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Reforzamiento de Medicina N2 PLUS MEDIC A 2013

REFORZAMIENTO de MEDICINA 2013 N2


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REFORZAMIENTO DE MEDICINA N2
Resuelve el examen y luego revisa las preguntas comentadas

CARDIOLOGA
HIPERTENSIN PULMONAR

Mujer de 33 aos acude por disnea y fatiga desde hace 2 aos. En el examen
fsico : IGY+ , pulso carotdeo disminudo en amplitud.. En el precordio se
observa latido paraesternal izquierdo, desdoblamiento del 2do. Ruido , 4to.
ruido ,no soplos. Rx trax: no congestin . EKG: HVD. Test de la funcin
pulmonar: patrn restrictivo leve.

Preguntas respecto al caso clnico:


1.-El diagnstico ms probable es:
a. Asma ( sin sibilantes)
b. Hipertensin pulmonar idoptica
c. Enfermedad pulmonar veno-oclusiva
d. Leiomiomatosis pulmonar
e. Enfermedad valvular tricuspdea silente

2.-La confirmacin del diagnstico usualmente requiere:


a. Biopsia pulmonar abierta
b. Angiografa pulmonar
c. Cateterizacin cardiaca
d. Pruebas de esfuerzo
e. Pruebas electrofisiolgicas

3.-La forma ms comn de tratamiento es:


a. Anticoagulacin
b. Nitratos
c. Bloqueadores alfa adrenrgicos
d. Calcioantagonistas
e. IECA

4.-La causa ms probable de muerte es;


a. Insuficiencia ventricular izquierda intratable
b. Insuficiencia respiratoria intratable
c. Embolismo pulmonar masivo
d. Muerte sbita
e. IAM

HIPERTENSIN ARTERIAL

(A) Diurticos
(B) Espironolactona
(C) Clonidina
(D) Prazosin
(E) Betabloqueadores

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(F) Hidralazina
(G) IECA
(H) Calcioantagonistas

Varn de 68 aos es referido para el manejo de hipertensin arterial. Para cul de los
frmacos son CORRECTOS los siguientes enunciados

5.- Particularmente til en Diabetes mellitus ( )


6.- Ms extensamente estudiado, con efectos probados en la morbimortalidad.
( )
7. Frmaco de eleccin en estenosis de arteria renal unilateral ( )
8.- Los adultos mayores y las personas de raza negra responden particularmente bien
( )
9.- Producen edema sin insuficiencia cardiaca ( )

DERMATOLOGA
VITLIGO, ACANTOSIS NIGRICANS, ERITRODERMIA

(A) Vitiligo generalizado


(B) Vitiligo localizado
(C) Telangiectasia
(D) Eritrodermia
(E) Lesiones ppuloescamosas
(F) Alopeca cicatricial
(G) Ppulas amarillentas
(H) Acantosis nigricans

Correlacione las lesiones con las enfermedades o medicamentos:

10.- Lepra tuberculoide ( )


11.- Esclerodermia ( )
12.- Sulfas ( )
13.- Hiperlipoproteinemia ( )
14.- Sfilis secundaria ( )
15.- Obesidad ( )

endocrinOLOGA

Mujer de 35 aos , obesa, se queja de prurito vaginal, prdida de peso a pesar


de tener polifagia y se levanta varias veces en la noche para miccionar.

Preguntas respecto al caso:

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16. El diagnstico ms probable es:


a. Diabetes mellitus
b. Diabetes inspida
c. Vaginitiis y cistitis
d. Mixedema
e. Feocromocitoma

17. La confirmacin del diagnstico usualmente requiere:


a. Osmolalidad urinaria
b. Test de tolerancia a la insulina
c. Glicemia en ayunas
d. Test de tolerancia a la glucosa
e. TSH

18.-Cul de las siguientes enfermedades renales en este paciente es ms


probable que se presente?
a. GMN aguda
b. Uropata obstructiva
c. Glomeruloesclerosis con engrosamiento mesangial
d. Infarto renal
e. Rin poliqustico

gastroenterOLOGA
HEPATITIS VIRAL

(A) Virus de hepatitis A


(B) Virus de hepatitis B
(C) Virus de hepatitis C
(D) Virus de hepatitis D
(E) Virus de hepatitis E

Correlacione :

19.- Los sntomas podran ser prevenidos con vacunacin ( )


20.- La va de infeccin es fecal -oral ( )
21.- La transmisin sexual es comn ( )
22.- Lo ms probable es que produzca una infeccin crnica ( )
23.- Puede responder a terapia antiviral especfica ( )
24.- Transmisin perinatal es de mayor significancia epidemiolgica ( )
25.- Inmunoterapia pasiva puede proveer alguna proteccin ( )
26.- Requiere la presencia de otro agente infeccioso antes de
tornarse clnicamente aparente ( )

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HEMATOLOGA
HEMOFILIA, ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND y PTT
(A) Transtorno hemorrgico hereditario ms comn
(B) El factor VIII est implicado en la patognesis de esta enfermedad
(C) Tiempo de sangra prolongado
(D) Tiempo de sangra normal
(E) Hereditario relacionado con el cromosoma X
(F) Puede ser causada por una infeccin
(G) El sangrado es causado por dao de la pared vascular

Correlacione :
27.- La enfermedad de Von Willebrand ( )
28.- Hemofilia A ( )
29.- Hemofilia B ( )
30.- Prpura trombocitopnica trombtica ( )

PREGUNTAS COMENTADAS

CARDIOLOGA
HIPERTENSIN PULMONAR

I.- Mujer de 33 aos acude por disnea y fatiga desde hace 2 aos. En el examen
fsico : IGY+ , pulso carotdeo disminudo en amplitud.. En el precordio se
observa latido paraesternal izquierdo, desdoblamiento del 2do. Ruido , 4to.
ruido ,no soplos. Rx trax: no congestin . EKG: HVD. Test de la funcin
pulmonar: patrn restrictivo leve.

Anlisis:
Es una paciente con IC crnica derecha debido a hipertensin pulmonar. Presenta
signos de aumento de la presin venosa central como IGY + , adems de HVD como el IVD
y S4 +.

HVD: criterios
En V1 R / S > 1
R > 7 mm
En V6 R / S < 1

Hipertrofia ventricular derecha.


Onda R altas en la
cara derecha V1 y V2 . R / S en v1 > 1 y
onda R > 7 mm.
El eje del QRS est desviado a la
derecha .
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Se considera que es una hipertensin pulmonar idioptica (HTPI) (antes llamada


primaria) porque la afectacin intersticial pulmonar es leve y no justifica los cambios
mencionados, adems no hay otra comorbilidad que la explique (una enfermedad valvular
cardiaca izquierda, por ejemplo).

Preguntas respecto al caso:

1.-El diagnstico ms probable es:


a. Asma ( sin sibilantes)
b. Hipertensin pulmonar idoptica
c. Enfermedad pulmonar veno-oclusiva
d. Leiomiomatosis pulmonar
e. Enfermedad valvular tricuspdea silente
Rpta. B

Comentario:
Como se ha mencionado en el anlisis el diagnstico es hipertensin pulmonar
idioptica. (HTPI).

Qu es hipertensin pulmonar?

Es el incremento de la Presin Media de


Arteria Pulmonar (PMAP) por encima de
25 mmHg en reposo o mayor de 30 mmHg
con ejercicio.

Qu es hipertensin pulmonar primaria?

La hipertensin pulmonar idioptica (HTPI) es un estado patolgico que se


caracteriza por elevaciones sostenidas de la presin de la arteria pulmonar sin que se halle
una causa demostrable.
Criterios:
-PMAP >25 mmHg en reposo, o ms de 30 mmHg con ejercicio.
-Exclusin de una enfermedad valvular cardaca del lado izquierdo, enfermedad miocrdica,
cardiopata congnita y de cualquier enfermedad respiratoria, del tejido conectivo o
tromboemblica crnica clnicamente importantes.

Se puede producir una enfermedad vascular pulmonar con caractersticas clnicas y


patolgicas similares a las de la hipertensin pulmonar primaria en pacientes con
hipertensin portal, con infeccin por el virus de inmunodeficiencia humano (VIH), o con
antecedentes de inhalacin de cocana y en aquellas personas que toman medicamentos
supresores del apetito.
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Cul es el perfil de los pacientes con hipertensin pulmonar idioptica?

La hipertensin pulmonar primaria se presenta con ms frecuencia en el sexo femenino


, en la tercera o cuarta dcada de vida. Cuando se hace el diagnstico la hipertensin
generalmente es severa.

Cmo es el cuadro clnico?


La duracin media entre el comienzo de los sntomas y el establecimiento del diagnstico
es de aproximadamente 2 aos y en aproximadamente el 10 % de los pacientes el
diagnstico no se establece hasta despus de 3 aos de comenzados los sntomas.
La disnea se presenta en el 60 % de los pacientes ( es el sntoma ms frecuente).
La fatigabilidad es un sntoma precoz frecuente
La angina y el sncope, especialmente al realizar un esfuerzo, son indicativos de
limitaciones ms severas en el volumen cardaco.
Aproximadamente el 10 % de los pacientes, normalmente mujeres, reportan sntomas del
fenmeno de Raynaud.

ALTERNATIVAS DISTRACTORAS

a. Asma ( sin sibilantes):


Es raro que produzca HTP , a diferencia del EPOC:

c. Enfermedad pulmonar veno-oclusiva (EVOP):


En la clasificacin de Evian, la EVOP ha sido incluida en la categora de hipertensin
pulmonar venosa, que se asocia predominantemente con enfermedades del corazn
izquierdo.

La EVOP es la obstruccin de las venas pulmonares pequeas y medianas por la proliferacin


fibrosa de la ntima y media, por trombosis o por una combinacin de ambas.
Sntomas:
-Disnea
-Fatiga
-Sncope
-Hemoptisis

En la enfermedad venooclusiva pulmonar (EVOP) se encuentran grandes cantidades de


hemosiderina, tanto en el citoplasma de macrfagos alveolares y neumocitos tipo II como
en depsitos en el intersticio. Los vasos capilares aparecen gruesos y prominentes, y son
tan tortuosos que imitan a la hemangiomatosis capilar pulmonar (HCP).

En la enfermedad venooclusiva, debido a la permeabilidad de las grandes venas


pulmonares y a la naturaleza parcheada de la enfermedad en las venas . se suele
encontrar una PCPW (presin capilar pulmonar en cua) normal.

Sin embargo, en la enfermedad venooclusiva, la determinacin de la presin de


enclavamiento pulmonar en varios sitios puede revelar presiones anormalmente elevadas
en algunos segmentos vasculares

d. Leiomiomatosis pulmonar:
Se caracteriza por mltiples quistes areos en los pulmones.

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e. Enfermedad valvular tricuspdea silente:


Falta el soplo de regurgitacin tricuspdeo.

2.-La confirmacin del diagnstico usualmente requiere:


a. Biopsia pulmonar abierta
b. Angiografa pulmonar
c. Cateterizacin cardiaca
d. Pruebas de esfuerzo
e. Pruebas electrofisiolgicas
Rpta. c

Cateterizacin cardiaca
En la HTPI existe una alteracin importante de la
hemodinmica pulmonar con un aumento de la
presin pulmonar hasta tres veces o ms su valor
normal, aumento de la presin de la
aurcula derecha y un gasto cardaco bajo. La
PCPW ( presin de enclavamiento pulmonar )es
generalmente normal.

Las presiones del lado izquierdo del corazn


habitualmente son normales, aunque cuando se
produce una dilatacin grave de las cavidades
derechas pueden llegar a comprimir las cavidades
izquierdas hasta un grado que limite el llenado
produciendo un aumento ligero en las presiones
diastlicas

La cateterizacin cardiaca es til para excluir un shunt cardiaco de fondo que sea la causa
de la hipertensin pulmonar.

ALTERNATIVAS DISTRTACTORAS

a. Biopsia pulmonar abierta


En general se considera que conlleva un riesgo elevado sin que exista evidencia de que
aporte informacin clnica adicional. No se recomienda realizarla de rutina, y est
justificada slo en determinadas situaciones especficas individualizadas, como el
diagnstico de vasculitis activa.

b. Angiografa pulmonar
Es til cuando la gammagrafa de perfusin pulmonar no es concluyente y es de
obligada realizacin cuando existen defectos de perfusin segmentarios o
subsegmentarios en la gammagrafa que sugieren enfermedad tromboemblica crnica de
grandes vasos.

d. Pruebas de esfuerzo
Revelan un patrn de funcin cardaca alterada, con reduccin del consumo mximo de
oxgeno, elevacin de la ventilacin minuto, un umbral anaerbico bajo y un pulso de
oxgeno reducido.

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Existe buena correlacin entre la distancia recorrida en el test de los 6 min caminando
y el pronstico de la HP.

Es la prueba que mejor evala la situacin funcional en la HP permitiendo realizar una


monitorizacin no invasiva de la respuesta al tratamiento. En general, se recomienda
realizar una prueba basal y posteriormente durante el seguimiento.

Prueba de la marcha de 6 min


Permite predecir la supervivencia de la HAPI y, adems, guarda una correlacin inversa
con la severidad de la clase funcional de la NYHA.
La prueba de la marcha de 6 min se combina normalmente con la escala de Borg, que
valora el grado subjetivo de disnea durante el ejercicio.
Una reduccin de la saturacin arterial de oxgeno > 10% durante la prueba de la marcha de
6 min se asocia con un incremento del riesgo de mortalidad 2,9 veces durante un perodo
medio de 26 meses.

e. Pruebas electrofisiolgicas
No son de utilidad.

Qu es Test agudo con vasodilatadores?

Test agudo con vasodilatadores


Predice la respuesta a largo plazo con tratamiento vasodilatadores orales. Se
recomienda realizarlo a todos los pacientes para determinar la capacidad de respuesta al
tratamiento vasodilatador
Los frmacos recomendados son: el epoprostenol intravenoso, el xido ntrico inhalado y la
adenosina intravenosa.
1.Respondedores: reduccin de PAPM igual o superior al 20% o una disminucin de la
PAPM igual o superior a 10 mmHg, con aumento o mantenimiento del gasto cardaco (GC).
Tienen una alta probabilidad de mejora clnica y hemodinmica tras tratamiento
vasodilatador oral, junto con una mayor supervivencia.
2.Respondedores de resistencia: reduccin de las RVP superior al 20% sin reduccin
significativa de la PAPM (la reduccin se produce a expensas de un aumento del GC).
No se conoce su significado. No se benefician del tratamiento vasodilatador por va oral.
3.No respondedores: reduccin de las RVP inferior al 20% sin reduccin significativa de
la PAPM.
No se recomienda el tratamiento vasodilatador con antagonistas del calcio por va oral ya
que no altera el curso clnico ni la supervivencia.
4.Respuesta desfavorable: descenso de la presin arterial sistmica media superior al
20% con mantenimiento o disminucin del GC.
El tratamiento vasodilatador est contraindicado

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3.-La forma ms comn de tratamiento es:


a. Anticoagulacin
b. Nitratos
c. Bloqueadores alfa adrenrgicos
d. Calcioantagonistas
e. IECA
Rpta. D

Comentario:

Los calcioantagonistas slo estn recomendados en aquellos pacientes que


responden al test agudo, sin que se haya demostrado su utilidad en el resto de
pacientes. Recomendacin de clase I; nivel de evidencia C para la HAPI.
Recomendacin de clase IIb; nivel de evidencia C para otras enfermedades de la HAP

Los frmacos que han sido utilizados ms ampliamente a largo plazo son el nifedipino y
el diltiazem, que producen una mejora sostenida en un 25 a un 30% de los pacientes.

Las dosis requeridas para obtener efectos beneficiosos en la HPP son ms altas que las que
se utilizan en el tratamiento de la hipertensin arterial o en la enfermedad coronaria,
aunque los requerimientos y la tolerancia varan considerablemente. El uso de verapamilo
no est recomendado, debido en parte a sus efectos inotrpicos negativos

Qu alternativa tenemos?
Vasodilatadores de accin corta como prostaciclina o adenosina iv o xido ntrico
inhalado.

Desde la CF II: se recomienda:


-Diurtico: Disminuye la sintomatologa de Insuficiencia cardiaca derecha
Recomendacin de clase I; nivel de evidencia C.

-Digitlicos: Ejerce un efecto beneficioso en pacientes con insuficiencia del VD .


Recomendacin de clase IIb; nivel de evidencia C.

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-Anticoagulantes:.Warfarina: previene el TEP , se ha demostrado que prolonga la vida de


los pacientes.
Nivel teraputico: INR : 1.5-2.5. Mayor beneficio en HTP primaria, tromboemblica y
debido a ETC ( LES , ESP y AR)
Recomendacin de clase IIa; nivel de evidencia C.

Inhibidores de la fosfodiesterasa 5: Sildenafilo: Produce un aumento del cGMP


induciendo as la relajacin y antiproliferacin de las clulas musculares lisas vasculares.
Recomendacin de clase I; nivel de evidencia A.

Antagonistas de los receptores de la endotelina: Bosentn: .En pacientes con hipertensin


pulmonar primaria en clase II de la NYHA y para la hipertensin asociada a esclerodermia
sin fibrosis pulmonar significativa.
Recomendacin de clase I; nivel de evidencia A para la HAPI en clase funcional III de la NYHA
y para la HAP asociada a esclerodermia sin fibrosis pulmonar significativa
Recomendacin de clase IIa; nivel de evidencia B para la HAPI en clase funcional IV de la
NYHA y para la HAP asociada a esclerodermia sin fibrosis pulmonar significativa

En la CF III-IV: se recomienda
-Prostaciclina y anlogos: Vasodilatador
pulmonar, inhibe la agregacin
plaquetaria, mejora las lesiones de las
clulas endoteliales. Mejora los
sntomas, la capacidad de ejercicio y la
hemodinmica.
Recomendacin de clase I; nivel de
evidencia A para la HAPI y la HAP
asociada con ETC. Recomendacin de
clase IIa; nivel de evidencia C para otras
enfermedades de la HAP

Grados de Recomendacin
Clase I: Est demostrado que es efectivo.
Clase II: Controversial
IIa: Mayor evidencia a favor
IIb: Mayor evidencia en contra
Clase III: Est demostrado que no es efectivo.

Niveles de evidencia:
A. Mltiples estudios clnicos controlados, aleatorizados bien diseados.
B. Por lo menos un estudio clnico controlado bien diseado, o ensayos clnicos controlados
bien diseados pero no aleatorizados o estudios de cohortes o de casos y controles bien
diseados.
C.Consenso de expertos.

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4.-La causa ms probable de muerte es:


a. Insuficiencia ventricular izquierda intratable
b. Insuficiencia respiratoria intratable
c. Embolismo pulmonar masivo
d. Muerte sbita
e. IAM
Rpta. D

Comentario:

La muerte es el resultado de una IC derecha refractaria a tratamiento o a muerte sbita.

De qu depende el pronstico?
La historia natural de la hipertensin pulmonar primaria no est determinada debido a
que es silente durante un largo perodo. La sobrevida depende de la clase funcional en
que se encuentre el paciente. La clase funciona lIV sugiere u promedio de vida de 6 meses.

5.- Particularmente til en Diabetes mellitus ( G: IECA )


Los IECA son los antihipertensivos de eleccin en Diabetes mellitus por diversas
razones:
-Disminuyen la resistencia a la insulina y no alteran los lpidos.
-Son cardioprotectores (disminuyen la hipertrofia ventricular )
-Son nefroprotectores (disminuyen la proteinuria, reducen la resistencia vascular y la
presin de perfusin renal). Los IECA son ms efectivos para el tratamiento de la
nefropata en diabticos tipo 1, mientras que los ARA II para los diabticos tipo 2.

6.- Ms extensamente estudiado, con efectos probados en la morbimortalidad.


( A: diurticos )
Las tiazidas han sido la piedra angular en muchos estudios de terapia
antihipertensiva.

Que recomienda el VII reporte de HTA?


Segn el VII reporte de manejo de hipertensin las tiazidas son el eje del tratamiento en el
grupo de pacientes sin comorbilidad.
Cuando se usan dosis pequeas los efectos adversos metablicos se presentan muy
raramente (hipokalemia, hiperuricemia , hiperglicemia o elevacin del LDL)

7. Frmaco de eleccin en estenosis de arteria renal unilateral ( G : IECA )


Aunque estn contraindicados en estenosis de la arteria renal bilateral , los IECA son los
antihipertensivos de eleccin en la estenosis de artera renal unilateral.

Que debe hacerse si los pacientes tienen azoemia?


La funcin renal debe ser monitoreada 3 veces por semana las primeras 3 semanas . Los
IECA pueden incrementar la azoemia al inhibir la autorregulacin renal.

La autorregulacin renal consiste en la


dilatacin de la arteriola aferente y
constriccin de la arteriola eferente, con la
finalidad de mejorar el filtrado glomerular.

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8.- Los adultos mayores y las personas de raza negra responden


particularmente bien ( A: diurticos )

Las tiazidas son muy efectivas en grupos especiales como los adultos mayores y
personas de raza negra.

Cul es la explicacin?
La hipertensin arterial esencial tiene 4 mecanismos fisiopatolgicos:
-Aumento del VEC
-Aumento de la resistencia perifrica
-Aumento de la actividad adrenrgica.
-Aumento de la renina.

Segn el mecanismo que predomine se indica el antihipertensivo:

-Aumento del VEC --------------------------------------------------------- Tiazidas


-Aumento de la resistencia perifrica ------------------------ Calcioantagonistas
-Aumento de la actividad adrenrgica. ------------------------- Betabloqueadores
-Aumento de la renina--------------------------------------------------- IECA o o ARA II

En los adultos mayores y en las personas de raza negra predomina el aumento del VEC
por lo que estn indicadas las tiazidas.

9.- Producen edema sin insuficiencia cardiaca ( H : calcioantagonistas )

Los calcioantagonistas ,sobretodo las dihidropiridinas tienen como efecto adverso


frecuente la presentacin de edema de miembros inferiorres, debido al aumento de la
permeabilidad capilar .
El nifedipino puede causar tambin taquicardia, flushing , hiperkalemia , cefalea y
estreimiento.

DERMATOLOGA
VITLIGO, ACANTOSIS NIGRICANS, ERITRODERMIA

10.- Lepra tuberculoide ( B: Vitiligo localizado )

El vitiligo localizado puede presentarse en numerosos desrdenes primarios de la piel y


tambin en enfermedades sistmicas como Lepra tuberculoide y sarcoidosis.

En los casos avanzados se asocia anestesia , anhidrosis y alopecia de las lesiones. La biopsia
de los bordes palpables revelar granulomas.

La lepra tuberculoide macular se


caracteriza por manchas acrmicas
de superficie lisa

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11.- Esclerodermia ( C : telangiectasia )

La Esclerodermia est caracterizada por


lesiones vasculares y fibrticas.
Las lesiones pueden ser :
-Telangiectasias periungueales
-Telangiectasia en forma de estera (slo
se ve en esclerodermia)

Telangectasias en esclerodermia

12.- Sulfas ( D: eritrodermia )

Reaccin adversa a medicamentos en la piel o toxicodermia:


Cualquier respuesta en la piel producida de forma no intencionada o deseada tras la
administracin de un frmaco con fines teraputicos, profilcticos o diagnsticos.
Constituyen el 30% de las reacciones adversas a medicamentos y el 5% de las consultas
dermatolgicas.

Los patrones clnicos ms frecuentes son :


-Exantemas (45% )
-Urticaria (25%),
-Exantema fijo
-Sndrome de Stevens-Johnson
-Eritrodermia: cualquier cuadro que curse con eritema y descamacin de la piel.
-Vasculitis

La reaccin a las sulfas frecuentemente causan eritrodermia.

Eritrodermia

Qu otros problemas se asocian a la eritrodermia?


Fiebre , eosinofilia y nefritis intersticial se asocian con frecuencia .

Que otros medicamentos pueden causar eritrodermia?


Penicilina, sales de oro, alopurinol., captopril , fenitoina y carbamazepina.

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13.- Hiperlipoproteinemia ( G: Ppulas amarillas )

La hiperlipoproteinemia se asocia con


xantomas , que son ppulas o placas
elevadas de color amarillo , producto de la
acumulacin de grasa.
Los xantomas que se asocian a
hipertrigliceridemia son eruptivos, con un halo
eritematoso y se localizan en la cara externa de
las extremidades.

Xantomas

14.- Sfilis secundaria ( E )

Las lesiones de la Sifilis secundaria son papuloescamosas que se localizan en las


palmas y las plantas de los pies.

Que otras lesiones se pueden encontrar?


Placas anulares en el rostro, alopecia no
cicatricial , condilomas , parches mucosos,
adenomegalia, fiebre ,cefalea y mialgia.

Lesiones papuloescamosas (sfilis secundaria)

15.- Obesidad ( H: acantosis nigricans )

La obesidad es la causa ms comn de acantosis nigricans , que se caracteriza por


placas elevadas hiperpigmentadas.

La acantosis nigricans se
caracterizada por la presencia de
hiperqueratosis e hiperpigmentacin
(lesiones de color gris - parduzco y
engrosadas, que dan un aspecto
verrucoso y superficie aterciopelada)
en los pliegues cutneos perianales y
de las axilas

Acantosis nigricans

Qu otras causas existen?


Neoplasias malignas gastrointestinales y endocrinopatas como acromegalia ,Sindrome de
Cushing , Sindrome de Stein-Leventhal o diabetes mellitus tipo 2.
La acantosis nigricans est asociada a la resistencia a la insulina

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ENDOCRINOLOGA
Mujer de 35 aos , obesa, se queja de prurito vaginal, prdida de peso a pesar
de tener polifagia y se levanta varias veces en la noche para miccionar.

Preguntas respecto al caso:

16. El diagnstico ms probable es:


a. Diabetes mellitus
b. Diabetes inspida
c. Vaginitiis y cistitis
d. Mixedema
e. Feocromocitoma
Rpta. A

Comentario:

La paciente tiene sntomas especficos de diabetes mellitus como polifaga y poliuria y


sntomas generales como prdida de peso y prurito vaginal , adems tiene obesidad que es
un factor de riesgo de esta enfermedad.

17. La confirmacin del diagnstico usualmente requiere:


a. Osmolalidad urinaria
b. Test de tolerancia a la insulina
c. Glicemia en ayunas
d. Test de tolerancia a la glucosa
e. TSH
Rpta. C

Criterios de diagnstico de diabetes mellitus: OMS , ADA


- Glucemia en ayunas >= 126 mg/dl ( >= 7 mmol/l)
- Glucemia postprandial >= 200mg/dl ( >= 11.1mmol/l)
- TTG >= 200 mg/dl ( >= 11.1 mmol/l)
- Hb A1C > = 6.5 %

Los pacientes con los sntomas caractersticos de hiperglucemia grave o crisis


hiperglucmicas tambin pueden ser considerados diabticos cuando presenten una
determinacin de glucemia al azar > 200 mg/dl o glucemia en ayunas > 126 mg/dl o
glucemia > 200 mg/dl a las 2 horas tras la prueba de tolerancia.

Al igual que en la mayora de los estudios diagnsticos, es necesario repetir la prueba


para confirmar el diagnstico de DBT, salvo que exista una fuerte presuncin clnica..

Cuando las dos pruebas son distintas pero superan el umbral para el diagnstico, ste se
confirma.
Cuando los resultados son discordantes, es necesario repetir la prueba que se encuentre
sobre el umbral.

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18.-Cul de las siguientes enfermedades renales en este paciente es ms


probable que se presente?
a. GMN aguda
b. Uropata obstructiva
c. Glomeruloesclerosis con engrosamiento mesangial
d. Infarto renal
e. Rin poliqustico
Rpta. C

En los diabticos tipo 1 la nefropata incipiente aparece luego de los primeros 5 aos de
enfermedad .En cambio en los diabticos tipo 2 puede aparecer antes debido a que cuando
se diagnostica ,ya la enfermedad puede tener varios aos de haber empezado debido a su
comportamiento silente al inicio.
La nefropata diabtica puede ser difusa o nodular (Ndulos de Kimmelstein-Wilson).

Qu factores promueven la aparicin de la nefropata diabtica?


El mal control metablico es el factor ms importante, como se demostr en dos estudios
clsicos: DCCT (Diabetes Control and Complications Trial) y UKPDS (United Kingdom
Prospective Diabetic Study)

19.- Los sntomas podran ser prevenidos con vacunacin ( A, B. D )

Vacuna contra Hepatitis A:

-Pre-exposicin : Nios de zonas endmicas ,personas que viajan a zonas endmicas,


homosexuales , drogadictos, personas con riesgo ocupacional , con enfermedad heptica
crnica, o que manipula alimentos.

-Postexposicin: 0.22 ml/kg de Ig intramuscular tan pronto como sea posible , dentro
de las primeras 2 semanas despus de la exposicin.

Vacuna contra Hepatitis B:

-Post-exposicin : dentro de las 2 primeras semanas. Existen las vacunas recombinantes


y las derivadas del plasma.

20.- La va de infeccin es fecal -oral ( A, E )


21.- La transmisin sexual es comn ( B )
22.- Lo ms probable es que produzca una infeccin crnica ( B, C )

La hepatitis viral por virus C tiene una prevalencia de 60 a 90% y cerca de 50 a 70%
tendrn evidencia de enfermedad heptica crnica. En cambio slo 1 a 10% de adultos
infectados con hepatitis B tendrn enfermedad crnica.

23- Puede responder a terapia antiviral especfica ( B yC )

El interferon es usado en hepatitis crnica B y C. La respuesta es mejor en hepatitis B.


La combinacin de interferon y ribavirina es ms efectiva en hepatitis C:

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Recomendaciones para el tratamiento de HVB:

-AgHBe DNA HB TGP (ALT)


- - <= 2 VNS NO DAR
+ + <=2 VNS Monitorear TGP , si >2 SI hay que DAR
- + > 2 VNS . Interferon y pegainterferon ( en jvenes)
. Adefovir o entecavir ( si la via oral es de
eleccin)
+- + Cirrosis Compensada: Lamivudina
Descompensada: Adefovir o entecavir
+- - Cirrosis NO DAR

AgHBe: anticuerpo contra el Ag E


DNA HB: DNA del virus B

24.- Transmisin perinatal es de mayor significancia epidemiolgica ( B )

En neonatos la transmisin del virus de hepatitis B resultado en un 90% de probabilidad


de desarrollar infeccin crnica.

25.- Inmunoterapia pasiva puede proveer alguna proteccin ( A, B )


26.- Requiere la presencia de otro agente infeccioso antes de
tornarse clnicamente aparente ( D )

hematOLOGA
HEMOFILIA, ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND y PTT
(A) Transtorno hemorrgico hereditario ms comn
(B) El factor VIII est implicado en la patognesis de esta enfermedad
(C) Tiempo de sangra prolongado
(D) Tiempo de sangra normal
(F) Hereditario relacionado con el cromosoma X
(F) Puede ser causada por una infeccin
(G) El sangrado es causado por dao de la pared vascular

27.- La enfermedad de Von Willebrand ( A, B, C )

El factor de von Willebrand (vWF) tiene 2 funciones muy importantes:


-Facilita la agregacin plaquetaria y sirve como transportador del factor VIII.

La enfermedad de v W es el desorden hemorrgico hereditario ms comn.

Tipo I (1,75% de casos): es el resultado de niveles bajos del factor v W.


Tipo II : por defectos cualitativos de la funcin del factor v W, que puede ser determinada
por el Test de agregacin plaquetaria inducida por Ristocetina .
Tipo III: por una deficiencia severa o total del factor v W (la forma ms comn y ms severa)
Los exmenes de laboratorio revelan TS prolongado y una disminucin de la actividad
el factor VIII.

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28.- Hemofilia A ( B, D, E )

La hemofilia A resulta de una deficiencia o disfuncin del factor VIII.


Es una enfermedad hereditaria ligada al sexo que afecta a 1 en 10 000 personas del sexo
masculino.
El TTP est prolongado ,pero el TS es caractersticamente normal.

29.- Hemofilia B ( D,E )


30.- Prpura trombocitopnica trombtica ( D,G )

Prpura trombocitopnica , compromiso neurolgico y anemia hemoltica


microangioptica es la triada de Prpura trombtica trombocitopnica,.

La trombocitopenia en este caso es por consumo de plaquetas por trombosis difusa en los
capilares debido a un lesin del endotelio vascular (destruccin no inmune de las
plaquetas).

Datos adicionales:
Es ms frecuente en mujeres de 20-50 aos.
Es idioptica o secundaria a infecciones , HTA ,frmacos ,embarazo y hereditaria.
Ex aux: Esquistocitos ,Coombs (-),plaquetas<30 000

Esquistocitos: eritrocitos fragmentados

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