.1, 2.3 y 4.5 por ciento respectivamente.
Solucin
[
N2 (correccin) = 0.011 0.00848 Log(0.68) + 0.00959 = 0.00009 ]
[
CO2 (correccin) = 0.045 0.00908 Log(0.68) + 0.00624 = 0.000109 ]
[
H2S (correccin) = 0.045 0.00849 Log(0.68) + 0.00373 = 0.000104 ]
Corregir por impurezas
67
Franco F. Sivila A.
Calcular propiedades seudo-crticas, aplicando Standing tenemos 669.9 psia y 383.2 R para
la presin seudo-crtica y temperatura seudo-crtica respectivamente. Las propiedades seudo-
crticas corregidas por impurezas son 647.6 psia y 371 R. Calculando las propiedades seudo-
reducidas tenemos 3.24 y 1.93 para la presin seudo-reducida y temperatura seudo-reducida
respectivamente. Con estos valores ingresar en la grfica de Carr et al. aplicar la ecuacin
de Dempsey para calcular la relacin de viscosidad.
g
= 1.195 g = 1.195 0.013535 = 0.016178 cp
gas, 1 atm
1.5
(9.4 + 0,02 Mg ) (T + 460)
Y1 =
209 + (19 Mg ) + T + 460
986
Y3 = 2.4 0.2 3.5 + (0.01 M ) +
g T + 460
Y3
986 M
Y5 = 3.5 + (0.01 Mg ) + 0.007532 g
T + 460 Bg
68
Propiedades del Gas Natural
Y1 e
Y5
gas = 4 [=] cp
10
Donde:
T: temperatura (F)
Problema 12. Determinar la viscosidad del gas natural que tiene una gravedad especfica de
0.87 y un Factor-z de 0.7085. Las condiciones de reservorio son: temperatura 145 F y 1588
psia.
Solucin
Mg
SGg = Mg = Maire SGg = 29 0.87 = 25.23
Maire
1.5
(9.4 + 0.02 25.23) (145 + 460)
Y1 = = 113.959
209 + (19 25.23) + 145 + 460
986
Y3 = 2.4 -
0.2 3.5 + (0.01 25.23) + = 1.3236
145 + 460
1.3236
Y5 = 3.5 + (0.01 25.23) +
986 0.007532 25.23 = 0.2963
145 + 460 1.35908
113.959 e
0.2963
gas = 4
= 0.0153 cp
10
69
Franco F. Sivila A.
70
Propiedades del Gas Natural
El factor-z
El punto de roco
El factor-z
El factor-z esta relacionado con la recuperacin del gas, recuerde la ecuacin de balance
de materia para un reservorio de gas. El condensado que se produce esta asociado al gas
producido, por lo tanto el factor-z afecta la recuperacin del condensado.
En las pruebas PVT se determina valores del factor-z por encima del punto de roco y valores
por debajo de esta presin son conocidos con factor-z de dos fases. Este ltimo es una seudo
propiedad que no tiene un significado fsico.
La viscosidad del gas puede estar en el rango de 0.02 a 0.05 cp. Este valor generalmente es
calculado a partir de las otras propiedades medidas durante las pruebas de laboratorio. Para
estimar la viscosidad se tiene las correlaciones de Carr et al. y Lee-Gonzalez. En el reporte
PVT se especifica que correlacin se utilizo para los clculos.
71
Franco F. Sivila A.
En relacin con el diagrama de fases, se tiene que los fluidos cuya temperatura esta cercana
a la temperatura crtica son mas ricos y la cantidad de componentes pesados se reduce a
medida que la temperatura de reservorio se aleja del punto crtico.
En la figura 24 se tiene como ejemplo el historial de CGR para tres campos. El reservorio A
inicialmente tiene un CGR alto y se mantiene aproximadamente constante el periodo inicial,
una vez que el reservorio alcanza el punto de roco, se tiene condensacin de lquido en el
reservorio que no fluye y se queda en los poros. Por lo tanto, la composicin del gas que
llega a superficie tiene menor cantidad de componentes pesados. Estos se traduce en una
reduccin del CGR. El CGR del campo A pasa de aproximadamente 116 bbl/MMscf en el inicio
de produccin hasta 10.5 bbl/MMscf al final de su historial.
En el caso del campo B se tiene una leve reduccin en el CGR desde el inicio de la produccin.
Esto puede indicar que el punto de roco esta prximo a la presin inicial de reservorio por lo
tanto al iniciar produccin la presin de flujo esta por debajo del punto de roco y esto ocasiona
la condensacin de componentes pesados teniendo como resultado la declinacin del CGR
desde el inicio de produccin.
Componente C7+
72
Propiedades del Gas Natural
6000
4000 Cricondenbar
Punto crtico
3000 Cricondenterma
0.99
0.97 0.98
1.00
2000
Zona de
1000 2 fase
0
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450
Temperatura, F
6000
Gas
5000
Gas
Gas
4000
Gas + Lquido
2000
Gas + Lquido
Condiciones
de separador
Presin de abandono
0
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450
Figura 29. Diagrama de fases y sus caractersticas para reservorio de gas retrgrado (superior).
Diagrama de fases y condiciones que caracterizan al fluido durante la vida del reservorio.
73
Franco F. Sivila A.
CGR, bbl/MMscf
140 140
120 120
Reservorio A
100 100
80 80
60 60
40 40
Reservorio B
20 20
18.5
10.5
Reservorio C
1 1.0
0 0
0 50 100 150 200 250
Tiempo, dias
74
Propiedades del Gas Natural
El componente C7+ es una variable que describe a un grupo de elementos. Esta variable
generalmente se extienden desde el heptano hasta elementos mas pesados y se utiliza en la
descripcin del fluido de modo que no se ingresen todos los componentes. Por lo tanto, tiene
como objetivo reducir el nmero de clculos en la simulacin numrica.
Peso molecular
Gravedad especfica
Temperatura de ebullicin
El punto de roco
El punto de roco corresponde a la condicin donde la fase de gas presenta la primera gota de
condensacin. Para una composicin existe una curva de punto de roco y el punto de roco en
el reservorio estar definido por las condiciones de presin y temperatura iniciales.
Existen correlaciones para estimar los valores del punto de roco pero estas son empleadas
unicamente en estudios previos a la obtencin de un estudio PVT, como por ejemplo en la
evaluacin de reas exploratorias.
75
Franco F. Sivila A.
La toma de muestras en el fondo de pozo tiene la ventaja de poder lograr obtener el fluido en
una sola fase. Esto se logra cuando la presin de flujo en el fondo de pozo esta por encima
del punto de roco.
Cuando el fluido esta en fase gaseosa y la presin es reducida existe una presin a la cual se
presenta la primera gota de condensado (fase lquida). Esta presin es conocida como punto
de roco. Esta propiedad es especialmente importante en los reservorios de gas retrgrado
por que cuando se alcanza esta presin en el reservorio el lquido que se condensa no puede
fluir debido a las fuerzas capilares. Por lo tanto, este volumen de hidrocarburo no se puede
recuperar.
Acondicionar el pozo para lograr recuperar una muestra que se encuentre en una sola
fase, esto se logra fluyendo el pozo con un caudal reducido. El caudal debe ser tal que
permita tener una presin de fondo superior al punto de roco.
Repetir la operacin para obtener mas de una muestra de modo que se pueda realizar
una comparacin de propiedades.
En caso de no poder obtener una presin de fondo mayor al punto de roco, es recomendable
obtener la muestra en superficie.
La toma de muestra en separador es mas fcil y de menor costo, pero tiene sus desventajas.
En condiciones de separador siempre se tiene el fluido en dos fases. Por lo tanto se requiere
realizar una recombinacin de las fases para obtener el fluido de reservorio.
76
Propiedades del Gas Natural
base a este valor se establece los volmenes de lquido y gas para la recombinacin. Por esta
razn, se monitoreo el GOR y cuando este muestra una tendencia estable, se realiza la toma
de la muestra de gas y lquido del separador.
La presin de la celda PVT es incrementada hasta un valor por encima del punto de
roco. En estas condicione se asegura tener el fluido en una sola fase.
Desde la presin inicial se realizan mediciones del volumen de gas por etapas
reduciendo la presin de la celda PVT en cada etapa. La reduccin de presin se
obtiene incrementando el volumen de la celda PVT.
En la celda PVT existe una ventana que permite determinar visualmente la formacin
de la fase lquida (condensado). Cuando se registra la primera gota de lquido, se ha
obtenido el punto de roco.
Por debajo del punto de roco se realizan mediciones del lquido retrgrado y de la
celda PVT a diferentes presiones.
Durante la prueba no se realiza la extraccin de fluidos de la celda PVT, por lo tanto la masa
se mantiene constante en la celda. Esta prueba permite determinar:
El punto de roco
El volumen relativo por debajo del punto de roco (curva de lquido condensado)
77
Franco F. Sivila A.
El proceso de expansin de la celda y extraccin del gas se repite para varias etapas.
78
Propiedades del Gas Natural
79
Franco F. Sivila A.
80
Propiedades del Gas Natural
12. Bibliografa
McCain, W. (1990). The Properties of Petroleum Fluids. Tulsa: Penn Well Publishing.
Londono, F. (2001). New correlation for hydrocarbon gas viscosity and gas density. (Masters
thesis, Texas A&M University).
Jeje, O. y Mattar, L. (2004). Comparison of Correlations for Viscosity of Sour Natural Gas.
presented at the Petroleum Societys 5th Canadian International Petroleum Conference,
Calgary, Alberta, Canada, 8-10 Junio. 2004-2004-214.
Gawish, A. y Al-Homadhi, E. (2005). State of the Art - Natural Gases Viscosity under
Reservoir Conditions. Presentado en SPE Technical Symposium of Saudi Arabia, Dhahran,
Saudi Arabia, 14-16 Mayo. SPE 106326.
Chen, Z. A., y Ruth, D. W. (1993). On Viscosity Correlations of Natural Gas. PETSOC 93-02.
Whitson, C.H., Fevang, O y Yang, T. (1999). Gas Condensate PVT - Whats Really Important
and Why. Conferencia IBC.
Whitson, C.H. y Brule, M.R. (2000). Phase Behaivor. SPE Monograph Series Vol.20.
Rayes, D.G., Piper, L.D., McCain Jr. W.D. y Poston, S.W. (1992). Two-Phase Compressibility
Factors for Retrograde Gases SPE Formation Evaluation.
81
Franco F. Sivila A.
Akpabio, J.U., Isehunwa, S.O. y Akinsete, O.O. (2015). PVT Fluid Sampling, Characterization
and Gas Condensate Reservoir Modeling. AIR, 5(5): 1-11, 2015; Article no.AIR.16000.
13. Anexos
Codigo VBA
13.1. Ecuaciones
82
Propiedades del Gas Natural
83
Franco F. Sivila A.
84
Propiedades del Gas Natural
85
Contenido
1. Introduccin..........................................................................................1
2. Definicin de porosidad........................................................................2
3.1. Mineraloga...................................................................................................................4
3.2. Textura...........................................................................................................................4
4. Clasificacin de porosidad.................................................................12
8. Bibliografa..........................................................................................78
9. Anexos................................................................................................79
Figuras
Figura 1. Diagrama simplificado de porosidad y matriz. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
Figura 14. Eficiencia en la reduccin de energa de un neutrn cuando colisiona con hidrgeno,
silicio y oxgeno en funcin de la energa del neutrn. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .19
Figura 15. Variacin de energa de neutrn durante su viaje por la formacin. . . . . . . . . . . . .19
Figura 21. Grfica de ecuacin de Wyllie para una matriz de arenisca. . . . . . . . . . . . . . . . .29
Figura 22. Grfica de ecuacin de RGH para matriz de arenisca, caliza y dolomita (m = 2). . . . . . 30
Figura 23. Registro para ejemplo de calculo de porosidad a partir de registro snico. . . . . . . . .32
Figura 24. Ilustracin de herramienta de registro de densidad e interaccin de rayos gama con
electrn . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
Figura 25. Registro para ejemplo de calculo de porosidad a partir de registro de densidad. . . . . .36
Figura 29. Diagrama de flujo para interpretacin de datos ssmicos y datos de pozo.. . . . . . . . .45
Figura 30. Ilustracin registro de ondas ssmicas en superficie (superior) y registro VSP (inferior).. . 47
Figura 32. Relacin de amplitud de onda y energa (superior). Comportamiento de onda en cambio
de interfase (inferior). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .52
Figura 34. Preparacin de muestras de ncleo para transporte a laboratorio (superior). Muestra de
ncleo saliendo de pozo (inferior).. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .56
Figura 36. Ilustracin de muestra de ncleo y porosidad (superior). Ncleos donde se realizaron la
extraccin de las muestras cilndricas (inferior).. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .59
Figura 37. Ilustracin de mtodo por gravedad para estimar volumen total . . . . . . . . . . . . . .61
Figura 38. Ilustracin de mtodo volumtrico para estimar volumen total . . . . . . . . . . . . . . .64
Figura 39. Ilustracin de mtodo de expansin de gas para estimacin de volumen de matriz.. . . .69
Tabla 3. Valores de nmero atmico y peso atmico para elementos comunes en las formaciones. . 34
Tabla 4. Valores comunes para densidad de matriz, densidad de fluido y efecto fotoelctrico. . . . .38
1. Introduccin
Los hidrocarburos se acumulan en los poros de las rocas, por lo tanto, la porosidad es una de
las propiedades mas importantes en todas las etapas de la vida del reservorio. Esta propiedad
principalmente nos permite estimar la cantidad de recursos que tenemos en el subsuelo.
Durante la perforacin de pozos , la porosidad esta relacionada con la tasa de penetracin
y la perdida de fluido hacia las formaciones. Para la etapa de completacin de los pozos, en
caso de requerir mtodo de control de arena, se debe estudiar el tamao de granos para la
seleccin adecuada de la completacin.
La estimacin de esta propiedad puede realizarse por mtodos directos e indirectos. Entre los
mtodos indirectos estn los registros elctricos y la ssmica. Los mtodos directos se basan
en estudios de laboratorio realizados en muestras de roca de las formaciones de inters.
Matriz
Poros Matriz
Poros Poros
Matriz
Poros
1
Franco F. Sivila A.
2. Definicin de porosidad
La porosidad es una propiedad que describe los espacios que se encuentran en la matriz
de la roca. Los espacios que componen la porosidad incluyen a los poros, fisuras, fracturas
y espacio cavernosos. Esta propiedad es un indicativo de la cantidad de fluidos que puede
contener la roca. Por el contrario, la porosidad no permite inferir ninguna informacin sobre
el tamao de los poros, su distribucin o conectividad. Por lo tanto, rocas con porosidades
similares pueden presentar propiedades fsicas diferentes. Como ejemplo podemos tener una
caliza y una arenisca con porosidad de 19%, pero en general los poros en las calizas tiene
menos conectividad.
En forma de ecuacin la porosidad puede definirse como la relacin del volumen de los poros
y el volumen total de la roca.
El smbolo para representar la porosidad es la letra griega Phi. Como la porosidad es una
relacin con la porosidad total de la roca, esta nunca puede ser mayor a 1 (100%) y es
adimensional.
En la ecuacin tenemos la matriz que corresponde al porcentaje slido del volumen, esta
Matriz
Poros
Granos
(Clastos)
Cemento
2
Porosidad
Porosidad
Hidrocarburos
Agua
compuesta por granos (clastos) y cemento. Los clastos son fragmentos de diferentes tamaos
formados por la desintegracin fsica, qumica y/o biolgica de otras rocas. Los clastos se
pueden separar en dos tipos: matriz y esqueleto. La matriz esta compuesta por la poblacin
de granos de menor tamao y el esqueleto por la poblacin de granos de mayor tamao.
El cemento es material precipitado que sirve para unir los granos. Para nuestro propsito
tomaremos la matriz como toda la parte slida del volumen de roca.
La porosidad que es la que contiene a los fluidos de la roca. La roca puede contener agua o
una combinacin de agua e hidrocarburos (lquidos y/o gaseosos).
Si el volumen de poro es igual a la suma de los volmenes que ocupan los fluidos tenemos la
siguiente ecuacin:
Dependiendo del contenido de fluidos existirn casos donde los volmenes de petrleo o gas
sern cero. Pero el volumen de agua siempre esta presente en los poros, inclusive en las
zonas productoras de hidrocarburos. Esto debido a la presin capilar que permite que exista
una saturacin de agua irreducible.
3
Franco F. Sivila A.
3.1. Mineraloga
En las areniscas la porosidad es funcin de la variedad de minerales que la componen. Mientras
mayor sea el contenido de cuarzo, la estabilidad mecnica de la roca sera mayor. Esto quiere
decir que la compactacin ser menor, por lo tanto se tendr mayor porosidad que en rocas
menos estables.
3.2. Textura
La textura de las rocas sedimentarias esta referida al tamao de grano (clasto), distribucin
de tamao de grano (sorting), forma, orientacin de los granos y empaquetamiento.
Tamao de grano
El tamao de los granos que componen las roca puede variar, pero esta variacin no tiene
efecto en la porosidad. Si los granos de roca estn empaquetados en la misma forma pero
tienen diferentes tamaos, la porosidad ser la misma.
Si consideramos la Figura 4 donde el rea existente entre los crculos representa la porosidad,
ambos ejemplos tienen el mismo empaquetamiento (cubico). Aunque el dimetro de las
esferas es diferente, la porosidad es la misma.
rea Rectangulo = A B
D2
rea circulo =
4
4
Porosidad
D f = f d
A
f a
f
B b
Permeabilidad
5
Franco F. Sivila A.
D2
(A B ) 12
4 3 D2
A = = 1
A B A B
A = 4D ; B = 3D
Reemplazando
3 D2
A = 1 = 1
4D 3D 4
Es importante notar que el dimetro de los granos no aparece en el resultado final, esto nos
permite identificar que el tamao de los granos no define la porosidad. Aplicando el mismo
procedimiento para calcular la porosidad B obtendremos el mismo resultado.
En cuestin de la conectividad entre poros, rocas con mayor tamao de granos tendrn poros
mejor conectados. Por el contrario, rocas con granos reducidos (limo o arcilla) tendrn poros
con menor conectividad. Obviamente existen excepciones, por ejemplo rocas con granos de
buen tamao pero que contienen en su matriz materiales como arcillas que reducen no solo la
porosidad pero tambin la permeabilidad de la roca.
Grava: > 2 mm
Limo: 62 - 4 micras
6
Porosidad
Buena
distribucin
Mala
distrubucin
Porosidad
Distribucin de grano
7
Franco F. Sivila A.
La distribucin del tamao de grano es funcin del proceso de deposicin. Esta caracterstica
afecta la porosidad y al permeabilidad de la roca. La porosidad en rocas que presentan buena
distribucin tienden a tener buena porosidad. Por el contrario, rocas que presentan un rango
amplio en la distribucin del tamao de sus granos tienen porosidades bajas. Esto se explica
por que los granos de menor tamao ocupan los espacios que quedan entre los granos de
mayor tamao reduciendo la porosidad.
Forma de grano
La forma de los granos que forman la roca es la descripcin del aspecto geomtrico es funcin
Alta
Esfericidad
Baja
del proceso de erosin que sufren los clastos durante las etapas de transporte y deposicin.
La forma del grano se define por su esfericidad y redondez.
8
Porosidad
Direccin de ujo
El tiempo requerido para lograr clastos bien redondeados depender de los materiales que
componen el clasto y su tamao.
En base a las aristas los clastos se pueden describir como: muy angular, angular, subangular,
subredondeados, redondeados y bien redondeados.
Los granos de las rocas sedimentarias tienden a presentar una preferencia en su orientacin.
Esto tiene relacin con el medio de deposicin de los granos y generalmente la orientacin
se presenta paralela a la direccin de flujo, pero puede encontrarse en direccin normal. Sin
embargo, los granos tambin pueden tener una orientacin definida por movimientos tectnicos
que afectan los estratos sedimentarios.
Empaquetamiento
El empaquetamiento de los granos se refiere a como estn ordenados los granos que forman
el estrato y como los granos entran en contacto unos con otros. La porosidad es funcin de
esta caracterstica que es afectada por el tamao de grano, distribucin de tamao de grano
9
Franco F. Sivila A.
10
Porosidad
La descripcin del contacto entre granos puede dividirse en dos tipos: grano soportada y
matriz soportada. En el caso de tener una textura grano soportada, los granos de mayor
dimensin estarn en contacto unos con otros. Para la textura matriz soportada se tiene a los
granos de mayor tamao suspendidos en la matriz que esta compuesta por granos finos
Las propiedades del gas natural son importantes para determinar su calidad (contenido
calorfico) y por lo tanto su valor econmico. Tambin, las propiedades se requieren para
11
Franco F. Sivila A.
4. Clasificacin de porosidad
La porosidad puede ser clasificada en base a diferentes parmetros, como por ejemplo:
morfologa, conectividad y su origen. A continuacin se describen las clasificaciones
mencionadas.
A A
Porosidad
Caternaria A
A
A
Porosidad
Efectiva
B
B B
Porosidad
Cul-de-sac B
B
C C
C
Porosidad Porosidad
Cerrada Inefectiva
C
C
12
Porosidad
Porosidad caternaria la porosidad caternaria representa a los poros que estn conectados
a otros poros por mas de una cavidad. Los hidrocarburos que puedan contener este tipo de
poros pueden ser producidos en la etapa primaria por la presin natural del reservorio, en la
etapa secundaria y terciaria tambin pueden producir hidrocarburos.
Porosidad de Cul-de-sac esta porosidad representa a los poros que estn conectados
a otros poros por una sola cavidad. Los hidrocarburos acumulados en este tipo de poros
generalmente no puede ser desplazados y producidos con la inyeccin de gas o agua pero si
puede producir hidrocarburos por la expansin del gas natural que se da debido a la reduccin
de la presin en el reservorio.
Porosidad cerrada la porosidad cerrada representa a los poros que no tienen cavidades
que los conecten con otros poros de la formacin, es comparable a la porosidad inefectiva que
se tiene en la clasificacin por conectividad.
Porosidad efectiva la porosidad efectiva se refiere a todos los poros de la formacin que se
encuentran interconectados mediante cavidades. Este tipo de porosidad es la principal fuente
que proporcionara la produccin de petrleo crudo o gas natural en las diferentes etapas de
produccin del reservorio.
Porosidad total la porosidad total es una indicacin de todos los poros existentes en la
formacin, esto incluye a los poros conectados y no conectados. En otras palabras es la suma
de la porosidad efectiva e inefectiva.
13
Franco F. Sivila A.
Porosidad primaria
La porosidad primaria es la porosidad que se crea en la roca cuando esta es formada sea
cuando los sedimentos se van depositando. Esta porosidad puede sub-clasificarse en:
Intra partculas este tipo de porosidad esta formado por los poros que se encuentran entre
los granos de las rocas carbonatadas.
Porosidad Secundaria
14
Porosidad
Los registros son herramientas sofisticadas que pueden bajarse (correr) en el pozo de
diferentes formas.
Los registros con cable son los mas econmicos, estos pueden ser utilizados en pozo con
una inclinacin menor a 60 por que se bajan en el pozo ayudndose por el peso de las
herramientas. Inclinaciones superiores no permiten una bajada segura y se corre el riesgo de
dejar la herramienta en pesca (atascada). Un mal calibre de pozo tambin puede ser causante
de problemas al bajar registros con cable.
15
Franco F. Sivila A.
Camin de
registro
Densidad, g/cc
1 1.5 2 2.5 3
0
1000
2000
Wireline
3000
4000
Herramientas
de registro
5000
6000
7000
16
Porosidad
Wireline
Camin de
registro
Drill string
Tubera de perforacin
Herramientas
de registro
17
Franco F. Sivila A.
La porosidad de una formacin puede ser determinada por un solo registro o una combinacin
de estos. Es recomendable tener mas de un registro de porosidad especialmente cuando no
se conoce la litologa de la zona de inters.
Cada registro de porosidad tiene sus ventajas y desventajas, por esta razn es mejor tener
mas de un registro. La combinacin de registros puede ayudar a corregir los efectos de la
variacin en litologa, invasin de lodo en la formacin, calidad del pozo (calibre), salinidad de
la formacin, etc. Los registros utilizados para estimar la porosidad son:
Registro de neutrn
Registro de densidad
Registro snico
De esta lista de registros, los 3 primeros son conocidos como registros de porosidad.
Los neutrones son partculas elctricamente neutrales. Estas partculas forman parte del
ncleo de los tomos juntamente con los protones.
Los rayos gamma son un tipo de energa electromagntica con una longitud de onda corta. En
el universo esta energa es producida en las estrellas de neutrones, los pulsares, explosiones
de supernovas y cerca de agujeros negros. En la tierra, los rayos gamma pueden generarse
por explosiones nucleares, truenos y decaimiento radioactivo (radioactive decay).
Captura de neutrones
Cuando la herramienta bombardea la formacin con neutrones, estos colisionan con los
18
Porosidad
Hidrgeno
0.1
Reduccin de energa
Oxgeno
0.01
Silicio
0.001
0.1 1 10 100 1000 10000 105 106 107
Energa de neutrn, eV
Figura 14. Eficiencia en la reduccin de energa de un neutrn cuando colisiona con hidrgeno, silicio y
oxgeno en funcin de la energa del neutrn
108
Neutrones rpidos
107
Emisin de neutrones
106
105
Energa de neutrn, eV
Neutrones intermedios
10000
1000
100
Neutrones epitermales
10
1
0.1
Neutrones termales
0.01
0.001
Tiempo
19
Franco F. Sivila A.
Registro de Neutrn
TNPH (m3/m3)
0.45 -0.15
Neutrn H
H
Neutrn
H C H
H C H
H
TNPH (m3/m3)
0.45 -0.15
ncleos de los elementos que componen la formacin. Los neutrones al no tener una carga
elctrica puede colisionar con el ncleo de los tomos. Cuando esta colisin ocurre se reduce
el nivel de energa de los neutrones. Las colisiones ocurren hasta que el neutrn llega a un
estado de energa termal.
Las colisiones ocurren con todos los elementos que componen la formacin, pero el hidrgeno
tiene una masa similar a los neutrones, por lo tanto los neutrones interactuan principalmente
con este elemento (la perdida de energa por parte del neutrn es mas eficiente). Esto quiere
decir que esta herramienta mide principalmente el contenido de hidrgeno en las formaciones.
Este elemento es parte del agua (H2O) e hidrocarburos (ejemplo etano CH3CH3) que se puede
encontrar en las formaciones.
20
Porosidad
Pozo
Neutrn
Detector
Termal
Lejano
Captura y Emisin
de Rayos Gamma
Neutrn Detector
Epitermal Cercano
Colisiones
Fuente de
Neutrones
Neutrn
Rpido
DNL
Herramienta GNT
La herramienta GNT se encuentra fuera de servicio. Estas estaban compuestas por un emisor
de neutrones y un solo detector, el cual era sensible a los rayos gamma y los neutrones
termales. La herramienta era centralizada en el pozo. Por esta razn los neutrones, emitidos
por la herramienta, requeran viajar a travs del lodo de perforacin y el revoque de la pared
del pozo. Las lecturas eran afectadas por las condiciones del lodo, por lo tanto, se realizaban
correcciones por temperatura, tipo de lodo, dimetro de pozo.
21
Franco F. Sivila A.
Herramienta SNP
Al estar la herramienta apoyada contra la pared del pozo se reducen los efectos del
mudcake.
Varias de las correcciones requeridas son realizadas con los equipos de superficie.
Esta herramienta esta diseada para trabajar en pozo abierto con lodo o sin lodo. Adicionalmente,
se registra el calibre del pozo conjuntamente con las lecturas de neutrn. Pozos con alta
rugosidad pueden afectar las lecturas de esta herramienta por que puede desalinear la fuente
o el lector de la herramienta.
Herramienta CNL
Para eliminar este problema la herramienta CNL compensada incorpora dos detectores
extras que pueden detectar los neutrones epitermales. Con esta mejora se tienen dos lecturas
de porosidad donde estas lecturas pueden coincidir en formaciones limpias. En formaciones
arcillosas los detectores epitermales registran una porosidad menor. La diferencia de las
porosidades medidas por los detectores termales y epitermales es un indicador de la cantidad
de arcilla.
22
Porosidad
Resistividad
GR_CAL (gAPI) AT10 (ohm.m)
0. 150. 0.2 2000.
HDAR (in) AT20 (ohm.m)
8.5 12.5 0.2 2000. Neutrn
SP (mV) AT30 (ohm.m)
TNPH (m3/m3)
-100. 100. 0.2 2000.
0.45 -0.15
AT60 (ohm.m)
0.2 2000.
AT90 (ohm.m)
Calibre 0.2 2000.
0.33 0.21 0.09 -0.03
SP
Gamma Ray
23
Franco F. Sivila A.
Actualmente los valores de porosidad del registro de neutrn se leen directamente. En los
primeros registros de neutrn las escalas se presentaban en conteos, pero en los nuevos
equipos los registros miden en unidades de porosidad aparente con respecto de algn tipo de
mineraloga. El mineral que generalmente se selecciona es la calcita, en este caso los valores
de porosidad que se calculen con el registro de neutrn sern valores verdaderos en zonas de
calizas. En caso de seleccionar la calcita como mineral de referencia y se realizan mediciones
en zonas donde no se tienen calizas se debe realizar una correccin para el mineral de la zona
o combinar el registro con un registro de densidad para estimar la verdadera porosidad.
Las lecturas registradas son funcin del material por el cual viaja la onda ssmica. Esto quiere
decir que la litologa, la textura, la porosidad de la formacin y los fluidos en los poros afectan
las medidas, por lo tanto, la porosidad puede ser estimada a partir de este registro.
Las formaciones mas densas permiten a las ondas ssmicas viajar mas rpido que formaciones
de menor densidad. Por esta misma razn el intervalo de tiempo es incrementado por la
presencia de hidrocarburos en la formacin.
Proceso de medicin
El proceso de medicin se realiza emitiendo una seal acstica desde una fuente (S1). La
onda ssmica viaja por el fluido en el pozo y por la formacin, al ser la formacin mas densa
que el fluido en el pozo, la primera onda ssmica en llegar al detector piezomtrico es la que
viaja por la formacin. La misma onda llega a dos detectores (R2 y R4) a diferentes tiempos
debido a su separacin. Esto permite reducir los efectos causados por las condiciones del
pozo e inclinacin de la herramienta.
La onda tambin viaja por la herramienta, el material de la herramienta es mas denso que la
formacin, entonces la primera onda que registren los detectores debera ser la onda que viaja
por la herramienta. Esto no es lo que se requiere por que no necesitamos conocer informacin
sobre el material de la herramienta. Para evitar esto, la herramienta de registro snico esta
diseada con ranuras que retrasan el viaje de la onda por la herramienta.
24
Porosidad
Pozo
Seal de Fuente de
fuente S1 ondas
ssmicas
S1
Tiempo
R1
Detectores
R2
R2
TT cercano
Compresional
R3
R4
Detectores
R4
TT Lejano
Cizalla Stoneley
Tiempo de
Transito
T Fuente de
S2 ondas
ssmicas
Ventana de tiempo
Limite de
amplitud
Amplitud
Deteccin correcta
TT
Ventana de tiempo
Limite de
amplitud
Amplitud
TT
Ventana de tiempo
Limite de Deteccin incorrecta
amplitud por cycle skipping
Amplitud
TT
25
Franco F. Sivila A.
Vm
Vm
Vm
Vm
Vm Vf
Vf
Vf
Vm
Vm
Vf
Vm Vf
Vf Vm
Lf Lm Lf Lm Lf Lm Lf
1 1
= +
v vf vm
A t = t f + (1 ) t m
t t m
=
t f t m
L
26
Porosidad
La primera onda que llega a los detectores es la onda compresional (onda P), esta onda
pueda viajar a travs del fluido y la matriz. Posteriormente llega la onda de cizalla (onda S) que
solo puede viajar por la matriz. Finalmente, llega la onda Stoneley, esta onda es sensible a la
permeabilidad y las fracturas de la formacin.
Calculo de porosidad
Esta ecuacin establece que el tiempo de viaje (tiempo de transito), de la seal acstica, por la
formacin es la suma de los tiempos de viaje a travs de las secciones de matriz y fluido que
componen la formacin. En forma de ecuacin tenemos:
t = t matriz + t fluid
La velocidad es igual a
L L
Velocidad = v = t =
t v
Reemplazando
L Lmatriz Lfluido
= +
v vm vf
El volumen de un cubo es
V
V = LAL =
A
27
Franco F. Sivila A.
VPoro
=
VTotal
Reemplazando
1 1 1 (1 )
= (1 ) + = +
v v matriz v fluido v fluido v matriz
1 1
= +
v vf vm
Donde:
v = velocidad de la formacin
f = porosidad
vm = velocidad en la matriz
t = t f + (1 ) t m
Donde:
28
Porosidad
tFluido
1.0
t t m
0.9
=
t f t m
tLog =
0.8 tm = 55.5 seg/ft (Arenisca)
0.7 tm = 189.0 seg/ft (Agua dulce)
0.6
, decimal
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0.0
50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200
f = porosidad
t t m
=
t f t m
El tiempo de transito de la matriz debe ser conocido a partir de pozos de la zona o ser
determinado utilizando otros registros. El tiempo de transito del fluido generalmente es el lodo
de perforacin, el cual varia en funcin de su salinidad y contenido de slidos.
El tiempo de transito del fluido en los poros es del lodo de perforacin por que la onda que se
detecta es la que viaja cerca de la pared del pozo y en esta zona el lodo a desplazado el fluido
original de la formacin (invasin).
Graficando la ecuacin de Wyllie (ver Figura 21) podemos verificar que a lecturas altas del
registro snico se tiene mayor porosidad. La onda snica requiere mas tiempo para viajar por
los poros que contienen fluidos. Los fluidos tienen menor densidad si se comparan con los
materiales que componen la matriz, por esta razn la porosidad es alta cuando las lecturas de
la herramienta son altas.
29
Franco F. Sivila A.
150.0
V= Vf + (1 ) Vm
m
130.0 1 1 1
+ (1 )
m
=
t t f t m
110.0 Arenisca (Sandstone)
Caliza (Limestone)
90.0 Dolomita (Dolomite)
t, seg/ft
70.0
50.0
tmatriz
30.0
10.0
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35 0.4 0.45 0.5
, decimal
Figura 22. Grfica de ecuacin de RGH para matriz de arenisca, caliza y dolomita (m = 2).
La ecuacin de Wyllie propone una relacin linear entre el tiempo de transito y la porosidad. Al
comparar las porosidades estimados con la ecuacin de Wyllie y porosidades estimadas por
otras fuentes (estudios en coronas), se detecto que la relacin no es linear.
V = Vf + (1 ) Vm
m
Donde:
Vf = velocidad en fluido
f = porosidad
Vm = velocidad en la matriz
30
Porosidad
1 1 1
+ (1 )
m
=
t t f t m
Esta ecuacin no requiere de correciones para areniscas no consolidadas por que durante su
desarrollo se incluyeron este tipo de formaciones.
En la Tabla 2 se presentan los valores del tiempo de transito para diferentes litologa y fluidos.
Los valores de los intervalos de tiempo para la matriz y el fluido son obtenidos de tablas y el
valor para el intervalo de tiempo del registro se toma de las lecturas de la herramienta. La
herramienta de censores mide el intervalo de tiempo en micro-segundo por pie (sec/ft) y
generalmente esta designado como DT en los registros.
31
Franco F. Sivila A.
Registro Snico
Calibre
SP Pe
120 100 80 60
85
2155
2160
2170
GR
2180
83
2185
2190 65
Figura 23. Registro para ejemplo de calculo de porosidad a partir de registro snico
32
Porosidad
Cycle Skipping
Cycle skipping es un tipo de error que se presenta durante la lectura de datos que realiza la
herramienta. Este error puede producirse cuando la onda compresional esta por debajo del
nivel de deteccin de la herramienta (amplitud e intervalo de tiempo). Esto causa que las
lecturas del tiempo de transito sean mayores a las reales. Posibles causas de este error son:
Fracturas
Derrumbes de pozo
Se utilizan dos o mas detectores para compensar los efectos de rugosidad del pozo y filtrado
de lodo (compensated density). Esta compensacin se requiere por que los rayos gamma no
tienen mucha penetracin en la formacin (volumen de investigacin reducido), esto hace que
las condiciones del pozo y el lodo afecten las lecturas. Por lo tanto, la revisin de la curva de
calibre de pozo es importante.
La densidad no se mide de forma directa, en cambio los rayos gamma interactuan principalmente
con los electrones de la formacin. El nmero de rayos gama que son reflejados y que retornan
al equipo de medicin versus los rayos que no retornan, se relacionan con la densidad de
electrones. La densidad de electrones esta relacionada con la densidad total por la siguiente
33
Franco F. Sivila A.
ecuacin:
N Z
e = b
A
e
e = 2
N
Reemplazando
2Z
e = b
A
Donde:
e = densidad efectiva
Z = nmero atmico
b = densidad total
A = peso atmico
Mientras mas electrones existan menor sera la lectura de la herramienta por que los rayos
gama del emisor tienen mayor posibilidad de colisionar antes de ser detectados. por lo tanto,
un conteo alto de la herramienta se tiene menor densidad, por el contrario, a mayor conteo de
la herramienta se tiene menor densidad.
Los detectores miden los rayos gama en dos niveles de energa. Las lecturas en niveles altos
de energa (efecto Compton) se utilizan para estimar la densidad total y a su vez la porosidad.
Las lecturas de nivel bajo de energa (efecto fotoelctrico) son utilizados para determinar el
tipo de litologa.
Tabla 3. Valores de nmero atmico y peso atmico para elementos comunes en las formaciones
Nmero Peso
Litologa/Fluido Z/A (2 x Z)/A
Atmico, Z Atmico, A
Hidrgeno, H 1 1.0079 0.99215 1.9843
Carbono, C 6 12.0111 0.4995 0.999
Oxgeno, O 8 15.9994 0.50 1.000
Sodio, Na 11 22.9898 0.47845 0.9569
Magnesio, Mg 12 24.3120 0.4936 0.9872
Aluminio, Al 13 26.9815 0.4818 0.9636
Silicio, Si 14 28.086 0.49845 0.9969
Azufre, S 16 32.064 0.499 0.9980
Cloruro, Cl 17 35.453 0.4795 0.9590
Potasio, K 19 39.102 0.4859 0.9718
Calsio, Ca 20 40.080 0.499 0.9980
34
Porosidad
Detector Lejano
Detector Cercano
Brazo
mecnico
Emisor de rayos gama
'
Rayos gama (fotn)
Rayos gama (fotn)
Electrn
= longitud de onda
< '
Figura 24. Ilustracin de herramienta de registro de densidad e interaccin de rayos gama con electrn
35
Franco F. Sivila A.
Curva de Densidad
2.085
Figura 25. Registro para ejemplo de calculo de porosidad a partir de registro de densidad
36
Porosidad
El efecto Compton (dispersin de Compton) se refiere a la interaccin de los rayos gama con
los electrones. Cuando los rayos gama colisionan con los electrones, estos pierden energa
(incremento en la longitud de onda) y cambia de direccin. En esta interaccin parte de la
energa es transferida al electrn.
Como ejemplo ver la curva PE (PEFZ) en la Figura 23, esta presenta valores aproximados a 2
B/E entre los tramos 2155-2185 m. Este valor corresponde a una matriz de cuarzo o arenisca.
Interpretacin de porosidad
Para estimar la porosidad de este tipo de registros se hace uso de la ecuacin de balance de
masa que se muestra a continuacin:
b = f + (1 ) m
Donde:
b = densidad total
= porosidad
f = densidad de fluido en poros
m = densidad de matriz
m b
=
m f
Los valores de esta porosidad corresponden a la porosidad total. Esta no distingue entre la
porosidad efectiva y porosidad de arcillas en areniscas sucias.
37
Franco F. Sivila A.
Tabla 4. Valores comunes para densidad de matriz, densidad de fluido y efecto fotoelctrico
Composicin Densidad PE
Litologa/Fluido
[g/cc] barns/electron
Areniscas (sandstone) SiO2 2.65 1.80
Calizas (limestone) CaCO3 2.71 5.10
Dolomita (dolomite) CaCO3.MgCO3 2.87 3.10
Lodo a base de agua dulce H 2O 1.0 0.36
Lodo a base de agua salada 200.000 ppm NaCl 1.1 0.81
representada por RHOB o RHOZ y sus unidades generalmente se presentan en gramos por
centmetro cbico (g/cc).
La porosidad resulta en un nmero negativo cuando los parmetros utilizados para los clculos
son incorrectos. Por ejemplo: cuando la densidad de la matriz es tomada como caliza pero es
anhidrita, la porosidad resultara negativa. Es importante notar que al obtener esta porosidad
no es una indicacin de mal funcionamiento del equipo, aun con el valor incorrecto de la
porosidad se obtiene buena informacin que ayuda a identificar la presencia de anhidrita u
otros minerales pesados. Un efecto similar puede darse por el lodo de perforacin. Cuando
se agrega barita para incrementar el gradiente de presin (peso del lodo), puede resultar en
valores negativos de la porosidad derivada a partir del registro de densidad.
Calcular la porosidad para el valor de densidad que se muestra en la Figura 24. El lodo de
perforacin es agua dulce y la formacin registrada es una arenisca.
La porosidad estimada resulta en un valor alto, esto se debe al efecto del gas. La presencia
de hidrocarburo se verifica con: los valores altos de las curvas de resistividad y el cruce de las
curvas de neutrn y densidad. Por lo tanto, esta porosidad requiere ser corregida utilizando
una combinacin de registros de porosidad
38
Porosidad
Esto se requiere cuando la formacin esta compuesta por mas de una litologa. Cada registro
mide una porosidad aparente que es verdadera nicamente en el caso de que la litologa
estudiada concuerde con la litologa utilizada por el ingeniero en la escala del registro. La
combinacin de estos dos tipos de registros permite cancelar los efectos de la litologa de la
formacin y estimar la verdadera porosidad calculando un promedio de las dos lecturas en
ambos registros o aplicando la siguiente ecuacin:
(N ) + (D )
2 2
=
2
Donde:
f = porosidad
fN = porosidad de registro de neutrn
fD = porosidad de regisstro de densidad
Cuando el dato se encuentra entre dos lneas de litologa, la formacin esta compuesta por
mas de una litologa. En este caso se dibujan lineas que unen la misma porosidad entre
las lneas de litologa. Luego, se determina la distancia a cada lnea y estas distancias son
proporcionales al porcentaje de cada litologa.
Por ejemplo el dato A en la Figura 26 esta situada a una distancia intermedia entre las lneas
de arenisca y caliza. Por lo tanto, la formacin tiene una litologa 50% arenisca y 50% caliza.
Su correspondiente porosidad es de 15.0 %.
Los datos que se ubican por encima de la lnea de arenisca (seccin superior izquierda) estn
influenciados por gas. Las lneas de litologa estn construidas para una formacin con poros
llenos de agua. Por lo tanto, cuando se realizan lecturas en formaciones con gas, se tiene
una desviacin en los datos. En el ejemplo se tiene una buena cantidad de datos con efecto
de gas, esto es un indicio de que tenemos una arenisca saturada con gas. Se debe poner
atencin a las condiciones del pozo por que estas pueden generar datos fuera de rango.
Adicionalmente, este tipo de grficas pueden contener una tercera variable que puede ser el
registro snico, el registro de rayos gama o la resonancia magntica. Esta tercera variable
puede representarse en rango de colores. Esto permite localizar visualmente zonas de arcillas.
Las grficas combinadas son generadas para cada herramienta. En base a esto se debe
utilizar la grfica que corresponda a la herramienta utilizado en el trabajo de registro.
39
Franco F. Sivila A.
2
Arenisca Caliza
40
Registro de Densidad
Dolomita
40
Co 30
r re
2.2 cc 30
i nd
eG
as
30
20
20
2.4
A
RHOZ - g/cm3
10
s
20
la
cil
Ar
10
2.6
SS 0
10
LS 0
2.8
DOL 0
40
Porosidad
Este tipo de perfil trabaja enviando pulsos magnticos que polarizan los hidrgenos que contiene
el agua, petrleo y gas natural de los poros. Una vez que los hidrgenos estn alineados, se
detienen los pulsos magnticos. A medida que los hidrgenos polarizados regresan a su estado
natural (decaimiento exponencial), inducen seales que son medidas por la herramienta NMR.
La amplitud de estas seales se relaciona directamente con la porosidad de la formacin.
Esta ventaja se obtiene por que este tipo de registro permite tener una idea de la distribucin
del tamao de los poros en base al tiempo de relajacin. El agua asociada a las arcillas y el
agua irreducible en gran parte se encontraran localizadas en los poros de menor tamao.
Los lmites establecidos para el tamao de poros es funcin del tipo de litologa. Por ejemplo,
para areniscas se toma un T2 de 33.0 mseg y para carbonatos es 92.0 mseg. Estos valores son
aproximados y pueden ajustarse en base a un estudio de NMR en coronas.
En general la permeabilidad determinada por mediciones de NMR es mas precisa que las
obtenidas de correlaciones entre porosidad y permeabilidad. Es importante recordar que este
tipo de perfil no hace uso de la radiacin para lograr sus mediciones.
41
Franco F. Sivila A.
35
Porosidad NMR
30
25
20 Decaimiento T2
Amplitud
15
10
0
0 20 40 60 80 100 120 140 160
Tiempo, seg
Matriz de arenisca
+
Arcilla (porcin slida)
Arenisca (sandstone) T2=33.0 seg
Porosidad, decimal
Distribucin T2
Fluidos moviles
Agua asociada Agua irreducible
a arcillas por capilaridad Agua de formacin + Hidrocarburos
42
Porosidad
La modelacin inversa (regresin) de las propiedades del reservorio a partir de los datos
ssmicos es conocida como inversin ssmica (seismic inversion en Ingles). Estos anlisis
pueden relacionar empricamente las caractersticas de los datos ssmicos (amplitud, fuerza
de reflexin, fuerza de frecuencia y fase instantnea) con las propiedades fsicas del reservorio
(porosidad, permeabilidad, etc.).
Para determinar la porosidad de una formacin a partir de datos ssmicos se requiere de una
relacin entre las propiedades elsticas de la roca y la porosidad. Las relaciones entre porosidad
y velocidad pueden llegar a ser complicadas por que la rigidez de las rocas no solo depende
de la porosidad y mineraloga, tambin depende de la micro-estructura (empaquetamiento).
43
Franco F. Sivila A.
Crossline
Inline
Crossline
Inline
Plano de tiempo
44
Porosidad
Datos de Datos de
pozo ssmica
Propiedades Atributos
de registros ssmicos
Calibracin
Capa de
Correccin residual Salida
Capa
Oculta
Capa
Interpretacin de entrada
Figura 29. Diagrama de flujo para interpretacin de datos ssmicos y datos de pozo.
45
Franco F. Sivila A.
Para visualizar la posible adquisicin de datos y ruido, se crea un modelo del rea de inters.
Con este modelo se simula el comportamiento las ondas ssmicas y el posible resultado
ayudando a mejorar el diseo de la campaa de registro ssmico.
Tanto la adquisicin como el procesamiento de los datos ssmicos tienen impacto en la imagen
ssmica final. La interpretacin de las imgenes ssmicas debe dar inicio en el diseo del estudio
ssmico. Esto se debe a que sin importar lo efectivo que sea el mtodo de interpretacin, si la
calidad de los datos adquiridos es pobre, la imagen ssmica no representara adecuadamente
las caractersticas. En algunos casos la complejidad de la geologa no permite iluminar las
estructuras geolgicas.
46
Porosidad
Registro de
ondas ssmicas
reflejadas
Explosivo
s
da
ja
fle
re
s
ca
mi
On
ss
da
as
ss
Ond
smi
cas reflejadas
On
da
s s s
mic
as c
reada
s por explosivos
Falla
geolgica
Explosivo
On
da
ss
Registro de
smi
ondas ssmicas
reflejadas
cas reflejadas
On
da
s s s
mic
as c
reada
s por explosivos
Falla
geolgica
Figura 30. Ilustracin registro de ondas ssmicas en superficie (superior) y registro VSP (inferior).
47
Franco F. Sivila A.
El VSP (vertical seismic profiling) difiere de los estudios ssmicos convencionales por el
posicionamiento de los detectores de seales. En los estudios de VSP los recibidores
se posicionan en un pozo de forma similar a registro. Posicionando lo detectores a cierta
profundidad se reduce la distancia que tienen que viajar las seales desde su fuente. Esto
resulta en datos con frecuencias mas altas (mejor resolucin).
Zero offset VSP (la generacin de la seal se realiza enla misma ubicacin del pozo)
Offset VSP (la generacin de la seal se realiza a cierta distancia del pozo)
Con los datos ssmicos del VSP y la informacin de pozo (recortes de perforacin, registros,
muestras de ncleo) se puede realizar una interpretacin detallada de las capas. La duracin
de los trabajos para VSP es de unos das.
Ondas de cuerpo
Las ondas de cuerpo son aquellas que viajan a travs de la formacin. Este tipo de ondas
48
Porosidad
tienen una mayor frecuencia que las ondas de superficie. Las ondas de cuerpo se dividen en:
Las ondas P son las primeras en ser registradas por que tienen la mayor velocidad. Este tipo
de ondas puede viajar a travs de medios slidos y lquidos. La direccin de las ondas es la
misma que la deformacin del medio.
Ondas de superficie
Las ondas de superficie son aquellas que no ingresan en el cuerpo del medio, estas se
propagan en la superficie (de forma similar a las ondas que viajan en la superficie del agua).
Ondas Rayleigh
Ondas Love
Las ondas Rayleigh fueron descubiertas en 1885 por John William Strutt (Lord Rayleigh).
Estas son conocidas como ground roll y pueden enmascarar las reflexiones ssmicas. El
movimiento creado es circular y resulta en una deformacin de la superficie de arriba hacia
abajo y de lado a lado (en la direccin del movimiento de la onda).
Las ondas Love son las ondas de superficie mas rpidas y deforman la superficie de lado a
lado, esto produce un movimiento unicamente horizontal. Estas ondas fueron descubiertas en
1911 por el matemtico ingles A.E.H. Love.
La velocidad de las ondas se relaciona con los modulos elsticos y la densidad de las
49
Franco F. Sivila A.
modulo de elasticidad
Velocidad =
densidad
4
K +
3 = + 2
Vp =
Donde:
= densidad
K = mdulo de compresibilidad
= coeficiente de Poisson
= consstante de Lam
Vs =
50
Porosidad
Vp, m/s
2000 2500 3000 3500 4000 4500 5000
7200
7700
8200
Profundidad, ft
8700
9200
9700
10200
10700
11200
Baja velocidad
11700 Posible sobre presin
12200
La onda ssmica no es completamente elstica. Esta pierde energa que se convierte en calor
por la friccin que se presenta durante el viaje por la formacin. A esta perdida de energa se
conoce como atenuacin intrnsica.
51
Franco F. Sivila A.
Amplitud
Onda con baja energa
Amplitud
Desplazamiento
Tiempo
Longitud de onda
Onda P
Medio 1 Onda S reflejada
1, Vp1, Vs1
Onda P reflejada
1
1
Interface
Medio 2
2 , Vp 2 , Vs 2 2 2
Onda P transmitida
Onda S transmitida
Figura 32. Relacin de amplitud de onda y energa (superior). Comportamiento de onda en cambio de
interfase (inferior).
52
Porosidad
Amplitudes
Fase
Frecuencia
Velocidad
Los atributos son utilizados para interpretar propiedades del reservorio. En todos los casos de
interpretacin de propiedades se requiere de una calibracin con datos de pozo para eliminar
anomalas. La amplitud puede estar asociada con la porosidad y/o la saturacin de fluidos.
Fallas geolgicas
Porosidad
Espesor de formacin
Fracturas
53
Franco F. Sivila A.
Atributos
Ssmicos
Atributos Atributos
fsicos geomtricos
Instantaneos
Pre-stack
Ondiculas
Instantaneos
Post-stack
Ondiculas
Dip
Azimut
Discontinuidades
08
06
Figura 33. Clasificacin de atributos ssmicos
54
Porosidad
Las mediciones directas de la porosidad se llevan a cabo en laboratorios. Para las mediciones
se utiliza muestras extradas de la formacin productora, estas muestras son conocidas como
muestras de ncleo. Los estudios generalmente se realizan en muestras cilndricas pequeas
extradas de la muestra de ncleo, sin embargo, para ciertos estudios se pueden realizar las
mediciones directamente en la muestra de ncleo.
Cuando se utilizan muestras se deben realizar mediciones en varias muestras para obtener
resultados estadsticamente representativos. Las profundidades donde se realizan la
extraccin de las muestras es seleccionada de modo que los resultados sean representativo
del reservorio.
Volumen de poros Vp VT Vm
Total = = =
Volumen total VT VT
Donde:
55
Franco F. Sivila A.
Contenedor
de muestra de ncleo
Muestra de ncleo
Muestra de ncleo
Figura 34. Preparacin de muestras de ncleo para transporte a laboratorio (superior). Muestra de
ncleo saliendo de pozo (inferior).
56
Porosidad
57
Franco F. Sivila A.
Las pruebas realizadas en el laboratorio pueden ser controlas con gran precisin, sin embargo,
el proceso de recoleccin de las muestras de ncleo y la preparacin de estos para las pruebas
de laboratorio pueden afectar las mediciones realizadas.
Debido a los costos que implica la extraccin y anlisis de las muestras de ncleo estas no se
realizan en todo el pozo. Por lo tanto es necesario determinar los intervalos de profundidad
donde se realizaran la extraccin. Mediante la utilizacin de mapas geolgicos y secciones
transversales de la formacin se determina las profundidades de donde se desea extraer
muestras de ncleo para su posterior anlisis en el laboratorio.
Para la obtencin de las propiedades utilizando las muestras de ncleo se cortan varias
muestras cilndricas pequeas de la muestra de ncleo. Las muestras cilndricas tienen
aproximadamente las siguientes dimensiones:
La medicin de las propiedades se realiza en todas las muestras cilndricas, pero previamente
a las mediciones se preparan las muestras. Despus de seleccionar y cortar las muestras
cilndricas se procede a limpiarlas completamente. Es necesario limpiar las muestras por que
estas contienen fluido de perforacin, residuos de petrleo crudo, agua, sales, etc. Pero al
mismo tiempo se debe tener cuidado de no cambiar las caractersticas de la roca durante el
proceso de limpieza y secado. Para la limpieza de las muestras se utiliza diferentes fluidos,
entre estos estn:
Tolueno (C7H8)
58
Porosidad
Muestra de
ncleo Muestras
cilndricas
Porosidad
Laboratorio
Fractura
Figura 36. Ilustracin de muestra de ncleo y porosidad (superior). Ncleos donde se realizaron la
extraccin de las muestras cilndricas (inferior).
59
Franco F. Sivila A.
Hexano (C6H14)
Metanol (CH4O)
Tricloroetileno (C2HCl3)
La seleccin del fluido para la limpieza es funcin de las caractersticas de la roca y este debe
ser seleccionado de modo que no modifique las mismas.
Las muestras son sumergidas en el fluido para remover contaminantes, luego sigue un
proceso de secado. Los ncleos deben ser expuestos a temperaturas da aproximadamente
100 C para remover la humedad y solvente que se encuentre en los poros. Despus de este
procedimiento las muestras estn listas para obtener las propiedades de la roca.
VT = Vp + Vm
Para la determinacin del volumen total del ncleo se utilizan dos mtodos, estos mtodos
son:
Desplazamiento volumtrico
Desplazamiento volumtrico
Mtodo volumtrico
Este mtodo permite determinar el volumen total de la muestra mediante la medicin del peso
de la muestra en diferentes condiciones. El volumen total de la muestra por este mtodo se
determina por la siguiente ecuacin:
60
Porosidad
Wsat WSum
VT =
g fluido
Para medir la porosidad por este mtodo se deben seguir los siguientes pasos: despus
de obtener las muestras limpiarlas y secarlas, se pesa la muestra seca y limpia (poros no
saturados). Despus se procede a sumergirlas en el fluido seleccionado para la prueba. Al
sumergir las muestras en el fluido se saturan los poros de la muestra; una vez saturadas
las muestras se pesan de forma normal (al aire libre). Luego, se sumerge la muestra en un
recipiente con el mismo fluido y se lo pesa dentro del recipiente. Una vez obtenido estos 3
pesos se utiliza la siguiente ecuacin para determinar la porosidad de cada muestra.
Wsat WSeco
T =
Wsat WSum
msat mSeco
T =
msat mSum
Figura 37. Ilustracin de mtodo por gravedad para estimar volumen total
61
Franco F. Sivila A.
Durante la medicin de los pesos se introduce errores. Por ejemplo: la mayor fuente de errores
se presenta durante la medicin del peso saturado de las muestras. Despus de saturar las
muestras con el fluido se deben pesar, la muestra puede tener fluido adherido a su superficie
externa lo que introduce cierto grado de error en la medicin del peso y por lo tanto de la
porosidad. Si se seca demasiado las muestras se puede quitar fluido de los poros, por lo que
la muestra no estara completamente saturada y se introducira error en la medicin de la
porosidad.
De (1) tenemos:
Wmatriz = Wsec o
De (2) tenemos:
Wfluido
fluido =
g Vfluido
Vfluido = Vporo
De (3) tenemos:
Fflotacin = Wfluido
62
Porosidad
La porosidad es:
Wsaturado Wsec o
VTotal + Vmatriz Vporo g fluido
Total = = =
VTotal VTotal Wsaturado Ws um
g fluido
Simplificando
Wsaturado Wsec o
Total =
Wsaturado Ws um
En trminos de masa
g (Wsaturado Wsec o )
Total =
g (Wsaturado Ws um )
Total =
( g Wsaturado ) ( g Wsec o )
( g Wsaturado ) ( g Ws um )
msaturado msec o
Total =
msaturado msum
Problema. Determinar la porosidad de una muestra de ncleo que ha sido sumergida en agua
salada. La muestra fue pesada seca y registro un peso de 21.7 gramos, luego, se saturo con
agua salada y pesaba 25.6 gramos. Finalmente, la muestra saturada fue sumergida en agua
salada y se peso registrando 13.5 gramos.
Solucin
63
Franco F. Sivila A.
Muestra
cilndrica
Pistn
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Escala Mercurio
Lnea Base
Pistn
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Escala Mercurio
r
64
Porosidad
Mtodo volumtrico
VTotal = r 2 h
Esta ecuacin representa el volumen de mercurio que la muestra cilndrica desplaza, por lo
tanto, el volumen de mercurio desplazado en el pistn equivale al volumen total de la muestra.
El radio del pistn es conocido y constante, entonces el volumen de la muestra es solamente
funcin del desplazamiento del pistn (h).
El volumen de mercurio durante la prueba de calibracin para establecer la lnea base es:
Vmercurio = r 2 h0
Vmercurio +muestra,1 = r 2 ( h0 + h )
(
Vmuestra = r 2 ( h0 h ) r 2 h0 )
65
Franco F. Sivila A.
Simplificando la ecuacin
( ) ( ) (
Vmuestra = r 2 h0 + r 2 h r 2 h0 )
(
Vmuestra = r 2 h )
Otro mtodo para determinar el volumen total del ncleo es mediante la medicin de sus
dimensiones. Generalmente el ncleo tiene una forma cilndrica por lo tanto solo es necesario
medir el dimetro y la altura del ncleo para determinar su volumen total, utilizando la ecuacin
del volumen de un cilindro.
Vtotal = r 2 h
Vtotal = d2 h
4
Donde:
r: radio de la muestra
h: altura de la muestra
d: dimetro de la muestra
La determinacin del volumen total de las muestras por este mtodo tiene una exactitud
limitada. Esto se debe a que las muestras pueden contener irregularidades en su superficie,
lo que generalmente ocurre en la prctica. Estas irregularidades no son tomadas en cuenta
en los clculos del volumen total de las muestras, por lo tanto se introduce un error en los
clculos.
66
Porosidad
El volumen de la matriz de muestras de ncleo puede ser determinado de tres formas, estas
son:
Mtodo de desplazamiento
La densidad de la roca que compone el ncleo puede ser utilizada para la determinacin del
volumen de la matriz. La densidad puede estimarse a partir del anlisis de la litologa de la
muestra. Por ejemplo, el valor aproximado de la densidad de una arenisca es de 2.644 g/cm3.
Utilizando una balanza se puede determinar la masa de la muestra, con la masa y la densidad
del ncleo podemos calcular el volumen de la matriz haciendo uso de la siguiente ecuacin:
mmuestra
Vmatriz =
matriz
La exactitud de las mediciones del volumen de la matriz depende del valor de la densidad y la
masa.
67
Franco F. Sivila A.
Solucin
mmuestra 18.4
Vmatriz = = = 6.79 cm3
matriz 2.71
Robert Boyle estudio la relacin entre la presin y el volumen de un gas a temperatura constante.
Determino que el producto entre la presin y el volumen es aproximadamente constante. Para
un gas ideal el producto de la presin y el volumen es exactamente constante. La Ley de Boyle
en forma de ecuacin es:
El mtodo de expansin de gas utiliza esta Ley para determinar el volumen de la matriz de las
muestras de ncleo. Para la medicin de las presiones y volmenes se utilizan dos celdas.
En las condiciones iniciales se tiene gas en la celda A y se posiciona la muestra de roca en la
celda B. Luego, se evacua el gas de la celda B.
El conducto que une las celdas A y B tiene un dimetro bastante pequeo de modo que se
puede despreciar el volumen de gas que se encuentra en este conducto. Por lo tanto, los nicos
volmenes a tomar en cuenta son los volmenes de las celdas, las cuales son conocidas. En
esta condicin el gas tendr una presin inicial (P1) que se debe a la presin ejercida por el
gas atrapado en la celda A. En las condiciones finales se deja expandir el gas de la celda
A abriendo la vlvula. El gas se expande y llena la celda B y los poros interconectado de la
muestra (ver Figura 39). En estas condiciones se registrara una segunda presin (P2); esta
presin ser menor a la presin registrada en las condiciones iniciales. Entonces tendremos
dos presiones y dos volmenes de gas.
El primer volumen de gas ser igual al volumen de la celda A, el segundo volumen de gas ser
igual al volumen de la celda A mas el volumen de la celda B menos el volumen de la matriz de
la muestra. Representando en ecuaciones:
Vgas, 1 = Vcelda A
68
Porosidad
Presin 1
Temperatura 1
Vlvula
cerrada
Gas
Contenedor
sin gas
Celda A Celda B
Presin 2
Temperatura 2
Vlvula
abierta
Gas
Contenedor
con gas
Flujo de gas
Temperatura 1 = Temperatura 2
Celda A Celda B
Figura 39. Ilustracin de mtodo de expansin de gas para estimacin de volumen de matriz.
69
Franco F. Sivila A.
P1 Vgas, 1 = P2 Vgas, 2
P1 Vgas, 1
= Vcelda B + Vcelda A Vmatriz
P2
P1 Vcelda A
Vmatriz = Vcelda B + Vcelda A
P2
Para aplicar este mtodo se debe asumir que la temperatura del sistema se mantiene constante
y que no existe ganancia o perdida de gas, este ltimo significa que el nmero de molculas
de gas n es igual durante todo el experimento.
La exactitud de este mtodo en general es elevado, pero puede ser afectada por el tipo de
roca y la cantidad de humedad que contiene el gas. Para realizar el experimento la muestra
debe estar libre de compuestos voltiles que puedan contribuir con errores en las mediciones.
Adems, el gas utilizado en el experimento debe ser un gas seco.
La contribucin de errores por parte del equipo generalmente se limita a fugas e inestabilidad
en la temperatura. Otro factor importante que introduce errores en la medicin es la porosidad
inefectiva. Por lo tanto, el gas no ingresa en estos poros y ese volumen es tomado como si
fuera parte del volumen de la matriz de la muestra.
El gas que comnmente se utiliza en las pruebas es el helio porque se expande rpidamente por
los poros de la muestra. Otros gases tambin son utilizados, estos se seleccionan basndose
en la forma como reacciona el gas con la matriz de la muestra.
Problema
Determinar la porosidad efectiva de una muestra que es sometida a una prueba de expansin de
gas. El gas que se usa en la prueba es helio y esta contenido en un cilindro cuyas dimensiones
son: dimetro 4 cm. y largo 15 cm. La presin a la cual el gas esta contenido en el cilindro es
de 54 psia a una temperatura de 15 C. La muestra es colocada en otro compartimiento slido
conectado al cilindro por una vlvula. Luego, la vlvula es abierta y se registra una presin de
52.98 psia y su temperatura se mantiene constante.
70
Porosidad
Solucin
P1 V1 = P2 V2
54.0 psi 42 15 = 52.98 psi V2
4
V2 = 192.11 cm3
V2 = Vporo + Vcilindro
Vporo = 192.11 cm3 42 15 = 3.61 cm3
4
Vtotal = D 2 h = 32 5.1 = 36.05 cm3
4 4
Este mtodo requiere del desagregado de la muestras de roca. Las muestras son desagregadas
hasta obtener granos de roca sueltos. Estos granos proporcionan el volumen de la matriz
mediante los mtodos de desplazamientos descritos anteriormente como son:
Mtodo volumtrico
La exactitud de este mtodo es funcin del proceso de desagregacin. Si durante este proceso
las muestras son desagregadas hasta destruir los granos, la exactitud de reduce de forma
considerable.
71
Franco F. Sivila A.
Problema
Dos muestras de roca arenisca (de la misma formacin pero extradas de diferentes pozos)
fueron desagregadas y se introdujeron en agua desplazando las muestras A y B 7.7 y 7.1
cm3 respectivamente. Antes de ser desagregadas se tomaron las medidas de cada muestra,
el volumen total de cada muestra es 9.9 y 8.9 cm3 respectivamente. Determinar la porosidad
promedio de la formacin de arenisca a partir de las dos muestras. El estrato de arenisca tiene
un grosor de 8.0 y 9.6 pies en las zonas de donde se extrajo las muestras A y B respectivamente.
Solucin
Mtodo de desplazamiento
Se puede determinar el volumen de poro tanto con el mtodo por gravedad como el mtodo
volumtrico.
72
Porosidad
Esta ecuacin puede ser utilizada para determinar el volumen de poro, en trminos de masa
es:
msaturado msec o
Vporo =
fluido
Mtodo volumtrico
Para determinar el volumen de poro por este mtodo se deben realizar modificaciones en
el experimento. La primera modificacin se la realiza en la presin aplicada al mercurio. El
mercurio no ingresa en los poros de la muestra a presiones bajas. Para determinar el volumen
de poro se incrementa la presin sobre el mercurio. Este incremento de presin permite que
ingrese en los poros (ver Figura 40).
En algunos casos se puede determinar el volumen de poro con una celda conectada directamente
a la muestra de ncleo. Con una celda slida que solo tiene espacio para contener la muestra
de roca.
El proceso es el mismo que se utiliza para determinar el volumen total de la muestra. Primero
se calibra el equipo y se determina una lnea base. Luego, se ingresa la muestra cilndrica y
se comprime el mercurio hasta alcanzar una presin atmosfrica. Posteriormente, se abre
la vlvula y se aplica presin en el pistn. Las presiones son elevadas, por encima de la
presin atmosfrica. El mercurio ingresa en los poros interconectados de la muestra y se
registra la distancia que se desplaza el pistn (el valor de h). Con este valor se puede calcular
directamente el volumen de poro con la siguiente ecuacin:
Vporo = r 2 h
Adems del volumen de poro, este mtodo permite determinar la distribucin de tamao
de poros y gargantas porales pueden ser calculados a partir de la informacin de presin y
volumen de mercurio inyectado. Esta informacin esta relacionada con la presin capilar.
73
Franco F. Sivila A.
Presin
atmosfrica
Pistn
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Escala Mercurio
Lnea Base
Presin
alta
h
Pistn
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Escala Mercurio
r
74
Porosidad
El mtodo de expansin de gas tambin puede ser utilizado para determinar el volumen de
poro de las muestras de roca. El procedimiento es el mismo utilizado en el experimento para
determinar el volumen de la matriz. Sin embargo, la configuracin del equipo es diferente; se
parece mas a la configuracin utilizada por el mtodo de desplazamiento volumtrico (ver
Figura 41).
Para determinar el volumen de poro por expansin de un gas la celda B es una celda slida
que solo tiene espaci para la muestra. La celda A contiene el gas y cuando la vlvula es
abierta el gas se expande en los poros de la muestra. La presin antes de abrir la vlvula
es registrada y tambin luego de la expansin del gas en los poros de la muestra. Con esas
presiones y el volumen inicial conocidos se puede determinar el volumen de poro.
Vgas, 1 = Vcelda A
P1 Vgas, 1 = P2 Vgas, 2
Vporo =
( P1 Vcelda A ) ( P2 Vcelda A )
P2
Problema
Determina la porosidad de una muestra de ncleo de roca caliza que paso por el experimento
de expansin de gas para medir su volumen de poro y volumen de matriz. Durante el
experimento para determinar el volumen de la matriz de la muestra se calculo un volumen de
21.2 cm3 y registro 100.0 psia y 64.9 psia como presiones inicial y final respectivamente. En el
experimento para determinar el volumen de poro se utilizo el mismo equipo solo se reemplazo
la celda B. Durante este experimento se utilizo el mismo tipo y la misma cantidad de gas. En
este experimento se registro una presin de 84.9 psia despus de dejar expandir el gas en la
muestra. (La celda A tiene un volumen de 25.0 cm3)
75
Franco F. Sivila A.
Presin 1
Temperatura 1
Vlvula Slido
cerrada
Gas
Celda A Celda B
Presin 2
Temperatura 2
Vlvula
abierta Slido
Gas
Flujo de gas
Temperatura 1 = Temperatura 2
Celda A Celda B
Presin 1 > Presin 2
76
Porosidad
Solucin
Vporo =
( P1 Vcelda A ) ( P2 Vcelda A )
P2
Vporo =
(100.0 psia 25.0 cm ) (84.9 psia 25.0 cm ) = 3.9662 cm
3 3
3
84.9 psia
77
Franco F. Sivila A.
8. Bibliografa
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78
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79
PETROFSICA DE RESERVORIOS 164
TEMA N 6
6.1 Introduccin
Los reservorios que contienen petrleo crudo o gas natural son medios porosos
heterogneos por que sus propiedades (porosidad, permeabilidad, etc.) varan
dependiendo de la ubicacin en el reservorio.
26
Hoffmann, M. R.: Macroscopic Equations for Flow in Unsaturated Porous Media, Disertacin Universidad Wageningen, 2003.
PETROFSICA DE RESERVORIOS 166
Q h
= K
A x
Donde:
Q: caudal
A: rea
K: conductividad hidrulica
Esta ecuacin fue la base para los modelos que describan el flujo en un medio
poroso hasta los aos 1960s, luego se propusieron y derivaron modelos
alternativos.
6.2 Permeabilidad
Datos de produccin
Registros de pozo
k i A P
Q=
L
k efectiva
k relativa =
k absoluta
El flujo de un solo fluido o una sola fase puede ser descrito por la Ley de
Darcy, sin embargo, para el flujo de mas de un fluido o multifsico se debe
introducir el concepto de la permeabilidad relativa. Esto para tomar en
cuenta los efectos en el comportamiento del flujo de un fluido en presencia
de otro fluido o fase. La permeabilidad relativa depende principalmente del
volumen ocupado por uno de los fluidos o fase, por lo tanto, la
permeabilidad relativa generalmente se expresa en funcin de la
saturacin. 27
27
OConnor, P.A.: Constant-Pressure Measurement of Steam-Water Relative Permeability, MS Tesis, Stanford University, Stanford, California, 2001.
28
Toth, J., Bodi, T., Szucs, P., y Civan, F.: Determining Relative Permeability From Unsteady-State Radial Fluid Displacements, SPE 94994, 2005.
ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO 169
k vertical
0
k horizontal
Este tipo de vertical tiene una importancia crtica para decidir la trayectoria
del pozo que se perfora, as como el diseo de terminacin, cuando el
reservorio es de petrleo crudo y tiene en la parte superior una capa de gas
natural o por debajo un acufero. Tambin es importante cuando el pozo
tiene cierta inclinacin (slanted en Ingles) o es horizontal. 29
k i A P Qi iL
Q= k=
L A i P
Fuerza T
3
L
Q [=] [=] A [=] L
2
; 2
;
T L
Fuerza
L [=] L ; P [ = ] 2
L
29
Ehlig-Economides, C.A., Nduonyi, M., y Abiazi, J.: Test Design for Vertical Permeability Determination From a Conventional Pressure Buildup Test,
SPE 102779, 2006.
PETROFSICA DE RESERVORIOS 170
( Fuerza T
)
3
L
2
L
T L
( )
2
k= k = L (dimensiones de rea)
Fuerza
L
2
2
L
k = 1,0 darcy
P
3
cm atm
Q = 1,0 = 1,0
seg L cm
= 1,0 cp
2
A = 1,0 cm
100 cp = 1 poise
dina seg
1 poise = 1 2
cm
dina
1 atm = 1,0133 10
6
2
cm
dina i seg
1
1 poise
3
cm cm
2
1,0 1,0 cp cm
Q L seg 100 cp 1 poise
k = 1 darcy = =
A P 1,0133 106 dina
cm
2
1,0 cm atm
2
1 atm
9
k = 1 darcy = 9,8687 10 cm
2
11
k = 1 darcy = 1,06227 10
2
ft
En la industria petrleo existen unidades que son de uso comn, tanto para clculos
asociados con el petrleo crudo como para el gas natural. Por ejemplo para la
produccin de petrleo crudo la unidad mas utilizada para reportar caudales es:
barriles bbl
Q Petrleo crudo = =
da da
Por otro lado, en la industria del gas natural las unidades mas comunes son:
pies cbicos CF
Q Gas natural = =
da da
k A P
Q= (horizontal)
L
P [ = ] psi L [ = ] ft [ = ] cp A [ = ] ft k [ = ] md
2
k A P md ft psi
2
Q= [=]
L cp ft
PETROFSICA DE RESERVORIOS 172
1,06227 10
-11 2
1 darcy ft
1 md = 1,06227 10
-14 2
ft
1000 md 1 darcy
2
lb 144 in lb
1 psi = 1 2
2
= 144 2
in ft ft
6 lb seg
1 cp = 20,9 10 2
ft
lb
1,06227 10 ft ft 144
-14 2 2
md ft psi
2
2
Q= = ft
cp ft 6 lb seg
20,9 10 2
ft
ft
3
ft 1 bbl 86400 seg bbl
Q = 7,319 10
-8
3
= 0,001126
seg 5,615 ft 1 da da
k A P bbl
Q = 0,001126
L da
Utilice esta ecuacin para obtener el caudal en bbl/da cuando las unidades son:
P [ = ] psi L [ = ] ft [ = ] cp A [ = ] ft k [ = ] md
2
k A P bbl
Q = 0,001126
L da
k A P bbl 5,615 CF k A P
Q = 0,001126 i = 0,006322
L da 1 bbl L
ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO 173
k A P CF
Q = 0,006322
L da
Otras unidades comunes son los metros cbicos por da, para obtener estas
unidades utilice la siguiente ecuacin:
3
k A P bbl k A P m
3
0,159 m
Q = 0,001126 i = 0,000179
L da 1 bbl L da
Cada tipo de roca tiene una relacin nica entre su permeabilidad y porosidad. Por
lo tanto, no existe una correlacin general que se pueda aplicar a todos los
reservorios. En la prctica, los datos petrofsicos de la formacin productora se
obtienen a partir de mediciones en el pozo. Entre los primeros estudios esta la
realizacin de un perfil (registro) de porosidad. El clculo de la permeabilidad a
partir de las mediciones de porosidad obtenidas de los perfiles es una prctica
generalizada en la industria. Sin embargo, los parmetros que definen la estructura
de los poros estn relacionados con la porosidad y el tipo de roca de una forma
compleja. Por esta razn, la permeabilidad debe ser relacionada con la porosidad de
una misma formacin utilizando un modelo que describa adecuadamente el medio
poroso y que refleje el tipo de roca. 30
Estas caractersticas de cada unidad de flujo hidrulico deben ser continuas tanto
lateralmente como verticalmente. Cuando los tipos de roca en un reservorio son
clasificados correctamente, se obtiene una caracterizacin del reservorio
representada por:
Relacin permeabilidad-porosidad
Mtodo de RQI/FZI
Mtodo de Kozeny-Carman
31
Guo, G., Diaz, M.A., Paz, F., Smalley, J. y Waninger, E.A.: Rock Typing as an Effective Tool for Permeability and Water-Saturation Modeling: A
Case Study in a Clastic Reservoir in the Oriente Basin, SPE97033, 2005.
ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO 175
RQI (Rock Quality Index) y FZI (Flow Zone Indicator) es uno de los mtodos mas
utilizados para clasificar los tipos de roca. La clasificacin de los tipos de rocas se
la realiza utilizando 3 ecuaciones, estas ecuaciones son:
k
RQI = 0,0314
efectiva
z = efectiva
1 efectiva
RQI
FZI =
z
RQI
FZI = RQI = FZI i z
z
Log [ y2 ] Log [ y1 ]
b=
Log [ x2 ] Log [ x1 ]
k efectiva
RQI = 0,0314 ; z =
efectiva 1 efectiva
Figura 6-3. Ejemplo de la determinacin de las unidades de flujo hidrulico por el mtodo de RQI/FZI.
32
Perez, H.H., Datta-Gupta, A. y Mishra, S.: The Role of Electrofacies, Lithofacies, and Hydraulic Flow Units in Permeability Prediction from Well
Logs: A Comparative Analysis Using Classification Trees, SPE-Reservoir Evaluation & Engineering, 2005.
ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO 177
Donde:
El mtodo de Winland r35 puede ser utilizado para definir unidades de flujo
hidrulico. La clasificacin de unidades de flujo hidrulico se puede realizar a
partir de una forma generalizada de la ecuacin de Winland, una forma de la
ecuacin generalizada de Winland es:
r35 = b i k aire i
c d
En este caso la variable dependiente es el radio de abertura del poro. Sin embargo,
esto puede variarse colocando a la permeabilidad como variable dependiente. En
este caso la ecuacin ser:
k aire = b i r35 i
c d
Los valores de b, c y d son constantes, los valores del radio de abertura de poro
pueden ser obtenidos a partir de una prueba con porosmetro de mercurio. Los
valores de permeabilidad de aire y porosidad pueden obtenerse de pruebas
Standard de laboratorio realizadas en muestras de ncleo. La porosidad tambin
puede obtenerse de registros de pozos.
33
Pittman, E.D., Relationship of Porosity and permeability to Various Parameters Derived from Mercury Injection Capillary Pressure Curve for
Sandstones, AAPG Bulletin, v. 76, No 2, 1992, pag. 191-198.
PETROFSICA DE RESERVORIOS 178
ci
3
k= 2
S
k=B
iS
2
S = S0 (1 )
3
B
k=
S0
2
(1 )
2
34
Scurati, A., Manas-Zloczower, I. y Feke, D.L.: Influence of Morphology and Packing Properties on the Permeability of Fine Particles Agglomerates,
Case Western Reserve University, Cleveland, OH 44106, 2004.
ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO 179
Donde:
k: permeabilidad
B: factor geomtrico
: tortuosidad
S: rea especfica
3 (1 )
S=
2 d
3 3
k=B =B
iS 3 (1 )
2 2
i
2 d
id
3 2
k=B
i (1 )
2
r P
4
Q=
8 L
Donde:
PETROFSICA DE RESERVORIOS 180
Q: caudal
P: diferencial de presin
: viscosidad
Figura 6-4. (A) Vista tridimensional de un medio poroso representado por tubos capilares; (B) flujo de capas
paralelas (C) anlisis de flujo en un tubo capilar cilndrico.
ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO 181
dv
Fy = iA
dx
El rea de esta ecuacin es el rea que entra en contacto con el fluido que pasa a
travs del tubo capilar, por lo tanto el rea es (2 x L), reemplazando:
dv
Fy = i ( 2 x L )
dx
Fy
P = Fy = P i A
A
2
A= x
Reemplazando
dv
Fy = P i x = i ( 2 x L )
2
dx
P
dv = i x dx
2L
Integrando
0 P r
v
dv =
2L
i
0
x dx
P P
[0 v] = i r 2 x 2 v= i r 2 x 2
4L 4L
PETROFSICA DE RESERVORIOS 182
P
dQ = v i dA = i r 2 x 2 i 2 x dx
4L
Integrando de (x = 0) a (x = r)
i P
0 r
dQ = i r 2 x 2 i x dx
Q
2L 0
[0 Q] =
i P
2L
i ( r
0
r
2
i x dx
r
0
3
x dx = ) i P
2L
i r( 2
0
r
x dx
0
r
3
x dx )
i P 2 r2 r i P 2 r r
4 4 4
Q= i r
2 =
2L i
2L 4 4
r P
4
Q=
8 L
Para mejorar la representacin del medio poroso se puede reemplazar los tubos
capilares rectos con tubos capilares irregulares, para tomar en cuenta la
irregularidad de los tubos capilares se introduce la tortuosidad en la ecuacin de
Poiseuille.
r P
4
Q=
8 L
Entre los primeros estudios fructferos sobre flujo en medios porosos estuvieron los
realizados por el ingeniero francs Henri Philibert Gaspard Darcy, (1803 1858).
Contribuyo ampliamente en la investigacin de flujo en canales abiertos y
desarrollo la Ley de Darcy para flujo en un medio poroso. Esta Ley es la fundacin
para diversas ramas de la ciencia como por ejemplo: hidrologa del subsuelo, fsica
de suelos e ingeniera petrolera. Henri Darcy determino de sus experimentos las
siguientes relaciones:
Q h1 h 2
1
Q
L
Q h1 h 2
=C
A L
Figura 6-5. Esquema del aparato utilizado por Henry Darcy para realizar sus experimentos.
1
C Funcin del fluido
1
C Funcin de la roca
Tortuosidad
Donde:
g: gravedad
Q h1 h 2
=C
A L
Q H1 H 2 k i ( g ) H1 H 2
=C =
A L L
P
H= +h
( g )
Q k i ( g ) P P
= g + h g + h
A iL ( ) 1 ( ) 2
kiA
Q= [( P + ( g ) h ) ( P + ( g ) h ) ]
iL
1 2
kiA
Q= [( P + ( g ) h ) ( P + ( g ) h ) ]
iL
1 2
PETROFSICA DE RESERVORIOS 186
kiA kiA
Q= [( P1
P2 ) + ( g ) (h 1
h 2 )] = [( P ) + ( g ) h ]
iL iL
kiA ( P ) + g h
Q=
L ( )
L
h
Sen () =
L
Reemplazando
kiA ( P ) + g Sen ()
Q=
L ( )
Solucin
141,5
SG Crudo = = 0,85
131,5 + 35
A Cilindro = D =
2
( 7,979 ft ) 2
= 50 ft
2
4 4
5
sin = = 0,2
25
k A P
Q = 0,001126 + (g) Crudo sen ; PA PB = P
L
ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO 187
k A P o k A P
Q = 0,001126 + (g) Crudo sen 0 = 0,001126
L L
k A P
Q = 0,001126
L
Solucin
VPoro VPoro
Total = VTotal =
VTotal Total
100 % 185,16 cm
3
3
VPoro, Total = = 201,26 cm
92 %
PETROFSICA DE RESERVORIOS 188
3
201,26 cm 3
VTotal = = 490,9 cm
0, 41
3
VCilindro 490,9 cm
2 2 2 2
VTotal = VCilindro = D h D = = = 19,636 cm = 0,0211 ft
4 4 h 25 cm
k A P Q L
Q = 0,001126 k=
L 0, 001126 A P
bbl
71 0,0125 cp 0,82 ft
k= da = 850,9 md
0, 001126 0,0211 ft 36psi
2
k A P
Q = 0,001126
L
Sin embargo, esta ecuacin debe ser modificada para caracterizar de mejor forma
el flujo en un reservorio. El flujo en un reservorio es radial; los fluidos del
reservorio se mueven hacia el pozo de todas las direcciones. Por esta razn, en la
produccin de hidrocarburos el flujo que mejor describe el movimiento de los
fluidos que se mueven del reservorio hacia el pozo es el flujo radial. La ecuacin
de Darcy para estimar el caudal en flujo horizontal y radial es:
Q = 0,00708
kh
i
[P e
Pp ]
r
ln e
rp
Donde:
k A P
Q=
L
k A dP
Q=
dr
k 2 r h dP
Q=
dr
Ingresando la constante para que las unidades del caudal sean barriles por da
PETROFSICA DE RESERVORIOS 190
k 2 r h dP
Q = 0,001126
dr
Para integrar la ecuacin diferencial se asume que las siguientes variables son
constantes: caudal, permeabilidad de la formacin, grosor de la formacin y
viscosidad. Ordenando la ecuacin e integrando tenemos:
dr k 2 h
Q = 0,001126 dP
r
re dr Pe k 2 h
Q
rp
r
= Pp
0,001126
dP
r k h
Q ln e = 0,00708 [P e
Pp ]
p
r
Despejando el caudal
Q = 0,00708
kh
i
[P
e
Pp ]
r
ln e
rp
Las formaciones de donde se producen petrleo crudo y/o gas natural son
heterogneas. Esto quiere decir que sus propiedades varan segn la locacin de la
formacin que se analice; entre estas propiedades esta la permeabilidad. Por lo
tanto, es comn tener flujo a travs de varios estratos en paralelo, donde cada
estrato tiene propiedades diferentes al resto de los estratos.
Figura 6-8. Flujo a travs de estratos en paralelo con diferentes grosores y propiedades; [A] Flujo linear,
[B] Flujo radial.
PETROFSICA DE RESERVORIOS 192
k A P
Q = 0,001126
L
Q Total = q1 + q 2 + q 3 + q 4 = q i
i=1
h Total = h 1 + h 2 + h 3 + h 4 = h i
i=1
w Total = w 1 = w 2 = w 3 = w 4
A1 = h 1 w 1 ; A2 = h2 w 2
A3 = h 3 w 3 ; A4 = h4 w 4
k1 w1 h1 (P 2
P1 ) k2 w2 h2 (P 2
P1 )
q1 = ; q2 =
L L
k3 w3 h3 (P 2
P1 ) k4 w4 h4 (P
2
P1 )
q3 = ; q4 =
L L
k 1 w 1 h 1 P k 2 w 2 h 2 P k 3 w 3 h 3 P k 4 w 4 h 4 P 4
Q Total =
L
+
L
+
L
+
L
= q i
i=1
Simplificando:
Q = 0,00708
kh
i
[Pe
Pp ]
r
ln e
rp
Para flujo radial el caudal total es la sumatoria del caudal obtenida de cada estrato,
en forma de ecuacin:
Q Total = q1 + q 2 + q 3 = q i
i=1
h Total = h 1 + h 2 + h 3 = h i
i=1
Reemplazando
0,00708 [{k 1
h 1 (Pe Pp )} + {k 2 h 2 (Pe Pp )} + {k 3 h 3 (Pe Pp )} ]
Q Total =
r
ln
e
r p
Simplificando:
PETROFSICA DE RESERVORIOS 194
r p
r
p
k1 w 1 h1 ( P ) k2 w2 h2 ( P ) k3 w3 h3 ( P ) 3
Q Total =
L
+
L
+
L
= q i
i=1
k w Total h Total ( P )
Q Total =
L
k w Total h Total ( P ) k 1 w 1 h 1 ( P ) k 2 w 2 h 2 ( P ) k 3 w 3 h 3 ( P )
= + +
L L L L
k h Total = ( k 1 h 1 ) + ( k 2 h 2 ) + ( k 3 h 3 )
(k 1
h1 ) + ( k 2 h 2 ) + ( k 3 h 3 )
k=
h Total
(k i
hi )
i=1
k= n
h i
i=1
ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO 195
Figura 6-9. Flujo a travs de estratos en serie con diferentes propiedades; [A] Flujo linear, [B] Flujo radial.
PETROFSICA DE RESERVORIOS 196
De la figura 6-9 [A] tenemos que la geometra de los estratos en serie es:
w = w1 + w 2 + w 3
h = h1 = h 2 = h 3
L Total = L1 + L 2 + L 3
PA PB = PTotal = P1 + P2 + P3
El caudal ser el mismo para todos los estratos, esto en forma de ecuacin es:
Q Total = q1 = q 2 = q 3
k 1 w 1 h 1 P1 k 2 w 2 h 2 P2 k 3 w 3 h 3 P3
q1 = ; q2 = ; q =3
L1 L2 L3
ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO 197
Q Total L Total
PTotal = = P1 + P2 + P3
k w Total h Total
L1 q 1 L2 q2 L3 q 3
P1 = ; P2 = ; P =
3
k1 w 1 h1 k2 w2 h2 k3 w3 h3
Q Total L Total L1 q 1 L2 q2 L3 q 3
PTotal = = + +
k w Total h Total k1 w 1 h1 k2 w2 h2 k3 w3 h3
L Total L1 L2 L3
= + +
k k1 k2 k3
L Total
k=
L1 L2 L3 L4
+ + +
k1 k2 k3 k4
L i
i=1
k= n
Li
k
i=1 i
De la figura 6-9 [B] tenemos que la geometra de los estratos en serie es:
PETROFSICA DE RESERVORIOS 198
re 1 re 2 ; re = re 2
rp 1 = rp 2 ; h = h1 = h 2
Pe Pp = PTotal = P1 + P2
El caudal ser el mismo para todos los estratos, esto en forma de ecuacin es:
Q Total = q1 = q 2
r
Q Total ln
e
r p
r
q1 ln
e1
q1 =
0,00708 k 1 h 1 P1
P1 =
r
p
r 0,00708 k 1 h 1
ln
e1
r p
r
q 2 ln r
e
q2 =
0,00708 k 2 h 2 P2
P2 =
e1
re 0,00708 k 2 h 2
ln
r e1
r r r
Q Total ln
e
q1 ln
e1
q 2 ln e
PTotal =
r p
=
r
p
+
r
e1
r r r
ln ln
e e1
ln e
r = r + r
p p e1
k k1 k2
re
ln
k=
rp
re 1 r
ln ln e
rp + re 1
k1 k2
r
e
ln
k=
r p
r i
ln r
k
n
i 1
i=n i
re
k e i k s i ln
k=
rp
rs re
k e i ln + k s i ln
rp rs
P V=Z n R T
PR VR
PR VR = Z R n R TR n R=
Z R TR
PSC VSC
PSC VSC = ZSC n R TSC n R=
ZSC TSC
[n R ]R = [ n R ]SC
PR VR PSC VSC
=
Z R TR ZSC TSC
ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO 201
o o
ZSC = 1, 0 ; TSC = 60 F = 520 R ; PSC = 14, 696 psia
Reemplazando valores:
Volumen
Caudal =
Tiempo
VR VSC
q= VR = q Tiempo ; Q= VSC = Q Tiempo
Tiempo Tiempo
14,696 psia Z R TR
q= Q
1 520 R PR
o
k A dP
q= ; Forma general de la Ley de Darcy
dl
14,696 psia Z R TR k A dP
Q=
1 520 R PR
o
dl
PETROFSICA DE RESERVORIOS 202
k A 520 R
o
Q dl = PR dP
14,696 psia Z R TR
Integrando la ecuacin:
k A 520 R
o
l2 P2
l1
Q dl =
14,696 psia Z R TR
P1
PR dP
k A 520 R
o
1
Q (l 2 l )=
1
(P2
2
P) 1
2
14,696 psia Z R TR 2
(P2 P1 )
2 2
k A 520 R
o
1
Q=
14,696 psia Z R TR 2 L
P [ = ] psia L [ = ] ft [ = ] cp A [ = ] ft k [ = ] md
2
; ; ; ;
2 2
k A 520 R
o
1 (P2 - P1 )
Q = 0,001127
14,696 psia Z R TR 2 L
(P2 P1 )
2 2
k A bbl
Q = 0,019939 [=]
Z R TR L da
Las unidades Standard en la industria del gas natural para el volumen son SCF,
haciendo la conversin de unidades:
(P2 P1 )
2 2
k A
3
5,614583 ft SCF
Q = 0,019939 [=]
1 bbl Z R TR L da
(P2 P1 )
2 2
k A SCF
Q = 0,111948 [=] [ = ] SCFD
Z R TR L da
ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO 203
k A dP bbl
q = 0,001127 [=]
dr da
P [ = ] psia L [ = ] ft [ = ] cp A [ = ] ft k [ = ] md
2
; ; ; ;
14,696 psia Z R TR
q= Q
1 520 R PR
o
k A dP 14,696 psia Z R TR
0,001127 = Q
1 520 R PR
o
dr
k 1 520 R PR
o
Q
0,001127 dP = dr
14,696 psia Z R TR A
k 1 520 R PR
o
Q
0,001127 dP = dr
14,696 psia Z R TR 2 r h
k 1 520 R
o
Pe Q re 1
0,001127
14,696 psia Z R TR
Pp
PR dP =
2 h
rp r
dr
k 1 520 R
o
1 Q r
0,001127 (Pe
2
P )=2
p
ln
e
14,696 psia Z R TR 2 2 h r p
Simplificando y despejando Q:
PETROFSICA DE RESERVORIOS 204
(Pe Pp )
2 2
k h bbl
Q = 0,12528 [=]
Z R TR r da
r
e
ln
p
(Pe Pp )
2 2
k h
3
5,614583 ft
Q = 0,12528
1 bbl Z R TR r
r
e
ln
p
(Pe Pp )
2 2
k h SCF
Q = 0, 70339 [=] [ = ] SCFD
Z R TR r da
r
e
ln
p
ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO 205
TEMA N 7
COMPRESIBILIDAD ISOTRMICA
7.1 Introduccin
1 V
c=
V P T
El subndice T denota que la derivada parcial tiene que ser tomada a temperatura
constante. La compresibilidad isotrmica es aplicada ampliamente en los clculos
de reservorios. Una excepcin a esto se presenta en la estimulacin trmica donde
si existe una variacin en la temperatura en el reservorio por la inyeccin de fluidos
a temperaturas mayores a la del reservorio.
1 V
c=
V P
Donde:
c = compresibilidad
PETROFSICA DE RESERVORIOS 206
V = volumen
P = presin
1 V 1 Volumen
c= [=]
V P Volumen psi
c [ = ] psi
1
Todas las formaciones estn formadas por una parte slida y poros los cuales
contienen fluidos. El estrs al que esta expuesto la formacin requiere del estudio
del stress que soporta tanto la parte slida como los fluidos que contienen los poros.
El stress que soporta la parte slida de la roca es conocido como stress especfico.
La presin de poro es la causante del stress que soportan los fluidos de los poros.
Existen tres tipos de compresibilidad relacionados con las rocas. Estos tres tipos de
compresibilidad son:
1 Vm
cm = cr =
Vm P
1 Vp
cf = c p =
Vp P
dVp
c p dP =
Vp
Integrando
36
Lahaie, F.: Improving Recovery Rates From Reservoirs: Numerical Modelling of the Effects of Stress Sensitivity and Fluids on Time-Lapse Seismic
Images, Department of Geology, Geophysics, University Collage Dubln, 2001.
PETROFSICA DE RESERVORIOS 208
P2 V2
dVp
cp dP = Vp
P1 V1
VP, 2 VP, 2
=e
cp (P2 P1 )
c p (P2 P1 ) = ln
VP, 1 VP, 1
Solucin
1 bbl
VTotal de crudo = 23,850 MM m
3
3
= 150 MM bbl
0,159 m
VAgua = ? MM bbl 26 %
150 MM bbl 26
VAgua = = 52,7 MM bbl
74
VT = 113,73 MM bbl = VP
V2
ln
V2 V1
C p (P2 P1 ) = ln Cp =
V1 (P2 P1 )
88,97 MM bbl
ln
202,7 MM bbl
Cp = = 3,3 10 4 psi 1
(2005 psi 4500 psi)
Correlaciones de Newman
97, 3200 10 6
cf = c p = [ Areniscas]
(1 + 55,8721 )
1, 42859
0, 02 0,23
0,853531
cf = c p = [Calizas]
(1 + 2,47664 10 )
6 0,92990
0, 02 0,33
1 VT
cT =
VT P
1 VT
cT =
VT P
1 VP
cP =
VP P
1 Vm
cm =
Vm P
La fuerza ejercida por los fluidos del reservorio va disminuyendo a medida que
estos son producidos. Por el contrario la presin ejercida por la matriz se va
ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO 211
Los cambios de presin ejercida por la matriz y fluidos deben ser iguales, por lo
tanto se tiene:
Pf = Pm Pf = Pm
1 VT 1 VT
cT = cT =
VT P VT Pm
1 VP 1 VP VP
cP = cP = = c P VP
VP P VP Pm Pm
1 Vm 1 Vm Vm
cm = cm = = c m Vm
Vm P Vm Pm Pm
PETROFSICA DE RESERVORIOS 212
VP VT Vm VT Vm Vm
= = = =1
VT VT VT VT VT
1 VT 1 [ VP + Vm ] 1 V Vm
cT = = = P
P
+
VT Pm VT Pm VT m
Pm
1 VP Vm
cT = [( c P VP ) + ( c m Vm ) ] = c P
+ c m
VT VT VT
c T = [ c P ] + [ c m (1 ) ]
cT = [cP ]
cT
=
cp
1 VT
VT P
=
1 VP
VP P
VP VT VP VT
= =
VT VP VT VP
VP
=
VT
Para que esta ecuacin se cumpla los cambios de volumen total de la roca y el
volumen de poro deben ser iguales, entonces se tiene:
VT = VP
Otra forma de obtener esta relacin es mediante el anlisis del volumen total, el
volumen de granos o matriz y el volumen de poro. La ecuacin que relaciona estos
tres volmenes es:
VT = VP + Vm
VT = VP + Vm
VT = VP + Vm VT = VP
1 VL
cL =
VT P
P1 P2 0 P2 P1
Esto quiere decir que los lquidos del reservorio (petrleo crudo y agua) estn
siendo comprimidos. Por lo tanto, el volumen resultante del incremento de presin
ser menor al inicial. Por el contrario, si la presin inicial es mayor que la presin
final (produccin de hidrocarburos sin inyeccin), se tiene una expansin de los
lquidos en el reservorio.
Solucin
e 5,0 E
6
psi1 (0 5000 psi)
VL, 2 = 1 MM ft 3
VL, 2 = 1,025 MM CF
2 n
x x x
e x
=1+ + + ... +
1! 2! n!
Reemplazando en la serie
c L (P2 P1 ) [ c (P2 P1 ) ]
2
[ c (P2 P1 ) ]
n
e C L (P2 P1 )
=1+ +
L
+ ... + L
1! 2! n!
Si [ c L (P2 P1 ) 1,0 ] ,
Los terminos de mayor orden pueden ser tomados como no significantes
e c L (P2 P1 )
= 1 c L (P2 P1 )
1 dV
co =
V dP
Debido a que la derivada parcial dV/dP tiene una pendiente negativa, el signo
negativo de la compresibilidad isotrmica de petrleo crudo se convierte en
positivo, por lo tanto la compresibilidad del petrleo crudo es un nmero positivo.
Algo que es importante remarcar es que los valores de V a cada presin son
diferentes, por lo tanto los valores de la pendiente dV/dP no son constantes. Por lo
tanto, la compresibilidad isotrmica de petrleo crudo es mayor a presiones bajas y
menor a presiones altas.
1 V 1 (V1 V2 )
co = =
V P V (P1 P2 )
1 V 1 (0,9803 1,0000)
co = = = 6,929 10
6
psi
1
Correlacin de Villena-Lanzi
78 T ( o F) 330
6, 0 API 52,0
0,58 g 1, 20
0,511 g 1,351
Tambin se tiene:
VT-R = VCrudo, 1 c Crudo (P2 P1 ) + VAgua, 1 c Agua (P2 P1 ) VPoro, 1 c Poro (P2 P1 )
VT-R = (V Crudo, 1 )
c Crudo + VAgua, 1 c Agua + VPoro, 1 c Poro P
VTotal removido
=
(
VCrudo, 1 c Crudo + VAgua, 1 c Agua + VPoro, 1 c Poro P )
VP VP
Vo Vw Vg
So = ; Sw = ; Sg =
VP VP VP
VTotal removido
VP
= ( [S o )
c Crudo ] + Sw c Agua + [ c Poro ] P
PETROFSICA DE RESERVORIOS 220
1 dV
c gas natural = c g = f(P, V) cg =
V dP
P V =z n R T d(P V) = n R T dz
V dP + P dV n R T dz
V dP + P dV = n R T dz =
V P dP V P dP
1
+
1 dV = n R T dz
P V dP V P dP
n R T 1 1 dV
= ; = c g
V P z V dP
1 1 dz
[
+ cg ]=
P z dP
1 1 dz 1 1 z 1 1 (z1 z 2 )
cg = cg cg =
P z dP P z P P z (P1 P2 )
dz 1
z = 1,0 ; = 0,0 cg =
dP P
P Ppr 1
Ppr = P = Ppr Ppc P = Ppr Ppc =
Ppc P Ppc
ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO 221
Z = P Z
pr
P P P pr
Reemplazando tenemos:
Z = P Z = 1 Z
pr
P P P P P pr pc pr
1 1 Z
cg =
Ppc Ppr Z Ppc Ppr T
pr
1 1 Z
c g Ppc =
Ppr Z Ppr T
pr
1 1
Z
c pr = cg Ppc =
Ppr Z pr T
P
pr
Donde:
PETROFSICA DE RESERVORIOS 222
TEMA N 8
PRESIN CAPILAR
8.1 Introduccin
Los reservorios estn compuestos por fluidos y una parte slida. La parte mas
importante son los fluidos atrapados entre los poros por que estos tienen valor
comercial. Por esta razn, los ingenieros trabajan para extraer el mayor porcentaje
de fluidos del reservorio, especialmente petrleo crudo y gas natural. En la prctica
no es posible extraer el 100 por ciento del petrleo crudo o gas natural, una de las
razones para que esto ocurra es la presin capilar. Adems de la presin capilar, las
fuerzas de friccin son otro impedimento para el movimiento de los fluidos en un
reservorio. Por tanto, es necesario el entendimiento de la naturaleza de la presin
capilar.
y Flujo en el reservorio.
Dos fluidos son inmiscibles cuando estos dos fluidos son puestos en contacto y
estos no se mezclan, por el contrario permanecen separados por un rea de interfase.
La tensin interfacial se define como la cantidad de trabajo necesaria por unidad de
rea interfacial requerida para cambiar el rea interfacial.
Fuerza dina
= [ =]
Longitud cm
Figura 8-1. Ilustracin de las fuerzas causantes de la tensin interfacial en la interfase de dos fluidos.
ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO 225
Las molculas que se encuentran en el interior tienen una fuerza neta igual a cero
por que tienen suficientes molculas alrededor que equilibran las fuerzas de
atraccin. Por otro lado, las molculas que se encuentran en la interfase
experimentan fuerzas de atraccin tanto por las molculas de su misma clase como
las molculas del otro fluido. Como resultado, las molculas situadas en la interfase
del lquido tienen una fuerza neta que atrae a las molculas hacia el interior del
fluido causando una tensin interfacial.
La tensin interfacial puede ser calculada para diferentes sistemas de fluidos, pero,
los ingenieros petroleros, geofsicos y otros profesionales inmersos en la industria
petrolera tienen inters en la tensin interfacial entre los siguientes fluidos:
Los tubos capilares pueden ser utilizados para medir la tensin interfacial
utilizando la siguiente ecuacin:
r i h i (g)
=
2 i Cos ()
Donde:
: tensin interfacial
: ngulo de contacto
La fase humectante es el fluido que tiene mayor tendencia que el otro fluido del
sistema a adherirse a la fase slida. En el caso de los reservorios la mayora de las
formaciones tienen afinidad por el agua (water-wet rocks en Ingles). La
humectancia de la roca es funcin de la mineraloga de la roca; por ejemplo: las
areniscas limpias (clean sandstones en Ingles) tienen una elevada afinidad por el
agua. Sin embargo, las areniscas que forman reservorios en general tienen una
afinidad intermedia. Esto quiere decir que algunos poros de la formacin tienen
afinidad por el agua y otros poros tienes afinidad por el petrleo crudo. Las rocas
carbonatadas tienen tendencia a tener mayor afinidad por el petrleo crudo que las
areniscas.
Debe notarse, en la prctica la afinidad extrema por agua o petrleo crudo es raro.
La nica situacin donde se puede afirmar cual es la fase no humectante es en los
sistemas gas-lquido. Por lo tanto, en este tipo de sistemas es seguro asumir que el
ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO 227
F y =0 ; F1 = F2 + F
Fuerza F
Presin = P = = F=P iA
rea A
Fuerza F
Tensin interfacial = = = F= iL
Longitud L
Reemplazando
(P1 i A) = (P2 i A) + ( y L)
A= ir
2
L=2 r
y
Sen () = y = Sen ()
PETROFSICA DE RESERVORIOS 228
Reemplazando
Sen () 2
(P1 P2 ) =
r
2
Pc = (P1 P2 ) =
R
Figura 8-3. Interfase entre dos fluidos para una capa esfrica.
1 1
Pc = (P1 P2 ) = i +
R1 R2
La tensin interfacial para sustancias puras solo existe cuando se presentan dos
fases de una misma sustancia. Esto solo ocurre a lo largo de la lnea de presin de
vapor de la sustancia.
4
L g
= K
M
4
L g
= P
M
P = K4
4
L g
= P
M
Donde:
PETROFSICA DE RESERVORIOS 230
M: peso molecular
Problema 8-1. Determinar la tensin interfacial del iso-butano que tiene su fase
gaseosa y lquida en equilibrio a una temperatura de 133 F y una presin de 210
psia. La densidad de la fase lquida y gaseosa son 0,523 g/cc y 0,0125 g/cc
respectivamente.
Solucin
4
4
= P
L
= 181,5
0,523 0,00125
g
= 1,6293
dina
M 58,123 cm
37
Escobedo, J. y Mansoori, A.: Surface Tension Prediction for Pure Fluids, AIChE Journal, Volume 42, No. 5, pp. 1425-1433, Mayo 1996.
38
Katz, D.L.: Handbook of Natural Gas Engineering, McGraw Hill Book Co. Inc., New York City, 1959.
ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO 231
4
L g
= Pj x j yj
j ML M g
Solucin
M L = 21, 931
M g = 20, 098
Calculando:
L g
A= P j x j
yj
j ML Mg
PETROFSICA DE RESERVORIOS 232
dina
= [ 2, 0307 ]4
= 17,0053
cm
La presin capilar esta definida como la diferencia entre las presiones de la fase
humectante y la fase no humectante. En un sistema compuesto por agua y petrleo
crudo, como los existentes en los reservorios, generalmente se considera al petrleo
crudo como la fase no humectante. Pero tngase en cuenta que pueden existir
reservorios donde la fase humectante es el petrleo crudo. Cuando se puede
determinar el fluido que es la fase humectante y el fluido no humectante la presin
capilar siempre ser positiva.
La presin capilar no es una propiedad dinmica por que los fluidos en los poros de
las rocas estn en equilibrio esttico. Por lo tanto, la presin capilar puede ser
determinada haciendo uso de un balance de fuerzas.
Para un sistema que esta compuesto por petrleo crudo y agua donde la fase
humectante es el agua se tiene:
Pcapilar = Pc = Po Pw
Para un sistema que esta compuesto por petrleo crudo y gas natural donde la fase
humectante es el petrleo crudo se tiene:
Pcapilar = Pc = Pg Po
Paire = Pagua = P1
P1 P2 Pc + P2 = P1 Pc = P1 P2
Reemplazando y simplificando
Pc = (g) agua h
Esta ecuacin es aplicable para un sistema que contiene agua y aire (sistema de
gas-lquido), es importante notar que la densidad del aire no esta presente en la
ecuacin por que esta no es significante en comparacin a la densidad del agua.
Figura 8-4. Presin capilar en funcin de la altura de una columna de fluido para un sistema de aire-agua.
Para un sistema donde se tiene petrleo crudo y agua se tiene una ecuacin
diferente donde intervienen la densidad tanto de la fase humectante como de la fase
no humectante. A continuacin se deriva la ecuacin de presin capilar en funcin
de la altura de una columna de fluido para un sistema de petrleo crudo y agua.
PETROFSICA DE RESERVORIOS 234
Figura 8-5. Presin capilar en funcin de la altura de una columna de fluido para un sistema de crudo-agua.
En este caso en reemplazo del aire se tendr petrleo crudo por lo tanto se tienen
que las presiones de crudo y agua son iguales donde la interfase es horizontal por
que la presin capilar es cero. Luego se tiene la interfase en el tubo capilar donde
se tiene las presiones 1 y 2, haciendo un balance de presiones se tiene:
P1 P2 Pc + P2 = P1 Pc = P1 P2 Pc = Po Pw
[
Pagua = P2 + (g) agua h ] P2 = Pagua [ (g) agua
h ]
Presin 1 se relaciona con presin de crudo por la siguiente ecuacin
Reemplazando y simplificando
[
Pc = (g) agua h ] [ (g) crudo
h]
Pc = h (g) agua-crudo
con el otro fluido, por lo tanto, no se puede asumir que es cero como en el caso de
un sistema de gas-lquido.
Tomando en cuenta la figura de una interfase entre dos fluidos para una capa
esfrica podemos tener las siguientes relaciones:
F = 0 (P2 A) + ( y L) = (P1 A)
A= r
2
L=2 r
Reemplazando y simplificando
(P1 P2 ) r = ( Cos () 2 r)
2
(P1 P2 ) r = ( Cos () 2)
2 Cos ()
Pc =
r
2
Pc = (PFase no humectante PFase humectante ) =
R
A continuacin se deriva la ecuacin para una geometra que tiene dos radios de
curvatura diferente. La figura muestra que se tienen dos tensiones interfaciales cada
una relacionada con uno de los radios de curvatura. Relacionando los ngulos 1 y 2
con los radios de curvatura se tiene:
r1 r2
Sen (1 ) = ; Sen ( 2 ) =
R1 R2
El sistema de fuerzas es esttico, adems podemos asumir que cada una de las
tensiones interfaciales acta sobre la mitad de la longitud total, entonces haciendo
balance de fuerzas se tiene:
L L
F = 0 [P nh
A ] = [ Ph A ] + y
2
+
y
2
A = r1 r2
L1 = 2 r1 ; L 2 = 2 r2
r2 = r1
ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO 237
Figura 8-6. Segmento de interfase entre dos fluidos con dos radios de curvatura.
A= r L1 = L 2 = L = 2 r
2
;
Reemplazando y simplificando
2r 2r
P r
2
= P r
2
+ Sen (1 )
+ Sen ( 2 )
nh h
2 2
[P nh
Ph ] r = r
2
([Sen ( ) ] + [Sen ( ) ])
1 2
r r2
[Pnh
Ph ] r = R
1
+
1
R2
1 1
Pc = [ Pnh Ph ] = R +
1
R2
a a
Sen ( ) =
2 = a ; Sen ( ) =
2 = a
1 2
R1 2 R1 R2 2 R2
F = 0 [ dP
nh [ ] [
dA ] = [ dPh dA ] + d y 2 dL + d y 2 dL ]
El rea donde se aplican las presiones de la fase humectante y la fase no
humectante es:
2
dA = a
dL = a
Reemplazando y simplificando
dP
nh
a
2
= dP
h
a
2
+ [ d Sen (1 ) 2 dL ] + [ d Sen ( 2 ) 2 dL ]
[ dP
nh
dPh ] a = [ d Sen (1 ) 2 a ] + [ d Sen ( 2 ) 2 a ]
2
a a
[ dP nh
dPh ] a =
2
d 2 a + d 2 a
2 R1 2 R2
1 1
dPc = [ dPnh dPh ] = d + d
R1 R2
1 1
dPc = [ dPnh dPh ] = d R +
1
R2
Integrando
1 1
dP = d
c
R +
1
R2
1 1
Pc = R +
1
R2
r i h i (g)
=
2 i Cos ()
Pc = h i (g)
PETROFSICA DE RESERVORIOS 240
Reemplazando
r Pc
=
2 Cos ()
2 Cos ()
Pc =
r
r Cos () 1
Cos () = =
R r R
Reemplazando
2
Pc =
R
Figura 8-8. [A]Variacin de la presin capilar en un reservorio; [B] Zona de transicin capilar en un
reservorio.
Pc = h (g)
PETROFSICA DE RESERVORIOS 242
En la tabla de agua libre la presin capilar es cero, por lo tanto la altura h tambin
ser cero. A medida que se reduce la saturacin de agua y la saturacin de crudo se
incrementa la presin capilar se incrementa hasta tener valores infinitos al
aproximarnos a la presin de agua irreducible.
La geometra de los poros es uno de los factores que determina los valores de la
presin capilar existente entre los poros de las rocas que contienen hidrocarburos.
En la prctica la geometra de los poros es variada y su caracterizacin tiene un
elevado grado de dificultad. Para demostrar los efectos de la geometra de los poros
en la presin capilar, se realizara un anlisis de tubos capilares con geometras
diferentes. Las geometras a analizarse son de tipo circular, cuadrada y rectangular.
Para todas las geometras se aplica la ecuacin de Young-Laplace y para comparar
el efecto de la geometra en la presin capilar se asume que la seccin de las tres
geometras es igual, esto en forma de ecuacin se traduce como:
1 1
Pc = R +
1
R2
R1 = R 2 = R
Reemplazando y simplificando
Pc =
1 + 1 =
2
R R R
r r
Cos () = R=
R Cos ()
Reemplazando
ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO 243
2 2 Cos ()
Pc = Pc =
r r
Cos ()
Para una seccin cuadrada asumimos que la longitud de cada lado de la seccin
cuadrada es L, por lo tanto se tiene
L L
= R Cos () R=
2 2 Cos ()
1 1 2
Pc = R + =
1
R2 R
Reemplazando y simplificando
2 4 Cos ()
Pc = Pc =
L L
2 Cos ()
Para una seccin rectangular que tiene uno de sus lados L y el otro lado el doble
(2L), en forma de ecuacin:
L1 = 2 L 2
L1 L1 L2
= R 1 Cos () R1 = =
2 2 Cos () Cos ()
L2 L2
= R 2 Cos () R2 =
2 2 Cos ()
1 1 1 1
P =
c
+ = +
R R 1 L 2
L 2 2
Cos () 2 Cos ()
Cos () 2 Cos ()
Pc = L +
2
L 2
Cos () + [ 2 Cos () ]
Pc =
L 2
3
Pc = Cos () L
2
A = r 2 = L2 = L1 L 2
Despejando y poniendo en funcin del radio del tubo capilar las longitudes del tubo
cuadrado y rectangular
L=r
L2 2 L2 = r 2 L2 = r
2
La presin capilar en funcin del radio del tubo capilar para las diferentes
geometras es:
2 Cos ()
Seccin circular Pc =
r
ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO 245
4 Cos () 2 Cos () 2
Seccin cuadrada Pc = =
r r
3 3
Seccin rectangular P = Cos () = Cos ()
c
L
2
r 2
Cos () 3
Pc =
r
2
Cos () 2 3 Cos ()
1/ 2
2 3 2
1/ 2 1/ 2
Pc = =
1/ 2
r r 2
2 Cos () 3
Pc =
r 2
2
Tubo capilar cuadrado:
= 1,128
3
Tubo capilar rectangular:
2 = 1,197
De estos se concluye que el tubo capilar con geometra rectangular tendr la mayor
elevacin debido a la presin capilar, a continuacin esta el tubo capilar con
geometra cuadrada y finalmente el tubo capilar circular tendr la menor presin
capilar de las tres geometras.
La distribucin de presin hidrosttica en los tubos capilares est dada por las
siguientes ecuaciones:
PETROFSICA DE RESERVORIOS 246
Figura 8-9. Variacin de la presin capilar en funcin del dimetro de los tubos capilares
Pc = Po Pw
La presin de petrleo crudo y agua en la tabla de agua libre (free water level o
FWL en Ingles) son iguales por que la interfase es completamente horizontal y la
presin capilar es 0. Una ilustracin importante de la figura 8-9 es la variacin de
la extensin de la zona de transicin. La zona de transicin se extiende para tubos
capilar de menor dimetro y lo contrario ocurre si se incrementa el dimetro de los
tubos capilares. En los reservorios de hidrocarburos la permeabilidad de las
formaciones esta relacionada a la geometra de los poros. Realizando una analoga
con el radio de los tubos capilares; mientras se reduzca el radio de los tubos
capilares, la permeabilidad se reducir. En conclusin, los reservorios con
permeabilidad baja tendrn una zona de transicin extensa, por el contrario,
reservorios con permeabilidad elevada tendrn una zona de transicin reducida o
ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO 247
La presin capilar se relaciona con las caractersticas de las rocas y fluidos por la
ecuacin de Young-Laplace:
2 Cos ()
Pc =
r
Reordenando la ecuacin
Pc i r
=2
Cos ()
39
Ding, C., Pham, T. y Yang, A.: The Use of an Integrated Approach in Estimation of Water Saturation and Free Water Level in Tight Gas Reservoirs:
Case Studies, SPE 84390, Denver, Colorado, 2003.
PETROFSICA DE RESERVORIOS 248
Pc i r
[ adimensional]
Cos ()
k
r=
Pc k
Cos ()
Esta es la Funcin-J propuesta por Leverett que sirve para correlacionar datos de
presin capilar y obtener una curva que los represente.
Pc k
J(Sw ) =
Cos ()
b
J(Sw ) = a (Sw )
Una vez que se determina la Funcin-J esta puede ser utilizada para relacionar la
saturacin con la tabla de agua libre o relacionar la permeabilidad con la porosidad.
40
Harrison, B. y Ping, X.D.: Saturation Height Methods and Their Impactoo on Volumetric Hydrocarbon in Place, SPE 71326, New Orlens, Luisiana,
2001.
ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO 249
Otros mtodos que relacionan la saturacin con la tabla de agua libre son:
Johnson
Cuddy
Skelt-Harrison
Estos tres mtodos fueron desarrollados a partir de datos de los campos de UK, sin
embargo, su uso no se restringe a los campos del Mar del Norte.
TEMA N 9
SATURACIN DE FLUIDOS
9.1 Introduccin
VCrudo
SCrudo = So =
VPoro
VGas natural
SGas natural = Sg =
VPoro
VAgua
SAgua = Sw =
VPoro
Vp = Vw + Vo + Vg
Vw + Vo + Vg
1= = Sw + So + Sg
Vp
Las saturaciones tambin pueden ser utilizadas para determinar la masa de los
fluidos. La masa de los fluidos que se encuentran en los poros esta compuesta por
la masa del gas natural, petrleo crudo y agua, entonces se tiene:
m
Densidad = = m=V
V
Reemplazando
VCrudo
So = VCrudo = So VPoro
VPoro
1. Medicin directa
2. Medicin indirecta
Mtodos de laboratorio
3. Estudios ssmicos 4D
Los registros de pozos son otra herramienta utilizada para determinar la saturacin
de fluidos en un reservorio. Uno de los registros ms utilizados para la obtencin
de saturaciones son los registros de resistividad. Los registros de resistividad tienen
como principal objetivos determinar: zonas de petrleo crudo, zonas de agua, zonas
permeables y porosidad. La resistividad de las formaciones es principalmente
funcin del tipo de fluido que acumula por que la parte slida (matriz) no es
conductiva. La resistividad de los fluidos en reservorios de hidrocarburos se reduce
en el siguiente orden: agua salada, agua dulce, petrleo crudo, gas natural. Por lo
tanto, a medida que la resistividad de la formacin se reduce, la saturacin de
hidrocarburos en la formacin se incrementa.
Ro = F i Rw
1
F=
m
Ro a
F= = ; cuando Sw = 100 %
Rw m
1
I= n
Sw
Rt 1
I= = n
; cuando = constante
Ro Sw
Donde:
F: factor de formacin
Ro: resistividad esperada de la zona
Rw: resistividad de agua
a: factor de tortuosidad
m: exponente de cementacin
: porosidad
I: ndice de resistividad
Rt: resistividad medida
Sw: saturacin de agua
n: exponente de saturacin
Rt 1
I= = n
Ro Sw
Despejando Ro
PETROFSICA DE RESERVORIOS 256
R o = R t i Snw
Ro a R t i Snw a
= =
Rw m
Rw m
n
a R
Sw = m i w
Rt
Para determinar los cambios en saturacin que se dan durante la vida productiva
del reservorio, se requiere de un enlace entre los datos provenientes de estudios
ssmico 4D (propiedades elsticas) y la propiedad dinmica del reservorio (presin,
saturaciones, etc.), en este caso la saturacin. Los mtodos para determinar la
relacin entre las propiedades elsticas de la formacin y sus propiedades
petrofsicas son los mismos utilizados en la determinacin de la porosidad. Los
anlisis para obtener saturaciones a partir de imgenes ssmicas pueden ser por
regresin y/o geoestadstica. La modelacin inversa (regresin) de las propiedades
del reservorio a partir de los datos ssmicos es conocida como inversin ssmica
(seismic inversion en Ingles).
descripcin del flujo de fluidos en un medio poroso, como las formaciones de rocas,
requieren de relaciones entre la presin capilar y saturacin.
1 = Sw + So + Sg 1 = Sw + SHidrocarburos
Para que se cumpla esta ecuacin se deben presentar los siguientes cambios en el
proceso de drenaje:
Si: Sw SHidrocarburos
Pc
h=
(g)
La presin capilar al pasar Sspw es negativa y sus valores son de menos infinito
cuando la saturacin de crudo se aproxima a la saturacin de crudo residual o
saturacin de crudo irreducible, o cuando la saturacin de agua es igual a:
Sw = 1 Sor
Corey propuso que la presin capilar poda ser determinada por la siguiente
aproximacin:
1
= C i Sw
*
(P ) c
2
S w Swr
S wd =
*
1 S wr
1
SHg Fg
Pc = Pd
S
Hg -
Donde Pd es la presin de entrada en la muestra, SHg es la saturacin de mercurio,
SHg- es la saturacin de mercurio a una presin capilar infinita y Fg es el factor de
geometra de poro. Luego en 1966, R. H. Brooks y A. T. Corey modificaron la
relacin propuesta por Thomeer y propusieron una relacin mas general conocida
como el modelo de Brooks-Corey, 42 el modelo es el siguiente:
( )
Pc = Pd Sw
*
Donde:
41
Thomeer, J.H.M.: Introduction of a Pore Geometrical Factor Defined by the Capillary Pressure, Trans. AIME, 1960.
42
Brooks, R. H. y Corey, A. T.: Properties of Porous Media Affecting Fluid Flow, J. Irrig. Drain. Div., 1966.
ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO 261
Un mtodo utilizado para determinar los tres parmetros del modelo Brooks-Corey
es mediante el ajuste de tipos de curvas. El mtodo es una solucin o relacin
adimensional y en la industria petrolera se utiliza para diferentes anlisis, como por
ejemplo:
Figura 9-3. Grfica cartesiana de la presin capilar versus saturacin de agua normalizada (superior);
Grfica logartmica de la presin capilar versus saturacin de agua normalizada (inferior).
ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO 263
S w S wi
S wimb =
*
1 S wi S wr
( )
m
Pc = Pm 1
*
Swimb
*
Donde Pm es la presin capilar a saturacin de agua inicial, Swimb es la saturacin de
agua normalizada para procesos de imbibicin y m es el coeficiente de ajuste para
presin capilar en el modelo de imbibicin.
Figura 9-4. Comparacin de valores de la saturacin de agua irreducible en una grfica logartmica de
presin capilar en funcin de la saturacin de agua normalizada.
PETROFSICA DE RESERVORIOS 264
Sistema agua-crudo
Para poder evaluar estos sistemas de forma correcta es necesario considerar dos
tipos de permeabilidad, estas son:
ko kg kw
k ro = ; k rg = ; k rw =
k abs k abs k abs
Todas las funciones del tipo y = a + bx son lineares en este tipo de grficos. La
pendiente puede ser obtenida con la siguiente ecuacin:
y 2 y1
b=
x 2 x1
Todas las funciones del tipo y = Ba+bx son lineares en los grficos semi-
logartmicos. Aplicando logaritmos a ambos lados de la ecuacin se tiene:
y=B
a + bx
En este tipo de grficas las funciones son lineares cuando son del tipo:
ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO 269
y= ax
b
Lista de figuras
Figura 5-3. Determinacin del volumen de una muestra por desplazamiento de mercurio.
Figura 5-4. Etapas del mtodo para determinar el volumen de la matriz por el mtodo de
expansin de gas.
Figura 5-5. Determinacin del volumen de poro mediante el mtodo de desplazamiento
volumtrico.
Figura 5-6. Determinacin del volumen de poro mediante el mtodo de expansin de gas.
Bibliografa