Seminario II Fisiologa:

1. La siguiente figura muestra los componentes elementales de la estructura

de una neurona indicados con nmeros. Estos componentes estn
asociados a funciones representadas por figuras geomtricas designadas
con letras. Complete la tabla con los nombres de los componentes y la
funcin. Asocie la letra con la funcin:
Nme Componente de Let Funcin asociada R:
ro la neurona ra
1 Dendritas A Receptoras del impulso nervioso,
encargadas de transmitirlo al soma
2. L
2 Cono axnico B Ocurre la integracin de las seales,
a
produciendo el potencial de accin
3 Vaina de mielina C Asla el impulso nervioso, ofrece
resistencia a la perdida de iones
4 Nodo de Ranvier C Acelera el impulso nervioso por medio de
la conduccin saltatoria
5 Terminal sinptico D Transmisin del potencial de accin a otra
clula excitable.
siguiente figura muestra una comparacin entre una sinapsis elctrica y
una qumica,
a. Compare las propiedades de las sinapsis qumicas y elctricas
R: Sinapsis elctrica Sinapsis qumica
Fluye la corriente por uniones Utiliza intermediarios
GAP, permitiendo el flujo de (neurotransmisores)
iones. Existe la hendidura sinptica
Unidireccional o bidireccional Unidireccional
Alta velocidad Ms lenta
No necesita de Ca+2 Necesita de Ca+2

b. Las sinapsis elctricas permiten la sincronizacin de clulas vecinas,

Qu tipos de sincrona podran producir? De al menos un ejemplo de
clulas que requieran de esta sincrona.
R: Se encuentra en el musculo cardiaco y en algunos tipos de musculo liso. El
musculo ventricular cardiaco, vejiga y tero, hay conduccin intercelular muy
rpida, lo que permite una simultanea activacin de todas las clulas de los
tejidos, garantizando que la contraccin ocurra de manera coordinada
3. En trminos generales, Cules son los mecanismos a travs de los cuales
se termina la accin de un neurotransmisor?
R: Son 3:
 Receptacin de la terminal presinptica: Hay un receptor de membrana
que recibe todo el tiempo al neurotransmisor.
Captacin por la clula glial astrocito (glutamato + GABA)
Degradacin enzimtica como pasa con la acetilcolinesterasa
4. Cules son los dos tipos de receptores para neurotransmisores?, Cmo
funcionan para producir una respuesta en la clula post-sinptica? Mencione
al menos dos ejemplos de cada tipo de receptor.
R: Receptor ionotrpico: Canal inico que es capaz de ligar molculas de
neurotransmisores, la unin induce un cambio conformacional en el canal
desencadenndose su apertura, permitiendo el flujo inico, generando as una
respuesta rpida pero estereotipada. Ejemplos de este son los receptores
NMDA (glutamato) y los receptores nicotnicos (acetilcolina).
Receptor metabotrpico: Estn acoplados a la protena G, son ms lentos
y dependiendo de la protena G, pueden tener una respuesta variada, con esto
compensa la falta de velocidad con una mayor versatilidad de respuesta. Su
activacin induce la liberacin de segundos mensajeros, tiene un efecto
modulador en sinapsis rpidas. Ejemplos de este son los receptores
muscarinicos (acetilcolina) y los mGluRs (glutamato).
5. Explique a que corresponde un potencial postsinptico excitatorio o
inhibitorio:
R: Los potenciales postsinpticos excitatorios (PPSE) son impulsos que
despolarizan la clula postsinptico llevando el potencial de membrana cerca
del umbral y de desencadenar un potencial de accin. Ellos producen la
abertura de los canales de sodio y potasio.
Los potenciales postsinpticos inhibitorios (PPSI) son impulsos que
hiperpolarizan la clula postsinptica alejando el potencial de membrana del
umbral y con esto, apartndolo de un potencial de accin. Los PPSI se producen
por la apertura de canales de cloro quien arrastra al potencial de membrana a
su propio potencial de equilibrio (-90mV). Neurotransmisores inhibitorios: GABA
y glicina.
6. Cul es el principal neurotransmisor excitatorio del sistema nervioso
central (SNC)?, Cules son sus receptores?, Cul es el principal
neurotransmisor inhibitorio del SNC?, Qu tipo de receptores posee?
R: Glutamato Ionotrpico: NMDA, AMPA, y kainato. Glutamato Metabotrpico:
mGluR 1-8 (Grupo 1: 1 y 5, Grupo 2: 2 y 3, Grupo 3: 4,6, 7, 8.
GABA Ionotrpico: GABAA y GABAC. GABA Metabotrpico: GABAB
7. Haga un esquema que incluya los eventos que ocurren desde que se genera
y se propaga el potencial de accin en una moto neurona hasta que finaliza
la contraccin de una fibra muscular esqueltica.
R: El potencial de accin despolariza el terminal presinptica y abre los canales
de calcio que ingresan a la clula por su gradiente electroqumico, la
acetilcolina (ACh) es expulsada por exocitosis a la hendidura sinptica, esta
ACh se une al receptor nicotnico de la placa motora, se abren los canales de
sodio dependientes de potencial, entran los iones sodio, estos generan un
potencial de accin que viaja por los tbulos T (invaginacin de la membrana
plasmtica) hasta llegar a los canales de dihidropiridina dependientes de
potencial, unidos mecnicamente a los canales de rianodina en el retculo
sarcoplsmico, el potencial de accin llega al canal de dihidropiridina, este
cambia su conformacin y abre el canal de rianodina lo que genera una
liberacin de calcio del retculo sarcoplasmtico. El calcio se une a la troponina,
mueve a la tropomiosina, y libera el sitio de unin de la actina para la miosina.
En la cabeza de la miosina se encuentra una enzima ATPasa, esto genera que
cuando un ATP se una a esta, se disocie en ADP y en un fosfato inorgnico. Una
vez movida la tropomiosina, el sitio de unin actina-miosina est libre, pero la
cabeza de la miosina est unida a ADP y a un fosfato, este fosfato se libera, se
junta la miosina a la actina, en el momento en que la miosina libera el ADP se
produce el golpe de fuerza (cambia la conformacin moviendo el ngulo de la
cabeza de la miosina, arrastrando la actina hacia el centro), este sitio de unin
al ADP queda vaco, se une el ATP al sitio de unin y se separa la miosina de la
actina, el ATP se hidroliza, se convierte en ATP y fosfato, la miosina se
desprende de la actina, se desprende el fosfato de la miosina, la miosina se
pega a la actina, se suelta el ADP y la miosina se mueve, y as el ciclo contina
hasta que la miosina arrastro las fibras de actina hasta el centro del sarcmero.
8. El curare es un antagonista competitivo de la acetilcolina, mientras que la
neostigmina es un inhibidor de la acetilcolinesterasa.
a. Si en una sinapsis neuromuscular se aplica curare y enseguida se
estimula el axon de la motoneurona, Qu suceder con la
generacin de fuerza por parte del musculo?
R: Al ser un inhibidor competitivo de la acetilcolina, el curare ocupar el puesto
de esta en los receptores del neurotransmisor ubicados en el musculo, por lo
que la generacin de fuerza ser mnima o nula. Ya que al no haber
neurotransmisor que abra los canales de sodio, no se generar un potencial de
accin en el musculo y por lo tanto, no se tendr contraccin.
b. Si en vez de curare se aplica neostigmina, Cul ser el resultado?
R: La acetilcolinesterasa es la enzima que se encarga de dividir la acetilcolina
restante (despus de la sinapsis) en acetato y colina. Al ser la neostigmina un
inhibidor de la acetilcolinesterasa, y esta por decirlo de alguna forma inhibe la
acetilcolina, estamos inhibiendo al inhibidor, es decir, evitando que la
acetilcolina salga de la hendidura sinptica, provocando una contraccin
constante de los msculos, ya que se estarn generando constantemente
potenciales de accin.