Manual USO Caleo

Caleo
Incubadora neonatal
Instrucciones de uso
Software 2.n
As se trabaja con estas instrucciones de uso
As se trabaja con estas instrucciones de uso
En el encabezamiento... Preparacin
Antes de la primera puesta en servicio
el tema del captulo principal. Montaje de accesorios
Para agilizar la orientacin y la navegacin.

Preparacin
En la pgina... Comprobar si se ha quitado todo el material de embalaje
(vase la hoja de empaquetado incluida en el embalaje).
las instrucciones de uso Comprobar si la tensin de red coincide con las
indicaciones que aparecen en la placa de caractersticas
en una combinacin de textos e imgenes. La informacin se (vase pgina 138).
Comprobar si la altitud (metros sobre el nivel del mar) est
emplea directamente en actuaciones con las cuales el usuario ajustada correctamente (vase pgina 82).
aprende la utilizacin del equipo a travs de inmediata Montaje de accesorios

Comprobar al montar los accesorios:
implementacin. Al inclinar y/o el ajustar la altura del Caleo, los accesorios
no deben tropezar con el equipo.
Los accesorios situados en el lado del pasillo no deben
moverse cuando se ajusta la altura del Caleo (lado del
pasillo, vase pgina 121).
Columna izquierda...
Atornillar
el tubo 38 mm/600 (2M 50 691) , alternativamente,
el texto el tubo 25 mm/600 (2M 50 689).
Quitar la cubierta del bastidor base.
ofrece explicaciones y gua al usuario con breves instrucciones Enroscar el tubo por completo en el bastidor base y
apretarlo firmemente. Comprobar la seguridad de la unin.
ordenadas y claras hacia el uso del producto. Respetar las cargas mximas. Peligro de vuelco!
Los puntos marcan las acciones;

Tubo 38 mm/600 10 kg
Tubo 25 mm/600 3 kg
1 los nmeros establecen, en caso de varias operaciones,
228
Distancia entre las cargas y el tubo mx. 150 mm.
la relacin con la imagen y el orden. Montaje de la unidad de control en el lado contrario

para tubo, 38 mm
1 Desmontar la unidad de control = desenroscar el tornillo de
retencin.
2 Quitar el soporte = desenroscar el tornillo de retencin.
1
2
Columna derecha... En el estado de entrega, la unidad de mando est fijada en el
tubo 38 mm/310. Para el transporte, el tubo ha sido dotado de
un seguro de rosca. En caso de necesidad se puede soltar el
la imagen tubo (recomendacin: con ayuda del personal tcnico):
3
3 Quitar ambas caperuzas en el tubo, pasar un destornillador
establece la relacin con el texto y la orientacin frente al por los orificios y soltar el tubo.
equipo. Los elementos mencionados en el texto estn Montar la unidad de mando en el otro lado:
024
Pasar el soporte por el tubo y ajustarlo a la altura de trabajo.
resaltados, y se prescinde de los puntos no esenciales. 2 Fijar el soporte = apretar el tornillo de retencin.
Ajustar la unidad de mando a la posicin de trabajo.
Las indicaciones en la pantalla guan al usuario y confirman las 1 Fijar la unidad de mando en el soporte = bloquear el tornillo
de retencin.
operaciones. Procurar que la zona de desplazamiento est libre!
14
147
2
ndice
ndice
Para su seguridad y la de sus pacientes 4
Indicaciones 5
Qu es qu 7
Concepto de manejo 10
Preparacin 13
Comprobaciones previas al funcionamiento 31
Funcionamiento 39
Mantenimiento 93
Intervalos de mantenimiento 106
Eliminacin 107
Mensajes, causas y soluciones 109
Anomalas, causas y soluciones 115
Caractersticas tcnicas 117
Descripcin 123
Lista para pedidos 141
Lista de piezas 144
ndice alfabtico 145
3
Para su seguridad y la de sus pacientes
Informacin sobre el uso seguro
Para su seguridad y la de
sus pacientes
Observar las instrucciones de uso Garanta de funcionamiento o averas, respectivamente
Cualquier forma de utilizacin y aplicacin del aparato implica La garanta de funcionamiento se extingue, pasando la
el perfecto conocimiento de las correspondientes instrucciones responsabilidad al propietario o usuario, cuando se realizan
de uso. Por otra parte, cada aparato es nicamente apropiado enel aparato trabajos de mantenimiento o de reparacin por
para la aplicacin especificada en el manual de instrucciones personas ajenas al Servicio Tcnico Drger, cuando es mante-
de uso. nido o reparado el mismo inadecuadamente o es objeto de
manejo que no corresponda al dispuesto para su empleo.
Conservacin Drger no responde de los daos que se produzcan por
incumplimiento de las anteriores advertencias. Lo arriba
El aparato debe ser sometido cada seis meses a una inspeccin
expuesto no ampla las condiciones de la prestacin de
y mantenimiento por personal especializado.
garanta y de la responsabilidad civil establecidas en las
Las reparaciones en el aparato slo debern realizarse por
Condiciones de Venta y Suministro de Drger.
personal capacitado.
Para la conclusin de un contrato de servicio de asistencia
tcnica, as como para las reparaciones, recomendamos Drger Medical GmbH
dirigirse al Servicio Tcnico Drger.
Emplear nicamente piezas originales Drger durante los
trabajos de conservacin. Informacin sobre el uso seguro
Observar el captulo de "Intervalos de mantenimiento".
Informacin general sobre compatibilidad
electromagntica (EMC) de conformidad con la norma
Accesorios
internacional IEC 60601-1-2: 2001: 2001:
Emplear slo los accesorios indicados en la lista de pedidos.
Debe tomarse una especial precaucin con los equipos
Incluso los accesorios que se pueden reutilizar una vez
elctricos mdicos con relacin a la compatibilidad
limpiados tienen una vida til limitada, p.ej. despus de haber
electromagntica (EMC) y su instalacin y puesta en servicio
sido sometidos a una revisin. Debido a una gran diversidad
debe realizarse de conformidad con la informacin de EMC
de factores que acaecen durante la manipulacin y prepara-
proporcionada en la documentacin tcnica que puede
cin de estos accesorios, por ejemplo, los residuos de desin-
obtener de DrgerService cuando lo solicite.
fectantes tras un tratamiento en autoclave pueden afectar con
mayor intensidad al material, ser la causa de un mayor Los equipos de comunicaciones de RF mviles y porttiles
desgaste y de una notable reduccin de la vida til. Por ello, pueden afectar al equipo elctrico mdico.
cuando se detecten exteriormente signos de desgaste como, Las patillas de los conectores que incorporen el
por ejemplo, fisuras, deformaciones, cambios de color, desca- smbolo de advertencia de descargas
maciones o defectos similares, se debern cambiar las piezas electrostticas (ESD) no se debern tocar ni
afectadas. conectar a menos que se apliquen los
procedimientos preventivos sobre ESD. Entre
Evitar el funcionamiento del aparato en zonas con peligro estos procedimientos preventivos se puede incluir el uso de
de explosiones vestimenta y calzado antiestticos, tocar un elemento
El aparato no est homologado para un empleo o aplicacin conectado a tierra antes y durante la conexin de las patillas
en zonas con peligro de explosiones. o el uso de guantes antiestticos y de aislamiento elctrico.
Todo el personal implicado en los procedimientos anteriores,
Acoplamiento sin riesgo con otros aparatos elctricos debern recibir instrucciones sobre estos procedimientos.
El acoplamiento elctrico con aparatos no mencionados en
estas instrucciones de uso slo se llevar a efecto previa
consulta al correspondiente fabricante o a un perito.
4
Indicaciones
Indicaciones
Sistema de terapia que proporciona calor, humedad y de
enriquecimiento de oxgeno* en cuna cerrada, que es capaz
de alojar a nios prematuros y recin nacidos con un peso
inferior a 5 kilogramos y con una longitud no superior a
55 centmetros.
(Cuando se trata de mellizos el peso total de ambos no puede
superar los cinco kilogramos).
Lugares de uso
Utilizacin en entornos hospitalarios para pacientes que
necesitan condiciones climticas controladas.
Este equipo slo puede se utilizado por personal entrenado

y bajo supervisin medica, que conozca los beneficios y
riesgos que conlleva el uso de esta incubadora.
Posibilidades de terapia y cuidados

Terapia de calor controlada por la temperatura del aire
o de la piel
Humidificacin
Terapia de oxgeno controlada por enriquecimiento de
oxgeno
Cuidados normales e intensivos a travs de orificios de
acceso o tapa frontal de gran tamao
Cuna con ajuste de inclinacin para la colocacin alta o baja
de la cabeza
Con monitorizacin para

temperatura del aire
temperatura cutnea
humedad relativa del aire
concentracin de O2
peso*
* Caracterstica de equipamiento opcional
5
6
Qu es qu
Qu es qu
Qu es qu . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
Vista frontal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
Vista lateral, conexiones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
Vista en planta, cuna . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
Unidad de mando, conexiones posteriores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
Concepto de manejo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
Unidad de control . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
Pantalla . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
7
Qu es qu
Qu es qu
Vista frontal 14
1 Canopia (2M 51 108)
2 Orificios de acceso 11 12 13
3 Tapa frontal 1
4 Asa de transporte
5 Carcasa 2
6 Cajn (2M 50 565)* 3
7 Pedales para el ajuste de altura*
4
8 Columna de elevacin* / Soporte de la carcasa
9 Conexin del calentador de agua (LuerLock)* 10
10 Cajn de rayos X / cuna extrable 9 5
11 Pantalla
12 Unidad de mando
13 Elemento intermedio
14 Pared doble* (2M 51 150) 6
8
7 7
111
Vista lateral, conexiones
24 25 15
15 Piloto de alarma central
16 Unidad de sensor, conexiones de temperatura
17 Conexin a la red elctrica
18 Interruptor On/Off
19 Tapa del filtro de gas fresco
16
20 Conexin para O2 para la regulacin*
21 Depsito de agua (2M 50 040)*
22 Mdulo de manguera (2M 50 385) 23
23 Tapa lateral 22
24 Pasatubos (2M 50 412)
25 Cierre orificio de alimentacin (2M 51 109)
26 Rueda de carro de transporte con bloqueo de direccin 17
21 18
27 Ruedas de carro de transporte, con freno
19
20
27 26 27 27
112
8
Qu es qu
Vista en planta, cuna

1 Niveles de burbuja
2 Canal de aire caliente 2
1
1
2
1
223
Conexiones* en la parte posterior de la unidad
de control
3 Llamada de enfermera
4 MEDIBUS*
5 Servicio Remoto (R S B)
3
4
5
284
9
Concepto de manejo
Concepto de manejo
Unidad de control
Teclas de ocupacin fija
sirven al usuario para activar funciones de la Caleo: 12 13 14 15 3 4 5
1 Bscula*
2 Inclinacin de la cuna 9
3 Seleccin de mens/configuracin 10
4 Tecla de conmutacin Regulacin de temperatura Menu
6
del aire/temperatura cutnea Air
Skin 7
5 Representacin de tendencias
6 Supresin de la alarma acstica
7 Bloquear funcin de tecla
8 Mando rotatorio
8
Seales pticas indicadoras de situaciones de alarma
9 LED de alarma rojo**
10 LED de alarma amarillo***
11 Alarma de fallo de red 1 2 11
040
Teclas de ocupacin variable
guan al usuario a travs de las rutinas especficas del equipo
desde la preparacin hasta el fin del funcionamiento.
En funcin del men en cuestin estn activas distintas teclas
de pantalla con denominaciones variables.
Slo aparecen las teclas de pantalla necesarias para el men
en cuestin. De este modo, el usuario mantiene el control.
Pulsando una tecla de pantalla se activa su funcin y en
pantalla aparece el men relevante.
En la pantalla estndar, la rotulacin es
12 Temperatura del aire/cutnea
13 Humedad*
14 O2*
15 Da y noche

** Aviso: se requiere accin inmediata
*** Atencin: se requiere accin rpida
10
Concepto de manejo
Mando rotatorio
Seleccin/ajuste con un botn.
Girar el mando = seleccionar

Pulsar el mando = confirmar la seleccin D
193
Pantalla
Como estndar, los valores medidos se representan en forma
numrica (pantalla estndar).
Valores ajustados y medidos para temperatura del aire o

cutnea
Valores ajustados y medidos para la humedad relativa*
Valores ajustados y medidos para la concentracin de O2*
Da y noche (ajuste de luminosidad de la pantalla)
Mensajes de alarma y de aviso
La indicacin en la pantalla se puede realizar adicionalmente

en forma de tendencias.
000
11
12
Preparacin
Preparacin
Preparacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
Antes de la primera puesta en servicio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
Montaje de accesorios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
Manejo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
Comprobaciones previas al funcionamiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31

Antes de la primera puesta en servicio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
Antes de cada uso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
13
Preparacin
Montaje de accesorios
Preparacin
Comprobar si se ha quitado todo el material de embalaje
(vase la hoja de empaquetado incluida en el embalaje).
Comprobar si la tensin de red coincide con las
indicaciones que aparecen en la placa de caractersticas
(vase pgina 138).
ajustada correctamente (vase pgina 82).
Comprobar al montar los accesorios:
Al inclinar y/o el ajustar la altura del Caleo, los accesorios
no deben tropezar con el equipo.
Los accesorios situados en el lado del pasillo no deben
moverse cuando se ajusta la altura del Caleo (lado del
pasillo, vase pgina 121).
Atornillar
el tubo 25 mm/600 (2M 50 689).
Quitar la cubierta del bastidor base.
Enroscar el tubo por completo en el bastidor base y
apretarlo firmemente. Comprobar la seguridad de la unin.
Respetar las cargas mximas. Peligro de vuelco!

Tubo 25 mm/600 3 kg
228
Montaje de la unidad de control en el lado contrario

para tubo, 38 mm
1 Desmontar la unidad de control = desenroscar el tornillo de
retencin.
2 Quitar el soporte = desenroscar el tornillo de retencin.
1
2
En el estado de entrega, la unidad de mando est fijada en el
tubo 38 mm/310. Para el transporte, el tubo ha sido dotado de
un seguro de rosca. En caso de necesidad se puede soltar el
tubo (recomendacin: con ayuda del personal tcnico):
3 Quitar ambas caperuzas en el tubo, pasar un destornillador 3
por los orificios y soltar el tubo.
Montar la unidad de mando en el otro lado:

024
Pasar el soporte por el tubo y ajustarlo a la altura de trabajo.

2 Fijar el soporte = apretar el tornillo de retencin.
Ajustar la unidad de mando a la posicin de trabajo.
1 Fijar la unidad de mando en el soporte = bloquear el tornillo
de retencin.
Procurar que la zona de desplazamiento est libre!
14
Preparacin
Montaje de la unidad de manejo en el lado del pasillo

Modificacin del lado de la pared al lado del pasillo y
viceversa nicamente por personal tcnico!
Montar el tubo base (2M 50 680), vase pgina 16.

Enroscar la prolongacin de tubo adicional, tubo 38/600
(2M 50 691) o tubo 38/310 (2M 50 688).
Modificacin de la unidad de manejo segn las
instrucciones de montaje.
El cable para la unidad de manejo no se debe retirar de

las guas para cables en el tubo base.
Prestar atencin a que la zona de desplazamiento est
libre.
256
Soporte para sistemas de infusin (2M 21 514)
para tubo, 38 mm
Carga mx. por gancho 3 kg
Acoplar la garra de fijacin a la columna de soporte.

Introducir el soporte para infusiones en la fijacin y
asegurarlo con el tornillo de retencin.
010
Bandeja giratoria (2M 21 186)

para tubo, 38 mm
Para elementos pequeos, carga mx. 3 kg
Acoplar la garra del cajn giratorio a la columna de soporte
y apretar el tornillo de retencin.
Procurar que la zona de desplazamiento est libre!

020
15
Preparacin
Rail compacto (2M 85 337)

para tubo, 38 mm
Carga mx. 5 kg
Montaje nicamente por personal tcnico!
Para el montaje de accesorios, p.ej.

aparato de medicin de O2
Adaptar la altura del rail compacto a la altura de los

accesorios a montar.
1 Montar el rail compacto en el tubo = pasar el rail compacto
sobre el tubo y
2 fijarlo con los tornillos.
1
2
101
Aspirador bronquial (2M 85 125)
Seguir las correspondientes instrucciones de uso.
Fijar el soporte del aspirador bronquial en el riel del lado

de la pared o en el riel del lado de servicio.
Bloquear la palanca de fijacin.
Conectar las mangueras.
230
Columna base (2M 50 680)

Carga mxima 10 kg
Montaje especificado en las instrucciones de instalacin.
Para el montaje de accesorios, p.ej.

prolongaciones adicionales del tubo, vase pgina 17.
bandeja giratoria (2M 21 186), vase pgina 15.
bandeja portamonitor (2M 50 085), vase pgina 18.

019
16
Preparacin
Bandeja portaobjetos 3020 (M 24 678)

No sobrepasar la capacidad de carga mxima de 2 kg!
Adaptar la bandeja en el riel del lado de la pared o del de

servicio y fijarla.
021
Prolongadores de tubo
En el tubo base se pueden fijar las siguientes prolongaciones:
tubo 38 mm/600 (2M 50 691)
tubo 38 mm/310 (2M 50 688)
tubo 25 mm/600 (2M 50 689).
Enroscar el prolongador en la columna base y apretarlo

firmemente. Comprobar la seguridad de la unin.
Respetar las cargas mximas:

Tubo 38 mm/600 5 kg
Tubo 38 mm/310 5 kg
Tubo 25 mm/600 3 kg
229
17
Preparacin
Bandeja portamonitor (2M 50 085)

La bandeja portamonitor se puede montar en el lado de
la pared y/o del pasillo.
Respetar la capacidad de carga mxima de 20 kg!
Soporte para monitores y ventiladores.
Para la fijacin de la bandeja soporte del monitor

montar un segundo tubo de 38 mm en el lado de la pared
(vase pgina 14),
montar en el lado de servicio un segundo tubo base
(vase pgina 16) con una prolongacin de tubo de 38 mm
(vase pgina 17).
Montaje siguiendo las instrucciones especificadas en las

instrucciones de instalacin.
Montar el soporte de monitor = pasar la placa por los dos
tubos de 38 mm y
1 fijarla con los tornillos. mx. 20 cm 1 1
mx. 100 cm
Respetar la mxima altura de montaje!
023
Soporte para las tubuladuras del ventilador (84 11 075)
Abrir la tapa frontal.
Levantar la cuna y retirarla de la incubadora.
Desplazar el colchn ligeramente hacia un lado.
Insertar el soporte para las tubuladuras en el orificio de
la cuna y fijarlo desde el lado inferior con el tornillo de
sujecin.
Volver a colocar la cuna en la incubadora y cerrar la tapa
frontal.
El soporte para las tubuladuras se puede fijar en los cuatro

ngulos de la cuna.
2 Encajar las tubuladuras del ventilador y los cables en los

soportes en el extremo del soporte para mangueras de
ventilacin.
2 2
008
18
Preparacin
Enriquecimiento de O2 con regulacin de O2*

1 Enroscar la manguera de conexin de O2 en el lado inferior
de la incubadora. Comprobar la seguridad de la unin!
Acoplar el conector a la toma del sistema de alimentacin
central de O2 con Caleo en "posicin de aparcamiento"
(vanse las correspondientes instrucciones de uso).
La presin admisible del gas debe estar entre 300 y
600 kPa.
011
Monitor de O2
Para la monitorizacin de O2 con lmites de alarma:
Fijar el monitor de O2 mediante su soporte al riel de la zona
de servicio.
Colocar la cpsula del sensor en la Caleo.
Pasar el cable del sensor por uno de los pasatubos
flexibles. Quando sea aplicable, introducir el sensor en el
enchufe del monitor O2 hasta escuchar un clic (p.ej. Oxydig
o MiniOx 3000), (vase las correspondientes instrucciones
de uso).
028
Colchn de vaco (2M 17 909)
La forma del colchn de vaco se puede cambiar, este
mantiene su forma cuando se extrae el aire permitiendo
posicionamientos especiales. El colchn puede permanecer
en la incubadora.
Abrir la tapa frontal.
Colocar y preformar el colchn de vaco.
Colocar el paciente sobre el colchn y "moldear" el colchn 2
alrededor de l.
Conectar el colchn de vaco a la manguera del aspirador.
2 Abrir la vlvula y evacuar el aire colchn de vaco.
2 Cerrar la vlvula y retirar la manguera.
Cerrar la tapa frontal.
213
Fijar el cajn (2M 50 565)

No sobrepasar la capacidad de carga mxima de 7 kg.
Montaje segn las instrucciones de instalacin.
Fijar el cajn = introducir el cajn en la ranura del bastidor
base.
118
19
Preparacin
Manejo
Manejo
Orificios de acceso
Abrir el orificio de acceso:
1 Presionar el bloqueo en la zona estriada; el orificio de
acceso se abre.
Cerrar el orificio de acceso:

Apretar el orificio de paso hasta que encaja el bloqueo. 1 1
014
Tapa frontal
Abrir la tapa frontal:
2 Girar ambos cierres hacia dentro a la posicin vertical.
La pieza de bloqueo roja queda visible.
2
2
015
Bajar la tapa frontal hasta que cuelgue verticalmente hacia
el suelo.
Evite oprimir o bloquear las tubuladuras y cables situados en

la pared doble mvil de la tapa frontal!
016
Cerrar la tapa frontal:

Subir y apretar la tapa frontal.
3 Girar ambos cierres hacia el exterior a la posicin horizontal
hasta que encajen perceptiblemente.
3 3
Comprobar que ambos cierres encajen!
Las dos piezas rojas de bloqueo no deben ser visibles!
La pared doble mvil debe colocarse en paralelo con la

tapa frontal; de lo contrario, el canal de aire caliente
quedara obstruido!
091
20
Preparacin
Manejo
Tapa lateral
La tapa lateral se abre y se cierra de la misma manera que
la tapa frontal (vase pgina 20).
231
Pared doble*
La pared doble (2M 51 150) slo se puede fijar en la canopia
(2M 51 108).
Colocacin de la pared doble

1 Tirar de la corredera hacia arriba hasta el tope.
Se puede ver el vstago rojo.
1
Colocar la pared doble encima de la canopia.
270
2 Posicionar las espigas de centraje de la pared doble en las
cavidades de la canopia.
3 Posicionar la boquilla de la pared doble en la cavidad del 2
cierre "Orificio de alimentacin"
Colocar uniformemente la junta perimetral de la pared doble
3
en la canopia.
2 271
Bloquear la pared doble

4 Introducir la corredera en la boquilla hasta el tope.
Ya no se puede ver el vstago rojo.
4

282
21
Preparacin
Manejo
Quitar la pared doble

2 Sujetar la pared doble con ambas manos y retirarla hacia 1
arriba.
2 2
272
Depositar la pared doble
Fijar el soporte (2M 51 152) en el agarradero de la Caleo.
3 Enganchar la pared doble con la corredera en el soporte.
Observar la altura ajustada de la Caleo! Al bajar la
Caleo, prestar atencin a que la pared doble no choca
contra el suelo.
3
273
Canopia
Abrir la canopia:
4 Sujetar la canopia por el asa
y
5 abrirla (aprox. 60o).
5
4
No abrir la canopia por el lado frontal!
104
6 Abrir el apoyo lateral, bajar la canopia hasta que apoye en

su alojamiento.
6
Cerrar la canopia:
4 Sujetar la canopia por el asa y levantarla ligeramente.
6 Bajar el apoyo
y
cerrar la canopia.
La canopia se puede abrir por ambos lados.

196
22
Preparacin
Manejo
Quitar la canopia:
1 Sujetar la canopia con ambas manos por las asas laterales.
2 Sacar la canopia horizontalmente de los soportes. 1
Colocar la canopia:
2 Introducir horizontalmente la canopia insertando las guas 1
en los alojamientos del elemento central.
2 2
Precaucin con el sensor!
093
Extraer la cuna
Capacidad de carga mx. 5 kg
Abrir la tapa frontal y abatirla hacia abajo.
Extraer la cuna:
3 Ajustar los dos mandos rotatorios verticalmente a la
posicin ,
4 sujetar la cuna por las asas o los cierres y extraerla hacia
delante hasta el tope.
Mientras la cuna est fuera, el paciente tiene que estar

constantemente vigilado para evitar el riesgo de que se 3 4 3
caiga.
No apoyarse ni dejar ningn objeto en la cuna.
Despus de los cuidados, empujar la superficie de reposo
187
hacia atrs hasta que encaje, ajustar los mandos rotatorios
horizontalmente a la posicin y cerrar la tapa frontal.
Introducir la cuna por completo. Sino la conduccin

del calor puede interrumpirse y el paciente calentarse
o enfriarse excesivamente!
23
Preparacin
Manejo
Utilizacin del cajn de rayos X

El cajn de rayos X se puede extraer con la tapa frontal abierta
o cerrada.
Abrir el cajn de rayos X:

1 Ajustar los dos mandos rotatorios horizontalmente a la
posicin ,
2 extraer el cajn por el asa incorporada o los mandos
rotatorios.
Insertar o retirar el chasis de la placa de rayos X.
Las muescas en el cajn de rayos X sirven para el
posicionamiento.
No utilizar el cajn de rayos X como tabla escritorio

o como tapa para el paciente.
1 2 1
Cerrar el cajn de rayos X:
017
2 Introducir el cajn debajo de la cuna hasta que encaje
perceptiblemente.
Introducir el cajn de rayos X por completo,

de lo contrario, se perturba el canal de aire caliente!
El paciente se puede enfriar o sobrecalentar!
Pasos
3 Pasatubos (2M 50 412)
4 Mdulos de manguera (2M 50 385)
5
5 El orificio de alimentacin (2M 51 109) slo puede utilizarse
si la pared doble no se ha fijado a la canopia. 3
Pasar las tubuladuras o cables a travs de los pasatubos
flexibles.
4 4
Para pasar los tubuladuras del ventilador y cables en la Caleo
utilice el soporte para tubos de ventilacin (pgina 18).
095
Aparatos de fijacin de mangueras*

Los aparatos de fijacin de mangueras (2M 51 140) slo se
pueden acoplar a mdulos de manguera con espigas
(2M 51 139). Los aparatos de fijacin de mangueras actan
como guas para las mangueras y los cables.
285
24
Preparacin
Manejo
Mdulo de drenaje*
El mdulo de drenaje (2M 51 142) slo puede montarse en los
elementos de columna (2M 51 154 y 2M 51 156).
A travs del mdulo de drenaje se facilita la instalacin de los
tubos para el drenaje de lquidos del paciente.
Abrir la tapa lateral.

1 Insertar los tubos en el mdulo de drenaje.
Cerrar la tapa lateral.
Comprobar que los tubos se hayan instalado

correctamente y no estn obstruidos!
275
Cajn (2M 50 565)
Cajn para guardar material teraputico o de cuidados.
El cajn es accesible desde ambos lados.
Abrir el cajn:
2 Tirar del cajn por el asa hacia delante hasta el tope.
Introducir en el cajn el material necesario.
Cerrar el cajn:
2 Empujar el cajn por el asa hacia atrs.
2
013
25
Preparacin
Manejo
Carro de transporte de altura variable*

Para ajustar la altura:
Conectar la Caleo (vase pgina 43).
1 Pisar el pedal izquierdo la Caleo baja.
2 Pisar el pedal derecho la Caleo sube.
Ajustar una altura de trabajo cmoda.
Cuando se ha alcanzado la altura adecuada, soltar el pedal.
Las tubuladuras y los cables tienen que ser

suficientemente largos para evitar que se doblen,
arranquen o estrangulen!
No almacenar nada debajo del cajn!

1 2
009
El ajuste de altura y la inclinacin no se pueden utilizar
a la vez!
El ajuste de altura se puede utilizar durante un mximo

de 6 minutos por hora.
Rueda de carro de transporte con bloqueo de direccin

Accionar la palanca de bloqueo; al empujar, la rueda queda
bloqueada en la direccin longitudinal del aparato.
La rueda del carro de transporte con bloqueo de

direccin no tiene ninguna funcin de freno.
Al colocar el equipo, bloquear todas las ruedas frenadas.
La rueda del carro de transporte con bloqueo de direccin se

distingue pticamente de las ruedas con freno.
257
26
Preparacin
Manejo
Inclinar la cuna
Para inclinar la cuna:

1 Pulsar la tecla = la superficie de reposo baja en el lado de
la unidad de sensor. D
2 Pulsar la tecla = la superficie de reposo sube en el lado
de la unidad de sensor.
Ajustar la cuna a la inclinacin deseada.
Cuando la inclinacin deja de variar, se ha alcanzado la
posicin final. Entonces, soltar la tecla.
1 2
214
Toda la carcasa de la Caleo se inclina.
Las mangueras y los cables se tienen que posicionar de

modo que no sean doblados, arrancados o estrangulados!
La inclinacin y el ajuste de altura no se pueden utilizar

a la vez!
No se deben introducir las manos entre la carcasa y

su alojamiento mientras la carcasa est en movimiento!
Peligro de lesiones!
086
Ajustar la cuna a la posicin horizontal
La Caleo tiene que estar conectada (vase pgina 43).
1 Pulsar la tecla = la cuna se levanta por el lado de manejo.
2 Pulsar la tecla = la cuna baja por el lado de manejo.
Los niveles de burbuja indican si la cuna est ajustada a la

posicin horizontal. 3
3 Niveles de burbuja para la posicin horizontal de la Caleo 4
en el eje transversal.
4 Nivel de burbuja para la posicin horizontal de la Caleo en
el eje longitudinal. En caso de uso de la bscula integrada
(opcional, vase "Bscula" en pgina 87) prestar atencin
en el ajuste de modo que el suelo est recto.
3
242
27
Preparacin
Manejo
Uso de sistemas de humidificacin
Utilizar nicamente agua destilada y esterilizada

(agua dest.)!
Depsito de agua (2M 50 040):

Desinfectar las manos.
1 Abrir el depsito de agua = cerrar la tapa.
Introducir agua esterilizada (agua dest.) en el depsito de
agua. Llenar el depsito de agua siempre hasta la marca
de nivel.
Capacidad: 2,8 L
1
No utilizar aditivos!
1 Cerrar el depsito de agua = cerrar la tapa.
Preparar un nuevo sistema de conduccin (MX 17 018).
3
2 Cerrar la llave del sistema de conduccin.
3 Introducir la espiga de la llave del sistema de conduccin 2
en la boquilla de silicona del depsito de agua.
2 Abrir la llave del sistema de conduccin.
097
Purgar el aire del sistema de conduccin.
4 Acoplar la conexin LuerLock al sistema de conexin

de agua.
Conectar el mdulo de humedad en la Caleo y ajustar
el valor de humedad (pgina 58).
4
5
Bolsa de agua:
185
Slo se deben utilizar bolsas originales cerradas con
agua esterilizada (agua dest.)!
No utilizar aditivos!
No confundir con soluciones de infusin!
Preparar una llave del sistema de trasiego nueva
(MX 17 018) y una bolsa con agua destilada estril.
Introducir la espiga del juego de conduccin en la bolsa
de agua.
Purgar el aire del juego de conduccin.
7 Acoplar la conexin LuerLock al tubo de conexin de agua. 6
Conectar el mdulo de humedad en la Caleo y ajustar
el valor de humedad (pgina 58). 7
098
Cambiar la bolsa de agua:

Bola de agua vaca = se activa la alarma de falta de agua
en Caleo.
Cerrar la llave del sistema de conduccin.
Cambiar la bolsa de agua y volver a abrir la pinza.
28
Preparacin
Manejo
Regleta integrada de tomas de corriente

La regleta integrada de tomas de corriente ofrece la posibilidad
de conectar, entre otros,
bombas de infusin,
aparatos para la medicin de SpO2.
Conexin nicamente por personal tcnico.
Caleo no controla la alimentacin de aparatos externos!
No debe excederse la corriente de entrada mxima
099
para los accesorios conectados (las 4 tomas juntas):
mx. 2 A).
No debe excederse la corriente de fuga total
permitida.
Para saber la corriente de fuga de la Caleo sin
regleta de enchufes, vase "Caractersticas tcnicas"
en pgina 118.
Conectar la* llamada de enfermera

Toma de corriente en la parte posterior de la unidad de control
para la conexin de seales de alarma a la estacin central de
alarmas del hospital.
El kit slo puede ser instalado por especialistas.
Para obtener informacin detallada sobre las
caractersticas, consultar las caractersticas tcnicas,
pgina 120.
El conector DIN de 6 patillas (conector hembra) debe
conectarse a la lnea de la estacin central de alarmas del
hospital por un especialista.
La conexin 3 a 5 se cerrar y la llamada de enfermera se
activar si se produce una alarma con una alta probabilidad de
riesgo, o si se produce un error grave del equipo.
El sistema central de alarmas del hospital slo se puede
conectar a la llamada de enfermera si la incubadora
Caleo est conectada a la fuente de alimentacin
elctrica a travs de un cable de alimentacin o si se ha
realizado la toma de tierra a travs de la conexin a tierra
de la parte posterior del equipo.
La corriente elctrica puede representar un peligro en
todos los dems casos.
1 Introducir el conector en la toma de corriente situada 1 5

en la parte posteriorde la unidad de mando y atornillarlo
bien. 3
Colocar el cable de conexin de forma que no se produzcan
daos.
Comprobar que el enchufe no pueda soltarse
accidentalmente.
Comprobar el funcionamiento correcto del sistema de
llamada de enfermera conectado. 1
283
29
Preparacin
Manejo
Slo las alarmas con una alta probabilidad de riesgo o de

error grave del aparato se transferirn a travs del
sistema de llamada de enfermera.
Los mensajes de alarma* aparecern en la lnea superior
de la pantalla.
No se transmiten mensajes de precaucin* ni de consejo*.
Los fallos de red no se indicarn mediante el sistema de
llamada de enfermera. Utilizar un sistema independiente
para controlar el suministro de red.
La llamada de enfermera tambin est activada cuando el
generador acstico interno del dispositivo est defectuoso.
Las conexiones de la llamada a la enfermera no liberan al

personal de comprobar los datos del paciente a
intervalos regulares.
Los indicadores de la pantalla deben comprobarse
regularmente.
Un error en alguno de los componentes en la conexin

entre la llamada de enfermera y el sistema central de
alarmas del hospital (por ejemplo en el sistema
electrnico de la llamada de enfermera de la Caleo, en la
fuente de alimentacin de la Caleo, o en el generador de
alarma del sistema central de alarma del hospital, etc.)
pueden provocar un fallo de la llamada de enfermera.
Las conexiones del hospital con la alarma central normalmente
slo utilizan un canal. El sistema electrnico de la llamada de
enfermera tambin usa slo un canal.
Interfaz MEDIBUS**
Interfaz serie para conectar aparatos mdicos que cumplen el
estndar IEC/ EN 60601-1, para transmitir los datos de estado
de la incubadora (valores reales, valores nominales y
alarmas).
Para obtener informacin sobre los parmetros, vase
Caractersticas tcnicas, pgina 120.
Conectar aparatos externos a las interfaces slo si
la incubadora Caleo est conectada a la toma de
alimentacin mediante el cable de alimentacin, o si
el aparato est conectado a tierra por la parte posterior
de la unidad.
De lo contrario, existe el riesgo de descarga elctrica.
1 Introducir el enchufe en la toma de corriente de Medibus,

situada en la parte posterior de la unidad de mando,
y atornillarlo bien.
Tener cuidado de colocar el cable de conexin de forma
que no se dae.
Comprobar que el enchufe no pueda soltarse 1
accidentalmente.
Todos los datos transmitidos a travs de los aparatos

287
mdicos conectados tienen carcter informativo y no

deben utilizarse para tomar decisiones clnicas.
* Vase "Descripcin de las alarmas" en pgina 136.

** Caracterstica de equipamiento opcional
30
Comprobaciones previas al funcionamiento
Antes de cada uso
Comprobaciones previas
al funcionamiento
Comprobar si la tensin de la red coincide con las
indicaciones en la placa de caractersticas (vase
pgina 138).
ajustada correctamente (vase pgina 82).
Antes de cada uso

Comprobar si el equipo ha sido desinfectado y esta limpio
conforme a las condiciones del hospital (vase
"Desinfeccin, limpieza y esterilizacin" en pgina 94).
Comprobar si el suministro de gas para los equipos
utilizados es suficiente.
Comprobar si los accesorios y el equipamiento de terapia
estn disponibles y en perfectas condiciones. Utilizar
exclusivamente piezas esterilizadas. Realizar las
comprobaciones previas al funcionamiento segn las
instrucciones de uso especficas.
Comprobar que la canopia no tiene grietas ni roturas
cortantes.
Comprobar si las bisagras y los pestillos de la canopia estn
intactos.
Verificar el tendido correcto y seguro de los cables y tubos
flexibles.
Comprobar en la unidad de manejo montada en el lado del
pasillo si el cable para la unidad de manejo est
enganchado en las guas para cables en el tubo base.
Comprobar si existe suficiente espacio libre para la
inclinacin y el ajuste de altura.
Conectar el enchufe elctrico a una toma de pared.
Comprobar el sistema de llamada de enfermera* antes de
cada uso. Activar una alarma adecuada, por ejemplo,
conmutando la Caleo al modo de temperatura cutnea y,
posteriormente, retirando los sensores de temperatura
cutnea. Si el sistema de llamada de enfermera no emite
una alarma, hay que llamar a Servicio Tcnico de Drger.
Comprobar si las ranuras de la unidad de sensores estn
libres de suciedad.
No utilizar tomas mltiples para el suministro elctrico

de la Caleo!
En caso de fallo de la lnea de tierra, la conexin a la regleta
de tomas de corriente puede producir un aumento de la
corriente de derivacin del paciente ms all de los valores
admisibles. En este caso, no se puede excluir la posibilidad
de riesgo elctrico.
31
Antes de cada uso
Comprobar el asiento firme de los orificios de paso
Realizar las comprobaciones con las manos desinfectadas!
Comprobar el asiento firme de los orificios de paso

1 Abrir el orificio de paso = presionar el bloqueo en la zona
estriada.
Cerrar el orificio de paso hasta que encaje el bloqueo.
Tirar del borde del orificio de paso hacia exterior no se
debe abrir.
Si el orificio de paso no permanece encajado: 1 1
Llamar al Servicio Tcnico Drger.
014
Comprobar si la tapa frontal y la pared doble mvil estn
bien ajustadas
Abrir y bajar la tapa frontal (vase pgina 20).
2 Subir la tapa frontal, apretarla y girar ambos cierres hacia
fuera a la posicin horizontal hasta que encajen
perceptiblemente.
2 2
Prestar atencin a que encajen ambos cierres!
Las piezas de bloqueo rojas ya no deben estar visibles!
La pared doble mvil debe colocarse en paralelo con la

tapa frontal; de lo contrario, el canal de aire caliente podra
obstruirse!
090
Si la tapa frontal no permanece en su sitio, las piezas de
bloqueo rojas estarn visibles y la pared doble no se podr
mover:
Comprobar el asiento firme de la tapa lateral

Abrir y bajar la tapa lateral (vase pgina 21).
3 Subir la tapa lateral, apretarla y girar ambos cierres hacia
fuera a la posicin horizontal hasta que encajen
perceptiblemente.
Prestar atencin a que encajen ambos cierres! 3 3

Las piezas de bloqueo rojas ya no deben estar visibles!
Si la tapa lateral no permanece enclavada o las piezas de

bloqueo rojas estn visibles:
189
32
Antes de cada uso
Comprobar que la pared doble est bien asentada

1 Comprobar que la pared doble est bien fijada a la canopia
al intentar levantarla ligeramente.
1 1
Si la pared doble no est bien fijada a la canopia o la pared
doble o alguna de las piezas del mecanismo de bloqueo estn
daadas:
No utilizar la pared doble.
Llamar a Servicio Tcnico de Drger.
279
Comprobar el asiento firme de la canopia
2 Abrir la canopia por el asa.
3 Abrir la canopia (aprox. 60o).
3
224
4 Abrir el apoyo lateral.
Bajar la canopia hasta que el apoyo quede fijado en el
alojamiento de retencin de la canopia.
Repetir la prueba en el otro lado.
4
Si la canopia no permanece abierta:
Llamar al Servicio Tcnico Drger. 225
33
Antes de cada uso

2 Levantar la canopia horizontalmente de los paneles
1
laterales.
Si los soportes de la canopia estn defectuosos:

1
2 2
226
Comprobar la firmeza de la unin del elemento intermedio
Quitar la canopia.
Extraer el colchn.
Extraer la cuna.
3 Comprobar los pestillos del elemento intermedio.
Colocar la cuna encima del elemento intermedio.
Colocar el colchn en la cuna.
Colocar la canopia. 3 3
Si los pestillos del elemento intermedio estn defectuosos:

136
Extraer la cuna
Abrir y abatir la tapa frontal.
4 Ajustar los dos mandos rotatorios verticalmente a la
posicin ,
5 Extraer la cuna por el asa incorporada o los cierres hacia
delante hasta el tope.
5 Volver a introducir la cuna hasta que encaje,
4 ajustar los cierres a la posicin .
Cerrar la tapa frontal.
4 5 4
Si no fuera posible extraer o introducir la cuna o los cierres
estuvieran defectuosos:
Si la cuna no est introducida por completo, el canal

de aire caliente queda interrumpido produciendo un
018
malfuncionamiento! El paciente se puede enfriar o

sobrecalentar!
34
Antes de cada uso
Activar el autochequeo, comprobar los tonos de alarma

1 Conectar el aparato = pulsar el interruptor On/Off.
109
En el autochequeo se comprueban las funciones del equipo.
El usuario tiene que comprobar la alarma sonora, la secuencia

acstica de alarma, la indicacin en la pantalla y los LED.
Suenan una alarma sonora y una secuencia acstica

de alarma.
Si no suenan la alarma sonora y la secuencia acstica
de alarma,
llamar al Servicio Tcnico Drger.
La pantalla y los LED estn primero apagados y despus

encendidos.
Si en pantalla han fallado pixels individuales o se han
quemado imgenes o los LED no se encienden,
llamar al Servicio Tcnico Drger.
En pantalla aparece la pantalla inicial.

Si la pantalla inicial no aparece,
El equipo est conectado.

042
35
Antes de cada uso
Comprobar la inclinacin de la cuna

1 Inclinar la cuna.
D
Durante el proceso de inclinacin, toda la carcasa de la Caleo
se tiene que mover uniformemente; de lo contrario:
No introducir las manos entre la carcasa y su alojamiento

mientras la carcasa se est moviendo! Peligro de lesiones!
1 2
2 Devolver la cuna a la posicin horizontal (vase pgina 27).
132
Los niveles de burbuja en la cuna indican si la cuna se
encuentra en posicin horizontal. Esto es particularmente
importante en caso de uso de la bscula integrada
(vase pgina 87)!
Si los niveles de burbuja estn defectuosos:

253
Comprobar el ajuste de altura*
Accionar sucesivamente ambos pedales; la Caleo sube
y baja (vase pgina 26).
A continuacin, ajustarla a una altura de trabajo cmoda.
Durante el proceso de ajuste de altura, toda la carcasa de la

Caleo tiene que subir o bajar uniformemente; de lo contrario:
Llamar al Servicio Tcnico Drger. 089
Comprobar la alarma de fallo de red

Desconectar el enchufe de la red.
3 El LED de alarma de fallo de red parpadea. D
Suena una seal acstica intermitente. El volumen se

mantiene constante durante mn. 30 segundos.
Si el volumen se reduce antes:

Dejar el equipo conectado durante 24 horas en la red,
el acumulador se carga.
Repetir la prueba.
3
Si el volumen se vuelve a reducir antes:
133
36
Antes de cada uso
Comprobar el filtro de aire

Para facilitar la extraccin del filtro de aire, colocar el equipo
en posicin inclinada (vase pgina 27).
1 Controlar la fecha de caducidad; vase etiqueta en

el aparato.
260
2 Presionar el estribo en la zona estriada y abrir la tapa
del filtro.
2
Si ya existe un filtro:
controlar el estado del filtro.
Cambiar el filtro cuando

el filtro est sucio, defectuoso o hmedo.
se alcanza la fecha de caducidad.
el filtro ha sido utilizado en un paciente infeccioso.
Eliminar el filtro usado.
Insertar un filtro nuevo.
261
Insertar el filtro
Insertar el filtro en la tapa de filtro abierta.
2 Cerrar la tapa de filtro.
Prestar atencin a que encaja la tapa de filtro!
Escribir la fecha de caducidad del nuevo filtro (2 meses
a partir de la instalacin) en la etiqueta y
1 Pegar la etiqueta en el aparato.
Antes de la utilizacin de la regulacin de temperatura

por medio de sensores cutneos, los sensores cutneos
se deben comprobar inmediatamente antes de su uso
(vase "Utilizacin de la medicin de la temperatura cutnea"
en pgina 48).
El equipo est dispuesto para el

funcionamiento cuando todas las pruebas
se han pasado con xito.
37
38
Funcionamiento
Funcionamiento
Funcionamiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
Medidas de precaucin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
Conexin de la Caleo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43
Utilizacin de la regulacin de la temperatura del aire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
Alarmas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47
Utilizacin de la medicin de la temperatura cutnea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48
Conmutar entre regulacin de la temperatura del aire/cutnea . . . . . . . . . . . . . . . 50
Utilizacin de la regulacin de la temperatura cutnea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52
Alarmas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55
Utilizacin de la regulacin de la humedad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57
Ajuste de la humedad AUTO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58
Ajuste manual del valor nominal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58
Alarmas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60
Aplicacin de la regulacin de O2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61
Ajuste de los valores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62
Alarmas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64
Aplicacin de Da y noche . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65
Seleccin de men . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66
Modo canguro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66
Alarmas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 68
Visualizacin de tendencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 70
Anlisis de tendencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73
Seleccin de tendencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75
Modo Limpieza . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77
Configuracin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
Ajustar la configuracin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
Idioma/fecha/hora . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81
Ajustar los parmetros del sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82
Ajustar las alarmas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83
Informacin del sensor de O2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85
Consultar informacin del software . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85
Bloquear funciones de tecla . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86
Suspensin de alarma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86
Bscula . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87
Pesaje sin tara . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 90
Fin del funcionamiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91
Desconectar el equipo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91
39
Funcionamiento
Medidas de precaucin
Funcionamiento
Antes de cada uso del equipo, comprobar la disposicin para No colocar sbanas encima del canal de aire caliente!
el funcionamiento (vase pgina 31). La regulacin de la temperatura queda perturbada y
existe peligro de quemaduras si el aire del canal de aire
Prestar atencin al tendido libre y seguro de las caliente se conduce directamente al paciente.
mangueras y los cables! Peligro de extubacin!
Peligro de desconexin!
La rueda del carro de transporte con bloqueo de direccin
no tiene ninguna funcin de freno.
Observar con especial atencin a los pacientes que se
Al colocar el equipo, bloquear todas las ruedas frenadas.
mueven mucho.
Con la cubierta, la tapa frontal, la tapa lateral o el orificio En la terapia de nios ms grandes, la mayor produccin de
de paso abiertos, la superficie de reposo extrada o los calor puede causar un aumento de la temperatura del aire en
mdulos de manguera retirados, el paciente no se debe la Caleo; en este caso, extraer la pared doble.
dejar sin supervisin para evitar el peligro de cadas.
La temperatura ambiente tiene que ser, por lo menos,
3 oC inferior a la temperatura del aire en la Caleo.
No apoyarse en la cuna extrada. Capacidad de carga
mxima 5 kg.
En la terapia de mellizos, tener en cuenta el riesgo de
infecciones cruzadas!
No utilizar el cajn de rayos X como tabla escritorio o como
cuna para el paciente.
Peligro de incendio en caso de suministro de O2
Evitar llamas abiertas y cigarrillos encendidos!
Antes del uso, observar el tiempo de calentamiento
En ambientes enriquecidos con O2, los materiales textiles,
(pgina 119).
los plsticos y los aceites se encienden fcilmente y se
queman con gran intensidad!
Evitar fuentes de calor externas adicionales, p.ej. radia- Mantener las valvuleras de O2 y las juntas libres de aceite
cin solar, radiadores trmicos, focos de luz o almohadas y grasa!
elctricas! Aumentan la temperatura del aire en el interior Abrir las vlvulas de botellas de O2 lentamente!
de la Caleo de forma incontrolada.
No utilizar la Caleo en presencia de gases anestsicos o
desinfectantes inflamables; peligro de explosin!
Controlar la temperatura central del paciente No utilizar ni almacenar lquidos inflamables, p.ej. alcohol,
regularmente con un termmetro independiente. ter o acetona, en el interior de la Caleo!
No utilizar aparatos elctricos en el espacio del paciente!
Quedan exceptuados los aparatos homologados para el
Las conclusiones derivadas de las temperaturas cut-
uso en ambientes explosivos.
neas medidas se sitan en el mbito de responsabilidad
del mdico.
Observar los riesgos fisiolgicos del O2.
El control de la temperatura cutnea no debe usarse en

pacientes con shock o con fiebre! Durante la terapia de O2, monitorizar la concentracin de
O2 con un medidor de O2 separado.
La regulacin de la temperatura cutnea no se debe

El aire de la incubadora slo puede enriquecerse con O2
aplicar para mellizos, ya que la Caleo regula exclusiva-
cuando lo prescribe un mdico.
mente con relacin a un nio. Peligro de enfriamiento o
El oxgeno est clasificado como una droga.
sobrecalentamiento! Para mellizos, utilizar la regulacin
de la temperatura del aire. El enriquecimiento con O2 debe controlarse en funcin
de la saturacin de O2 medida en la sangre del paciente
(SaO2 o SpO2).
No se deben confundir las posiciones de aplicacin de De no hacerlo as, existe peligro de hiperoxemia que
los sensores de temperatura cutnea! La regulacin de ocasiona lesin ocular o hipoxemia que produce lesin
temperatura cutnea se realiza en funcin del sensor cerebral.
amarillo de temperatura cutnea (T1).
El posicionamiento incorrecto del sensor podra causar
un calentamiento excesivo del nio! No se permite nebulizar medicamentos u otras sustancias
en el espacio del paciente. La precipitacin de sustancias
nebulizadas puede perjudicar el funcionamiento del equipo.
40
Funcionamiento
No cubrir la unidad de sensores y utilizarla como punto Unidad de manejo

de fijacin. Mantener las ranuras de la unidad de sensores Alinear la unidad de mando de tal modo que la pantalla quede
libre de suciedad. perfectamente visible en el rea de trabajo.
El cable de la unidad de manejo no debe soportar cargas,
En caso de fallo de red se puede producir, debido a la falta p.ej. por objetos enganchados.
de suministro de aire fresco, un aumento del CO2 en el En caso de montaje de la unidad de manejo en el lado del
espacio del paciente. Tener en cuenta el peligro de pasillo, el cable para la unidad de manejo no se debe retirar de
intoxicacin por CO2! las guas para cables en el tubo base.
No se permite colocar recipientes con lquidos por encima
El piloto de alarma central puede estar desactivado (vase de la unidad de manejo.
pgina 137). Siempre se debe prestar atencin a los LED y
a la seal de alarma de la unidad de mando. Asegurar en el montaje de accesorios:
En la inclinacin y el ajuste de altura del Caleo, los
accesorios no deben tropezar con el equipo.
Tapas frontales Los accesorios en el lado del pasillo no se mueven
Al cerrar las tapas frontales, prestar atencin a que el paciente en el ajuste de altura del Caleo (vese pgina 121).
no se encuentre en el rea de cierre.
Respetar las cargas mximas. Peligro de vuelco!
Las tapas frontales slo estn cerradas correctamente si
las piezas de bloqueo rojas ya no estn visibles!
Al abrir y cerrar las tapas frontales, prestar atencin a que las
mangueras y los cables no queden aprisionados en la doble Modo canguro
pared mvil! Monitorizar de forma constante y regular la temperatura central
La pared doble mvil debe colocarse en paralelo con la del paciente, dado que no hay regulacin climtica. Se tiene que
tapa frontal; de lo contrario, el canal de aire caliente podra prestar una atencin especial en pacientes en estado crtico.
obstruirse!
En caso de aplicacin de fototerapia

Tapas laterales La absorcin de la luz en la piel del paciente produce un aporte
Al abrir y cerrar las tapas laterales, prestar atencin a la de calor. Por esta razn, la temperatura central puede aumentar.
conduccin libre y segura de las mangueras y los cables
tendidos! Por ello:
Las tapas laterales slo estn cerradas correctamente Reducir el valor de la temperatura del aire en aprox. 2 oC
si las piezas de bloqueo rojas ya no estn visibles. unos 15 minutos antes de la fototerapia.
Reducir el valor de humedad.
La temperatura ambiente tiene que ser, por lo menos,
Canopia 3 oC inferior a la temperatura del aire en el interior de la
La canopia no se debe utilizar como soporte para prendas Caleo. Este valor se aplica para los equipos de fototerapia
o instrumentos, etc. Drger del tipo 4000.
No suspender objetos en los soportes para el panel doble. Otros equipos de fototerapia, especialmente equipos sin
ventilador propio, pueden calentar an ms la Caleo.
Antes de mover la canopia, cerciorarse de que no se
encuentran objetos encima. Utilizar el equipo de fototerapia nicamente con
un soporte!
Al colocar y quitar la parte superior de la canopia, sujetarla
firmemente con la mano.
El apoyo de la canopia tiene que encajar correctamente. Durante la fototerapia, monitorizar la temperatura
No levantar la canopia apoyada. central del paciente con una especial atencin!
No volcar la canopia por el lado frontal.
Cuando est cerrada, prestar atencin al asiento seguro de El aporte de lquidos puede aumentarse para compensar
la canopia! el aumento de prdida de agua durante la fototerapia;
p.ej. mediante una infusin parenteral.
Inclinacin/ajuste de altura No cubrir el foco de fototerapia y la canopia de la Caleo

Prestar atencin a la conduccin libre y segura de las con sbanas, lmina de aluminio, etc. para conseguir un
mangueras y los cables tendidos! Al inclinar la Caleo y al mayor efecto de la fototerapia; colapso trmico! Se anula el
abrir y cerrar la tapa existe el peligro de que las mangueras efecto de refrigeracin del aire ambiente.
o cables queden aprisionados. Peligro de sobrecalentamiento del paciente!
41
Funcionamiento
Bscula Seguridad elctrica

La bscula integrada slo se debe utilizar para determinar
el peso del paciente! Utilizar slo equipo electromdico auxiliar que cumpla la
norma IEC / EN 60601-1.
En caso de incumplimiento de las indicaciones para el manejo
(vase pgina 87) se pueden producir considerables errores
de medicin en la determinacin del peso. Por esta razn, la No utilizar adaptadores de varios contactos para
determinacin del peso se debera comprobar mediante una conectar la fuente de alimentacin de la Caleo!
medicin de referencia en una bscula externa para asegurar La corriente de fuga del paciente puede aumentar por
decisiones teraputicas crticas que se basen en el peso del encima de los lmites permitidos si el conductor de tierra de
paciente. proteccin falla mientras el equipo est conectado a la
regleta de enchufes.
En estos casos, no puede excluirse el riesgo de descarga
Transporte intrahospitalario elctrica.
El transporte, se ha de realizar sobre un pavimento plano.
La Caleo no se debe utilizar fuera del edificio de la clnica. Cuando se utiliza la regleta de enchufes integrada:
Las ruedas podran quedar daadas o bloqueadas. Tener en cuenta la corriente de fuga total y el consumo total
de electricidad!
Durante el transporte, no se debe encontrar ningn paciente Vese "Caractersticas tcnicas" en pgina 118.
en la Caleo.
Conectar aparatos externos a las interfaces slo si la

Elevados niveles de ruido incubadora Caleo est conectada a la toma de
Se pueden producir ruidos molestos para el paciente en caso alimentacin mediante el cable de alimentacin, o si el
de: aparato est conectado a tierra por la parte posterior de
la unidad.
De lo contrario, existe el riesgo de descarga elctrica.
uso de campanas de O2 e introduccin de gases a presin,
desgaste de los cojinetes del motor para la circulacin del
aire, La incubadora Caleo no monitoriza la alimentacin elctrica
colocacin de objetos encima de la canopia. de aparatos externos!
Observar los intervalos de mantenimiento,
vase pgina 106.
Modo de limpieza
El modo limpieza slo se debe aplicar si no se encuentra
ningn paciente en la Caleo.
Dejar enfriar la Caleo antes de desmontar componentes.
Peligro de quemaduras!
Es posible que durante el modo de limpieza, se produzca
condensacin debajo de la carcasa de la Caleo!
42
Funcionamiento
Conexin de la Caleo
Conexin de la Caleo
Acoplar el enchufe elctrico a una toma de corriente.
1 Conectar el equipo = pulsar el interruptor On/Off hasta
que encaje. 2
2 Alinear la unidad de mando de tal modo que la pantalla
queda perfectamente visible en el rea de trabajo.
110
Suena seal acstica.
En el monitor aparece la pantalla inicial.
El equipo efecta un autochequeo.

En el autochequeo se comprueban las funciones del equipo.
El usuario tiene que comprobar la alarma sonora y las
indicaciones en la pantalla, vase pgina 35.
042
Despus del autochequeo aparece la pantalla estndar

para la regulacin de la temperatura del aire.
La funcin activada aparece resaltada sobre fondo claro.
En caso de regulacin de la temperatura del aire, el equipo

necesita un tiempo de calentamiento de aprox. 20 minutos.
Durante este tiempo, la alarma para "desviacin temperatura
del aire >1,5 oC" queda suprimida.
043
43
Funcionamiento
Utilizacin de la regulacin de la temperatura del aire
Utilizacin de la regulacin de la temperatura

del aire
Controlar la temperatura central del paciente
regularmente con un termmetro independiente!
No dejar la canopia abierta durante un tiempo prolongado;

la temperatura del aire en el interior de la Caleo desciende.
Ajuste los valores
Rango de valores estndar 28 oC a 37 oC

Rango de valores estndar 37,1 oC a 39 oC
20 oC a 27,9 oC
Ajuste previo 33 oC
1 Ajustar el valor = pulsar la tecla.

D
1
2
004
En pantalla se pueden leer el valor medido actual y el valor
ajustado como grfico de barras y valor numrico.
En la parte superior de la pantalla aparece la indicacin

ajuste valor con mando rotatorio.
2 Aumentar el valor = girar el mando rotatorio en el sentido

de las agujas del reloj.
2 Reducir el valor = girar el mando rotatorio en sentido
contrario a las agujas del reloj.
2 Confirmar el valor = pulsar el mando rotatorio.
Si no se desea modificar los ajustes:

Pulsar = los nuevos ajustes no se incorporan.
La indicacin en la pantalla vuelve a la pantalla estndar.
312
El valor anterior se conserva.

O bien:
Esperar 7 segundos: suenan 4 breves seales acsticas.
La Caleo le recuerda que pulse el mando rotatorio.
El monitor vuelve a la pantalla estndar. El valor anterior
se conserva.
44
Funcionamiento
Cuando se utiliza el rango de valores ampliado, la

temperatura central debe controlarse continuamente.
Si se sobrepasa el rango de valor estndar

confirme rango extendido con mando rotatorio.
Confirmar el rango de valor ampliado = pulsar el mando

rotatorio.
Seguir aumentando el valor = girar el mando rotatorio en
el sentido de las agujas del reloj.
045
En pantalla aparece la indicacin >37.0 oC.
Confirmar el valor = pulsar el mando rotatorio.
El monitor vuelve a la pantalla estndar. Se muestran los

valores medidos.
Se muestran alternativamente el valor nominal ajustado y
ajust: >37.0 .
El LED de alarma amarillo est encendido.
Si el LED de alarma amarillo parpadea, el valor nominal ha
sido aumentado en ms de 1,5 oC, vase pgina 47, o bien
existen otras alarmas activas.
150
Si el valor introducido est por debajo del rango de valores

estndar
Confirmar el rango de valores ampliado = pulsar el mando

rotatorio.
Seguir reduciendo el valor = girar el mando rotatorio en
sentido contrario a las agujas del reloj.
046
45
Funcionamiento
En pantalla aparece la indicacin <28.0 oC.

151
Se indican los valores medidos.
Se indican alternativamente el valor ajustado y
ajust. <28.0 .
sido reducido en ms de 1,5 oC o 2,5 oC, vase pgina 47,
o bien existen otras alarmas activas.
Reducir la temperatura del aire en el interior de la Caleo
313
La velocidad de enfriamiento vara en funcin de la
construccin y aumenta:
quitar la pared doble
reduciendo la temperatura exterior (si es posible)
reduciendo el valor de humedad.
La velocidad de enfriamiento no se acelera:
reduciendo la temperatura del aire ms all del valor
pretendido.
En casos urgentes: abrir la cubierta, la tapa frontal o los

orificios de paso. Vigilar el paciente permanentemente
para evitar que se caiga.
No confirmar el valor ajustado: D

1 Cancelar el ajuste del valor nominal = pulsar la tecla
El valor nominal antiguo se conserva.
O bien:
El monitor vuelve a la pantalla estndar. El valor anterior 1
se conserva.
030
46
Funcionamiento
Alarmas
Los lmites de alarma se pueden modificar en la configuracin
(vase pgina 84).
Desviacin del valor nominal superior a 1,5 oC* entre el valor
nominal y el valor medido de la temperatura del aire:
En pantalla aparece el mensaje de alarma
desviacin temperatura del aire >1,5 oC , 1
suena una secuencia acstica de alarma (3 sonidos),
1 se enciende el piloto de alarma central**,
2 el valor medido parpadea,
3 el LED de alarma amarillo parpadea.
La secuencia acstica de alarma se puede suprimir durante

15 minutos.
4 Suprimir la secuencia acstica de alarma = pulsar la tecla
216
o bien
5 pulsar el mando rotatorio.
El mensaje de alarma en pantalla se conserva, D 6
la secuencia acstica de alarma queda silenciada, 3
1 el piloto de alarma central sigue parpadeando, 4
2 el valor medido sigue parpadeando, 2
3 el LED de alarma amarillo contina parpadeando.
Cuando el valor medido se vuelve a situar en el margen de 1,5 oC:

El mensaje de alarma se apaga, 5
la secuencia acstica de alarma se apaga,
1 el piloto de alarma central se apaga,
127
2 el valor medido est encendido de forma fija,
3 el LED de alarma amarillo se apaga. Si se utiliza el rango de
valores ampliado, el LED de alarma amarillo se encender.
Si la temperatura del aire es superior a 38 oC o, con el margen

de valor nominal ampliado, superior a 40 oC:
Mensaje de alarma temperatura aire demasiado alta,
suena la secuencia acstica de alarma (5 sonidos),
6 el LED de alarma rojo parpadea.
La alarma acstica se puede suprimir durante 5 minutos.
La Caleo calienta para alcanzar el valor nominal de
temperatura de aire deseado en el interior.
2 El valor medido sigue parpadeando,
6 el LED de alarma rojo contina parpadeando.
Cuando la temperatura del aire se sita de nuevo debajo del

valor de alarma:
4 Pulsar la tecla; la alarma queda confirmada.
Para ms alarmas, vese "Mensajes, causas y soluciones" en

pgina 110. Vese "Descripcin de las alarmas" en pgina 136.
* Los valores numricos en la siguiente descripcin son ejemplares.

Vese "Ajustar las alarmas" en pgina 83.
** El piloto de alarma central puede estar desactivado.
Vese "Ajustar los parmetros del sistema" en pgina 82.
47
Funcionamiento
Utilizacin de la medicin de la temperatura cutnea
Utilizacin de la medicin de
la temperatura cutnea
Inmediatamente antes del uso del sensor amarillo de
temperatura cutnea o del sensor blanco perifrico,
introducirlo en el casquillo de conexin amarillo o blanco,
respectivamente, y esperar si aparece la seal de
medicin en pantalla. 1
2
1 Seal de medicin del sensor amarillo de temperatura
cutnea (T1)
2 Seal de medicin del sensor blanco de temperatura
perifrica (T2)
Si no aparece ninguna seal de medicin, se tiene que
235
cambiar el sensor (pgina 112).
Utilizar la medicin de temperatura cutnea en la regula-
cin de la temperatura del aire o de la temperatura cutnea.
Conectar los sensores de temperatura para la medicin de la

temperatura cutnea y de la temperatura perifrica:
Introducir el conector del sensor amarillo de temperatura
cutnea hasta el tope en el casquillo de conexin amarillo
en la unidad de sensor (temperatura cutnea, T1). En la
regulacin de la temperatura cutnea, se regula con
respecto a este sensor.
Introducir el conector blanco del sensor de temperatura
perifrica hasta el tope en el casquillo de conexin blanco en
la unidad de sensor (temperatura perifrica o temperatura
cutnea del mellizo en caso de regulacin de la temperatura
del aire, T2).
Pasar el cable del sensor por uno de los orificios para tubos
flexibles.
125
Retirar la lmina protectora del anillo adhesivo y colocar el
sensor de temperatura cutnea en el anillo.
Fijar la punta del sensor con el anillo adhesivo en el
correspondiente punto de la piel del nio.
Colocar el sensor de temperatura cutnea (amarillo):

Si el nio est tendido boca arriba:
Fijar el sensor amarillo con el pad adhesivo en el abdomen
en la zona del hgado.
Si el nio est tendido boca abajo:
Fijar el sensor amarillo con el pad adhesivo en la espalda,
de preferencia en la zona de los riones.
Colocar el sensor de temperatura perifrica (blanco):

Fijar el sensor blanco con el pad adhesivo en las
extremidades, de preferencia en el pie o en el brazo.
Utilizar nicamente sensores Drger o sensores

autorizados por Drger para Caleo!
No se permite preparar sensores destinados a un solo
uso. La preparacin no permite garantizar la precisin de
medicin necesaria.
Para la fijacin de los sensores de temperatura slo se
deben utilizar los pads adhesivos ThermoPad o pads
adhesivos comparables con capa de aluminio.
48
Funcionamiento
Utilizacin de la medicin de la temperatura cutnea
Verificar regularmente la fijacin correcta del sensor de

temperatura cutnea! Un sensor de temperatura cutnea
desprendido mide la temperatura del aire; el nio podra
calentarse excesivamente (no obstante, la temperatura del
aire no sobrepasa 39 oC).
El sensor de temperatura cutnea (amarillo) o el sensor de

temperatura perifrica (blanco) no se deben utilizar para la
medicin de la temperatura rectal!
Si el sensor de temperatura cutnea est conectado y el modo

de funcionamiento "Regulacin de la temperatura del aire" est
activo, se indica la temperatura cutnea medida.
No tiene lugar la regulacin segn la temperatura cutnea!
49
Funcionamiento
Conmutar entre regulacin de la temperatura del aire/cutnea
Conmutar entre regulacin de la temperatura

del aire/cutnea
El control de la temperatura cutnea no debe usarse

en nios con shock! La temperatura cutnea es conside-
rablemente inferior a la normal. Con el control
de la temperatura cutnea, la temperatura del aire
aumentara excesivamente y pondra en peligro al
paciente. Aplicar la regulacin de la temperatura del aire,
pgina 44.
El control de la temperatura cutnea no debe usarse

en nios con fiebre. La temperatura cutnea es conside-
rablemente superior a la normal. Los nios se enfriaran
excesivamente.
El control de la temperatura cutnea no debe aplicarse

para mellizos, dado que la Caleo puede regular sola-
mente con respecto a un nio.
Peligro de enfriamiento excesivo o sobrecalentamiento!
1 Conmutar la regulacin de la temperatura = pulsar la tecla.

1 El LED de la regulacin a confirmar parpadea. D
003
En pantalla aparece la regulacin activada. Los valores

reales y ajustados se representan como diagramas de
barras y valores numricos.

320
50
Funcionamiento
Conmutar entre regulacin de la temperatura del aire/cutnea
Una vez que la nueva funcin est activada, se puede ajustar

el valor con el mando rotatorio.
D
1 El LED del modo activado parpadea.
2 Ajustar el valor = girar el mando rotatorio.
2 Confirmar el valor = pulsar el mando rotatorio. 1
3
2
029
confirme nuevo modo con mando rotatorio.
2 Confirmar el modo = pulsar el mando rotatorio.
044
1 El LED del modo activado est encendido.
Si no se desea modificar los ajustes:

3 Pulsar = los nuevos ajustes no se incorporan.
324

O bien:
se conserva.
51
Funcionamiento
Utilizacin de la regulacin de la temperatura cutnea
Utilizacin de la regulacin de
la temperatura cutnea
No utilizar en nios con shock! La temperatura cutnea

es considerablemente inferior a la normal. La regulacin
de la temperatura cutnea aumentara excesivamente la
temperatura del aire y pondra en peligro al paciente.
Utilizar la regulacin de la temperatura del aire, pgina 44.
No utilizar en nios con fiebre.

La temperatura cutnea es considerablemente superior
a la normal.
Los nios se enfriaran excesivamente.
La regulacin de la temperatura cutnea no debe utili-

zarse para mellizos, dado que la Caleo puede regular
solamente con respecto a un nio.
Peligro de enfriamiento excesivo o sobrecalentamiento!
No se deben confundir las posiciones de utilizacin

de los sensores de temperatura cutnea! La regulacin
de temperatura cutnea se realiza en funcin del sensor
amarillo de temperatura cutnea (T1). La colocacin
incorrecto del sensor podra causar un calentamiento
excesivo del nio!
El sensor no se debe fijar debajo del nio; de lo contrario,

se medira y se regulara la temperatura central y no la
temperatura cutnea!
Controlar la temperatura central del paciente

regularmente con un termmetro independiente!
No dejar la canopia abierta durante un tiempo prolongado,

la temperatura del aire en el interior de la Caleo desciende!
Ajuste de los valores

Margen de valor estndar 34 oC a 37 oC
Margen de valor ampliado 37,1 oC a 38 oC
Ajuste previo 36,5 oC
1 Ajustar el valor = pulsar la tecla.

D
1
080
52
Funcionamiento
En pantalla se pueden leer el valor medido actual y el valor

nominal como grfico de barras y valor numrico.
320
de las agujas del reloj. D
1 Confirmar el valor = pulsar el mando rotatorio.
Si no se desea confirmar el ajuste:

Pulsar = los nuevos ajustes no se incorporan. 1
El valor anterior se conserva.
163
O bien:
se conserva.
Cuando se utiliza el rango de valores ampliado, la

temperatura central debe controlarse continuamente.
Si se sobrepasa el rango de valores estndar,

En pantalla aparece la indicacin
1 Confirmar el margen de rango de valores ampliado =

pulsar el mando rotatorio.
1 Seguir aumentando el valor nominal = girar el mando
rotatorio en el sentido de las agujas del reloj.
047
53
Funcionamiento
En pantalla aparece la indicacin >37.0 oC.

170
Se indican los valores medidos.
Se indican alternativamente el valor nominal ajustado y
ajust. >37.0 .
sido aumentado en ms de 0,5 oC*, consulte pgina 55, o
bien existen otras alarmas activas.
315
Si no se desea confirmar el ajuste:

Cancelar el ajuste del valor nominal = pulsar la tecla.
La indicacin en la pantalla vuelve a la pantalla estndar. D
O bien:
se conserva
081
* Puede ajustarse a un valor comprendido entre 0,3 y 1,0 oC, vase

pgina 84.
54
Funcionamiento
Alarmas
(pgina 84).
En caso de desviaciones superiores a 0,5 oC* entre el valor

ajustado y el valor real de la temperatura cutnea:
Temp. piel 1 > 0,5 oC ,
1
216
5 minutos:
o bien D 6
5 pulsar el mando rotatorio. 3
la secuencia acstica de alarma se apaga, 2
1 el piloto de alarma central sigue parpadeando,
2 el valor medido sigue parpadeando,
5
Cuando el valor medido se vuelve a situar en el margen
de 0,5 oC:
186
El mensaje de alarma se apaga,
3 el LED de alarma amarillo se apaga. Si se utiliza el rango de
valores ampliado, el LED de alarma amarillo se encender.
Si el conector del sensor ha sido desconectado:

Al cabo de 3 segundos:
Conecte el sensor piel 1.
Suena la secuencia acstica de alarma (5 sonidos),
2 3 guiones parpadean,
Entonces:
Cambiar el sensor de temperatura cutnea.
Mientras se visualicen 3 guiones en pantalla, la Caleo

no calienta. El paciente se puede enfriar!
* Los valores numricos en la siguiente descripcin son ejemplos.

55
Funcionamiento
Si el sensor est defectuoso:

Falta sensor piel 1.
Suena la secuencia acstica de alarma (5 sonidos),
la luz de la alarma central est encendida*,
1 3 guiones parpadean,
2 el LED de alarma rojo parpadea. D
2
Entonces:
Cambiar el sensor de temperatura cutnea.
3
1
Mientras se visualicen 3 guiones en pantalla, la Caleo
no calienta. El paciente se puede enfriar!
4
La alarma acstica se puede suprimir durante 5 minutos:
215
o bien
El mensaje de alarma en pantalla se conserva,
la secuencia acstica de alarma queda silenciada,
el piloto de alarma central se apaga,
1 3 guiones siguen parpadeando,

pgina 110.
Vese "Descripcin de las alarmas" en pgina 136.
* El piloto de alarma central puede estar desactivado.

56
Funcionamiento
Utilizacin de la regulacin de la humedad
Utilizacin de la regulacin de la humedad*

Conectar el sistema de humidificacin
(vese "Uso de sistemas de humidificacin" en pgina 28).
1 Ajustar la regulacin de la humedad = pulsar la tecla.

D
005
El valor real y el ajuste actual de la regulacin de la
humedad se representan como diagrama de barras y
valor numrico.
Asignacin de las teclas de pantalla:

D
2 = Los nuevos ajustes no se incorporan.
3 apagar = La regulacin de la humedad se

desconecta.
4 manual = La regulacin de la humedad se controla

manualmente.
5 auto = La regulacin de la humedad se controla 2 3 4 5

automticamente (vase pgina 133).
031
Despus de conectar la regulacin de la humedad,
se propone la humedad AUTO.
048
57
Funcionamiento
Ajuste de la humedad AUTO

Con la humedad AUTO, el valor de humedad es calculado y
ajustado automticamente por el sistema, en funcin del valor
de temperatura del aire (vase pgina 133).
La mxima humedad relativa se sita, segn la temperatura
ambiente y la temperatura del aire de la incubadora,
en mx. 75 %.
1 Conmutar la regulacin de la humedad a humedad

AUTO = pulsar la tecla. D
2 Activar la humedad AUTO = pulsar el mando rotatorio.
1 2
036
Se visualizan el valor medido y el valor automtico.
050
Ajuste manual del valor nominal
Rango de valores estndar 30 % a 99 %
3 Conmutar la regulacin de la humedad al modo manual =

pulsar la tecla. D
4 Aumentar el valor nominal = girar el mando rotatorio en
el sentido de las agujas del reloj.
4 Reducir el valor nominal = girar el mando rotatorio en
sentido contrario a las agujas del reloj.
4 Confirmar el valor nominal = pulsar el mando rotatorio.
La mxima humedad alcanzable depende de la temperatura 3 4

del aire y de la humedad ambiental.
Con elevadas temperaturas del aire o un reducido nivel
032
de humedad ambiental, se reduce la humedad alcanzable

en Caleo.
58
Funcionamiento
El valor real y el ajuste de la regulacin de la humedad se

representan como diagrama de barras y valor numrico.
325
Se indican los valores medidos y ajustados.
049
59
Funcionamiento
Alarmas
En caso de falta de agua
Reserva de agua vaca, rellnela,
se enciende el piloto de alarma central*,
Cambiar la bolsa de agua o rellenar el depsito de agua hasta

la marca de nivel, vase pgina 28.

15 minutos: D
3 Suprimir la secuencia acstica de alarma = pulsar la tecla 2
o bien 3
El mensaje de alarma se conserva,
el piloto de alarma central sigue parpadeando,
152
Cuando se haya corregido la causa de la alarma,
2 el LED de alarma amarillo se apaga.
Si se utiliza el rango de valores ampliado, el LED de alarma
amarillo se encender.

pgina 110.

60
Funcionamiento
Aplicacin de la regulacin de O2
Aplicacin de la regulacin de O2*

Tener en cuenta los riesgos fisiolgicos del O2!
El aire de la incubadora slo puede enriquecerse con O2

cuando lo prescribe un mdico.
El oxgeno est clasificado como una droga.
El enriquecimiento con O2 debe controlarse en funcin
de la saturacin de O2 medida en la sangre del paciente
(SaO2 o SpO2).
De no hacerlo as, existe peligro de hiperoxemia que
ocasiona lesin ocular o hipoxemia que produce lesin
cerebral.
Introducir el conector de la manguera de conexin de O2 en la

toma de gas del sistema de alimentacin central (pgina 19).
1 Ajustar la regulacin de O2 = pulsar la tecla.
D
El valor nominal y el ajuste actual de la regulacin de O2 se 1

representan como diagrama de barras y valor numrico.
006
2 = Los nuevos ajustes no se incorporan.

D
3 apagar = La regulacin de O2 se desconecta.
4 encender = La regulacin de O2 se conecta.
2 3 4
033
Despus de la conexin del aparato, los sensores de

oxgeno precisan una fase de calentamiento de mn.
3 minutos. En pantalla aparece un smbolo de reloj de
arena.
Tras la confirmacin del valor nominal de O2 seleccionado
y la finalizacin de la fase de calentamiento, la regulacin
automtica de O2 est activa.
El valor medido actual se indica al finalizar la fase de

calentamiento.
051
61
Funcionamiento
Ajuste de los valores
Rango de valores estndar 21 % en vol. a 40 % en vol.

Rango de valores ampliado 40,1 % en vol. a 75 % en vol.
Ajuste previo 21 %

de las agujas del reloj. D
1 Confirmar el valor nominal = pulsar el mando rotatorio.
164
053
62
Funcionamiento
Hay que tener presentes los riesgos asociados a las

concentraciones elevadas de O2 (vase pgina 40)!
Si se sobrepasa el rango de valores estndar

Confirmar el margen de valor ampliado = pulsar el mando

rotatorio.
Seguir aumentando el valor = girar el mando rotatorio en el
sentido de las agujas del reloj.
052
En pantalla aparece la indicacin >40 %.
Confirmar el valor nominal = pulsar el mando rotatorio.
153

El valor ajustado y ajust. >40 se indican
alternativamente.
sido aumentado en ms de 3 % o 5%, vase pgina 64, o
bien existen otras alarmas activas.
316
63
Funcionamiento
Alarmas
(pgina 84).
Desviacin del valor ajustado superior a 5 %* entre el valor

ajustado y el valor medido de la concentracin de O2:
Desviacin del oxgeno sobre 5 %,
se enciende el piloto de alarma central**,

2 minutos: D
2
o bien 3
234
Cuando el valor medido se vuelve a situar en el margen
de 5 % en vol.:
1 el valor medido est encendido,
2 el LED de alarma rojo se apaga.
Para ms alarmas, vese "Mensajes, causas y soluciones"

en pgina 110.

64
Funcionamiento
Aplicacin de Da y noche
Aplicacin de Da y noche
Da y noche permite mostrar la pantalla con 4 niveles distintos
de luminosidad.
Despus de un nuevo arranque del aparato, la pantalla se
muestra con la luminosidad mxima.
Tras la reconexin del aparato, p.ej. en caso de un fallo de
la red, la pantalla se muestra con el ltimo ajuste activo.
La tecla Da y noche se identifica en la pantalla estndar

con el smbolo .
000
1 Para ajustar la luminosidad de la pantalla pulsar
repetidamente la tecla hasta alcanzar la luminosidad D
deseada.
262
65
Funcionamiento
Seleccin de men
Seleccin de men
1 Mostrar el men = pulsar la tecla men.
D
039
A travs de la seleccin de men visualizada se puede
seleccionar el modo deseado.
2 Seleccionar el men = girar el mando rotatorio.

2 Confirmar el men = pulsar el mando rotatorio.
Modo canguro
156
Descripcin del modo canguro vase pgina 130.
Se debe monitorizar permanentemente la temperatura central
o cutnea del paciente ya que la incubadora en esta forma no
regula las condiciones climticas.
Se debe prestar una atencin especial a los pacientes en
estado crtico.
Prestar atencin a la conduccin libre y segura de las
mangueras y los cables!
Durante el modo canguro, el equipo funciona con

regulacin de la temperatura del aire.
Si la Caleo funcionaba primero en el modo de temperatura
del aire, se adopta el valor ajustado para el aire en el modo
canguro.
Si la Caleo funcionaba primero en el modo de temperatura
cutnea, se adopta el valor de temperatura de aire anterior
como valor ajustado. En el modo canguro, el sensor amarillo
de temperatura cutnea y el sensor de temperatura perifrico
se pueden utilizar para la monitorizacin de la temperatura
cutnea del nio. Los lmites de alarma para la monitorizacin
se tienen que redefinir (pgina 83).
Los valores nominales anteriores para

humedad (pgina 58) y
O2 (pgina 62) se conservan.
El valor anterior ajustado para la regulacin de la temperatura

cutnea se guarda en memoria intermedia.
66
Funcionamiento
Seleccin de men
Confirmar el modo canguro

1 Mostrar la lista de mens = pulsar la tecla men.
D
1
A travs de la seleccin de men indicada, se selecciona el
punto de men "Modo Canguro".
2 Seleccionar la indicacin = girar el mando rotatorio.

2 Confirmar la indicacin = pulsar el mando rotatorio. 2
039
est Vd. dejando el modo actual.
Por favor confirme el nuevo Modo Canguro
con mando rotatorio.
2 Confirmar el modo canguro = pulsar el mando rotatorio.
171
El modo canguro activado se representa resaltado sobre
fondo claro.
La duracin del modo canguro se puede leer en minutos y
segundos (mm:ss) en pantalla.
La supresin de la alarma acstica se activa automticamente,

es decir, que todas las alarmas que aparecen en los siguientes
4 minutos para
temperatura de aire demasiado baja,
alarmas canguro (vase pgina 131),
humedad demasiado baja,
concentracin de O2 demasiado baja
mostrar automticamente "confirmado" durante el perodo
059
requerido. Si se utiliza el rango de valores ampliado (aire u

O2), el LED de alarma amarillo se encender.
Vese "Suspensin de alarma" en pgina 86.
Los mdulos de manguera se pueden retirar para que las

mangueras y los cables se mantengan ordenados durante
el modo canguro.
108
67
Funcionamiento
Seleccin de men
Alarmas
(pgina 83).
Si la temperatura cutnea del sensor amarillo de temperatura

cutnea (Piel 1) disminuye por debajo del lmite de alarma
ajustado en la configuracin:

Temp. piel 1 <36 oC *,
1

15 minutos.
o bien
216
la secuencia acstica de alarma queda silenciada,
1 el piloto de alarma central sigue parpadeando,
2 el valor medido sigue parpadeando,
D
Cuando el valor medido se vuelve a situar por encima del
3
lmite de alarma:
4
3 el LED de alarma amarillo se apaga. Si se utiliza el rango de 5
valores ampliado, el LED de alarma amarillo se encender. 139

pgina 110.

68
Funcionamiento
Seleccin de men
Terminar el modo canguro

D
039
A travs de la seleccin de men visualizada se selecciona
la indicacin
Volver Modo Temp. Aire* o
Volver Modo Temp. Piel*.
2 Seleccionar la indicacin = girar el mando rotatorio.

2 Confirmar la indicacin = pulsar el mando rotatorio.
336
para dejar el modo canguro y regresar a Modo Aire
confirme con el mando rotatoro.
2 Terminar el modo canguro = pulsar el mando rotatorio.
Se vuelve a activar el estado de funcionamiento anterior con

los valores ajustados anteriormente. La indicacin en la
pantalla vuelve a la pantalla estndar.
Al terminar el modo canguro, los mdulos de mangueras se

tienen que volver a insertar.
172
Mantener el modo canguro = pulsar la tecla .

O bien:
Caleo le recuerda que pulse el mando rotatorio.
El monitor vuelve a la pantalla estndar. El modo canguro
se conserva.
* segn el modo ajustado anteriormente
69
Funcionamiento
Seleccin de men
Visualizacin de tendencias
La indicacin de tendencia sirve para la representacin grfica
y numrica de parmetros de medicin. La ventana de datos
indica siempre los datos ms recientes en el intervalo de
tiempo seleccionado. Adicionalmente, se representan los
valores medidos y nominales actuales en forma numrica.
Conmutar pantalla estndar / de tendencia

1 Indicar tendencia = pulsar la tecla .
D
246
Se indica la tendencia para la temperatura del aire de
las ltimas 3 horas. A la derecha se indican los valores
actuales para la temperatura del aire y la temperatura
cutnea.
T1: Sensor amarillo de temperatura cutnea (Piel 1)

T2: Sensor blanco perifrico (Piel 2)
329
2 Mostrar el men = pulsar la tecla TENDENCIA parmetro.

D
2
035
70
Funcionamiento
Seleccin de men
Seleccionar la tendencia de la lista.
Ajustes previos:
Tendencia de la temperatura del aire
Factor de zoom 3 horas
Seleccionar la tendencia = girar el mando rotatorio.

Confirmar la tendencia = pulsar el mando rotatorio.
Volver al men = pulsar la tecla .
307
Terminar la indicacin de tendencia = pulsar la
tecla .
Ajustar intervalo de tiempo (Zoom)

1 Mostrar al men = pulsar la tecla TENDENCIA parmetro.
D
Seleccionar la tendencia de la lista. 038

307
71
Funcionamiento
Seleccin de men
1 Mostrar el men de intervalo de tiempo = pulsar la

tecla Zoom. D
1
2
227
Seleccionar el intervalo de tiempo desde el men.
2 Seleccionar intervalo de tiempo = girar el mando rotatorio.

2 Confirmar intervalo de tiempo = pulsar el mando rotatorio.

Volver a la seleccin de tendencia = pulsar la
308
tecla tendencia.
Se indica la tendencia para la temperatura del aire de

las ltimas 3 horas.
T1: Sensor amarillo de temperatura cutnea (Piel 1)

T2: Sensor blanco perifrico (Piel 2)
329
72
Funcionamiento
Seleccin de men
Anlisis de tendencias
La indicacin de tendencia sirve para la representacin grfica

y numrica de parmetros de medicin y los correspondientes
valores ajustados. La ventana de datos se puede desplazar
libremente a lo largo de los ltimos 7 das.
De este modo, el anlisis de tendencias se puede utilizar para
la evaluacin de los datos de monitorizacin de temperatura.
Se pueden representar los siguientes parmetros:
Temperatura cutnea 1
(sensor amarillo de temperatura cutnea, Piel 1, T1)
Temperatura perifrica o temperatura cutnea 2
(en mellizos) (sensor de temperatura blanco perifrico,
Piel 2, T2)
Temperatura del aire
Humedad (rel. %)*
Concentracin de O2 (vol. %)*.
Durante la ejecucin del anlisis de tendencias no se

indican valores medidos actuales (aire, cutnea, etc.).
Los valores numricos representados son valores
anteriores.
Si no se acciona ninguna tecla durante 2 minutos, se vuelve

automticamente a la pantalla estndar.
1 Llamar el anlisis de tendencia = mantener pulsada la tecla

durante 4 segundos. D
037
73
Funcionamiento
Seleccin de men
En pantalla se indica la tendencia del valor medido

seleccionado.
Ajustes previos:
Tendencia 1 Temperatura cutnea
Tendencia 2 Temperatura del aire
Zoom 3h
El valor seleccionado se visualiza como diagrama de

tendencia. La curva de tendencia del valor medido se muestra
superpuesta a la curva del correspondiente valor ajustado.
Cursor de tiempo:
El cursor de tiempo se representa como lnea punteada
vertical que marca un determinado momento en el diagrama.
310
Mover el cursor de tiempo en la escala de tiempo =
girar el mando rotatorio.
El tiempo reflejado actualmente por el cursor se representa

debajo de la lnea punteada con fecha y hora.
El inicio y el fin de la ventana de tiempo actual se indican a la
izquierda y a la derecha, debajo del diagrama de tendencia.
Si el cursor de tiempo se desplaza ms all del espacio de
tiempo indicado, el sector de la imagen se adapta automtica-
mente y muestra el correspondiente espacio de tiempo:
Espacio de tiempo anterior = girar el mando rotatorio en
sentido contrario al de las agujas del reloj.
Espacio de tiempo ms reciente = girar el mando rotatorio
en el sentido de las agujas del reloj.
Ventana de datos:
Al cursor de tiempo le corresponde una ventana de datos,
situada a la derecha de la tendencia representada. En la D
ventana de datos se representan los valores que pertenecen
al tiempo marcado por el cursor en el eje de tiempo.
1
2
En la ventana de datos se representan los siguientes valores: 3
1 Nombre del parmetro de medicin seleccionado
2 Valor nominal en el momento marcado
3 Valor medido en el momento marcado
236
74
Funcionamiento
Seleccin de men
Seleccin de tendencias
Con las teclas de pantalla se puede seleccionar un diagrama
de tendencia.

D
1 = Cancelar, los nuevos ajustes no se
incorporan.
2 tend. 1 = Llamar la tendencia 1.

3 tend. 2 = Llamar la tendencia 2.
4 Zoom = Llamar el intervalo de tiempo.

1 2 3 4 5
207
Seleccionar tendencia 1:
2 Mostrar el men tend. 1 = pulsar la tecla.
Los siguientes parmetros se pueden seleccionar como
tendencia 1:
aire
piel
humedad*
oxgeno*
peso*
5 Seleccionar tend. 1 = girar el mando rotatorio.

5 Confirmar la seleccin = pulsar el mando rotatorio.
En pantalla se representa la nueva tendencia seleccionada.
330
Seleccionar tendencia 2:
3 Llamar el men tend. 2 = pulsar la tecla.
Los siguientes parmetros se pueden seleccionar como
tendencia 2:
aire
humedad*
oxgeno*
peso*
no disponible
5 Seleccionar tend. 2 = girar el mando rotatorio.

5 Confirmar la seleccin = pulsar el mando rotatorio.
331
75
Funcionamiento
Seleccin de men
En pantalla se representa la nueva tendencia 2 seleccionada

por debajo de tendencia 1. Adicionalmente, se abre una
segunda ventana de datos con los correspondientes
parmetros al lado de tendencia 2. El cursor de tiempo y
la ventana de tiempo (Zoom) son idnticos para ambas
indicaciones de tendencia.
Con la seleccin no disponible, se oculta la segunda
tendencia y slo se representa tendencia 1.
309
Seleccionar intervalo de tiempo (Zoom)
1 Mostrar el zoom = pulsar la tecla.
D
1 2
237
Los siguientes intervalos de tiempo se pueden seleccionar
como ventana de tiempo (Zoom):
3; 6; 12; 24; 48 horas 7 das.
2 Seleccionar el zoom = girar el mando rotatorio.

2 Confirmar el zoom = pulsar el mando rotatorio.
A continuacin se representan en pantalla las tendencias

seleccionadas en la nueva ventana de tiempo seleccionada.
Se pueden representar todos los datos de hasta 7 das

anteriores. Los distintos puntos de medicin con los
correspondientes datos se representan como promedios
en la ventana de datos.
En la representacin de los valores medidos del peso,
se pueden almacenar hasta 30 valores para indicarlos como
332
tendencia. En este caso, se realiza una interpolacin entre

los distintos valores medidos.
Terminar anlisis de tendencias

Para terminar el anlisis de tendencias
Volver al men = pulsar la tecla
o bien
3 terminar el anlisis de tendencias = pulsar la tecla
o bien
si no se acciona ninguna tecla durante 2 minutos, se vuelve
a indicar automticamente la pantalla estndar.
76
Funcionamiento
Seleccin de men
Modo Limpieza*
El modo de limpieza slo est disponible si la Caleo est
equipada con regulacin de humedad.
El modo de limpieza slo se debe aplicar cuando no se
encuentra ningn paciente en la Caleo.
El modo de limpieza slo se debe utilizar con una humedad
ambiental que sea >10 % de la humedad relativa.
Cerrar con un tapn Luer-Lock la entrada de agua o
clampar el sistema antes de iniciar el modo de limpieza.
El modo de limpieza dura aproximadamente 60 minutos.
Durante el modo de limpieza, se calienta el hervidor de
agua. El agua residual se evapora. A continuacin se enfra
el hervidor de agua.
Durante el modo de limpieza, la Caleo contina midiendo
la humedad relativa. El valor no se mostrar. Si la humedad
relativa cae por debajo del 10 %, se activar la alarma
Sensor de humedad defectuoso. El modo de limpieza no
puede finalizar correctamente. Para mantener una
humedad relativa del >10 %, las puertas frontal y lateral de
la canopia deben estar abiertas durante el modo de
limpieza.

D
039
A travs de la seleccin de men indicada, se selecciona
el men Modo Limpieza.

328
77
Funcionamiento
Seleccin de men
En pantalla se indican los pasos a ejecutar:

desconecte el conector Luerlock del aparato
asegrese que no hay paciente dentro
empiece Modo Limpieza presionando las teclas
303
Iniciar el modo limpieza = pulsar ambas teclas a la vez.
D
208
El hervidor de agua va hirviendo hasta que se vaca.
A continuacin, el hervidor se enfra.
Peligro de quemaduras con la calefaccin!

No se debe desmontar la Caleo durante el modo limpieza.
304
78
Funcionamiento
Seleccin de men
En pantalla se indica el fin del modo limpieza.
Confirmar el fin del modo limpieza = pulsar el

mando rotatorio.
Caleo se reinicia.
323
Al terminar el modo limpieza:
Desinfectar y limpiar la Caleo (vese "Desinfeccin,
limpieza y esterilizacin" en pgina 94).
79
Funcionamiento
Configuracin
Configuracin
La configuracin ofrece la posibilidad de ajustar
el idioma, la fecha y la hora,
los parmetros del sistema y
los parmetros de alarma,
as como consultar
informacin sobre
el sensor de O2 y
la versin del software.
Ajustar la configuracin
1 Mostrar la configuracin = mantener pulsada la
tecla men durante 4 segundos. D
039
A continuacin, se pueden seleccionar los distintos
parmetros de la configuracin.
2 Seleccionar parmetro de configuracin = girar el

mando rotatorio.
2 Confirmar parmetro de configuracin = pulsar el
mando rotatorio.
Cancelar la seleccin = pulsar la tecla .

La pantalla vuelve a la pantalla estndar.
062
80
Funcionamiento
Configuracin
Idioma/fecha/hora
1 Seleccionar idioma/fecha/hora = girar y pulsar el
mando rotatorio. D
163
La seleccin del idioma se representa resaltada con
marco claro.
1 Seleccionar el idioma = girar el mando rotatorio.

1 Confirmar el idioma = pulsar el mando rotatorio.
El idioma seleccionado se indica en pantalla.
El formato de la fecha, la fecha y la hora se ajustan de la

misma manera.
1 Guardar los ajustes = girar el mando rotatorio a volver y

064
La pantalla vuelve a la seleccin de los parmetros de

configuracin (vase pgina 80).
81
Funcionamiento
Configuracin
Ajustar los parmetros del sistema

1 Seleccionar la unidad para la temperatura = girar y pulsar
el mando rotatorio. D
164
La seleccin de la temperatura se representa sobre
fondo claro.
1 Seleccionar la unidad = girar el mando rotatorio.

1 Confirmar la unidad = pulsar el mando rotatorio.
La unidad seleccionada se indica en pantalla.
066
La unidad de peso, la indicacin dT/T2, el piloto de alarma
central, la altitud y el contraste se ajustan de la misma manera.
La unidad para el peso slo se puede ajustar si la bscula
est integrada en la Caleo.
En caso de aplicacin de 2 sensores de temperatura
cutnea, se puede indicar, adems de T1, el valor de T2
o la diferencia entre T1 y T2 (dT).
Cuando el piloto de alarma central est desactivado, las
situaciones de alarma slo se sealizan a travs del valor
medido intermitente, el LED de alarma intermitente de la
unidad de mando y la seal de alarma.
El ajuste de la altitud* slo es posible si la regulacin de O2
est integrada en Caleo. Una entrada errnea de la altitud
sobre el nivel del mar reduce la precisin de medicin de los
sensores de O2 (p.ej. error adicional de un 1,5 % con una
diferencia de altitud de 1000 m).
Si las caractersticas de lectura de la pantalla no son
ptimas, se pueden modificar los ajustes de contraste.

82
Funcionamiento
Configuracin
Ajustar las alarmas

1 Seleccionar las alarmas = girar y pulsar el mando rotatorio.
D
164
A travs de la seleccin de men indicada, se pueden
seleccionar las alarmas para el modo canguro, el volumen
inicial de las alarmas y los lmites de alarma para la
regulacin de temperatura y de O2.


Modo canguro:
067
Rangos de ajuste:
alarma T1 piel min 33 oC a 37 oC y apagar
alarma T2 piel min 33 oC a 37 oC y apagar
alarma dT min 2 oC a 2 oC y apagar
alarma dT max 2 oC a 5 oC y apagar
Ajustes previos: Segn el ltimo ajuste
Las partes de texto en la siguiente descripcin son ejemplos.

1 Seleccionar la alarma T1 piel min (lmite inferior de alarma
para la temperatura cutnea del sensor amarillo de
temperatura cutnea) = girar y pulsar el mando rotatorio.
La seleccin de la alarma T1 piel min se representa con un
marco claro.
1 Seleccionar la alarma = girar el mando rotatorio.
1 Confirmar la alarma = pulsar el mando rotatorio.
La pantalla vuelve a la seleccin de men de los parmetros
de configuracin (pgina 83).
Las dems alarmas se ajustan de la misma manera.

070
Descripcin de las alarmas del modo canguro en pgina 131.
83
Funcionamiento
Configuracin
Sonido de alarmas: nivel inicial
Rango de ajuste: 1 a 8
Ajuste previo: 1
El nivel del valor inicial del volumen se representa sobre

fondo claro.
Ajustar el volumen inicial = girar el mando rotatorio.

Confirmar el volumen inicial = pulsar el mando rotatorio.
La pantalla vuelve a la seleccin de men de los ajustes de
alarma (pgina 83).

071
Lmites de alarma:
Rangos de ajuste:
Desviacin temperatura del aire 1,5 2,5 oC
Desviacin temperatura piel 0,3 a 1,0 oC
Desviacin de O2* 3 % 5 %
Ajustes previos:
Desviacin temperatura del aire 1,5 oC
Desviacin temperatura piel 0,5 oC
Desviacin de O2* 5 %
Seleccionar el lmite de alarma para la temperatura del

aire / piel y el O2* = girar y pulsar el mando rotatorio.
El ajuste para la desviacin del lmite de alarma de la

temperatura del aire se representa con un marco claro.
Seleccionar la desviacin de la temperatura del aire =

girar el mando rotatorio.
Confirmar la desviacin de la temperatura del aire =
La indicacin en la pantalla vuelve a la seleccin de men de

los ajustes de alarma (pgina 83).
Los dems lmites de alarma se ajustan de la misma manera.

072

* opcional
84
Funcionamiento
Configuracin
Informacin del sensor de O2*

En pantalla se indican para los sensores de O2 utilizados
la fecha de fabricacin,
la fecha de la ltima calibracin y
la fecha de la prxima calibracin.
305
Consultar informacin del software
En pantalla se indican la versin del software y el nmero
de horas de funcionamiento. En su caso, esta pantalla
contiene indicaciones adicionales sobre intervalos de
mantenimiento. Informacin ms detallada al respecto
figura en la documentacin de mantenimiento.
075
1 Volver a la seleccin de los parmetros de configuracin =

pulsar la tecla D
o bien
1
2
165
85
Funcionamiento
Bloquear funciones de tecla
Suspensin de alarma
Bloquear funciones de tecla

1 Bloquear el ajuste en pantalla = pulsar la tecla.
1 El LED de la tecla se enciende. D
Al cabo de 4 segundos, todas las funciones de pantalla
130
estn bloqueadas, con excepcin de:
2 Bloquear funcin de tecla
3 Suspensin de alarma D
4 Mando rotatorio
5 Inclinacin de la cuna. 3
2
1 El LED de la tecla permanece encendido.
Desbloquear
1 Modificar el ajuste en pantalla = pulsar la tecla. 4
1 El LED de la tecla se apaga. 5
Al cabo de 4 segundos, se pueden modificar las funciones
131
de pantalla, el LED de la tecla permanece apagado.
Suspensin de alarma
6 Pulsar la tecla cuando est activa una alarma:
la alarma acstica queda silenciada y D
el piloto de alarma central se apaga*.
6 El LED de la tecla no est encendido.
6
La duracin de la suspensin de alarma depende del tipo de
alarma. Al eliminar la causa de la alarma, la suspensin de
alarma se termina automticamente.
6 Pulsar la tecla si no est activa ninguna alarma

(supresin de la alarma acstica):
En todas las alarmas que se producen en los siguientes
134
4 minutos con respecto a valores demasiado bajos de

temperatura del aire
temperatura cutnea
humedad
concentracin de O2
no suena ninguna alarma acstica hasta que finaliza la
supresin de alarmas acsticas y no se enciende el piloto
de alarma central*.
Pero: en pantalla aparece el mensaje de alarma, el valor
medido y el LED de alarma parpadean.
6 El LED de la tecla se enciende.
Las alarmas ya suprimidas se suprimen durante los siguientes

4 minutos, independientemente de la duracin de supresin
efectiva.

86
Funcionamiento
Bscula
Bscula*
La bscula se encuentra directamente debajo de la superficie
de reposo.
En el proceso de pesaje se pesan toda la superficie de reposo
y los objetos colocados encima. Al levantar el paciente se
deducen todos los dems pesos, de modo que permite la
determinacin exacta del peso. La precisin de la determina-
cin del peso no queda limitada por los objetos colocados en
la superficie de reposo. El peso de estos objetos adicionales
reduce el valor de indicacin mximo de la bscula en el
mismo peso.
En pacientes con tubos, p.ej. tubos de ventilacin, no se
pueden excluir por completo influencias en la determinacin del
peso, tales como se pueden producir en cualquier otra bscula.
Para evitar la variacin de los resultados de pesaje, los tubos
se deberan retirar antes del pesaje de un eventual soporte
para tubos de ventilacin y, despus de depositar el paciente,
colocar en la superficie de reposo lo ms horizontal posible y
sin tensiones. Al pesar partes de los tubos se puede producir,
de forma similar que con ropa, un pequeo peso adicional.
Pero dado que se trata de desviaciones sistemticas, no
afectan a las consideraciones de tendencia.
Las mediciones del peso slo son completamente exactas
cuando se ha utilizado la tara. Si no se usa tara, el nivel de
precisin ser menor. Los cambios realizados entre
mediciones, tales como cambiar la inclinacin del dispositivo o
poner o quitar objetos de la cuna, pueden dar lugar a
resultados inexactos.
Para el pesaje sin tara, es muy importante asegurar que no
haya vibraciones. Si las teclas de la unidad de mando se
pulsan con demasiada fuerza, se pueden producir vibraciones
que disminuiran la precisin de la determinacin del peso. Se
aconseja realizar la determinacin del peso slo cuando las
ruedas del carro de transporte de la Caleo estn bloqueadas.
Esto ayuda a amortiguar las vibraciones y aumenta la
precisin de las mediciones de peso.
Antes del proceso de pesaje, se tiene que comprobar si la
cuna est totalmente insertada y se encuentra en posicin
horizontal.
Los niveles de burbuja indican si la cuna est ajustada a la

posicin horizontal. 1
1 Niveles de burbuja para la posicin horizontal de la Caleo 2
en el eje transversal.
2 Nivel de burbuja para la posicin horizontal de la Caleo
en el eje longitudinal.
Ajustar la cuna a la posicin horizontal, vase pgina 27.
1
194
87
Funcionamiento
Bscula
En caso de no observar las siguientes indicaciones,

se pueden producir considerables errores de edicin
en la determinacin del peso:
Antes del proceso de pesaje, se tiene que asegurar que

ambos mandos rotatorios estn ajustados a la posicin
Bscula .
Durante el proceso de pesaje, la Caleo no debe estar
expuesta a vibraciones.
Durante el proceso de pesaje, no se deben colocar objetos
en la cuna.
Durante el proceso de pesaje, no se deben encontrar
objetos entre la cuna y la carcasa!
La conduccin de tubos por el soporte de tubos de
ventilacin puede influir en la precisin de la bscula.
La bscula se tiene que comprobar regularmente con un peso

de prueba. En determinadas zonas, la precisin de la bscula
que se indica en las caractersticas tcnicas slo se alcanza si
la bscula ha sido calibrada en el lugar de instalacin.
Preparacin del pesaje

Colocar Caleo en una posicin horizontal. Comprobacin
con la ayuda de los niveles de burbuja incorporados,
vase pgina 27.
Retirar todos los objetos que tocan la superficie de reposo
y al mismo tiempo el entorno fijo o el marco de la
incubadora.
Ajustar ambos mandos rotatorios a la posicin
bscula , vase pgina 24.
Preparar el paciente para levantarlo.
Comenzar el pesaje
1 Activar proceso de pesaje = pulsar la tecla.
D
Si la bscula no est lista para el funcionamiento, no se puede

activar esta funcin.
1
129
88
Funcionamiento
Bscula
Durante el pesaje aparecen los siguientes pasos en pantalla.
Levantar al paciente de la cuna.
El aparato espero hasta que la bscula se haya estabilizado

durante 3 segundos.
Suena 1 seal acstica.
077
El paciente se encuentra en la cuna.
El pesaje est terminado.
078
El equipo est desconectado.
El resultado actual y el ltimo resultado del pesaje se

indican en pantalla. Si se sobrepasa el margen de medicin,
se muestra el smbolo .
Al cabo de 10 segundos, la indicacin en pantalla vuelve a la

334
pantalla estndar
o bien
Mostrar pantalla estndar = pulsar el mando rotatorio.
En pantalla aparece la indicacin del ltimo peso como texto

de indicacin para los siguientes 10 minutos.
89
Funcionamiento
Bscula
Desconectar el equipo
Si la descarga o carga con el peso del paciente (mn. 250 g)
no se produce en 60 segundos, el pesaje se cancela.
Pesaje sin tara

Si la ltima tara se efectu hace menos de 60 minutos y
no se han retirado ni colocado objetos en la cuna, se puede
prescindir de una nueva tara.
Preparacin del pesaje

Colocar Caleo en una posicin horizontal. Comprobacin
con la ayuda de los niveles de burbuja incorporados,
vase pgina 27.
Ajustar ambos mandos rotatorios a la posicin horizontal
, vase pgina 24.
Comenzar el pesaje
1 Activar proceso de pesaje = pulsar la tecla.
D
206
La Caleo ofrece el proceso de pesaje sin taraje.
2 Ejecutar pesaje sin tara = pulsar la tecla.
El paciente se encuentra en la cuna.
El pesaje est terminado.

333
90
Funcionamiento
Fin del funcionamiento

El resultado actual y el ltimo resultado del pesaje se
indican en pantalla. Si se sobrepasa el margen de medicin,
se muestra el smbolo .
Al cabo de 10 segundos, la indicacin en pantalla vuelve a la

pantalla estndar
o bien
Mostrar pantalla estndar = pulsar el mando rotatorio.
En pantalla aparece la indicacin del ltimo peso como texto

de indicacin para los siguientes 10 minutos.
334
Fin del funcionamiento
Antes de apagar la Caleo, se deben confirmar todas las
alarmas activas que tengan una alta probabilidad de riesgo.
De lo contrario, el sistema de llamada de enfermera*
continuar mostrando la alarma activa despus de apagar
el aparato.
Desconectar el equipo
1 Desconectar el equipo = pulsar el interruptor On/Off.
1 109
Si est conectada una manguera de O2*

Desconectar el conector de la toma central de gases
y situarlo en la posicin de "aparcamiento"
(seguir estrictamente las instrucciones de uso
correspondientes).
91
92
Mantenimiento
Mantenimiento
Desinfeccin, limpieza y esterilizacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94

Desmontaje de componentes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96
Antes de su reutilizacin con otro paciente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103
Lista de mantenimiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105
Intervalos de mantenimiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106
Eliminacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 107
93
Desinfeccin, limpieza y esterilizacin
Desinfeccin, limpieza y
esterilizacin
Peligro de quemaduras en la calefaccin!
Con la incubadora cerrada, sigue existiendo peligro de
quemaduras durante un largo tiempo despus de la desco-
nexin del equipo (al cabo de 1 hora, todava aprox. 70 oC).
Desinfectar y limpiar la incubadora a fondo:

despus de cada cambio de paciente,
por lo menos, una vez a la semana.
Desinfectar y limpiar los accesorios, p.ej. dispositivo aspirador,

segn las instrucciones de uso especficas.
Utilizar para la desinfeccin preparados del grupo de los

desinfectantes de superficie.
Indicaciones para la prolongacin de la vida til de los

componentes: Los componentes a preparar slo se deben
sumergir brevemente en la solucin de desinfectante.
Al finalizar el tiempo de actuacin (vase indicaciones del
fabricante), frotar las superficies con un pao de un solo uso
limpio y hmedo y secarlas a continuacin.
Por razones de compatibilidad de materiales son apropiados

principalmente los preparados sobre base activa de aldehidos.
Debido a incompatibilidades de materiales, los preparados

sobre la base de
compuestos que liberen halgenos
cidos orgnicos fuertes
compuestos que liberen oxgeno
alcohol slo son aptos con reservas.
En mquinas automticas de limpieza y desinfeccin slo

se deben utilizar productos de limpieza! Por razones de la
compatibilidad de materiales, los desinfectantes alcalinos o
que liberan cloro slo se pueden utilizar con fuertes reservas.
Existe peligro de corrosin!
Para los usuarios en la Repblica Federal de Alemania,

se recomienda el uso de desinfectantes que se encuentren
catalogados en la lista actual de la Sociedad Alemana de
Higiene y Microbiologa.
La lista DGHM no representa ninguna recomendacin desde
el punto de vista de la compatibilidad de materiales.
Frecuentemente, los desinfectantes contienen adems de
las sustancias activas principales aditivos que pueden daar
tambin los materiales.
Para pases donde no se conoce la lista DGHM, la base activa
de los desinfectados citados con su nombre (vase pgina 95)
puede servir como orientacin.
Los fabricantes de incubadoras ensayan los desinfectantes de
superficie con respecto a su compatibilidad con el material.
La ponderacin de la compatibilidad con el paciente es asunto
del personal mdico o del especialista en higiene.
94
Por razones de incompatibilidad entre los materiales, se Los siguientes desinfectantes no deben utilizarse debido a su
recomienda utilizar el desinfectante de superficie Incidur de incompatibilidad con los materiales:
Ecolab. Si no se encuentra Incidur, se pueden utilizar los
desinfectantes siguientes: Desinfectante Fabricante
de superficie
Desinfectante Fabricante
PaMo dur Drger, Alemania
de superficie
PaMo dur rapid AF Drger, Alemania
Incidur Ecolab Deutschland GmbH
PaMo dur Spray Drger, Alemania
Dismozon puro Bode Chemie GmbH & Co., Alemania
PaMo sept Univ. AF Drger, Alemania
Virkon Tetenal, Alemania
Daisy Des Drger, Alemania
Seculyse Paragerm (Henkel Ecolab), Francia
Incidin Extra N Henkel, Alemania
Sekupoudre Paragerm (Henkel Ecolab), Francia
Terralin Schlke & Mayr, Alemania
Vaposeptol Paragerm (Henkel Ecolab), Francia
Asphene Spray Laborat, Francia
Cidex Johnson & Johnson, Taiwn
Korsolin 50 Bode, Francia
Habitane Zeneca Limited, Noruega
Minudes Paragerm, Francia
Kloramin Norsk Medisinal Depot A/S, Noruega
Virufen Paragerm, Francia
Sactiv Diversey Lever, Finlandia
Osuban S Japn
Viraclean Whiteley, Australia
Taski Exact 300 Finlandia
Respetar las instrucciones de aplicacin del fabricante!
De forma general, se tiene que observar la recomendacin del

fabricante para la seleccin del desinfectante de superficie.
El fabricante responde de la indicacin del campo de aplicacin
y de eventuales daos materiales causados por estas
preparaciones.
Los siguientes materiales se utilizan en la zona del paciente:
Componentes Material
Canopia, tapas Policarbonato
Elementos de Estireno-butadieno moldeado por
columna inyeccin trmica de espuma
ABS (acrilonitrilo/ butadieno/ estireno)
Cuna Estireno-butadieno moldeado por
inyeccin trmica de espuma
Elemento intermedio Estireno-butadieno moldeado por
inyeccin trmica de espuma
Cajn de rayos X Poliestireno moldeado por inyeccin
trmica de espuma
Carcasa Poliestireno moldeado por inyeccin
trmica de espuma
SoftBed Caleo Poliuretano/ polister
95
Desmontaje de componentes
Comprobar el filtro de aire
Para facilitar la extraccin del filtro de aire, colocar el equipo
en posicin inclinada (vase pgina 27).
1 Controlar la fecha de caducidad; vase etiqueta en

el aparato.
260
2 Presionar el estribo en la zona estriada y abrir la tapa
del filtro.
2
Si ya existe un filtro:
controlar el estado del filtro.
Cambiar el filtro cuando

el filtro est sucio, defectuoso o hmedo.
se alcanza la fecha de caducidad.
el filtro ha sido utilizado en un paciente infeccioso.
Eliminar el filtro usado.
Insertar un filtro nuevo.
261
Insertar el filtro
Insertar el filtro en la tapa de filtro abierta.
2 Cerrar la tapa de filtro.
Prestar atencin a que encaja la tapa de filtro!
Escribir la fecha de caducidad del nuevo filtro
(2 meses a partir de la instalacin) en la etiqueta y
1 pegar la etiqueta en el aparato.
96
Quitar la alimentacin de agua

Cerrar la pinza en el sistema de trasvase.
Quitar la bolsa de agua y el sistema de trasvase y
eliminarlos
o bien
1 retirar el depsito de agua del soporte,
2 separar el sistema de trasvase del depsito de agua
y del tubo de conexin de agua,
eliminar el sistema de trasvase.
Limpiar el depsito de agua en la unidad automtica de

limpieza y desinfeccin a 93 oC*
o bien
esterilizarlo a 134 oC*.
1
184
Quitar el tubo de conexin de agua
Para facilitar la extraccin del tubo de conexin de agua,
colocar el equipo en posicin inclinada (vase pgina 27).
3 Girar el tubo de conexin de agua 90o en el sentido de las

agujas del reloj y retirarlo del canal de gua.
200
Limpiar el tubo de conexin de agua en la unidad
automtica de limpieza y desinfeccin a 93 oC*
o bien
esterilizarlo a 134 oC*.
178
* Observar los estndares nacionales e internacionales para

procedimientos de limpieza, desinfeccin y esterilizacin
(p.ej. EN 285, EN 554, EN 556).
97
Colocar la Caleo en posicin horizontal (vase pgina 27).

Conectar el Modo Liempieza* (vase pgina 77).
Al terminar el Modo Limpieza*, o si no existe un

Modo Limpieza:
Desconectar el equipo, separar el enchufe de la red.
Retirar los equipos auxiliares (vanse las instrucciones
de uso especficas).
Dejar enfriar a la Caleo antes de continuar el desmon-
taje de componentes.
Quitar la pared doble

2 Sujetar la pared doble con ambas manos y retirarla hacia
2 1 2
arriba.
272
Colocar la doble pared sobre una superficie blanda
resistente al rayado.
Retirar la junta continua alrededor de la doble pared.
3 Apartar la boquilla
y
4 quitar el mbolo
3
4
274
* slo existe en combinacin con la regulacin de humedad
98
1 Inclinar la boquilla a un lado y retirarla.

2 Inclinar las espigas de centraje a un lado y retirarlas.
Eliminar las impurezas visibles utilizando un pao

desechable.
Limpiar y desinfectar las superficies de la pared doble.
Despus del tiempo de actuacin del desinfectante
(consultar las indicaciones del fabricante), repasar la
superficie con un pao de un solo uso limpio y hmedo y
secarla.
2
Colocar las dems piezas en la mquina de limpieza y
280
desinfeccin a 93 oC *.
Extraccin de la canopia
4 Levantar la canopia verticalmente de los elementos de
columna. 3
Eliminar la suciedad visible con un pao de un solo uso y

detergente. 3
Desinfectar las superficies frotando.
Despus del tiempo de actuacin del desinfectante
4 4
(consultar las indicaciones del fabricante), repasar la
superficie con un pao de un solo uso limpio y hmedo y
secarla.
202
Extraccin del soporte de la canopia
El soporte (2M 51 141) slo puede montarse en los elementos
de columna (2M 51 154 y 2M 51 156).
5 Colocar el soporte en posicin vertical y retirarlo.
Colocar el soporte en la mquina de limpieza y desinfeccin

a 93 oC*.
5
286

(p. ej., EN 285, EN 554 y EN 556).
99
Abrir la tapa frontal

1 Girar ambos cierres hacia dentro a la posicin vertical,
abatir la tapa frontal.
Abatir las dobles paredes mviles para la limpieza.
1 1
Abrir las tapas laterales de la misma manera.
Eliminar la suciedad visible con un pao de un solo uso

y detergente.
Desinfectar las superficies por frotamiento.
Despus del tiempo de actuacin (vanse las indicaciones
del fabricante), repasar la superficie con un pao de un solo
179
uso limpio y hmedo y secarla.
Pasatubos, manguitos y fundas

Quitar todos los pasatubos, manguitos, fundas, etc.
Limpiar los pasatubos en la unidad automtica de limpieza

y desinfeccin a 93 oC*.
181
Tirar del clip de drenaje para extraer el mdulo de drenaje
por el lateral**.
Expulsar el mdulo de drenaje lateralmente en el clip de

drenaje.
Colocar el soporte en la mquina de limpieza y desinfeccin

a 93 oC*. 277
Colchn y cuna
Quitar el colchn de la cuna.
2 Extraer la cuna.
Prestar atencin a la unidad de sensores!
Eliminar la suciedad visible con un pao de un solo uso 2 2

y detergente.
119

(p.ej. EN 285, EN 554, EN 556).
** Caracterstica de equipamiento opcional
100
Extraer el cajn de rayos X

Extraer el cajn de rayos X por el asa incorporada hasta
el tope.
1 Inclinar el cajn de rayos X hacia arriba y extraerlo.
1
y detergente.
120
Extraer el elemento intermedio
2 Presionar ambos pestillos hacia el interior y levantar el
elemento intermedio.
2 2
203
3 Extraer el elemento intermedio hacia arriba.
4 Quitar la turbina del ventilador.

y detergente. 3 3
4
114
Girar el elemento intermedio.

5 Levantar lateralmente la placa de conduccin de aire para
la desinfeccin y limpieza. 5
y detergente.
115

101
Cuerpo base
y detergente.
Eliminar la suciedad en la zona de las ranuras de la unidad
de sensores.
No debe penetrar humedad en el interior del sensor!

No se permite desinfectar la unidad de sensores por
inmersin o pulverizacin!
183
Unidad de mando
Retirar el mando rotatorio.
Eliminar la suciedad visible con un pao de un solo uso D

y detergente.
No debe penetrar humedad en el interior de la unidad

de mando!
No se permite desinfectar la unidad de mando por
inmersin!
195
Utilizar nicamente los productos de limpieza y desinfectantes

recomendados! De lo contrario, existe el riesgo de formacin
de grietas de tensin en los elementos transparentes, p.ej. en
caso de uso de alcohol.
La incubadora no debe ser irradiada con rayos ultravioletas.

Se pueden producir grietas en los elementos transparentes.
102
Antes de su reutilizacin con otro paciente

Comprobar si el equipo ha sido limpiado y desinfectado
conforme a las normas del hospital.
Realizar el montaje del equipo con las manos
desinfectadas.
Volver a reunir los componentes integrantes del equipo,
vase "Desmontaje de componentes", pgina 96.
Al insertar el elemento intermedio, prestar atencin a que

encajen ambos soportes!
Si los soportes del elemento intermedio estn defectuosos:

Insertar el tubo de conexin de agua

1 Comprobar el anillo trico (2M 50 346) en cuanto a defectos
y cambiarlo en caso de necesidad.
2 Comprobar la llave de enclavamiento en cuanto a defectos. 2
1
198
Para facilitar la insercin del tubo de conexin de agua,
colocar el equipo en posicin inclinada.
Acoplar el enchufe elctrico a una toma de corriente.
Conectar el equipo = pulsar el interruptor On/Off hasta que
enclave (vase pgina 43).
Inclinar la cuna (vase pgina 27).
3 Introducir el tubo de conexin de agua en el canal de gua,

manteniendo la conexin LuerLock en posicin vertical 3
254
hacia arriba,
tras superar una resistencia de muelle,
4 Girar el tubo de conexin de agua en sentido contrario a las

agujas del reloj 180o y fijar el grifo de cerrojo en el soporte.
4
199
103
Montaje de la pared doble

Examinar las piezas con respecto a daos y cambiarlas si
es necesario.
Montar los elementos en la pared doble.

Observar el orden de procedimiento:
1 Boquilla
2 mbolo
2
3 Espiga de centraje
4 Junta
4 4
3 1 3
281
Insertar el mdulo de drenaje* en el elemento de pilar.
Examinar las piezas con respecto a daos y cambiarlas si
es necesario.
Volver a acoplar la unidad y el clip de drenaje. Prestar
atencin a la alineacin correcta!
5 Insertar el mdulo de drenaje lateralmente en el elemento

de columna y encajarlo.
La lengeta del clip de drenaje apunta hacia el exterior y el
contorno del mdulo de drenaje queda enrasado con el
elemento de columna.
5
Cerrar la tapa lateral.
Realizar las comprobaciones previas al funcionamiento, 278
vase "Antes de cada uso" en pgina 31.
Para eliminar posibles restos de desinfectante,

se recomienda utilizar la incubadora en "Standby":
Conectar la regulacin de la temperatura del aire
(vase pgina 44).
Hacer funcionar la Caleo a 37 oC con las tapas abiertas.
En caso de uso de un depsito de agua:

Llenar el depsito de agua slo inmediatamente antes de
la nueva ocupacin de la Caleo (vase pgina 28)!
En caso de uso de una bolsa de agua:

Conectar la bolsa de agua slo inmediatamente antes de
la nueva ocupacin de la Caleo (vase pgina 28)!
104
Lista de mantenimiento
Lista de mantenimiento
Qu Con qu frecuencia Cmo

Desinfeccin y limpieza Esterilizacin
Componentes Intervalos de preparacin Frotamientoa Unidad automtica Vapor
reutilizables de limpieza y 134 oC c
desinfeccinb
93 oC c
Sistema de trasvase Cambiar semanalmente y
al cambiar de paciente
Depsito de agua Cambio de paciente/semanalmente s s
Tubo de conexin de agua Cambio de paciente/semanalmente s s
Pared doble Cambio de paciente/semanalmente s
Boquilla, mbolo, espiga de
centraje, junta Cambio de paciente/semanalmente s
Canopia Cambio de paciente/semanalmente s
Soporte Cambio de paciente/semanalmente s
Tapa frontal Cambio de paciente/semanalmente s
Tapa lateral Cambio de paciente/semanalmente s
Paredes dobles Cambio de paciente/semanalmente s
Pasatubos, etc. Cambio de paciente/semanalmente s
Mdulo de drenaje, clip
de drenaje Cambio de paciente/semanalmente s
Superficie de reposo Cambio de paciente/semanalmente s
Colchn Cambio de paciente/semanalmente s
Cajn de rayos X Cambio de paciente/semanalmente s
Elemento intermedio Cambio de paciente/semanalmente s
Placa de conduccin de
aire Cambio de paciente/semanalmente s
Turbina del ventilador Cambio de paciente/semanalmente s
Cuerpo base Cambio de paciente/semanalmente s
Unidad de mando Cambio de paciente/semanalmente s
Mando rotatorio
(unidad de control) Cambio de paciente/semanalmente s
Filtro de aire fresco Cambiar cada 2 meses
a. Utilizar desinfectantes de superficie recomendados (vase pgina 95) o productos equivalentes.
b. Utilizar nicamente producto de limpieza!
No utilizar desinfectantes alcalinos o que liberen cloro; peligro de corrosin!
c. Observar los estndares nacionales e internacionales para procedimientos de limpieza, desinfeccin y
esterilizacin (p.ej. EN 285, EN 554, EN 556).
105
Intervalos de mantenimiento
Intervalos de mantenimiento
Antes de cualquier intervencin de mantenimiento
incluyendo los envos para revisiones ,
realizar la limpieza y desinfeccin del equipo y de sus elementos!
Antes de cada mantenimiento, separar el enchufe de la red!

De lo contrario, existe peligro de electrocucin.
Tiempos de intervalo Quin?

en caso de semanal- 2 meses 6 meses 1 ao 2 aos
necesidad mente
Piezas de recambio:
Filtro de aire fresco Personal mdico
X X y tcnico
Pasatubos Personal mdico
Xa y tcnico
Anillo trico en el tubo Personal mdico
de conexin de agua X y tcnico
Motor del ventilador Xb Personal tcnico
cualificado
Batera de litio X Personal tcnico
cualificado
Sensores de O2 X Personal tcnico
cualificado
Sensores de Xc Personal mdico
temperatura cutnea
Anillos adhesivos Xd Personal mdico
Colchn X Personal mdico
Mantenimiento:
Inspeccin y manteni- X Personal tcnico
miento del equipo cualificado
Calibracin:
Sensores de O2 X Personal tcnico
cualificado
Bscula Xe X Personal tcnico
cualificado
a. Cambiar cuando el material se vuelva quebradizo o pegajoso o cuando existen lminas rotas.
b. Cambiar al cabo de 18000 20000 horas de funcionamiento
c. A ms tardar, al cambiar de paciente
d. A ms tardar, al cambiar de paciente
e. La precisin de medicin depende de las condiciones geolgicas y geogrficas.
La precisin indicada slo es vlida en caso de calibracin en el lugar de instalacin.
106
Eliminacin
Eliminacin
Eliminacin del juego de trasvase y del filtro de aire fresco
con los residuos domsticos.
Eliminacin de los sensores de O2 y de la batera

No tirar al fuego, peligro de explosin!
No abrir a la fuerza, peligro de cauterizacin!
No recargar la batera.
Residuos especiales:
eliminar segn las prescripciones nacionales para la
eliminacin de residuos.
Para ms informacin, consultar a las delegaciones oficiales

de proteccin del medio ambiente o a empresas de
eliminacin de residuos apropiadas.
Eliminacin del equipo

Al final de la vida til:
eliminar el equipo conforme a las prescripciones nacionales
para la eliminacin de residuos,
o bien
hacer eliminar el equipo por una empresa de eliminacin
de residuos apropiada.
Para ms informacin, consultar a las delegaciones oficiales
de proteccin del medio ambiente.
Para pases sujetos a la directiva de la UE 2002/96/CE:

Este dispositivo cumple con la Directiva 2002/ 96/CE (RAEE)
de la UE. No est homologado su uso en mbitos privados y
no se puede desechar en los puntos municipales de recogida
de residuos de aparatos elctricos y/o electrnicos.
Drger Medical ha autorizado una empresa para que se
encargue de la recogida y destruccin correcta del aparato.
Pngase en contacto con su representante local de Drger
Medical si desea recibir ms informacin.
107
108
Mensajes, causas y soluciones
Mensajes, causas y soluciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110
Anomalas, causas y soluciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 115
109

Todos los mensajes se muestran en pantalla. En la tabla estn listados en orden alfabtico.
Vase tambin "Descripcin de las alarmas" en pgina 136.
Duracin de
Mensajes Causas Soluciones la supresin
de la alarma
acstica
Ajuste no operativo Ajuste de altura defectuoso. Llamar al Servicio Tcnico Drger. 15 min
En la unidad de mando se enciende el LED Inclinacin con motor defec-
de alarma amarillo. tuosa. Activacin motores
Suena una alarma acstica (simple). de ajuste defectuosa.
Calefaccin del aire defectuosa Calefaccin del aire Llamar al Servicio Tcnico Drger. 1 min
En pantalla parpadea el valor medido. defectuosa.
En la unidad de mando parpadea el LED
de alarma rojo.
El piloto de alarma central est encendido.*
Suena una secuencia de alarma acstica
(5 tonos).
Calibrar el sensor de O2! El tiempo de calibracin Desconectar el mdulo de O2. 1 min
En la pantalla parpadean tres guiones en de los sensores de O2 ha Llamar al Servicio Tcnico Drger.
lugar del valor medido. finalizado.
de alarma amarillo.
(3 tonos).
Calibre la escala antes de pesar La bscula no est calibrada. Llamar al Servicio Tcnico Drger.
Concentracin de O2 <18 % La concentracin de O2 es Comprobar si est conectado el 1 min
inferior al 18 % en vol. gas correcto.
Conecte el sensor piel 1 Conector para la temperatura Comprobar la conexin de enchufe 5 min
En pantalla parpadean tres guiones en cutnea (amarillo) no y corregirla en caso de necesidad.
lugar del valor medido. acoplado.
de alarma rojo.
El piloto de alarma central se enciende.*
(5 tonos).
Desviacin de la humedad >10 % Cubierta, tapa frontal Esperar la fase de arranque,
u orificios de paso abiertos. ajustar un valor de <85 %.
Sensor defectuoso. Cerrar canopia, tapa frontal
u orificios de manipulacin.
Comprobar conexin de agua.
* El piloto de alarma central puede estar desactivado. Vase "Ajustar los parmetros del sistema" en pgina 82.
110
Duracin de
de la alarma
acstica
Desviacin del oxgeno sobre 5 % La diferencia de la concen- Cerrar por completo la cubierta, la 2 min
(puede estar ajustado a 3 5 %, tracin de O2 medida es tapa frontal, la superficie de reposo
vase "Configuracin" en pgina 84) superior al 3 5 %. extrable, el cajn de rayos X, los
En pantalla parpadea el valor medido. orificios de paso y la tapa de filtro.
En la unidad de mando parpadea el LED Comprobar la conexin de O2.
de alarma rojo. Comprobar el suministro de O2 a
El piloto de alarma central est encendido.* travs del sistema de alimentacin
Suena una secuencia de alarma acstica central o la botella de O2.
(5 tonos). Comprobar la configuracin
(pgina 80).
Valores ajustados por Reducir el valor nominal de O2
encima de 65 % de O2. al 65 %.
Desviacin del sensor de oxgeno Sensor 1 o sensor 2 Desconectar el mdulo de O2. 1 min
sobre 3 % defectuoso. Llamar al Servicio Tcnico Drger.
En pantalla parpadea el valor medido.
de alarma rojo.
(5 tonos).
Desviacin temp. piel 1 >0,5 oC Se ha sobrepasado el Comprobar la fijacin del sensor 5 min
(puede estar ajustado entre 0,3 y 1,0 oC, valor lmite ajustado para en el paciente.
vase "Configuracin" en pgina 84) la desviacin del valor Cerrar la canopia, la tapa frontal
En pantalla parpadea el valor medido. ajustado. o los orificios de manipulacin.
En la unidad de mando parpadea el LED Desconectar fuentes de calor
de alarma amarillo. externas.
El piloto de alarma central est encendido.* Quitar dobles paredes.
Suena una secuencia de alarma acstica Modificar la configuracin
(3 tonos). (pgina 80).
Desviacin temperatura del aire >1,5 oC Se ha pasado por debajo Reducir/aumentar humedad. 15 min
(vase "Configuracin" en pgina 84) o por encima del valor lmite Cerrar la cubierta, la tapa frontal
En pantalla parpadea el valor medido. ajustado para la desviacin o los orificios de paso.
En la unidad de mando parpadea el LED del valor ajustado. Comprobar ajuste del valor.
de alarma amarillo. Comprobar configuracin
El piloto de alarma central se enciende.* (pgina 80).
(3 tonos).
Device Error Error del equipo. Desconectar y volver a conectar
con indicacin de un nmero el equipo.
Alarma acstica continua, Llamar al Servicio Tcnico Drger.
el LED de alarma rojo se enciende.
Escala no operativa La bscula est defectuosa. Llamar al Servicio Tcnico Drger.
3 tonos de alarma cortos.
Fallo en el acumulador goldcap Batera Goldcap defectuosa. Llamar al Servicio Tcnico Drger. 10 min
En la unidad de mando parpadea el LED Conexin de la batera
de alarma amarillo. Goldcap defectuosa.
Suena una alarma acstica (simple).
Fallo en vlvula de Oxigeno Vlvula de O2 defectuosa. Desconectar el mdulo de O2. 1 min
En pantalla parpadea el valor medido. Llamar al Servicio Tcnico Drger.
de alarma amarillo.
(3 tonos).
111
Duracin de
de la alarma
acstica
Falta sensor piel 1 Sensor para la temperatura Cambiar el sensor. 5 min
En la pantalla parpadean 3 guiones. central defectuoso.
de alarma rojo.
(5 tonos).
Falta sensor piel 2 Sensor para la medicin Cambiar el sensor. 5 min
En la pantalla parpadean 3 guiones. de temperatura perifrica
En la unidad de mando parpadea el LED defectuoso.
de alarma rojo.
(5 tonos).
Humidificador defectuoso Hervidor de agua defectuoso. Desconectar los mdulos de 1 min
En pantalla parpadea el valor medido humedad.
(regulacin de humedad) o el valor ajus- Llamar al Servicio Tcnico Drger.
tado (control de humedad).
de alarma rojo.
(5 tonos).
Mdulo oxgeno defectuoso Mando del mdulo de O2 Desconectar el mdulo de O2. 1 min
En la pantalla parpadean 3 guiones. defectuoso. Llamar al Servicio Tcnico Drger.
de alarma rojo.
(5 tonos).
Reserva de agua vaca, rellnelo La reserva de agua est Rellenar hasta la marca de nivel. 15 min
En pantalla parpadea el valor medido. agotada. Cambiar la bolsa de agua.
En la unidad de mando parpadea el LED Burbuja de aire en el juego Eliminar la burbuja de aire del juego
de alarma amarillo. de transicin. de transicin.
(3 tonos).
Sensor de humedad defectuoso. Sensor de humedad Desconectar la regulacin de 1 min
En la pantalla parpadean 3 guiones. defectuoso. humedad.
En la unidad de mando parpadea el LED Llamar al Servicio Tcnico Drger.
de alarma rojo.
Se enciende el piloto de alarma central.*
(5 tonos).
Sensor de oxgeno 1 defectuoso El sensor para la medicin Desconectar el mdulo de O2. 1 min
En la pantalla parpadean 3 guiones. de O2 est defectuoso. Llamar al Servicio Tcnico Drger.
En la unidad de mando parpadea el LED Sensor 1 defectuoso.
de alarma rojo.
(5 tonos).
112
Duracin de
de la alarma
acstica
Sensor de oxgeno 1 errneo Sensor equivocado en el Desconectar la regulacin de O2. 1 min
En pantalla parpadea la indicacin. mdulo de O2. Llamar al Servicio Tcnico Drger.
En la unidad de mando parpadea el LED Con el sensor de O2 susti-
de alarma rojo. tuido no se puede efectuar
Se enciende el piloto de alarma central.* ninguna medicin.
(5 tonos).
Sensor de oxgeno 2 defectuoso El sensor para la medicin Desconectar el mdulo de O2. 1 min
En la pantalla parpadean 3 guiones. de O2 est defectuoso. Llamar al Servicio Tcnico Drger.
En la unidad de mando parpadea el LED Sensor 2 defectuoso.
de alarma rojo.
(5 tonos).
Sensor de oxgeno 2 errneo Sensor equivocado en el Desconectar la regulacin de O2. 1 min
En pantalla parpadea la indicacin. mdulo de O2. Llamar al Servicio Tcnico Drger.
En la unidad de mando parpadea el LED Con el sensor de O2 susti-
de alarma rojo. tuido no se puede efectuar
Se enciende el piloto de alarma central.* ninguna medicin.
(5 tonos).
Sensor de temp. aire defectuoso Los sensores de tempera- Llamar al Servicio Tcnico Drger. 1 min
En la pantalla parpadean 3 guiones. tura del aire estn defec-
En la unidad de mando parpadea el LED tuosos.
de alarma rojo.
(5 tonos).
Sensor temp. calefaccin defectuoso Los sensores de tempera- Llamar al Servicio Tcnico Drger. 1 min
En la unidad de mando parpadea el LED tura de la calefaccin de aire
de alarma rojo. estn defectuosos.
(5 tonos).
Teclado bloqueado Funciones de tecla Activar las funciones de tecla -
Se visualiza el mensaje y el LED de alarma (introduccin de valor (pgina 86).
amarillo se enciende durante 2 segundos nominal/pesaje/tecla de
al pulsar una tecla. men) bloqueadas.
Temp. piel 1 <0,5 oC sobre temp. piel 2 Alarma modo canguro: Comprobar el intercambio de calor 15 min
(vase "Configuracin" en pgina 83) La diferencia entre la tempe- del paciente.
En pantalla parpadean los valores medidos ratura cutnea (amarillo) y Comprobar la configuracin
de las temperaturas cutneas. la temperatura perifrica (pgina 80).
En la unidad de mando parpadea el LED (blanco) es demasiado
de alarma amarillo. pequea.
(3 tonos).
Temp. piel 1 <36,0 oC Alarma modo canguro: Aumentar la aportacin de calor 15 min
(vase "Configuracin" en pgina 83) La temperatura cutnea al paciente.
En pantalla parpadea el valor medido. desciende por debajo del Comprobar la configuracin.
En la unidad de mando parpadea el LED lmite de alarma. Comprobar la fijacin del sensor
de alarma amarillo. El sensor de temperatura no de temperatura en el paciente.
El piloto de alarma central se enciende.* est fijado correctamente en
Suena una secuencia de alarma acstica el paciente.
(3 tonos).
113
Duracin de
de la alarma
acstica
Temp. piel 1 >39 oC Temperatura cutnea Comprobar la fijacin del sensor 2 min
En pantalla parpadea el valor medido. demasiado alta. en el paciente.
de alarma rojo. externas.
El piloto de alarma central se enciende.* Comprobar si se puede quitar la
Suena una secuencia de alarma acstica doble pared.
(5 tonos).
Temp. piel 1 >4,0 oC sobre temp. piel 2 Alarma modo canguro: Comprobar el intercambio de calor 15 min
(vase "Configuracin" en pgina 83) La diferencia entre la tempe- del paciente.
En pantalla parpadean los valores medidos ratura cutnea (amarillo) y Comprobar la configuracin
de las temperaturas cutneas. la temperatura perifrica (pgina 80).
En la unidad de mando parpadea el LED (blanco) es demasiado Comprobar la fijacin del sensor
de alarma amarillo. grande. de temperatura en el paciente.
El piloto de alarma central se enciende.* El sensor de temperatura no
Suena una secuencia de alarma acstica est fijado correctamente en
(3 tonos). el paciente.
Temp. piel 2 <34,0 oC Alarma modo canguro: Comprobar el intercambio de calor 15 min
(vase "Configuracin" en pgina 83) La temperatura perifrica del paciente.
En pantalla parpadea el valor medido. desciendo por debajo del Comprobar la configuracin.
En la unidad de mando parpadea el LED lmite de alarma. Comprobar la fijacin del sensor
de alarma amarillo. El sensor de temperatura no de temperatura en el paciente.
El piloto de alarma central se enciende.* est fijado correctamente en
Suena una secuencia de alarma acstica el paciente.
(3 tonos).
Temp. piel 2 >39 oC Temperatura perifrica Comprobar la fijacin del sensor 2 min
En pantalla parpadea el valor medido. demasiado alta. en el paciente.
de alarma rojo. externas.
El piloto de alarma central se enciende.* Comprobar si se puede quitar la
Suena una secuencia de alarma acstica doble pared.
(5 tonos).
Temperatura aire demasiado alta Temperatura en la incuba- Quitar fuentes de calor externas. 5 min
En pantalla parpadea el valor medido. dora superior a 38 oC. Llamar al Servicio Tcnico Drger.
En la unidad de mando parpadea el LED Temperatura en la incuba-
de alarma rojo. dora superior a 40 oC.
(5 tonos).
Ventilador defectuoso Ventilador defectuoso. Comprobar la turbina del ventilador. 5 min
En la unidad de mando parpadea el LED Llamar al Servicio Tcnico Drger.
de alarma rojo.
(5 tonos).
114
Anomalas, causas y soluciones
Anomalas, causas y soluciones

En la tabla, todos los fallos estn listados en orden alfabtico. Vase tambin "Descripcin de las alarmas" en pgina 136.
Anomala Causas Ayudas

El ajuste de altura no es posible. Motor de elevacin sobrecalentado. Esperar al menos 2 minutos;
a continuacin, el ajuste de altura vuelve
a ser posible durante unos segundos
(10 %).
La duracin de conexin completa slo
vuelve a ser posible al cabo de una
pausa de 54 minutos.
Motor de elevacin defectuoso. Llamar al Servicio Tcnico Drger.
El ajuste de altura no se desconecta. Interruptor defectuoso o contacto flojo. Llamar al Servicio Tcnico Drger.
Motor defectuoso.
El LED amarillo en la tecla de alarma La supresin del tono de alarma est Desactivar la supresin del tono de
se enciende. activa. alarma.
El LED rojo en el smbolo Alarma de fallo de red. Comprobar el suministro elctrico.
parpadea; suena una seal acstica Conectar el enchufe elctrico al
de alarma intermitente. suministro elctrico.
El LED de alarma rojo de la unidad de Fallo grave del aparato. Llamar al Servicio Tcnico Drger.
mando parpadea. Suena un tono de
alarma continuo. La alarma acstica
no puede suprimirse.
No es posible inclinar el bastidor base Motor sobrecalentado. Esperar, al menos, 2 minutos;
a continuacin, la inclinacin vuelve
a ser posible durante unos segundos
(10 %).
La duracin de conexin completa slo
vuelve a ser posible al cabo de una
pausa de 54 minutos.
Motor defectuoso. Llamar al Servicio Tcnico Drger.
Suena una breve seal acstica Durante el ajuste de un valor, Pulsar el mando rotatorio o cancelar
(3 veces). no se pulsa el mando rotatorio en un la entrada.
espacio de tiempo de 20 segundos.
En caso de comportamiento inesperado del equipo, llamar al Servicio Tcnico Drger!
115
116
Caractersticas tcnicas
Caractersticas tcnicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 118

Condiciones ambientales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 118
Caractersticas de funcionamiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 118
Prestaciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119
Parmetros de medicin y regulacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119
Dimensiones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121
Clasificacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 122
117
Condiciones ambientales
En funcionamiento normal
Temperatura 20 oC a 35 oC
Presin atmosfrica 600 hPa a 1060 hPa
Humedad relativa 10 a 95 %, sin condensacin
Durante el almacenamiento / transporte

Temperatura 20 oC a 60 oC
Presin atmosfrica 210 hPa a 1060 hPa
Humedad relativa 10 a 95 %, sin condensacin
Caractersticas de funcionamiento
Conexin a la red elctrica 100 V / 110 V / 120 V / 127 V / 220 V a 240 V AC (segn pedido)
50 Hz / 60 Hz
Consumo de corriente mx. con 100 V 10 A*
Consumo de corriente mx. con 110 V 9,2 A*
Corriente de fuga 100 127 V / 50 Hz / 60 Hz 150 A

Corriente de fuga 220 240 V / 50 Hz 250 A
Corriente de fuga 220 240 V / 60 Hz 300 A
Potencia calorfica
Calefaccin del aire 500 W
Hervidor de agua 140 W
Regleta de tomas de corriente integrada

Consumo de corriente mx. de todas las tomas de
corriente en total con todas las tensiones de red 2A
Mxima corriente de fuga:

Debido a la conexin de aparatos en la regleta de tomas de corriente, la corriente de fuga total puede aumentar hasta un valor
inadmisible; en su caso, se debern observar los valores lmite nacionales. El usuario es responsable del cumplimiento de la
corriente de fuga total.
Europa (IEC / EN 60601-1):

Corriente de fuga total admisible 500 A
Corriente de fuga mx. regleta de tomas de 250 A con 50 Hz de alimentacin de red
corriente 200 A con 60 Hz de alimentacin de red
USA (UL 2601-1):

Corriente de fuga total admisible 300 A
Corriente de fuga mx. regleta de tomas de corriente 150 A
Ajuste de altura e inclinacin

Duracin de conexin 10 %
Funcionamiento intermitente 6 minutos de funcionamiento, 54 minutos de pausa
Presin de entrada de O2 min. 300 kPa, mx. 600 kPa
* El valor considera el consumo de corriente de la regleta de tomas de corriente integrada.
118
Prestaciones
Tiempo de calentamiento 20 minutos de 20 oC a 31 oC
(con una temperatura ambiente de 20 oC)
Aumento de la concentracin de O2
de 21 a 60 % en vol. <10 min
Humidificacin Evaporacin de agua destilada estril o agua desmineralizada
Velocidad de aire sobre de la cuna <8 cm / segundo
Suministro de aire fresco hasta 30 L/min
Barrido de CO2, segn IEC / EN 60601-2-19 / 105.1

Mx. concentracin de CO2 existente
en la incubadora <0,5 % en vol.
Inclinacin de la cuna Sin escalonamiento hasta un ngulo de inclinacin de 13o 2o

hacia ambos lados.
Ruidos de funcionamiento en el interior de la canopia 47 2 dB (A)
Filtro de partculas Grado de permeabilidad NaCl 6 %
Parmetros de medicin y regulacin

Los valores indicados dependen de las condiciones ambientales.
Regulacin de la temperatura del aire

Principio de medicin NTC, 2 unidades
Margen de medicin 13 oC a 42 oC
Precisin de medicin 0,8 oC
Margen de valor nominal 20 oC a 39 oC en pasos de 0,1 oC *
<28 oC y >37 oC (ampliable con confirmacin)
Regulacin de la temperatura cutnea

Principio de medicin NTC
Margen de medicin 13 oC a 43 oC
Precisin de medicin 0,3 oC
Margen de valor nominal 34 oC a 38 oC en pasos de 0,1 oC
>37 oC (ampliable con confirmacin)
Regulacin de O2
Principio de medicin Sensor electroqumico (capilar)
Margen de medicin 18 % en vol. a 99 % en vol.
Precisin de medicin 3 % en vol.
Factores influyentes Humedad del aire <1,5 %
Margen de valor nominal 21 % en vol. a 75 % en vol., en pasos de 1 % en vol.
>40 % en vol. (ampliable con confirmacin)
Con una presin de gas de 400 kPa se alcanzan valores reales de
entre 65 a 77 % en vol.
Regulacin de la humedad del aire

Principio de medicin capacitivo
Margen de medicin 10 % h.r. a 99 % h.r.
Precisin de medicin 10 %
Margen de valor nominal 30 % h.r. a 99 % h.r. en pasos de 1 % h.r.**
* El valor nominal se tiene que situar al menos 3 oC por encima de la temperatura ambiente. En caso de baja temperatura ambiente es posible que,
por causa de las mayores prdidas de calor, no se alcancen del todo los valores nominales elevados (39 oC). Utilizar doble pared.
** La mxima humedad alcanzable depende de la temperatura del aire y de la humedad ambiental.
Con una elevada temperatura del aire y una reducida humedad ambiental, se reduce la humedad alcanzable en la Caleo.
119
Bscula
Margen de medicin mx. 10 kg
mn. 250 g con tara
mn. 0 g sin tara
Precisin de medicin* (e)
Con tara 2 g (de 250 g a 2,5 kg)
5 g (de 2,5 kg a 10 kg)
Sin tara 5 g (de 0 g a 2,5 kg)
10 g (de 2,5 kg a 10 kg)
Resolucin (d) 1 g (de 0 kg a 10 kg)
Inferfaz MEDIBUS (opcional) Protocolo de comunicacin de Drger para aparatos mdicos.

Interfaz serie para conectar aparatos mdicos que cumplen el
estndar IEC/ EN 60601-1, para transmitir los datos de estado de
la incubadora (valores actuales, valores nominales y alarmas).
Todas las seales estn separadas galvnicamente de la parte
del paciente (resistencia a la tensin de 1500 V).
Para obtener informacin detallada sobre el protocolo de interfaz,
vanse los manuales "Drger RS 232 MEDIBUS Protocol
Definition" 90 28 320 (alemn), 90 28 258 (ingls) y "MEDIBUS
for Drger Paediatric Devices" 90 29 204 (alemn), 90 29 205
(ingls)
Caleo Monitor
Pin GND GND Pin
5 5
RxD TxD
2 3
TxD RxD
3 2
Conector Sub D, Casquillo Sub D,
9 polos Carcasa del conector 9 polos
087
Inferfaz de servicio (opcional) Para conectarse al Servicio Remoto (RSB)
Llamada de enfermera (opcional) Salida para la conexin a sistemas de llamada internos (llamada
de enfermera)
activar si se produce una alarma con una alta probabilidad de
riesgo, o si se produce un error grave del equipo.
activar si se produce una alarma con una probabilidad de riesgo
intermedia o baja.
Contacto de conmutacin sin potencial
5
1
243
* La precisin de medicin depende de las condiciones geolgicas y geogrficas en el lugar de instalacin.

La calibracin antes de la entrega no es suficiente para garantizar la precisin especificada en algunas regiones.
En estos casos se recomienda una calibracin in situ.
120
Alarma central (opcional) Salida para la conexin a sistemas de llamada internos (llamada
de enfermera)
Tensin de servicio mx. 24 V
Corriente mx. 250 mA
Potencia mx. 3 W
Dimensiones
Equipo (Ancho x Fondo) 1167 mm x 687 mm
Altura del equipo completo con columna variable 1220 mm a 1520 mm
Altura del equipo completo con columna fija 1270 mm / 1370 mm / 1470 mm
Altura superficie de colchn (Altura variable) 800 mm a 1100 mm
Altura superficie de colchn (Altura fija) a eleccin, 875 mm, 950 mm o 1050 mm
Cuna (Ancho x Fondo) 645 mm x 500 mm
Peso
Peso total
mx. 230 kg
equipamiento base 130 kg
Capacidad de carga total 66 kg
Vista de conjunto de las cargas mximas

Tubo 38 mm, mx. 5 kg por tubo
mx. 5 kg
mx. 5 kg
Lado de mx.
5 kg Lado de
pared
servicio
mx. 7 kg
mx. 2 kg (ambos lados)
121
, como alternativa
con la bandeja portamonitor montada (2M 50 085)
mx. 20 kg mx. 20 kg
mx. 5 kg
mx. 5 kg
Lado de Lado de
mx.
pared 5 kg servicio
mx. 7 kg
mx. 2 kg (ambos lados)
Clasificacin
segn Directiva CE 93/42/CEE, Apndice IX Clase IIb
Clasificacin de los accesorios descritos

segn Directiva CE 93/42/CEE Apndice IX Clase I
UMDNS-Code 12-113
Universal Medical Device
Nomenclature System
Nomenclatura de productos mdicos
Estndares El equipo es conforme a IEC / EN 60601-1, IEC / EN 60601-2-19

Clase de proteccin I
Compatibilidad electromagntica comprobada segn IEC / EN 60601-1-2 y
IEC / EN 60601-2-19 (36.202.2.1) 10 V/m
Sensor de temperatura cutnea Tipo BF
122
Descripcin
Descripcin
Descripcin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124
Modo de funcionamiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124
Accesibilidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124
Cuna y colchn . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125
Mellizos en la Caleo (Caleo Twincubator) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125
Rayos X . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126
Bscula . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126
Conduccin del aire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 127
Regulacin de la temperatura del aire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 127
Medicin de la temperatura cutnea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 128
ThermoMonitoring . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 128
Regulacin de la temperatura cutnea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129
Modo canguro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130
Enriquecimiento con O2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132
Regulacin de humedad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133
El modo de limpieza . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 134
Dispositivos de seguridad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 135
Descripcin de las alarmas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136
Significado de los smbolos utilizados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137
Etiquetado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 138
Lista para pedidos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 141
Lista de piezas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 144
123
Descripcin
Descripcin
Modo de funcionamiento
La Caleo es una incubadora para nios prematuros y recin
nacidos enfermos con un peso corporal mximo de hasta 5 kg
y una longitud corporal mxima de 55 cm. Dentro de la
"cpsula" los pacientes pueden recibir de forma controlada
calor, y en caso de necesidad humedad* y oxgeno*.
El usuario puede adaptar el clima de la incubadora a las
necesidades del paciente ajustando la temperatura del aire,
la humedad relativa y el contenido de oxgeno*. La zona de
la "cpsula" del paciente es un rea especialmente protegida.
Por esta razn, el aire ambiental se filtra antes de penetrar en
el interior.
Accesibilidad
Caleo proporciona excelente accesibilidad para proporcionar
a los pacientes, tanto cuidados normales como intensivos:
Para este fin, los cuatro orificios de acceso (dos en cada
lateral) estn diseados especialmente grandes
(Caleo JumboPorts). Los dos laterales se pueden abatir por
completo, adems, se han situado dos tapas mas pequeas
en la zona de la cabeza y de los pies. En caso de necesidad,
la canopia se puede abrir desde dos los lados o retirarse
completamente, cuando se requiere, en caso de emergencia,
para proporcionar acceso libre al paciente desde arriba.
Para asegurar una buena organizacin total de tubuladuras

y cables se han diseado un total de diez amplios pasatubos.
En cada esquina hay situados dos que se pueden retirar fcil-
mente, especialmente durante el modo "Canguro" (donde el
paciente permanece en contacto con el trax del padre o de
la madre), de modo que se asegura una buena organizacin
de cables y tubuladuras, aunque el paciente se encuentre fuera
de la "cpsula". En las tapas situadas en la zone de la cabeza
y de los pies, tambin hay otros dos pasatubos y la canopia
presenta una apertura que puede servir, p.ej. para la alimenta-
cin del paciente.
124
Descripcin
Cuna y colchn
La cuna es especialmente ancha para ofrecer suficiente
espacio para el paciente: para tender mangueras, para utilizar
medios auxiliares de apoyo y colocacin, para la terapia de
mellizos en una sola incubadora, as como para girar el
paciente, p.ej. en caso de una reintubacin en la incubadora.
Para prevenir el decbito se utiliza un colchn extra blando
(SoftBed Caleo*).
La cuna se puede extraer cuando la tapa frontal est abierta.
Se puede inclinar por accionamiento elctrico para permitir
la colocacin alta (posicin Trendelenburg) o baja de la
cabeza (13o).
Mellizos en la Caleo (Caleo Twincubator)

Se pueden colocar mellizos juntos en la Caleo si, desde el
punto de vista mdico, no se opone nada a ello y su peso total
no sobrepasa 5 kg. Para la terapia de mellizos en una sola
incubadora, la Caleo se tiene que utilizar en el modo de
temperatura del aire.
La terapia de mellizos en una sola incubadora puede ayudar
a evitar un trauma de separacin despus del nacimiento.
Gracias al contacto de piel directo entre los mellizos se pueden
producir efectos positivos en el desarrollo de los pacientes
como en el "modo canguro" (vase pgina 130). En su caso,
se tiene que reducir la temperatura del aire en la incubadora,
ya que, debido al contacto directo de la piel, los mellizos se
calientan mutuamente y se sobrecalentaran.
Durante el funcionamiento en el modo de temperatura del aire,
la temperatura cutnea del primer paciente se puede monito-
rizar con el sensor de temperatura amarillo, mientras que el
segundo canal de temperatura (conector blanco) se puede
utilizar para monitorizar la temperatura cutnea del segundo
paciente.
Posibles peligros en la terapia de mellizos en una sola incuba-
dora resultan, por ejemplo, del riesgo de la transmisin mutua
de infecciones o la confusin de los pacientes en la administra-
cin de medicamentos o alimentos.
En la aplicacin de rayos X se tienen que observar las corres-
pondientes medidas de seguridad.
Si los mellizos necesitan temperaturas ambientes distintas
o un aire ambiente con saturaciones distintas de oxgeno o
humedad, los pacientes se deberan tratar en dos incubadoras
separadas.
* ver programa de accesorios Caleo

125
Descripcin
Rayos X
El cajn de rayos X accesible desde el exterior permite radio-
grafiar al paciente en la incubadora sin necesidad de sacarlo
ni levantarlo. El cajn de rayos X se puede extraer sin abrir
la tapa frontal de la Caleo. De este modo, se evita molestar
innecesariamente al paciente. Como ayuda para la orientacin
del chasis de pelcula radiogrfica existe una trama en el cajn
de rayos X.
Bscula*
Con la bscula de incubadora completamente integrada,
disponible como opcin, se puede determinar el peso del
paciente sin necesidad de sacarlo del clima protector de la
incubadora. Incluso con la bscula montada es posible utilizar
el cajn de rayos X. Para pesar, el paciente se tiene que
levantar una vez para que la bscula pueda encontrar un
punto cero. A continuacin, el paciente se puede volver a
colocar en el colchn. El peso actual y el anterior se indican
para la informacin. Los resultados de los ltimos 30 pesajes
se pueden representar en forma de grfico en la indicacin
de tendencia.
Es posible pesar el paciente sin volver a levantarlo (sin nueva

tara). Esta opcin se ofrece si, a poco tiempo del primer pesaje,
se quiere volver a determinar el peso para fines de control o si,
por ejemplo, se quiere pesar el peso con el paal y despus sin
paal, o el peso con el paal lleno y vaco. Todo el proceso de
pesaje es acompaado por breves indicaciones acsticas, de
modo que se puede prestar la plena atencin al paciente.
Al pesar el paciente dentro de una incubadora, se tiene

que cuidar siempre de que la cuna no quede bloqueada por
mangueras o cables o stos puedan alterar el peso. Si se
efecta una determinacin del peso con tubos y cables, se
consiguen los mejores resultados retirando los tubos y cables
del soporte de tubos de ventilacin de la superficie de reposo
y colocndolos, a ser posible, sin tensiones y en posicin
horizontal en la superficie de reposo.
La bscula en Caleo consiste en cuatro elementos de pesaje

situados debajo de la cuna, un sistema electrnico de medicin
y evaluacin, as como una correspondiente pgina de pantalla
en el monitor de operacin. Durante el funcionamiento normal,
toda la cuna descansa sobre estos cuatro elementos de pesaje
con pesos de apoyo de ms de 10 kg. Al extraer la cuna, sta
se levanta ligeramente girando dos cierres, de modo que se
puede retirar con suavidad.
126
Descripcin
Conduccin del aire

El aire calentado y humedecido entra por los dos laterales en
la canopia. Sube por el interior de la tapa frontal, se conduce
a lo largo de la canopia y es bajado por aspiracin por los dos
lados transversales. El aire aspirado del interior se mezcla a
travs de un filtro de aire con aire ambiente fresco y se pone
en circulacin mediante una turbina de ventilador. En este
proceso, el aire pasa por una calefaccin elctrica y, en su
caso, es humedecido*.
El paciente se encuentra en una zona estabilizada con una
baja velocidad de corriente. Las prdidas de calor por corriente
de aire se reducen al mnimo. Al abrir las tapas grandes o los
orificios de paso (Caleo JumboPorts) se mantiene una
eficaz cortina de aire caliente, lo cual reduce el enfriamiento
del espacio del paciente.
222
241
Regulacin de la temperatura del aire
El usuario ajusta en la unidad de mando la temperatura del aire
deseada en el espacio del paciente (valor de la temperatura del
aire en el modo de temperatura del aire).
A travs del sensor de temperatura del aire en el espacio
del paciente (en el lado de la cabeza del paciente) se mide la
temperatura del aire actual y se compara con el valor ajustado.
Si el valor ajustado es superior a la temperatura del aire actual-
mente medida, la calefaccin recibe una seal de calentar ms.
La temperatura del aire en la Caleo aumenta.
Si el valor ajustado es inferior a la temperatura del aire actual-
mente medida, la calefaccin recibe una seal de calentar
menos. La temperatura del aire en la Caleo desciende.
Si la temperatura del aire actual se desva en ms de 1,5 oC**
del valor de temperatura del aire, suena una alarma que puede
ser silenciada por el usuario. En cuando la temperatura del aire
medida deja de desviarse en ms de 1,5 oC** (vase arriba)
del valor ajustado, la alarma se apaga.

** Otras configuraciones son posibles
127
Descripcin
Comportamiento de regulacin de temperatura de

la Caleo
El aumento deseado de la temperatura se produce con rapidez
gracias a la elevada potencia calorfica. Debido al buen aisla-
miento trmico, la reduccin de la temperatura tarda ms.
Indicacin para el ajuste del valor de temperatura del aire

en la Caleo:
El paciente tiene reducidas
prdidas de calor causadas por corrientes de aire, dado
que existe una reducida velocidad del aire por encima del
colchn.
Prdidas de calor a causa del colchn aislante.
prdidas de calor a causa de evaporacin si la humedad*
relativa est ajustada a un valor elevado (superior al 60 %).
prdidas de calor por irradiacin trmica cuando est
insertada la doble pared**.
Medicin de la temperatura cutnea

Se pueden conectar dos sensores de temperatura cutnea
para la medicin de la temperatura cutnea (sensor amarillo
de temperatura cutnea) y de la temperatura perifrica (sensor
blanco de temperatura cutnea). El valor medido del sensor
amarillo de temperatura cutnea se utiliza para la regulacin
de la calefaccin de la incubadora en el modo de funciona-
miento "Regulacin de temperatura cutnea".
ThermoMonitoring
Como ThermoMonitoring se denomina la medicin y visuali-
zacin continua de una temperatura central y otra perifrica.
En lugar de la temperatura central se puede utilizar tambin
una temperatura cutnea prxima al centro, tal como se utiliza,
por ejemplo, durante la regulacin de temperatura cutnea en
la incubadora.
La visualizacin continua de la diferencia entre estas dos
temperaturas permite la deteccin temprana del desarrollo
de estrs de fro. Pero tambin estrs de calor, problemas
de regulacin trmica y, por ejemplo, infecciones se pueden
detectar antes gracias a la visualizacin de los dos valores
de temperatura y la evaluacin de su diferencia.
Por esta razn, la Caleo permite conmutar entre una pantalla
estndar con grandes cifras numricas y una pantalla de
tendencia con la representacin de la tendencia de mx. dos
temperaturas. As, la diferencia entre la temperatura cutnea
prxima al centro y la temperatura perifrica, necesaria para el
ThermoMonitoring, se puede representar de forma continua.
Adicionalmente, se pueden consultar, a travs del anlisis
de tendencias, los valores del pasado para reconstruir,
por ejemplo, la evolucin de un cuadro clnico o el desarrollo
de estrs de fro.

** Vase programa de accesorios Caleo
128
Descripcin
Se pueden consultar los valores de hasta siete das anteriores;

asimismo, se puede ajustar la ventana de tiempo deseada
(entre 3 horas y siete das).
A travs del men "Pgina de tendencia principal" se puede
configurar previamente qu tendencia se indica cuando se
conmuta entre la indicacin numrica y la indicacin de
tendencias.
Adems de la representacin de las dos temperaturas cut-
neas tambin es posible una representacin de los parmetros
Temperatura del aire, Humedad*, Oxgeno* y Peso* de hasta
30 pesajes.
Regulacin de la temperatura cutnea

Si la Caleo se debe utilizar en el modo de temperatura
cutnea, este modo de funcionamiento se puede ajustar en la Temperatura cutnea Temperatura del aire
unidad de mando. Al menos, el sensor amarillo de temperatura
cutnea (Piel 1) tiene que estar conectado y fijado correcta- Valor nominal
mente en el paciente. En la unidad de mando, el usuario Valor real
ajusta el valor de la temperatura cutnea. A travs del sensor regula
amarillo de temperatura cutnea (Piel 1), se mide la tempera-
tura cutnea actual del paciente y se compara con el valor
ajustado.
La diferencia entre el valor ajustado y el valor real medido
regula la temperatura del aire en la Caleo entre un mnimo
de 20 oC y un mximo de 39 oC.
Si el valor ajustado es superior a la temperatura cutnea Temperatura cutnea Temperatura del aire
actualmente medida (piel demasiado fra), la calefaccin
recibe una seal de calentar ms. La temperatura del aire en Valor real
la Caleo aumenta y con ella aumenta tambin la temperatura
Valor nominal
cutnea del paciente. regula
Si el valor nominal ajustado es inferior a la temperatura
cutnea actualmente medida (piel demasiado caliente),
la calefaccin recibe una seal de calentar menos. La tempe-
ratura del aire en la Caleo desciende, y con ella desciende
tambin la temperatura cutnea del paciente.
126
Cuanto ms dura la desviacin entre el valor ajustado y el
valor real medido, ms calienta la calefaccin (si la piel est
demasiado fra) o ms se reduce la temperatura del aire en
la Caleo (si la piel est demasiado caliente).
Esperar el tiempo para la estabilizacin.
La temperatura cutnea del nio est sujeta a cambios

frecuentes, p.ej. como consecuencia de la ingestin de
alimentos o cuidados aplicados al nio. Las desviaciones de
unas cuantas dcimas de grado son perfectamente normales.
Por consiguiente:
El valor de la temperatura cutnea debe ser modificado nica-
mente si es necesario corregir la temperatura central.
Si la temperatura cutnea actual se desva en ms de
0,5 oC** del valor de temperatura cutnea, suena una alarma
que puede ser silenciada por el usuario. En cuanto la tempera-
tura cutnea medida deja de desviarse en ms de 0,5 oC**
(vase arriba) del valor nominal, la alarma se apaga.

** Otras configuraciones son posibles
129
Descripcin
Modo canguro
El modo canguro (Caleo KangarooMode) facilita el manejo
si el nio se saca de la incubadora para el contacto directo con
la piel con la madre o el padre ("modo canguro"). Ofrece al
usuario funciones de monitorizacin adicionales para detectar
a tiempo el sobrecalentamiento o el enfriamiento del paciente,
incluso fuera de la incubadora.
Asimismo,
los mdulos de manguera en los elementos angulares,
la posibilidad de bajar la cuna del paciente hasta 80 cm
(con la opcin Ajuste de altura variable)
la tapa frontal de la Caleo que ocupa poco espacio
facilitan sacar el paciente de la Caleo para el "modo canguro".
La conmutacin al modo canguro tiene lugar en la unidad de

mando, tras pulsar la tecla "Men".
Tras la activacin del modo canguro, se activan automtica-
mente las siguientes funciones:
Conmutacin al modo "Standby"

Dado que, en el modo canguro, el nio ya no se encuentra
en el Caleo, tampoco se debe utilizar la temperatura cutnea
del nio para controlar la temperatura en el interior de la incu-
badora. La incubadora se tiene que ajustar de modo que,
al terminar el "modo canguro" y devolver el paciente al Caleo,
esta ya est calentada a la temperatura que tena cuando el
nio abandon la incubadora. Por esta razn, se aplica lo
siguiente durante el modo "Standby":
Si la Caleo funcionaba antes en el modo de temperatura
cutnea, se conmuta, al modo de temperatura del aire mientras
dure el modo canguro. Como valor ajustado para la tempera-
tura del aire se utiliza automticamente el valor medio de los
ltimos tres minutos de la temperatura del aire. El valor nominal
anterior de la temperatura cutnea se guarda en memoria
intermedia.
Si la Caleo funcionaba antes en el modo de temperatura del
aire, el ajuste se mantiene.
Silenciamiento automtico de alarma

Dado que, tras conmutar al modo canguro, se suele abrir la
tapa y sacar al nio de la incubadora, las alarmas relacionadas
con la apertura de las tapas no tienen sentido en esta situacin.
Por esta razn, todas las alarmas causadas normalmente por
la apertura de las tapas grandes quedan silenciadas automti-
camente durante los siguientes 4 minutos; vase pgina 67.
130
Descripcin
Activacin de alarmas especiales de canguro

Mientras dure el modo canguro, se puede observar frecuente-
mente un calentamiento de la temperatura cutnea
(y central) del paciente. No obstante, en algunos casos se
produce un enfriamiento del paciente, por lo cual la tempera-
tura central o cutnea del paciente se debera monitorizar
regularmente. Para que esta monitorizacin de temperatura
sea lo menos molesta posible para la madre / el padre y el
nio, Caleo ofrece en el modo canguro la posibilidad de
activar alarmas de canguro especiales. stas se ajustan en
la configuracin. Existe la posibilidad de ajustar los siguientes
lmites de alarma:
Lmite inferior de alarma para la temperatura cutnea
(Piel 1; T1) = Alarma Piel T1 mn.
Lmite inferior de alarma para la temperatura perifrica
(Piel 2; T2) = Alarma Piel T2 mn.
Lmite inferior de alarma para la diferencia entre T1 y T2
= Alarma T mn.
Lmite superior de alarma para la diferencia entre T1 y T2
= Alarma T mx.
Estas alarmas de canguro tienen el siguiente significado:
Alarma Piel T1 mn.

C
La alarma se activa en cuanto la temperatura cutnea La alarma se apaga
(T1, sensor amarillo de temperatura cutnea) desciende por Piel T1 37
debajo del valor ajustado.
Lmite de alarma 36
Alarma Piel T1
se activa
t (min)
217
Alarma Piel T2 mn.
La alarma se activa en cuanto la temperatura perifrica (T2, C
sensor blanco de temperatura cutnea) desciende por debajo
del valor ajustado. Piel T2 La alarma se apaga
34
Alarma Piel T2 t (min)

se activa
218
Alarma T mn.
C
La alarma se activa cuando la diferencia entre Piel T1 y Piel T2 La alarma se apaga
desciende por debajo del valor ajustado (riesgo de
hipertermia). Piel T1
T = Piel T1 Piel T2 <1,0 C
Alarma se activa
t (min)
219
131
Descripcin
Alarma T mx.:
La alarma se activa cuando la diferencia entre Piel T1 y Piel T2
sube por encima del valor ajustado (peligro de hipotermia). La alarma se apaga
C
Piel T 1
T >4 C Piel T 2
t (min)
Alarma se activa
220
Cada una de estas alarmas se puede ajustar o conmutar de
antemano a "OFF".
No obstante, despus de conmutar al modo canguro, se activa
tambin para todas las alarmas de canguro especiales durante
los primeros cuatro minutos el silenciamiento automtico de
alarmas para que el paciente tenga tiempo para adaptarse
a su nuevo entorno.
Enriquecimiento con O2
En caso de regulacin del contenido de oxgeno en el espacio
del paciente, la adicin de oxgeno se dosifica a travs de una
vlvula controlada por el microprocesador.
El oxgeno se conduce al sistema de conduccin del aire y se
calienta y humidifica igualmente.
132
Descripcin
Regulacin de humedad*
Existe la posibilidad de una humidificacin higinica del aire
en el interior de la incubadora. Para ello se evapora agua
suministrada desde una reserva de agua separada (bolsa de
agua o depsito de agua).
En la regulacin de humedad, se ajusta la humedad relativa
deseada; Caleo regula automticamente el correspondiente
rendimiento de evaporacin del humidificador.
En la Caleo, el grado de humedad se puede controlar de
dos maneras:
Introduciendo manualmente la humedad del aire deseada

con la regulacin de humedad automtica (humedad AUTO).
Humedad manual
Se puede ajustar un valor entre 30 % y 99 % de humedad rela-
tiva del aire. El grado de humedad efectivo se mide a travs
del sensor de humedad en el espacio del paciente (integrado
en el mdulo de sensor en el lado de la cabeza del paciente).
Si el valor ajustado es superior a la humedad relativa del aire
medida actualmente (aire demasiado seco), el humidificador
recibe una seal de dejar entrar ms vapor de agua en el
espacio del paciente. La humedad relativa del aire en el
interior de la Caleo aumenta.
Si el valor ajustado es inferior a la humedad relativa del aire
medida actualmente (aire demasiado hmedo), el humidifi-
cador recibe una seal de dejar entrar menos vapor de agua
en el espacio del paciente. La humedad relativa del aire en
el interior de la Caleo desciende.
Humedad AUTO
Con el ajuste AUTO, el sistema calcula y ajusta el valor
nominal de humedad automticamente en funcin de la Regulacin automtica de humedad
temperatura del aire (vase diagrama). 100
Se parte del supuesto de que los pacientes pequeos y relati- 90
vamente inmaduros necesitan tanto una mayor temperatura
del aire como tambin una mayor humedad del aire que los 80
pacientes ms grandes. Por lo tanto, en el funcionamiento
Valor nominal de humedad [% h.r.]
Humedad AUTO, el valor de la humedad relativa del aire se 70

calcula y se ajusta en funcin de la temperatura del aire.
Cuanto ms baja sea la temperatura del aire ajustada, ms 60
bajo ser tambin el valor que se fijar para la regulacin de
50
humedad.
40
30
20
10
0
28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39
Valor nominal de temperatura del aire [C]

105

133
Descripcin
El modo de limpieza*
El modo de limpieza slo existe si la Caleo est equipada
con regulacin de humedad.
El modo de limpieza (Caleo CleanSwitch) facilita la limpieza
de la Caleo. El modo de limpieza se debera aplicar despus
del funcionamiento de la Caleo (vase pgina 77), despus
de cortar el suministro de agua y retirar el tubo de conexin
de agua (vase pgina 97).
El modo de limpieza slo de debe aplicar cuando no se

encuentra ningn paciente en la Caleo.
El modo de limpieza se activa en la unidad de mando
tras accionar la tecla "Men" y seleccionar el punto de
men "Modo Limpieza".
En el modo de limpieza, el hervidor de agua va hirviendo hasta

que est vaco. Para este fin, el humidificador se calienta por
encima de los 100 oC, de modo que se evapora todo el agua
restante en el humidificador. Cuando el agua restante se haya
evaporado, la temperatura en el humidificador se mantiene
durante 10 minutos ms en un valor superior a 100 oC.
A continuacin, el humidificador se enfra.
Cuando ya no existe peligro de quemaduras para el usuario en
el humidificador, se indica en pantalla que el modo de limpieza
est terminado y el equipo se puede desmontar para su desin-
feccin y limpieza (vase "Al terminar el modo de limpieza",
pgina 98).
134
Descripcin
Dispositivos de seguridad
Al conectar el equipo, se produce un autochequeo en el cual
se comprueban todas las ubicaciones de memoria del mando
de microprocesador y el funcionamiento sin perturbaciones de
los segmentos de programa.
El funcionamiento de los elementos de mando y los acuses
de recibo se comprueba tambin conectando y desconectando.
Esta prueba se realiza tambin durante el funcionamiento en
intervalos de diez minutos. Se comprueban todos los mdulos
que existen en el equipo. Un mensaje de fallo se indica tambin
con el mdulo defectuoso en estado desconectado.
Los estados de funcionamiento inadmisibles producen, por
razones de seguridad, la desconexin de la calefaccin o del
hervidor de agua.
Un sensor de temperatura adicional en el canal de aire caliente
limita el rendimiento de calefaccin en los casos en que el
circuito de regulacin activara la calefaccin durante un tiempo
prolongado con el rendimiento mximo. Situaciones tpicas
son, por ejemplo, la apertura prolongada de tapas, ajustes
elevados para los valores (39 oC) junto con baja temperatura
ambiente (<22 oC) o un canal de aire caliente parcialmente
tapado.
Este dispositivo de seguridad reduce considerablemente el
riesgo de quemaduras por superficies muy calientes en la
zona de la salida de aire o por el aire caliente saliente.
135
Descripcin
Descripcin de las alarmas

Seales pticas de la unidad de mando
D 1
1 LED de alarma rojo* 2
2 LED de alarma amarillo**
3 LED rojo en el smbolo
El equipo distingue entre 5 distintas prioridades de alarma: 3
232
Fallos graves del equipo
Fallo del equipo:
Seal acstica permanente que no se puede suprimir y
1 el LED de alarma rojo se enciende.
248
Fallo de red:
Seal acstica intermitente que no se puede suprimir y
3 LED rojo en el smbolo parpadea.
233
Aviso (mayor potencial de peligro)
Secuencia de alarma acstica (5 tonos) que se puede
suprimir,
1 el LED de alarma rojo parpadea,
249
piloto de alarma central parpadea*** y
valor medido parpadea.
Ejemplo:
Temp. Piel 1 >39 oC
Atencin (potencial de peligro intermedio)

Secuencia de alarma acstica (3 tonos) que se puede
suprimir,
2 el LED de alarma amarillo parpadea, 250
el piloto de alarma central est encendido*** y

valor medido parpadea.
Ejemplo:
Desviacin temperatura del aire >1,5 oC
Indicacin (bajo potencial de peligro)

Alarma acstica (simple) con posibilidad de supresin,
2 el LED de alarma amarillo est encendido,
Ejemplo:
259
Ajuste no operativo
Indicacin con respecto a mrgenes de ajuste ampliados

No hay seal de alarma acstica.
2 el LED de alarma amarillo est encendido,
Por ejemplo:
Margen de temperatura ampliado de >37 oC activado
* Aviso: se requiere accin inmediata

** Atencin: se requiere accin rpida
*** El piloto de alarma central puede estar desactivado.
Vase "Ajustar los parmetros del sistema" en pgina 82.
136
Descripcin
Informacin
No se enciende ningn LED de alarma, ninguna alarma
acstica
Ejemplo:
Desviacin de la humedad >10 %
En pantalla aparecen indicaciones para la alarma activa.
Si, durante la suspensin de la alarma acstica, se produce

una nueva alarma, la alarma acstica se reactiva.
Vase "Suspensin de alarma" en pgina 86.
Piloto central de alarma

1 El piloto central de alarma se enciende cuando se produce
una alarma.
1
1 El piloto central de alarma no se enciende con una alarma

si
la suspensin de alarma est activada o
el piloto de alarma central se ha desactivado en la
configuracin. Vase "Ajustar los parmetros del sistema"
en pgina 82.
216
Significado de los smbolos utilizados
Suspensin de alarma
Cancelar, cancelar proceso de ajuste
Bscula
Inclinar cuna
La cuna se puede extraer.
Radioscopia, el cajn de rayos X se puede extraer.
Atencin! Observar informacin especial sobre

esta funcin en las instrucciones de uso.
Tipo BF
Informacin
Espere por favor; la funcin ser activada en breve
Bloquear teclado
Entrada del mando rotatorio esperada
Da y noche
Superacin del margen de medicin, vase

pgina 89
Llamada de enfermera
137
Descripcin
Etiquetado
1
Conexiones para 1
T1
sensores de
temperatura cutnea,
pgina 48
T2
4
2 Tomas de corriente 2
adicionales, pgina 29,
Caractersticas tcnicas,
2 A max. 3
pgina 118
Denominacin de tipo de
T 2 H 250V IEC127-2/V
los fusibles para las tomas
de corriente adicionales
Denominacin de tipo de
F 10A UL 248-14 los fusibles del aparato
Compensacin de
potenciales
Interruptor On/Off,
pgina 31
244
CH01
Placa de caractersticas
REF 2M50555
SN ARXX-0000
V~ 230
A 3,5
Hz 50
2M50555ARXX-0000
Made in Germany 2010

Drger
Medical GmbH
23542 Lbeck, Germany
3 300 kPa min.

600 kPa max. pgina 19
O2
4 Aquadest pgina 28
138
Descripcin
1 pgina 31
No dejar al beb 12 13
desatendido estando
la puerta abierta!
1
2
2 No bascular la 3
canopia en el lado 4
frontal, pgina 33 11
5
10
9
3 pgina 9 y 8
AVISO!
No bloquear ni obstaculizar pgina 127
el canal de aire caliente! 6
4 pgina 24
Cerrar bien el
cajn de rayos X! 7
247
5 max 5 kg, 11lbs pgina 121
6 max 7 kg, 14lbs

pgina 121
7 Tiempo
No colocar objetos
mximo de en la placa base,
acciona- pgina 26
miento en
1 hora,
6 min. 12 Batt.: Batera interna,
VARTA Lithium
3V CR 2NP pgina 106
8 pgina 27
Conexiones de
interface,
MEDIBUS
pgina 120
9
1 7 2000
31 2 8 2001 pgina 96 Service
3 9 2002
4 10 2003
5 11 2004 13 pgina 105
No desinfectar por medio
6 12 2005 de spray, desinfectar slo
por frotado!
10 Aquadest pgina 28
(interior)
pgina 42
Al apagar el aparato,
pgina 98
11 pgina 120 dejar que se enfre
Max 2,5/10 kg durante 90 min. antes
Min 250 g de tocar las
e 5/10 g superficies interiores!
d 1/1 g
139
Descripcin
1 Rueda sin funcin

de freno, pgina 26
Stop
258
140
Lista para pedidos
Lista para pedidos

Denominacin y descripcin Nm. de referencia
Caleo con 2M 50 555 /
Regulacin de aire / temperatura cutnea, ThermoMonito- 2M 50 000
ring (sensores de temperatura opcionales), con grandes
paneles laterales, abatibles delante y detrs, 6 ventanas
extra-grandes, canopia desmontable y abatible hacia ambos
lados, regulacin electrnica de la cuna (13o),
10 pasatubos extra-grandes, cajn integrado para chasis
de pelcula radiogrfica, regleta de tomas de corriente para
4 consumidores, amplio panel indicador EL grfico con
mando rotatorio, funciones de tendencia y visualizacin
de nmeros de gran tamao, piloto de alarma central
Opciones
Ajuste de altura fijo Caracterstica de equipamiento
Ajuste de altura variable Caracterstica de equipamiento
Control de humedad Caracterstica de equipamiento
Regulacin de O2 Caracterstica de equipamiento
Doble pared Caracterstica de equipamiento
Bscula integrada Caracterstica de equipamiento
Cajn Caracterstica de equipamiento
Interfaces (2xRS232, 1 llamada de enfermera) Caracterstica de equipamiento
Accesorios para la regulacin de O2

Manguera de la unidad de alimentacin central de 86 02 514
O2 3M NIST EN-F
Manguera de la unidad de alimentacin central de 86 02 515
O2 5M NIST EN-F
Manguera de la unidad de alimentacin central de M 34 402
O2 3M DIN-ST
O2 5M DIN-ST
O2 5M sin conector
O2 5M NIST SW, O.ST.
Adaptador O2 DIN/NIST M 32 366
Adaptador de O2 acoplamiento NIST/NF M 35 336
O2 3M DIN BL
O2 5M DIN BL
MiniOx 3000 2M 22 464
141
Lista para pedidos

Bandejas portaobjetos, soportes,
accesorios para infusiones
Bandeja portamonitor 2M 50 085
Bandeja giratoria 2M 21 186
Tubo 38/600 2M 50 691
Tubo 38/310 2M 50 688
Tubo 25/600 2M 50 689
Tubo base 2M 50 680
Soporte para sistemas de infusin, tubo 38 mm 2M 21 514
Soporte para sistemas de infusin, rail M 20 790
Rail compacto 2M 85 337
Bandeja portaobjetos 3020 M 24 678
Accesorios para la cuna

Soporte para tubuladuras de ventilacin 84 11 075
SoftBed Caleo MX 17 012
Juego de fijacin (slo para Francia) 2M 50 080
Accesorios para aspiracin de secreciones

Aspirador bronquial, -0,5 bares 2M 85 125
Manguera de conexin de O2/aire 3M (negro) M 29 245
Manguera de conexin de O2/aire 5M (negro) M 29 265
Manguera de la unidad de alimentacin central, M 29 243
O2/aire, 3M DIN
Manguera de la unidad de alimentacin central, M 29 263
O2/aire, 5M DIN
Cestos para catteres, 510 M 24 670
Soporte para bolsa de basura M 24 695
Juego de bolsas de basura, 100 unidades M 26 240
Accesorios para fototerapia

Fototerapia 4000 (220-240 V) 2M 21 000
Fototerapia 4000 (110-127 V) 2M 21 700
Fototerapia 4000 (100 V) 2M 22 090
Soporte para equipo de fototerapia 4000 2M 21 190
Accesorios de cuidados
Cally 2M 30 462
Kit de CC de la Caleo 2M 30 478
Medio auxiliar "Hug it" 2M 30 468
Canopia de la incubadora "Caleo" 2M 30 467
Medio auxiliar protector para cuna 2M 30 474
Juego de medios auxiliares 2M 30 476
142
Lista para pedidos

Piezas de repuesto y de desgaste
Canopia de la Caleo 2M 51 108
Conector "Orificio de alimentacin" 2M 51 109
Pared doble, completa 2M 51 150
Juego depsito de agua, completo 2M 50 040
Tapa para el depsito de agua 2M 50 042
Boquilla para el depsito de agua 2M 50 039
Sistema de trasvase MX 17 018
Tubo de conexin de agua 2M 50 237
Anillo trico para el tubo de conexin de agua 2M 50 346
Filtro de aire fresco Caleo (20 unidades) MX 17 015
5 sensores de temperatura cutnea ThermoTrace, MX 11 000
color amarillo
5 sensores de temperatura perifrica ThermoTrace, MX 11 001
color blanco
Anillos adhesivos ThermoPad, 50 unidades MX 11 002

Sensor de O2 Oxy-Trace Incu MX 01 050
Mdulos de manguera, laterales 2M 50 385
Pasatubos, tapa 2M 50 412
Cierre orificio de alimentacin 2M 50 352

SoftBed Caleo MX 17 012
Colchn de vaco 2M 17 909
Bateras de litio 3 V / 1400 mAh 18 35 343
Sbana (gatito con la nariz azul) 2M 21 272
Cally 2M 30 462
Juegos de modificacin 2M 50 900

Regulacin de humedad 2M 50 735
Regulacin de O2 2M 51 092
Balanzas, integradas 2M 50 745
Canopia de la Caleo 2M 51 108
Pared doble, completa 2M 51 150
Cajn 2M 50 565
Interfaz, RS 232 2M 50 750
Aparato de fijacin de las mangueras (opcional) 2M 51 140
Documentacin tcnica bajo consulta
143
Lista de piezas
Lista de piezas
Como alternativa a los nmeros de referencia indicados en
la lista para pedidos, se pueden utilizar los siguientes compo-
nentes o aparatos que ya no forman parte del programa de
suministro Drger.

Babyguard 57 70 025
PT 8000 2M 20 520
PT 800 2M 18 800
Aspirador bronquial 2M 85 041
Soporte para mangueras 2M 19 630
Soporte para fototerapia 2M 18 780
Distribuidor de O2 con conexin para 2M 18 828
botellas
Oxydig, dispositivo de medicin y de 83 04 411
aviso de O2, incl. cpsula del sensor
Anillos adhesivos 2M 21 735
144
ndice alfabticos
ndice alfabticos
Abbruch, Einstellungsvorgang abbrechen . . . . . . . . . . . . 137 Conservacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4, 94

Accesibilidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124 Cuna
Accesorios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4 Ajustar a la posicin horizontal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
Activar el autochequeo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35 Extraer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
Ajustar las alarmas Inclinar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
Lmites de alarma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84
Modo de canguro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83
Sonido de alarmas - nivel inicial . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84 Depsito de agua . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
Ajuste Day/ Night (da y noche) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65 Desconectar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91
Altura variable . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26 Descripcin
Anlisis de tendencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73 Acceso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124
Seleccin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75 Alarmas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136
Seleccionar intervalo de tiempo (zoom) . . . . . . . . . . . . 76 Bscula . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126
Terminar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76 Conduccin del aire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 127
Anomalas, causas y soluciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 115 Cuna y colchn . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125
Antes de cada uso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31 Dispositivos de seguridad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 135
Antes de la primera puesta en servicio . . . . . . . . . . . . . . . . 31 Enriquecimiento con O2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132
Antes de su reutilizacin con otro paciente . . . . . . . . . . . 103 Humedad AUTO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133
Aparato de medicin de O2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19 Humedad manual . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133
Aspirador bronquial . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16 Medicin de la temperatura cutnea . . . . . . . . . . . . . 128
Ayudas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 115 Mellizos en el Caleo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125
Modo de canguro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130
Modo de funcionamiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124
Bandeja giratoria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15 Modo de limpieza . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 134
Bandeja portamonitor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18 Piloto central de alarma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137
Bandeja portaobjetos 3020 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17 Rayos X . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126
Bscula . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87 Regulacin de humedad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133
Descripcin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126 Regulacin de la temperatura cutnea . . . . . . . . . . . . 129
Bloquear funciones de tecla . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86 Regulacin de la temperatura del aire . . . . . . . . . . . . 127
Bolsa de agua . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28 Descripcin de las alarmas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136
Desinfeccin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94, 105
Desinfeccin, limpieza y esterilizacin . . . . . . . . . . . . . . . . 94
Cajn . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19, 25 Desinfectante . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95
Cajn de rayos X . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24 Desmontaje de componentes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96
Canal de aire caliente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9, 40 Dimensiones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121
Canopia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22, 33 Dispositivos de seguridad, Descripcin . . . . . . . . . . . . . . 135
Caractersticas de funcionamiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . 118
Caractersticas tcnicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 118
Causa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110, 115 Elemento intermedio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
Clasificacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 122 Enriquecimiento con O2, Descripcin . . . . . . . . . . . . . . . . 132
Colchn de vaco . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19 Enriquecimiento de O2 con regulacin de O2 . . . . . . . . . . . 19
Componentes reutilizables . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105 Esterilizacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105
Comprobar la alarma de fallo de red . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36 Etiquetado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 138
Comprobar la bocina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
Comprobar la disponibilidad para el funcionamiento
Tapa frontal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32 Falta de agua . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60
Condiciones ambientales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 118 Fototerapia, medidas de precaucin . . . . . . . . . . . . . . . . . 41
Conduccin del aire, Descripcin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 127 Funcionamiento
Conexin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43 Conexin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43
Configuracin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80 Fin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91
Alarmas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83 Medidas de precaucin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
Idioma/fecha/hora . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81
Informacin de sensores de O2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85
Garanta . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
Informacin del software . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85
Parmetros del sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82
Conmutar entre regulacin de la temperatura Humedad AUTO, Descripcin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133
del aire/cutnea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50 Humedad manual, Descripcin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133
Conmutar pantalla estndar / de tendencia . . . . . . . . . . . . 70
145
ndice alfabticos
Inclinacin de la cuna . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36 Pantalla . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11

Indicacin de tendencia Contraste . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82
Ajustar intervalo de tiempo (zoom) . . . . . . . . . . . . . . . . 71 Luminosidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65
Inferfaz MEDIBUS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30 Parmetros de medicin y regulacin . . . . . . . . . . . . . . . 119
Informacin de sensores de O2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85 Parte delantera . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 138
Informacin del software . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85 Pasos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
Interfaces . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120 Peligro de incendio de O2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
Intervalos de mantenimiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106 Peligro de quemaduras . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78, 94
Intervalos de preparacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105 Pesaje
Comenzar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88
Sin tara . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 90
Lmites de alarma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84 Piloto central de alarma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137
Limpieza . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94, 105 Posibilidades de terapia y cuidados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
Lista de mantenimiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105 Preparacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
Lista para pedidos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 141 Prestaciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119
Llamada de enfermera . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29 Primera puesta en servicio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
Lugares de uso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 Prolongadores de tubo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
Prueba de la disposicin para el funcionamiento
Ajuste de altura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36
Mando rotatorio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
Alarma de fallo de red . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36
Manejo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
Autochequeo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
Altura variable . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
Canopia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
Cajn . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
Cuna . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
Cajn de rayos X . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
Elemento intermedio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
Canopia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22
Inclinacin de la cuna . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36
Cuna . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23, 27
Tapa lateral . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32
Pasos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
Tonos de alarme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
Sistemas de humidificacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
Tapa frontal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
Tapa lateral . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21 Qu es qu . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
Tomas de corriente integradas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29 Etiquetado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 138
Ventana giratoria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20 Parte delantera . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 138
Mantenimiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94 Unidad de control . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
Materiales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95 Vista en planta . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
Medicin de la temperatura cutnea . . . . . . . . . . . . . . . . . 48 Vista frontal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
Medidas de precaucin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40 Vista lateral, conexiones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8, 138
Mellizos en el Caleo, Descripcin . . . . . . . . . . . . . . . . . 125 Quitar la alimentacin de agua . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97
Mensajes, causas y soluciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110
Men
Modo de canguro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66 Rail compacto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16
Modo Limpieza . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77 Rayos X, Descripcin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126
Seleccin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66 Regulacin de humedad
Visualizacin de tendencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 70 Descripcin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133
Modo canguro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66 Regulacin de la humedad
Modo de canguro Ajuste de la humedad AUTO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58
Activar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67 Ajuste manual del valor nominal . . . . . . . . . . . . . . . . . 58
Alarmas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 68 Alarmas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60
Configuracin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83 Falta de agua . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60
Descripcin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130 Utilizacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57
Mdulos de manguera . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67, 69 Regulacin de la temperatura cutnea
Terminar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 69 Ajuste del valor nominal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52
Modo de funcionamiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124 Alarmas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55
Modo Limpieza . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77 Descripcin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129
Descripcin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 134 Utilizacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52
Montaje de accesorios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14 Regulacin de la temperatura del aire
Ajuste del valor nominal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
Alarmas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47
Niveles de burbuja . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9 Descripcin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 127
Utilizacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
146
ndice alfabticos
Regulacin de O2
Ajuste del valor nominal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62
Alarmas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64
Aplicacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61
Reposo
Inclinar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
Seguridad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
Seguridad elctrica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42
Smbolos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137
Smbolos utilizados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137
Sistemas de humidificacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
Soluciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110, 115
Soporte para sistemas de infusin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15
Soporte para tubos de ventilacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
Supresin de alarma acstica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86
Suspensin de alarma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86
Tapa frontal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20, 32

Tapa lateral . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21, 32
ThermoMonitoring . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 128
Tiempo para la estabilizacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129
Tomas de corriente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
Tomas mltiples . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
Transporte en el interior de la clnica . . . . . . . . . . . . . . . . . 42
Tubo base . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16
Tubo de conexin de agua . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97
Unidad de control . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10, 14
Vaciar el hervidor de agua. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77

Ventana giratoria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
Vista de conjunto de las cargas mximas . . . . . . . . . . . . . 121
Vista frontal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
Vista lateral, conexiones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8, 138
Volumen de los alarmas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84
Zona de desplazamiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14, 15
147
Estas instrucciones de uso son vlidas
nicamente para
Caleo
con el nmero de fabricacin:
Sin el nmero de fabricacin inscrito por
Drger, estas instrucciones nicamente
son para informacin general,
sin compromiso.
Directriz 93/42/CEE
sobre productos mdicos
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Alemania
z Moislinger Allee 53 55
D-23542 Lbeck
y +49 451 8 82- 0
FAX +49 451 8 82- 20 80
! http://www.draeger.com
90 37 574 GA 6150.001 es
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Edicin/Edition: 7 2010-10
(Edicin/Edition: 1 2002-03)
Nos reservamos el derecho de modificacin

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As se trabaja con estas instrucciones de uso

Para agilizar la orientacin y la navegacin.

aprende la utilizacin del equipo a travs de inmediata Montaje de accesorios

Los puntos marcan las acciones;

la relacin con la imagen y el orden. Montaje de la unidad de control en el lado contrario

operaciones. Procurar que la zona de desplazamiento est libre!

Para su seguridad y la de sus pacientes 4

Comprobaciones previas al funcionamiento 31

Intervalos de mantenimiento 106

Mensajes, causas y soluciones 109

Anomalas, causas y soluciones 115

Caractersticas tcnicas 117

Lista para pedidos 141

Lista de piezas 144

ndice alfabtico 145

Este equipo slo puede se utilizado por personal entrenado

Posibilidades de terapia y cuidados

Con monitorizacin para

* Caracterstica de equipamiento opcional

Vista en planta, cuna

* Caracterstica de equipamiento opcional

* Caracterstica de equipamiento opcional

Girar el mando = seleccionar

Valores ajustados y medidos para temperatura del aire o

La indicacin en la pantalla se puede realizar adicionalmente

* Caracterstica de equipamiento opcional

Comprobaciones previas al funcionamiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31

Respetar las cargas mximas. Peligro de vuelco!

Montaje de la unidad de control en el lado contrario

Montar la unidad de mando en el otro lado:

Pasar el soporte por el tubo y ajustarlo a la altura de trabajo.

Procurar que la zona de desplazamiento est libre!

Montaje de la unidad de manejo en el lado del pasillo

Montar el tubo base (2M 50 680), vase pgina 16.

El cable para la unidad de manejo no se debe retirar de

Acoplar la garra de fijacin a la columna de soporte.

Bandeja giratoria (2M 21 186)

Procurar que la zona de desplazamiento est libre!

Rail compacto (2M 85 337)

Para el montaje de accesorios, p.ej.

Adaptar la altura del rail compacto a la altura de los

Fijar el soporte del aspirador bronquial en el riel del lado

Columna base (2M 50 680)

Montaje especificado en las instrucciones de instalacin.

Para el montaje de accesorios, p.ej.

Distancia entre las cargas y el tubo mx. 150 mm.

Bandeja portaobjetos 3020 (M 24 678)

Adaptar la bandeja en el riel del lado de la pared o del de

Enroscar el prolongador en la columna base y apretarlo

Respetar las cargas mximas:

Bandeja portamonitor (2M 50 085)

Para la fijacin de la bandeja soporte del monitor

Montaje siguiendo las instrucciones especificadas en las

El soporte para las tubuladuras se puede fijar en los cuatro

2 Encajar las tubuladuras del ventilador y los cables en los

Enriquecimiento de O2 con regulacin de O2*

Fijar el cajn (2M 50 565)

* Caracterstica de equipamiento opcional

Cerrar el orificio de acceso:

Evite oprimir o bloquear las tubuladuras y cables situados en

Cerrar la tapa frontal:

La pared doble mvil debe colocarse en paralelo con la

Colocacin de la pared doble