OBJETIVOS

Conocer la tcnica de cromatografa en capa fina, sus caractersticas y los

factores que en ella intervienen.
Observar la relacin que existe entre la polaridad de las sustancias que se
analizan y la de los eluyentes utilizados.
Emplear la tcnica de cromatografa en capa fina como criterio de pureza e
identificacin de sustancias.
ANTECEDENTES

PARTE EXPERIMENTAL

I. PREPARACIN DE CROMATOPLACAS Y CAPILARES Para preparar las

cromatoplacas, se introducen dos portaobjetos juntos, limpios y secos, en una
suspensin de gel de slice al 35% en acetato de etilo, se dejan secar al aire y se
separan con cuidado. Se preparan 6 cromatoplacas y se ordenan sobre una hoja
de papel. Para aplicar las soluciones a las cromatoplacas se utilizan capilares, que
previamente deben ser estirados en la flama del mechero (flama pequea), con el
fin de que tengan el dimetro adecuado

II. APLICACIN DE LA MUESTRA Y EFECTO DE LA CONCENTRACIN Se

prepara la cmara de elucin con un cuadro de papel filtro dentro de ella de
tamao adecuado y se colocan 4 mL de acetato de etilo, se tapa para que se
humedezca completamente el papel
Para preparar la cromatoplaca con las muestras se marcan los 3 puntos de
aplicacin y se aplica con ayuda de un capilar una pequea cantidad de la
solucin (1) en cada una de ellas 1, 3 y 9 aplicaciones al borde inferior a 1 cm
aproximadamente previamente marcado.
Una vez que se realiz lo anterior se introduce la cromatoplaca a la cmara de
elucin. Cuando la cromatoplaca est dentro de la cmara, no se debe mover,
cuando el frente de eluyente est casi en el borde superior de la capa de gel de
slice, se abre el frasco con cuidado y se retira la cromatoplaca, se marca el frente
del eluyente con un lpiz fino. La cromatoplaca se coloca en una hoja de papel,
donde se anotarn los datos y se deja secar al aire. Para visualizar la
cromatoplaca, se revelar primero con una lmpara de luz UV marcando el
contorno de cada una de las manchas observadas con un lpiz fino y luego
introduciendo la placa en una cmara de yodo.

III. POLARIDAD DE LAS SUSTANCIAS Y POLARIDAD DE LOS ELUYENTES

Para comprobar la polaridad de las sustancias se colocan ahora las soluciones (2)
y (3). Se preparan tres cromatoplacas y se colocan 3 aplicaciones de las
soluciones en cada una de ellas.
La primera cromatoplaca se eluye con hexano, la segunda con acetato de etilo
(AcOEt) y la tercera con metanol (MeOH). En cada caso, se deja evaporar el
eluyente y se revela con luz UV, se observan y se anotan los resultados (se
calculan los Rf de cada compuesto en los diferentes eluyentes). Se deben anotar
las observaciones.

IV. PUREZA DE LAS SUSTANCIAS Se desea saber de las sustancias (4) y (5)
cul es pura y cul es impura. Se prepara una cromatoplaca y se aplica en ella
ambas soluciones.
Se eluye con AcOEt y se deja secar. Se revela con luz UV y despus con yodo. Se
anotan los resultados y observaciones.

V. LA CROMATOGRAFA EN CAPA FINA COMO CRITERIO PARCIAL DE

IDENTIFICACION. Se desea identificar los componentes de algunos
medicamentos utilizando la tcnica de cromatografa en capa fina comparndolas
con una muestra patrn. En este caso se puede utilizar Sedalmerck
(paracetamol y cafena) y Paracetamol, pero pueden usarse otros medicamentos.
Las soluciones se preparan moliendo una tableta de cada medicamento. La
muestra se coloca en un frasco vial y se adicionan 3 mL de acetato de etilo y se
agita con cuidado para no derramar la muestra, se deja reposar por 5 minutos
para que se sedimente el excipiente y se marcan como Muestra 1 y Muestra 2. Se
preparan dos cromatoplacas iguales aplicando las soluciones en cada una y
usando una sustancia patrn de cafena.

RESULTADOS

Experimento 1. Experimento 2.

Muestra: 1,2,3. Muestra: 2,3

4
Rf = 5 = 0.8

AcOEt. Hexano MetOH AcOEt

2
No corri. Rf2 = 5 =0.4 Rf2 =

0.5
5 =0.1
 3.5
Rf 3 = 5 =0.7 Rf3 =

3
5 = 0.6

Experimento 3. Experimento 4.

Muestra: 4,5 Muestra: Cafiaspirina, cafena, tomofan.

AcOEt MetOH AcOEt

3.5 3.5
Rf4 = 5 = 0.7 Rfcaf = 5 =
3.2
0.7 Rfcaf = 5 =

3.8 2.9
Rf5 = 5 =0.76 RfcafAsp= 5
3
=0.58 Rftomf = 5 = 0.6

CONCLUSIONES
La cromatografa de capa fina es la separacin de una mezcla de 2 o mas
componentes por distribucin en dos fases y asi mismo se utiliza como medio de
identificacin de sustancias. El tipo de cromatografa depender de la naturaleza
de la fase mvil y estacionaria. La polaridad del eluyente determinara la
efectividad de este como disolvente en la cromatografa de capa fina. El numero
de manchas en la cromatografa ser el numero de componentes presentes en la
sustancia, por lo tanto la sustancia pura presentara una sola mancha.
BIBLIOGRAFIA
H. Dupont. , George W. Qumica Orgnica experimental, Reverte, Espaa,
1985, Pag. 102-118
Jos G. vila, Consuelo Garca M. Qumica Orgnica, Experimentos con un
enfoque ecolgico, Direccion general de publicaciones y fomento editorial,
2001, 80-89

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA

DE MXICO
FACULTAD DE QUMICA

Laboratorio de Qumica Orgnica

 Practica 6. Cromatografia de capa fina.

Laboratorio: L 2-B
Profesor: Agustin Palma de la Cruz
Fecha de Entrega: 23/03/17
INTEGRANTES: CLAVE
Alicia Lemus Bautista. 5
Fernando Santoyo Guzmn 13