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RESOLUCIN 003773
10/11/2004
CONSIDERANDO:
RESUELVE:
ANEXO NUMERO 1
REPUBLICA DE COLOMBIA
MINISTERIO DE LA PROTECCIN SOCIAL
INVIMA
FECHA ______________________________________________________________
RAZON SOCIAL
_________________________________________________________
ESTABLECIMIENTO NUEVO Si______________
No__________________
FECHA DE ULTIMA VISITA:
_______________________________________________
CONCEPTO TECNICO SANITARIO
__________________________________________
1. 1. PARTICIPANTES EN LA INSPECCION
Funcionarios:
_____________________________________________________
____________________________________________________
_
Funcionarios Empresa :
______________________________________________ con cargo
_______________________________________________
______________________________________________
_
1.1 1.1 Tipo de Inspeccin
Inicial: ______________________________________________________
Seguimiento ______ Verificacin_____ Quejas y Reclamos ________
2.1 Direccin:
________________________________________________________
Ttulo: _____________________________
No.______________________
Expedido por:
______________________________________________________
Fecha:
______________________________________________________
Jornada Laboral:
____________________________________________________
Si No
Cosmticos para nios.
Cosmticos para el rea de los ojos.
Cosmticos para la piel.
Cosmticos para los labios.
Cosmticos para el aseo e higiene corporal.
Desodorantes y antitranspirantes.
Cosmticos capilares.
Cosmticos para las uas.
Cosmticos de perfumera.
Productos para higiene bucal y dental.
Productos para y despus del afeitado.
Productos para el bronceado, proteccin solar y autobronceadores.
Depilatorios.
Productos para el blanqueo de la piel.
Otros
4. PERSONAL
4.1 Cuenta la empresa con el personal necesario para el desarrollo de sus actividades?
4.2 Esta capacitado el personal en las funciones que realiza?
4.3 Cual es el personal tcnico principal?
4.3.1 Cual es la Jornada Laboral?
4.4 Se capacita al personal en las labores especficas de su trabajo y en el desempeo de aquellas
reas que exigen precauciones especiales?
5. ORGANIZACIN
6. SANEAMIENTO E HIGIENE
7.1 Los equipos existentes son acordes y con la capacidad adecuada para los procesos que la
empresa realiza?
* Anexar listado de equipos.
7.1.1 Cuentan con los elementos de Seguridad necesarios?
7.2 El material de los equipos evita el riesgo de contaminacin del producto?
7.3 Los equipos se encuentran en buen estado?
7.4 Estn con calibracin vigente los equipos e instrumentos que lo requieren?
7.5 Estn identificados de acuerdo a su estado de uso o limpieza?
8. MANTENIMIENTO Y SERVICIOS
9. ALMACENAMIENTO Y DISTRIBUCION
9.1 Las estanteras se encuentran limpias, ordenadas y en buen estado; las reas debidamente
iluminadas y ventiladas?
9.2 Se cuenta con estantes y estibas suficientes para el correcto almacenamiento de los productos?
9.3 Los productos se encuentran debidamente ordenados?
9.4 Los productos que declaran fecha de vencimiento se encuentran vigentes de acuerdo a las
especificaciones del fabricante?
9.5 Los productos cuentan con el registro sanitario correspondiente?
9.6 Los productos conservan su identificacin y permiten realizar la trazabilidad completa?
9.7 Existen reas independientes para el almacenamiento de materias primas, materiales, graneles y
producto terminado?
9.8 Estn almacenadas las materias primas, materiales y producto de acuerdo a su estado de calidad
(Cuarentena, aprobado, rechazado)?
9.9 Poseen materias primas que requieran refrigeracin? Poseen los equipos necesarios?
9.9.1 Se registra la temperatura?
9.9.2 Cuales son los limites establecidos?
9.10 Existe manejo de rotacin de inventarios?
9.10.1 Cul?
9.11 El producto para su comercializacin requiere de la aprobacin previa por parte de control de
calidad?
11. PRODUCCION
11.1 Existen ordenes de produccin e instructivos de manufactura para la fabricacin de los diferentes
productos?
11.2 Se realiza despeje o liberacin de rea o lnea antes de iniciar los procesos de fabricacin?
11.2.1 Se registran y verifican?
11.3 Se realizan controles en proceso en cada una de las etapas de fabricacin?
11.3.1 Se registran y verifican?
11.4 Cada tipo de producto se elabora de manera independiente en el rea correspondiente, evitando
riesgos de confusin y contaminacin?
11.5 Se identifican claramente las reas y equipos y equipos de acuerdo al producto que se esta
fabricando?
11.6 Se registran y autorizan por la direccin tcnica o el profesional autorizado las modificaciones a la
formula maestra durante la fabricacin del producto?
11.7 Se realiza fabricacin a terceros?
11.7.1 Cuentan con los contratos respectivos que establece la responsabilidad de cada una de las partes?
11.8 Se fabrican productos diferentes a cosmticos en la empresa?
12.3 AUDITORIAS
13. DOCUMENTACIN
14. INSTALACIONES