REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA DEFENSA

UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL POLITECNICA DE LA

FUERZA ARMADA

LABORATORIO DE OPERACIONES UNITARIAS II

PRACTICA N6

DESTILACION POR CARGA Y REFLUJO TOTAL DE UNA MEZCLA

BINARIA

(METANOL-AGUA)

reinierX

INTEGRANTES

REINIER. GONZALEZ

25802952

JOSE. MONTILLA

24952552

RAMIRO. ALAA

25659289
 MARACAIBO, 24 DE FEBRERO DE 2017

INDICE Reinier X

RESUMEN..montillaX

OBJETIVOS.montillaX

MARCO TEORICOmontillax

NOMENCLATURAmontillax

DIAGRAMA DEL EQUIPOreinier

DESCRIPCION DEL EQUIPO .......montillax

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.ramiroX

DATOSramiroX

RESULTADOS Y DISCUSIONESreinier

CONCLUSIONES ..ramirox

RECOMENDACIONES ramirox

BIBLIOGRAFIA ramiroX

APENDICEreinier
 RESUMEN

YA ESTA HECHO
 OBJETIVOS

YA ESTA HECHO
 Marco terico

1. Destilacin.

La destilacin es una operacin unitaria que consiste en

separar dos o ms componentes de una mezcla lquida,
aprovechando las diferencias en sus presiones de vapor. La
mezcla lquida desprender vapores ms ricos en
componentes voltiles. Cuando la mezcla a destilar
contiene slo dos componentes se habla de destilacin
binaria, y si contiene ms, recibe el nombre de destilacin
multicomponente. La destilacin puede llevarse a cabo de
muchos modos, distinguindose dos tipos bsicos de
operacin: destilacin sin reflujo o simple y destilacin con
reflujo, comnmente llamada rectificacin.

2. Destilacin con reflujo o rectificacin.

 Es uno de los tipos ms importantes de destilacin, el
vapor que abandona la cabeza de la columna se condensa
y una fraccin del lquido condensado se devuelve a la
columna -fraccin que constituye el reflujo- el resto se
retira como producto destilado. En el interior de la
columna se pone en contacto el vapor ascendente con el
lquido descendente. En un nivel dado de la columna,
estas dos corrientes no estn en equilibrio entre s, por lo
que hay una transferencia de materia, pasan los
componentes ms voltiles del lquido al vapor y los
componentes menos voltiles del vapor al lquido. Esta
transferencia provoca que el vapor se enriquezca en los
componentes ms voltiles a medida que asciende por la
columna.

3. Destilacin por carga.

La destilacin por carga se utiliza industrialmente cuando

se trabaja con pequeas cantidades de lquido, o cuando
se requiere obtener diversos productos con un mismo
equipo. Es el procesos de separacin de una cantidad
especfica de una mezcla liquida en productos. Este
proceso se utiliza ampliamente en laboratorios y en las
unidades pequeas de produccin, donde la misma unidad
puede tener que servir para muchas mezclas, Es un
equipo ms difcil de manejar que en la destilacin
continua, porque no es un proceso estacionario. Para una
carga de Xi y relacin de reflujo constante, la composicin
Yd varia continuamente con el tiempo. La principal ventaja
de este es su versatilidad y que para un nmero de platos
 tericos, la destilacin por carga permite una mayor
concentracin en el componente ms voltil.

4. Reflujo total.
Cuando en una columna de rectificacin se aumenta la
relacin de reflujo, la pendiente de la recta operativa de
enriquecimiento va aumentando, hasta que para valores
L1,0/D muy grandes (tendiendo a infinito), la pendiente de
sta y la de todas las dems rectas operativas se hacen la
unidad. En ese caso, la construccin del diagrama para el
clculo del nmero de pisos se realizar entre la diagonal y
la curva de equilibrio, dando lugar al mnimo nmero de
pisos necesarios para llevar a cabo una separacin dada.

5. Equilibrio de fases.

Recordemos que cualquier sistema evoluciona de forma

espontnea hasta alcanzar el equilibrio, y que es posible
determinar si un sistema est en equilibrio con su entorno
si las funciones de estado del sistema permanecen
constantes con el tiempo, el sistema se considera que
presenta un estado estacionario en un punto dado del
proceso. Para describir el estado de equilibrio de un
sistema de 2 o ms fases y diversas especies qumicas
deberemos conocer el nmero de variables intensivas
independientes que definen el sistema, para luego realizar
un diagrama de equilibrio, como por ejemplo un diagrama
X=Y, para un procesos que presenta o no una reaccin y
utilizado para conocer la composicin a lo largo de un
proceso.
6. Mtodo de McCabe Thiele.
McCabe y Thiele han desarrollado un mtodo matemtico
grfico para determinar el nmero de platos tericos
necesarios para la separacin de una mezcla binaria de A
y B. Este mtodo emplea balance de materia con respecto a
ciertas partes de la columna, produciendo lneas de
operacin y la curva de equilibrio y-x para el sistema. El
supuesto principal consiste en que debe haber un derrame
equimolar a travs de la columna, entre la entrada de
alimentacin al plato superior y la entrada de alimentacin
al plato inferior. Las corrientes de lquido y vapor entran a
un plato, establecen su equilibrio y salen del mismo. el
enfoque grfico presentado por McCabe y Thiele en 1925,
conocido como el mtodo de McCabe-Thiele, se considera
el ms simple y quizs el ms ilustrativo para el anlisis de
la destilacin fraccionada binaria. Este mtodo usa el
hecho de que la composicin de cada plato terico (o etapa
 de equilibrio) est totalmente determinada por la fraccin
molar de uno de los dos componentes del destilado.
El mtodo de McCabe-Thiele se basa en el supuesto de
desbordamiento de molar constante que exige que:
Los calores molares de vaporizacin de los
componentes de la alimentacin son iguales.
As para cada mol de lquido vaporizado se condensa
un mol de vapor.
Los efectos del calor, tales como calores de disolucin
y la transferencia de calor hacia y desde la columna
de destilacin se consideran despreciables.

7. Ecuacin de Antoine.
 Describe la relacin entre la temperatura y la presin de
saturacin del vapor de sustancias puras. Es una ecuacin
utilizada para obtener el valor de la presin de vapor en
funcin de temperatura para componentes puros, y se
basa en una correlacin de tres parmetros A, B y C. Los
valores de A, B y C dependen de las unidades utilizadas
para la presin de vapor y de la temperatura. Y del rango
de temperaturas a la cual se obtuvo la correlacin. Para un
mismo componente pueden obtenerse diferentes
parmetros dependiendo del rango de temperatura.
B
log P =A
T +C

8. Volatilidad relativa.
Es una medida de la diferencia entre la presin de vapor
de los componentes ms voltiles de una mezcla lquida y
la presin de vapor de los componentes menos voltiles de
la mezcla. Indica la facilidad o dificultad de utilizar la
destilacin para separar los componentes ms voltiles de
los componentes menos voltiles en una mezcla. En otras
palabras, cuanto mayor es la volatilidad relativa de una
mezcla lquida, ms fcil es separar los componentes de la
mezcla por destilacin. Por convencin, la volatilidad
relativa es tpicamente denota como la letra griega alfa, .
P metanol
AB=
P agua

9. Volatilidad relativa promedio de una mezcla binaria.

La separacin por destilacin ser tanto ms sencilla
cuanto ms elevada (superior a 1) fuese la volatilidad
relativa de A en relacin a B. Genricamente la volatilidad
 Relativa i,j del componente i relativamente al j se define
como la razn entre las razones de equilibrio del
componente i y del componente de referencia j.

N
n
prom= AB
n=1

10. Mtodo de Merrell Fenske para nmero mnimo de

platos.

La ecuacin de Fenske en continuo destilacin fraccionada

es una ecuacin utilizada para calcular el nmero mnimo
de platos tericos necesarios para la separacin de una
corriente de alimentacin binario por un columna de
fraccionamiento que est siendo operado en total de reflujo
(es decir, lo que significa que no destilado producto de
cabeza es siendo retirado de la columna). En el diseo a
gran escala, torres de destilacin industrial continuo, es
muy til para calcular primero el nmero mnimo de
platos tericos necesarios para obtener la composicin de
producto de cabeza deseada.

Para el clculo del nmero mnimo de etapas, la ecuacin

de Fenske se aplica haciendo i igual al componente clave
ligero (LK) y j igual al componente clave pesado (HK). As,
puede verse que la influencia de los componentes no clave
sobre el valor del nmero mnimo de etapas de equilibrio
slo se debe a su efecto sobre el valor de la volatilidad
relativa de los componentes clave.

Si se tiene en cuenta que para la deduccin de la ecuacin,

se ha numerado la columna de cola a cabeza y que N es el
 valor asignado a la caldera y 1 al primer plato de la
columna, se puede concluir que el valor de Nmn calculado
incluye los pisos tericos ms la caldera, pero no el
condensador, que sera la etapa 0. Sin embargo, cuando el
condensador es total, la composicin del reflujo y la del
destilado coinciden, x0i = xD, y la ecuacin de Fenske
suele formularse de forma que relaciona las composiciones
de los componentes clave en el destilado (YD) y en el
residuo (XB). Si el condensador es parcial, se puede
mantener la misma formulacin de la ecuacin de Fenske
dada para la ecuacin, pero ahora teniendo en cuenta que
el que ahora el nmero de pisos calculado s que incluye al
condensador parcial, que se trata como una etapa de
equilibrio ms. (ij)m representa un valor medio de la
volatilidad en la columna:

Nmin=
log
(( XD
1X D
.
1X B
)(XB ))
log ( prom)

11. Rendimiento o eficiencia de una columna de

destilacin.
El clculo de los requerimientos de cada etapa terica se
ha realizado asumiendo que las fases se encontraban en
equilibrio. Es bastante razonable suponer que las
corrientes que abandonan una etapa estn a la misma
temperatura, siempre que sta no vare en gran medida de
una etapa a otra. Sin embargo la suposicin de equilibrio
aplicada a la transferencia de materia no es siempre
adecuada ya que la fraccin molar de vapor, y, de la
corriente que sale de una etapa no est relacionada con la
 fraccin molar de lquido, x, simplemente por la constante
K; van a entrar en juego otros factores como las
condiciones de operacin.
Como consecuencia de lo aqu expuesto el nmero de
platos real y el terico ya no van a ser coincidentes. Es
necesario introducir el concepto de la eficacia de plato. Se
comprueba que la eficacia global de una columna es:

Nt
Eo =
NR

12. Curva de pseudo-equilibrio

Es un trazado que determina la curva de pseudo-equilibrio
el cual permite determinar el plato ptimo real de
alimentacin y el nmero de etapas reales. La curva de
pseudo equilibrio es un mtodo grafico para comparar el
proceso terico del real. Este se representa por:

13. Perfil de temperatura de la torre

 Un perfil es una caracterizacin genrica de un tipo de
actividad ligado a las necesidades de una organizacin. La
creacin de perfiles de temperatura de rutina suministra
datos confiables para optimizar un proceso, verificar el
control del proceso y realizar correcciones cuando sean
necesarias.
14. Calor absorbido por el agua en un condensador

El condensador termodinmico es utilizado muchas veces en la

industria de la refrigeracin, el aire acondicionado o en la
industria naval y en la produccin de energa elctrica, en
centrales trmicas o nucleares. La condensacin se puede
producir bien utilizando aire mediante el uso de un ventilador o
con agua (esta ltima suele ser en circuito cerrado con torre de
refrigeracin, en un ro o la mar). Como se ha comentado
anteriormente variar los diferentes grados de libertad tiene un

Efecto sobre el rgimen permanente de la columna, ms

precisamente sobre sus perfiles de composicin y de
temperatura. Dichos perfiles varan en funcin de la relacin
D/F (corte) y de V/F (aporte de energa) o S (separacin), la cual
es directamente proporcional al aporte de energa. Este anlisis
est basado en que la presin es constante ya que se controla
manipulando el caudal de refrigerante; por tanto solo quedan
dos variables manipuladas que pueden ser D o D/F y V o V/F.

Si se aumenta el corte para un aporte de energa constante, se

obtiene un mayor caudal de destilado, lo cual hace que su
pureza disminuya mientras que la del producto de fondo
aumenta. Si disminuye ocurre el efecto contrario. Si se
mantiene constante el corte y se aumenta el aporte de energa,
la pureza de ambos productos aumenta; ocurriendo lo opuesto
si se disminuye.
Q=m
.Cp . T

Nomenclatura

Smbol Significado unida

o d
IR ndice de refraccin

T temperatura C
T Variacion de temperatura C
Xi Composicin molar --
NI Numero de etapas ideales ---
NR Numero real de etapas ---
Nmin Numero minimo de etapas ---

Volatilidad ---
P Presion kpa
A Constante de antoine --
B Constante de antoine --
C Constante de antoine --
Eo Eficiencia --
Q Calor KJ/s o
KJ/h
m
Flujo masicoo Kg/S
q caudal M3/s

Cp Calor especifico KJ/Kg.

C

Diagrama del equipo

 Descripcin del equipo

1. Rehervido.
Un rehervidor es un dispositivo usado en conjunto con
columnas de destilacin, con el objeto de vaporizar una
determinada fraccin o parte de los productos en el fondo.
La diferencia con un vaporizador es que el ltimo, es
usado para vaporizar la totalidad de la alimentacin. Los
principales tipos de rehervidor son el de circulacin
 forzada, el de termofisin de circulacin natural y el tipo
caldern.

2. Columna
En las columnas de platos la operacin se lleva a cabo en
etapas. El plato va a proporcionar una mezcla ntima entre
las corrientes de lquido y vapor. El lquido pasa de un
plato a otro por gravedad en sentido descendente, mientras
que el vapor fluye en sentido ascendente a travs de las
ranuras de cada plato, burbujeando a travs del lquido. Al
plato se le exige que sea capaz de tratar las cantidades
adecuadas de lquido y vapor sin una inundacin o un
arrastre excesivos, que sea estable en su funcionamiento y
resulte relativamente simple en cuanto a instalacin y
mantenimiento. Tambin es importante conseguir que la
cada de presin en el plato sea mnima. El nmero de
platos necesarios para efectuar una separacin dada
vendr determinado por distintos facctores, que se
analizarn a continuacin. Por lo general cuanto mayor
sea el nmero de platos de la torre, mayor ser la
separacin conseguida.

3. Refractmetro
Los refractmetros son instrumentos pticos que sirve
para determinar el porcentaje de slidos solubles en una
disolucin lquida. Para ello, el refractmetro hace uso del
principio de refraccin total de la luz (originada por el tipo
y la concentracin de las sustancias disueltas en una
disolucin lquida por ejemplo El azcar), el cual tiene
lugar en la capa lmite entre el prisma y la muestra. El
ndice de refraccin del prisma determina el lmite superior
 del rango de medicin, ya que este debe ser siempre mayor
que el de la muestra. El refractmetro mide por tanto la
densidad de los lquidos, cuanto ms denso sea un lquido
mayor ser la refraccin.

4. Condensador
Un condensador es un intercambiador trmico, en cual se
pretende que el fluido que lo recorre cambie a fase lquida
desde su fase gaseosa mediante el intercambio de calor
(cesin de calor al exterior, que se pierde sin posibilidad de
aprovechamiento) con otro medio. La condensacin se
puede producir bien utilizando aire mediante el uso de un
ventilador (aerocondensadores) o con agua (esta ltima
suele ser en circuito semicerrado con torre de
refrigeracin, o en circuito abierto proveniente de un ro o
del mar).

5. Vlvula de compuerta
Es un tipo de vlvula que posee una compuerta o cuchilla,
accionada por un vstago para abrir, cerrar o regular el
flujo del lquido o gas que pasa por el orificio de paso que
se encuentra en el cuerpo de la vlvula.

6. Selector de termocupla
Es un instrumento de seleccin electro-mecnico, es una
perilla que gira en un radio de 180 para seleccionar la
Termocupla, con la cual se desea trabajar, este consiste en
un instrumento de control para la seleccin

7. Indicador de temperatura
Los indicadores de temperatura son instrumentos de
instalacin que pueden procesar la seal de sensores de
temperatura e indicarlos en pantalla. As, los indicadores
de temperatura permiten una valoracin sencilla y
econmica. Los indicadores de temperatura procesan la
seal de los sensores de temperatura y los indican en
pantalla. De sensores de resistencia . Los sensores se
pueden conectar directamente a los indicadores de
temperatura, lo que evita tener que instalar un
transductor. Algunos indicadores de temperatura slo
permiten la valoracin de determinados sensores.
 Procedimiento experimental

YA ESTA HECHO
 Datos

YA ESTA HECHO
Resultados y discusiones
 Conclusiones

La destilacin por carga a reflujo total alcanza grandes

concentraciones del compuesto que se desea recuperar por
medio de esta proceso de separacin
Reflujo total permite tener un nmero mnimo de etapas
que estn entre 1-3 platos.
Aunque se obtenga gran composicin del destilado la torre
no trabaja a una eficiencia real notable
El mtodo McCabe Thiele es un mtodo grafico eficaz para
calcular el nmero de platos tericos sin tener datos
especficos de la destilacin.
La curva de pseudo equilibrio es afectada por ciertos
factores como posicionales, de deficiencias en el control de
la temperatura y el estado de la columna.
A lo largo del proceso se observa que la temperatura de la
columna desciende a medida que se llega al destilado a
causa de que la fase se pueden separar ms fcil en este
punto.
La columna de destilacin por carga y reflujo total es eficaz
utilizarla para pocos volmenes de alimentacin y para
estudios con gran composicin del destilado, es decir, para
mayor recuperacin del compuesto a recuperar.
 Recomendaciones

Verificar el mantenimiento de los equipos

Calibrar el indicador de temperatura
Calibrar el refractmetro
Ajustar y probar los selectores de termocupla
Verificar el estados de la columna y los platos que la
integran en su interior
Posicionar la columna verticalmente y que este bien
alineada.
 Bibliografa

YA ESTA HECHO
Apndice