Biotecnologa en el Sector Agropecuario y Agroindustrial

146 Vol 10 No. 1 (146 - 156) Enero - Junio 2012

ADSORBENTES A BASE DE CASCARILLA

DE ARROZ EN LA RETENCIN DE CROMO
DE EFLUENTES DE LA INDUSTRIA DE
CURTIEMBRES
RICE HUSK-BASED ADSORBENTS IN THE
REMOVAL OF CHROMIUM FROM TANNING
INDUSTRY EFLUENTS
ADSORVENTES A BASE DE CASCA DE ARROZ
NA RETENO DE CROMO DE EFLUENTES DA
INDSTRIA DE CURTUMES
YANSY MILENA RODRGUEZ1, LIZBETH PAOLA SALINAS2, CARLOS ALBERTO ROS2, LUZ YOLANDA VARGAS3

RESUMEN

Diferentes materiales adsorbentes fueron preparados a partir de la cascarilla de arroz

(un residuo lignocelulsico agroindustrial), para la remocin de cromo presente
en las aguas resultantes de la curticin, debido a su alta toxicidad para la salud
humana y a nivel ambiental. La cascarilla de arroz se evalu como ceniza y carbn
activado con acido fosfrico e hidrxido de sodio como agentes activantes. La parte
experimental consisti en la calcinacin de la cascarilla de arroz, activacin qumica,
caracterizacin, pruebas de adsorcin y absorcin atmica; obteniendo mejores
resultados el adsorbente activado con hidrxido de sodio. Para la activacin de la
cascarilla de arroz con NaOH se requiri una serie de experimentos para determinar las
mejores condiciones de operacin en el proceso de obtencin del carbn activado. Se
obtuvo una mayor remocin en el carbn que se activo a una temperatura de 600C,
un tiempo de activacin de 30 minutos y una concentracin de la solucin de 1%

Recibido para evaluacin: 23/02/2011. Aprobado para publicacin: 16/03/2012

1 Ingeniera Qumica. Universidad Industrial de Santander. Bucaramanga (Colombia)

2 Gelogo. Ph.D. Ciencias Aplicadas. Universidad Industrial de Santander. Escuela de Geologa.
Bucaramanga (Colombia)
3 Qumica. Universidad Industrial de Santander. Escuela de Qumica. Bucaramanga (Colombia)

Correspondencia: carios@uis.edu.co
Biotecnologa en el Sector Agropecuario y Agroindustrial
Vol 10 No. 1 (146 - 156) Enero - Junio 2012 147

p/p; la remocin de cromo fue del 72,8% comparado con la cascarilla de arroz
activada con H3PO4 que fue del 54,5% y la ceniza de cascarilla de arroz 49,2%.

ABSTRACT

Several adsorbent materials were prepared from rice husk, a lignocellulosic

waste from agro-industry, for the removal of chromium present in the effluents
of the tanning, due to its high toxicity in the health and to environmental level.
The rice husk was evaluated as ash and activated coal with phosphoric acid
or hydroxide of sodium as activating agents. The experimental part consisted
of calcination of the rice husk, chemical activation, characterization, tests
of adsorption and tests of atomic absorption; obtaining better results the
adsorbent activated with hydroxide of sodium. The activation of the rice
husk with NaOH required a series of experiments to determine the best
conditions of operation in the process of obtaining of the activated coal. PALABRAS CLAVES:
A major removal was obtained in the coal that was activated at 600C 30 Residuo agroindustrial, Activacin,
minutes of activation time and 1% p/p of solution concentration; the removal Adsorcin, Contaminacin, Medio
was of the 72,8 % compared with the rice husk ash activated with H3PO4 ambiente.
that was of the 54,5% and the rice husk ash 49,2%.
KEYWORDS:
Agroindustrial waste, Activation,
RESUMO Adsorption, Pollution, Environment.

Diferentes materiais adsorventes frum preparados a partir da casca PALAVRAS CHAVE:

de arroz, um resduo lignocelulsico agroindustrial, para a remoo de Resduo agroindustrial, Ativao,
cromo das guas resultantes da curtio, devido a sua alta toxicidade na Adsoro, Poluio, Meio ambiente.
sade e ao nvel ambiental. A casca de arroz, a qual se avalia como cinza
e carvo ativado com acido fosfrico e hidrxido de sdio como agentes
ativadores. A parte experimental consta de calcinao da casca de arroz,
ativao qumica, caracterizao, testes de adsoro e absoro atmica;
obtendo os melhores resultados o adsorvente ativado com hidrxido de
sdio. A ativao da casca de arroz com NaOH se precisaram uma srie
de experimentos para determinar as melhores condies de operao no
processo de obteno do carvo ativado. Obteve-se uma maior remoo
no carvo que se ativo a uma temperatura de 600C, um tempo de ativao
de 30 minutos e uma concentrao da soluo de 1% p/p; a remoo foi
do 72,8% comparado com a casca de arroz ativada com H3PO4 que foi do
54,5% e a cinza de casca de arroz 49,2%.

INTRODUCCIN

En los procesos industriales, especialmente en operaciones mineras, plantas

de galvanoplastia, centrales de energa, fbricas de electrodomsticos, y
curtiembres, se generan efluentes lquidos con altas concentraciones de
sustancias altamente txicas, no biodegradbles y cancergenas [1]. Estos

148
efluentes deben ser tratados adecuadamente debido
a su alta toxicidad, para lo cual se han desarrollado
diferentes tecnologas para el tratamiento, las cuales
incluyen la precipitacin qumica [2], electrodilisis
[3], intercambio inico [4], separacin por membrana
[5] y adsorcin [6. Dentro de los mtodos utilizados,
la adsorcin ha sido aplicada con gran xito en el
tratamiento de efluentes contaminados. El proceso
productivo desarrollado por la industria de curtiembres,
incluye una serie de etapas durante la cual se aplican
grandes cantidades de agua y qumicos a las pieles; el
mtodo de curtido con sal de cromo es el ms utilizado
en la mayora de curtiembres [7]. La dificultad que
presenta el uso de sales de cromo en el curtido es la
cantidad de curtiente que no se fija, y que permanece en
los reflujos y los lodos de depuracin, lo cual impide la
utilizacin de los materiales residuales, principalmente
de este metal [8].Por lo tanto, el procesamiento de
pieles no solo genera una gran cantidad de residuos
txicos sino que presenta efectos negativos sobre el
medio ambiente y la salud humana [6]. El nivel mximo
de contaminacin de cromo para el agua potable es de
0,05 mg/L [9]. Por lo tanto, la concentracin de cromo
en los efluentes de la industria de curtiembres debera
ser inferior a este valor. En estos efluentes, el cromo
puede encontrarse como Cr6+ o Cr3+, siendo este ltimo
ms estable y mucho menos txico que el Cr6+. Los
mtodos ms comunes empleados para la reduccin del
cromo en solucin, incluyen la reduccin de Cr6+ a Cr3+
y la precipitacin qumica como Cr(OH)3, intercambio
inico sobre resina, electrodilisis, osmosis inversa y
adsorcin sobre carbn activado [10-13]. La adsorcin
es un mtodo eficaz para remover cromo [14], siendo
el carbn activado uno de los materiales adsorbentes
ms utilizados para tal fin [15]. Sin embargo, debido
al alto costo del carbn activado, se ha investigado la
posibilidad de utilizar diferentes residuos industriales,
tales como lodo rojo [16], escoria activada [17], carbn
activado desarrollado a partir de residuos de fertilizantes
[18], algas verdes filamentosas Spirogyra [19], arcilla
blanqueadora agotada desengrasada [20], ceniza de
bagazo de caa de azcar [21] y cascarilla de arroz y
sus derivados [22]. La cascarilla de arroz es un residuo
agroindustrial, el cual dada su importante generacin
y acumulacin, ha encontrado mltiples aplicaciones
en diferentes campos y por intermedio de diferentes
mtodos, para preparar materiales adsorbentes
que viabilicen su uso posterior en el tratamiento de
efluentes industriales. En el presente estudio, se
Biotecnologa en el Sector Agropecuario y Agroindustrial
Vol 10 No. 1 (146 - 156) Enero - Junio 2012
prepararon diferentes materiales adsorbentes, ceniza
de cascarilla de arroz, cascarilla de arroz activada con
acido fosfrico y ceniza de cascarilla de arroz activada
con hidrxido de sodio para la eliminacin de cromo, el
cual es un agente altamente txico que es cancergeno,
mutagnico y teratognico para los organismos vivos
[23]. Una variedad de mtodos han sido desarrollados
para la remocin de cromo de aguas residuales, tales
como la adsorcin, intercambio inico, precipitacin
qumica, electro-deposicin y smosis inversa [24-26].
En consecuencia, el objetivo del presente estudio es
evaluar la viabilidad de las aplicaciones de la cascarilla
de arroz y su producto calcinado activado para la
eliminacin de cromo a partir de un efluente de la
industria de curtiembres. Con este fin, los materiales
adsorbentes preparados fueron probados en una serie
de experimentos de adsorcin.
MTODO
Para el tratamiento del efluente de la industria de
curtiembres, se utilizaron varios materiales adsorbentes,
los cuales incluyen la cascarilla de arroz original y
productos obtenidos a partir de esta por diferentes
mtodos de activacin: calcinacin, con H3PO4 y con
NaOH. La capacidad de eliminacin de cromo fue
evaluada a partir de ensayos de adsorcin.
Solucin. Se us un efluente de la industria de
curtiembres que opera en el Parque Industrial de Chimita
(Santander), el cual presenta una alta concentracin de
cromo. La muestra inicialmente fue filtrada para eliminar
la presencia de residuos slidos
Biomasa. La biomasa utilizada como material
de partida en el presente estudio corresponde a la
cascarilla de arroz adquirida en la Arrocera La Granja,
Bucaramanga (Santander). Este material fue lavado con
agua destilada, secado en una estufa a 120 C durante 1
h y almacenado en bolsas de polietileno a temperatura
ambiente hasta su respectivo uso y/o pre-tratamiento.
A partir de esta se prepararon tres clases de materiales
adsorbentes: ceniza de cascarilla de arroz, cascarilla
de arroz activada con H3PO4 y ceniza de cascarilla de
arroz activada con NaOH. La Figura 1 ilustra aspectos
generales del proceso de activacin del material de
partida y su producto calcinado.
Biotecnologa en el Sector Agropecuario y Agroindustrial
Vol 10 No. 1 (146 - 156) Enero - Junio 2012
Figura 1. Diagrama de flujo de los procesos de activacin de
la cascarilla de arroz. Ca, cascarilla de arroz; CCA, ceniza de
cascarilla de arroz
Activacin de la cascarilla de arroz
Ceniza de cascarilla de arroz. Inicialmente se
pesaron 80 g de cascarilla de arroz, los cuales fueron
transferidos a un crisol. El material de partida fue
calentado en una mufla a 120 C durante 1 h con el fin
de eliminar la humedad presente en la muestra, tiempo
al cabo del cual la temperatura se elevo a 450C durante
1 h para obtener ceniza de cascarilla de arroz, segn el
mtodo propuesto por Fierro et al. [27].
Cascarilla de arroz activada con H3PO4. La
preparacin de esta muestra se llevo a cabo en dos
partes: activacin y calcinacin. En primera instancia se
determino la fraccin de espacios vacios, adicionando
2400 ml de agua destilada a 100 g de cascarilla de arroz
en un vaso de precipitado hasta cubrirla. El volumen de
H3PO4 (85%) utilizado se calculo con base en la relacin
H3PO4/cascarilla de arroz de 1:5 propuesta por Fierro
et al. [27]. Debido a que la pureza del H3PO4 es del 85
se requiere mayor cantidad para la activacin de la
cascarilla de arroz. La cantidad de H3PO4 fue de 13,76
ml. Posteriormente en tres vasos de precipitado se
distribuyeron los 100 g de la cascarilla de arroz. Por otra
parte, en un vaso de precipitado se pusieron 13,76 ml
de H3PO4 a los cuales se adiciono agua destilada hasta
alcanzar un volumen de 2400 mL. La solucin resultante
se distribuyo entre los tres vasos de precipitado que
contenan la cascarilla de arroz. Luego, se dej en
contacto la cascarilla de arroz. Esta solucin se dejo
durante 1 h, se midi el pH y se realizaron varios lavados
hasta obtener un pH neutro. Finalmente, la muestra se
seco a 120 oC durante 1 h y se calcino a 450 oC durante
1 h para obtener carbn activado.
149
Ceniza de cascarilla de arroz activada con
NaOH. La activacin de la ceniza de cascarilla de
arroz con NaOH se realiz para mejorar la capacidad de
adsorcin de la cascarilla de arroz, en dicho proceso se
vari la concentracin de la solucin de NaOH, el tiempo
de activacin y la temperatura. Inicialmente se lavo la
cascarilla con agua destilada, se seco a 120C durante
24 horas, posteriormente se calcinaron las muestras
a 400C por 4 horas, se dejaron enfriar a temperatura
ambiente y se pusieron en contacto con soluciones de
NaOH en concentraciones de 10%, 20%, 30%, 50% y
70% p/p, debido a que en trabajos previos [28] se han
utilizado relaciones de NaOH/ceniza de cascarilla de
arroz de 3:1. Finalmente, se aument la temperatura
de activacin con una tasa de calentamiento de 15C/
minuto. Se dej enfriar la muestra, se lav con agua
destilada y se filtr para secarse a 110C por espacio
de 3 horas. Cada muestra puesta en contacto con la
solucin de NaOH era de 3g de ceniza de cascarilla
de arroz la cual era empapada con 10 ml de solucin.
Proceso de activacin. Las concentraciones
utilizadas (10%, 20%, 30%, 50% y 70% p/p) durante
la activacin alcalina no permitieron la formacin
del adsorbente, por lo que se evaluaron soluciones
en concentraciones menores (0,5%, 1% y 5% p/p),
las cuales si permitan obtener el carbn activado.
Al evaluarlas a diferentes temperaturas y tiempos de
activacin se obtuvo que las mejores condiciones del
carbn para obtener mayor remocin fueron: 1% p/p
de la solucin de NaOH, 600C y 30 min de activacin.
El tiempo de activacin fue de 30 minutos, debido a
que comparado con los otros tiempos evaluados se
obtuvo mayor remocin de cromo, esto se presento
porque a tiempos menores el contacto entre la ceniza
de cascarilla de arroz y el NaOH no era suficiente para
favorecer la formacin de los poros y a tiempos mayores
estos se destruan. La temperatura de activacin
seleccionada fue de 600C, ya que temperaturas
menores no garantizaron la eliminacin del material
voltil afectando la posibilidad de aumentar la porosidad
del adsorbente, mientras que temperaturas superiores
rompen enlaces disminuyendo los poros. Por ltimo,
la concentracin de la solucin del agente activante
fue de 1% p/p puesto que a valores mayores de 10%
se obtuvo un gel que no presento las propiedades para
un contacto homogneo con el agua de curtiembre y
las concentraciones de 0.5% y 5% removieron menor
cantidad de cromo.

150
Caracterizacin fisicoqumica. Las muestras de cascarilla
de arroz original y modificadas fueron pulverizadas
utilizando un mortero de gata y llevada a un tamao
de 38 mm (400 mesh). El espcimen seleccionado
de la muestra fue colocado en un portamuestra de
aluminio mediante la tcnica de llenado lateral para
hacerle el anlisis mineralgico. La toma de datos de
difraccin se realiz en un difractmetro marca RIGAKU
modelo D/MAX IIIB. Las condiciones experimentales
fueron voltaje: 40 kV, corriente 30 mA, rendijas (slits):
Ds (1.0), RS (0,3mm) y SS (1.0), muestreo: 1.0,
Biotecnologa en el Sector Agropecuario y Agroindustrial
Vol 10 No. 1 (146 - 156) Enero - Junio 2012
24 h en un Shaker BIOT-S-04 (GFL). Los tiempos medidos
para agitacin fueron: 5, 10, 15,30, 45, 60, 360, 720,1440
min. El peso del adsorbente se determino en una balanza
analtica meter Toledo AB204 con capacidad mnima de
10 mg y capacidad mxima de 210 g. Posteriormente,
las muestras fueron filtradas y se midi el pH resultante.
La determinacin del contenido de cromo tanto de la
solucin original como de las soluciones tratadas se
realiz mediante el mtodo de adsorcin atmica de
llama en un espectrofotmetro marca Thermo Electrn
Corporation, mientras que la determinacin del pH de la
rango de medicin: 2-70 (2 radiacin: CuKa1, solucin, as como su variacin a lo largo del proceso de
monocromador: grafito, detector: centelleo, tipo de remocin, se llev a cabo con un pHmetro digital marca
barrido: a pasos y tiempo de muestreo: 2 seg. El Schott Instrument.
anlisis cualitativo de las fases presentes en la muestra
se realiz mediante comparacin del perfil observado
con los perfiles de difraccin reportados en la base RESULTADOS
de datos PDF-2 del International Centre for Diffraction
Data (ICDD). La morfologa de la cascarilla de arroz fue
Caracterizacin de materiales adsorbentes
analizada por microscopia electrnica de barrido (MEB)
Los perfiles de difraccin de rayos X (Figura 2) revelan
en un microscopio electrnico de barrido ambiental
que la cascarilla de arroz original (Figura 2a) es amorfa a
marca FEI modelo Quanta 200, el cual presenta un
los rayos X, presentando una banda ancha en la regin de
dispositivo de emisin de campo FEG (Field emmision
2T entre 12 y 25, lo cual est relacionado con el estado
Gun). Este equipo permite realizar observaciones en
amorfo de la slice de la cascarilla de arroz, tal como lo
tres modos de operacin diferentes: alto vaco, bajo
reportan en la literatura diferentes autores [29-33], la
vaco y condiciones ambientales, dispone de detectores
mayora de los cuales han demostrado que este residuo
para la realizacin de imgenes de SE (secondary
agroindustrial es una excelente materia prima para la
electrons) y BSE (back-scattered electrn microscopy).
obtencin de slice amorfa. Por otra parte, la ceniza
Las imgenes al MEB fueron tomadas utilizando las
de cascarilla de arroz (Figura 2b) presenta una giba
siguientes condiciones experimentales: magnificacin
importante en la regin de 2T entre 12 y 35 cuya mxima
= 100-6000x, distancia de trabajo (WD) = 8.4, voltaje
intensidad se presenta alrededor de los 18 de ngulo 2T,
de aceleracin (HV) = 7.0 kV, tamao del haz (spot) =
mientras que la cascarilla de arroz activada con H3PO4
3.0, modo SE, detector LFD. Con el fin de determinar
(Figura 2c) presenta una giba de menor intensidad aunque
los grupos funcionales responsables del la adsorcin
en la misma regin que aquella observada con la ceniza
de metales, la cascarilla de arroz y sus productos
de cascarilla de arroz. Por lo tanto, estos materiales no
de activacin fueron analizados por espectroscopia
muestran estructura cristalina.
infrarroja de transformada de Fourier (FTIR), utilizando
un espectrmetro marca Bruker, modelo Tensor 27, en
La Figura 3 ilustra fotografas tomadas con MEB de la
la regin de 4000-400 cm-1.
muestra de cascarilla de arroz original utilizada en el
presente estudio. En general, la superficie externa de la
Ensayos de adsorcin. Se llevaron a cabo experimentos cascarilla de arroz, denominada exocarpo, se caracteriza
batch con un efluente de la industria de curtiembres usando por tener una estructura simtrica constituida por celdas
3 tipos de materiales adsorbentes: ceniza de cascarilla convexas, las cuales estn separadas por surcos y
de arroz, cascarilla de arroz activada con H3PO4 y ceniza granos de compuestos de silicio dispersos sobre toda
de cascarilla de arroz activada con hidrxido de sodio, la superficie [33], tal como se observa en la Figura 4a.
evaluadas bajo los mismos parmetros. Se puso en Es posible observar tambin la presencia de estructuras
contacto 0.25, 0.5 y 1 g de adsorbente con 50 mL de filiformes (Figura 4b). La superficie interna (endocarpo)
solucin (efluente industrial) a temperatura ambiente. Las de la muestra de cascarilla de arroz sin tratamiento
muestras fueron sometidas a agitacin de 10 rpm hasta por presenta celdas cncavas.
Biotecnologa en el Sector Agropecuario y Agroindustrial
Vol 10 No. 1 (146 - 156) Enero - Junio 2012
La Figura 4a muestra un espectro FTIR para la
cascarilla de arroz, donde se observa bandas de
absorcin caractersticas para los grupos funcionales
de compuestos orgnicos. Texeira and Zezzi [34]
han mostrado que la cascarilla de arroz presenta
principalmente compuestos tales como lignina y
celulosa, cuyo grupo funcional hidroxilo (-OH). La
banda de 3413.62 cm-1 corresponde a OH que es
consecuencia de la presencia de agua, as mismo las
bandas 2922.67 cm-1, 2125.34 cm-1. 1643.54 cm-1 y
1376.47 cm-1 corresponden a enlaces C=O, C=C y
C-H caractersticos de materiales orgnicos tales como
lignocelulosa. Por otra parte, en 1087.87 cm-1 aparece
el grupo funcional Si-O perteneciente al contenido de
slice presente en la muestra. La Figura 4b se observa
el espectro FTIR para la ceniza de cascarilla de arroz,
las bandas mejor marcadas son las correspondientes
al agua y a la slice aunque con una menor intensidad,
esto debido a que el agua se evapor en el proceso
de calcinacin. Las Figura 4c y 4d representan los
espectros infrarrojo para la cascarilla de arroz activada
con H3PO4 y la ceniza de cascarilla de arroz activada
con NaOH respectivamente, en ellas se observa que
los picos mejor marcados son el del agua y la slice,
aunque para la ceniza de cascarilla de arroz activada con
NaOH el pico correspondiente a la slice es ms notorio,
lo cual le confiere mayor capacidad para adsorber metal
Remocin de Cr. La adsorcin de metales pesados
est fuertemente influenciada por el pH del medio. Dicho
efecto permite la disponibilidad de iones metlicos, para
ser adsorbidos en solucin por materiales adsorbentes
cuya superficie tiene centros potenciales de adsorcin.
La Figura 5 muestra la cantidad de cromo removido
en funcin del tiempo de adsorcin para las tres
cantidades de materiales adsorbentes evaluados. Los
resultados muestran que el adsorbente con el que se
obtiene una mayor remocin es la ceniza de cascarilla
de arroz activada con NaOH, seguido de la cascarilla
de arroz activada con H3PO4 y ceniza de cascarilla de
arroz, pero para una dosis de 0.25 g se observa este
comportamiento hasta 45 minutos de contacto entre
el agua de curtiembre y el adsorbente. De esta figura,
se puede inferir que el tiempo en el que se obtiene una
mayor remocin es 60 min para todas las dosis, pero
la que adsorbe ms cantidad del in es 0.5 g, esto
indica que la cantidad removida no es directamente
proporcional con la dosis empleada, ya que esta es
151
una cantidad de adsorbente apropiada para tratar los
50 mL de agua usada en las pruebas de adsorcin. En
general, tiempos mayores a una hora no representan un
aumento considerable en la remocin, por el contrario
la cantidad de cromo removida disminuye tomando un
comportamiento estable, debido a que la superficie del
adsorbente se satura. La tendencia que presentan los
adsorbentes para las dosis empleadas es estable cuando
se usa 0.5 g, a diferencia de lo observado con el uso de
0.25 y 1 g, dosis que producen fluctuaciones las cuales
se deben a que con la primera cantidad los puntos activos
del carbon son pocos para la cantidad del ion presente
en el agua y para 1 g estos puntos son obstruidos por el
exceso de adsorbente afectando el contacto .
Eficiencia de los adsorbentes en la retencin
de Cr, Los adsorbentes ceniza de cascarilla de arroz,
cascarilla de arroz activada con H3PO4 y ceniza de
cascarilla de arroz activada con NaOH, presentaron
las siguientes eficiencias del 49.2, 54.5 y 72.8%,
respectivamente. Estos resultados muestran que
el mejor adsorbente es la ceniza de cascarilla de
arroz activada con NaOH el cual tiene un 23,6%
ms de remocin en comparacin con los otros
adsorbentes utilizados. Por lo tanto, la activacin con
NaOH proporciona mayor remocin y condiciones de
activacin que hacen viable el proceso.
pH. Los resultados de las mediciones de pH de los tres
adsorbentes para los diferentes tiempos de adsorcin
se ilustran en la Figura 6. Tanto la ceniza de cascarilla
de arroz como la cascarilla de arroz activada con
H3PO4 presentan disminucin del pH a diferencia de
lo que se observa con la ceniza de cascarilla de arroz
activada con NaOH, lo cual se debe a que se presento
mayor interaccin entre la superficie y el adsorbato en
solucin. El rango de pH en el que se mantiene el agua
tratada est entre 0 y 5 aproximadamente, con esto se
garantiza que el proceso que se est llevando a cabo
es la adsorcin y no precipitacin del ion.
CONCLUSIONES
La cascarilla de arroz activada con H3PO4 presenta una
capacidad de adsorcin baja y, aunque puede remover
cromo del efluente de curtiembres, esta no es muy
eficiente. Por otra parte, la cascarilla de arroz activada
con NaOH puede remover hasta el 72,8% de cromo
 Biotecnologa en el Sector Agropecuario y Agroindustrial
152 Vol 10 No. 1 (146 - 156) Enero - Junio 2012

Figura 2. Perfiles de difraccin de rayos X de (a) cascarilla de arroz original, (b) ceniza de cascarilla de arroz y (c) cascarilla de arroz activada con H3PO4.

Figura 3. Imgenes de MEB de la cascarilla de arroz original a diferentes aumentos; (a) estructura del exocarpo y endocarpo, (b) estructura filiforme,
(c) y (d) detalles morfolgicos del exocarpo de la cascarilla de arroz.
Biotecnologa en el Sector Agropecuario y Agroindustrial
Vol 10 No. 1 (146 - 156) Enero - Junio 2012 153

Figura 4. Espectros de infrarrojo por transformada de Fourier de (a) cascarilla de arroz, (b) ceniza de cascarilla de arroz, (c) cascarilla de arroz activada
con H3PO4 y (d) ceniza de cascarilla de arroz activada con NaOH.

Figura 5. Cromo removido por ceniza de cascarilla de arroz, cascarilla de arroz activada con H3PO4 y ceniza de cascarilla de arroz activada con NaOH
en funcin del tiempo de adsorcin, utilizando (a) 0.25 g, (b) 0.5 g y (c) 1 g de adsorbente.

154
Figura 6. Condiciones de pH para ceniza de cascarilla de arroz, cascarilla
de arroz activada con H3PO4 y ceniza de cascarilla de arroz activada con
NaOH en funcin del tiempo de adsorcin, utilizando (a) 0.25 g, (b) 0.5
g y (c) 1 g de adsorbente.
Biotecnologa en el Sector Agropecuario y Agroindustrial
Vol 10 No. 1 (146 - 156) Enero - Junio 2012
del efluente de curtiembres. Las condiciones optimas
de activacin fueron: concentracin del 1% p/p de
NaOH, temperatura de activacin de 600 C y tiempo
de activacin de 30 min. El tiempo de adsorcin en el
que se presenta mayor remocin fue el mismo para
cada uno de los materiales adsorbentes probados
para las diferentes dosis trabajadas, siendo este de 1
h. No obstante, las siguientes recomendaciones deben
considerarse para mejorar el proceso de adsorcin:
evaluar la variacin de temperatura, evaluar el efecto
del pH, llevar a cabo pruebas de adsorcin en un lecho
fijo. Finalmente, se recomienda plantear alternativas
para tratar el problema del cromo en los efluentes de
curtiembres, las cuales podran incluir la precipitacin
del cromo presente en los residuos lquidos generados
durante el proceso de curtido, regenerando la sal de
cromo a partir del precipitado obtenido.
AGRADECIMIENTOS
Los autores expresan su agradecimiento al Laboratorio
Qumico de Consultas Industriales, al Laboratorio de
Qumica Estructural y al Laboratorio de Espectroscopia
Atmica y Molecular de la Escuela de Qumica, as
como al Laboratorio del Grupo de Investigaciones en
Minerales, Biohidrometalurgia y Ambiente de la Escuela
de Ingeniera Metalrgica y Ciencia de los Materiales
de la Universidad Industrial de Santander, y al Instituto
Zuliano de Investigaciones Tecnolgicas, por las
facilidades analticas suministradas y el personal de
apoyo para el desarrollo del trabajo experimental.
REFERENCIAS
[1] LEYVA-RAMOS, R., JACOBO-AZUARA, A., DIAZ-
FLORES, P.E., GUERRERO-CORONADO, R.M.,
MENDOZA-BARRON, J. and BERBER-MENDOZA,
M.S. Adsorption of chromium(VI) from an aqueous
solution on a surfactant-modified zeolite. Colloids
Surf. A: Physicochem. Eng. Aspects, 330 (1),
2008, p. 35-41.
[2] FENG, D., ALDRICH, C. and TAN, H. Treatment of
acid mine water by use of heavy metal precipitation
and ion exchange. Miner. Eng., 13 (6), 2000, p.
623-642.
[3] MOHAMMADI, T., MOHEB, A., SADRZADEH, M.
and RAZMI, A. Modeling of metal ion removal
Biotecnologa en el Sector Agropecuario y Agroindustrial
Vol 10 No. 1 (146 - 156) Enero - Junio 2012
from wastewater by electrodialysis. Separ. Purif.
Technol., 41 (1), 2005, p. 73-82.
[4] DABROWSKI, A., HUBICKI, Z., PODKOSCIELNY, P.
and ROBENS, E. Selective removal of the heavy
metal ions from waters and industrial wastewaters
by ion-exchange method. Chemosphere, 56 (2),
2004, p. 91-106.
[5] MOLINARI, R., ARGURIO, P. and POERIO, T. Studies
of various solid membrane supports to prepare
stable sandwich liquid membranes and testing
copper(II) removal from aqueous media. Separ.
Purif. Technol., 70 (2), 2009, p. 166-172.
[6] BULUT, Y. and TEZ, Z. Removal of heavy metals
from aqueous solution by sawdust adsorption. J.
Environ. Sci., 19 (2), 2007, p. 160-166.
[7] TAHIR, S.S. and NASEEM. R. Removal of Cr(III)
from tannery wastewater by adsorption onto
bentonite clay. Separ. Purif. Technol., 53 (3), 2007,
p. 312-321.
[8] CHVEZ-PORRAS, A. Descripcin de la nocividad
del cromo proveniente de la industria de curtiembre
y de las posibles formas de removerlo. Rev. Ing.
Universidad de Medelln, 9 (17), 2010, p. 41-49.
[9] WHO. Guidelines for Drinking-Water Quality.
Geneva: World Health Organization, 2006.
[10] LEYVA-RAMOS, R., JUAREZ-MARTINEZ, A.,
and GUERRERO-CORONADO, R.M. Adsorption
of chromium (VI) from aqueous solutions on
activated carbon. Water Sci. Technol., 30 (9),
1994, p. 191-197.
[11] LEYVA-RAMOS, R., GUERRERO-CORONADO,
R.M., FUENTES-RUBIO, L. and MENDOZA-
BARRON, J. Remocin de cromo hexavalente y
trivalente de solucin acuosa por medio de resinas
de intercambio ionico. Inform. Tecnol., 11 (3),
2000, p. 93-100.
[12] RANGANATHAN, K. Chromium removal by
activated carbons prepared from casurina
equisetifolia leaves. Biores. Technol., 73 (2), 2000,
p. 99-103.
[13] MOHAN, D., SINGH, K.P. and SINGH, V.K. Removal
of hexavalent chromium from aqueous solution
using low-cost activated carbons derived from
agricultural waste materials and activated carbon
fabric cloth. Ind. Eng. Chem. Res., 44 (4), 2005,
p. 1027-1042.
[14] TARASEVICH, Y.I. and KLIMOVA G. M. Complexing
Sorbents Based on Dispersed Minerals for
Recovery of Heavy Metal Ions from Aqueous
155
Solutions. Theor. Exp. Chem., 35 (3), 1999, p.
158-161.
[15] PREZ-CANDELA, M., MARTN-MARTNEZ, J.M.
and TORREGROSA-MACI. R. Chromium (VI)
Removal with Activated Carbons. Water Res., 29
(9), 1995, p. 2174-2180.
[16] GUPTA, V.K., GUPTA, M. and SHARM. S. Process
Development for the Removal of Lead and
Chromium from Aqueous Solutions Using Red
Mud-an Aluminum Industry Waste. Water Res.,
35 (5), 2001, p. 1125-1134.
[17] SRIVASTAVA, S.K., GUPTA, V.K. and MOHAN.,
D. Removal of Lead and Chromium by Activated
Slag-A Blast-Furnace Waste. J. Environ. Eng., 123
(5), 1997, p. 461-468.
[18] SRIVASTAVA, S.K., GUPTA, V.K. and MOHAN.,
D. Kinetic Parameters for the Removal of Lead
and Chromium from Wastewater using Activated
Carbon Developed from Fertilizer Waste Material.
Environ. Model. Assess., 1 (4), 1996, p. 281-290.
[19] GUPTA, V.K., SRIVASTAVA, A.K. and JAIN, N.
Biosorption of Chromium (VI) from Aqueous
Solutions by Green Algae Spirogyra Species. Water
Res., 35 (17), 2001, p. 4079-4085.
[20] SENG, C.E., LEE, C.G. and LIEW, K.Y. Adsorption
of Chromium (VI) and Nickel (II) Ions on Acid- and
Heat-activated Deoiled Spent Bleaching Clay. J.
Am. Oil Chem. Soc., 78 (8), 2001, p. 831-835.
[21] GUPTA, V.K. and ALI., I. Removal of Lead and
Chromium from Wastewater using Bagasse Fly
Ash-a Sugar Industry Waste. J. Colloid Interf. Sci.,
271 (2), 2004, p. 321-328.
[22] KIM, K.S. and CHOI, H.C. Characteristics of
Adsorption of Rice-hull Activated Carbon. Water
Sci. Technol., 38 (4-5), 1998, p. 95-101.
[23] DUPONT, L. and GUILLON, E. Removal of
hexavalent chromium with a lignocellulosic
substrate extracted from wheat bran. Environ. Sci.
Technol., 37 (18), 2003, p. 4235-4241.
[24] DEAN, J.G., BOSQUI, F.L. and LANOUETTE, K.H.
Removing heavy metals from waste water. Environ.
Sci. Technol., 6, 1972, p. 518-522.
[25] GUPTA, V.K., JAIN, C.K., ALI, I., SHARMA, M. and
SAINI, V.K. Removal of cadmium and nickel from
wastewater using bagasse fly ash-a sugar industry
waste. Water Res., 37 (16), 2003, p. 4038-4044.
[26] RENGARAJ, S., JOO, C.K., KIM, Y. and YI, J.
Kinetics of removal of chromium from water and
electronic process wastewater by ion exchange
 Biotecnologa en el Sector Agropecuario y Agroindustrial
156 Vol 10 No. 1 (146 - 156) Enero - Junio 2012

resins: 1200H, 1500H and IRN97H. J. Hazard.

Mater., 102 (2-3), 2003, p. 257-275.
[27] FIERRO, V., MUIZ, G., BASTA, A. H., EL-SAIED,
H. and CELZARD, A. Rice straw as precursor of
activated carbons: Activation with phosphoric
acid. J. Hazard. Mater., 181 (1-3), 2010, p. 27-34.
[28] GUO, Y., YU, K., WANG, Z. and XU, H. Effects of
activation conditions on preparation of porous
carbon from rice husk. Carbon, 41 (8), 2003, p.
1645-1648.
[29] YALIN, N. and SEVIN, V. Studies of the surface
area and porosity of activated carbons prepared
from rice husks. Carbon, 38 (14), 2000, p. 1943-
1945.
[30] YALIN, N. and SEVIN, V. Studies on silica
obtained from rice husk. Ceram. Int., 27 (2), 2001,
p. 219-224.
[31] DELLA, V.P., KHN, I. and HOTZA, D. Rice husk ash
as an alternate source for active silica production.
Mater. Let., 57 (4), 2002, p. 818-821.
[32] LIOU, T.-H. Preparation and characterization of
nano-structured silica from rice husk. Mater. Sci.
Eng. A, 364 (1-2), 2004, p. 313-323.
[33] ARCOS, C.A., PINTO, D.M. and RODRGUEZ, J.E.
La cascarilla de arroz como fuente de SiO2. Rev.
Fac. Ing. Univ. Antioquia, 41, 2007, p. 7-20.
[34] TEXEIRA, C.R. and ZEZZI, M.A. Biosorption of
heavy metals using rice milling by-products.
Characterisation and application for removal of
metals from aqueous effluents. Chemosphere, 54
(7), 2004, p. 987-995.es.