Conductividad 13

UNIVERSIDAD NACIONAL
MAYOR DE SAN MARCOS
L-1-FQAII-B
FACULTAD DE QUMICA E INGENIERIA QUMICA

DEPARTAMENTO ACADEMICO DE FISICOQUMICA
LABORATORIO DE FISICOQUMICA AII
CONDUCTIVIDAD DE SOLUCIONES
ELECTROLTICAS
*PROFESORA: Claudia Villanueva Huerta

DEPARTAMENTO ACADMICO DE FISICOQUMICA CONDUCTIVIDAD DE
SOLUCIONES ELECTROLTICAS
*ALUMNA: Nuez Coronel, Sheyla Liset *CDIGO:
12070125
*FECHA DE REALIZACIN: 27/10/14
*FECHA DE ENTREGA: 03/11/14
Lima-Per
2014-II
TABLA DE CONTENIDO
PG.
I. Resumen
II. Introduccin.
III. Principios tericos.
IV. Procedimiento experimental..
V. Tabulacin de datos y
resultados
VI. Clculos y ejemplos de
clculos
1
VII. Discusin de resultados

VIII. Conclusiones y recomendaciones
IX. Bibliografa y Webgrafa
X. Apndice
o Cuestionario
o Grficos
o Hoja de datos.
RESUMEN
sta prctica tiene como objetivo determinar la conductividad de las soluciones acuosas:
KCl, HCl, electrolitos fuertes, y CH3COOH, electrolito dbil, y a la vez su relacin con la
concentracin y temperatura.
Primero se prepar las soluciones de KCl (100mL), Biftalato de potasio (C8H5KO4), 250mL
de HCl y CH3COOH a las concentraciones de 0.01, 0.002 y 0.00064N. Luego se valor la
solucin de NaOH con la solucin de biftalato de potasio para determinar la concentracin
real del NaOH y apartir de sta se determin las concentraciones corregidas para el HCl y
CH3COOH.
Para la determinacin de la conductividad elctrica (L) experimental de us el
conductmetro, que fue calibrada previamente con la solucin estndar H17030.

Se dice que la conductividad es la capacidad que tienen las sustancias para conducir la
corriente elctrica. La conductividad de las disoluciones se puede expresar como
conductividad elctrica (L), equivalente ( ), equivalente a dilucin infinita ( ); para lo
cual se aplicar la ley de Kohlrausch, el grado de disociacin ( ) propuesta por
Arrhenius solo para electrolito dbil y finalmente la ley de dilucin de Ostwald.
2
La prctica se realiz a las siguientes condiciones de laboratorio: Presin 756 mmHg,
Temperatura 25C y Humedad Relativa 96%. Obteniendo los siguientes resultados de % de
error, para la constante de disociacin del electrolito dbil (CH 3COOH) y para la
conductividad equivalente a dilucin infinita ( ) del HCl fue y para el CH 3COOH fue
de .Los resultados generales de la prctica se encuentran tabulados en la TABLA N.4
Podemos concluir que los electrolitos fuertes: KCl, HCl se caracterizan por poseer una
conductividad elctrica elevada y suave aumento de sta con la dilucin en comparacin
con el electrolito dbil, CH3COOH, que presenta una conductividad elctrica baja y gran
aumentando con la dilucin.
INTRODUCCIN
En la segunda mitad del siglo XIX, el avance en el estudio de la naturaleza de las
soluciones electrolticas se debi a dos bases de ataque del problema. Una fue
las medidas de conductividad elctrica y la otra las medidas de las propiedades
coligativas de estas soluciones. Los resultados del primer mtodo fueron los que
impulsaron en principio a Arrhenius a formular su teora.
Desde 1869 a 1880, Kohlrausch en Alemania public una serie de artculos
sobre cuidadosas medidas de conductividad elctrica de soluciones a diferentes
3
concentraciones y temperaturas. Para reducir sus resultados a una base comn
de materia en consideracin, Kohlrausch ide la funcin llamada conductividad
elctrica referida a 1 equivalente-gramo de soluto.
PRINCIPIOS TERICOS
Soluciones electrolticas:
Se llaman soluciones electrolticas a todas aquellas en las que el soluto se encuentra

disuelto en el solvente formando iones.
Las soluciones de electrolitos tienen propiedades coligativas con valores mayores que
los correspondientes a su concentracin molar. Los electrolitos son sustancias que en
solucin acuosa o como sales fundidas conducen la corriente elctrica. Pueden ser
cidos, HCl, H2SO4, CH3COOH, bases NaOH, Ba(OH)2, NH4OH o sales CH3COONa, NaCl
(la sal conduce a 802C porque se funde) Adems, las reacciones de los electrolitos son
ms rpidas que las de otros reactivos. Los electrolitos en solucin, se dividen en iones
de signo contrario, la carga de cada in es igual a su valencia y el nmero total de
cargas positivas y negativas en la solucin son iguales. En los compuestos inicos los
iones existen en todo momento, an en estado slido, por eso, cuando se funden los
cristales inicos, los iones tambin quedan libres para conducir la corriente. Al
disolverse en agua los iones se separan de la red cristalina y, se hidratan, son rodeados
por molculas de agua, entonces cada in queda como una partcula individual.
4
ION NEGATIVO ION

POSITIVO
Conductancia Elctrica (L):
La conductancia elctrica es la inversa de la resistencia elctrica que es el parmetro

ms utilizado en electricidad expresado en ohmios (). Ohm comprob que la
resistencia de un conductor depende de la naturaleza del material () y es
directamente proporcional a la longitud de este (l) e inversamente proporcional a la
seccin (A) un conductor.
R = (l/A)
Donde: (.cm) = Resistividad o Resistencia especfica: Es una constante que

depende de la naturaleza del conductor,l (cm) = Longitud del conductor,A (cm2) =
Seccin transversal del conductor.
La unidad de conductancia es el SIEMENS (S): Siemens (S)= -1= Mho
Conductancia especfica (k)
La conductividad o conductancia especfica (k) se define como la conductividad en

Siemens de 1 cm3 de lquido a la temperatura de 25C. Es la suma de las
contribuciones de conductividad de todos los iones presentes en la solucin y depende:
a) De la concentracin inica total
b) De la velocidad que se mueven los iones por la influencia de una fuerza

electromotriz.
c) De la temperatura de la solucin.
El valor de la conductividad se obtiene a partir de:
k = L (l/A)
Conductividad equivalente ()
5
Es la conductividad de un equivalente de soluto contenido entre dos electrodos

colocados a la distancia de i cm (no se especifica el volumen de la solucin ni el rea
de los electrodos es igual al producto de la conductividad (k) por el nmero de
centmetros cbicos que contiene un peso equivalente-gramo del electrolito es decir
por 1000 / N, donde N es la normalidad de la solucin o nmero de equivalente-gramo
de soluto por litro de solucin; por consiguiente:
= 1000K /N
Conductividad Equivalente a dilucin infinita ()
El aumento de la conductividad equivalente de todas las soluciones electrolticas tiende

hacia un lmite al crecer la dilucin esto implica que una mayor dilucin no cambia el
valor de la conductividad equivalente y no que sea la del disolvente puro, es decir a
dilucin infinita el efecto salino desaparece y las interferencias entre iones se anulan;
es decir cada in se mueve libremente sin importar la presencia de los otros y todos los
iones conducen la corriente elctrica; entonces la conductividad de las soluciones
consiste en la suma de todas las conductancias inicas equivalentes individuales. En
estas condiciones la conductividad equivalente lmite de un electrolito (), ser igual
a la suma de conductividad inica equivalente de su catin (+) y la conductividad
inica equivalente de su anin (-):
= + + -
La importancia de las medidas de conductividad, tales como:
a) Control de la pureza del agua destilada.
b) Control de aguas de uso domstico, agrcola e industrial.
c) Determinacin de residuos de cidos, de bases, o electrolitos.
d) Determinacin de parmetros qumicos como: Ka, Kb, Kps, Kf, y el grado de

disociacin de electrolito.
DETALLES EXPERIMENTALES
MATERIALES
6
Conductmetro
2 Pipetas volumtricas de 20mL
Pipetas afloradas de 10mL y 5mL
4 Fiolas de 250mL y una de 100mL
2 Erlenmeyers
Bureta de 25mL
7
Bagueta
Vaso de precipitado de 100mL
Probeta graduada de 50mL
REACTIVOS:
Hidrxido de sodio (NaOH)(ac ) 0.4N

cido actico ( CH3COOH)(ac)
Fenolftalena
Cloruro de potasio (KCl)(S)
cido clorhdrico(HCl)(ac)
Biftalato de potasio (C8H5KO4)
Solucin estndar H17030
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
A) PREPARACIN DE SOLUCIONES
A.1) 100mL de solucin de KCl
Pesamos en la balanza electrnica 0.0742g de KCl (S)

Disolvemos el slido con agua en el vaso de precipitado hasta que est
completamente dilsuelto.
8
Vertimos lo disuelto en una fiola de 100mL y agregamos agua hasta la

lnea marcada.
A.2) 200mL de solucin de CH3COOH y HCl de 0.05N a partir de la

solucin 0.4N
Calculando por dilucin el volumen del CH 3COOH y HCl, extraemos con la
pipeta 25mL de cada muestra respectivamente.
Agregamos el volumen calculado a una fiola de 200mL y lo llenamos con
agua hasta la marca de la fiola.
Finalmente agitamos la solucin.
A.3) 250mL de 0.01, 0.002 y 0.00064N de CH3COOH y HCl a partir de la

solucin 0.4N
Extraemos con la pipeta

0.01N 39.1mL de CH3COOH lo
vertimos a la fiola de 250mL
y finalmente lo completamos
con agua.
NOTA: Se sigue el mismo procedimiento para las dems concentraciones
tanto como para el CH3COOH como para el HCl utilizando para cada uno
diferentes volmenes de cada sustancia; los volmenes utilizados se
muestra en la tablaN.2.
B) VALORANDO LAS SOLUCIONES DE NaOH, HCl y CH3COOH
B.1) Valorando NaOH
Pesamos 0.8162g de biftalato de potasio.

Disolvemos el slido con agua en un matraz Erlenmeyer hasta que est
completamente disuelto.
Agregamos 3gotas de fenolftalena sobre la solucin.
Llenamos la bureta con solucin de NaOH(ac)
Abrimos la llave de la bureta dejamos caer el NaOH(ac) sobre la solucin
de biftalato de potasio hasta el cambio de color.
NOTA: Teniendo la concentracin corregida de NaOH(ac) valoramos las

soluciones de HCl y CH3COOH.
9
Tenemos en la bureta solucin de NaOH y en el matraz

erlenmeyer las soluciones de HCl y CH 33COOH a las
concentraciones preparadas anteriormente.
A las soluciones que estan en el matraz le agregamos 3

gotas de fenoftaleina .
Abrimos la llave de la bureta y dejamos caer gota a gota la

solucion de NaOH sobre las soluciones hasta que ocurra el
cambio de coloracin.
C) CALIBRACIN DEL CONDUCTMETRO
30mL de solucin stndar H17030.

En una probeta de 50mL., se vierte aproximadamente
1
un termometro en la solucin.
papel filtro adecuadamente. Se sumerje el electrodo y
Se lava el electrodo con agua destilada y secamos con
2
temperatura de 250C.
conductividad leda en la tabla del estndar, a la
mismo con la perilla respectiva ajustamos el valor de la
temperatura, ajustamos el valor de la temperatura.As
3 correspondiente, con la perilla de coeficiente de
Se enciende el instrumento con el control
D)LECTURA DE LA CONDUCTIVIDAD DE SOLUCIONES
10
Colocamos en la probeta aprox.30mL de la solucion de KCl,

medimos la temperatura a 25 00C e introducimos el elctrodo
limpio y seco en la sol.
Anotamos el valor que nos muestra el conductmetro
Siguiendo el mismo procedimiento para las soluciones de

HCl y CH33COOH a las concentraciones de 0.01, 0.002 y
0.00064N.
TABULACIN DE DATOS Y RESULTADOS

TABLA N.1: CONDICIONES DEL LABORATORIO
11
PRESIN(mmHg() TEMPERATURA(oC) HUMEDAD RELATIVA

(%)
756 25 96
TABLA N.2: DATOS EXPERIMENTALES
2.1 Valoracin de NaOH 0.4N con Biftalato de potasio (BHK)
Peso de biftalato de Potasio Volumen gastado de NaOH
(g) (mL)
0.8162 9.8
2.2 Preparacin de la sol. KCl
Peso deKCl(S) 0.0742g
2.3 Valoracin del HCl
Concentrac Vol. utilizado Vol. utilizado de

in de solucin NaOH
(mL) (mL)
0.01 20 1.15
0.002 20 0.25
0.00064 40 0.1
2. 4 Valoracin del CH3COOH
12
Concentra Vol. utilizado Vol. utilizado

cin de solucin de NaOH
(mL) (mL)
0.01 20 0.6
0.002 20 0.25
0.00064 20 0.1
2.5 Medidas de las conductividades elctricas (L) de las soluciones
Soluciones 0.01N 0.002N 0.00064N
HCl 3.63mS 688uS 212uS
CH3COOH 151uS 71.1uS 43.7uS
KCl 1385uS - -
TABLA N.3: Datos tericos
3.1. Valores de pesos moleculares de las sustancias.
Compuesto Peso frmula (g/mol)
biftalato de Potasio 204.22
KCl 74.5
3.2. Conductividades a 250C
Conductividad 138.3 mhoxcm2/eq
13
Equivalente( ) KCl
425.5
Conductividad Limite( )-
HCl
390.1
CH3COOH
3.3 Valor de la constante de ionizacin para el HAc a 250C
Ki 1.75x10-5
Fuente: Datos otorgados por la profesora en clase.
TABLA N.4: Resultados y % de Error
4.1 Concentracin corregida para:
Compuesto Concentracin
corregida
NaOH 0.4078N
KCl 0.00996N
4.2 Concentraciones corregidas para HCl
Concentracin Concentracin
corregida
0.01N 0.0234N
0.002N 0.0050N
0.00064N 0.00101N
14
4.3 Concentracin corregida para el CH3COOH
Concentracin Concentracin
corregida
0.01N 0.01223N
0.002N 0.002549N
0.00064N 0.0006796N
4.4 Conductividad especfica (K) y equivalente ( ) para las soluciones
soluci [ ] L K
n correg (mho) (mho/cm)
(mho*cm2/eq-
ida
g)
HCl 0.0234N 3.63x10-3 3.61x10-3 154.27
0.0050N 688x10-6 6.84x10-4 136.8
0.00101N 212x10-6 2.11 x10-4 208.9
CH3COO 0.01223N 151x10-6 1.50x10-4 12.26
H 0.002549N 71.1x10-6 7.07x10-5 27.7
0.0006796N 43.7x10-6 4.35 x10-5 64.0
4.5 Conductividad lmite ( ) y la constante de ionizacin para el HAc
300 mho*cm2/eq-g
HCl
CH3COOH
Constante de ionizacin
del HAc
15
4.6 Porcentajes de error
4.6.1) Porcentaje de error para Ki del HAc
Valor terico Valor Exp. Porcentaje

de error (%)
1.75x10-5
4.6.2) Porcentaje de error de la Conductividad lmite ( )
Valor Terico Valor Exp. %Error

HCl
CH3COOH
TABLA N.5: Grficos
5.1) Grfica 1: Vs -HAc
0.1106 12.26
0.0505 27.7
0.0261 64
5.2) Grfica2: Vs -HCl
0.1529 154.27
0.0707 136.8
0.0318 208.9
16
5.3) Grfica 3: 1/ Vs N
N 1/
0.1499 0.0816
0.0706 0.0361
0.0435 0.0156
CLCULOS Y EJEMPLOS DE CLCULOS

a).- Obtencin de la constante de celda para el KCl .
De la tabla N3.2 se tiene el valor de ( ) KCl para 25C
Reemplazando el valor en la siguiente ecuacin:
=0.9946cm-1
b).- Determinacin de las concentraciones exactas de las

soluciones y diluciones
Valoracin de NaOH:
Nc NaOH = ___peso de BHK___

Peq de BHK * Vg NaOH
17
Nc NaOH = ____0.8162g
204.22 ( eq/g) * 9.8 *10-3L
Nc NaOH = 0.4078
Valoracin de las soluciones de CH3COOH (0.01,0.002 y 0.00064)
Para CH3COOH 0.01N:
Nc CH3COOH = N NaOH *V NaOH

V CH3COOH
Nc CH3COOH = =0.01223N
NOTA: Del mismo modo se procede para las otras soluciones de CH 3COOH ver
tabla 4.3
Valoracin de las soluciones de HCl (0.01, 0.002 y 0.00064)
Para el HCl 0.01N

N HCl =N * V NaOH
NaOH
V HCl
N HCl = 0.4078N * 1.15ml
20mL
N HCl = 0.0234N
NOTA: Del mismo modo se procede para las otras soluciones de HCl ver tabla
4.2.
c).- Hallando para cada una de las soluciones su conductividad

especfica (k) y su conductividad equivalente ( )
Para la solucin CH3COOH (0.01N)
18
K= 151x10-6mhox0.9946cm-1=1.50x10-4mho/cm
=1.50x10-4mho/cm x 1000
0.01223
=12.26mhoxcm2/eq-g
NOTA: Del mismo modo se procede para las otras soluciones de CH 3COOH Y
HCl ver tabla 4.4.
d).- Ver apndice
e).-Clculo de la conductividad lmite y la constante de

ionizacin del HAc y la conductividad lmite del HCl, de los
grficos adecuados
19
ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS
En la grfica N.1 Vs -HAc se observa que est representado por una

curva lo cual nos indica que pertenece a una relacin inversamente
proporcional, mientras que la raz cuadrada de la concentracin disminuye la
conductividad equivalente aumenta.
En la grfica N.2 Vs -HCl observando los datos de la Tabla 5.2 se

deducira que tendra que ser una curva, pero por la ley de Kohlrausch dice
20
que cuando para electrolito fuerte en este caso HCl se grfica contra
la curva obtenida se aproxima a la lnea recta en soluciones diluidas. En
consecuencia para obtener 0 en electrolitos fuertes la curva puede
extrapolarse a =0 y se lee el valor de la interseccin obteniendo as un
valor de la Conductividad Limite ( )-HCl=300 mho*cm2/eq-g,

comparando con el dato terico se obtiene un %de error= 29.5%.
Para el electrolito dbil (HAc) su Conductividad Limite ( )exp=

2
mho*cm /eq-g; comparando con el dato terico se obtiene un %de error=
En el electrolito dbil la aumenta con la dilucin debido a que el soluto se

disocia cada vez ms a mayor dilucin, dando un aumento en el nmero total
de iones, que son los transportadores de la corriente. En cambio en los
electrolitos fuertes, el nmero total de iones que transporta la corriente sigue
siendo prcticamente el mismo y el leve aumento de la conductividad
equivalente con la dilucin se debe a que los iones se mueven ms rpido
cuando stas ms separados y no son retenidos por iones de cargas opuestas.
En la grfica N.3 1/ Vs N -HAc nos muestra una lnea recta por lo que
presenta una relacin directamente proporcional haciendo de esta manera uso
de la ley de Ostwald usando esta ley obtenemos la Conductividad Limite (
)-HAc= a partir de este resultados podemos calcular el grado

de disociacin ( ) ,solo es calcula para electrolitos dbiles en este caso HAc
a una temperatura dada para esta prctica a 250C; se mide por la relacin de
su conductividad equivalente a la concentracin actual con respecto a la
conductividad equivalente lmite del mismo, el valor de = luego se
21
obtiene la constante de ionizacin para el HAc en funcin al obteniendo

asi un % de error para la K i= este error se podra deber a la mala medida
de la conductividad elctrica (L) en el equipo por la formacin de burbujas en el
elctrodo.
CONCLUSIONES
La conductancia especfica a diferencia de la equivalente de los

electrolitos fuertes y dbiles disminuye con la dilucin.
La conductividad equivalente inica lmite es una constante para cada

ion en un solvente, dependiendo su valor slo de la temperatura.
RECOMENDACIONES
Medir exactamente la cantidad de volumen de las soluciones al preparar

ya que podra ocasionar resultados diferentes a los esperados.
Agitar bien las soluciones para homogenizar completamente la solucin.
Valorar correctamente el NaOH con el biftalato de potasio, ya que con

este dato hallaremos las concentraciones para las soluciones de HCl
yHAc.
22
BIBLIOGRAFA
Marn y Prutton, Fundamentos de Fsicoqumica, 12ma Edic, pg.426,

427, 428, 429,430.
Gaston Pons Muzzo, Fisicoqumica, 6ta Edic, pg.329-335.
WEB-GRAFA
Conduccin elctrica a travs de lquidos y gases. Electrlisis,

Tecnoficio, http://www.tecnoficio.com/electricidad/eletrolisis.php
23
APNDICE
24
CUESTIONARIO
1. Explique sobre cada uno de los factores que influyen en la
conductancia de una solucin.
Factores que influyen en la conductancia de una solucin:
* La concentracin
* La temperatura
* Presin
* Constante dielctrico del medio
La conductancia especfica como la equivalente de una solucin vara con la

concentracin; la conductancia especfica aumenta marcadamente con el
incremento de la concentracin. A diferencia de las conductancias especficas de
los electrolitos dbiles comienzan con valores ms bajos en soluciones diluidas y
se incrementan mucho ms gradualmente. De manera contraria lo que sucede
con la conductancia especfica, la equivalente de los electrolitos fuertes y dbiles
aumenta con la dilucin. La conductancia equivalente a dilucin infinita aumenta
al elevarse la temperatura.
La conductividad de una disolucin vara ligeramente con la presin, debido al

efecto principal que es la alteracin en la velocidad y por tanto en la
conductividad de los iones. La constante dielctrica del medio es un factor del
cual depende la conductancia observada en los solventes no acuosos por ello
cuando la conductancia de un solvente disminuye, la conductancia de un
electrolito decrece tambin.
2. Explique la influencia del movimiento de iones de una disolucin

sobre la conductividad.
A dilucin infinita todos los iones que se pueden derivar de un electrolito toman
parte en la conduccin de la corriente por tanto, diluciones que contengan una
equiv. de electrolitos diferentes poseern, en estas condiciones, nmeros
equivalentes de iones, es decir la carga total transportada por cada ion ser la
misma para todas las disoluciones. La cantidad de electricidad que puede
25
pasar a travs de un electrolito y por tanto su conductividad, depende del

producto del nmero de iones, la carga que lleva cada ion y la velocidad con
que se mueven los iones.
3. En qu difiere el mecanismo de la conduccin por iones hidrgeno

del mecanismo de los otros iones?
El Hidrgeno por ser un gas no es un buen conductor a comparacin de los otros

iones que conducen con facilidad; el H tiene que estar sometido a tensiones
elctricas muy altas o a presiones muy bajas para que puedan conducir corriente
elctrica.
26

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FACULTAD DE QUMICA E INGENIERIA QUMICA

*PROFESORA: Claudia Villanueva Huerta

*ALUMNA: Nuez Coronel, Sheyla Liset *CDIGO:

*FECHA DE REALIZACIN: 27/10/14

*FECHA DE ENTREGA: 03/11/14

VII. Discusin de resultados

de HCl y CH3COOH a las concentraciones de 0.01, 0.002 y 0.00064N. Luego se valor la

solucin de NaOH con la solucin de biftalato de potasio para determinar la concentracin

conductmetro, que fue calibrada previamente con la solucin estndar H17030.

corriente elctrica. La conductividad de las disoluciones se puede expresar como

conductividad elctrica (L), equivalente ( ), equivalente a dilucin infinita ( ); para lo

cual se aplicar la ley de Kohlrausch, el grado de disociacin ( ) propuesta por

Arrhenius solo para electrolito dbil y finalmente la ley de dilucin de Ostwald.

La prctica se realiz a las siguientes condiciones de laboratorio: Presin 756 mmHg,

Temperatura 25C y Humedad Relativa 96%. Obteniendo los siguientes resultados de % de

de .Los resultados generales de la prctica se encuentran tabulados en la TABLA N.4

conductividad elctrica elevada y suave aumento de sta con la dilucin en comparacin

aumentando con la dilucin.

En la segunda mitad del siglo XIX, el avance en el estudio de la naturaleza de las

las medidas de conductividad elctrica y la otra las medidas de las propiedades

impulsaron en principio a Arrhenius a formular su teora.

Desde 1869 a 1880, Kohlrausch en Alemania public una serie de artculos

sobre cuidadosas medidas de conductividad elctrica de soluciones a diferentes

concentraciones y temperaturas. Para reducir sus resultados a una base comn

de materia en consideracin, Kohlrausch ide la funcin llamada conductividad

elctrica referida a 1 equivalente-gramo de soluto.

Se llaman soluciones electrolticas a todas aquellas en las que el soluto se encuentra

ION NEGATIVO ION

Conductancia Elctrica (L):

La conductancia elctrica es la inversa de la resistencia elctrica que es el parmetro

Donde: (.cm) = Resistividad o Resistencia especfica: Es una constante que

La unidad de conductancia es el SIEMENS (S): Siemens (S)= -1= Mho

Conductancia especfica (k)

La conductividad o conductancia especfica (k) se define como la conductividad en

a) De la concentracin inica total

b) De la velocidad que se mueven los iones por la influencia de una fuerza

El valor de la conductividad se obtiene a partir de:

Es la conductividad de un equivalente de soluto contenido entre dos electrodos

Conductividad Equivalente a dilucin infinita ()

El aumento de la conductividad equivalente de todas las soluciones electrolticas tiende

La importancia de las medidas de conductividad, tales como:

a) Control de la pureza del agua destilada.

b) Control de aguas de uso domstico, agrcola e industrial.

c) Determinacin de residuos de cidos, de bases, o electrolitos.

d) Determinacin de parmetros qumicos como: Ka, Kb, Kps, Kf, y el grado de

2 Pipetas volumtricas de 20mL

Pipetas afloradas de 10mL y 5mL

4 Fiolas de 250mL y una de 100mL

Vaso de precipitado de 100mL

Probeta graduada de 50mL

Hidrxido de sodio (NaOH)(ac ) 0.4N

A.1) 100mL de solucin de KCl

Pesamos en la balanza electrnica 0.0742g de KCl (S)

Vertimos lo disuelto en una fiola de 100mL y agregamos agua hasta la

A.2) 200mL de solucin de CH3COOH y HCl de 0.05N a partir de la

A.3) 250mL de 0.01, 0.002 y 0.00064N de CH3COOH y HCl a partir de la

Extraemos con la pipeta

B) VALORANDO LAS SOLUCIONES DE NaOH, HCl y CH3COOH

B.1) Valorando NaOH

Pesamos 0.8162g de biftalato de potasio.

NOTA: Teniendo la concentracin corregida de NaOH(ac) valoramos las

ALUMNA: Nuez Coronel, Sheyla Liset CDIGO:

Nc NaOH = _peso de BHK_