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MAR02FQI-A
Universidad Nacional Mayor de San Marcos
UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

Facultad de qumica e ingeniera qumica

Departamento acadmico de fisicoqumica
Laboratorio de fisicoqumica I
GASES
Profesor : Garca Villegas, Vctor

Alumnos : Caycho Quiones, Jos

13070031
Gonzles Caramantn Carlos Jhozimar
13070098
Saavedra Casco, Yesenia Luz
13070200

Fecha de realizacin de la prctica : 30 de

septiembre
Fecha de entrega del informe : 7 de octubre

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Universidad Nacional Mayor de San Marcos

Lima-Per
2013-II

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INDICE

Resumen3
Introduccin4
Fundamento terico.5
Detalles experimentales y clculos..............7
Resultados ..9
Discusin de resultados.12
Conclusin..13
Cuestionario..14
Bibliografa..16

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RESUMEN
Mdiaz.velaochaga@gmail.com

La presente experiencia est realizada a una presin de 756 mmHg, adems de una
temperatura de 19 Centgrados y una humedad de 98%.
El objetivo de esta prctica es estudiar y corroborar las principales propiedades de los
gases, nos centraremos en la capacidad calorfica y la densidad. Tambin tomaremos
en cuenta las condiciones de trabajo.
Para la determinacin de estas propiedades mencionadas anteriormente trabajaremos
con dos mtodos muy importantes y conocidos: Para la determinacin de la densidad
por el mtodo de Vctor Meyer, y para la capacidad calorfica por el mtodo de
Clement y Desormes.
El mtodo de Clement y Desormes consisti en tomar diferentes alturas iniciales y
finales para poder as hallar la variacin de alturas y con ello hallar la relacin de las
capacidades calorficas experimentales y las compararlas con las tericas que se
encuentran en tablas. Seguidamente, se hall la densidad experimental del gas
cloroformo usando la ecuacin de Berthelot, para luego compararla con la densidad
terica.

Para finalizar obtuvimos un porcentaje de error para ambos experimentos de 0.1239

al calcular la densidad del gas cloroformo y un porcentaje de error de 13 en el

clculo de la relacin de Cp/Cv.

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INTRODUCCIN

El experimento a realizar es el de gases. El estudio de este estado, el ms

simple de los estados de la materia, puede conducirnos hacia alguno de los conceptos
ms universalmente tiles de las ciencias Qumicas. Se sabe que algunos de los
sustratos y productos del metabolismo son gases, como el oxgeno, gas carbnico,
nitrgeno, e hidrgeno; de ah la importancia de estudiar algunas de sus propiedades.
Si tenemos en cuenta que el estado gaseoso es un estado disperso, de una de las
formas de agregacin de la materia, lo que significa que sus molculas estn
separadas unas de otras por distancias mucho ms grandes que el dimetro real de
sus molculas, lo cual significa que existen unas propiedades macroscpicas que
describen el comportamiento del sistema gaseoso. Esas propiedades son: el volumen
(V), la presin (P), la temperatura (T) y la cantidad de masa, que en este caso son las
moles (n). En la presente prctica se busca interpretar matemticamente las
propiedades observadas de estos sistemas macroscpicos.

Los gases son fluidos altamente compresibles, que experimentan grandes cambios
de densidad con la presin y la temperatura. Las molculas que constituyen un gas
casi no son atradas unas por otras, por lo que se mueven en el vaco a gran velocidad
y muy separadas unas de otras. Pero los gases tambin se clasifican por su
comportamiento ya que pueden ser ideales y reales, teniendo ecuaciones desde la
ms siempre que es la ecuacin general y universal de los gases, siempre y cuando el
comportamiento sea ideal, pero en la vida real se comportan de forma distinta, por
ello las ecuaciones del estado ideal ya no son suficientes para el comportamiento real,
utilizando ms ecuaciones que corrigen las desviaciones de la idealidad. Tambin en el
estudio de sus propiedades, en esta experiencia nos centramos en la densidad y la
relacin de las capacidades calorficas de gases, tomando los resultados
experimentales y comparndoos con los valores tericos.

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FUNDAMENTO TERICO
I. Gas
Se denomina as a aquel fluido que no tiene forma ni volumen conocido. Se clasifican
como:
A. GASES IDEALES:
Son aquellos gases que pueden describirse por medio de tres suposiciones
fundamentales de la teora cintica de los gases acerca de su estructura:
1. Un gas est compuesto por diminutas (tomos o molculas)
2. En ausencia de un campo de fuerzas esas partculas se mueven en lnea
recta
3. Esta partculas interactan (esto es, chocan) entre s con mucha
frecuencia.
Adems de estas suposiciones imponemos la condicin de que, en cualquier colisin,
la energa cintica total de las molculas es la misma antes y despus del choque.
Esta clase de colisin se llama colisin elstica.
Las molculas del gas se mueven de forma catica o al azar, las cuales se mueven en
una amplia gama de velocidades, unas lentamente, otras rpidamente. Esta definicin
nos hace llegar a la ley de los gases ideales:

PV =RTn (1)

B. GASES REALES:
Son aquellos gases que no siguen las consideraciones que se tienen para el
comportamiento ideal. Es por ello que se introducen modificaciones al
tratamiento cintico, especialmente dos:
1. Entre las molculas del gas existen interacciones atractivas.
2. El volumen propio de las molculas de un gas real (covolumen) no resulta
despreciable frente al volumen total del gas.
Con ello se llega a deducir ecuaciones aplicables a los sistemas materiales
constituidos por gases reales. Estos gases no cumplen con la ecuacin (1).
Existen una serie de ecuaciones llamadas ecuaciones de estado, que corrigen las
condiciones de la idealidad, entre ellas tenemos la de Berthelot:

PV =R ' Tn (2)

m
PV = TR 1+
M [
9TCP
128 PC T
6 T 2C
( )]
1 2 (3)
T

En las ecuaciones (2) y (3)

M= masa molecular de la muestra; m=masa de la muestra
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R=constante de los gases ideales.
R= correccin para desviacin de la idealidad.
P, V, T= presin, volumen y temperatura del gas.
Pc, Tc= presin y temperatura criticas del gas.
Los vapores de sustancias que no son gases a temperaturas ordinarias suelen
encontrarse en este tipo.

II. Densidad de gases

a) Densidad absoluta: es la masa de una sustancia por unidad de volumen.
b) Densidad relativa: es la relacin entre la de una sustancia y la densidad
ref de la sustancia de referencia en condiciones especficas:
SG=/ ref
c) La densidad de un gas se puede obtener a partir de la relacin:
m PM
= =
V R'T

III. Relacin de las capacidades calorficas de los gases:

a) Capacidad calorfica de gases: es la cantidad de calor necesaria para
elevar la temperatura de una sustancia en un grado. Hay dos tipos de
capacidad calorfica: a presin constante y a volumen constante:
i. A volumen constante, cuando el volumen se mantiene constante
cuando se eleva la temperatura, lo que da origen a que aumente
la presin del gas. El calentamiento se realiza en recipiente
cerrado.
ii. A presin contante, cunado la presin se mantiene constante
mientras se eleva la temperatura, lo que da origen a que aumente
el volumen del gas. El calentamiento se realiza e recipiente
abierto.
Se designan por Cv y Cp las capacidades calorficas molares a
volumen y presin constante. La diferencia entre las capacidades
calorficas molares de un gas, a presin constante y volumen
constante, tiene el valor de 2 cal. Esta conclusin se aplica a todos los
gases.

CpCv=( E+ P V ) E

P V =P(V 2V 1)

cal
R ( T 2T 1 )=R=2
mol grado

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La relacin entra ambas, conocida como depende de si el
gas es mono, di o poliatomico y puede ser determinada
experimentalmente mediante el mtodo de Clement y Desormes.
Mediante este mtodo, en un sistema a presin superior a la
atmosfrica, se realiza una expansin adiabtica, y luego un
calentamiento a volumen constante; para un sistema de este tipo se
cumple:

Cp ln p 1ln p 0
=
Cv ln p 1ln p 2

Y si el cambio de presin es pequeo, sabiendo que p=pgh;

Cp h1
= =
Cv h 1h 2

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DETALLES EXPERIMENTALES

Determinacin de la densidad de gases por el mtodo de Vctor

Meyer
a) Instale el equipo como se muestra en la figura 1

Figura 1 (tomado de la gua de prcticas de laboratorio de Fisicoqumica)

b) coloque en un vaso agua de cao, hasta 2/3 de su volumen (A), y dentro de este
el tubo de vaporizacin (B), manteniendo cerrada la llave de la bureta F y
abriendo el tampn E. lleve el agua a ebullicin durante 10 min.
Mientras se est calentado el agua, pese una ampolla de vidrio hasta las 10
milsimas de g. caliente la ampolla, retire e introduzca el capilar en un vaso que
contenga una pequea porcin de lquido orgnico voltil, enfre y repita la
operacin hasta introducir la cantidad adecuada de la muestra, selle el capilar,
djelo enfriar y pselo nuevamente con exactitud.

Figura 2: Ampolla de vidrio

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c) Abra la llave de la bureta, nivele el agua hasta la marca inicial con la
pera.
d) Coloque el tampn E, iguale los niveles, lea la bureta y anote. Retire el tampn
E y haga que el nivel llegue nuevamente al inicial.
e) Repita d) hasta que todo el volumen desalojado de agua no flucte en ms de
0.2mL respecto a la lectura anterior.
f) Rompa el extremo de la ampolla, introduzca nuevamente en el tubo de
vaporizacin y coloque inmediatamente el tampn E. a medida de que baja el
nivel de agua en la bureta iguale el de la pera, hasta que el nivel de agua deje
de bajar.
g) Cierre rpidamente la llave F, tome la temperatura del agua de la pera, lea el
nivel de agua en la bureta, tomando como referencia la lectura realizada en (d).

Relacin de capacidades calorficas por el mtodo de Clement y

Desormes

a) Arme el equipo mostrado en la figura 3 de forma que todas las uniones queden
hermticamente cerradas.

Figura 3 (tomado de la gua de prcticas de laboratorio de Fisicoqumica)

b) Manteniendo cerrado B, abra A permitiendo el paso de gas por el baln hasta

tener un desnivel aproximadamente de 10cm en el manmetro de agua, cierre
A y lea la diferencia de lectura exacta (h1).
c) Abra rpidamente B y cierre en el momento en el que ambas ramas del
manmetro se crucen.

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Figura 4: niveles de las ramas del manmetro apunto de cruzarse

d) Deje que se estabilice el lquido manomtrico y lea la nueva diferencia de
alturas (h2).
e) Repita con diferencias de alturas iniciales de aproximadamente 15, 20 y 25 cm.

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CLCULOS Y RESULTADOS
1.-Densidad de los gases:
Primero corregimos la presin baromtrica:

' ( 100h ) F ' ( 10096 ) 16.48

P b=Pb P b=756
100 100

1 atm
P' b=755.34 mmHgx =0.9939 atm
760 mmHg

Ahora hallaremos el volumen a condiciones normales:

'
P b x V Pcn x Vcn 0.9939 x 11.5 1 x Vcn
= = Vcn=10.542 mL
T Tcn 296.15 273.15

A continuacin determinaremos la densidad experimental a condiciones

normales:

(0.72860.6691) g g
exp= =5.644 x 103
10.542 mL mL

Luego, hallaremos la densidad terica a condiciones normales usando la

ecuacin de Berthelot:

[ )]
2
Pcn x Vcn=
m
( )
M
TcnR 1+
9 TcPcn
128 PcTcn
1
6T c
Tcn
2 (
Pcn x M
teo=

[
Tcn x R x 1+
9TcPcn
128 PcTcn (
1
6 T c2
Tcn2 )]
g
1 atm x 119,38
teo ( Lg )= mol

273.15 K x 0.082
atm L
mol K
x 1+
[ 9 x 536.55 Kx 1 atm
128 x 53.79 atmx 273.15 K
1
6 x 536.552 K 2
(
273.15 2 K 2 )]
g 1L g
teo=5.651 x =5.651 x 103
L 103 mL mL

Para finalizar, hallaremos el porcentaje de error:

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3 3
vteovexp 5.651 x 10 5.644 x 10
%error= x 100= x 100
vteo 5.651 x 10
3

%error=0.1239

Los resultados obtenidos son los siguientes:

experimental(g/mL) terica(g/mL) %error

5.644 x 10 3 3
5.651 x 10 0.1239

2.-Relacin de capacidades calorficas:

Hallaremos la relacin de capacidades calorficas para cada altura inicial en el
siguiente cuadro:

Medida h1 h2 =h1/(h1-h2)
1 9.7 3.2 1.492
2 10.2 3.8 1.594
3 14.8 4.5 1.437
4 15.1 6.5 1.756
5 20.1 6.8 1.511
6 20.7 6.8 1.489
7 24.3 9.5 1.642
8 25.5 10.8 1.735

i 1.492+1.594+ 1.437+1.756+1.511+1.489+1.642+1.735
prom= i=1 =
8 8
Cp Cv+2
prom=1.582= = Cv=3 .43 Cp=5.43
Cv Cv

En el siguiente grfico podemos observar la desviacin de nuestros resultados

tanto del terico como del promedio

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teorico
promedio
experimenta

Esperbamos una tendencia a gas diatmico =1.4 como valor terico, con este
valor podemos hallar el porcentaje de error:

1.41.582 x 100=13
1.4
vteovexp
%error= x 100=
vteo

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DISCUSIN DE RESULTADOS

Para la primera parte, el trabajo fue ptimo, pues obtuvimos un error de tan solo
0.1239%, los posibles errores en la prctica que nos llevaron a la desviacin del valor
terico podran ser: El uso de una cantidad media de cloroformo depositada en la
ampolla de vidrio, adems de una posible prdida de muestra a la hora de sellar la
ampolla y la aproximacin de decimales a la hora de hallar el valor terico.

Para la segunda parte, hubo muchos factores que contribuyeron a una gran desviacin
del valor torico (tanto nuestro cp como cv varan mucho con respecto al cp y cv de
un gas diatmico), entre ellos fueron: La poca precisin del estudiante a la hora de
sellar el tubo B justo en el momento que ambas columnas del manmetro se cruzaran,
el poco tiempo que se dispuso para medir el aumento de presin una vez sellado el
tubo B, un posible escape de gas por el tubo A, puesto que no estaba completamente
sellado, entre otros.

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CONCLUSIONES

La densidad terica hallada experimentalmente e laboratorio fue

3 3
5.644 x 10 la cual no diferia mucho del valor teorico de 5.651 x 10
lo cual nos indica que hubo cierta exactitud en el resultado.
La relacin de capacidades calorficas promedio de los gases a presin y
volumen constante obtenida experimentalmente fue 1.582 , mientras

que el valor terico es 1.4 , esto nos dice que no hubo exactitud,
puesto que al obtener los datos experimentales estos no gozaban de
precisin entre ellos.

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CUESTIONARIO

1.- En qu consiste el mtodo de Regnault para la

determinacin de los pesos moleculares de las sustancias
gaseosas?
Como el mismo nombre lo dice, este mtodo es usado para hallar los pesos
moleculares de sustancias gaseosas, se realiza de la siguiente manera:

La temperatura y la presin deben conocerse, pesamos un matraz con llave,

previamente evacuado, luego se llena con el gas cuyo peso molecular queremos
hallar, determinamos la masa del gas por diferencia (Wmatraz con gas
Wmatraz= Wgas).

Continuamos hallando el volumen del gas, para lo cual, se llena el matraz con
un fluido cuya densidad sepamos (como el agua). Ya con ambos datos, podemos
determinar el peso molecular del gas mediante la siguiente frmula:

xRxT
M=
P

Se asume que este mtodo no debe ser usado para temperaturas no muy bajas
ni presiones no muy altas, de lo contrario se generara un error en el resultado,
cada vez mayor.

2.- Explique que es la temperatura de Boyle:

Para cada gas real hay una temperatura caracterstica de este, a la cual su valor
(PV) permanece prcticamente igual cuando se aumenta su presin hasta
valores de presiones moderadamente altos. A esta temperatura es llama la
temperatura de Boyle, el gas real obedece con gran exactitud la Ley de
Boyle, dentro de una cierta variacin de presin. La temperatura de Boyle es
diferente segn los gases, pues para el H2 es -156C, para el N2 es 59C, para el
CH4 es 224C y para el CO2 es 400C.

A temperaturas sobre esta caracterstica, el valor de (PV) aumenta

continuamente con la presin, lo que es el caso del hidrogeno y el Helio a
temperaturas del ambiente y tratando con temperaturas debajo de esta
caracterstica, el valor de (PV) primero disminuye hasta alcanzar un mnimo y
despus comienza a elevarse con el aumento de presin, este es el caso de la
mayora de los gases como el O2 y CO2, como se observa en la figura 5.

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Figura 5: desviamiento del comportamiento de gas ideal para un mol de

gas real a =C y a altas presiones.
(Extraido del libro de, fisicoqumica; Autor: Gaston pons muzzo)
3.- Defina el punto crtico:
En termodinmica y en fisicoqumica, un punto crtico es aquel lmite para el cual el
volumen de un lquido es igual al de una masa igual de vapor o, dicho de otro modo,
en el cual las densidades del lquido y del vapor son iguales. Si se miden las
densidades del lquido y del vapor en funcin de la temperatura y se representan los
resultados, puede determinarse la temperatura crtica a partir del punto de
interseccin de ambas curvas.
La temperatura crtica (Tc) es la temperatura mxima a la cual el gas puede ser
licuado, esto es, temperatura sobre la cual no puede existir lquido. Se llama presin
crtica (Pc) a la presin mnima requerida para causar la licuacin de un gas que se
encuentra en su temperatura crtica. Finalmente se puede conocer el volumen crtico
(Vc) que ocupa un gas al estar en su estado critico (Pc y Tc).

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Figura 6: Diagrama de fase

(Tomado de http://es.wikipedia.org/wiki/Punto_crtico)

BIBLIOGRAFA

Valenzuela Calahorro, Cristbal, qumica general, introduccin a qumica

terica, 1era ed., Ediciones Universidad Salamanca, Espaa, 1995. (pg. 267).
Castellan, Gilbert W., fisicoqumica, 2da ed., Ed. Pearson, Mxico, 1974,1987.
(pg. 53-54).
Gaston pons muzzo, fisicoqumica, sexta edicin, editorial universo S.A., Per.
(pg. 27, 70-74)
Punto crtico, [en lnea], http://es.wikipedia.org/wiki/Punto_crtico (ledo el
06/10/2014)

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ANEXOS

Figura 6: Extrado del Libro de Fisicoqumica I

Autor: Jos Huapaya Barrientos

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Figura 7: Extraido del libro de, fisicoqumica

Autor: Gaston pons muzzo

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