TEMA 2: La fisiologa del Nervio

Un nervio es un conjunto de axones que van a llevar el control y respuesta

del cuerpo. La membrana plasmtica est compuesta de fosfolpidos, protenas, la
membrana es un mosaico fluido, compuesto por una bicapa lipdica. Hecha de
molculas anfipticas (hidrfobas e hidrfilas) (formacin de micelas). La membrana
es la que asla a la clula del entorno, define su identidad y forma, permite la
interaccin con el medio. Hay protenas porque la membrana es lipdica. La
membrana est principalmente formada por:

Lpidos: componentes del 50%, donde tenemos fosfolpidos (por los dos lados
de la membrana: lado externo: esfingomielina, fosfatidilcolina; interno:
fosfatidilserina y fosfatidilinosina (estas dos ltimas, que tienen las dos una carga
negativa al mantener el gradiente de cargas, etc), los glicolpidos miran al lado
extracelular, y el colesterol de la membrana es el que controla la fluidez segn la
temperatura (a mayor temperatura, mayor fluidez porque hay ms colesterol y
permeabilidad). La caracterstica fundamental de la bicapa lipdica es la
permeabilidad selectiva para sustancias lipoflicas y lipofbicas, tambin hay fluidez
de membrana (permite la rotacin y desplazamiento gracias a que se trata de un
mosaico fluido).

Protenas: el otro 50%, que permiten el paso de ciertas sustancias que no

pueden atravesar la bicapa, que son la mayora de las sustancias. Funciones:
forman parte del citoesqueleto (estructural), transporte (canales inicas, bombas
inicas, transportadores) hacen que se transporten entre la membrana los iones
(que actan como para receptores de neurotransmisoras), y adems pueden haber
protenas acopladas. Enzimas, Antigenos (GP) Las protenas pueden ser integrales
(embebidas en la membrana; anfipticas y el dominio transmembrana es lipoflico)
o perifricas. Criofactura: tcnica para conocer las protenas de membrana al
separar clulas. Las protenas de transmembrana suelen ser de alfa-hlice (algunos
presentan cargas distintas, -NH3 extracelular, y -COOH intracelular). Se permiten el
paso de iones cargados, que no pueden pasar a travs de membrana.

Transporte a travs de membrana: transporte pasivo (no precisa de ATP, la

molcula presenta energa cintica propia) y activo (que va en contra del gradiente,
y precisa de hidrolisis del ATP). El secundario, a diferencia de difusin facilitada
(Movimiento de una sustancia a travs de una membrana biolgica en respuesta a
una concentracin o gradiente electroqumico en que el movimiento est facilitado
por poros de la membrana o por protenas de transporte especficas), utiliza la
energa de la hidrolisis del ATP, para Co- y contratransporte. El transporte
secundario (Transporta dos o ms molculas, una de las cuales se mueve a favor de
gradiente o de potencial electroqumico y la otra u otras en contra. La que se
mueve a favor de gradiente o de potencial electro-qumico suministra la energa
para transportar la otra u otras en contra del mismo. Las molculas se pueden
transportar en la misma direccin o en direccin contraria.)

Transporte pasivo: gases, molculas no polares. La sustancia que pasa a travs

de membrana. A favor del gradiente de concentracin (O2, CO2, molculas). La
facilitada hace el transporte de azucares, aminocidos, y protenas de canal que
eran iones.
Transporte pasivo: difusin facilitada, hay protenas transportadoras.
Transportador GLUT-2, presenta alta afinidad por la glucosa y est en conformacin
abierta para ella, cuando sta se acerca cambia de conformacin y la entra al
interior, a favor del gradiente de concentracin. La afinidad depende del nivel de
glucosa. La facilitada a travs de canales inicos, acuaporinas (para el paso de
agua). Las labios de los canales por dentro estn con agua ?. Pasivo: no se mueve;
Activo: que s se mueve. La agrupacin de protenas para formar canal, para formar
un poro, el canal pasivo siempre est abierto, es un poro que tiene la membrana, a
mayor nmero de canales pasivos en una membrana, mayor permeabilidad. El
activo est siempre cerrado, se abre ante un estmulo adecuado. Son selectivos, si
es un canal muy grande aun as no permite el paso del ion ms pequeo mientras
sea diferente. Reconocen al ion especfico que tiene que entrar.

La membrana del axn presenta canales pasivos, la permeabilidad

selectiva de potasio en reposo es alta, y mayor que la del sodio.

Los transportes activos, necesitan un estmulo adecuado. Canales regulados

(qumicos); por ligando/receptor; canales reguladores por fosforilacin. Estmulos
elctricos: voltaje. Estmulos fsicos, por ejemplo estiramiento.

Una unin GAP est formada por dos hemicanales (oligmeros de 6 protenas
intrnsecas de membrana, llamadas 6 conexinas) insertos donde son contiguas dos
clulas, y alineados con precisin, de manera que la luz de uno se continua con la
del otro. Las uniones gap requieren que las membranas contiguas se aproximen,
quedando el espacio intersticial entre ellas reducido a 2 nm, en lugar de los 25 nm
habituales. Cuando la conexin se abre, se vuelve posible el paso directo de
citoplasma a citoplasma de iones, y tambin de biomolculas de hasta 1000
daltons. Son sitios de baja resistencia elctrica, Las uniones gap permiten adems
la conexin elctrica entre las clulas que unen, facilitando por ejemplo la
existencia de sinapsis elctricas, en las que el potencial de accin se transmite
directamente, sin necesidad de un mensajero qumico en un espacio sinptico. En
consecuencia, la transmisin de un impulso nervioso es mucho ms rpida, y
bidireccional.

Transporte Activo
 Continuamos con el mecanismo de transporte. Todos estos necesitan la
hidrolisis del ATP. La ms importante es la bomba de K, aunque tambin est la del
Ca. La bomba sodio potasio, es la que mantiene el gradiente de concentracin del
Na (exterior) y el K (interior). La protena transmembrana bombea Na hacia el
exterior y K hacia el interior. El Na se coloca en la protena y gracias a la
hidrlisis del ATP (Phos) sale fuera. Luego el in K entra y se produce la
desfosforilacin de la protena. Entonces, por cada molcula de ATP la
clula obtiene 2K y pierde 3 Na. La membrana de la fibra nerviosa es ms
permeable al K que al Na. La bomba tiene dos subunidades: b (regula a la alfa) y la
a (tiene capacidad de hidrolizar el ATP y tiene afinidad por el sodio y potasio). Se
parece a GLUT-2 de glucosa. Cuando se produce hidrolisis, empieza a mirar hacia
fuera y pierde la afinidad por el sodio (Na). Presenta afinidad por sus componentes
al fosforilarse (hidrolisis). La bomba mira hacia el interior, en cuanto entra Na se
une a ella, as se activa la actividad hidroltica. La fosforilacin provoca el cambio
conformacional, al perder la afinidad del sodio, gana la afinidad por el potasio (que
tiene dos lugares de unin). Entonces, se trata de una bomba electrgena, que se
encuentra continuamente bombeando ms cargas positivas hacia el exterior que
hacia el interior (la bomba de sodio es ms potente, pues salen 3Na+ por cada 2K+
que entran), generndose pues una diferencia elctrica a ambos lados de la
membrana, dejando un dficit neto de iones positivos en el interior, producindose
por ello un potencial negativo a este lado de la membrana. Con que saque una
carga positiva, deja una carga negativa en el interior. Cosas que hace la bomba
Na/K ATPasa:

1Se establecen los gradientes de concentracin para en Na y K.

2Es electrgenica y contribuye al gradiente elctrico.

3Dirige el transporte activo 2 (que en contra del gradiente, transporta molculas,

utilizando la actividad de la bomba).

4Mantiene el equilibrio osmtico y volumen celular. (Contribuye en la homeostasis)

El transporte activo 2 (SGLUT-2) utiliza la energa del ATP de la bomba Na/K,

presenta una funcin de cotransporte de Na glucosa, cotransporte Na-aminocidos.
Solo cuando se une la glucosa junto a dos Na, se produce el cambio de
conformacin para la entrada del interior, pierde la afinidad y vuelve al reposo. El
sodio va a favor del gradiente, pero no la glucosa. Esto se utiliza en la absorcin de
glucosa. En las microvellosidades del intestino: el dominio apical presenta el
transporte activo2 cotransportador Na-glucosa (SGLUT-2), despus est el dominio
basolateral que tiene el transporte avtivo 1 (Na/K), transporte pasivo: difusin
facilitada (GLUT-2).

Transporte activo 2 Contrasporte, antiporte, o intercambio: Cotransporte 3Na/Ca

(sacamos un calcio), Contransporte (intercambio) que mantiene el pH celular
Na/H? El calcio est secuestrado en el retculo endoplasmtico ya que es toxico, en
el interior.

Endocitosis y exocitosis: son movimientos a travs de vesculas. La endocitosis

es la mediada por receptores, en la cual, en la membrana existen depresiones
(contienen clatrina que posee tres lados, forma hexgonos y mantiene la estructura
de la depresin; y presenta un receptor especfico). Importante en el transporte de
LDL, la unin al receptor hace que comience la evaginacin. La dinamina hace
SHUPLOM y la corta, y tenemos una esfera que se mueve por el citosol. La
depresin est recubierta por clatrina, la unin al receptor es lo que genera la
estimulacin.

La exocitosis de neurotransmisores; la naturaleza de la membrana es la misma. Se

une algo y se libra su contenido, que es la que veremos con la sinopsis.

Sistema Nervioso

Componente sensorial (que relaciona al organismo con su medio externo e interno,

detectado cambios que en l se producen, encargado de compararlo con una
experiencia previa)

Componente integrador (que procesa y almacena la informacin, procesa la

informacin y genera la salida que es al)

Componente motor (que genera los comandos motores)

Se divide en morfologa: Sistema nervioso central (medula espinal, dentro del

crneo y columna vertebral) y sistema nervioso perifrico (todo aquella parte que
est fuera del crneo y la columna vertebral), como los nervios. Sistema de seales
elctricas y qumicas, sin procesamiento de informacin seriamos robotos, sin ellas
no somos nadie. El sistema nervioso est formado por una gran cantidad de
neuronas, interconectadas entre s. Las neuronas estn rodeadas sostenidas y
alimentadas por las clulas gliales, cuyo nmero es todava mayor. La estructura
es gracias al Ramn y Cajal. La neurona es la unidad bsica de sealizacin del
sistema nervioso, adems, son clulas separadas, no son como un circuito elctrico.

Elementos celulares del sistema nervioso central:

Neurona: caractersticas: clulas excitables que genera impulsos nerviosos (es

decir, responde a un estmulo, generando impulsos nerviosos), reciben informacin
a travs de sinpsis; propagan la informacin en forma de potenciales de accin o
impulsos nerviosos, son de larga vida, no pueden multiplicarse, presentan un gasto
metablico alto (implican que la falta sensibilidad a la falta de O2 y glucosa) y una
gran cantidad de unidades en el organismo.

El cuerpo celular dendritas ncleo segmento del axn inicial -) Vamos la

estructura de la neurona.) En el soma se recibe, en el axn se produce la
conduccin del impulso nervioso y el cono axnico que es el segmento inicial del
axn, donde se genera el potencial de accin. Se produce exocitosis para la
transmisin. Zona de recepcin: soma, entra por la boca y sale por el culo. Hay
varios tipos de neuronas segn su morfologa: unipolar, bipolar, pseudounipolar. Los
palitos son espinas: cada rama tiene sus espinitas dendrticas. Segn su funcin
tiene funcin motor e integradora. La neurona sensorial, interneurona (conduce la
informacin de la sensorial a la) neurona motora (que manda la informacin de
respuesta). Se puede producir una sinapsis por reaccin inmediata porque la
sensorial puede estar directamente enlazada con la motora haciendo un acto
reflejo. Lo amarillo es la mielina.

Las clulas de la gla: mantienen la homeostasis y mantienen la constancia del

medio interno. Est hablando de un tejido neuronal sensible a la falta de O2 y
Glucosa. Gla: es elemento de soporte, dos tipos de clulas gliales producen
mielina. Las clulas gliales retiran y mantienen las concentraciones de K+ y
neurotransmisores, los ditritus. Durante el desarrollo del SNC.

26/01/17

Fisiologa de la Neurona

Las neuronas no tienen continuidad, estn separadas. La neurona, potenciales

generados en la neurona: potencial de membrana en reposo, potencial graduado,
potencial de accin o impulso nervioso.

Potencial de membrana de en reposo: axn gigante del calamar, que presenta

neuronas muy grandes. Han introducido el electrodo en el interior y as han medido
el potencial. As se supo que los medios intracelulares y los extracelulares son
asimtricos. Con ello se averigu que hay distintas concentraciones. La bomba
sodio potasio es la que mantiene el gradiente. Las cargas estn separadas por la
bicapa lipdica (condensador). Medio extracelular es positivo y el medio intracelular
es negativo, en un potencial de membrana en reposo, la membrana en reposo est
polarizada. Sin el potencial de la membrana, la clula no se excita, la presencia de
los canales pasivos de poros permanentes pasivos, que dan permeabilidad selectiva
a una sola especie inica. Cmo se origina y mantiene el potencial de membrana
en reposo? (aadir coso). Hay ms canales pasivos de K. Por tanto, la membrana de
la fibra nerviosa es semipermeable a ciertos iones, y aunque depende de las
caractersticas de la membrana, esta es ms permeable al K+ que al Na+. El
gradiente electroqumico es tan enorme que pasa muy fcilmente, el Na, pero la
cantidad de sodio que entra es muy pequea porque la permeabilidad es muy baja
para l. El K, el gradiente de concentracin implica la salida de la clula, porque la
carga negativa interior lo atrae impide la salida de varios K. Sodio que entra,
potasio que sale. El potencial no desaparece porque se sacan 3Na/2K. Mantienen la
polaridad de membrana negativa. La despolarizacin y repolarizacin es posible
debido a la existencia de canales de sodio y potasio dependientes de voltaje.

Propiedades bioelctricas de la membrana (aadir coso)

Para qu se utiliza una formula? Determinacin del potencial de equilibrio de ion.

No se mueve ni hace a fuera ni hacia dentro. Cloro aparece debido a que va en
carga contraria, si entra Cl- es como si saliera K+. Cuando el potencial de
membrana es menos negativo, es que hay dos especies ionicas que intervienen,
dos positivas, que tienen poca influencia sobre el potencial. WTF? Membrana -70 y
es -80

Fuerza electromotriz: El Na tiende a difundir al interior y el K al exterior. Esta

difusin da igual a una separacin de carga neta a travs de la membrana. El
reposo ser:

Resistencia, determinada por el nmero de canales abiertos, a mayor conductancia

menor resistencia. Ley de Ohm. LA conductancia cuando es debida a canales
activos es debido a

Capacidad o capacitancia: la bicapa lipdica de la membrana acta como un

conductor separado las cargas a ambos lados. La capacidad es la facultad de
almacenar carga Q cuando produce el cambio de voltaje AV, y se expresa en
uF/cm3. La capacidad se incrementa en proporcin a la constante dielctrica del
material y disminuye con la distancia (COLGADO)

La neurona, potenciales generados en la neurona.

Gracias al potencial de membrana nervioso. Los potenciales graduados,

subumbrales. Pueden haber:

-Despolarizacin: La membrana aumenta la permeabilidad para el Na+, lo que

permite que el ion difunda al interior del axn, aumentando rpidamente el
potencial en direccin positiva. La despolarizacin, comienza cuando se percibe el
estmulo. La membrana aumenta la permeabilidad para el sodio, lo que hace que el
interior se vuelva menos negativo y a su vez activa los canales de sodio voltaje-
dependientes. Al aumentar significantemente la permeabilidad para el Na +, el
interior de la membrana tiende a hacerse positivo muy rpidamente (se
despolariza).

Repolarizacin: Los canales de sodio comienzan a cerrarse pocos milisegundos

despus, estimulados por el mismo aumento de voltaje en el interior de la
membrana, pero la compuerta de inactivacin se cierra despus de que se abra la
de activacin. Los canales de potasio se abren ms de lo normal. De esta manera,
la rpida difusin de iones potasio hacia el exterior hace que se restablezca el
potencial de reposo.

Potencial de accin

Su amplitud no depende de la intensidad del estmulo, todo o nada. Alcanzamos un

umbral, si no se alcanza, no se genera. En los dos casos hay informacin, no se
genera porque la influencia no polarizaste inhibidora es ms fuerte. Su amplitud es
constante a lo largo del axn. Codificado en un cdigo de frecuencias. No se suman
temporalmente, el valor informativo est codificado. Cada tipo de neurona tiene una
serie de caractersticas, por ejemplo el propio potencial de neurona. Se produce por
presencia de canales activos. El potencial de reposo es mantenido por el potasio.
Los canales de sodio presentan una concentracin especfica en un espacio de
especfica importancia. La neurona modela presenta las vainas de mielina que es un
aislante elctrico que provoca mayor velocidad.

Fases de potencial de accin, hay dos. El potencial de accin. Reposo est

polarizado. Si se aplica estimulo despolarizaste, se colocan + cargas positivas en el
interior, hacindola menos polarizada, para el disparo esa es la fase de
despolarizacin. La membrana negativa interior, despolarizacin, es inyectada la +
dentro. Conforme nos acercamos al potencia, cada vez se inactiva y no entra ms
sodio. El K es ms lento, a la hora de repolarizar. Cada vez se hace ms negativo
hasta alcanzar el potencial de membrana en reposo. Como tardan en cerrarse.

Bases inicas del potencial de accin

Gracias a la tcnica de Patch-Clamp, conocemos la cantidad de canales que hay por

generacin de corriente. El canal de sodio tiene dos compuertas, que est cerrada.
Mientras que no se ha activado, est cerrado. Tienen dos compuertas dependientes
del voltaje, la membrana se carga. Si se despolariza, adis potencial. La compuerta
se mueve, y se abre el canal, presenta la M (se abre por despolarizacin) que est
cerrada en reposo y la H (hacia dentro) que est cerrada. Muy importante. La de
potasio solo tiene una N, se abre cuando se despolariza la membrana, se abre
lentamente. El sodio entra gracias a la fuerza electromotriz. La membrana est
refractaria a cualquier estimulo.

01/02/17

Fases del potencial de accin

A partir de una fase seal, se produce una despolarizacin y una

repolarizacin, hiperrepolarizacin. Tenemos unas fases especficas, los canales de
Na (voltaje-dependiente): reposo, abierto e inactivo. Ciclo Hodgkin: lo que hace es
que el sodio despolariza la membrana hace que se active un mayor nmero de
canales de sodio, haciendo que entre ms sodio todava, haciendo que entre ms
Na, se ocurre en el parcial de milisegundo hasta alcanzar el umbral. El canal se va
inactivando despus; luego el potasio empieza a salir y eso hace que se recupere la
polaridad. La grfica. Luego vimos los periodos refractarios (importantes), por
mucho que incrementemos la intensidad del estmulo: ley de todo o nada. Periodos
refracterios. periodo refractario es el intervalo durante el cual es imposible
desencadenar un segundo potencial de accin en una clula excitable

Diferencias entre los potenciales graduados, subumbrales o locales y los potenciales

de accin o impuestos.

Potenciales graduados: son graduados su amplitud es proporcional a la

intensidad del estmulo. Pueden ser despolarizacin o hiperpolarizacines
(respuestas facilitadores o facilitadoras), son seales a corta distancia ya que se
disparan rpidamente al propagarse por membrana. Pueden sumar espacial y
temporalmente, se denominan potenciales de receptor o potenciales postsinpticos.

Potenciales de accin: no son graduados, son respuesta todo o nada, si se supera

el umbral de activacin se genera un potencial de accin. Son seales a larga
distancia, su amplitud permanece constante al propagarse por la membrana. No se
puede sumar ni espacial ni temporalmente. (Subida)
Cmo se propagan? Clasificacin de las fibras nerviosas, axones. Pueden ser
desnudos, o con vainas de mielina. Tipos de fibra: tenemos A_alfa (motoras y
sensitivas), A_beta (tacto presin, rpida), A_gamma (dentro de los msculos,
receptores de distensin) (subidos en la tabla).

La propagacin del impulso nervioso (P.A) en fibras amielincas: el impulso

nervioso viaja en una sola direccin. Si a un axn, sin importar donde est el cuerpo
celular. Se coge un estimulador elctrico, lo estimulo por el medio y la seal se
propaga en ambos sentidos. Entonces se genera un potencial de accin se genera
hacia a los dos lados, pero cuando se genera el potencial en el cono axnico, entra
una concentracin de sdico; pero debido a la resistencia Axial cuanto menor sea su
dimetro, menor es su resistencia, cuanto mayor sea el dimetro, hay mayor
velocidad porque no hay impedimento. Impedimentos axiales? Hay dos tipos de
conduccin, va en segmento de axn en segmento de axn. Los canales se abren y
entra el sodio positivo, que va a despolarizar al cono axnico y haciendo que se
propague el impuslo nervioso. Se generan corrientes hacia lugares cargados y la
membran. El periodo absoluto es en el que se est reparizando, por eso si no est
en reposo la clula, la conduccin es unidireccional aunque siga la teora del cable,
se repolariza porque una neurona que ya estuvo excitada y desnaturalizada no
puede volver a desnaturalezarse ?

ase del periodo refractario ulterior al periodo refractario absoluto durante el cual la
clula presenta una excitabilidad disminuida y slo puede volver a generar un nuevo
potencial de accin para intensidades del estmulo superiores a la intensidad umbral
en reposo; al principio estmulos muy elevados

Las mielinicas son lo contrario, la resistencia a la corriente es enorme y hay pocos

canales en comparacin de la amielinica. La despolarizacin genera corrientes
locales, la despolarizacin del nodo contiguo, despolariza el siguiente orden, va
saltando en fragmentos, haciendo que sea rpida. Si estumulamos los dos. Las
mielnicas son ms rpidas, porque va en segmento en segmento, porque la
resistencia axial es muy alta. Los canales en las mielinicas estn en los nodos, son
menos pero aun as son ms aprovechadas.