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PRCTICA N 01

TEMA:

PREPARACION, ESTANDARIZACION Y
DILUCION DE ACIDOS INORGANICOS
INTRODUCCION:
El cido clorhdrico al estado natural es un gas incoloro. Lo que nosotros conocemos
en el laboratorio es una solucin de ese gas en agua, dependiendo su solubilidad de la
presin y temperatura:

A 0 C se disuelve 500 volmenes que corresponde a 825 g.


A 20C se disuelven 440 volmenes que corresponde a 721g.

Estas soluciones presentan caractersticas propias en cuanto a densidad y porcentaje.

En nuestro medio el cido clorhdrico se presenta al 37% de concentracin y tiene una


densidad de 1,183g/mL de lo que se deduce que un cido clorhdrico concentrado es
aproximadamente 10,5-12N.

OBJETIVO:
Preparar una solucin de cido clorhdrico un poco ms concentrada que la
requerida y despus de valorarla con una sustancia alcalina patrn (carbonato
de sodio), diluirla con agua destilada hasta la normalidad deseada.

MATERIALES Y EQUIPOS

Para esta prctica se utilizan los siguientes materiales y equipos:

2 matraz Erlenmeyer de 250 mL.


1 baln aforado de 25 mL.
1 balones aforados de 50 mL.
1 balones aforados de 100 mL.
1 buretas de 50 mL.
2 beaker de 100 mL.
1 pipetas graduadas de 5 mL.
1 embudos de vidrio.
1 soportes universales.
1 peras de succin.
1 pinzas para bureta.
1 esptulas
1 varillas de agitacin.
Agua destilada.
Disolucin de fenolftalena.
Hidrxido sdico.
cido clorhdrico
FUNDAMENTO:
La relacin es acido-base. Un peso exacto de carbonato de sodio contiene un nmero
de mili equivalentes de cido contenido en el volumen gastado, segn la siguiente
ecuacin qumica:

Na2CO3 + 2 HCl CO2 + H2O + NaCl

CALCULOS:
Si partimos de un cido con las siguientes caractersticas D =1,183 y % = 37%(P/P)
debemos calcular qu volumen debemos medir de este acido con la finalidad de
preparar un litro de una solucin 1N.

Se sabe que

Frmula : HCl

Peso molecular : 36,5

Peso equivalente : PM 36,5 36,5g

N de H+ reemplazables 1

Peso mili equivalente : 0,0365 g

Desde que el peso equivalente del HCl es 36.5g se deduce que este peso llevado a
una fiola de 100 ml, con cantidad suficiente de agua destilada libre de carbonato
(hervida-fria), se obtendr una solucin 1N.

Por lo tanto:

37,0 g de HCl estn contenidos en 10g de solucin


36,5 g de HCl x

X = 9,864 g de solucin

Tendramos que pesar 9,864g, pero como es lquido, mejor ser medir un volumen que
represente los 9,864g.

Por la densidad sabemos que:

1,18g es el peso de 1ml

9,864g es el peso de X

X= 8,338ml

Por la frmula de densidad, tambin obtenemos el mismo resultado:

D = P despejando v=P = 9,864 = 8,338 mL

V D 1,183

Se concluye, que para preparar 100ml de solucin normal se debe medir 8,338 mL de
cido clorhdrico concentrado. Como el cido clorhdrico no es un patrn primario, es
necesario prepara una solucin ms concentrada que la deseada, para que luego de
compararla con una solucin estndar, solo necesite diluirla con cantidad suficiente de
agua destilada para obtener la concentracin que se desea.

Para preparar una solucin de HCl 1N, generalmente se mide 90 a 95 mL de solucin


HCl concentrado. Como la solucin se estandariza empleando Na 2CO3, ser
conveniente efectuar tambin clculos:

Frmula : Na2CO3

Peso molecular : 160g

Peso equivalente : 160

Peso miliequivalente : 0,053g

Quiere decir que con 53 g de Carbonato de sodio anhidro (desecado por 2 horas a 150
C y enfriado en desecador) se puede preparar un litro de solucin normal alcalina.

Podemos emplear cualquier peso conveniente de Na2CO3 y luego deducimos a


cuantos mL de solucin normal representa. As, si pesamos 1,06 g de Na2CO3.

Por simple relacin podemos averiguar a cuantos mL de solucin 1N de Na 2CO3


representa.

Ejemplo:
53 g Na2CO3 100 mL

2,65g de Na2CO3 X

X = 5 mL

Quiere decir que con 2,65g de Na2CO3 1N en polvo desecado representa a 20 mL de


solucin de Na2CO3 1N. La cantidad de agua en que se disuelve dicho peso no tiene
importancia y solo sirve para darle volumen a la solucin.

El carbonato de socio anhidro que se necesita para emplearlo como patrn primario,
puede prepararse a partir del bicarbonato de sodio para anlisis; para ello, se coloca
10 g de esta ltima sal en un crisol de porcelana y se lleva a una mufla durante 1 hora
a una temperatura entre 270 300 C con lo que el bicarbonato de sodio se
transforma cuantitativamente en carbonato de sodio. Se recomienda no exceder la
temperatura de 300 C porque existe el peligro de que el carbonato de sodio pierda
CO2.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

a. Preparacin de cido clorhdrico (1N)


Mida aproximadamente 90 95 mL de cido clorhdrico concentrado en una
probeta de 100 mL y adicinelo a un matraz aforado de 100ml de capacidad
que contiene unos 50mL de agua destilada. Aada el cido sobre el agua
lentamente, por las paredes y con agitacin. Enjuague la probeta con agua
destilada y agregue el agua a la fiola completando con agua hasta el enrase.
Tape el matraz aforado y mezcle la solucin agitando e invirtindolo.
De esta manera se tiene una solucin de cido clorhdrico de concentracin
mayor a 1N.
Como el cido clorhdrico no es un patrn primario ser necesario compararlo
con una solucin estndar o un patrn primario (sustancia que por pesada
directa es posible preparar una solucin exactamente normalizada y no
necesita ser comparada con otras sustancias).
b. Estandarizacin o valorizacin
La FARMACOPEA recomienda para la estandarizacin de cidos inorgnicos
el empleo de patrn primario carbonato de sodio anhidro.
Adicione a un matraz 20 mL de solucin de carbonato de sodio 1N o su
equivalente en peso: 1,06 g. agregar 60 80 mL de agua destilada y II o III
gotas de indicador anaranjado de metilo T. S. (0,1 %).
Lava la bureta 2 o 3 veces con solucin de cido a valorar, homogenice
nuevamente la solucin en fiola y cargue la bureta cuidando que el pico este
totalmente lleno y sin burbujas. Titule por acidimetra, agregando gota a gota el
cido por normalizar, hasta que la solucin cambie de color amarillo a
anaranjado o ligeramente rosado. Repita el procedimiento dos veces y tome el
promedio como gasto.
Anotar el gasto registrado en la bureta y repetir la operacin descrita, hasta
obtener dos gastos iguales.
HCl > 1N
Gasto:

1,06 g de Na CO Q. P.
60 80 mL de agua destilada
II III anaranjado de metilo T.S. (0,1 %).

Amarillo Anaranjado o ligeramente rosado


(OH ) (H )
Cuando se ha obtenido dos veces el gasto se efectan los clculos para saber
cmo diluirlo.
Ejemplo:
Se gasta dos veces: 19,2 mL
20,0 mL solucin patrn
19,2 mL solucin por normalizar
------------
0,8 mL diferencia

Quiere decir que por cada 19,2 mL de solucin por normalizar hay que agregar
0,8 mL de agua para igualar al patrn (20 mL)
Luego medimos la cantidad de solucin de cido que nos sobra en una
probeta. Si por ejemplo nos queda 84 mL decimos:

19,2 mL necesitan 0,8 mL de agua

84 mL necesitan X

X = 3,5mL

Tendramos que medir 3 mL de agua y mezclar con los 84mL de cido, homogenizar
bien y asi tendramos una solucin 1N.

Como toda presuncin debe ser comprobada, se debe repetir la valoracin anterior a
fin de determinar la concentracin exacta de la solucin.

Si esta vez el gasto es de 20 mL la solucin ser 1N. si en lugar de gastar 20 mL


gastamos ms, la solucin esta diluida y si gastamos menos, est concentrada.
Cualquiera que fuese el caso, se puede efectuar una correccin.

Forma de correccin:
Si la solucin por ejemplo estuviese solo concentrada. Podramos repetir el
procedimiento anterior, es decir, diluirla. Existen adems dos formas de correccin en
caso de que la solucin estuviese concentrada o diluida.

a. Determinando el factor de correccin:

F.C. = Gasto terico = 20,0 = 0,990


Gasto practico 20,2

La solucin ser: HCl (1N) F.C = 0,990

Se recomienda que el factor de correccin hallado se encuentre entre los


lmites 0,950 y 1,100.
b. Determinando la verdadera normalidad
cido = lcali
mL X N = mL X N
20,2 X N = 20 X 1
N = 20 X 1
-----------
20,2
N = 0,990
La solucin ser: HCl 0,990 N
Nota: en este caso coinciden los valores a y b porque la
solucin es 1N, esto no ocurrira si la solucin fuera de otra
normalidad.

PREPARACION,
ESTANDARIZACION Y DILUCION
DE ACIDOS INORGANICOS
1.A) preparacin de HCl (1N)

Medir 85 Ml de
transferir a una fiola de 100Ml.
Que
contenga aproximadamen-
te
50ml de agua destilada.
La
adicin Debe
HCl. Q. P ser
lenta, por las paredes y
Con
agitacin. Siempre debe
Adic
ionarse el cido sobre el
Agu
a y nunca al revs.
Aprox.
De agua destilada

Completar con agua hasta 100Ml.Y luego homogenizar


Invirtiendo varias veces la fiola. As se obtiene:
HCl 1 N

B) Estandarizacin de HCl (1N)

Medir en una

Probeta de
5ml Na2CO3 1N (patrn primario)
100mL ,toda la

Solucin restante

De cido para

Realizar el ajuste.
20-30 Ml agua destilada
II-III gotas de anaranjado de metilo
(Heliantina)

AMARILLO ANARANJADO O LIGERO ROSADO

Como se ha preparado una solucin ms concentrada


que 1N el gasto tendr que ser menor a 5Ml, por lo que
deber agregarse cantidad suficiente de agua destilada
para ajustarla a 1 N.

Ejemplo:
si en una titulacin se ha gastado 9,2Ml y la solucin restante de HCl es 920Ml; esto
quiere decir que por cada 9,2ML de solucin le falta 0,8ml de agua para hacerla 1N.
Como tenemos 920ml se establece la siguiente relacin:

9,2ml solucin le falta 0,8ml agua destilada


920ml solucin X

X =80ml
Por lo tanto: agregar 80ml de agua destilada a los 920ml.de acido que queda
homogenizar y volver a estandarizar para establecer el factor de correccin .NO
importa si al agregar se obtiene ms de 1 litro, lo importante es que tenga la
normalidad deseada.

F.C. = Gasto terico


Gasto practico

De esta manera, la normalidad exacta de la solucin se calcula:


N (exacta) = 1 x F.C.
En el caso de soluciones 1N el factor de correccin es igual a la normalidad.

PRCTICA N 02
TEMA:

TITULACIN DE BASES.
OBJETIVO:

Determinar concentracin desconocida de la base.


Determinar el punto de equivalencia de una reaccin cido-base, mediante el
uso de un indicador.
Justificar mediante los resultados obtenidos la validez de la reaccin qumica
que se establece entre un cido fuerte y una base fuerte.

MATERIALES Y EQUIPOS:

Para esta prctica se utilizan los siguientes materiales y equipos:

2 matraz Erlenmeyer de 250 mL.


1 baln aforado de 25 mL.
1 balones aforados de 50 mL.
1 balones aforados de 100 mL.
1 buretas de 50 mL.
2 beaker de 100 mL.
1 pipetas graduadas de 5 mL.
1 embudos de vidrio.
1 soportes universales.
1 peras de succin.
1 pinzas para bureta.
1 esptulas
1 varillas de agitacin.
Agua destilada
Disolucin de fenolftalena.
Hidrxido sdico.
cido clorhdrico.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

1.- Verificar que la llave de la bureta est cerrada. Verter en ella disolucin de cido
clorhdrico, empleando el embudo de filtracin. Cuando se haya adicionado 20 30
mL, colocar un vaso de precipitados limpio debajo de la punta de la Bureta y abrir la
llave completamente hasta que se hayan desalojado, aproximadamente, 10 mL de la
solucin de cido clorhdrico (Esta operacin tiene como objeto eliminar las burbujas
de aire que hayan quedado ocluidas en la misma, durante su llenado). A continuacin
llenar la bureta con ms disolucin de cido clorhdrico hasta la marca de 50 mL, y
colocar la bureta en la pinza doble, la cual ya estar previamente fija en la varilla del
soporte.

2.- Verter 5 mL de la solucin de hidrxido de sodio, utilizando una pipeta, en un


matraz de

Erlenmeyer ms 20mL de agua destilada ms 2 gotas de fenolftalena.

3.- Al agregar el fenolftalena vira a un color rosa muy tenue.

4.- Colocar la bureta de tal manera que la punta de sta quede en el interior del matraz
y a 1 cm por debajo, aproximadamente, de la boca del mismo.

5.- Abrir la llave de la bureta para adicionar la solucin de cido clorhdrico (se
recomienda no abrirla totalmente, ya que de esta manera se tiene un mejor control
sobre el volumen adicionado) (un buen indicio de que el punto de equivalencia est
cercano, consiste en que cuando la solucin de cido clorhdrico se pone en contacto
con la del hidrxido de sodio, la coloracin rosa no desaparece tan rpidamente como
al principio de la titulacin. Es aconsejable en este momento disminuir la rapidez de
goteo, para que en el momento en que la disolucin del matraz vuelve a un color
incoloro, pero persistente, se cierre la llave de la bureta).

6.- Anotar el volumen de cido clorhdrico que se utiliz en la valoracin.

CLCULOS Y RESULTADOS:

Toma de datos:

Volumen de hidrxido sdico aadido, V1.............................................. 5


mL

Volumen de cido clorhdrico, v2


10 mL

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