QUMICA

EXPERIMENTAL

Ana Cristina L. de A. Wolmer

Ana maria C. Babbini Marmo
Maria Teresa C. Focaccia
Solange M.F. de Vasconcelos

So Paulo
2005
Copyright 1987, Ana Cristina L. de A. Wolmer, Ana maria C. Babbini Marmo, Maria
Teresa C. Focaccia, Solange M.F. de Vasconcelos

Diagramao:
Cludia Gonzles Galina

Capa:
Jack Silva

Revisado pelos autores

Dados internacionais de Catalogao na Publicao (CIP)

(Bibliotecria Responsvel: Elenice Yamaguishi Madeira CRB 8/5033)

Q6 Qumica experimental / Ana Cristina L. de A. Wolmer, Ana maria C. Babbini

Marmo, Maria Teresa C. Focaccia, Solange M.F. de Vasconcelos. So Paulo: Pliade,
2005
100p.

1. Qumica experimental I. Wolmer, Ana Cristina L. de A. II. Marmo, Ana Maria

C. Babbini III. Focaccia, Maria Teresa C. IV. Vasconcelos, Solange M.F. de V.
Ttulo

CDU 54

Todos os direitos reservados. Proibida a reproduo, mesmo parcial, e por qualquer

processo, sem autorizao expressa dos Autores e do Editor.

Editora Pliade Ltda M.E.

R. Apac, 45 Jabaquara
Cep: 04347-110 / So Paulo SP
E-mail: editora.pleiade@terra.com.br
Home-Page: http://www.gfs.com.br/pleiade/
Tel./Fax: 5011-9869

Impresso no Brasil
2005
 Ao grande mestre e amigo Delton Capozzi
que munido de seu talento habitual elaborou
a capa desta publicao.
NOME:..............................................................................................TURMA: ......................
PROFESSOR(A):....................................................................................................................
.

INSTRUES PRTICA 01 PRTICA 02

PRTICA 03 PRTICA 04 PRTICA 05

PRTICA 06 PRTICA 07 PRTICA 08

PRTICA 09 PRTICA 10 PRTICA 11

PRTICA 12 PRTICA 13 OBSERVAES

 SUMRIO
Normas de segurana
Equipamentos bsicos de laboratrio
Prtica 01 Identificao de amostras slidas
Prtica 02 Corroso
Prtica 03 Determinao do teor de carbonato de clcio em um material
Prtica 04 Preparao da amnia
Prtica 05 Colides
Prtica 06 Termoqumica
Prtica 07 Preparao do KNO3
Prtica 08 Solubilidade de slidos em lquidos
Prtica 09 Equilbrio qumico
Prtica 10 Cintica de reaes qumicas
Prtica 11 Preparao de alumn
Prtica 12 Preparao do hidrognio
Prtica 13 Obteno e dosagem de iodo
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1. NORMAS DE SEGURANA

O laboratrio qumico est construdo e montado obedecendo a certas normas, a fim

de facilitar o trabalho e assegurar que sejam mnimas as possibilidades de acidentes.
No entanto, todo o trabalho feito no laboratrio apresenta riscos, seja pela ao dos
produtos qumicos, pela ao da chama que pode eventualmente causar incndios e
exploses, seja pela presena de materiais de vidro que podem causar ferimentos graves.
Assim sendo, apresentaremos, a seguir, algumas normas de conduta que devem ser
seguidas dentro de um Laboratrio de Qumica, que um local de trabalho srio.

1.1 Quanto ao ambiente de trabalho: o laboratrio

Use sempre um avental, ao trabalhar no laboratrio. Procure evitar o uso de
sandlias os sapatos abertos.
Tenha completa cincia da localizao do chuveiro de emergncia, dos lavadores
de olhos, dos extintores de incndio, da caixa de primeiros socorros e saiba como
us-los corretamente.
Certifique-se que as janelas estejam abertas para possibilitar o arejamento do
laboratrio.
No coloque material de uso pessoal sobre o laboratrio.

1.2 Quanto sua atividade no laboratrio

Procure estar sempre consciente do que estiver fazendo. Pense sempre, use o seu
bom senso e, em caso de dvida, chame seu professor.
Nunca tome atitudes de brincadeira em relao aos seus colegas ou outras pessoas;
muitas vezes atitudes de brincadeira que pareciam inocentes podem provocar graves
ferimentos.
Manipule os produtos qumicos com todo o cuidado, por mais incuos que possam
parecer.
Comunique qualquer acidente ao professor por menor que ele seja.
No fume no laboratrio. comum a pessoa pensar que pelo fato de no laboratrio
serem usadas chamas, no haja inconveniente fumar. O fato de fumar pode levar a
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um estado de desateno e, tambm quando o fumante acende um cigarro, ele o faz
num ato quase automtico, sem se aperceber do que o rodeia. Alm disso, as
pessoas podem colocar o cigarro sobre o balco, onde pode haver resduos de
produtos qumicos que sero ingeridos.
No coma no laboratrio.
No receba colegas no laboratrio; o espao fsico suficiente apenas para as
pessoas que esto trabalhando nele.
Utilize sempre material adequado. No improvise; as improvisaes so o primeiro
passo em direo ao acidente.
Prenda os cabelos se forem longos.

1.3 Quanto ao trabalho

Siga sempre as instrues dadas pelo seu professor.
Observe atentamente todas as etapas de seu trabalho experimental.
Antes de acender a chama de gs, certifique-se que no h produtos inflamveis nas
proximidades.
Nunca dirija a abertura do tubo de ensaio ou frasco para si ou para outrem,
principalmente se os estiver aquecendo.
No retorne os reagentes no utilizados aos frascos de origem.
Nunca deixe destampados os frascos contendo substncias qumicas. Recoloque a
tampa imediatamente aps o uso.
Tome o mximo de cuidado para conservar os rtulos dos frascos.
No aspire e pipete com a boca, quando o lquido for txico.
Apague imediatamente os bicos de Bunsen e o maarico, aps o uso.
Lubrifique os tubos de vidro e termmetros antes de inseri-los em uma rolha. Para
executar esta operao, proteja as mos com um pedao de pano.
Todas as operaes que envolvam aquecimento devem ser feitas com bastante
cuidado. Substncias inflamveis no devem ser aquecidas diretamente na chama,
devendo-se lanar mo de outros processos como banho-maria ou aquecimento
eltrico.
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Utilize a capela sempre que for fazer uma reao ou mexer com substncias que
liberem vapores txicos ou irritantes.
Ao preparar uma soluo de cido, adicione o cido gua, lentamente e com
agitao, para evitar o superaquecimento.
Nunca prove as substncias qumicas. Durante sua permanncia no laboratrio,
evite passar os dedos na boca, nariz, olhos e ouvidos.

1.4 Quanto limpeza

A limpeza um aspecto muito importante no laboratrio. Se os cuidados com a limpeza
no forem observados devidamente, podero ocorrer graves acidentes.
O cho do laboratrio deve ser mantido limpo e seco para que se evite a
possibilidade do piso se tornar escorregadio.
A bancada de trabalho deve ser mantida limpa e seca para que se evite qualquer tipo
de acidente. Mesmo uma pequena poa de gua poder ser a causa de acidentes
graves, pois existem substncias que inflamam com a gua.
Lavagem do material: todo o material deve ser lavado imediatamente aps o uso.
Nunca se deve utilizar um material duas vezes, sem antes lav-lo. Ao trmino de
seu trabalho experimental deixe sua bancada e o material utilizado limpos e
secos.
Quando tiver terminado seu trabalho experimental lave muito bem as mos.

1.5 Quanto manipulao de substncias qumicas

Deve-se tomar o mximo cuidado na manipulao de substncias qumicas, seja para
evitar a contaminao, seja por motivos de segurana. No aspecto de segurana, a
manipulao de substncias txicas, inflamveis ou explosivas, deve ser feita com cuidados
especiais, que dependem das caractersticas das substncias.
O primeiro cuidado que se deve tomar, obter o mximo de informaes possveis a
respeito da substncia. Pode-se consultar o Handbook of Chemistry e a tabela de
cuidados da Merck, vista no laboratrio.

1.5.1. Substncias txicas

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O contato com substncias txicas poder ocasionar efeitos mais ou menos graves na
sade do indivduo. A inalao destas substncias poder causar desde irritaes das
membranas at a morte. Assim, essas substncias devem ser manipuladas com o mximo
cuidado.
Substncias que desprendem vapores txicos devem ser cuidadosamente manipuladas
e sempre na capela (ou cmara de exausto).

Algumas substncias txicas comuns no laboratrio qumico

a) Desprendem vapores txicos
cido ciandrico (HCN) e cianetos em geral;
cido clordrico (HCl) concentrado;
Hidrxido de amnio (NH4OH) concentrado;
cido actico (CH3COOH) glacial;
gua de cloro;
Iodo;
Mercrio e seus compostos.

b) Ocasionam queimaduras:
cido sulfrico (H2SO4) concentrado, um desidratante muito poderoso, que deve
ser manipulado com o mximo cuidado;
cido ntrico (HNO3) concentrado;
cido actico (CH3COOH) glacial;
Hidrxido de sdio (NaOH) concentrado.

1.5.2 Substncias inflamveis

Algumas substncias inflamveis:
ter etlico (C2H5OC2H5);
lcool etlico (C2H5OH);
Benzeno (C6H6);
Clorofrmio (HCCl3);
Sdio (Na);
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Fsforo branco (P);
gua oxigenada (H2O2) concentrada.

1.6 Quanto aos acidentes mais comuns em laboratrio e os devidos primeiros socorros
O laboratrio possui uma caixa de primeiros socorros para os acidentes mais comuns.
Em caso de acidente, por menor que seja, comunique imediatamente ao seu
professor.
No provoque aglomeraes em cima da vtima; ao contrrio, procure manter-se
afastado depois de prestado o devido socorro. a mais importante regra em caso de
acidente: mantenha-se calmo.

1.6.1 Queimaduras
a) Queimaduras causadas por calor seco (chama ou objetos aquecidos)
No caso de queimaduras leves, aplicar pomada de picrato de butesina.
No caso de queimaduras graves, elas devem ser cobertas com gase esterilizada
umedecida com soluo aquosa de bicarbonato de sdio a 5 %.

b) Queimaduras por cidos

Lavar o local com gua em abundncia, durante cerca de cinco minutos. Em seguida,
lavar com soluo saturada de bicarbonato de sdio e novamente com gua. Secar,
aplicando ento, mertiolate.

c) Queimaduras por lcalis

Lavar o local com gua em abundncia, durante cerca de cinco minutos. Em seguida,
lavar com soluo de cido actico 1 % e novamente com gua. Secar a pele e aplicar
mertiolate.

1.6.2 cido nos olhos

Nos laboratrios existem lavadores de olhos acoplados.
A lavagem deve ser feita por quinze minutos, aps o que se aplica soluo de
bicarbonato de sdio a 1 %.
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1.6.3 lcalis nos olhos

Proceder como no item anterior, apenas substituindo a soluo bsica de bicarbonato
por uma soluo de cido brico a 1 %.

1.6.4 Intoxicao por gases

Remover a vtima para um ambiente arejado, deixando-a descansar.

1.6.5 Ingesto de substncias txicas

administrar uma colher de sopa de antdoto universal, que constitudo de: duas
partes de carvo ativo, uma de xido de magnsio e uma de cido tnico.

1.6.6 Fogo nas roupas

Enrole uma manta.

1.6.7 Fogo em reagentes

Feche todos os bicos de gs e desligue as chapas de aquecimento eltrico nas
vizinhanas, remova tudo o que possa fazer fogo.
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2. EQUIPAMENTOS BSICOS DE LABORATRIO

Os experimentos de qumica envolvem a utilizao de uma variedade de

equipamentos de laboratrio com finalidades especficas, que devem ser conhecidos para
que possam ser aplicados de acordo com os objetivos e as condies desejadas.
Alguns dos principais equipamentos de laboratrio, incluindo material de vidro,
material de porcelana, material metlico e materiais diversos esto, resumidamente,
enumerados a seguir.

2.1 Material de vidro

2.1.1. Tubo de ensaio

Utilizado principalmente para efetuar

reaes qumicas em pequena escala.

2.1.2 Bquer

Recipiente onde efetuamos misturas,

aquecimento de lquidos, banho-maria etc.
Pode ser graduado servindo para medir
volumes, sem muita preciso.
A marca branca indica que refratrio.

2.1.3 Erlenmeyer

Frasco utilizado para agitar lquidos numa

titulao pois sua forma de gargalo estreito
evita que o lquido escape durante a
agitao.
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2.1.4 Kitassato

Frasco de paredes espessas, munido de

sada lateral e usado em filtrao a vcuo.

2.1.5 Balo de vidro

Balo de fundo redondo: serve para agitar

lquidos, ideal para aquecimento, possuindo
gargalo prprio para adaptao de rolha ou
condensador.

Balo de fundo chato: frasco destinado a

armazenar lquidos.
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2.1.6 Balo volumtrico

Recipiente calibrado, de preciso,

destinado a conter um determinado volume
de lquido, utilizado no preparo de solues
de concentraes definidas.

2.1.7 Proveta

Frasco graduado, destinado a medidas

aproximadas de volume de lquidos, em
mililitros.

2.1.8 Pipeta

Equipamento calibrado para medida precisa

de volumes de lquidos. Existem dois tipos
de pipetas:
Pipeta graduada: utilizada para
escoar volumes variveis Figura 1.
Pipeta volumtrica: utilizada para
escoar volumes fixos de lquidos,
portanto, mais precisa Figura 2.
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2.1.9 Bureta

Equipamento graduado para medida precisa

de volumes de lquidos. Permite o
escoamento do lquido e utilizada em
titulaes.

2.1.10 Vidro de relgio

Possui diversos empregos como pesagem de

substncias, transporte de substncias e
proteo cobrindo a cpsula de porcelana e
evitando perda de substncia.

2.1.11 Funil comum

Utilizado para filtrar solues com auxlio

de papel de filtro ou para transferir lquidos
de um recipiente para o outro.
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2.1.12 Funil de separao ou de decantao

Equipamento usado para separar lquidos

imiscveis.

2.1.13 Condensador

Equipamento destinado condensao de

vapores, em destilaes ou aquecimento
sob refluxo.

2.1.14 Cuba de vidro ou cristalizador

Recipiente usado para manter misturas

refrigerantes (banho de gelo).
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2.1.15 Dessecador

Aparelho usado para resfriamento ou

preservao de algum material ou reagente
em ausncia de umidade.
O dessecador contm em seu interior
cloreto de clcio ou slica gel, que so
substncias higroscpicas, ou seja, possuem
a capacidade de absorver a umidade do ar.

2.1.16 Pesa-filtro

Recipiente destinado pesagem de slidos

ao abrigo do ar e da umidade.

2.1.17 Bagueta ou basto de vidro

Usado na agitao e transferncia de

lquidos.

2.2 Material de porcelana

2.2.1 Funil de Bchner

O funil de porcelana tem um prato

perfurado para sustentar um papel de filtro.
Utilizado em filtraes a vcuo, devendo ser
acoplado a um kitassato.
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2.2.2 Almofariz ou gral com pistilo

Utilizado para triturar material slido.

2.2.3 Cpsula de porcelana

Utilizada para evaporar lquidos e solues.

2.2.4 Cadinho

Usado para calcinaes de substncias.

2.3 Material metlico

2.3.1 Suporte, mufa, garra e argola

Peas metlicas utilizadas para

montar aparelhagens em geral.
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2.3.2 Pina de ferro

Usada para transportar material que no

pode entrar em contato com as mos Figura
1.

Pode ser tambm utilizada para impedir ou

reduzir o fluxo de lquidos ou gs atravs
de tubos flexveis, como as pinas de Mohr
Figura 2 e Hofmann Figura 3.

2.3.3 Esptula de ao

Usada para transferncia de slidos ou

como elemento cortante.

2.3.4 Trip

Construdo de ferro fundido, usado como

suporte, principalmente de telas de amianto
e tringulos.
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2.3.5 Tela de amianto

Tela metlica contendo amianto, utilizada

para distribuir uniformemente o calor,
durante o aquecimento de recipiente de
vidro chama de um bico de Bunsen.

2.3.6 Bico de gs (Bunsen)

Aparelho ligado ao gs, serve para o

aquecimento. Possui em sua base um
regulador de entrada de ar para que a
chama fique mais forte ou mais fraca. Se
voc impedir a entrada de ar, a chama
torna-se imediatamente amarela.

A combusto incompleta e a chama relativamente fria. Se voc aumentar a entrada de ar,

a chama torna-se azul (mais quente) e forma um cone no interior distinto (mais frio). O
ponto mais quente da chama est sobre o cone interno, onde o gs e o oxignio queimam.
Um material aquecido neste ponto ser reduzido; qualquer coisa aquecida no topo da
chama ser exposta ao oxignio do ar e ser oxidada.

2.3.7 Tringulo de ferro com porcelana

Usado principalmente como suporte em

aquecimento de cadinhos.
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2.3 8 Furador de rolha

Usado na perfurao de rolhas de cortia ou

de borracha.

2.3.9 Colher metlica

Serve para introduzir substncias dentro

de frasco de reao.

2.4 Materiais diversos

2.4.1 Suporte para tubos de ensaio

2.4.2 Pisseta

Frasco geralmente contendo gua destilada,

lcool ou outros solventes, usado para
efetuar a lavagem de recipiente ou
materiais.
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2.4.3 Trompa de vcuo

Dispositivo para aspirar o ar e reduzir a

presso no interior de um frasco; utilizado
na filtrao a vcuo acoplado a um
kitassato.

2.4.4 Pina de madeira

Utilizada para segurar tubos de ensaio.

2.4.5 Estufa

Equipamento empregado na secagem de

materiais, por aquecimento, em geral at
200 C.

2.4.6 Mufla ou forno

Utilizada na calcinao de substncias por

aquecimento em altas temperaturas (cerca
de 1000 C ou 1500 C.
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2.4.7 Material eltrico

Usada no aquecimento de lquidos

inflamveis, contidos em balo de fundo
redondo.

2.4.8 Centrfuga

Instrumento que serve para acelerar a

sedimentao de slidos em suspenso em
lquidos.

2.4.9 Balana

Instrumento para a determinao de massa.

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PRTICA 1

IDENTIFICAO DE AMOSTRAS SLIDAS

1. Objetivos
Determinar a massa de substncias slidas;
Determinar o volume de uma substncia slida macia atravs do volume
deslocado de um lquido em uma proveta;
Fazer um grfico e determinar o coeficiente angular de uma reta.

2. Introduo terica
As propriedades fsicas da matria agrupam-se em duas categorias principais:
Intensivas e extensivas. Uma propriedade intensiva da matria aquela que independe de
quanta matria h na amostra, como por exemplo: temperatura e densidade. J a massa e o
volume so propriedades extensivas da matria, dependem do tamanho da amostra.
interessante ressaltar que a razo entre duas propriedades extensivas uma intensiva.
Exemplos disso so a densidade e a concentrao.
A massa uma propriedade fundamental de qualquer amostra de matria e representa
a medida direta de quanta matria h na amostra.
O volume de uma amostra de matria o seu tamanho ou extenso tridimensional,
nada mais do que quanto de espao a amostra ocupa.
A densidade uma grandeza que expressa quanto h de massa por unidade e volume
de uma dada poro de matria. uma propriedade de extrema importncia na
caracterizao, identificao e utilizao de substncias ou materiais.
A densidade pode ser determinada diretamente atravs da frmula: d = m / V.
Quando se dispe de diversas amostras de tamanhos diferentes, de um mesmo material,
possvel determinar a densidade do material de outro modo, isto , atravs de um grfico
de m (massa) em funo de V (volume). A equao m = d . V corresponde equao de
uma reta, sendo que a densidade o coeficiente angular desta reta.
A determinao grfica do valor da densidade de um material, a partir de valores de
massa e volume de amostras de tamanhos distintos, mais recomendvel que o simples
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uso da equao d = m / V para uma nica amostra, pois ao levar em conta diversas
medidas, eventuais erros so minimizados.

Aplicaes do ferro

O ferro um metal muito utilizado, sendo muito abundante, representa 5 % da crosta

terrestre. de fcil obteno, a partir de seus minerais como hematita Fe2O3, a magnetita
Fe3O4 e a siderita FeCO3, entre outros. Tornou-se indispensvel para a manufatura
variando de peas de automveis a cordas de violes e guitarras.
A reduo do minrio de ferro, conhecida como siderurgia, feita num alto forno e o
produto obtido denominado ferro gusa, que contm cerca de 5% de C e at 5% total
de Si, P, Mn e S.
O ao uma liga de ferro contendo 1,5 % de C. Sob a forma de ao o ferro um
exemplo de metal que apresenta grande resistncia trao, o que permite sua utilizao
em cabos de elevadores e telefricos e, em construo civil, na mistura com o concreto
armado.
A adio de outros metais ao ferro fundido leva a formao de ligas, tambm
conhecidas como aos inoxidveis. As ligas resistentes corroso freqentemente contm
crmio e/ou nquel, vandio, titnio, mangans, tungstnio e outros.
Algumas ligas importantes so mostradas na Tabela a seguir:

TIPO UTILIZAO
Ao-crmio Fabricao de baterias de cozinha, instrumentos
mdicos, canos de armas de caa, hlice de navios e
peas forjadas (eixos, cavilhas)
Ao-crmio-molibidnio Ao com grande resistncia gua do mar, boa
Ao-crmio-nquel resistncia a quente e mecnica;
Fabricao de peas para construo de automveis e
navios, com alta resistncia corroso.
Ao-tungstnio Fabricao de ferramentas de todos os gneros (corte,
brocas, fresas);
Ao com tima resistncia, dureza e capacidade de
desgaste.

3. Procedimento
Para realizar a experincia, cada grupo receber do seu professor amostras de
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tamanhos diferentes de ferro metlico.
Inicialmente o grupo dever pesar cada amostra, anotando os valores encontrados na
Tabela do item 4.
A seguir, o grupo dever determinar o volume de cada amostra. Para essa
determinao, coloque gua numa proveta, com o auxlio de um frasco lavador, at
aproximadamente a metade de sua capacidade total; anote esse volume de gua.
Introduza na proveta a amostra de ferro metlico previamente pesada. Para isto, incline a
proveta, evitando assim que a amostra desa bruscamente de encontro ao fundo, espirrando
gua para fora da proveta ou mesmo quebrando-a.
Atravs de leves batidas na lateral da proveta, faa com que quaisquer bolhas de ar,
eventualmente retidas nas paredes da amostra, se desprendam. S ento anote o volume
total (gua + amostra) na tabela.
Realize esses processos de pesagem e de determinao do volume para todas as
amostras recebidas anotando os respectivos valores na tabela. Devolva as amostras
utilizadas ao seu professor.

4. Dados obtidos e clculos

Com os dados obtidos determine a densidade do ferro, a partir do coeficiente angular de
um grfico de massa em funo do volume. Para a elaborao do grfico, utilize papel
milimetrado, a seguir. Represente no eixo horizontal (abcissa) os valores de volume em
mililitros, e no eixo vertical (ordenada) os valores de massa em gramas.

Dados obtidos:

Amostra Massa Fe (g) Volume total (mL) Volume da amostra (mL)

1
2
3
4

A reta obtida no grfico pode ser representada por uma equao do tipo:

y = ax + b

onde (a) representa o coeficiente angular da reta.

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O clculo do coeficiente angular feito tomando-se dois pontos sobre a reta e
calculando-se a relao y / x, isto :
Coeficiente angular = a = massa / V = (m2 = m1) / (V2 V1)

Graficamente:

Sabendo-se que o valor tabelado da densidade do ferro 7,86 g/mL, calcule o erro
experimental em porcentagem.

E % = [dterica - dexperimental/ dterica ]x 100 = ...................

5. Bibliografia
SILVA R.R. da Introduo qumica experimental. So Paulo, Editora McGraw-hill,
1990.
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PRTICA 02

CORROSO

1. Objetivos
Investigar alguns fatores envolvidos na corroso do ferro e relacion-los
entre si.
Verificar a ao de cidos sobre alguns metais.
Identificar a formao de compostos insolveis.

2. Introduo terica

Corroso um processo complexo (inclui mecanismos fsico-qumicos-

mecnicos) espontneo (natural ou irreversvel) que se realiza atravs do contato entre
um agente de corroso e as superfcies metlicas de um sistema qualquer e que provoca
sempre, como resultado, uma diminuio mensurvel da resistncia estrutural do metal.

Fatores que influem no processo

A velocidade e extenso da corroso depende:

Das propriedades do metal como potencial de oxidao, pureza, estado fsico,

tenso prvia, solubilidade dos produtos da reao, etc.
Das propriedades do ambiente: presena de umidade, pH, concentrao de
oxignio e do on metlico, temperatura, presena ou ausncia de inibidores, etc.
QUMICA EXPERIMENTAL

O mecanismo da corroso do ferro pode ser entendido, considerando-se um prego

de ferro cuja superfcie parcialmente molhada est exposta ao oxignio atmosfrico.
Nessas condies, os tomos de ferro podem se oxidar passando para a fase aquosa na
forma de ons:

Fe(s) Fe2+(aq) + 2 e

Dessa forma o ferro oxidado on ferroso e os eltrons liberados favorecem a reduo

do oxignio, conforme a reao:

O2 + H2O + 2 e 2 OH-

Em seguida, possvel a oxidao direta do on ferroso pelo oxignio:

2 Fe2+ + O2 + H2O 2 Fe3+ + 2 OH-

Finalmente, o on Fe3+ na presena de OH- provoca a precipitao do xido frrico

popularmente conhecido como ferrugem (Fe2O3).

A ferrugem ao ser formada na superfcie do ferro ou ao, solta-se em flocos, deixando a

parte inferior, que ferro, novamente sujeita oxidao. O procedimento usado para
proteger o ferro da corroso a galvanizao, que significa revestir o ferro com zinco
metlico, que um redutor mais forte que o ferro. Neste caso, o zinco denominado
metal de sacrifcio. Cascos de navio so protegidos da corroso mediante a
colocao de placas de zinco, que se oxida mais facilmente que o ferro.
Para compreender melhor o processo qumico envolvido na corroso
(oxidao/reduo) e a reatividade dos metais perante cidos importante o
conhecimento do conceito de potencial de reduo padro (Eo) dos elementos, que
representa a medida relativa da tendncia de ocorrncia da reao de reduo.
QUMICA EXPERIMENTAL

Os valores de potencial padro de reduo dos elementos encontram-se

relacionados em uma tabela, na qual os metais mais ativos, ou seja, aqueles que tm
grande tendncia a se oxidar apresentam valores de potenciais negativo.
Para o hidrognio o valor do potencial padro zero e, para os metais mais nobres
que tm tendncia a se reduzir, os valores de potenciais so positivos.
Portanto, um metal capaz de se oxidar na presena de uma soluo cida, quando
o seu potencial de reduo for negativo (Eo < 0).

3. Procedimento

a. Corroso do ferro

Coloque, com cuidado, um prego limpo e polido em cada um dos quatro

tubos de ensaio.
Em cada tubo de ensaio coloque soluo 0,1 mol/L dos seguintes reagentes, de
modo a apenas cobrir o prego: H2O, HCl, NaOH e NaCl.
Deixe os pregos dentro das solues at a prxima aula.
Aps as solues e os pregos terem permanecido em contato por uma semana,
observe e anote as modificaes que ocorreram.
Adicione a cada soluo uma ou duas gotas de soluo de ferricianeto de
potssio 0,1 mol/L e observe qualquer alterao.
Complete a tabela a seguir:

OBSERVAES

Tubos Solues Aps uma semana Com K3F3(CN)6

H2O
HCl
NaOH
NaCl
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b. Reatividade de alguns metais

Efetuar as reaes abaixo em tubo de ensaio:

1. 3 mL de soluo de sulfato de cobre (II) 0,5 mol/L + 1 ponta de esptula de zinco
em p.
2. 3 mL de soluo de nitrato de prata 0,1 mol/L + 1 pedao de fio de cobre metlico.
3. 3 mL de soluo de sulfato de magnsio 0,1 mol/L + 1 pedao de fio de ferro
metlico.

Anote as observaes.

4. Questionrio

1. Interprete os resultados obtidos no procedimento a de acordo com as

observaes da tabela. Houve corroso em todos os tubos?
2. Equacione as reaes do procedimento b.
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TABELA 1: Potenciais de reduo padro a 25 C (*)

Semi-reao Eo(V)
+ -
Li + e Li - 3,045
K+ + e - K - 2,925
Ba2+ + 2e- Ba - 2,906
Ca2+ + 2e- Ca - 2,866
Na+ + e- Na - 2,714
Mg2+ + 2e- Mg - 2,263
Al3+ + 3e- Al - 1,662
Mn2+ + 2e- Mn - 1,180
Zn2+ + 2e- Zn - 0,7628
Cr3+ + 3e- Cr - 0,744
Fe2+ + 2e- Fe - 0,4402
Co 2+ + 2e- Co 0,277
Ni2+ + 2e- Ni -,0,250
Sn 2+ + 2e- Sn (branco) - 0,136
Pb2+ + 2e- Pb - 0,126
2H+ + 2e- H2 0,00
Cu 2+ + 2e- Cu + 0,337
I2 + 2e- 2 I- +0,5355
Hg2+2 + 2e- 2 Hg +0,788
Ag+ + 1e- Ag +0,7991
Pd2+ + 2e- Pd +0,987
Br2 + 2e- 2 Br +1,0652
Pt2+ + 2e- Pt +1,2
O2 + 4 H+ + 4e- 2 H2O +1,229
Cl2 + 2e- 2 Cl- +1,3595
Au 3+ 3e- Au +1,498
F2 + 2e- 2F- +2,87

5. Bibliografia

RIBEIRO, R; BOCCHI, N: ROCHA, R.C. Introduo qumica experimental. So

Paulo, McGraw-Hill do Brasil, 1990.
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PRTICA 03

DETERMINAO DO TEOR DE CARBONATO DE CLCIO

EM UM MATERIAL

1. Objetivos
Preparar o gs carbnico.
Determinar o teor de carbonato de clcio em uma amostra de mrmore.

2. Introduo terica
O carbonato de clcio (CaCO3) ocorre na natureza em depsitos sedimentares
resultantes da fossilizao dos restos de vida marinha pr-histrica, podendo ocorrer
na forma de calcreo, dolomita, mrmore, giz, etc.
O carbonato de clcio uma importante matria-prima utilizada:
na obteno da cal viva ou cal virgem (CaO) e da cal hidratada, Ca(OH)2
na produo do cimento
na fabricao do papel de alta qualidade
O cimento contm cerca de 60 a 70% de Co e 17 a 25% de SiO2. Os demais
constituintes encontram-se em menor proporo. Quando misturado com areia resulta
em argamassa e, quando se adiciona mais brita, resulta em concreto.
O concreto reforado com armaduras de ao para aumentar sua resistncia e
automaticamente proteger o ao da ferrugem.
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Processos de natureza qumica podem provocar a carbonatao do concreto e

consequentemente a corroso do ao no concreto armado.
A proteo do ao contra a corroso deve-se a uma fina pelcula de xido de ferro
formado na superfcie deste pelo contato com o oxignio. Esta pelcula protetora se
mantm devido a alcalinidade do concreto causada pela hidratao de sais de clcio do
cimento que liberam hidrxido de clcio, Ca(OH)2.
A alcalinidade do concreto pode ser reduzida com o tempo, pela ao do gs
carbnico, CO2, presente na atmosfera, que transforma compostos de cimento hidratado
em carbonatos. Esse processo, denominado carbonatao do concreto, diminui as
condies de estabilidade da pelcula protetora, expondo o ao corroso,
comprometendo a estrutura metlica.

3. Procedimento
Montar a aparelhagem conforme esquema abaixo:
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Num balo de 250 mL colocar cerca de 190 mg de p de mrmore e adaptar

um funil de separao contendo 20 mL de soluo aquosa de cido clordrico 6
mol/L.
Colocar gua na cuba (um pouco mais da metade). Encher a proveta com gua
at a borda. Invert-la, vedando-a com a palma da mo, coloc-la dentro da cuba,
prendendo-a a um suporte.
Adaptar tambm na sada lateral do balo, uma mangueira de borracha, cuja
extremidade dever estar submersa na gua contida na cuba.
Abrir a torneira do funil e gotejar a soluo sobre a amostra de mrmore.
Recolher o gs produzido na proveta.
Ao trmino da reao medir a temperatura da gua, a altura da coluna de gua
e o volume do gs coletado na proveta.

4. Dados obtidos e clculos

Dados: hH2O = ............. cm

TH2O = .............. cm
VCO2 = .............. mL

Quando a coluna de gua estaciona, o sistema entra em equilbrio. Ento, todas

as presses que agem no sistema esto em equilbrio com a presso atmosfrica.

Patm = PCO2 + Pvapor H2O + hH2O

Portanto PCO2 = Patm PvaporH2O hH2O

onde:
hH2O = presso da coluna de gua (a transformao da unidade de cm para
mmHg pode ser feita dividindo-se o valor de hH2O por 1,36).
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hH2O (cm) /1,36 = mmHg

Pvapor H2O = valores tabelados em funo da temperatura, como segue abaixo:

TABELA DE PRESSO DE VAPOR DA GUA

T(oC) P(mmHg)
15 12,7
16 13,6
17 14,5
18 15,4
19 16,4
20 17,5
21 18,6
22 19,8
23 21,0
24 22,3
25 23,8
26 25,2
27 26,7
28 28,3
29 30,0
30 31,8

Com os valores de Patm, Pvapor H2O e hH2O, calcula-se a PCO2 que a presso do
gs carbnico em condies experimentais.
Para que seja possvel prosseguir os clculos devemos transportar os valores
experimentais (reais) para as condies ideais (CNTP), e para isto podemos usar a
Equao Geral dos Gases.:
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PoCO2 . VoCO2 / ToCO2 = PCO2 . VCO2 / TCO2

Com o auxlio desta equao podemos calcular VoCO2, que seria o volume de
gs carbnico formado nas condies normais de temperatura e presso.
Portanto: VoCO2 = PCO2 . VCO2 . ToCO2 / TCO2 . PoCO2

PoCO2 = 760 mmHg

ToCO2 = 273 K
PCO2 = calculado anteriormente
VCO2 = lido na proveta
TCO2 = considera-se igual a temperatura da gua

De acordo com a reao ocorrida temos:

CaCO3(s) + 2 HCl(aq) CaCl2(aq) + CO2(g) + H2O(l)

1 mol CaCO3 1 mol de CO2

100g 22,4 L
mCaCO3 VoCO2

Desta forma podemos determinar experimentalmente a % de CaCO3 na amostra de

mrmore.
0,19 g 100%
mCaCO3 x %
onde x a porcentagem de CaCO3 na amostra de mrmore.
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5. Questionrio

1. O ar inicial no balo causa erro na medio?

2. Quais as possveis causas dos erros?

6. Bibliografia

RIBEIRO, R; BOCCHI, N; ROCHA, R.C. Introduo qumica experimental. So

Paulo, Mc Graw-Hill do Brasil, 1990.

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PRTICA 4

PREPARAO DA AMNIA

1. Objetivo
Obteno e identificao da amnia.

2. Introduo terica

A amnia um gs incolor de ponto de ebulio igual a 33,4 C e que apresenta

estrutura piramidal (ngulo HNH = 108 ).

Industrialmente, ela obtida pela reao:

500 C, Fe
N2 + 3 H2 2 NH3
200-1000 atm
No laboratrio, a amnia pode ser obtida pelas seguintes reaes:

NH4Cl + NaOH NH3 + H2O + NaCl

2 NH4Cl + CaO 2 NH3 + H2O + CaCl2
2 NH4Cl + Ca(OH)2 2 NH3 + 2 H2O + CaCl2

O xido de clcio conhecido como cal viva e o hidrxido de clcio como cal extinta
ou apagada.
O uso de cal viva deve ser evitado, pois h possibilidade de durante a reao a cal
viva sofrer hidratao violenta, provocando a ruptura do balo.
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A amnia o gs que apresenta maior solubilidade na gua (1,176 volumes de NH3/1

volume de gua), dando origem a uma soluo de hidrxido de amnio.

Principais usos da amnia:

Fabricao de cido ntrico;
Indstria de fertilizantes;
Como solvente (amnia lquida).

Aplicao prtica da amnia

O gs amnia (NH3) dissolvido em gua forma soluo de hidrxido de amnio

(NH4OH) ou amonaco. O amonaco utilizado como produto de limpeza para remover
crostas de gordura e tambm como matria-prima na fabricao de fertilizantes e cido
ntrico.
O Ca(OH)2 usado nesta prtica como reagente para a obteno da amnia utilizado
em argamassa, na construo civil, como uma mistura de areia, cimento e cal.

3. Procedimento
3.1 Preparao da amnia
Montar a aparelhagem mostrada no desenho abaixo:
QUMICA EXPERIMENTAL

No balo A colocar 5 g de cloreto de amnio e 5 g de hidrxido de clcio.

Na proveta C adicionar 50 mL de gua destilada.

Aquecer o balo por aproximadamente 20 minutos e observar o desprendimento

de amnia. Quando diminuir o borbulhamento do gs na proveta, retir-la da
aparelhagem e desligar o aquecimento.
Guardar a soluo obtida para os ensaios posteriores.

3.2 Identificao da amnia

a. Medir o pH da soluo obtida com papel indicador.

b. Em um tubo de ensaio adicionar 5 mL da soluo de amnia obtida e
aproximar da boca do tubo uma bagueta umedecida com cido clordrico
concentrado. Deixar que os vapores das solues entrem em contato e observar a
ocorrncia de uma fumaa devido a formao de cloreto de amnio.

Observar.

c. Colocar em um tubo de ensaio 1 mL de soluo de sulfato de cobre 0,1

mol/L e adicionar 2 gotas de soluo de amnia obtida.
Observar.

4. Questionrio
1. Escrever as equaes das seguintes reaes:
a. Obteno da amnia
b. Dissoluo da amnia em gua. O que indica o valor de pH medido?

2. Qual a funo do erlenmeyer da aparelhagem?

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PRTICA 05

COLIDES

1. Objetivos
Preparar colides e identificar suas propriedades
Separar colides de solues verdadeiras
Observar o efeito do colide protetor

2. Introduo terica

O estado coloidal caracterizado por partculas, cujo raio varia entre 10 e 1000 Ao.
Os sistemas coloidais podem ser classificados em disperses, solues verdadeiras
de substncias macromoleculares e eletrlitos coloidais.
As principais propriedades dos colides so: efeito Tyndall, adsoro e dilise.
Os colides podem ser obtidos por dois mtodos:
Mtodo de disperso: quando h quebra de partculas grandes em partculas
do tamanho das coloidais.
Mtodo de condensao: quando as molculas so agregadas, formando
partculas coloidais.

Aplicaes prticas
Indstria de tintas e vernizes
Indstria de cosmticos, sabonetes, xampu, etc.
 Indstria de alimentos: gelatina, maionese, iogurte, musses, molhos para salada,
gelias.

3. Procedimento

3.1 Obteno de colides

3.1.1 Preparao da slica-gel

Num erlenmeyer de 100 mL, coloque com uma proveta, 20 mL de soluo de

silicato de sdio com densidade 1,06 g/mL e junte algumas gotas do indicador
fenolftalena.
Utilizando uma bureta de 50 mL, adicione, lentamente e com agitao, cido
clordrico 1 mol/L at que a cor rosa do indicador desaparea.
Observe a formao da slica-gel.

3.1.2 Emulses
Em 4 tubos de ensaio coloque cerca de 1 mL de leo e 1 mL de gua destilada,
agite e espere aproximadamente 5 minutos.
Adicione a cada um dos tubos, separadamente, algumas gotas de sabo,
detergente e benzeno.
Compare o tempo necessrio para formar duas camadas com aqueles tubos sem
agente emulsificante.

3.2 Propriedades dos colides

3.2.1 Dilise

Em um bquer adicione 2 mL de soluo de amido e 2 mL de soluo saturada de

cloreto de sdio.
 Coloque a soluo sobre um papel celofane, colocando sobre a superfcie da gua
destilada contida numa placa de Petri ou numa cpsula de porcelana.
Espere 5 minutos e verifique a presena de ons Cl- na gua atravs de teste com
nitrato de prata, e ausncia do amido atravs de teste com uma soluo de iodo.
(Adicionar tambm, na soluo de amido algumas gotas de soluo de iodo, para
comparao).

3.2.2 Efeito de um colide protetor

Em dois tubos de ensaio coloque 1 mL de soluo de nitrato de prata.

Em um deles adicione o mesmo volume da soluo de gelatina e, ento, adicione
aos dois tubos de ensaio a mesma quantidade de soluo de NaCl 50 %, agite-os
vigorosamente e observe o precipitado em cada caso.

4. Questionrio

1. Escreva as reaes qumicas dos procedimentos efetuados.

2. Qual o efeito produzido pela gelatina no procedimento 3.2.2?
3. Pesquise aplicaes prticas dos colides.
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PRTICA 06

TERMOQUMICA

1. Objetivos
Medir os calores de reao em algumas transformaes qumicas.
Reconhecer que o calor de reao em uma transformao qumica sempre o
mesmo, independentemente da ordem em que se processam as etapas da
transformao.

2. Introduo terica

A termodinmica estuda a liberao e a absoro de calor durante uma transformao.

Quando a transformao ocorre a presso constante e o nico trabalho possvel o de
expanso, o calor liberado igual a H.
A Lei de Hess estabelece que: A variao de entalpia para qualquer reao depende
somente da natureza de reagentes e produtos e no do nmero de etapas ou do caminho
percorrido.
O H para uma reao pode ser expresso como uma diferena entre as entalpias dos
produtos e dos reagentes, indicando que o sinal do H muda quando uma reao
invertida.

Aplicaes

A principal aplicao da Termodinmica se deve a universalidade de suas leis; sendo

uma cincia operacional centrada nas propriedades macroscpicas, basicamente aquelas
mensurveis.
 Em processos cclicos nos quais um sistema passa de um estado inicial atravs de
outros estados at finalmente retornar ao seu estado inicial como por exemplo as
bombas calorimtricas (ou calormetro de combusto)
Em mquinas de combusto interna de automveis ou gerador eltrico movido a
mquina a vapor
Sistemas de refrigerao
Sistemas de aquecimento que retiram calor do solo ou da atmosfera ao redor
liberando-o para o interior da edificao de modo a manter a temperatura adequada
do ambiente.
Entretanto, no se deve restringir as aplicaes da Termodinmica ou da
termoqumica s mquinas industriais ou experimentais. Para os processos vitais
energia e trabalho so condies indispensveis sua manuteno.
Os seres vivos so transformadores naturais de energia, sendo que parte desta
utilizada nas reaes qumicas do metabolismo e parte sempre convertida em
energia trmica para o aquecimento do organismo.
Alguns exemplos de energia e trabalho em biossistemas so a transformao no
msculo (energia eltrica potencial em cintica); nos vagalumes (energia qumica em
eletromagntica luz); laringe (energia qumica em energia sonora), etc.

3. Procedimento
3.1 Reao 1
1. Determinar a massa (mB) do bquer de 250 mL, limpo e seco.
mbquer = ............g

2. Colocar 200 mL de gua destilada no bquer; agitar cuidadosamente com o

termmetro, ler e anotar a temperatura (t1).
t1 = ............... oC

3. Colocar rapidamente 2 g de NaOH na gua do bquer e agitar, com o termmetro,

para dissolv-lo; ler e anotar a temperatura mais alta (t2).
t2 = ...............oC
4. Calcular a variao de temperatura (t2 t1)
t2 t1 = .............. = ..........oC

5. Calcular a quantidade de calor absorvida pela soluo e pelo frasco supondo que:
a) o calor especfico da soluo seja igual ao da gua;
b) a massa total da soluo (ms) seja 200 g;
c) o bquer tenha se aquecido por inteiro, de maneira uniforme;
d) a transferncia de calor para o ambiente seja desprezvel;
e) a temperatura do bquer seja igual soluo, tanto no incio quanto no fim do
experimento.
6. Completar a equao seguinte, que representa a dissoluo do NaOH em gua e
conseqente formao de uma soluo aquosa de ons:
NaOH(s) ..................+ ............................

3.2 Reao 2
7. Lavar e enxugar bem todo o material.
8. Repetir os procedimentos (2) a (5), substituindo os 200 mL de gua destilada por
200 mL de HCl 0,25 mol/L.
t1 = ...........oC e t2 = ............o C

9. Completar a equao seguinte, que representa a reao que se processou:

NaOH(s) + H+(aq) + Cl-(aq) ..................+ ...................+ ...................

3.3 Reao 3
10. Lavar e enxugar bem todo o material.
11. Colocar 100 mL de soluo de HCl 0,5 mol/L no bquer de massa conhecida e 100
mL de soluo de NaOH 0,5 mol/L no outro.
12. Medir e anotar a temperatura da soluo de HCl
t1 = ...............oC
 13. Adicionar a soluo de NaOH de HCl. Misturar rpida e cuidadosamente, com o
termmetro, e anotar a temperatura mxima atingida.
t2 = ...............oC

14. Calcular a variao de temperatura e a quantidade de calor liberado pela reao

fazendo as mesmas suposies do procedimento (5).
t2 t1 = ....................... = ...............oC

15. Completar a equao representativa da reao:

Na+(aq) + OH-(aq) + H+(aq) + Cl-(aq) ................+ ................+ ..................
16. Calcular a quantidade de mols de NaOH envolvida em cada uma das reaes (1, 2 e
3) e completar a tabela seguinte.

REAO 1 REAO 2 REAO 3

Variao de temperatura t1 = t2 = t3 =
(t = t2 t1)

Calor absorvido pelo bquer Qb1 = Qb2 = Qb3 =

(Qb = mb . 0,2 . t)

Calor absorvido pela soluo Qs1 = Qs2 = Qs3 =

(Qs = ms . 1 . t)

Calor total absorvido Qt1 = Qt2 = Qt3 =

(Qt = Qb + Qs)

Nmero de mols de NaOH (n) n1 = n2 = n3 =

Caloria por mol de NaOH H1 = H2 = H3 =

H = Qt / n
4. Questionrio

1. Na reao 1, a dissoluo do NaOH foi completada? Como voc explicaria o

aumento de temperatura?
2. Quais os significados de H1, H2, e H3 ?
3. Compare H2 com a soma (H1 +H3). So semelhantes? Qual a diferena entre
esses valores em porcentagem? Essa diferena significativa?
QUMICA EXPERIMENTAL

PRTICA 07

PREPARAO DO NITRATO DE POTSSIO

1. Objetivo
Preparar um sal inorgnico
Realizar testes de identificao com o sal obtido

2. Introduo terica
Is sais so compostos inicos que ao sofrer dissociao fornecem pelo menos um
ction diferente de H+ e um nion diferente de OH-.

2.1 Classificao dos sais

Os sais podem ser classificados em:
Sais normais ou neutros: no apresentam hidrognio ionizvel (H+), nem (OH-).

Formam-se nas reaes de salificao com neutralizao total dos cidos e bases.
Nomenclatura dos sais:

SUFIXO DO CIDO SUFIXO DO SAL

DRICO ETO
OSO ITO
ICO ATO

Exemplo: NaCl cloreto de sdio

CaSO3 sulfito de clcio
Al(NO3)3 - nitrato de alumnio
 QUMICA EXPERIMENTAL

Sais cidos ou hidrognio sais: apresentam um ou mais hidrognios ionizveis.

Usam-se os mesmos sufixos que no caso anterior e o nmero de H+ pode ser
indicado pelas expresses (mono) cido, dicido, tricido ou (mono)hidrognio,
dihidrognio ou trihidrognio.

Exemplo: NaHSO4 sulfato (mono) cido de sdio, hidrognio sulfato de sdio ou

bissulfato de sdio.

Sais bsicos ou hidroxi-sais: so sais que apresentam em suas molculas, um

ou mais radicais hidroxila provenientes de um hidrxido. Na nomenclatura dos
sais bsicos, tambm so usados os mesmos sufixos dos sais normais e o
nmero de OH- indicado pelas expresses: (mono) bsico, dibsico, tribsico
ou (mono) hidroxi, dihidroxo, trihidroxi.
Exemplo: Al(OH)Cl2 cloreto (mono) bsico de alumnio ou (mono) hidroxi
cloreto de alumnio.

Sais duplos ou mistos: so sais resultantes da substituio dos hidrognios de

um cido por dois ou mais metais diferentes. Pode tambm conter dois radicais
derivados de cido e um metal.
Exemplo: KNaSO4 sulfato duplo de potssio e sdio
NH4MgPO4 fosfato duplo de amnio e magnsio

2.2 Propriedades funcionais dos sais

Em geral tm sabor salgado (Cuidado, nunca provar no laboratrio um sal, pois
quase sempre so venenosos).
So slidos, cristalinos, com temperaturas de ebulio e de fuso muito
elevadas.
So compostos tipicamente inicos, isto , formados por aglomerados de ons.
QUMICA EXPERIMENTAL

2.3 Roteiro para uma preparao inorgnica

Escolha do mtodo: para a escolha do mtodo deve-se levar em conta a
disponibilidade dos reafentes, a complexidade da aparelhagem e o
rendimento do produto.

Clculo da quantidade dos reagentes iniciais: as quantidades dos

reagentes so calculadas, baseando-se na equao da reao qumica da
preparao escolhida e nos clculos estequiomtricos, fixando-se a massa
desejada do produto.

Aparelhagem: faz-se uma lista dos materiais necessrios e desenha-se o

esquema do equipamento que ser utilizado, assinalando-se a finalidade de
cada um.

Aplicaes do nitrato de potssio

O nitrato de potssio um produto qumico de extrema importncia. um dos
constituintes da plvora negra formado por uma mistura de KNO3, carvo (C) e
enxofre (S).
Atualmente, a plvora foi substituda pelos fogos de artifcio que levam em sua
constituio alm do KNO3, um oxidante que pode ser KClO4 (perclorato de potssio) e
KClO3 (clorato de potssio). Usam-se sais de K em lugar de Na porque estes sais so
higroscpicos, dificultando sua estocagem e tambm emitem intensa luz amarela quando
aquecidos que encobre as outras cores.
Algumas cores produzidas por outros elementos que podem ser introduzidos na
composio de fogos de artifcio so o branco (Mg e Al), o vermelho (Sr), o verde (Ba) e o
azul (Cu).
Observaes: 1. A plvora a princpio apareceu com finalidades militares, utilizada em
armas de fogo. Posteriormente, que passou a ser usada em fogos de artifcio nas
comemoraes nacionais e religiosas.
QUMICA EXPERIMENTAL

2. O carbono (C) presente, em combinaes com o oxignio que produz o fogo (luz,
calor e chama).

3. Procedimento
3.1 Preparao do nitrato de potssio
Num bquer de 100 mL, colocar 25 mL de gua destilada e aquecer ebulio.
Adicionar lentamente 7,0 g de nitrato de sdio, agitando sempre at a dissoluo
completa do sdio. Continuar aquecendo e adicionar 6,2 g de cloreto de potssio, em
pequenas pores, agitando com cuidado at que todo o sal se dissolva.
Prosseguir a agitao e o aquecimento at evaporar o lquido a 2/3 do volume
inicial.
Resfriar a soluo espontaneamente at 70 C, controlando a temperatura com um
termmetro. A essa temperatura deve ocorrer a formao de cristais.
Separar, nessa temperatura, os cristais formados por filtrao em funil de Bchner
e rejeit-los.
Transferir o filtrado para um bquer seco e deixar a soluo resfriar at
temperatura ambiente.
Esperar formar o slido e rejeitar o lquido sobrenadante. Os cristais assim obtidos
so nitrato de potssio, KNO3, que podem ser purificados por recristalizao.

3.2 Testes de identificao

Para fazer cada teste indicado, coloque uma ponta de esptula do sal obtido num
tubo de ensaio e um pouco de gua destilada suficiente para dissolv-lo.
QUMICA EXPERIMENTAL

Prova cloreto
Colocar no tubo de ensaio, contendo a amostra, algumas gotas de cido ntrico
diludo e 2 gotas de nitrato de prata.
Observar se ocorre a formao de precipitado.

Prova do nitrato
Adicionar algumas gotas da soluo preparada, um cristal de sulfato ferroso,
FeSO4 e, cuidadosamente, uma gota de H2SO4 concentrado.
Observar a presena de NO3-, a formao de um anel marrom de [Fe(NO)SO4]
em torno do cristal de sulfato ferroso.

2 KNO3 + 7 FeSO4 + 4 H2SO4 3 Fe2(SO4)3 + Fe(NO)SO4 + NO + K2SO4 + 4 H2O

Prova do potssio
Adicionar algumas gotas de cido perclrico a outro tubo de ensaio e observar
se h formao de precipitado.
Adicionar gotas de lcool etlico e observar.

4. Questionrio
1. Fazer um fluxograma da preparao do nitrato de potssio.
2. Escrever as equaes das reaes que ocorrem nas provas qualitativas realizadas.
3. Dada a equao de preparao do tiocianato de brio:

Ba(OH)2.8H2O + 2 NH4SCN Ba(SCN)2.2H2O + 2 NH3 + 7 H2O

Calcular as quantidades necessrias das substncias iniciais, para obter 15 g de

tiocianato de brio.
 QUMICA EXPERIMENTAL

5. Bibliografia

ALEXEIEV, V.N. Semimicro anlises qumico qualitativo. Moscow, Editorial Mir,

1975.
PAULING, L. Qumica geral. Vol. 1. So Paulo, Editora ao Livro Tcnico S/A, 1972.
SEMISHIN, V. Prticas de qumica general inorgnica. Moscow, Editorial Mir, 1967.
QUMICA EXPERIMENTAL

PRTICA 8

SOLUBILIDADE DE SLIDOS EM LQUIDOS

1. Objetivos
Estudar a variao da solubilidade do nitrato de potssio com a temperatura.
Construir a curva de solubilidade do nitrato de potssio em gua.

2. Introduo terica

Os depsitos de vrios sais comercialmente importantes formaram-se na natureza

pela evaporao de solues de sais produzidos por processos geolgicos. A produo
comercial de vrios sais a partir destas fontes depende dos princpios de cristalizao
seletiva, que por sua vez depende dos princpios de equilbrio de solubilidade da
mistura de sais e dos efeitos da temperatura e da concentrao dos componentes sobre o
equilbrio.
Coeficiente de solubilidade (CS) o peso, em gramas, da substncia que se
dissolve em 100 gramas de solvente, determinada temperatura e presso.
A solubilidade, de um modo geral, depende:
das caractersticas qumicas do soluto e solvente;
da temperatura;
da presso (o efeito da presso se faz sentir principalmente na solubilidade de
gases em lquidos, aumentando a solubilidade com a presso).
QUMICA EXPERIMENTAL

Nas solues de slidos em lquidos e de lquidos em lquidos, o efeito sensvel

o da temperatura; geralmente aumentando a solubilidade com a temperatura.
Em alguns casos a variao mnima (por exemplo NaCl), em outros bastante
acentuada (por exemplo KNO3).
Como a solubilidade de uma substncia uma constante para uma dada
temperatura, os valores das mesmas podem ser fornecidos por meio de tabelas ou por
meio de grficos. Na representao grfica temos em abcissas a temperatura e em
ordenadas o coeficiente de solubilidade.

3. Procedimento
Pesar 1,0 gramas de KNO3 e adicionar a um tubo de ensaio. Adicionar 0,7 mL de
gua destilada.
Aquecer em banho-maria at conseguir dissolver o soluto completamente.
Resfriar lentamente, observando a temperatura em que se formam os primeiros cristais
da substncia (condio de saturao).
Acrescentar ao tubo a quantidade de gua indicada na tabela abaixo.
Repetir o procedimento acima e completar a tabela.

Mass KNO3 (g) Volume H2O (mL) Temperatura (oC) CS (gsoluto/100g H2O)
1 0,7
1 1,0
1 1,4
1 1,8
1 2,2
QUMICA EXPERIMENTAL

Faa um grfico de solubilidade em funo da temperatura para os dados

experimentais.

4. Questionrio

1. Se o H da soluo para uma substncia um nmero positivo, sua solubilidade

aumentar ou diminuir com um aumento na temperatura?

2. Por que a solubilidade da maioria das substncias slidas aumenta com a

temperatura?

3. Interprete o grfico da solubilidade do KNO3 obtido na experincia.

QUMICA EXPERIMENTAL

PRTICA 09

EQUILBRIO QUMICO

1. Objetivos
Ilustrar o efeito do on comum em equilbrios envolvendo cidos e bases fracas.
Avaliar por colorimetria visual o deslocamento do equilbrio de alguns sais pouco
solveis.

2. Introduo terica
A maioria das reaes qumicas so reversveis, isto , ocorrem simultaneamente nos
dois sentidos. O equilbrio qumico atingido quando as velocidades da reao direta e da
reao inversa se igualam.
O equilbrio qumico possui as seguintes caractersticas: altamente dinmico, o
sistema qumico desloca-se espontaneamente para o estado de equilbrio, favorece as
molculas envolvidas no processo a atingirem o valor mnimo de energia e estado mximo
de desordem, alm de ter as mesmas propriedades quer atingido pela reao direta ou
inversa.

Princpio de L Chatelier
Quando uma fora externa age sobre um sistema em equilbrio, ele se desloca no
sentido de anular a fora aplicada.
Existem fatores que podem influenciar o equilbrio de uma reao qumica. So eles a
concentrao, temperatura, presso e catalisador. Deve-se, entretanto, ressaltar que os
QUMICA EXPERIMENTAL

catalisadores influem no equilbrio, mas no o alteram, pois aumentam igualmente a

velocidade da reao direta e inversa.
Nesta teoria discutiremos apenas o efeito do on comum. Assim, quando se adiciona a
um sal insolvel outros ons dissolvidos, se um desses ons o mesmo que um dos
produzidos pelo sal, ele chamado de on comum.
Por exemplo, quando juntamos NaCl uma soluo de AgCl, o on comum o Cl-. O
equilbrio que existe entre o AgCl slido e seus ons pode ser representado por:

AgCl(s) Ag+(aq) + Cl-(aq)

Assim, de acordo com o Princpio de L Chatelier, a fim de minimizar o efeito do on

adicionado (Cl-), o equilbrio da reao acima deslocado para a esquerda, ou seja, haver
uma maior formao de AgCl slido. Desta maneira podemos dizer que um sal se torna
menos solvel toda vez que se adiciona um on comum.

3. Procedimento
3.1 Efeito do on comum
Coloque em um tubo de ensaio 2 a 3 mL de soluo saturada de cloreto de chumbo.
Adicione 20 gotas de soluo 1,0 mol/L de cloreto de sdio, agite e observe.

3.2 Equilbrio envolvendo ons CrO42- e Cr2O72-

Coloque em dois tubos de ensaio:
Tubo 1: 10 gotas de soluo 0,2 mol/L de cromato de potssio.
Tubo 2: 10 gotas de soluo 0,2 mol/L de dicromato de potssio.
Observe e compare as coloraes.
Adicione ao tubo 1, algumas gotas de soluo 6,0 mol/L de HCl.
Agite e observe a colorao.
Coloque no tubo 2, algumas gotas de soluo 4,0 mol/L de NaOH.
QUMICA EXPERIMENTAL

Agite e observe.

3.3 Precipitao e dissoluo do carbonato de clcio

Coloque em dois tubos de ensaio, 2 a 3 mL de gua destilada e 5 gotas de soluo 1,0
mol/L de carbonato de sdio. Agite e observe. Adicione a um dos tubos 6 gotas de HCl 6,0
mol/L. Agite e observe.
Adicione a seguir, a cada tubo, 5 gotas de soluo de 0,2 mol/L de nitrato de clcio.
Agite e compare.
Adicione ao tubo onde se formou um precipitado, algumas gotas de HCl 6,0 mol/L.

Agite e observe.

4. Questionrio
1. Anote todas as observaes experimentais dos procedimentos realizados no
laboratrio.
2. Escreva as equaes das reaes dos itens 3.1, 3.2 e 3.3.
Comente quando necessrio o equilbrio das reaes.

5. Bibliografia
PEQ Projetos de ensino de qumica. Experincias de qumica. So Paulo, Editora
Moderna, 1979.
RUSSEL,J.B. Qumica Geral. 2ed. So Paulo, Makron Books, 1994. 2.v.
QUMICA EXPERIMENTAL

PRTICA 10

CINTICA DE REAES QUMICAS

1. Objetivos
Observar quantitativamente o efeito da concentrao e da temperatura na
velocidade da reao.
Verificar o efeito do catalisador sobre a reao, catlise homognea e catlise
heterognea.

2. Introduo terica
O estudo da velocidade das reaes qumicas denominado Cintica Qumica.

2.1 Velocidade de uma reao qumica

A interao qumica das substncias em um meio lquido ou gasoso (sistemas
homogneos) ocorre quando as molculas dessas substncias chocam-se entre si.

Exemplo: H2(g) + I2(g) 2 HI(g)

O nmero de choques depende da massa que atua e proporcional quantidade

total de molculas por unidade de volume (concentrao em mol/L). Variando-se o
volume varia a concentrao. O volume, por sua vez, depende da presso (gases) ou do
grau de diluio (lquidos).
A velocidade de uma reao qumica depende da natureza das substncias
reacionais e proporcional ao produto de suas concentraes em mol/L.
 QUMICA EXPERIMENTAL

2.2 Influncia da temperatura sobre a velocidade da reao

Com o aumento da temperatura cresce a velocidade da reao, j que com a

absoro da energia aumenta o nmero de molculas ativas e a velocidade de seu
movimento, aumentando conseqentemente o nmero de impactos por unidade de
tempo. Para cada 10 C de acrscimo de temperatura, a velocidade da reao duplica;
para algumas reaes a velocidade cresce ainda mais, chegando a ser 3 ou 4 vezes
maior. O nmero que indica quantas vezes aumenta a velocidade da reao, para cada
10 C de aumento de temperatura, denomina-se coeficiente trmico.
Se a cada 10 C a velocidade aumenta duas vezes, se chamarmos v T2 a velocidade
da reao na temperatura final, e vT1 a velocidade da reao na temperatura inicial, a
relao das velocidades ser:

vT2 = vT1 . 2[(T2 T1)/10]

2.3 Catlise

Podemos verificar, experimentalmente, que a velocidade de uma reao qumica

pode ser aumentada pela presena de uma pequena quantidade de outra substncia que
no utilizada na reao.
Essa substncia recebe o nome de catalisador e possui caractersticas importantes:
Aumenta a velocidade da reao quando presente em pequenas quantidades.
Ao trmino da reao apresenta-se quimicamente regenerado, apesar de poder
participar da mesma e ser regenerado posteriormente. A forma de um catalisador
pode ser diferente ao trmino da reao.
QUMICA EXPERIMENTAL

Aumenta igualmente a velocidade da reao direta e inversa, no alterando as

grandezas termodinmicas e tambm o valor da constante de equilbrio Kc.
H dois tipos de catlise: homognea e heterognea;
Na catlise homognea as substncias reagentes e o catalisador constituem
um sistema monofsico. O catalisador, neste tipo de catlise, forma um composto
com um dos reagentes antes de ser regenerado.
O efeito do catalisador pode ser medido uma vez que sua concentrao influi
na velocidade.
Exemplo: O dixido de nitrognio catalisa a oxidao do monxido de carbono
dixido de carbono.

CO + NO2 CO2 + NO 1 etapa

NO + O2 NO2 2 etapa
______________________

CO + O2 CO2 Reao total

Este exemplo mostra claramente que o catalisador participa da primeira etapa e

regenerado na segunda etapa.
Na catlise heterognea as substncias reagentes e o catalisador constituem
um sistema de duas fases. Neste tipo de catlise, o catalisador no participa como
reagente, isto , no h formao de composto intermedirio.
O aspecto mais notvel na catlise heterognea o fato da especificidade
qumica do catalisador slido. Slidos diferentes causam velocidades de reao que
podem diferir enormemente e mais, podem formar produtos diferentes a partir dos
mesmos reagentes como por exemplo:
 QUMICA EXPERIMENTAL

alumina
C2H5OH C2H4 + H2O
cobre
C2H5OH CH3CHO + H2

Aplicaes:
Exemplo de catlise homognea: a destruio da camada de oznio pelo CFC
(cloro-fluor-carbono)
CFCs: denominados freons so usados em spray e tambm na tubulao de
geladeira, sendo o principal o CCl2 F2-freon-12.

Em uma altitude de 20 a 30 km onde existe maior concentrao de oznio (O3) o

freon origina tomos livres de cloro:
luz ultravioleta
CCl2F2 CCl2F2 + Cl (catalisador)

O3 + Cl O2 + ClO

ClO + O3 2 O2 + Cl
___________________
2 O3 3 O2

Pela repetio dessas duas etapas, 1 Cl consegue destruir vrias molculas de

O3. O NO e o NO2 emitidos pelos automveis tambm atuam de modo anlogo.
O oznio um importante filtro dos raios ultravioleta provenientes do sol que
podem causar entre efeitos cncer de pele e destruio de algumas espcies
vegetais.
Os CFCs vem sendo substitudos por propano, C3H8 e butano, C4H10.
 QUMICA EXPERIMENTAL
_________________________________________________________________

Exemplo de catlise heterognea: catalisador para combater a poluio

Os dispositivos antipoluio, chamados conversores catalticos (popularmente
catalisadores), so constitudos de modo a forar os gases que saem do motor do
automvel a passar por uma colmia contendo um catalisador apropriado.
Esse catalisador slido, com elevada superfcie de contato, aumenta a
velocidade de uma srie de complexas reaes que transformam gases txicos
(restos de combustvel no queimado como CO, NO, NO2 em outros no txicos
como CO2, H2O e N2 diminuindo a poluio atmosfrica. Algumas delas so:

2 CO + 2 NO 2 CO2 + N2

2 CO + O2 2 CO2

2 NO N2 + O2

O catalisador slido em geral: platina, rdio e paldio.

3. Procedimento
3.1 Efeito da concentrao sobre a velocidade de reao
Soluo A soluo de Na2S2O3 (75 g/L)
Soluo B soluo de H2SO4 (15 mL/L)

Com o auxlio de uma pipeta transfira para 3 tubos de ensaio numerados as

quantidades de soluo A e H2O, como indicado na Tabela 1, e para os 3 tubos de
ensaio 6 mL da soluo B. Derrame a soluo A sobre B (agite rapidamente) e
marque o instante em que os lquidos entram em contato at o momento em que haja
mudana de cor (o tempo deve ser medido com preciso de segundos).
 QUMICA EXPERIMENTAL

Anote o tempo na Tabela 1.

Repita o procedimento para as solues A2 e A3.

3.2 Efeito da temperatura na velocidade de reao

Em 3 tubos de ensaio adicione, com o auxlio de uma pipeta 5 mL da soluo A e, em

outros 3 tubos, 5 mL de soluo B.
Juntam-se os tubos A e B nas temperaturas de 30 C, 40 C e 50 C.
Marque o instante em que as solues entram em contato, at que haja mudana de
cor.
Anote o tempo na Tabela 2.

3.3 Catlise
3.3.1 Catlise homognea
Em um tubo de ensaio adicione 3 mL de soluo de FeCl3 e 2 mL de soluo de
Na2S2O3. Observe. Em outro tubo adicione 3 mL de soluo de FeCl3, 1 mL de soluo
de CuSO4 e 2 mL de soluo de Na2S2O3.
Observe e compare os resultados.

3.3.2 Catlise heterognea

Coloque em e tubos de ensaio 3 mL de perxido de hidrognio (H2O2).
Adicione uma pequena quantidade de dixido de mangans (MnO2) ao primeiro
deles, ao segundo, xido frrico (Fe2O3) ao terceiro, xido de silcio (SiO2).
Observe a decomposio do perxido de hidrognio pela liberao de O2 e
indique qual o catalisador mais eficiente.
 QUMICA EXPERIMENTAL

4. Dados obtidos, clculos, tabelas e reaes

Tabela 1.

AMOSTRAS Volume Volume A Volume B Volume Tempo (s)

H2O(mL) (mL) (mL) total (mL)
Sol.A1 + Sol. B - 6 6 12
Sol.A2 + Sol.B 2 4 6 12
Sol.A3 + Sol.B 4 2 6 12

Tabela 2

Temperatura (oC) Volume A(mL) Volume B(mL) Tempo (s)

30 5 5
40 5 5
50 5 5

catalisador
Reao: H2O2 H2O + [O]

catalisador
2 H2O2 2 H2O + O2

4. Questionrio
1. Quais os fatores que influem na velocidade da reao?
2. Qual a diferena entre a catlise homognea e a catlise heterognea?
3. Na catlise heterognea qual o catalisador mais eficiente?
4. Analise as Tabelas 1 e 2. Como influenciam a concentrao e a temperatura na
velocidade de reao?
 QUMICA EXPERIMENTAL

5. Bibliografia

BUENO, W. e col. Qumica geral. So Paulo, Mc Graw-Hill do Brasil.

LATHAN, J.L. Cintica elementar de reao. So Paulo, Editora Bluchner, 1974.

PIMENTEL, G.C. & SPRATLEY, R.D. Qumica: um tratamento moderno. Vol. 1, So

Paulo, Editora Bluchner, 1977.

Qumica uma cincia experimental. 2v. So Paulo, Edart, 1976.

SEMISHIN, V. Praticas de qumica geral inorgnica. Moscow, Editora Mir, 1967.

QUMICA EXPERIMENTAL

PRTICA 11

PREPARAO DE ALMEN

1. Objetivo
Obteno e identificao do almen de alumnio e potssio.

2. Introduo terica
2.1 Caractersticas gerais
Um almen um sal (sulfato) duplo hidratado de um ction monovalente e um
trivalente. A frmula geral de um almen :

M+1 M+3 (SO4)2. 12 H2O

onde M+1 comumente Na+, K+, Ti+, NH4+ ou Ag+

M+3 comumente Al3+, Fe3+, Cr3+, Ti3+ ou Co+3
O raio do metal trivalente tem que ser pequeno para haver a formao do almen.
Esta a razo porque os ons Al3+, Fe3+ e Cr3+ formam almen, enquanto os ons
lantandeos no o formam.
Alm da formao acima, pode ser usada a seguinte:

(M+1)2.(SO4).)M+3)2.(SO4)3. 24 H20
 QUMICA EXPERIMENTAL

Um sal duplo diferencia-se de um sal complexo, porque em soluo aquosa seu

comportamento o mesmo dos sais que lhe deram origem, ou seja, liberam os mesmos
ons dos sais iniciais.

Os almens mais comuns so:

NaAl(SO4)2.12H2O: usado em fermento porque atravs da hidrlise produz um
cido que reage com a bases do fermento.
KAl(SO4)2.12H2O: usado na purificao da gua, no tratamento de dejetos e em
extintores de incncio.
NH4Al(SO4)2.12H2O: usado em pepinos em conserva.
NH4Fe(SO4)2.12H2O: usado como mordente** no tratamento (tingimento e
estampagem) de tecidos.
Os vrios almens cristalizam da soluo como cristais de forma octadrica e
so todos isomorfos; isto , tm a mesma estrutura cristalina.
O almen de potssio e alumnio obtido quando cristalizam juntos soluo
de sulfato de potssio e soluo de sulfato de alumnio.

2.2 Propriedades do almen

KAl(SO4)2.12H2O

Incolor, estrutura cbica, octadrica ou monoclnica.

MM = 474,39 g/mol
Densidade = 1,757 g/mL
Solubilidade = 11,4 g/100g de H2O (T = 20 C)
Solvel em cidos diludos em gua.
Insolvel em gua e acetona.
QUMICA EXPERIMENTAL

Obs.:* Curtume: processo, ato ou efeito de curtir couros; substncia empregada

nesse processo.
** Mordente: preparao de tintas para cobrir objetos prontos a dourar,
preparado para fixar cores.

3. Procedimento
Preparao do almen de alumnio e potssio
Clculo da massa dos reagentes
Reao:
K2SO4 + Al2(SO4)3.18H2O + 6 H2O K2SO4.Al2(SO4)3.24H2O

Pesar as massas de sulfato de potssio e de sulfato de alumnio necessrias para se

preparar 20 g de almen, K2SO4.Al2(SO4)3.24 H2O
 QUMICA EXPERIMENTAL

Colocar 100 mL de gua destilada num bquer, acidular com algumas gotas de
cido sulfrico 0,1 mol/L e dissolver as massas j pesadas dos sais. Usando uma
bagueta de vidro para agitar, aquecer a soluo apenas o necessrio para
solubilizao.
Filtrar os cristais a vcuo at eliminar toda a gua, transferir os cristais para
outro papel de filtro e deixar secar ao ar durante uns 20 minutos, agitando de vez em
quando, com uma bagueta de vidro seca. Considerar findo o processo de secagem
quando os cristais no mais grudarem na bagueta.

Pesar os cristais e calcular o rendimento do processo:

% = [mp/ mT ].100

4. Questionrio
1. O que um almen?
2. Na filtrao comum, quando utilizado um papel de filtro pregueado e o papel
dobrado?
3. Por que se usa funil de haste curta na filtrao a quente?
QUMICA EXPERIMENTAL

PRTICA 12

PREPARAO DO HIDROGNIO

1. Objetivos
Preparar o gs hidrognio
Determinar a porcentagem de pureza de uma amostra de magnsio

2. Introduo terica

2.1 Hidrognio molecular

O hidrognio um gs incolor, inodoro, inspido e combustvel. O hidrognio

molecular o mais leve de todos os gases, 14 vezes mais leve que o ar.
O hidrognio depois do oxignio, o elemento mais abundante da Terra. No estado
livre ou no combinado, o hidrognio raramente encontrado, sua forma mais comum a
combinada (especialmente gua e hidrocarbonetos). O hidrognio no estado livre encontra-
se ocasionalmente nos gases vulcnicos. Aproximadamente 90% da massa do Sol
constituda de hidrognio.
O hidrognio no venenoso, porm os animais, colocados em atmosfera de
hidrognio, ficam asfixiados devido a falta de oxignio.
pouqussimo solvel em gua (1 volume de gua absorve 0,0184 volume de H2, a
20 C e 1 atm).
 QUMICA EXPERIMENTAL

O hidrognio reage com uma grande variedade de compostos e de elementos tanto

como metais e no-metais.

2.2 Mtodos de obteno do hidrognio

Existem vrios mtodos de preparar industrialmente o hidrognio, entre eles a reduo
da gua, a pirlise do metano, eletrlise da gua, ao de metais sobre a gua e sobre
soluo diluda de cidos fortes.

2.3 Aplicaes do hidrognio

O hidrognio usado como combustvel para foguetes ou pilhas de hidrognio.

um dispositivo eletroqumico de converso de energia qumica em eletricidade, graas a
reao entre um combustvel e um oxidante:

2 H2(g) + O2 (g) 2 H2O

QUMICA EXPERIMENTAL

O nibus espacial sobe propelido pela energia liberada na reao acima entre H2 e
O2, contidos num grande tanque. Numa misso de 7 dias, as pilhas de combustvel
consomem cerca de 680 kg de H2 e geram 720 litros de gua potvel.
Na produo da amnia (NH3), emprega-se hidrognio gasoso (H2), atravs do
processo Haber. A amnia um produto qumico extremamente utilizado na indstria de
fertilizantes.
O hidrognio tambm utilizado na obteno do metanol (CH3OH), pela reao:

2 H2(g) + CO(g) CH3OH(l)

O metanol utilizado como aditivo da gasolina para uniformizar a queima da gasolina.

Em pases de clima frio, o metanol utilizado como anti-congelante do combustvel.
O hidrognio ainda utilizado na hidrogenao de gorduras, enchimento de bales e na
dessulfurizao do petrleo.

2.4 Aplicao do magnsio

Usado em ligas, principalmente com o alumnio, chamadas de ligas leves, bastante

resistentes, usadas em rodas de automveis e carcaas de aeronaves.
O magnsio empregado na fabricao de flash, fogos de artifcio e sinalizao.
Os flashes fotogrficos descartveis, contm um filamento de magnsio metlico que, na
hora do clic sofre uma reao com o oxignio do ar.
2 Mg + O2 2 MgO

A intensa luz branca que chega a ofuscar nossos olhos deve-se a energia liberada na
reao. Alguns foguetes sinalizadores de socorro para avies e navios tambm se baseiam
nesse princpio.
 QUMICA EXPERIMENTAL

3. Procedimento
Pesar com o auxlio de uma balana analtica entre 40 a 80 g de fita de magnsio,
previamente lixada. A seguir, coloque a amostra no fundo de um bquer e cubra com
um funil sem haste, como mostra o esquema abaixo. Adapte com fita adesiva, um
pedao de gases sada do funil. Encha o bquer com gua at de sua capacidade e
emborque uma proveta de 100 mL totalmente cheia de gua. No deixe bolas de ar no
sistema. Fixe a proveta como indicado no esquema.

Depois do sistema montado, adicione lentamente no bquer com o auxlio de um

conta-gotas, 10 mL de cido clordrico concentrado.
Esta adio deve ser feita com o conta-gotas bem prximo borda do funil, para
que o cido entre em contato com o magnsio. Tome cuidado para no introduzir bolhas
de ar no sistema.
QUMICA EXPERIMENTAL

Espere at que todo o metal tenha reagido, agite cuidadosamente para deslocar
eventuais bolhas de hidrognio retidas no funil e anote o volume do gs coletado na
proveta e a altura da coluna de gua.

4. Dados obtidos e clculos

Dados: hH2O = ..................................cm

TH2O = ..................................oC
VH2 = .....................................mL

Quando a coluna de gua estaciona, o sistema entra em equilbrio. Ento, todas as

presses que agem no sistema esto em equilbrio com a presso atmosfrica.

Patm = PH2 + PH2Ovapor + h H2O

Portanto: PH2 = Patm = PH2O vapor h H2O

Sendo que
Patm = 693 mmHg

hH2O = presso da coluna de gua ( a transformao da unidade de cm de H2O

para mmHg pode ser feita dividindo-se o valor de h H2O por 1,36).

H H2O (cm)/ 1,36 = mmHg.

PH2O vapor = valores tabelados em funo da temperatura, como segue abaixo:

 QUMICA EXPERIMENTAL

TABELA DE PRESSO DE VAPOR DA GUA

T (oC) P (mmHg)
15 12,7
16 13,6
17 14,5
18 15,4
19 16,4
20 17,5
21 18,6
22 19,8
23 21,0
24 22,3
25 23,8
26 25,2
27 26,7
28 28,3
29 30,0
30 31,8

Com os valores de Patm, PH2O vapor e hH2O. calcula-se a PH2 que a presso do
hidrognio em condies experimentais.
Para que seja possvel prosseguir os clculos devemos transportar os valores
experimentais (reais) para as condies ideais (CNTP), e para isto podemos usar a Equao
geral dos gases:

PoH2.VoH2/ToH2 = PH2.VH2/TH2
QUMICA EXPERIMENTAL

Com o auxlio dessa equao podemos calcular VoH2, que seria o volume de
hidrognio formado nas condies normais de temperatura e presso.

Portanto: VoH2 = PH2 . VH2 . ToH2 / TH2 . PoH2

onde:
PoH2 = 760 mmHg
ToH2 = 273 K
PH2 = calculado anteriormente
VH2 = lido na proveta
TH2 = considera-se igual a temperatura da gua

De acordo com a reao ocorrida temos:

Mg + 2 HCl MgCl2 + H2

1 atg Mg 1 mol de H2
24,3 g Mg 22,4 L
m Mg pura VoH2

m Mg pura = ..........................g

Se m Mg amostra 100 %

m Mg pura x %

onde x = % de pureza do magnsio

 QUMICA EXPERIMENTAL

5. Bibliografia

BRADY, J.E. Qumica geral. Rio de Janeiro, Livros Tcnicos e Cientficos, 1981. 2v.

RUSSEL, J.B. Qumica geral. 2ed. So Paulo, Makron Books, 1994. 2v.

SEMISHIN. V. Prticas de qumica geral inorgnica. Moscow, Editorial Mir, 1967.

WILLIE, A.B. Qumica geral. So Paulo, McGraw-Hill do Brasil, 1978.

QUMICA EXPERIMENTAL

PRTICA 13

OBTENO E DOSAGEM DE IODO

1. Objetivos
Obteno do iodo atravs da oxidao de iodeto de potssio pelo dixido de
mangans.
Dosagem do iodo obtido.

2. Introduo terica
O iodo um slido cinza escuro, com ligeiro brilho metlico. Ele possui um
ponto de fuso normal de 114 C e ponto de ebulio normal de 183 C, mas
presso atmosfrica, ele sublima sem fundir. Ele solvel em solventes apolares
como CCl4 e CS2 e suas solues so de cor violeta, assim como o seu vapor.
O iodo apresenta baixa solubilidade em gua, mas muito solvel em solues
contendo o on iodeto. Este fato atribudo formao do on castanho de I3-.
O elemento preparado na indstria por oxidao de iodeto com gs cloro ou
para reduo de iodeto, IO3-, com iodeto ou SO2.

Reaes:
2 KI + Cl2 I2 + 2 KCl
KIO3 + 5 KI + 3 H2SO4 3 I2 + 3 K2SO4 + 3 H2O
2 NaIO3 + 5 H2SO3 I2 + 4 H2SO4 + Na2SO4 + H2O

No laboratrio ele obtido atravs da oxidao de ons iodeto pelo dixido de

mangans em meio cido.
 QUMICA EXPERIMENTAL

As solues de iodo em etanol (tintura de iodo) foram largamente empregadas

como desinfetante e antissptico. O iodo oxida e destri muitos microorganismos. Em
alguma extenso ele faz o mesmo com os tecidos vivos, retardando o processo de
restabelecimento. A introduo de um polmero orgnico chamado povidona, na tintura
de iodo, faz com que o iodo se torne menos destrutivo e assim ele ainda atua como
antissptico.

Aplicaes do iodo
Como radio istopo em medicina do diagnstico de doenas relacionadas com a
tiride.
Em tintura de iodo, lmpada de iodo, pigmento para tinta, sal iodado, etc.

Riscos para a sade

O 131I um dos mais perigosos nucldeos presentes no lixo nuclear, capaz de
permanecer por meses no organismo, tendo a glndula tiride como local de
concentrao e tempo de meia-vida de 8 dias.

3. Procedimento

3.2 Obteno do iodo

O iodo ser obtido de acordo com a reao:

2 KI + MnO2 + 2 H2SO4 MnSO4 + I2 + K2SO4 + 2 H2O

QUMICA EXPERIMENTAL

Montar a aparelhagem indicada no esquema abaixo:

Colocar no balo A, uma mistura de 1,0 g de iodeto de potssio e 0,7 g de dixido

de mangans triturados num almofariz.
Adicionar a segui 10 mL de soluo de cido sulfrico 1:1 e fechar o balo A com
uma rolha.
Em seguida, aquecer suavemente por algum tempo o balo e depois aumentar o
aquecimento. Observar a sublimao do iodo, a cor de seus vapores e a do iodo slido.
O iodo formado recolhido no balo B que mantido resfriado com gua
corrente.
Quando terminar o desprendimento de vapores violceos (aps 30 minutos),
retirar o aquecimento e desconectar o balo B do sistema, fechando rapidamente com
uma rolha.

3.2 Dosagem do iodo

Adicionar 50 mL de gua destilada ao balo B. Observar e anotar o resultado.
Juntar 2,0 g de iodeto de potssio, agitar e anotar o resultado.
 QUMICA EXPERIMENTAL

Transferir esta soluo para um balo volumtrico de 100 mL e lavar o balo B,

transferindo a gua de lavagem para o balo volumtrico, completando o volume com
gua destilada.
Pipetar 20 mL da soluo e transferir para um erlenmeyer de 250 mL.
Titular com soluo padronizada de tiossulfato de sdio 0,1 eq/L (colocada numa
bureta de 25 mL) da seguinte maneira: adicionar, lentamente, soluo de tiossulfato de
sdio at a soluo do erlenmeyer adquirir uma cor amarela plida.
Acrescentar, ento, 3 gotas de soluo de amido e adicionar lentamente, gota a gota,
soluo de tiossulfato de sdio at haver descoloramento da soluo no erlenmeyer.

Obs: A soluo de amido um indicador nesta titulao, porque forma com solues
bem diludas de iodo um adsorvato azul.

4. Questionrio

1. Qual dos reagentes (KI ou MnO2) foi colocado em excesso na obteno do iodo?
2. Calcule a concentrao da soluo de iodo preparada, a massa de iodo obtida e o
rendimento da preparao.
Dados: M.A.(u) Mn = 55,1; I = 127.