Obtencin de hidrocarburos alifticos (alcanos-alquenos y alquinos).
Observar algunas propiedades qumicas de los compuestos alifticos
obtenidos a travs de reacciones qumicas especficas.
Comprobar algunas reacciones con los compuestos obtenidos.
Identificacin de compuestos alifticos.
B. USO DE REACTIVOS :
1. Metano: - Acetato de sodio y cal sodada: Para la obtencin se
utiliz acetato de sodio en presencia de cal sodada aplicando temperatura mediante la cual por una reaccin oxido-reduccin se obtiene metano.
CH3COONa CH4 + CO2 + H2O
CaO:NaOH
2. Eteno: - Etanol: Se utiliza el etanol para la obtencin de eteno a
travs de una reaccin de deshidratacin con cido sulfrico en presencia de un catalizador sulfato de cobre y temperatura (100C). CH3-CH2OH H2SO4 CH2=CH2 + H2O
CuSO4
(100C)
3. Acetileno: - Carburo de calcio (CaC2): Se utiliza el carburo de
calcio donde ocurre una reaccin de xido-reduccin obtenindose el acetileno como indica en la siguiente ecuacin:
CaC2 + H2O Ca(OH)2 + C2H2
4. Metano ms agua de bromo: Ocurre una reaccin de
halogenacin. UV CH4 + Br2:H2O CH3Br + H2O
5. Eteno ms agua de bromo: Ocurre una reaccin de halogenacin.
6. Metano ms agua de yodo: No ocurre reaccin (el yodo es poco reactivo).
7. Eteno ms agua de yodo: No ocurre reaccin (el yodo es poco
reactivo).
8. Metano ms permanganato de potasio: No ocurre reaccin (el
permanganato de potasio es un slido disuelto en agua y el metano es un gas, as que una mezcla entre estos compuestos no ocurre reaccin).
9. Eteno ms permanganato de potasio (alcalino): El reactivo de
permanganato de potasio es ampliamente usado para formar un alqueno en un 1,2 diol.
10. Acetileno ms permanganato de potasio: Se transforma
finalmente en un 1,1,2,2 tetraol.
11. Acetileno ms nitrato de plata y cloruro de cobre: Son
reacciones acido-base, seguida de precipitacin donde se forman acetiluros que son sales del alquino con el metal.
CHCH + AgNO3/NH3----> AgCCAg
CHCH + CuCl/NH3-----> CuCCCu
Acetileno ms bromo: Es una adicin electroflica. si reacciona 1
mol de Br2 se obtiene el alqueno dibromado, pero si est en exceso se adicionan 2 moles, dando el derivado 1,1,2,2-tetrabromado.