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TEMA:
PREPARACION, ESTANDARIZACION Y
DILUCION DE ACIDOS INORGANICOS
INTRODUCCION:
El cido clorhdrico al estado natural es un gas incoloro. Lo que nosotros conocemos
en el laboratorio es una solucin de ese gas en agua, dependiendo su solubilidad de la
presin y temperatura:
OBJETIVO:
Preparar una solucin de cido clorhdrico un poco ms concentrada que la
requerida y despus de valorarla con una sustancia alcalina patrn (carbonato
de sodio), diluirla con agua destilada hasta la normalidad deseada.
MATERIALES Y EQUIPOS
CALCULOS:
Si partimos de un cido con las siguientes caractersticas D =1,183 y % = 37%(P/P)
debemos calcular qu volumen debemos medir de este acido con la finalidad de
preparar un litro de una solucin 1N.
Se sabe que
Frmula : HCl
N de H+ reemplazables 1
Desde que el peso equivalente del HCl es 36.5g se deduce que este peso llevado a
una fiola de 100 ml, con cantidad suficiente de agua destilada libre de carbonato
(hervida-fria), se obtendr una solucin 1N.
Por lo tanto:
X = 9,864 g de solucin
Tendramos que pesar 9,864g, pero como es lquido, mejor ser medir un volumen que
represente los 9,864g.
9,864g es el peso de X
X= 8,338ml
V D 1,183
Se concluye, que para preparar 100ml de solucin normal se debe medir 8,338 mL de
cido clorhdrico concentrado. Como el cido clorhdrico no es un patrn primario, es
necesario prepara una solucin ms concentrada que la deseada, para que luego de
compararla con una solucin estndar, solo necesite diluirla con cantidad suficiente de
agua destilada para obtener la concentracin que se desea.
Frmula : Na2CO3
Quiere decir que con 53 g de Carbonato de sodio anhidro (desecado por 2 horas a 150
C y enfriado en desecador) se puede preparar un litro de solucin normal alcalina.
Ejemplo:
53 g Na2CO3 100 mL
2,65g de Na2CO3 X
X = 5 mL
El carbonato de socio anhidro que se necesita para emplearlo como patrn primario,
puede prepararse a partir del bicarbonato de sodio para anlisis; para ello, se coloca
10 g de esta ltima sal en un crisol de porcelana y se lleva a una mufla durante 1 hora
a una temperatura entre 270 300 C con lo que el bicarbonato de sodio se
transforma cuantitativamente en carbonato de sodio. Se recomienda no exceder la
temperatura de 300 C porque existe el peligro de que el carbonato de sodio pierda
CO2.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
1,06 g de Na CO Q. P.
60 80 mL de agua destilada
II III anaranjado de metilo T.S. (0,1 %).
Quiere decir que por cada 19,2 mL de solucin por normalizar hay que agregar
0,8 mL de agua para igualar al patrn (20 mL)
Luego medimos la cantidad de solucin de cido que nos sobra en una
probeta. Si por ejemplo nos queda 84 mL decimos:
84 mL necesitan X
X = 3,5mL
Tendramos que medir 3 mL de agua y mezclar con los 84mL de cido, homogenizar
bien y asi tendramos una solucin 1N.
Como toda presuncin debe ser comprobada, se debe repetir la valoracin anterior a
fin de determinar la concentracin exacta de la solucin.
Forma de correccin:
Si la solucin por ejemplo estuviese solo concentrada. Podramos repetir el
procedimiento anterior, es decir, diluirla. Existen adems dos formas de correccin en
caso de que la solucin estuviese concentrada o diluida.
PREPARACION,
ESTANDARIZACION Y DILUCION
DE ACIDOS INORGANICOS
1.A) preparacin de HCl (1N)
Medir 85 Ml de
transferir a una fiola de 100Ml.
Que
contenga aproximadamen-
te
50ml de agua destilada.
La
adicin Debe
HCl. Q. P ser
lenta, por las paredes y
Con
agitacin. Siempre debe
Adic
ionarse el cido sobre el
Agu
a y nunca al revs.
Aprox.
De agua destilada
Medir en una
Probeta de
5ml Na2CO3 1N (patrn primario)
100mL ,toda la
Solucin restante
De cido para
Realizar el ajuste.
20-30 Ml agua destilada
II-III gotas de anaranjado de metilo
(Heliantina)
Ejemplo:
si en una titulacin se ha gastado 9,2Ml y la solucin restante de HCl es 920Ml; esto
quiere decir que por cada 9,2ML de solucin le falta 0,8ml de agua para hacerla 1N.
Como tenemos 920ml se establece la siguiente relacin:
X =80ml
Por lo tanto: agregar 80ml de agua destilada a los 920ml.de acido que queda
homogenizar y volver a estandarizar para establecer el factor de correccin .NO
importa si al agregar se obtiene ms de 1 litro, lo importante es que tenga la
normalidad deseada.
PRCTICA N 02
TEMA:
TITULACIN DE BASES.
OBJETIVO:
MATERIALES Y EQUIPOS:
1.- Verificar que la llave de la bureta est cerrada. Verter en ella disolucin de cido
clorhdrico, empleando el embudo de filtracin. Cuando se haya adicionado 20 30
mL, colocar un vaso de precipitados limpio debajo de la punta de la Bureta y abrir la
llave completamente hasta que se hayan desalojado, aproximadamente, 10 mL de la
solucin de cido clorhdrico (Esta operacin tiene como objeto eliminar las burbujas
de aire que hayan quedado ocluidas en la misma, durante su llenado). A continuacin
llenar la bureta con ms disolucin de cido clorhdrico hasta la marca de 50 mL, y
colocar la bureta en la pinza doble, la cual ya estar previamente fija en la varilla del
soporte.
4.- Colocar la bureta de tal manera que la punta de sta quede en el interior del matraz
y a 1 cm por debajo, aproximadamente, de la boca del mismo.
5.- Abrir la llave de la bureta para adicionar la solucin de cido clorhdrico (se
recomienda no abrirla totalmente, ya que de esta manera se tiene un mejor control
sobre el volumen adicionado) (un buen indicio de que el punto de equivalencia est
cercano, consiste en que cuando la solucin de cido clorhdrico se pone en contacto
con la del hidrxido de sodio, la coloracin rosa no desaparece tan rpidamente como
al principio de la titulacin. Es aconsejable en este momento disminuir la rapidez de
goteo, para que en el momento en que la disolucin del matraz vuelve a un color
incoloro, pero persistente, se cierre la llave de la bureta).
CLCULOS Y RESULTADOS:
Toma de datos: