LABORATORIO DE FISICOQUMICA I Termoqumica

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

(Universidad del Per decana de Amrica)

FACULTAD DE QUIMICA E INGENIERIA QUIMICA

LABORATORIO DE FISICOQUMICA I

TEMA : TERMOQUMICA

PROFESOR : ALEJANDRO YARANGO ROJAS

INTEGRANTES:
YAMILY JOHSELINE CHAUPIS GRANADOS
13070009
RODRIGO FLORES CHAVEZ
14070008

CIUDAD UNIVERSITARIA, ABRIL DE 2016.

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RESUMEN

La finalidad de esta prctica experimental fue la determinacin del cambio

trmico, que se manifiesta en todas las reacciones qumicas.
Para ello, en primer lugar, se determin la capacidad calorfica de un
calormetro, mediante un mtodo que consta en tomar temperaturas de cierta cantidad
de agua, mezclndose con otro de igual cantidad, pero de distinta temperatura y con
ello calculamos una capacidad calorfica experimental de 330.78 cal/gC.
Luego, se determin el calor de neutralizacin entre una solucin de hidrxido
de sodio y otra de acido clorhdrico de normalidad conocida, pero reevaluada para
conocer su concentracin exacta, para usarlas en el calormetro ya evaluado, reportando
un calor de neutralizacin experimental de 14.031 Kcal/mol.

Este calor de neutralizacin hallado demostr que este tipo de reacciones, es

exotrmica.

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INTRODUCCIN

A nuestro alrededor, los objetos que observamos siempre estn sujetos a ciertos
cambios, es decir, existen, en una transformacin constante (transformacin qumica o
fsica), estas transformaciones o reacciones estn acompaadas de cambios trmicos.
Asimismo estas variaciones de calor (que puede ser utilizado para realizar algn trabajo)
que ocurren durante una transformacin qumica, son estudiadas por la termoqumica.

Por tanto, la termoqumica posee una utilidad muy amplia, pues todas las
reacciones qumicas manifiestan una ganancia o prdida de calor, que tambin puede
manifestarse como trabajo.
Por ello, visto desde una perspectiva industrial, con la termoqumica (la cual se
apoya en la primera ley de la termodinmica, es decir, en el principio general de la
conservacin de la energa.) se evalan, las entropas y entalpas, para analizar que
reacciones son favorables para un determinado proceso qumico industrial.

Por ejemplo, la termoqumica es til en el estudio de los enlaces qumicos y

suministra el material necesario para el estudio termodinmico de los equilibrios
qumicos. Tambin, con ella se puede conocer el calor de combustin de un
combustible, o en la medicina para conocer el poder calorfico de las grasas, azcares y
protenas, como constituyentes energticos de los alimentos.

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MARCO TEORICO

Termoqumica
Es la rama de la fisicoqumica, que se ocupa de determinar de los efectos trmicos
que acompaan a los procesos fisicoqumicos, como la cantidad de calor absorbida o
liberada en una transformacin qumica o fsica. Se dice que un proceso es exotrmico
cuando se produce calor en la reaccin, y se califica de endotrmico si se absorbe calor
en l. Se describe un proceso como termoneutro si durante su desarrollo ni se produce ni
se absorbe calor.
Hay ciertos procesos fisicoqumicos que envuelven cambios de energa trmica y se
clasifican en endoenergticos y exoenergticos, segn absorban o produzcan energa.
No es preciso que un proceso exoenergtico sea exotrmico: puede construirse por
ejemplo, un elemento elctrico que produce energa elctrica y al mismo tiempo absorbe
calor. En ese caso el proceso es exoenergtico, pero tambin endotrmico.
Si se considerara una reaccin que no envuelva cambios con ninguna forma de
energa externa que no sea trmica (Q). Si en la reaccin no se produce (ni se consume)
trabajo, el proceso debe ser iscoro, es decir, se verificar a volumen constante. En un
proceso de este tipo, el calor es producido nicamente por el cambio en la energa
interna del sistema:
Q E

Segn el proceso qumico involucrado el calor puede ser de reaccin, combustin,

neutralizacin, formacin, etc.

Calor de atomizacin, formacin:

Se define al calor de atomizacin como la cantidad de calor requerida para disociar
una mol de un compuesto en sus tomos componentes, estando cada uno de stos
tomos en su estado normal y verificndose el proceso en el cero absoluto. Por otra
parte, el calor de formacin del compuesto se define como la cantidad de calor
absorbida en una reaccin isbara e isotrmica, en la que se forma el compuesto en
cuestin a parir de sus elementos, que se han de encontrar todos ellos en su estado
normal, efectundose el proceso a 25 0C. y bajo una atmsfera de presin.

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El calor de atomizacin es un valor del contenido energtico de un compuesto, as como

el calor de formacin nos da su contenido de calor.

Calor de reaccin:
Todas las reacciones qumicas van acompaadas de un efecto calorfico. Este proceso
puede ser medido a presin o a volumen constante, en el primer caso se mide la
variacin de energa interna y el trabajo (Qp =H), en tanto que en el segundo caso slo
se mide la variacin en energa interna (Qv =U). El calor de una reaccin exotrmica
tiene convencionalmente signo (-), y el de una reaccin endotrmica signo (+).
Los calores de reaccin se miden en calormetros a presin o a volumen
constante. En ellos se aplica un balance de calor:
Q ganado -Q perdido

Q mCeT

Donde: m: masa de sustancia

Ce: calor especfico de la sustancia
T: cambio de temperatura de la sustancia
Calor de neutralizacin:
Un tipo de calor de reaccin es el calor de neutralizacin de cidos y bases.
Cuando se usa soluciones diluidas de cidos y bases fuertes la nica reaccin que se
produce es la formacin de agua a partir de los iones OH- y H+, de acuerdo a la
ecuacin:

Na OH ( ac ) H Cl ( ac ) H 2 O( L ) Na Cl ( ac )
kcal
H 18 13,70
molH 2 O

kcal
H 25 13,36
molH 2 O

Cuando uno de los electrolitos no es fuerte y/o cuando se usan soluciones

concentradas, ste valor vara ya que intervienen los calores de ionizacin y de
dilucin, respectivamente.

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TABLA DE DATOS

Tabla N 1: Condiciones experimentales

Presin (mmHg) Temperatura (C) % Humedad

756 24 95%

Tabla N 2: Datos Tericos

Calor especfico del agua (cal/gC) Calor de neutralizacin (Kcal/mol H2O) A 18C

0.99859 - 13,70

Tabla N 3: Datos Iniciales de las Aguas

T inicial agua fra (C) T inicial agua helada (C)

24.7 8.8

Tabla N 4: Datos obtenidos en la mezcla del agua

tiempo (s) Temperatura (C)

0 24.7
10 24.4
20 22.9
30 21.9
40 20.6
50 19.8
60 19.1
70 18.7
80 18.2
90 17.9
100 17.6
110 17.5

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Tabla N 5: Datos obtenidos en la Valoracin de la solucin de NaOH

W Biftalato de V gastado NaOH
Indicador Viraje
potasio (g) (mL)
0,2207 4.8 Fenolftalena Incoloro grosella

Tabla N 6: Datos obtenidos en la Valoracin de la Solucin de HCl

V gastado NaOH
VHCl (mL) Indicador Viraje
(mL)
3 11.4 Fenolftalena Incoloro grosella

Tabla N 7: Datos iniciales de las soluciones

Temperatura NaOH (C) Temperatura HCl (C)

26.1 26.4

Tabla N 8: Datos obtenidos en la Neutralizacin

tiempo
Temperatura (C)
(s)
10 26.1
20 26.3
30 26. 5
40 26.9
50 27.1
60 27.6
70 27.9
80 28.3
90 28.5

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CALCULOS

4.2 Clculo de las Normalidades corregidas

a) Para el NaOH

Se trabaj con NaOH (0.2 N) para esto se utiliz el biftalato de potasio que
peso 0.4081 g.
P eq (BHK) = 204.22 g / eq
# EQ BHK = # EQ NaOH
0.2207g = NaOH

(204,228g/eq)(4.8x10-3L)
N NaOH = 0.225N

b) Clculo de la normalidad del HCl

Se tom una alcuota de 5 ml con el indicador que en este caso fue la
fenolftalena y se valoro con el NaOH usando su normalidad corregida.

NNaOH * VNaOH = NHCl * VHCl

N HCl = 0.225x(11.4mL)
(3mL)

N HCl = 0.825
V NaOH + V HCl = 300 mL
NNaOH * (300 - VHCl ) = NHCl * VHCl
(0.225) *(300- VHCl) = (0.825) *(VHCl)
V HCl = 64.28mL
Donde Remplazando los valores respectivos tenemos como resultado:

V NaOH 235.72 mL

5.2) Capacidad calorfica del sistema

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V = 150ml
M = 150 g
Ce (agua) = 0.99859 cal/gC (1)
TE (Temperatura en equilibrio) = 17.5 C

TH (Temperatura del hielo) = 8.8 C

TF (temperatura del agua) = 24.7 C

m Ce (TE - TH) = C' (TF - TE)
150g x 0.99859 cal/gC x (17.5 C -8.8 C) = C' (24.7 C 17.5 C)
C' = 180.99 cal/ C
Capacidad calorfica del sistema:
Se hall con la siguiente frmula:
C = C' + mCe
C = 180.99 cal/C + 150 g (0.99859 cal/gC)
C = 330.78 cal/gC
5.3) Clculo del Calor de Neutralizacin

= 0.225* 235.72 mL = 0.05304 (nmero equivalente del cido o de la base)

T2 = 28.5C
T1 = 26.25C (promedio de las temperaturas del acido y base inicial)

NaOH (aq) + HCl (aq) NaCl (aq) + H 2 O (l)

0,225 N 0,825 N
235.72 ml 64.28 ml
=> = 53.04 m mol = 53.04 m mol
= 0.05304 mol

Q = C (T2 - T1)/
Q = 330.78 cal/C x (28.5C 26.25C)/ 0.05304moles
Q = 14031.96cal/mol

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Q = 14.031 Kcal/mol

Calor de neutralizacin experimental = - 14.031 Kcal/mol

Q terico -13,70 Kcal/mol (2)

Ahora hallaremos el porcentaje de error:

% Er = (Vt - Ve)/Vt x100

% Er = [-13.70 Kcal (- 14.031 kcal)]/-13.70 Kcal x100%

% Er = 2.416 %

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TABLA DE RESULTADOS

Tabla N 1: Capacidad Calorfica del Sistema incluyendo el agua helada

Capacidad calorfica del sistema (cal/gC)

330.78

GRFICA N1

Tabla N 2: Resultados de las valoraciones

NNaOH (N) NHCl (N) VNaOH (mL) VHCl (mL)

0,225 0,825 4.8 11.4

Tabla N 3: Resultados del calor de Neutralizacin y % de error

Calor de neutralizacin (Kcal/mol) % Error

- 14.031 Kcal/mol 2.416 %

GRFICA N2

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ANLISIS DE RESULTADOS

La concentracin del hidrxido de sodio determinado que fue de 0.225, es

debido al desperdicio de masa que hubo al momento de disolver el biftalato de
potasio.
El porcentaje de error nos indica que las condiciones al cual se trabaj no fueron
las ms ptimas, las cuales pueden ser por tomar mal la lectura del termmetro,
las mediciones de volmenes no fueron correctas.
En el equipo al momento de realizar la experiencia debe ser con agitacin
vigorosa constantemente para tener un mayor contacto entre las sustancias.
En la grfica (1), nos muestra que al mezclarse el agua helada con el agua a
temperatura ambiente, la temperatura disminuye con el tiempo hasta alcanzar un
valor constante.
En la grfica (2), se observa que en la reaccin de neutralizacin la temperatura
aumenta con el tiempo hasta alcanzar un valor constante.

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CONCLUSIONES

En el proceso de intercambio calorfico no hay transformacin de una forma de

la energa en otra: una parte de la energa interna del cuerpo caliente se transmite
al cuerpo fri.

En la neutralizacin de un cido fuertemente ionizado (Solucin diluida) por

una base fuertemente ionizada trae como consecuencia el calor de
neutralizacin que no depende del cido ni de la base

La variacin de entalpa de una reaccin qumica es siempre la misma

independientemente del camino al travs del que transcurra esto es, que el
calor desprendido en una reaccin qumica es constante e independiente de
que la reaccin se realice en una o ms etapas

La mayora de los cambios fsicos y qumicos, incluido los que tienen lugar
en los sistemas vivos, ocurren en condiciones de presin constante de la
atmsfera.

En el laboratorio, por ejemplo, con frecuencia las reacciones se realizan en

vasos de precipitados, matraces o tubos de ensayo, que permanece abierto a
los alrededores y, por lo tanto, su presin aproximada es de una atmsfera
.Para medir el calor absorbido o liberado por un sistema durante un proceso
a presin constante, los qumicos utilizan una propiedad denominada
Entalpa que se representa por la letra H.

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BIBLIOGRAFA

1) Kirk ENCICLOPEDIA DE TECNOLOGA QUMICA

1 Edicin en espaol, Unin Tipogrfica Editorial Hispano-Americana

2) GUIA DE PRACTICAS DE LABORATORIO DE FISICOQUMICA I

Para estudiantes de ingeniera qumica 2006

3) HANDBOOK OF CHEMISTRY AND PHYSICS

84TH EDITION , ED CRC PRESS 2003 - 2004
Pg.

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