Difusin Molecular en Estado Permanente Independiente de

una Reaccin Qumica.

Delgado, K. C.I:22.291.001
Pez, D. C.I:24.471.086
Urbina, K. C.I:25.120.124
Fenmenos de Transporte, 5to Semestre de Ingeniera Petroqumica, 23 de Abril de 2015
Daleskagarcia06@gmail.com
Davitmsnnow2@gmail.com
Khristopherurbina@hotmail.com

RESUMEN

La transferencia de masa es el desplazamiento de una cantidad de sustancia de un compuesto a otro

u otros. A nivel molecular, se define como difusin, producida por el movimiento catico de molculas
en una zona de mayor concentracin a una con menor concentracin, al calcular este fenmeno fsico
en sistemas en los que un lquido B se difunde en un gas A o un gas A se difunde recprocamente en
un gas B se puede predecir el grado de humidificacin y medir la prdida de un lquido en gas o la
unin de dos gases a travs del tiempo.

1.-INTRODUCCIN. transferir una sustancia a travs de

otra u otras a escala molecular.
Da a da los seres humanos Cuando se ponen en contacto dos
buscan comprender el mundo que fases que tienen diferente
les rodea, como funciona y como composicin, la sustancia que se
aprovechar al mximo los procesos difunde abandona un lugar de una
naturales para mejorar el estilo de regin de alta concentracin y
vida global, uno de esos mltiples pasa a un lugar de baja
procesos que han sido estudiados concentracin [3]
y manipulados en pro del progreso
es el de la transferencia de masa, Cuando se tiene un vaso de agua y
que en la industria juega un papel se le agrega sal, enseguida se
protagnico al permitir la puede observar que la sal se
purificacin de las materias primas disuelve en el agua y a medida que
o productos en un proceso unitario. pasa el tiempo esta se distribuye
en todo el lquido quedando
Segn: La transferencia de masa totalmente disuelta. Se Sabe que
cambia la composicin de el agua posee una concentracin
soluciones y mezclas mediante constante y la sal posee una
mtodos que no implican concentracin especfica, cuando
necesariamente reacciones se mezclan los dos componentes
qumicas y se caracteriza por ocurre una transferencia de masa
debido al choque o desplazamiento
de molculas de una zona de alta
concentracin a una de baja. El
proceso se ve influenciado por las
fases de los componentes (sea de
solido a lquido, lquido a slido, de
gas a lquido, de lquido a gas, de
solida a gas, de gas a slido, de
lquido a liquido o de gas a gas) en
donde en un determinado tiempo
las partculas del compuesto A son
total o parcialmente difundidas en
el compuesto B o viceversa hasta
alcanzar el equilibrio.
Los sistemas gas-liquido o gas-gas
presentan tanto dificultades
matemticas producto del
comportamiento catico
caracterstico de los fluidos como
ventajas practicas al idealizarse los
componentes del sistema,
principalmente los gases, en
muchos casos incluso se puede
determinar el flujo tomando en
consideracin una estado
estacionario, es decir, que no hay
movimiento de las fases, los
estados permanentes son
comunes y se pueden explicar con
un ejemplo tan sencillo como la
evaporacin de agua en un
determinado tiempo, este proceso
ocurre por la difusin de molculas
del agua en direccin al aire, en un
envase expuesto; pero qu
pasara si se tuviera en un envase
profundo una cantidad mnima de
lquido y no haya contacto directo
con el aire en movimiento?, las
molculas igual se difundiran?, en
este caso se considerara otro
idealismo ficticio llamado pelcula
estancada del gas entre el lquido
y el aire en movimiento, por medio
de ella fluyen o interactan las
molculas, pero si el proceso es
afectado por el movimiento a
travs del tiempo de la frontera
interfacial se creara un estado
pseudoestacionario, exigiendo
clculos extra de tiempo y cantidad
de flujo variable.
Aunque no siempre el flujo de
molculas ser en una direccin,
existen casos (mayormente en
sistemas gas-gas) en los que la
difusin se lleva a cabo tanto en
una direccin como en otra, siendo
equivalentes los flujos.
2.-MARCO TEORICO.
2.1.-DIFUSIN MOLECULAR EN
ESTADO PERMANENTE
INDEPENDIENTE DE UNA
REACCIN.
La difusin molecular depende
directamente de variables
intensivas como son la
temperatura, presin, gradiente de
concentracin, rea y otras
extensivas como la densidad o el
flujo msico, el estado estacionario
o permanente es un idealismo abierto del tubo; debe tener una
comn para disminuir el nmero de solubilidad despreciable en el
variables que afectan el sistema lquido A al tiempo que debe ser
simple bifsico centrndose en las inerte qumicamente a l. El
variables intensivas para los componente A se vaporiza y
clculos, a esto se le aade la difunde dentro de la fase gaseosa
ausencia de reaccin qumica La velocidad de vaporizacin de A,
entre las sustancias, as se puede puede ser expresada
despreciar las concentraciones matemticamente en trminos del
finales de productos o reactivos flujo msico o molar. [4]
luego de completarse la difusin.
De esta forma se puede conocer la
cantidad de moles por unidad de
tiempo y superficie a partir de una
ecuacin diferencial ms sencilla
en funcin de una sustancia A que
se difunde en B.

Ecuacin (1):

dy A
N A , Z =c D AB + y A (N A , Z + N B , Z )
dZ
Figura (1)
2.2.-DIFUSIN A TRAVES DE
UNA PELICULA DE GAS En este ejemplo S z es el
ESTANCADO. volumen de control en donde S es
la superficie transversal del tubo y
El coeficiente de difusin, para un z la variacin en la distancia
sistema gaseoso, puede ser
medido experimentalmente en una z 1 y z2
, tomando estas
celda de difusin de Arnold. Consta
consideraciones se tiene que:
de un tubo angosto parcialmente
lleno con lquido puro A, (figura 1),
Ecuacin (2):
el cual se mantiene a temperatura
y presin constante por medio de
SN A , z zz + z SN A , z zz =
un bao de agua. Un gas B se 0
hace fluir a travs del terminal

AI dividir esta expresin entre el
volumen S z , y evaluar en el
lmite, cuando z tiende a cero,
Si la ecuacin (1) nos define el
N B , z =0
flujo molar, al decir que
por ser estacionario la ecuacin (1)
se reduce a:

se obtiene la ecuacin diferencial

siguiente:
Ecuacin (5):
Ecuacin (3):
c D AB d yA
d N A, z
N =0 1 y A dz
dz A , z

Esta relacin establece un flujo

z1
molar constante de A en toda la Integrando con lmites de a
z1 a z2 z2 y A1 y A2
fase gaseosa, de [2] y de a queda:

Si el estado es permanente y no Ecuacin (6):

hay reaccin qumica de A que es
constante en la trayectoria se z2 y A2
puede definir al flujo de B en: d yA
N A , z d z=c D AZ
z1 y A1
1 y A
Ecuacin (4):
N A, z
d Al despejar se tiene que:
N B , z = 0
dz
Ecuacin (7):
Entonces B es igualmente
c D AB
z1 z2 N A , z =
constante de a y si este ( z 1z 2)
no reacciona, tampoco fluye y no
es soluble en el lquido A, se puede (1 y A 2)
ln
decir que el gas B es estacionario. (1 y A 1)
Esta ecuacin se puede reducir Ecuacin (10):
ms si consideramos un valor
yB yB1 + y B 2
medio , que ayudara a ajustar y BM =
2
la ecuacin, porque B no se
difunde ni reacciona en A.
Esta ecuacin facilita la
Ecuacin (8): comprensin del clculo de la
y BM
variable .
y B 2 y B 1
y BM =
ln( y B 2 / y B 1 )
Ahora bien, la ecuacin (9), se
puede escribir en funcin de los
gases con un comportamiento
ideal.

Ecuacin (11):

Al factorizar y sustituir: n P
c=
v RT
Ecuacin (9):

c D AB
N A, z
( z 2z 1)

y A 1 y A 2 En donde:
y BM
Ecuacin (12):
Y BM
El clculo de se puede
pA
simplificar partiendo de la premisa y A=
P
de que es un valor medio y
cualitativamente los valores
medios se definen como el Sustituyendo da:
promedio de las sumas de las
variables entre el nmero de Ecuacin (13):
variables quedando:
 D AB P (p A 1 p A 2)
N AZ =
RT ( z2 z1 ) pBM
Con esta ecuacin se puede
calcular el valor de la difusin de
un gas con comportamiento ideal a
travs de un lquido que tendr
comportamiento y estacionario.
Muchas operaciones de
transferencia incluyen la difusin
de una componente gaseosa a
travs de otra que no est en
difusin; la absorcin y la
humidificacin son operaciones
tpicas definidas por estas dos
ecuaciones.
La ecuacin (13) tambin se ha
usado en la descripcin de
coeficientes convectivos de
transferencia de masa por medio
del concepto de pelcula o teora grosor
de la pelcula.
El concepto de pelcula se basa
en un modelo en el cual se supone
que toda la resistencia a la difusin
de la superficie lquida a la
corriente gaseosa principal, ocurre
en una pelcula estancada o
laminar de grosor constante, . En
otras palabras, en este modelo,
es una longitud ficticia que
representa el grosor de una capa
de fluido que ofrece la misma
resistencia a la difusin molecular
que la resistencia encontrada en el
proceso combinado de difusin
molecular y difusin debida al
mezclado que ocasiona el fluido
en movimiento. Si este modelo es
exacto, el coeficiente de
transferencia convectiva de masa
se puede expresar en funcin del
coeficiente de difusin del gas. Si
z 2z 1 Es igual a , la ecuacin
(13) se transforma en:
Ecuacin (14):
D AB P
N AZ = (p p A 2) [2]
RT p BM A 1
Ejemplo (1):
En una celda de Arnold hay una
capa de agua de 0,06 cm de
a una temperatura
constante de 40C, el aire sobre el
lquido se encuentra a la misma
temperatura a 1 atm de presin y a
una humedad de 0,0027 kg de
agua/kg de aire seco. Se va
evaporizando el lquido a travs de
una pelcula de aire hipottica de
0,32 cm de grueso, la difusividad
del lquido en el aire es de 0,288
cm2/s. Calcular el flujo molar.
98,0665 kPa
=98,0665 kPa
1 atm 1 atm
40C 313 K
0,00435
y A 2= =0,00433
1,00435
Sustituimos en la frmula para
calcular la c y nos queda:
y B 2=10,00433=0,99567
P 98,0665 kPa 3
c= = =0,0376 kgmol /m
RT 3

(8,314 kgmol .K )
kPa. m
(313 K ) y A 1 y A 2=0,07017

0,9255+0,99567
y A1 y BM = y B 1+ y B 2= =0,96
Para utilizamos la humedad 2
saturada del aire:

m )(
kgmol

( kg H 2 O
)( kgmol de H 2 O ( 0,0376 2,88 10

)
3
c D AB y A 1 y A 2
0,05
aire seco 18 kg de H 2 O * N A, z=
( z 2z 1 )( y BM )
=
( 0,0032m0,0006 m)

29 kg de aire seco
( kgmol de aire seco )
*

kgmol de H 2 O
* ( 0,07450,00433
0,96 )=
0,0805
kgmol de aire seco kgmol
3,04 105 2
m .s
0,0805
y A 1= =0,0745
1,0805 2.3.-DIFUSION EN ESTADO
PSEUDOESTACIONARIO A
y B 1=10,0745=0,9255 TRAVS DE UNA PELCULA
ESTANCANDA.

kgmol H 2 O En muchas operaciones de

transferencia de masa una de las
kg H 2 O
(0,0027
kg aire seco )
( 18 kg H 2 O )
29 kgfronteras
aire seco puede cambiar de lugar
(
kgmolcon
aireel
seco )
tiempo. Si la longitud de la
trayectoria de difusin cambia un
kgmol H 2 O
0,00435 poco en un perodo grande de
kgmol aire
tiempo, se puede utilizar un
modelo de difusin de estado en cualquier instante de ese
pseudoestacionario. Cuando existe periodo se puede evaluar por
esta condicin, la ecuacin (9) medio de la ecuacin:
describe el flujo de masa en la
pelcula de gas estancado.
Vulvase a estudiar la figura 1, que Ecuacin (15):
tiene una superficie lquida en
movimiento, tal como la figura 2. c D AB ( y A 1 y A 2)
N A, z=
Ah aparecen dos niveles z y BM
superficiales, uno en el tiempo
t0 z 2z 1 z , que
y el segundo en el tiempo Donde es igual a
es la longitud de la trayectoria de
t1
.
difusin en el tiempo t .
N A, z
El flujo molar se relaciona
con la cantidad de A que
abandonan el lquido, por medio de
la relacin:

Ecuacin (16):

A, L d z
N A, z=
M A dt

A,L / M A
En la cual, es la
densidad molar de A en la fase
Figura (2).
liquida. En condiciones de estado
Si la diferencia de niveles del pseudoestacionario, se pueden
lquido A en el intervalo de tiempo combinar las ecuaciones (15) y
bajo estudio, representa solo una (16), produciendo la siguiente:
pequea fraccin de la trayectoria
t 1 t 0 Ecuacin (17):
total de difusin y es un
periodo de tiempo relativamente
grande, el flujo en la fase gaseosa,
 A , L d z c D AB ( y A 1 y A 2 ) A , L y BM / M A z 2t z 2t 0
M A dt
=
z y BM D AB=
c ( y A 1 y A 2) t( 2 ) [2]

La ecuacin (17) se puede integrar Los sistemas pseudoestacionarios

z=z t 0
de t=0 a t=t y de a son ms realistas, ya que, en la
vida cotidiana los fluidos no se
z=z t
, de la siguiente manera: mantienen completamente
estticos y siempre varan segn el
zt tiempo, las ecuaciones del estado
A , L y BM / M A
d t = z dz
c D AB ( y A 1 y A 2) z
pseudoestacionario ayudan a
t
t0
calcular y predecir tanto el tiempo
que tarda el lquido para pasar de
t=0 la frontera interfacial 1 a la 2, como
el flujo de las molculas. Todo esto
mediante clculos ms simples y
deducciones matemticas.
De donde se obtiene:
En la industria qumica y
Ecuacin (18):
petroqumica son especialmente
tiles porque los estados
z 2t z 2t 0
t=
A , L y BM / M A
c D AB ( y A 1 y A 2 ) ( 2 ) pseudoestacionario son
comunes por ejemplo en el caso
muy

de la gasolina-aire, este primer

producto se difunde fcil y
Si se reordena esta expresin se
rpidamente lo cual es negativo a
obtendr la ecuacin que se utiliza
nivel econmico para la empresa,
usualmente en la evaluacin del
si se calcula el flujo y tiempo que
coeficiente de difusin del gas a
tarda en difundirse durante los
partir de los datos experimentales
procesos de transporte se puede
obtenidos mediante la celda de
prevenir la perdida y hacer ms
Arnold. Esta ecuacin es:
eficiente el proceso.

Ecuacin (19):
Ejemplo (2):

E. M. Larson, usando una celda

de Arnold, midi la difusividad del
cloroformo en aire a 25C y una Luego
atmosfera de presin. La densidad
del cloroformo lquido a 25C es de y B 2 y B 1 1,00,737
y BM = = =0,862
1,485 g/cm3 y su presin de vapor ln ( y B 2 / y B 1 ) 1,0
a 25C es de 200 mmHg. En el ( ln )
0,737
tiempo t=0, la superficie del

cloroformo lquido estaba a 7,40 El peso molecular del cloroformo

cm de la parte superior del tubo y es de 119,39 g/mol. La densidad
despus de 10 horas la superficie molar del cloroformo se calcula por
del lquido haba descendido a medio de la siguiente expresin:
0,44 cm. Si la concentracin del
cloroformo en la parte superior del A g mol mol
tubo es cero, Cul ser el MA (
= 1,485 3
cm )( 119,39 g)
=0,0124
cm
3

coeficiente de difusin del

cloroformo en aire?
A la temperatura y presin
A 25C, la presin de vapor del estipuladas, la ley de los gases
cloroformo es de 200 mmHg. De ideales
acuerdo con la ley de Dalton: PV =nRT

P A 1 200 mmHg
y A 1= = =0,263 Se puede usar para expresar la
P 760 mmHg
concentracin en la forma:
n P
c= =
y B 1=10,263=0,737 V RT

Solamente est fluyendo B puro a Para evaluar la constante universal

travs de la parte superior del tubo, de los gases, R, se utilizaran las
por lo cual: siguiente condiciones estndar, en
las que 1 gmol ocupa 22,400 cm3 a
y B 1=1 y A 2=0 1 atm de presin y 273 K,

3
PV (1 atm)(22,400 cm ) atm cm3
R= = =82,06
y A 1 y A 2=0,263 nT (1 mol)(273 K) mol K
Y
En las condiciones de la celda, la 2.4.- CONTRADIFUSION
concentracin molar en la fase EQUIMOLAR.
gaseosa es:
Considrense dos recipientes
P 1atm mol
grandes
5 conectados por un canal
c= = =4,09 x 10
RT 3
de cm 3
longitud L, como se muestra en
82,06( atm cm
mol K
(298 K ) )
la figura (3). El sistema completo
contiene una mezcla binaria de
gases A y B, a la temperatura T y
Los dos niveles de lquido son: presin P uniformes en toda su
extensin. Las concentraciones de
z t 0=7,40 cm z t=7,84 cm las especies se mantienen
Y
constantes en cada uno de los
recipientes, en tal forma que
Y el tiempo es:
y A , 0> y A , L y y B , 0< y B , L
. Los
3600 s
( 10 hr ) (
1hr
=36000 s) gradientes
concentracin
resultantes
harn que
de
la
especie A se difunda en la
Al sustituir estos valores en la direccin x positiva y la B en la
ecuacin (19), se obtiene: direccin opuesta [1]

( )
mol

D AB =
( 0,01242
cm )
( 0,855 )
3

*
( 4,09 x 10 mol
cm )
5
( 0,263 )
3

( 7,84 cm )2( 7,40 cm )2

( ( 2 ) ( 36000 s )
= )
m2 6
9.3 x 10 Figura (3)
s
Suponiendo un comportamiento
2
1 m2 )[2]
0,093
cm
(
s 10000 cm 2
= ) ideal de los gases involucrados en
la difusin, la sumatoria de las
concentraciones de cada
compuesto calculado con la
ecuacin del gas ideal a presin y Ecuacin (24):
temperatura constante dar la
concentracin molar total que ser NA d
J A= =c D AB yA
uniforme a lo largo del sistema A dx
(recordando que los gases son
totalmente miscibles unos con
otros). Ecuacin (25):
Ecuacin (20):
NB d yB
Y J B = =c D AB
P constante A x
c A=
RT constante

Al integrar se tiene:
Ecuacin (21):
Ecuacin (26):
P
cB =
RT ( y A 1 y A 2 )
N A =c D AB A
( z 2z 1 )
Ecuacin (22):
Si consideramos que las
c=c A + c B concentraciones son constantes:

Ecuacin (27):
Analizando dicha premisa se
puede decir que por cada mol del
gas A que entra o se difunde en el ( c A 1c A 2 )
N A =D AB A
volumen de B, un mol de B lo har ( z 2z 1 )
en el volumen de A de forma
equitativa y recproca, por lo tanto
Sustituyendo la ecuacin de gases
la velocidad molar es cero.
ideales:
Ecuacin (23):
Ecuacin (28):
N Az=N Az + N Bz=0
D AB ( p A 1 p A 2 )
N A= A
RT ( z2 z1 )
Si la mezcla reposo:
Tomando en cuenta que:

Ecuacin (29):

N A =N B

Se puede decir que al ser

calculado el flujo en direccin de B
a A el valor ser negativo.

Ecuacin (30):
Figura (4)
D BA ( pB 1 p B 2 )
NB= A Si se supone que tanto el helio
RT ( z2 z1 )
como el aire atmosfrico estn a
25C, determine:
Ejemplo (3):
a) El gasto de masa del helio
La presin en una tubera que perdido hacia la atmosfera a
transporta gas helio a razn de 2 travs del tubo
kg/s se mantiene a 1 atm al b) El gasto de masa del aire
desfogar el helio hacia la que se infiltra a la tubera
atmosfera a travs de un tubo, c) La velocidad del flujo en la
cuyo dimetro interior es de 5 mm, parte inferior del tubo, en
que se extiende 15 m hacia el aire, donde se fija a la tubera,
como se muestra en la figura (4). que ser medida por un
anemmetro, en operacin
estacionaria

La presin en una tubera de helio

se mantiene constante por el
desfogue hacia la atmosfera a
travs de un tubo largo. Debe
determinarse los gastos de masa
del aire y del helio a travs del tubo
as como la velocidad neta del tubo Este es un proceso tpico de contra
en la parte inferior de este. difusin equimolar, dado que en el
problema intervienen dos grandes
Suposiciones: depsitos de mezclas de gases
ideales conectados entre s por un
1) Existen condiciones canal, y las concentraciones de las
estacionarias de operacin especies en cada deposito (la
2) El helio y el aire atmosfrico tubera y la atmosfera)
son gases ideales permanecen constante.
3) No ocurren reacciones
qumicas en el tubo a) El rea de flujo, la cual es el
4) La concentracin del aire en
rea de la seccin trasversal
la tubera y la del helio en la
del tubo, es:
atmosfera son
despreciables, de modo que
D2 2
la fraccin molar del helio es A= = ( 0,005 m ) /4=1,963 105 m2
4
1 en la tubera y 0 en la
atmosfera (ms adelante
comprobaremos esta Si se observa que la presin del
hiptesis). helio es 1 atm en la parte inferos
del tubo ( x=0 ) y 0 en la parte
Propiedades:
superior ( x=L ) , su gas tubular
El coeficiente de difusin del helio
se determina con la siguiente
en el aire (o del aire en el helio) a
las condiciones atmosfricas ecuacin:

m2 2
D AB=7.2 105
normales es s .
helio = dif , A =
D AB A P A ,0P A , L
=
( 7.20 105
m (
s )
1.9

Las masas molares del aire y del RT L ( 8.314 kPa . m 3 /Kgm

Kg 12
helio son 29 y 4 Kgmol , 3,85 10 Kgmol/ s

respectivamente.
Por lo tanto,
Anlisis:
 neto =helio + aire = 1.54
kmol 11 12 11
4 kg / 10 112 10 =9.66 10 Kg/ s

helio= ( M )aire =(3,85 1012 Kgmol/ s )
La fraccin de masa del aire en la
parte inferior del tubo es muy
Lo cual corresponde a alrededor pequea, como se muestra arriba
de 0.5 g por ao. y, por ende, la densidad de la
mezcla en x=0 puede tomarse
a) Si se observa que
simplemente como la densidad del
B = A ,
en el curso de helio, la cual es:
un proceso de
contradifusin molar, el P 101.325 kPa
helio= = =0.1637
gasto molar del aire hacia la RT ( 2.079 kPa .m3 / Kg . K ) ( 298 K )
tubera de helio es igual al
gasto molar del helio. El
Entonces, la velocidad promedio
gasto de masa del aire
del flujo en la parte inferior del tubo
hacia la tubera es:
queda como

aire =(3,85 1012 kmol /s ) (29 kg/kmol )=112 1012 kg/s

9.66 1011 Kg / s
V= = =3.01 10
A ( 0.1637 kg /m )( 1.963 10 m )
3 5 2

La fraccin de masa del aire en la

tubera de helio es:
Lo cual es difcil de medir incluso
por los aparatos ms sensibles de
| aire| 12
112 10 kg / s medicin de11
la velocidad. El signo
w aire= = =5.6 10
total ( 2+ 112 10 1,54 10 ) kg/
12 11
s
negativo indica flujo en la direccin
x negativa (hacia la tubera) [1]
0
3.- CONCLUSIONES
Lo cual valida la hiptesis original
de presencia despreciable de aire
La difusin molecular
en la tubera.
siempre ocurre de una
regin de mayor
 concentracin a una de
menor concentracin.
Cuando la frontera
interfacial se desplaza en un
tiempo largo se trabaja el
sistema como
pseudoestacionario.
El valor y BM se usa para
ajustar la ecuacin cuando
el flujo B es inerte a A.
Para sistemas gas-gas se
considera a los gases como
ideales y se sustituye la
ecuacin de gases ideales
en la del flujo.
La temperatura y presin se
consideran constante a lo
largo de los sistemas
estacionarios,
pseudoestacionarios y en la
contradifusin equimolar.
El estado estacionario es
ideal, se usa para facilitar
los clculos.
El clculo del flujo depende
de variables intensivas
(temperatura, presin,
concentracin y rea).
En estado estacionario no
hay reaccione qumica
(complicara los clculos).
La ecuacin de la que parte
la deduccin de los
sistemas estacionarios,
pseudoestacionarios y
contradifusin equimolar es
dy A
N A , Z =c D AB + y A ( N A ,Z + N B , Z )
dZ
, (ecuacin para calcular el
flujo en cualquier sistema
bifsico).
El concepto de pelcula es
ficticio e ideal, las
propiedades del fluido
estacionario son iguales a la
del fluido en movimiento.
Los sistemas
pseudoestacionarios son
ms comunes y realistas
que los estacionarios,
porque en la naturaleza
ningn fluido est
totalmente estacionario.
Los gases son totalmente
solubles unos en otros, lo
que les permite ser el mejor
ejemplo en el caso de
contradifusin equimolar.
El flujo equimolar se basa
en el principio de que por
cada mol de una gas A que
entra en B uno de B entra
en A, pero su flujo es
negativo.
Cuando el flujo es equimolar
la concentracin de los
gases ser constante a lo
largo del sistema.
4.- BIBLIOGRAFIAS
[1] Cengel, Y., y Ghajar, A. (2011).
Transferencia de calor y masa.
 Capitulo: 14. Pg: 827-829 (4ta z2 = distancia del punto 2.
edicin). Mxico: McGrawHill. z = variacin en la
[2] Welty, J., Wicks, Ch., y Wilson, distancia z1 a z2.
R. (1994). Fundamentos de d = diferencial.

transferencia de momento,
calor y masa. Capitulo: 26. Pag: Integral.
587-598. Mxico: Limusa.
yA1= fraccin molar del
[3] Mendoza, N. (2010).
compuesto A en el punto 1.
Transferencia de masa.
yA2 = fraccin molar del
[Disponible en:
compuesto A en el punto 2.
http://www.monografias.com/tra
Ln = logaritmo neperiano.
bajos10/semi/semi.shtml]
yB = fraccin molar del
[Fecha de consulta : 18/4/2015]
[4] ProcesosBios. Difusion. compuesto B.
yB1= fraccin molar del
[Disponible en:
https://procesosbio.wikispaces. compuesto B en el punto 1.
yB2 = fraccin molar del
com/Difusi%C3%B3n][Fecha de
consulta 17/4/2015]. compuesto B en el punto 2.
yBM = valor promedio de las
5.- NOMENCLATURA fracciones molares del
compuesto B (media del
compuesto B).
P = presin total del
R = constante de los gases
sistema.
ideales.
= longitud de la pelcula.
T = temperatura.
NA,z = flujo del compuesto A.
pA1 = presin parcial del
c = concentracin.
compuesto A en el punto 1.
DAB =coeficiente de
pA2 = presin parcial del
difusividad del compuesto A
compuesto A en el punto 2.
hasta el compuesto B.
d yA = pBM = valor promedio de las
Diferencial con presiones parciales del
respecto a yA. compuesto B.

d z =
Diferencial de z. n = nmero de moles.
V = volumen.
yA= fraccin molar del pA = presin parcial del
compuesto A. compuesto A.
z = distancia. t = tiempo.
z1 = distancia del punto 1. t0 = tiempo inicial.
 t1 = tiempo en el punto 1. yB,0 = fraccin molar del
= densidad. compuesto B en el punto 0.
A,L yB,L = fraccin molar del
= densidad del
compuesto B en fase
compuesto A en la fase
liquida.
liquida. x = modulo x o distancia x.
MA = masa molar del
NA,Z = flujo molar del
compuesto A.
compuesto A en una
dt
= diferencial de tiempo. distancia z.
zt0 = distancia en el tiempo NB,Z = flujo molar del
inicial. compuesto B en una
zt = distancia en el tiempo distancia z.
final. cA = concentracin del
C = grados Celsius. compuesto A.
g = gramos. JA = flujo del compuesto A.
cm3 = centmetros cbicos. JB = flujo del compuesto B.
cm2 = centmetros d yB =
diferencial con
cuadrados.
respecto a yB.
mmHg = milmetros de dx= diferencial de x.

mercurio.
cm = centmetros. cA1 = concentracin del
mol = moles compuesto A en el punto 1.
gmol = gramos mol. cA2 = concentracin del
atm = atmosfera. compuesto A en el punto 2.
K = kelvin. DBA = coeficiente de
L = longitud. difusividad del compuesto B
A = componente A hasta el compuesto A.
(independiente de la fase). Kg = kilogramos.
B = componente B s = segundos.
(independiente de la fase). mm = milmetros.
C = componente C m = metros.
(independiente de la fase). He = helio.
yA,0 = fraccin molar del m2 = metros al cuadrado.
compuesto A en el punto 0. Kgmol = kilogramos mol.
yA,L = fraccin molar del = nmero pi (3,1416)
compuesto A en fase liquida. D2 = dimetro al cuadrado.
A = rea.
 = flujo msico.
= gastos molares.
kPa = kilo pascal.
H2O = agua.
hr horas.